El hipotiroidismo afecta a aproximadamente el 10 % de la población de Estados Unidos, lo que convierte a la prueba de hormona estimulante de la tiroides (TSH) en el inmunoensayo más frecuentemente realizado en los Estados Unidos. Las pruebas tradicionales
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Los investigadores están empleando tecnología sofisticada e inteligencia artificial (IA) para mejorar el diagnóstico de enfermedades raras y anomalías congénitas relacionadas con la exposición prenatal, como se detalla en dos estudios presentados en la revista
Innovadora prueba de plaquetas detecta riesgos cardiovasculares no medidos anteriormente E N
Diagnóstico sanguíneo detecta exposición prenatal a trastornos congénitos
American Journal of Human Genetics y Genetics in Medicine
La tecnología, conocida como EpiSign, utiliza IA para analizar el epigenoma: el código químico único de cada individuo que se superpone a su ADN y regula la actividad genética. Actualmente,
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Innovadora prueba de plaquetas detecta riesgos cardiovasculares no medidos anteriormente
Gracias a la bioinformática, han desarrollado una innovación denominada puntuación de reactividad plaquetaria (PRESS) que identifica eficazmente a quienes corren riesgo de sufrir un infarto y se beneficiarían de un tratamiento antiagregante plaquetario.
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Un análisis de sangre predice el Alzheimer con el 90% de exactitud
La enfermedad de Alzheimer afecta a una de cada cinco mujeres y a uno de cada diez hombres a lo largo de su vida, pero las herramientas de diagnóstico siguen siendo a menudo engorrosas y no están ampliamente disponibles en los centros de atención primaria. Aunque las
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Robots con matriz de microagujas magnéticas revolucionarán corte y cultivo de tejidos
El cultivo de tejidos derivados de pacientes in vitro es esencial para un diagnóstico preciso, tratamientos específicos y avances en ingeniería de tejidos. Sin embargo, los métodos tradicionales de corte y cultivo de tejidos a menudo no satisfacen las necesidades clínicas.
Para abordar esta brecha, se ha desarrollado un método innovador que incorpora una técnica de histotomía controlable utilizando robots con matriz de microagujas magnéticas jerárquicas. Esta innovación no solo mejora las capacidades de análisis de tejidos, sino que también
La IA mejora el diagnóstico del cáncer de pulmón
El cáncer de pulmón se encuentra entre los cánceres más frecuentes y letales en todo el mundo. Las estrategias de tratamiento actuales para los pacientes con cáncer de pulmón se basan en exámenes patológicos, que pueden revelar mutaciones genéticas específicas del cáncer del paciente, lo que facilita enfoques de tratamiento personalizados. En los últimos años, la patología
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Detección precoz del cáncer de páncreas
El adenocarcinoma ductal de páncreas (PDAC, por sus siglas en inglés) es el tipo más prevalente de cáncer de páncreas. El PDAC es altamente letal, pero puede ser potencialmente curado con cirugía y tratamientos modernos. Existe una necesidad apremiante de disponer de un análisis de sangre sencillo, rápido y accesible para diagnosticar el cáncer de
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Las plaquetas, que son fragmentos de células que circulan en la sangre, desempeñan un papel fundamental en la formación de coágulos para detener el sangrado. Sin embargo, en algunas personas, las plaquetas pueden volverse “hiperreactivas”, lo que lleva a una coagulación excesiva y causa ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y enfermedad arterial periférica, que afectan a millones de personas en todo el mundo. Hasta ahora, evaluar la reactividad plaquetaria en pacientes ha sido un desafío debido a inconsistencias en la prueba convencional, la agregometría plaquetaria, que a menudo muestra resultados variados en diferentes laboratorios. Para superar este problema, los investigadores ahora han identificado con precisión a los pacientes con plaquetas hiperreactivas y realizaron un estudio que reveló variaciones genéticas significativas entre aquellos con plaquetas hiperreactivas en comparación con otros. Utilizando bioinformática, desarrollaron una nueva métrica llamada Puntuación de Expresión de Reactividad Plaquetaria (PRESS), que identifica eficazmente a quienes
Los investigadores de la Facultad de Medicina Grossman de la Universidad de Nueva York (Nueva York, EUA; www.med.nyu.edu) diseñaron la puntuación PRESS utilizando una técnica de agregometría con dosis baja de epinefrina, que es más indicativa de hiperreactividad que las pruebas anteriores con dosis altas. Este método determinaba las plaquetas hiperactivas en función de su reacción a un estímulo mínimo. Para superar las limitaciones de las técnicas de laboratorio especializadas, el equipo desarrolló PRESS como una puntuación genética estandarizable para predecir el riesgo cardiovascular. Esta herramienta fue diseñada para ser ampliamente aplicable, evitando la variabilidad de las pruebas directas de plaquetas.
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Los investigadores validaron la relevancia clínica de la puntuación PRESS en un estudio que siguió eventos cardiovasculares adversos mayores en pacientes sometidos a procedimientos para despejar arterias bloqueadas. Al comparar los resultados de PRESS con los de la agregometría tradicional y examinar su capacidad diagnóstica en diversas poblaciones de pacientes, descubrieron que las puntuaciones más altas de PRESS se correlacionaban con un aumento de los eventos cardiovasculares. Los hallazgos, publicados en línea el 20 de agosto en Nature Communications, revelaron que aquellos identificados con plaquetas hiperreactivas enfrentaban un riesgo significativamente mayor de sufrir eventos cardiovasculares graves poco después de la cirugía, proporcionando una nueva herramienta para la identificación y manejo temprano de pacientes en riesgo debido a la hiperreactividad plaquetaria.
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“Nuestros resultados demuestran que nuestro nuevo sistema de puntuación centrado en las plaquetas puede, por primera vez y en todas las poblaciones, eludir la agregometría para predecir de manera confiable la hiperreactividad plaquetaria y el riesgo relacionado de eventos cardiovasculares”, dijo el autor del estudio correspondiente, Jeffrey Berger, MD, director del Centro para la Prevención de Enfermedades Cardiovasculares en la Escuela de Medicina Grossman de la Universidad de Nueva York.
“En la práctica actual, la terapia antiplaquetaria no se recomienda de manera rutinaria para la prevención de un primer ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, pero una prueba basada en plaquetas ayudaría a identificar a los pacientes con mayor riesgo y a aquellos que se beneficiarían más de la terapia antiplaquetaria para prevenir un evento cardiovascular”, agregó la autora del estudio, Tessa Barrett, PhD, profesora adjunta en los departamentos de Medicina y Patología de NYU Langone. “Nuestra puntuación tiene el potencial de personalizar aún más la prevención del riesgo de enfermedades cardiovasculares”.
Robots con matriz de microagujas magnéticas revolucionarán corte y cultivo de tejidos
allana el camino para la medicina personalizada y el desarrollo de terapias más efectivas. A medida que esta tecnología evoluciona, se prevé que impacte significativamente en la investigación biomédica y las prácticas clínicas.
Un equipo del Hospital Nanjing Drum Tower (Nanjing, China; www.njglyy.com) ha sido pionero en este innovador método de corte y cultivo de tejidos que promete transformar la forma en que se gestionan los tejidos primarios en los entornos médicos. Descrito en un artículo de investigación publicado en Engineering, el método emplea un dispositivo de corte impreso en tres dimensiones con una estructura de mortaja y espiga y un soporte de microagujas en forma de pagoda cargado con partículas magnéticas. La estructura multicapa de las microagujas garantiza la fijación estable de las muestras de tejido durante el corte, evitando el deslizamiento. Además, los fragmentos de microagujas magnéticas encapsuladas convierten las secciones de tejido en microrobots biohíbridos que pueden manipularse magnéticamente para la
separación, el transporte y el cultivo dinámico. Este método se probó con tejidos primarios de cáncer de páncreas, que se segmentaron en secciones pequeñas y se cultivaron en chips microfluídicos multicapa para una detección exhaustiva de fármacos. Los resultados son prometedores para la aplicación clínica, lo que marca un avance importante en el campo de la medicina de precisión. El artículo de investigación también describe posibles mejoras, como la automatización del proceso de seccionamiento de tejidos y el aumento del rendimiento del dispositivo de microtomía. En el futuro, los investigadores ven posibles aplicaciones de esta tecnología que se extenderán más allá del cáncer para incluir varios tipos de tejidos derivados de pacientes, lo que podría revolucionar el cultivo y el seguimiento de tejidos a largo plazo.
“El desarrollo de esta técnica de histotomía controlable marca un avance significativo en el campo de la ingeniería de tejidos y la detección de fármacos”, afirmó Jiaming Wu, editor de Engineering
Dispositivo de pruebas de saliva predice la insuficiencia cardíaca en 15 minutos
a insuficiencia cardíaca es una enfermedad grave en la que el músculo cardíaco no puede bombear suficiente sangre rica en oxígeno a todo el cuerpo. Se considera una de las principales causas de muerte a nivel mundial y es especialmente mortal para las personas que no tienen acceso a instalaciones médicas. Tradicionalmente, la insuficiencia cardíaca se controla dos veces al año mediante un análisis de sangre que mide los niveles de péptido natriurético tipo B (BNP), que indica un esfuerzo cardíaco excesivo.
Recientemente, los avances en la tecnología de punto de atención apuntan a revolucionar este enfoque mediante la introducción de pruebas simples de saliva para el hogar, lo que permite un control frecuente de la salud cardíaca con mayor regularidad que el análisis de sangre actual cada seis meses. Hasta ahora, la aplicación generalizada de las pruebas de saliva portátiles se ha visto obstaculizada por los complejos procesos de producción y el alcance limitado de los datos
que pueden proporcionar, generalmente restringidos a un solo biomarcador.
Ahora, un equipo de investigadores de la Universidad Estatal de Colorado (Fort Collins, Colorado, EUA; www.engr.colostate.edu) busca llevar la detección de la insuficiencia cardíaca desde los entornos clínicos hasta el hogar. El equipo ha desarrollado un biosensor electroquímico en el punto de atención que funciona de manera similar a las pruebas de flujo lateral, como las utilizadas para detectar COVID-19, pero está diseñado para la detección de insuficiencia cardíaca. Este biosensor puede analizar dos biomarcadores de insuficiencia cardíaca a partir de una gota de saliva en aproximadamente 15 minutos. Este dispositivo, denominado inmunoensayo electroquímico impulsado por capilares (eCaDI), integra innovaciones de su trabajo anterior: un dispositivo de saliva microfluídico y un biosensor que detecta las proteínas biomarcadoras Galectina-3 y S100A7.
El sistema eCaDI consta de cinco capas
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Análisis de sangre rápido para el hipotiroidismo
a menudo implican compromisos de tiempo significativos para los pacientes, incluyendo visitas a laboratorios y una espera de 2 a 5 días para obtener resultados. Ahora, un nuevo inmunoensayo de TSH realizado en un chip de silicio entrega resultados en aproximadamente 30 minutos.
Genalyte (San Diego, CA, EUA; www. genalyte.com) ha recibido la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EUA (FDA) para su innovador inmunoensayo, el primero de su tipo autorizado para su uso en un dispositivo basado en un chip de silicio. El sistema de diagnóstico Maverick (MDS) incorpora tecnología de resonador de anillo fotónico basado en chip de silicio, que permite la ejecución de múltiples pruebas rápidas simultáneamente a partir de una pequeña muestra de sangre total o suero. Este sistema también está conectado a la
Dispositivo de pruebas de saliva predice la insuficiencia cardíaca en 15 minutos
Viene de la pág. 4 dispuestas como un sándwich. Incluye tres capas de plástico transparente y flexible, separadas por un adhesivo de doble cara. La capa de plástico superior presenta pequeños orificios para la entrada de saliva y la capa intermedia contiene canales cortados con láser que conducen a un papel secante, el cual atrae la saliva a través de estos canales. Entre las capas de plástico se encuentran almohadillas de fibra de vidrio impregnadas con reactivos que reaccionan con la saliva y miden los niveles de galectina-3 y S100A7 cuando se aplica una corriente eléctrica. La capa de plástico inferior está equipada con electrodos de tinta de carbono, impresos para interactuar con los reactivos. Estos electrodos están conectados a un potenciostato, un dispositivo externo que suministra la corriente eléctrica necesaria para desencadenar las reacciones en las almohadillas de reactivos.
Este eCaDI de un solo uso cuesta aproximadamente 3 dólares por unidad, mientras que el potenciostato, una pequeña fuente de alimentación reutilizable, cuesta unos 20 dólares. En ensayos clínicos, el dispositivo se probó con saliva humana estandarizada enriquecida con niveles de biomarcadores indicativos de insuficiencia cardíaca, donde detectó con éxito las concentraciones de galectina-3 y S100A7. En el futuro, los investigadores planean iniciar ensayos con sujetos humanos para validar la eficacia del eCaDI tanto en individuos sanos como en pacientes con diagnóstico de insuficiencia cardíaca.
nube, lo que facilita la recuperación de protocolos de ensayo y permite la supervisión clínica. La innovación de Genalyte reduce efectivamente la voluminosa maquinaria de laboratorio tradicional a un 3 % de su tamaño original, mientras sigue entregando resultados de calidad de laboratorio. El compacto sistema de diagnóstico Maverick, comparable en tamaño a un microondas pequeño y con un peso de menos de 14 kilogramos, ofrece resultados de calidad de laboratorio en el lugar, representando un cambio significativo en el procesamiento de laboratorio, similar a la transformación que los chips de silicio trajeron a la informática. Esta tecnología promete reducir significativamente el tiempo de respuesta de los resultados de laboratorio en un 98 %, lo que podría permitir su disponibilidad en el futuro en los puntos de atención. Esta aprobación de la FDA no solo marca un logro crítico para Genalyte, sino también para la industria de diagnós-
tico, confirmando la capacidad de la empresa para entregar resultados de laboratorio precisos y rápidos.
“Este ensayo de TSH es una herramienta poderosa para diagnosticar rápidamente a los pacientes y encaminarlos hacia el tratamiento más rápido”, dijo el director ejecutivo de Genalyte Ashraf Hanna, Ph.D., MD. “Esta tecnología es innovadora para el desarrollo de inmunoensayos que no ha cambiado conceptualmente desde 1959. El Maverick tiene el potencial de permitir un amplio menú de análisis de sangre en un dispositivo pequeño y portátil en el punto de atención”.
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Sistema automatizado
SISTEMA AUTOMATIZADO DE ID/AST BIOMÉRIEUX
El VITEK® 2 COMPACT es un instrumento automatizado de ID/AST diseñado para realizar pruebas de ID/AST rápidas y precisas con la confianza de un experto, al tiempo que mejora la eficiencia del laboratorio con un tiempo práctico reducido.
de sobremesa lleva pruebas de sangre a cualquier lugar
Casi todas las decisiones médicas dependen de los resultados de las pruebas de laboratorio, que son esenciales para la prevención y el tratamiento de enfermedades crónicas. Sin embargo, los análisis de sangre de rutina siguen siendo limitados en todo el mundo. Muchos adultos evitan las pruebas de sangre de rutina debido a su complejidad y a los largos tiempos de espera para obtener los resultados, lo que puede llevar a intervenciones tardías o diagnósticos perdidos, resultando en costos sustanciales evitables. Ahora, una plataforma de diagnóstico innovadora está preparada para transformar la infraestructura global existente al proporcionar resultados de pruebas procesables y precisos en el laboratorio que ayudan en la detección temprana y la prevención de enfermedades crónicas.
Truvian Health (San Diego, CA, EUA; www. truvianhealth.com) ha desarrollado un sistema automatizado de sobremesa que permite realizar pruebas de sangre de rutina simples, precisas y completas directamente en clínicas, consultorios médicos y farmacias. Utilizando tecnologías patentadas e integración inteligente, el dispositivo compacto de Truvian ofrece una alternativa conveniente y económica
a los laboratorios externos tradicionales, brindando resultados rápidos y precisos de laboratorio a partir de solo una pequeña muestra de sangre y mejorando la toma de decisiones de atención médica. El sistema Truvian combina pruebas de química clínica, inmunoensayo y hematología en una sola operación y puede manejar simultáneamente múltiples tipos de ensayos. Su oferta inicial, un panel de bienestar integral, cubre más del 90 % de los análisis de sangre de rutina más solicitados y requiere solo un tubo y 8 gotas de sangre.
Truvian ha compartido datos de varios estudios clínicos independientes que muestran que los resultados de su sistema coinciden con los de los laboratorios centrales en una amplia gama de pruebas. La plataforma ha sido probada con más de 50.000 muestras de aproximadamente 5.000 donantes hasta la fecha, logrando una tasa de confiabilidad superior al 98 %. La capacidad de este sistema para proporcionar resultados con calidad de laboratorio central en cualquier entorno podría cambiar fundamentalmente la forma en que se detectan y tratan las enfermedades crónicas. El acceso inmediato a los resultados permite a los proveedores de atención médica diagnosticar y
ENSAYO DE BILIRRUBINA-SL SEKISUI DIAGNOSTICS
El ensayo de bilirrubina-SL directa permite medir cuantitativamente la concentración de bilirrubina. Un nivel elevado de bilirrubina sérica es indicativo de insuficiencia hepática, hemólisis excesiva u obstrucción de las vías biliares.
tratar a los pacientes sin demora, mejorando la participación del paciente en sus decisiones de salud y mejorando los resultados. Al consolidar los diagnósticos de sangre en una sola visita, la plataforma reduce los costos de atención médica tanto para los pacientes como para los sistemas, simplifica la supervisión y el manejo de las condiciones crónicas, y promueve vidas más saludables y longevas. Truvian ahora está trabajando para obtener la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA) para su plataforma de análisis de sangre.
Prueba de sangre simple identifica a pacientes con mieloma múltiple que podrían beneficiarse de la inmunoterapia CAR-T
l mieloma múltiple es un tipo de cáncer de sangre que se origina en las células plasmáticas de la médula ósea. Casi todos los pacientes con mieloma múltiple experimentan una recaída en alguna etapa, lo que significa que el cáncer regresa incluso después de un tratamiento inicialmente exitoso. Para tales recaídas, se emplea la inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T), que implica
la recolección y modificación genética de las células inmunitarias de un paciente para atacar y destruir las células cancerosas. Estas células CAR-T modificadas se reintroducen en el cuerpo del paciente para atacar el BCMA, una proteína abundantemente presente en las células del mieloma múltiple. Este método es un tratamiento activo aprobado por la FDA con una aplicación generalizada. Sin embargo, hasta hace poco, no existía un método fiable
para predecir la eficacia del CAR-T dirigido a BCMA después del tratamiento. Ahora, los investigadores han desarrollado un análisis de sangre simple que cuenta los linfocitos (un tipo de glóbulo blanco) para predecir el éxito de la inmunoterapia CAR-T en pacientes con mieloma múltiple en recaída. Si es probable que el tratamiento falle, esta información permitirá a los médicos buscar tratamientos
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La microcentrífuga de sobremesa HuMax presenta un motor de inducción sin escobillas libre de mantenimiento con rotor y adaptadores. Tiene una velocidad fija/RCF de 7000 rpm/2680 x g y una capacidad máxima de 8 x 2 ml/16 x 0,2 ml.
LREACTIVOS PARA EL VIRUS DE LA VIRUELA DEL MONO LGC CLINICAL DIAGNOSTICS
Los reactivos ValuPanel para el virus de la viruela del mono proporcionan cebadores y sondas específicos de la secuencia de la viruela del mono para el estudio de este virus. Este producto es solo para uso en investigación y vigilancia.
Sistema de diagnóstico ofrece resultados rápidos de pruebas de susceptibilidad a antibióticos
a Organización Mundial de la Salud estima que la sepsis afecta a alrededor de 49 millones de personas en todo el mundo cada año y causa aproximadamente 11 millones de muertes, de las cuales aproximadamente 1,32 millones están directamente vinculadas a la resistencia bacteriana a los antimicrobianos. Dada la urgencia, existe una creciente necesidad de pruebas rápidas de susceptibilidad a los antimicrobianos (AST) que puedan orientar el uso de terapias antimicrobianas específicas. Estas pruebas son cruciales para mejorar los resultados de los pacientes, reducir los costos hospitalarios y frenar el aumento de la resistencia a los antimicrobianos. Ahora, un sistema rápido de AST tiene como objetivo ofrecer resultados en el mismo turno, lo que ayuda significativamente a los equipos de administración de antimicrobianos y a los médicos a personalizar rápidamente los tratamientos para pacientes con infecciones graves.
El sistema WAVE de Accelerate Diagnostics (Tucson, AZ, EUA; www.axdx.com) está
diseñado para proporcionar resultados rápidos de AST a partir de hemocultivos positivos y colonias bacterianas aisladas, entregando resultados precisos en aproximadamente 4,5 horas. Mediante el uso de tecnología de imágenes holográficas de vanguardia, el sistema WAVE rastrea el crecimiento bacteriano y los cambios en la morfología en tiempo real, lo que permite obtener resultados rápidos y cuantitativos de las pruebas de susceptibilidad. Cuenta con un menú de pruebas completo e integra funcionalidades clave para mejorar los flujos de trabajo del laboratorio. La capacidad de acceso aleatorio completo del sistema permite la carga continua de muestras, haciéndolo adaptable a una amplia gama de entornos de atención médica, desde pequeños hospitales comunitarios hasta grandes laboratorios académicos y de referencia.
Accelerate Diagnostics ha concluido un ensayo preclínico del sistema WAVE, que implicó un análisis comparativo de 1.570 resultados de WAVE con los obtenidos me-
diante microdilución en caldo, el método de referencia. El ensayo incorporó una mezcla equitativa de muestras de pacientes prospectivas y muestras desafiantes específicamente seleccionadas, arrojando altas tasas de concordancia entre los diferentes tipos de muestras. Los datos resumidos del ensayo mostraron una tasa de acuerdo esencial y de acuerdo categórico de alrededor del 95 %, lo que demuestra la eficacia del sistema.
“Nos complace enormemente anunciar que los objetivos de nuestro ensayo preclínico del sistema WAVE se lograron con un rendimiento sólido y un tiempo de obtención de resultados sin precedentes de 4,5 horas, en promedio, junto con una gran confiabilidad del instrumento y capacidad de informe del ensayo”, afirmó Jack Phillips, presidente y director ejecutivo de Accelerate Diagnostics, Inc. “Con el éxito del ensayo preclínico, confiamos tanto en el diseño de nuestro producto WAVE como en las capacidades del sistema para pasar a un ensayo clínico y, a su vez, comercializarlo”.
Prueba de sangre simple identifica a pacientes con mieloma múltiple que podrían beneficiarse de la inmunoterapia CAR-T
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alternativos más rápidamente.
En un estudio colaborativo multicéntrico realizado por varias instituciones notables, incluida Weill Cornell Medicine (Nueva York, NY, EUA; www.weill.cornell.edu), los investigadores observaron que los pacientes que experimentaron un aumento en su recuento absoluto de linfocitos (RAL) dentro de los primeros 15 días posteriores a la infusión de CAR-T mostraron una mayor probabilidad de respuesta completa y una supervivencia libre de progresión extendida en comparación con
aquellos con RAL más bajos en el día 15. Este estudio, publicado en la revista Blood Advances el 22 de mayo, analizó datos de 156 pacientes tratados con terapia BCMA-CAR-T entre 2017 y 2023 para mieloma múltiple recidivante en tres centros médicos. Los RAL de los pacientes se midieron cinco días antes y durante los primeros 15 días después del tratamiento con BCMA CAR-T.
Los hallazgos indicaron que los pacientes con un RAL más alto en el día 15 tuvieron una respuesta significativamente mejor al tratamiento con su cáncer bajo control durante un promedio
de 30 meses, mientras que aquellos con recuentos más bajos generalmente experimentaron sólo seis meses de supervivencia libre de progresión. Los análisis de laboratorio sugirieron que un RAL más alto podría indicar una proliferación y actividad más efectiva de las células CAR-T dirigidas a BCMA en el cuerpo, lo que podría explicar por qué el cáncer se mantuvo bajo control. Los investigadores ahora están investigando estrategias para mejorar el rendimiento de las células CAR-T dirigidas a BCMA en pacientes que presentan RAL más bajos para mejorar los resultados del tratamiento.
Patología 3D con IA mejora la precisión del pronóstico en pacientes con esófago de Barrett
l esófago de Barrett es una enfermedad en la que el revestimiento del esófago cambia debido al reflujo gastroesofágico crónico. Las personas con esófago de Barrett tienen un riesgo ligeramente aumentado de desarrollar cáncer de esófago y requieren endoscopias de vigilancia regulares. Durante estos procedimientos, los gastroenterólogos toman numerosas biopsias de los tejidos afectados. Luego, estas muestras se cortan en secciones delgadas y se colocan en portaobjetos de vidrio para su examen bajo un microscopio por patólogos. Sin embargo, las secciones de tejido que los patólogos observan representan solo alrededor del 1 % o menos de las biopsias reales y proporcionan solo una vista bidimensional, lo que puede ser engañoso. Los investigadores ahora están realizando estudios clínicos de tejidos archivados de pacientes con la afección para desarrollar métodos de patología computacional en 3D para la estratificación del riesgo de esófago de Barrett. El equipo de investigación de la Facultad de Ingeniería de la Universidad de Washington (Seattle, WA, EUA; www.me.washington.edu) ya había inventado métodos de patología en 3D para evaluar el riesgo de cáncer de próstata y cambió su enfoque hacia las aplicaciones gastrointestinales de sus tecnologías, incluida la evaluación del riesgo de cáncer de esófago en pacientes con esófago de Barrett. Su objetivo es demostrar que el análisis de conjuntos de datos de patología en 3D de biopsias endoscópicas completas mediante IA puede determinar mejor qué pacientes podrían progresar a cáncer de esófago y, por lo tanto, requerir un tratamiento más intensivo. El equipo está utilizando microscopía de lámina de luz de techo abierto para este propósito. Esta técnica innovadora permite la visualización microscópica en 3D de biopsias sin la necesidad de cortar, preservando toda la estructura del tejido. Esta técnica de microscopía “sin portaobjetos” implica el uso de una lámina de luz y cámaras de alta velocidad para obtener imágenes de muestras de tejido teñidas con tintes fluorescentes y que se vuelven transparentes mediante un proceso llamado aclarado óptico. Una vez que se preparan los conjuntos de datos de patología en 3D, se emplea IA para resaltar las áreas más cruciales de la biopsia para la revisión del patólogo o para evaluar los tejidos de manera autónoma. En una investigación anterior publicada en la revista Modern Pathology, el equipo introdujo un enfoque de aprendizaje profundo que demostró ser más eficiente para identificar neoplasias malignas en biopsias de esófago de Barrett que los métodos tradicionales, lo que redujo significativamente la cantidad de imágenes que los patólogos necesitan examinar. Además, el equipo está mejorando el proceso de entrenamiento del modelo
de IA mediante el desarrollo de un avanzado sistema de clasificación de aprendizaje profundo con supervisión débil para analizar conjuntos de datos de patología en 3D.
“Estamos tratando de identificar a los pacientes con mayor riesgo para que puedan recibir tratamientos tempranos que podrían ser críticos para su supervivencia”, dijo el profesor Jonathan Liu, profesor de ingeniería mecánica, bioingeniería y medicina de laboratorio y patología en la Universidad de Washington. “En nuestras muestras de tejido archivadas, algunos pacientes progresaron a cáncer, y estamos tratando de detectar qué en sus tejidos podría haberlo predicho en las etapas más tempranas”.
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Diagnóstico
EpiSign ayuda a diagnosticar más de 100 afecciones genéticas que históricamente han sido difíciles de detectar.
El primer estudio, realizado por el equipo del Centro de Ciencias de la Salud de Londres (LHSC, Londres, ON, Canadá; www.lhscri.ca) que desarrolló EpiSign, demostró su eficacia en la identificación de un grupo de trastornos del nacimiento conocidos como constelaciones recurrentes de malformaciones embrionarias (RCEM). A pesar de haber sido reconocidos durante más de siete décadas, las causas específicas y los marcadores de diagnóstico de RCEM siguen siendo difíciles de alcanzar, lo que dificulta proporcionar un diagnóstico preciso a las familias afectadas. EpiSign ahora ofrece un método innovador para detectar RCEM con precisión utilizando solo un análisis de sangre.
En el segundo estudio, el mismo equipo de investigación aplicó EpiSign para identificar por primera vez un biomarcador fiable para el síndrome fetal por valproato. Este síndrome es el resultado de la exposición prenatal a altos niveles de medicamentos utilizados para controlar el trastorno bipolar, las migrañas o la epilepsia, lo que provoca una variedad de problemas de desarrollo neurológico en los niños, como problemas de aprendizaje, trastornos motores y de comunicación, autismo y discapacidades intelectuales. Esta investigación es parte de un esfuerzo continuo de la red EpiSign Discovery Research, que se está expandiendo para estudiar y desarrollar biomarcadores para más de 700 trastornos raros. El equipo ha destacado el enorme potencial de esta investigación, que podría extenderse al diagnóstico, pronóstico y tratamiento de una amplia gama de otras afecciones, incluido el cáncer.
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La IA mejora el diagnóstico del cáncer de pulmón
ha evolucionado drásticamente debido a los avances digitales, haciendo que los microscopios tradicionales queden obsoletos. Las muestras de tejido ahora se digitalizan y se analizan a través de pantallas de computadora, lo que es esencial para emplear sofisticados métodos analíticos basados en inteligencia artificial (IA). Estas tecnologías de IA pueden extraer información adicional de secciones de tejido patológico que antes eran inalcanzables.
Un equipo de investigadores de la Universidad de Colonia (Colonia, Alemania; portal.unikoeln.de) ha desarrollado una plataforma de patología digital impulsada por IA que puede revolucionar el análisis de tejidos de cáncer de pulmón. Esta plataforma utiliza algoritmos recientemente desarrollados para realizar un examen completamente automatizado de secciones digitalizadas de tejido de cáncer de pulmón, ofreciendo análisis más rápidos y precisos que los métodos tradicionales. Detallada en su publicación en la revista Cell Reports Medicine, la plataforma se basa en el conjunto de datos más extenso y de alta calidad disponible, lo que le permite procesar imágenes de
portaobjetos completos (WSI) teñidas con H&E de muestras de resección y biopsia de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). Puede segmentar con precisión todas las clases relevantes de tejido tumoral y benigno a nivel de píxel.
Imagen: La nueva plataforma digital basada en IA permite un análisis extremadamente rápido y preciso de secciones de tejido de pacientes con cáncer de pulmón (Fotografía cortesía del Dr. Yuri Tolkach)
El núcleo de esta plataforma es un algoritmo de segmentación de tejidos de múltiples clases de vanguardia, que marca un avance significativo en la precisión y exactitud de la patología del cáncer de pulmón. Este desarrollo se encuentra entre un pequeño número de estudios publicados que se centran en la detección y clasificación de tejidos en portaobjetos completos de pacientes con cáncer de pulmón. Además, el equipo de investigación ha identificado cuatro parámetros de pronóstico que han demostrado ser eficaces para estratificar a los pacientes con CPCNP de manera pronóstica, lo cual podría ser crucial para determinar la elegibilidad de los pacientes para la terapia adyuvante después de la cirugía.
Técnica identifica anomalías patológicas asociadas con enfermedades de la neurona motora
La enfermedad de la neurona motora (EMN), también conocida como esclerosis lateral amiotrófica (ELA), es una enfermedad debilitante en la que los mensajes de las neuronas motoras del cerebro no llegan a los músculos, lo que provoca un debilitamiento muscular. En la actualidad, no existe cura para la EMN. Ahora, los investigadores han desarrollado una nueva técnica de diagnóstico por imagen para detectar anomalías patológicas vinculadas a la EMN, que podría mejorar la comprensión de los cambios cerebrales responsables de la enfermedad y potencialmente ayudar a desarrollar nuevos tratamientos.
Este avance se destacó en un estudio publicado en Nature Communications, un esfuerzo colaborativo entre la Universidad de Birmingham (Birmingham, Reino Unido; www.birmingham. ac.uk) y la Universidad de Sheffield (Sheffield, Reino Unido; www.sheffield.ac.uk/sitran). Los investigadores de la Universidad de Birmingham desarrollaron el nuevo método llamado espectrometría de masas ambiental nativa (NAMS), que les permite analizar proteínas en su estado natural directamente a partir de muestras de tejido cerebral y de médula espinal. Esta técnica proporciona un nivel de detalle sin precedentes en el estudio de las estructuras proteicas en relación con su ubicación dentro del tejido. En colaboración con colegas de la Universidad de Sheffield, el equipo descubrió una deficiencia de metales en una proteína conocida como SOD1 y demostró que se acumula en áreas específicas del cerebro y la médula espinal en ratones con EMN. La SOD1 ya se había relacionado ante-
riormente con la EMN, pero esta investigación marca el primer caso de imágenes moleculares detalladas que demuestran cómo las variantes de esta proteína, que carecen de iones metálicos, se acumulan en ratones afectados por la enfermedad. Las investigaciones futuras tendrán como objetivo confirmar si estos desequilibrios también ocurren en los tejidos humanos y explorarán posibles tratamientos para estos desequilibrios utilizando medicamentos existentes.
“Este enfoque es el primero en demostrar que esta forma de SOD1 se correlaciona con la patología de la enfermedad de la neurona motora”, afirmó la investigadora principal Helen Cooper de la Facultad de Biociencias de Birmingham. “Es un paso muy temprano hacia el descubrimiento de tratamientos para la EMN y también es un nuevo camino emocionante para comprender la base molecular de otras enfermedades con un detalle sin precedentes”.
“Estábamos muy entusiasmados por aplicar esta fantástica metodología que el equipo de Helen ha desarrollado para obtener nuevos conocimientos sobre la biología de la EMN y esperamos utilizar la tecnología más a fondo para explorar por qué mueren las neuronas motoras y encontrar nuevas intervenciones para los afectados por EMN”, agregó Richard Mead del Instituto Sheffield de Neurociencia Traslacional.
Para respaldar la investigación académica en curso y mejorar el desarrollo y la evaluación comparativa de algoritmos, el equipo ha puesto a disposición del público cuatro de sus conjuntos de datos de prueba anotados. Esta innovadora plataforma está preparada para transformar varias aplicaciones de diagnóstico, pronóstico y predicción dentro del campo.
Viene
La plataforma para detección de drogas ABSOLUDY consta de un kit de cartuchos desechables y el lector ABSOL Carry. Es una solución avanzada diseñada para establecer nuevos estándares en precisión y confiabilidad para la detección de drogas.
Detección precoz del cáncer de páncreas
páncreas en etapas tempranas en individuos en riesgo. Ahora, una nueva prueba de detección del cáncer de páncreas ofrece una precisión significativamente mejorada, satisfaciendo esta necesidad y potencialmente aumentando las tasas de supervivencia de estos pacientes.
Immunovia AB (Lund, Suecia; www.immunovia.com) ha informado mejores resultados para su prueba de próxima generación dirigida a detectar el PDAC en etapas tempranas en individuos de alto riesgo. En abril de 2024, la empresa compartió los resultados positivos del estudio preliminar de desarrollo de modelo para su innovadora prueba de detección de cáncer de páncreas. Este estudio incorporó 624 muestras de pacientes recolectadas de 13 sitios clínicos distintos, incluidas 129 muestras de pacientes diagnosticados con PDAC en etapa 1 o 2 y 495 muestras de control, principalmente de individuos con riesgo elevado de cáncer de páncreas hereditario y/o familiar. El
grupo de control también incluyó personas con quistes pancreáticos, diabéticos y sujetos sanos. El rendimiento de la prueba se perfeccionó mediante la inclusión de muestras adicionales, que proporcionaron datos clínicos más completos y específicos, y la aplicación de técnicas avanzadas de modelado estadístico. Estas mejoras han aumentado significativamente la precisión de la prueba, aumentando la sensibilidad de esta prueba de próxima generación al 85 % y su especificidad al 98 % para detectar PDAC en etapas 1 y 2. Una tasa de sensibilidad del 85 % indica que la prueba puede identificar el cáncer de páncreas en aproximadamente seis de cada siete personas con la enfermedad en etapa temprana. Una tasa de especificidad del 98 % significa que solo aproximadamente una de cada 50 personas que no tienen cáncer de páncreas recibiría un resultado falso positivo.
“Hemos completado los esfuerzos de investigación y desarrollo para nuestra prueba de
Análisis de sangre puede identificar
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El analizador de electrolitos de la serie CBS cuenta con tecnología de cartucho con biosensor. Esta nueva tecnología hace que el análisis de electrolitos clínicos sea más fácil de operar y requiere menos trabajo de mantenimiento.
próxima generación y estamos encantados con la precisión de la prueba”, dijo Jeff Borcherding, director ejecutivo de Immunovia. “Este es un hito crítico para la empresa. Nuestra prueba de próxima generación muestra un gran potencial para mejorar la vigilancia del cáncer de páncreas con una prueba altamente precisa, conveniente y asequible. Somos muy optimistas sobre el impacto clínico de la prueba cuando la lancemos en los Estados Unidos en 2025”.
a personas con mayor riesgo de sufrir un derrame cerebral
La fibrilación auricular es la arritmia cardíaca más frecuente y afecta aproximadamente a un tercio de todas las personas en algún momento de sus vidas. Es una causa común de accidente cerebrovascular porque aumenta el riesgo de formación de coágulos sanguíneos en las aurículas del corazón. Como resultado, muchas personas con fibrilación auricular reciben terapia anticoagulante para prevenir derrames cerebrales. Sin embargo, debido al mayor riesgo de hemorragias graves por la anticoagulación, sólo se tratan aquellos con un riesgo moderado o alto de accidente cerebrovascular, no todas las personas que padecen la afección. Por lo tanto, es fundamental identificar con precisión a quienes se beneficiarían de la anticoagulación. Aunque las pruebas de sangre se usan rutinariamente
en la atención médica para evaluar la función de los órganos, incluidos el corazón, los riñones y el hígado, no existe una prueba de sangre estándar para evaluar la salud cerebral en relación con las enfermedades cardiovasculares. Los investigadores han demostrado ahora que una simple prueba de sangre que refleja la salud cerebral puede determinar qué individuos tienen un mayor riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular. Este avance podría conducir a un tratamiento más personalizado para los pacientes con fibrilación auricular. Investigadores de la Universidad de Uppsala (Uppsala, Suecia; www.uu.se) estudiaron la proteína neurofilamento, que se libera del cerebro en condiciones de estrés o de bajo nivel de oxígeno, en muestras de sangre de más de 3.000 personas con fibrilación auricular.
Monitorearon a estos individuos durante un promedio de 18 meses. Se descubrió que aquellos con los niveles más altos de neurofilamento en la sangre enfrentaban el mayor riesgo de accidente cerebrovascular. Según los hallazgos publicados en la revista Circulation, el riesgo de accidente cerebrovascular para el cuarto con los niveles más altos de neurofilamento fue más de tres veces mayor que el de aquellos con los niveles más bajos. Añadir las mediciones de neurofilamento a las pruebas de sangre cardíacas estándar de los mismos pacientes mejoró aún más la predicción de accidentes cerebrovasculares. Los próximos pasos de la investigación explorarán cómo varios tratamientos de atención médica afectan los niveles de neurofilamento y si esto impacta el riesgo de accidente cerebrovascular o muerte.
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Un análisis de sangre predice el Alzheimer con más del 90% de exactitud
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clínicas especializadas en memoria suelen utilizar métodos de diagnóstico avanzados, como PET y análisis de líquido cefalorraquídeo, existe una necesidad significativa de herramientas de diagnóstico más sencillas y rápidas que se puedan utilizar en la atención primaria. Ahora, un análisis de sangre disponible en el mercado ha demostrado una fiabilidad de aproximadamente el 90 % en entornos de atención primaria, lo que representa un avance importante para las personas que buscan ayuda para la pérdida de memoria y un posible Alzheimer.
La prueba PrecivityAD2, desarrollada por C2N Diagnostics (St. Louis, MO, EUA; www.c2n. com), requiere una única muestra de sangre y utiliza espectrometría de masas de alta resolución para medir con precisión las proteínas en la sangre que indican la probabilidad de placas amiloides en el cerebro, un sello patológico distintivo de la enfermedad de Alzheimer. Esta prueba utiliza un algoritmo rigurosamente validado que combina las proporciones plasmáticas Aβ42/40 y p-tau217/ np-tau217 (%p-tau217). Ofrece resultados positivos o negativos claros, que indican una probabilidad alta o baja de patología amiloide cerebral. La investigación sobre esta innovadora prueba de sangre comenzó en 2019, con estudios que demostraron que la prueba PrecivityAD2 puede detectar cambios relacionados con el Alzheimer incluso antes de que surjan los síntomas y rastrear
la progresión de la enfermedad. A principios de este año, los resultados indicaron que esta prueba de sangre es tan confiable como las pruebas de líquido cefalorraquídeo, y a veces mejor, para diagnosticar la enfermedad.
El último estudio, realizado en la Universidad de Lund (Lund, Suecia; www.lunduniversity. lu.se) y publicado en la prestigiosa revista JAMA, es el primero en evaluar la fiabilidad de la prueba PrecivityAD2 en entornos de atención sanitaria rutinaria, tanto de atención primaria como especializada. En el estudio participaron 1.213 personas con síntomas leves de memoria, que pueden ser un indicador temprano de Alzheimer. De estos participantes, 515 fueron evaluados en atención primaria y 698 en clínicas especializadas de memoria. Los participantes se sometieron a la prueba de sangre y los resultados se validaron posteriormente mediante pruebas de líquido cefalorraquídeo que detectan la patología de la enfermedad de Alzheimer. La fiabilidad de PrecivityAD2 para identificar la enfermedad de Alzheimer fue de alrededor del 90 %, que luego se comparó con la precisión diagnóstica de los médicos de atención primaria o especializada antes de que tuvieran acceso a los resultados de las pruebas de sangre o líquido cefalorraquídeo. Las tasas de precisión para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer fueron del 61 % entre los médicos de atención primaria y del 73 % entre los especialistas. La simplicidad y precisión de este análisis
Método de análisis basado en IA descubre nuevos conocimientos sobre la progresión de la ELA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una condición fatal en la que las neuronas motoras, cruciales para el control del movimiento, mueren progresivamente. Actualmente, no existe cura para la ELA y los pacientes suelen vivir entre 2 y 5 años después del diagnóstico. Ahora, en un nuevo estudio publicado en Science Advances, los investigadores han demostrado cómo aprovechar la inteligencia artificial (IA) para obtener conocimientos más profundos sobre la progresión de la ELA. El estudio, dirigido por investigadores de la Facultad de Psicología y Neurociencia de la Universidad de St Andrews (Escocia, Reino Unido; www.st-andrews.ac.uk), en colaboración con el Departamento de Neurociencia de la Universidad de Copenhague (Copenhague, Dinamarca; www.ku.dk ), encontró que ciertos circuitos neuronales que controlan el movimiento se ven comprometidos en las primeras etapas de la enfermedad, mientras que otros se deterioran más tarde a medida que la enfermedad avanza. Las técnicas utilizadas en el estudio permiten el análisis simultáneo de múltiples tipos de células dentro de la médula espinal, mejoradas por un innovador método analítico impulsado por IA. Esto permitió la identificación de redes específicas de células que se ven afectadas al principio
del proceso de la enfermedad antes de que las neuronas motoras mueran realmente. Estas redes incluyen subgrupos de interneuronas inhibitorias, que son esenciales para activar las neuronas motoras que controlan movimientos como caminar y correr.
Los hallazgos indican que diferentes tipos de células, a saber, interneuronas inhibidoras y excitadoras que regulan diversos aspectos del movimiento mediante la activación de neuronas motoras, se ven afectadas en diferentes etapas de la ELA. Las interneuronas inhibidoras se ven afectadas en las primeras etapas de la enfermedad, mientras que las interneuronas excitadoras sufren a medida que avanza la enfermedad. El método basado en IA desarrollado por el equipo mejora la cuantificación de estos datos. Su enfoque utiliza
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de sangre supone un avance significativo en el diagnóstico del Alzheimer, ya que proporciona una forma sencilla de descartar la enfermedad en el ámbito de la atención primaria. Esto es fundamental, ya que la pérdida de memoria también puede deberse a otras afecciones tratables, como la depresión o la fatiga crónica.
“Los próximos pasos incluyen establecer unas directrices clínicas claras para el uso de la prueba de sangre en la atención sanitaria”, afirma el profesor Oskar Hansson de la Universidad de Lund, uno de los líderes del estudio. “La prueba ya está disponible en los EUA y es probable que pronto esté disponible en muchos otros países. Inicialmente, se utilizará principalmente en clínicas especializadas en memoria y puede que se necesiten aproximadamente uno o dos años para implementar las directrices y el entrenamiento en atención primaria”.
PRUEBA DE PROTEÍNA C REACTIVA
MICROPOINT BIOSCIENCE
El mLabs CRP es un ensayo microfluídico cuantitativo rápido que mide la proteína C reactiva (PCR) en sangre y proporciona resultados cuantitativos rápidos en 5 minutos. El ensayo se ejecuta en el ImmunoMeter o Smart Analyzers de mLabs.
LPRUEBA CALPROTECTINA DE UN SOLO PASO CON TARJETA CERTEST BIOTEC
La prueba de tarjeta de un solo paso CerTest Calprotectin es un inmunoensayo cromatográfico en color para la detección semicuantitativa de calprotectina humana (hCp) en muestras de heces que pueden reflejar inflamación gastrointestinal.
Dispositivo de pruebas POC monitorea
niveles de proteína C reactiva en tiempo real
a inflamación, una respuesta inmunitaria natural, aumenta el flujo sanguíneo y mejora la defensa celular contra enfermedades e infecciones. La detección rápida de la inflamación es fundamental para un tratamiento eficaz, lo que crea la necesidad de pruebas rápidas de biomarcadores inflamatorios como la proteína C reactiva (PCR). Producida en el hígado, la PCR se libera en el torrente sanguíneo como parte de la respuesta inmunitaria y actúa como un marcador de inflamación e infección. Se ha utilizado históricamente para diagnosticar la inflamación, pero su potencial más amplio como biomarcador para varias enfermedades es un desarrollo relativamente reciente. El control de los niveles de PCR puede ayudar a diagnosticar afecciones graves como traumatismos, sepsis, necrosis isquémica y neoplasias malignas. Aunque es un reactante de fase aguda, es necesario realizar un seguimiento de sus niveles a lo largo del tiempo para evaluar la eficacia de los tratamientos. A pesar de los avances en el diagnóstico médico, los métodos actuales para medir los niveles de PCR carecen de la velocidad y la inmediatez necesarias para una atención óptima.
Ahora, investigadores del Instituto de Química Física de la Academia Polaca de Ciencias (Varsovia, Polonia; www.ichf.edu.pl) han desarrollado un novedoso dispositivo para el punto de atención que mide los niveles de PCR de forma rápida y precisa, mejorando la velocidad y la rentabilidad de los análisis. Este dispositivo, del tamaño de una tarjeta de crédito, integra biosensores electroquímicos con tecnología de comunicación de campo cercano (NFC) dentro de un sistema microfluídico. Solo requiere una pequeña muestra colocada en una placa microfluídica con un electrodo diminuto. La muestra se mueve a través del dispositivo mediante acción capilar, eliminando la necesidad de bombas externas y permitiendo el flujo automático.
El dispositivo realiza mediciones electroquímicamente utilizando un potenciostato portátil. La detección de PCR se produce en electrodos especialmente diseñados dentro de los canales microfluídicos. Estos electrodos están recubiertos con nanocuerpos anti-PCR, pequeños fragmentos de anticuerpos que ofrecen alta especificidad y estabilidad en diversas condiciones, lo que los hace ideales para detectar incluso bajas concentraciones de antígenos. El uso de nanocuerpos mejora la sensibilidad de las mediciones, proporcionando un equilibrio entre la precisión analítica y tiempos de análisis rápidos.
Los resultados se muestran en teléfonos inteligentes Android, lo que permite la recopilación y el análisis de datos en tiempo real. Este biosensor captura y cuantifica la PCR con la misma eficacia que los métodos tradicionales más costosos, como las pruebas ELISA. Al ofrecer
una mayor sensibilidad y estabilidad, el dispositivo permite mediciones en tiempo real que amplían enormemente su utilidad en entornos clínicos. Proporciona una herramienta de diagnóstico fácil de usar, rápida y asequible que facilita las decisiones de tratamiento inmediatas, mejorando así los resultados del paciente. Este desarrollo marca un avance significativo hacia la atención médica moderna y personalizada, que permite diagnósticos más rápidos y un mejor seguimiento de la eficacia del tratamiento.
“El método propuesto se aplicó a la detección de PCR en sangre humana completa obtenida de donantes anónimos”, afirmó el profesor Martin Jönsson-Niedziółka, quien dirigió el estudio. “Los resultados experimentales mostraron que el sistema basado en NFC integrado con el dispositivo microfluídico de flujo continuo puede cuantificar correctamente la PCR en muestras biológicas clínicamente relevantes sin la necesidad de procedimientos de pretratamiento y, por lo tanto, podría usarse para la evaluación de la inflamación, las infecciones causadas por bacterias o virus y para controlar el aumento del riesgo de enfermedades cardíacas”.
Método novedoso de análisis basado en IA descubre nuevos conocimientos sobre la progresión de la ELA
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técnicas avanzadas para identificar qué tipos de células contribuyen de manera clave a la enfermedad. Estas células son notablemente diversas y están mezcladas dentro de la médula espinal, lo que las hace difíciles de estudiar simultáneamente. El modelo de IA desarrollado por el equipo ayuda a superar estos desafíos y arroja luz sobre nuevos posibles objetivos de tratamiento. Esta metodología está disponible en línea, con el objetivo de apoyar más investigaciones en este campo.
“Utilizamos técnicas que nos permiten visualizar y cuantificar múltiples genes al mismo tiempo con resolución unicelular en la médula espinal del modelo de ratón con ELA”, dijo la investigadora principal Dra. Ilary Allodi, profesora de Neurociencia de Sistemas en la Escuela de Psicología y Neurociencia. “Cada tipo de célula puede ser identificado por un conjunto específico de genes, pero estos genes necesitan ser visualizados simultáneamente. Al usar estas técnicas transcriptómicas, pudimos diferenciar entre poblaciones inhibitorias y excitatorias y entre sus subpoblaciones. Esto nos permitió investigar su destino durante las diferentes etapas de la progresión de la enfermedad”.
Tecnología
mejora la detección temprana de la enfermedad de Lyme
La enfermedad de Lyme, transmitida a los humanos a través de las picaduras de garrapatas, presenta un desafío diagnóstico debido a sus síntomas iniciales vagos, como dolores de cabeza, dolor y fatiga, que pueden evolucionar hacia una afección inflamatoria grave y prolongada que afecta las articulaciones, los nervios, el cerebro y el corazón. Esta respuesta inmunitaria compleja a menudo puede confundirse con otras infecciones peligrosas transmitidas por garrapatas, lo que complica el inicio de los tratamientos antibióticos adecuados. Aunque los antibióticos no garantizan una cura, son efectivos para prevenir la progresión de la enfermedad en el 80 % al 90 % de los casos si se administran de manera temprana. Actualmente, el diagnóstico definitivo de la enfermedad de Lyme se basa en una prueba de laboratorio de dos etapas, que puede tardar hasta dos semanas en arrojar resultados y con frecuencia no detecta infecciones en etapa temprana. Ahora, un nuevo enfoque de prueba que utiliza tecnología de inteligencia artificial (IA) ha demostrado su eficacia para diagnosticar con precisión la enfermedad de Lyme en 20 minutos con una sola prueba.
La tecnología de detección de la enfermedad de Lyme desarrollada por investigadores del Instituto de Nanosistemas de California en la UCLA (Los Ángeles, CA, EUA; www.cnsi.ucla.edu) funciona de manera similar a las pruebas de COVID-19 que se realizan en el hogar. Produce resultados en 20 minutos, interpretados por un lector portátil impulsado por IA. En esta tecnología, una muestra de suero sanguíneo se introduce en un cartucho junto con una solución tampón, iniciando un flujo vertical a través de varias capas de papel similares a esponjas. Una de esas capas está incrustada con péptidos sintéticos (bloques de construcción de proteínas de la bacteria causante de la enfermedad de Lyme) que capturan anticuerpos específicos producidos en respuesta a la infección. El patrón resultante, indicativo de la presencia y concentración de estos anticuerpos, es capturado por un lector digital y analizado por un algoritmo de IA para proporcionar un diagnóstico. En el estudio publicado en Nature Communications, los investigadores validaron la eficacia de este enfoque de una sola prueba frente al método convencional de dos pruebas para la enfermedad de Lyme. Los investigadores entrenaron su algoritmo de IA utilizando diversas muestras de pacientes, incluidas aquellas con enfermedad de Lyme en etapas tempranas, y realizaron pruebas a ciegas para evaluar su tecnología. Reportaron una sensibilidad del 95,5 % en la detección de la enfermedad de Lyme y una especificidad del 100 % en la identificación de muestras negativas. En comparación con las pruebas de laboratorio estándar, esta prueba en el punto de atención se alineó bien, identificando eficazmente la enfermedad de Lyme y distinguiéndola de afecciones similares.
Los materiales de prueba son rentables, con cada papel de prueba a un costo de 3 dólares y el lector adaptado de un teléfono inteligente disponible comercialmente a un costo de 200 dólares. La naturaleza rápida, portátil y asequible de este método de prueba ofrece la posibilidad de un diagnóstico inmediato de la enfermedad de Lyme directamente en el punto de atención. Este desarrollo representa un avance significativo en las tecnologías de diagnóstico rápido que perfilan con precisión la respuesta inmune humana a las infecciones. Los investigadores ahora se están centrando en adaptar esta prueba para su uso con muestras de sangre completa y en simplificar el formato de la prueba. También están en marcha planes para crear un lector de muestras con IA dedicado, independiente de los teléfonos inteligentes. Con un mayor desarrollo y pruebas, esta tecnología podría estar disponible clínicamente en unos pocos años.
“Muchas personas descubren que tienen la enfermedad de Lyme mucho después de que hubiera sido posible tratarla con mucha facilidad”, dijo Dino Di Carlo, coautor correspondiente y profesor Armond y Elena Hairapetian de Ingeniería y Medicina en la Escuela de Ingeniería Samueli de UCLA. “Si podemos medir de manera rápida, rentable y sin que sea
una carga para el sistema de salud y el paciente, entonces se podría hacer la prueba de manera más rutinaria. Si estuviste en el bosque y tienes signos de una picadura de garrapata u otros síntomas, podría ser prudente hacer una prueba rápida en casa o en la clínica local, lo que podría permitir un posible tratamiento más temprano”.
El mini analizador de orina UriSed ofrece un rendimiento de hasta 60 P/h y un ciclo de medición total de menos de un minuto. Su funcionamiento rentable sin reactivos líquidos ni calibradores lo hace ideal para diversos entornos clínicos.
IA automatiza el análisis de portaobjetos para diferenciar los subtipos de artritis reumatoide
La artritis reumatoide (AR) es un es un trastorno inflamatorio inmunomediado complejo que se caracteriza por una artritis inflamatoria y erosiva. Los avances recientes en la comprensión de la diversidad histopatológica del tejido sinovial de la AR han identificado tres fenotipos distintos en función de la composición celular, lo que destaca la necesidad de enfoques terapéuticos específicos. Actualmente, los patólogos clasifican manualmente los subtipos de artritis mediante el análisis de las características de las células y los tejidos en muestras de biopsias humanas, un proceso que requiere mucho tiempo y es costoso, lo que puede dar lugar a inconsistencias en el diagnóstico. Para abordar estos desafíos, se ha desarrollado una nueva herramienta de aprendizaje automático para mejorar la precisión y la eficiencia de la fenotipificación de la AR tanto en entornos preclínicos como clínicos.
En su estudio publicado el 29 de agosto en Nature Communications, los investigadores de Weill Cornell Medicine (Nueva York, NY, EUA; www.weill.cornell.edu) y Hospital for Special Surgery (HSS, Nueva York, NY, EUA; www.hss.edu) demostraron la capacidad de la inteligencia artificial (IA) y las tecnologías de aprendizaje automático para subtipificar de manera efectiva las muestras de patología de pacientes con AR. Esta diferenciación entre los subtipos de AR puede guiar a los médicos en la selección de la terapia más adecuada para cada paciente. Inicialmente, el equipo entrenó el algoritmo utilizando muestras de un modelo específico de ratón, optimizando su capacidad para identificar y categorizar tipos de tejidos y células en subtipos. Luego, se validó el algoritmo con otro conjunto de muestras, revelando su potencial para rastrear los impactos del tratamiento, como la reducción de la degradación del cartílago después de seis semanas de tratamientos estándar para la AR.
PRUEBA DE PCR PARA INFECCIÓN GASTROINTESTINAL SEEGENE
El ensayo Allplex GI-Bacteria(I) es un ensayo de PCR multiplex en tiempo real. Basado en la tecnología MuDT patentada de Seegene, detecta e identifica 7 patógenos bacterianos causantes de infecciones del tracto gastrointestinal.
Imagen: El modelo de aprendizaje automático puede predecir células linfocitarias con gran precisión en preparaciones histológicas H&E (Fotografía cortesía de Bell y Brindel, et al., 2024).
Posteriormente, la herramienta se aplicó a muestras de biopsias humanas, donde demostró ser tanto efectiva como eficiente en la clasificación de muestras clínicas. Los investigadores continúan validando esta herramienta con muestras adicionales de pacientes y explorando las mejores formas de integrarla en los flujos de trabajo patológicos existentes. Esta tecnología no solo promete optimizar el proceso de subtipificación, sino que también ofrece nuevas perspectivas sobre la artritis reumatoide al identificar cambios en los tejidos que podrían pasar desapercibidos para los observadores humanos. Los esfuerzos de desarrollo en curso por parte de los investigadores están dirigidos a crear herramientas de diagnóstico similares para otras condiciones como la osteoartritis, la degeneración discal y la tendinopatía, además de ampliar las aplicaciones del aprendizaje automático para identificar subtipos de otras enfermedades, como la enfermedad de Parkinson, basándose en conjuntos de datos biomédicos más amplios.
“Nuestra herramienta automatiza el análisis de diapositivas de patología, lo que podría, en un futuro, conducir a un diagnóstico de enfermedades más preciso y eficiente, así como a tratamientos personalizados para la AR”, dijo el Dr. Fei Wang, profesor de ciencias de la salud poblacional y director fundador del Instituto de IA para la Salud Digital (AIDH) en el Departamento de Ciencias de la Salud Poblacional en Weill Cornell Medicine. “Esto demuestra que el aprendizaje automático tiene el potencial de transformar la evaluación patológica de muchas enfermedades”.
MENSAJE DE LA PRESIDENTA
Por Tomris Ozben • Presidenta de la IFCC
Estimados colegas y amigos: Espero que este mensaje los encuentre bien. Me complace compartir algunas novedades importantes de la IFCC, ya que nuestras actividades siguieron progresando incluso durante los meses de verano.
Me gustaría empezar con un recordatorio. Como ya saben, el congreso EUROMEDLAB es el principal evento de la medicina de laboratorio europea y se celebra cada dos años. En 2023, se celebró en Roma (Italia) y en 2025, se celebrará en Bruselas (Bélgica). La IFCC y la EFLM distribuyeron la invitación a las Sociedades Nacionales Europeas para presentar ofertas formales para albergar el EUROMEDLAB 2027. La selección de la ciudad anfitriona para el EUROMEDLAB 2027 la realizan las respectivas Juntas Ejecutivas y los Comités del Congreso de la IFCC y la EFLM. Todas las solicitudes debían presentarse antes del 30 de septiembre de 2024. ¡Esperamos seleccionar el mejor lugar para el Congreso EUROMEDLAB de Química Clínica y Medicina de Laboratorio 2027!
La Oficina y las Unidades Funcionales de la IFCC han reanudado sus actividades después de un refrescante descanso de verano. La Junta Ejecutiva y las Divisiones de la IFCC están planeando sus reuniones de otoño para avanzar en los programas y las iniciativas estratégicas de la IFCC en varios campos de acción.
El Grupo de Trabajo de Acreditación de la IFCC, fundado recientemente y presidido por el Dr. David Kinniburgh (Canadá), continuará sus actividades como un comité que pertenece directamente a la Junta Ejecutiva de la IFCC. Deseamos a los miembros del Comité de Acreditación de la IFCC un período de trabajo exitoso y esperamos utilizar los programas de acreditación del comité en las actividades educativas y los congresos de la IFCC.
Como mencioné en mi mensaje anterior, a partir de septiembre se han comenzado a organizar reuniones presenciales de varias sociedades nacionales. Estas reuniones son cruciales para los profesionales de laboratorio, ya que brindan plataformas esenciales para el intercambio de conocimientos, el desarrollo profesional y la creación de redes. La IFCC apoya congresos, conferencias, seminarios web de miembros corporativos de la IFCC y otros eventos científicos y educativos, ayudando a los comités organizadores a promover sus eventos y atraer la participación profesional.
Personalmente, asistí a dos reuniones de sociedades nacionales en septiembre. La primera fue el 17.º Congreso Báltico de Medicina de Laboratorio, que se celebró en Vilnius, la hermosa ciudad declarada Patrimonio de la Humanidad por la UNESCO, del 5 al 7 de septiembre de 2024. La mayoría de los participantes procedían de las tres sociedades bálticas: Lituania, Estonia y Letonia. Me gustaría felicitar al Comité Organizador y al presidente, el Prof. Dalius Vitkus, por organizar un congreso de gran éxito, tanto a nivel científico como social. El programa fue completo, la asistencia fue alta y el entusiasmo por las sesiones científicas fue notable, lo que refleja un gran interés en los temas del programa científico y los ponentes.
La segunda reunión de una sociedad nacional a la que asistí fue el XIII Congreso Serbio de Bioquímica Médica y Medicina de Laboratorio, que tuvo lugar del 16 al 18 de septiembre en Belgrado. Me gustaría felicitar a la Prof. Nada Singh, a la Dra. Snežana Jovičić y a la Dra. Neda Milinković por su amable invitación y por organizar un excelente programa científico que incluyó nueve secciones y dos conferencias plenarias. El congreso se centró en las innovaciones y tendencias que configuran el futuro de la medicina de laboratorio.
Me complace informarles que el Comité Ejecutivo de la Sociedad de Bioquímica Médica de Serbia me ha otorgado un Diploma Honorario en reconocimiento a mis extraordinarias contribuciones a la promoción de la Química Clínica y la Medicina de Laboratorio
en Europa y en el mundo. Este honor me llena de satisfacción y me motiva a seguir dedicando mi tiempo y mis esfuerzos al campo de la medicina de laboratorio.
Me invitaron a asistir a la Consulta Global del Día Mundial de la Seguridad del Paciente 2024 “Mejorando la seguridad diagnóstica e implementando el Plan de Acción Global de Seguridad del Paciente 2021-2030”, que se celebró del 10 al 12 de septiembre de 2024 en Ginebra, Suiza. Asistí a esta importante reunión organizada por la Organización Mundial de la Salud como presidente de la mayor federación mundial de medicina de laboratorio. Presenté una conferencia en la que enfaticé nuestra responsabilidad de brindar servicios de salud precisos y oportunos a los pacientes y médicos, ya que los diagnósticos se basan principalmente en datos de laboratorio. También analicé los orígenes de los errores en los datos de laboratorio y describí estrategias para evitarlos y minimizarlos.
Como ya saben, los seminarios web de la IFCC ofrecen oportunidades de aprendizaje de alta calidad y respaldan el desarrollo profesional continuo de los profesionales de laboratorio. Existe un interés significativo en estos seminarios web. A continuación, se incluye la lista de seminarios web de septiembre y octubre. Están disponibles a pedido después de sus fechas de presentación.
FECHA
Septiembre 4
Septiembre 18
Septiembre 23
Octubre 4
Octubre 16
Octubre 28
CÁTEDRA/MODERADOR
Raul Girardi
Eduardo Freggiaro
Kristin Moberg Aakre
Tahir Pillay
Elie Fux
Adil Khan
TÍTULO
Especificaciones mínimas de calidad basadas en la vanguardia
Desafíos futuro de la medicina de laboratorio
Perspectivas actuales y futuras en la medición de péptidos natriuréticos
Parámetros derivados del perfil lipídico: navegación por los datos
El potencial de la metabolómica para abordar necesidades clínicas no satisfechas
Desafíos interminables y sus soluciones
De cara al año 2025, me gustaría destacar el 26.º Congreso Europeo de Química Clínica y Medicina de Laboratorio (EuroMedLab), organizado por la Real Sociedad Belga de Medicina de Laboratorio (RBSLM) en conjunto con su 49.º Congreso Anual. El evento se llevará a cabo en la vibrante capital de Bélgica, Bruselas, del 18 al 22 de mayo de 2025. Este congreso proporcionará un foro global para el intercambio abierto de información sobre la ciencia y la tecnología de la química clínica y la medicina de laboratorio en entornos académicos, clínicos e industriales.
La próxima Conferencia General (CG) de la IFCC está programada para el 16 y 17 de mayo de 2025 (viernes y sábado) en Brujas, Bélgica, antes del Congreso EuroMedLab. Anticipamos un gran interés en la Conferencia General, que reunirá a funcionarios de la IFCC, representantes de las Federaciones Regionales, Sociedades Nacionales y Miembros Corporativos de la IFCC. Juntos, discutiremos el estado actual de la medicina de laboratorio, así como los desafíos e innovaciones que dan forma a su futuro. Agradecemos enormemente su continua dedicación y contribuciones a la comunidad de la IFCC y esperamos conectarnos con usted en la próxima edición de eNews.
Atentamente, Prof. Dra. Tomris Ozben Presidenta de la IFCC
El grupo de trabajo de la IFCC sobre estudios de resultados en medicina de laboratorio (IFCC TF-OSLM) anuncia una serie de podcasts
El grupo de trabajo de la IFCC OSLM se complace en anunciar el lanzamiento de una serie de podcasts sobre estudios de resultados en medicina de laboratorio. La serie tiene como objetivo brindar consejos prácticos y orientación útil para ayudar a los laboratoristas/ médicos a participar y realizar estudios de resultados centrados en el laboratorio. Cada podcast contará con la participación de un experto en el campo o de investigadores cuyos estudios de resultados han servido como excelentes ejemplos de cómo se pueden realizar estudios de resultados de laboratorio.
Nuestro primer invitado en la serie de podcasts es el profesor Tony Badrick. El profesor Badrick es actualmente el director ejecutivo del RCPAQAP desde 2015. Es profesor adjunto de la Facultad de Farmacia y Farmacología de la Universidad Griffith, Gold Coast; profesor asociado honorario del
Centro Nacional de Epidemiología y Salud Pública de la Facultad de Salud y Medicina de la Universidad Nacional Australiana; profesor asociado honorario de la Facultad de Medicina de la Universidad Bond, Gold Coast; y profesor visitante del Instituto Australiano de Innovación en Salud de la Universidad Macquarie. También fue presidente de la Asociación Australasiana de Bioquímicos Clínicos (20032007), presidente de la Facultad de Ciencias del RCPA (2012-2018) y presidente del Comité de Educación y Gestión de Laboratorios de la Federación Asia-Pacífico de Bioquímica Clínica. El profesor Badrick también es el representante regional de la IFCC para la región de Asia y el Pacífico.
Haga clic en el enlace para escuchar el podcast del profesor Badrick: https://eacademy. ifcc.org/courses/assessing-and-reviewing-testclinical-utility.
El programa de premios UNIVANTS of Healthcare Excellence se ha asociado durante mucho tiempo con las mejores prácticas para lograr una atención sanitaria cuantificablemente mejor. Con más de 76 buenas prácticas reconocidas hasta la fecha, el programa es una inspiradora llamada a la acción para que los equipos de atención sanitaria se postulen. Este año no es diferente. Ahora, en el sexto año, el programa ha abierto nuevamente el proceso de solicitud de premios. Esto significa que, si usted es un profesional de la salud apasionado que colabora, innova y mide las mejoras de las iniciativas estratégicas, entonces ahora es el momento de solicitar el reconocimiento global a través del programa de premios UNIVANTS of Healthcare Excellence.
Para ser elegible para un posible reconocimiento, la solicitud presentada debe cumplir con los siguientes criterios de elegibilidad:
1. La iniciativa de atención clínica debe implementarse en la práctica clínica
2. Las métricas deben estar dentro de un esfuerzo de atención clínica singular
3. La iniciativa de atención clínica debe incluir al menos tres disciplinas (incluida la medicina de laboratorio/patología).
4. Debe haber al menos un impacto medible o un indicador clave de desempeño (KPI) asociado con cada una de las cuatro partes interesadas: pacientes, médicos, sistemas de salud/administración y pagadores
5. El impacto se puede evaluar cuantitativamente (preferiblemente) o cualitativamente, pero debe haber al menos dos métricas cuantitativas y no más de cuatro métricas cualitativas
El programa de premios UNIVANTS of Healthcare Excellence se lleva a cabo en colaboración con Abbott, la Federación Internacional de Química Clínica (IFCC), la Asociación de Diagnóstico y Medicina de Laboratorio (ADLM), Modern Healthcare, la Asociación Nacional para la Calidad de la Atención Sanitaria (NAHQ), la Asociación Europea de Gestión Sanitaria (EHMA), el Instituto de Economía de la Salud (IHE) y la Sociedad de Sistemas de Gestión e Información Sanitaria (HIMSS).
Las aplicaciones para los premios UNIVANTS of Healthcare Excellence 2025 ya están disponibles hasta el 15 de noviembre de 2024. Las solicitudes están abiertas a todos los equipos de atención clínica integrados y la presentación de solicitudes es gratuita. Las solicitudes deben estar libres de sesgos y no deben hacer referencia a productos o fabricantes. Para enviar su solicitud hoy mismo o conocer a los ganadores anteriores, visite el sitio web de UNIVANTS. Si tiene alguna pregunta, comuníquese con UnivantsOfHealthcareExcellence@abbott.com
DE LA IFCC
Via Carlo Farini 81, 20159 Milan, ITALY Tel: (39) 02-6680-9912 • E-mail: ifcc@ifcc.org Web: www.ifcc.org
Las visiones y posiciones expresadas en la sección de noticias de IFCC pertenecen a la IFCC o a los autores de manera individual, y no necesariamente representan las visiones o posiciones de la revista LabMedica o sus editores.
de masas se une con los laboratorios clínicos: Atenas, del 8 al 10 de noviembre de 2024
El congreso internacional se llevará a cabo en conjunto con la División Científica de la IFCC (IFCC SD)
En nombre de la División Científica de la IFCC y la Sociedad Griega de Química Clínica-Bioquímica Clínica, tenemos el placer de anunciar un congreso conjunto sobre espectrometría de masas clínica con fines diagnósticos. El título del congreso de este evento es “La espectrometría de masas se une con los laboratorios clínicos”. La conferencia se llevará a cabo de forma híbrida (presencial y virtual) para facilitar que los colegas que no puedan asistir en persona puedan disfrutar de la magnífica atmósfera de Atenas en esta época del año.
El congreso se celebrará en el centro de Atenas. Muchos de los museos más importantes de Atenas se encuentran a poca distancia a pie, y la Acrópolis de Atenas está a sólo dos paradas de metro del recinto del congreso.
Pero lo más importante es el programa del congreso, que incluye toda la información existente sobre esta apasionante tecnología, cada vez más utilizada en los laboratorios clínicos. Científicos distinguidos de todo el mundo hablarán sobre todas las aplicaciones clínicas de la espectrometría de masas. Los dos últimos días del congreso se incluirán en el 22º Congreso Nacional de la Sociedad Griega de Química Clínica - Bioquímica Clíni-
ca, pero para las conferencias presentadas en griego habrá traducción simultánea al inglés.
Los principales temas que se tratarán son los siguientes:
Espectrometría de masas en el laboratorio clínico: ¿de qué se trata?
LC-MS/MS en TDM (monitorización terapéutica de fármacos): cómo abordar rápidamente las nuevas necesidades clínicas
Aplicaciones de LC-MS/MS en endocrinología: cómo mejorar el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades endocrinas
El punto de vista de los fabricantes sobre el futuro de la espectrometría de masas en el diagnóstico
Cómo garantizar la calidad de las mediciones para los ensayos de espectrometría de masas: ¿hay algo especial?
La espectrometría de masas como nueva herramienta en la cartera de productos del laboratorio: ¿tiene una buena relación calidad-precio?
Espectrometría de masas clínica: más allá de las moléculas pequeñas: ¿Quo Vadis?
Como se mencionó anteriormente, se presentarán más conferencias durante el 22º Congreso Nacional de la Sociedad Griega de Química Clínica - Bioquímica Clínica con
traducción simultánea al inglés y con más temas sobre el uso de la espectrometría de masas como biomarcadores de metabolómica, detección de recién nacidos, medición de vitaminas y sus metabolitos (enfoque en los metabolitos de la vitamina D), enfermedad de células falciformes y enfermedad de las arterias coronarias.
Al final de estos 4 días, los participantes habrán adquirido muchos conocimientos sobre la espectrometría de masas y sus aplicaciones clínicas. Como dicen los organizadores en su discurso de bienvenida: “El éxito del congreso dependerá en gran medida de su colaboración y participación”.
ANALIZADOR DE QUIMIOLUMINISCENCIA SHENZHEN INCRECARE BIOTECH
Shine i3000 es una plataforma de inmunoensayo por quimioluminiscencia abierta, con un rendimiento de 300 P/H. Es compatible con los protocolos AE/AP/HRP/ABEI, admite reactivos de terceros, y tiene un diseño de instrumento personalizable.
ANALIZADOR DE GASES EN SANGRE WERFEN
El sistema de análisis de gases en sangre GEM Premier 7000 con iQM3 ofrece detección de hemólisis en el punto de atención (POC) usando tecnología acustofluídica patentada para la separación del plasma, combinada con determinación fotométrica.
Lector de flujo lateral en el punto de atención ofrece mediciones de alta sensibilidad en 10 segundos
n lector de flujo lateral personalizable para el punto de atención (POC) combina tecnología de imágenes avanzada y algoritmos patentados para brindar mediciones de alta sensibilidad en solo 10 segundos.
El lector de flujo lateral miniDxR, diseñado por DCN Dx (Carlsbad, CA, EUA; www.dcndx.com) para pruebas en el punto de atención (POC), ofrece tecnología de imágenes avanzada, sensibilidad y especificidad superiores y características robustas de ciberseguridad. Es personalizable para diversas aplicaciones diagnósticas, proporcionando resultados confiables y precisos en diversos entornos de POC. El miniDxR utiliza colorimetría y fluorescencia avanzadas basadas en cámara para una detección precisa del color y la intensidad, vital para los diagnósticos POC más sensibles. Cuenta con un nido de cartuchos modular que se puede personalizar para adaptarse a una amplia variedad de casetes de ensayo de flujo lateral, lo que garantiza la compatibilidad con las necesidades específicas de un laboratorio.
El miniDxR cuenta con una interfaz fácil de usar con una pantalla de color vibrante y un control simple de tres botones, lo que permite
una operación sin esfuerzo incluso en entornos de POC de ritmo rápido y mientras se usan guantes. Hay opciones adicionales disponibles para adaptar el tamaño de la pantalla y los controles de los botones. Ofrece modos versátiles de “lote” y “prueba única” para adaptarse a diversos protocolos de prueba, lo que permite a los laboratorios analizar ensayos previos a la ejecución o monitorear ensayos de flujo lateral en tiempo real en el POC. Además, el miniDxR protege los datos confidenciales con un cifrado sólido y se adhiere a rigurosos estándares internacionales, incluidos FCC, IEC 61326, IEC 61010, IEC 60601 e IEC 62304, lo que garantiza la idoneidad para el uso en el POC.
El miniDxR ofrece una variedad de opciones de personalización, desde flujos de trabajo de software y presentación de datos hasta modificaciones de hardware y marca. Cada unidad miniDxR personalizada viene con características estándar, como materiales previos al envío, requisitos de producto y software, análisis de riesgos, medidas de ciberseguridad, verificaciones y finalización del Archivo de historial de diseño según los requisitos de la FDA. El miniDxR está diseñado para sobresalir tanto en laboratorios clínicos sofisticados como en entornos de campo desafiantes.
Prueba de sangre predice la enfermedad pulmonar crónica en bebés prematuros
a displasia broncopulmonar (DBP) es una condición que afecta al 65% de los bebés prematuros, lo que lleva a una enfermedad pulmonar crónica y a discapacidades del desarrollo neurológico que persisten a lo largo de la vida. La DBP suele surgir cuando los bebés prematuros requieren soporte respiratorio y terapia de oxígeno prolongada, lo que puede dañar sus pulmones en desarrollo. Actualmente, las opciones para predecir, prevenir y tratar la DBP son insuficientes. Los diagnósticos a menudo no se confirman hasta las 36 semanas posteriores a la edad menstrual, lo que retrasa las intervenciones que podrían reducir el daño pulmonar y mejorar la salud respiratoria. Las herramientas de predicción temprana existentes no abordan de manera eficaz la patología subyacente de la enfermedad. Sin embargo, las medidas oportunas de protección pulmonar pueden modificar la incidencia de la DBP. Se podría administrar una atención más precisa si se conociera antes la probabilidad de daño pulmonar y otras complicaciones en estos bebés. Ahora, los investigadores han desarrollado una prueba de sangre que puede predecir qué bebés prematuros desarrollarán enfermedad pulmonar crónica, lo que facilita una intervención más temprana y estrategias de tratamiento más enfocadas.
La investigación, dirigida por el Instituto de Investigación Infantil Murdoch (MCRI, Victoria, Australia; www.mcri.edu.au), descubrió que las variaciones en proteínas específicas de la sangre, combinadas con factores como la edad gestacional, el peso al nacer y el sexo, pueden predecir con precisión la displasia broncopulmonar (DBP) dentro de las primeras 72 horas de vida. Este estudio implicó analizar 493 proteínas en la sangre de 23 bebés nacidos antes de las 29 semanas de gestación. Notablemente, se observaron alteraciones en 49 proteínas en bebés que luego presentaron DBP, con algunos cambios detectables en tan solo cuatro horas después del nacimiento. El estudio, publicado en el American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, proporciona una descripción detallada de los cambios biológicos tempranos que ocurren en los bebés con DBP, ofreciendo información fundamental sobre la progresión temprana de la enfermedad. Los investigadores ahora tienen como objetivo desarrollar una herramienta integral para evaluar el daño pulmonar, que podría ser utilizada en todos los bebés prematuros en las Unidades de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN) o en las salas de cuidados especiales para evaluar el riesgo de desarrollar DBP.
FORO MEDICA LABMED 2024: Expertos internacionales se reunirán para tratar temas de actualidad en medicina de laboratorio
En MEDICA (Düsseldorf, Alemania; www.medica-tradefair. com), la feria líder mundial para la industria de la salud y el sector de la tecnología médica, la edición de este año (del 11 al 14 de noviembre) se centrará en los avances médicos más interesantes. Los foros profesionales y sus programas de escenario asociados profundizarán en la TI sanitaria, las tendencias de la tecnología médica, la política sanitaria y la medicina de laboratorio. Entre los eventos más destacados se encuentra el MEDICA LABMED FORUM, conocido por sus conferencias informativas y mesas redondas de expertos, que se ha convertido en un elemento clave del programa de MEDICA. Alrededor de 6.000 empresas han asegurado su lugar en MEDICA 2024 y COMPAMED 2024, la feria de proveedores simultánea. El año pasado, ambos eventos juntos atrajeron un total de 83.000 visitantes.
Este año, el foco está puesto en la digitalización masiva, la interconexión, las aplicaciones de ‘Big Data’ y la inteligencia artificial (IA), a lo que en conjunto se denomina “Lab 4.0”. El 11 de noviembre, día de apertura de MEDICA 2024, el MEDICA LABMED FORUM abordará el tema candente de la digitalización y la IA. La sesión de la mañana se centrará en la escasez de personal cualificado, un problema apremiante en la medicina de laboratorio. Los panelistas explorarán cómo la automatización y la digitalización podrían ayudar a resolver esta crisis. La sesión de la tarde se centrará en las herramientas de IA y ‘Big Data’ que están actualmente disponibles o en desarrollo. Los debates cubrirán el reconocimiento de imágenes a través del aprendizaje profundo, ahora estándar para el análisis automatizado de leucogramas, y el estado de desarrollo del aprendizaje automático para manejar los vastos conjuntos de datos multivariados en los diagnósticos de laboratorio. Una pregunta clave será si los grandes modelos de lenguaje pueden aclarar hallazgos de laboratorio complejos y si la IA nos está haciendo más inteligentes o más tontos. El segundo día estará centrado en los avances de la medicina de laboratorio en relación con las enfermedades cardiovasculares y el cáncer, las principales causas de mortalidad en el mundo occidental. La sección de cardiología destacará los defectos cardíacos congénitos, que son cada vez más corregibles quirúrgicamente en la infancia y están adquiriendo mayor relevancia en la medicina adulta debido a la mayor esperanza de vida. Los ponentes ofrecerán una perspectiva clínica y mostrarán el potencial del aprendizaje automático en la evaluación moderna de datos. La sesión de la tarde cubrirá el diagnóstico de cáncer de alta sensibilidad mediante análisis de sangre, conocido como “biopsia líquida”, que está revolucionando la oncología al permitir un seguimiento más cercano de la progresión del tumor que las biopsias de tejido convencionales. La sesión también explorará nuevas técnicas como el análisis de perfiles de metilación para la detección temprana de formas de cáncer hereditario y el análisis de células individuales mediante microfluidos.
En el Día de los Jóvenes Científicos, la próxima generación de investigadores presentará sus perspectivas sobre el futuro de la medicina de laboratorio, ofreciendo información sobre los últimos avances y desafíos. Los temas incluirán dispositivos vestibles para el monitoreo diagnóstico continuo y la continua escasez de personal cualificado. Por la tarde se presentarán debates sobre la terapia personalizada basada en parámetros de laboratorio individuales, la integración de diagnósticos de laboratorio y de imagen, y el papel de la IA en estos campos.
El último día del foro se centra tradicionalmente en los institutos de investigación diagnóstica y las empresas que buscan introducir nuevas aplicaciones en la medicina de laboratorio. El tema de 2024 se centrará en el envejecimiento, con sesiones que examinarán la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento. Los temas incluirán los factores genéticos y epigenéticos que influyen en el envejecimiento biológico, el plegamiento incorrecto de las proteínas como base de las enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer
y el Parkinson, y el papel de la microbiota intestinal en los accidentes cerebrovasculares. Como “gran final” del foro, los debates abordarán teorías y enfoques prácticos para ralentizar el proceso de envejecimiento, como los fármacos antienvejecimiento, los efectos de los agentes antiinflamatorios, las influencias ambientales en el envejecimiento del sistema nervioso central y los métodos para reparar las lesiones del sistema nervioso.
E-mail:
OCTUBRE
56th National Congress of the Italian Society of Clinical Biochemistry and Clinical Molecular Biology (SIBioC). Oct 8-10; Bologna, Italy; sibioc.it
JFBM 2024 – Journées Francophones de Biologie Médicale. Oct 9-11; Troyes, France; jfbm.fr
27th Congress of the Latin American Association of Clinical Pathology/Laboratory Medicine (ALAPAC). Oct 9-12; Lima, Peru; congresoalapac2024.com
11th Congress of Croatian Society of Medical Biochemistry and Laboratory Medicine. Oct 9-12; Vodice, Croatia; kongres2024.hdmblm.hr
33rd WASPaLM World Congress – World Association of Societies of Pathology and Laboratory Medicine. Oct 16-20; Antalya, Turkey; waspalm-association.org
CAP24 – Annual Meeting of the College of American Pathologists. Oct 19-22; Las Vegas, NV, USA; cap.org
ASHI 2024 – 50th Annual Meeting of the American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. Oct 21-24; Anaheim, CA, USA; ashi-hla.org
22nd Meeting of the European Association for Hematopathology. Sep 21-26; Dubrovnik, Croatia; society-for-hematopathology.org
MedLab Africa 2024. Oct 22-24; Johannesburg, South Africa; africahealthexhibition.com
ICBMB 2024 - 19th Iranian National Congress of Biochemistry. Oct 23-25; Tehran, Iran; icbmb.ir
9th National SIPMeL Congress – Italian Society of Clinical Pathology and Laboratory Medicine. Oct 28-30; Riva del Garda, Italy; congressosipmel2024.it
BCLF 2024 – 31st Meeting of the Balkan Clinical Laboratory Federation & 35th National Congress of the Turkish Biochemical Society. Oct 28 - Nov 1; Antalya,
Turkey; turkbiyokimyadernegi.org.tr
APFCB Congress 2024 – Asia Pacific Federation for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine. Oct 31 - Nov 3; Sydney, Australia; apfcbcongress2024.org NOVIEMBRE
ALACI 2024 – 14th Latin American and Caribbean Immunology Congress. Nov 4-8; Buenos Aires, Argentina; alaci.org
ASHG 2024 – Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Nov 5-9; Denver, CO, USA; ashg.org
CALILAB 2024 – 7th Argentine Congress of Quality in Clinical Laboratory. Nov 6-8; Buenos Aires, Argentina; calilab.fba.org.ar
JIB 2024 – Journées de l’innovation en biologie. Nov 7-8; Paris, France; jib-innovation.com
72nd Annual Scientific Meeting of the American Society of Cytopathology (ASC). Nov 7-10; Orlando, FL, USA; cytopathology.org
46 Annual ACBI Conference 2024 – Association of Clinical Biochemists in Ireland. Nov 8-9; Dublin, Ireland; acbi.ie
22nd Greek National Congress of Clinical Chemistry. Nov 8-10; Athens, Greece; eekx-kb.gr
MEDICA 2024. Nov 11-14; Dusseldorf, Germany; medica-tradefair.com
RBSLM 2024 – Annual Meeting of the Royal Belgian Society for Laboratory Medicine. Nov 14, 15; La Hulpe, Belgium; rbslm.be
45th Annual Meeting of the American College of Toxicology (ACT). Nov 17-20; Austin, TX, USA; actox.org
Analytica China 2024. Nov 18-20; Shanghai, China; analyticachina.com.cn
LABCLIN 2024 – 18th National Congress the Spanish Societies for Clinical Laboratory (AEBM-ML, AEFA & SEQCML). Nov 20-22; Bilbao, Spain; labclin2024.es
AMP 2024 – Annual Meeting & Expo of the Association for Molecular Pathology. Nov 21-23; Vancouver, BC, Canada; amp.org
Chem Con 2024 – 15th Annual Congress of the Pakistan Society of Chemical Pathologists (PSCP). Nov 22-
23; Peshawar, Pakistan; pscp.org.pk
ADLM Middle East 2024. Nov 23-24; Dubai, UAE; adlmme.org
ASI 2024 – 52nd Annual Scientific Meeting of the Australian and New Zealand Society for Immunology. Nov 25-29; Sydney, Australia; immunology.org.au
DEICIEMBRE
ICID 2024 – 20th International Congress on Infectious Diseases. Dec 3-6; Cape Town, South Africa; Web: isidcongress.org
ACBICON 2024 – 50th Annual Conference of the Association of Clinical Biochemists of India. Dec 4-7; Chandigarh, India; acbicon2024.com
66th ASH Annual Meeting and Exposition – American Society of Hematology. Dec 7-10; San Diego, CA, USA; hematology.org
FAIS 2024 – 12th Congress of the Federation of African Immunological Society. Dec 9-13; Cotonou, Benin; faisafrica.com
AMBICON 2024 – Association of Medical Biochemists of India. Dec 19-21; Ahmedabad, India; ambi.co.in
2025
ENERO
SLAS 2025 – International Conference & Exhibition of the Society of Laboratory Automation and Screening. Jan 25-29; San Diego, CA, USA; slas.org
FEBRERO
Medlab Middle East 2025. Feb 3-6; Dubai, UAE; medlabme.com
Labquality Days 2025 – International Congress on Quality in Laboratory Medicine. Feb 6-7; Helsinki, Finland; labqualitydays.fi
MARZO
34th Annual Meeting of the Society of Virology (GfV). Mar 4-7; Hamburg, Germany; virology-meeting.de China Lab Expo 2025. Mar 5-7; Guangzhou, China; chinalabexpo.com
USCAP 113th Annual Meeting – United States and
Canadian Academy of Pathology. Mar 22-27; Boston, MA, USA; uscap.org
CACLP 2025 – 22nd China International In Vitro Diagnostic Expo. Mar 22-24; Hangzhou, China; en.caclp.com ABRIL
ESCMID Global 2025. Apr 11-15; Vienna, Austria; escmid.org
Korea Lab 2025. Apr 22-25; Seoul, Korea; korealab.org
ECV 2025 – 9th European Congress of Virology. Apr 27-30; Dubrovnik, Croatia; eusv.eu
AACR Annual Meeting 2025 – American Association for Cancer Research. Apr 25-30; Chicago, IL, USA; aacr.org
Expolab 2025 – 25th Mexican National Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Apr 30May 3; Monterrey, Mexico; fenacqc.org.mx MAYO
Immunology 2025– Annual Meeting of the American Association of Immunologists (AAI). May 3-7; Honolulu, HI, USA; immunology2025.aai.org
ISTH 2025 Congress – International Society for Laboratory Hematology. May 7-9, Halifax, NS, Canada; islh.org
22nd International Congress of Cytology –International Academy of Cytology. May 1115; Florence, Italy; cytology-iac.org
26th IFCC-EFLM EuroMedLab Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 18-22; Brussels, Belgium; euromedlab2025brussels.org
Hospitalar 2025. May 20-23; Sao Paulo, Brazil; hospitalar.com
SLAS Europe 2025 Conference and Exhibition - Society of Laboratory Automation and Screening. May 22-24; Hamburg, Germany; slas.org
ESHG 2025 - European Human Genetics Conference. May 24-27; Milan, Italy; eshg.org
JUNIO
ISBT Milan 2025 – 35th Regional Congress of the International Society of Blood Transfusion. Jun 1-4; Milan, Italy; isbtweb.org
LabMedUK25 – National Meeting of the Association for Laboratory Medicine (UK). Jun 9-11; Manchester, UK; labmed.org.uk
FIME 2025 – Florida International Medical Expo. Jun 11-13; Miami, FL, USA; fimeshow.com
108th Annual Meeting of the German Society for Pathology. Jun 12-14; Leipzig, Germany; pathologie-dgp.de
EHA 2025 Congress – European Hematology Association. Jun 12-15; Milan, Italy; ehaweb.org
EAACI Congress 2025 – European Academy of Allergy & Clinical Immunology. Jun 13-16; Glasgow, UK; eaaci.org
ASM Microbe 2025 – American Society for Microbiology. Jun 19-23; Los Angeles, CA, USA; asm.org
ISTH 2025 Congress – International Society on Thrombosis and Haemostasis. Jun 21-25, Washington, DC, USA; isth2025.org
FOCIS 2025 – Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Jun 24-27; Boston, MA, USA; focisnet.org
JULIO
FEBS 2025 – 49th Congress of the Federation of European Biochemical Societies. Istanbul, Turkey; Jul 5-9; febs.org
FEMS 2025 – 11th Congress of European Microbiologists. Jul 14-17; Milan, Italy; fems-microbiology.org
ASV 2025 – 44th Annual Meeting of the American Society of Virology. Jul 14-18; Montreal, Canada; asv.org
MedLab Asia 2025. Jul 16-18; Kuala Lumpur, Malaysia; medlabasia.com
2025 ADLM Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo. Jul 27-31; Chicago, IL, USA; meeting.myadlm.org AGOSTO
IUIS 2025 – 19th International Congress of Immunology. Aug 17-22; Vienna, Austria; iuis.org SEPTIEMBRE
Thailand LAB International 2025. Sep 3-5; Bangkok, Thailand; thailandlab.com
ECP 2025 – 36th Congress of the European Society of Pathology. Sep 6-10; Vienna, Austria; esp-pathology.org
CAP25 – Annual Meeting of the College of American Pathologists. Sep 13-16; Orlando, FL, USA; cap.org
MASCL 2025 – Congress of the Association for Mass Spectrometry & Advances in Clinical Lab. Sep 21-26; Montreal, Canada; msacl.org OCTUBRE
DKLM 2025 – Annual Congress of the German Society
for Clinical Medicine and Laboratory Medicine (DGKL). Oct 24-25; Leipzig, Germany; laboratoriumsmedizinkongress.de
WSPID 2025 – 14th World Congress of the World Society for Pediatric Infectious Disease. Oct 28-31; Bangkok, Thailand; wspid2025.com
LMCE-KSLM 2025 – Laboratory Medicine Congress & Exhibition and 66th Annual Meeting of the Korean Society of Laboratory Medicine. Oct 29-31; Incheon, Korea; lmce-kslm.org
NOVIEMBRE
APCCMI 2025 – 20th Asia Pacific Congress of Clinical Microbiology and Infection. Nov 2-4; Bangkok, Thailand; apccmi2025.com
65th Annual Academic Assembly of the Japan Society of Clinical Chemistry (JSCC). Nov 7-9; Nagoya, Japan; jscc-jp.gr.jp
AMP 2025 – Annual Meeting & Expo of the Association for Molecular Pathology. Nov 11-15; Boston, MA, USA; amp.org
MEDICA 2025. Nov 17-20; Dusseldorf, Germany; medica-tradefair.com
