Boletin vidamedica 19

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Número 19

Las células del cordón umbilical superan a las células de la médula ósea para mejorar la función del músculo cardíaco Un estudio pre-clínico publicado este mes por investigadores de la

estudio sugiere que las células del cordón umbilical superan a las células

del daño al tejido del corazón que ningún otro tratamiento.

Universidad de Toronto y el Hospital Princess Margaret de Toronto ha demostrado que las células perivasculares derivadas del cordón

de la médula ósea para mejorar la función del músculo cardíaco. El estudio, publicado en la revista Cell Transplantation, demuestra que las

Es de esperar que esto se traduzca en un menor número de personas que desarrollen complicaciones con insuficiencia cardiaca porque su función

umbilical, son más eficaces en la restauración de la función cardíaca después de un infarto agudo de

células procedentes de los tejidos que rodean los vasos sanguíneos del cordón umbilical humano, también conocida

muscular después de un ataque al corazón es mejor.

miocardio en un modelo de una como “gelatina de Wharton,” superó a población de células similares obtenidas las de la médula ósea para la de la médula ósea. reparación de daños en los músculos Las células madre mesenquimales son las que más comúnmente se recolectan de la médula ósea y son conocidas por liberar una serie de

del corazón después de un ataque cardíaco. Las pruebas estándares de la función cardíaca midieron el efecto de

factores que estimulan la reparación de los tejidos. Estas células son el las favoritas para las terapias de medicina

la terapia después de que las células fueron inyectadas y la terapia con células del cordón umbilical fueron

regenerativa. Sin embargo, un nuevo

dos veces más eficaz en la reparación

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Referencia http://www.bioblogia.com/ 2012/12/las-celulas-delcordon-umbilical-superana-las-celulas-de-lamedula-osea-para-mejorarla-funcion-del-musculocardiaco/


Importantes compañías farmacéuticas y Universidades se unen para desarrollar banco de células madre Las compañías farmacéuticas y universidades están invirtiendo € 55,6 millones ($ 72.700.000) para desarrollar un

La Iniciativa es una colaboración público-privada de la Unión Europea y la Federación Europea de Industrias y

banco de células madre para su uso en pruebas de tratamientos potenciales para tratar enfermedades. El esfuerzo, conocido como Stembancc y administrado por la Universidad de Oxford en Inglaterra, se centrará en la

Asociaciones Farmacéuticas. El proyecto, iniciado por Roche, incluye 10 compañías farmacéuticas y 23 universidades con sede en Basilea, Suiza. Otras compañías involucradas incluyen Abbott

generación de 1.500 líneas de células madre pluripotentes inducidas para su uso en diferentes terapias de medicina regenerativa.

Laboratories (ABT) , Boehringer Ingelheim GmbH, Eli Lilly & Co. (LLY) , Johnson & Johnson , Merck KGaA (MRK) , Novo Nordisk A / S (NOVOB) y Orion Oyj. (ORNAV).

Las células serán utilizadas por los fabricantes de medicamentos como Pfizer Inc. (PFE) , Sanofi (SAN) y Roche Holding AG (ROG) para probar tratamientos como los trastornos nerviosos periférico, demencia, migraña, el autismo, la esquizofrenia, el trastorno bipolar y la diabetes y para también para realizar pruebas de toxicología. Los investigadores decidieron utilizar células madre

Referencia

pluripotentes inducidas, que son células madre adultas que pueden ser reprogramadas para generar cualquier tipo de célula, ya que es probable que tengan la información

http://www.bioblogia.com/ 2012/12/importantescompanias-farmaceuticasy-universidades-se-unenpara-desarrollar-bancode-celulas-madre/

genética necesaria para el estudio de las enfermedades. Recientemente, John Gurdon del Reino Unido y Shinya Yamanaka de Japón ganaron Premio Nobel 2012 en Fisiología o Medicina por el trabajo en células madre pluripotentes inducidas.

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FOTO CÉLULA MADRE

Número 19 Células madre musculares

VIOLETA

ROJO

REFERENCIA

Células madre

Núcleos celulares

Instituto Pasteur, Paris Francia

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Crean un nuevo método más seguro y más rápido para producir células madre Investigadores han encontrado un nuevo método para generar células madre a partir de células maduras

La pluripotencialidad de las células iPS ha sido largamente demostrada pero tienen el inconveniente de

adultas con el objetivo de impulsar la producción de

que toma mucho tiempo para crearlas en el laboratorio,

células madre en el laboratorio. La técnica publicada en la revista Nature Methods y desarrollada por

ya que es un proceso muy ineficiente y que puede tardar hasta dos meses en completarse.

investigadores del Instituto Salk para Estudios Biológicos, permite la producción ilimitada de células

pluripotentes pasan por fases intermedias progenitoras donde

madre y sus derivados, así como reduce el tiempo de

se convierten en “multipotentes”, las que sólo pueden

producción en más de la mitad, de casi dos meses a solo dos semanas.

convertirse en otros tipos de células dentro de un linaje celular

Una de las barreras que hay que superar para el éxito de las terapias con células madre es la dificultad de producir suficientes células con la suficiente rapidez para la aplicación clínica aguda. Las células madre son muy valoradas por su

La clave del nuevo método es que las células madre

determinado. A diferencia de una célula pluripotente que puede convertirse en casi cualquier célula en el cuerpo, una célula madre multipotente de la sangre multipotentes solo puede generar los células de la sangre (globulos rojos, blancos, plaquetas) pero no linajes distantes tales como las neuronas.

“pluripotencia”, es decir, la capacidad de convertirse en casi cualquier célula en el cuerpo. Las células madre para la investigación y el uso clínico se derivan de dos maneras, ya sea directamente a partir de células embrionarias pluripotentes o de células maduras que han sido “reprogramadas” a ser pluripotentes. Con el fin de superar las preocupaciones tanto éticos como médicos que contraen las células madre embrionarias los científicos descubrieron las llamadas “células madre pluripotentes inducidas, o iPS”.

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Por lo tanto, con el fin de evitar los problemas potenciales de trabajar con iPSCs, los científicos desarrollaron la técnica de “conversión de linaje directo”. A diferencia del escenario actual en la que una célula pluripotente se podía dividir y generar en todos los tipos de células diferentes de un individuo adulto, en la conversión de linaje directo una célula somática se convierte en un solo tipo de células, por lo tanto, por ejemplo, una célula de la piel se convierte en una de músculo, pero nada más. Si bien esta técnica es eficaz, los colegas se preguntaban si podría haber una modificación que podría hacer a la vez más eficiente y segura la transformación celular. El equipo desarrolló una nueva técnica, que denominaron “conversión de linaje indirecto” (ILC) en el que las células somáticas adultas son “empujadas” hacia atrás a un estado anterior para generar las células progenitoras. Es como si las células adultas no fueran empujadas a cero sino solo un poco para atrás. El equipo utilizó las células obtenidas por el método para reprogramar fibroblastos humanos (células de la piel) para llegar a convertirlas en células angioblasticas (las progenitoras de las células vasculares). Estas nuevas células podrían no

Referencia

sólo proliferar sino también diferenciarse en linajes vasculares endoteliales y de músculo liso. En las pruebas realizadas en

http://www.bioblogia.com/ 2012/12/crean-un-nuevometodo-mas-seguro-y-masrapido-para-producir-celulasmadre/

animales las células obtenidas se integraron a la vasculatura existente. Mientras que el uso clínico ya está comenzando su camino este nuevo método tiene varias ventajas sobre las técnicas actuales. Es más seguro, ya que no produce tumores u otros cambios genéticos no deseados, y los resultados de rendimiento son mucho mejores que en otros métodos. Pero lo más importante, es este método más rápido (solo 15 días) lo que lo hace muy atractivo para la medicina regenerativa.

VidaMédica

Dr. Francisco P. Chávez

AV. VITACURA 5093, SANTIAGO

Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile

http://facebook.com/Vidacel

Alejandro Guiloff Director Médico VidaCel

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