Control citologico

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Cuello uterino normal


CUELLO UTERINO

OCI: borde superior del canal cervical

CANAL CERVICAL: secretor de moco

‘plicae palmatae’

 Porción supra-vaginal

Porción vaginal: Epitelio escamoso estratificado no queratinizado

OCE: borde inferior del canal cervical; incluye transición entre epitelio estratificado de la porción vaginal y el epitelio cilíndrico del canal endocervical.


PORCIÓN VAGINAL: epitelio escamoso estratificado no queratinizado

Capa Superficial: 5 a 8 filas de células aplanadas, núcleos pequeños, citoplasma lleno de glucógeno

Capa Intermedia: 4 a 6 filas de células. Con abundante citoplasma y forma poliédricas . Glucogeno

Capa Para-basal: 2 a 4 filas de células inmaduras con figuras normales

Capa Basal: una sola fila de células inmaduras, núcleos grandes, citoplasma escaso.


PORCIÓN SUPRA-VAGINAL: epitelio cilíndrico

Epitelio Endo-cervical: La mucosa endocervical esta tapizada por una hileras de células cilíndricas productoras de moco.

Epitelio metaplásico: Células grandes inmaduras con grandes núcleos y citoplasma pequeño carente de glucógeno


DEFINICIÓN

Es el estudio de las células exfoliadas del cérvix obtenido por medio espátula y cepillo endocervical


Sensibilidad y especificidad

51%

98%


* Espรกtula de Ayre * Cepillo o citobrush * Alcohol 95 % * Porta objetos Muestra representativa De los dos sitios endo y exocervix.


MUESTRA REPRESENTATIVA

1- Identificación clara y visible de paciente y muestra 2- Historia Clínica completa 3- Muestra técnica interpretable, composición celular apropiada, <50% inflamación, desechos, sangre

4- La muestra incluye la zona de transformación cervical


4.- EXTENDIDO

Extendido de ZT exo y endocervix en una sola placa lineal.


Fijar en Alcohol 96%, mĂ­nimo por 5 a 10 minutos o citospray


MUESTRA INSATISFACTORIA

Falta de ID de la paciente en el porta-objetos. Porta objeto roto, irreparable. Celularidad escasa (<10% células epiteliales claramente visibles). Ocultamiento de las células epiteliales (>75 %) . técnico deficiente

APGAR. Colposcopia. Principios y practica. Mc Graw Hill. 2002


EVOLUCIÓN DE LA CLASIFICACIÓN 1928 Diagnostico de cáncer Dr. Ulloa en Mexico. 1942 - 1954 George N. Papanicolaou y Herbert Traut: sistema de notificación o clasificación. 1961, Viena: Comité de Nomenclatura de la OMS. (Sistema descriptivo = Displasias); 1967, Sociedad Internacional de Patología Cervical y Colposcopia Clase II

Inflamacion

Clase 3

Displasia : Leve, moderada y grave

Clase 4

Ca in situ


1978: Richart: “El continuo biológico evolutivo de la displasia (NIC): incluye todas las lesiones epiteliales pre-cancerosas del cuello uterino 1988-2001: National Institute of Health (Bethesda) Lesión intraepitelial escamosa (LIE). Bethesda System. 2004: propuesta guía “para el uso del ADN del PVH”

APGAR. Colposcopia. Principios y practica. Mc Graw Hill. 2002


2005: American Society for Colposcopy and Cervical Pathology (ASCCP), Sociedades profesionales asociadas y Organizaciones federales Organizaciones Internacionales proceso de revisi贸n de la gu铆a finaliz贸 en 2006.


EVOLUCIÓN DE LA CLASIFICACIÓN

Descritivo

Displasias

NIC

Bethesda


SISTEMA DE BETHESDA:

ASC US

Atypical squamous cells of uncertain significance (células escamosas atípicas de significado incierto)

ASC H

Atypical squamos cells, cannot discharge high grade lesion (CEA) (células escamosas atípicas sugestivas de alto grado)

AGC

Atypical glandular cells, células glandulares atípicas (CGA - ACG)

LSIL

Lesión intraepitelial escamosa de bajo grado

HSIL

Lesión intraepitelial escamosa de alto grado

ACIS

Adenocarcinoma in situ (endocervical)


1991

2001

Declaración de lo apropiado de la muestra

Adecuación de la muestra

- Satisfactoria para valoración Satisfactoria para valoración pero limitada No satisfactoria para valoración

- Satisfactoria para valoración [describir presencia o ausencia de componente de zona T endo-cervical, otro cualitativo] Categoría eliminada] Muestra procesada, insatisfactoria o no procesada

Categorización general (opcional) Dentro de límites normales Cambios celulares benignos [ver dx descriptivo] Anormalidad de la célula epitelial [ver dx descriptivos]

Negativo de afección intraepitelial o afección maligna (NIL) [categoría eliminada] Anormalidad de la célula epitelial [especificar escamosa o glandular] Otros

Diagnósticos descriptivos

Interpretación o resultado


2006 ASC-US: células escamosas atípicas de significado indeterminado

5-17% de probabilidad de tener un LIE alto grado. 0,1 a 0,2% cáncer invasivo

2006 ASC-H: células escamosas atípicas sugestivas de alto grado

Un ASC-H tiene un 24-94% de probabilidad de tener un LIE de alto grado


Normal: Seguimiento con citolog铆a o HPV

Se recomienda: A) Repetir citolog铆a 6-12 meses Aumenta el costo B) Tipificaci贸nImpacto de VPHpsicol贸gico Sobre-tratamiento C) Colposcopia


2006 LIE de bajo grado:

• 15-30% de tener LIE Alto Grado. • Colposcopia.

• La prevalencia de Displasia leve “LIE de bajo grado” es mayor entre 20-24 años.


2006 Otros resultados

Compatible con c谩ncer: Colposcopia

Atrofia : Tratar y repetir Microorganismos pat贸genos: Trichomonas Gardnerella Test estrogenico


2006 LIE de alto grado: 70-75% se confirma LIE de alto grado por biopsia.

1-2% de tener lesiones invasivas Recomendaci贸n: Colposcopia + legrado endo-cervical Obviar cuando se planea conizaci贸n


Existen más de 100 tipos de Papiloma virus. Aproximadamente 30 infectan el tracto genital inferior. Algunos en forma de verrugas. Otros de forma plana (sub-clínicas) Sub tipos 6 y 11: relacionados con verrugas. Sub tipos: 16-18-31-35-45: relacionados con cáncer.


Incidencia mundial del Ca en mujeres

OVARIO 4%

HIGADO ESOFAGO UTERO 3% 3% 4%

LEUCEMIA LINFOMA 3% 2% OTROS 25%

PULMON 7%

ESTOMAGO 8% CERVIX 10%

COLON-RECTO 10%

MAMA 21%


ESTOMAGO; 3254 MAMA; 4901

COLON-RECTO; 1959 PULMON; 1504

CERVIX; 5945


Promoción y prevención Primera citología: 3 años después de la primera relación sexual pero antes de los 21 años. Luego cada año (convencional)

Cada 2 años (Base líquida) Después de 30años: con 3 citologías anuales negativas, espaciar cada 2-3 años.


Continuar anuales (HIV, Trasplantes, quimioterapia)

Corticoides,

Después de 70 años, con 3 negativas en los últimos 10 años, suspender.

Post histerectomía: suspender.


Igual, excepto en mujeres menores de 30 años con 3 citologías negativas y prueba genética negativa de HPV: espacian a cada 23 años citología.


Primera citología : 3 años después de la primera relación sexual. Luego al menos cada 3 años. Después de 65, si no hay consideraciones clínicas importantes y, si las ultimas 3 citologías fueron negativas y adecuadas, no hacer más.


Sensibilidad= Es la proporci贸n de personas con una enfermedad que tienen un resultado positivo en una prueba diagn贸stica.

Especificidad= Es la proporci贸n de personas sin una enfermedad que tienen un resultado negativo en una prueba diagn贸stica.


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