LIDER MUNDIAL EN NOTICIAS DE ANALISIS CLINICOS ISSN 1068-1760
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Vol. 39 No.3 • 5/2022
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Prueba indolora simplifica diagnóstico de alergias y predice éxito de inmunoterapia
Prueba POC acelera diagnóstico de la sepsis
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a sepsis (envenenamiento de la sangre) es una afección potencialmente mortal que requiere atención médica inmediata. La presentación y el diagnóstico tempranos son vitales y pueden aumentar significativamente las posibilidades de supervivencia.
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unque las alergias están muy extendidas, su diagnóstico es complejo y, dependiendo del tipo de alergia, las perspectivas de éxito con terapia no siempre están claras. Las pruebas cutáneas, hasta ahora, han sido desagradables, requieren mucho tiempo y están
asociadas con cierto riesgo de desencadenar una reacción alérgica exagerada. Los investigadores han desarrollado una nueva prueba que simplifica enormemente el diagnóstico de alergias y puede predecir de manera confiable el éxito de una terapia.
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Prueba de ADN acorta diagnóstico de enfermedades genéticas de décadas a días
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ay alrededor de 50 millones de personas que sufren de demencia en todo el mundo. La enfermedad de Alzheimer es la forma más común y representa el 60-70% de los casos. En la actualidad no existen tratamientos modificadores de la enfermedad de Alzheimer, y las terapias para tratar los
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Adquisición de BioMerieux expandirá oferta de pruebas de susceptibilidad a antibióticos
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a resistencia a los antimicrobianos (RAM) es una amenaza global, y las infecciones por patógenos resistentes a los antibióticos son una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Para que los médicos salven la vida de los pa-
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a esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad que afecta el cerebro y la médula espinal, y puede provocar el deterioro y daño permanente de los nervios. Si bien se desconoce su causa, la enfermedad hace que el sistema inmunitario ataque la capa protectora de las fibras nerviosas. Esto interrumpe las señales entre el cerebro y la médula espinal. Los síntomas varían amplia-
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Prueba en sangre no invasiva puede diagnosticar Alzheimer con precisión
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Prueba de anticuerpos diagnostica EM en 20 minutos
Plataforma para monitoreo personalizado del cáncer
Imagen: Inclusiones neuronales en la enfermedad de Huntington (ilustración en 3D).
Ver el artículo en la pág. 6
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na nueva prueba de ADN puede detectar en el genoma de un paciente toda una categoría de enfermedades genéticas neurológicas y neuromusculares, como la enfermedad de Huntington, las distrofias musculares y el síndrome del cromosoma X frágil.
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cientes y optimicen rápidamente las terapias, la interpretación y los resultados rápidos y precisos de la prueba de susceptibilidad antimicrobiana (AST) son fundamentales. Además de mejorar los resultados de los pacientes, la AST rápida también Continúa en pág. 22
n los últimos años, la investigación ha demostrado que la monitorización de la enfermedad mínima residual (EMR) puede identificar, de manera confiable, a los pacientes con cáncer de pulmón con alto riesgo de recaída, detectar la recurrencia postquirúrgica a menudo antes que las imágenes estándar, evaluar la respuesta a la terapia y potencialmente actuar como un sustituto Continúa en pág. 14
EN ESTA EDICIÓN
Noticias COVID-19. . . . 3 Noticias Clínicas. . . . 6-20 Noticias de IFCC. . . . . 23 Nuevos Productos . . 4-20 Calendario. . . . . . . . . . 26 PUBLICADO EN COLABORACION CON
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