Número 12
Gran avance contra la fibrosis quística gracias al uso de células madre
madre pluripotentes inducidas (iPS) y luego las utilizaron para crear
mismas células que están afectadas en otra serie de enfermedades
específicamente epitelio pulmonar humano. Este tejido que recubre las vías respiratorias es el sitio más afectado por la enfermedad lo que causa la
humanas comunes del pulmón, como el asma, el cáncer de pulmón y la bronquitis crónica, por lo puede acelerar el desarrollo de nuevos conocimientos y
enfermedad pulmonar irreversible y la insuficiencia respiratoria inexorable. Ese tejido, ahora los investigadores
tratamientos para esas enfermedades pulmonares.
lo pueden crecer en cantidades ilimitadas en el laboratorio. El trabajo aparece en la portada de este mes de la
Los investigadores de células madre revista Cell Stem Cell. Según loa autores este trabajo hace posible la producción de millones de células para la detección de drogas, y
del Hospital General de Massachusetts de Harvard (MGH) han dado un paso fundamental para el descubrimiento de un medicamento
para controlar la fibrosis quística (FQ), una enfermedad genética recesiva que afecta mayormente a los pulmones.tuvieron una disminución significativa del riesgo de contraer infecciones oportunistas, en comparación con el grupo control. A partir de las células de la piel de los pacientes con FQ, los colegas crearon por primera vez las células
por primera vez las células de los propios pacientes humanos se puede utilizar como destino de dichas drogas. Es de esperar ver un rápido progreso en esta área ya que las células humanas, las mismas células que son defectuosas en la enfermedad, gracias a este trabajo se pueden utilizar para estas investigaciones. El tejido epitelial creado en este trabajo ofrece a los investigadores las
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Referencia http:// www.bioblogia.com/ 2012/04/gran-avancecontra-la-fibrosisquistica-gracias-aluso-de-celulas-madre/
Modifican células madre para matar el VIH Las células madre humanas pueden ser genéticamente modificadas en la lucha contra el VIH. Eso concluyeron un
En este estudio, los investigadores diseñaron en forma similar las células madre de la sangre y descubrieron que
equipo de investigadores de la UCLA que han demostrado que estas células pueden atacar a las células infectadas por el VIH células en un organismo vivo. El estudio, publicado el 12 de abril en la revista PLoS
pueden formar células T maduras que pueden atacar el VIH en los tejidos donde el virus reside y se replica. Este trabajo lo hicieron mediante el uso de un modelo de sustitución, es decir, un ratón humanizado en el que la infección por VIH se
Pathogens , muestra por primera vez que ingeniería de las células madre para formar las células inmunes que atacan al VIH es eficaz para suprimir el virus en los
asemeja mucho a la enfermedad y su progresión en los seres humanos. Los resultados indicaron que las células madre
tejidos vivos en un modelo animal. Según los autores el estudio sienta las bases para el uso potencial de este tipo de enfoque
Células madre & VIH
en la lucha contra la infección por el VIH en individuos infectados, con la esperanza de erradicar el virus del cuerpo. En una investigación anterior, los científicos habían
identificado el receptor de las células T asesinas (Linfocitos T CD8 citotóxicos), encargad0 del reconocimiento de las células infectadas con el virus del SIDA. El problema es
modificadas fueron capaces de desarrollar y migrar a los órganos para combatir la infección allí.
Los investigadores creen que este es el primer paso para desarrollar un enfoque más agresivo en la corrección de los defectos de la respuesta inmune de las células T humanas que permiten el VIH a
persistir en las personas infectadas.
que estas células T, aunque son capaces de destruir las células infectadas por VIH, no existen en cantidades suficientes para eliminar el virus del cuerpo. Para resolver esto, los investigadores clonaron el receptor y lo utilizaron para modificar genéticamente las células madre de la sangre. Es decir, mediante ingeniería genética le pusieron este receptor a las células madre y las
Referencia http://www.bioblogia.com/ 2012/04/modificancelulas-madre-para-matarel-vih-en-los-ratones/
implantaron en los ratones lo que les permite estudiar la reacción en un organismo vivo. Las células madre modificadas se convirtieron en una gran población de células adultas, multi-funcionales y específicas para atacar el VIH en aquellas células que contenían proteínas del VIH.
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FOTO CÉLULA MADRE
Número 12
Células madre mesenquimales humanas
VERDE
ROJO
Actina
Citoesqueleto
AZUL Citoesqueleto [3]
REFERENCIA Cell Tech (CET)
Científicos restauran la visión en ratones ciegos Los científicos han dado un paso crucial hacia la
Luego los ratones con las células recién transplantadas
restauración de la visión de las personas que sufren de
fueron capaces de utilizar las indicaciones para encontrar una
enfermedades oculares degenerativas como la retinitis
plataforma escondida en un laberinto con poca luz casi tan
pigmentosa y las relacionadas con la edad como la
rápidamente como los controles sanos.
degeneración macular. En un artículo publicado en la revista
Aunque el trabajo demuestra la viabilidad de la técnica
Nature, el equipo del Instituto de Oftalmología de la UCL
empleada es importante hacer hincapié en que todavía
(Londres), demostró que el trasplante de fotorreceptores
estamos muy lejos de una aplicación clínica en humanos”.
sensibles a la luz en los ojos de los ratones con deficiencias
Uno de los problemas para su uso en humanos es que las
visuales pudo restaurarles la visión.
células utilizadas en este experimento fueron tomadas de
Los autores demostraron por primera vez que los
ratones neonatales, algo que no siempre sería tolerado en los
fotorreceptores trasplantados puede integrarse con éxito con
seres humanos. Sin embargo el equipo de UCL ya están
los circuitos de la retina, por lo que las conexiones sinápticas
pensando en cómo podrían soslayar el problema mediante la
establecidas realmente mejoran la visión.
estimulación de las células madre embrionarias para
Los científicos inyectaron células progenitoras de los
diferenciarse en los fotorreceptores.
ratones jóvenes y sanos directamente en las retinas de los ratones adultos que carecían de los fotorreceptores de varilla funcionales. La pérdida de fotorreceptores es la causa de ceguera en muchas enfermedades de los ojos humanos, como la degeneración macular relacionada con la edad, la retinitis pigmentosa y la ceguera relacionada con la diabetes.
http://www.bioblogia.com/ 2012/04/cientificosrestauran-la-vision-enratones-ciegos/
Después de aproximadamente cuatro a seis semanas, las células trasplantadas se integraron bien, y formaron las conexiones necesarias para transmitir la información visual al cerebro.
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Referencia
Dr. Francisco P. Chávez Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile
Alejandro Guiloff Director Médico VidaCel
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