LabMedica Español Mayo 2023

PCR más rápida que kits de autodiagnóstico

La tecnología de PCR, que detecta los ácidos nucleicos objetivo mediante la amplificación de la cantidad de ADN, ha experimentado un progreso significativo en el campo de las ciencias biológicas desde que se desarrolló por primera vez en 1984. La tecnología de

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Modelo de IA analiza células sin necesidad de patólogo

La información rápida y precisa sobre el tejido operado es crucial para guiar los siguientes pasos de un cirujano durante la cirugía del cáncer. En los casos en que los tumores sólidos están presentes en un paciente con cáncer, el cirujano generalmente envía una muestra

de biopsia a un patólogo para una evaluación rápida. El patólogo debe determinar, entre otras cosas, si el tejido está sano, el grado de propagación del cáncer a los órganos, etc. El proceso de diagnóstico intraoperatorio tradicional es laborioso, requiere mucho tiempo y

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ApoB mejora predicción de riesgo cardíaco

Prueba innovadora

Parkinson

ofrece detección temprana de enfermedad de

Se ha demostrado que un método capaz de detectar la acumulación de depósitos anormales de proteínas asociados con la enfermedad de Parkinson en el líquido cefalorraquídeo identifica con precisión a los pacientes con la afección.

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Como parte del examen físico anual, a las personas generalmente se les examinan los niveles de colesterol HDL (el bueno) y LDL (el malo) para evaluar su riesgo de enfermedad cardíaca. Sin embargo, investigaciones recientes han planteado dudas sobre la precisión de estas pruebas estándar para predecir el riesgo de enfermedad cardíaca. En cambio, los datos emergentes sugieren

Prueba para detección de cáncer de páncreas

cerebrales, causando su degeneración progresiva (Shutterstock).

Prueba de lípidos en teléfono inteligente para detección temprana de ECV

La enfermedad cardiovascular (ECV), responsable del 32 % de las muertes anuales en el mundo, es la principal causa de muerte en el mundo. Estas muertes, en gran medida prevenibles, destacan la necesidad urgente de mejorar el acceso a las pruebas de ECV y el tratamiento posterior, una preocupación apremiante en todo Continúa en la pág. 15

El cáncer de páncreas, un tumor letal del páncreas, tiene una de las tasas de mortalidad más altas entre todos los cánceres principales. Cada año, esta enfermedad se cobra aproximadamente 466.000 vidas en todo el mundo, lo que la ubica como la séptima causa más común de muertes relacionadas con el cáncer. Sus tasas de supervivencia se encuentran entre las más bajas de cualquier tipo de

Noticias de IFCC ...

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Intervalos de referencia pediátrica para pruebas de enfermedades cardiovasculares

Numerosos hospitales pediátricos han comenzado a utilizar dos pruebas cardíacas, la troponina cardíaca de alta sensibilidad (hs-cTn) y N-terminal del pro-péptido natriurético tipo B (NT-proBNP), que miden los niveles de las proteínas cTn I o T

y NT-proBNP, respectivamente. Investigaciones recientes indican que estas pruebas pueden mejorar la atención de los niños con diversas afecciones, incluidas las cardiopatías congénitas, la insuficiencia cardíaca y la insuficiencia orgánica multisistémica debido a

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Imagen: ilustración 3D de la enfermedad de Parkinson que muestra neuronas con pequeñas esferas rojas (cuerpos de Lewy) que son depósitos de proteínas acumuladas en las células

Pruebas de biomarcadores en orina y sangre pueden predecir riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica

Los riñones juegan un papel crucial en la purificación de la sangre y la eliminación de desechos del cuerpo. La lesión renal aguda (LRA) ocurre cuando los riñones pierden su funcionalidad repentina y temporalmente, provocando una acumulación de desechos en la sangre y dificultando el equilibrio de líquidos del cuerpo. Si bien la LRA es tratable, si no se controla, puede provocar enfermedad renal crónica (ERC), una afección más grave y potencialmente mortal, así como otros problemas cardíacos. La LRA se observa con frecuencia en pacientes hospitalizados cuyos riñones han estado sujetos a estrés y complicaciones médicas o quirúrgicas, lo que puede prolongar la recuperación de los riñones y causar daños duraderos. Ahora, los investigadores han identificado biomarcadores para predecir el riesgo de ERC en pacientes hospitalizados con LRA.

En un nuevo estudio que examinó las consecuencias a largo plazo de la LRA en pacientes hospitalizados, los investigadores de Johns Hopkins Medicine (Baltimore, MD, EUA; www.hopkinsmedicine.org) descubrieron que los niveles elevados de biomarcadores específicos en la orina y la sangre pueden predecir la probabilidad de que un paciente desarrolle ERC. Estos resultados podrían ayudar a los profesionales médicos a medir la eficacia de la recuperación del daño renal y, potencialmente, evitar el avance de LRA a ERC.

Los investigadores realizaron un estudio que involucró a 656 pacientes hospitalizados con LRA, en el que midieron varios biomarcadores de orina y plasma relacionados con el daño renal, la inflamación y la salud tubular en múltiples intervalos durante un año después del diagnóstico. Su objetivo era determinar la correlación entre los cambios en estos biomarcadores a lo largo del tiempo y la progresión de la enfermedad renal después de la LRA. Los investigadores descubrieron que un aumento en los biomarcadores KIM-1, MCP-1 y TNFRI en orina y plasma, respectivamente, se asoció con un riesgo dos o tres veces mayor de ERC por cada cambio de desviación desde el inicio hasta los 12 meses. Estos hallazgos indican que el daño tisular prolongado y la inflamación, así como una restauración más lenta de la salud tubular, aumentan el riesgo de progresión de la enfermedad renal. Sin embargo, también notaron que un aumento en el biomarcador de orina UMOD se vinculó con una reducción del 40 % en el riesgo de ERC.

“La medición longitudinal de algunas de estas proteínas tiene el potencial de guiar el manejo de los pacientes con LRA después del alta, lo que incluye el seguimiento con un nefrólogo; optimización de los medicamentos para la diabetes y el corazón; y dosificación precisa de todos los medicamentos con función renal reducida”, dijo Chirag Parikh, MD, Ph.D. director de la División de Nefrología de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins y autor correspondiente del estudio, quien subrayó la necesidad de más investigación sobre estos procesos biológicos en curso para ayudar a com-

Imagen: Ciertas sustancias en la orina y la sangre pueden predecir la progresión de la enfermedad renal (Fotografía cortesía de Pexels)

prender mejor la transición de LRA a ERC. El estudio fue publicado el 23 de marzo de 2023 en la revista Journal of Clinical Investigación.

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PCR más rápida que kits de autodiagnóstico

Viene de la portada diagnóstico molecular logró familiaridad pública durante la pandemia de la COVID-19, ya que la PCR es capaz de detectar ácidos nucleicos que identifican el virus que causa la COVID-19. Sin embargo, la naturaleza técnica de la prueba de PCR hace que sea imposible que los resultados sean entregados antes de una o dos horas debido a la necesidad de repetir los ciclos de temperatura (60~95 ℃). Ahora, una nueva tecnología de PCR ultrarrápida utiliza nanomateriales fototérmicos para acortar el tiempo de prueba en 10 veces, en comparación con el tiempo que toma la prueba existente. El nuevo método se puede completar en cinco minutos y ofrece un rendimiento de diagnóstico similar al del método de prueba existente.

Los nanomateriales fototérmicos generan calor inmediatamente después de la irradiación de luz y aumentan rápidamente de temperatura, aunque el rendimiento puede ser difícil de mantener debido a su baja estabilidad. Un equipo de investigación del Instituto Coreano de Ciencia y Tecnología (KIST; Seoul, Corea del Sur; eng. kist.re.kr) ha desarrollado un compuesto de polímero que contiene físicamente nanomateriales fototérmicos y puede superar su inestabili-

dad. Al aplicarlo a un sistema de PCR, el equipo ha desarrollado un sistema de PCR compacto sin placa de calor. Además, los investigadores han implementado una tecnología de diagnóstico multiplex que detecta varios genes simultáneamente, lo que le permite distinguir varios tipos de variantes de COVID-19 en una sola reacción.

“A través de investigaciones adicionales, planeamos miniaturizar la tecnología de PCR ultrarrápida desarrollada este año, para desarrollar un dispositivo que se pueda utilizar en cualquier lugar”, dijo el Dr. Sang Kyung Kim, director del Centro para el Sistema de Seguridad Aumentada con Inteligencia, Detección del KIST. “Mientras mantenemos la fortaleza de la PCR como un método de diagnóstico preciso, aumentaremos su conveniencia, aplicabilidad en el campo y prontitud, por lo que esperamos que se convierta en un dispositivo de diagnóstico de precisión que pueda usarse en clínicas locales primarias, farmacias e incluso en la casa. Además, la tecnología PCR es una tecnología de diagnóstico molecular universal que se puede aplicar a varias enfermedades distintas de las enfermedades infecciosas, por lo que será más aplicable”.

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El cáncer de mama es el cáncer más frecuente entre las mujeres, se espera que una de cada siete sea diagnosticada durante su vida. La detección y el tratamiento temprano de la enfermedad han mejorado mucho las tasas de supervivencia. Sin embargo, para las mujeres con cáncer de mama invasivo, recibir el mejor tratamiento posible rápidamente es crucial para su recuperación. La subtipificación precisa del tumor es un aspecto importante del tratamiento, pero el proceso se ha mantenido prácticamente sin cambios durante más de 50 años y es susceptible a imprecisiones. Ahora, una nueva prueba de PCR de respuesta rápida en tiempo real (RT-qPCR) marcará el comienzo de la primera innovación real en la subtipificación del cáncer de mama en décadas.

La prueba RT-qPCR MammaTyper de Cerca Biotech (Berlín, Alemania; www.cercabiotech.com) representa un método moderno para subtipificar el cáncer de mama, proporcionando resultados confiables, precisos y rápidos para cada muestra de tejido. Esta tecnología ofrece una base sólida para la planificación del tratamiento, brindando a cada mujer la mejor oportunidad posible de superar el cáncer de mama. Al emplear la tecnología RT-qPCR, validada durante la pandemia de COVID-19, esta prueba multigénica funciona a través de una medición cuantitativa y fácil de replicar de la expresión del gen marcador, clasificando cada muestra como un subtipo de St. Gallen. Los resultados son objetivos y estandarizados, mostrando alta consistencia con IHC. Además, MammaTyper puede evaluar

con precisión tumores con bajo nivel de HER2 y marcadores Ki-67, ampliando así la gama de opciones de tratamiento disponibles para las pacientes.

El kit MammaTyper emplea ARN extraído de material de muestra estándar fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE) comúnmente utilizado en la rutina clínica, y ofrece un flujo de trabajo de patología molecular optimizado para proporcionar resultados confiables el mismo día, incluidos los resultados de ERBB2 (HER2). Este método es altamente reproducible y reduce los errores preanalíticos comunes, especialmente para el marcador de proliferación Ki-67, que es crítico en el pronóstico y subtipificación luminal. Uno de los componentes más importantes en la selección de la mejor terapia para pacientes con cáncer de mama es determinar con precisión sus subtipos moleculares. MammaTyper mejora la subtipificación al proporcionar una medición cuantitativa y fácil de replicar de la expresión del gen marcador. Este enfoque supera los inconvenientes de los métodos de tinción semicuantitativos y permite a los patólogos mejorar la precisión de subtipificación. La prueba MammaTyper es adecuada para su uso como prueba de diagnóstico primario (biopsia) para todos los casos de cáncer de mama. También es aplicable para analizar muestras de resección y metástasis, y puede servir como una evaluación secundaria en casos con resultados IHC ambiguos, o como prueba rápida para la determinación de ERBB2 (HER2). Además, se puede utilizar como sustituto de IHC e hibridación in situ (FISH/CISH).

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ISSN 1068-1760

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Prueba rápida PCR en tiempo real innova en subtipificación de cáncer de mama

Biosensor electrónico detecta biomarcadores en muestras de sangre completa sin agregar reactivos

a ausencia de herramientas bioanalíticas robustas, confiables y fáciles de usar para el diagnóstico temprano y oportuno de enfermedades cardiovasculares, particularmente el paro cardíaco repentino, conduce a muertes prevenibles e impone una carga económica significativa en los sistemas de salud globales. Numerosos estudios han establecido conexiones entre diversas enfermedades cardiovasculares y biomarcadores proteicos específicos en la sangre. Sin embargo, los métodos actuales para analizar estos biomarcadores de proteínas, como ELISA o los ensayos de Western blot, implican procesos de múltiples pasos que requieren muchos reactivos y equipos de laboratorio especializados, lo que limita su aplicabilidad práctica y da como resul tado una demora en el tratamiento, cumplimiento reducido y peores re sultados. En consecuencia, existe una necesidad urgente de nuevos métodos que permitan el análisis directo y sin reactivos de analitos moleculares para identificar anomalías cardiovasculares en sus primeras etapas y prevenir o mitigar su progresión.

Un equipo de investigadores de la Universidad de Toronto (Ontario, Canadá; www.utoronto.ca) y la Universidad Northwestern (Evanston, IL, EUA; www.northwestern.edu ha diseñado un biosensor electrónico que utiliza aptámeros de ADN para detectar biomarcadores en muestras de sangre completa, sin necesidad de reactivos adicionales. Estos aptámeros de ADN reconocen las proteínas mar cadoras con la misma eficacia que los anticuerpos, pero son más sencillos de producir y más versátiles. El biosensor identificó con éxito niveles clínicamente relevantes de una proteína marcadora de enfermedad cardiovascular sin más preparación de la muestra.

El objetivo de los investigadores era crear herramientas de diagnóstico capaces de detectar biomarcadores de enfermedades de manera directa, confiable y en el campo, eliminando la necesidad de enviar muestras a laboratorios especializados para su análisis. El dispositivo basado en un chip desarrollado por los investigadores emplea mediciones cronoamperométricas para identificar proteínas marcadoras en muestras complejas. Su sistema de sensores a nanoescala funciona como un “péndulo” molecular, que mide la carga adicional que una proteína coloca en el péndulo, que consiste en una cadena de ADN unida a un electrodo, sin necesidad de reactivos externos. Si bien los anticuerpos generalmente

se usan para localizar y unir proteínas marcadoras en mezclas complejas, su complejidad hace que diseñarlos y producirlos sea un desafío. En cambio, los investigadores encontraron que los aptámeros de ADN, más pequeños y simples, se pueden usar como alternativas a los anticuerpos. Los aptámeros de ADN son fragmentos sintéticos cortos con formas y estructuras específicas, relativamente fáciles y económicos de producir, y sus estructuras se pueden personalizar. Al igual que los anticuerpos, los aptámeros de ADN pueden unirse a proteínas marcadoras a través de interacciones moleculares y estructurales, pero son más fáciles de diseñar.

Los investigadores desarrollaron un sensor

basado en aptámero creando un aptámero de ADN específico para el péptido natriurético tipo B (BNP), un biomarcador de enfermedades cardiovasculares, y conectándolo a la hebra de péndulo de ADN atada a un electrodo de oro, formando el sensor de péndulo molecular. Este biosensor detectó de forma eficaz el BNP, incluso en muestras complejas, como sangre completa sin procesar de pacientes cardíacos. Dado que se descubrió que la sensibilidad del sistema basado en aptámeros era comparable a la de la detección basada en anticuerpos, los investigadores recomiendan una mayor exploración y adopción de aptámeros de ADN para diagnósticos independientes del laboratorio.

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Intervalos de referencia pediátrica para pruebas de enfermedades cardiovasculares

Viene de la portada

la sepsis. Sin embargo, una limitación importante es la falta de intervalos de referencia pediátricos establecidos para hs-cTn y NT-proBNP. Estos intervalos, que tienen en cuenta la edad, la etapa de desarrollo, el origen étnico y el género, son cruciales para una interpretación precisa de la prueba, ya que su ausencia puede conducir a un diagnóstico erróneo y una atención médica potencialmente dañina. Ahora, un estudio innovador ha definido los intervalos de referencia pediátricos para estas dos pruebas comunes de enfermedades cardiovasculares, que son vitales para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de las afecciones cardíacas en los niños.

Investigadores del Hospital for Sick Children (SickKids, Toronto, ON, Canadá; www.sickkids.ca) realizaron un estudio para establecer intervalos de referencia pediátricos tanto para hs-cTnI como para NT-proBNP. Analizaron alrededor de 200 muestras de sangre de pacientes pediátricos sanos (desde recién nacidos hasta de 18 años) utilizando pruebas de hs-cTnI y NT-proBNP de un importante fabricante de diagnósticos. Con base en los resultados del análisis, los investigadores siguieron las pautas del Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio (EP28-A3C) para determinar los límites de referencia en los percentiles 2.5, 97.5 y 99.

Es importante destacar que los investigadores descubrieron que las concentraciones sanguíneas de hs-cTnI y NT-proBNP son significativamente más altas en los recién nacidos, con percentiles 99 de 55,8 ng/L y 1.785 ng/L, respectivamente. Esto indica que los resultados de las pruebas para hs-cTnI y NT-proBNP que no excedan estos niveles son normales para los recién nacidos, aunque dichos niveles en adultos sugerirían una enfermedad cardiovascular. Este hallazgo podría evitar diagnósticos erróneos de problemas cardíacos en recién nacidos y resalta la importancia de los intervalos de referencia pediátricos para estas pruebas.

“La falta de estándares de referencia pediátricos basados en evidencia para la interpretación de biomarcadores cardíacos complica la interpretación de la prueba”, dijo Khosrow Adeli, PhD, y la candidata a doctorado Mary Kathryn Bohn de SickKids, quien realizó el estudio. “El estudio actual establece límites de referencia pediátricos integrales para la troponina I cardíaca de alta sensibilidad y NT-proBNP en la cohorte CALIPER y demuestra la importancia de considerar la edad en la interpretación. Estos datos contribuyen de manera valiosa a la literatura limitada sobre los valores esperados asociados con la salud para los biomarcadores cardíacos en niños y será útil para los laboratorios clínicos en la interpretación de estos ensayos [cada vez más] utilizados en recién nacidos, niños y adolescentes”. El estudio fue publicado el 6 de abril de 2023 en la revista del AACC The Journal of Applied Laboratory Medicine.

Imagen: Una investigación de última hora podría mejorar la atención cardíaca de los niños (Fotografía cortesía de Freepik)

Troponina I de alta sensibilidad podría predecir preeclampsia en mujeres de alto riesgo

La preeclampsia es una complicación peligrosa del embarazo caracterizada por presión arterial alta que complica hasta el 8% de los embarazos, aunque los datos sobre biomarcadores que pueden predecir el inicio y la gravedad de la enfermedad, hasta ahora han sido limitados. Ahora, un nuevo estudio ha encontrado que la troponina cardíaca I de alta sensibilidad (hs-cTnI) es significativamente más alta en mujeres embarazadas que desarrollan preeclampsia a partir de las 14 semanas.

El estudio observacional multicéntrico realizado por investigadores del University Heart Center Freiburg (Freiburg, Alemania; www.uniklinik-freiburg.de) involucró a cuatro cohortes internacionales de mujeres embarazadas (SCOPE, MAViS, PRINCE y OCC) y examinó la relación entre la troponina de alta sensibilidad y el inicio y gravedad de la preeclampsia utilizando la prueba Abbott hscTnI. La definición de preeclampsia varió según la cohorte (PRINCE utilizando las pautas GSGO, MAViS y SCOPE utilizando ISSHP y OCC utilizando DSOG). La preeclampsia grave se definió como preeclampsia que requería un parto <34 semanas de gestación; el

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PRUEBA DE PÉPTIDO C MONOBIND

El kit ELISA C-Peptide AccuBind está diseñado para la determinación cuantitativa de las concentraciones circulantes de péptido C en suero humano mediante el inmunoensayo enzimático en microplaca, utilizando el método colorimétrico.

PRUEBA DE TARJETA DE HEMOGLOBINA EN UN SOLO PASO CERTEST BIOTEC

La prueba de tarjeta de un solo paso CerTest FOB es un inmunoensayo cromatográfico para la determinación semicuantitativa de hemoglobina humana (hHb) en muestras de heces, que ofrece un ensayo de detección altamente sensible y no invasivo.

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Dispositivo de microfluidos totalmente automatizado predice la eficacia del tratamiento del cáncer

l diseño de nuevas tecnologías para el tratamiento personalizado del cáncer es un desafío importante en la batalla en curso contra el cáncer. Los tumores poseen características únicas e indicadores predictivos de la respuesta de un paciente al tratamiento, en función de las características moleculares del tumor, como las mutaciones de ADN, es un paso crucial en oncología. La medicina de precisión busca brindar un tratamiento personalizado para pacientes con cáncer, tanto adultos como pediátricos, que sea específico para su patología. Determinar si un paciente puede beneficiarse de un tratamiento en particular antes de iniciar la terapia podría dar un impulso al tratamiento personalizado del cáncer. Ahora, un dispositivo de microfluidos puede predecir rápida y automáticamente la efectividad del tratamiento del cáncer utilizando una pequeña cantidad de células de biopsias y sin necesidad de personal técnico especializado. El dispositivo microfluídico denominado perfil de BH3 dinámico (μDBP) ha sido desarrollado por investigadores de la Universidad de Barcelona (Barcelona, España; web.ub.edu) y el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC, Barcelona, España; www.ibecbarcelona.eu). El perfil de BH3 dinámico (DBP) fue uno de los primeros ensayos funcionales que se probaron con éxito para predecir el tratamiento en varios tipos de cáncer. Este sistema expone las células cancerosas a diferentes opciones terapéuticas para identificar rápidamente el tratamiento más efectivo para un paciente. Este enfoque es conceptualmente similar al uso de antibiogramas para identificar antibióticos apropiados para infecciones bacterianas. Sin embargo, el dispositivo de microfluidos μDBP representa una mejora significativa con respecto a los sistemas DBP anteriores. Este nuevo dispositivo requiere menos células cancerosas para probar posibles terapias, automatiza el proceso y se puede utilizar sin necesidad de personal técnico especializado, lo que facilita su aplicación en un entorno clínico.

El paso inicial para analizar una muestra de biopsia consiste en disociarla en células individuales mediante métodos mecánicos y enzimáticos. Luego, la muestra procesada se filtra para obtener células individuales, que se someten a los tratamientos deseados antes de sembrarse en el dispositivo de microfluidos. El uso de la plataforma de microfluidos μDBP, que contiene pequeños pozos para la siembra de células, reduce la cantidad de células requeridas para probar un tratamiento, lo que hace posible probar una mayor cantidad de medicamentos, lo que es un avance significativo. El artículo publicado en la revista npj Precision Oncology es el primero en utilizar microfluidos para realizar el ensayo funcional de la DBP. A diferencia de otras versiones del ensayo que requieren maquinaria costosa y personal especializado, como el DBP de alto rendimiento con placas y dispensadores automatizados que prueban cientos de tratamientos, el nuevo dispositivo μDBP está diseñado para probar tratamientos in situ de forma rápida, fácil y automática sin necesidad de maquinaria costosa ni personal especializado. Actualmente, el equipo está trabajando en un nuevo prototipo del dispositivo μDBP que incorpora mejoras técnicas y tiene como objetivo recopilar más evidencia experimental con muestras primarias para demostrar su utilidad clínica para mejorar el tratamiento de varios tipos de cáncer, tanto pediátricos como adultos.

Según los investigadores, “La mayor ventaja del dispositivo μDBP es también la automatización de todo el proceso, lo que ayudaría a implementar esta metodología funcional a escala clínica. Todas estas ventajas facilitarían la adopción de DBP en los hospitales como un ensayo de rutina”.

“DBP se ha utilizado para identificar la eficacia de los tratamientos a escala preclínica y clínica en muchos cánceres diferentes, tanto sólidos como líquidos. Estos estudios han utilizado líneas celulares, modelos animales y muestras primarias con alta capacidad predictiva en todos los casos. Sin embargo, este ensayo aún no se ha aplicado ampliamente en los hospitales”, comenta el profesor Joan Montero. “Hasta ahora, varios estudios han encontrado una buena correlación entre los resultados de la DBP y la respuesta clínica en muestras de leucemia primaria. Actualmente hay varios ensayos clínicos en marcha y nos gustaría que esta tecnología se implementara en los hospitales en los próximos años para mejorar las terapias contra el cáncer”.

Imagen: Nuevo dispositivo basado en la física de microfluidos para predecir la respuesta a la terapia del cáncer (Fotografía cortesía de la Universidad de Barcelona)

La minicentrífuga EU PLUG, destinada solo para uso en interiores, para separar soluciones acuosas y suspensiones de varias densidades. Está diseñada para centrifugados rápidos de tubos de microcentrífuga aprobados (0,2 ml - 2,0 ml).

ApoB mejora predicción de riesgo cardíaco

Viene de la portada

que las pruebas de los niveles de apolipoproteína B-100 (ApoB), una proteína responsable de transportar moléculas de grasa por el cuerpo, incluido el colesterol LDL, notoriamente conocido como “colesterol malo”, pueden ser un indicador más preciso de enfermedad cardiovascular aterosclerótica.

En un nuevo estudio presentado en las Sesiones Científicas anuales del Colegio Americano de Cardiología de 2023 en Nueva Orleans, investigadores de Intermountain Health (Salt Lake City, UT, EUA; www.intermountainhealthcare.org) encontraron que las pruebas de ApoB pueden ayudar a identificar a los pacientes que pueden continuar enfrentando un mayor riesgo de un evento cardiovascular, a pesar de sus niveles normales de colesterol LDL. Las pruebas de ApoB siguen siendo poco comunes, pero van en aumento. Los niveles de ApoB miden el número de partículas aterogénicas, y varios estudios sugieren que el número de partículas es superior a los niveles de colesterol como predictores de riesgo de enfermedad. La mejor evaluación del número de partículas podría hacer que ApoB sea mejor para evaluar el riesgo, particularmente para pacientes que tienen niveles normales de colesterol LDL, incluidos aquellos con síndrome metabólico, como diabetes o prediabetes o niveles bajos de HDL y triglicéridos altos.

Los investigadores realizaron un estudio retrospectivo mediante el análisis de registros de salud electrónicos de pacientes desde 2010 hasta febrero de 2022. El estudio reveló que la cantidad de pruebas de Apo B administradas aumentó de 29 casos en 2010 a 131 en 2021. Además, el equipo observó una correlación positiva entre los niveles de ApoB y colesterol LDL, aunque la proporción de ApoB/colesterol LDL aumentó a medida que disminuyó el colesterol LDL. Esto indicó un alto número de partículas de LDL densas y pequeñas aterogénicas caracterizadas por cantidades más pequeñas de colesterol LDL por partícula. Sin embargo, los investigadores no esperan que ApoB reemplace pronto las pruebas estándar de HDL y LDL, ya que es más costosa y aún no está firmemente establecida en el sistema de atención médica. Aun así, los médicos deberían considerar cada vez más las pruebas de ApoB como una herramienta valiosa para refinar el riesgo cardiovascular, particularmente en grupos específicos de pacientes.

“La prueba de ApoB no indica cuánto colesterol tiene un paciente, sino que mide la cantidad de partículas que lo transportan”, dijo Jeffrey L. Anderson, cardiólogo de Intermountain Health e investigador principal del estudio. “Si bien todavía no es una prueba comúnmente solicitada, descubrimos que se usa con más frecuencia y que podría conducir a una forma más precisa de evaluar el riesgo relacionado con las lipoproteínas que la forma en que lo hacemos ahora”.

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de

alto riesgo de preeclampsia se definió como cualquier persona que cumpliera con las pautas NICE para la aspirina profiláctica. Se incluyeron un total de 2.293 mujeres embarazadas en el estudio, de las cuales el 7,8 % desarrolló preeclampsia y el 0,9 % desarrolló preeclampsia grave. Del total, 17,3 % fueron identificadas como de alto riesgo antes del inicio del estudio, y la edad promedio de las mujeres fue de 32 años. Las mujeres que desarrollaron preeclampsia tenían una mayor prevalencia de hipertensión, diabetes, ascendencia afroamericana y antecedentes de embarazos múltiples. Los niveles de hs-cTnI fueron persistentemente altos en mujeres que finalmente desarrollaron preeclampsia, a partir de las 14 semanas (y con una duración de hasta 29 semanas) de edad gestacional (todas p<0,001) en las mujeres que finalmente desarrollaron preeclampsia (todas p<0,001). Se encontró que un valor de corte de hs-cTnI de >2,2 pg/ml a las 14 semanas y >2,6 pg/ml a las 26 semanas tenía un valor predictivo negativo combinado del 100 % para predecir preeclampsia grave en mujeres que tenían un alto riesgo con anterioridad (cumpliendo criterios NICE). Además, un valor de corte de hs-cTnI de >1,8 pg/ml a las 14 semanas y >1,9 pg/ml a las 26 semanas predijo la presencia de preeclampsia de cualquier tipo.

“Los niveles elevados de hs-cTnI pueden preceder al desarrollo de la preeclampsia... y también pueden tener un potencial considerable para clasificar el riesgo [y la gravedad] de la preeclampsia en mujeres embarazadas... se necesita un ensayo prospectivo aleatorizado para evaluar los beneficios potenciales”, afirmó el Dr. Dirk Westermann del University Heart Center Freiburg, quien dirigió el equipo de investigación.

LECTOR DE PRUEBA PORTÁTIL GRIFOLS DIAGNOSTIC

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Troponina I de alta sensibilidad podría predecir preeclampsia en mujeres de alto riesgo

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Nuevo método de prueba detecta VIH y hepatitis B/C a partir de una sola gota de sangre

ada año, más de un millón de personas sucumben a la hepatitis B o la hepatitis C, mientras que 650.000 mueren por causas relacionadas con el VIH y 1,5 millones contraen el VIH. La Organización Mundial de la Salud tiene como objetivo eliminar los tres virus para el 2030, lo que requiere nuevos métodos de prueba para disminuir el número de casos. La prueba más común para la hepatitis B, la hepatitis C y el VIH consiste en extraer sangre de una vena con una aguja. Sin embargo, este método no siempre es adecuado en prisiones, centros de rehabilitación de drogas y refugios para personas sin hogar o en países donde el envío de muestras de sangre y el almacenamiento refrigerado presentan desafíos. Los métodos alternativos, como las pruebas de gotas de sangre seca, pueden detectar el ácido nucleico de los tres virus en una sola gota de sangre.

En el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ECCMID) de este año en Copenhague, Dinamarca (del 15 al 18 de abril), investigadores del Hospital Universitario de Copenhague (Copenhague, Dinamarca; www.rigshospitalet.dk) presentaron datos sobre una prueba capaz de detectar el VIH, la hepatitis B y hepatitis C usando una sola gota de sangre. La prueba consiste en pinchar el dedo de la persona, recolectar algunas gotas de sangre en papel de filtro y dejar que se sequen. El Panther System de Hologic, que se encuentra comúnmente en los laboratorios de salud pública, luego emplea la amplificación mediada por transcripción para analizar una gota de sangre en busca de material genético de los tres virus.

Los investigadores evaluaron la prueba al analizar 20 muestras que contenían cantidades conocidas de VIH, hepatitis B y hepatitis C mediante el método de la mancha de sangre seca (60 muestras en total) y detectaron con éxito los virus en todas las muestras. La dilución de plasma determinó el límite de detección inferior, lo que revela la capacidad de

Proteínas

Apesar de los avances tecnológicos, la mayoría de las pruebas de diagnóstico para enfermedades virales que son altamente sensibles aún involucran técnicas complejas para preparar una muestra o interpretar los resultados, lo que dificulta administrar estas pruebas en entornos de punto de atención o en lugares con recursos limitados. Ahora, un equipo de investigadores ha ideado una técnica sensible que analiza los ácidos nucleicos virales en tan solo 20 minutos y se puede terminar en un solo paso utilizando proteínas que “brillan en la oscuridad”.

La bioluminiscencia es un fenómeno científico causado por una reacción química que involucra a la proteína luciferasa que crea el efecto luminiscente que brilla en la oscuridad. La proteína luciferasa se ha utilizado en la creación de sensores que emiten luz observable cuando detectan su objetivo, lo que los hace perfectos para las pruebas en el punto de atención. No obstante, estos sensores carecen de los altos niveles de sensibilidad que se requieren de una prueba de diagnóstico clínico. Un método de edición de genes conocido como CRISPR se ha mostrado prometedor al proporcionar esta capacidad, aunque requiere varios pasos e instrumentos especializados adicionales para detectar señales bajas de una muestra compleja y ruidosa. Entonces, investi-

Imagen: Un estudio ha demostrado que el VIH y la hepatitis B y C se pueden detectar a partir de una sola gota de sangre (Fotografía cortesía de Freepik)

detectar los virus a niveles significativamente más bajos que los que se encuentran típicamente en pacientes no tratados.

“Hemos demostrado que utilizando equipo hospitalario existente, es posible detectar el VIH, la hepatitis B y la hepatitis C a partir de una sola gota de sangre”, dijo Stephen Nilsson-Møller del Departamento de Microbiología Clínica del Hospital Universitario de Copenhague. “La prueba de gota de sangre seca es ideal para lugares donde no se desea utilizar una aguja por razones de seguridad o donde es menos práctico. También es adecuado para países en desarrollo o lugares donde se corre el riesgo de que una muestra de sangre se arruine antes de transferirla a un laboratorio que pueda analizarla. Las muestras de sangre deben analizarse dentro de las seis horas cuando se mantienen a temperatura ambiente, mientras que las gotas de sangre seca pueden durar nueve meses sin refrigeración”.

gadores de la Universidad Tecnológica de Eindhoven (Eindhoven, Países Bajos; www.tue.nl) se plantearon el objetivo de usar proteínas relacionadas con CRISPR, pero combinarlas con una técnica de bioluminiscencia cuya señal podría detectarse solo con una cámara digital.

Para asegurarse de que hubiera suficientes muestras de ARN o ADN para el análisis, los científicos emplearon la amplificación de polimerasa de recombinasa (RPA), que es una técnica sencilla que funciona a una temperatura constante de alrededor de 100 F. Los investigadores idearon

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que “brillan en la oscuridad” diagnostican enfermedades virales más fácil y rápidamente

Metabolismo y Hormonas Enfermedad de Alzheimer

Función gástrica y renal Otros

Las roturas de doble cadena (DSB) son una forma de daño del ADN en el que ambas cadenas de ADN se rompen en el mismo lugar, lo que afecta negativamente el crecimiento y el funcionamiento celular. Actualmente, las técnicas de inmunotinción se utilizan para detectar DSB mediante la identificación de los marcadores que acompañan al daño en el ADN, como la proteína γH2AX. No obstante, estos procesos son laboriosos e incapaces de reconocer DSB en tiempo real en muestras vivas.

Científicos de la Universidad Nacional de Pusan (Busan, Corea del Sur; www.pusan. ac.kr) han inventado un nuevo biosensor que utiliza transferencia de energía por resonancia de fluorescencia (FRET) para detectar roturas de doble cadena de ADN en tiempo real en muestras vivas. El biosensor tiene el potencial de transformar el tratamiento del cáncer al proporcionar a los médicos un entendimiento de cómo las células responden a los tratamientos terapéuticos y también ayuda en el descubrimiento de nuevos medicamentos para la reparación del ADN. Además, el nuevo biosensor puede ser fundamental para descubrir nuevos tratamientos para enfermedades rela-

cionadas con daños en el ADN al proporcionar información sobre cómo el cuerpo humano repara el ADN dañado.

En un estudio publicado el 17 de febrero en la revista Biomaterials Research, los investigadores describen un biosensor FRET que es capaz de detectar DSB en tiempo real y proporcionar datos basados en el tiempo y la ubicación en γH2AX. El sensor FRET consta de dos proteínas que funcionan como tintes fluorescentes, un donante y un aceptor, que examinan las interacciones entre las moléculas biológicas. La transferencia de energía y, en consecuencia, la cantidad de luz emitida (la señal FRET) depende de la distancia y la orientación entre los dos tintes. El equipo de investigación unió los tintes fluorescentes con proteínas involucradas en la respuesta celular al daño del ADN, a saber, el sustrato H2AX y el dominio BRCT1. El sustrato H2AX es un objetivo para que la proteína H2AX se una y se fosforile (formando γH2AX).

Por otro lado, el dominio BRCT1 sirve como sitio para la recolección de proteínas de reparación, incluida la γH2AX. Por lo tanto, cuando ocurre un DSB, γH2AX es atraída por el dominio BRCT1, lo que resulta en

un cambio conformacional en las proteínas fluorescentes, lo que resulta en un cambio en la señal FRET. Luego, los investigadores procedieron a confirmar la validez del sensor introduciendo plásmidos (ADN que, aquí, contiene instrucciones para hacer el sensor FRET dentro de las células) que codifican el sensor FRET en células de riñón embrionario humano (HEK293T). Se descubrió que el biosensor es más sensible para reaccionar ante la presencia de γH2AX que las técnicas de inmunotinción convencionales, lo que lo hace mejor para detectar DSB inducidos por fármacos y radiación.

“El biosensor que hemos diseñado podría ser útil en áreas como el tratamiento del cáncer y el descubrimiento de fármacos”, dijo el profesor asociado Tae-Jin Kim, de la Universidad Nacional de Pusan, Corea, quien dirigió el estudio. “Además, dado que los cambios en la señal FRET brindan indicaciones útiles sobre la extensión del daño en el ADN, el sensor también se puede usar para examinar el daño y los mecanismos de reparación del ADN, optimizar los tratamientos contra el cáncer, descubrir y evaluar los medicamentos reparadores del ADN e identificar los factores que dañan el ADN en el ambiente.”

una nueva técnica, LUNAS (siglas en inglés para sensor de ácido nucleico luminiscente), que se compone de dos proteínas CRISPR/Cas9 específicas para diferentes partes vecinas de un genoma viral, cada una de las cuales tiene un fragmento distinto de luciferasa unido a ellas. Al detectar la presencia de un genoma viral específico que se está analizando, las dos proteínas

CRISPR/Cas9 se unen a las secciones de ácido nucleico designadas y se acercan entre sí, lo que permite que la proteína luciferasa completa se forme y emita una luz azul en presencia de un sustrato químico.

Para tener en cuenta el agotamiento del sustrato, los investigadores utilizaron una reacción de control que irradiaba luz verde. La presencia de un resultado positivo se indicaba

mediante un tubo que cambiaba de verde a azul. La técnica RPA-LUNAS detectó con éxito el ARN del SARS-CoV-2 en muestras clínicas obtenidas de hisopos nasales en solo 20 minutos, incluso en concentraciones tan bajas como 200 copias por microlitro. Los investigadores creen que la prueba LUNAS tiene un gran potencial para detectar de manera rápida y eficiente varios otros virus.

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Novedoso biosensor para detectar daño en el ADN en tiempo real podría revolucionar el tratamiento del cancer

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Proteínas que “brillan en la oscuridad” ayudan a diagnosticar enfermedades virales de forma más rápida y fácil

Prueba biológica podría cambiar las reglas del juego en el diagnóstico del Parkinson

na nueva investigación revela que se ha demostrado que un método capaz de detectar la acumulación de depósitos anormales de proteínas asociadas con la enfermedad de Parkinson en el líquido cefalorraquídeo identifica con precisión a los pacientes con la afección. Además, el estudio indica que la prueba puede reconocer a las personas en riesgo y a las que presentan síntomas no motores tempranos antes del diagnóstico. Esto eventualmente podría facilitar un sistema para la detección temprana y la prevención de síntomas motores debilitantes, como los temblores.

Investigadores de Penn Medicine (Filadelfia, PA, EUA; www.pennmedicine.org) han confirmado que el ensayo de amplificación de semilla de α-sinucleína (αSyn-SAA) es extremadamente preciso para detectar pacientes con enfermedad de Parkinson y categorizarlos según marcadores genéticos y clínicos. La técnica consiste en amplificar cantidades minúsculas de agregados de α-sinucleína mal plegados que se encuentran en muestras de pacientes con Parkinson a niveles detectables a través de métodos de laboratorio estándar. Este método se basa en el descubrimiento pionero de los depósitos de proteína sinucleína como marcador biológico clave de la enfermedad de Parkinson por parte de los investigadores.

El estudio analizó los resultados de αSyn-SAA de más de 1.100 participantes, incluidos individuos con enfermedad de Parkinson, aquellos con factores de riesgo genéticos o clínicos pero aún no diagnosticados y voluntarios de control. Sus muestras de líquido cefalorraquídeo se evaluaron utilizando αSynSAA. El análisis exhaustivo corroboró estudios anteriores más pequeños que αSyn-SAA produce resultados positivos en el 88 % de todos los participantes con enfermedad de Parkinson, que abarca tanto casos esporádicos como genéticos. Más del 95% de los voluntarios de control dieron negativo.

Además, algunos participantes tenían condiciones que se sabe que preceden a la enfermedad de Parkinson sin un diagnóstico formal. Estos incluyen el trastorno de conducta del sueño con movimientos oculares rápidos (MOR) y la pérdida inexplicable del sentido del olfato. Entre los inscritos en el estudio por su pérdida del olfato, el 89 % tuvo resultados positivos de αSyn-SAA. Del mismo modo, el 85 % de los casos de trastorno de conducta del sueño MOR exhibieron resultados positivos de αSyn-SAA. La prueba también arrojó resultados positivos en ciertos

participantes portadores de variantes genéticas relacionadas con la enfermedad de Parkinson pero sin síntomas clínicos de la enfermedad.

“Esta investigación es un paso adelante para comprender las diferentes patologías de la enfermedad de Parkinson”, dijo el autor correspondiente Andrew Siderowf, MD, profesor de Neurología en la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania y director del Centro de Enfermedad de Parkinson y Trastornos del Movimiento de Penn. “La técnica αSyn-SAA es una herramienta fundamental para comprender mejor cómo se desarrolla la enfermedad de Parkinson en pacientes con y sin factores de riesgo. En el futuro, podremos utilizar la prueba para conectar a los pacientes

con los estudios clínicos más prometedores en función de su biología subyacente. En el futuro, las pruebas como αSyn-SAA probablemente podrían formar la base de la medicina personalizada para la enfermedad de Parkinson”. El estudio fue publicado en la edición de mayo de 2023 de The Lancet Neurology.

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Nuevo análisis de sangre identifica riesgo de diabetes tipo 2 analizando cambios en el ADN

LLa diabetes tipo 2 es una condición médica que surge cuando la insulina producida por el páncreas no funciona correctamente o es inadecuada. Esto puede conducir a un aumento de los niveles de azúcar en la sangre y, posteriormente, a una serie de complicaciones de salud, como enfermedades cardíacas, derrames cerebrales, daños en los nervios y problemas en los pies. En la actualidad, las herramientas para evaluación de riesgos para la diabetes tipo 2 se basan en factores como la edad, el sexo, el índice de masa corporal (IMC) y los antecedentes familiares de la enfermedad. Ahora, un nuevo estudio indica que al analizar los cambios en el ADN presente en las muestras de sangre, es posible mejorar significativamente la capacidad de predecir la probabilidad de que una persona desarrolle diabetes tipo 2 dentro de una década.

La metilación es un proceso químico en el cuerpo en el que una pequeña molécula llamada grupo metilo se agrega al ADN. Científicos de la Universidad de Edimburgo (Edimburgo, Escocia, Reino Unido; www.ed.ac.uk) examinaron cómo estas alteraciones, en combinación con otros factores de riesgo, podían predecir la probabilidad de desarrollar diabetes tipo 2 en casi 15.000 personas mucho antes de que apareciera algún síntoma. Los investigadores descubrieron que la incorporación de datos de metilación del ADN junto con factores de riesgo convencionales mejoró la precisión de la predicción.

Para evaluar el desempeño predictivo, los científicos adoptaron un escenario de detección hipotético que involucró a 10.000 personas, donde un tercio de ellas desarrolló diabetes tipo 2 en un periodo de diez años. El modelo que incorporó la metilación del ADN clasificó con precisión a 449 personas adicionales en comparación con el uso de factores de riesgo tradicionales solos. La adición o eliminación de estos grupos metilo puede afectar la manera en que actúan moléculas específicas en el cuerpo humano. Estos patrones de metilación se pueden utilizar para controlar el proceso de envejecimiento y el desarrollo de enfermedades. Estos hallazgos podrían potencialmente permitir la implementación de medidas preventivas más temprano, disminuyendo así la carga económica y de salud de la diabetes tipo 2.

“Se podrían tomar enfoques similares para otras enfermedades comunes para generar predictores de salud amplios a partir de una sola muestra de sangre o saliva”, dijo el profesor Riccardo Marioni, investigador principal del estudio, Centro de Medicina Genómica y Experimental de la Universidad de Edimburgo. “Estamos increíblemente agradecidos por los voluntarios de nuestro estudio que hacen

posible esta investigación: cuantas más personas se unan a nuestro estudio, con mayor precisión podremos identificar las señales que ayudarán a retrasar o reducir la aparición de enfermedades a medida que envejecemos”.

Nuevos materiales de referencia para pruebas de laboratorio para variantes de BRCA1/2

Las pruebas de los genes supresores de tumores BRCA1 y BRCA2 en busca de variantes genéticas pueden identificar variaciones de ADN relacionadas con riesgos significativamente mayores de cáncer de mama, ovario, páncreas y próstata a lo largo de la vida. Los grandes reordenamientos genómicos (LGR), que implican deleciones, duplicaciones e inserciones que a menudo afectan a exones completos, representan hasta el 27 % de las mutaciones causantes de enfermedades en BRCA1 y el 5 % de BRCA2 en poblaciones con un fuerte efecto fundador. Los LGR, típicamente patógenos, son difíciles de detectar y, a menudo, se pasan por alto en los ensayos de NGS dirigidos y basados en PCR que no identifican pérdidas o ganancias parciales o completas de exón. Sin embargo, la detección precisa de las variantes patogénicas de BRCA1 o BRCA2 es crucial para el manejo clínico de la enfermedad, particularmente en lo que respecta a la elegibilidad de los pacientes para los tratamientos con inhibidores de PARP.

LGC Clinical Diagnostics (Milford, MA, USA; www.lgcclinicaldiag nostics.com) ha lanzado sus materiales de referencia de grandes reordenamientos genómicos Seraseq BRCA1/2 para ayudar a los laboratorios clínicos a desarrollar, caracterizar, validar y evaluar de forma rutinaria los ensayos de NGS. Estos innovadores materiales de referencia están diseñados para satisfacer las necesidades de los laboratorios clínicos que analizan las variantes del gen BRCA1/2 tanto a nivel somático como germinal. Contienen 20 variantes patógenas de BRCA1 y BRCA2, incluidos 11 grandes reordenamientos a nivel de exón, con 10 variantes cada uno en BRCA1 y BRCA2.

Estas variantes oscilan en tamaño desde variantes de un solo nucleótido (SNV) hasta inserciones y/o deleciones de más de 500 pb, que abarcan cambio de sentido, sin sentido, cambio de marco de lectura, pérdida/ganacia de codón, sitio de empalme e inserción/ deleción de exones parciales o de hasta dos, resultando en diversas

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Modelo de IA analiza células sin necesidad de patólogo

muchos recursos. Ahora, los científicos han desarrollado una nueva técnica que puede realizar un análisis confiable de tumores sólidos en tan solo 30 minutos, sin necesidad de un patólogo capacitado.

Un equipo de investigación del Instituto Max Planck para la Ciencia de la Luz (MPL, Erlangen, Alemania; www.mpl.mpg.de) ha creado una técnica novedosa que permite a los médicos analizar células en muestras de tejido de pacientes con cáncer de forma rápida y precisa, sin necesidad de la experiencia de un patólogo capacitado. El equipo utilizó inteligencia artificial (IA) para evaluar los datos generados por su método. Para su estudio, los investigadores utilizaron un molinillo de tejidos para separar rápidamente las muestras de biopsia hasta el nivel de una sola célula. Posteriormente, estas células individuales se analizaron mediante citometría de deformabilidad en tiempo real (RT-DC), un método sin etiquetas y capaz de examinar las propiedades físicas de hasta 1.000 células por segundo. Este método es 36.000 veces más rápido que los métodos convencionales utilizados para evaluar la deformabilidad celular.

La RT-DC implica empujar células individuales a alta velocidad a través de un canal microscópico, donde sufren deformación debido al estrés y la presión. Se capturan imágenes de cada célula, que luego los científicos utilizan para determinar una variedad de características físicas de las células, incluido su tamaño, forma y deformabilidad. Sin embargo, realizar únicamente de un análisis físico de las células es insuficiente para fines de diagnóstico. Los médicos deben ser capaces de interpretar estos resultados de forma independiente, sin necesidad de contar con la experiencia de un patólogo o médico capacitado.

Por lo tanto, para lograr esto, los investigadores combinaron el molinillo de tejidos y RT-DC con IA. El modelo de IA evalúa los extensos y complejos conjuntos de datos obtenidos a través del análisis RT-DC y evalúa rápidamente si una muestra de biopsia contiene tejido canceroso o no. Además, el uso de la IA confirmó la importancia de la deformabilidad celular como biomarcador, ya que los resultados fueron notablemente inferiores cuando la IA no se entrenó con esta variable.

En general, el procedimiento completo, que incluye el procesamiento de muestras y el análisis de datos automatizado, se puede ejecutar en menos de 30 minutos, lo que lo hace lo suficientemente rápido como para realizarlo durante la cirugía. Una ventaja significativa de este método es que no requiere la disponibilidad inmediata de un patólogo para analizar la muestra. Esto es particularmente ventajoso ya que las consultas intraoperatorias pueden no ser siempre factibles y, en algunos casos, las muestras solo pueden examinarse después de que se completa la cirugía. Según los resultados, es posible que los pacientes deban regresar al hospital para someterse a una cirugía adicional, a menudo días después. Además de detectar la presencia de tumores, esta técnica también se utilizó para detectar la inflamación de los tejidos en un modelo de enfermedad inflamatoria intestinal (EII). En el futuro, este método podría ayudar a los médicos a evaluar la gravedad de la enfermedad o distinguir entre varios tipos de EII. El equipo tiene como objetivo eventualmente hacer la transición de su método a un entorno clínico para respaldar o incluso suplantar el análisis patológico tradicional.

Nuevos materiales de referencia para pruebas de laboratorio para variantes de BRCA1/2

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alteraciones a nivel de aminoácidos. Los productos combinan variantes de BRCA en el fondo genómico GM24385 bien caracterizado en frecuencias alélicas clínicamente relevantes, cuantificadas con precisión mediante PCR digital y analizadas posteriormente mediante NGS. Están disponibles en formato fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE) (para pruebas somáticas) o en formato de ADN genómico purificado (gDNA) (para pruebas somáticas o de línea germinal).

Imagen: La biopsia de tejido se procesa a través de una trituración de tejido y luego se analiza mediante citometría de deformabilidad en tiempo real (Fotografía cortesía de MPL)

“Este fue un estudio de prueba de concepto: el método pudo determinar con precisión la presencia de tejido tumoral en nuestras muestras muy rápidamente”, dijo la Dra. Despina Soteriou, miembro del equipo de investigación. “El siguiente paso será continuar trabajando muy de cerca con los médicos para determinar cómo este método puede traducirse mejor a la clínica”. El estudio fue publicado el 6 de abril de 2023 en la revista Nature Biomedical Engineering.

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Método basado en IA podría reemplazar la tinción química de muestras de tejido histopatológico

Durante más de un siglo, la tinción química ha sido una técnica fundamental en el estudio de la histopatología, particularmente en áreas como el diagnóstico del cáncer. Sin embargo, uno de los principales inconvenientes de la tinción química es su naturaleza irreversible, que a menudo restringe el uso de la muestra en otras pruebas o experimentos. Para abordar esta limitación, los investigadores han desarrollado un método basado en inteligencia artificial (IA) para teñir virtualmente muestras de tejido histopatológico, reemplazando potencialmente la necesidad de tinción química.

Un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Finlandia Oriental (Kuopio, Finlandia; www.uef.fi) dio como resultado el desarrollo de un método de IA que genera imágenes computacionales muy semejantes a las obtenidas a través de la tinción química real. Estas imágenes virtualmente teñidas pueden luego examinarse para determinar la morfología del tejido. La técnica de tinción virtual no solo reduce la carga química y el trabajo manual requerido para el procesamiento de muestras, sino que también permite que el tejido se use para otros fines más allá de la tinción. Una ventaja clave del método propuesto es que solo requiere un microscopio de luz estándar y una computadora apropiada, sin necesidad de infraestructura o hardware especializado.

El rápido avance de las redes neuronales profundas, que aprenden de grandes cantidades de datos, ha revolucionado el análisis de imágenes biomédicas. Estos métodos no solo son adecuados para las tareas tradicionales de análisis de imágenes, como la interpretación, sino que también se destacan en las transformaciones de imagen a imagen. La tinción virtual ejemplifica este tipo de tarea y el equipo de investigación lo demostró de manera efectiva.

“Los resultados son ampliamente aplicables. Hay muchos temas para la investigación de seguimiento, y los métodos computacionales aún se pueden mejorar. Sin embargo, ya podemos imaginar varias áreas de aplicación donde la tinción virtual puede tener un gran impacto en la histopatología”, dice el profesor asociado Pekka Ruusuvuori de la Universidad de Turku, quien dirigió la parte computacional del estudio.

“Las redes neuronales profundas son capaces de funcionar a un nivel que no podíamos imaginar hace un tiempo. La tinción virtual basada en inteligencia artificial puede tener un gran impacto en el procesamiento de muestras más eficiente en histopatología”, dijo el investigador doctoral Umair Khan de la Universidad de Turku, quien fue el desarrollador principal.

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Prueba de sangre simple predice respuesta de tumor neuroendocrino a terapia radiofarmacéutica

Se han empleado biomarcadores para pronosticar los resultados del tratamiento del cáncer de mama, próstata y otros tipos de cáncer, aunque actualmente no existen métodos objetivos para predecir el éxito de la terapia radiofarmacéutica para los tumores neuroendocrinos. Ahora, un nuevo estudio ha revelado que una prueba de sangre simple puede proporcionar a los médicos información crucial para determinar si la terapia de radionúclidos con receptores peptídicos (TRRP) es probable que sea eficaz en pacientes con cáncer neuroendocrino. El biomarcador PPQ en sangre puede predecir con precisión la respuesta a la TRRP en el 96 % de los pacientes, y los cambios en otro biomarcador, NETest, se correlacionan con la respuesta a la TRRP en el 90 % de los casos.

Previamente, un grupo de profesionales de medicina nuclear en el Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering (MSK, Nueva York, NY, EUA; www.mskcc.org) había introducido los biomarcadores en sangre PPQ y NETest como indicadores del éxito del tratamiento TRRP. En este nuevo estudio, el equipo tuvo como objetivo validar la importancia de PPQ y NETest en la predicción y el seguimiento de la respuesta a la TRRP. El nuevo estudio incluyó a 67 pacientes con tumores neuroendocrinos pulmonares y gastroenteropancreáticos positivos para el receptor de somatostatina, todos los cuales tenían enfermedad metastásica y tratamientos previos. Los participantes enviaron muestras de sangre antes de cada ciclo de TRRP y durante el seguimiento. PPQ se calificó como positivo (probable que responda) o negativo (poco probable que responda), mientras que NETest se midió en una escala de cero a 100, siendo 20 el límite superior de normalidad.

De los 67 pacientes, 40 se clasificaron como PPQ+ y 39 de ellos (98 %) respondieron a la TRRP. Entre los 27 pacientes con PPQ-, 25 experimentaron progresión de la enfermedad a pesar de la TRRP. La precisión predictiva general de PPQ fue del 96 %. Antes de la terapia TRRP, todos los pacientes exhibieron niveles elevados de NETest. En los que respondieron a la TRRP, los niveles iniciales de NETest fueron 67, disminuyendo en un 37 % después del tratamiento. Para los que no respondieron, los niveles iniciales de NETest fueron 44, que aumentaron en un 76 % durante el seguimiento. La precisión de NETest para determinar la respuesta a TRRP fue del 90 %.

“Los resultados de este estudio demuestran que no todos los tumores son iguales; algunos son más propensos a responder a la TRRP y otros son menos susceptibles a la terapia radiofarmacéutica”, dijo Lisa Bodei, MD, PhD, médico de medicina nuclear en el Centro de Cáncer Memorial Sloan

La tarjeta de prueba de antígeno pf/pv de malaria, QuickProfile, es una prueba inmunocromatográfica cualitativa para la detección y diferenciación rápidas de HRP-2 específico de P. falciparum y LDH específico de P. vivax en sangre

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Prueba de lípidos en teléfono inteligente para detección temprana de ECV

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el mundo. Ahora, una herramienta de diagnóstico innovadora para ECV permite la detección temprana al facilitar análisis de sangre precisos a través de un teléfono inteligente o tableta, con resultados accesibles a través de una aplicación.

PocDoc (Cambridge, Reino Unido; www.mypocdoc.co.uk) ha sido pionera en una innovadora prueba de lípidos basada en teléfonos inteligentes capaz de ofrecer un panel de lípidos de 5 marcadores a través de la aplicación PocDoc en menos de seis minutos, y los resultados se comparten instantáneamente con el sistema de atención médica. Esta tecnología permite que las pruebas de lípidos se extiendan más allá de los límites de las cirugías de práctica general, lo que mejora drásticamente la accesibilidad a las pruebas y, posteriormente, evita que más personas desarrollen ECV.

A pesar de su importancia, la prueba integral de colesterol de 5 marcadores es un obstáculo importante para diagnosticar y tratar la ECV. La prueba de lípidos PocDoc es la primera prueba del mundo de lípidos de 5 marcadores basada en una aplicación que busca cinco biomarcadores, incluidos HDL, no HDL, triglicéridos y colesterol total. Al brindar resultados casi instantáneamente a través de una aplicación móvil, la prueba de lípidos PocDoc reduce signi-

Prueba para detección de cáncer de páncreas

de la portada

cáncer, principalmente debido a la detección tardía y los malos resultados con las opciones de tratamiento convencionales. A nivel mundial, la tasa de supervivencia a 5 años es de alrededor del 9%. Sin embargo, el diagnóstico temprano mejora significativamente esta tasa de supervivencia. Ahora, se está desarrollando una prueba de detección de primera clase basada en nuevos marcadores de microbioma para este cáncer mortal.

Mainz Biomed NV (Mainz, Alemania; www.mainzbiomed.com) y Microba Life Sciences (Brisbane, Australia; www.microba.com) han iniciado una colaboración de investigación para realizar un estudio piloto que utiliza la tecnología de secuenciación metagenómica exclusiva de Microba y herramientas bioinformáticas, con el objetivo de identificar nuevos biomarcadores de microbioma para la detección del cáncer de páncreas. Mainz Biomed ya está progresando con una prueba de detección de cáncer de páncreas en etapa temprana, conocida como PancAlert. La prueba utiliza PCR multiplex en tiempo real para identificar biomarcadores genéticos en muestras de heces, y se espera que este método se mejore mediante la incorporación de biomarcadores de microbioma.

El proyecto, que se programa continuará hasta finales de 2023, empleará Community Profiler de Microba (MCP), una tecnología de plataforma metagenómica única. MCP ha demostrado ser una herramienta de investigación de primer nivel, capaz de generar perfiles de especies detallados y precisos de muestras gastrointestinales humanas. El microbioma ofrece una plétora de biomarcadores médicamente relevantes que pueden aprovecharse para el desarrollo terapéutico o la creación de herramientas de diagnóstico. Como el microbioma intestinal es ajustable, los médicos informados pueden mejorar los biomarcadores relacionados con la respuesta al tratamiento. El método de descubrimiento de biomarcadores de Microba emplea su sólida plataforma de análisis y estrategias informáticas de última generación para garantizar una resolución superior, acceso a nuevas bacterias no cultivadas y un mínimo de falsos positivos. Sus capacidades de inteligencia artificial le permiten identificar rápidamente firmas de microbiomas de diagnóstico de grandes conjuntos de datos.

“Estamos entusiasmados con la oportunidad de colaborar con Microba ya que PancAlert se está desarrollando para la detección de enfermedades en etapa temprana con el objetivo de ser una prueba de detección de primera clase para esta forma mortal de cáncer”, dijo Guido Baechler, director ejecutivo. de Mainz Biomed. “Dada la creciente comprensión del papel del microbioma en el cáncer de páncreas, creemos que es de suma importancia explorar la integración de biomarcadores de microbioma de diagnóstico en la prueba a medida que avanza a la etapa clínica de desarrollo.

ficativamente el tiempo de tratamiento. La prueba de flujo lateral cuantitativa es capaz de ampliar el acceso a las pruebas de ECV y al tratamiento de seguimiento, lo que plantea un desafío importante a nivel mundial.

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Dispositivo convierte teléfono inteligente en microscopio de fluorescencia por solo 50 dólares

Los microscopios de fluorescencia se utilizan para examinar muestras marcadas con tinciones fluorescentes o que expresan proteínas fluorescentes, como las marcadas con proteína fluorescente verde. Sin embargo, dado que estos microscopios tienen un alto precio de varios miles de dólares americanos, su uso generalmente está limitado a laboratorios de investigación con buen financiamiento. Ahora, un nuevo dispositivo llamado “Glowscope” (Luminoscopio) puede transformar un teléfono inteligente o una tableta en un microscopio de fluorescencia por menos de 50 dólares. Este dispositivo permite obtener imágenes de células, tejidos y organismos con poca ampliación y puede usarse en escuelas, entornos de divulgación científica e incluso en laboratorios de investigación.

El glowscope o luminoscopio, ideado por científicos de la Universidad Estatal de Winona (Winona, MN, EUA; www.winona.edu), está construido con materiales como plexiglás y marco de madera contrachapada, una lente de cámara enganchable, una linterna LED y filtros de iluminación de escenario de teatro. Utilizando el marco, se coloca un teléfono inteligente o una tableta sobre una muestra, mientras que la lente se engancha a la cámara del teléfono o la tableta para permitir la ampliación. La muestra se ilumina con la linterna LED y se coloca un filtro de iluminación sobre la lente para filtrar las longitudes de onda de luz no deseadas, lo que permite la visualización de la luz fluorescente emitida por la muestra.

Los científicos utilizaron embriones de pez cebra vivos que miden entre dos y tres milímetros de largo y expresan proteínas fluorescentes

en la médula espinal, el tejido cardíaco o el cerebro posterior para demostrar la eficiencia del glowscope. La lente enganchable proporcionó un aumento de aproximadamente cinco veces y pudo obtener imágenes de tejidos fluorescentes verdes y rojos con una resolución de hasta 10 micrómetros, lo que es adecuado para ver células de pigmento individuales. Con el glowscope, los científicos pudieron medir la frecuencia cardíaca de los embriones e incluso observar los movimientos de las cámaras cardíacas individuales después de mejorar la claridad de los videos utilizando un software libre.

Con un costo de materiales que oscila entre 30 y 50 dólares, el glowscope presenta una alternativa asequible a los costosos microscopios de fluorescencia. Los científicos han sugerido que los estudiantes de secundaria podrían usar los glowscopes para estudiar el comportamiento, la fisiología, el desarrollo, la genética y la anatomía en pequeños organismos que expresan proteínas fluorescentes que podrían obtenerse en laboratorios de investigación.

Kit de detección rápida POC determina la salud intestinal a partir de muestras de suero sanguíneo y heces

Los trastornos digestivos representan una carga importante para la salud en nuestra sociedad, ya que la inflamación intestinal crónica y los desequilibrios microbianos desempeñan un papel fundamental en la obesidad, las enfermedades cardiometabólicas, el envejecimiento prematuro y el cáncer. El ácido indol-3-propiónico (IPA), un pequeño metabolito generado por las bacterias intestinales humanas, se ha convertido en un marcador vital de la salud intestinal debido a su regulación de la respuesta inmunitaria del intestino y la supresión de la inflamación excesiva. Los pacientes que experimentan inflamación intestinal activa muestran niveles reducidos de IPA, mientras que la recuperación de la inflamación conduce a una restauración de las concentraciones de IPA. Ahora, los investigadores están desarrollando el primer sensor para la detección instantánea de IPA en suero sanguíneo y muestras de heces.

Un equipo de investigación de la Alianza Singapur-MIT para la Investigación y la Tecnología (SMART, Singapur; www.smart.mit.edu) planea usar espectrómetros portátiles desarrollados previamente por Tecnologías Disruptivas y Sostenibles para la Precisión Agrícola (DiSTAP) de SMART para otras aplicaciones biológicas como el monitoreo no invasivo de la salud de las plantas, para medir rápidamente los niveles de IPA en muestras de sangre o heces. Este avance agilizará el proceso de prueba, ya que el análisis tradicional de IPA implica métodos convencionales basados en espectrometría de masas y equipo de laboratorio especializado.

“Los enfoques de nutrición, microbioma y antiinflamatorios han recibido gran atención en los últimos años y son aclamados como algunas de las áreas de investigación más prometedoras que abordarán los desafíos de atención médica del país”, dijo el Dr. Mervin Chun-Yi Ang, director científico asociado de SMART DiSTAP.

POC DE ENVENENAMIENTO POR PLOMO EN LA SANGRE MERIDIAN BIOSCIENCE

217 LME-05-23 COM

218 LME-05-23 LINKXPRESS COM

Editado por Katherina Psarra MSc, PhD

Los miembros de la IFCC pueden enviar sus noticias al correo: enews@ifcc.org

Se anuncian los ganadores de los Premios Distinguidos de la IFCC 2023

Los Premios Distinguidos de la IFCC se otorgan a los profesionales de la medicina de laboratorio para reconocer sus logros sobresalientes, publicitar sus investigaciones y contribuciones excepcionales a la medicina y la atención médica, e incentivar el avance general de la química clínica y la medicina de laboratorio.

Con ocasión del Congreso IFCC WorldLab-EuroMedLab en Roma del 21 al 25 de mayo de 2023, se otorgarán cuatro Premios Distinguidos de la IFCC durante la Cena de Premios y Oradores, en la magnífica Villa Dino en la antigua calle romana “Appia Antica”.

Durante la ceremonia, los cuatro ganadores de los Premios Distinguidos de la IFCC y sus patrocinadores serán felicitados y apreciados por sus colegas. Recibirán una placa de manos del presidente de la IFCC, el profesor Khosrow Adeli, y del presidente del Comité de Premios de la IFCC, el profesor Maurizio Ferrari.

El Dr. Robert H. CHRISTENSON (Estados Unidos) es el ganador del Premio Henry Wishinsky de la IFCC 2023 por Servicios Internacionales Distinguidos, patrocinado por Siemens. Este premio reconoce específicamente a quien ha realizado contribuciones únicas a la promoción y comprensión de la química clínica y la medicina de laboratorio en todo el mundo.

El Dr. David S. HAGE (Estados Unidos) es el ganador del Premio IFCC 2023 por Contribuciones Distinguidas en Educación, patrocinado por Abbott Laboratories.

Este premio reconoce específicamente a quien ha realizado contribuciones extraordinarias en el establecimiento y desarrollo de materiales educativos para la disciplina de Química Clínica para mejorar la capacitación y los programas educativos en todo el mundo o en una región.

La Dra. Anne J. VASSAULT (Francia) es la ganadora del Premio IFCC-Robert Schaffer 2023 por logros sobresalientes en el desarrollo de estándares para uso en medicina de laboratorio, copatrocinado por NIST y CLSI.

Este premio reconoce específicamente a quien ha realizado contribuciones destacadas y únicas al avance de los métodos de referencia y/o materiales de referencia para la medicina de laboratorio para facilitar una mejor calidad de los diagnósticos clínicos y las terapias, lo que a su vez conduciría a una reducción de costos y una mejor atención al paciente.

El Dr. Joe M. EL-KHOURY (Estados Unidos) es el ganador del Premio al Científico Joven de la IFCC de 2023, patrocinado por Snibe.

Este premio reconoce y fomenta el desarrollo académico y profesional de un joven investigador (menor de 40 años) que haya demostrado logros científicos excepcionales en Química Clínica y Medicina de Laboratorio en su carrera.

El profesor Maurizio Ferrari, presidente del Comité de Premios de la IFCC, dijo: “Estamos encantados de elegir a estos colegas para los Premios de la IFCC de 2023. Los galardonados son testigos de la contribución que la IFCC brinda al avance de la excelencia en la medicina de laboratorio para una mejor atención médica en todo el mundo. Estoy feliz de que tantas sociedades nacionales hayan presentado excelentes candidatos, tuvimos una tarea muy difícil seleccionando a los premiados entre ellos. Ha sido un privilegio considerarlos y estamos seguros de que los premiados inspirarán a una nueva generación de científicos clínicos en todo el mundo”.

Dr Robert H. CHRISTENSON (Estados Unidos)

Dr David S. HAGE (Estados Unidos)

Dr Anne J. VASSAULT (Francia)

Dr Joe M. EL-KHOURY (Estados Unidos)

EDITORIAL

Por Katherina Psarra, MSc, PhD

Estimados colegas:

Mientras nos preparamos para entrar en el mes de mayo, muchos congresos se están llevando a cabo en todo el mundo. Las personas pueden por fin reunirse con sus viejos colegas y amigos y participar con una nueva intensidad, con una nueva alegría.

¡Pronto nos encontraremos todos en Roma! Mucha gente, más que nunca, de todo el mundo, asistirá a la reunión y paseará por las calles de la Ciudad Eterna.

Se espera que la exposición sea extensa y el programa científico debe cumplir con todas las expectativas.

La música de todo el mundo también se puede

escuchar en este número, con “testimonios”, testimonios de todo el mundo sobre el uso de un nuevo software de aprendizaje. ¡Parece muy exitoso! ¿Por qué no escuchar a todas estas personas y usarlo también? Creo que lo intentaré.

La IA es el tema principal hoy en día. Acabamos de finalizar el Congreso Helénico de Citometría y la IA estuvo en el centro de nuestras discusiones. Lo mismo parece haber ocurrido en el Congreso de Química Clínica en Marruecos. El Dr. Bernard Gouget y el Dr. Alexander Haliassos discutieron y explicaron la IA dentro del Servicio Marroquí de Salud.

Revisen este tema, queridos amigos. ¡Espero que discutan con sus colegas de todo el mundo en Roma, disfruten de la compañía de los demás y también aprendan mucho!

¡Estoy segura de que todos lo pasaremos de maravilla en Roma!

Las 5 razones principales para solicitar el reconocimiento a través del programa UNIVANTS a la Excelencia en el Cuidado de la Salud

El programa de premios UNIVANTS a la Excelencia en el Cuidado de la Salud es un programa de premios acreditado a nivel mundial que, a través de 8 prestigiosos socios del programa, incluidos Abbott, IFCC, AACC, Modern Healthcare, Asociación Nacional para la Calidad de la Atención Médica (NAHQ), Asociación Europea de Gestión de la Salud (EHMA), Instituto de Economía de la Salud (IHE), Sociedad de Sistemas de Gestión e Información Sanitaria (HIMSS), busca reconocer, ampliar y celebrar las mejores prácticas en el cuidado de la salud facilitadas por la medicina de laboratorio.

La medicina de laboratorio es un elemento esencial del cuidado de la salud y un activo estratégico para maximizar el valor y mejorar la atención médica. La oportunidad de exhibir y celebrar logros interdisciplinarios asociados con diferencias medibles en el cuidado de la salud es única y gratificante, así como crucial para elevar la medicina de laboratorio.

Por lo tanto, a medida que el programa de premios UNIVANTS a la Excelencia en el Cuidado de la Salud 2023 abre su quinto ciclo de premios el 1 de agosto de 2023, estas son las 5 razones principales para solicitar el reconocimiento este año:

1. Celebración de los logros asociados con el logro de mejores resultados de salud medibles

La diferencia medible que el uso estratégico de la medicina de laboratorio y los conocimientos de laboratorio tienen sobre los pacientes, los pagadores, los médicos y los sistemas de salud en su totalidad es única e impresionante. Como profesionales de la salud, han dedicado su vida profesional a garantizar una atención de alta calidad, oportuna y centrada en el paciente para obtener mejores resultados de salud. ¡Esto es motivo de celebración!

2. Reconocimiento de compañeros de equipo, colegas y

superiores, tanto a nivel local como global.

Aunque muchos, si no la mayoría, de los equipos reconocidos asociados con el programa UNIVANTS a la Excelencia en el Cuidado de la Salud no se proponen recibir ningún premio o reconocimiento, los elogios y la exposición asociados con UNIVANTS proporcionan una plataforma para el reconocimiento y la amplificación.

3. Ampliación de las mejores prácticas

Compartir las mejores prácticas y los resultados entre instituciones, equipos de atención y el mundo es un componente clave de UNIVANTS, con todas las mejores prácticas compartidas mundialmente para permitir el intercambio de ideas y servir como inspiración para otros.

4. Educación entre las disciplinas

Cuando sucede algo realmente excelente, como los resultados asociados con equipos reconocidos del programa UNVIANTS a la Excelencia en el Cuidado de la Salud, el mundo quiere saber cómo. Por lo tanto, los principales sitios ganadores asociados con UNIVANTS reciben oportunidades para difundir y educar sobre sus iniciativas, cómo lograron sus resultados y conocimientos asociados con su iniciativa.

5. Replicación de mejores prácticas comprobadas

Si bien no existe un mapa de ruta perfecto hacia la excelencia en el cuidado de la salud, los equipos de atención reconocidos y las mejores prácticas asociadas con UNIVANTS son ejemplos destacados de equipos de atención clínica integrados que se unen para lograr algo más grande y pueden servir como inspiración sobre todo lo que se puede hacer hoy.

Las aplicaciones para los premios UNIVANTS se abren el 1 de agosto de 2023. Visite www.UnivantsHCE.com para obtener detalles sobre cómo aplicar.

del mundo de la IFCC

Federation of Clinical

and Laboratory Medicine

Para mayor información visíte: www.ifcc.org • www.labmedica.com

Prof Nader Rifai

Presidente, División de Educación y Gerencia de la IFCC

El aprendizaje adaptativo, el más cercano a la educación personalizada, se está utilizando ampliamente en la educación secundaria y universitaria, así como en la preparación de exámenes de certificación profesional y en programas de capacitación corporativo en ciertos países. Los estudios han demostrado que el aprendizaje adaptativo permite un aprendizaje más rápido, una mayor tasa de retención de los materiales aprendidos, una mayor tasa de aprobación y mejores puntuaciones en los exámenes en comparación con los métodos tradicionales de aprendizaje electrónico. El aprendizaje adaptativo, impulsado por inteligencia artificial, es eficiente porque adapta la información a las necesidades del aprendiz y considera lo que el alumno ya sabe. Learning Lab para medicina de laboratorio (www.area9lyceum. com/laboratorymedicine) nació hace 8 años y fue avalado por la IFCC en 2022. El programa se puede caracterizar de la siguiente manera:

• Consta de más de 120 cursos avanzados y más de 80 cursos de especialistas en laboratorio médico que cubren todos los aspectos de la medicina de laboratorio

• Los cursos han sido preparados, revisados y traducidos por más de 430 expertos de todo el mundo y se actualizan rutinariamente.

• El programa es gratuito para usuarios individuales, para eliminar barreras financieras.

• Además de la versión en inglés, el programa está disponible, en parte, en chino (simplificado y tradicional), bahasa indonesio y francés. Además, el programa se está traduciendo al árabe, japonés, coreano y portugués; estos sitios web estarán disponibles en 2023.

• Todos los editores, autores, revisores y traductores son voluntarios; ninguno recibió compensación económica por sus esfuerzos.

• Actualmente, más de 11.000 personas de 150 países están usando este programa.

Learning Lab está diseñado para profesionales de la medicina de laboratorio que trabajan en hospitales y laboratorios clínicos comerciales, así como para aquellos que ejercen en la industria del diagnóstico in vitro. Además, el programa es muy útil para quienes se están capacitando en una de las disciplinas de la medicina de laboratorio. Los educadores en nuestro campo de todo el mundo están comenzando a incorporar Learning Lab en el plan de estudios de sus programas de capacitación.

OFICINA DE LA IFCC

Via Carlo Farini 81, 20159 Milan, ITALY

Tel: (39) 02-6680-9912

E-mail: ifcc@ifcc.org • Web: www.ifcc.org

Personal: Paola Bramati, Silvia Cardinale, Silvia Colli-Lanzi, Smeralda Skenderaj

Las visiones y posiciones expresadas en la sección de noticias de IFCC pertenecen a la IFCC o a los autores de manera individual, y no necesariamente representan las visiones o posiciones de la revista LabMedica o sus editores.

Español Mayo/2023

Algunos de estos educadores y sus alumnos compartieron sus experiencias y opiniones sobre Learning Lab con su propia voz. El Dr. Neil Anderson, Profesor Asociado de Patología e Inmunología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington y Director del Laboratorio de Enfermedades Infecciosas Moleculares y Director Médico Asistente de Microbiología en el Hospital Barnes-Jewish en St. Louis, MO, EUA, así como Director de Residencia de Patología, declaró: “Hemos utilizado Learning Lab en nuestro programa de capacitación y hemos descubierto que es una excelente herramienta para enseñar medicina de laboratorio. El contenido educativo está bien seleccionado por expertos en la materia y se alinea con los conceptos que enseñamos a nuestros alumnos. La naturaleza modular nos permite proporcionar recursos de estudio a los alumnos con déficit de conocimientos específicos y adoptar material de forma selectiva en el plan de estudios existente. Si bien hay muchos recursos de “conjunto de preguntas” disponibles, el aspecto de aprendizaje adaptativo de Learning Lab es una forma única de promover el compromiso del alumno”. Su jefa de residentes en patología clínica, la Dra. Patricia Hernández

WE ARE DREAMERS+ DISRUPTORS

Aprendizaje adaptativo en el entrenamiento de futuros profesionales de medicina de laboratorio: testimonios de todo el mundo

Aprendizaje adaptativo en el entrenamiento de futuros profesionales de medicina de laboratorio: testimonios de todo el mundo

Viene de la pág. 19

indicó: “Empecé a usar Learning Lab durante mi primer año de residencia y ha sido una herramienta importante para el aprendizaje. Es un recurso muy dinámico: incluye preguntas con explicaciones completas que hacen que sea fácil asimilar la información. Lo que más me gusta es que Learning Lab incluye diversos campos de la medicina de laboratorio, lo que ha sido muy útil en diferentes rotaciones. Además, no es necesario completar un tema para comenzar otro. No hay una secuencia establecida, lo que hace que Learning Lab sea muy flexible, permitiéndole adaptarse a mis necesidades”.

El Dr. Bernard L. Croal, presidente de la Asociación de Bioquímica Clínica y Medicina de Laboratorio (Reino Unido) y presidente del Colegio Real de Patólogos (RCPath)-Escocia y Fideicomisario de RCPath, declaró en una correspondencia reciente: “También me gustaría respaldar completamente este programa gratuito de recursos en línea. Se ha invertido una gran cantidad de trabajo y es muy relevante para aquellos que trabajan en FRCPath, así como un gran recurso de Desarrollo Profesional Continuo (CPD) para todas las etapas de la profesión”.

Endang Hoyaranda de Prodia Labs Indonesia y la Asociación Indonesia de Química Clínica en Yakarta declaró: “El Learning Lab como programa educativo práctico es una excelente manera de llenar los vacíos de lo que los estudiantes, los tecnólogos de laboratorio y los científicos de laboratorio no obtienen en sus formaciones académicas, para ser implementadas directamente en su trabajo diario”. El Dr. Miswar Fattah, MSI es el jefe de Investigación y Desarrollo de Especialidades también en el Laboratorio Clínico de Prodia Indonesia; sus laboratorios incluyen Espectrometría de Masas y Ciencia de Separación, Laboratorio Molecular, Laboratorio de Citogenética, Laboratorio de Anatomía Patológica, Laboratorio de Microbiología Avanzada y Laboratorio de Inmunología Avanzada. El Dr. Fattah afirmó: “El Learning Lab es muy beneficioso para nosotros porque tenemos muchos laboratorios especializados. Con estos cursos integrales, tenemos la ventaja de capacitar a nuestros nuevos empleados y ampliar su experiencia. El hecho de que el Learning Lab contenga todo lo necesario para mejorar el aprendizaje, es un desarrollo muy bienvenido y beneficioso para nosotros. Debido a las preguntas proporcionadas, el Learning Lab simplifica la determinación de cuánto ha progresado el conocimiento del equipo y también nos

permite determinar dónde falta el conocimiento de los alumnos”.

El Prof. Pradeep Kumar Dabla, profesor de bioquímica en el Instituto G.B.Pant de Educación e Investigación Médica de Posgrado (GIPMER), Facultad de Medicina Asociada de Maulana Azad en Delhi, India, afirmó que “En la era actual de COVID, las restricciones nos hicieron aprender varias lecciones . Las herramientas de innovación y competencias digitales son muy necesarias para los estudiantes y profesores de las instituciones educativas. Learning Lab nos ha dado la oportunidad de aprender juntos con acceso gratuito a hasta 80 cursos para especialistas de laboratorio médico en todo el campo de la medicina de laboratorio. Estos cursos, preparados por expertos internacionales, brindan la oportunidad de una excelente experiencia de aprendizaje adaptativo y permiten a los estudiantes y aprendices aprender a través de un proceso reflexivo e interactivo. Nuestros estudiantes recibieron una gran ayuda para tener una experiencia de primera mano en el aprendizaje y la comprensión de los diversos conceptos de la medicina de laboratorio a través de Learning Lab y esta herramienta fue muy apreciada en comparación con otros métodos de enseñanza disponibles”.

La Prof. Bobbi S. Pritt, Profesora de Medicina y Patología de Laboratorio y Presidenta Interina del Departamento de Medicina de Laboratorio y Patología en la Clínica Mayo en Rochester, MN, EUA, ha indicado que “El Learning Lab es un recurso innovador e invaluable para enseñar medicina de laboratorio. Fue ensamblado por expertos en la materia de todo el mundo y cuidadosamente diseñado para probar conceptos clave de laboratorio en toda la gama de temas”.

La Dra. Lusia Sepiashvili, Profesora Asistente en la Universidad de Toronto y Bioquímica Clínica en el Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canadá, compartió su experiencia diciendo: “El programa de aprendizaje adaptativo Learning Lab proporciona un formato único para el aprendizaje, ya que es una plataforma de enseñanza interactiva que los alumnos pueden utilizar a su propio ritmo para ampliar sus conocimientos o refrescar su comprensión de temas específicos de la medicina de laboratorio. Por lo tanto, creo que es muy complementario a otros tipos de aprendizaje, como escuchar presentaciones/ seminarios web, leer libros de texto o artículos de revistas y el aprendizaje basado en la práctica”. La Dra. Samantha Logan, becaria posdoctoral de química clínica de

la Dra. Sepiashvili en la Universidad de Toronto, indicó que “Learning Lab me ha ayudado durante mi beca a crear marcos para aprender nuevos temas. El curso sobre autoinmunidad del sistema nervioso central y periférico fue particularmente útil porque las pruebas autoinmunes son un aspecto importante de nuestra práctica como bioquímicos clínicos, pero los recursos para aprender los aspectos clínicos y analíticos de este tema aún no están consolidados en libros de texto dirigidos a becarios. También utilizo el Learning Lab para ponerme a prueba sobre conceptos que ya he cubierto, identificar lagunas en mi conocimiento y actualizar periódicamente mi comprensión de los temas principales”.

Leifur Franzson, MScPharm, especialista en bioquímica clínica, Profesor Asociado Clínico y Director del Laboratorio de Cribado Neonatal en el Departamento de Genética y Medicina Molecular de la Universidad de Islandia en Reykjavik, indicó: “Learning Lab es una forma ingeniosa, inteligente y divertida de aprender. Lo he usado de forma rutinaria con mis alumnos en enfermedades metabólicas genéticas y química clínica. Por ejemplo, los cursos de estadística, y otros cursos generales, también son ideales para estudiantes antes de obtener su licenciatura, maestría o doctorado. Estos cursos se utilizarán en la Universidad de Islandia como recursos de enseñanza para científicos de laboratorio médico y para estudiantes de ciencias médicas. Los cursos están preparados por expertos internacionales y el programa permite aprender sobre la marcha y al ritmo del alumno. Recomiendo altamente este valioso recurso.” Su aprendiz en el Hospital de Niños de Reykjavik, el Dr. Jens Georg Waagsbo Stensrud, agregó: “Usé el Learning Lab en mi capacitación en metabolismo genético y lo encontré invaluable. Es una gran manera de aprender y reforzar lo que ya sabes. Los alumnos deben aprovechar este programa gratuito; es realmente genial.”

Estos testimonios de diferentes partes del mundo atestiguan el valor de Learning Lab y su papel en la educación de la futura generación de profesionales de la medicina de laboratorio. Se anima tanto a los educadores como a los aprendices que aún no han aprovechado este recurso gratuito a registrarse y examinar el programa en su tiempo libre. El proceso de registro es muy sencillo y tarda 1 minuto en completarse (https://area9lyceum.com/laboratorymedicine/). ¡Pruébelo, puede ser justo lo que necesita!

Los biomarcadores abarcan más de mil sustancias utilizadas como reactivos, consumibles y/o componentes de prueba para una variedad de diagnósticos y procedimientos de investigación médica. También incluyen sustancias que pueden detectar y medir alteraciones genéticas en muestras de pacientes. Los biomarcadores para enfermedades infecciosas incluyen proteínas (antígenos), anticuerpos generados por la presencia de agentes infecciosos y marcadores genéticos. Los avances recientes, como la espectrometría de masas, se están empleando para la identificación de patógenos. Se anticipa que el mercado mundial de pruebas de enfermedades infecciosas que utilizan biomarcadores se expandirá a una tasa de crecimiento anual compuesto (CAGR) del 5,8 %, de 14.800 millones de dólares en 2021 a 20.700 millones de dólares en 2027, impulsado por factores como el envejecimiento de la población con mayor vulnerabilidad a las enfermedades, un aumento en las terapias dirigidas y un gran mercado de pruebas de diagnóstico clínico en expansión.

Estos son los últimos hallazgos de Kalorama Information (Arlington, VA, EUA; www.kaloramainformation.com), una editorial líder de investigación de mercado en los mercados médicos.

Se espera que los inmunoensayos de laboratorio representen más del 60 % de las ventas mundiales de biomarcadores de enfermedades infecciosas a largo plazo. Esto se puede atribuir a la capacidad de la tecnología para detectar una amplia gama de patógenos comunes, incluidos antígenos o anticuerpos asociados con neumonía, influenza, Clostridium difficile (C. diff), hepatitis C, VIH, virus del herpes simple (VHS) y enfermedad de Lyme. Los inmunoensayos ligados a enzimas son especialmente adecuados para diagnosticar estas enfermedades. En el caso de aplicaciones de pruebas de enfermedades infecciosas más complejas, es probable que la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), los microar-

Werfen y Thermo Fisher firman acuerdo de distribución mundial para pruebas de hemostasia

Werfen (Barcelona, España; www.werfen.com) ha firmado un nuevo acuerdo de asociación exclusivo a largo plazo con Thermo Fisher Scientific (Waltham, MA, EUA; www.thermofisher.com) para distribuir globalmente el sistema de automatización de laboratorio TCAutomation, diseñado específicamente para el diagnóstico de hemostasia. Este acuerdo, continuación de su contrato exclusivo firmado en 2015, permite a Werfen continuar ofreciendo HemoCell Specialized Lab Automation, con la mayor base instalada mundial de celdas de trabajo de automatización de hemostasia.

HemoCell agiliza el flujo de trabajo del laboratorio al integrar todas las etapas de las pruebas. Comprende los sistemas de prueba de hemostasia de la serie 50 de la familia ACL TOP de Werfen y el administrador de datos inteligente HemoHub, junto con TCAutomation de Thermo Fisher. Esta combinación estandariza el procesamiento de muestras y garantiza tiempos de respuesta consistentes para muestras de rutina y urgentes. Esta eficiencia libera al personal del laboratorio, mejorando la eficiencia general del laboratorio y la calidad del trabajo. En última instancia, HemoCell contribuye a mejorar la calidad de la atención minimizando los costos.

El sistema de automatización de laboratorios TCAutomation está diseñado para proporcionar un flujo de trabajo verdaderamente eficiente para los laboratorios a través de su modularidad, flexibilidad y conectividad. Ayuda en la gestión de cargas de trabajo crecientes y en la mejora de la calidad. Al ofrecer soluciones flexibles y rentables, automatiza las tareas preanalíticas y posanalíticas que requieren más mano de obra. Su concepto abierto permite interfaces directas con una amplia gama de analizadores. La continuación de nuestro acuerdo de distribución es muestra de la sólida asociación con Thermo Fisher Scientific”, dijo Remo Tazzi, vicepresidente de marketing y servicio mundial, hemostasia y diagnóstico de cuidados agudos en Werfen. “También dice mucho sobre el éxito de HemoCell y la calidad de los expertos en flujo de trabajo de Werfen, sus herramientas y procesos innovadores, y el valor que ofrecen a los laboratorios de hospitales de todo el mundo”.

rays y otras tecnologías moleculares obtengan una mayor participación del valor y volumen mundial. Estas tecnologías son capaces de identificar ADN, ARN y genes asociados con patógenos, lo que permite un diagnóstico mucho más definitivo.

Las pruebas moleculares pueden identificar agentes infecciosos como VPH, Chlamydia trachomatis/Neisseria gonorrhea (CT/NG) y tuberculosis. Además, estas pruebas se utilizan cada vez más para detectar genes asociados con la resistencia a infecciones relacionadas con la atención médica y patógenos resistentes a enfermedades. Se están desarrollando inmunoensayos rápidos que emplean técnicas inmunocromatográficas de flujo lateral para permitir la detección de una variedad cada vez mayor de enfermedades infecciosas en puntos de atención, incluidas clínicas, consultorios médicos, salas de emergencia de hospitales y hogares de pacientes, a partir de una variedad de fuentes de muestras. Las pruebas específicas ahora disponibles en esta área incluyen las de vaginosis bacteriana (VB), clamidia , dengue, ébola, VIH, influenza, enfermedad del legionario, malaria, rotavirus, virus sincitial respiratorio (VSR), estreptococo del grupo A, Treponema pallidum y Trichomonas vaginal

mundial de pruebas de enfermedades infecciosas basadas en biomarcadores se acercará a los 21.000 millones de dólares

2023 JUNIO

106th Annual Meeting of the German Society for Pathology. Jun 1-3; Leipzig, Germany; pathologie-dgp.de

ASCO 2023 – Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology. Jun 2-6; Chicago, IL, USA; asco.org

66th Congress of the German Society for Endocrinology. Jun 5-7; Baden-Baden, Germany; endokrinologie.net

EHA 2023 – Annual Congress of the European Hematology Association. Jun 8-11; Frankfurt, Germany; ehaweb.org

EAACI 2023 – Annual Congress of the European Academy of Allergy & Clinical Immunology. Jun 911; Hamburg, Germany; eaaci.org

ESHG 2023 – European Human Genetics Conference. Jun 10-13; Glasgow, UK; 2023.eshg.org

UKMedLab23 – National Meeting of the Association for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine. Jun 12-14; Leeds, UK; acb.org.uk

14th National Conference of the Association of Laboratory Medicine from Romania. Jun 14-16; Timisoara, Romania; amlr.medical-congresses.ro

ASM Microbe 2023 – American Society for Microbiology. Jun 15-19; Houston, TX, USA; asm.org

33rd Regional Congress of the International Society of Blood Transfusion (ISBT). Jun 17-21; Gothenburg, Sweden; isbtweb.org

48th CBAC – Congress of the Brazilian Society of Clinical Analysis. Jun 18-21; Florianopolis, Brazil; sbac.org.br

FOCIS 2023 – Annual Meeting of the Federation of

Clinical Immunology Societies. Jun 20-23; Boston, MA, USA; focisnet.org

FIME 2023 – Florida International Medical Expo. Jun 21-23; Miami, FL, USA; fimeshow.com

83rd Scientific Sessions of the American Diabetes Association. Jun 23-26; San Diego, CA, USA; professional.diabetes.org

ASV 2023 – 42nd Annual Meeting of the American Society of Virology. Jun 24-28; Athens, GA, USA; Web: asv.org

ISTH 2023 Congress – International Society on Thrombosis and c. Jun 24-28, Montreal, Canada; isth2023.org

ESHRE 2023 – 39th Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology. Jun 25-28; Copenhagen, Denmark; eshre.eu

JULIO

Analytica Lab Africa 2023. Jul 5-7; Johannesburg, South Africa; analytica-africa.com

APCCMI 2023 – 19th Asia Pacific Congress of Clinical Microbiology and Infection. Jul 6-8; Seoul, Korea; apccmi2023.com

FEBS 2023 – 47th Congress of the Federation of European Biochemical Societies. Jul 8-12; Tours, France; febs.org

FEMS 2023 – 10th Congress of European Microbiologists. Jul 9-13; Hamburg, Germany; fems2023.org

Analytica China. Jul 11-13; Shanghai, China; analyticachina.com

2023 AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo. Jul 23-27; Anaheim, CA, USA; meeting.aacc.org

AGOSTO

MedLab Asia 2023. Aug 16-18; Bangkok, Thailand; medlabasia.com

12th International Palestinian Conference for Laboratory Medicine (IPCLM). Aug 24-26; Ramallah, Palestine; ipclm.ps

SEPTIEMBRE

33rd MACB Annual Scientific Conference – Malay-

sian Association of Clinical Biochemists. Sep 5-6; Kuala Lumpur, Malaysia; macb.org.my

Thailand LAB International 2023. Sep 6-8; Bangkok, Thailand; thailandlab.com

ECP 2023 – 35th Congress of the European Society of Pathology. Sep 9-13; Dublin, Ireland; esp-congress.org

EUROTOX 2023 – 57th Congress of the European Societies of Toxicology. Sep 10-13; Ljubljana, Slovenia; eurotox2023.com

ACBICON 2023 – 48th Annual Conference of Association of Clinical Biochemists of India. Sep 13-16; Thiruvananthapuram, India; acbindia.org.in

India Lab Expo & Analytica Anacon India. Sep 1416; Hyderabad, India; analyticaindia.com

Arab Lab 2023. Sep 19-21; Dubai, UAE; arablab.com

ESPE 2023 – 61st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology. Sep 21-23; The Hague Netherlands; eurospe.org

Analitica Latin America 2023. Sep 26-28; Sao Paulo, Brazil; analiticanet.com.br

BCLF 2023 – 30th Meeting of the Balkan Clinical Laboratory Federation. Sep 27-30; Herceg Novi, Montenegro; bclf2023.org

92nd Annual Meeting of the American Thyroid Association (ATA). Oct 29 - Sep 1; Washington, DC, USA; thyroid.org

OCTUBRE

ECC 2023 – 44th European Congress of Cytology. Oct 1-4; Budapest, Hungary; cytology2023.eu

EASD 2023 – 59th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. Oct 3-6; Hamburg, Germany; easd.org

CAP23 – Annual Meeting of the College of American Pathologists. Oct 7-10; Chicago, IL, USA; cap.org

DKLM 2023 – Annual Congress of the German Society for Clinical Medicine and Laboratory Medicine (DGKL). Oct 10-12; Mannheim, Germany; dgkl.de

CELME 2023 5th Symposium: Cutting Edge of Lab-

oratory Medicine in Europe. Oct 12-13; Prague, Czech Republic; celme2023.cz

JFBM 2023 – Journées Francophones de Biologie Médicale. Oct 11-13; France; jfbm.fr

85th Annual Meeting of the Japanese Society of Hematology. Oct 13-15; Tokyo, Japan; jshem.org.jp

60th Annual Scientific Conference of the Australasian Association of Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine (AACB). Oct 16-19; Brisbane, Australia; aacb.asn.au

ASHI 2023 – 49th Annual Meeting of the American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. Oct 16-20; San Antonio, TX, USA; ashi-hla.org

MedLab Africa 2023. Oct 17-19; Johannesburg, South Africa; africahealthexhibition.com

ASCP 2023 – Annual Meeting of the American Society for Clinical Pathology. Oct 18-20; Long Beach, CA, USA; ascp.org

LABCLIN 2023 – 17th National Congress of the Spanish Societies for Clinical Laboratory (AEBMML, AEFA & SEQCML). Oct 18-20; Zaragoza, Spain; seqc.es

EndoBridge 2023. Oct 19-22; Antalya, Turkey; endobridge.org

7th ESPT Congress – European Society for Pharmacogenomics and Personalised Therapy. Oct 25-27; Copenhagen, Denmark; esptcongress.org

63rd Annual Academic Assembly of the Japan Society of Clinical Chemistry (JSCC). Oct 27-29; Toyama, Japan; jscc-jp.gr.jp

34th National Congress of the Turkish Biochemical Society. Oct 29 - Nov 1; Fethiye, Turkey; biyokimyakongresi.org

NOVIEMBRE

ASHG 2023 – Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Nov 1-5; Washington, DC, USA; ashg.org

44th Annual Meeting of the American College of Toxicology (ACT). Nov 12-15; Orlando, FL, USA; actox.org

MEDICA 2023. Nov 13-16; Dusseldorf, Germany; medica-tradefair.com

AMP 2023 – Annual Meeting & Expo of the Association for Molecular Pathology. Nov 16-18; Salt Lake City, UT, USA; amp.org

71st Annual Scientific Meeting of the American Society of Cytopathology (ASC). Nov 16-19; Austin, TX, USA; cytopathology.org

JIB 2023 – Journées de l’innovation en biologie. Nov 17-18; Paris, France; jib-innovation.com

34th Regional Congress of the International Society of Blood Transfusion (ISBT). Nov 18-21; Cape Town, South Africa; isbtweb.org

IUIS 2023 – International Union of Immunological Societies. Nov 27 - Dec 2; Cape Town, South Africa; iuis2023.org

DICIEMBRE

ASI 2023 – 51st Annual Scientific Meeting of the Australian and New Zealand Society for Immunology. Dec 4-8; Auckland, New Zealand; asi2023.org

65th Annual Meeting & Exposition of the American Society of Hematology (ASH). Dec 9-12; San Diego, CA, USA; hematology.org

FEBRERO

SLAS 2024 – International Conference & Exhibition of the Society of Laboratory Automation and Screening. Feb 3-7; Boston, MA, USA; slas.org

Medlab Middle East 2024. Feb 5-8; Dubai, UAE; medlabme.com

Labquality Days 2024 – International Congress on Quality in Laboratory Medicine. Feb 8-9; Helsinki, Finland; labqualitydays.fi

Pittcon 2024. Feb 26-28; Philadelphia, PA, USA; pittcon.org

MARZO

ICE 2024 – 21st International Congress of Endocrinology. Mar 1-3; Dubai, UAE; isendo.org

MASCL 2024 – Congress of the Association for Mass Spectrometry & Advances in Clinical Lab. Mar 17-22; Monterey, CA, USA; msacl.org

USCAP 113th Annual Meeting – United States & Canadian Academy of Pathology. Mar 23-28; Balti-

more, MD, USA; uscap.org

ABRIL

Analytica 2024. Apr 9-12; Munich, Germany; analytica.de ExpoMED Eurasia 2024. Apr 25-27; Istanbul, Turkey; expomedistanbul.com

ECCMID 2024 – 34th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Apr 27-30; Copenhagen, Denmark; eccmid.org

MAY0

Immunology 2024 – Annual Meeting of the American Association of Immunologists (AAI). May 3-7; Chicago, IL, USA; aai.org

AACE Annual Meeting 2024 – American Association of Clinical Endocrinology. May 9-11; New Orleans, LA USA; pro.aace.com

IFCC WorldLab 2024 – 26th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 26-30; Dubai, UAE; dubai2024.org

ISLH 2024 – International Society for Laboratory Hematology. May 30 - Jun 1; Nantes, France; islh.org

Mejores pruebas = mejores resultados para los pacientes

Pruebas de cuidados intensivos disponibles:

pH

PCO2 PO2

SO2 % Hct Hb Na K Cl TCO2 iCa GLU Lac Urea tBil CO-Ox HbF

Prime Plus brinda el mayor valor clínico al completar el perfil moderno de gases en sangre/cuidados intensivos al agregar pruebas esenciales para el balance de electrolitos (iMg), volumen plasmático (VPe), función renal (NUS, creatinina, TFGe) y concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM).

La hipomagnesemia es frecuente en pacientes críticamente enfermos.1 Se ha demostrado que la terapia con magnesio guiada por monitoreo de magnesio ionizado en tiempo real mejora el resultado en estos pacientes.2

El estado del volumen plasmático de un paciente es una de las principales prioridades en la evaluación y tratamiento de enfermedades graves, como ICC, SDRA, LRA, cirugía y sepsis.3-5

Más del 50 % de los pacientes ingresados en la UCI desarrollan algún grado de lesión renal aguda.6 La monitorización en el punto de atención de creatinina, la TFGe y urea proporciona una indicación temprana de los cambios en la función renal y ayuda a guiar el tratamiento para prevenir la LRA.

La concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM) proporciona información sobre ciertas causas de anemia, como la deficiencia de hierro o la incapacidad del cuerpo para absorber hierro, la pérdida crónica de sangre de bajo grado en el tiempo y la hemólisis autoinmune.

with acute kidney injury using the AKIN criteria. Crit Care Med 2011;39(12):2659-2664

El perfil moderno de cuidados intensivos