Boletin vidamedica 28

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Número 28

Regeneran las células ciliadas que son afectadas durante la sordera Una de las principales causas de la pérdida de la audición en los mamíferos es el daño a las células pilosas que detectan

regeneran de forma espontánea es novedoso.

Investigaciones anteriores del mismo

el sonido en el oído interno. Durante años,

equipo revelaron que la inhibición de la vía

los científicos han pensado que estas

de señalización Notch aumenta la

células no son reemplazados una vez que

diferenciación de células ciliadas y puede

se pierden, pero una nueva investigación

ayudar a restaurar la audición en los

que aparece en la revista Stem Cell

ratones con sordera provocada por el

Reports revela que el apoyo a las células

ruido.

en el oído se puede convertir en células

Mediante el uso de un inhibidor de la

pilosas en ratones recién nacidos. Si los

señalización de Notch, pudieron producir

hallazgos se pueden aplicar a otros

aún más células pilosas. Según los

mamíferos, pueden ayudar a estimular el

autorees fue sorprendente que las células

reemplazo de células en los adultos

que expresan el marcador Lgr5 eran las

humanos y para el diseño de nuevas

únicas células de apoyo que diferenciaban

estrategias de tratamiento para las

en estas condiciones.

personas que sufren de sordera debido a la pérdida de las células ciliadas.

Considerando que la investigación

La combinación de este nuevo conocimiento sobre las células que expresan Lgr5 con la anterior conclusión

anterior indicó que las células ciliadas no

de que la inhibición de Notch puede

se reemplazan, este último estudio

regenerar las células pilosas permitirá a los

encontró que la sustitución se producen

científicos diseñar nuevas estrategias de

en efecto, pero en niveles muy bajos.

regeneración de las células ciliadas para

Según los autores el hallazgo de que las

tratar la pérdida de audición y la sordera.

células pilosas de recién nacidos se

[1]

! Referencia

!

http:// www.bioblogia.com/ 2014/03/regenerancelulas-pilosas-queson-afectadasdurante-la-sordera/


Científicos regeneran tejidos ortopédicos dentro del cuerpo humano Mediante la combinación de un material de

andamio proporciona el hardware y el virus proporciona

andamiaje sintético con técnicas de suministro de genes,

el software que necesitan las células madre para

los investigadores de la Universidad de Duke están más

producir el tejido deseado.

cerca de ser capaces de generar cartílago de reemplazo

Los científicos han pasado años desarrollando un

donde más se necesita en el cuerpo humano.

andamio biodegradable sintético que imita las

La reparación de los tejidos con células madre

propiedades mecánicas del cartílago. Uno de los

normalmente requiere la aplicación de grandes

desafíos de todos los investigadores biomédicos es

cantidades de proteínas del factor de crecimiento, una

conseguir que las células madre formen el cartílago

tarea que es muy cara y se vuelve difícil una vez que el

dentro y alrededor de los andamios, sobre todo después

material a desarrollarse se implanta dentro de un cuerpo.

de su implantación en un ser vivo.

Sin embargo, en un nuevo estudio científicos

El enfoque tradicional ha sido la introducción de

encontraron una manera de evitar esta limitación al

proteínas del factor de crecimiento, que le señalan a las

alterar genéticamente las células madre para expresar

células madre para diferenciarse en cartílago. Una vez

todos los factores de crecimiento necesarios.

que el proceso está en marcha, el cartílago de

Mediante técnicas de terapia génica las células

crecimiento puede ser implantado cuando sea necesario.

madre fueron puestas en un material sintético que sirve como una plantilla para el crecimiento del tejido. El material resultante es como una computadora, el

[2]


Sin embargo, una limitación

difíciles de traducir en una estrategia

biomecánicamente como si se

importante en los reemplazos de

que sería factible como un producto

introdujeron los factores de

tejido de ingeniería ha sido la

comercial.

crecimiento en el laboratorio.

dificultad en la entrega de los

Este tipo de terapia génica

Aunque este estudio se centra en

factores de crecimiento a las células

generalmente requiere la recopilación la regeneración del cartílago, los

madre, una vez que se implantan en

de las células madre, la modificación

autores dicen que la técnica se

el cuerpo. Esto porque hay una

de ellos con un virus que transfiere

podría aplicar a muchos tipos de

cantidad limitada de factor de

los nuevos genes, el cultivo de las

tejidos, especialmente tejidos

crecimiento que se puede poner en

células madre genéticamente

ortopédicos tales como tendones,

los andamios. Era necesario

alterados resultantes hasta que

ligamentos y huesos. Esto debido a

entonces un procedimiento para la

alcanzan una masa crítica, su

que la plataforma viene lista para

administración a largo plazo de los

aplicación a los andamios cartílago

usarse con cualquier célula madre, lo

factores de crecimiento, y ahí es

sintético y, finalmente, la

que presenta un paso importante

donde la terapia genética entra en

implantación en el cuerpo.

hacia la comercialización.

juego.

Para obtener ideas sobre cómo

El nuevo estudio utilizó el suministro de genes mediada por el

resolver este problema los científicos

biomaterial para inducir a las células

propusieron la introducción de

madre situadas en el andamio del

nuevos genes en las células madre

cartílago sintético para producir las

para que produzcan los factores de

proteínas del factor de crecimiento.

crecimiento necesarios para el

Los resultados muestran que la

proceso de regeneración. Pero los

técnica funciona y que el material

métodos convencionales para la

compuesto resultante es al menos

terapia génica son complejos y

tan bueno bioquímicamente y

! !

! Referencia

!

http:// www.bioblogia.com/ 2014/03/cientificosregeneran-tejidosortopedicos-dentro-delcuerpo-humano/

[3]


FOTO CÉLULA MADRE

Número 28

Células madre de Huntington

AZUL

!

Núcleos celulares"

! ! !

VERDE"

! Phalloidin" ! ! ! [4]

REFERENCIA

!

GE HealthCare Cell Imaging Competition 2012"

! !


! Referencia! !

http:// www.bioblogia.com/ 2014/02/nuevo-metodode-celulas-madre-puedeeliminar-la-necesidadde-las-donaciones-desangre-para-mantenerel-suministro-deplaquetas/

Nuevo método de células madre puede eliminar la necesidad de las donaciones de sangre para mantener el suministro de plaquetas Las plaquetas, cuya función principal es la de evitar el

humanas. Las células madre pluripotentes inducidas pueden

sangrado, son vitales para el tratamiento de varias formas de

ser generados a partir de diferentes tipos de células en el

trauma y enfermedades de la sangre. Sin embargo, en la

cuerpo, y pueden a su vez ser inducidas a convertirse en casi

actualidad sólo se pueden obtener a través de las donaciones

cualquier otro tipo de célula. En el estudio actual, el enfoque

de sangre. Recientemente investigadores informaron en la

implicó la manipulación genética de dichas células madre para

prestigiosa revista Cell Stem Cell que encontraron una manera

convertirlas en líneas inmortalizadas estables de células

de crear plaquetas sin la necesidad de la sangre donada, un

productoras de plaquetas llamados progenitores de

avance que podría borrar la escasez de suministros y

megacariocitos.

garantizar tratamientos de plaquetas para todos los pacientes

Los progenitores de megacariocitos pudieron producir

que lo necesiten.

grandes cantidades de plaquetas con capacidades de

El suministro de las plaquetas donadas, que tienen una

coagulación que eran similares a los de las plaquetas

vida útil corta y deben mantenerse a temperatura ambiente, es

donadas. A diferencia de las plaquetas recién donadas, sin

a menudo insuficiente para satisfacer las necesidades clínicas.

embargo, los progenitores de megacariocitos inmortalizadas

Además, mientras que las plaquetas transfundidas

podrían ampliarse y se congelaron para su almacenamiento a

típicamente no necesitan adaptarse inmunológicamente a los

largo plazo.

pacientes, la transfusión repetida de plaquetas conduce a una

Según los autores han establecido un método para lograr

reacción inmune que eventualmente hace que los pacientes

a largo plazo la auto-replicación de los progenitores de

no respondan a la terapia de transfusión de plaquetas.

megacariocitos como una línea celular inmortalizada, que con

Para hacer frente a estas limitaciones, los investigadores

el tiempo podría contribuir al cultivo a gran escala y la

japoneses desarrollaron una estrategia para obtener plaquetas

producción de las plaquetas.

funcionales a partir de células madre pluripotentes inducidas

Vidamédica AV. VITACURA 5093, SANTIAGO

http://facebook.com/Vidacel

!

! !

Dr. Francisco P. Chávez Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile

!

Alejandro Guiloff Director Médico VidaCel

[5]


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