LabMedica Español Abril 2023

Identificación de prediabetes antes de los síntomas

L a diabetes tipo 2 tarda años en desarrollarse, pero se puede prevenir si se detecta a tiempo. Sin embargo, solo el 50 % de las personas con prediabetes desarrollan diabetes completa en un período de 10 años. Desafortunadamente, las pruebas

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Nuevo método detecta virus de ARN más rápida y eficazmente que PCR

Un nuevo método innovador para detectar virus de ARN basado en la tecnología de sonda formadora de triplex allana el camino para nuevas opciones para detectar virus como el SARSCoV-2, el virus de la influenza A (H1N1) o el virus respirato-

rio sincitial (VRS), un patógeno que afecta a los recién nacidos y necesita un cuidadoso diagnóstico diferencial.

La nueva metodología, denominada Triplex Enhanced Nucleic Acid Detection Assay (TENADA), se basa en la capacidad de las

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Prueba de cáncer de próstata con 94% de precisión

Innovadora prueba de sangre puede reemplazar pruebas de esfuerzo y angiogramas

Innovadora prueba de sangre puede reemplazar pruebas de esfuerzo y angiogramas

U na revolucionaria he rramienta de diagnós tico denominada Preci sionCHD ofrece el primer análisis de sangre epige nético-genético integrado para la detección precoz de cardiopatías corona rias.

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Prueba de sangre evalúa conmociones cerebrales

Un golpe, un impacto o un latigazo en la cabeza es la causa principal de una lesión cerebral traumática (LCT), que puede tener efectos perjudiciales a corto y largo plazo. Las personas afectadas por LCT pueden experimentar deterioro de la memoria, el movimiento, la sensación (como la audición y la visión)

Biomarcador único mejora detección temprana de Alzheimer

Los pacientes con enfermedad de Alzheimer experimentan lesión endotelial o daño a las células que recubren los diminutos vasos sanguíneos del cerebro. Investigaciones anteriores se han centrado en los cambios visibles en el tejido cerebral bajo un mi-

croscopio, incluida la proteína beta-amiloide y otra proteína llamada tau. La beta-amiloide es una proteína natural que se agrupa en niveles anormales entre los pacientes con enfermedad de Alzheimer para formar placas que se acumulan entre las neuronas y alteran

El cáncer de próstata es el cáncer más común en los hombres. Por primera vez en 20 años, los casos de cáncer de próstata avanzado están en aumento, según nuevos datos del informe Estadísticas del Cáncer, 2023 publicado por la Sociedad Americana del Cáncer (ACS). Actualmente, no existe una prueba única disponible para el cáncer de próstata, aunque

Prueba de biopsia líquida para cáncer cerebral

El glioblastoma (GBM) es un tipo de cáncer cerebral particularmente agresivo con una tasa de supervivencia a cinco años de solo el 5 %. Los investigadores ahora han identificado un biomarcador que podría usarse en pruebas de sangre para diagnosticar GBM, hacer seguimiento de su progresión y guiar el tratamiento. Esto significa que la biopsia líquida no invasiva para GBM

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El Analizador Inteligente

El nuevo sistema de gasometría GEM Premier 5000 proporciona la calidad automatizada en cada muestra de sangre total*. Ahora con el analizador Inteligente de última generación con iQM2 y la nueva tecnología IntraSpect™ los errores potenciales son detectados no solo antes y después sino también durante el análisis de la muestra, corrigiendo y documentando en tiempo real. Tan sencillo como cambiar el GEM PAK todo en uno una vez al mes e independientemente del lugar de la prueba o del operador del servicio, la confianza en los resultados y la calidad están asegurados con cada muestra.

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PUESTO

VISÍTENOS EN EL

Prueba de sangre evalua conmociones cerebrales

y la función emocional (como síntomas psicológicos y cambios de personalidad). Los efectos de la LCT pueden durar unos días después de la lesión o volverse permanentes. Durante mucho tiempo, el proceso para la evaluación de conmociones cerebrales estándar se ha mantenido igual, donde el médico se basa en evaluaciones subjetivas de la escala de coma de Glasgow y tomografías computarizadas para detectar daños o lesiones en el tejido cerebral. Ahora, el primer análisis de sangre de laboratorio para LCT disponible comercialmente en los EUA ayuda a los médicos a evaluar a los pacientes con conmoción cerebral al descartar la necesidad de una tomografía computarizada.

Abbott Diagnostics (Lake Bluff, IL, EUA; www.abbott.com) ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA para el primer análisis de sangre de laboratorio para LCT disponible comercialmente, lo que lo hace ampliamente disponible para hospitales en los EUA. La prueba Alinity i TBI mide biomarcadores complementarios en plasma sanguíneo y suero (Ubiquitina C-terminal hidrolasa L1 (UCH-L1) y proteína ácida fibrilar glial (GFAP)), que, en concentraciones elevadas, están estrechamente relacionadas con la lesión cerebral. Proporciona resultados de prueba con una sensibilidad del 96,7 % y un valor predictivo negativo del 99,4 %. Al probar estos dos biomarcadores inmediatamente después de una lesión, los proveedores de atención médica pueden decidir los próximos pasos apropiados y diseñar un plan de tratamiento para los pacientes. La prueba se utiliza para ayudar en la evaluación de pacientes, de 18 años de edad o mayores, que se presentan con sospecha de lesión cerebral traumática leve (puntuación de 13 a 15 en la escala de coma de Glasgow) dentro de las 12 horas posteriores a la lesión, para ayudar a determinar la necesidad de una

tomografía computarizada (TC) de la cabeza. La prueba había recibido previamente la autorización de la Unión Europea y ha estado disponible en mercados fuera de los EUA desde 2021.

La prueba, que se ejecuta en el instrumento de laboratorio Alinity i de Abbott, ayudará a los médicos a evaluar rápida y objetivamente a las personas con LCT leves (conmociones cerebrales). A un paciente que visita el hospital dentro de las 12 horas de sospecha de una LCT leve se le puede administrar la prueba Alinity i. El proceso consiste en obtener una muestra de sangre del brazo, enviarla al laboratorio para su preparación y realizar la prueba en el instrumento Alinity i. Los resultados de la prueba generalmente están disponibles en 18 minutos y se pueden compartir con los proveedores de atención médica relevantes para una evaluación inmediata. Los resultados negativos en la prueba evitan tomografías computarizadas adicionales y eliminan el tiempo de espera en el hospital, reduciendo así la carga de costos para el sistema de atención médica y los pacientes, así como también reduce el tiempo de permanencia en el departamento de emergencias.

“A veces, las personas minimizan un golpe en la cabeza, pensando que no es gran cosa. Otros se preguntan si una visita al médico o a la sala de emergencias por una posible conmoción cerebral les brindará respuestas o cuidados significativos”, dijo Beth McQuiston, MD, directora médica en el negocio de diagnóstico de Abbott. “Ahora que esta prueba estará ampliamente disponible en los laboratorios de todo el país, los centros médicos podrán ofrecer una prueba de sangre objetiva que puede ayudar en la evaluación de la conmoción cerebral. Esa es una gran noticia tanto para los médicos como para las personas que intentan averiguar si han sufrido una lesión cerebral traumática”.

Método de luz láser utiliza imágenes asistidas por IA para identificar bacterias en fluidos

Las técnicas de cultivo tradicionales comúnmente utilizadas a menudo requieren varias horas o incluso días para completarse. Ahora, un enfoque revolucionario promete ofrecer análisis microbianos más rápidos, más precisos y rentables de casi cualquier fluido que se desee analizar en busca de microbios en un instante.

Científicos de la Universidad de Stanford (Stanford, CA, EUA; www.stanford.edu) crearon una adaptación innovadora de la tecnología en una antigua impresora de inyección de tinta y la combinaron con imágenes asistidas por IA para desarrollar una forma más rápida y económica de detectar bacterias en la sangre, aguas residuales y más. El método consiste en hacer brillar un láser sobre una gota de sangre, moco o aguas residuales, y luego usar la luz que se refleja para identificar positivamente

bacterias en la muestra. La nueva prueba se puede realizar en cuestión de minutos y ofrece la esperanza de una detección rápida y mejorada de infecciones, una utilización más eficaz de antibióticos, productos alimenticios más seguros, vigilancia ambiental mejorada y procesos de desarrollo de fármacos más rápidos.

La novedad de este descubrimiento no radica en el hecho de que las bacterias posean huellas espectrales únicas, algo que se ha establecido durante años, sino en cómo el equipo de investigación ha logrado extraer estos espectros en medio de la cegadora matriz de luz que emana de cada muestra. Un solo mililitro de sangre puede contener miles de millones de células, de las cuales solo una pequeña fracción puede ser microbios. Por lo tanto, el desafío fue identificar una forma de distinguir

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ISSN 1068-1760

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Método de luz láser utiliza imágenes asistidas por IA para identificar bacterias en

fluidos

y amplificar exclusivamente la luz que emana únicamente de las bacterias. El equipo siguió diferentes métodos científicos, combinando una tecnología informática de décadas de antigüedad, la impresora de inyección de tinta, con dos de las tecnologías más avanzadas de nuestros tiempos, la inteligencia artificial y las nanopartículas.

Los investigadores encontraron una solución a las dificultades de manipular muestras biológicas modificando la impresora para que utilice pulsos acústicos con el fin de poner las muestras en papel. Este método da como resultado que cada punto de sangre impreso tenga un volumen de solo dos billonésimas de litro, lo que los hace increíblemente pequeños, más de mil millones de veces más pequeños que una gota de lluvia. Debido a su pequeño tamaño, estas gotitas pueden con tener solo unas pocas docenas de células. Para mejorar el proceso de detección de bacterias, los investigadores infundieron las muestras con nanovarillas de oro, que actúan como antenas que atraen la luz láser hacia cualquier bacteria presente y amplifican la señal hasta 1.500 veces su fuerza original. Con el aislamiento y la amplificación apropiados, los espectros bacterianos se destacan claramente para la identificación. Los investigadores también utilizaron el aprendizaje automático para analizar los espectros de cada punto impreso e identificar cualquier firma reveladora de bacterias en la muestra. “Podemos descubrir no solo que hay bacterias presentes, sino específicamente qué bacterias están en la muestra: E. coli, Staphylococcus, Streptococcus, Salmonella, ántrax y más”, dijo Jennifer Dionne, profesora asociada de ciencia e ingeniería de materiales y, por cortesía, de radiología de la Universidad de Stanford. “Cada microbio tiene su propia huella óptica única. Es como el código genético y proteómico garabateado a la luz”.

La terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T) es una forma revolucionaria de inmunoterapia que utiliza células T modificadas genéticamente para atacar las células cancerosas y ha demostrado ser prometedora en el tratamiento de varios tipos de cáncer. La investigación ha demostrado que la persistencia y la expansión de la terapia CAR-T son indicadores importantes del tiempo que la terapia puede permanecer efectiva en el paciente. Ahora, una prueba revolucionaria proporciona a los médicos una evaluación precisa y completa de la población de células CAR-T en el cuerpo del paciente y ofrece información sobre la eficacia de la terapia.

Eurofins Viracor LLC (Lenexa, KS, EUA; www.eurofins-viracor.com) ha lanzado la prueba de PCR en tiempo real cuantitativo multiplexado (qPCR) ExPeCT CAR-T que actúa como una poderosa herramienta de diagnóstico para monitorear y optimizar la terapia CAR-T que involucra a pacientes con leucemia linfoblástica aguda de célular pre-B y linfomas de células

B. La prueba, basada en un método desarrollado por Eurofins Viracor, está diseñada para ayudar a los médicos a comprender mejor cómo funciona la terapia CAR-T para sus pacientes. La prueba marca un importante paso adelante en la evaluación y el manejo de la terapia CAR-T en pacientes con cáncer al ayudar a los médicos a tomar decisiones más informadas sobre el mejor curso de tratamiento para sus pacientes.

Imagen: Detalles de los puntos impresos en un portaobjetos recubierto de oro (Fotografía cortesía de la Universidad de Stanford).

Prueba innovadora evalúa expansión y persistencia de terapia CAR-T en pacientes con cáncer

AUTOPRUEBA DE HISOPO NASAL COVID-19 NG BIOTECH

PRUEBA DE LIPOPROTEÍNA (A) RANDOX LABORATORIES

Ninonasal es una prueba rápida de antígenos para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestras nasales. Es ideal para pruebas habituales y adecuado para pacientes a los que les resulta difícil realizar un frotis nasofaríngeo.

La prueba Randox Lipoprotein(a) está diseñada para la determinación cuantitativa in vitro de Lp(a) en suero o plasma, adecuada para uso manual, semiautomatizado y automatizado. La prueba está estandarizada con el material de referencia (OMS/IFCC).

ELISA recombinantes aumentan eficiencia del serodiagnóstico de CMV en mujeres embarazadas

El citomegalovirus (CMV) es un virus con prevalencia mundial y presenta un riesgo significativo durante el embarazo debido a la transmisión vertical al feto. Las secuelas a largo plazo en los recién nacidos pueden ser particularmente graves cuando la infección materna primaria ocurre en el primer trimestre. Por lo tanto, la detección del CMV durante el embarazo es importante para identificar las infecciones primarias y establecer el momento de la infección. Muchas mujeres embarazadas se habían infectado previamente con CMV, como lo demuestra la presencia de anticuerpos IgG, aunque alrededor del 0,5 % se seroconvierten durante el embarazo.

La serología clásica de CMV para la evaluación del riesgo implica el uso de pruebas basadas en lisados para determinar los anticuerpos IgM, la seroconversión de IgG y la avidez de IgG. Sin embargo, este método generalmente requiere dos muestras secuenciales para proporcionar resultados significativos, particularmente si las muestras anteriores al embarazo no están disponibles para la comparación. Los anticuerpos contra los antígenos recombinantes p52 (IgM) y la glicoproteína B (IgG) han demostrado ser marcadores precisos de segunda

línea para confirmar los resultados y datar infecciones. El IgM p52 es un marcador específico de la fase temprana de la infección, mientras que IgG anti-gB representa un marcador de fase tardía que podría servir como una alternativa a la IgG de alta avidez.

En un estudio colaborativo, los científicos de Limbach Labor MVZ Westmecklenburg (Schwerin, Alemania; www.labor-schwerin.de) investigaron la eficiencia del uso de IgM anti-p52 e IgG anti-gB como pruebas de primera línea para la detección serológica de CMV. Examinaron muestras de suero de rutina de 553 mujeres embarazadas utilizando dos estrategias diferentes: determinación de IgM, IgG y avidez usando ELISA basados en lisados o determinación de IgM anti-p52 y IgG anti-gB usando ELISA recombinantes de EUROIMMUN (Lübeck, Alemania; www.euroimmun.com). El estudio tuvo como objetivo categorizar a las pacientes en los siguientes grupos: susceptibles a la infección, infección primaria aguda, infección recurrente/reactivación o infección pasada.

Con los ensayos basados en lisados, el 84,6 % de las muestras arrojaron resultados concluyentes en las pruebas de primera línea, mientras que el 15,4 % restante requirió pruebas de seguimiento de una muestra consecutiva. Por el contrario, la medición de IgM anti-p52 y IgG anti-gB produjo resultados concluyentes en las pruebas de primera línea para el 92,8 % de las muestras, y solo el 7,2 % requirió seguimiento. Por lo tanto, la cantidad de muestras que requieren seguimiento podría reducirse significativamente utilizando la estrategia de prueba recombinante.

Los autores concluyeron que el uso de primera línea de ELISA que miden IgM anti-p52 y IgG anti-gB aumenta la cantidad de resultados concluyentes derivados de una muestra de suero inicial y requiere una cantidad considerablemente menor de pruebas en comparación con el método basado en lisado. Esto podría tener una relevancia práctica significativa al reducir la carga de trabajo del laboratorio y los costos involucrados en el serodiagnóstico de CMV materno. El estudio fue publicado el 26 de enero en el Journal of Virological Methods

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SISTEMA DE INMUNOENSAYO SIEMENS HEALTHINEERS - LABORATORY DIAGNOSTICS

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Prueba para cáncer de próstata con 94% de precisión

las pruebas de sangre del antígeno prostático específico (APE) son las más utilizadas, junto con los exámenes físicos, las resonancias magnéticas y las biopsias. Sin embargo, los análisis de sangre de APE pueden dar resultados no confiables, lo que los hace inadecuados para la detección de rutina del cáncer de próstata. Entre las personas que se someten a una biopsia de próstata debido a un nivel elevado de APE, solo alrededor de una cuarta parte tienen cáncer de próstata. Por lo tanto, existe la necesidad de un análisis de sangre que pueda detectar el cáncer de próstata con mayor precisión. Ahora, una nueva investigación muestra que el análisis de sangre ‘PSE’ (Prostate Screening EpiSwitch) tiene una precisión del 94% y es muy superior al análisis de sangre de APE que se usa actualmente.

La nueva prueba PSE, desarrollada por investigadores de la Universidad de East Anglia (UEA, Norfolk, Reino Unido; www. ) en colaboración con Oxford Biodynamics (Oxford, www.oxfordbiodynamics.com) y colegas, combina la prueba tradicional de APE con una prueba epigenética EpiSwitch y demuestra un potencial significativo como diagnóstico preciso y rápido de detección del cáncer. Los investigadores de la UEA realizaron un estudio piloto con 147 pacientes en el que compararon los resultados de la nueva prueba con los de la prueba estándar de APE. Descubrieron que la prueba PSE mejora significativamente la precisión de detección general para hombres con riesgo de cáncer

“Cuando se prueba en el contexto de la detección de una población en riesgo, la prueba PSE alcanza un diagnóstico de cáncer de próstata rápido y mínimamente invasivo con un rendimiento impresionante. Esto sugiere un beneficio real tanto para el diagnóstico como para la detección”, dijo el profesor Dmitry Pshezhetskiy, de la Facultad de Medicina de Norwich de la UEA.

“Existe una clara necesidad en la práctica clínica diaria de un análisis de sangre altamente preciso que pueda detectar el cáncer de próstata en los hombres e identificar con precisión a los que están en riesgo, mientras conserva a aquellos que hasta ahora serían sujetos de procedimientos innecesarios, costosos e invasivos”, agregó. Dr. Jon Burrows, director ejecutivo de Oxford Biodynamics.

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Viene de la portada

n los países en desarrollo, la mayoría de las prescripciones de antibióticos no solo son innecesarias (se estima que entre el 70 % y el 80 % de ellas se administran para infecciones virales), sino que también son dañinas, ya que el uso excesivo de antibióticos acelera la resistencia a los antibióticos. Existe un problema similar en los EUA, donde se estima que entre el 30 % y el 50 % de las prescripciones de antibióticos se administran para infecciones virales. Ahora, una nueva prueba basada en la expresión génica podría permitir a los médicos de todo el mundo distinguir de forma rápida y precisa entre infecciones bacterianas y virales, reduciendo así el uso excesivo de antibióticos. La prueba, desarrollada por científicos de Stanford Medicine (Stanford, CA, EUA; www.med.stanford.edu), es una de una nueva cosecha de pruebas de diagnóstico que analizan la respuesta del huésped, es decir, cómo reacciona el sistema inmunitario del paciente, para identificar el tipo de infección.

Las pruebas actuales de respuesta del huésped pueden distinguir las infecciones bacterianas extracelulares de las infecciones virales con más del 80 % de precisión, pero solo identifican entre el 40 % y el 70 % de las infecciones intracelulares. Dado que estas pruebas se han diseñado con datos de Europa occidental y América del Norte, a menudo no tienen en cuenta los tipos de infecciones que prevalecen en los países de ingresos bajos y medios. Tienen problemas para distinguir las diferencias más sutiles entre las infecciones bacterianas intracelulares y las infecciones virales. En los países en desarrollo, las infecciones bacterianas comunes como el tifus y la tuberculosis son causadas por bacterias intracelulares, que se replican dentro de las células humanas.

Para desarrollar una prueba de diagnóstico que pueda separar ambos tipos de infecciones bacterianas de las infecciones virales, los científicos utilizaron datos de expresión génica disponibles públicamente de 35 países. Estos incluyeron 4.754 muestras de personas de diversas edades, sexos y razas con infecciones conocidas. Según los investigadores, la diversidad de pacientes, infecciones y tipos de datos es más representativa del mundo real. Usando el aprendizaje automático y la mitad de estas muestras, identificaron ocho genes que se expresan de forma diferente en

infecciones bacterianas frente a las infecciones virales. Validaron su prueba de ocho genes en las muestras restantes y en muestras nuevas. Descubrieron que estos ocho genes podían distinguir infecciones bacterianas intracelulares y extracelulares de las infecciones virales con gran precisión, alcanzando el 90 % de sensibilidad y 90% de especificidad. Es la primera prueba de diagnóstico que cumple (y excede) los estándares propuestos por la Organización Mundial de la Salud y la Fundación para Nuevos Diagnósticos Innovadores. Los investigadores esperan que la nueva prueba de diagnóstico pueda eventualmente traducirse en una prueba POC y ser adoptada por médicos tanto en países desarrollados como en desar-

rollo, ya que solo requiere una muestra de sangre y se puede realizar en 30 a 45 minutos.

“Diagnosticar con precisión si un paciente tiene una infección bacteriana o viral es uno de los mayores desafíos de salud mundialmente”, dijo Purvesh Khatri, PhD, profesor asociado de medicina y ciencia de datos biomédicos, y autor principal. “Hemos demostrado que esta firma de ocho genes tiene una mayor precisión y capacidad de generalización para distinguir infecciones bacterianas y virales, independientemente de si son intracelulares o extracelulares, ya se encuentre el paciente en un país desarrollado o en un país en desarrollo, sea un hombre o una mujer, un bebé o una persona de 80 años”.

Microscopía digital e IA

Escáneres automáticos de portaobjetos y analizadores celulares digitales Automatización y digitalización de laboratorio

Seleccione su plataforma

- Escaneo y análisis automático

- Carga 1, 4, 8 diapositivas simultáneamente

- Para laboratorios pequeños y medianos

Seleccione su módulo clínico

Hematología Médula ósea

Análisis de esperma

Histopatología

- Escaneo y análisis automático

- Carga 200 a 1.000 diapositivas simultáneamente

- Para laboratorios de gran tamaño y centralizados

Citología Cervicouterina

Microbiología

Fluidos corporales

Análisis de sangre para separar infecciones bacterianas y virales podría reducir el uso excesivo de antibióticos

INMUNOENSAYO DE IGG CONTRA EL VIRUS DE LA RUBEOLA AESKU.DIAGNOSTICS

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El AESKULISA Rubella Virus IgG es un inmunoensayo cualitativo y cuantitativo de anticuerpos IgG humanos en suero o plasma contra el virus de la rubeola, sirviendo para la confirmación del contacto con el patógeno y el estado inmunológico.

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Innovadora prueba de sangre puede reemplazar pruebas de esfuerzo y angiogramas

La enfermedad cardiovascular (ECV) sigue siendo una de las principales causas de muerte en todo el mundo, siendo la enfermedad coronaria (EC) el tipo más común de ECV y la principal causa de ataques cardíacos. Ahora, una nueva prueba ayuda en la detección temprana de la enfermedad coronaria para permitir un mejor manejo de esta condición y prevenir un evento sintomático como un ataque al corazón.

Cardio Diagnostics Holdings Inc. (Chicago, IL, EUA; www.cardiodiagnosticsinc.com) ha lanzado PrecisionCHD, el primer análisis de sangre integrado epigenético-genético para la detección temprana de enfermedades coronarias. Mediante el uso de biomarcadores epigenéticos (metilación del ADN) y genéticos (polimorfismo de un solo nucleótido), junto con un modelo patentado de aprendizaje automático desarrollado mediante el análisis de miles de millones de puntos de datos genómicos y epige-

nómicos, PrecisionCHD detecta la enfermedad coronaria con una sensibilidad superior al 75 % tanto en hombres como en mujeres.

Es importante destacar que PrecisionCHD está acompañada por una plataforma de inteligencia clínica procesable solo para proveedor, que mapea el perfil de biomarcador único de un paciente en factores de riesgo modificables como diabetes, hipertensión, hipercolesterolemia y tabaquismo, que se consideran impulsores críticos de la enfermedad coronaria. La prueba simple no invasiva ofrece a los proveedores de atención médica un complemento a las soluciones de diagnóstico de EC tradicionales y proporciona un reporte informativo y personalizado del estado de la EC.

“El lanzamiento de PrecisionCHD representa un salto adelante en la medicina cardiovascular. Estoy más que encantado de que podamos hacer realidad la promesa de la medicina cardiovascular de precisión”,

dijo Robert Philibert, MD Ph.D., director médico y cofundador de la empresa. “Los médicos que buscan evaluar el estado de la enfermedad coronaria en sus pacientes ya no tienen que preocuparse por su capacidad para obtener una prueba de esfuerzo con ejercicio o un angiograma. Ahora, los médicos pueden obtener una muestra de sangre en su oficina o enviar un kit a la casa de su paciente para esta prueba altamente sensible”.

Nuevo dispositivo detecta células cancerosas, previene biopsias invasivas

El cáncer es uno de los principales contribuyentes a la enfermedad y la muerte, y las personas con sospecha de cáncer pueden necesitar una cirugía para obtener un diagnóstico, especialmente para tumores de hígado, colon o riñón. Desafortunadamente, las biopsias pueden ser incómodas, costosas y aumentar el riesgo de complicaciones debido a la cirugía. Para resolver este problema, los investigadores crearon un nuevo dispositivo que puede detectar y analizar células cancerosas a partir de muestras de sangre. Esto podría eliminar la necesidad de una cirugía de biopsia y además permitir a los médicos monitorear el progreso del tratamiento con mayor precisión.

Investigadores de la Universidad Tecnológica de Sídney (UTS, Sídney, Australia; www.uts. edu.au) han desarrollado el dispositivo de Microfluido de Gota Estáticas, que puede detectar rápidamente células tumorales que han migrado desde un tumor primario hacia el torrente sanguíneo. El dispositivo utiliza una firma metabólica distintiva del cáncer para separar las células tumorales de las células sanguíneas normales. Una vez que las células tumorales se localizan con el dispositivo, se pueden estudiar genética y molecularmente para respaldar el diagnóstico y la clasificación del cáncer, lo que permite opciones de tratamiento más personalizadas.

Las células tumorales circulantes son un precursor de la metástasis, que es responsa-

ble de aproximadamente el 90 % de todas las muertes relacionadas con el cáncer. El estudio de estas células puede ofrecer una mayor comprensión de la biología detrás de la metástasis del cáncer, lo que puede ayudar en el desarrollo de nuevos tratamientos. Las soluciones de biopsia líquida actuales son lentas, costosas y requieren operadores especialistas, lo que restringe su uso en entornos clínicos. Esta nueva tecnología está diseñada para integrarse en laboratorios clínicos y de investigación sin necesidad de equipos costosos y complejos ni de un operador capacitado, lo que hace que sea práctica y rentable para que los médicos diagnostiquen y monitoreen a los pacientes con cáncer.

diferentes para satisfacer las necesidades de extracción simultánea.

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as imágenes de diagnóstico juegan un papel fundamental para ayudar a los médicos e investigadores a comprender las estructuras internas del cuerpo, mejorando así el análisis clínico y la intervención médica. Los científicos exploran continuamente nuevas vías para utilizar tecnologías de imágenes para obtener información sobre la salud humana. Un método de imagen pionero llamado microscopía Brillouin permite el mapeo de la rigidez de las células y los tejidos, a menudo relacionado con los primeros síntomas de enfermedades como el cáncer y la enfermedad de Alzheimer. Este método es distinto de las modalidades de imagen convencionales, como la microscopía de fluorescencia confocal, ya que permite la adquisición sin etiquetas y sin contacto de información mecánica clave, como la viscosidad y la rigidez de las muestras biológicas. Ahora, los investigadores se esfuerzan por refinar la microsco pía de Brillouin, que puede responder muchas preguntas importantes en biofísica y mecanobiología.

La microscopía de Brillouin, un mé todo de imagen óptica originado en la dispersión de luz de Brillouin (BLS), fue introducido por primera vez por el físico francés Léon Brillouin en 1922. Cuando la luz interactúa con una sus tancia, las fluctuaciones térmicas o las vibraciones moleculares dentro del material hacen que la luz se disperse, lo que resulta en la BLS. Estas vibra ciones pueden verse influenciadas por varios factores, como la compresión, el contenido de agua, el calor o la rigidez del material. Entre estos factores, la rigidez es increíblemente valiosa para la aplicación diagnóstica de la microsco pía Brillouin. Los cambios en la rigidez celular, a menudo relacionados con la progresión de enfermedades como la metástasis del cáncer, son difíciles de medir, ya que las células son microscópicas y están situadas en tejidos muy delicados.

En enfoques convencionales, las células preparadas se miden en una placa de Petri u otros sustratos rígidos. Sin embargo, la microscopía de Brillouin se basa únicamente en un rayo láser para investigar las propiedades mecánicas, lo que permite la medición cuando las células están en sus condiciones fisiológicas. Como no se requiere interacción física, la tecnología Brillouin es menos invasiva y más conveniente. La tecnología es importante para comprender el desarrollo del tejido embrionario, en particular para comprender mejor las enfermedades y los trastornos relacionados con el nacimiento.

Investigadores de la Universidad Estatal de Wayne (Detroit, MI, EUA;

www.wayne.edu) examinaron el uso de la microscopía Brillouin de barrido de línea dual (dLSBM) para superar dos limitaciones importantes: la velocidad de adquisición y las dosis de irradiación, que limitan su uso generalizado en biomedicina. La aplicación de dLSBM alcanzó velocidades 50 a 100 veces más rápidas que su contraparte, con una reducción de 80 veces los niveles de irradiación de luz para el mapeo mecánico 2D y 3D.

“Con esta innovación, podemos adquirir una imagen mecánica de grupos de células en unos pocos minutos”, dijo Jitao Zhang, profesor asistente de ingeniería biomédica (BME) en la Universidad Estatal de Wayne. “Esta velocidad de adquisición mejorada es importante porque nos permite investigar los detalles de los comportamientos de las células

casi en tiempo real”.

“Debido a la estructura 3D de un embrión, las técnicas tradicionales basadas en contacto enfrentan grandes desafíos para la medición in vivo”, agregó Zhang. “Dado que la microscopía de Brillouin funciona sin contacto, a veces se convierte en la única opción disponible”.

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Prueba genética predice si pacientes con cáncer de colon

Los pacientes con cáncer de colon en etapa avanzada generalmente se someten a una serie de quimioterapias y medicamentos dirigidos para el tratamiento del cáncer. Sin embargo, las respuestas al tratamiento de quimioterapia de última línea trifluridina/ tipiracilo difieren significativamente entre ellos, algunos experimentan respuestas buenas a largo plazo, pero otros no obtienen beneficios ya que sus cánceres se vuelven resistentes a cada tratamiento. Ahora, los investigadores han descubierto que una prueba genética, que es parte establecida de la atención estándar en el Reino Unido y en todo el mundo para predecir las respuestas de los pacientes a otros medicamentos contra el cáncer, también puede predecir si la quimioterapia funcionará para los pacientes con cáncer de colon. Este descubrimiento podría ayudar a evitar que los pacientes sufran toxicidad innecesaria y efectos secundarios debilitantes al evitar tratamientos que no los beneficiarán. Un equipo de investigadores, incluidos investigadores del Colegio Imperial de Londres (Londres, Reino Unido; www.imperial.ac.uk), descubrió que una mutación particular, denominada KRASG12, en el gen KRAS está relacionada con una tasa de supervivencia más baja en los pacientes tratados. Por otro lado, se encontró que otra mutación estaba asociada con un aumento de tres veces en la supervivencia. Los resultados del estudio sugieren que los pacientes con mutaciones KRASG12, que constituyen casi el 28 % de todos los pacientes con cáncer de colon, no se benefician de la trifluridina/tipiracilo y deberían considerar participar en ensayos clínicos en lugar de sufrir una toxicidad innecesaria. Por el contrario, los pacientes sin mutaciones en KRAS pueden beneficiarse de la trifluridina/tipiracilo, mientras que es probable que aquellos con una mutación en KRASG13 respondan bien al tratamiento.

Como parte de la atención estándar del NHS, a los pacientes con cáncer de colon avanzado ya se les realizan pruebas genéticas para buscar mutaciones en KRAS e identificar a aquellos que pueden beneficiarse de un medicamento dirigido llamado cetuximab. Los médicos ahora pueden usar la misma prueba de inmediato para comenzar el tratamiento con trifluridina/tipiracilo en base a esta evidencia. Los investigadores han pedido a los entes reguladores que incorporen rápidamente los hallazgos en las directrices que convertirían en estándar el uso de la prueba para dirigir el tratamiento con trifluridina/tipiracilo.

“Esta es la primera vez que tenemos un marcador genómico que puede decirnos si el cáncer de un paciente será sensible o resistente a la quimioterapia. Esperamos que los médicos utilicen estos datos para mejorar la atención de los pacientes con cáncer de colon avanzado”, dijo el profesor Nicola Valeri, profesor honorario de oncología gastrointestinal en el Colegio Imperial de Londres y el ICR.

El carcinoma endometrial es el cáncer más común del tracto ginecológico. Ahora, los investigadores han demostrado que el poder de la inteligencia artificial (IA) se puede aplicar a imágenes de microscopía de carcinoma de endometrio, ofreciendo nuevos conocimientos que podrían mejorar el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de útero.

En los últimos años, investigadores de la Universidad de Leiden (Leiden, Países Bajos; www.universiteitleiden.nl) desempeñaron un papel destacado en el desarrollo de un nuevo sistema de clasificación de tumores basado en alteraciones moleculares, que dio como resultado cuatro subtipos de cáncer de endometrio. Esta vez, el equipo se dispuso a investigar si era posible predecir estas clases moleculares, basándose únicamente en imágenes de microscopía. Los investigadores aplicaron inteligencia artificial en imágenes de microscopía de miles de imágenes de carcinoma endometrial de pacientes que participaron en el estudio. El equipo desarrolló un modelo que predice con solidez las cuatro clases moleculares de carcinomas de endometrio basándose en una imagen de microscopía de portaobjetos teñida con (hematoxilina y eosina), que es la tinción histológica estándar utilizada en el diagnóstico para la evaluación de la clasificación tumoral y la subtipificación histológica. Este modelo no era “una caja negra”, pero a través de la ingeniería inversa, los investigadores pudieron mostrar qué características de la imagen eran relevantes para sus predicciones. El modelo proporcionó al equipo importantes conocimientos novedosos que se pueden utilizar en estudios futuros para mejorar aún más el diagnóstico, el pronóstico y el tratamiento de pacientes con cáncer de endometrio.

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La centrífuga iFuge C4000 NXT es una solución clínica avanzada con un exclusivo diseño de rotor fijo y oscilante de seis tubos que permite el uso de tubos de 10 ml y 15 ml en una unidad compacta equipada con una pantalla digital.

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ReQuest SYPHILIS IgG es un método inmunoenzimático para la detección cualitativa de anticuerpos IgG contra Treponema pallidum en suero humano mediante una técnica manual. La prueba se puede utilizar junto con pruebas no treponémicas.

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pueden beneficiarse de quimioterapia

IA en patología revela nuevos conocimientos en diagnóstico del cáncer de endometrio

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Pacientes sometidos a Terapia de Reemplazo Renal Continuo (TRRC) tMg (mg/dL) adulto

Hutten et. al.1 encontraron que los pacientes que recibieron TRRC con anticoagulación con citrato tenían niveles normales de tMg, pero niveles bajos de iMg. Esto se debe a que los iones de magnesio se unen al citrato y el complejo de citrato-magnesio se mide como tMg. Estos pacientes son en realidad hipomagnesémicos, pero no serían reconocidos como tales si solo se midiera el tMg.

iMg (mg/dL) adulto tMg (mg/dL) adulto iMg (mg/dL) adulto

Bajo Normal Alto Bajo Normal Alto Bajo Normal Alto Bajo Normal Alto iMg Medido tMg Medido tMg Medido iMg Medido

Yeh et. al.2 encontraron que el 21 % de las pruebas de tMg que fueron informadas como normales eran hipermagnesémicas en base al iMg. Esto expone a los pacientes a riesgos potenciales asociados con la hipermagnesemia no detectada, incluidos días prolongados en el ventilador, debilidad muscular, prolongación del intervalo QT y arritmia cardíaca. Además, hubo muchos pacientes con tMg bajo e iMg normal, lo que condujo a una suplementación innecesaria de Mg y extracciones de sangre repetidas.

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1 Hutten et al., Ionized and not total magnesium as a discriminating biomarker for hypomagnesaemia in continuous venovenous haemofiltration patients. Nephrol Dial Transplant, 2021

TCO2,

novabiomedical.com/iMglink

BIOSYNEX AMPLIQUICK Malaria es una prueba de diagnóstico molecular in vitro para la detección de las cinco especies de Plasmodium (p.falciparum, p.vivax, p.malariae, p.ovale, p.knowlesi) en sangre o a partir de un extracto de ADN purificado.

endometrio

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“La aplicación de la IA en patología está surgiendo”, dijo el Dr. Tjalling Bosse de la Universidad de Leiden. “En este proyecto estudiamos la morfología de tumores que compartían la misma alteración molecular para comprender mejor el efecto que tienen estos cambios en la apariencia del tumor. Con este trabajo, el modelo informático nos ha dirigido a áreas dentro y fuera del tumor que son importantes”.

“En el diagnóstico del cáncer, el número de variables (moleculares, morfología tumoral, datos del paciente) ha aumentado exponencialmente y ha complicado la predicción del pronóstico del paciente”, añade Sarah Fremond. “A través del entrenamiento de modelos de IA imparciales, las predicciones de IA también pueden enseñar a los patólogos a cambio, por ejemplo, identificando detalles morfológicos novedosos en imágenes de diapositivas de microscopía con valor pronóstico”.

CONTROL DE MARCADORES TUMORALES BIO-RAD

Los controles de marcadores tumorales InteliQ son controles integrales de multianalitos disponibles en tubos InteliQ de carga y uso con código de barras para monitorear la precisión de las pruebas oncológicas basadas en inmunoensayos.

Sensor portátil de bajo costo detecta metales pesados en el sudor

Los metales pesados como el plomo y el cadmio se pueden encontrar en baterías, cosméticos, alimentos y muchas otras cosas que se han convertido en parte de la vida diaria. Sin embargo, se vuelven tóxicos si se acumulan en el cuerpo humano y pueden causar varios problemas de salud. Por lo general, se requieren equipos costosos y un entorno de laboratorio controlado para detectar metales pesados en fluidos corporales. Ahora, los investigadores han desarrollado un sensor portátil hecho de materiales simples que pueden detectar metales pesados en el sudor, del que se obtienen muestras fácilmente.

Los humanos descargan metales pesados principalmente a través del sudor y la orina. El análisis de estos biofluidos forma una parte clave de las pruebas toxicológicas y del tratamiento. En comparación con otras pruebas estándar de oro para la detección de metales pesados en biofluidos, el nuevo sensor desarrollado por investigadores de la Universidad de São Paulo (São Paulo, Brasil; www5.usp.br) es simple en cuanto a los materiales utilizados para fabricarlo y las a etapas de producción que atraviesa. El dispositivo está conectado a un potenciostato, un instrumento portátil que determina la concentración de cada metal midiendo las diferencias de potencial y corriente entre electrodos. El resultado se muestra en una computadora o teléfono inteligente utilizando el software de aplicación apropiado. El sistema es tan simple que puede ser utilizado por no especialistas sin entrenamiento, así como por técnicos en hospitales, clínicas y consultorios médicos.

“Obtenemos información importante sobre la salud de una persona midiendo su exposición a metales pesados. Los altos niveles de cadmio pueden provocar problemas fatales en las vías respiratorias, el hígado y los riñones. El envenenamiento por plomo daña el sistema nervioso central y causa irritabilidad, deterioro cognitivo, fatiga, infertilidad, presión arterial alta en adultos y retraso en el crecimiento y desarrollo en niños”, dijo Paulo Augusto Raymundo Pereira, último autor del artículo.

“La base del dispositivo es de tereftalato de polietileno (PET), encima de la cual hay una cinta adhesiva conductora flexible de cobre, una etiqueta de las que se pueden comprar en una papelería, con el sensor impreso y una capa protectora de esmalte de uña o espray”, dijo Robson R. da Silva, coautor del artículo. “El cobre expuesto se elimina sumergiéndolo en una solución de cloruro férrico durante 20 minutos, seguido de un lavado en agua destilada para promover la corrosión necesaria. Todo esto asegura velocidad, escalabilidad, bajo consumo y bajo coste”.

Aplicación de IA en patología revela nuevos conocimientos en diagnóstico del cáncer de

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Nuevo método detecta virus de ARN más rápida y eficazmente que PCR

horquillas de polipurina (PPRH) diseñadas por el grupo de terapia del cáncer de la Universidad de Barcelona (Barcelona, España; www.fbg.ub.edu) para capturar el ARN viral y formar un tríplex de alta afinidad. Cuando esta estructura híbrida se conecta a una sonda molecular y se pone en contacto con la muestra del paciente afectado, se obtiene una señal de detección del agente viral. Una ventaja en la detección de ARN viral es que la metodología PPRH se puede aplicar sin la intervención de la transcriptasa inversa, la enzima que convierte el ARN en ADN, o el termociclador (el dispositivo que amplifica muestras de material genético con la reacción en cadena de la polimerasa o PCR). Además, tiene una sensibilidad y especificidad equivalente a la de la prueba PCR y puede brindar resultados en menos de una hora.

Como parte del estudio, el equipo utilizó la estrategia de sándwich de hibridación en varios dispositivos de biodetección. Esta estrategia utiliza dos oligonucleótidos: una horquilla de PPRH formadora de tríplex que actúa como sonda de captura y un oligonucleótido de ADN formador de dúplex marcado que actúa como sonda de detección. Esta metodología se implementó en un dispositivo electroquímico compacto que integra una celda electroquímica de dos electrodos en un chip y un componente fluídico en papel, y en un sistema de flujo lateral térmico implementado en nitrocelulosa y utilizando nanopartículas plasmónicas y papel térmico.

La literatura científica describe las PPRH como herramientas para el silenciamiento génico de varios genes implicados principalmente en el cáncer. Además, también se han incorporado como sondas en biosensores para la detección de moléculas pequeñas de ARN (miARN) para determinar el estado de metilación del ADN y para el diagnóstico de neumonía causada por el hongo Pneumocystis jirovecii. Ahora, la nueva metodología TENADA demuestra ser efectiva no solo en la detección de partículas virales. La alta afinidad de las PPRH por el ARN viral es una propiedad que se puede aplicar para inhibir el proceso de replicación del virus. Como resultado, ahora también se están estudiando las propiedades antivirales de las horquillas de polipurina CC1PPRH y CC2PPRH en células del linaje VeroE6 infectadas con viriones SARS-CoV-2.

“Las PPRH son horquillas de ADN monocatenario sin modificar formadas por dos dominios especulares de polipurinas antiparalelas”, explica el profesor Carlos J. Ciudad, del Departamento de Bioquímica y Fisiología de la UB. “Estos dominios, conectados entre sí por un bucle de timidina, están unidos por enlaces intramoleculares de Hoogsteen inversos. Las horquillas moleculares pueden unirse específicamente a secuencias de polipirimidina en ADN monocatenario (ssDNA), ADN bicatenario (dsDNA) o virus de ARN a través de enlaces Watson-Crick, formando así un tríplex antiparalelo”.

Firma infrarroja para teléfono móvil detecta malaria

La microscopía óptica, las pruebas de diagnóstico rápido (PDR) y las pruebas moleculares son las tres principales técnicas de diagnóstico actualmente disponibles la malaria. La microscopía es la forma tradicional de detectar parásitos de la malaria en frotis de sangre periférica gruesos o delgados teñidos mediante las tinciones de Giemsa, Wrights o Fields.

Las PDR detectan los antígenos de la malaria en la sangre dirigiéndose a la proteína específica de falciparum, como la proteína II rica en histidina (HRP-II) o la lactato deshidrogenasa (LDH). Las PDR son simples, relativamente baratas y se pueden usar en áreas remotas sin equipo especializado ni necesidad de electricidad. Sin embargo, las PDR solo pueden detectar de manera confiable 50-100 parásitos/ µL. Las pruebas moleculares como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) son actualmente las técnicas más precisas y sensibles para detectar malaria en muestras bajas o submicroscópicas, para infecciones mixtas y para diferenciar especies de Plasmodium.

Un equipo internacional de especialistas en medicina tropical con la ayuda de los de la Universidad de Queensland (Brisbane, Australia; www.uq.edu.au ) planteó la hipótesis de que la presencia de parásitos de la malaria en los glóbulos rojos produce firmas infrarrojas únicas que podrían usarse potencialmente para la detección de la malaria. Utilizaron un modelo de espectrómetro reflectante de infrarrojo cercano (NIRS) portátil para recopilar de forma no invasiva las firmas espectrales de los oídos, brazos y dedos de personas con positivas y negativas para malaria que viven en un área endémica de paludismo en Brasil, donde tanto P. falciparum como P. vivax son prevalentes en una proporción de 30 %/70 %. Se escanearon un total de 60

pacientes y se recogieron un total de 360 espectros. El estado de infección y el tipo de especie de Plasmodium se confirmaron mediante microscopía y PCR estándar. Los científicos utilizan el modelo G1 de NIRS de NIRvascan (Allied Scientific Pro, Gatineau, QC, Canadá; www. alliedscientificpro.com). El modelo utilizado es un espectrómetro de reflectancia difusa con una longitud de onda que oscila entre 900 y 1700 nm, una relación señal/ruido de 5000:1 y una resolución óptica de 10 nm de resolución de píxeles. Tiene un detector de inGaAs (Hamamatsu Photonics, Shizuoka, Japón; www.hamamatsu.com), pesa 136 g y mide 82,2 × 63 × 40 mm, es recargable y puede ser operado por una computadora o un teléfono inteligente a través de Bluetooth.

Los investigadores informaron que los resultados de la PCR confirmaron que 27/60 (45 %) de las personas escaneadas dieron positivo con malaria, mientras que el resto dio negativo. De los individuos con malaria positiva, el 75 % (N=20) y el 25 % (N=7), estaban infectados con P. vivax y P. falciparum, respectivamente. Los resultados de la microscopía indicaron que de los 27 pacientes infectados, el 7,4 % (dos sujetos) tenía una parasitemia extremadamente alta, el 18,5 % (cinco sujetos) tenía una parasitemia moderada, el 44,4 % (12 sujetos) tenía una parasitemia baja y el 29,6 % (ocho sujetos) tenía una parasitemia muy baja.

Los espectros recolectados del oído produjeron la predicción más precisa de infección en los sujetos independientes con una precisión del 92 % (N=24), una sensibilidad del 100 % (N=11) y una especificidad del 85 % (N=13). Comparativamente, la precisión, sensibilidad y especificidad de los espectros recogidos del dedo fue del 70%, 72% y 69%, respectivamente, mientras que los espectros del brazo dieron como resultado una precisión

predictiva del 72%, sensibilidad del 59% y especificidad del 85%.

Los autores concluyeron que su estudio de prueba de concepto proporciona información sobre la posible aplicación de NIRS y técnicas de aprendizaje automático para la vigilancia rápida, no invasiva y a gran escala de la malaria y potencialmente de otros patógenos humanos. El estudio fue publicado el 7 de diciembre de 2022 en la revista PNAS Nexus.

Prueba de dímero D detecta infecciones de prótesis articulares

La infección de la articulación periprotésica (IAP) es una complicación grave del reemplazo total fallido de cadera o rodilla y se encuentra entre las principales causas del fracaso del implante. El diagnóstico de IAP puede ser altamente desafiante porque no existe una sola prueba que pueda afirmar tener un 100 % de precisión para determinar o descartar su presencia. La proteína C reactiva (PCR) y la velocidad de sedimentación globular (VSG), que son dos marcadores comunes de inflamación, se recomiendan como pruebas de detección para pacientes con sospecha de IAP. Sin embargo, estos dos marcadores tienen limitaciones, como una alta tasa de resultados falsos negativos en presencia de IAP. El dímero D plasmático, una prueba comúnmente utilizada para ciertos trastornos relacionados con coágulos sanguíneos, también es un marcador de infección potencialmente útil y ha sido validado para su uso en el diagnóstico de IAP. Sin embargo, algunos estudios han planteado preocupaciones sobre el rendimiento diagnóstico de la prueba del dímero D para la IAP, y aún se desconoce su verdadera

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Prueba de sangre dímero D detecta infecciones de prótesis articulares

precisión. Ahora, un nuevo estudio sugiere que la medición de los niveles de dímero D en plasma puede proporcionar información útil al realizar el difícil diagnóstico de IAP.

En el nuevo estudio, los investigadores de la Universidad Thomas Jefferson (Filadelfia, PA, EUA; www.jefferson.edu) compararon el dímero D en plasma y otras pruebas para el diagnóstico de IAP. Durante un período de cuatro años, el estudio inscribió prospectivamente a 502 pacientes que se sometieron a una artroplastia de revisión de rodilla o cadera, independientemente de su indicación quirúrgica. Todos los pacientes se sometieron a una extracción de sangre justo antes de su cirugía para medir sus niveles de dímero D, PCR, VSG y fibrinógeno. Después de aplicar la definición de IAP de la Reunión Internacional de Consenso de 2018, los investigadores encontraron que el 23 % de los pacientes tenían IAP. Las cuatro pruebas tuvieron una “precisión comparable” para el diagnóstico de IAP. La sensibilidad (capacidad para detectar IAP cuando está presente) fue del 81,3 % para el dímero D, del 90,4 % para la PCR, del 73,9 % para la VSG y del 74,7 % para el fibrinógeno. Por otro lado, la especificidad (muestra correctamente que IAP no estaba presente) fue del 81,7 % para el dímero D, del 70,0 % para la PCR, del 85,2 % para la VSG y del 75,4 % para el fibrinógeno. Para las cuatro medidas, los valores fueron más altos para los pacientes que demostraron tener IAP.

Sin embargo, en algunos subgrupos de pacientes, el dímero D ofreció una ventaja diagnóstica. En un subanálisis que excluyó a los pacientes con ciertas afecciones de salud asociadas con la inflamación, la prueba del dímero D superó a la VSG, el fibrinógeno y la PCR en el reconocimiento de la presencia de IAP. El dímero D también se desempeñó mejor en la detección de IAP causada por organismos “indolentes” de crecimiento lento, con valores más altos tanto de sensibilidad como de especificidad. Además, las cuatro pruebas mostraron un mejor desempeño diagnóstico en pacientes con sospecha de IAP en la rodilla, en comparación con IAP en la cadera. El informe es el estudio prospectivo más grande en evaluar el desempeño de diferentes pruebas de laboratorio para sospecha de IAP y respalda la prueba de dímero D como una herramienta valiosa para el diagnóstico a menudo difícil de IAP.

“Descubrimos que el dímero D plasmático no era inferior a la PCR y la VSG séricas en el diagnóstico de la IAP y puede ser un complemento útil cuando se evalúa a los pacientes que se someten a una artroplastia total de revisión”, dijeron Javad Parvizi, MD, FRCS y colegas del Instituto Ortopédico Rothman en la Universidad Thomas Jefferson.

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Prueba de biopsia líquida para cáncer cerebral

podría ser de gran ayuda para los pacientes, permitiéndoles recibir la atención que necesitan más rápidamente. Tal prueba de biopsia líquida podría tener un valor enorme en el tratamiento de GBM. Investigadores de la Facultad de Medicina de Penn State (Hershey, PA, EUA; www.med.psu.edu) estudiaron un receptor de antígeno, llamado receptor α2 de interleucina-13 (IL13Rα2), que aumenta en el tejido tumoral de más del 75 % de los pacientes con GBM. El equipo examinó la utilidad de IL13Rα2 como biomarcador para GBM analizando el tejido tumoral y el plasma sanguíneo de 79 pacientes con GBM primario, junto con el plasma sanguíneo de 23 pacientes de control, de dos sistemas de salud separados. Los pacientes de control habían sido diagnosticados principalmente con estenosis espinal o malformación arteriovenosa, pero no padecían ninguna neoplasia maligna ni inflamación crónica.

En el plasma de los pacientes, el equipo examinó específicamente las vesículas extracelulares, que son pequeñas partículas liberadas por las células y transportan material de esas células. Los investigadores encontraron que los pacientes con GBM tenían niveles significativamente altos de IL13Rα2 en su plasma sanguíneo en comparación con los pacientes de control y que el IL13Rα2 se concentraba principalmente en vesículas extracelulares derivadas de células tumorales. También se encontró que estos niveles de IL13Rα2 en el plasma sanguíneo se correlacionaban con los niveles de IL13Rα2 en los tumores de los pacientes.

El hallazgo es significativo ya que se ha demostrado que IL13Rα2 tiene una distribución irregular en los tumores GBM, lo que genera dudas sobre si una biopsia con aguja o una pequeña muestra de tejido tumoral es representativa del tumor en su conjunto. Además, los investigadores encontraron que los niveles elevados de IL13Rα2 tanto en el plasma como en los tumores eran predictores de una supervivencia general más prolongada. De hecho, los pacientes con niveles altos de IL13Rα2 en plasma tuvieron una mediana de supervivencia general de 6,5 meses más larga en comparación con los pacientes con niveles bajos.

“Los pacientes normalmente se somenten a imágenes, como resonancias magnéticas o tomografías computarizadas, para diagnosticar y hacer seguimiento de la progresión de los tumores cerebrales, pero puede ser difícil para los médicos saber a partir de esas exploraciones si el paciente está mejorando o empeorando porque no brindan detalles a nivel celular o molecular”, dijo Vladimir Khristov, graduado y estudiante de medicina en Penn State. “Es por eso que necesitamos una prueba de diagnóstico complementaria para ayudar a los médicos a determinar si los tumores responden a la terapia y se revierten, o si empeoran y necesitan tratamiento adicional”.

“Una biopsia líquida puede facilitar

el diagnóstico y, lo que es más importante, proporcionar una mejor comprensión de la respuesta del tumor al tratamiento de una manera que no existe con nuestras tecnologías actuales”, agregó Brad Zacharia, profesor asociado de neurocirugía y otorrinolaringología de Penn State.

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Receptores de células T asociados a la autoinmunidad reconocen péptidos unidos a variantes de HLA

La respuesta inmunitaria en la enfermedad autoinmunitaria recapitula la de las respuestas dirigidas contra la infección, excepto que los autoantígenos son, o se convierten en, el objetivo del sistema inmunitario adaptativo. Estos autoantígenos pueden impulsar un proceso que se localiza dentro de un órgano específico, como la glándula tiroides (enfermedad de Graves, tiroiditis de Hashimoto) o el cerebro (esclerosis múltiple).

La enfermedad autoinmune ocurre cuando una respuesta inmune ataca los propios tejidos. Como todas las respuestas inmunitarias adaptativas, se centra en antígenos específicos mediante receptores de células T y receptores de células B. A diferencia de la infección, los antígenos que estas células reconocen se procesan a partir de proteínas dentro del órgano diana y esto provoca un proceso inflamatorio crónico que interrumpe la función normal del tejido.

Un gran equipo internacional de inmunólogos, parcialmente dirigido por los de la Facultad de Medicina de la Universidad Washington en St. Louis (St. Louis, MO, EUA; medicine.wustl. edu), investigó la teoría de que algunas células T que reaccionan a los microbios también pueden reaccionar a las proteínas humanas nor-

males, causando una enfermedad autoinmune. Las enfermedades autoinmunes, la espondilitis anquilosante, que involucra artritis en la columna y la pelvis, y la uveítis anterior aguda, que se caracteriza por inflamación en el ojo, están fuertemente asociadas con una variante de HLA llamada HLA-B*27.

El equipo ideó un método para identificar fragmentos de proteínas que impulsan una respuesta de células T cuando se combinan con HLA-B*27 y mapeó los fragmentos contra el genoma humano y cinco genomas bacterianos para identificar las proteínas a partir de las cuales se pueden haber originado los fragmentos. Aislaron receptores de linfocitos T huérfanos (TCR) que expresan un motivo 2,3,4 de la región variable de la cadena β asociada a la enfermedad, región determinante de la complementariedad 3β (BV9–CDR3β) de células T de sangre y del líquido sinovial de individuos con espondilitis anquilosante (EA) y del ojo en individuos con uveítis anterior aguda (UAA).

Estos TCR mostraron un emparejamiento de cadena de región variable de cadena β (AV21) consistente y se expandieron clonalmente en la articulación y el ojo. Los investigadores utiliza-

ron bibliotecas de péptidos de presentación de levadura HLA-B*27:05 para identificar péptidos propios compartidos y péptidos microbianos que activaban los TCR derivados de la EA y la UAA. El análisis estructural reveló que la reactividad cruzada de los TCR para el péptido-MHC estaba enraizada en un motivo de unión compartido, presente tanto en los antígenos propios como en los antígenos microbianos que interactúan con los TCR BV9-CDR3β

Michael Paley, MD, PhD, profesor asistente de medicina y coautor del estudio, dijo: “Para la espondilitis anquilosante, el tiempo promedio entre los síntomas iniciales y el diagnóstico real es de siete a ocho años. Acortar ese tiempo con diagnósticos mejorados podría tener un impacto dramático en la vida de los pacientes, porque el tratamiento se podría iniciar antes. En cuanto a la terapéutica, si pudiéramos dirigirnos a estas células T que causan enfermedades para eliminarlas, podríamos curar a un paciente o tal vez incluso prevenir la enfermedad en personas con la variante genética de alto riesgo. Hay mucho potencial para el beneficio clínico aquí”. El estudio fue publicado el 7 de diciembre de 2022 en la revista Nature

Prueba de PCR de respuesta del huésped para sepsis permite terapias dirigidas tempranas

La sepsis es una de las principales causas de muerte hospitalaria, lo que genera importantes costos humanos y económicos. La falta de antimicrobianos efectivos para tratar la sepsis provoca la muerte de 11 millones de personas al año. El diagnóstico tardío de sepsis puede aumentar el riesgo de desarrollar choque séptico en un 4-9 % por hora. La identificación temprana de la sepsis en pacientes con síntomas ambiguos puede ayudar a los profesionales de la salud a proporcionar un tratamiento específico

oportuno, incluso antes de que estén disponibles los resultados de las pruebas de confirmación, como los cultivos microbiológicos. Ahora, una prueba de respuesta inmunitaria del huésped (paciente) puede identificar 19 biomarcadores de ARNm de infección, sepsis y choque séptico, y también puede usarse para monitorear la respuesta del paciente al tratamiento.

AcuSept de Acumen Diagnostics Pte. Ltd. (Singapur; www.uwmedicine.org) es un análisis de sangre de respuesta del huésped a la sepsis

basado en biomarcadores específicos que evalúa la desregulación de la respuesta inmunitaria del huésped durante la infección sistémica y la sepsis mediante el análisis de la firma de expresión génica de 19 biomarcadores de ARNm de leucocitos mediante RT-PCR. La prueba de diagnóstico de sepsis basada en PCR genera resultados dentro de las cinco horas posteriores a la recolección de la muestra del paciente. Los resultados de AcuSept brindan información valiosa sobre el riesgo y la progresión de infecciones

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El kit DRG Insulin ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) de fase sólida basado en el principio de sándwich para la medición cuantitativa de insulina en suero y plasma.

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Biomarcador único para la detección de la enfermedad de Alzheimer en etapa temprana

la función celular. Tau es una proteína que se acumula dentro de las neuronas. En pacientes con enfermedad de Alzheimer, la proteína tau se desprende de los microtúbulos que actúan como soportes estructurales para las neuronas y se adhiere a otras moléculas de tau para formar ovillos densos. Los investigadores aún deben determinar cuál de estos cambios causa la enfermedad de Alzheimer y podría deberse a la enfermedad. Desde hace algún tiempo, el daño endotelial se ha considerado secundario a la toxicidad por amiloide y tau, aunque investigaciones recientes han comenzado a arrojar luz sobre el importante papel que desempeñan el endotelio y otros constituyentes vasculares en la activación de la cascada de eventos que conducen a la enfermedad de Alzheimer.

Investigadores de la Universidad de Nuevo México (Albuquerque, NM, EUA; www.hsc.unm.edu) ahora han identificado una nueva proteína en el líquido cefalorraquídeo que puede detectar de manera confiable la lesión endotelial en pacientes con la enfermedad de Alzheimer. Usando este biomarcador, encontraron que la lesión endotelial también es un contribuyente clave al deterioro cognitivo durante las etapas presintomáticas más tempranas de la enfermedad. Los hallazgos generan esperanza para millones de personas con enfermedad de Alzheimer, ya que podrían allanar el camino para futuras investigaciones sobre intervenciones farmacológicas para prevenir daños en el endotelio cerebral.

Los investigadores realizaron un estudio que involucró a 700 participantes cognitivamente normales que tenían evidencia de biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer y se habían sometido a exploraciones clínicas detalladas, cognitivas, de resonancia magnética y PET y a evaluaciones de biomarcadores, incluida la medición de cadherina endotelial vascular (VEC), un nuevo marcador de lesión endotelial. El equipo de investigación descubrió niveles elevados de VEC en el líquido cefalorraquídeo en comparación con los controles incluso en las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer, antes del inicio de la pérdida de memoria. Al combinarse con biomarcadores de Alzheimer establecidos, como la amiloide y tau, los niveles de VEC en líquido cefalorraquídeo mejoraron la capacidad de estos marcadores para detectar la patología de Alzheimer temprana. Los investigadores también encontraron que los niveles de VEC se correlacionaron con los resultados cognitivos en la misma medida que la amiloide y la tau en estas primeras etapas preclínicas, incluso después de ajustar las medidas de imágenes de la enfermedad de los vasos sanguíneos pequeños. La investigación sugiere que los niveles tóxicos de amiloide y las acumulaciones anormales de tau causan daño endotelial, mientras que el aumento de los niveles de amiloide y tau puede deberse a daño endotelial. Los investigadores plantean la hipótesis de que se produce alguna

Prueba de PCR de respuesta del huésped para sepsis permite terapias dirigidas tempranas

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y sepsis. La prueba puede diagnosticar sepsis con cultivo negativo, que puede ser difícil de detectar con las pruebas de cultivo de microbiología tradicionales que son más lentas y menos sensibles. Al superar estas limitaciones, AcuSept permite la clasificación y el control de los pacientes y puede usarse como una herramienta complementaria para las evaluaciones clínicas y otros parámetros de diagnóstico. AcuSept puede informar la selección de paquetes de tratamiento apropiados en función de la gravedad de riesgo de sepsis, desde sepsis temprana hasta sepsis grave y choque séptico, y permite monitorear la respuesta del paciente al tratamiento.

Los estudios clínicos de Acumen han demostrado que AcuSept supera a otras pruebas de un solo biomarcador en la detección de sepsis y es muy eficaz en el diagnóstico de sepsis con cultivo negativo. Los valores predictivos positivos y negativos superiores de la prueba le permiten detectar infecciones en pacientes, proporcionando información complementaria a las pruebas de identificación de patógenos. Con los resultados de la prueba AcuSept, los médicos pueden obtener información crucial sobre la condición de un paciente, lo que permite evaluaciones más completas y decisiones de tratamiento específicas con mayor rapidez.

forma de falla microcirculatoria que comienza en los capilares, donde se dañan las células endoteliales. En el futuro, el equipo planea realizar más investigaciones para comprender cómo el endotelio está involucrado en la enfermedad de Alzheimer. Su trabajo podría allanar el camino para futuras investigaciones sobre la intervención farmacológica para prevenir y/o curar lesiones endoteliales.

“Nuestro estudio sugiere que el daño endotelial juega un papel importante muy temprano en el curso de la enfermedad de Alzheimer y está directamente relacionado con la memoria, las funciones cognitivas y la plasticidad sináptica”, dijo el neurólogo Rawan Tarawneh MD de la Universidad de Nuevo México. “Encontramos que podíamos medir la lesión endotelial de manera confiable en el cerebro de los pacientes con enfermedad de Alzheimer y que la lesión endotelial en realidad se correlaciona con los resultados cognitivos, en un grado similar al de la amiloide y tau. También identificamos varias vías por las que el endotelio influye en la memoria y el aprendizaje independientemente de amiloide y tau.

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Nueva tecnología no basada en esputo detecta rápidamente TB activa

La TB, causada por Mycobacterium tuberculosis, es un grave problema de salud mundial que provoca 10 millones de casos nuevos y 1,7 millones de muertes al año. Según el último informe de la Organización Mundial de la Salud, la TB es la decimotercera causa de muerte en todo el mundo y la segunda causa de muerte por enfermedad infecciosa después de la COVID-19. La presencia de Infección de Tuberculosis Latente (ILTB) es un problema crítico, ya que sirve como reservorio para la bacteria de la TB y aumenta el riesgo de desarrollar TB activa. De forma alarmante, un tercio de la población mundial está infectada con TB, y del 5 al 10 % de las personas con ILTB progresarán a TB activa dentro de los primeros cinco años después de la infección inicial.

Las actuales pruebas diagnósticas estándar de oro para detectar la infección activa de TB son las pruebas de cultivo y frotis de esputo. Desafortunadamente, estos métodos tienen varias limitaciones, incluida la necesidad de recolectar esputo, personal capacitado, costo, tiempo de procesamiento prolongado y sensibilidad inadecuada. De manera similar, las pruebas convencionales para diferenciar la TB latente de las personas no infectadas, como las pruebas cutáneas de la tuberculina (TST) y los ensayos de liberación de interferón gamma (IGRA), no son eficaces para distinguir la TB activa de la infección latente. A pesar de los avances en las técnicas de diagnóstico molecular rápido para la TB, sigue existiendo una importante necesidad de una prueba de punto de atención (POC) que sea eficiente en el tiempo, rentable y que no se base en el esputo. Ahora, investigadores de la Universidad Estatal de Wayne (Detroit, MI, EUA; wayne.edu) han descubierto una nueva tecnología que puede detectar de forma rápida y fácil anticuerpos activos contra la infección de TB.

Durante más de 15 años, un grupo de investigación dedicado en Wayne State se ha centrado en desarrollar tecnología para detectar anticu-

erpos relacionados con diversas enfermedades respiratorias. El equipo ha creado con éxito un método innovador no basado en esputo e identificado múltiples epítopos inmunitarios novedosos que se unen de manera diferencial a la inmunoglobulina específica (IgG) que se encuentra en personas infectadas con TB. Al medir los niveles de IgG específica del epítopo en el suero, esta tecnología innovadora puede distinguir personas con TB activa de aquellas con ILTB, personas sanas y otras enfermedades respiratorias. Esta prueba serológica POC-TB simple y no basada en esputo es altamente sensible y específica, lo que la convierte en una opción ideal para diferenciar la TB activa de la ILTB.

Los investigadores habían desarrollado anteriormente una plataforma de visualización de antígenos de fagos T7 y, después de la inmunodetección de grandes conjuntos de muestras de suero, identificaron 10 clones que se unen de manera diferencial al anticuerpo sérico (IgG) de pacientes con TB activa diferenciando la TB de otras enfermedades respiratorias. Uno de estos clones de alto rendimiento tenía homología con la enzima transcetolasa (TKT) de la bacteria de la TB, que es una enzima esencial requerida para el crecimiento intracelular de la bacteria en un huésped. Los investigadores plantearon la hipótesis de que la abundancia de IgG en los sueros contra el nuevo neoantígeno identificado que denominaron TKTµ podría diferenciar entre la TB activa, la ILTB y otras enfermedades pulmonares granulomatosas diferentes a la TB, como la sarcoidosis. El equipo desarrolló una nueva prueba ELISA directa de péptidos para cuantificar los niveles de IgG en muestras de suero contra TKTµ. El equipo de investigación diseñó dos homólogos de péptido TKT de M.tb superpuestos adicionales con una antigenicidad potencial correspondiente a la transcetolasa específica de M.tb (M.tb-TKT1 y M.tb-TKT3) y, por lo tanto, estandarizó tres pruebas ELISA de péptidos (TKTµ, M.tb TKT1

y M.tb TKT3) para el serodiagnóstico de TB. Después del desarrollo y estandarización de una prueba ELISA directa de péptido para tres péptidos, el equipo de investigación analizó a 292 personas, y sus resultados de ELISA de péptido TKT revelaron que los pacientes con TB tenían niveles significativamente más altos de anticuerpos específicos de TKT que los controles sanos o aquellos con ILTB. Los niveles más altos de anticuerpos específicos de TKT se pueden atribuir al crecimiento de bacterias M.tb en pacientes con TB activa. El TKT juega un papel crucial en la transición de la fase latente a la proliferativa, y la IgG específica de TKT puede revelar diferencias entre la TB activa y la ILTB. En consecuencia, el serodiagnóstico de TB basado en IgG utilizando ELISA de péptido TKT es prometedor. Las pruebas serológicas de TB actualmente disponibles en el mercado muestran una sensibilidad y especificidad inadecuadas. Sin embargo, los resultados de ELISA de los péptidos TKT recientemente descubiertos demostraron una alta sensibilidad y especificidad. Los hallazgos del equipo de investigación indican que los anticuerpos IgG contra la transcetolasa tienen el potencial de distinguir la tuberculosis activa.

“Nuestra prueba ELISA de péptidos TKT requiere péptidos TKT sintetizados químicamente para cubrir los pozos en la placa ELISA, menos de 100 µl de muestra de suero sanguíneo del paciente, reactivos de detección y un lector de placas ELISA”, dijo Lobelia Samavati, M.D., profesora en el Centro de Medicina Molecular y Genética en la Facultad de Medicina, quien lideró el equipo de investigación. “Estamos muy entusiasmados con nuestra tecnología y el hecho de que con una simple prueba podamos diferenciar la TB activa de la ILTB y otras enfermedades respiratorias. Creemos que nuestro método y el ELISA de péptidos TKT pueden cumplir con los requerimientos de la Organización Mundial de la Salud y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades como método de detección POC”.

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a gastroenteritis aguda afecta a adultos de todos los grupos de edad e incurre en enormes gastos de atención médica. Ahora, un nuevo estudio que comprende 40.000 visitas al hospital en varias ubicaciones geográficas ha revelado que un solo análisis de muestra de heces utilizando múltiples paneles de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es capaz de identificar más patógenos, especialmente E. coli que causa diarrea y virus entéricos, más rápido que un chequeo de diagnóstico tradicional.

La investigación realizada por la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington (Seattle, WA, EUA; www.uwmedicine.org) encontró que la aplicación de PCR multiplex resultó en el alta de un mayor número de pacientes, lo que redujo las tasas de hospitalización durante el mes siguiente. El costo de la atención para estos pacientes fue similar al de aquellos que se sometieron a un análisis de heces tradicional junto con visitas de seguimiento. Por lo general, los análisis convencionales implican analizar un cultivo de heces para una sola especie sospechosa de patógeno, usar una prueba de PCR de un solo patógeno o identificar un patógeno con la ayuda de microscopía, inmunología o una prueba de óvulos y parásitos. Además, los investigadores encontraron que el uso de PCR multiplex (que consta de 12 o más paneles) condujo a una disminución en la administración de antibióticos a pacientes hospitalizados.

“Estudios anteriores mostraron que los paneles de PCR multiplex grandes mejoran la velocidad y la precisión de las pruebas de diagnóstico en pacientes con gastroenteritis aguda, pero su impacto en los costos y los resultados clínicos era incierto”, dijo Ferric C. Fang, MD, profesor de Medicina de Laboratorio, Patología y Microbiología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, Seattle. “Nuestro estudio muestra que los beneficios de los paneles multiplex se pueden lograr sin aumentar los costos generales de atención médica y también facilita un

Biosensor portátil POC detecta de forma rápida y precisa el cáncer bucal

El cáncer oral es el decimotercer tipo de cáncer más común en todo el mundo, y los carcinomas orales de células escamosas (COCE) representan más del 90 % de los cánceres orales. Se estima que 300.000 casos nuevos y 145.000 muertes en todo el mundo se atribuyeron al cáncer oral en 2012. Dado que el cáncer oral ocurre en uno de los sitios más accesibles del cuerpo, puede tratarse fácilmente si se detecta de inmediato. Si se detecta en estado temprano la enfermedad, los cánceres orales que permanecen localizados y miden dos centímetros o menos se pueden curar y las tasas de supervivencia a cinco años superan el 90 %. Ahora, los investigadores han desarrollado un innovador biosensor portátil que permite una detección rápida y precisa del cáncer oral.

El biosensor, desarrollado por un grupo de investigadores de la Universidad de Florida (Gainesville, FL, EUA; www.ufl.edu) y la Universidad Nacional Yang Ming Chiao Tung (Hsinchu, Taiwán; www.nycu.edu.tw), consta de una tira sensora, similar a una tira de glucosa, y una tarjeta de circuito (una terminal de mano como un glucómetro) para la detección.

“Por lo general, el líquido de prueba se introduce en un pequeño canal de líquido en la punta de las tiras del sensor”, dijo Minghan Xian, coautor e investigador de la Universidad de Florida. “Algunos electrodos están dentro del canal de líquido, y la superficie de estos electrodos contiene anticuerpos contra proteínas específicas presentes en las lesiones de cáncer oral humano. Se envían pulsos de electrodos cortos a través de estos electrodos durante la detección, y luego el módulo de la tarjeta de circuito analiza esta señal y emite un número de cuatro dígitos que se correlaciona con su concentración”.

En cuanto a las aplicaciones, existe un gran interés dentro de las comunidades médica y de sensores para desarrollar la detección de biomarcadores basados en semiconductores y electroquímicos. El equipo ahora espera demostrar su solución integrada para la detección del cáncer y otras enfermedades a través de un dispositivo para punto de atención, portátil, con un tiempo de detección corto y un límite de detección bajo.

Imagen: El muestreo de una sola deposición utilizando múltiples paneles de PCR puede identificar más patógenos rápidamente (Fotografía cortesía de Pexels)

uso más apropiado de los antibióticos”.

“Este estudio ilustra el poder de los macrodatos para analizar los impactos en la atención médica de las pruebas de diagnóstico y ayudar a los laboratorios a seleccionar enfoques de prueba que mejoren los resultados clínicos significativos”, dijo Fang.

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Paneles de PCR para infecciones gastrointestinales agudas pueden reducir hospitalizaciones y uso de antibióticos

prueba cuantitativa Hb-Total es una prueba rápida inmunocromatográfica para la determinación cuantitativa de la hemoglobina total en muestras de sangre completa con un rango de medición de 5-25

de Enfermedad Renal Crónica de Randox (ERC) utilizan la tecnología patentada de biochip, que permite la detección multiplexada de la ERC a partir de una sola muestra para una intervención más temprana a través del tratamiento.

La leucemia mieloide aguda es un cáncer de sangre agresivo con poca supervivencia. A pesar de las altas tasas de respuesta inicial a la quimioterapia, los pacientes a menudo recaen debido a la selección y el desarrollo de células leucémicas resistentes a la quimioterapia. Actualmente, la respuesta a la terapia se mide después de semanas o meses de tratamiento, por lo que se pierde un tiempo importante. Ahora, los investigadores han encontrado un nuevo método que, en cuestión de horas, puede predecir si ciertos pacientes con cáncer sobrevivirán o no después de la quimioterapia.

Investigadores de la Universidad de Bergen (Bergen, Noruega; www.uib.no) han descubierto que se puede medir una respuesta inmediata a la quimioterapia investigando las propie-

dades funcionales de las células leucémicas. En su estudio, los investigadores emplearon la citometría de masas para investigar las redes de señalización intracelular en muestras de sangre periférica de 32 pacientes recién diagnosticados con leucemia mieloide aguda durante las primeras 24 horas de quimioterapia de inducción estandarizada. Al correlacionar la respuesta de señalización intracelular inicial con la supervivencia general a los cinco años, los investigadores demostraron que la evaluación de la respuesta temprana mediante citometría de masas a las 24 horas puede identificar a los pacientes con una respuesta subóptima al tratamiento con la terapia de inducción estándar.

“Cuando se trata a pacientes con leucemia, es un desafío seguir rápidamente si el

paciente está respondiendo o no a la terapia”, dijo Benedicte Sjo Tislevoll, investigadora de la Universidad de Bergen y líder del nuevo estudio. “Nuestros resultados muestran que la proteína ERK1/2 aumenta dentro de las primeras 24 horas de quimioterapia en pacientes que tienen una respuesta deficiente a la terapia. Creemos que esta proteína es responsable de la resistencia de las células cancerosas a la quimioterapia y puede usarse para distinguir a quienes responden de los que no responden”.

“Creemos que esta es una clave importante en nuestra comprensión del cáncer, y nuestro objetivo es usar esta información para cambiar el tratamiento temprano para los pacientes que no responden a la terapia”, concluyó Tislevoll.

Identificación de prediabetes antes de los síntomas

de diabetes actuales, como la hemoglobina A1C y la glucosa en ayunas, no pueden identificar con precisión a las personas prediabéticas que corren el mayor riesgo de progresión. Ahora, una prueba de sangre puede identificar a pacientes asintomáticos de alto riesgo con prediabetes que no pueden ser detectados mediante pruebas estándar de diabetes, hemoglobina A1C y glucosa. El análisis de sangre satisface una necesidad clínica crítica, ya que los médicos pueden utilizarlo para identificar a los pacientes que están más cerca de desarrollar diabetes tipo 2 y proporcionar tratamiento para prevenir la aparición de la enfermedad.

GlycoMark de Precision Diabetes, Inc. (Raleigh, NC, EUA; www.precisiondiabetesinc. com) es una prueba de plasma o suero sin ayuno aprobada por la FDA para monitorear la variab-

ilidad de la glucosa en sangre en personas con diabetes. La prueba GlycoMark proporciona una medición cuantitativa de 1,5-anhidroglucitol (1,5-AG) en suero o plasma. Dado que la prueba GlycoMark refleja una disminución progresiva de la masa funcional de células beta, puede identificar a los pacientes prediabéticos con el mayor riesgo de desarrollar diabetes antes de que aparezcan los primeros síntomas. La mayoría de los pacientes de alto riesgo pueden prevenir el desarrollo de diabetes tipo 2 haciendo cambios en el estilo de vida, como llevar una dieta bien balanceada, hacer ejercicio y mantener un peso corporal saludable.

En un nuevo estudio, el análisis de sangre GlycoMark ha demostrado que puede identificar a pacientes asintomáticos de alto riesgo con prediabetes, no detectados por las pruebas estándar de diabetes, hemoglobina A1C y glucosa. El hallazgo

es extremadamente importante ya que existe una necesidad clínica importante de un biomarcador sensible y sólido de la masa funcional de células beta (las células beta son células del páncreas que producen insulina). Un biomarcador de masa funcional de células beta es esencial para identificar qué individuos prediabéticos tienen el mayor riesgo de progresión a diabetes.

“Este estudio no solo tiene importantes implicaciones clínicas, ya que ha habido una larga búsqueda de un biomarcador preciso de la función de las células beta, sino que dada la gran cantidad de personas con prediabetes, es importante atacar a los pacientes de mayor riesgo desde un el punto de vista económico y de salud pública”, dijo Eric Button, director ejecutivo de Precision Diabetes, Inc. “GlycoMark será una herramienta importante para estratificar a estos pacientes para el tratamiento de seguimiento”.

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La

g/dL.

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PRUEBA DE ERC RANDOX LABORATORIES

Las matrices

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Análisis de sangre 24 horas después de iniciar quimioterapia predice supervivencia

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La IFCC elige su liderazgo para el período 2024-2026

Dy Adeli, presidente quien permanecerá como expresidente de la IFCC.

La IFCC también anunció los resultados de las elecciones concluidas el 28 de febrero de 2023, determinando los Representantes Regionales de la Federación ante la Junta Ejecutiva de la IFCC. Los representantes electos son los siguientes: Federación Africana de Química Clínica (AFCC): Prof. Rajiv

(NAFCC):

(EUA).

En las mismas elecciones que concluyeron el 28 de febrero de 2023, Tricia Ravalico (Abbott Diagnostics) fue elegida Representante Corporativa de la Junta Ejecutiva de la IFCC.

El período de tres años comienza el 1 de enero de 2024 y finaliza el 31 de diciembre de 2026. La IFCC desea agradecer a todos los candidatos que participaron e hicieron campaña en el proceso electoral de la IFCC y extiende su agradecimiento por su firme compromiso de servir a la IFCC.

IFCC estrena moderno sitio web

Una gran noticia! La IFCC se complace en anunciar el lanzamiento de un nuevo y modernizado sitio web, un paso positivo para mejorar su presencia en línea y hacerla más amigable para sus miembros y visitantes. Este sitio web modernizado brinda varios beneficios, como una navegación mejorada, tiempos de carga más rápidos, capacidad de respuesta móvil mejorada, mejor accesibilidad y organización de contenido mejorada. Este nuevo sitio web ayuda a la IFCC a lograr sus objetivos organizacionales al proporcionar una plataforma para difundir información, promocionar sus actividades, conectarse con miembros y partes interesadas y mejorar la reputación de su marca.

En general, el lanzamiento de un sitio web nuevo y modernizado por parte de la IFCC es un paso positivo para mejorar su presencia digital y brindar una mejor experiencia de usuario a sus miembros y visitantes.

Agradecemos a Insoft por su asociación y su apoyo durante muchos años y damos la bienvenida a Digiwedo como nuestro nuevo socio para el nuevo sitio web. ¡Visítenos (www.ifcc.org) y escríbanos si tiene alguna sugerencia!

Prof. Sergio Bernardini Secretario de la IFCC

Dr. Alexander Haliassos Tesorero de la IFCC

Tricia Ravalico Representante Corporativa de la IFCC

Prof. Khosrow Adeli Presidente de la IFCC

Prof. Tomris Ozben Presidenta electa

Prof. Rajiv Erasmus AFCC

Dr. Osama Najjar AFCB Dr. Tony Badrick APFCB

Prof. Mario Plebani ELFM

Dr. Eduardo Freggiaro COLABIOCLI Dr. David Grenache NAFCC

Editado por Katherina Psarra MSc, PhD

Los miembros de la IFCC pueden enviar sus noticias al correo: enews@ifcc.org

EDITORIAL

Por Katherina Psarra, MSc, PhD

Ya estamos en pleno abril, dejando atrás las vacaciones de Pascua. Todos nos encontraremos en Roma muy pronto.

Lea el mensaje del presidente Prof. Khosrow Adeli y aprenderá todo sobre el próximo EuroMedLab 2023. Mucha gente (más que nunca) de todo el mundo asistirá a la reunión y paseará por las calles de la Ciudad Eterna. La exposición será inmensa y el programa científico cumplirá con las expectativas de todos.

CELME 2023

5th Symposium

CUTTING EDGE OF LABORATORY MEDICINE IN EUROPE ANALYTICAL PERFORMANCE SPECIFICATIONS: MOVING FROM MODELS TO PRACTICAL RECOMMENDATIONS Prague, October 12–13, 2023

JOIN US

Join us to share the latest innovative thinking in the delivery of the best laboratory medicine activities. Learn from expert innovators presenting new ways of solving the financial, quality and organizational problems we all have to face.

If you want to lead your laboratory service to ‚first class‘ performance then join us and experience the shared opinion of like-minded professionals.

Sverre Sandberg, Mauro Panteghini, Tomáš Zima symposium chairs

En el último número escuchamos la música de voces de tantos lugares alrededor del mundo, pero en este número escucharemos la música del planeta tierra mientras leemos sobre la necesidad de transformar nuestros laboratorios en laboratorios verdes, tratando de no contribuir a la crisis climática. No hay tiempo para posponerlo. Mientras tanto, no olvide visitar el nuevo sitio web de la IFCC. Nos vemos en Roma, pero hasta entonces reflexionemos sobre lo que podemos hacer para salvar nuestro planeta. Nos canta pidiendo ayuda.

Brindemos por 5 años de excelencia en el cuidado de la salud:

cumple 5 años!

Desde la mitigación de los resultados de la enfermedad hasta la detección, la reducción de la incertidumbre y la mitigación de los costos de atención médica, estos son solo algunos de los resultados notables asociados con las mejores prácticas reconocidas del Programa UNIVANTS a la Excelencia de la Asistencia Médica. El Programa UNIVANTS a Excelencia de la Asistencia Médica busca amplificar, reconocer y celebrar resultados impresionantes posibilitados por la medicina de laboratorio y en asociación con equipos interdisciplinarios. Este año, sin embargo, UNIVANTS también está celebrando un ENORME hito: 5 años de aniversario.

A lo largo de estos 5 años de reconocer equipos, impulsar el cambio e inspirar resultados de salud considerablemente mejores, el programa de premios UNIVANTS ha reconocido 53 mejores prácticas hasta la fecha que abarcan diferentes estados de enfermedad, geografías, equipos interdisciplinarios y pruebas de laboratorio. En su quinto año, UNIVANTS reconocerá equipos adicionales de las aplicaciones a los premios de 2022 con colaboraciones impresionantes y resultados alucinantes: sea el primero en enterarse visitando www. univantsHCE.com el 26 de junio para la presentación mundial.

Para conmemorar aún más la ocasión de un aniversario tan monumental, el Programa UNIVANTS a la Excelencia de la Asistencia Médica, en asociación con AACC, organizará la caminata/carrera inaugural UNI5K en honor al poder de la medicina de laboratorio el lunes 24 de julio de 2023. Únase a amigos, colegas y compañeros de equipo en esta celebración enfocada en la salud. Para registrarse y/u obtener más información, visite UNI5K | AACC.org.

Organized by :

Symposium Secretariat: CZECH SOCIETY OF CLINICAL BIOCHEMISTRY

www.celme2023.cz

A medida que el programa UNIVANTS a la Excelencia de la Asistencia Médica ha pasado de su infancia al prestigioso programa global que es hoy, agradecemos a todos los socios del programa, defensores, campeones y a USTED. Las mejoras en la atención y los resultados de los pacientes, la mejora en la toma de decisiones y la reducción de los costos de atención médica (por nombrar algunos KPI impresionantes) no serían posibles sin los conocimientos y la motivación de los profesionales de la medicina de laboratorio. Mientras pensamos en todo lo que se ha logrado hasta ahora, hoy existen oportunidades emocionantes en el cuidado de la salud y esperamos los resultados que aún no se han concretado. Para obtener más información y postularse al programa UNIVANTS a la Excelencia de la Asistencia Médica, visite www.univantsHCE.com.

„The aim of this conference is to go through and discuss the three different models agreed by the Milan 2014 EFLM Strategic Conference to set APS for the medical laboratory and to give practical examples on how this can be done“.

Under Auspices:

Para mayor información visíte: www.ifcc.org • www.labmedica.com

MENSAJE DEL PRESIDENTE

Por Khosrow Adeli • Presidente, IFCC

El XXV CONGRESO IFCC-EFLM WORLDLAB-EUROMEDLAB está destinado a ser el evento más grande y con mayor asistencia en los más de 70 años de historia de la IFCC, ¡y ya está aquí! Animo a todos a unirse a las sesiones académicas, exhibiciones de la industria y otras actividades en este estimado evento científico, que tendrá lugar del 21 al 25 de mayo de 2023 en la hermosa e histórica ciudad de Roma, Italia. Roma ofrece el telón de fondo perfecto para este evento, como una ciudad global vibrante con una rica historia, una arquitectura impresionante y un ambiente cosmopolita. Los comités organizador y científico de la conferencia han estado trabajando arduamente para planificar programas científicos y sociales excepcionales que serán disfrutados por todos los asistentes. El programa cuenta con una facultad internacional impresionante, junto con talleres y exhibiciones de la industria. ¡No se pierda esta fantástica oportunidad de participar en un evento científico de primer nivel!

Un número récord de resúmenes científicos (más de 2.100), un número récord de exposiciones de la industria (más de 100) y un número récord de inscripciones (>3.500 delegados, >1.700 visitantes, >3.300 representantes corporativos) indican claramente que el Congreso IFCCEFLM WorldLab-EuroMedLab establecerá el récord histórico de asistencia y reunirá al mayor número de especialistas de laboratorio y líderes de la industria de todo el mundo. Los Congresos WorldLab/EuroMedLab se han convertido en una plataforma líder para la medicina de laboratorio y la química clínica, facilitando el intercambio científico y el avance entre científicos, especialistas de laboratorio, médicos y colegas de la industria. El Congreso EuroMedLab 2023 promete ofrecer una amplia gama de oportunidades educativas innovadoras, que incluyen conferencias, simposios, avances recientes en la práctica clínica y la ciencia, presentaciones de carteles y exhibiciones de la industria, así como un fantástico programa social. Los asistentes tendrán la oportunidad de interactuar con distinguidos expertos de todo el mundo, mientras obtienen créditos de Educación Continua (CE) a través del programa de acreditación EFLM CPECS. A medida que la IFCC continúa creciendo y expandiendo su alcance internacional, seguimos comprometidos con el avance de una mejor atención médica en todo el

mundo y con mantener nuestro campo a la vanguardia del avance científico.

Además del congreso principal, se han organizado cuatro eventos satélite especiales que brindarán oportunidades educativas adicionales. Para obtener información sobre estas reuniones satétile, visite www.2023roma.org. Espero ansiosamente la oportunidad de encontrarme con muchos de ustedes en Roma a fines de mayo, y espero sinceramente que disfruten tanto del excepcional programa científico como de la impresionante belleza de Roma durante el próximo congreso.

Saludos, Khosrow 

Para mayor información visíte: www.ifcc.org •

El Grupo de Trabajo de la IFCC sobre Protocolos de Evaluación de Métodos (WG-MEP) se pone manos a la obra

Por los copresidentes del WG-MEP: Prof. Ronda Greaves, Murdoch Instituto de Investigación Infantil, Victoria, Australia; Dr. Tze Ping Loh, División de Química Clínica, Hospital Universitario Nacional, Singapur

La evaluación de métodos es la investigación sistemática del desempeño de un método de laboratorio bajo procedimientos científicamente sólidos para determinar si cumple con los criterios predefinidos; el cual ha sido determinado de acuerdo con las necesidades clínicas (Definición del Grupo de Trabajo). Es la base del sistema de calidad total para la medicina de laboratorio y una actividad fundamental que ayuda al laboratorio a decidir si un método es adecuado para su implementación clínica. También proporciona datos objetivos importantes para el laboratorio en la planificación posterior del control de calidad interno y la participación en programas de garantía de calidad externa. A pesar de su importancia, la evaluación de métodos sigue siendo una de las tareas que los laboratorios encuentran desafiantes de realizar. Esto puede estar relacionado en parte con la falta de documentos basados en evidencia que estén disponibles gratuitamente para guiar a los laboratorios a través de este proceso (Figura 1).

Un nuevo Grupo de Trabajo de la IFCC sobre Protocolos de Evaluación de Métodos (WG-MEP) se formó en 2022 bajo el paraguas de la División de Tecnologías Emergentes para abordar esta brecha. Los propósitos del WG-MEP incluyen lo siguiente:

1. Revisar y resumir la literatura y las directrices sobre los procedimientos de evaluación de métodos utilizados en los laboratorios clínicos.

2. Brindar orientación de alto nivel e incorporar procedimientos basados en evidencia para la evaluación de métodos, teniendo en cuenta la aplicación clínica prevista del procedimiento de medición.

3. Involucrar a las partes interesadas clave en los procedimientos de evaluación de métodos, incluidos, pero no limitado a los miembros de la IFCC y las partes interesadas clínicas.

Fotografía: Los miembros del WG-MEP en su reunión inaugural (de izquierda a derecha y de arriba abajo): C. Markus (AU, miembro), S. Colli Lanzi (oficina de la IFCC), M. Tran (VN, miembro), S. Bernardini ( IT, presidente de ETD), R. Greaves (AU, copresidente del WG), R. Zakaria (AU, miembro), B. Cooke

4. Desarrollar y difundir recursos educativos para las partes interesadas clínicas, para informar las mejores prácticas para los protocolos de evaluación de métodos.

El grupo de trabajo produjo recientemente un artículo de opinión que documentó una descripción general del estado, los desafíos y las necesidades de la evaluación de métodos desde la perspectiva de la medicina de laboratorio clínico (doi: 10.1515/cclm-2022-0878). Se reconocieron los aspectos clave de alto nivel de la evaluación de métodos de laboratorio clínico, así como aspectos que pueden ser inapropiados o aplicados de manera inapropiada. La necesidad de armonización para cada una de estas áreas es evidente y requiere un trabajo considerable a través de la disponibilidad de documentos de orientación que sean relevantes para los laboratorios clínicos. De acuerdo con esto, las actividades educativas y las colaboraciones profesionales son esenciales para promover y mejorar la práctica de los procedimientos de evaluación de métodos.

Durante lo que resta del primer período del WG-MEP, se planean y proponen varias actividades educativas para difundir las buenas prácticas de laboratorio en la evaluación de métodos. El WG-MEP trabajará con organismos científicos, académicos y clínicos relacionados para colaborar en objetivos comunes. Esto incluye la organización de simposios y talleres en eventos científicos internacionales, junto con una propuesta para un programa de conferencias itinerantes para promover las directrices y recomendaciones a nivel mundial. Miembros del grupo de trabajo: R. Greaves, copresidente, 2022-24 (AU); TP Loh, copresidente, 2022-24 (SG); B. Cooke, miembro (AU); C. Markus, miembro (AU); M. Tran, Miembro (VN); R. Zakaria, miembro (AU); CS Ho, Consultor (CN); M. Pieri, Miembro Corr (IT); S. Ignjatović, miembro Corr (RS); B. Varela, Corr. Miembro (UY); H. Hakan, miembro Corr (TR); N. Alawneh, Miembro Corr (PS); H. Bayat, Miembro Corr (IR); T Nakagawa, Miembro Corr (JP).

OFICINA DE LA IFCC

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Staff Members: Paola Bramati, Silvia Cardinale, Silvia Colli-Lanzi, Smeralda Skenderaj

Figura 1: Componentes principales de los protocolos de evaluación de métodos. Nota: los intervalos de referencia/límites de decisión se consideran por separado.

Las visiones y posiciones expresadas en la sección de noticias de IFCC pertenecen a la IFCC o a los autores de manera individual, y no necesariamente representan las visiones o posiciones de la revista LabMedica o sus editores.

“Para hacer un buen trabajo, un artesano necesita las mejores herramientas” (proverbio chino)

Adquisición de Werfen amplía su presencia en diagnósticos especializados

erfen (Barcelona, España; www.werfen. com) completó con éxito la adquisición de Immucor, Inc. (Norcross, GA, EUA; www.immucor.com) luego de recibir las aprobaciones regulatorias y antimonopolio requeridas. En noviembre de 2022, Werfen llegó a un acuerdo para adquirir Immucor, una empresa privada de diagnóstico in vitro (IVD) con una fuerte presencia en los mercados globales de transfusiones y trasplantes, por aproximadamente 2 mil millones de dólares. Las líneas de productos de Transfusión y

Trasplante complementan las líneas de negocio existentes de Hemostasia, Cuidados Intensivos y Autoinmunidad de Werfen, ampliando su cartera de soluciones de Diagnóstico Especializado para hospitales y laboratorios clínicos.

Con la integración de Immucor, Werfen amplía su presencia como empresa de referencia en el mercado de Diagnóstico Especializado y aumenta

Siemens y Hamamatsu forjan alianza de patología digital

Hoy en día, la patología digital está en un punto de inflexión, con la evolución del vidrio a lo digital que ya está transformando los estándares de atención. Esta transformación está siendo impulsada por la combinación tecnológica de imágenes de alta resolución y alta velocidad; almacenamiento confiable de datos médicos; transmisión de datos rápida y segura; y flujos de trabajo intuitivos e interoperables con mejoras continuas en IA.

Siemens Healthineers (Erlangen, Alemania; www.siemens-healthineers. com) ha firmado un acuerdo de distribución de varios años con Hamamatsu (Shizuoka, Japón; www.hamamatsu.com), en virtud del cual Hamamatsu proporcionará escáneres de portaobjetos completos NanoZoomer para respaldar la expansión de Siemens en patología digital en las Américas y Europa.

Hamamatsu, un fabricante líder de dispositivos fotónicos, incluidos escáneres de portaobjetos completos para patología digital, tiene más de 60 años de experiencia en ingeniería fotónica. La empresa ha desarrollado escáneres NanoZoomer que son reconocidos por su calidad de imagen, confiabilidad y facilidad de uso. Siemens tiene décadas de experiencia en diagnósticos, imágenes empresariales y TI para el cuidado de la salud. La asociación con los escáneres de portaobjetos completos NanoZoomer de Hamamatsu ayudará a Siemens a cerrar la brecha entre la radiología y la patología para lograr todo el potencial de las operaciones digitales en la atención al paciente.

“Ahora complementamos nuestra cartera para patología digital con los productos y la experiencia de Hamamatsu”, agregó Christian Zapf, director del departamento digital y de automatización de Siemens Healthineers.

su cartera de soluciones de diagnóstico para hospitales y laboratorios clínicos. Además, Werfen contará con siete centros tecnológicos y empleará a más de 7.000 personas en todo el mundo; con presencia directa en más de 30 países y en más de 100 territorios a través de distribuidores.

“Durante nuestros más de 50 años de historia, hemos demostrado nuestro fuerte compromiso de expandir nuestro negocio de IVD a través del crecimiento orgánico, complementado con adquisiciones altamente estratégicas”, dijo Carlos Pascual, director ejecutivo de Werfen.

Roche y Eli Lilly colaboran en una prueba de sangre para diagnóstico temprano de Alzheimer

Roche Diagnostics (Basilea, Suiza; www.roche.com) ha iniciado una colaboración con Eli Lilly and Company (Indianápolis, IN, EUA; www.lilly.com) para respaldar el desarrollo del panel de plasma amiloide Elecsys (EAPP) de Roche, una prueba de sangre innovadora que tiene como objetivo facilitar el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer.

El EAPP mide el ensayo de proteína fosforilada Tau (pTau) 181 y el ensayo de apolipoproteína (APOE) E4 en plasma sanguíneo humano. Las elevaciones de pTau181 ocurren durante las etapas iniciales de la enfermedad de Alzheimer, mientras que la presencia de APOE4 es el factor de riesgo genético más común para la enfermedad de Alzheimer. El resultado de la prueba debe ser considerado por los médicos junto con otra información clínica para decidir sobre pruebas de confirmación adicionales mediante tomografía por emisión de positrones (PET) amiloide o pruebas de líquido cefalorraquídeo (LCR). Es poco probable que los pacientes que obtienen resultados negativos con el EAPP tengan amiloide positivo y deben ser examinados para detectar otros factores que puedan estar causando su deterioro cognitivo.

“Estamos emocionados de colaborar con Lilly en un área tan importante de necesidad médica no satisfecha”, dijo Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics. “Hoy, más de 55 millones de personas viven con demencia y se prevé que esto aumente a casi 140 millones para 2050. La colaboración es esencial para garantizar que estas personas reciban un diagnóstico oportuno y preciso.”

Adquisición de Integra Biosciences expande alcance en mercado creciente de NGS

La secuenciación de próxima generación (NGS) es un método rápido y económico para examinar el genoma, el conjunto completo del ADN de un organismo. Ha ganado una inmensa popularidad desde su inicio hace casi dos décadas debido a su rendimiento, velocidad, rentabilidad y capacidad para ampliarla para proyectos más grandes. En consecuencia, la NGS ha transformado las esferas del diagnóstico genómico, la ciencia ambiental, la salud reproductiva, la medicina forense y la agricultura en los últimos tiempos.

INTEGRA Biosciences (Hudson, NH, EUA; www.integra-biosciences.com) adquirió Miroculus (San Francisco, CA, EUA; www. miroculus.com), una empresa de biotecnología enfocada en el desarrollo de soluciones de automatización que optimizan los protocolos

de NGS. La adquisición permitirá a INTEGRA ampliar su alcance en el creciente mercado de NGS, brindando soluciones novedosas de automatización de procesos para ayudar a los laboratorios académicos, de investigación y de diagnóstico a ahorrar tiempo y acelerar el descubrimiento en este campo dinámico.

Miroculus se creó con el objetivo de concebir herramientas creativas y exclusivas para permitir la investigación científica de alta calidad en todo el mundo. La compañía tiene una amplia experiencia en los campos de bioquímica, bioanálisis, biología molecular y ciencias de los materiales. Miroculus comenzó desarrollando un sistema prototipo para la detección de miARN, pero pronto reconoció el potencial de la tecnología para otras aplicaciones, en particular para automatizar protocolos genómicos complejos y hacerlos más

fáciles y accesibles. Actualmente, Miroculus se enfoca en crear plataformas intuitivas y flexibles basadas en su tecnología patentada, simplificando los protocolos complejos de NGS y permitiendo a los investigadores traducir sus descubrimientos en soluciones prácticas que sean accesibles para todos.

La adquisición impulsará el crecimiento de la empresa y desbloqueará nuevas oportunidades para INTEGRA y Miroculus. INTEGRA espera que pronto se inicien varias iniciativas basadas en la genómica y confía en que la adquisición contribuirá significativamente al avance del descubrimiento científico en el campo vital de la genómica.

“El mercado global de NGS ha crecido exponencialmente en los últimos años y parece que seguirá haciéndolo”, dijo Urs Hartmann, director ejecutivo de INTEGRA.

E-mail: info@globetech.net

2023

MAYO

ECV 2023 – 8th European Congress of Virology. May 4-7; Gdansk, Poland; eusv-congress.eu

ISLH 2023 – International Society for Laboratory Hematology. May 11-13; New Orleans, LA, USA; islh.org

Immunology 2023 – Annual Meeting of the American Association of Immunologists (AAI). May 11-15; Washington, DC, USA; immunology2023.org

14th Uruguayan Congress of Clinical Biochemistry. May 11-13; Montevideo, Uruguay; congresoabu2023.org

ECE 2023 – 25th European Congress of Endocrinology. May 13-16; Istanbul, Turkey; ese-hormones.org

QICL 2023 – 14th International & 20th National Congress on Quality Improvement in Clinical Laboratories. May 16-19; Tehran, Iran; iqctehran.ir

IFCC­EFLM WorldLab & EuroMedLab 2023 – 25th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 21-25; Rome, Italy; 2023roma.org

SLAS Europe 2023 Conference and Exhibition. May 22-26; Brussels, Belgium;slas.org

/europe2023

Hospitalar 2023. May 23-26; Sao Paulo, Brazil; hospitalar.com

JUNIO

106th Annual Meeting of the German Society for Pathology. Jun 1-3; Leipzig, Germany; pathologie-dgp.de

EHA 2023 – Annual Congress of the European

Hematology Association. Jun 8-11; Frankfurt, Germany; ehaweb.org

EAACI 2023 – Annual Congress of the European Academy of Allergy & Clinical Immunology. Jun 9-11; Hamburg, Germany; eaaci.org

ESHG 2023 – European Human Genetics Conference. Jun 10-13; Glasgow, UK; 2023.eshg.org

UKMedLab23 – National Meeting of the Association for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine. Jun 12-14; Leeds, UK; acb.org.uk

ASM Microbe 2023 – American Society for Microbiology. Jun 15-19; Houston, TX, USA; asm.org

33rd Regional Congress of the International Society of Blood Transfusion (ISBT). Jun 17-21; Gothenburg, Sweden; isbtweb.org

AMP Europe 2023 – Association of Molecular Pathology. Jun 18-20; Milan, Italy; amp-europe-congress.com

48th CBAC – Congress of the Brazilian Society of Clinical Analysis. Jun 18-21; Florianopolis, Brazil; sbac.org.br/cbac

FOCIS 2023 – Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Jun 2023; Boston, MA, USA; focisnet.org

FIME 2023 – Florida International Medical Expo. Jun 21-23; Miami, FL, USA; fimeshow.com

ASV 2023 – 42nd Annual Meeting of the American Society of Virology. Jun 24-28; Athens, GA, USA; asv.org

ISTH 2023 Congress – International Society on Thrombosis and Haemostasis. Jun 24-28, Montreal, Canada; isth2023.org

ESHRE 2023 – 39th Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology. Jun 25-28; Copenhagen, Denmark; eshre.eu

JULIO

Analytica Lab Africa 2023. Jul 5-7; Johannesburg, South Africa; analytica-africa.com

APCCMI 2023 – 19th Asia Pacific Congress of Clinical Microbiology and Infection. Jul 6-8; Seoul, Korea; apccmi2023.com

47th FEBS Congress 2023 – Federation of European Biochemical Societies. Jul 8-12; Tours, France; febs.org

FEMS 2023 – 10th Congress of European Microbiologists. Jul 9-13; Hamburg, Germany; fems2023.org

Analytica China. Jul 11-13; Shanghai, China; analyticachina.com

2023 AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo. Jul 23-27; Anaheim, CA, USA; meeting.aacc.org

AUGUST

MedLab Asia 2023. Aug 16-18; Bangkok, Thailand; medlabasia.com

SEPTEMBER

Thailand LAB International 2023. Sep 6-8; Bangkok, Thailand; thailandlab.com

ECP 2023 – 35th Congress of the European Society of Pathology. Sep 9-13; Dublin, Ireland; esp-congress.org

EUROTOX 2023 – 57th Congress of the European Societies of Toxicology. Sep 10-13; Ljubljana, Slovenia; eurotox2023.com

ACBICON 2023 – 48th Annual Conference of Association of Clinical Biochemists of India. Sep 13-16; Thiruvananthapuram, India; acbindia.org.in

India Lab Expo & Analytica Anacon India. Sep 14-16; Hyderabad, India; analyticaindia.com

Arab Lab 2023. Sep 19-21; Dubai, UAE; arablab.com

Analitica Latin America 2023. Sep 26-28; Sao

Para un listado gratuíto de eventos y congresos o para saber cómo anunciarse en esta sección contácte; Calendario Internacional LabMedica en Español

Paulo, Brazil; analiticanet.com.br

BCLF 2023 – 30th Meeting of the Balkan Clinical Laboratory Federation. Sep 27-30; Herceg Novi, Montenegro; bclf2023.org

OCTUBRE

ECC 2023 – 44th European Congress of Cytology. Oct 1-4; Budapest, Hungary; cytology2023.eu

CAP23 – Annual Meeting of the College of American Pathologists. Oct 7-10; Chicago, IL, USA; cap.org

DKLM 2023 – Annual Congress of the German Society for Clinical Medicine and Laboratory Medicine (DGKL). Oct 10-12; Mannheim, Germany; dgkl.de

JFBM 2023 – Journees Francophones de Biologie Medicale. Oct 11-13; France; jfbm.fr

CELME 2023 5th Symposium: Cutting Edge of Laboratory Medicine in Europe. Oct 12-13; Prague, Czech Republic; celme2023.cz

60th Annual Scientific Conference of the Australasian Association of Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine (AACB). Oct 16-19; Brisbane, Australia; aacb.asn.au

ASHI 2023 – 49th Annual Meeting of the American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. Oct 16-20; San Antonio, TX, USA; ashi-hla.org

MedLab Africa 2023. Oct 17-19; Johannesburg, South Africa; africahealthexhibition.com

ASCP 2023 – Annual Meeting of the American Society for Clinical Pathology. Oct 18- 20; Long Beach, CA, USA; ascp.org

LABCLIN 2023 – 17th National Congress of the Spanish Societies for Clinical Laboratory (AEBM­ML, AEFA & SEQCML). Oct 18-20; Zaragoza, Spain; seqc.es

EndoBridge 2023. Oct 19-22; Antalya, Turkey; endobridge.org

63rd Annual Academic Assembly of the Japan Society of Clinical Chemistry (JSCC). Oct 2729; Toyama, Japan; jscc-jp.gr.jp

34th National Congress of the Turkish Biochemical Society. Oct 29 - Nov 1; Fethiye, Turkey; turkbiyokimyadernegi.org.tr

NOVIEMBRE

ASHG 2023 – Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Nov 1-5; Washington, DC, USA; ashg.org

44th Annual Meeting of the American College of Toxicology (ACT). Nov 12-15; Orlando, FL, USA; actox.org

MEDICA 2023. Nov 13-16; Dusseldorf, Germany; medica-tradefair.com

AMP 2023 – Annual Meeting & Expo of the Association for Molecular Pathology. Nov 1618; Salt Lake City, UT, USA; amp.org

71st Annual Scientific Meeting of the American Society of Cytopathology (ASC). Nov 1619; Austin, TX, USA; cytopathology.org

JIB 2023 – Journees de l’innovation en biologie. Nov 17-18; Paris, France; jib-innovation.com

34th Regional Congress of the International Society of Blood Transfusion (ISBT). Nov 1821; Cape Town, South Africa; isbtweb.org

IUIS 2023 – International Union of Immunological Societies. Nov 27 - Dec 2; Cape Town, South Africa; iuis2023.org

DICIEMBRE

ASI 2023 – 51st Annual Scientific Meeting of the Australian and New Zealand Society for Immunology. Dec 4-8; Auckland, New Zealand; asi2023.org

65th Annual Meeting & Exposition of the American Society of Hematology (ASH). Dec 912; San Diego, CA, USA; hematology.org

2024

FEBRERO

SLAS 2024 – International Conference & Exhibition of the Society of Laboratory Automation and Screening. Feb 3-7; Boston, MA, USA; slas.org

Medlab Middle East 2024. Feb 5-8; Dubai, UAE; medlabme.com

Labquality Days 2024 – International Congress on Quality in Laboratory Medicine. Feb 8-9; Helsinki, Finland; labqualitydays.fi

MARZO

ICE 2024 – 21st International Congress of Endocrinology. Mar 1-3; Dubai, UAE; isendo.org

USCAP 113th Annual Meeting – United States & Canadian Academy of Pathology. Mar 2328; Baltimore, MD, USA; uscap.org

ABRIL

Analytica 2024. Apr 9-12; Munich, Germany; analytica.de

MAYO

IFCC WorldLab 2024 – 26th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 26-30; Dubai, UAE; dubai2024.org

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