La sepsis, una condición de emergencia crítica, resulta de una respuesta inflamatoria exagerada a patógenos como bacterias u hongos en la sangre, lo que lleva a daños en los órganos y la posibilidad de muerte súbita. Tiene una tasa de mortalidad a 30
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Método
para
determinar infectividad del virus puede revolucionar respuesta a futuras pandemias
En promedio, cada cuatro años surge un nuevo virus que plantea una amenaza pandémica, además de numerosos virus ya conocidos que tienen el potencial de saltar entre especies. Actualmente, no existe ninguna prueba que pueda determinar
rápidamente si un virus en una muestra está intacto y es potencialmente infeccioso, o si está dañado y no es infeccioso, sin requerir semanas de cultivo celular. El método tradicional para evaluar la infectividad viral implica el uso de células cultivadas, lo que
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Detección de ACV en POC en minutos
CResumen ADLM 2024: Innovaciones que configuran el futuro del diagnóstico clínico
Resumen ADLM 2024: Innovaciones que configuran el futuro del diagnóstico clínico
La mayor reunión mundial sobre diagnóstico in vitro se celebró del 28 de julio al 1 de agosto en Chicago. Los redactores de LabMedica repasan los aspectos más destacados de la exposición técnica, en la que se presentaron las últimas innovaciones en este campo.
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a quimioterapia y tratamientos similares destinados a eliminar las células cancerosas a menudo afectan negativamente a las células inmunitarias de los pacientes. Cada año, esto provoca que decenas de miles de pacientes con cáncer sufran un sistema inmunológico debilitado, lo que los hace susceptibles a
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Firmas proteicas en sangre pueden predecir riesgo de más de 60 enfermedades
La medición de proteínas específicas para diagnosticar afecciones como los ataques cardíacos, donde se prueba la troponina, es una práctica clínica bien establecida. Ahora, una nueva investigación destaca el potencial más amplio de las mediciones de
proteínas a partir de una pequeña muestra de sangre para predecir una variedad de enfermedades.
En la investigación, publicada en Nature Medicine, que se llevó a cabo como parte de una asociación internacional que involucra a la Universidad Queen Mary de
ada año, más de 20 millones de personas en todo el mundo sufren accidentes cerebrovasculares (ACV). Las oclusiones de grandes vasos (LVO, por sus siglas en inglés) constituyen el 30% de estos casos, pero están detrás del 95% de las discapacidades y muertes resultantes. La probabilidad de recuperación mejora significativamente si se realiza un procedimiento conocido como
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Prueba predice resultados del trasplante de órganos
En un estudio histórico, un equipo de investigación interdisciplinario del Instituto Westmead de Investigación Médica (WIMR, NSW, Australia; www.westmead institute.org.au) y la Universidad de Sydney (Sídney, Australia; www. sydney.edu.au) ha identificado, por primera vez, biomarcadores moleculares comunes para el rechazo de trasplantes en los principales órganos trasplantados, incluidos
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Resumen ADLM ’24 .. 4
LabMedica EXPO ... . 6-16
Noticias
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Pruebas de sepsis se redujeron de días a horas
Viene de la portada días superior al 30 %, que es más del doble que la de los ataques cardíacos. La administración rápida del antibiótico correcto es vital para reducir esta alta tasa de mortalidad. Para determinar el mejor tratamiento, normalmente se requieren tres pruebas independientes: hemocultivo para confirmar la infección, identificación de patógenos para identificar el organismo infectante específico y prueba de susceptibilidad antimicrobiana (AST) para identificar el antibiótico más efectivo. Actualmente, obtener resultados de AST, que son cruciales para seleccionar el antibiótico adecuado, puede tardar más de 2-3 días. Los retrasos en estos resultados contribuyen al
uso inadecuado de antibióticos, lo que acelera la aparición de “superbacterias” resistentes a múltiples fármacos. Aunque los avances han acortado el tiempo necesario para las pruebas AST, no se ha logrado ningún progreso global en reducir el tiempo requerido para el proceso de cultivo de sangre, que es el más largo. Ahora, un método de AST ultrarrápido que evita la necesidad de hemocultivos tradicionales ha
demostrado el potencial de reducir el tiempo de entrega de los perfiles de susceptibilidad a los medicamentos en más de 40-60 horas en comparación con los flujos de trabajo AST de los hospitales.
La prueba ultrarrápida de susceptibilidad antimicrobiana (uRAST) desarrollada por investigadores del Departamento de Ingeniería Eléctrica e Informática de la Universidad Nacional de Seúl (Seúl, Corea; ece.snu.ac.kr), en colaboración con QuantaMatrix Inc. (Seúl, Corea; www. quantamatrix.com), es la primera del mundo en evitar la prolongada fase de cultivo de sangre, permitiendo la realización de todas las pruebas necesarias para un régimen antibiótico efectivo en un solo día. La tecnología uRAST emplea nanopartículas recubiertas con proteínas inmunitarias que se unen específicamente a patógenos, lo que permite el aislamiento directo de estos patógenos de la sangre de un paciente. Los investigadores también han integrado nuevas tecnologías que realizan rápidamente la identificación de patógenos y AST, acelerando considerablemente el proceso de prueba. En un ensayo clínico en el que participaron 190 pacientes sospechosos de sepsis, uRAST entregó resultados completos de la prueba en tan solo 13 horas, reduciendo entre 40 y 60 horas el tiempo requerido por los métodos de diagnóstico tradicionales. Además, uRAST logró niveles de precisión que cumplen con los estándares de la FDA.
Otro aspecto importante de esta investigación, publicada el 25 de julio en la revista Nature, es la integración de tecnología completamente automatizada que consolida todos los diagnósticos necesarios para la sepsis en un proceso simplificado. Tradicionalmente, cada prueba se realiza por separado y de forma manual, lo que causa retrasos, especialmente fuera del horario normal de funcionamiento del laboratorio. Por ejemplo, si se realiza un hemocultivo fuera del horario laboral, las pruebas adicionales deben esperar hasta el día siguiente, perdiendo así la ventana crítica para una intervención efectiva contra la sepsis. Esta investigación demostró el potencial para operaciones diagnósticas continuas las 24 horas del día, los 7 días de la semana, mediante la automatización de toda la secuencia de pruebas necesarias para la sepsis, mejorando significativamente las perspectivas de atención oportuna para los pacientes.
Resumen ADLM 2024: innovaciones que configuran el futuro del diagnóstico clínico
a Asociación de Diagnóstico y Medicina de Laboratorio (ADLM; Washington, DC, EUA; www. myadlm.org) organizó la Exposición de Laboratorio Clínico ADLM 2024 (anteriormente Reunión Científica Anual de la AACC y Exposición de Laboratorio Clínico) en Chicago del 28 de julio al 1 de agosto de 2024, que presentó avances revolucionarios en investigación y tecnología de diagnóstico que ejemplifican el papel esencial que desempeña el campo de la medicina de laboratorio en la atención al paciente. La Exposición de Laboratorio Clínico ADLM es actualmente la exposición de medicina de laboratorio más grande del mundo y el lugar para aprender sobre las innovaciones revolucionarias que dan forma al futuro de las pruebas clínicas y la atención al paciente. La ADLM reúne a más de 70.000 profesionales de laboratorio clínico, médicos, científicos investigadores y líderes de negocios de todo el mundo centrados en la química clínica, el diagnóstico molecular, la espectrometría de masas, la medicina traslacional, la gestión de laboratorio y otras áreas de la ciencia de laboratorio en progreso.
Este año, 18.000 profesionales de la medicina de laboratorio se registraron para la ADLM 2024, un aumento del 6 % en la asistencia desde la última vez que la Reunión Anual de la ADLM se realizó en Chicago en 2022. La Exposición de Laboratorio Clínico de la ADLM 2024 contó con casi 900 expositores y cubrió una superficie de más de 25,000 metros cuadrados de espacio neto de exposición. Esta exhibición dinámica presentó pruebas de vanguardia de todas las disciplinas de la medicina de laboratorio, incluida la inteligencia artificial, el diagnóstico molecular, la automatización, las pruebas en el punto de atención, la espectrometría de masas, la salud móvil y mucho más. Además, la ADLM 2024 reunió a líderes globales para una experiencia inmersiva con 5 sesiones plenarias, casi 70 sesiones científicas, más de 170 mesas redondas y una exhibición de más de 700 carteles, ofreciendo algo para cada uno en la medicina de laboratorio.
Algo destacado de la reunión fue una sesión especial en la que representantes de la ADLM, la Asociación Médica Estadounidense y la Asociación de Hospitales Pediátricos detallaron cómo la nueva norma de la FDA que coloca las pruebas desarrolladas en laboratorio bajo la supervisión de la FDA afectará negativamente la atención al paciente. La sesión contó con la participación de una cuidadora y defensora de pacientes que compartió su perspectiva sobre por qué las pruebas desarrolladas en laboratorio son cruciales para el diagnóstico y el tratamiento oportunos. Como parte del concurso por el Premio a la Tecnología Disruptiva de la ADLM, los innovadores biotecnológicos presentaron tecnologías novedosas que podrían ayudar a más pacientes a obtener diagnósticos precisos. Mercy BioAnalytics (Natick, MA, USA; www. mercybio.com) ganó el concurso con su plataforma de biopsia líquida que detecta el cáncer de ovario en sus primeras etapas midiendo las vesículas extracelulares derivadas del tumor.
Abbott (Abbott Park, IL, EUA; www. abbott.com) presentó la serie ci de sistemas integrados de química clínica e inmunoensayo Alinity, que ofrece una integración poderosa entre la química clínica y el inmunoensayo. Estos sistemas pueden escalarse fácilmente, combinando hasta cuatro módulos en múltiples configuraciones para satisfacer las necesidades de cualquier laboratorio y maximizar su eficiencia operativa. Abbott también destacó los sistemas de hematología integrados de la serie h de Alinity, que ofrecen flujos de trabajo simplificados a través de un diseño innovador para optimizar el laboratorio de hematología. También se presentó el galardonado sistema i-STAT Alinity POC de Abbott, diseñado para ser fácil, preciso y conectado, brindando resultados en minutos e integrando las pruebas de diagnóstico del paciente directamente en la vía de atención clínica.
Beckman Coulter (Brea, CA, EUA; www. beckmancoulter.com) destacó el pequeño pero sofisticado analizador de hematología DxH 500 que ofrece un hemograma completo
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Graham Beastall RU
Hernán Fares Taie Argentina
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Tahir S. Pillay Sudáfrica
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ISSN 1068-1760
de alta calidad y un diferencial completo de 5 partes con solo 12 μL de sangre. También se presentó el analizador hematológico DxH 900 que ofrece resultados precisos y de alta confianza en la primera ejecución junto con el DxH Slidemaker Stainer II (SMS II) que prepara portaobjetos automáticamente en función de los pedidos recibidos del LIS. Además, Beckman Coulter presentó el analizador de inmunoensayo de alto rendimiento y alta sensibilidad DxI 9000 que está diseñado para potenciar el rendimiento del laboratorio en todos los sistemas de salud. Entre sus innovaciones en biomarcadores, Beckman Coulter presentó el ancho de distribución de monocitos (MDW), el único biomarcador hematológico aprobado por las autoridades regulatorias que ayuda a establecer el riesgo de infección grave y sepsis en pacientes adultos en el departamento de emergencias.
Bio-Rad (Hercules, CA, EUA; www.bio-rad.com) presentó una variedad de ofertas relacionadas con el control de calidad (QC) y también presentó un taller sobre la adaptación de las prácticas de laboratorio a las nuevas especificaciones CLIA 2024. El puesto de Bio-Rad en el piso de exhibición ofreció una variedad de exhibiciones y demostraciones de sus principales productos de control de calidad, como controles y estándares moleculares para enfermedades infecciosas; la familia de controles de carga-y-listo InteliQ; y las soluciones de gestión de datos de control de calidad Unity Next Peer. Bio-Rad también destacó su línea Exact Diagnostics de estándares y controles moleculares para la prueba de patógenos en las áreas de trasplantes, enfermedades respiratorias, virología, microbiología, infecciones adquiridas en el hospital, infecciones de transmisión sexual y enfermedades transmitidas por vectores.
Chronus Health (Fremont, CA, EUA; www.chronushealth.com) presentó el primer sistema de análisis de sangre eléctrico en tiempo real del mundo para su uso en centros de atención de urgencias, centros de enfermería especializada, centros de infusión, clínicas minoristas, así como en clínicas de atención primaria y de especialidades. Esta tecnología reducirá el tiempo de diagnóstico y los costos generales de atención médica, ya que las muestras de sangre se analizan en el sitio en lugar de enviarse a laboratorios centrales para su análisis. La plataforma de Chronus puede soportar de manera única el recuento de células, los ensayos químicos (electrolitos, moléculas pequeñas y proteínas) y los inmunoensayos (proteínas).
Cytovale (South San Francisco, CA, EUA.; www.cytovale.com) demostró su prueba de sepsis IntelliSep aprobada por la FDA, que procesa muestras en alrededor de 8 minutos. El sistema Cytovale interroga a miles de células por segundo para evaluar rápidamente el estado inmunológico del huésped e identificar las firmas de la enfermedad. Con tecnología de respuesta del huésped de vanguardia, la
prueba de sepsis IntelliSep junto con el sistema Cytovale proporciona a los profesionales de laboratorio resultados de estratificación del riesgo de sepsis en ~8 minutos, lo que permite a los equipos en el Departamento de Emergencias (DE) tomar decisiones oportunas que salvan vidas.
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ANALIZADOR DE ORINA
DIRUI INDUSTRIAL
El analizador de orina H-1600 tiene un rendimiento de hasta 240 pruebas/hora y puede analizar 14 parámetros. Se puede integrar con la unidad FUS-360 para crear un sistema de análisis de orina.
EKF Diagnostics (Cardiff, Gales, Reino Unido; www. ekfdiagnostics.com) destacó el analizador de sobremesa semiautomático Quo-Lab HbA1c para medir la hemoglobina glucosilada (HbA1c). EKF también presentó el analizador para POC de sobremesa totalmente automatizado Quo-Test, diseñado para una medición sencilla y fiable de la HbA1c para el control y la gestión de la diabetes en un entorno de punto de atención. Además, EKF presentó su recién lanzado Biosen C-Line, una versión avanzada de su analizador de sobremesa rápido de glucosa y lactato líder en la industria. Dentro de su cartera de dispositivos de hematología para el punto de atención, EKF destacó el analizador de hemoglobina portátil DiaSpect Tm, que ahora funciona con EKF Link, lo que permite nuevas funciones como el cálculo del hematocrito, la gestión del control de calidad y las funciones de gestión de datos de pacientes. HemoSonics (Durham, NC, EUA; www.hemosonics.com) presentó su sistema de hemostasia Quantra, que cuenta con la gama más amplia de indicaciones aprobadas por la FDA para su uso en su categoría y está autorizado para su uso con muestras de sangre arterial y venosa en pacientes con cirugía cardíaca, traumatológica, hepática y ortopédica mayor. El sistema Quantra consta del analizador de hemostasia Quantra con cartuchos QPlus y QStat, que permiten a los médicos tomar decisiones centradas en el paciente sobre el manejo de hemorragias que mejoran la atención y optimizan el uso de productos sanguíneos. El sistema Quantra está aprobado por la FDA para su uso en entornos de punto de atención, como quirófanos, unidades de cuidados intensivos y laboratorios de hospitales, lo que permite a los hospitales estandarizar el uso en toda la institución con una mayor eficiencia operativa.
ANALIZADOR DE HEMATOLOGÍA
EDAN INSTRUMENTS
El analizador de hematología H 80 está diseñado para reducir la carga de trabajo asociada con el análisis hematológico y un flujo de trabajo optimizado, garantizando resultados eficientes y precisos para todas las muestras de sangre.
HORIBA (Kioto, Japón; www.horiba.com) presentó sus recientemente lanzados analizadores hematológicos compactos con una combinación de velocidad de sedimentación globular (VSG) y hemograma completo (CBC)/diferencial (Diff). HORIBA presentó los nuevos Yumizen H550E (cargador automático), H500E CT (tubo cerrado) y Yumizen H500E OT (tubo abierto) que ahora ofrecen pruebas combinadas de CBC/DIFF con resultados de VSG a partir de sangre completa en 60 segundos. También se presentó el nuevo analizador químico de sobremesa Yumizen C230 para laboratorios de pequeño volumen con funciones avanzadas y fáciles de usar. Además, HORIBA mostró el nuevo analizador químico Yumizen C240, que está diseñado con simplicidad de sistema para un desempeño rápido y eficiente. Inpeco (Novazzano, Suiza; www.inpeco.com) presentó FlexLab X, su nuevo sistema de automatización total de laboratorio, a la comunidad de medicina de laboratorio mundial. FlexLab X, abierto y flexible por diseño, permite a los laboratorios combinar libremente analizadores de diferentes proveedores para obtener resultados óptimos para los pacientes. FlexLab X garantiza tiempos de respuesta rápidos y constantes en todos los niveles de volumen de muestra y admite resultados de primera calidad que son completamente rastreables. Además, FlexLab X está diseñado para maximizar el tiempo de funcionamiento y reducir los costos operativos, contribuyendo a un atractivo retorno de la inversión (ROI). FlexLab X ofrece elegantes interfaces gráficas de usuario (GUI) y potentes funcionalidades de análisis de datos, lo que lo hace intuitivamente fácil de usar y monitorear. Esto simplifica el trabajo diario y ayuda a eliminar errores, mientras que los paneles de indicadores clave de rendimiento brindan información útil para optimizar los flujos de trabajo.
Messe Düsseldorf (Düsseldorf, Alemania; www.messe-dues seldorf.de) promocionó su programa “MEDICAlliance” de ferias comerciales médicas regionales e internacionales organizadas en todo el mundo. En la ADLM 2024, se ofreció información para visitantes y expositores sobre MEDICA 2024 - Foro Mundial de Medicina y COMPAMED 2024 - Soluciones de alta tecnología para tecnología médica (que se celebran actualmente del 11 al 14 de noviembre de 2024 en Düsseldorf, Alemania), la Feria Médica de China (agosto de 2024 en Suzhou), Feria Médica de Asia y de Manufactura Médica de Asia (que se celebran simultáneamente en septiembre de 2024 en Singapur), así como la Feria Médica de Tailandia (septiembre de 2025 en Bangkok) y la Feria Médica de India (2025 en Nueva Delhi).
OnsiteGene (San Diego, CA, EUA; www.onsitegene.com) presentó el nuevo XDive, el primer instrumento de PCR en tiempo real de 5 minutos del mundo. Esta revolucionaria innovación completa
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Resumen ADLM 2024
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40 ciclos térmicos y captura imágenes fluorescentes en tiempo real en solo cinco minutos, manteniendo al mismo tiempo una sensibilidad comparable a la de las marcas líderes del mercado. XDive integra ciclos térmicos de alta velocidad, reactivos de reacción de PCR ultrarrápidos y flujos de trabajo de adquisición de datos de fluorescencia en tiempo real. Puede realizar hasta 16 reacciones ultrarrápidas por experimento, lo que proporciona un rendimiento moderado de las muestras y una máxima flexibilidad de trabajo.
QuidelOrtho (San Diego, CA, EUA; www.quidelortho.com) realizó demostraciones in situ de sus diversas líneas de productos, incluidas las soluciones de automatización Vitros, que pueden reducir los pasos manuales, aumentar la eficiencia y liberar al personal del laboratorio para que se concentre en la entrega de resultados de calidad y, al mismo tiempo, reducir los costos operativos. QuidelOrtho demostró el sistema Vitros XT 7600, que ofrece un menú completo de química clínica e inmunoensayo en un sistema fácil de usar que ofrece un tiempo de funcionamiento líder en la industria. Los visitantes del stand de QuidelOrtho también experimentaron el sistema de química Vitros XT 3400, que funciona con tecnologías inteligentes y tecnología de imágenes digitales para ayudar a los laboratorios a satisfacer las necesidades de pruebas de rutina, con resultados de alta calidad comprobados y confiabilidad del sistema en un espacio reducido.
Randox (Crumlin, Reino Unido; www.randox.com) destacó su gama de controles Acusera SMART, lanzada recientemente, que consta de productos Smartscan y Smartload, que se han diseñado para adaptarse directamente a una amplia gama de sistemas de prueba. Esta gama agiliza aún más el proceso de control de calidad, sin necesidad de alícuotas de material, lo que minimiza el error humano y optimiza los flujos de trabajo. Además, Randox destacó sus nuevos controles de calidad Acusera, que incluyen vitamina B12 activa, índices séricos y PSA ultrabajo. El puesto de Randox también presentó paneles completos del inmunoanalizador totalmente automatizado MultiStat de la empresa, ahora ampliado para incluir enfermedades gastrointestinales, cáncer de vejiga y hormonas masculinas y femeninas.
Roche (Basilea, Suiza; www. roche.com) presentó sus últimas innovaciones en el stand, incluida la futura solución cobas Mass Spec, diseñada para ser una solución de extremo a extremo para pruebas de espectrometría de masas clínicas con el objetivo de integrarse perfectamente en el laboratorio de rutina. Roche también destacó el nuevo CCM Vertical, un sistema modular flexible que utiliza el espacio del laboratorio de manera eficaz y se integra perfectamente en los módulos de conexión cobas existentes. También se presentó el sistema cobas liat, que lleva la tecnología de PCR de referencia al punto de atención, proporcionando resultados en 20 minutos a través de un menú cada vez mayor de ensayos.
• Evaluación de todos los ácidos biliares clínicamente significativos en suero y heces.
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• Excelente precisión y estabilidad
• Amplio rango de medición para ambas aplicaciones de diagnóstico
EUROIMMUN I es un sistema abierto para el procesamiento ELISA totalmente automatizado de hasta 7 microplacas y 180 muestras en una sola ejecución. Utilizado junto con los ELISA de EUROIMMUN, permite un funcionamiento rápido y seguro.
Siemens Healthineers (Forchheim, Alemania; www.siemenshealthineers.com) presentó mejoras en su portafolio Atellica que destacan la sostenibilidad, la eficiencia del flujo de trabajo líder, la inteligencia basada en IA y el análisis avanzado para convertir los datos en información clínica práctica. Siemens consolida 25 tareas directamente en los sistemas Atellica. El chip, los sensores y las líneas de código trabajan juntos para ayudar a simplificar las tareas y minimizar el tiempo de trabajo manual. En minutos, un solo tecnólogo puede gestionar los procesos de calibración y control de calidad, clasificación diaria y archivo (tareas que históricamente podrían haber llevado horas) para mejorar el rendimiento y reducir el desperdicio.
Sysmex (Kobe, Japón; www.sysmex.com) presentó su innovadora cartera de analizadores y reactivos de hemostasia, incluida la solución de hemostasia avanzada CS-2500, que es compacta, de bajo mantenimiento y puede manejar sin problemas la carga y descarga de muestras para un alto rendimiento. Sysmex también presentó el sistema de hematología automatizado de vanguardia XN-9100, que es un sistema analizador modular que brinda precisión, confiabilidad y eficiencia. Los visitantes del stand de Sysmex experimentaron la solución de análisis de orina automatizado UN-3000 con la unidad destapadora de muestras de orina TH-11. Entre sus soluciones informáticas, Sysmex presentó la solución de flujo de trabajo (WS) Caresphere, que está diseñada para abordar las preocupaciones sobre privacidad, seguridad y cumplimiento de los datos, lo que brinda a los laboratorios un aumento importante en la eficiencia del flujo de trabajo.
Thermo Fisher Scientific (Waltham, MA; EUA; www.thermo fisher.com) presentó su amplia cartera de productos de diagnóstico y organizó una serie de talleres y presentaciones dirigidos a los clientes que destacaron los avances de la industria, así como las últimas innovaciones de la empresa. El stand de la conferencia de la empresa se diseñó como un “túnel de historias” para guiar a los visitantes a por un viaje de investigación y soluciones clínicas que afectan la atención al paciente en oncología, enfermedades infecciosas, salud de la mujer, toxicología, alergias y enfermedades autoinmunes, y diagnóstico de trasplantes y proteínas. Thermo Fisher también demostró el analizador Optilite, además de brindar una descripción general de los ensayos Freelite, que recibieron la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA) para evaluar la gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI), un precursor del mieloma múltiple.
Tianlong Science and Technology (Shaanxi, China; www. tlgenetech.cn) presentó el sistema de PCR en tiempo real Gentier X3
SISTEMA DE HEMOSTASIA SIEMENS HEALTHINEERS - LABORATORY DIAGNOSTICS
El sistema de hemostasia CS-5100 es un analizador de coagulación de alto volumen y acceso aleatorio que permite obtener resultados de alta calidad en la primera prueba al identificar y gestionar muestras de prueba no aptas antes del análisis.
Series, que tiene un alto rendimiento de hasta 96 pruebas por hora y ofrece la excelente función de ejecutar muestras de un máximo de 3x32 pocillos en tres protocolos diferentes en tres bloques térmicos independientes de forma simultánea. Tianlong demostró el sistema de monitoreo de higiene de ATP portátil Biolum Pro, que genera resultados en solo 10 segundos, con una sensibilidad de hasta 10-16 moles de ATP. Tianlong también demostró el sistema de diagnóstico molecular todo en uno Panall 8000, que integra las funciones de destapado/ tapado de tubos de muestra, carga de muestra, extracción de ácido nucleico, configuración de PCR, detección de PCR y análisis de resultados, logrando un verdadero proceso de detección de entrada de muestra y salida de resultado. El Panall 8000 de Tianlong ahora está ABIERTO para ser compatible con reactivos de PCR de diferentes fabricantes. Werfen (Barcelona, España; www.werfen.com) presentó el GEM Premier 7000 con Intelligent Quality Management 3 (iQM3), un gran avance en las pruebas de gases en sangre que detecta la hemólisis en el punto de atención. El GEM Premier 7000 con iQM3 es un sistema portátil de cuidados intensivos para que los profesionales de la salud analicen rápidamente muestras de sangre completa heparinizada con litio en el punto de atención médica en un entorno clínico y un laboratorio central. Werfen también proporcionó una experiencia de laboratorio de realidad virtual a los visitantes en su stand, donde pudieron ver diseños personalizados en 3D de las celdas de trabajo de automatización de laboratorio especializadas HemoCell para laboratorios de hemostasia de todos los tamaños, formas y volúmenes.
La reunión anual y exposición de laboratorios clínicos de la ADLM 2025 se llevará a cabo del 27 al 31 de julio de 2025 en Chicago, Illinois, EUA.
Resumen ADLM 2024
Método para determinar infectividad del virus puede revolucionar respuesta a futuras pandemias
no sólo tarda días en dar resultados, sino que también requiere personal especializado y líneas celulares específicas que no siempre están disponibles para todos los virus. Además, este método se limita a evaluar antivirales que no dañan las células, lo que complica el descubrimiento de nuevos desinfectantes que puedan interrumpir la cadena de transmisión viral. Ahora, un nuevo ensayo revolucionario puede examinar virus contra antivirales virucidas en minutos, permitiendo determinar rápidamente la efectividad de las medidas antivirales, como los desinfectantes. Esta innovadora técnica, ideada por investigadores de la Facultad de Química de la Universidad de Birmingham (Birmingham, Reino Unido; www.birmingham.ac.uk), ha sido descrita en un estudio publicado en ACS Biomacromolecules. Emplea un tinte que normalmente puede penetrar los virus a través de los poros de la cápside (cubierta proteica) que rodea su material genético (ADN o ARN). Cuando el tinte se une al ADN o ARN viral, emite una señal fluorescente. El ensayo resultante, denominado FAIRY (ensayo de fluorescencia para la integridad viral), indica rápidamente si un virus está intacto y probablemente sea infeccioso, o si está dañado y no es infeccioso. La eficacia del ensayo FAIRY se probó en varios virus, incluido el virus del herpes simple (HSV-2), el virus respiratorio sincitial (RSV), el citomegalovirus (CMV), el rinovirus humano-8 (HRV-8) y el coronavirus humano OC43 (OC43), el virus chikungunya (CHIKV), los virus del dengue 1 y 2, el virus del zika y el enterovirus 71 (EV71).
La amplia aplicabilidad del ensayo FAIRY se demostró en virus tanto con envoltura como sin envoltura, y en virus de ADN y ARN. Estos virus fueron sometidos a tratamientos con una variedad de sustancias químicas conocidas por sus propiedades virucidas, como peróxido de hidrógeno, etanol, isopropanol y otros antivirales. Las pruebas confirmaron que el ensayo FAIRY es una herramienta prometedora para la evaluación rápida de virucidas que alteran las cápsides virales.
“Este ensayo simple y de bajo costo utiliza consumibles listos para usar y puede evaluar rápidamente múltiples desinfectantes y virus, en un solo ensayo de microplaca, para determinar su capacidad para neutralizar la infectividad viral”, dijo el Dr. Samuel Jones de la Escuela de Quimica de Birmingham, quien dirigió el equipo de investigación que desarrolló el ensayo FAIRY. “Podría haber analizado todos los desinfectantes en busca de actividad antiviral durante la pandemia de SARSCoV-2 y así brindar una respuesta más rápida durante la próxima pandemia”.
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trombectomía inmediatamente después del inicio de los síntomas. Sin embargo, acelerar este tratamiento es complicado porque es difícil identificar los accidentes cerebrovasculares de LVO fuera del entorno hospitalario; los síntomas pueden imitar otros problemas médicos. Los accidentes cerebrovasculares también pueden ser causados por bloqueos en vasos más pequeños o rupturas de vasos, ninguno de los cuales es adecuado para la trombectomía. Idealmente, los accidentes cerebrovasculares LVO deben diagnosticarse rápidamente y antes de que el paciente llegue al hospital para acelerar el inicio de la trombectomía. Actualmente, no existe una herramienta de diagnóstico lo suficientemente precisa para este propósito. Ahora, una prueba de diagnóstico innovadora puede identificar un accidente cerebrovascular por oclusión de gran vaso en 15 minutos, acelerando la transferencia del paciente a cuidados especializados y ahorrando más de 1 hora y 30 minutos en comparación con el procedimiento clínico actual.
La innovadora prueba LVOne de UpFront Diagnostics (Cambridge, Reino Unido; upfrontdiagnostics.com ) emplea una combinación de biomarcadores sanguíneos y puntuaciones clínicas para detectar con precisión a los pacientes que están sufriendo un accidente cerebrovascular por oclusión de grandes vasos. El estudio clínico “Testing for Identification Markers of stroke” (TIME) ha confirmado la eficacia de los biomarcadores sanguíneos específicos de UpFront, GFAP y D-dímero, logrando una precisión del 90 % en la identificación de accidentes cerebrovasculares LVO. Este estudio observacional prospectivo de precisión diagnóstica analizó datos de 323 pacientes con sospecha de accidente cerebrovascular. Demostró que la integración de los niveles de biomarcadores GFAP y D-dímero con las puntuaciones FAST-ED dentro de las seis horas posteriores al inicio de los síntomas permite que la prueba LVOne logre una especificidad del 93 % y una sensibilidad del 81 % en la detección de accidentes cerebrovasculares LVO. La prueba también excluyó con éxito a todos los pacientes con hemorragias cerebrales, lo que sugiere posibles aplicaciones futuras en la identificación de hemorragias intracerebrales en el campo.
La GFAP y el dímero D se han convertido en biomarcadores líderes para la detección de accidentes cerebrovasculares del LVO en entornos prehospitalarios. La prueba LVOne es muy prometedora para países de ingresos bajos y medios donde las tecnologías de imágenes avanzadas pueden no estar disponibles. También podría resultar útil en la evaluación de lesiones cerebrales traumáticas.
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Integración de IA con imágenes ópticas
permite un diagnóstico intraoperatorio rápido
El diagnóstico intraoperatorio rápido y preciso es esencial para la cirugía tumoral, ya que guía las decisiones quirúrgicas con precisión. Las evaluaciones intraoperatorias tradicionales, como las secciones congeladas basadas en histología H&E, exigen tiempo, recursos y mano de obra y también plantean preocupaciones sobre el consumo de muestras. D-FFOCT, una tecnología de imágenes ópticas de alta resolución, permite la generación rápida de histología virtual. Los investigadores ahora han desarrollado un flujo de trabajo de diagnóstico intraoperatorio que utiliza algoritmos de aprendizaje profundo para clasificar tumores a partir de imágenes D-FFOCT, ofreciendo un diagnóstico rápido y automatizado para la toma de decisiones quirúrgicas.
Un estudio de cohorte prospectivo realizado por investigadores del Hospital Popular de la Universidad de Pekín (Pekín, China; pkuph. cn) incluyó 224 muestras de mama obtenidas con D-FFOCT. Esta técnica de imagen no es destructiva y no requiere preparación ni tinción del tejido. Las imágenes D-FFOCT se segmentaron en parches y las diapositivas se asignaron en un conjunto de entrenamiento (182 diapositivas, 10.357 parches) y un conjunto de prueba
externo (42 diapositivas, 3.140 parches) según el orden en que se recopilaron. Se empleó un método de validación cruzada quíntuple para entrenar y ajustar el modelo. Un modelo de aprendizaje automático agregó los resultados de la predicción de parches al nivel de diapositiva después de la extracción de características.
El conjunto de pruebas mostró que el modelo funcionó bien a nivel de parche, identificando tipos de tejido mamario con un AUC de 0,926 (IC del 95 %: 0,907–0,943). A nivel de portaobjetos, la precisión diagnóstica alcanzó el 97,62 %, con una sensibilidad del 96,88 % y una especificidad del 100 %. La precisión no difirió significativamente entre los distintos subtipos moleculares y tipos de tumores histológicos de cáncer de mama. Los mapas de calor de visualización demostraron que los modelos de aprendizaje profundo podían identificar características correspondientes a grupos de células metabólicamente activas en imágenes D-FFOCT, alineándose con evaluaciones de expertos. Este enfoque de análisis de imágenes podría extenderse potencialmente a varios tipos de tumores, dadas las características conservadas detectadas en el modelo. En un experimento de simulación de márgenes, el proceso de diagnóstico duró unos tres minutos
Prueba de tira económica basada en CRISPR mejora diagnóstico y vigilancia de la gripe
Anualmente, menos del 1 % de las personas que contraen gripe se hacen pruebas, en gran parte debido a la necesidad de personal capacitado y equipos sofisticados. Ahora, los investigadores han desarrollado una prueba con tiras de papel de bajo costo que podría permitir que más personas determinen el tipo de gripe que tienen y reciban el tratamiento adecuado.
Esta innovadora prueba desarrollada por investigadores del Broad Institute del MIT y Harvard (Cambridge, MA, EUA; www. broadinstitute.org) y la Universidad de Princeton (Princeton, Nueva Jersey, EUA; cbe.princeton. edu) emplea tecnología CRISPR para diferenciar entre los principales tipos de gripe estacional, la influenza A y B, y los subtipos H1N1 y H3N2. También puede identificar cepas resistentes a tratamientos antivirales y potencialmente podría extenderse a la detección de cepas de gripe porcina y aviar, incluida la H5N1, que actualmente afecta al ganado. Esto podría mejorar tanto la respuesta a los brotes como la atención clínica al hacer que las pruebas precisas, asequibles y rápidas sean accesibles en los consultorios médicos y laboratorios de todo el mundo. La prueba se basa en una tecnología conocida como SHINE, desarrollada por el equipo en 2020, que utiliza enzimas CRISPR para identificar secuencias de ARN viral específicas en muestras. Aplicada inicialmente para detectar el SARS-CoV-2 y sus variantes
Delta y Omicron, la tecnología se adaptó en 2022 para detectar virus generalizados como la gripe, con el objetivo de su uso en entornos clínicos o de campo fuera de los entornos hospitalarios o de laboratorio de diagnóstico tradicionales.
Los métodos de diagnóstico tradicionales, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), implican largos tiempos de procesamiento, capacitación y equipos especializados, y la necesidad de almacenar los reactivos en congelación. Por el contrario, el ensayo SHINE funciona a temperatura ambiente y se completa en aproximadamente 90 minutos. El único equipo necesario actualmente es un bloque térmico asequible para calentar las reacciones, y se están realizando esfuerzos para reducir el tiempo de resultado a 15 minutos. Los investigadores también han perfeccionado SHINE para diferenciar entre varias cepas de gripe y sugieren que luego podría ajustarse para identificar diferentes virus con síntomas similares, como la influenza y el SARS-CoV-2. Esta capacidad podría ayudar a los médicos a decidir si deben administrar tratamientos como Oseltamivir, que sólo es eficaz contra determinadas cepas de gripe. En escenarios de brote, las pruebas rápidas también podrían permitir una recolección de muestras más específica para rastrear mejor la propagación del virus. En el futuro, el equipo planea adaptar aún más SHINE para detectar cepas de influenza aviar y porcina.
y el modelo de aprendizaje profundo logró una alta precisión del 95,24%.
Con base en los resultados, el estudio propuso un flujo de trabajo de diagnóstico de cáncer intraoperatorio que integra D-FFOCT con un modelo de aprendizaje profundo. En el diagnóstico de márgenes intraoperatorio simulado, el flujo de trabajo redujo sustancialmente el tiempo de diagnóstico aproximadamente diez veces en comparación con los métodos tradicionales y demostró ser altamente rentable en términos de mano de obra. No se destruyó ningún tejido durante el análisis y la obtención de imágenes ópticas. En general, este flujo de trabajo ofrece una solución transparente para un diagnóstico intraoperatorio rápido y preciso, que potencialmente puede guiar las decisiones quirúrgicas de forma eficaz.
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Prueba predice resultados del trasplante de órganos
corazones, pulmones, hígados y riñones. Sus hallazgos sugieren que las vías moleculares implicadas en el rechazo de órganos son consistentes en estos diferentes órganos sólidos. Este avance es crucial ya que permite el desarrollo de estrategias destinadas a mejorar las tasas de éxito de todo tipo de trasplantes de órganos mediante la utilización del aprendizaje automático para predecir los resultados de los trasplantes con una precisión notable.
En un esfuerzo de colaboración, los investigadores crearon el Recurso panorgánico para la disfunción del aloinjerto molecular (PROMAD), un atlas molecular completo que incluye más de 12.000 muestras de pacientes de todo el mundo. Este atlas permite un acceso más amplio a datos de trasplantes que antes no estaban disponibles para muchos investigadores, fomentando la cooperación internacional. La creación de este atlas ha llevado al desarrollo de una prueba de concepto para un análisis de sangre universal que puede predecir la posibilidad de rechazo de un trasplante antes de que ocurra, lo que podría redefinir los estándares de la medicina de precisión y mejorar los resultados de los trasplantes a nivel mundial.
Actualmente, el equipo está avanzando en esta investigación probando un análisis de sangre en entornos de laboratorio que podría permitir a los
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médicos predecir y prevenir el rechazo de órganos. Además, sus hallazgos proporcionan una base para aplicar estos conocimientos a otros tipos de trasplantes y diferentes afecciones médicas. Los resultados alentadores de esta investigación no sólo resaltan el poder de la colaboración internacional sino que también ofrecen nuevas esperanzas a millones de personas que esperan trasplantes que les salven la vida. En el futuro, la investigación ampliará estos descubrimientos a otros tipos de trasplantes y mejorará aún más los modelos predictivos utilizados en el estudio.
Firmas proteicas en sangre pueden predecir riesgo de más de 60 enfermedades
Viene de la portada
Londres (Londres, Reino Unido; www.qmul.ac.uk/phuri), los investigadores utilizaron datos del Proyecto de Proteómica Farmacéutica del Biobanco del Reino Unido (UKB-PPP). Este proyecto representa el estudio proteómico más grande hasta la fecha, analizando alrededor de 3.000 proteínas plasmáticas de más de 40.000 participantes del Biobanco del Reino Unido seleccionados al azar. Estas mediciones de proteínas están vinculadas a registros médicos electrónicos detallados. Los investigadores aplicaron técnicas analíticas sofisticadas para identificar una “firma” específica de entre cinco y veinte proteínas clave para predecir cada enfermedad. Descubrieron que estas ‘firmas’ de proteínas pueden predecir la aparición de 67 enfermedades diferentes, incluido el mieloma múltiple, el linfoma no Hodgkin, la enfermedad de la neurona motora, la fibrosis pulmonar y la miocardiopatía dilatada. El estudio encontró que los modelos de predicción de proteínas superaron a los basados en información clínica estándar, como los recuentos de células sanguíneas, niveles de colesterol, función renal e indicadores de diabetes (hemoglobina glucosilada). Aunque los beneficios de medir y discutir los riesgos cardiovasculares son bien conocidos, esta investigación
introduce nuevas posibilidades predictivas para un amplio espectro de enfermedades, particularmente aquellas más raras que a menudo requieren períodos prolongados para diagnosticarse. Estos hallazgos podrían conducir a diagnósticos significativamente más rápidos y oportunos. Sin embargo, estos resultados aún deben ser validados en diferentes poblaciones, incluyendo individuos sintomáticos y asintomáticos, y en diversos grupos étnicos. “Varias de nuestras firmas de proteínas tuvieron un rendimiento similar o incluso mejor que las proteínas ya probadas por su potencial como pruebas de detección, como el antígeno prostático específico para el cáncer de próstata”, dijo la Dra. Julia Carrasco Zanini Sánchez, primera autora y estudiante de investigación en GSK y la Universidad de Cambridge en ese momento y ahora investigador postdoctoral en PHURI. “Por lo tanto, estamos muy entusiasmados con las oportunidades que nuestras firmas de proteínas pueden tener para la detección temprana y, en última instancia, mejorar el pronóstico de muchas enfermedades, incluidas condiciones graves como el mieloma múltiple y la fibrosis pulmonar idiopática. Identificamos tantos ejemplos prometedores que el siguiente paso es seleccionar enfermedades de alta prioridad y evaluar su predicción proteómica en un entorno clínico”.
Viene de la portada
infecciones potencialmente mortales. Los médicos tienen la tarea de equilibrar la dosis de quimioterapia: suficiente para matar las células cancerosas, pero no tanto como para reducir peligrosamente el recuento de glóbulos blancos del paciente, lo que lleva a la neutropenia. Esta condición no sólo afecta la salud sino que también puede provocar aislamiento social entre sesiones de quimioterapia. Tradicionalmente, el seguimiento de los glóbulos blancos se ha limitado a análisis de sangre. Ahora, un nuevo monitor de glóbulos blancos para uso doméstico ofrece a los médicos la posibilidad de controlar de forma remota la salud de sus pacientes de forma más completa. Este dispositivo, que evita la extracción de sangre, utiliza luz para escanear la piel en la parte superior de la uña y emplea inteligencia artificial (IA) para identificar niveles críticamente bajos de glóbulos blancos.
Basado en una tecnología concebida por primera vez por investigadores del MIT (Cambridge, MA, EUA; www. web.mit.edu) en 2015, Leuko Labs (Boston, MA, EUA; www.leuko.com desarrolló el dispositivo que ha permi tido con éxito la detección de recuentos bajos de glóbulos blancos en cientos de pacientes con cáncer sin la necesidad de extracción de sangre. El dispositivo de Leuko utiliza tecnología de imágenes centrada en los capilares justo encima de la uña (un sitio que ya utilizan los médicos para evaluar la salud vascular) para controlar la actividad de los glóbu los blancos. En un estudio de 2019 en el que participaron 44 pacientes, Leuko demostró la capacidad de su dispositivo para detectar niveles críticamente bajos de glóbulos blancos con mínimos falsos positivos. Desde entonces, el producto ha avanzado hasta una etapa en la que los pacientes pueden utilizarlo en casa sin supervisión, proporcionando infor mación vital sobre el sistema inmuno lógico directamente a los profesionales de la salud.
Durante los últimos cuatro años, Leuko ha colaborado con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para diseñar estudios que confirmen la pre cisión del dispositivo y la facilidad de uso por parte de pacientes sin formación médica. A finales de este año, la empresa planea iniciar un estudio fundamental que respaldará su solicitud de aproba ción de la FDA. Una vez aprobado, Leuko prevé que el dispositivo no sólo se convertirá en una herramienta estándar para el seguimiento de pacientes sino que también ayudará a los médicos a optimizar los regímenes de tratamiento del cáncer. Los fundadores de la empresa
esperan que su innovación mejore las decisiones de atención y potencialmente extienda su uso al seguimiento de otras afecciones de salud. Además, prevén futuras adaptaciones del dispositivo para rastrear biomarcadores adicionales presentes en la sangre.
“La visión a largo plazo de la empresa es poner esto a disposición de otras poblaciones de pacientes que también puedan beneficiarse de una mayor monitorización de su sistema inmunológico. Eso incluye pacientes con esclerosis múltiple, enfermedades autoinmunes, trasplantes de órganos y pacientes que son llevados de urgencia a la sala de emergencias”, dijo el cofundador y director ejecutivo de Leuko, Carlos Castro-González, ex postdoctorado en el MIT. “Creemos que esto podría ser una plataforma tecnológica. Obtenemos
estos videos no invasivos de la sangre que fluye a través de los capilares, por lo que parte de la visión de la empresa es medir otros parámetros en la sangre más allá de los glóbulos blancos, incluida la hemoglobina, los glóbulos rojos y las plaquetas. Todo eso es parte de nuestra hoja de ruta para el futuro”.
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plasmáticas se multiplica excesivamente, produciendo numerosas células plasmáticas y anticuerpos idénticos, a los que se dirige la nueva prueba. Inicialmente, personalizar la prueba para pacientes individuales requirió 125 días, pero ahora los investigadores han refinado el proceso para adaptarse a cualquier paciente y probar simultáneamente a 25 pacientes, reduciendo el tiempo de desarrollo a solo cinco días.
Además, el equipo ha desarrollado un nuevo software que mejora el proceso de medición, permitiendo una detección aún más rápida de las señales de las células tumorales. En un ensayo en el que participaron cuarenta pacientes, esta prueba demostró ser capaz de detectar un aumento de células cancerosas un año antes que el análisis de sangre estándar. El procedimiento necesita menos de una gota de sangre, lo que lo hace mínimamente invasivo. Los investigadores también están explorando la posibilidad de que los pacientes realicen la extracción de sangre en casa mediante un simple pinchazo en el dedo, lo que evitaría la necesidad de visitas al hospital para la extracción de sangre, innovando aún más la atención al paciente en este campo.
Nueva prueba detecta el regreso del cáncer de sangre un año antes l mieloma múltiple, también conocido como enfermedad de Kahler, es un tipo de cáncer de la sangre con origen en la médula ósea y que se caracteriza por la proliferación descontrolada de células plasmáticas, un tipo específico de glóbulo blanco. Sorprendentemente, la mitad de los pacientes responden inicialmente al tratamiento hasta un punto en el que la enfermedad se vuelve indetectable en la sangre, pero desafortunadamente, la enfermedad casi invariablemente regresa. Actualmente, para controlar el regreso de la enfermedad, la práctica estándar implica una biopsia de médula ósea, un procedimiento invasivo que no es factible de realizar con frecuencia. La confiabilidad de este método también puede variar ya que es posible que la enfermedad no se distribuya uniformemente en la médula ósea. Alternativamente, está disponible un análisis de sangre menos sensible, pero sólo detecta el regreso de la enfermedad cuando el recuento de células cancerosas está considerablemente elevado. Ahora, los investigadores han desarrollado un nuevo análisis de sangre que puede detectar la reaparición del mieloma múltiple un año antes que el análisis de sangre estándar actual.
Este análisis de sangre avanzado, desarrollado por científicos del Centro Médico de la Universidad de Radboud (Nijmegen, Países Bajos; www.radboudumc.nl ) en colaboración con Erasmus MC (Rotterdam, Países Bajos; www.erasmusmc.nl ), es mil veces más sensible que el análisis de sangre utilizado actualmente. Funciona midiendo los anticuerpos producidos por las células plasmáticas, que son cruciales para la defensa inmune. Normalmente, una variedad de células plasmáticas producen anticuerpos para combatir diferentes patógenos, pero en el mieloma múltiple, un tipo de células
“Los pacientes cuya enfermedad ya no se puede medir después del tratamiento a menudo viven en la incertidumbre durante años”, afirmó Hans Jacobs, médico inmunólogo. “Con el nuevo análisis de sangre se puede controlar mucho mejor, aportando claridad. Cuando el análisis de sangre actual muestra la reaparición del cáncer, el número de células cancerosas ya es alto y se inicia una terapia diferente. Con la nueva prueba, vemos el aumento de células cancerosas mucho antes. Esto puede permitir una adaptación mejor y más rápida de la terapia a la situación del paciente, pero aún no lo sabemos. Investigaremos esto”.
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IA identifica en horas infección similar a la tifoidea resistente a medicamentos a partir de imágenes de microscopía
La resistencia a los antimicrobianos se está convirtiendo en un grave problema de salud mundial, lo que hace que muchas infecciones sean cada vez más difíciles de tratar y limita las opciones de tratamiento disponibles. Esta escalada de resistencia plantea la preocupación de que algunas infecciones pronto se vuelvan intratables. Un desafío importante para los proveedores de atención médica es distinguir rápidamente entre organismos que responden a los medicamentos estándar de primera línea y aquellos que son resistentes. Los métodos de prueba tradicionales, que implican cultivar bacterias, probarlas contra varios agentes antimicrobianos y análisis manuales o mecánicos, pueden tardar varios días. Este retraso a menudo conduce a la administración de medicamentos ineficaces, lo que puede causar problemas de salud más graves y contribuir potencialmente al desarrollo de una mayor resistencia a los medicamentos. Los investigadores han demostrado ahora que la inteligencia artificial (IA) puede reducir significativamente el tiempo necesario para diagnosticar con precisión infecciones resistentes a los medicamentos. Han desarrollado un algoritmo capaz de identificar correctamente bacterias resistentes a los medicamentos a partir de imágenes de microscopía.
En una investigación publicada en Nature Communications, el equipo de investigadores de la Universidad de Cambridge (Cambridge, Reino Unido) creó una herramienta de aprendizaje automático que puede identificar a partir de imágenes de microscopía la bacteria Salmonella typhimurium, que es resistente al antibiótico de primera línea ciprofloxacina, sin necesidad de exponer directamente a la bacteria al medicamento. Se sabe que S. Typhimurium causa enfermedades gastrointestinales y similares a la tifoidea, con síntomas como fiebre, fatiga, dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal y estreñimiento o diarrea, que pueden poner en peligro la vida en casos graves. Aunque se pueden tratar con antibióticos, las bacterias están desarrollando cada vez más resistencia a varios fármacos, lo que complica los esfuerzos de tratamiento. El equipo de investigación utilizó microscopía de alta resolución para estudiar aislados de S. Typhimurium sometidos a diferentes concentraciones de ciprofloxacina, identificando las cinco características de imagen más importantes para diferenciar entre cepas resistentes y susceptibles. Entrenaron un algoritmo de aprendizaje automático para reconocer estas características a partir de los datos de imágenes de 16 muestras. Sorprendentemente, el algoritmo pudo determinar con precisión si las bacterias eran susceptibles o resistentes a la ciprofloxacina sin exposición directa al fármaco, y lo logró utilizando aislamientos
RSVTOP BSS está diseñada para la detección de antígenos del virus respiratorio sincitial comunes a los grupos A y B a partir de muestras de hisopados nasales y aspiraciones nasales. La prueba tiene un tiempo de respuesta de 15 minutos.
cultivados durante solo seis horas, significativamente menos que las 24 horas habituales necesarias para cultivar una muestra con antibióticos.
Aunque sigue siendo necesario aislar la bacteria de una muestra clínica, como sangre, orina o heces, no tener que exponer la bacteria a la ciprofloxacina puede acortar el tiempo total de la prueba de varios días a solo unas pocas horas. Si bien este enfoque tiene limitaciones prácticas y económicas, ilustra el potencial de la IA para avanzar significativamente en la batalla contra la resistencia antimicrobiana. Los investigadores ahora planean ampliar sus estudios para incluir colecciones bacterianas más grandes, con el objetivo de perfeccionar su método para mejorar la velocidad y permitir la detección de resistencia a la ciprofloxacina y otros antibióticos en varias especies bacterianas.
“Dado que este enfoque utiliza imágenes de resolución de célula única, aún no es una solución que pueda desplegarse fácilmente en todas partes. Pero es realmente prometedor que al capturar solo unos pocos parámetros sobre la forma y estructura de la bacteria, puede brindarnos suficiente información para predecir la resistencia a los medicamentos con relativa facilidad”, dijo la Dra. Sushmita Sridhar, quien inició este proyecto mientras era estudiante de doctorado en el Departamento de Medicina de la Universidad de Cambridge. “Lo que sería realmente importante, particularmente en un contexto clínico, sería poder tomar una muestra compleja (por ejemplo, sangre, orina o esputo) e identificar la susceptibilidad y la resistencia directamente a partir de ella. Ese es un problema mucho más complicado y uno que realmente no se ha resuelto en absoluto, ni siquiera en el diagnóstico clínico en un hospital. Si pudiéramos encontrar una manera de hacerlo, podríamos reducir el tiempo necesario para identificar la resistencia a los medicamentos y a un costo mucho menor. Eso podría ser verdaderamente transformador”.
MENSAJE DE LA PRESIDENTA
Por Tomris Ozben • Presidenta de la IFCC
Estimados colegas y amigos, Espero que este mensaje los encuentre bien. Me complace compartir algunas novedades importantes de la IFCC, ya que nuestras actividades siguieron desarrollándose incluso durante los meses de verano.
En primer lugar, quiero destacar nuestro compromiso permanente de apoyar a los jóvenes científicos a través de programas e iniciativas específicos. A través del grupo de trabajo de la IFCC, ofrecemos talleres, programas de tutoría y oportunidades de investigación colaborativa (PEP) para que los jóvenes científicos aprendan, crezcan y contribuyan a la comunidad científica.
Las reuniones de las sociedades nacionales siguen siendo una piedra angular para los profesionales de los laboratorios, ya que ofrecen plataformas esenciales para el intercambio de conocimientos y el crecimiento profesional. Los animo a participar activamente en estas reuniones.
Nuestros seminarios web de la IFCC siguen siendo un gran éxito. Recientemente, tuvimos una sesión reveladora y muy concurrida sobre Diferentes enfoques de la bioética, en la que se abordaron las cuestiones relacionadas con el uso de datos a través de la IA, y me complace confirmar que el siguiente seminario web centrado en Especificaciones mínimas de calidad basado en la última generación fue muy exitoso. La contribución de respetados oradores con autoridad ayuda a mantener a la comunidad de la IFCC a la vanguardia de la química clínica y la medicina de laboratorio.
Además, quiero llamar su atención sobre la convocatoria de
estudios del Grupo de trabajo sobre estudios de resultados en medicina de laboratorio (TF-OSLM). Se trata de una gran oportunidad para contribuir a una investigación de impacto y a un avance en nuestro campo. No pierda la oportunidad de presentar su propuesta: consulte todos los detalles en las páginas del sitio web de la IFCC (www.ifcc.org).
También me complace ver que cada vez hay más miembros corporativos que participan en las actividades de la IFCC y que muestran interés en EuroMedLab Bruselas. Su participación subraya la creciente colaboración entre la IFCC y la industria, que es crucial para nuestro progreso colectivo.
Por último, me complace anunciar que organizaremos una Conferencia General, la reunión habitual de la familia IFCC. Será una ocasión maravillosa para reunirnos, compartir nuestras experiencias y visualizar el futuro de nuestra federación.
Invito a todos los miembros y socios a seguir comprometidos y participar en estas emocionantes iniciativas. Gracias por su continua dedicación y sus contribuciones a la comunidad de la IFCC.
Con mis mejores deseos, Prof. Dra. Tomris Ozben Presidenta de la IFCC
IN MEMORIAM
Dr. Tan It Koon: bioquímico clínico, artista, pianista, hombre del Renacimiento
por Joseph Lopez
El Dr. Tan It Koon, presidente fundador de la Asociación de Bioquímicos Clínicos de Singapur (SACB) y de la APFCB, falleció el 1 de mayo de este año. El Dr. Tan fue un bioquímico clínico pionero que tuvo una gran importancia en la región de Asia y el Pacífico. Durante su vida, sirvió a nuestra profesión con distinción y recibió elogios como artista, calígrafo y pianista de concierto.
El Dr. Tan se graduó en la Universidad de Singapur (actualmente la Universidad Nacional de Singapur) con una licenciatura con honores de primera clase. Pasó toda su vida profesional en el Departamento de Patología del Hospital General de Singapur, donde, como director, gestionó los servicios de laboratorio, realizó capacitaciones y llevó a cabo investigaciones. El Dr. Tan completó su doctorado en Bioquímica en 1970, mientras trabajaba en el departamento y posteriormente realizó estudios posdoctorales en el Reino Unido y en los Estados Unidos. Además, obtuvo calificaciones profesionales en bioquímica clínica, siendo estas la Maestría en Bioquímica Clínica (MCB), la Beca del Real Colegio de Patólogos del Reino Unido (FRCPath) y la Beca de la Academia Estadounidense de Bioquímica Clínica (FACB).
A principios de 1991, a petición del Gobierno de Singapur, creó un laboratorio nacional de referencia para la investigación y el diagnóstico de trastornos metabólicos hereditarios. Los resultados de los 13 años de estudio en esta área se dieron a conocer en congresos y publicaciones. Más tarde, a petición del Viceprimer Ministro de su país, redactó un documento de posición sobre el valor de la biotecnología en Singapur y organizó un simposio internacional sobre biotecnología. Estas actividades dieron como resultado la creación del primer Instituto de Biología Molecular y Celular (IMCB) en Singapur.
El Dr. Tan se convirtió en bioquímico clínico justo cuando el campo estaba surgiendo como una profesión por derecho propio. Esto lo llevó a iniciar la formación de la SACB, de la que fue presidente durante varios años. Con colegas de Australia, fundó la APFCB, de la que fue elegido primer presidente. Juntos, fueron pioneros en la organización de los congresos de la APFCB, de los cuales los dos primeros se celebraron en Singapur, en 1979 y 1982. En su calidad de funcionario de la APFCB durante muchos años, el Dr. Tan también participó activamente en la organización de varios congresos posteriores. Fundó el APFCB News en 1983 y fue su editor durante muchos años.
El Dr. Tan fue el primer asiático elegido para el Consejo Ejecutivo de la IFCC. Como consultor
de la OMS y miembro de sus diversos comités de expertos, dirigió cursos de formación para el personal de laboratorio clínico en la región de Asia y el Pacífico. Como miembro del Consejo Asesor Científico de Asia y el Pacífico de Becton Dickinson durante más de 10 años, participó en la publicación de las Notas de Analitos de BD y en la realización de cursos sobre errores preanalíticos y no analíticos. Publicó más de 150 artículos en revistas locales e internacionales revisadas por pares, fue orador o presidente de sesión en varias conferencias nacionales e internacionales y formó parte del consejo editorial de varias revistas y libros.
El talento innato del Dr. Tan para el arte y la música se hizo notar en su más temprana infancia. Sus estudios musicales comenzaron con los profesores de música más conocidos de Singapur, justo antes de entrar en la escuela primaria. Tuvo la suerte de recibir tutoría durante toda la escuela secundaria y más allá de ella de la primera generación de artistas de Singapur que recibieron los prestigiosos Premios Medallón Cultural Nacional. El Dr. Tan dio su primer recital de piano en público en el Victoria Memorial Hall, en Singapur, en 1957 y posteriormente ganó los principales premios por interpretaciones de piano en 1959 y a principios de la década de 1960. Fue el ganador del Concurso de Composición Musical Yamaha Singapur-Malasia a mediados de 1970, donde su composición ganadora fue interpretada por el Coro del Teatro Nacional con él al piano.
El Dr. Tan era un artista consumado. Sus pinturas durante la escuela secundaria ganaron los principales premios en las exposiciones de arte. Fue invitado a participar en las exposiciones de arte anuales del Día Nacional organizadas por el Ministerio de Cultura de Singapur a partir de 1970. Sus pinturas más recientes acompañadas de descripciones, de la última década y anteriores, han aparecido en Noticias de la APFCB y Química Clínica. Sus destacados logros en las artes dieron como resultado que el Gabinete de Singapur lo nombrara para la alta dirección del Fondo Nacional del Teatro, un organismo dedicado a la promoción del desarrollo cultural y las artes escénicas.
El Dr. Tan hablaba varios dialectos chinos e idiomas. Incluso cuando estaba ocupado trabajando a tiempo completo en bioquímica clínica, su participación en la música, la pintura y la caligrafía nunca cesó. Dio recitales de piano en conciertos públicos y veladas musicales privadas. Incluso en sus últimos años, pintó y practicó su caligrafía y piano, a menudo hasta bien entrada la noche. En las últimas décadas, sus obras de
arte se han exhibido anualmente en Singapur y en el extranjero. El Dr. Tan se desempeñó como presidente de la Asociación de Arte del Sudeste Asiático y presidió su comité organizador de exposiciones de arte durante varios años. Fue árbitro del concurso anual de caligrafía a nivel nacional para escuelas e instituciones terciarias y fue nombrado asesor para la promoción del patrimonio cultural y el arte en la Corporación Ngee Ann y la Asociación del Clan Chaozhou hace más de una década. Más recientemente, el perfil y las obras de arte del Dr. Tan le valieron un capítulo en cada uno de los cuatro libros de arte publicados en China que presentan a distinguidos artistas étnicos chinos. Las inmensas contribuciones del Dr. Tan a las ciencias y las artes le valieron dos premios del Día Nacional del Gobierno de Singapur y su nombramiento como miembro de las juntas directivas de la Fundación Cultural y el Consejo Científico de Singapur. El reconocimiento de sus colegas en medicina de laboratorio se dió a través de premios internacionales, incluido el primer Premio al Servicio Distinguido de la APFCB. El Renacimiento europeo, que se extendió desde el siglo XIV hasta el siglo XVII, fue un período de intenso florecimiento cultural, artístico, político y económico. Algunos de los más grandes pensadores, autores, estadistas, científicos y artistas de la historia de la humanidad surgieron durante esta era. El Hombre del Renacimiento, un ideal que evolucionó a partir de esa época, reconocía que la humanidad tenía capacidades ilimitadas para el desarrollo en múltiples esferas de actividad. La principal encarnación del Hombre del Renacimiento fue quizás Leonardo da Vinci, cuyos extraordinarios dones se manifestaron en los campos del arte, la ciencia, la música, la invención y la escritura. El Dr. Tan It Koon fue una persona excepcionalmente talentosa. Requiescat in pace, Hombre del Renacimiento.
El autor es miembro fundador de la ACB de Malasia, expresidente de la APFCB y exmiembro de la Junta Ejecutiva de la IFCC, y conoció al Dr. Tan desde mediados de los años 70. Seguimos en contacto hasta hace poco.
América Latina es una región maravillosamente diversa con necesidades en expansión en muchos sectores, incluida la atención médica. La capacidad de responder a esas necesidades a menudo requiere pensamiento innovador, trabajo en equipo y una pasión perdurable para impulsar un cambio transformador. Muchas de estas iniciativas han sido reconocidas mundialmente por sus resultados exitosos, incluidos tres equipos que recibieron el reconocimiento a través de los premios UNIVANTS a la Excelencia en Atención Médica. Los tres equipos ganadores en América Latina se unieron a través de los silos tradicionales, logrando resultados interdisciplinarios con diferencias mensurables para los pacientes, los médicos, los pagadores y todo su sistema de salud.
Un equipo dirigido por el Dr. João Carlos de Campos Guerra, MD, PhD, MBA, profesor de Medicina, especialista en coagulación y jefe de Hematología del laboratorio, recibió honores de distinción por reducir los eventos adversos catastróficos en pacientes con shock hemorrágico. Esto se logró mediante alertas en todo el sistema, cambios logísticos y de procedimiento, activación de recursos dedicados (equipos de Respuesta Rápida y Código H) y una aceleración en la entrega de resultados de pruebas críticas para una toma de decisiones más rápida. Para obtener más información sobre esta práctica recomendada, visite aquí.
La Associação Fundo de Incentivo a Pesquisa (AFIP) de Sao Paulo, Brasil, también recibió honores globales a través de los premios UNIVANTS a la Excelencia en la Atención Médica con reconocimiento al logro por su iniciativa durante la pandemia de COVID-19. Su iniciativa se centró en mejorar la satisfacción del personal y la utilización de los recursos. A través de un nuevo programa de salud para empleados,
este equipo ayudó a minimizar el impacto de la pandemia de COVID-19 mediante esfuerzos concertados para diagnosticar rápidamente la COVID-19 mientras se monitorean y previenen nuevos casos, y también se brindan servicios de salud mental a quienes los necesitan. Para obtener más información, visite aquí.
Por último, un equipo de atención clínica integrada de Biomédica de Referencia, Ciudad de México, México, recibió el reconocimiento de Logro por mejorar la salud de la población mediante la detección de la hepatitis C y el tratamiento de infecciones virales no detectadas. A través de campañas de concientización integrales, detección complementaria de la hepatitis C en la población y la garantía de estrategias de tratamiento que vincularan a todos los pacientes positivos con la educación y la atención pertinentes, este equipo multidisciplinario ayudó a generar conciencia y, al mismo tiempo, a mitigar un importante problema de salud pública destinado a mejorar el bienestar general de la población. Para obtener más información sobre esta iniciativa de detección, visite aquí.
Si le apasiona la excelencia en la atención
médica y colabora activamente en distintas disciplinas, ahora es el momento de aplicar. Lo invitamos a destacar a América Latina en el escenario mundial con un prestigioso reconocimiento a través del programa de premios UNIVANTS a la Excelencia en la Atención Médica. La postulación es gratuita y se puede realizar en línea con facilidad. La fecha límite para el reconocimiento de 2025 es el 15 de noviembre.
Entre los socios del programa de premios UNIVANTS a la Excelencia en la Atención Médica se incluyen Abbott, la Federación Internacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio (IFCC), la Asociación para el Diagnóstico de Medicina de Laboratorio (ADLM, anteriormente denominada AACC), Modern Healthcare, la Asociación Nacional para la Calidad de la Atención Sanitaria (NAHQ), la Asociación Europea de Gestión de la Salud (EHMA), el Instituto de Economía de la Salud (IHE) y la Sociedad de Sistemas de Gestión e Información Sanitaria (HIMSS).
Para obtener más información sobre los ganadores anteriores, ejemplos de mejores prácticas y/o aplicar al reconocimiento global antes de la fecha límite del 15 de noviembre, visite www.UnivantsHCE.com.
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CONTROL QUÍMICO
BIO-RAD QUALITY SYSTEMS
El control químico Lyphochek no ensayado (humano) proporciona un menú completo de analitos y una buena estabilidad para enzimas y CO2. No requiere ningún diluyente especial y es compatible con los principales instrumentos y metodologías.
Resistente al calor (-60°C a 300°C)
Esterilizable Totalmente lavable y flexible Apropiado para servicios de esterilización central
INSTRUMENTO DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS DAAN GENE
El instrumento de extracción de ácidos nucleicos NAE 16 utiliza tecnología de extracción automática con perlas magnéticas y está diseñado para funcionar junto con los reactivos de purificación y extracción de Daan Gene.
Nueva prueba altamente sensible facilita el diagnóstico del linfoma de células B
l linfoma de células B, un cáncer que se origina principalmente en el sistema linfático, representa aproximadamente el 85 % de los diagnósticos de linfoma no Hodgkin (LNH). El LNH se ubica como el décimo cáncer más prevalente a nivel mundial y se cobra más de 250.000 vidas al año. En sus primeras etapas, el LNH puede manifestarse con síntomas como ganglios linfáticos inflamados, fiebre, fatiga, pérdida de apetito o una erupción roja. Sin embargo, estos síntomas pueden imitar la respuesta típica del cuerpo a las infecciones, por lo que un diagnóstico preciso es crucial. Los síntomas del linfoma pueden parecer similares a la respuesta reactiva normal del cuerpo a una infección. Ahora, un ensayo único en su tipo puede ofrecer certeza diagnóstica para pacientes con sospecha de linfoma de células B.
Roche (Basilea, Suiza; www.roche.com) ha presentado la primera prueba de hibridación in situ (ISH) altamente sensible y clínicamente aprobada, el ensayo VENTANA Kappa y Lambda Dual ISH mRNA Probe Cocktail, disponible en regiones que aceptan la marca CE. Este ensayo se destaca como la primera prueba ISH clínicamente aprobada y diseñada para detectar toda la gama de subtipos de linfoma de células B. Ayuda a los patólogos a distinguir entre una enfermedad maligna de células B y una condición reactiva normal derivada de una infección.
La sensibilidad mejorada de esta prueba permite la evaluación de más de 60 subtipos diferentes de linfoma de células B y neoplasias de células plasmáticas utilizando un solo portaobjetos de tejido. Es capaz de analizar pequeñas biopsias y tejidos fijados con formalina, eliminando así la necesidad de muestras de tejido fresco, que podrían no estar disponibles, especialmente cuando inicialmente no se sospechaba un linfoma. Las características de esta prueba no solo conservan tejido sino que también reducen potencialmente la necesidad de biopsias adicionales, simplifican el proceso de diagnóstico para los patólogos y aceleran el acceso al diagnóstico y al tratamiento para los pacientes.
Sysmex y QIAGEN amplían su colaboración en pruebas genéticas
ysmex Corporation (Kobe, Japón; sysmex.co.jp) ha ampliado su acuerdo de alianza estratégica con QIAGEN NV (Venlo, Países Bajos; www.qiagen.com) para profundizar su cooperación en pruebas genéticas, abarcando áreas como la investigación y desarrollo, fabricación, desarrollo clínico y comercialización.
Sysmex ha sido un actor importante en el campo del diagnóstico in vitro durante más de cinco décadas, avanzando continuamente en sus capacidades de pruebas genéticas. Un aspecto clave de este avance es el despliegue de tecnologías de biopsia líquida en el desarrollo de productos para ofrecer soluciones de medicina personalizada tanto a los pacientes como a los profesionales de la salud. Con una sólida red global de ventas y servicios respaldada por laboratorios de primer
Beckman Coulter autoriza un anticuerpo para una
prueba del Alzheimer
Beckman Coulter Diagnostics (Brea, CA, USA; www.beckmancoulter.com) ha firmado un acuerdo de licencia con ALZpath Inc. (Carlsbad, CA, EUA; www.alz path.bio) para utilizar su anticuerpo ALZpath pTau217 de primera categoría en una prueba de diagnóstico in vitro (IVD) basada en sangre en su Analizador de Inmunoensayo DxI 9000. Los ensayos basados en sangre que utilizan el anticuerpo pTau217 patentado por ALZpath ofrecen una precisión diagnóstica comparable a los métodos tradicionales, como las imágenes PET y las pruebas de líquido cefalorraquídeo (LCR), pero son más accesibles y asequibles, ya que implican una prueba de sangre simple y menos invasiva que se puede realizar en varios entornos clínicos. El Analizador de Inmunoensayo DxI 9000, disponible a nivel mundial, es la plataforma de inmunoensayo más reciente de Beckman Coulter. Presenta el sustrato único Lumi-Phos PRO, que facilita el desarrollo de ensayos clínicamente relevantes y altamente sensibles, capaces de cumplir con las demandas cambiantes del sector sanitario. El DxI 9000 combina esta mayor sensibilidad con un rendimiento líder en términos de capacidad, fiabilidad, reproducibilidad y calidad en las operaciones de laboratorio central, junto con un menú completo de pruebas.
“Reconocemos la necesidad crítica de pruebas diagnósticas más sensibles, precisas y escalables para la enfermedad de Alzheimer”, dijo Kathleen Orland, vicepresidenta sénior y gerente general de Química e Inmunoensayo en Beckman Coulter Diagnostics. “Seleccionamos el anticuerpo pTau217 de ALZpath tras una rigurosa evaluación debido a su alto rendimiento en la detección de la patología amiloide y su capacidad para integrarse en nuestra avanzada plataforma DxI 9000 para respaldar pruebas de amplia base.
nivel en Japón y Estados Unidos, Sysmex está comprometido con el avance de la innovación en tecnologías diagnósticas y pruebas de alto valor. Por su parte, QIAGEN se destaca como un líder en medicina de precisión y un socio principal para las empresas farmacéuticas y biotecnológicas, desarrollando diagnósticos complementarios que identifican variaciones genéticas para orientar las decisiones de tratamiento clínico. La gama tecnológica de QIAGEN abarca desde la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), PCR multiplex, PCR digital (dPCR), hasta la secuenciación de próxima generación (NGS),
ofreciendo soluciones personalizadas a más de 30 socios farmacéuticos globales a través de acuerdos maestros de colaboración.
Desde su alianza inicial en 2013 y su decisión de forjar una asociación estratégica para diagnósticos complementarios en 2021, Sysmex y QIAGEN han experimentado un éxito colaborativo considerable. Con la reciente expansión de esta asociación, las empresas pretenden aprovechar su experiencia combinada en pruebas genéticas para producir ofertas de alto valor para su clientela global. Bajo los nuevos términos, Sysmex integrará los ensayos de QIAGEN en los ensayos clínicos que realiza para compañías farmacéuticas e instituciones de investigación a través de su red global de laboratorios, mejorando así las capacidades de servicio global de QIAGEN.
Para un listado gratuíto de eventos y congresos o para saber cómo anunciarse en esta sección contácte; Calendario Internacional LabMedica en Español E-mail: info@globetech.net
SEPTIEMBRE
ASCP 2024 – Annual Meeting of the American Society for Clinical Pathology. Sep 4-6; Chicago, IL, USA; ascp.org
SSCC/SGKC Annual Assembly 2024 – Swiss Society of Clinical Chemistry. Sep 4-6; Zurich, Switzerland; sscc2024. ch
17th Baltic Congress of Laboratory Medicine. Sep 5-7; Vilnius, Lithuania; balm2024.lt
ECP 2024 – 35th Congress of the European Society of Pathology. Sep 7-11; Florence, Italy; esp-congress.org
EUROTOX 2024 – 58th Congress of the European Societies of Toxicology. Sep 8-11; Copenhagen, Denmark; eurotox2024.com
46th Mexican National Congress of Clinical Chemistry and ExpoQuím. Sep 9-14; Morelia, Mexico; miconaquic.com
Thailand LAB International 2024. Sep 11-13; Bangkok, Thailand; thailandlab.com
23rd Serbian Congress of Medical Biochemistry and Laboratory Medicine. Sep 16-18; Belgrade, Serbia; dmbj. org.rs
NFKK 2024 – 39th Nordic Congress of Clinical Chemistry. Sep 17-20; Stockholm, Sweden; nfkk2024.se
ESVC 2024 – Annual Meeting for the European Society for Clinical Virology. Sep 17-21; Frankfurt, Germany; escv. eu
DKLM 2024 – Annual Congress of the German Society for Clinical Medicine and Laboratory Medicine (DGKL). Sep 2527; Bremen, Germany; laboratoriumsmedizin-kongress.de
LMCE-KSLM 2024- Laboratory Medicine Congress & Exhibition and 65th Annual Meeting of the Korean Society of Laboratory Medicine. Sep 25-27; Seoul, Korea; lmce-kslm.
org
India Lab Expo & Analytica Anacon India. Sep 26-28; Hyderabad, India; analyticaindia.com
16th Bulgarian National Conference of Clinical Laboratory. Sep 27-29; Varna, Bulgaria; bscl.eu OCTUBRE
COLABIOCLI 2024 - 26th Latin American Congress of Clinical Biochemistry. Oct 3-6; Cartagena, Colombia; colabiocli. com
56th National Congress of the Italian Society of Clinical Biochemistry and Clinical Molecular Biology (SIBioC). Oct 8-10; Bologna, Italy; sibioc.it
JFBM 2024 – Journées Francophones de Biologie Médicale. Oct 9-11; Troyes, France; jfbm.fr
27th Congress of the Latin American Association of Clinical Pathology/Laboratory Medicine (ALAPAC). Oct 9-12; Lima, Peru; congresoalapac2024.com
11th Congress of Croatian Society of Medical Biochemistry and Laboratory Medicine. Oct 9-12; Vodice, Croatia; kongres2024.hdmblm.hr
33rd WASPaLM World Congress – World Association of Societies of Pathology and Laboratory Medicine. Oct 1620; Antalya, Turkey; waspalm-association.org
CAP24 – Annual Meeting of the College of American Pathologists. Oct 19-22; Las Vegas, NV, USA; cap.org
ASHI 2024 – 50th Annual Meeting of the American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. Oct 21-24; Anaheim, CA, USA; ashi-hla.org
22nd Meeting of the European Association for Hematopathology. Sep 21-26; Dubrovnik, Croatia; society-for-hematopathology.org
MedLab Africa 2024. Oct 22-24; Johannesburg, South Africa; africahealthexhibition.com
ICBMB 2024 - 19th Iranian National Congress of Biochemistry. Oct 23-25; Tehran, Iran; icbmb.ir
9th National SIPMeL Congress – Italian Society of Clinical Pathology and Laboratory Medicine. Oct 28-30; Riva del Garda, Italy; congressosipmel2024.it
BCLF 2024 – 31st Meeting of the Balkan Clinical Laboratory Federation & 35th National Congress of the Turkish Biochemical Society. Oct 28 - Nov 1; Antalya, Turkey; turk biyokimyadernegi.org.tr
APFCB Congress 2024 – Asia Pacific Federation for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine. Oct 31 - Nov 3; Sydney, Australia; apfcbcongress2024.org
NOVIEMBRE
ALACI 2024 – 14th Latin American and Caribbean Immunology Congress. Nov 4-8; Buenos Aires, Argentina; alaci. org
ASHG 2024 – Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Nov 5-9; Denver, CO, USA; ashg.org
CALILAB 2024 – 7th Argentine Congress of Quality in Clinical Laboratory. Nov 6-8; Buenos Aires, Argentina; calilab. fba.org.ar
JIB 2024 – Journées de l’innovation en biologie. Nov 7-8; Paris, France; jib-innovation.com
72nd Annual Scientific Meeting of the American Society of Cytopathology (ASC). Nov 7-10; Orlando, FL, USA; cyto pathology.org
46 Annual ACBI Conference 2024 – Association of Clinical Biochemists in Ireland. Nov 8-9; Dublin, Ireland; acbi.ie
22nd Greek National Congress of Clinical Chemistry. Nov 8-10; Athens, Greece; eekx-kb.gr
MEDICA 2024. Nov 11-14; Dusseldorf, Germany; medica-tradefair.com
45th Annual Meeting of the American College of Toxicology (ACT). Nov 17-20; Austin, TX, USA; actox.org
Analytica China 2024. Nov 18-20; Shanghai, China; analy icachina.com.cn
LABCLIN 2024 – 18th National Congress the Spanish Societies for Clinical Laboratory (AEBM-ML, AEFA & SEQCML). Nov 20-22; Bilbao, Spain; labclin2024.es
AMP 2024 – Annual Meeting & Expo of the Association for Molecular Pathology. Nov 21-23; Vancouver, BC, Canada; amp.org
Chem Con 2024 – 15th Annual Congress of the Pakistan Society of Chemical Pathologists (PSCP). Nov 22-23; Peshawar, Pakistan; pscp.org.pk
ADLM Middle East 2024. Nov 23-24; Dubai, UAE; adlmme.org
ASI 2024 – 52nd Annual Scientific Meeting of the Australian and New Zealand Society for Immunology. Nov 25-29; Sydney, Australia; immunology.org.au
DICIEMBRE
ICID 2024 – 20th International Congress on Infectious Diseases. Dec 3-6; Cape Town, South Africa; isidcongress.org
ACBICON 2024 – 50th Annual Conference of the Association of Clinical Biochemists of India. Dec 4-7; Chandigarh, India; acbicon2024.com
66th ASH Annual Meeting and Exposition – American Society of Hematology. Dec 7-10; San Diego, CA, USA; hematology.org
FAIS 2024 – 12th Congress of the Federation of African Immunological Society. Dec 9-13; Cotonou, Benin; faisaf rica.com
AMBICON 2024 – Association of Medical Biochemists of India. Dec 19-21; Ahmedabad, India; ambi.co.in
2025
ENERO
SLAS 2025 – International Conference & Exhibition of the Society of Laboratory Automation and Screening. Jan 25-29; San Diego, CA, USA; slas.org
FEBRERO
Medlab Middle East 2025. Feb 3-6; Dubai, UAE; medlabme.com
Labquality Days 2025 – International Congress on Quality in Laboratory Medicine. Feb 6-7; Helsinki, Finland; labqualitydays.fi
MARZO
34th Annual Meeting of the Society of Virology (GfV). Mar 4-7; Hamburg, Germany; virolo gy-meeting.de
China Lab Expo 2025. Mar 5-7; Guangzhou, China; chinalabexpo.com
USCAP 113th Annual Meeting – United States and Canadian Academy of Pathology. Mar 2227; Boston, MA, USA; uscap.org
CACLP 2025 – 22nd China International In Vitro Diagnostic Expo. Mar 22-24; Hangzhou, China; en.caclp.com
ABRIL
ESCMID Global 2025. Apr 11-15; Vienna, Austria; escmid.org
Korea Lab 2025. Apr 22-25; Seoul, Korea; kore alab.org
ECV 2025 – 9th European Congress of Virology. Apr 27-30; Dubrovnik, Croatia; eusv.eu
AACR Annual Meeting 2025 – American Association for Cancer Research. Apr 25-30; Chicago, IL, USA; aacr.org
Expolab 2025 – 25th Mexican National Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Apr 30 - May 3; Monterrey, Mexico; fenacqc.org.mx
MAYO
Immunology 2025– Annual Meeting of the American Association of Immunologists (AAI). May 3-7; Honolulu, HI, USA; immunology2025.aai.org
ISTH 2025 Congress – International Society for Laboratory Hematology. May 7-9, Halifax, NS, Canada; islh.org
26th IFCC-EFLM EuroMedLab Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 18-22; Brussels, Belgium; euromedlab2025brussels.org
Hospitalar 2025. May 20-23; Sao Paulo, Brazil; hospitalar.com SLAS Europe 2025 Conference and Exhibition
- Society of Laboratory Automation and Screening. May 22-24; Hamburg, Germany; slas.org
ESHG 2025 - European Human Genetics Conference. May 24-27; Milan, Italy; eshg.org
JUNIO
ISBT Milan 2025 – 35th Regional Congress of the International Society of Blood Transfusion. Jun 1-4; Milan, Italy; isbtweb.org
LabMedUK25 – National Meeting of the Association for Laboratory Medicine (UK). Jun 9-11; Manchester, UK; labmed.org.uk
FIME 2025 – Florida International Medical Expo. Jun 1113; Miami, FL, USA; fimeshow.com
108th Annual Meeting of the German Society for Pathology. Jun 12-14; Leipzig, Germany; pathologie-dgp.de
EHA 2025 Congress – European Hematology Association. Jun 12-15; Milan, Italy; ehaweb.org
EAACI Congress 2025 – European Academy of Allergy & Clinical Immunology. Jun 13-16; Glasgow, UK; eaaci.org
ASM Microbe 2025 – American Society for Microbiology.
Jun 19-23; Los Angeles, CA, USA; asm.org
ISTH 2025 Congress – International Society on Thrombosis and Haemostasis. Jun 21-25, Washington, DC, USA; isth2025.org
FOCIS 2025 – Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Jun 24-27; Boston, MA, USA; focisnet.org
JULIO
FEBS 2025 – 49th Congress of the Federation of European Biochemical Societies. Jul 5-9; Istanbul, Turkey; febs.org
FEMS 2025 – 11th Congress of European Microbiologists. Jul 14-17; Milan, Italy; fems-microbiology.org
ASV 2025 – 44th Annual Meeting of the American Society of Virology. Jul 14-18; Montreal, Canada; asv. org
MedLab Asia 2025. Jul 16-18; Kuala Lumpur, Malaysia; medlabasia.com
From harnessing AI to nanotechnology to diagnostic discovery and beyond, the world of laboratory medicine is captivating. Your work has the power to energize and inspire awe in the global community at ADLM 2025 (formerly AACC Annual Scientific Meeting) in Chicago next July.
Ready to bring us your best?
Submit your proposal for the ADLM 2025 edition of Roundtables, ADLM University, and the core of the meeting, Scientific Sessions.
Visit meeting.myadlm.org for a complete list of submission guidelines and session categories.
