UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS PRÁCTICA BF.5.08 - 1 NOMBRE DE LA PRÁCTICA: CONTROL DE CALIDAD DE UNA FORMA FARMACÈUTICA SÒLIDA (DIPIRONA)
1. DATOS INFORMATIVOS: CARRERA: Bioquímica y Farmacia CICLO/NIVEL: Quinto Año FECHA DE ELABORACIÒN: 17/06/ 2016 FECHA DE PRESENTACIÒN: 24/06/2016 ALUMNA: Orellana Jaramillo Ana Marcela DOCENTE RESPONSABLE: B.Q.F. Carlos García Msc
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DATOS DE LA PRÀCTICA TEMA: DOSIFICACIÓN DE DIPIRONA . NOMBRE COMERCIAL: Novalgina. LABORATORIO FABRICANTE: Sanofi Aventis. PRINCIPIO ACTIVO: Dipirona. FORMA FARMACÉUTICA: Sólida CONCENTRACIÒN DEL PRINCIPIO ACTIVO: 500mg 2. FUNDAMENTACIÒN Es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, no opioide, usado en muchos países como un potente analgésico, que tiene propiedades antipiréticas, antitérmicas, analgésicas y antiinflamatorias relacionadas en parte con su capacidad para inhibir las prostaglandinas. Ejerce su efecto terapéutico en el SNC (encéfalo y médula espinal) y a nivel periférico (nervios, sitio de inflamación). Pertenece a la familia de las pirazolonas. Puede presentarse en forma de inyección Intramuscular o en tabletas. “LA CALIDAD ESTA EN TÌ, NO
DEJES QUE OTROS SUFRAN LAS CONSECUENCIAS ”
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3. OBJETIVOS:
Determinar la cantidad de principio activo (Dipirona) que
se
encuentra
presenta en la tableta Novalgina.
Realizar el control de calidad de la Novalgina para verificar si se encuentra dentro de los parámetros de Referencia 90-110 % como indica la técnica.
4. MATERIALES ,EQUIPOS,SUSTANCIAS, REACTIVOS E INSUMOS 1. MATERIALES:
SUSTANCIAS:
Soporte. Espátula.
Bureta. Mortero Vaso de Precipitación. Guantes de Látex. Bata de Laboratorio. Gorro. Zapatones. Mascarilla Papel aluminio Varilla de vidrio
- Ácido Clorhídrico 0.1N - Solución de Yodo 0.1N
EQUIPO -Balanza Analítica
5. INSTRUCCIONES:
Trabajar con orden, limpieza y sin prisa. Mantener las mesas de trabajo limpias y sin productos, libros, cajas o accesorios innecesarios para el trabajo que se esté realizando. Llevar ropa adecuada para la realización de la práctica: bata, guantes, mascarilla, gorro, zapatones. Utilizar la campana extractora de gases siempre que sea necesario
6. PROCEDIMIENTO: Para la realización de ésta práctica se efectúan los siguientes pasos: 1) Primeramente BIOSEGURIDAD Antes colocarnos la bata de laboratorio gorro, mascarilla, zapatones, guantes para evitar posibles contaminaciones. 2.) A continuación se realiza el CONTROL DE CALIDAD, tomando en consideración las siguientes características:
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PROPIEDADES ORGANOLÉPTICAS olor
Característico
color
Blanco
Aspecto
Sólido
Desinfectar el área de trabajo y tener todos los materiales listos para la realización de la práctica. 3) Procedemos a pesar en la balanza analítica un número de tabletas (5) 4) En un mortero se los reduce a polvo fino evitando perdidas considerables de muestra. 5) Pese una cantidad de polvo equivalente a 200 mg de principio activo Dipirona disolver en 10 ml de HCl 0,1 N. 6) Titule con la solución de Yodo 0,1 N hasta coloración amarillo paquizo que indique el punto final de la titulación, si la muestra es líquida mida una alícuota volumétrica apropiada o si no continua con la muestra sólida. 7) REFERENCIA: Cada mililitro de la solución de Yodo 0,1 N equivale con 16,67 mg de Dipirona. REFERENCIA: Cada mililitro de la solución de Yodo 0,1 N equivale con 16,67 mg de Dipirona. 7.)
GRÁFICOS:
Tabletas Novalgina (Dipirona)
de
Pesamos tabletas Novalgina
las
5 de
Colocar cada tableta en el mortero y triturar hasta polvo fino
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Mezclar el polvo fino de dipirona con 10 ml de HCl
8.)
Mover disolución completa.
hasta
Titular con la sol. Yodo 0,1 N hasta cambio de coloración
REACCIÒN DE RECONOCIMIENTO: Reacción
Positivo
Color Amarillo Paquizo
DESPUÈS
ANTES
9.)
CÀLCULOS
DATOS:
Concentración de P.A: Peso promedio de P.A: Consumo práctico CP: Consumo teórico CT: Porcentaje teórico %T: Consumo real CR: Porcentaje real %R: K soluc. Yodo :
500 mg 528 mg 9 ml Yodo 0.1N 11,99 ml 0.1N 99.9 % 9,0702 ml I 0,1 N 75.6 % 1.0063
1. Peso de cada Tableta pesada en la Balanza Analítica “LA CALIDAD ESTA EN TÌ, NO
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1. 0,55 g 2. 0,49 g 3. 0,55 g 4. 0,50 g 5. 0,55 g 2,64 g A estos 2,64 g lo dividimos para 5 que es el total de las pastillas pesadas dándonos como resultado: 2,64 g / 5 = 0,528 g Transformamos el peso promedio de Dipirona en mg
1 g Dipirona 0,528 g Dipirona
1000 mg X
X= 528 mg de Dipirona
Obtener la cantidad que vamos a necesitar en los 200 gr de la concentración del principio activo 528 mg Dipirona X
500 mg 200 mg
X=211,2 mg Dipirona Transformar en gramos para proceder a Pesar en la Balanza Analítica ya que esta pesa en g
1g
1000 mg
X
211,2 mg Dipirona
X=0,2112 g de Dipirona
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2. CONSUMO TEÒRICO Obtener el volumen Teórico que se necesita en los 200 mg de Dipirona 1ml I 0,1 N
16,67 mg P.A
X
200 mg
X= 11,99 ml I 0,1 N
3. PORCENTAJE TEÒRICO 1 ml I 0,1 N
16,67 mg P.A
11,99 ml I 0,1 N
X
X= 199,8733 mg P.A
200 mg P.A
100 %
199,8733mg P.A
X
X = 99.9 %
4. CONSUMO REAL (%R) CR= (CP)x(K)
DÒNDE: CR= Consumo Real CP= Consumo Práctico K = Coeficiente de Normalidad
CR= (CP)x(K)
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CR= (9ml I 0,1 N) x ( 1,0078) CR= 9,0702 ml I 0,1 N
5. PORCENTAJE REAL (% R)
Obtener los mg de Principio Activo que se encuentra en los 9,0702 ml I 0,1 N obtenidos en la práctica
1ml I 0,1 N 9,0702 ml I 0,1 N
16,67 mg P.A X
X= 151.200 mg P.A
Porcentaje Real de Principio Activo ( Dipirona) contenido en la tableta
200 mg P.A 151.200 mg P.A
100 % X
X= 75.6 %
VALOR DE REFERNCIA: 90-110% RESULTADOS:
El porcentaje obtenido en la práctica realizada de Control de la Dipirona (Principio Activo) es de 75.6% presente en la Novalgina.
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INTERPRETACIÒN:
Este medicamento Novalgina no se encuentran dentro de los valores de referencia ya que se obtuvo 75.6 % de Principio Activo Dipirona lo cual indica que no cumple el control de calidad.
10.) CONCLUSIÒN:
En los resultados obtenidos se pudo verificar que la tableta novalgina no se encuentra dentro de los parámetros normales establecidos, lo que indica que el principio activo contenido en la forma farmacéutica no pasa el control de calidad y que no se encuentra acta para el consumo humano.
11.) RECOMENDACIONES:
Reducir las tabletas hasta observar que este polvo fino para luego proceder a pesar correctamente para obtener buenos resultados en la práctica. Al momento de la titulación hacerlo gota a gota y cuidadosamente observando el cambio de coloración respectivo amarillo paquizo para no pasarnos con el viraje.
CUESTIONARIO 1. NOMBRES COMERCIALES DE LA DIPIRONA
Algiopiret Integrobe Trumeze D. Drawer
- Alpalgil -Novacler -Unibios
-Ditral - Novalgina -D. Biocrom
2. CUAL ES LA FÒRMULA ESTRUCTURAL DE LA DIPIRONA
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PRESENTACIONES DE LA DIPIRONA: AMPOLLA: 1 g
COMPRIMIDOS: 500mg
SUSPENSIÓN: 50-80 mg/ml
GOTAS: 500mg/ml (1ml=30 GOTAS)
3. ACCIÓN TERAPÉUTICA DE LA DIPIRONA Es un analgésico y antipirético. Está indicado para el tratamiento del dolor intenso agudo o crónico como el dolor de la enfermedad reumática, cefalea, odontalgias o dolor tumoral, y posterior a traumatismos o cirugía. Dolores intensos debidos a espasmos de la musculatura lisa, aguda y crónica en la región gastrointestinal, tracto biliar, riñones y vías urinarias inferiores. Para bajar la fiebre cuando otras medidas no resulten eficaces.
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INVESTIGACIÒN
La dipirona es una pirazolona también llamada metamizol, es un fármaco analgésico, antipirético, espasmolítico y con mínimo efecto antiinflamatorio, ampliamente utilizado En 1884, Ludwig Knorr descubrió las pirazolonas, y luego introducidas en el mercado a finales del siglo xix y ampliamente utilizadas hasta 1970, momento en el cual fueron relacionadas con algunas reacciones adversas como la agranulocitosis. Una de las principales ventajas del metamizol es que permite un adecuado control del dolor y/o la fiebre a un costo reducido. Sin embargo, en países como los Estados Unidos, el metamizol no está disponible debido a algunos reportes que sobre su seguridad se publicaron en el pasado. CARACTERES GENERALES: Polvo cristalino blanco o casi blanco; inodoro. Se colorea por exposición a la luz. Muy soluble en agua y metanol, soluble en alcohol; prácticamente insoluble en éter, acetona y cloroformo. MECANISMO DE ACCIÓN: La Dipirona ejerce su efecto analgésico por medio de la inhibición de las prostaglandinas en el tejido nerviosos, es decir, tiene acción analgésica predominante a nivel del sistema nervioso central. Su efecto como antipirético se debe a que sus metabolitos activos penetran en el sistema nervioso central y gracias a la inhibición dela síntesis hipotalámica de prostaglandinas, produce antipirexia. Su efecto como antiespasmódico se debe a la disminución de la excitabilidad de los músculos lisos periféricos. CONTRAINDICACIONES. Alergia a la pirazolona, porfiria hepática, granulocitopenia y problemas en la hematopoyesis. Asma producida por analgésicos. Deficiencia congénita de glucosa-o-fosfato deshidrogenasa (riesgo de hemólisis). Infantes menores de 3 meses o con menos de 5 kg de peso corporal. No hay suficiente información del uso de la Dipirona en niños. En infantes entre 3 y 11 meses la dipirona no debe inyectarse por vía endovenosa. “LA CALIDAD ESTA EN TÌ, NO
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FARMACOCINÉTICA: La dipirona que es muy bien absorbida por vía oral y parenteral es en realidad un precursor que inmediatamente después de la administración se hidroliza a 4-metilamino antipirina. En el hígado se originan 4formil antipirina, 4-aminoantipirina activa, esta última luego es acetilada formando 4-acetilamino antipirina. Entre los ocho metabolitos conocidos, estos cuatro derivados de dipirona constituyen el 65-70% de la dosis total administrada y son en su mayoría excretados por vía renal, conjugados con ácido glucurónico y ácido sulfúrico. En presencia de una insuficiencia renal (Clearance de creatinina inferior a 30 ml/minuto) disminuye la excreción renal y se prolonga la vida media de eliminación de la 4-metilamino antipirina. La dipirona no es detectable como tal en el plasma o en la orina; sus metabolitos pasan a la leche materna y son detectables hasta 48 horas después de su administración, pudiéndose detectar también en la saliva. REACCIONES ADVERSAS: Hematológicas: anemia hemolítica, anemia aplásica, agranulocitosis. Cardiovascular: hipotensión. Neurológicas: mareo, vértigo, cefalea. Gastrointestinales: náuseas, vómitos, irritación gástrica, xerostomía GLOSARIO:
PAJIZO: Que es amarillo claro, como la paja, o que tiene el aspecto de la paja.
GRANULOCITOPENIA: es una disminución del número de granulocitos, o los glóbulos blancos que aparecen cubiertos con gránulos cuando se observan bajo un microscopio.
PIRAZOLONAS: Son un grupo de medicamentos que se emplean principalmente para el tratamiento del dolor y la fiebre, incluyen el metamizol o dipirona, propifenazona, fenilbutazona y oxifenbutazona.
HEMATOPOYESIS: es el proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos formes de la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) a partir de un precursor celular común e indiferenciado conocido como célula madre hematopoyética multipotente, unidad formadora de clones, hemocitoblasto o stem cell.
ANTIPIRÉTICO: todo fármaco que hace disminuir la fiebre. Suelen ser medicamentos que tratan la fiebre de una forma sintomática, sin actuar sobre su causa. Los ejemplos más comunes son el ácido acetilsalicílico, el ibuprofeno, el paracetamol y el metamizol.
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12.)
BIBLIOGRAFÌA
Buitriago T, Calderón C, Vallejos A, Universidad del Rosario, Bogotá Colombia, Dipirona ¿Beneficios subestimados o riesgos sobredimensiones? (En línea) 22 de Junio del 2016 http://www.scielo.org.co/pdf/rccqf/v43n1/v43n1a12.pdf Arcilla H, Barragán S, Borbolla J, Canto A, Castañeda G, León M, Genis M, Granados V, Gutiérrez j, Hernández S, Kassian A, Lara V, Vargas J, Concenso de un grupo de expertos mexicanos. Eficacia y Seguridad del Metamizol (Dipirona) (En línea) 22 de Junio del 2016 http://www.scielo.org.mx/pdf/gmm/v140n1/v140n1a19.pdf Vademécum Farmacéutico (En línea) 22 de Junio del 2016 http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&n texto=Dipirona ANEXO
EJERCICIO PROPUESTO En una Industria farmacéutica se va a realizar el control de Calidad de la Novalgina
(Dipirona)
cuyo
peso
promedio
es
de
530
mg cuya
concentración del principio activo es de 300 mg teniendo como referencia de la técnica de Principio Activo Dipirona 250 mg de P.A qué se lo disuelve en 15 ml de Ácido Clorhídrico 0,1 N . Para valorar dicho medicamento se utilizó una solución de Yodo 0,1 N obteniendo como
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consumo práctico 9.1 ml cuyo coeficiente de normalidad (K) del yodo es de 1,0056. Determinar el Consumo Teórico, Porcentaje Teórico, Consumo real y Porcentaje Real. Teniendo los datos de que 1 ml de I equivale a 16.67 mg de P.A. DATOS:
Concentración de P.A: Peso promedio de P.A: Consumo práctico CP: Consumo teórico CT: Porcentaje teórico %T: Consumo real CR: Porcentaje real %R: K soluc. Yodo :
350 mg Dipirona 530 mg P.A 9.1 ml Yodo 0.1N 14,99 ml 0.1N 99.95 % 9,15 ml I 0,1 N 61,012 % 1.0056
CÀLCULOS: Obtener la cantidad que vamos a necesitar en los 250 gr de la concentración del principio activo
530 mg Tb X
350 mg P.A 250 mg P.A
X= 378.57 mg P.A
2. CONSUMO TEÒRICO Obtener el volumen Teórico que se necesita en los 200 mg de Dipirona
1 ml I 0,1 N X
16,67 mg P.A 250 mg P.A
X= 14,99 ml I 0,1 N
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3 PORCENTAJE TEÒRICO
1 ml I 0,1 N
16,67 mg P.A
14,99 ml I 0,1 N
X
X= 249.88 mg P.A
250 mg P.A
100 %
249.88 mg P.A
X X=99.95 %
4 CONSUMO REAL
CR= (CP)x(K)
CR= Consumo Real CP= Consumo Práctico K = Coeficiente de Normalidad CR= (9,1 ml I 0,1 N)x(1,0056) CR= 9,15 ml I0,1 N
PORCENTAJE REAL (% R): Obtener los mg de Principio Activo que se encuentra en los 9,15 ml I 0,1 N obtenidos en la práctica
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1 ml I 0,1 N
16,67 mg P.A
9,15 ml I 0,1 N
X
X= 152.53 mg P.A
Porcentaje Real de Principio Activo ( Dipirona) contenido en la tableta
250 mg P.A
100 %
152.53 mg P.A
X
X=61.012 %
VALOR DE REFERNCIA: 90-110% ARTÌCULO INVESTIGADO: TEMA: EFICACIA DE LA ASOCIACIÒN DIPIRONA-MEPERIDINA EN DISMINUIR LA NECESIDAD DE OPIOIDE DOLOR AGUDO POSTERIOR A CIRUGÌA ABDOMINAL.
FIRMA Ana Marcela Orellana Jaramillo 0704724947
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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS PRÁCTICA BF.5.08 - 2 NOMBRE DE LA PRÁCTICA: CONTROL DE CALIDAD DE UNA FORMA FARMACÈUTICA SÒLIDA (KETOPROFENO) 7. DATOS INFORMATIVOS: CARRERA: Bioquímica y Farmacia CICLO/NIVEL: Quinto Año FECHA DE ELABORACIÒN: 24/06/ 2016 FECHA DE PRESENTACIÒN: 01/07/2016 ALUMNA: Orellana Jaramillo Ana Marcela DOCENTE RESPONSABLE: B.Q.F. Carlos García Msc
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DATOS DE LA PRÀCTICA TEMA: DOSIFICACIÓN DE KETOPROFENO . NOMBRE COMERCIAL: Profenid. LABORATORIO FABRICANTE: Sanofi Aventis. PRINCIPIO ACTIVO: Ketoprofeno. FORMA FARMACÉUTICA: Sólida CONCENTRACIÒN DEL PRINCIPIO ACTIVO: 100mg. 2. FUNDAMENTO: Profenid tiene
por sustancia activa al ketoprofeno , un analgésico y
antiinflamatorio no esteroideo. En forma de comprimidos fraccionables de 100 mg, este medicamento es indicado en el tratamiento a largo plazo de reumatismos inflamatorios crónicos y de ciertas artrosis como en el tratamiento
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de brotes agudos de reumatismos articulares, artritis microcristalinas, artrosis, lumbalgias y radiculalgia. 3. OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:
Determinar la cantidad de Ketoprofeno (Principio Activo) contenida en una forma farmacéutica sòlida
Realizar el control de calidad de Pofenid para verificar si se encuentra dentro de los parámetros de Referencia 90-110 % como indica la técnica.
4. MATERIALES,
EQUIPOS,
SUSUTANCIAS,
REACTIVOS
E
INSUMOS MATERIALES:
SUSTANCIAS, REACTIVOS:
EQUIPO
Soporte. - Alcohol Potable -Balanza Analítica Espátula. - Agua destilada Bureta. - Indicador Rojo de Fenol Mortero - Solución Hidróxido de Sodio 0,1 N Vaso de Precipitación. Guantes de Látex. Bata de Laboratorio. Gorro. Zapatones.
Mascarilla Papel aluminio Varilla de vidrio
5. INSTRUCCIONES:
Trabajar con orden, limpieza y sin prisa.
Mantener las mesas de trabajo limpias y sin productos, libros, cajas o accesorios innecesarios para el trabajo que se esté realizando.
Llevar ropa adecuada para la realización de la práctica: bata, guantes, mascarilla, gorro, zapatones. Utilizar la campana extractora de gases siempre que sea necesario
6. PROCEDIMIENTO: Para la realización de ésta práctica se efectúan los siguientes pasos:
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1) Primeramente BIOSEGURIDAD Antes colocarnos la bata de laboratorio gorro,
mascarilla,
zapatones,
guantes
para
evitar
posibles
contaminaciones. 2) A continuación se realiza el CONTROL DE CALIDAD, tomando en consideración las siguientes características: PROPIEDADES ORGANOLÉPTICAS olor
Característico
color
Blanco
Textura
Lisa
Forma
Ovala
Aspecto
Sólido
PROPIEDADES FÌSICAS Tamaño
1cm de ancho y 3 milímetros de alto
3) Antes de empezar la práctica colocarnos la bata de laboratorio gorro, mascarilla, zapatones, guantes para evitar posibles contaminaciones. 4) Desinfectar el área de trabajo y tener todos los materiales listos para la realización de la práctica. 5) Procedemos a pesar en la balanza analítica un número de comprimidos (5). 6) Disolver Aproximadamente 230 mg de Principio Activo (Ketoprofeno) pesados con exactitud. 7) Agregar 12 ml de Alcohol Potable. 8) Agregar 12 ml de Agua destilada y 3 gotas del indicador Rojo de fenol. 9) Valorar con una solución de NaOH 0,1 N hasta coloración rosa. REFERENCIA: Cada mililitro de la solución de NaOH 0,1 N equivale A 25,43 mg de Principio Activo (Ketoprofeno) 7. GRÁFICOS:
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Medir los comprimidos de Profenid
Pesamos los 5 comprimidos de Profenid
Colocar cada comprimido en el mortero y triturar
(Ketoprofeno)
(Ketoprofeno)
hasta polvo fino
Pesamos el polvo fino de Profenid
Agregar el polvo fino en un vaso
(Ketoprofeno)
de precipitación
Mover disolución
hasta
Colocar 12 ml de Alcohol potable, 12 ml de agua destilada y 3 gotas de
indicador rojo de fenol
Titular con la solución NaOH 0,1N hasta
completa
coloración rosa
8. REACCIÒN DE RECONOCIMIENTO: Reacción
Positivo
ANTES
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Color Rosa
DESPUÈS
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9. CÀLCULOS DATOS:
Concentración de P.A: Peso promedio de Med: Consumo práctico CP: Consumo teórico CT: Porcentaje teórico %T: Consumo real CR: Porcentaje real %R: K soluc. NaOH 0,1 N :
100 mg 422 mg 11.1 NaOH 0.1N 9.044 ml NaOH 0.1N 100 % 10.869 ml NaOH 0,1 N 120 % 0,9792
1. Peso de cada Tableta pesada en la Balanza Analítica 6. 0,43 g 7. 0,43 g 8. 0,41 g 9. 0,42 g 10. 0,42 g 2,11 g A estos 2,11 g lo dividimos para 5 que es el total del medicamento pesado dándonos como resultado: 2,64 g / 5 = 0,422 g medicamento
Transformamos el peso promedio de Ketoprofeno en mg 1 g Medicamento 0,422 g Med
1000 mg X
X= 422 mg Medicamento
Obtener la cantidad que vamos a necesitar en los 230 mg de la concentración del principio activo
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422 mg Medicamento X
100 mg 230 mg
X=970,6 mg Medicamento
Transformar en gramos para proceder a Pesar en la Balanza Analítica ya que esta pesa en g
1g
1000 mg Medicamento
X
970,6 mg Medicamento
X= 0,9706 g de Medicamento
2. CONSUMO TEÒRICO Obtener el volumen Teórico que se necesita en los 230 mg de Ketoprofeno
1ml NaOH 0,1 N X
25,43 mg P.A 230 mg
P.A
X= 9.044 ml NaOH 0,1 N
3. PORCENTAJE TEÒRICO 1 ml NaOH 0,1 N
25,43 mg P.A
9,044 ml NaOH 0,1 N
X
X= 230 mg P.A
230 mg P.A
100 %
230 mg P.A
X
X = 100 % “LA CALIDAD ESTA EN TÌ, NO
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4. CONSUMO REAL (%R) CR= (CP) x (K)
DÒNDE: CR= Consumo Real CP= Consumo Práctico K = Coeficiente de Normalidad
CR= (CP) x (K)
CR= (11.1 ml NaOH 0,1 N) x ( 0,9792) CR=10,869 ml NaOH 0,1 N
6. PORCENTAJE REAL (% R) Obtener los mg de Principio Activo que se encuentra en los 10,869 ml NaOH 0,1 N obtenidos en la práctica
1ml ml NaOH 0,1 N 10,869 ml NaOH 0,1 N
25,43 mg P.A X
X= 276.39 mg P.A
Porcentaje Real de Principio Activo ( Dipirona) contenido en la tableta
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230 mg P.A 276.39 mg P.A
100 % X
X= 120 %
VALOR DE REFERNCIA: 90-110%
RESULTADOS:
El porcentaje obtenido en la práctica realizada de Control De Ketoprofeno (Principio Activo) es de 120%.
INTERPRETACIÒN:
10.
11.
Este medicamento Profenid no se encuentran dentro de los valores de referencia establecidos ya que se obtuvo 120 % de Principio Activo Ketoprofeno lo cual indica que no cumple el control de calidad. CONCLUSIÒN: En los resultados obtenidos se pudo verificar que el medicamento no se encuentra dentro de los parámetros normales establecidos en la Farmacopea, lo que indica que el principio activo contenido en la forma farmacéutica no pasa el control de calidad y que no se encuentra acta para el consumo humano. RECOMENDACIONES: Reducir bien las tabletas hasta observar que este polvo fino. Al momento de pesar hacerlo con mucho cuidado para no tener pérdidas del medicamento y así obtener óptimos resultados Al momento de la titulación hacerlo gota a gota y cuidadosamente observando el cambio de coloración respectivo rosa para no pasarnos con el viraje.
CUESTIONARIO 4. QUE ES EL KETOPROFENO Es un analgésico antiinflamatorio no esteroide derivado del ácido propiónico, relacionado con el diclofenaco, ibuprofeno, naproxeno y el ácido tiaprofénico. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa para provocar una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir “LA CALIDAD ESTA EN TÌ, NO
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del ácido araquidónico. Los efectos analgésicos pueden implicar bloqueo de la generación del impulso doloroso mediante una acción periférica por inhibición de la síntesis de las prostaglandinas. Como antidismenorreico disminuye las contracciones y aumenta la perfusión uterina, alivia el dolor isquémico y el espasmódico. Disminuye la adherencia plaquetaria e inhibe en forma reversible la agregación, pero en menor grado que el ácido acetilsalicílico. Se absorbe por vía oral en forma rápida y completa; su unión a las proteínas es muy elevada, en especial con la albúmina, aunque disminuye en pacientes con cirrosis hepática. Se metaboliza en el hígado y se elimina por vía renal. En la artritis reumatoidea la acción comienza en una semana. El ketoprofeno es dializable. 5. REACCIONES ADVERSAS DEL KETOPROFENO GASTROINTESTINALES: dolor epigástrico, dolor abdominal, náusea, vómito,
diarrea, estreñimiento. Gastritis, estomatitis, y en raras ocasiones, colitis. Ulcera péptica, sangrado gastrointestinal y excepcionalmente, perforación. Reacciones de hipersensibilidad. REACCIONES DERMATOLÓGICAS : erupción cutánea, eritema, prurito, urticaria,
angioedema. asmáticas, broncoespasmo (particularmente en pacientes con hipersensibilidad conocida al ácido acetilsalicílico y a otros AINEs). Reacciones anafiláctica (incluyendo choque). REACCIONES
RESPIRATORIAS : crisis
fotosensibilidad, alopecia, excepcionalmente erupciones ampollosas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell. REACCIONES
CUTÁNEAS:
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFÉRICO: cefalea, vértigo, parestesias,
convulsiones. TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS : somnolencia, trastornos del talante. TRASTORNOS VISUALES : trastornos visuales, tales como visión borrosa. TRASTORNOS AUDITIVOS : tinnitus. SISTEMA RENAL : pruebas anormales de la función renal, insuficiencia renal
aguda, nefritis intersticial, síndrome nefrótico. Agravamiento de insuficiencia renal previa (muy raros casos). HÍGADO Y VÍAS BILIARES : elevación de las concentraciones de transaminasas,
raros casos de hepatitis.
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HEMATOLOGÍA: trombocitopenia, anemia generalmente debida a sangrado
crónico, agranulocitosis, aplasia de la médula ósea. OTRAS: edema, aumento de peso, alteración del gusto.
6. CUALES SON LAS CONTRAINDICACIONES DEL KETOPROFENO Anemia, asma, función cardíaca comprometida, hipertensión, hemofilia u otros problemas hemorrágicos; disfunción hepática, úlcera péptica, colitis ulcerosa, disfunción renal, síntomas de broncospasmo. Tener precaución en pacientes geriátricos en los que puede ser más probable que se desarrollen efectos renales, hepáticos o gastrointestinales severos. 7. CUÁLES SON LAS INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS DEL KETOPROFENO. Salicilatos a dosis elevadas y otros antiinflamatorios no esteroides, antiagregantes plaquetarios, corticoides e inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina: la administración conjunta con ketoprofeno produce un aumento del riesgo ulcerogénico y hemorragia gastrointestinal. Anticoagulantes: ketoprofeno puede aumentar los efectos de los anticoagulantes tipo dicumarínico. Metotrexato a dosis superiores a 15mg/semana: la administración conjunta con ketoprofeno produce un aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato, en particular cuando éste se administra a altas dosis, posiblemente relacionado por el desplazamiento de su unión a las proteinas plasmáticas y/o disminución del aclaramiento renal. 1. CUAL ES LA FÒRMULA ESTRUCTURAL DEL KETOPROFENO
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INVESTIGACIÒN ketoprofeno
El ketoprofen es un agente antiinflamatorio no esteroideo que también posee propiedades analgésicas y antipiréticas. Está química y farmacológicamente relacionado con el ibuprofeno. El ketoprofeno está indicado para el tratamiento sintomático de la artritis reumatoide y la osteoartritis, siendo también eficaz en el alivio de dolor leve a moderado y en la dismenorrea. Los estudios clínicos han demostrado su eficacia en el tratamiento de la espondilitis anquilosante, artritis gotosa aguda, bursitis y / o la tendinitis y el síndrome de Reiter. Mecanismo de acción: Los efectos antiinflamatorios de ketoprofeno son la consecuencia de la inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas secundaria a la inhibición de la enzima ciclooxigenasa. Las prostaglandinas sensibilizan los receptores del dolor y la inhibición de la síntesis de prostaglandinas se cree que es responsable de los efectos analgésicos de ketoprofeno. La mayoría de los AINEs no modifican el umbral del dolor ni afectar a las prostaglandinas existentes, y por lo tanto, la acción analgésica es más probablemente periférica. La antipiresis puede ocurrir a través de una acción central sobre el hipotálamo para provocar la dilatación periférica. Esta acción da como resultado un flujo de sangre cutánea con la subsiguiente pérdida de calor. El ketoprofeno también ha demostrado inhibir la síntesis del leukotrino, inhibir la actividad de la bradikinina, y estabilizar las membranas lisosomales. La disminución de la citoprotección de la mucosa gástrica, las alteraciones de la función renal, y la inhibición de la agregación plaquetaria también es el resultado de inhibición de las prostaglandinas. Farmacocinética: El ketoprofeno se administra por vía oral, y la absorción en el tracto gastrointestinal es rápida y casi completa. La administración con alimentos o leche disminuye la velocidad, pero no la extensión, de la absorción. La biodisponibilidad es aproximadamente del 90%, alcanzándose concentraciones “LA CALIDAD ESTA EN TÌ, NO
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plasmáticas máximas en 1 hora. La analgesia se produce al cabo de 1-2 horas y se mantiene durante 3-4 horas. Los efectos terapéuticos para los pacientes con artritis reumatoide y osteoartritis duran más de lo que cabe esperar de la vida media del fármaco, que es 1,1-4 horas. La distribución no ha sido completamente dilucidada. El ketoprofen se une en un 99% a las proteínas plasmáticas. Se produce un extenso metabolismo en el hígado, principalmente por conjugación con ácido glucurónico e hidrólisis. Todos los metabolitos parecen ser inactivos. La excreción es principalmente en la orina, casi en su totalidad en forma de metabolitos. Menos del 1% se excreta como fármaco inalterado. Entre 1-8% se ha detectado en las heces. La eliminación urinaria generalmente se completa en 1224 horas y la excreción fecal dentro de 24-48 horas. La vida media puede aumentar en los ancianos y en pacientes con insuficiencia renal grave. GLOSARIO: ÀCIDO GLUCURÒNICO: Es un ácido carboxílico similar a la glucosa pero que
presenta un grupo carboxilo en el carbono 6. Su fórmula química es C6H10O7. Las sales de este ácido se denominan glucuronatos; el anión, C6H9O7−, es el ion glucuronato. HIDRÒLISIS:
Es una reacción química entre una molécula de agua y otra molécula, en la cual la molécula de agua se divide y sus átomos pasan a formar parte de otra especie química. Esta reacción es importante por el gran número de contextos en los que el agua actúa como disolvente. OSTEOARTRITIS: La artrosis u osteoartritis es una enfermedad producida por
el desgaste del cartílago, tejido que hace de amortiguador al proteger los extremos de los huesos y que favorece el movimiento de la articulación. Es la enfermedad reumática más frecuente, especialmente entre personas de edad avanzada. BRADIQUININA: Es un péptido fisiológico y farmacológicamente activo que está
formado por nueve aminoácidos. La bradiquinina causa vasodilatación por medio de la secreción de prostaciclinas, óxido nítrico y el factor hiperpolarizante derivado del endotelio . ANTIPIRESIS: Tratamiento para reducir o aliviar la fiebre. LEUCOTRIENOS: son una familia de eicosanoides mediadores inflamatorios
producidos en leucocitos por la oxidación de ácido araquidónico (AA) y el ácido graso esencial ácido eicosapentanoico (EPA) por la enzima 5lipooxigenasa . Como su nombre implica, leucotrienos fueron descubiertos por primera vez en los leucocitos, pero ya que se han encontrado en otras células inmunes. “LA CALIDAD ESTA EN TÌ, NO
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TALANTE:Manera de ser o carácter de una persona.Estado de ánimo o actitud qu
e tiene una persona ante una situación determinada o ante lavida en general. TINNITUS: Los tinnitus o acúfenos son un fenómeno perceptivo que consiste en
notar golpes o sonidos en el oído, que no proceden de ninguna fuente externa 12.
BIBLIOGRAFÌA
Vademécum Farmacéutico (En línea) 29 de Junio http://mx.prvademecum.com/producto.php?producto=2624
del
2016
Pediamècum, Ketoprofeno, (En línea) 29 de Junio http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Ketoprofeno.pdf
del
2016
Gantiva M, Martinez F, Universidad Nacional de Colombia, Solubilidad del http://submission.quimicanova.sbq.org.br/qn/qnol/2010/vol33n2/24AR09241.pdfKetoprofeno en Mezclas Cosolventes Etanol + Agua (En línea) 29 de Junio del 2016. http://submission.quimicanova.sbq.org.br/qn/qnol/2010/vol33n2/24-AR09241.pdf ANEXO ACTIVIDADADES REALIZADAS MEDIR LOS COMPRIMIDOS
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REDUCIR A POLVO FINO LOS COMRPIMIDOS DE PROFENID (KETOPROFENO)
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EJERCICIO PROPUESTO En una Industria farmacéutica se va a realizar el control de Calidad del medicamento Profenid (Ketoprofeno) cuyo peso promedio es de 455 mg cuya concentración del principio activo es de 100 mg teniendo como referencia de la técnica de Principio Activo Ketoprofeno 210 mg de P.A, Sabiendo que cada mililitro de NaOH 0,1 N equivale a 22,35. Para valorar dicho medicamento se utilizó una solución de NaOH 0,1 N obteniendo como consumo práctico 10,5 ml NaOH 0,1 N ml cuyo coeficiente de normalidad (K) del NaOH 0,1 N es de 0,9999 Determinar el Consumo Teórico, Porcentaje Teórico, Consumo real y Porcentaje Real. DATOS:
Concentración de P.A: 100 mg Dipirona Peso promedio del Medicamento: 455 mg Med Consumo práctico CP: 10,5 NaOH 0,1 N Consumo teórico CT: 9,3959 ml NaOH 0,1 N Porcentaje teórico(%T): 100 % Consumo real CR: 10,49 ml NaOH 0,1 N Porcentaje real %R: 111.64 % K soluc. Yodo : 0,999
CÀLCULOS: Obtener la cantidad que vamos a necesitar en los 210 gr de la concentración del principio activo
455 mg Med.
100 mg P.A
X
210 mg P.A X= 955.5 mg Med.
2. CONSUMO TEÒRICO Obtener el volumen Teórico que se necesita en los 210 mg de Ketoprofeno “LA CALIDAD ESTA EN TÌ, NO
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1 ml NaOH 0,1 N
22,35 mg P.A
X
210 mg P.A X= 9,3959 ml NaOH 0,1 N
3 PORCENTAJE TEÒRICO
1 ml NaOH 0,1 N
22,35 mg P.A
9,3959 ml NaOH 0,1 N
X
X= 210 mg P.A
210 mg P.A
100 %
210mg P.A
X X=100 %
4 CONSUMO REAL
CR= (CP) x (K)
CR= Consumo Real CP= Consumo Práctico K = Coeficiente de Normalidad CR= 10,5 ml NaOH 0,1 N x(0,9999) CR= 10,49 ml NaOH 0,1 N
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PORCENTAJE REAL (% R): Obtener los mg de Principio Activo que se encuentra en los 10,5 ml NaOH 0,1 N obtenidos en la práctica
1 ml NaOH 0,1 N
22,35 mg P.A
10,49 ml NaOH 0,1 N
X
X= 234.45 mg P.A
Porcentaje Real de Principio Activo ( Dipirona) contenido en la tableta
210 mg P.A
100 %
234.45 mg P.A
X
X=111.64%
INTERPRETACIÒN: No se encuentra dentro de los Valores Establecido ya que se obtuvo un porcentaje un poco alto que es de 111,645 % de Profenid (Ketoprofeno) VALOR DE REFERNCIA: 90-110% ARTÌCULO INVESTIGADO: TEMA: Validación de las Metodologías analíticas por HPLC para la certificación de Patrones Secundarios de Ibuprofeno, Naproxeno y Ketoprofeno
FIRMA Ana Marcela Orellana Jaramillo 0704724947
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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS PRÁCTICA BF.5.08 - 3 NOMBRE DE LA PRÁCTICA: CONTROL DE CALIDAD DE UNA FORMA FARMACÈUTICA SÒLIDA (ÓXIDO DE ZINC)
8. DATOS INFORMATIVOS: CARRERA: Bioquímica y Farmacia CICLO/NIVEL: Quinto Año FECHA DE ELABORACIÒN: 01/07/ 2016 FECHA DE PRESENTACIÒN: 08/07/2016 ALUMNA: Orellana Jaramillo Ana Marcela DOCENTE RESPONSABLE: B.Q.F. Carlos García Msc
10 01
DATOS DE LA PRÀCTICA TEMA: DOSIFICACIÓN DE ÓXIDO DE ZINC NOMBRE COMERCIAL: Talco Wec-M. LABORATORIO FABRICANTE: Orofarm PRINCIPIO ACTIVO: Óxido de Zinc. FORMA FARMACÉUTICA: Sólida CONCENTRACIÒN DEL PRINCIPIO ACTIVO: 90 g. 2. FUNDAMENTO: El óxido de Zinc es un compuesto inorgánico con la formula ZnO, es un polvo blanco insoluble en agua, y es comúnmente usado como aditivo en diversos materiales y productos, por ejemplo: caucho, plásticos, cerámicas, vidrio, cemento, lubricantes, pinturas, ungüentos, adhesivos, selladores, pigmentos, comida, baterías, ferritas, retardadores de fuego y cintas de primeros auxilios. Aunque se encuentra de forma natural en el mineral cincita, la mayoría del óxido de zinc es producido sintéticamente. “LA CALIDAD ESTA EN TÌ, NO
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El ZnO es un semiconductor del grupo de semiconductores II-VI. La adición de impurezas para modular sus propiedades eléctricas (doping) nativa del semiconductor debida a las vacantes del oxígeno o intersticiales de zinc es tipo n. 3. OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:
Determinar la cantidad de Óxido de Zinc (Principio Activo) contenida en una forma farmacéutica sólida
Realizar el control de calidad del Talco Wec-M para verificar si se encuentra dentro de los parámetros de Referencia 90-110 % como indica la técnica.
4. MATERIALES,
EQUIPOS,
SUSTANCIAS,
REACTIVOS
E INSUMOS MATERIALES:
SUSTANCIAS, REACTIVOS:
EQUIPO :
Soporte. - Ácido Clorhídrico -Balanza Analítica Espátula. - Agua destilada Bureta. – Indicador naranja de metilo Mortero - Solución Hidróxido de Sodio 0,1 N Vaso de Precipitación. Guantes de Látex. Bata de Laboratorio. Gorro. Zapatones.
Mascarilla Papel aluminio Varilla de vidrio
5. INSTRUCCIONES:
Trabajar con orden, limpieza y sin prisa. Mantener las mesas de trabajo limpias y sin productos, libros, cajas o accesorios innecesarios para el trabajo que se esté realizando. Llevar ropa adecuada para la realización de la práctica: bata, guantes, mascarilla, gorro, zapatones. Utilizar la campana extractora de gases siempre que sea necesario
6. PROCEDIMIENTO: Para la realización de ésta práctica se efectúan los siguientes pasos: “LA CALIDAD ESTA EN TÌ, NO
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1) Primeramente BIOSEGURIDAD Antes colocarnos la bata de laboratorio gorro, mascarilla, zapatones, guantes para evitar posibles contaminaciones. 2) A continuación se realiza el CONTROL DE CALIDAD, tomando en consideración las siguientes características: PROPIEDADES ORGANOLÉPTICAS olor
Característico
color
Blanco
Aspecto
polvo
3) Antes de empezar la práctica colocarnos la bata de laboratorio gorro, mascarilla, zapatones, guantes para evitar posibles contaminaciones. 4) Desinfectar el área de trabajo y tener todos los materiales listos para la realización de la práctica. 5) Pesar aproximadamente una cantidad de muestra equivalente a 100 mg de Principio Activo. 6) Disolver en 25 ml de Ácido Clorhídrico 0,1 N. 7) Agregar una gota del indicador naranja de metilo 8) Titular el exceso con una solución de hidróxido de Sodio 0,1 N hasta el punto de viraje color amarillo pajizo REFERENCIA: Cada mililitro de la solución de NaOH 0,1 N equivale con 6,8020 mg de Óxido de Zinc 7. GRÁFICOS:
Realizar cálculos saber tenemos
los para cuánto que
Pesamos los 0,11 g del Talco P.A (Óxido de Zinc)
Disolver el polvo con 25 ml de Ácido Clorhídrico
pesar del Talco
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Agregar una gota de naranja de metilo
Titular con la solución NaOH 0,1N hasta coloración amarillo pajizo
Medir y Enrazar la Bureta con el Hidróxido de Sodio 0,1 N
8. REACCIÒN DE RECONOCIMIENTO: Reacción
Positivo
ANTES
Color Amarillo pajizo
DESPUÈS
9. CÀLCULOS DATOS:
Concentración de P.A: Peso promedio de Med: Consumo práctico CP: Consumo teórico CT: Porcentaje teórico %T: Consumo real CR: Porcentaje real %R: K soluc. NaOH 0,1 N :
90 mg 0,11 g Talco 9.45 ml NaOH 0.1N 14,70 ml NaOH 0.1N 99.9 % 9.25 ml NaOH 0,1 N 62,91 % 0,9792
Obtener la cantidad que vamos a necesitar en los 100 mg de la concentración del principio activo
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1g
1000 mg
X
100 mg X= 0,1 g Talco
100 g Talco
90 g PA
X
0,1 g PA X= 0,11 g Talco
2. CONSUMO TEÒRICO Obtener el volumen Teórico que se necesita en los 100 mg de Ketoprofeno
1ml NaOH 0,1 N X
6,8020 mg P.A 100 mg
P.A
X=14,70 ml NaOH 0,1 N
3. PORCENTAJE TEÒRICO
1 ml NaOH 0,1 N
6,8020 mg P.A
14,70 ml NaOH 0,1 N
X
X= 99.9 mg P.A
100 mg P.A
100 %
99.9 mg P.A
X
X = 99.9 %
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4. CONSUMO REAL (%R) CR= (CP) x (K)
DÒNDE: CR= Consumo Real CP= Consumo Práctico K = Coeficiente de Normalidad
CR= (CP) x (K)
CR= (9,45 ml NaOH 0,1 N) x ( 0,9792) CR=9,25 ml NaOH 0,1 N
7. PORCENTAJE REAL (% R) Obtener los mg de Principio Activo que se encuentra en los 9,25 ml NaOH 0,1 N obtenidos en la práctica
1 ml NaOH 0,1 N
6,8020 mg P.A
9,25 ml NaOH 0,1 N
X
X= 62.91 mg P.A
Porcentaje Real de Principio Activo ( Óxido de Zinc)
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100 mg P.A 62.91 mg P.A
100 % X
X= 62,91 %
VALOR DE REFERNCIA: 90-110% RESULTADOS:
El porcentaje obtenido en la práctica realizada de Control De Óxido de Zinc (Principio Activo) es de 62,91%.
INTERPRETACIÒN:
Este Talco Wec-M no se encuentran dentro de los valores de referencia establecidos ya que se obtuvo 62,91 % de Principio Activo Óxido de Zinc lo cual indica que no cumple el control de calidad.
10.
CONCLUSIÒN: En los resultados obtenidos se pudo verificar que el medicamento no se encuentra dentro de los parámetros normales establecidos en la Farmacopea, lo que indica que el principio activo contenido en la forma farmacéutica Sólida no pasa el control de calidad.
11.
RECOMENDACIONES: Al momento de pesar hacerlo con mucho cuidado para no tener pérdidas del polvo y así obtener óptimos resultados Al momento de la titulación hacerlo gota a gota y cuidadosamente observando el cambio de coloración respectivo rosa para no pasarnos con el viraje.
CUESTIONARIO 8. QUE ES EL ÒXIDO DE ZINC Óxido de zinc que es un compuesto químico de color blanco y se le conoce como zinc blanco, químicamente su fórmula es ZnO, poco soluble al agua, generalmente se le encuentra en estado de cincita. El cinc o zinc está considerado un metal cristalino, soluble en alcohol, en los ácidos y los álcalis.
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En la antigüedad fue utilizado para confeccionar espejos y monedas y es sujeto de aleaciones con otros metales. El zinc viene del vocablo alemán "zink", que en castellano se escribe cinc, tiene una multiplicidad de usos. Históricamente es uno de los metales más empleados por la humanidad; se sabe que en el siglo III antes de nuestra era, los babilonios originaron aleaciones, mientras que en el siglo VI era utilizado en China para fabricar monedas y espejos. 9. CUALES SON LOS BENEFICIOS DEL ÒXIDO DE ZINC Este compuesto es una de las maravillas que no debe estar ausente en la casa. Puede utilizarse en polvo o como pomada antiséptica y sus beneficios son:
Es un gran astringente (cierra los poros de la piel), protector en diferentes trastornos cutáneos menores, desodorante. Recubre piezas de acero evitando que se oxiden (galvanizado). Se fabrican piezas de latón baterías eléctricas. Se elaboran componentes electrónicos. Sirve para elaborar productos farmacéuticos y cosméticos. Es usado como pigmento inhibidor de la proliferación de hongos. Se le usa como componente de pinturas. Es un gran antiséptico. Se le usa como llenador de llantas de goma( activador para la vulcanización del caucho). Pigmento protector de la radiación ultravioletas, es usado para proteger la piel. Protege la piel de los bebés especialmente la que tiene contacto con los pañales. El uso de una crema que contenga óxido de zinc es la mejor, porque crea una placa protector que disminuye la picazón o prurito y evitar el ardor de la piel del bebé. Previene daños a la epidermis, alivia la incomodidad de pequeñas heridas, se adhiere a la dermis protegiéndola de los factores externos que pudieran dañarla o aumentar la lesión. Contribuye con la higiene personal. Eliminando el mal olor en los pies generado por el sudor excesivo, y la acumulación de células muertas, presencia de bacterias y nula ventilación del calzado. El óxido de zinc es utilizado en la fórmula de algunos desodorantes axilares, sobre todo en barra, y corporales, asimismo se encuentra en forma de talco. Al eliminar la excesiva humedad evita la proliferación de bacterias y la erradicación de malos olores.
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Se usan para elaborar protectores cutáneos, así como regeneradores y reparadores que, son sustancias insolubles que forman una capa que impide la irritación por el aire y la fricción de la ropa con superficies cutáneas dañadas, por lo que favorecen la reparación de la piel y disminuyen el ardor. Estos productos se elaboran, con óxido de zinc.
Es usado en combinación con otros elementos para la elaboración de cementos útiles en la reparación de piezas dentales. (Cemento adhesivo que se coloca en la parte interna y externa de la encía y cubre perforaciones de endodoncias). Se le usa en la fabricación de cremas y procesos para eliminar arrugas. Asimismo se le usa en las micro abrasiones o lunch peeling, que consiste en la eliminación de los surcos poco profundos.
10.
INTOXICACIÒN DEL OXIDO DE ZINC
Si la persona ingirió mucho óxido de zinc, suminístrele agua o leche inmediatamente, a menos que esté vomitando o tenga una disminución en su lucidez mental. Si el químico entró en contacto con la piel o los ojos, enjuague con abundante agua durante al menos 15 minutos, si aspiró (inhaló), traslade a l a persona a un sitio donde pueda tomar aire fresco El óxido de zinc no es muy tóxico (venenoso) cuando se ingiere por error. La mayoría de los efectos dañinos derivan de la inhalación de la forma de gas de óxido de zinc, en sitios industriales en la industria química. Esto lleva a una afección conocida como "fiebre por vapores metálicos". Los síntomas de la intoxicación del óxido de zinc son: escalofríos, piel amarilla, dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, tos fiebre, irritación en boca y garganta.
INVESTIGACIÒN ÒXIDO DE ZINC El óxido de cinc es un polvo blanco que tiene una gran variedad de aplicaciones comerciales: En las industrias del caucho, cerámica, pintura y de productos químicos así como en la agricultura. Desde el punto de vista cristalográfico, el óxido de cinc presenta una estructura de tipo wurtzita que puede considerarse como un empaquetamiento hexagonal compacto de aniones oxígeno en el cual, la mitad de los intersticios tetraédricos se encuentran ocupados por cationes de cinc “LA CALIDAD ESTA EN TÌ, NO
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El óxido de cinc puede obtenerse por reacción en fase gaseosa del vapor de cinc con el oxígeno del aire a elevadas temperaturas. Industrialmente existen dos procesos para la obtención del ZnO conocidos como: El proceso directo o americano y el indirecto o francés. La diferencia entre ambos reside en el tipo de materia prima que utilizan. En el proceso americano los sulfuros de cinc junto con la antracita, alimentan un horno rotativo dentro del cual, el monóxido de carbono procedente de la combustión parcial de la antracita, reduce el mineral al estado de vapor cinc que es arrastrado por los gases del horno hacia las cámaras de combustión. La oxidación (combustión) controlada del vapor de cinc nos conduce a la producción del ZnO que se recoge en filtros de mangas. En el proceso indirecto la materia prima es el cinc de calidad metalúrgica que se vaporiza en una columna de destilación con platos y paredes de carburo de silicio PROPIEDADES Y USOS: El cinc óxido tiene propiedades como protector cutáneo, astringente suave, y antiséptico. Se adhiere a la piel inflamada o lesionada, fijándose perfectamente para formar una película hidrofóbica protectora contra agentes externos, y además con una gran acción absorbente de exhudados y secreciones de la piel, disminuyendo el prurito y el ardor. Se usa tópicamente en suspensiones, cremas, pomadas, polvos, pastas, o linimentos, en el tratamiento de afecciones irritativas de la piel como: eczemas, escoriaciones con secreción y exhudado, quemaduras de primer grado, intértrigo, escoceduras del lactante, hemorroides, etc… También tiene una acción cicatrizante, usándose en el tratamiento de úlceras y quemaduras. Por su efecto secante se usa también en la hiperhidrosis plantar. También se usa para preparar cementos y rellenos dentales (mezclado con ácido fosfórico, aceite de clavo, eugenol, etc…). Finalmente se usa como ingrediente de algunos filtros solares, ya que refleja la radiación ultravioleta. EFECTOS SECUNDARIOS: Raras veces se han dado casos de irritación de la piel
y lesiones granulomatosas. INCOMPATIBILIDADES: Ácidos y sus sales.
GLOSARIO: GRANULOMATOSAS: Es una masa más o menos esférica de célulasinmunes que se forma cuando el sistema inmunológico intenta aislar sustancias extrañas que ha sido incapaz de eliminar EUGENOL: Es un líquido oleoso de color amarillo pálido extraído de ciertos aceites esenciales, especialmente del clavo de olor, la nuez moscada, y la canela. Es difícilmente soluble en agua y soluble en solventes orgánicos. Tiene un agradable olor a clavo. “LA CALIDAD ESTA EN TÌ, NO
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EXHUDADO:
es
el
conjunto
de
elementos
extravasados
en
el
proceso inflamatorio que se depositan en el intersticio de los tejidos o cavidades del organismo. Provoca edema, diferenciándose del trasudado por la mayor riqueza de proteínas y células. INTÈRTRIGO: es una dermatosis o enfermedad de los pliegues de la piel, causada básicamente por fricción o rozamiento mutuo y repetido de las superficies contrapuestas, más humedad y la infección sobre agregada por bacterias, levaduras u hongos, la más común de las cuales se debe a infección por Candida albicans. Es la forma más común del eritema traumático. HIDROFÒBICA: El término hidrofobia proviene del griego, donde se combinan las palabras hydrós (‘agua’), y fobos (‘horror’). Por lo tanto, algo hidrófobo es aquello que tiene horror al agua. En el contexto fisicoquímico, el término se aplica a aquellas sustancias que son repelidas por el agua o que no se pueden mezclar con ella. Un ejemplo de sustancias hidrófobas son los aceites. 12.
BIBLIOGRAFÌA
Vademécum Farmacéutico (En línea) 06 de Julio del http://www.vademecum.es/principios-activos-zinc+oxido-d02ab+m1
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Pediamècum, Òxido de Zinc, (En línea) 06 de Julio http://co.mivademecum.com/principio-activo-oxido-cinc-id-512
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del
Pearson O, Beneficios del Óxido de Zinc para la piel, (En línea) 06 de Julio del 2016 http://www.livestrong.com/es/beneficios-del-oxido-lista_17381/ ANEXO ACTIVIDADADES REALIZADAS PESAR EL TALCO
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EJERCICIO PROPUESTO En una Industria farmacéutica se va a realizar el control de Calidad del medicamento Óxido de Zinc cuyo peso promedio Es de 0,1 g cuya concentración del principio activo es de 75 g teniendo como referencia de la técnica de Principio Activo Oxido de Zinc 100 mg, Sabiendo que cada mililitro de NaOH 0,1 N equivale a 6,7010. Para valorar dicho medicamento se utilizó una solución de NaOH 0,1 N obteniendo como consumo práctico 9.8 ml NaOH 0,1 N ml cuyo coeficiente de normalidad (K) del NaOH 0,1 N es de 0,9899 Determinar el Consumo Teórico, Porcentaje Teórico, Consumo real y Porcentaje Real. DATOS:
Concentración de P.A: 75 g Óxido de Zinc Peso promedio del Medicamento: 0,11 g Consumo práctico CP: 9,8 ml NaOH 0,1 N Consumo teórico CT: 14,92 ml NaOH 0,1 N Porcentaje teórico(%T): 99,97 % Consumo real CR: 9,701 ml NaOH 0,1 N Porcentaje real %R: 65 % K soluc. Yodo : 0,9899
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CÀLCULOS:
1g X
1000 mg P.A
100 g Talco
100 mg P.A
X
X= 0,1 g Talco
75 g PA 0,1 g PA
X= 0,11 g Talco
2. CONSUMO TEÒRICO Obtener el volumen Teórico que se necesita en los 100 mg de Òxido de Zinc
1 ml NaOH 0,1 N
6,7010 mg P.A
X
100 mg P.A X= 14,92 ml NaOH 0,1 N
3 PORCENTAJE TEÒRICO
1 ml NaOH 0,1 N
6,7010 mg P.A
14,92 ml NaOH 0,1 N
X
X= 99.97 mg P.A
100 mg P.A
100 %
99.97 mg P.A
X X=99,97 %
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4 CONSUMO REAL
CR= (CP) x (K)
CR= Consumo Real CP= Consumo Práctico K = Coeficiente de Normalidad CR= 9,8 ml NaOH 0,1 N x(0,9899) CR= 9,701 ml NaOH 0,1 N PORCENTAJE REAL (% R): Obtener los mg de Principio Activo que se encuentra en los 9,8 ml NaOH 0,1 N obtenidos en la práctica
1 ml NaOH 0,1 N
6,7010 mg P.A
9,701 ml NaOH 0,1 N
X
X= 65,00 mg P.A
Porcentaje Real de Principio Activo Óxido de Zinc contenido en el Talco
100 mg P.A
100 %
65,00 mg P.A
X
X=65% INTERPRETACIÒN: No se encuentra dentro de los Valores Establecido ya que se obtuvo un porcentaje un poco bajo que es de 65 % de Talco Wec-M (Òxido de Zinc). VALOR DE REFERNCIA: 90-110% “LA CALIDAD ESTA EN TÌ, NO
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ARTÌCULO INVESTIGADO: TEMA: Desarrollo de una tecnología más limpia para la obtención de ZnO a partir de residuos generados en la fabricación del acero
FIRMA Ana Marcela Orellana Jaramillo 0704724947
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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA ¨Calidad, Pertinencia y Calidez¨ UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
PRÁCTICA N° BF.5.09-4 NOMBRE DE LA PRÁCTICA: CONTROL DE CALIDAD DE UNA FORMA FARMACÉUTICA SÓLIDA (DIPIRONA)
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TEMA: DOSIFICACIÓN DE DIPIRONA NOMBRE COMERCIAL: Novalgina LABORATORIO FABRICANTE: Sanofi Adventis PRINCIPIO ACTIVO: Dipirona FORMA FARMACÉUTICA: Sólida CONCENTRACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO: 500 mg
1. DATOS INFORMATIVOS CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CURSO: 5 To Año PARALELO: ¨B¨ FECHA DE ELABORACIÓN: 15/07/2016 FECHA DE PRESENTACIÓN: 22/07/ 2016 DOCENTE RESPONSABLE: BQF GARCIA GONZALEZ CARLOS ALBERTO MSc
2. FUNDAMENTACIÒN Dipirona. También conocido como Metamizol sódico y Nolotil, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, no opioide, usado en muchos países como un potente analgésico. Pertenece a la familia de las pirazolonas. Puede presentarse en forma de inyección Intramuscular o en tabletas. Es un derivado pirazolónico, que tiene propiedades antipiréticas, antitérmicas, analgésicas y antiinflamatorias relacionadas en parte con su capacidad para inhibir las prostaglandinas. La dipirona ejerce su efecto terapéutico en el SNC (encéfalo y médula espinal) y a nivel periférico (nervios, sitio de inflamación). En el SNC, activa las neuronas de la sustancia gris periacueductal, produce una señal que inhibe la transmisión del estímulo nociceptivo proveniente de la médula espinal. Interfiere con la participación del glutamato en la nocicepción a nivel central e inhibe la producción de prostaglandinas. Además de las acciones de la dipirona en la región supra espinal, sobre las neuronas que envían información a la médula para inhibir la transmisión “LA CALIDAD ESTA EN TÌ, NO
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del estímulo doloroso, también tiene acciones directas sobre las neuronas espinales. 3. OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:
Realizar un control de calidad a una forma farmacéutica solida (dipirona) mediante diversos ensayos de distintas farmacopeas. 4. MATERIALES INSUMOS. GRUPO: 1 ENSAYO DE IDENTIFICACION DEDIPIRONA ENSAYO1: Determinación de Ph
MATERIALES VIDRIO Vaso de precipitació n Pipeta Agitador Probeta
OTROS Mandil Gorro Mascarilla Guantes Zapatones Agitador Espátula Papel para pesar
SUSTANCIAS Agua destilada Muestra (Dipirona)
EQUIPO Balanza analítica Peachimetro
5. PROCEDIMIENTO INSTRUCCIONES: Trabajar con orden, limpieza y sin prisa. Mantener las mesas de trabajo limpias y sin productos, libros, cajas o accesorios innecesarios para el trabajo que se esté realizando. Llenar ropa adecuada para la realización de la práctica: bata, guantes, mascarilla, gorro, zapatones. Limpiar el mesón de trabajo y tener a mano todos los materiales a utilizarse Pesar 5 g de muestra. Diluir en 45 ml de agua destilada Llevar la solución al pH metro y determinar el pH. Nota: Determinar en solución acuosa de la muestra al 10% m/v; VR: 6.5
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6. GRÁFICOS.
TRITURAR MUESTRA
PESAR MUESTRA
DISOLVER P.A EN
MEDIR 10 ML DE AGUA DESTILADA
MEDIR EL pH
AGUA DESTILADA
7. RESULTADOS: pH: 7.38
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GRUPO #2 IMPUREZAS SOLUBLES EN CLOROFORMO 4. MATERIALES INSUMOS.
MATERIALES vaso de precipitación 100 ml agitador de vidrio embudo de vidrio soporte para embudo pipeta graduad 10 ml pera de succión espátula papel filtro papel seda tubo de ensayo
SUSTANCIAS triclorometano (cloroformo)
MUESTRAS dipirona (Noval Gina 500mg)
5. PROCEDIMIENTO.
Pesar un gramo de dipirona. Agregar 10 ml de cloroformo Agitar por 30 minutos. Filtrar y lavar con 2 porciones de 5 ml cloroformo. Evaporar y secar el filtrado (100-105°C) hasta peso constante Peso no mayos a 0.5%. 6. GRÁFICOS.
1) Pesar 1 gr de P.A
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2) transferir el P.A a un tubo de ensayo.
3) con pipeta volumétrica tomar 10ml
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4) Agitar por 30minutos
5) filtrar la solución preparada
6) lavar con 2 porciones de 5 ml de cloroformo
7) secar a la estufa a 105°C
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Grupo # 3 ACIDEZ O ALCALINIDAD Y PERDIDA POR SECADO (FARMACOPEA ARGENTINA) 4. PROCEDIMIENTO.
ALCALINIDAD Pesar 2g de Dipirona y disolver en 40 ml de agua destilada libre de CO2. Agregar 3 gotas de fenolftaleína sin coloración rosada. Titular con hidróxido de sodio 0.02N hasta cambio de coloración rosado. No deben consumirse más de 0.1ml de NaOH 0.02N. PERDIDA POR SECADO Pesar 2g de Dipirona, colocar en un crisol de porcelana. Secar en la estufa a 105°C por 4 horas. No se debe perder menos de 4.9% ni más de 5.7% de su peso. 5. RESULTADOS
Peso de la muestra: 2.0067g Peso del crisol vacío: 32.6779g Peso del crisol desecado + muestra: 34.5700g Peso perdido luego de 3 horas: 0.1146g
Porcentaje: 2.0067g de Dipirona 0.1146g de Dipirona X = 5.71%
100% X
Lo que corresponde al porcentaje de pérdida de peso de la muestra luego de 3 horas de tratamiento térmico. 6. GRÁFICOS.
Pesar 2g Dipirona
de
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Disolver en 40 ml de agua destilada libre de CO2
Agregar 3 gotas de fenolftaleína
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Titular con hidróxido de sodio 0.02N
Guía de procedimiento
ANEXO GRUPO #3
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GRUPO # 4 REACCIÓN FRENTE AL H2O2 4. PROCEDIMIENTO Disolver 50 mg de Dipirona en 1 ml de H 2O2 concentrada. Debe producir un color azul que decolora rápidamente a color rojo intenso en uno pocos minutos. 5. GRÁFICOS
1. Pesar la muestra
2. disolver en 1 ml de H2O2
3. Da una coloracion rojo intenso
FARMACOPEA ARGENTINA
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GRUPO # 5 ENSAYO
DE TRANSPARENCIA
4. PROCEDIMIENTO. Disolver 1 g. de Dipirona en 20 ml. De agua. Hacer un ensayo de comparación G. La solución debe ser transparente. La solución de comparación debe tener una coloración más intensa. 5. GRÁFICOS
2. Disolver en 20mL. de agua.
1. Pesar la muestra
3. Mezclar 5 mL. de solucion comparativa con 95 mL de HCl.
7. COMPARACIÓN:
SOLUCION MUESTRA
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SOLUCION PATRON
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FARMACOPEA ARGENTINA
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GRUPO#6 FLAMA (FARMACOPEA MEXICANA) 4. MATERIALES E INSUMOS MATERIALES Vaso de precipitación 50 ml Espátula Lámpara de alcohol Pipeta de 5ml Fosforo
SUSTANCIAS HCl 0.1N
MUESTRAS DIPIRONA (Novalgina 500mg)
5. PROCEDIMIENTO: Pesar una cantidad determinada de Dipirona. Humedecer la muestra con HCl concentrado. Con una espatula llevar a la flama Observar una coloración amarillo intens 6.GRÀFICOS
1. Se toma una cantidad de HCl 0.1N
2. Se ordena los materiales a utilizar
4. Se coloca la espatula en la llama
3. Se toma una porcion de muestra y se humedece con HCl 0.1N
5. Se obtiene la flama amarilla intensa
7.RESULTADOS
Flama amarilla intensa con desprendimiento de humo blanco “LA CALIDAD ESTA EN TÌ, NO
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ANEXO 1.- GUIA DE LA PRÁCTICA
ANEXO 2.- FARMACOPEA MEXICANA
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CUESTIONARIO 1) QUE ES LA DIPORINA? También conocido como Metamizol sódico y Nolotil, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, no opioide, usado en muchos países como un potente analgésico. Pertenece a la familia de las pirazolonas. Puede presentarse en forma de inyección Intramuscular o en tabletas. Es un derivado pirazolónico, que tiene propiedades antipiréticas, antitérmicas, analgésicas y antiinflamatorias relacionadas en parte con su capacidad para inhibir las prostaglandinas. La dipirona ejerce su efecto terapéutico en el SNC (encéfalo y médula espinal) y a nivel periférico (nervios, sitio de inflamación). En el SNC, activa las neuronas de la sustancia gris periacueductal, produce una señal que inhibe la transmisión del estímulo nociceptivo proveniente de la médula espinal. Interfiere con la participación del glutamato en la nocicepción a nivel central e inhibe la producción de prostaglandinas. Además de las acciones de la dipirona en la región supra espinal, sobre las neuronas que envían información a la médula para inhibir la transmisión del estímulo doloroso, también tiene acciones directas sobre las neuronas espinales. Los mecanismos de acción implicados en este efecto son probablemente el aumento de la síntesis de óxido nítrico y una interferencia con los efectos nociceptivo del glutamato. A nivel periférico, ejerce su efecto analgésico también por estimulación de la síntesis de óxido nítrico, a partir de Larginina. Además, tiene una acción inhibitoria de la síntesis de prostaglandinas, que si bien no es tan evidente como en el SNC, contribuye al efecto analgésico global. 2) CUALES SON LOS EFECTOS DE LA DIPIRONA EN EL ORGANISMO? La dipirona tiene un efecto antiespasmódico mediante una inhibición directa sobre el músculo liso periférico, que disminuye su excitabilidad. Este efecto también se deriva en parte de un aumento del óxido nítrico, que estimula la producción de cíclico intracelular y tiene como resultado un efecto relajante para el músculo liso. Asimismo se ha observado una acción inhibitoria de la dipirona sobre las neuronas que inervan las estructuras con músculo liso, inhibiendo la liberación de los mediadores. Este efecto antiespasmódico se ha visto incluso en el esfínter de Oddi. Su evidente efecto antipirético se basa en la inhibición de prostaglandinas a nivel central. Además posee una acción de inhibición de la síntesis y/o liberación de pirógeno endógeno (interleuquina-1). El Metamizol no solo es capaz de disminuir la temperatura corporal, del mismo modo protege del daño neuronal causado por la fiebre alta y prolongada. Su acción antitérmica es por influencia sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, que favorece la termólisis mediante los mecanismos de irradiación, convección y evaporación.
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La dipirona tiene un efecto antiinflamatorio que se deriva de su inhibición de prostaglandinas pro inflamatorias a nivel periférico, de la inhibición de la quimio taxis de los neutrófilos en el sitio de inflamación e inhibición de los factores pro inflamatorios de los macrófagos. En las dosis usadas terapéuticamente predominan sus efectos analgésico, antipirético y antiespasmódico sobre el efecto antiinflamatorio. 3) CUAL ES LA FARMACOCINETICA DE LA DIPIRONA? La absorción intestinal es muy rápida y casi total, no es prácticamente detectable en sangre después de la administración oral, solo sus metabolitos son encontrados o reconocidos. Se distribuye uniforme y ampliamente, casi no hay ligadura a proteínas y esta dependerá de la concentración de sus metabolitos. La dipirona y sus metabolitos se fijan de manera muy débil a las proteínas plasmáticas. Alcanza una concentración máxima de 1 a 1,5 h por VO. Se hidroliza por mecanismos enzimáticos en el intestino y se transforma en metilaminoantipirina, el cual es el primer metabolito detectado en sangre. La metilaminoantipirina se metaboliza en el hígado a amino antipirina. La vida media de eliminación es alrededor de 7 h y los metabolitos son totalmente eliminados en la orina: 71 % de la dosis administrada son encontrados o reconocidos entre las 0 y 24 h, así como 18 % entre 24 y 48 h. CONSULTA DIPIRONA El Metamizol o dipirona (también conocido como Nolotil®) es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), usado en muchos países como analgésico, antipirético y espasmolítico. EFECTOS SECUNDARIOS DEL METAMIZOL Sin embargo, dados los riesgos asociados al tratamiento con Metamizol, que en raras ocasiones puede inducir agranulocitosis (una enfermedad mortal), debe valorarse cuidadosamente el balance beneficio-riesgo de su elección en un tratamiento en comparación con otras alternativas terapéuticas y es aconsejable evitar su uso cuando no sea estrictamente necesario. En algunos países un analgésico muy popular en otros demasiado peligroso para su consumo. El metamizol es un AINE tremendamente popular en España gracias a su potente efecto analgésico (eficaz también en dolores viscerales) combinado con un perfil de efectos secundarios gastrointestinales mucho más leves que los otros fármacos de su grupo. Sin embargo, aunque es uno de los medicamentos más utilizados en
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algunos países para combatir el dolor, este medicamento está prohibido en muchos otros, tanto dentro como fuera de la Unión Europea. El origen de esta contradicción se origina en los años 70, cuando se asoció su consumo a padecer agranulocitosis (enfermedad muy peligrosa que baja nuestras defensas y es potencialmente mortal). Aunque la agranulocitosis puede ser causada por otros fármacos en mayor proporción de casos que el metamizol, las autoridades sanitarias de diversos países consideraron que el riesgo era demasiado alto para ser un fármaco de uso común entre una gran parte de la población. Lo que llevo a que fuera restringido su uso en algunos países y se prohibiera su venta en otros. En España, a pesar de que no se recomienda su uso más que en aquellos casos en que no hay buenas alternativas terapéuticas (para tratar el dolor agudo postoperatorio o postraumático, el causado por cólicos, el dolor de origen tumoral o en casos de fiebre alta que no responde a otros antitérmicos), sigue siendo uno de los 10 medicamentos más vendidos, lo que indica un uso mucho más extenso que el aprobado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. GLOSARIO: AGRANULOCITOSIS: Es una condición poco frecuente pero potencialmente grave caracterizada por una disminución del número de neutrófilos por debajo de 1,000 - 1,500 cel/mm³. ESPASMOLÍTICO: Un espasmolítico es un medicamento antiespasmódico, es decir, destinado a aliviar los espasmos musculares (contracciones musculares anormales y dolorosas). LACERACIONES: Es una herida que se presenta en la piel y en el tejido blando que hay debajo de ella. Las laceraciones ocurren cuando usted recibe un corte o un golpe con algún objeto. Estas pueden presentarse en cualquier parte del cuerpo. ANGLOSAJONES: De los pueblos germanos que en el siglo v invadieron Inglaterra, o relativo a ellos. En general, [individuo y pueblo] de procedencia y habla inglesa: escritor PROCLIVES: Es un término que se utiliza para nombrar a algo que está inclinado, ya sea hacia adelante o hacia abajo. NEUTROPENIA: Son los leucocitos de circulación más abundantes de los seres humanos que desempeñan un papel fundamental en la inmunorespuesta natural. HIPOPERFUSIÓN: Falta de riego sanguíneo a una región
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METABOLITO: Es cualquier sustancia producida durante el metabolismo (digestión u otros procesos químicos corporales). El término metabolito también se puede referir al producto que queda después de la descomposición (metabolismo) de un fármaco por parte del cuerpo. ANTIINFLAMATORIO: se aplica al medicamento o procedimiento médico usados para prevenir o disminuir la inflamación de los tejidos. INHIBICIÒN: Disminución o detención de las funciones normales de una parte del organismo por medios mentales o químicos. ANTIPIRÉTICO: todo fármaco que hace disminuir la fiebre. Suelen ser medicamentos que tratan la fiebre de una forma sintomática, sin actuar sobre su causa. Los ejemplos más comunes son el ácido acetilsalicílico, el ibuprofeno, el paracetamol y el Metamizol. HIDROLIZA: Es una reacción química entre una molécula de agua y otra molécula, en la cual la molécula de agua se divide y sus átomos pasan a formar parte de otra especie química. Esta reacción es importante por el gran número de contextos en los que el agua actúa como disolvente
BIBLIOGRAFÌA:
Dipirona - Efectos - secundarios/ En Lìnea 21 – 07 – 2016 http://medicamentos.doctissimo.es/farmacos/efectos-secundarios-de-losmedicamentos/efectos-secundarios-del-metamizol.html
FIRMAS:
Maritza Chuchuca
Lidia Jimenez
Ana Orellana
Cristian Plaza
Shirley Ramòn
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ARTICULOS
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