LabMedica Español Septiembre 2023

E N ESPAÑOL

Diagnóstico de reacción alérgica en los riñones

La nefritis tubulointersticial aguda (NIA) es una afección médica que causa inflamación de los riñones y puede provocar una lesión renal aguda (LRA), un rápido deterioro de la función renal. Se cree que los medicamentos utilizados para tratar

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Nueva plataforma lleva el poder de imágenes multiplexadas a patología clínica

Durante más de cien años, los patólogos han dependido de la histología, un método que consiste en examinar células y tejidos bajo un microscopio para identificar patrones cancerosos. Ahora, una nueva herramienta promete mejorar este proceso al proporcio-

nar información profunda sobre el tejido canceroso. Al combinar datos histológicos y moleculares, la herramienta puede proporcionar una comprensión más profunda del tipo, el comportamiento y la respuesta probable al tratamiento de un tumor.

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Prueba

detecta Candida

Auris en 3 a 5 horas

Candida auris (C. auris) es un patógeno fúngico resistente a múltiples fármacos y se reconoce como un riesgo importante para la salud en todo el mundo debido a su alta tasa de mortalidad de hasta el 60 %. Su identificación con las técnicas de laboratorio convencionales es un desafío, lo que a menudo conduce a un tratamiento inadecuado. Para reducir

Resumen AACC 2023: Innovaciones de la exposición técnica

Resumen AACC 2023: Innovaciones de la exposición técnica

La exposición de diagnóstico in vitro más grande del mundo se celebró del 23 al 27 de julio de 2023 en Anaheim, California. Presentamos una revisión completa de las innovaciones mostradas.

Prueba molecular rápida detecta 8 parásitos GI comunes

Prueba predice respuesta a la inmunoterapia

En los últimos años, ha habido un aumento significativo en los ensayos clínicos de nuevos medicamentos contra el cáncer. Sin embargo, solo un grupo selecto de pacientes ha tenido éxito con estas nuevas inmunoterapias, que utilizan la respuesta inmunitaria del paciente para combatir el cáncer. Actualmente, predecir la respuesta de un paciente a la terapia depende de biomarcadores

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L as infecciones gastrointestinales (GI) son un importante problema de salud, ya que causan enfermedades y mortalidad, especialmente en los países en desarrollo, donde cobran la vida de aproximadamente dos millones de niños menores de cinco años cada año. La gastroenteritis, una

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Mindray adquirirá de 75% en DiaSys

M indray (Shenzhen, China; www.mindray.com) acordó adquirir una participación accionaria del 75 % de DiaSys Diagnostic Systems GmbH (Holzheim, Alemania; www.diasysdiagnostics.com) a través de su subsidiaria holandesa por un precio de compra preliminar en efec-

tivo de aproximadamente 115 millones de euros con el monto final que se determinará al cierre. El acuerdo está programado para ser finalizado a finales de este año, en espera de las aprobaciones regulatorias y la concesión de aprobaciones regulatorias. Al finalizar la transacción, Mindray

Resumen AACC 23’ .... 4

LabMedica EXPO ... . 6-16

Noticias Clínicas .. . 10-20

Nuevos de la IFCC .. 17-19

Noticias de la Industria . 21

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Diagnóstico de reacción alérgica en los riñones

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la enfermedad por reflujo gastroesofágico, las infecciones bacterianas y el cáncer desencadenan la NIA en aproximadamente el 70 % de los pacientes. El diagnóstico de NIA suele ser un desafío debido a la ausencia de signos o síntomas específicos de la enfermedad, lo que a menudo requiere una biopsia renal. Para evadir los riesgos asociados con las biopsias renales, los médicos pueden suponer la presencia de NIA e intentar detener la progresión hacia LRA suspendiendo los posibles fármacos nocivos y administrando corticosteroides. Sin embargo, esta estrategia podría conducir a un tratamiento excesivo si el diagnóstico de NIA no es preciso. Los medicamentos descontinuados podrían abarcar terapias cruciales como antibióticos y medicamentos contra el cáncer, y el tratamiento con corticosteroides presenta riesgos como niveles altos de azúcar en la sangre, pérdida ósea, hemorragia gastrointestinal e infecciones.

Ahora, en un estudio dirigido por Johns Hopkins Medicine (Baltimore, MD, EUA; www.hopkinsmedicine.org), los investigadores han identificado un biomarcador detectable a través de una simple prueba de orina que puede ayudar a diagnosticar la NIA. En el estudio, publicado el 3 de julio de 2023 en el Journal of Clinical Investigation, los investigadores determinaron que la prueba de la proteína CXCL-9 en la orina de una persona podría proporcionar un método no invasivo para diagnosticar la AIN, eliminando la necesidad de una biopsia de riñón. Para identificar esta proteína asociada con NIA, los investigadores analizaron la orina de más de 200 pacientes hospitalizados con LRA en busca de 180 biomarcadores potenciales. Descubrieron que los pacientes con NIA tenían niveles significativamente elevados de CXCL-9 en la orina en comparación con aquellos sin NIA, un hallazgo que fue corroborado por el examen de muestras de tejido renal.

El equipo de investigación sugiere que el biomarcador de orina CXCL-9 podría mejorar sustancialmente la atención clínica al ayudar a confirmar o excluir NIA en un gran subconjunto de pacientes, reduciendo así la necesidad de biopsias renales en los casos en que los valores de los biomarcadores son indeterminados. El equipo espera que los conocimientos de este estudio también ayuden en el desarrollo de tratamientos más efectivos para la NIA como precursora de la LRA, y para la LRA en sí misma, potencialmente al dirigirse a los químicos inflamatorios en las primeras etapas.

“La NIA es una reacción alérgica causada por algunos medicamentos comunes que se usan rutinariamente en un pequeño grupo de pacientes”, dijo Chirag Parikh, MBBS, Ph.D., director de la División de Nefrología de Johns Hopkins Medicine. Con la suposición común de que un paciente tiene NIA en lugar de LRA, encontrar un nuevo

biomarcador puede ayudar a eliminar la posibilidad de un diagnóstico erróneo. “Tener un método para el diagnóstico temprano puede ayudar a preservar la función renal y la enfermedad renal crónica a largo plazo”, agregó Parikh.

2023: Innovaciones de la exposición técnica

COMITE ASESOR EDITORIAL

Graham Beastall RU

Hernán Fares Taie Argentina

Bernard Gouget Francia

Maurizio Ferrari Italia

Jocelyn M. Hicks EUA

Tahir S. Pillay Sudáfrica

Andreas Rothstein Colombia

Praveen Sharma India

Rosa I. Sierra-Amor Mexico

Peter Wilding EUA

Andrew Wootton RU

A GLOBETECH PUBLICATION

Publicado en cooperación con la IFCC – International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Sciences.

La Reunión Científica Anual y Exposición de Laboratorio Clínico de la AACC de 2023 mostró innovaciones revolucionarias que dan forma al futuro de las pruebas clínicas y la atención al paciente. La exposición más grande del mundo para el diagnóstico in vitro es organizada cada año por la Asociación de Diagnóstico y Medicina de Laboratorio (anteriormente AACC) (ADLM, Washington, DC, EUA; myadlm.org). La AACC 2023 se llevó a cabo del 23 al 27 de julio en el Centro de Convenciones de Anaheim en California, donde expertos en medicina de laboratorio presentaron investigación y tecnología de vanguardia.

La Exposición de Laboratorio Clínico AACC ofreció a los asistentes la oportunidad de explorar en persona más de 900 expositores en más de 200 categorías de productos para encontrar soluciones a sus necesidades relacionadas con el laboratorio. Los asistentes se beneficiaron de una impresionante lista de oradores expertos y sesiones científicas, así como de ver una amplia gama de tecnologías y productos emergentes en la principal exposición mundial de medicina de laboratorio. Se conectaron con líderes mundiales en química clínica, diagnóstico molecular, espectrometría de masas, medicina traslacional, gestión de laboratorio y otros campos de la ciencia de vanguardia en la medicina de laboratorio. Con una diversa gama de conferencias, sesiones plenarias, sesiones científicas y mesas redondas, el evento brindó más de 250 oportunidades educativas diseñadas para satisfacer necesidades específicas.

En la sesión científica de la AACC 2023, “Inteligencia artificial y aprendizaje automático en los laboratorios clínicos: conceptos fundamentales, casos de uso clínico y consideraciones futuras”, los asistentes aprendieron sobre el papel que la IA y el aprendizaje automático pueden desempeñar en el laboratorio clínico. En una interesante sesión, “Serología de enfermedades infecciosas: ¿todavía está solicitando esa prueba?”, diferentes expositores compartieron estu-

dios de casos, experiencias interesantes y orientación sobre cómo manejar de manera efectiva las pruebas serológicas de enfermedades infecciosas. Otra sesión de la AACC titulada “Competencia de análisis de datos: previsión de futuros errores preanalíticos” se centró en el problema del exceso de muestras hemolizadas que enfrentan varias instituciones interesadas en comprender cómo abordar este problema y preservar los escasos recursos. En la sesión “Tendencias emergentes en medicina de laboratorio: excelencia de la comunidad global”, expertos de laboratorio mundiales compartieron sus conocimientos y puntos de vista sobre varios temas de actualidad: preparación para pandemias, sostenibilidad ambiental y aprendizaje automático.

Una nueva investigación presentada en AACC 2023 mostró que un modelo de IA puede predecir la probabilidad de que las personas desarrollen esclerosis múltiple (EM) años antes de su diagnóstico. En otra nueva investigación presentada en AACC 2023, los resultados del estudio mostraron que las pruebas autorecolectadas son tan efectivas como las pruebas recolectadas por el proveedor para detectar infecciones de transmisión sexual (ITS) prevalentes. Otra investigación de primicia presentada en AACC 2023 arrojó luz sobre las tasas de coinfección de SARSCoV-2, influenza y virus respiratorio sincitial (VRS) en los Estados Unidos.

Pattern Bioscience (Austin, TX, USA; www. pattern.bio) ganó el Premio a la Tecnología Disruptiva 2023 por su innovadora tecnología de microbiología unicelular. El ‘Disruptive Technology Award’ de ADLM premia las soluciones de prueba innovadoras y las tecnologías disruptivas que mejoran la atención al paciente a través del rendimiento del diagnóstico o un mejor acceso a pruebas de alta calidad. Evitando la necesidad de los lentos pasos de los métodos estándar actuales basados en cultivos, la tecnología de microbiología unicelular de Pattern mide directamente la respuesta de cada célula bacteriana a los antibióticos, determinando así

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exactamente los agentes que se pueden emplear para la terapia y guiando las decisiones de tratamiento en cuestión de horas.

Vital Biosciences (Toronto, ON, Canadá; www.vitalbio.com) presentó su producto innovador, VitalOne, que tiene como objetivo democratizar el diagnóstico de sangre al realizar más de 50 pruebas de grado de laboratorio, que cubren el 95 % de las solicitudes de rutina de laboratorio, disponibles en centros de atención primaria, todo empaquetado dentro de un dispositivo no más grande que una computadora de escritorio. Con VitalOne, los médicos pueden realizar pruebas, diagnosticar y tratar a los pacientes en una sola cita, con resultados obtenidos en 20 minutos. La tecnología subyacente ha sido rigurosamente probada y validada con miles de muestras en comparación con los instrumentos estándar de oro, a través de colaboraciones con los socios de laboratorio de Vital. VitalOne se encuentra actualmente en su etapa final de desarrollo de producto y aún no está disponible comercialmente. El VitalOne fue reconocido como el ganador de Elección de la Audiencia en el premio a la Tecnología Disruptiva AACC de este año.

Bio-Rad Laboratories (Hercules, CA, EUA; www.bio-rad.com) exhibió su amplia gama de ofertas relacionadas con el control de calidad, incluido el nuevo producto Cardiac Advance, controles de calidad y paneles moleculares de enfermedades infecciosas con la marca Exact Diagnostics, la familia de controles InteliQ Load-and-Go y soluciones de gestión de datos Unity Next Peer QC. Bio-Rad también demostró el sistema de análisis de hemoglobina D-100, un analizador de HbA1c totalmente automatizado y de primera clase para laboratorios de gran volumen, junto con el sistema BioPlex 2200, una plataforma multiplex compatible con línea de seguimiento, de acceso aleatorio y completamente automatizada.

Thermo Fisher Scientific (Waltham, MA, EUA; www.thermofisher.com) presentó su dinámica gama de productos que pueden ayudar a los laboratorios a maximizar la productividad y la innovación. La compañía también ofreció demostraciones en vivo de sus analizadores de química clínica y especializada Indiko e Indiko Plus, y el sistema de PCR en tiempo real QuantStudio 5 Dx de Applied Biosystems y el sistema de PCR en tiempo real QuantStudio 7 Pro Dx de Applied Biosystems. Además, Thermo Fisher organizó

talleres líderes en la industria donde los expertos discutieron las últimas innovaciones de la compañía para las pruebas de preeclampsia con sus nuevos biomarcadores PlGF y sFlt-1 que pueden ayudar a controlar la preeclampsia y los tumores neuroendocrinos.

Tianlong Science and Technology (Shaanxi, China; www.tlgenetech.cn), una empresa innovadora de alta tecnología que se especializa en productos de diagnóstico molecular, mostró su amplia gama de productos y soluciones para la industria del diagnóstico molecular. Tianlong demostró su innovador extractor de ácido nucleico GeneRotex 96, que se basa en el principio de extracción automática de separación por adsorción de perlas magnéticas. El extractor de ácido nucleico GeneRotex 96 está diseñado con la

innovadora tecnología de mezcla rotacional (RMT) de Tianlong, que reduce la generación de aerosoles durante la purificación, minimiza el riesgo de falsos positivos debido a la contaminación cruzada y garantiza la precisión de los resultados experimentales.

Beckman Coulter (Brea, CA, EUA; www. beckmancoulter.com) lanzó su analizador de hematología y teñidor de portaobjetos conectado a la plataforma de morfología digital de Scopio Labs (Tel Aviv, Israel; www.scopiolabs.com) para digitalización de principio a fin con análisis de frotis de sangre periférica asistido por IA. La solución cuenta con Beckman Coulter DxH 900 Workcell y DxH Slidemaker Stainer II conectados con la plataforma de morfología digital Scopio

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ESTACIÓN ELISA TOTALMENTE AUTOMATIZADA EUROIMMUN

EUROLabWorkstation ELISA es una solución completa totalmente automatizada para procesar ELISA en laboratorios con alto rendimiento de muestras. Tiene una alta capacidad de hasta 15 microplacas y puede procesar más de 200 pruebas por hora.

El kit de PCR en tiempo real del virus de la encefalitis transmitida por garrapatas es una prueba IVD basada en tecnología de PCR en tiempo real para detectar el ARN del virus de la encefalitis transmitida por garrapatas (TBEV).

Resumen AACC 2023

X100HT capaz de carga, escaneo y análisis continuos. La compañía también exhibió su nuevo analizador de inmunoensayo DxI 9000 Access de alto rendimiento que está diseñado para un rendimiento de laboratorio superior y no requiere mantenimiento diario. Además, Beckman Coulter organizó un taller para discutir nuevas oportunidades para que los laboratorios reduzcan los costos operativos y de control de calidad, así como eliminar repeticiones innecesarias, recalibraciones y episodios de resolución de problemas, incluso frente a los estándares más estrictos de CLIA.

Siemens Healthineers (Erlangen, Alemania; www.healthcare. siemens.com) destacó sus innovaciones y tendencias más recientes en diagnóstico clínico y pruebas en el punto de atención, incluida su Atellica Integrated Automation, que funciona para el flujo de trabajo y la eficiencia de la fuerza laboral para brindar control y simplicidad para que los laboratorios puedan generar mejores resultados. Los expertos de la compañía también demostraron cómo el sistema de inmunoensayo IMMULITE 2000 XPi puede abordar los desafíos comunes que enfrentan los laboratorios especializados. Los visitantes del puesto de Siemens experimentaron la primera vista del analizador Atellica CI recientemente lanzado por la compañía, un sistema de prueba compacto diseñado para abordar los desafíos del laboratorio.

Roche Diagnostics (Basilea, Suiza; www.roche.com) mostró sus más recientes avances en automatización de laboratorio, sistemas de laboratorio central y soluciones moleculares y de punto de atención, así como avances en soluciones digitales y de diagnóstico de alto valor médico que están transformando la atención al paciente. Roche presentó sus innovaciones más recientes, incluida la cobas 5800, una solución de prueba de PCR molecular compacta y completamente automatizada con un menú completo de pruebas, y las soluciones integradas puras de cobas, que combinan química clínica, inmunoensayo y pruebas de diagnóstico de electrodos selectivos de iones (ISE) en una sola plataforma para necesidades de pruebas de volumen bajo a medio. También se destacaron los nuevos módulos de conexión cobas (CCM vertical), un sistema modular flexible que utiliza el espacio del laboratorio de manera efectiva y se integra a la perfección en los módulos de conexión cobas existentes, junto con la visión de Roche para la transformación de las pruebas de espectrometría de masas.

Greiner Bio-One (Monroe, NC, EUA; www.gbo.com) presentó sus

innovadores sistemas de recolección y productos de seguridad para muestras de orina y sangre venosa y capilar. La compañía también destacó sus soluciones de flujo de trabajo de investigación, incluidos productos especializados para cultivos celulares, microplacas para detección de alto rendimiento, soluciones de biobancos y más. Greiner mostró su nuevo separador rápido de suero VACUETTE CAT que permite la coagulación completa de la muestra de sangre total en solo cinco minutos, lo que ofrece una ventaja de tiempo decisiva en comparación con los tubos de suero convencionales. Greiner también destacó su familia de productos Sapphire de puntas de pipeta, puntas con filtro y puntas de baja retención junto con sus soluciones magnéticas de cultivo celular en 3D basadas en la magnetización de células con NanoShuttle-PL.

Werfen (Barcelona, España; www.werfen.com) ofreció demostraciones en el puesto de sus instrumentos de laboratorio y punto de atención, reactivos y soluciones de gestión de datos. Werfen proporcionó demostraciones de instrumentos de su amplia gama de sistemas, incluida la serie ACL TOP Family 50, HemoCell Specialized Lab Automation, ensayos HemosIL, HemoHub Intelligent Data Manager; GEM Premier 5000, GEM Premier ChemSTAT, GEM Hemochron 100, ROTEM sigma, VerifyNow, GMweb Plus 500, Aptiva, BIOFLASH, QUANTA-Lyser, QUANTA-Link; Echo Lumena y NEO Iris. La empresa también ofreció una experiencia de realidad virtual con diseños personalizados para HemoCell Lab Automation. Además, Werfen organizó un taller educativo en el evento centrado en la prevalencia y el impacto de los errores preanalíticos en las pruebas de gases en sangre en el lugar de atención.

CerTest Biotec (Zaragoza, España; www.certest.es), empresa especializada en el desarrollo, fabricación y comercialización de soluciones para el diagnóstico de enfermedades infecciosas, mostró su gama de productos de pruebas rápidas, pruebas RT-PCR (basadas en biología molecular), quimioluminiscencia (CLIA) y turbidimetría, además de materias primas para fabricantes de productos de diagnóstico. Certest demostró el Sistema Completo VIASURE, que es un sistema integrado que ofrece una solución integral para el diagnóstico de enfermedades infecciosas, brindando resultados rápidos y confiables que mejoran el flujo de trabajo en el laboratorio de diagnóstico. Certest también presentó hasta 14 publicaciones en forma de pósters, que reflejan los últimos estudios realizados por la compañía, principalmente en el campo de la biología molecular.

CellaVision (Lund, Suecia; www.cellavision.com) mostró algunos de sus últimos productos, incluida su nueva solución de flujo de

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PRUEBA DEL VIRUS DE LA ENCEFALITIS BIOPERFECTUS TECHNOLOGIES

202 LME-09-23 COM

203 LME-09-23 LINKXPRESS COM

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trabajo integral DIFF-Line para laboratorios de hematología de bajo volumen. DIFF-Line de CellaVision es un flujo de trabajo completo para frotis, tinción y análisis de frotis de sangre periférica en laboratorios de hematología que manejan una cantidad menor de muestras de sangre diarias. Avanzando en el área del análisis digital de médula ósea, CellaVision también compartió una vista previa de su próxima aplicación de médula ósea.

HUMAN Diagnostics (Wiesbaden, Alemania; www.human.de), un proveedor global líder de soluciones de diagnóstico in vitro, mostró sus productos de vanguardia. Entre los productos de la compañía que se presentaron en la exposición estaba el HumaCount 5D CRP, un innovador analizador de hematología que proporciona una medición rápida y precisa de la proteína C reactiva (PCR), un biomarcador fundamental para la evaluación de la inflamación. La compañía también destacó el sistema HumaFIA, un analizador de inmunoensayo de fluorescencia de alto rendimiento diseñado para la medición rápida y sensible de varios analitos.

Puritan Medical Products (Guilford, ME, EUA; www. puritanmedproducts.com), el fabricante de hisopos más confiable del mundo, exhibió sus hisopos flocados patentados HydraFlock y PurFlock Ultra y otros productos de renombre mundial. Al combinar los comentarios de los usuarios y un proceso de investigación patentado, la compañía ha desarrollado una tecnología de fibra compleja y patentada que proporciona las mayores capacidades de recolección y elución disponibles en el mercado. La compañía también demostró su experiencia en temas como la automatización, la respuesta ante pandemias y la protección contra virus, participando en paneles de discusión, uniédose a simposios en profundidad y presentando a sus diversos expertos a sus contrapartes globales. Jiangsu Bioperfectus Technologies (Shanghai, China; www. bioperfectus.com ) mostró sus soluciones confiables para las necesidades de PCR de cada laboratorio y también destacó sus sistemas automáticos de extracción de ácidos nucleicos junto con su gama de productos RUO y materias primas para soluciones de ciencias de la vida. Bioperfectus Total PCR Solution ofrece productos holísticos de sistemas de extracción, reactivos de extracción, sistemas de PCR en tiempo real y reactivos de RT-PCR. El nuevo sistema de extracción de ácido nucleico SSNP-2000B de la compañía, exhibido en la feria, integra tecnologías avanzadas para permitir la extracción automática de ácido nucleico de un máximo de 32 muestras a la vez. Bioperfectus también presentó el sistema de PCR en tiempo real STC-96A Plus, que es un avance más flexible, eficiente y confiable en el análisis de PCR en tiempo real de la expresión génica y la variación genética.

LGC Clinical Diagnostics (Middlesex, Reino Unido; group.com ) mostró su portafolio completo de herramientas de medición de calidad con acceso completo a sus submarcas, incluidas Maine Standards, SeraCare, Technopath Clinical Diagnostics y The Native Antigen Company. Las capacidades combinadas de LGC lo posicionan mejor para respaldar las necesidades de la industria del diagnóstico clínico, desde la factibilidad temprana y la investigación hasta el desarrollo, la instalación, la validación y el monitoreo continuo del rendimiento del ensayo de prueba de desarrollo comercial y de laboratorio (LDT). LGC presentó materiales de verificación de calibración y linealidad VALIDATE, materiales de referencia y controles de calidad ACCURUN, la gama Multichem de controles de calidad independientes y la gama VirtuE de antígenos y anticuerpos.

Globe Scientific (Mahwah, NJ, EUA; www.globescientific.com) exhibió su material de plástico, cristalería y equipo de laboratorio más recientes de 2023, incluidos sus amplias líneas de productos de PCR y cristalería de laboratorio Globe Glass. A los visitantes del puesto de la compañía se les proporcionó una descripción general de la cartera completa de productos Globe con expertos en productos reales y en vivo disponibles para guiarlos a través de su área de interés preferida.

Los visitantes también descubrieron la última gama de balanzas de alta precisión de Globe, diseñadas para brindar mediciones precisas y mejorar la eficiencia del flujo de trabajo. Entre la impresionante línea de elementos esenciales y equipos de laboratorio presentados por Globe se encontraban los microscopios Globe | Euromex.

Getein Biotech (Nanjing, China; www.getein.com) mostró sus últimas innovaciones, incluidos sus analizadores de inmunofluorescencia y hematología de sobremesa, así como sus analizadores portátiles para pruebas POC. Getein demostró el sistema integrado Metis 600 que proporciona una solución adecuada para pruebas de inmunofluorescencia y hematología para laboratorios de bajo volumen. Además, la empresa demostró el analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1160, un analizador de pruebas POC multicanal con cuatro canales de incubación y un canal de prueba de emergencia. Junto con el Getein 1160, la compañía hizo una demostración del analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1100 que se utiliza para medir la concentración de biomarcadores en muestras de sangre entera humana, suero, plasma, orina, hisopado nasal o saliva. Los resultados se pueden utilizar como ayuda en el diagnóstico clínico de pruebas de laboratorio y de punto de atención.

Wondfo (Guangzhou, China; www.wondfo.com) brindó un vistazo de varios productos recientemente lanzados junto con sus productos estrella, como los medidores Finecare FIA (FS-114/FS-205), analizador CLIA Accre (A90) y analizador de gases en sangre (BGA-102). En el stand de Wondfo, Carolina Liquid Chemistries (CLC, Greensboro, NC, EUA; www.carolinachemistries.com) presentó RYAN, la “próxima generación” de pruebas de fentanilo. RYAN es un instrumento de fluorescencia portátil que se puede usar en un laboratorio o en el punto de atención con el kit de detección de orina de fentanilo, que es la primera prueba de fentanilo en el punto de atención aprobada por

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Kits de detección de qPCR (método de fluorescencia en PCR):

Enfermedades Respiratorias: COVID-19, fluA, FluB, AdV, TB y pruebas múltiples

Enfermedades de la sangre: VHB, VHC, VIH y pruebas múltiples

Enfermedades de Transmisión Sexual: VPH, CT, NG, UU y pruebas múltiples

Enfermedades Zoonóticas Virales: MPV

Enfermedades transmitidas por vectores: FP, VZIK

Enfermedades Genéticas: MTHFR

Enfermedades de los animales: enfermedades de los cerdos, aves, animales acuáticos, rumiantes y animales de compañía

Para laboratorios pequeños y medianos, @SINGUWAY es su respuesta

Extractor de ácido nucleico Singu20 Sistema de PCR en tiempo real AccuRa-32 (32 muestras)

Extractor de ácido nucleico Singu20 Sistema de PCR en tiempo real AccuRa mini (8-16 muestras)

Analizador de hematología de 5 partes Hematología + CRP + Analizador de articulaciones AAS (muestreo automático)

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ANALIZADOR DE HEMATOLOGÍA DE 5 PARTES MINDRAY IN-VITRO DIAGNOSTICS

PRUEBA DEL VIRUS DE LA RUBÉOLA VIRCELL

El BC-5000 es el analizador de hematología de 5 partes más liviano y compacto de Mindray hasta el momento, diseñado para ayudar a los laboratorios con un volumen diario bajo, espacio de laboratorio restringido y presupuesto ajustado.

Resumen AACC 2023

la FDA y categorizada por CLIA. Este inmunoensayo de fluorescencia está diseñado para la detección cualitativa de fentanilo en orina humana a una concentración de corte de 1,0 ng/mL.

DiaSys Diagnostic Systems (Holzheim, Alemania; www.diasysdiagnostics.com) exhibió su portafolio completo de analizadores de química clínica, reactivos, calibradores y controles, y también presentó un póster científico sobre la procalcitonina. Entre los productos de la compañía destacados en la feria se encontraba la prueba inmunoturbidimétrica líquido-estable DiaSys CRP FS con calibradores y controles dedicados listos para usar que permiten una verdadera diferenciación de los casos límite. DiaSys ha ampliado recientemente su portafolio de evaluación del riesgo cardiovascular con dos reactivos nuevos e innovadores, HDL-c direct FS y LDL-c direct FS. Ambos son ensayos homogéneos para determinación directa. DiaSys también ha ampliado el rango de aplicación de su reactivo Total bili acids 21 FS y ahora ofrece el ensayo para su uso en muestras de suero y heces.

Randox Laboratories (Crumlin, Reino Unido; www.randox.com) exhibió sus productos y soluciones de diagnóstico de vanguardia, al mismo tiempo que destacó sus tecnologías innovadoras. Los nuevos controles de calidad de Acusera de Randox para 2022/2023 destacados en la feria incluyeron Active B12, hormona antimülleriana (HAM), control de péptido natriurético cerebral (PNC), control de marcadores óseos (suero), control de preeclampsia, control de índices séricos, control de PSA ultra bajo, control de xantocromía. Randox también mostró su Xylazine ELISA recientemente lanzado, que es la primera prueba de inmunoensayo en el mundo para esta droga de abuso y está disponible en el analizador Evidence MultiSTAT. Además, Randox presentó Randox Health Labs ubicado en Santa Mónica, California. En los últimos años, Randox ha estado ampliando sus pruebas de Randox Health, brindando atención médica preventiva directamente al público. El extenso menú de pruebas de Randox ofrece más de 150 analitos, lo que permite a las personas acceder a algunas de las pruebas más especializadas disponibles en el mercado actual.

Meridian Bioscience (Cincinnati, OH, EUA; www.meridianbios cience.com) presentó dos nuevos bloqueadores de interferencia de inmunoensayo libres de animales, K-Block y Mouse-Free IgG, lanzados por su división de Ciencias de la Vida. Estos innovadores bloqueadores son completamente libres de animales y proporcionan un desempeño

RUBELLA ELISA es una prueba inmunoenzimático indirecto para anticuerpos contra el virus de la rubéola en suero/plasma humano. Es adecuada para sistemas ELISA automatizados e incluye calibradores de referencia para protocolo adicional.

comparable o superior al de los bloqueadores tradicionales derivados de animales. El nuevo K-Block y Mouse-Free IgG de Meridian superan los obstáculos asociados con los bloqueadores convencionales de origen animal. Estos bloqueadores avanzados mejoran la especificidad del ensayo, reducen la variabilidad de lote a lote, cumplen con las consideraciones de sostenibilidad y minimizan los riesgos de contaminación de los componentes derivados de animales.

Fapon Biotech (Guangdong, China; www.faponbiotech.com) presentó su último sistema de inmunoensayo de quimioluminiscencia (CLIA), el Shine i8000/9000. Este analizador totalmente automatizado de ultra alto rendimiento ofrece resultados iniciales en 10 minutos a una velocidad de 900 pruebas por hora. El alto rendimiento por huella del sistema, que ofrece 377 pruebas/hora/m2, lo convierte en una opción ideal para los laboratorios que buscan aumentar su capacidad y eficiencia de prueba. El lanzamiento del Shine i8000/9000 amplía aún más la amplia cartera de analizadores de quimioluminiscencia de rendimiento alto, medio y bajo de la empresa. Fapon también ofreció una conferencia interactiva titulada “Rendimiento bioanalítico de nuevos bloqueadores libres de proteínas y bloqueadores de interferencia de anticuerpos heterofílicos para la industria de IVD y diagnóstico clínico”, ofreciendo información sobre los últimos avances en bloqueadores de IVD.

General Biologicals Corporation (GBC, Hsinchu, Taiwán; www. gbc.com.tw) presentó dos sistemas CellBio de detección de cáncer de células tumorales circulantes (CTC), que son reconocidos mundialmente como productos de vanguardia que ofrecen soluciones de diagnóstico rápidas, accesibles y asequibles para la detección temprana, validación del tratamiento y monitoreo de la terapia. La plataforma CellBio emplea la tecnología patentada iFiltration de GBC para proporcionar un control positivo y garantizar la precisión de la filtración. Ofrece varias ventajas, incluidas una alta especificidad, sensibilidad y tasa de captura de cáncer a partir de muestras de sangre de 7,5 ml, y ofrece resultados en 90 minutos. GBC también lanzó su sistema molecular todo en uno automatizado, GB RealQuant AIO. Este instrumento integrado combina extracción, amplificación y detección, brindando resultados rápidos y confiables en dos horas con alta flexibilidad.

Hilab (Manaos, Brasil; www.hilab.com.br), pionera en soluciones innovadoras para la atención médica, lanzó un dispositivo de hemograma único para el punto de atención, el único instrumento del mundo capaz de proporcionar un conteo sanguíneo completo usando IA y otras tecnologías de punta en solo 30 minutos. Hilab también presentó dos dispositivos más: el Hilab Volt y el Hilab Wave. El Hilab Volt, que funciona según los principios de la electroquímica, lee un electrodo que interactúa selectivamente con la muestra, generando una señal eléctrica

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analítica esclarecedora. Puede ayudar a evaluar parámetros como calcio, sodio, potasio, hierro y glucosa, entre otros. El Hilab Wave, que funciona a través de espectrofotometría, una metodología de análisis óptico utilizada para la medición cuantitativa de la absorción de luz por las soluciones, facilita numerosas pruebas, incluidas las de fósforo, magnesio, colesterol, vitamina D e incluso para detectar malaria.

OnsiteGene (San Diego, CA, EUA; www.onsitegene.com) presentó el primer instrumento de PCR de muestra a respuesta, de ensayo abierto, de gran volumen de muestra, súper rápido y ultrasensible del mundo. El innovador PeakV de OnsiteGene representa un cambio de paradigma en las pruebas de PCR. Al utilizar ciclos térmicos rápidos e imágenes fluorescentes en tiempo real para realizar 40 ciclos en un lapso de solo cinco minutos, ofrece un rendimiento inigualable. El dispositivo puede realizar qPCR múltiplex de baja copia en solo siete minutos y RT-qPCR en nueve minutos. Equipado con una capacidad de volumen de muestra sustancial de hasta 5 ml, PeakV también cuenta con PCR anidada automatizada y extracción de ácido nucleico basada en perlas magnéticas, lo que mejora su sensibilidad y especificidad, superando las técnicas convencionales de qPCR.

Sarstedt (Nümbrecht, Alemania; www.sarstedt.com), líder en innovación preanalítica, demostró sus soluciones para mejorar la calidad de las muestras, reducir el tiempo de respuesta y automatizar laboratorios de todos los tamaños con sistemas modulares personalizables. En exhibición estaba el SARSTEDT Tempus600®, un sistema de transporte dedicado para enviar tubos de muestra de manera rápida y confiable al laboratorio sin agrupar o empacar en transportadores. SARSTEDT demostró cómo los sistemas Tempus600® y sistemas de IVD, como los módulos de conexión Roche cobas®, funcionan juntos para acortar el tiempo entre el momento en que la pruebas es solicitada y el momento en que los resultados están disponibles. Los visitantes vieron cómo los tubos de recolección de sangre salían del stand de SARSTEDT y llegaban al stand de Roche en segundos.

Prevencio (Kirkland, WA, EUA; www.prevenciomed.com) mos-tró su plataforma HART de vanguardia impulsada por IA y análisis de sangre. La plataforma HART permite el desarrollo de diagnósticos que se extienden más allá de las enfermedades cardíacas. Actualmente, las dos pruebas principales de Prevencio, HART CVE y HART CADhs, están disponibles para los profesionales médicos para uso de los pacientes. HART CVE calcula el riesgo de un paciente de un año de sufrir un ataque cardíaco, un accidente cerebrovascular o una muerte cardiovascular, mientras que HART CADhs evalúa si un paciente tiene una obstrucción en las arterias del corazón, lo que indica un riesgo inminente de un ataque al corazón.

PBD Biotech (Birmingham, Reino Unido; www.pbdbio.com) presentó Actiphage, una prueba basada en fagos que detecta Mtb en la sangre, que se considera un indicador temprano de la enfermedad de tuberculosis “activa”. La prueba muestra potencial para la detección de TB latente y el manejo de medicamentos. Actiphage combina la extracción de ADN basada en fagos con la reacción en cadena de la polimerasa para identificar niveles bajos de Mtb viable en la sangre. Actiphage también se destacó en el seminario web de la AACC titulado “Papel del diagnóstico de laboratorio basado en fagos en la detección de la tuberculosis”, patrocinado por PBD Biotech. En el seminario web, los expertos discutieron la epidemiología de la tuberculosis y las limitaciones de las pruebas actuales que evalúan la respuesta del huésped. Los asistentes obtuvieron información sobre cómo se puede emplear la tecnología de diagnóstico basada en fagos para detectar la TB incipiente y activa.

La reunión anual de la ADLM y la Exposición de laboratorio clínico 2024 se llevarán a cabo del 28 de julio al 1 de agosto de 2024 en Chicago, IL, EUA.

Soluciones de química clínica para todo el mundo

El Imuno-Rápido Dengue IgG/IgM es una prueba inmunocromatográfica en fase sólida para la detección cualitativa/diferencial de anticuerpos contra los 4 serotipos del virus Dengue en suero/plasma humano (EDTA, Citrato de sodio y Heparina).

Prueba predice respuesta a la inmunoterapia

aislados de un solo analito, que han demostrado ser inadecuados para predecir con precisión las respuestas a la terapia. Esta ineficiencia conduce a gastos de atención médica innecesarios y, lo que es más importante, a resultados negativos para los pacientes. Ahora, una nueva prueba, que utiliza un biomarcador inmunitario multidimensional avanzado, puede predecir qué pacientes con cáncer tienen más probabilidades de responder a la monoterapia con inhibidores de puntos de control inmunitarios como Keytruda.

Cofactor Genomics (San Francisco, CA, EUA; www.cofactorgenomics.com) emplea el modelado inmunológico predictivo, una técnica que utiliza datos de ARN y aprendizaje automático para combinar señales biológicas, creando así biomarcadores multidimensionales que cumplen el objetivo de la medicina

de precisión. La plataforma ImmunoPrism de Cofactor revela el perfil inmunitario de cada paciente utilizando ARN de muestras de tumores sólidos FFPE. Con su método de modelado inmunológico predictivo basado en el aprendizaje automático, la compañía combina señales inmunológicas clave en un biomarcador predictivo. Estos biomarcadores luego se utilizan en la prueba OncoPrism de Cofactor, que ayuda a los médicos a determinar la probabilidad de una respuesta positiva de un paciente a la inmunoterapia.

Cofactor ahora está aprovechando muestras y datos de uno de los biobancos más grandes de los EUA para acelerar el desarrollo de la prueba OncoPrism para 11 tipos de cáncer. El objetivo de la compañía es establecer biomarcadores para los cánceres en estudio en el ensayo clínico nacional PREDAPT (Predicción de la eficacia de

El sistema de química clínica ADVIA 2400 ofrece un alto rendimiento de hasta 2400 pruebas/hora (1800 fotométricas, 600 ISE) y un alto tiempo de respuesta (TAT). Incluye métodos de prueba para DOA, fármacos terapéuticos, PCRas y cistatina C.

la inmunoterapia a partir del análisis de biopsias tumorales previas al tratamiento). El enfoque inicial es examinar OncoPrism en cánceres de cabeza, cuello y pulmón y pronto se ampliará para incluir otras nueve indicaciones aprobadas, como cáncer de mama triple negativo, cervical, colorrectal, esofágico, gástrico, renal, hepático y urotelial. Los resultados preliminares del biomarcador de cáncer de cabeza y cuello indican que el método de Cofactor es dos veces más preciso que el biomarcador PD-L1 para identificar el subgrupo de pacientes que responden positivamente a los inhibidores de puntos de control inmunitarios.

Se publican pautas completas par pruebas de diabetes

La diabetes, una condición que afecta a aproximadamente 537 millones de personas en todo el mundo, es un trastorno en el que el cuerpo produce o utiliza menos insulina, lo que hace que la glucosa (o el azúcar) de los alimentos se acumule en la sangre. La condición predispone a las personas a un riesgo elevado de ataques cardíacos, derrames cerebrales, pérdida de la visión, enfermedad renal y otros problemas de salud. Ahora, la Asociación Estadounidense de Química Clínica (AACC, Washington, DC, EUA; myadlm.org), en colaboración con la Asociación Estadounidense de Diabetes (Arlington, VA, EUA; diabetes.org), ha publicado pautas basadas en evidencia para ayudar en el diagnóstico y manejo de pacientes con diabetes utilizando las herramientas de análisis de laboratorio más avanzadas. Estas directrices actualizadas se derivan de una evaluación exhaustiva de la calidad y eficacia de las pruebas de laboratorio de diabetes de última generación.

Las pautas introducidas recientemente reemplazan las publicadas en 2002 y 2011 y ofrecen actualizaciones completas sobre el control continuo de la glucosa y una guía más precisa para las mediciones de glucosa y hemoglobina A1c, que sirven como un marcador promedio de glucosa en sangre. Un equipo multidisciplinario de expertos médicos ha escrito las nuevas pautas, que brindan sugerencias específicas y prácticas diseñadas para fomentar la colaboración entre los profesionales de la salud y mejorar la atención de millones de personas.

Una de las inclusiones clave en el documento de 2023 es su guía detallada sobre el monitoreo continuo de glucosa (MCG). Con esta tecnología, un dispositivo mide la glucosa en sangre del paciente cada 5-15 minutos y una bomba automática dispensa insulina cuando es necesario. El panel de expertos recomienda firmemente el uso de MCG en tiempo real, junto con insulina, en ciertos adolescentes y adultos

con diabetes tipo 1, una forma de enfermedad en la que el cuerpo no produce insulina. La guía se aplica a los pacientes con diabetes tipo 1 que luchan por alcanzar sus objetivos de azúcar en la sangre (glucémico), aquellos que desconocen su nivel bajo de azúcar en la sangre y/o aquellos propensos a la hipoglucemia. Si bien el MCG no se emplea a menudo para la diabetes tipo 2, donde el cuerpo no utiliza la insulina de manera efectiva, las pautas recomiendan que los proveedores de atención médica consideren el MCG para pacientes insulinodependientes tipo 2 que no alcanzan los objetivos glucémicos.

Las nuevas directrices también sugieren que los profesionales de la salud usen tubos de recolección de sangre que contengan un tampón de citrato para evitar la descomposición de la glucosa después de la recolección de muestras de sangre, ya que esto podría comprometer la precisión de la medición. Cuando estos tubos no

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PRUEBA DE IGG/IGM DEL DENGUE WAMA DIAGNÓSTICA

SISTEMA DE QUÍMICA CLÍNICA SIEMENS HEALTHINEERS -

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Prueba detecta Candida Auris en 3 a 5 horas

la carga de esta enfermedad fúngica, se insta a los funcionarios de salud pública a que continúen promoviendo los beneficios cruciales de la detección temprana y el tratamiento adecuado. Ahora, una prueba de diagnóstico molecular directa de la sangre puede detectar C. auris directamente de la sangre en solo 3 a 5 horas, eliminando la necesidad de esperar varios días para obtener un hemocultivo positivo. La prueba de diagnóstico molecular de C. auris directa de la sangre de T2 Biosystems (Lexington, MA, EUA; www.t2biosystems. com) recibió la designación de dispositivo innovador por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Este es el tercer producto de T2 Biosystems en recibir la designación de dispositivo innovador de la FDA después de que el panel T2Resistance y el panel T2Lyme de la compañía recibieran previamente la misma designación. La compañía tiene la intención de expandir las opciones de prueba de su instrumento T2Dx al incluir la prueba de diagnóstico C. auris, diseñada para detectar C. auris directamente de la sangre dentro de 3 a 5 horas, eliminando así los días de espera para un hemocultivo positivo.

Actualmente, T2 Biosystems comercializa y vende el panel T2Candida, la única prueba de diagnóstico aprobada por la FDA capaz de detectar patógenos fúngicos causantes de sepsis directamente de la sangre, eliminando así la necesidad de esperar días para obtener un hemocultivo positivo. El panel T2Candida, que se ejecuta en el instrumento T2Dx totalmente automatizado, puede detectar simultáneamente cinco especies de Candida, incluidas Candida albicans, Candida tropicalis, Candida parapsilosis, Candida krusei y Candida glabrata. La detección rápida de estos patógenos, así como de C. auris, es fundamental para asegurar que los pacientes infectados reciban una terapia antimicótica adecuada, mejorando los resultados clínicos.

“Estamos complacidos con la decisión de la FDA de otorgar la designación de dispositivo innovador para nuestra prueba de Candida auris, que proporciona un acceso mayor y más frecuente a la FDA y puede acelerar nuestro camino hacia la aprobación de la FDA”, dijo John Sperzel, presidente y director ejecutivo de T2 Biosystems. “Creemos que agregar Candida auris al menú de pruebas en nuestro instrumento T2Dx aprobado por la FDA proporcionará a los médicos una herramienta valiosa para detectar rápidamente un patógeno fúngico peligroso y resistente a múltiples fármacos mucho más rápido que los métodos basados en hemocultivos, fortaleciendo nuestra propuesta de valor y aumentando el atractivo de nuestros productos para los hospitales estadounidenses”.

Microscopía

digital e IA

Aplicaciones clínicas y de investigación

están disponibles, se recomienda una técnica alternativa que incluya un baño de agua helada y otros pasos. Según las directrices, los valores de glucosa en ayunas superiores a 7,0 mmol/L (>126 mg/dL) y las medidas de hemoglobina A1c de al menos el 6,5 % (>48 mmol/ mol) deben considerarse indicativos de diabetes.

Además, los lineamientos ofrecen una nueva guía para estandarizar las mediciones de insulina y péptido C, un marcador que diferencia entre diabetes tipo 1 y tipo 2. Las últimas actualizaciones también cubren marcadores genéticos y autoinmunes para la diabetes tipo 1, incluido un prometedor análisis de mutación genética que puede identificar formas raras de diabetes neonatal. Las directrices recientemente publicadas tienen como objetivo equipar a todo el equipo de atención médica con las herramientas necesarias para tomar las decisiones clínicas más efectivas al fomentar una comprensión más profunda de las fortalezas y limitaciones de las pruebas de laboratorio.

Detección automatizada de cáncer de cuello uterino

Preclasificación automática por el sistema Bethesda

Análisis automático de imágenes de inmunoquímica.

Se publican pautas completas par pruebas de diabetes

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PRUEBA DE PANEL DOA/ALCOHOL LUMIQUICK DIAGNOSTICS

PUNTAS DE PIPETA

Las puntas de pipeta de Accumax son precisas y confiables, lo que permite un manejo preciso de líquidos, con una geometría de cono optimizada que proporciona un ajuste óptimo para pipetas Accumax y para pipetas de otros fabricantes.

Herramienta de IA permite realizar perfiles genómicos en cirugía de tumores cerebrales para orientación en tiempo real

Los diagnósticos moleculares precisos, que implican detallar los cambios en el ADN dentro de una célula, pueden influir significativamente en la toma de decisiones de un neurocirujano durante la cirugía, como la extensión del tejido cerebral que se extirpará. La extirpación excesiva en el caso de tumores menos agresivos puede afectar negativamente el funcionamiento neurológico y cognitivo del paciente, mientras que la extirpación insuficiente en el caso de tumores muy agresivos puede dejar tejido maligno, lo que resulta en un rápido crecimiento y diseminación. Los métodos de diagnóstico intraoperatorio actuales implican la congelación del tejido cerebral y el examen microscópico, pero estas técnicas a menudo distorsionan la apariencia de las células y comprometen la precisión de la evaluación clínica. Además, el ojo humano, incluso con microscopios avanzados, puede fallar al identificar de manera confiable variaciones genómicas sutiles en un portaobjetos. Ahora, un nuevo método de inteligencia artificial (IA) aborda estos problemas.

Científicos de la Facultad de Medicina de Harvard (Boston, MA, EUA; www.hms.harvard.edu) desarrollaron una herramienta de IA capaz de decodificar rápidamente el ADN de un tumor cerebral para determinar su identidad molecular durante la cirugía. Este proceso puede llevar varios días o incluso semanas con los métodos tradicionales. Tener acceso inmediato al tipo molecular de un tumor ayuda a los neurocirujanos a decidir la extensión de la extirpación del tejido cerebral y la aplicación de medicamentos para eliminar el tumor directamente en el cerebro, todo mientras el paciente aún está en la mesa de operaciones. Los avances modernos en genómica han permitido a los patólogos distinguir firmas moleculares y comportamientos asociados entre varios tipos de cáncer cerebral. El glioma agresivo, por ejemplo, tiene tres subvariantes principales, cada una con marcadores moleculares únicos y propensiones de crecimiento. Aunque se han desarrollado modelos de IA para perfilar otros tipos de cáncer (p. ej., colon, pulmón, mama), los gliomas presentan desafíos únicos debido a su complejidad molecular y su gran variación en la morfología de las células tumorales.

La herramienta recientemente desarrollada, denominada CHARM (siglas en inglés para Máquina de evaluación y revisión de histopatología por criosección), agiliza significativamente el diagnóstico molecular, que puede ser particularmente útil en regiones con acceso limitado a la tecnología para la secuenciación genética rápida del cáncer. CHARM se desarrolló utilizando 2.334 muestras de tumores cerebrales de 1.524 personas con glioma de tres poblaciones distintas de pacientes. La herra-

mienta mostró una tasa de precisión del 93 % al identificar tumores con mutaciones moleculares específicas en un conjunto no visto de muestras de cerebro, y clasificó con éxito tres tipos principales de gliomas con distintas características moleculares. Además, la herramienta fue experta en el análisis visual del tejido que rodea a las células malignas, identificando áreas de mayor densidad celular y mayores tasas de muerte celular, los cuales son indicadores de tipos de glioma más agresivos.

Además, CHARM pudo detectar cambios clínicamente importantes en un subconjunto de gliomas de bajo grado, un subtipo de glioma menos agresivo con menos probabilidades de invadir el tejido circundante. La herramienta vinculó aún más la apariencia celular con el perfil molecular del tumor, lo que permitió que el algoritmo determinara cómo se relaciona la apariencia de una célula con el tipo molecular del tumor. Esta evaluación integral mejora la precisión del modelo y refleja cómo un patólogo humano evaluaría visualmente una muestra de tumor. Si bien CHARM se entrenó y probó inicialmente en muestras de glioma, los investigadores creen que puede ser reentrenada con éxito para identificar otros subtipos de cáncer cerebral. Sin embargo, la herramienta requeriría un reentrenamiento periódico para reflejar nuevas clasificaciones de enfermedades a medida que surgen de nuevos hallazgos. Aunque CHARM está disponible gratuitamente para otros investigadores, necesita validación clínica a través de pruebas en el mundo real y aprobación de la FDA antes de que pueda usarse en hospitales.

Quick Profile DOA/Alcohol Panel es una prueba IVD de un solo paso basada en inmunocromatografía para la determinación cualitativa de sustancias farmacológicas en muestras de orina. Ofrece un tiempo de lectura rápido de sólo 5 minutos.

ACCUMAX

Nueva plataforma lleva el poder de imágenes multiplexadas a patología clínica

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La herramienta, llamada Orion, es el producto de una extensa investigación y desarrollo llevado a cabo por un equipo de investigadores dirigido por la Facultad de Medicina de Harvard (Boston, MA, EUA; www.hms.harvard.edu). Orion es una sofisticada plataforma de imágenes digitales que integra los conocimientos recopilados de la histología tradicional con los detalles que se derivan de las imágenes moleculares de una muestra tumoral. A lo largo de los años, el equipo se ha centrado en perfeccionar las herramientas de obtención de imágenes para muestras de tejido humano. En un estudio reciente publicado en la revista Cell, integraron una técnica conocida como inmunofluorescencia cíclica, o CyCif, con histología para generar mapas integrales de cáncer colorrectal. Estos mapas, accesibles para científicos de todo el mundo como parte del Harvard Tissue Atlas (HTA), ofrecen un nivel de detalle sin precedentes sobre los tumores. Sin embargo, los investigadores querían que estas herramientas para obtención de imágenes fueran accesibles para los médicos que analizan regularmente muestras de tumores bajo un microscopio para recopilar información esencial para el diagnóstico y el tratamiento. Diseñaron una plataforma de imágenes digitales capaz de recopilar y analizar rápidamente imágenes de métodos de inmunofluorescencia tanto tradicionales como múltiples en la misma muestra de tejido. La imagen resultante integra información de ambas técnicas, proporcionando una visión completa del tumor. Como se describe en un estudio publicado el 22 de junio de 2023 en Nature Cancer, los investigadores examinaron muestras de tumores de más de 70 pacientes con cáncer colorrectal. La herramienta proporcionó información histológica y molecular valiosa para cada muestra e identificó biomarcadores que eran comunes en pacientes con enfermedad grave. Estos biomarcadores, basados en combinaciones específicas de características tumorales, podrían predecir la progresión del cáncer colorrectal. Los investigadores son optimistas de que, con más perfeccionamiento, Orion puede contribuir significativamente al diagnóstico y tratamiento del cáncer y otras enfermedades al proporcionar detalles profundos sobre tumores y muestras de pacientes. Si bien Orion se encuentra en sus etapas iniciales de desarrollo, los prometedores resultados iniciales corroboran la utilidad potencial de la plataforma en un entorno clínico.

Los investigadores planean refinar aún más Orion probándolo en un grupo de pacientes más grande y explorando combinaciones efectivas de anticuerpos. El equipo tiene como objetivo optimizar la plataforma para que sea más rápida y asequible, y extender su aplicación a otros

tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón y el melanoma, y potencialmente a otras afecciones, como la enfermedad renal y las enfermedades neurodegenerativas. El equipo visualiza a Orion como una herramienta que los patólogos puedan integrar en su flujo de trabajo existente para complementar su experiencia histológica con detalles moleculares, brindando una comprensión holística de una muestra. Significativamente, la naturaleza digital de Orion permite a los patólogos examinar las imágenes en cualquier computadora, eliminando así la necesidad de un microscopio en un laboratorio o clínica.

“Los patólogos ya realizan una gran cantidad de trabajo con la histología para diagnosticar a un paciente y comprender su enfermedad, pero con esta herramienta para aumentar su conocimiento, básicamente tendrán una ‘supervista’ de la muestra”, dijo Jia-Ren Lin, autor principal del estudio y director de plataforma en el Laboratorio de Farmacología de Sistemas en HMS.

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El cáncer de cuello uterino se ubica como el cuarto cáncer más prevalente en las mujeres, con 604.000 nuevos casos informados en 2020, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Sin embargo, se destaca como uno de los cánceres más prevenibles y tratables, siempre que se detecte a tiempo y se maneje adecuadamente. Por lo tanto, la detección temprana de lesiones precancerosas es fundamental para la prevención de enfermedades. Ahora, los investigadores han desarrollado un método innovador que utiliza imágenes grandes de alta resolución para detectar lesiones precancerosas importantes.

Un equipo de investigadores de INESC TEC (Oporto, Portugal; www. inesctec.pt) e IMP Diagnostics (Oporto, Portugal; www.impdiagnostics. com) ha diseñado una solución de aprendizaje automático para ayudar a los patólogos a detectar la displasia cervical, haciendo que el proceso de diagnóstico de nuevas muestras sea completamente automático. Este es uno de los primeros trabajos publicados en utilizar portaobjetos completos. Los investigadores se propusieron desarrollar modelos de aprendizaje automático para respaldar la clasificación subjetiva de lesiones en el epitelio escamoso, la capa protectora del tejido contra los

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Solución de aprendizaje automático ayuda a detectar lesiones cervicales precancerosas

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El recientemente creado Xylazine ELISA es la primera prueba de inmunoensayo en el mundo para esta droga de abuso. Está disponible en el analizador Evidence MultiSTAT que detecta hasta 29 DOA de una sola muestra en menos de 31 minutos.

El laboratorio de maleta iGenecase 1600 de Tianlong contiene todos los dispositivos necesarios (extractor de ácido nucleico GeneFlex, sistema PCR portátil en tiempo real Gentier mini) y consumibles compatibles para la detección por PCR.

Prueba molecular rápida detecta 8 parásitos GI comunes

enfermedad gastrointestinal común, puede ser causada por diversos agentes infecciosos y bacterias patógenas. Además de las bacterias y los virus, ciertas especies de protozoos contribuyen de manera importante a las enfermedades GI en todo el mundo. Actualmente, el diagnóstico de infecciones por protozoos gastrointestinales se basa principalmente en el cultivo de muestras, la microscopía, la detección de antígenos y pruebas moleculares específicas de patógenos. Este método tradicional es bien conocido por consumir mucho tiempo, ser variable en confiabilidad, requerir mucha mano de obra y puede tardar días en dar resultados. Ahora, una prueba molecular rápida puede detectar ocho de los parásitos gastrointestinales más comunes, lo que ofrece ventajas significativas sobre los métodos de diagnóstico disponibles actualmente.

El kit de detección de parásitos gastrointestinales EasyScreen de Genetic Signatures (NSW, Australia; www.geneticsignatures.com) ofrece una prueba molecular rápida que cubre los ocho parásitos GI más comunes y clínicamente relevantes. Este kit ya está disponible en Australia, Europa y Canadá. Los sitios que han adoptado este kit para la detección GI sindrómica han experimentado resultados más rápidos, mayor confiabilidad y eficiencia en el flujo de trabajo. Genetic Signatures ha tomado medidas para obtener la autorización regulatoria de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a través de una solicitud 510(k) para comercializar el kit de detección de parásitos gastrointestinales EasyScreen en los Estados Unidos (EUA). El mercado estadounidense representa una oportunidad importante, con un mercado direccionable total (TAM) estimado de 5,5 millones de pruebas al año.

La presentación de la 510(k) incluye datos de 1.500 muestras clínicas recolectadas en varios sitios de Estados Unidos. En particular, este kit incluye objetivos de patógenos GI que actualmente no están disponibles en otros productos comerciales. La ausencia de pruebas determinantes disponibles para estos objetivos patógenos específicos requirió que Genetic Signatures desarrollara nuevos métodos de validación para la presentación de la 510(k) de la FDA. La compañía se está preparando activamente para el lanzamiento comercial previsto del kit de detección de parásitos gastrointestinales EasyScreen tras la autorización de la FDA y está colaborando con sitios de experiencia del cliente precalificados en los EUA para evaluar el desempeño del kit.

“Estamos muy entusiasmados de lograr este importante hito y aprecio mucho el arduo trabajo realizado por el personal de Genetic Signatures, nuestros asesores y los médicos”, dijo John Melki, director general y director ejecutivo de Genetic Signatures. “Estados Unidos es el mercado único más grande para pruebas de diagnóstico molecular y representa una oportunidad importante para nuestro kit de detección de parásitos gastrointestinales EasyScreen. Con una mayor variedad de objetivos de parásitos GI proporcionados en esta solución sindrómica y las ventajas únicas de nuestra tecnología 3base para detectar estos parásitos, es el producto ideal para lanzar al mercado estadounidense. Nuestro plan para lograr registros de productos adicionales en los EUA continúa y ya se están llevando a cabo estudios clínicos para respaldar la solicitud 510(k) de la FDA de un segundo producto 3base. Esta es una prueba sindrómica molecular para infecciones respiratorias virales clave en una sola prueba”.

Solución de aprendizaje automático ayuda a detectar lesiones cervicales precancerosas

microorganismos, utilizando imágenes de portaobjetos completas (WSI) que contienen información de todo el tejido.

El equipo desarrolló una metodología poco supervisada: un método de aprendizaje automático que combina datos anotados y no anotados en la fase de entrenamiento del modelo para clasificar la displasia cervical. Esta técnica resulta particularmente beneficiosa considerando la dificultad de obtener anotaciones de datos patológicos: los grandes tamaños de imagen hacen que el proceso de anotación sea extremadamente laborioso, tedioso y muy subjetivo. Esta metodología permite a los investigadores establecer modelos con alto rendimiento, incluso cuando hay información faltante durante la fase de entrenamiento. El modelo resultante puede clasificar la displasia cervical, o el creci-

miento anormal de células en la superficie, como lesiones escamosas intraepiteliales de grado bajo (LSIL) o alto (HSIL). Dada la complejidad y la naturaleza subjetiva del proceso de clasificación, estos modelos de aprendizaje automático pueden brindar una valiosa ayuda a los patólogos. Además, estos sistemas podrían actuar como un mecanismo de alerta temprana para casos sospechosos, alertando a los patólogos sobre casos que ameriten un examen más detallado.

“En la detección de displasia cervical, este fue uno de los primeros trabajos publicados que utiliza los portaobjetos completos, siguiendo un método que incluye la segmentación y posterior clasificación de las áreas de interés, haciendo completamente automático el diagnóstico de nuevas muestras”, explica Sara Oliveira, investigadora del INESC TEC.

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Herramienta portátil puede diagnosticar enfermedad de células falciformes

La enfermedad de células falciformes es un trastorno sanguíneo hereditario de por vida caracterizado por glóbulos rojos rígidos en forma de hoz debido a una alteración severa en su morfología. Estas células deformes pueden obstruir los vasos sanguíneos, impidiendo el flujo sanguíneo y provocando episodios dolorosos e impredecibles cuando los tejidos se ven privados de oxígeno. Las complicaciones más frecuentes y graves de la enfermedad de células falciformes incluyen anemia, dolor e insuficiencia orgánica, con un accidente cerebrovascular que afecta aproximadamente a 10 de cada 100 niños diagnosticados con la afección. El objetivo principal en el manejo de la enfermedad de células falciformes es prevenir estas crisis dolorosas, que requieren herramientas de diagnóstico y monitoreo bajo supervisión médica. Sin embargo, las herramientas actuales son engorrosas, costosas y requieren capacitación especializada. Los métodos estándar de oro utilizados para monitorear y diagnosticar la enfermedad, principalmente pruebas genéticas y microscopía óptica, consumen mucho tiempo, son propensos a demoras y no logran capturar cambios en tiempo real.

Actualmente, no existen herramientas comerciales que permitan el monitoreo continuo de la enfermedad de células falciformes y ningún sensor de campo portátil que pueda medir cuantitativamente y monitorear los eventos de anemia falciforme utilizando pequeñas muestras de sangre. Esto deja a los pacientes, ya sea diagnosticados o no diagnosticados, vulnerables. Dado que los cambios morfológicos de los repetidos eventos de las células falciformes pueden provocar daños permanentes en las células, el diagnóstico y el tratamiento rápidos son fundamentales. En respuesta a este desafío, los investigadores de Florida Atlantic University (Boca Raton, FL, EUA; www.fau.edu) han utilizado microfluidos, citometría de flujo e impedancia eléctrica para desarrollar una solución innovadora que ofrece a los pacientes un mejor medio para controlar su enfermedad.

La citometría mide células y otras partículas biológicas, mientras que la citometría de flujo mide el tamaño, la forma y la cantidad de células que se mueven en una corriente de fluido.

La citometría de flujo basada en impedancia proporciona información sobre partículas individuales al medir los cambios en los valores de impedancia creados por las partículas al pasar a través de los electrodos de medición. Sin embargo, el equipo actual que

se utiliza para estas mediciones es costoso y engorroso.

Esta nueva invención ofrece una alternativa para pacientes y proveedores de atención médica. El dispositivo monitorea de manera constante y rápida la enfermedad de células falciformes utilizando un sensor de impedancia eléctrica basado en microfluidos, que puede determinar la tasa de células falciformes y el porcentaje de células falciformes. Puede identificar los procesos dinámicos de formación y eliminación de células falciformes en sangre falciforme sin necesidad de imágenes microscópicas o marcadores bioquímicos. Con la ayuda de una aplicación informática creada para el dispositivo,

los usuarios pueden realizar escaneos de impedancia durante períodos de tiempo específicos, trazar la fase y la magnitud de la impedancia medida y compartir directamente los datos sin procesar desde un teléfono inteligente. Este dispositivo portátil, que pesa aproximadamente una libra, es portátil y fácil de operar.

“El uso de este dispositivo tiene muchas ventajas, como la portabilidad y la asequibilidad”, dijo Sarah Du, Ph.D., profesora asociada en el Departamento de Ingeniería Mecánica y Oceánica de la Facultad de Ingeniería y Ciencias de la Computación de Florida Atlantic University, quien recientemente recibió una patente de la Oficina de Patentes y Marcas Registradas de los

CALL FOR PROPOSALS

Making your mark in the world of laboratory medicine requires bold thoughts and actions. Every observation, hypothesis and innovation stretches the potential of our profession and improves patient outcomes. This is your opportunity to showcase your hard work to inspire curiosity and discovery in the global community that will gather in Chicago next July.

Ready to show us what you’re made of? Submit your proposal for the 2024 edition of ADLM University, Roundtables and Scientific Sessions.

Visit meeting.myadlm.org for a complete list of submission guidelines and session categories.

Deadline for submissions is November 3.

ZAHRA SHAJANI-YI PHD, DABCC (CC), FAACC

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Los pacientes gravemente enfermos que sufren infecciones bacterianas a menudo requieren tratamiento inmediato para prevenir complicaciones de salud graves, por lo que es fundamental que los médicos identifiquen rápidamente el antibiótico adecuado. Sin embargo, los métodos existentes para determinar la resistencia a los antibióticos pueden implicar largos períodos, a veces horas o incluso días. Esto ha llevado a la prescripción frecuente de antibióticos de amplio espectro, aumentando el riesgo de resistencia a los antibióticos. Ahora, se ha desarrollado un método simple que puede detectar la respuesta bacteriana a los antibióticos en solo cinco minutos.

Investigadores del Karolinska Institutet (Solna, Suecia; www. karolinskainnovations.ki.se ) se propusieron reducir el uso injustificado de antibióticos al idear un método rápido para evaluar cómo reaccionan las bacterias a diferentes condiciones ambientales, incluida la administración de antibióticos. Desarrollaron el método 5PSeq, que se basa en la secuenciación del ARN mensajero (ARNm) que las bacterias descomponen a medida que sintetizan proteínas. Los investigadores emplearon el método 5PSeq para examinar los intermediarios de descomposición del ARNm en especies aisladas y microbiomas complejos.

Probaron el método en 96 especies bacterianas de diversos filos en muestras clínicas complejas, como muestras fecales, intestinales y vaginales, así como muestras de composte. En cuestión de minutos, los investigadores pudieron determinar si las bacterias estaban reaccionando al tratamiento con antibióticos; el efecto fue más notable después de aproximadamente media hora.

Utilizando la secuenciación del metadegradoma (análisis paralelo de los extremos del ARN), el equipo caracterizó los intermedios de descomposición del ARNm 5′ P en las 96 especies, incluidas Bacillus subtilis, Escherichia coli, Synechocystis spp. y Prevotella copri. Descubrieron que la degradación del ARNm cotraduccional era común entre las bacterias y generaron un atlas de degradoma para las 96 especies, lo que facilitó el estudio adicional de los mecanismos de degradación del ARN en las bacterias. Además de medir la resistencia a los antibióticos, el método se puede emplear para ayudar a los científicos a comprender cómo las bacterias manejan diversas presiones ambientales y cómo interactúan entre sí y con sus huéspedes. Los investigadores planean continuar investigando muestras intestinales complejas para obtener información más profunda sobre las interacciones de las comunidades bacterianas en el intestino y sus efectos en

la salud humana. El objetivo es perfeccionar el método y desarrollar una prueba molecular rápida para aplicación clínica.

“Demostramos que la secuenciación del metadegradoma proporciona una caracterización postranscripcional rápida y específica de la especie de las respuestas a las perturbaciones ambientales o de fármacos”, escribieron los investigadores. “Nuestro trabajo allana el camino para la aplicación de la secuenciación de metadegradomas a la investigación de la regulación postranscripcional en especies no cultivables y comunidades microbianas complejas”. Los resultados de la investigación se publicaron el 22 de mayo de 2023 en Nature Microbiology

Herramienta portátil puede diagnosticar enfermedad de células falciformes

Estados Unidos para la nueva invención. “Lo que es más importante, este dispositivo proporcionará a los usuarios mediciones para diagnosticar la gravedad de la enfermedad de células falciformes y comparar muestras de glóbulos rojos normales con células falciformes enfermas. Estas mediciones longitudinales solo requerirán una muestra de sangre extremadamente baja, como la de un pinchazo en el dedo, para permitir que los pacientes controlen su enfermedad”.

“La combinación de mediciones de impedancia eléctrica y microfluidos proporciona un método prometedor para evaluar rápidamente los procesos dinámicos de formación y eliminación de células falciformes en pacientes con enfermedad de células falciformes”, agregó Stella Batalama, Ph.D., decana de la Facultad de Ingeniería y Ciencias de la Computación de la FAU. “La tecnología de vanguardia del profesor Du, que recibió una importante patente en los EUA, brindará a los pacientes con enfermedad de células falciformes la oportunidad de monitorear su enfermedad de manera confiable y conveniente de la misma manera que los pacientes con diabetes pueden monitorear su enfermedad usando un glucómetro”.

PRUEBA DE FENTANILO POC CAROLINA LIQUID CHEMISTRIES

El kit de detección de fentanilo en orina es un inmunoensayo de fluorescencia para usar con el analizador de inmunofluorescencia portátil RYAN. Está diseñado para la detección cualitativa de fentanilo (concentración límite de 1,0 ng/ml).

PRUEBA RÁPIDA COVID-19 SEKISUI DIAGNOSTICS

La prueba rápida de antígeno OSOM COVID-19 es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral destinado a la detección cualitativa del antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en muestras directas del cornete medio.

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Nuevo método puede revelar la reacción bacteriana a antibióticos en cinco minutos

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MENSAJE DEL PRESIDENTE

Por Khosrow Adeli • Presidente, IFCC

Saludos a todos los miembros de la familia IFCC! Espero que todos hayan tenido un verano maravilloso. La Junta Ejecutiva de la IFCC espera una temporada de otoño muy productiva en colaboración con todos los grupos funcionales y organizaciones afiliadas de la IFCC.

Las sociedades nacionales de la IFCC celebraron varios eventos importantes este verano. Entre estos eventos uno tiene un significado especial: las celebraciones del 60º aniversario celebradas por la Sociedad Vietnamita de Bioquímica Clínica (VACB), un logro verdaderamente notable. Tuve el privilegio de representar a la IFCC durante este evento excepcional en Hanoi y ofrecer apoyo a VACB mientras celebraban este importante hito. ¡VACB se formó en 1963 incluso en medio del desafiante telón de fondo de la Guerra de Vietnam!

Otro evento importante celebrado este verano fue la conferencia de la AACC en Anaheim durante la cual la AACC cambió formalmente su nombre a ADLM (Asociación de Diagnóstico y Medicina de Laboratorio). El nuevo nombre amplía el alcance de la Asociación para abarcar varios otros dominios dentro de la medicina de laboratorio y se espera ampliar la membresía y mejorar la visibilidad de la organización ante el público y otras partes interesadas. Durante la conferencia en Anaheim, la Junta Ejecutiva de la IFCC se reunió con la Junta Ejecutiva de AACC/ADLM e intercambiaron ideas sobre formas de ampliar la colaboración entre nuestras dos organizaciones. Se identificaron varias áreas en las que tenemos intereses y actividades comunes y se acordó unir fuerzas para minimizar la duplicación y mejorar la productividad en varios proyectos internacionales en áreas como el cribado neonatal, calidad global de laboratorio, así como programas educativos.

La Junta Ejecutiva de la IFCC también se reunió por separado durante la conferencia de Anaheim y discutió muchas otras prioridades de la IFCC, incluidas las directrices de práctica de laboratorio clínico de la IFCC, asuntos organizativos de la conferencia y la acreditación de futuros Congresos WorldLab. La Junta Ejecutiva aprobó formalmente la formación de un nuevo Grupo de Trabajo sobre Educación Continua/Acreditación para comenzar a planificar la acreditación del programa científico Dubái WorldLab 2024, así como otros eventos futuros de la IFCC en colaboración con el programa CPECS desarrollado por EFLM.

También se están logrando avances en el desarrollo de las nuevas Guías de Práctica de Laboratorio Clínico de la IFCC. El programa tiene como objetivo el desarrollo y difusión de recomendaciones/directrices de mejores prácticas en todas las áreas de la medicina de laboratorio clínico y facilitar la implementación en laboratorios clínicos de todo el mundo, particularmente en los países en desarrollo. Bajo este programa, se alentará a las unidades funcionales de la IFCC a emplear su experiencia para desarrollar uno o más de los siguientes documentos: recomendaciones de mejores prácticas, declaraciones de consenso de laboratorios clínicos o documentos de posición basados en evidencia

de una amplia gama de pautas respetadas existentes, publicaciones revisadas por pares y consenso de expertos, así como guías de práctica de laboratorio clínico (CLPG) (basadas en evidencia utilizando un sistema de calificaciones que utiliza una metodología estandarizada para producir directrices). ¡Manténganse conectado! Se hará un anuncio formal en las próximas semanas y se invitará a todas las unidades funcionales de la IFCC a participar y presentar propuestas para el desarrollo de dichas recomendaciones de mejores prácticas y documentos de directrices.

Esperamos una temporada de otoño muy productiva para las sociedades miembros de la IFCC, las federaciones nacionales y los colegas de todo el mundo. Como siempre, no dude en enviarme un correo electrónico a president@ifcc.org con sus comentarios, preguntas o inquietudes.

Editado por Katherina Psarra MSc, PhD Los miembros de la IFCC pueden enviar sus noticias al correo: enews@ifcc.org

Saludos, Khosrow

EDITORIAL

Por Katherina Psarra, MSc, PhD

Estimados colegas, Espero que hayan disfrutado mucho de sus vacaciones y hayan regresado llenos de energía. Este verano fue difícil para mucha gente en todo el mundo debido a las altas temperaturas, los incendios y los fenómenos climáticos extremos. Sin embargo, los bonitos recuerdos de las vacaciones nos harán compañía durante los meses de trabajo que están por venir.

En este número relativamente pequeño de eNews, leerá sobre eventos sensacionales en la familia de la IFCC que tuvieron lugar durante el verano, tal como los describe nuestro presidente, el Prof. Khosrow Adeli, quien nos invita a todos a un otoño productivo de la IFCC.

Dos descripciones de las experiencias con el Programa de Intercambio Científico de la IFCC nos hacen darnos cuenta de la importancia de este programa. Permite a nuestros colegas vivir en un país extranjero, participar en

Intercambio de liderazgo ejecutivo:

El programa UNIVANTS a la Excelencia en la Atención Médica reconoce, amplifica e inspira la replicación de las mejores prácticas que involucran una atención médica mensurablemente mejor. Con cientos de solicitudes iniciadas cada año, el programa de premios UNIVANTS se ha convertido en uno de los honores de equipo más altos y codiciados en la atención médica actual. El compromiso y la colaboración interdisciplinarios no son solo un requisito clave para UNIVANTS, sino también un ingrediente importante de la excelencia en la atención médica en su conjunto. Con eso en mente, y reconociendo la importancia de la educación multifuncional, el programa UNIVANTS a la Excelencia en la Atención Médica se complace en anunciar el foro inaugural Intercambio de Liderazgo Ejecutivo (ELX por sus siglas en inglés).

El ELX es un evento educativo inspirador y atractivo para todos los profesionales de

la vida de un laboratorio importante, adquirir y compartir conocimientos con otros colegas, llevar estos conocimientos al propio laboratorio, hacer amigos e inspirarse. Lea estos informes y prepárese para aplicar a dicho programa. Verá que puede cambiar su vida profesional y también ayudará a su laboratorio.

En este número también puede leer sobre la octava reunión anual de nuestros colegas en Sri Lanka, que se hizo más interesante y exitosa con la participación del Prof. Ken Sikaris y el Prof. Tony Badrick, a través del programa VLP, otro importante programa de la IFCC al que todas las sociedades nacionales de la IFCC pueden aplicar.

En este número se presentan tres grupos científicos ganadores de los premios UNIVANTS, todos ellos muy interesantes. Estoy segura de que la burbuja NBA COVID-19 llamará su atención. ¿Estamos hablando de “La NBA”? Bueno, sí, adelante, lea y descubra por qué un artículo sobre la NBA encuentra su lugar en las IFCC eNews.

No olviden, queridos colegas, que en las eNews se escuchan opiniones de todo el mundo. Estamos deseando escuchar su particular y hermosa voz.

Disfrute de los últimos días del verano y el inicio del otoño en compañía de IFCC eNews.

la salud, incluidos laboratoristas, médicos, administradores y profesionales de la industria. Con el objetivo de maximizar el valor, identificar soluciones que resuelvan las brechas en la atención y promuevan el bienestar, este programa, el primero de su tipo, presenta una agenda diversa, donde los principales líderes de la atención médica comparten las mejores prácticas, conocimientos y oportunidades para una atención médica mediblemente mejor.

Con más de 30 oradores de renombre mundial de todo el mundo, incluido la Dra. Shannon Haymond, ex presidente de AACC, Quint Studer, cofundador de Healthcare Plus Solutions Group, David Grenache, director científico de los laboratorios TriCore Reference, David Weiss, vicepresidente senior de Asuntos de Jugadores de la Asociación Nacional de Baloncesto, Dr. Peter Kavsak, profesor de Patología y Medicina Molecular de la Universidad McMaster, Michael Dowling,

presidente y director ejecutivo de Northwell Health y más, este brillante foro educativo es un evento que “no se puede perder” en 2023. Además de los impresionantes oradores y las presentaciones dinámicas, los asistentes registrados pueden obtener hasta 13,0 créditos de educación continua ACCENT®.

La inscripción, que incluye acceso completo a sesiones plenarias, talleres educativos y temas candentes para el evento en vivo del 3 al 4 de octubre, YA ESTÁ ABIERTA. El acceso para los inscritos también estará disponible hasta el 31 de octubre para ser visualizado posteriormente. Para obtener más información y registrarse, visite www.healthcareELX.com

Para obtener más información sobre el programa UNIVANTS a la Excelencia en la Atención Médica, los ganadores anteriores y solicitar el reconocimiento, visite www.UnivantsHCE.com Se aceptan postulaciones hasta el 15 de noviembre.

Herramientas para tecnologías emergentes en medicina de laboratorio

Artículo CCLM de la División de Tecnologías Emergentes (ETD) de la IFCC

Una tecnología emergente (TE) para la medicina de laboratorio se puede definir como un método analítico (incluidos biomarcadores) o dispositivo (software, aplicaciones y algoritmos) que, por su etapa de desarrollo, su traducción a una práctica clínica rutinaria amplia o su adopción e implementación geográfica tiene el potencial de agregar valor al diagnóstico clínico. Teniendo en cuenta la definición específica de la medicina de laboratorio,

este documento examina ocho herramientas clave, que abarcan aspectos clínicos, analíticos, operativos y financieros, utilizadas durante todo el ciclo de vida de la implementación de TE. Si bien existen diferencias en las prioridades clínicas entre diferentes entornos, el uso de este conjunto de herramientas ayudará a respaldar la calidad general y la sostenibilidad de la implementación de la tecnología emergente.

la excelencia encuentra a la educación vitual

Para mayor información visíte: www.ifcc.org • www.labmedica.com

Oradores visitantes de IFCC-Abbott realzan el Congreso Anual de Sri Lanka

Este informe tiene como objetivo proporcionar una descripción general concisa de la experiencia del Colegio de Patólogos Químicos de Sri Lanka con el Programa de Oradores Visitantes Abbott - IFCC (VLP). El informe destaca la gratitud del colegio por el apoyo del programa al proporcionar dos oradores eminentes para su octava sesión académica anual, celebrada los días 14 y 15 de julio de 2023 en el Grand Kandyan Hotel, Kandy, Sri Lanka. Reconoce la exitosa conferencia, la recepción positiva de las conferencias impartidas por el Prof. Ken Sikaris y el Prof. Tony Badrick, los logros en la resolución de problemas, las oportunidades de establecer redes de contactos y la esperanza de un apoyo continuo del VLP de la IFCC en el futuro.

El Colegio de Patólogos Químicos de Sri Lanka expresa su profunda gratitud al Programa de Oradores Visitantes Abbott - IFCC por su apoyo al proporcionar dos oradores eminentes para sus sesiones académicas anuales A pesar de la situación económica adversa que enfrenta actualmente Sri Lanka, el colegio está extremadamente agradecido por la oportunidad de colaborar con expertos tan renombrados.

La conferencia organizada por la facultad fue un rotundo éxito, atrayendo a una amplia gama de profesionales del campo de la patología química. Hubo 75 participantes en el programa académico principal y 233 participantes en el programa de ciencias de laboratorio médico.

Las conferencias impartidas por el profesor Ken Sikaris y el profesor Tony Badrick fueron excepcionalmente bien recibidas por los asistentes. Su experiencia, conocimiento y atractivos estilos de presentación tuvieron un impacto significativo en los participantes, brindándoles información valiosa sobre los últimos avances en el campo.

un papel importante en el fomento de un entorno de colaboración que facilitó el intercambio de experiencias y conocimientos entre profesionales.

Además, el VLP proporcionó una excelente plataforma para establecer contactos y establecer conexiones entre los profesionales del campo de la patología química. Los participantes tuvieron la oportunidad de conocer e interactuar con colegas de diferentes instituciones y orígenes. Estas interacciones en red permitieron el intercambio de ideas, mejores prácticas y posibles colaboraciones. La oportunidad de construir tales conexiones fue invaluable para mejorar el crecimiento profesional y fomentar futuras asociaciones.

El Colegio de Patólogos Químicos de Sri Lanka expresa su sincera esperanza de contar con el apoyo continuo del Programa de Profesores Visitantes Abbott - IFCC en el futuro. La colaboración con el VLP de la IFCC ha sido fundamental para el éxito de las sesiones anuales, y el colegio cree que un mayor apoyo fortalecería su capacidad para brindar educación de alta calidad y oportunidades de desarrollo profesional en el campo de la patología química. El colegio está ansioso por continuar trabajando con el VLP de la IFCC para promover la excelencia y el avance en el campo

Foto: Oradores y miembros del comité organizador de la octava sesión académica anual que se celebró los días 14 y 15 de julio de 2023 en el Grand Kandyan Hotel, Kandy, Sri Lanka, con oradores del VLP y el presidente de la IFCC, el profesor Adeli.

Convocatoria del Grupo de Trabajo sobre Estudios de Resultados en Medicina de Laboratorio (TF-OSLM) para propuestas de estudios de resultados 2023

Financiamiento de investigación disponible

Convocatoria para propuestas de estudios de resultados 2023 Fecha de presentación extendida

OFICINA DE LA IFCC

Via Carlo Farini 81, 20159 Milan, ITALY

Tel: (39) 02-6680-9912

E-mail: ifcc@ifcc.org • Web: www.ifcc.org

Staff Members: Paola Bramati, Silvia Cardinale, Silvia Colli-Lanzi, Elisa Fossati, Sofia Giardina, Smeralda Skenderaj

El VLP facilitó debates significativos y sesiones de resolución de problemas, lo que permitió a los participantes abordar diversos desafíos que enfrentan en el campo de la patología química. A través de intercambios interactivos y esfuerzos de colaboración, los participantes pudieron encontrar soluciones prácticas a sus problemas. El VLP jugó

necesariamente representan las visiones o posiciones de la revista LabMedica o sus editores.

El Grupo de Trabajo de la IFCC sobre Estudios de Resultados en Medicina de Laboratorio (TFOSLM) está buscando propuestas de investigación para estudios que evalúen el impacto de las pruebas de laboratorio en los resultados de la atención médica. Las propuestas de estudio deben buscar evaluar la efectividad clínica y el impacto de pruebas de laboratorio médico y/o información de laboratorio nuevas y/o comúnmente disponibles sobre los resultados de la atención al paciente en la práctica clínica. Es crucial que el estudio propuesto vincule la información de las pruebas de laboratorio con el manejo del paciente y las mejoras/cambios en los resultados clínicos. Si usted, en colaboración con sus colegas clínicos, está interesado en presentar una propuesta, haga clic aquí para conocer todos los criterios de elegibilidad y detalles sobre cómo presentar la propuesta.

TODAS LAS APLICACIONES DEBEN REALIZARSE ANTES DEL 1 DE OCTUBRE, 2023

Por la Dra. Dinesha Maduri Vidanapathirana Secretaria adjunta del Colegio de Patólogos Químicos de Sri Lanka; miembro correspondiente del Departamento de patología de la IFCC

Las visiones y posiciones expresadas en la sección de noticias de IFCC pertenecen a la IFCC o a los autores de manera individual, y no

Dispositivos

i bien se ha creado una variedad de dispositivos de prueba basados en chips, se enfocan principalmente en un objetivo o prueba en particular debido a la amplia gama de formas y cantidades que toman las biomoléculas. Por ejemplo, las proteínas que sirven como biomarcadores de enfermedades pueden tener concentraciones que difieren en más de diez órdenes de magnitud. Ahora, los científicos han utilizado nuevos métodos de procesamiento de señales en un biosensor basado en un chip optofluídico, lo que permite la detección de fluorescencia perfecta de una mezcla de nanoesferas que abarca ocho órdenes de magnitud en concentración, desde attomolar hasta nanomolar. Esto amplía el rango de concentración de trabajo de estos sensores en más de 10.000 veces, allanando el camino para sensores optofluídicos portátiles extremadamente sensibles que pueden realizar varias pruebas médicas simultáneas, incluso si las pruebas involucran diferentes tipos de biopartículas, como virus y ADN, en concentraciones ampliamente variables.

Investigadores de la Universidad de California, Santa Cruz (UCSC, Santa Cruz, CA, EUA; www.ucsc.edu) están desarrollando una plataforma de prueba versátil basada en chips optofluídicos. Estos chips fusionan canales ópticos y microfluídicos en un chip de plástico o silicio y detectan partículas iluminándolas con un rayo láser y midiendo posteriormente la respuesta de la partícula con un detector sensible a la luz. Los investigadores habían demostrado previamente que su plataforma es capaz de realizar varios

análisis y detectar una multitud de tipos de partículas, incluidos ácidos nucleicos, proteínas, virus, bacterias y biomarcadores de cáncer. Sin embargo, hasta ahora, empleaban detectores separados y técnicas de análisis de señales para medir partículas con concentraciones altas y bajas. Esto era necesario ya que una alta concentración de un tipo de partícula podía generar una gran respuesta que ahogaba las señales más pequeñas de otras partículas presentes en bajas concentraciones.

En su última investigación que fue publicado el 20 de julio de 2023 en la revista Optica, los científicos idearon técnicas de procesamiento de señales que pueden detectar simultáneamente partículas en concentraciones altas y bajas, independientemente de si las concentraciones se conocen de antemano. Para lograrlo, combinaron diferentes frecuencias de modulación de señal: modulación láser de alta frecuencia para detectar partículas en concentraciones bajas y modulación láser de baja frecuencia para detectar señales grandes de numerosas partículas en concentraciones altas. También implementaron un algoritmo altamente eficiente que desarrollaron recientemente para identificar señales de partículas individuales en bajas concentraciones en tiempo real. El aprendizaje automático fue beneficioso para identificar patrones de señales, permitiendo una diferenciación de alta precisión de varios tipos de partículas. El equipo demostró su nuevo método de análisis de señales mediante la introducción de chips biosensores optofluídicos en una solución de nanoesferas en concentraciones variables y con diferentes

colores de fluorescencia. Pudieron determinar con precisión la concentración de perlas de color amarillo verdoso y carmesí, aunque sus concentraciones en la mezcla variaron en un factor superior a 10.000.

“Este trabajo es nuestro último paso en el desarrollo de dispositivos de detección de optofluidos integrados que son lo suficientemente sensibles para detectar biomoléculas individuales y funcionan en una amplia gama de concentraciones”, dijo Holger Schmidt del Centro WM Keck para optofluidos a nanoescala en la USCS, quien dirigió la investigación. “Hemos demostrado que esto se puede hacer con un solo método, lo que nos permite medir y distinguir simultáneamente múltiples tipos de partículas a la vez, incluso si tienen concentraciones muy diferentes”.

“Estos avances en el análisis de señales son ideales para permitir el funcionamiento del dispositivo en el punto de atención donde la calidad de la señal puede ser deficiente y donde se requiere un análisis de datos en tiempo real”, agregó Schmidt.

etectar el cáncer de ovario en sus etapas preliminares, cuando el tratamiento es más eficaz, plantea un desafío significativo. Un método potencial para identificar este cáncer es a través del análisis de vesículas extracelulares (VE), con un enfoque específico en pequeñas proteínas conocidas como exosomas que se descargan del tumor. Estas proteínas, al ser extracelulares, pueden obtenerse de fluidos corporales como la sangre, la orina y la saliva. Sin embargo, la aplicación práctica de estos biomarcadores se ha visto limitada por la escasez de marcadores fiables para la detección del cáncer de ovario. Ahora, los investigadores han descubierto tres proteínas de membrana no descubiertas previamente asociadas con el cáncer de ovario. Utilizando una tecnología novedosa de nanocables recubiertos de policetona, el equipo de investigación aisló con éxito estas proteínas, lo que condujo a un nuevo método para la detección del cáncer de ovario.

La investigación, realizada en la Universidad de Nagoya (Nagoya, Japón; www.nagoya-u. ac.jp) involucró la extracción de VE pequeñas

y medianas/grandes del carcinoma seroso de alto grado (HGSC), la forma más frecuente de cáncer de ovario. Luego, los investigadores los analizaron mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas. Aunque la fase inicial de la investigación fue exigente y la validación de las proteínas identificadas fue particularmente desafiante, los esfuerzos persistentes de los investigadores valieron la pena. Después de examinar varios anticuerpos, finalmente identificaron objetivos adecuados. Los hallazgos mostraron que las VE pequeñas y medianas/grandes transportan moléculas claramente diferentes, y un estudio posterior encontró que las VE pequeñas son mejores biomarcadores que sus contrapartes más grandes. Los investigadores identificaron FRα, Claudin-3 y TACSTD2 como las proteínas de membrana presentes en las EV pequeñas conectadas a HGSC.

Tras la identificación exitosa de estas proteínas, el equipo de investigación centró su atención en capturar las VE de una manera que permitiera la detección del cáncer. Para

lograrlo, desarrollaron nanocables recubiertos de cadena de policetona (pNW), una tecnología particularmente eficaz para extraer exosomas de muestras de sangre. Sin embargo, la elaboración de los pNW no fue un proceso sencillo. El equipo tuvo que experimentar con múltiples recubrimientos antes de decidirse por las policetonas, un material completamente nuevo para esta aplicación. Eventualmente, su arduo trabajo valió la pena ya que las policetonas demostraron ser una combinación perfecta.

“Nuestros hallazgos mostraron que cada una de las tres proteínas identificadas es útil como biomarcador para el HGSC”, dijo Akira Yokoi, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nagoya, quien dirigió el grupo de investigación. “Los resultados de esta investigación sugieren que estos biomarcadores diagnósticos pueden usarse como marcadores predictivos para terapias específicas. Nuestros resultados permiten a los médicos optimizar su estrategia terapéutica para el cáncer de ovario, por lo que pueden ser útiles para realizar una medicina personalizada”.

de detección optofluídicos portátiles podrían realizar simultáneamente una variedad de pruebas médicas

Nuevo método de detección diagnostica cáncer de ovario a partir de muestras de sangre, orina y saliva

Viene de la portada

Mindray adquirirá de 75 % en DiaSys

tendrá una participación del 75% en DiaSys y consolidará DiaSys y sus subsidiarias. La amplia gama de sistemas de química clínica de DiaSys, las capacidades de fabricación de controles y calibradores y una red global de sitios de fabricación y distribución complementan la amplia gama de productos de hematología e inmunoensayos de Mindray, creando una gran cantidad de oportunidades de mercado. Reconocida a nivel mundial, DiaSys tiene más de 30 años de experiencia en el campo del diagnóstico in vitro (IVD) con instalaciones de producción repartidas por Europa, Asia y América Latina. Mindray tiene la intención de utilizar el equipo internacional de profesionales y las plataformas de suministro global de

DiaSys para acelerar la construcción de cadenas de suministro en el extranjero, con el objetivo de una mayor expansión en segmentos de clientes de volumen medio a grande y brindar servicios profesionales más oportunos y completos a los clientes. Además, se prevé que la vasta experiencia de DiaSys en química clínica aporte un valor sinérgico al negocio IVD de Mindray. La experiencia de DiaSys en el desarrollo y producción de controles y calibradores IVD complementará la línea de productos IVD de Mindray y mejorará el rendimiento de su sistema.

“Estamos muy complacidos de que esta colaboración se haga realidad, ya que los negocios de Mindray y DiaSys se

complementan fuertemente”, dijo Wu Hao, presidente de Mindray. “A través de esta adquisición, Mindray mejorará efectivamente su plataforma de cadena de suministro en el extranjero y respaldará la penetración de nuestro negocio IVD en los segmentos de clientes medianos y grandes. Esperamos que ambas partes realicen conjuntamente sinergias y creen un mayor valor para nuestros clientes”.

“DiaSys con su amplia gama de productos y huellas de fabricación global, y Mindray con sus soluciones IVD totales y su red mundial, son socios ideales para generar sinergias en el campo IVD”, agregó el Dr. Günther Gorka, fundador de DiaSys.

City of Florence

LGC Clinical Diagnostics (Middlesex, Reino Unido; www.lgcgroup.com), una unidad de negocios de LGC y proveedor líder de materiales biológicos y antígenos virales, ha adquirido Kova International, Inc. (Garden Grove, CA, EUA; www.kovaintl.com), un desarrollador y fabricante de productos de control de calidad toxicológico y análisis de orina in vitro para laboratorios clínicos. Los productos de control de calidad de Kova se emplean en hospitales, programas de bienestar de empleados, pruebas forenses y programas de producción y control de calidad (QA) de fabricantes de dispositivos médicos. La adquisición amplía la cartera de control de calidad clínica de LGC Clinical Diagnostics, complementando su amplia gama de ofertas en controles de calidad y materiales de referencia de bioquímica, serología, molecular y genómica clínica.

investigación, análisis de alimentos, toxicología forense, laboratorios veterinarios y ciencias biológicas. Con la adquisición de Cellix, Randox ha ampliado su competencia técnica al área de citometría de flujo de mesa, reafirmando su compromiso con la medicina personalizada y la mejora de la atención médica preventiva.

is the birthplace of Renaissance and is famous for its Renaissance architecture of noble palaces, squares and churchcountless galleries and museums. Florence is the place and history-lovers. Millions of intellectuals, pioneers, and artisans have been passing through Florence for cenand have shaped the Tuscan capital. combines modern and efficient congress venues with exhilarating atmosphere. The congress venue is Fortezza da an example of Renaissance architecture, which is located historical city centre. Hotels, restaurants, shops and hisbuildings are in close proximity.

a Contacts /Addresses

Organiser

European Society of Pathology

Thermo Fisher Scientific Inc. (Waltham, www.thermofisher.com) ha comCorEvitas, LLC www.corevitas.com), un proveedor de evidencias del mundo real de grado regulatorio para tratamientos y terapias médicas aprobadas, por 912,5 millones de dólares en efectivo. El área de evidencia del mundo real implica la recopilación y el análisis de datos sobre la utilización de la atención médica por parte de los pacientes y los resultados recopilados de la práctica clínica habitual. CorEvitas ha creado una plataforma de inteligencia de datos multiterapéutica que recopila datos clínicos estructurados de más de 400 sitios de investigación y monitorea más de 100.000 pacientes a lo largo del tiempo. Una vez completada la adquisición, CorEvitas se incorporará a la división de productos de laboratorio y servicios biofarmacéuticos de Thermo Fisher.

Rue Bara 6 1070 Brussels Belgium

Scientific Contact

Roche (Basilea, Suiza; www.roche.com) y Sysmex Corporation (Kobe, Japón; www. sysmex.co.jp) han ampliado su Acuerdo de Asociación Comercial Global, reforzando el compromiso de ambas compañías con su ya establecida colaboración de 25 años. Según los términos revisados, Roche seguirá ofreciendo los productos de hematología de Sysmex, complementando su cartera integral de soluciones de laboratorio. El acuerdo revisado también marca el comienzo de una nueva dimensión de cooperación, incorporando un acuerdo ecosocial adicional para investigar conjuntamente soluciones de diagnóstico más sostenibles.

Raed Al Dieri Rue Bara 6 1070 Brussels Belgium

Email: r.aldieri@esp-pathology.org

Congress and Exhibition Office

CPO HANSER SERVICE GmbH

Paulsborner Str. 44 14193 Berlin Germany

Phone: +49 – 30 – 300 669-0

Email: ecp-florence@cpo-hanser.de

Randox Laboratories (Crumlin, Reino Unido; www.randox.com), una empresa global de diagnóstico, ha completado la adquisición de Cellix Limited (Dublín, Irlanda; www. wearecellix.com), un desarrollador de herramientas de microfluidos y citómetros de flujo de impedancia para análisis celular. Randox ofrece soluciones de diagnóstico innovadoras para una amplia gama de sectores, incluidos hospitales, laboratorios clínicos y de

Beckman Coulter, Inc. (Brea, CA, EUA; www.beckmancoulter.com) y Fujirebio (Tokio, Japón; www.fujirebio. com) han combinado sus respectivas fortalezas en inmunoensayos en una asociación para respaldar el desarrollo de terapias, ensayos clínicos y adopción clínica estándar en el campo de las enfermedades neurodegenerativas. La asociación capitaliza la habilidad de Fujirebio para desarrollar sus pruebas de biomarcadores de enfermedades neurodegenerativas pioneras y de alta calidad y generar evidencia clínica para impulsar la adopción clínica. Los esfuerzos iniciales de desarrollo de pruebas se centrarán en la amplia base instalada de analizadores de inmunoensayo de la familia Access de Beckman Coulter y en el analizador de inmunoensayo Access DxI 9000 recientemente presentado.

Danaher Corporation (Waltham, MA, EUA; www.danaher.com) ha celebrado un acuerdo definitivo para

adquirir todas las acciones en circulación de Abcam plc (Cambridge, Reino Unido; www. abcam.com) por 24 dólares por acción en efectivo. Abcam ofrece una amplia gama de anticuerpos, reactivos, biomarcadores y pruebas ampliamente validados. Estos recursos sirven para avanzar en el descubrimiento de fármacos, la investigación en ciencias biológicas y el diagnóstico. Según el acuerdo planificado, Abcam está preparada para continuar operando como entidad y marca independiente dentro del sector de ciencias biológicas de Danaher.

36 th European Congress of Pathology

Multidimensional Pathology –Cornerstone of modern diagnostics

7 – 11 September 2024

Fortezza da Basso, Florence, Italy www.esp-congress.org

Ponte Vecchio © adisa - stock.adobe.com

congresos o para saber cómo anunciarse en esta sección contácte; Calendario Internacional LabMedica en Español

E-mail: info@globetech.net

2023

SEPTIEMBRE

Thailand LAB International 2023. Sep 6-8; Bangkok, Thailand; thailandlab.com

ECP 2023 – 35th Congress of the European Society of Pathology. Sep 9-13; Dublin, Ireland; esp-congress.org

EUROTOX 2023 – 57th Congress of the European Societies of Toxicology. Sep 10-13; Ljubljana, Slovenia; eurotox2023.com

45th Mexican National Congress of Clinical Chemists and Expoquím 2023. Sep 11-16; Mazatlán, Mexico; conaquic.com

ACBICON 2023 – 48th Annual Conference of Association of Clinical Biochemists of India. Sep 13-16; Thiruvananthapuram, India; www.acbicon2023kerala.com

India Lab Expo & Analytica Anacon India. Sep 1416; Hyderabad, India; analyticaindia.com

17th National Congress of the Czech Society of Clinical Biochemistry. Sep 17-19; Hradec Králové, Czech Republic; sjezdcskb2023.cz

Arab Lab 2023. Sep 19-21; Dubai, UAE; arablab.com

31st Congress of the Latin American Society of Cytopathology (SLAC). Sep 20-23; San Miguel de Allende, Mexico; congresoslac2023.com

Analitica Latin America 2023. Sep 26-28; Sao Paulo, Brazil; analiticanet.com.br

BCLF 2023 – 30th Meeting of the Balkan Clinical Laboratory Federation. Sep 27-30; Herceg Novi, Montenegro; bclf2023.org

92nd Annual Meeting of the American Thyroid Association (ATA). Sep 27 - Oct 1; Washington, DC, USA; thyroid.org

OCTUBRE

ECC 2023 – 44th European Congress of Cytology. Oct 1-4; Budapest, Hungary; cytology2023.eu

EASD 2023 – 59th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. Oct 3-6; Hamburg, Germany; easd.org

Congreso CUBRA 2023 – 16º Congreso Nacional Argentino de Bioquímico. Oct 5-7; Mendoza, Argentina; cubra.org.ar

AACC Middle East 2023. Oct 7-8; Dubai, UAE; aaccme. com

CAP23 – Annual Meeting of the College of American Pathologists. Oct 7-10; Chicago, IL, USA; cap. org

DKLM 2023 – Annual Congress of the German Society for Clinical Medicine and Laboratory Medicine (DGKL). Oct 10-12; Mannheim, Germany; dgkl.de JFBM 2023 – Journées Francophones de Biologie Médicale. Oct 11-13; Antibes, France; jfbm.fr

CELME 2023 5th Symposium: Cutting Edge of Laboratory Medicine in Europe. Oct 12-13; Prague, Czech Republic; celme2023.cz

21º Congreso Internacional CNB del Colegio Nacional de Bacteriología de Colombia. Oct 12-15; Medellín, Colombia; congresocnb.com

60th Annual Scientific Conference of the Australasian Association of Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine (AACB). Oct 16-19; Brisbane, Australia; aacb.asn.au

ASHI 2023 – 49th Annual Meeting of the American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. Oct 16-20; San Antonio, TX, USA; ashi-hla.org MedLab Africa 2023. Oct 17-19; Johannesburg, South Africa; africahealthexhibition.com

ASCP 2023 – Annual Meeting of the American Society for Clinical Pathology. Oct 18-20; Long Beach, CA, USA; ascp.org

LABCLIN 2023 – 17th National Congress of the Spanish Societies for Clinical Laboratory (AEBMML, AEFA & SEQCML). Oct 18-20; Zaragoza, Spain; labclin2023.es

EndoBridge 2023. Oct 19-22; Antalya, Turkey; endobridge.org

26th Congress of the Society of Medical Laboratory Technology of South Africa (SMLTSA). Oct 19-22; Johannesburg, South Africa; smltsa.org.za

45th Annual ACBI Conference – Association of Clinical Biochemists in Ireland. Oct 20-21; Dublin, Ireland; acbi.ie

7th ESPT Congress – European Society for Pharmacogenomics and Personalised Therapy. Oct 25-27; Copenhagen, Denmark; esptcongress.org

5th International Congress & 14th National Congress of the Ecuadorian Society of Clinical Biochemistry. Oct 26-28; Cuenca, Ecuador; congresosebiocliecuador2023.com

63rd Annual Academic Assembly of the Japan Society of Clinical Chemistry (JSCC). Oct 27-29; Toyama, Japan; jscc-jp.gr.jp

34th National Congress of the Turkish Biochemical Society. Oct 29 - Nov 1; Fethiye, Turkey; biyokimyakongresi.org

NOVIEMBRE

53º Congreso Nacional Mexicano de Patología Clínica. Nov 1-4; Aguascalientes, Mexico; fempac. org.mx

ASHG 2023 – Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Nov 1-5; Washington, DC, USA; ashg.org

44th Annual Meeting of the American College of Toxicology (ACT). Nov 12-15; Orlando, FL, USA; actox.org

MEDICA 2023. Nov 13-16; Dusseldorf, Germany; medica-tradefair.com

AMP 2023 – Annual Meeting & Expo of the Association for Molecular Pathology. Nov 16-18; Salt Lake City, UT, USA; amp.org

71st Annual Scientific Meeting of the American Society of Cytopathology (ASC). Nov 15-19; Austin, TX, USA; cytopathology.org

2023 Annual RBSLM Meeting - Royal Belgian Society of Laboratory Medicine. Nov 17; Brussels, Belgium; rbslm.be

JIB 2023 – Journées de l’innovation en biologie. Nov 17-18; Paris, France; jib-innovation.com

34th Regional Congress of the International Society of Blood Transfusion (ISBT). Nov 18-21; Cape Town, South Africa; isbtweb.org

4º Congreso de la Sociedad Médica de Laboratorio Clínico de Chile. Nov 23-24; Santiago, Chile; smlc.cl

IUIS 2023 – International Union of Immunological Societies. Nov 27 - Dec 2; Cape Town, South Africa; iuis2023.org

DICIEMBRE

65th Annual Meeting & Exposition of the American Society of Hematology (ASH). Dec 9-12; San Diego, CA, USA; hematology.org

ASLM2023 - 6th Biennial Conference of the African Society for Laboratory Medicine. Dec 12-15; Cape Town, South Africa; aslm2023.org

2024

FEBRERO

SLAS 2024 – International Conference & Exhibition of the Society of Laboratory Automation and Screening. Feb 3-7; Boston, MA, USA; slas.org

Medlab Middle East 2024. Feb 5-8; Dubai, UAE; medlabme.com

Labquality Days 2024 – International Congress on Quality in Laboratory Medicine. Feb 8-9; Helsinki, Finland; labqualitydays.fi

3rd International Congress of Laboratory Diagnosis 2024. Feb 15-18; Virtual; ldcongress.com

Pittcon 2024. Feb 24-28; Philadelphia, PA, USA; pittcon.org

MARZO

ICE 2024 – 21st International Congress of Endocrinology. Mar 1-3; Dubai, UAE; isendo.org

China Lab 2024. Mar 5-7; Guangzhou, China; chinalabexpo.com

MASCL 2024 – Congress of the Association for Mass Spectrometry & Advances in Clinical Lab. Mar 17-22; Monterey, CA, USA; msacl.org

USCAP 113th Annual Meeting – United States & Canadian Academy of Pathology. Mar 23-28; Baltimore, MD, USA; uscap.org

ABRIL

Analytica 2024. Apr 9-12; Munich, Germany; analytica.de

India Lab Expo & Analytica Anacon India. Apr 1517; Mumbai, India; analyticaindia.com

Korea Lab 2024. Apr 23-26; Seoul, Korea; korealab.org

ExpoMED Eurasia 2024. Apr 25-27; Istanbul, Turkey; expomedistanbul.com

ECCMID 2024 – 34th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Apr 2730; Copenhagen, Denmark; eccmid.org

MAYO

Immunology 2024 – Annual Meeting of the American Association of Immunologists (AAI). May 3-7; Chicago, IL, USA; immunology2024.aai.org

AACE Annual Meeting 2024 – American Association of Clinical Endocrinology. May 9-11; New Orleans, LA USA; pro.aace.com

ECE 2024 – 26th Annual Congress of the European Society of Endocrinology. May 11-14; Stockholm, Sweden; ese-hormones.org

ASRI 2024 – 43rd Metting of the American Society for Reproductive Immunology. May 18-22; Houston, TX, USA; theasri.org

Hospitalar 2024. May 21-24; Sao Paulo, Brazil; hospitalar.com

107th Annual Meeting of the German Society for Pathology. May 23-25; Munich, Germany; pathologie-dgp.de

IFCC WorldLab 2024 – 26th International Congress

of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 26-30; Dubai, UAE; dubai2024.org

SLAS Europe 2024 Conference and Exhibition - Society of Laboratory Automation and Screening. May 27-29; Barcelona, Spain; slas.org

ISLH 2024 – International Society for Laboratory Hematology. May 30 - Jun 1; Nantes, France; islh.org

EAACI 2024 – Annual Congress of the European Academy of Allergy & Clinical Immunology. May 31 - Jun 3; Valencia, Spain; eaaci.org

JUNIO

ESHG 2024 – European Human Genetics Conference. Jun 1-4; Berlin, Germany; eshg.org

UKMedLab24 – National Meeting of the Association for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine. Jun 10-12; Brighton, UK; acb.org.uk

9th International Symposium on Critical Care Testing and Blood Gases. Jun 13-14; Saint-Malo, France; criticalcaretesting-saintmalo2024.eu

ASM Microbe 2024 – American Society for Microbiology. Jun 13-17; Atlanta, GA, USA; asm.org

49th CBAC – Congress of the Brazilian Society of Clinical Analysis. Jun 16-19; Natal, Brazil; sbac.org.br

FOCIS 2024 – Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Jun 18-21; San Francisco, CA, USA; focisnet.org

FIME 2024 – Florida International Medical Expo. Jun 19-21; Miami, FL, USA; fimeshow.com

ASV 2024 – 43rd Annual Meeting of the American Society of Virology. Jun 24-28; Columbus, OH, USA; asv.org

ECB 2024 – European Congress on Biotechnology. Jun 30 - Jul 3; Maastricht, The Netherlands; ecb2024.com

JULIO

ESHRE 2024 – 40th Annual Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology. Jul 7-10; Amsterdam, Netherlands; eshre.eu MedLab Asia 2024. Jul 10-12; Bangkok, Thailand; medlabasia.com

2024 AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo. Jul 28 - Aug 1; Chicago, IL, USA; meeting. aacc.org

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