3.15.1. S´abila (Aloe Vera

3.15. EMBRIOG ´ ENESIS SOM ´ ATICA 85

La presencia del saco embrionario es importante para su desarrollo Siempre sexuales Naturalmente asexuales Se pueden originar de cualquier clase de c´elulas, siempre y cuando tengan las condiciones y los est´ımulos adecuados In vitro pueden formarse a partir de callo o sin la presencia de este

3.15.1. S´abila (Aloe Vera)

(a) (b)

Figura 3.35. Inducci´on de la embriog´enesis som´atica de Aloe vera. Obs´ervese la formaci´on y el desarrollo de las estructuras embrionarias (Tirado, 2004).

Materiales y m´etodos

Las plantas seleccionadas de s´abila obtenidas de material de campo de 12 cm de longitud aproximadamente. Para la desinfecci´on, se necesita isodine R e hipoclorito de sodio.

86

CAP ´ ITULO 3. SECCI ´ ON DEL EXPLANTE

Preparaci´on del medio de cultivo

Para la preparaci´on del medio de cultivo, se deben tener en cuenta los siguientes puntos:

1. Pesar las sales del medio Murashige & Skoog (1962) e incorporarlas en un Vaso de precipitado de 1000 ml.

2. Adicionar 2,5 mg/L de BAP. 3. A˜nadir 2 mg/L de tiamina. 4. Agregar 0,5 mg/L de 2,4-D.

5. Disolver lo anterior con agua destilada y completar a volumen de 1L.

6. Ajustar pH a 5,8.

7. Incorporar 30 g/L de sacarosa. 8. A˜nadir 2,0 g/L de Gelrite Sigma R .

9. Llevar a calentamiento y agitar constantemente hasta ebullici´on para prevenir la formaci´on de masas.

10. Servir y llevar a esterilizaci´on.

Desinfecci´on del material

Lavar con abundante agua el material en estudio.

Retirar las ho jas hasta dejar de 3 a 4 ho jas.

Transferir los explantes a soluci´on de isodine R al 4 % durante 1 hora.

Introducir el material en soluci´on de hipoclorito de sodio al 3,5 % durante 40 minutos.

Enjuagar seis veces con agua destilada est´eril

Llevar los explantes al medio de cultivo en condiciones as´epticas y tranferirlos a incubaci´on (24 ◦C ± 1).