LabMedica Español Mayo 2024

LIDER MUNDIAL EN NOTICIAS DE ANALISIS CLÍNICOS

E N ESPAÑOL

Técnica de IA avanza en diagnóstico colorrectal

Las tasas de incidencia y mortalidad del cáncer colorrectal (CCR) están en aumento alarmante, y las predicciones muestran un aumento continuo hasta al menos 2040. Actualmente, el CCR se sitúa como el tercer tipo de cáncer más diagnosticado

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Innovadora plataforma ofrece pruebas de susceptibilidad a antibióticos a máxima velocidad

Una plataforma de diagnóstico innovadora que ofrece resultados de pruebas de susceptibilidad a los antibióticos (AST) con una velocidad sin precedentes puede convertirse en una herramienta importante para que los profesionales de la salud controlen la bacteriemia.

El sistema LifeScale AST de Affinity Biosensors (Santa Bárbara, CA, EUA; affinitybio.com) es una plataforma de diagnóstico de última generación que identifica rápidamente los antibióticos más eficaces para tratar infecciones peligrosas del torrente sanguíneo.

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Dispositivo supera problemas de flebotomía

LPruebas genéticas más detección de fármacos en tumores podrían transformar tratamiento del cáncer

Pruebas genéticas más detección de fármacos en tumores podrían transformar tratamiento del cáncer

Por primera vez, los investigadores han combinado pruebas genéticas con pruebas de detección de fármacos personalizadas en muestras de tumores, identificando la terapia adecuada contra el cáncer.

Instrumento de próxima generación detecta trastornos de hemoglobina en recién nacidos

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Las hemoglobinopatías, las enfermedades hereditarias más extendidas a nivel mundial, afectan a alrededor del 7 % de la población como portadores, y el 2,7 % de los recién nacidos nacen con estas enfermedades. El espectro de manifestaciones clínicas varía desde

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Prueba de sangre ofrece diagnóstico temprano de cáncer de páncreas

El cáncer de páncreas ocupa el tercer lugar como causa de muerte relacionada con el cáncer, principalmente debido a su detección tardía. El descubrimiento temprano de la enfermedad, mientras todavía es tratable, podría afectar significativamente las

tasas de supervivencia. Durante más de un siglo, los científicos han tratado de vincular el cáncer con la producción de energía celular y el metabolismo. La llegada de la espectrometría de masas cuantitativa ha permitido probar muchas de estas teorías. Ahora,

a incomodidad asociada con las extracciones de sangre tradicionales genera un problema importante: aproximadamente el 30 % de las pruebas de diagnóstico prescritas por los médicos nunca son completadas por los pacientes. Esta evasión a menudo se debe al miedo al dolor causado por los pinchazos de agujas y a la renuencia a visitar centros médicos donde se

Análisis de sangre mejora diagnóstico de sepsis

La sepsis, una afección crítica que surge de la disfunción orgánica debido a una infección grave, puede progresar a una sepsis grave y un shock séptico, lo que provoca insuficiencia multiorgánica y un aumento de las tasas de mortalidad. La complejidad del diagnóstico de la sepsis se debe a la ausencia de una prueba definitiva, y los métodos de detección actuales dependen

Nuevos de la IFCC .. 17-19

Noticias de la Industria . 21

Calendario .......... 22

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Imagen: Embrionario células madre en celular terapia (Shutterstock)

Simple de biopsia de piel detecta Parkinson y otras

enfermedades neurodegenerativas

a enfermedad de Parkinson y un grupo de trastornos neurodegenerativos relacionados conocidos como sinucleinopatías afectan a millones de personas en todo el mundo. Estas afecciones, incluida la enfermedad de Parkinson (EP), la demencia con cuerpos de Lewy (DCL), la atrofia multisistémica (AMS) y la insuficiencia autonómica pura (IAP), son enfermedades neurodegenerativas progresivas que, a pesar de tener algunos síntomas similares como temblores y problemas cognitivos, varían en sus resultados y no se benefician de tratamientos idénticos. Una característica común entre ellos es la acumulación de una proteína anormal en las fibras nerviosas de la piel, conocida como alfa-sinucleína fosforilada (P-SYN). Ahora, los neurólogos han desarrollado una prueba simple de biopsia de piel que puede detectar esta forma anormal de alfa-si-

nucleína con altas tasas de positividad en personas con tales trastornos.

En el estudio, los neurólogos del Centro Médico Beth Israel Deaconess (BIDMC, Boston, MA, EUA; www. bidmc.org) inscribieron a 428 personas, de entre 40 y 99 años de edad, a las que se les diagnosticó una de las sinucleinopatías basándose en evaluaciones clínicas confirmadas por especialistas o que eran voluntarios sanos sin antecedentes de enfermedades neurodegenerativas. A cada participante se le tomaron biopsias de piel de tres sitios: el cuello, la rodilla y el tobillo. Los hallazgos revelaron altas tasas de detección de la proteína P-SYN en pacientes con estas afecciones: 93 % en aquellos con EP, 96 % en DCL, 98 % en AMS y 100 % en IAP. Por el contrario, una pequeña fracción (un poco más del 3 %) del grupo de control dio positivo para P-SYN, lo que sugiere la posibilidad de un riesgo de sinucleinopatía no diagnosticada entre algunos individuos sanos. Este estudio demuestra el potencial de las biopsias de piel como una valiosa herramienta de diagnóstico para identificar las características patológicas del Parkinson y trastornos relacionados.

“Con demasiada frecuencia, los pacientes experimentan retrasos en el diagnóstico o son mal diagnosticados debido a la complejidad de estas enfermedades”, dijo el autor principal, el Dr. Christopher Gibbons, neurólogo del BIDMC y profesor de neurología en la Facultad de Medicina de Harvard (HMS). “Con una prueba de biopsia de piel simple y mínimamente invasiva, este estudio multicéntrico ciego demostró cómo podemos identificar de manera más objetiva la patología subyacente de las sinucleinopatías y ofrecer mejores respuestas de diagnóstico y atención a los pacientes”.

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Dispositivo del tamaño de una moneda aísla rápidamente plasma sanguíneo para diagnósticos más precisos

La identificación de biomarcadores para diversos cánceres y enfermedades a menudo se basa en ADN, ARN y vesículas extracelulares libres de células. Tradicionalmente, separar el plasma sanguíneo para detectar estos marcadores requiere centrifugación, es decir, hacer girar la sangre para aislar las células del plasma. Sin embargo, incluso después de múltiples ciclos de centrifugación, algunas células y plaquetas permanecen en el plasma sanguíneo, liberando potencialmente materiales biológicos no deseados que pueden afectar la precisión del diagnóstico. Los investigadores ahora han desarrollado un chip compacto del tamaño de una moneda capaz de extraer plasma sanguíneo directamente de una muestra en 30 minutos, lo que resulta en una opción más conveniente y fácil de usar que el laborioso método de centrifugación actual.

El chip llamado ExoArc, desarrollado por científicos de la Universidad Tecnológica de Nanyang (NTU, Singapur; www.ntu.edu.sg), ofrece una solución de un solo paso para lograr una pureza superior al 99,9 % mediante la eliminación eficiente de células sanguíneas y plaquetas. Este avance promete un análisis clínico más rápido y confiable de biomarcadores críticos. Para demostrar su utilidad, el equipo desarrolló un prototipo de dispositivo portátil (que mide 30 cm x 20 cm x 30 cm) que incorpora el chip ExoArc (3,5 cm x 2,5 cm x 0,3 cm), con una pantalla táctil fácil de usar para una operación sencilla y mecanismos internos para procesamiento de muestras y recolección de plasma.

En ensayos de validación clínica, ExoArc demostró sus capacidades de diagnóstico al identificar con precisión el cáncer de pulmón de células no pequeñas mediante perfiles de microARN en el plasma sanguíneo, logrando una sensibilidad del 90 %. Además, el dispositivo demostró ser eficaz para diferenciar moléculas de microARN en el plasma sanguíneo entre individuos sanos y aquellos con diabetes mellitus tipo 2, descubriendo 293 tipos distintos de microARN a partir de una sola muestra de sangre. Las diferencias en los perfiles de microARN entre pacientes diabéticos y controles sanos resaltan el potencial de ExoArc en la identificación de biomarcadores y el diagnóstico de enfermedades, lo que marca un importante paso adelante en el diagnóstico médico no invasivo.

“Esta tecnología puede ayudar a los médicos a predecir y gestionar mejor las complicaciones de enfermedades metabólicas crónicas como la diabetes, al proporcionar información más precisa, oportuna e individualizada”, afirmó Rinkoo Dalan, consultora principal y profesora asociada de Tan Tock Seng.

Primera prueba molecular aprobada por FDA para detectar malaria en donantes de sangre

La malaria, una enfermedad grave que a menudo provoca la muerte, se transmite por una especie específica de mosquito que infecta a los humanos con un parásito. Otros modos de transmisión incluyen transfusiones de sangre, trasplantes de órganos y agujas o jeringas compartidas contaminadas con sangre infectada. Aunque la mayor carga de malaria se encuentra en el África subsahariana, el sudeste asiático, el Mediterráneo oriental, el Pacífico occidental y las Américas también reportan muchos casos y muertes. Debido al riesgo de transmisión de malaria, muchos posibles donantes de sangre que han viajado o vivido en áreas endémicas de malaria actualmente no son elegibles para donar sangre. Los métodos existentes para detectar la malaria en sangre, como la microscopía y la serología, carecen de la sensibilidad necesaria para garantizar la seguridad de las transfusiones de sangre. Ahora, la primera prueba molecular aprobada por la FDA para detectar malaria en donantes de sangre estadounidenses marca un avance significativo en el mantenimiento de un suministro mundial de sangre seguro.

Roche (Basilea, Suiza; diagnostics.roche.com)

ha obtenido la aprobación de la FDA para la prueba cobas Malaria para su uso en los sistemas cobas 6800/8800. Esta prueba permite a los proveedores de atención médica minimizar los riesgos de transmisión de malaria a través de transfusiones de sangre al identificar unidades de sangre infectadas con malaria. Detecta las cinco especies principales de parásitos Plasmodium que causan malaria en humanos, mejorando tanto la seguridad como la disponibilidad de los suministros de sangre. Diseñada para detectar donaciones de sangre, órganos y tejidos, la

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Fundador y Director Editorial Marc Gueron

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percibe un riesgo de contraer una enfermedad. Ahora, un sistema de recolección y dispensación de sangre completa y plasma prácticamente indoloro, de bajo costo y fácil de usar resuelve el problema del dolor físico de una extracción de sangre tradicional, lo que hace que recibir un diagnóstico sea más fácil, económico y rápido.

El innovador dispositivo de extracción de sangre de RedDrop Dx (Fort Collins, CO, EUA; www.reddropdx.com), RedDrop One, tiene como objetivo mejorar la tecnología de extracción de sangre y las prácticas de atención al paciente. Con su diseño centrado en el usuario, RedDrop One elimina muchos de los inconvenientes asociados con los métodos tradicionales de extracción de sangre, lo que permite la recolección de mayores volúmenes de sangre de manera más eficiente y con significativamente menos molestias para el paciente. Este dispositivo está diseñado para cumplir con los requisitos tanto de los profesionales sanitarios como de los pacientes al facilitar un procedimiento de extracción de sangre más ágil y menos doloroso. Un estudio clínico en el que participaron 100 individuos validó la eficacia de RedDrop One para el automuestreo, mostrando una impresionante tasa de éxito del 97 % cuando los usuarios siguieron las instrucciones proporcionadas. El sistema prácticamente indoloro, económico y fácil de usar de RedDrop One se adapta a una amplia gama de entornos, incluida la atención médica domiciliaria, aplicaciones en puntos de atención, laboratorios centralizados y ensayos clínicos descentralizados. Este innovador dispositivo ha obtenido la autorización 510(k) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EUA (FDA) para uso con receta, lo que marca un avance

Primera prueba molecular aprobada por FDA para detectar malaria en donantes de sangre

prueba cobas Malaria es una prueba cualitativa in vitro que detecta el ARN y el ADN de Plasmodium en muestras de sangre completa de donantes individuales. Es fundamental tener en cuenta que la prueba no sirve para diagnosticar infecciones por Plasmodium, ni es aplicable a muestras de sangre de cordón umbilical o muestras de sangre de cadáveres. Al utilizar el tubo de extracción de sangre completa de Roche, la prueba agiliza el flujo de trabajo al permitir la extracción directa de sangre de los donantes y el procesamiento inmediato en los sistemas cobas 6800/8800.

“La aprobación de cobas Malaria representa un avance significativo en la detección de la malaria, ofreciendo a los profesionales de la salud una herramienta confiable para la detección de donantes y mejorando la seguridad de los pacientes en todo el mundo”, dijo Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics.

significativo en las prácticas de recolección de sangre y la atención al paciente.

“Recibir la autorización de dispositivo médico Clase II de la FDA para RedDrop One, nuestra solución líder en la industria, nos permite desempeñar un papel crucial en la mejora de la atención al paciente al hacer que la extracción de sangre sea más accesible, confiable, menos dolorosa y con la más alta calidad”, dijo Kris Buchanan, director ejecutivo y cofundador de RedDrop Dx. “Esto es particularmente importante para respaldar ensayos clínicos descentralizados y una variedad de aplicaciones de prueba, donde nuestra tecnología puede ayudar a superar obstáculos comunes relacionados con la flebotomía y garantizar el acceso oportuno a las pruebas esenciales. La demanda de RedDrop One nunca ha sido tan alta a medida que la industria se ha vuelto más consciente de nuestra innovadora tecnología. Esperamos liderar la industria y aprovechar el potencial de las pruebas remotas”.

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Técnica de IA avanza en diagnóstico colorrectal

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(10,7 % de todos los casos de cáncer) y el segundo más mortal. A pesar de la eficacia de las técnicas endoscópicas y de imagen en la detección del CCR, el diagnóstico final del cáncer siempre depende de la evaluación de las muestras histológicas por parte de un patólogo. Los patólogos de todo el mundo todavía realizan de forma rutinaria la clasificación de la displasia al evaluar muestras de tejido colorrectal. Los sistemas de diagnóstico asistido por computadora (CAD) para patología colorrectal enfrentan desafíos debido al alto volumen de datos y la resolución masiva de las imágenes, lo que genera un cuello de botella en los enfoques de aprendizaje profundo que extraen parches de portaobjetos completos.

Ahora, investigadores de INESC TEC (Oporto, Portugal; www. inesctec.pt) e IMP Diagnostics (Oporto, Portugal; www.impdiagnostics. com) han creado un prototipo pionero que emplea inteligencia artificial (IA) para el diagnóstico colorrectal. Este prototipo es el resultado de una innovación técnica que implica una metodología de entrenamiento nueva y más eficiente que reduce significativamente la cantidad de imágenes necesarias para entrenar el modelo de IA sin comprometer su efectividad. El avance no sólo mejora la tecnología de análisis de imágenes sino que también contribuye al desarrollo de soluciones más eficientes para diagnosticar el cáncer colorrectal. El proyecto se centró en mejorar un prototipo que utiliza IA como herramienta complementaria para diagnosticar biopsias de colon y recto y crear la base de datos de imágenes digitales más extensa de patologías colorrectales, ahora disponible gratuitamente para la investigación y el avance del conocimiento. Este modelo fue entrenado utilizando aproximadamente 10.000

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El FUS-100 es el sistema híbrido de análisis de orina más pequeño del mundo y tiene un alto rendimiento de 60 pruebas por hora. Presenta un diseño 3 en 1 simplificado y compacto con una capacidad de cargador automático de 50 muestras.

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imágenes de tejidos afectados por patología colorrectal, logrando una precisión diagnóstica del 93,44 % y una sensibilidad del 99,7 % en la identificación de lesiones de alto riesgo asociadas a este tipo de cáncer. Más de la mitad (5.300) de estas imágenes, que representan casi cinco terabytes de datos, se han puesto a disposición de la comunidad científica. La distribución de estas imágenes digitales es parte del compromiso de IMP Diagnostics e INESC TEC con la promoción de la ciencia y el intercambio de conocimiento científico, apegándose a los principios FAIR. Estas directrices internacionales recomiendan que los datos científicos sean fáciles de encontrar, accesibles, interoperables y reutilizables. Pedro Neto, investigador de INESC TEC, afirmó que “parte de las imágenes se pueden usar para entrenar otros modelos de IA, mientras que las otras se usarán específicamente para pruebas/evaluaciones comparativas entre herramientas de IA, para mejorar la minuciosidad y la equidad al comparar dichas herramientas.”

Prueba innovadora monitorea toxicidad de radioterapia en pacientes con cáncer

La concentración de ADN libre de células circulante (ADNlc) en el torrente sanguíneo es un indicador importante que puede ayudar a rastrear qué tan bien están funcionando los tratamientos contra el cáncer. Antes de comenzar el tratamiento, medir los niveles de ADNlc puede brindar a los médicos una imagen del alcance de la propagación del cáncer en el cuerpo. Los niveles altos de ADNlc a menudo significan que el cáncer está muy extendido o es agresivo. A medida que avanza el tratamiento, los médicos pueden controlar los niveles de ADNlc para ver si el tratamiento es eficaz. Una caída en los niveles de ADNlc podría significar que el tratamiento está funcionando y que el tumor se está haciendo más pequeño. Pero si los niveles de ADNlc permanecen sin cambios o aumentan, podría significar que el

tratamiento no está funcionando y que el cáncer sigue creciendo o se ha vuelto resistente al tratamiento. Ahora, un simple análisis de sangre monitorea este biomarcador líquido en tiempo real para rastrear qué tan bien está funcionando un tratamiento contra el cáncer.

La prueba RadTox de DiaCarta (Pleasanton, CA, EUA; www. diacarta.com) es una prueba de biopsia líquida diseñada para monitorear la respuesta y la progresión del tumor mediante la observación de cambios en los niveles de ADNlc. Esta prueba es crucial para determinar desde el principio si el plan de tratamiento de un paciente es eficaz, lo que ayuda a evitar efectos secundarios innecesarios. La prueba RadTox utiliza la tecnología exclusiva de prueba QuantiDNA Direct cfDNA de

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Instrumento de próxima generación detecta trastornos de hemoglobina en recién nacidos

casos leves con síntomas mínimos hasta trastornos graves como la anemia de células falciformes y la hidropesía fetal con Hb Bart, que puede causar daños extensos a los órganos y requerir transfusiones de sangre de por vida. La electroforesis capilar se ha establecido como un método confiable para la detección de trastornos de la hemoglobina en recién nacidos y ofrece resultados de alta calidad. Ahora, un instrumento de próxima generación dedicado a la detección de hemoglobina en recién nacidos ofrece un flujo de trabajo fluido y excelentes capacidades analíticas.

El instrumento CAPILLARYS 3 DBS de Sebia (Lisses, Francia; www. sebia.com) es un instrumento de electroforesis capilar automizado que utiliza 12 capilares simultáneamente para una separación electroforética con un alto rendimiento. Diseñado para detectar hemoglobinas normales (F y A) y anormales (S, C, E, D y Bart) en muestras de sangre seca recolectadas en papel de filtro de recién nacidos, este instrumento proporciona un análisis cualitativo que mejora la eficiencia del laboratorio, garantiza un alto rendimiento y mantiene una trazabilidad completa desde la tarjeta de la gota de sangre seca hasta el resultado final, todo dentro de un entorno ciberseguro.

CAPILLARYS 3 DBS permite el análisis de muestras de pocillos de microplacas y automatiza completamente el proceso de separación por electroforesis, desde las gotas de sangre seca en papel de filtro (tarjeta Guthrie) hasta el patrón electroforético final: identificación de muestras, dilución de muestras, incubación de muestras, lavado capilar, inyección de muestra en los capilares, migración, detección, procesamiento de los resultados y transmisión de datos al Sistema de Información del Laboratorio (LIS). Al ofrecer una alternativa innovadora a los métodos tradicionales como el isoelectroenfoque (IEF) y la cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC), CAPILLARYS 3 DBS proporciona una trazabilidad perfecta de las muestras, una calidad excepcional de los resultados y un alto rendimiento con un tiempo práctico mínimo. Sebia ha recibido ahora la autorización 510(k) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EUA (FDA) para los dispositivos CAPILLARYS 3 DBS.

“Como líder mundial en pruebas de hemoglobinopatía, Sebia está ampliando su cartera en los Estados Unidos con esta solución innovadora, que puede integrarse fácilmente en el flujo de trabajo del laboratorio, lo que reduce significativamente la intervención manual y garantiza una trazabilidad integral”, dijo Arnaud Collin, vicepresidente global del Grupo Sebia Asuntos Regulatorios y Calidad. “Esto ayudará a los laboratorios a tomar decisiones oportunas y precisas para los recién nacidos”.

VeriSeq NIPT Solution v2 es una prueba IVD diseñada para usarse en la detección de anomalías genéticas fetales en todo el genoma a partir de sangre completa periférica materna en mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación.

Prueba innovadora monitorea toxicidad de radioterapia en pacientes con cáncer

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DiaCarta para medir las concentraciones de ADNlc en una muestra de sangre sin necesidad de purificar la muestra. Este método permite a los médicos evaluar rápidamente qué tan bien está funcionando un tratamiento. Con esta información, los médicos pueden ajustar los tratamientos de manera más precisa y oportuna que antes.

La prueba RadTox es particularmente útil durante diversos tratamientos, incluida la radiación, la quimioterapia, la inmunoterapia y otras terapias contra el cáncer, monitoreando los niveles de ADNlc durante todo el tratamiento. A diferencia del monitoreo tradicional de enfermedades moleculares residuales (ERM), que solo busca mutaciones específicas del cáncer después del tratamiento, la prueba RadTox ofrece una perspectiva más amplia al rastrear los cambios generales del ADNlc. “Con sólo 10 microlitros de plasma, nuestra prueba ha generado datos clínicos importantes en un amplio espectro de tratamientos contra el cáncer”, explicó el Dr. Aiguo (Adam) Zhang, presidente y director ejecutivo de DiaCarta. “Nuestros hallazgos iniciales en 22 tipos de tumores con más de 250.000 muestras realizadas en todo el mundo demuestran el inmenso potencial de esta prueba de seguimiento pancancerosa”.

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Análisis de sangre mejora diagnóstico de sepsis

de biomarcadores de amplio rango como la proteína C reactiva (PCR), procalcitonina (PCT) y niveles de lactato. La variabilidad de la enfermedad y el enfoque general de administrar antibióticos, antivirales y antifúngicos de amplio espectro subrayan la urgencia de estrategias de diagnóstico y tratamiento más específicos. Una nueva investigación que fue presentado en el Congreso ECCMID 2024, destaca el éxito logrado por los investigadores en la identificación de distintas firmas moleculares asociadas con los signos clínicos de la sepsis que podrían permitir un diagnóstico y pronóstico más precisos de la condicion, así como ayudar a diseñar terapias dirigidas para pacientes que enfrentan beneficiarse al máximo.

En este estudio, investigadores de la Universidad de Lund (Lund, Suecia; lunduniversity.lu.se) analizaron muestras de plasma recolectadas durante un período de cinco años de 1.364 adultos sospechosos de sepsis a su llegada al departamento de emergencias. De ellos, 913 fueron diagnosticados con sepsis de 1.073 que tenían infecciones. Mediante espectrometría de masas, los investigadores desarrollaron perfiles moleculares detallados, lo que les permitió identificar patrones de proteínas que predicen con precisión el shock séptico. Esta información se utilizó para crear un modelo de aprendizaje automático, categorizando a los pacientes en grupos de riesgo de desarrollar shock séptico, demostrando así el potencial del modelo para predecir con precisión la gravedad de la sepsis y los riesgos de mortalidad asociados.

Además, los investigadores identificaron paneles de proteínas indicativos de disfunciones de seis órganos (cardíaca, SNC, coagulación, hígado, riñón y respiratoria) y diversas infecciones, que influyen en las distintas vías proteómicas que influyen en la sepsis. Las clasificaciones de riesgo basadas en la disfunción de órganos y las probabilidades de infección ofrecieron información sobre los riesgos de mortalidad, allanando el camino para intervenciones terapéuticas específicas. Sin embargo, los investigadores reconocieron las limitaciones del estudio, como la necesidad de validación en diversas cohortes y la naturaleza dinámica de la sepsis que requiere un seguimiento continuo. Esta investigación marca un paso significativo hacia el avance de la comprensión y el tratamiento de la sepsis, enfatizando la necesidad de realizar más estudios para explorar la progresión de los cambios proteómicos en la sepsis a lo largo del tiempo.

“Una prueba rápida que proporcione un diagnóstico de sepsis más preciso y también pueda predecir quién tiene mayor riesgo de sufrir peores resultados ahora parece una posibilidad genuina”, dijo la coautora principal, la Dra. Lisa Mellhammar, de la Universidad de Lund”.

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Espectrómetro de masas impreso en 3D para punto de atención supera a modelos de última generación

La espectrometría de masas es una técnica precisa para identificar los componentes químicos de una muestra y tiene un potencial significativo para monitorear estados de salud de enfermedades crónicas, como medir los niveles hormonales en pacientes con hipotiroidismo. Sin embargo, el alto costo de los espectrómetros de masas, que a menudo alcanza varios cientos de miles de dólares, los restringe a laboratorios que requieren el transporte de muestras de sangre para su análisis, lo que complica el manejo de enfermedades crónicas. Ahora, los investigadores han dado un gran paso hacia la construcción de hardware económico que podría hacer que la espectrometría de masas sea local. El equipo ha utilizado la impresión 3D para crear un ionizador de bajo coste, un componente vital del espectrómetro de masas, que puede ofrecer un rendimiento dos veces mejor que sus homólogos de alta gama.

El dispositivo desarrollado en el MIT (Cambridge, MA, EUA; web.mit. edu) mide solo unos pocos centímetros y está diseñado para producción en masa, lo que permite su integración en espectrómetros de masas mediante un método de ensamblaje robótico. Esto también lo hace más económico que los ionizadores tradicionales que a menudo exigen ensamblaje manual, hardware costoso para interactuar con el espectrómetro de masas o construcción en una sala limpia de semiconductores. En su lugar, utilizando la impresión 3D, junto con algunas optimizaciones inteligentes, los investigadores produjeron un emisor de electropulverización de bajo costo que puede superar a los ionizadores de espectrometría de masas de última generación. Las optimizaciones permiten que el emisor de electrospray funcione a un voltaje un 24 % más alto que las versiones de última generación,

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Algoritmos de inteligencia artificial (IA) se utilizan cada vez más en diversos entornos clínicos, como la dermatología. Estos algoritmos se desarrollan entrenando una computadora con cientos de miles o millones de imágenes de diversas afecciones de la piel, cada una etiquetada con detalles como el diagnóstico y los resultados del paciente. A través de un proceso conocido como aprendizaje profundo, la computadora aprende a identificar patrones en las imágenes que son indicativos de enfermedades específicas de la piel, incluidos los cánceres. Una vez suficientemente entrenado, el algoritmo puede sugerir diagnósticos potenciales basados en nuevas imágenes de la piel de un paciente. Sin embargo, estos algoritmos no funcionan de forma aislada; se utilizan bajo la supervisión de médicos que evalúan al paciente, realizan sus propias valoracio nes diagnósticas y deciden si seguir las recomendaciones del algoritmo.

Ahora, un nuevo estudio dirigido por investigadores de Stanford Medicine (Stanford, CA, EUA; www.med. stanford.edu) ha descubierto que los algoritmos de inteligencia artificial, que utilizan el aprendizaje profundo, pueden mejorar la precisión del diagnóstico de cánceres de piel. Este beneficio se extiende a los dermatólogos, aunque la mejora es más pronunciada para los

Espectrómetro de masas impreso en 3D para punto de atención supera a modelos de última generación Viene de la pág. 10

duplicando así con creces su relación señal-ruido. El método de procesamiento por lotes podría reducir drásticamente el costo de cada emisor, allanando el camino para una espectrometría de masas asequible en el lugar de atención. El equipo ahora se centra en desarrollar un prototipo que integre su ionizador con un filtro de masa impreso en 3D, otro componente crítico del dispositivo. Además, están avanzando en el desarrollo de bombas de vacío impresas en 3D, un desafío clave en la impresión 3D de un espectrómetro de masas compacto completo.

no dermatólogos. El estudio analizó 12 estudios de investigación que documentaron más de 67.000 evaluaciones de posibles cánceres de piel realizadas por varios profesionales médicos, con y sin asistencia de IA. Los hallazgos indicaron que los profesionales de la salud sin el apoyo de la IA diagnosticaron con precisión aproximadamente el 75 % de los casos reales de cáncer de piel e identificaron correctamente alrededor del 81,5 % de las afecciones no cancerosas que se parecían al cáncer. El desempeño de los profesionales de la salud mejoró cuando utilizaron la IA para ayudar con los diagnósticos. Su sensibilidad aumentó hasta aproximadamente el 81,1% y su especificidad hasta el 86,1 %.

Aunque estas mejoras pueden parecer modestas, son cruciales para diagnosticar correctamente

a los pacientes con diagnósticos falsos positivos o falsos negativos. El análisis reveló además que los estudiantes de medicina, las enfermeras practicantes y los médicos de atención primaria fueron los que más obtuvieron la asistencia de la IA, con mejoras promedio de aproximadamente 13 puntos en sensibilidad y 11 puntos en especificidad. Si bien los dermatólogos y residentes de dermatología ya mostraron una mayor precisión general, su desempeño diagnóstico también obtuvo ganancias en sensibilidad y especificidad con la asistencia de la IA. Los investigadores ahora buscan explorar más a fondo el potencial y los desafíos de integrar herramientas de IA en la atención médica, centrándose particularmente en cómo las percepciones y actitudes de los médicos y pacientes hacia la IA podrían afectar su adopción.

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• Formato monodosis y presentación liofilizada - garantiza la estabilidad y reduce la manipulación y los coste de transporte.

• Material no infeccioso

PRUEBA DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES

R-BIOPHARM

El SeraSpot ANA-17 IgG es un dispositivo de diagnóstico in vitro para la detección de anticuerpos antinucleares (ANA) y citoplasmáticos del isotipo IgG dirigidos contra antígenos en muestras de suero o plasma humano.

EPruebas genéticas mas detección de fármacos en tumores podrían transformar tratamiento del cáncer

l tratamiento del cáncer generalmente se adhiere a un estándar de atención: regímenes establecidos y validados estadísticamente que son efectivos para la mayoría de los pacientes. Sin embargo, la variabilidad inherente a la enfermedad significa que un enfoque único para todos a menudo se queda corto. Las respuestas individuales al mismo fármaco pueden variar drásticamente. El tratamiento personalizado contra el cáncer, que supera a los métodos de tratamiento tradicionales, depende cada vez más de la genómica (perfiles de ADN del cáncer de un paciente) para adaptar la terapia. Los procesos actuales de elaboración de perfiles genómicos pueden analizar miles de genes, pero pueden tardar semanas en ofrecer resultados y aún así no logran proporcionar una claridad completa sobre la estrategia de tratamiento óptima. Por primera vez, los investigadores han combinado pruebas genéticas con pruebas de detección de fármacos personalizadas directamente en muestras de tumores para identificar el tratamiento adecuado para niños con cánceres recurrentes, ofreciendo un enfoque más oportuno y eficaz.

El enfoque de la medicina funcional de precisión para atacar el cáncer ha sido desarrollado por investigadores de la Universidad Internacional de Florida (Miami, FL, USA; www.fiu.edu) y combina pruebas genéticas con un nuevo método para probar medicamentos individuales en muestras de tumores. El enfoque combinado ofrece ventajas sobre los procesos actuales de medicina de precisión al acelerar los resultados y ampliar las posibilidades de tratamiento. Este método innovador implica tomar una muestra de sangre o tumor, enriquecer y procesar las células cancerosas en el laboratorio para imitar el crecimiento natural en el cuerpo, y luego probar estas células con una biblioteca de más de 120 medicamentos aprobados por la FDA, que incluyen medicamentos oncológicos y tratamientos no oncológicos. Estos medicamentos se prueban individualmente y en combinaciones sugeridas por el equipo clínico para identificar las opciones de tratamiento más efectivas. Todo el proceso se completa en aproximadamente una semana. Este nuevo enfoque se implementó con éxito para guiar el tratamiento de niños con cánceres recurrentes y mostró una mejoría en el 83 % de los casos. Se están llevando a cabo ensayos más amplios tanto para niños como para adultos que tienen como objetivo validar y ampliar estos hallazgos. Además, esta investigación abre nuevas vías para abordar las disparidades en salud; explora cómo las poblaciones minoritarias responden de manera única a los medicamentos aprobados por la FDA y tiene como objetivo identificar biomarcadores y terapias dirigidas más efectivas para estos grupos.

ANALIZADOR DE HEMATOLOGÍA CON DIFERENCIA DE 3 PARTES URITEST MEDICAL ELECTRONIC

El analizador de hematología de 3 partes BH-70P (BH3000T) mide 22 parámetros con histogramas P_LCC, P_LCR y RBC, WBC y PLT utilizando un volumen de micromuestra de 8,5 µL para el modo de sangre completa y 20 µL para el modo prediluido.

Dispositivo POC intraoperatorio distingue entre quistes ováricos benignos y malignos en 15 minutos

Los quistes ováricos representan un problema de salud importante para las mujeres en todo el mundo, y hasta el 10 % experimenta esta afección en algún momento de sus vidas. Estos quistes se forman cuando se acumula líquido dentro de una membrana delgada dentro del ovario. Los quistes ováricos, que a menudo se descubren por casualidad en mujeres sin síntomas, también se pueden detectar durante las evaluaciones debido a dolor pélvico. La extirpación quirúrgica es un tratamiento común; entre el 5% y el 10% de las mujeres con quistes ováricos se someten a cirugía. De estas, entre el 13% y el 21% tienen cáncer en la evaluación intraoperatoria. El procedimiento de sección congelada para la evaluación intraoperatoria que implica el corte y el examen microscópico del tejido ovárico liofilizado ayuda en esta determinación, pero este proceso puede prolongar hasta 60 minutos. La necesidad de un método rápido para diferenciar entre quistes benignos y malignos durante la cirugía es fundamental para informar las opciones de manejo y tratamiento de manera efectiva.

INEX Innovate (Singapur; www.inex.sg) ha presentado la prueba rápida OvaCis, un novedoso dispositivo de diagnóstico in vitro (IVD) intraoperatorio. Esta prueba, con la capacidad de distinguir rápidamente quistes ováricos benignos de malignos en tan solo 15 minutos, proporciona a los cirujanos datos de diagnóstico inmediatos. Esto les permite tomar decisiones más rápidas e informadas y reducir los procedimientos quirúrgicos innecesarios. La prueba rápida OvaCis recibió la aprobación regulatoria de la Autoridad de Ciencias de la Salud (HSA) en Singapur y también cuenta con el marcado CE.

Innovadora plataforma ofrece pruebas de susceptibilidad a antibióticos a máxima velocidad

Este revolucionario sistema permite a los profesionales de la salud tomar decisiones de tratamiento bien informadas, mejorar la recuperación del paciente, minimizar los costos del tratamiento y promover el uso responsable de antibióticos. El sistema de mesa totalmente automatizado utiliza una detección de microfluidos única para medir las masas de microbios individuales con un alto rendimiento, lo que facilita una evaluación rápida y precisa de la respuesta fenotípica a los antibióticos. Ofrece resultados precisos para organismos resistentes a carbapenems y a múltiples fármacos en menos de cinco horas, lo que reduce sustancialmente el tiempo necesario para seleccionar las terapias antibióticas más adecuadas para los pacientes. Diseñado para adaptarse perfectamente a los flujos de trabajo clínicos existentes, LifeScale AST presenta una preparación y procesamiento

de muestras sin productos químicos, alto rendimiento y operaciones rentables. También cuenta con almacenamiento de consumibles a temperatura ambiente y compatibilidad con los sistemas de identificación de organismos existentes. La interfaz de pantalla táctil fácil de usar del sistema automatiza el flujo de trabajo, reduciendo significativamente el tiempo mínimo requerido por los técnicos. Proporciona resultados de concentración mínima inhibitoria (MIC), así como resultados interpretativos (SIR) utilizando puntos de corte CLSI o FDA. La capacidad de procesar múltiples muestras simultáneamente mejora aún más la utilidad del sistema en un entorno clínico. Tras el lanzamiento inicial del panel de AST para hemocultivos gramnegativos, están en marcha planes para pruebas de AST adicionales. El sistema LifeScale AST ahora recibió la aprobación de la Administración de

Prueba de sangre identifica personas con mayor riesgo de morir por insuficiencia cardíaca

La insuficiencia cardíaca es una afección grave en la que el corazón no puede bombear sangre de forma eficaz a todo el cuerpo, lo que provoca estancias hospitalarias frecuentes y una disminución de la calidad de vida. Una proteína conocida como neuropéptido Y (NPY) es producida por los nervios del corazón bajo estrés severo. El NPY puede provocar ritmos cardíacos peligrosos y estrechar los vasos sanguíneos más pequeños del corazón, lo que obliga al corazón a trabajar más y estrecha las arterias que suministran sangre al corazón. Ahora, un nuevo estudio ha descubierto que medir los niveles de NPY podría predecir la progresión de la insuficiencia cardíaca, allanando el camino para un análisis de sangre que ayude en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca en los próximos cinco años.

El estudio colaborativo realizado por investigadores de la Universidad de Oxford (Oxford, Reino Unido; www.ox.ac.uk) y la Universidad de Glasgow (Escocia, Reino Unido; www.gla.ac.uk) encontró que los pacientes con los niveles más altos de NPY tenían un 50 % más de posibilidades de morir por complicaciones cardíacas dentro de los tres años posteriores al estudio, en comparación con aquellos con niveles más bajos de NPY. Esta información podría conducir a un análisis de sangre para identificar a las personas con mayor riesgo de mortalidad por insuficiencia cardíaca. En el estudio participaron más de 800 pacientes con insuficiencia cardíaca en diversas etapas, donde los investigadores midieron los niveles de péptido natriurético tipo B (PNB), una hormona que ya se utiliza en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca. También monitorearon la presión arterial de los participantes y realizaron ecocardiogramas, haciendo un seguimiento regular. Después de ajustar los factores conocidos que afectan la progresión de la insuficiencia cardíaca, como la edad, la función renal, la efi-

ciencia de bombeo del corazón y los niveles de PNB, se encontró que los pacientes con niveles altos de NPY, aproximadamente un tercio de los participantes, enfrentaban un riesgo 50 % mayor de morir por complicaciones cardíacas durante el período de seguimiento en comparación con aquellos con niveles más bajos. Los niveles altos de NPY no dieron lugar a más ingresos hospitalarios, lo que sugiere un vínculo potencial con muertes súbitas extrahospitalarias relacionadas con el corazón. Los hallazgos sugieren que combinar las mediciones de NPY con los niveles de PNB podría refinar los diagnósticos de insuficiencia cardíaca e identificar a aquellos con mayor riesgo de muerte.

La identificación temprana de personas de alto riesgo podría guiar a los profesionales médicos a la hora de elegir los tratamientos más eficaces, incluida la posibilidad de instalar un desfibrilador cardioversor implantable (DCI) que salve vidas. Los investigadores tienen como objetivo poner a disponibilidad las pruebas de sangre de NPY en entornos clínicos en un plazo de cinco años. Futuros estudios a mayor escala examinarán más a fondo el valor predictivo de los altos niveles de NPY para la candidatura al DCI. Investigaciones adicionales considerarán al NPY como un objetivo para nuevos tratamientos para la insuficiencia cardíaca.

“Los pacientes con insuficiencia cardíaca todavía tienen un alto riesgo de morir a pesar de los avances en el tratamiento. Nuestro trabajo muestra que el NPY es un marcador prometedor que se puede medir en la sangre para determinar qué pacientes tienen más probabilidades de morir. Esperamos que esto nos permita identificar a los pacientes que puedan beneficiarse de nuevas terapias”, afirmó Pardeep Jhund, profesor de Cardiología y Epidemiología de la Escuela de Salud Cardiovascular y Metabólica de la Universidad de Glasgow.

Medicamentos y Alimentos de EUA (FDA). “Estamos muy orgullosos de lograr la aprobación de la FDA para el sistema LifeScale AST”, afirmó el Dr. Ken Babcock, director ejecutivo de Affinity Biosensors. “Esta tecnología revolucionaria tiene el potencial de transformar la forma en que se tratan las infecciones asociadas con la sepsis. Estamos muy agradecidos con nuestros equipo dedicado y socios que han trabajado incansablemente para llevar LifeScale AST al mercado. Estamos especialmente satisfechos de presenciar este desempeño confirmado en nuestras colaboraciones con instituciones de atención médica en todo el país”.

El analizador de trombelastografía TLT-101 se utiliza para monitorear y analizar el estado de coagulación de muestras de sangre. Registra automáticamente cambios dinámicos de la sangre completa venosa con la formación de coágulos sanguíneos. SOLUCIÓN

Prueba de sangre ofrece diagnóstico temprano de cáncer de páncreas

por primera vez, los investigadores han utilizado espectrometría de masas dirigida para demostrar que el cáncer de páncreas se debe a cambios en el metabolismo celular que son detectables mediante un simple análisis de sangre. Este método podría conducir a diagnósticos de cáncer de páncreas más precisos y más tempranos de lo que es posible actualmente con marcadores tumorales o técnicas de imagen, lo que podría allanar el camino para intervenciones terapéuticas más oportunas y apropiadas.

A diferencia de los enfoques genómicos que miden el ADN para una detección temprana y que a menudo luchan con falsos positivos y negativos, la espectrometría de masas puede medir concentraciones extremadamente bajas de sustancias bioquímicas en plasma con una precisión notable. Los científicos de Metabolomycs (Long Beach, CA, EUA; www.metabolomycs.com) han descubierto que estas firmas metabólicas en la sangre pueden predecir las tasas de supervivencia en pacientes que luchan contra este agresivo cáncer. Este descubrimiento marca una nueva dirección en la investigación del cáncer de páncreas, yendo más allá de la genómica y el análisis de ADN para definir la enfermedad como un trastorno metabólico.

Según los investigadores, las variaciones en los aminoácidos, el azúcar en sangre y los lípidos definen el cáncer como un estado de estrés metabólico. La metabolómica, un campo científico novedoso, emplea herramientas sensibles como la espectrometría de masas para cuantificar los subproductos metabólicos en la sangre y otros fluidos corporales. Aunque la espectrometría de masas tiene amplias aplicaciones, la aparición de la espectrometría de masas dirigida ha facilitado su uso clínico directo. Por primera vez, los investigadores pueden medir con precisión los niveles sanguíneos de subproductos metabólicos en tiempo real. Esto permitió a los investigadores descubrir proporciones altamente discriminatorias que enfrentaban a los aminoácidos, los componentes básicos de las proteínas, con los lípidos, incluidos los triglicéridos y los azúcares como la glucosa. Estos hallazgos proporcionan una “firma de cáncer” única que diferencia a las personas con cáncer de páncreas de sujetos sanos y también puede distinguir el cáncer de páncreas de otros tipos de cáncer, como el cáncer de mama y de ovario.

“Lo que encontramos es que los cánceres de páncreas establecen un nuevo conjunto de reglas para producir y utilizar la energía que impulsa a estos tumores malignos a tener éxito, todo a expensas del bienestar del paciente con cáncer”, dijo el Dr. Robert Nagourney.

Puritan® UniTranz-RT® permite una recolección rápida y un transporte confiable al laboratorio. Luego se puede analizar una muestra para detectar gripe, COVID-19 u otras enfermedades virales, lo que facilita la búsqueda de respuestas.

Imagen: Un simple análisis de sangre puede medir los cambios en el metabolismo celular que surgen del cáncer de páncreas (Fotografía cortesía de Metabolomycs)

Hidrogel inteligente allana el camino para nueva “piruleta” para diagnóstico de cáncer de boca

Actualmente, el proceso de diagnóstico del cáncer oral implica el incómodo paso de insertar una cámara flexible, unida a un tubo, a través de la nariz o la boca para tomar una muestra de tejido. Este procedimiento invasivo, que requiere mucho tiempo y depende de profesionales capacitados, pronto podría ser reemplazado por una alternativa innovadora y amigable para el paciente. Una herramienta de diagnóstico tipo “piruleta” recientemente desarrollada, creada utilizando una innovadora tecnología de hidrogel inteligente, promete una forma más rápida, precisa y menos invasiva de diagnosticar el cáncer de boca, llevando, potencialmente, a una detección más temprana para los pacientes.

Investigadores de la Universidad de Birmingham (Birmingham, Reino Unido; www.birmingham.ac.uk) están desarrollando un prototipo de ‘piruleta’ saborizada a partir de un hidrogel inteligente que habían desarrollado anteriormente. Los hidrogeles inteligentes tienen una capacidad notable para absorber grandes cantidades de agua y al mismo tiempo capturar moléculas más grandes, como proteínas, de forma similar a como una red captura peces. Esta innovadora herramienta de diagnóstico funciona haciendo que los pacientes transfieran saliva al hidrogel chupando la “piruleta”. Posteriormente, se pueden

Continúa

Viene de la portada

Prueba de biomarcadores

líquidos detecta enfermedades neurodegenerativas antes de que aparezcan síntomas

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig) y la demencia frontotemporal (DFT) son dos afecciones progresivamente neurodegenerativas que dañan las células nerviosas esenciales. La ELA compromete las células nerviosas del cerebro y la médula espinal, lo que provoca dificultades de movimiento, mientras que la DFT daña áreas del cerebro responsables de la personalidad, el comportamiento y el lenguaje. Los estudios indican que en pacientes con ELA o DFT, la proteína 43 de unión al ADN TAR (TDP-43) no funciona correctamente. Esta alteración impide el correcto empalme del ácido ribonucleico (ARN), esencial para generar proteínas necesarias para el crecimiento y la función de los nervios. En cambio, las cadenas de ARN quedan plagadas de secuencias de códigos erróneos, conocidos como “exones crípticos”, que están relacionados con un riesgo elevado de desarrollar ELA y DFT. Hasta ahora se desconocía el momento en que se produce esta anomalía en la progresión de la enfermedad de ELA y DFT.

Ahora, investigadores de Johns Hopkins Medicine (Baltimore, MD, EUA; www.hopkinsmedicine.org) han desarrollado un método para identificar una proteína específica, el factor de crecimiento derivado del hepatoma tipo 2 [HDGFL2], vinculada a la disfunción del TDP-43. La identificación de esta proteína ha dado lugar a un biomarcador que podría detectar la ELA y la DFT en sus etapas iniciales, posiblemente antes de que se manifiesten los síntomas. La búsqueda comenzó con la identificación de proteínas crípticas unidas a exones relacionadas con la pérdida de función de TDP-43, seguida de la utilización de fragmentos de esas proteínas conocidas como péptidos crípticos para crear anticuerpos monoclonales (fabricados en laboratorio) específicos para cada una. Estos anticuerpos, cuando se introducen en muestras de sangre o líquido cefalorraquídeo, se unen exclusivamente a los péptidos crípticos diana para los que fueron diseñados, lo que permite la detección de proteínas.

El equipo validó este método utilizando muestras de sangre y líquido cefalorraquídeo de tres grupos diferentes, incluidas personas con las formas más comunes de ELA familiar (genética) y DFT vinculadas a una mutación en el gen C9orf72, formas esporádicas (no definidas como genéticas) de ELA y DFT y controles sanos. También analizaron muestras de biofluidos de etapas previas al diagnóstico, lo que significa que los

investigadores podrían buscar HDGFL2 críptico tanto en las etapas presintomáticas como sintomáticas de las enfermedades. La prueba identificó con éxito el HDGFL2 críptico en las primeras fases de la enfermedad en individuos con predisposición geneética quienes se esperaba que desarrollaran las enfermedades, lo que sugiere su potencial como biomarcador preclínico para la predicción del riesgo de ELA y DFT.

Además, la prueba detectó niveles más altos de HDGFL2 críptico en fluidos de individuos con ELA y DFT esporádicas, lo que subraya la capacidad del biomarcador para identificar la enfermedad en ausencia de un antecedente familiar conocido. Al detectar HDGFL2 críptico en etapas presintomáticas,

los investigadores pueden comparar su eficacia con un biomarcador establecido para ELA y DFT. El equipo ahora está ampliando su grupo de muestras a nivel mundial para validar la efectividad, confiabilidad y sensibilidad de su biomarcador.

“De todos los péptidos crípticos para los que elaboramos anticuerpos monoclonales, el que funcionó mejor fue el diseñado para la proteína críptica HDGFL2”, dijo la Dra. Katie Irwin, PhD, estudiante de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins. “Utilizamos ese anticuerpo monoclonal para desarrollar una prueba de detección extremadamente sensible para la proteína críptica HDGFL2 en fluidos corporales”.

ANALIZADOR DE HEMATOLOGÍA

El analizador de hematología SGC3000 adopta las tecnologías de medición de impedancia eléctrica y de medición de HGB sin cianuro, con información de señalización avanzada para brindar advertencia en caso de resultados celulares anormales.

Prueba genética única podría acelerar diagnóstico de trastornos raros del desarrollo

Las alteraciones en el ADN humano varían desde variaciones menores de un solo nucleótido hasta alteraciones sustanciales que implican la eliminación o duplicación de segmentos extensos de ADN, conocidas como variaciones del número de copias (CNV). Si bien las CNV contribuyen significativamente a la diversidad genética humana y, a menudo, son inofensivas, también pueden provocar diversos trastornos del desarrollo neurológico como el síndrome de Angelman, el síndrome de DiGeorge y el síndrome de Williams-Beuren. Los niños sospechosos de tener afecciones genéticas debido a estas importantes eliminaciones o duplicaciones de ADN generalmente se someten a un largo proceso de diagnóstico que comienza con pruebas de microarrays y puede avanzar a pruebas más completas de secuenciación de todo el genoma, como la secuenciación del exoma o del genoma. Detectar las CNV en los datos de secuenciación e interpretarlos puede ser un desafío para los equipos clínicos, razón por la cual se emplean comúnmente microarrays. Los científicos ahora han creado un enfoque único para identificar estas alteraciones estructurales utilizando datos de ensayos de secuenciación del exoma de todo el genoma. Los hallazgos del estudio realizado por investigadores del Instituto Wellcome Sanger (Cambridgeshire, Reino Unido; www.sanger.ac.uk) junto con sus colaboradores sugieren que una prueba genética podría ser capaz de reemplazar el enfoque diagnóstico de doble paso existente para identificar trastornos raros del desarrollo en niños. Este avance podría facilitar diagnósticos más tempranos para las familias afectadas y ahorrar recursos sanitarios críticos. El equipo reevaluó la información genética de aproximadamente 10.000 familias involucradas en el estudio Descifrando los trastornos del desarrollo. Idearon una técnica de ensayo único que integra cuatro algoritmos que utilizan el aprendizaje automático para examinar los datos de secuenciación del exoma. El equipo demostró por primera vez que la secuenciación del exoma, que solo lee el ADN que codifica proteínas, es igual o más precisa que los microarrays clínicos estándar para identificar variaciones genéticas estructurales que causan enfermedades. Al comparar este innovador método de ensayo único con los métodos clínicos habituales, los investigadores descubrieron que podía identificar con precisión 305 mutaciones patógenas significativas, incluidas 91 que anteriormente no eran detectables mediante micromatrices clínicas estándar. Estos resultados indican el potencial de este método para reemplazar los procedimientos de diagnóstico existentes, ofreciendo una detección más rápida y

El lector de tarjetas de inmersión para pruebas multidrogas está diseñado para la detección de una amplia gama de drogas y metabolitos de drogas. Proporciona resultados según los analitos a analizar en el código QR.

Imagen: La prueba genómica única promete diagnósticos acelerados de enfermedades genéticas raras (Fotografía cortesía del Wellcome Sanger Institute)

precisa de enfermedades genéticas raras y potencialmente generando ahorros significativos para los sistemas de salud. Sin embargo, la implementación de este enfoque puede requerir capacitación adicional para que los especialistas generen y analicen los datos de manera eficiente, según los investigadores.

Hidrogel inteligente allana el camino para nueva “piruleta” para diagnóstico de cáncer de boca Viene de la pág. 14

aislar proteínas indicativas de las primeras etapas del cáncer de boca exponiendo el hidrogel a la luz ultravioleta, liberando las proteínas capturadas para análisis de laboratorio. El hidrogel biocompatible concentra y marca proteínas con un marcador fluorescente en un solo paso, lo que lo hace ideal para diagnósticos que tienen como objetivo detectar proteínas de baja abundancia a partir de muestras pequeñas. El hidrogel logra la captura de proteínas a través del marcador fluorescente (isotiocianato de fluoresceína o FITC), que está unido al hidrogel mediante un enlace fotoescindible. Tras la exposición a la luz, la proteína, que ahora está unida a la fluoresceína, se libera del hidrogel. Los primeros experimentos demostraron la capacidad del hidrogel para ofrecer un factor de concentración de 236 con una proteína de referencia (estreptavidina), y el 50 % de las proteínas del hidrogel se liberaron después de 100 segundos de exposición a la luz ultravioleta. Este gel presenta varias ventajas sobre los métodos de diagnóstico actuales al simplificar el proceso, requerir menos pasos que los ensayos basados en ELISA o las técnicas de preconcentración y funcionar eficazmente a temperatura ambiente. Su biocompatibilidad permite además su aplicación tanto in vitro como directamente en pacientes, lo que marca un avance significativo con respecto a los procedimientos de diagnóstico invasivos tradicionales que exigen experiencia médica.

Se anuncian los ganadores de los Premios Distinguidos de la IFCC

2024

Milán, 18 de abril de 2024 - La IFCC se complace en anunciar los nombres de los ganadores de los seis Premios Distinguidos de la IFCC 2024. Los Premios Distinguidos de la IFCC se otorgan a profesionales de la medicina de laboratorio para reconocer sus logros sobresalientes, dar a conocer sus investigaciones excepcionales y sus contribuciones a la medicina y atención sanitaria y fomentar el avance general de la química clínica y la medicina de laboratorio.

El Prof. Philippe Gillery (Francia) es el ganador del Premio al Químico Clínico Distinguido Howard Morris de la IFCC 2024 (desde 2020); Premio al Químico Clínico Distinguido de la IFCC (1967-2017), patrocinado por Yashraj Biotechnology Ltd. Este prestigioso premio reconoce específicamente a una persona que ha realizado contribuciones destacadas a la ciencia de la Química Clínica y la Medicina de Laboratorio o la aplicación de la Química Clínica a la comprensión o la solución de problemas médicos.

El Prof. Terho Lehtimäki (Finlandia) es el ganador del Premio IFCC 2024 por Contribuciones Significativas en Diagnóstico Molecular, patrocinado por Abbott Molecular. Este premio reconoce específicamente a una persona que ha realizado contribuciones únicas a la promoción y comprensión de la biología molecular y sus aplicaciones en química clínica y medicina de laboratorio en todo el mundo.

El Prof. Etienne Cavalier (Bélgica) es el ganador del Premio Distinguido de la IFCC 2024 en Medicina de Laboratorio y Atención al Paciente, patrocinado por Snibe. Este premio reconoce específicamente a una persona que ha realizado contribuciones únicas en medicina de laboratorio, su aplicación para mejorar la atención al paciente y que ha tenido un impacto mundial en la medicina clínica.

El Prof. Allan Jaffe (Estados Unidos) es el ganador del Premio Distinguido de la IFCC 2024 por sus contribuciones al diagnóstico cardiovascular, patrocinado por Hytest. Este premio honra a una persona que ha realizado un trabajo científico notable con marcadores cardíacos o aplicaciones de inmunodiagnóstico para mejorar el diagnóstico de enfermedades cardíacas.

La profesora Zhen Zhao (Estados Unidos) es la ganadora del Premio a Mujeres Científicas Distinguidas de la IFCC 2024 por su contribución al diagnóstico in vitro, patrocinado por Yashraj Biotechnology Ltd. Este premio reconoce a una mujer que ha hecho contribuciones significativas al desarrollo o utilización del diagnóstico in vitro con énfasis en aplicaciones en atención primaria de salud.

El Dr. David Barthelemy (Francia) es el ganador del Premio IFCC-Gérard Siest para Jóvenes Científicos 2024 por Contribuciones Distinguidas en Farmacogenética, patrocinado por Biologie Prospective. Este premio reconoce a un joven investigador o joven líder destacado (menor de 40 años) por su contribución al avance de la disciplina científica de la farmacogenómica y la medicina personalizada/de

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Las visiones y posiciones expresadas en la sección de noticias de IFCC pertenecen a la IFCC o a los autores de manera individual, y no necesariamente representan las visiones o posiciones de la revista LabMedica o sus editores.

precisión y/o su impacto en la investigación, el desarrollo, la estandarización, la gestión de la calidad y la evaluación regulatoria o utilización en terapia.

El Prof. Khosrow Adeli, presidente del Comité de Premios de la IFCC, declaró: “En nombre del Comité de Premios de la IFCC y de toda la familia de la IFCC, extiendo mis más sinceras felicitaciones a todos y cada uno de los ganadores de los Premios 2024. Que este merecido reconocimiento sirva como fuente de inspiración y motivación a medida que continúa su viaje de contribución a la ciencia y la educación en el campo de la medicina de laboratorio. Su dedicación, pasión y compromiso inquebrantable con el avance del conocimiento científico y la innovación realmente los han distinguido como líderes en sus respectivos campos. Este merecido reconocimiento no sólo celebra sus destacadas contribuciones, sino que también subraya el profundo impacto de su trabajo en la comunidad científica mundial. Sus investigaciones y descubrimientos innovadores y/o su contribución al servicio de laboratorio clínico sirven como un faro de inspiración para las generaciones futuras de científicos, allanando el camino para futuros avances y desarrollos. Gracias a sus incansables esfuerzos, no sólo han ampliado los límites del conocimiento humano, sino que también han enriquecido nuestra comprensión del mundo que nos rodea. Mientras se encuentra en esta notable cima del éxito, sepan que sus logros resuenan mucho más allá de los límites del mundo académico. Sirven como testimonio del poder de la colaboración, la perseverancia y la curiosidad intelectual para impulsar cambios significativos y dar forma a un futuro mejor para todos”.

La Prof. Tomris Ozben, presidenta de la IFCC, comentó: “En nombre de la Junta Ejecutiva de la IFCC y como presidenta de la IFCC, extiendo mis más sinceras felicitaciones a los ganadores de los prestigiosos Premios Distinguidos de la IFCC. También deseo expresar nuestro sincero agradecimiento a las sociedades de la IFCC por sus invaluables esfuerzos al nominar candidatos destacados. Extiendo nuestro más sincero agradecimiento a los patrocinadores de los Premios Distinguidos de la IFCC”.

Prof. Terho Lehtimäki (Finlandia)

Prof. Zhen Zhao (Estados Unidos)

Prof. Philippe Gillery (Francia)

Prof. Allan Jaffe (Estados Unidos)

Prof. Etienne Cavalier (Bélgica)

Dr. David Barthelemy (Francia)

Elprograma de premios UNIVANTS a la Excelencia Sanitaria es un programa de premios global que busca reconocer, amplificar y celebrar las mejores prácticas en atención sanitaria facilitadas por la medicina de laboratorio. Si bien UNIVANTS fue creado por Abbott, es independiente del producto y cuenta con 7 socios de programa prestigiosos, incluidos la Federación Internacional de Química Clínica (IFCC), la Asociación de Diagnóstico y Medicina de Laboratorio (ADLM), Modern Healthcare, la Asociación Nacional para la Calidad de la Atención Médica (NAHQ), Asociación Europea de Gestión Sanitaria (EHMA), Instituto de Economía de la Salud (IHE), Sociedad de Sistemas de Gestión e Información Sanitaria (HIMSS), en calidad de jueces. El 1 de agosto de 2024, el programa de premios UNIVANTS a la Excelencia Sani-

taria abre el proceso de solicitud del 2025, permitiendo presentaciones en línea hasta el 15 de noviembre de 2024 a través del sitio web de UNIVANTS. Al preparar su solicitud, considere las siguientes recomendaciones y, al mismo tiempo, maximice los documentos de orientación del programa que se encuentran en el portal de aplicaciones.

Consejo 1: revise detenidamente los criterios de elegibilidad y los requisitos del programa

Garantizar la elegibilidad del programa es un primer paso crucial al postularse a UNIVANTS. Los criterios y requisitos de elegibilidad están disponibles en www. UnivantsHCE.com. El sitio web también ofrece enlaces a una guía de referencia y múltiples herramientas que ayudan a respaldar el proceso de solicitud, con

información adicional, consejos y procedimientos para resaltar el valor de su trabajo a través de UNIVANTS.

Consejo 2. Revise todo el contenido para que sea claro, legible y esté completo.

Asegúrese de que todos los aspectos de su solicitud sean claros, legibles y completos. Esta es una manera sencilla y fácil de permitir legibilidad y claridad. La terminología utilizada en la aplicación también debe ser fácil de entender y relevante a nivel mundial, con todas las siglas definidas.

Consejo 3. Aprenda de otras mejores prácticas

Aprenda de ejemplos de las mejores prácticas de años anteriores que han sido reconocidas por los premios UNIVANTS a la Excelencia Sanitaria por lograr con éxito una atención médica notablemente mejor. Tenga en cuenta también que las mejores prácticas existentes pueden servir como plantillas no sólo para métricas excelentes, sino también como idea para las mejores prácticas en sí mismas. El programa UNIVANTS a la Excelencia Sanitaria recibe temas repetidos en todos los sitios y geografías, recompensando de manera mensurable el cambio sobre la novedad.

Consejo 4. Pida ayuda cuando sea necesario

El premio UNIVANTS a la Excelencia Sanitaria es un premio de equipo. Involucrar y utilizar la experiencia de cada miembro del equipo al crear la aplicación es importante para optimizar ideas y resaltar el impacto de sus mejores prácticas. El Programa UNIVANTS a la Excelencia Sanitaria también tiene un correo electrónico exclusivo para responder preguntas sobre el proceso de adjudicación: UNIVANTSofHealthcareExcellence@abbott.com

Consejo 5. Empiece a prepararse temprano

La preparación y el envío tempranos de su aplicación a UNIVANTS pueden ayudarlo no solo a garantizar que cumpla con los plazos del programa, sino también a brindarle tiempo suficiente para recopilar métricas que resalten mejor el valor de sus mejores prácticas. Además, las solicitudes presentadas al menos 2 semanas antes de la fecha límite del programa (es decir, antes del 1 de noviembre) a menudo tienen la oportunidad de resolver brechas y/o brindar claridad adicional, si es necesario. Si usted y/o su equipo integrado de atención clínica desean obtener más información y/o aplicar a este prestigioso reconocimiento global, ahora es el momento de comenzar visitando el sitio web de UNIVANTS para obtener más detalles.

MENSAJE DE LA PRESIDENTA

Por Tomris Ozben • Presidenta, IFCC

Estimados colegas y amigos, En nombre de la Federación Internacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio (IFCC) y en mi calidad de Presidenta del Congreso, estoy encantada y honrada de poder darles la bienvenida a tantos de ustedes en el 26º Congreso Internacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio (ICCCLM) - Congreso IFCC WorldLab. Este congreso fue organizado conjuntamente con el 17º Congreso de la Federación Árabe de Biología Clínica (AFCB); 10ma. Reunión Anual de la Sociedad Saudita de Química Clínica (SSCC) y 8va. Conferencia Internacional y de los Emiratos Árabes Unidos (EAU) sobre Trastornos Genéticos en asociación con MZ Events. Tuvo lugar en el Dubai World Trade Center (WTC) del 26 al 30 de mayo de 2024.

El Congreso WorldLab suele ocupar una posición importante en el panorama de la medicina de laboratorio, ya que reúne a científicos, investigadores, médicos y expertos de la industria del diagnóstico in vitro en un estimulante viaje de cinco días de exploración y educación científica. ¡Así que esto también sucedió esta vez!

El Comité del Programa Científico había seleccionado meticulosamente un programa multidisciplinario sobresaliente, intelectualmente estimulante y motivador que cubre principios fundamentales, diagnósticos avanzados y técnicas de vanguardia en medicina de laboratorio. Estimados oradores internacionales y líderes de opinión clave profundizaron en diversos temas, incluida la atención médica, las tecnologías de diagnóstico recientes, los avances científicos y los desafíos pertinentes.

Reconocido por su completo programa, el congreso comprendió una gama dinámica de conferencias plenarias, simposios, talleres y presentaciones de carteles, que abordaron un amplio espectro de temas. Sirvió como una plataforma crucial para la colaboración, la innovación y el intercambio de conocimientos de vanguardia dentro del campo.

Antes del Congreso principal, se organizaron el 3er FORO IFCC para Jóvenes Científicos y la reunión del Consejo de la IFCC.

El Congreso contó con la acreditación de EFLM CPECS®, lo que garantiza el aseguramiento de la calidad y brinda desarrollo profesional continuo a los participantes.

Extiendo mi más sincero agradecimiento al sector de diagnóstico In Vitro (DIV), cuyo firme apoyo y contribuciones fueron fundamentales para lograr el éxito de este Congreso. El sector de diagnóstico In Vitro jugó un papel fundamental en la organización de dos actividades esenciales: talleres educativos de alto nivel con oradores eminentes que presentaron los últimos avances científicos en todas las disciplinas relevantes para la medicina de laboratorio, y una exposición impresionante que ofreció a los asistentes una excelente oportunidad para explorar los avances tecnológicos recientes, productos y servicios destinados a mejorar las operaciones de laboratorio. Estas soluciones personalizadas atendieron los requerimientos específicos de los laboratorios clínicos, garantizando que los asistentes obtuvieran conocimientos valiosos y acceso a herramientas de última generación en el campo.

Extiendo nuestro más profundo agradecimiento a todos aquellos que contribuyeron a hacer realidad este congreso. Un agradecimiento especial a todos los oradores eminentes, representantes de la industria IVD y participantes de todo el mundo. También me gustaría expresar mi agradecimiento al Organizador Profesional del Congreso (MZ) por sus dedicados esfuerzos en la organización exitosa del congreso. Es importante destacar que las sesiones clave del Congreso y la exposición fueron accesibles a los colegas que no pudieron asistir

físicamente, garantizando que los beneficios del Congreso llegaran a los científicos que no podían participar en persona.

Extiendo mis más sinceros deseos a todos los participantes por una agradable estancia en Dubai. El 26º WorldLab fue de hecho un congreso inolvidable, que ofreció una oportunidad extraordinaria para interactuar con destacados expertos y científicos, participar en un programa científico inspirador, explorar la exposición y participar en actividades sociales y de creación de conexiones. Espero que su estancia aquí haya sido gratificante y enriquecedora.

En un tema relacionado, creo firmemente que el avance de la atención médica a través de la Medicina de Laboratorio depende del compromiso activo y la participación dedicada de las Sociedades Miembro de la IFCC, los Miembros Corporativos y los funcionarios de las Unidades Funcionales de la IFCC. Sus esfuerzos colectivos desempeñan un papel fundamental a la hora de guiar nuestra profesión hacia los objetivos y la dirección que se delinearán en los nuevos Planes de Acción Estratégicos de la IFCC, que se implementarán en los próximos años. Este plan fue elaborado en colaboración con la Junta Ejecutiva de la IFCC, las Unidades Funcionales de la IFCC, las Sociedades Nacionales de la IFCC y los miembros corporativos, incorporando sus sugerencias, ideas y comentarios en la formulación de los Planes de Acción Estratégicos de la IFCC. El éxito en este panorama en evolución requiere colaboraciones entre los impulsores de innovación industriales, públicos, privados y académicos. La Junta Ejecutiva de la IFCC agradece los aportes de ideas, comentarios, sugerencias y el intercambio de desafíos e inquietudes de las Sociedades Nacionales y los socios de la industria del IVD. Los invitamos a participar activamente en los esfuerzos de la IFCC, incentivando la colaboración para fortalecer el papel de liderazgo de la IFCC en el avance de la medicina de laboratorio y la mejora de la calidad de la atención médica y de los laboratorios médicos en todo el mundo. Su compromiso y contribuciones son vitales a medida que trabajamos juntos para lograr estos objetivos compartidos. Sus comentarios, participación y compromiso serán fundamentales para impulsar la medicina de laboratorio y dar forma al futuro de nuestra profesión.

Lograr nuestros objetivos compartidos requiere acción y esfuerzo colaborativos. También me complace anunciar que, para facilitar esto, se establecerá una plataforma global interactiva para los miembros de la IFCC en medicina de laboratorio, colegas de la industria del diagnóstico in vitro, la salud digital y los dispositivos médicos. Esta plataforma brindará oportunidades para interactuar, compartir y aprender a través de debates en red sobre tendencias, oportunidades y desafíos. Su objetivo es ofrecer las últimas innovaciones y tecnologías de vanguardia en medicina de laboratorio, establecer modelos de asociación para la integración y adopción eficiente de tecnologías emergentes, prepararse para nuevas regulaciones de diagnóstico in vitro en Europa y más allá, la transición a laboratorios médicos ecológicos y sostenibles, armonizar y estandarizar las pruebas de laboratorio y mejorar las colaboraciones en educación e investigación.

Prof. Dra. Tomris Ozben, EuSpLM, Ph D; Catedrática de Bioquímica Clínica; Presidenta de la IFCC; Presidenta del Congreso, IFCC WorldLab Dubai 2024

ENSAYO DE INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO SEEGENE

El panel respiratorio Allplex es un ensayo de RTPCR multiplex en tiempo real de un solo paso para detectar e identificar 26 patógenos causantes de infecciones del tracto respiratorio - 16 virus, 3 subtipos de influenza A y 7 bacterias.

Prueba de tuberculosis podría detectar millones de propagadores silenciosos

La tuberculosis (TB) es la enfermedad infecciosa más mortal del mundo y se cobra más de un millón de vidas al año, según informa la Organización Mundial de la Salud. La transmisión de la tuberculosis se produce a través del aire cuando una persona infectada tose o estornuda, liberando diminutas gotas que pueden afectar no sólo a los pulmones sino a cualquier parte del cuerpo. La lucha contra la propagación de la tuberculosis se ve significativamente obstaculizada por los métodos de prueba actuales, que no sólo son lentos sino que también dependen de equipos y laboratorios especializados. En consecuencia, casi tres millones de casos de tuberculosis no fueron detectados el año pasado, predominantemente en países en desarrollo, y un tercio de las personas infectadas no fueron diagnosticadas y, por lo tanto, eran contagiosas. En un significativo progreso, los científicos han avanzado hacia el desarrollo de un análisis de sangre capaz de detectar millones de personas que, sin saberlo, están transmitiendo la tuberculosis.

En un estudio pionero realizado por la Universidad de Southampton (Southampton, Reino Unido; www.southampton.ac.uk), los investigadores han identificado un grupo específico de marcadores biológicos presentes en niveles elevados en individuos infecciosos. Este descubrimiento promete una prueba de diagnóstico sencilla capaz de identificar y detener la propagación de la enfermedad, que se estima que afecta a unos 10 millones de personas cada año. En colaboración con expertos internacionales, estos científicos realizaron el examen más detallado de los marcadores sanguíneos asociados con esta infección bacteriana. Utilizando un método innovador, identificaron seis proteínas que muestran un alto grado de precisión en la identificación de personas con tuberculosis activa.

El equipo de investigación analizó las proteínas sanguíneas de personas con tuberculosis activa ubicadas en África y América del Sur, comparando estos biomarcadores con los encontrados en individuos sanos y otros con infecciones pulmonares. Descubrieron 118 proteínas que variaban notablemente entre estos grupos. A partir de ellas, redujeron a seis proteínas que descubrieron que podrían usarse para diferenciar eficazmente a las personas con tuberculosis contagiosa de aquellas que están sanas o tienen otras enfermedades pulmonares. Este hallazgo revolucionario allana el camino para el desarrollo de una prueba de tuberculosis que podría ser tan simple como las pruebas de flujo lateral ampliamente utilizadas durante la reciente pandemia.

PRUEBA DE SANGRE PARA LESIÓN CEREBRAL TRAUMÁTICA ABBOTT DIAGNOSTICS

El cartucho i-STAT TBI es la primera prueba POC que mide el nivel de biomarcadores asociados con la lesión cerebral en sangre total, ayudando a evaluar la lesión cerebral traumática leve (mTBI) dentro de las 24 horas posteriores a la lesión.

Prueba POC de infarto de miocardio ofrece resultados en 17 minutos

El dolor de pecho es la segunda causa principal de visitas al departamento de emergencias por parte de adultos en los Estados Unidos, generando más de 7 millones de visitas al año. En caso de sospecha de un ataque cardíaco, los médicos confían en el análisis de troponina en sangre para guiar su diagnóstico. Tradicionalmente, estas pruebas se han limitado a los laboratorios centrales de los hospitales, y los resultados tardaban una hora o más en comunicarse al médico. Ahora, una prueba de troponina cardíaca II de alta sensibilidad (hs-cTnI-II), aprobada para uso en el punto de atención (POC) en los Estados Unidos, permite a los servicios de urgencias y otros entornos de atención aguda lograr decisiones de diagnóstico y de tratamiento más rápidas y precisas que antes.

PATHFAST hs-cTnI-II de Polymedco (Cortlandt Manor, NY, EUA; www.polymedco.com) se ha convertido en la primera y única prueba hs-cTnI-II aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA) para uso POC en los Estados Unidos; ahora la prueba está disponible en los EUA para su aplicación en el analizador PATHFAST utilizando muestras de pacientes tanto de sangre completa como de plasma. Este innovador ensayo de troponina de alta sensibilidad ofrece resultados hasta tres veces más rápido que las pruebas de laboratorio centrales. Los resultados de la prueba PATHFAST hs-cTnI-II deben usarse junto con otra información de diagnóstico, incluido el electrocardiograma (ECG), observaciones clínicas y síntomas del paciente, para respaldar el diagnóstico de ataque cardíaco.

La plataforma PATHFAST POC proporciona una amplia gama de pruebas que ofrecen resultados de diagnóstico con calidad de laboratorio central en solo 17 minutos, directamente a médicos y pacientes, ahorrando así un tiempo crucial al evaluar a pacientes con afecciones que pueden poner en peligro su vida. Esta plataforma permite tomar decisiones de cuidados críticos para pacientes que potencialmente sufren de infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca congestiva, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar y diversas afecciones inflamatorias.

“Polymedco se compromete a proporcionar los diagnósticos más precisos y eficientes para ayudar a los departamentos de emergencia sobrecargados responder y tratar de manera más efectiva y eficiente a los pacientes que presentan síntomas de un ataque cardíaco”, dijo el director ejecutivo de Polymedco, Doug White. “Contar con la precisión diagnóstica de la troponina cardíaca de alta sensibilidad en el lugar de atención representa un avance significativo en la atención cardíaca en los Estados Unidos.”

Thermo Fisher y Bio-Techne en alianza estratégica europea

Thermo Fisher Scientific (Waltham, MA, EUA; www. thermofisher.com ) ha celebrado un acuerdo de distribución estratégica con Bio-Techne Corporation (Minneapolis, MN, EUA; www.bio-techne.com ), lo que resulta en una importante colaboración entre dos líderes de la industria en investigación científica, diagnóstico y biotecnología. Según el acuerdo, Thermo Fisher distribuirá la amplia gama de productos de Bio-Techne, incluidos anticuerpos, proteínas, kits de inmunoensayo, reactivos y enzimas a laboratorios e instituciones de investigación de toda Europa a través de la rama europea de su canal Fisher Scientific. Los productos de Bio-Techne están diseñados para acelerar la investigación y mejorar los resultados en áreas como la terapia celular y genética, la inmunología, la neurociencia y otras. Tras esta colaboración, Thermo Fisher ha reforzado su compromiso de brindar acceso a sus clientes a las tecnologías y la experiencia más avanzada. El acuerdo de distribución destaca la dedicación de Thermo Fisher para fomentar la innovación y la colaboración entre los miembros de la comunidad científica. “Estamos encantados de forjar esta asociación con Bio-Techne, una empresa reconocida por sus avances pioneros en la industria de las ciencias biológicas”, afirmó Claire Wallace, presidenta de Investigación y Mercado de Seguridad en Europa de Thermo Fisher. “Al agregar los productos de alta calidad de BioTechne a nuestra cartera integral, nuestro objetivo es capacitar aún más a los científicos e investigadores con las herramientas que necesitan para impulsar descubrimientos y avances revolucionarios en la atención médica”.

Danaher y Johns Hopkins colaboran en diagnóstico neurológico

Adiferencia de la lesión cerebral traumática (LCT) grave, la LCT leve a menudo no muestra correlaciones claras con las anomalías detectadas mediante tomografías computarizadas (TC) de la cabeza. En consecuencia, existe una necesidad apremiante de un método más confiable para determinar qué pacientes deben recibir una tomografía computarizada e identificar aquellos con mayor riesgo de desarrollar síntomas graves. Ahora, una nueva colaboración que tiene como objetivo identificar antes la lesión cerebral traumática leve podría ayudar a casi 56 millones de pacientes en todo el mundo con esta afección a beneficiarse de un enfoque de diagnóstico más preciso. Danaher Corporation (Washington, DC, EUA; www.danaher.com) ha iniciado una colaboración con la Universidad Johns Hopkins (Baltimore, MD, EUA; www.hopkinsmedicine.org) para desarrollar nuevos métodos de diagnóstico para la LCT leve. Esta colaboración es parte del programa Danaher Beacons, donde los investigadores de Johns Hopkins utilizarán tecnología de Beckman Coulter Diagnostics, una subsidiaria de Danaher, para establecer correlaciones entre los nuevos paneles de biomarcadores y los resultados clínicos. Beacon se basa en avances recientes en la investigación de biomarcadores neurológicos y la aplicación de tecnologías de detección de inmunoensayos de próxima generación desarrolladas por Beckman Coulter. Si este método tiene éxito, también podría adaptarse para diagnosticar otras formas de lesiones cerebrales y enfermedades neurodegenerativas.

“Nuestras últimas innovaciones en diagnóstico in vitro están mejorando la detección de biomarcadores específicos que se encuentran en la sangre cuando las células cerebrales están dañadas”, afirmó Julie Sawyer Montgomery, vicepresidenta y ejecutiva de grupo de Danaher Diagnostics. “Estamos encantados de asociarnos con Johns Hopkins con el objetivo de aprovechar estas soluciones para desarrollar pruebas para un diagnóstico más temprano y más preciso de LCT leve, lo que en última instancia podría conducir a mejores resultados del tratamiento y una recuperación más rápida para los pacientes”.

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2024

MAYO

24th National Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 2-5; Playa del Carmen, Mexico; fenacqc.org.mx

Immunology 2024 – Annual Meeting of the American Association of Immunologists (AAI). May 3-7; Chicago, IL, USA; immunology2024.aai.org

AACE Annual Meeting 2024 – American Association of Clinical Endocrinology. May 9-11; New Orleans, LA USA; pro.aace.com

ECE 2024 – 26th Annual Congress of the European Society of Endocrinology. May 11-14; Stockholm, Sweden; ese-hormones.org

ASRI 2024 – 43rd Meeting of the American Society for Reproductive Immunology. May 18-22; Houston, TX, USA; theasri.org

Hospitalar 2024. May 21-24; Sao Paulo, Brazil; hospitalar.com

107th Annual Meeting of the German Society for Pathology. May 23-25; Munich, Germany; pathologie-dgp.de

IFCC WorldLab 2024 – 26th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 26-30; Dubai, UAE; dubai2024.org

SLAS Europe 2024 Conference and Exhibition - Society of Laboratory Automation and Screening. May 27-29; Barcelona, Spain; slas.org

ISLH 2024 – International Society for Laboratory Hematology. May 30 - Jun 1; Nantes, France; islh.org

EAACI 2024 – Annual Congress of the European Academy of Allergy & Clinical Immunology. May 31 - Jun 3; Valencia, Spain; eaaci.org

JUNIO

ESHG 2024 – European Human Genetics Conference. Jun 1-4; Berlin, Germany; 2024.eshg.org

Africa Health ExCon 2024. Jun 4-6; Cairo, Egypt; africahealthexcon.com

UKMedLab24 – National Meeting of the Association for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine. Jun 1012; Brighton, UK; acb.org.uk

9th International Symposium on Critical Care Testing and Blood Gases. Jun 13-14; Saint-Malo, France; criticalcaretesting-saintmalo2024.eu

ASM Microbe 2024 – American Society for Microbiology. Jun 13-17; Atlanta, GA, USA; asm.org

49th CBAC – Congress of the Brazilian Society of Clinical Analysis. Jun 16-19; Natal, Brazil; sbac.org.br

2024 CSCC Annual Conference – Canadian Society of Clinical Chemists. Jun 17-20; Mont Sainte-Anne, QC, Canada; cscc-sccc.ca

FOCIS 2024 – Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Jun 18-21; San Francisco, CA, USA; focisnet.org

FIME 2024 – Florida International Medical Expo. Jun 1921; Miami, FL, USA; fimeshow.com

ISTH 2024 Congress – International Society on Thrombosis and Haemostasis. Jun 22-26, Bangkok, Thailand; isth2024.org

ECC 2024 – 45th European Congress of Cytology. Jun 2326; Leipzig, Germany; cytology2024.eu

38th International Congress of the International Society of Blood Transfusion (ISBT). Jun 23-27; Barcelona, Spain; isbtweb.org

AMP Europe 2024. Jun 24-26; Madrid, Spain; amp.org

ASV 2024 – 43rd Annual Meeting of the American Society of Virology. Jun 24-28; Columbus, OH, USA; asv.org

FEBS 2024 – 48th Congress of the Federation of European Biochemical Societies. Jun 29 - Jul 3; Milan, Italy; febs.org

ECB 2024 – European Congress on Biotechnology. Jun 30 - Jul 3; Maastricht, The Netherlands; ecb2024.com

JULIO

ESHRE 2024 – 40th Annual Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology. Jul 7-10; Amsterdam, Netherlands; eshre.eu

MedLab Asia 2024. Jul 10-12; Bangkok, Thailand; medlabasia.com

9th Annual Academic Sessions & Lab Expo 2024 – College of Chemical Pathologists of Sri Lanka. Jul 12-13; Colombo, Sri Lanka; ccpsrilanka.com

34th MACB Conference 2024 – Malaysian Association of Clinical Biochemists. July 21-23; Kuala Lumpur, Malaysia; macb.org.my

2024 ADLM Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo. Jul 28 - Aug 1; Chicago, IL, USA; meeting.myadlm.org

AGOSTO

64th Annual Academic Assembly of the Japan Society of Clinical Chemistry (JSCC). Aug 30 - Sep 1; Utsunomiya, Japan; jscc-jp.gr.jp

SEPTIEMBRE

ASCP 2024 – Annual Meeting of the American Society for Clinical Pathology. Sep 4-6; Chicago, IL, USA; ascp.org 17th Baltic Congress of Laboratory Medicine. Sep 5-7; Vilnius, Lithuania; balm2024.lt

ECP 2024 – 35th Congress of the European Society of Pathology. Sep 7-11; Florence, Italy; esp-congress.org

EUROTOX 2024 – 58th Congress of the European Societies of Toxicology. Sep 8-11; Copenhagen, Denmark; eurotox2024.com

Thailand LAB International 2024. Sep 11-13; Bangkok, Thailand; thailandlab.com

23rd Serbian Congress of Medical Biochemistry and Laboratory Medicine. Sep 16-18; Belgrade, Serbia; dmbj. org.rs

NFKK 2024 – 39th Nordic Congress of Clinical Chemistry. Sep 17-20; Stockholm, Sweden; nfkk2024.se

ESVC 2024 – Annual Meeting for the European Society for Clinical Virology. Sep 17-21; Frankfurt, Germany; escv.eu 47TH ISOBM CONGRESS – International Society of Oncology and Biomarkers. Sep 19-21; Pilsen, Czech Republic; isobm.org

DKLM 2024 – Annual Congress of the German Society for Clinical Medicine and Laboratory Medicine (DGKL). Sep 25-27; Bremen, Germany; dgkl.de

India Lab Expo & Analytica Anacon India. Sep 26-28; Hyderabad, India; analyticaindia.com

OCTUBRE

COLABIOCLI 2024 - 26th Latin American Congress of Clinical Biochemistry. Oct 3-6; Cartagena, Colombia; colabiocli.com

56th National Congress of the Italian Society of Clinical Biochemistry and Clinical Molecular Biology (SIBioC). Oct 8-10; Bologna, Italy; sibioc.it

JFBM 2024 – Journées Francophones de Biologie Médicale. Oct 9-11; Troyes, France; jfbm.fr

11th Congress of Croatian Society of Medical Biochemistry and Laboratory Medicine. Oct 9-12; Vodice, Croatia; kongres2024.hdmblm.hr

33rd WASPaLM World Congress – World Association of Societies of Pathology and Laboratory Medicine. Oct 1620; Antalya, Turkey; waspalm-association.org

CAP24 – Annual Meeting of the College of American Pathologists. Oct 19-22; Las Vegas, NV, USA; cap.org

ASHI 2024 – 50th Annual Meeting of the American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. Oct 21-24; Anaheim, CA, USA; ashi-hla.org

MedLab Africa 2024. Oct 22-24; Johannesburg, South Africa; africahealthexhibition.com

BCLF 2024 – 31st Meeting of the Balkan Clinical Laboratory Federation & 35th National Congress of the Turkish Biochemical Society. Oct 28 - Nov 1; Antalya, Turkey; turkbiyokimyadernegi.org.tr

APFCB Congress 2024 – Asia Pacific Federation for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine. Oct 31 - Nov

3; Sydney, Australia; apfcbcongress2024.org

NOVIEMBRE

ALACI 2024 – 14th Latin American and Caribbean Immunology Congress. Nov 4-8; Buenos Aires, Argentina; alaci.org

ASHG 2024 – Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Nov 5-9; Denver, CO, USA; ashg.org

JIB 2024 – Journées de l’innovation en biologie. Nov 7-8; Paris, France; jib-innovation.com

72nd Annual Scientific Meeting of the American Society of Cytopathology (ASC). Nov 7-10; Orlando, FL, USA; cytopathology.org

46 Annual ACBI Conference 2024 – Association of Clinical Biochemists in Ireland. Nov 8-9; Dublin, Ireland; acbi.ie 22nd Greek National Congress of Clinical Chemistry. Nov 8-10; Athens, Greece; eekx-kb.gr

MEDICA 2024. Nov 11-14; Dusseldorf, Germany; medica-tradefair.com

45th Annual Meeting of the American College of Toxicology (ACT). Nov 17-20; Austin, TX, USA; actox.org

Analytica China 2024. Nov 18-20; Shanghai, China; analyticachina.com.cn

AMP 2024 – Annual Meeting & Expo of the Association for Molecular Pathology. Nov 21-23; Vancouver, BC, Canada; amp.org

LABCLIN 2024 – 18th National Congress the Spanish Societies for Clinical Laboratory (AEBM-ML, AEFA & SEQCML). Nov 20-22; Bilbao, Spain; labclin2024.es

ADLM Middle East 2024. Nov 23-24; Dubai, UAE; adlmme.org

DICIEMBRE

ICID 2024 – 20th International Congress on Infectious Diseases. Dec 3-6; Cape Town, South Africa;

isidcongress.org

ACBICON 2024 – 50th Annual Conference of the Association of Clinical Biochemists of India. Dec4-7; Chandigarh, India; acbicon2024.com

66th ASH Annual Meeting and Exposition – American Society of Hematology. Dec 7-10; San Diego, CA, USA; hematology.org

2025

ENERO

SLAS 2025 – International Conference & Exhibition of the Society of Laboratory Automation and Screening. Jan 25-29; San Diego, CA, USA; slas.org

FEBRERO

Medlab Middle East 2025. Feb 3-6; Dubai, UAE; medlabme.com

Labquality Days 2025 – International Congress on Quality in Laboratory Medicine. Feb 6-7; Helsinki, Finland; labqualitydays.fi

MARZO

USCAP 113th Annual Meeting – United States and Canadian Academy of Pathology. Mar 22-27; Boston, MA, USA; uscap.org

ABRIL

ESCMID Global 2025. Apr 11-15; Vienna, Austria; eccmid.org

MAYO

26th IFCC-EFLM EuroMedLab Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 18-22; Brussels, Belgium; euromedlab2025brussels.org