LIDER MUNDIAL EN NOTICIAS DE ANALISIS CLINICOS
ISSN 1068-1760
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Vol. 39 No.4 • 6-7/2022
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Primera prueba rápida de cáncer bucal
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asta ahora no ha habido una manera perfecta de identificar lesiones premalignas que probablemente se conviertan en cáncer de boca. Sin saber definitivamente si una lesión es cancerosa, los pacientes con premalignidad deben ser revisados regularmente
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Aprendizaje automático reduce carga de trabajo del recuento de células
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l uso del aprendizaje automático para realizar recuentos de células sanguíneas para el diagnóstico de enfermedades, en lugar de máquinas de análisis de células costosas y, a menudo, menos precisas, ha sido muy laborioso, ya que requiere una enorme cantidad
de trabajo de anotación manual por parte de humanos en el entrenamiento del modelo de aprendizaje automático. Ahora, los investigadores han desarrollado un nuevo método de entrenamiento que automatiza gran parte de esta actividad.
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Estudio demuestra brecha crucial en pruebas médicas de niños
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studio innovador realizado por un equipo de investigación afiliado a la AACC revela incoherencias significativas en los intervalos de referencia pediátricos que son fundamentales para las pruebas clínicas, y reclama el desarrollo de estándares fiables en el campo.
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Prueba de virus ofrece resultados en 30 minutos
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os investigadores han desarrollado una prueba rápida para virus que puede ofrecer resultados tan precisos como las pruebas de laboratorio en 30 minutos. La tecnología se puede aplicar a los virus que causan el virus sincitial respiratorio, la influenza y la COVID-19. Un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de Texas en Dallas Continúa en pág. 10
Secuenciación Next-Gen para Inmunodeficiencias
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Ver el artículo en la pág. 6
l advenimiento de la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) ha permitido el diagnóstico de pacientes con sospecha de trastornos de inmunodeficiencia primaria, lo que tendrá implicaciones significativas no solo para su diagnóstico y pronóstico, sino que también brindará oportunidades para el manejo terapéutico específico y la planificación familiar. Continúa en pág. 14
Analizador para el punto de atención realiza hemograma completo en 5 minutos
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l primer y único analizador de hemograma completo (CBC), portátil, “plug-and-play” con calidad de laboratorio del mundo permite que cualquier persona, en cualquier lugar, realice análisis de sangre en tiempo real, proporcionando datos críticos de salud en el lugar. Esto facilita resultados de Continúa en pág. 10
Dos gigantes de la industria se combinan en QuidelOrtho
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uidelOrtho Corporation (San Diego, CA, EUA; www. quidelortho.com) ha anunciado la finalización de la transacción que combina Quidel Corporation (San Diego, CA, EUA) y Ortho Clinical Diagnostics (Raritan, NJ, EUA), creando QuidelOrtho, una empresa líder en diagnóstico in vitro.
En diciembre de 2021, Quidel adquirió Ortho en una transacción de 6 mil millones de dólares que tiene como objetivo unir tecnologías y plataformas para ofrecer un acceso ampliado a la química clínica, inmunoensayo, diagnóstico molecular, inmunohematología, detección de donantes y ofertas de diagnóstico Continúa en pág. 22
EN ESTA EDICIÓN
Noticias COVID-19. . . . 4 Noticias Clínicas. . . . 6-28 Noticias de IFCC. . . . . 29 Nuevos Productos . . 6-28 Calendario. . . . . . . . . . 34 PUBLICADO EN COLABORACION CON
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ACTUALIZACIÓN COVID -19 E
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Las pruebas rápidas de antígeno COVID-19 no siguen el ritmo de las variantes preocupantes Un estudio reciente realizado por científicos de la Facultad Chan de Salud Pública de Harvard T.H. (Boston, MA, EUA; www.hsph.harvard.edu) y Beth Israel Deaconess (Boston, MA, EUA; www.bidmc. org), sugiere que si bien las pruebas rápidas de antígenos siguen siendo una herramienta útil para la detección de infecciones por COVID-19, es prob-
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Maurizio Ferrari Italy
Jocelyn M. Hicks EUA
Tahir S. Pillay Sudáfrica
Andreas Rothstein Colombia Praveen Sharma India
Rosa I. Sierra-Amor Mexico Peter Wilding EUA
Andrew Wootton RU
Imagen: Los hisopos nasales automatizados RHINOstic crean flujos de trabajo de diagnóstico manos libres (Fotografía cortesía de Rhinostics) able que se necesite una evaluación y actualización continuas en el contexto de las variantes de interés.
Mawi DNA Technologies (Hayward, CA, EUA; www.mawidna.com), lanzó NextSWAB, un hisopo de plástico 100% de grado médico, diseñado para una recolección de alta eficiencia sin la posibilidad de contaminación por el pegamento o las fibras utilizadas en los hisopos de diferentes tipos de algodón que pueden inhibir los análisis basados en PCR. NextSWAB tiene como objetivo resolver los problemas comúnmente presentes en los métodos de recolección de muestras actuales como baja recuperación, alto contenido bacteriano, ADN de baja calidad y costos excesivos de remuestreo.
Seegene, Inc. (Seúl, Corea; www.seegene.com) presentó la iniciativa diseñada para ayudar a las personas a volver a la normalidad de manera segura y contribuir a los esfuerzos globales para terminar con la COVID-19 y prevenir futuros brotes. La iniciativa de Seegene denominada, ‘PCR en la vida’, implica pruebas asintomáticas para la detección temprana de virus, pruebas respiratorias sindrómicas a medida que se alivian las restricciones antivirus y aumenta la accesibilidad de las pruebas de PCR a través de precios económicos.
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Bernard Gouget Francia
El hisopo nasal automatizado RHINOstic de Rhinostics, Inc. (Boston, MA, EUA; www.rhinostics. com), permite a los laboratorios administrar su personal, donde los aumentos repentinos de COVID-19 no requerirán ejércitos de trabajadores temporales, sino que se basa en la robótica para administrar el aumento de muestras durante las horas pico y reduce los costos laborales por muestra a aproximadamente 50 centavos de dólar por muestra.
Iniciativa global “Pruebas PCR por $12” ayudará a poner fin a la pandemia de la COVID-19
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Graham Beastall RU
Escobillón con diseño único de cabeza permite resultados precisos de pruebas de COVID-19
Alamar Biosciences (Fremont, CA, EUA; www. alamarbio.com) y Mologic, Ltd. (Bedford, Reino Unido; www.mologic.co.uk), iniciaron una colaboración para desarrollar pruebas de segunda generación con una sensibilidad aún mayor al aprovechar la última generación de anticuerpos diseñados con afinidad ultra alta y la novedosa tecnología de inmunoensayo de flujo lateral electrónico (eLFIA) para el diagnóstico del SARS-CoV-2.
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Hernán Fares Taie Argentina
Tecnología automatizada de frotis nasal crea un flujo de trabajo diagnóstico manos libres
Prueba de antígeno de la COVID-19 de próxima generación ofrecerá una sensibilidad aún mayor
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COMITE ASESOR EDITORIAL
Prueba de RT-PCR para SARS-CoV-2 con estrategia de agrupación de medios 3 en 1 aumenta el rendimiento de las pruebas La prueba ViroKey SARS-CoV-2 RT-PCR v2.0, desarrollada por Vela Diagnostics (Singapur; www. veladx.com) para la detección de SARS-CoV-2, utiliza una estrategia de agrupación de medios tres en uno para proporcionar capacidad adicional que se utilizará para la agrupación. Esta estrategia de agrupación se puede realizar mediante la combinación de medios de muestra de hasta tres pacientes para analizarlos como una sola muestra, por lo que solo se utilizan los recursos necesarios para una única prueba.
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www.labmedica.es
l informe que sigue ofrece una selección de noticias y avances anunciados del 1 de mayo al 15 de junio de 2022. Para recapitular los avances anteriores, se invita al lector a consultar los números anteriores de LabMedica o visitar nuestro sitio web en www.LabMedica.com.
Prueba rápida en saliva usa aptámeros de ADN para detectar la COVID-19 Achiko AG (Zúrich, Suiza; www.achiko.com) lanzó una prueba rápida asequible basada en saliva que utiliza un aptámero de ADN en lugar de un anticuerpo para detectar la COVID-19 y es leída por un espectrofotómetro UV. Se cree que los aptámeros de ADN ofrecen una ventaja estructural sobre otros métodos, basados en enzimas, en cuanto a sensibilidad, especificidad, calidad de producción, menores costos, formatos de prueba y otras áreas.
Prueba SARS-CoV-2 Ag de 5 minutos, ayuda a la toma rápida de decisiones clínicas en los POC La prueba SARS-CoV-2 Ag Ultra de LumiraDx (Londres, Reino Unido; www.lumiradx.com) brinda resultados en solo cinco minutos desde la aplicación de la muestra y ayuda a tomar decisiones clínicas rápidas en los puntos de atención (POC), ayudando a informar las decisiones de tratamiento y prevenir una mayor propagación de la infección, al tiempo que aumenta el desempeño de las pruebas.
Pruebas moleculares con marca CE para la COVID/Influenza expandirán las capacidades globales de análisis LumiraDx (Londres, Reino Unido; www.lumiradx. com) obtuvo la marca CE para dos pruebas moleculares nuevas de Fast Lab Solutions, que incluyen la prueba Dual-Target SARS-CoV-2 STAR Complete y la prueba SARS-CoV-2 & Flu A/B RNA STAR Complete. Estas pruebas de alta sensibilidad y alto rendimiento ayudan a expandir las capacidades de análisis en todo el mundo. Continúa en pág. 5
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Publicado en cooperación con la IFCC – International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Sciences. HospiMedica International • HospiMedica en Español LabMedica International • LabMedica en Español HospiMedica.com • MedImaging.net LabMedica.com • BiotechDaily.com
Dan Gueron Director de Publicación Raymond L Jacobson, PhD Editor de Noticias Andreas Rothstein Editor de Noticias Gerald M Slutzky, PhD Editor de Noticias
Sanjit Dutt Editor Nuevos Productos Joffre Lores Director Regional Carolyn Moody, RN Director Regional Simone Ciolek Director Regional Parker Xu Director Regional David Gueron Gerente de Serv. al Lector
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ISSN 1068-1760 Vol.39 No.4. Publicado bajo licencia por Globetech Media LLC Copyright 2022. Todos los derechos están reservados y su reproducción en cualquier forma esta prohibida sin un permiso autorizado. Teknopress Yayıncılık ve Ticaret Ltd. Şti. adına İmtiyaz Sahibi: M. Geren • Yazı işleri Müdürü: Ersin Köklü Müşir Derviş İbrahim Sok. 5/4, Esentepe, 34394 Şişli, İstanbul P. K. 1, AVPIM, 34001 İstanbul • E-mail: Teknopress@yahoo.com Baskı: Postkom A.Ş. • İpkas Sanayi Sitesi 3. Etap C Blok • 34490 Başakşehir • İstanbul Yerel süreli yayındır. Yılda sekiz kere yayınlanır, ücretsiz dağıtılır.
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ACTUALIZACIÓN COVID -19 Viene de pág. 4
Primer método para el aislamiento y la caracterización rápida de las variantes de la COVID-19 Investigadores del Instituto Kirby en la UNSW Sídney (Sídney, Australia; www. unsw.edu.au) desarrollaron una metodología que acelera el proceso de aislamiento y caracterización de los riesgos que plantean las variantes preocupantes de la COVID-19. La metodología es altamente rentable, automatizada y se puede usar para medir la efectividad de la terapia y escalar para analizar miles de muestras.
Prueba en sangre detecta y monitoriza la muerte celular para predecir la severidad de la enfermedad La prueba Nu.Q NETs de VolitionRx Limited (Austin, TX, EUA; www.volition. com), detecta trampas extracelulares de neutrófilos (NET) en cantidades mínimas. La NETosis es una forma única de muerte celular que se caracteriza por la liberación NET. Los niveles elevados de NET son un factor de complicación asociado con malos resultados para los pacientes en una variedad de enfermedades infecciosas y no infecciosas, como la sepsis y la COVID-19.
Hisopados nasofaríngeos son más efectivos que las pruebas de saliva para detectar la COVID-19
Imagen: La plataforma Attobody TM de Alamar produce un conjunto muy diverso de anticuerpos (Fotografía cortesía de Alamar Biosciences)
Un nuevo estudio de la Universidad de Cornell (Ithaca, NY, EUA; www.cornell.edu) ha encontrado que los hisopos nasofaríngeos, tomados desde el interior de la fosa nasal, fueron más efectivos para detectar la COVID-19 que las pruebas de saliva o los hisopados justo dentro de la fosa nasal o debajo de la lengua. El estudio también encontró que las tasas de detección fueron más bajas en pacientes asintomáticos, lo que confirma la justificación de las pautas de aislamiento más cortas.
Imagen: La prueba ultra de cinco minutos de SARS-CoV-2 Ag de LumiraDx ha conseguido el marcado CE (Foto cortesía de LumiraDx)
Panel respiratorio diagnóstico para los POC analiza presencia de varios virus y bacterias El panel de diagnóstico Genomtec ID RP5-PLEX de Genomtec SA (Breslavia, Polonia; www.genomtec. com), detecta simultáneamente la presencia de los virus Influenza A y B, VSR (Virus Sincitial Respiratorio), SARS-CoV-2 y las bacterias atípicas, Mycoplasma pneumoniae y Chlamydophila pneumoniae. El panel funciona con el Analizador Genomtec ID, uno de los laboratorios genéticos portátiles más pequeños del mundo, con el que se utiliza una tarjeta de reacción (panel) junto con una muestra de un paciente para realizar una prueba genética.
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Estudio demuestra brecha crucial en pruebas médicas de niños
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Para interpretar correctamente los resultados de las pruebas clínicas para pacientes pediátricos, los médicos deben evaluar los resultados dentro del contexto de los intervalos de referencia: el rango de valores de prueba normales apropiados para la edad, la etapa de desarrollo, el origen étnico y el sexo de un niño. Un estudio revolucionario ha demostrado inconsistencias significativas en los intervalos de referencia pediátricos, que son esenciales para las pruebas médicas pediátricas de alta calidad. El estudio, realizado por expertos en medicina de laboratorio de la Asociación Estadounidense de Química Clínica (AACC, Washington, DC, EUA; www.aacc.org), identifica algunos de los problemas más apremiantes en esta área, allanando así el camino para que la comunidad médica desarrolle intervalos de referencia pediátricos más confiables y así mejorar enormemente la atención médica de los niños. Los intervalos de referencia pediátricos que se usan hoy en día son muy inconsistentes para una amplia gama de pruebas de laboratorio clínico comunes, un problema que pone a los niños en riesgo de recibir atención médica inapropiada o incluso dañina. Por ejemplo, los intervalos de referencia imprecisos pueden hacer que un médico pase por alto que un niño tiene una afección médica grave y no administre el tratamiento a tiempo. Con esto en mente, un equipo de científicos de la AACC analizó los intervalos de referencia de varias pruebas pediátricas comunes e importantes. Estos intervalos de referencia incluían los de tiroxina libre, tirotropina, ferritina, hemoglobina e IGF-1, todos los cuales son cruciales para la identificación temprana y el tratamiento de varios trastornos que afectan el desarrollo cognitivo y físico pediátrico; la cistatina C, que se usa para predecir la enfermedad renal terminal en los niños; el estradiol (una forma de estrógeno); y la testosterona. Los investigadores examina-
ron los numerosos intervalos de referencia para cada una de estas pruebas que se publican en la literatura científica, así como los desarrollados y utilizados por laboratorios clínicos individuales. A partir de esto, el equipo descubrió que muchos de estos intervalos de referencia pediátricos son inapropiados para evaluar la salud de un niño o monitorear el tratamiento. Los intervalos de referencia para tiroxina libre, tirotropina, ferritina, cistatina C, estradiol y testosterona fueron particularmente inconsistentes, especialmente durante las etapas de desarrollo en las que los niños experimentan cambios bioquímicos rápidos. A modo de ejemplo, algunos intervalos de referencia pediátricos para la tiroxina libre y la tirotropina no capturan el aumento de estas dos hormonas que se produce en los primeros días de vida, lo que podría dar lugar a diagnósticos incorrectos de enfermedades de la tiroides en los recién nacidos. Inconsistencias como esta se deben, en parte, a la gran variabilidad en los grupos de edad utilizados para representar ciertas etapas de la vida durante el desarrollo del intervalo de referencia pediátrico, un hallazgo que es esencial para mejorar estos intervalos de referencia en el futuro. “Es necesario describir correctamente la bioquímica del desarrollo infantil, así como identificar estrategias para desarrollar intervalos de referencia pediátricos precisos y consistentes para mejorar la atención pediátrica”, dijo Hubert W. Vesper, PhD, miembro de la AACC y director de los programas de estandarización clínica de los CDC, que dirigió el equipo de científicos de la AACC. “La comunicación y la colaboración constantes entre los médicos y sus colegas de laboratorio garantizan la interpretación adecuada de las pruebas clínicas y la evaluación del paciente, y siguen siendo esenciales para la implementación efectiva de los intervalos de referencia pediátricos comunes”.
Sistema PSA diagnostica rápidamente infección del torrente sanguíneo para inicio temprano del tratamiento
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ada año, 30 millones de personas en todo el mundo se ven afectadas por una infección del torrente sanguíneo, patologías a menudo causadas por bacterias resistentes a los antibióticos y caracterizadas por una mortalidad de hasta un 30 %. En estos pacientes, reducir el tiempo hasta el diagnóstico no es simplemente un buen servicio, ya que la prontitud en el inicio del tratamiento adecuado puede disminuir su mortalidad a corto plazo. Por lo tanto, cualquier ligera mejora en el flujo de trabajo complejo que se interpone entre la recolección de una muestra de sangre y el diagnóstico, puede salvar vidas. Ahora, un nuevo sistema de automatización de pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos (PSA) garantiza el tiempo de incubación más corto para muestras de hemocultivos positivos, lo que permite una intervención temprana con una terapia antimicrobiana específica. Radian de Copan Group (Brescia, Italia; www.copangroup.com) es un módulo integrado del ecosistema de automatización de laboratorio de la compañía, que
ya facilita las tareas de PSA mediante la automatización de la aplicación de discos de antibióticos en placas de WASPLab, seguido de la incubación automatizada, imágenes digitales e interpretación para derivar resultados de susceptibilidad antibiótica. La difusión con disco es la única prueba de susceptibilidad a los antibióticos que proporciona una imagen real del crecimiento bacteriano, lo que permite a los microbiólogos detectar la pureza del cultivo, el crecimiento heterogéneo o la morfología de las colonias, así como las interacciones de los antibióticos. Copan ahora ha llevado a Radian aún más allá para desarrollar Radian BC. Al integrar las reglas EUCAST Rapid AST en el flujo de trabajo automatizado, Radian BC es la primera plataforma que proporciona indicaciones de terapia precisas para pacientes con infecciones del torrente sanguíneo con solo un período de incubación de cuatro horas. Al reducir el tiempo de incubación una cuarta parte, Radian BC garantiza una evaluación diagnóstica rápida, guiando a cada paciente hacia una intervención temprana con una terapia antimicrobiana específica. LabMedica en Español Junio-Julio/2022
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genera ansiedad y perturbación para el paciente, así como un aumento en los costos de los servicios de salud. Por otro lado, si un caso “leve” se convierte en cáncer, es probable que el paciente ya haya sido dado de alta del hospital, por lo que a menudo se retrasa la búsqueda de tratamiento porque no cree que tenga cáncer. Como resultado de este retraso, el tratamiento es más agresivo, costoso y tiene menos probabilidades de éxito. Ahora, los investigadores han desarrollado la primera prueba de PCR del mundo para el cáncer de boca que puede mejorar la detección temprana del cáncer oral. La prueba, desarrollada por investigadores de la Universidad Queen Mary de Londres (Londres, Reino Unido; www.qmul.ac.uk), se ha denominado Quantitative Malignant Index Diagnosis System (Sistema de diagnóstico de índice maligno cuantitativo, qMIDS, por sus siglas en inglés) y ahora se ha probado en pacientes de China, India y Reino Unido. La prueba es rápida y fácil. Solo necesita la máquina de PCR que se utiliza en las pruebas para COVID y un técnico para operarla. Podría implementarse rápidamente en todo el mundo con muy poco costo adicional. Se toma una pequeña muestra (del tamaño de medio grano de arroz) del área sospechosa en la boca del paciente y la prueba solo toma 90 minutos una vez que llega al técnico, similar a una prueba de PCR para COVID. La precisión diagnóstica de qMIDS significaría que el 90 % de los pacientes de bajo riesgo podrían ser dados de alta del hospital para volver a su dentista o médico de cabecera para su revisión. O podrían ser evaluados en la consulta del dentista y solo derivados a atención secundaria en caso de ser de alto riesgo. Los casos de alto riesgo también podrían detectarse en el período precanceroso y tratarse definitivamente, salvando así la vida del paciente con una cirugía menor, mejores tasas de curación y calidad de vida, así como una gran reducción en los costos de los servicios de salud. El proceso de prueba está, en gran medida, automatizado, lo que elimina la necesidad de costosos patólogos. Tampoco hay necesidad de biopsias invasivas. Las pruebas se pueden llevar a cabo en múltiples sitios cuando los pacientes tienen lesiones que afectan grandes áreas de la boca. “qMIDS mejora drásticamente nuestro manejo del cáncer de boca y su estado precanceroso, salvando vidas y costos de atención médica. Los cirujanos y dentistas de cualquier parte del mundo pueden usar esta prueba para muestras de tejido mínimamente invasivas porque todo lo que necesita es una máquina de PCR y el técnico que la opera”, dijo el profesor Iain Hutchison, codirector del estudio. “qMIDS nos ayudará a identificar pacientes con premalignidades que nunca se transformarán en cáncer, para que puedan estar tranquilos y ser dados de alta de la revisión hospitalaria. Los pacientes con premalignidad de alto riesgo pueden someterse a una cirugía menor para extirpar la lesión antes de que se transforme en cáncer, curando asi al paciente y ahorrándole una cirugía mayor, lo que a su vez reduce los costos de los servicios de salud. Es una herramienta poderosa, especialmente cuando se usa junto con la evaluación histopatológica convencional” LabMedica en Español Junio-Julio/2022
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Mediciones de lípidos muestran potencial como biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer
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os cambios cerebrales que acompañan al envejecimiento son variados y pueden incluir patologías que causan daño cognitivo, la más común de las cuales es la enfermedad de Alzheimer (EA). Identificar firmas de salud cerebral basadas en la sangre y la patología preclínica puede ofrecer información sobre los mecanismos de la enfermedad temprana y resaltar vías para la intervención. Estudios anteriores han identificado asociaciones entre varias clases de metabolitos y marcadores de imagenología relacionados con la neurodegeneración, incluyendo lípidos y aminoácidos particulares. Los metabolitos sanguíneos también se pueden presentar como candidatos potenciales para estas asociaciones. Debido a su proximidad a los procesos biológicos centrales, están en una posición única para capturar los cambios fisiológicos y pueden permitir conocer los procesos asociados con la aparición de la enfermedad. Un equipo de científicos médicos liderado por el grupo del Colegio Universitario de Londres (Reino Unido, www.ucl.ac.uk) enroló a 502 participantes de 69 a 71 años en el subestudio de neurociencias Insight 46. Existían datos acompañantes de RM y TEP del amiloide para 437 participantes. Las muestras de sangre fueron recolectadas por enfermeras de investigación entrenadas. Las muestras fueron almacenadas a -80⁰C. Después del control de calidad, estuvieron disponibles las concentraciones de 1.019 metabolitos, detectadas con espectrometría de masa-cromatografía líquida, para 1.740 participantes de 60-64 años. Los científicos usaron cromatografía líquida de rendimiento ultraaltoespectrometría de masa en tándem (UPLC-MS/MS); se detectaron y midieron las concentraciones de 1.401 metabolitos por Metabolon Inc. (Durham, NC, EUA, www.metabolon. com), entre los participantes. Los metabolitos fueron asignados a nueve familias (lípidos, aminoácidos, xenobióticos, péptidos, nucleótidos, cofactores y vitaminas, carbohidratos, energía y moléculas parcialmente caracterizadas) y luego se organizaron en rutas. Los metabolitos desconocidos fueron asignados a una familia y ruta “Desconocida” y se denotaron por un número precedido por una “X”; estos fueron incluidos en todos los análisis. Los investigadores reportaron que, en el modelo totalmente ajustado, tres módulos de lípidos estuvieron asociados con una medida de volumen cerebral: uno enriquecido en esfingolípidos, uno en
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varias vías de ácidos grasos, y otro en diacilgliceroles y fosfatidiletanolaminas. Veintidós metabolitos centrales estuvieron asociados con un resultado de imagenología. Se informaron algunas asociaciones nominales para amiloide-β, y con una EA PRS en el análisis genético, pero ninguna sobrevivió a múltiples correcciones de análisis. Los autores concluyeron que sus hallazgos resaltan las relaciones entre grupos de lípidos y mediciones cerebrales estructurales, como también metabolitos clave dentro de estos que probablemente están manejando las asociaciones. El trabajo futuro debe dirigirse al entendimiento de si estos metabolitos se asocian con cambios longitudinales en los volúmenes cerebrales, y si las relaciones son causales; esto podría avanzar nuestro entendimiento
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de la salud cerebral y la neurodegeneración, y revelar posibles objetivos de intervención. El estudio se publicó previamente el 29 de abril de 2022 en la revista medRxiv.
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La prueba más confiable para la exclusión de eventos trombóticos
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• Prueba de primera línea para descartar sospechas de eventos tromboembólicos venosos (TEV) • PETIA listo para usar para todos los analizadores de química clínica • Excelente sensibilidad para proporcionar diagnósticos de emergencia que salvan vidas • Especificidad superior para ahorrar costes DiaSys. Confianza total en los resultados del paciente. www.diasys-ddimer.com LINKXPRESS COM
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SISTEMA DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR HOLOGIC DIAGNOSTICS
PRUEBA RÁPIDA PROM ACTIM
ANALIZADOR PORTÁTIL DE AMONÍACO EN SANGRE ARKRAY
Panther Trax es la última incorporación al portafolio de productos Panther Scalable Solutions (PSS), que ofrece lo último en automatización de laboratorio al vincular físicamente varios instrumentos Panther en una poderosa celda de trabajo.
Actim PROM es la primera prueba rápida del mundo para detectar de manera confiable la ruptura prematura de las membranas fetales (PROM) en todas las pacientes, incluso aquellas con sangrado. Da resultados confiables en minutos.
El Pocketchem BA PA 4140 es un analizador de amoníaco portátil que mide el amoníaco a partir de una muestra de sangre en cualquier momento y en cualquier lugar. Requiere una muestra de solo 20ul de sangre y utiliza tiras reactivas exclusivas.
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Prueba de virus ofrece resultados en 30 minutos
(Dallas, TX, EUA; www.utdallas.edu) demostró el método, llamado DIgitAl plasMONic nanobubble Detection (DIAMOND). La tecnología es 150 veces más precisa que las pruebas rápidas tradicionales y coincide con la precisión de las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La nueva estrategia allana el camino para obtener resultados mucho más rápidos que las pruebas de PCR, que a menudo tardan un día o más en determinar los resultados. Además, las pruebas son económicas y no requieren un manejo complejo de líquidos o una preparación extensa de muestras. DIAMOND consiste en unir nanopartículas de oro a los anticuerpos contra el virus que se está probando. Estas moléculas combinadas luego se mezclan con una muestra del paciente tomada de un hisopo nasal. Si la muestra contiene un virus, los anticuerpos marcados con nanopartículas de oro se unirán a las proteínas de la superficie del virus. Los investigadores usaron una jeringa para bombear la muestra a un tubo llamado microcanal, que es tan estrecho como una hebra de espagueti delgado. El microcanal se monta en un portaobjetos de vidrio colocado sobre una superficie. A medida que el líquido fluye a través del microcanal,
pasa a través de la luz de dos láseres en un proceso similar a la forma en que el equipaje se mueve en una cinta transportadora para ser escaneado en un aeropuerto. El primer láser activa las nanopartículas de oro, que absorben la energía del láser y se expanden. Si la expansión es lo suficientemente fuerte, la nanopartícula hervirá el agua circundante, generando burbujas de vapor. El tamaño de las nanoburbujas es lo que determina el resultado de la prueba. Las nanoburbujas grandes señalan la presencia de un virus. Si bien el estudio actual se centró en el virus sincitial respiratorio (VSR), la tecnología se puede aplicar a otros virus, como los que causan la influenza y la COVID-19. Los investigadores también pretenden utilizar la plataforma para identificar biomarcadores de cáncer. La tecnología necesitaría recibir la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos antes de que pudiera ponerse a disposición del público. Los investigadores tienen como objetivo llevar la tecnología a hospitales, laboratorios, farmacias de autoservicio y, eventualmente, pruebas caseras. “Si podemos detectar patógenos antes, deberíamos poder salvar vidas”, dijo el Dr. Haihang
Ye, investigador asociado en ingeniería mecánica y coautor del estudio. “Nuestra detección es rápida, precisa y sensible”.
Analizador para el punto de atención realiza hemograma completo en 5 minutos
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diagnóstico rápidos y decisiones de gestión de enfermedades basadas en datos. El analizador de hematología HemoScreen de PixCell Medical Technologies, Ltd. (Yokne’am Illit, Israel; www.pixcell-medical.com) es el único analizador de CBC diferencial de 5 partes que cuenta con la aprobación de la FDA, la marca CE y la aprobación TGA para uso en el punto de atención. Ofrece lecturas precisas de laboratorio clínicamente probadas de 20 parámetros estándar de conteo sanguíneo en cinco minutos, con solo un pinchazo en el dedo. HemoScreen de PixCell brinda información de
diagnóstico con precisión de laboratorio que permite a los profesionales de la salud tomar decisiones rápidas y clínicamente confiables, respaldadas por datos en tiempo real. El analizador de hematología portátil para el punto de atención combina la citometría de flujo y la imagen digital en una sola plataforma para el diferencial de 5 partes de CBC y WBC. HemoScreen emplea un cartucho desechable patentado, precargado con todos los reactivos necesarios. Esto reduce el desperdicio de reactivos y elimina la necesidad de mantenimiento y calibración, proporcionando resultados de CBC, así como un marcado completo de cé-
lulas anormales para la detección temprana de infecciones y ciertos tipos de cáncer. “PixCell ha transformado los análisis de sangre de rutina al combinar nuevos microfluidos, aprendizaje automático e IA en un instrumento de punto de atención que cualquiera puede operar”, dijo el Dr. Avishay Bransky, cofundador y director ejecutivo de PixCell Medical. “Nuestra tecnología innovadora está permitiendo que las pruebas de laboratorio se independicen de los laboratorios centrales y de los expertos altamente calificados, poniendo los datos en manos del personal médico que más los necesita, cuando los necesitan y donde los necesitan”. LabMedica en Español Junio-Julio/2022
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ANALIZADOR QUÍMICO DE ORINA AUTOMATIZADO BECKMAN COULTER
DISPOSITIVO DE AMPLIFICACIÓN DE GENES HANGZHOU BIOER TECHNOLOGY
ANALIZADOR DE INMUNOENSAYO AUTOMÁTICO PHC EUROPE
El analizador químico de análisis de orina totalmente automatizado DxU 810c Iris presenta capacidad de carga continua de tiras y alto rendimiento, lo que proporciona un analizador químico de orina de alta capacidad a los laboratorios.
El dispositivo de amplificación de genes LifeTouch utiliza tecnología de refrigeración termoeléctrica avanzada y la nueva tecnología TAS para un enfriamiento más rápido, volumen de apariencia más pequeño y operación más silenciosa.
PATHFAST es un analizador de inmunoensayo totalmente automático, que combina la tecnología de quimioluminiscencia progresiva con la tecnología Magtration patentada para procesar muestras pequeñas con alta exactitud y precisión.
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Nuevo método detecta diferentes tipos de virus peligrosos o marcadores de enfermedades a partir de una sola medición
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ara muchas partes del mundo que no tienen acceso a los laboratorios de alta tecnología que se encuentran en los hospitales, la detección de virus como el de la hepatitis C (VHC), podría salvar millones de muertes prevenibles en todo el mundo. Ahora, los científicos han desarrollado un método para detectar virus en volúmenes muy pequeños. El trabajo sigue a un exitoso proyecto, Innovate UK, que desarrolla grafeno para su uso en biosensores, dispositivos que pueden detectar niveles diminutos de marcadores de enfermedades. Los biosensores como este podrían usarse en el punto de atención, abriendo una atención médica efectiva en entornos de difícil acceso. Lo que hace posible la detección de virus en volúmenes tan pequeños es el uso de un material llamado grafeno. El grafeno es extremadamente delgado, solo tiene un átomo de espesor, lo que lo hace muy sensible a cualquier cosa que se adhiera a él. Al controlar cuidadosamente su superficie, los científicos de la Universidad de Swansea (Swansea, Reino Unido; www.swansea.ac.uk) pudieron hacer que la superficie del grafeno fuera sensible al VHC. En el futuro, se espera que se puedan desarrollar múltiples biosensores en un solo chip; esto podría usarse para detectar diferentes tipos de virus peligrosos o marcadores de enfermedades a partir de una sola medición. “Los sensores altamente sensibles y simples nunca habían tenido tanta demanda en lo que respecta a las aplicaciones para el punto de atención”, dijo Ffion Walters, tecnóloga de innovación en el Centro de Tecnología de Atención Médica de la Universidad de Swansea. “Este proyecto colaborativo nos ha permitido realizar sensores en tiempo real de prueba de concepto para el VHC, que podrían ser especialmente beneficiosos en entornos con recursos limitados o para poblaciones de difícil acceso”. “En la Universidad de Swansea, ahora hemos desarrollado biosensores basados en grafeno para la hepatitis B y C. Este es un gran paso adelante para una futura prueba única en el punto de atención”, agregó el profesor Owen Guy, director de química de la Universidad de Swansea. LINKXPRESS COM
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Laboratorio portátil en la piel monitorea simultáneamente glucosa, alcohol y lactato en tiempo real
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a mayoría de los monitores de salud comerciales, como los monitores continuos de glucosa para pacientes con diabetes, solo miden una señal, por lo que omiten información que podría ayudar a las personas con diabetes, por ejemplo, a controlar su enfermedad de manera más efectiva. El control de los niveles de alcohol es útil porque beber alcohol puede reducir los niveles de glucosa. Conocer ambos niveles puede ayudar a las personas con diabetes a evitar que su nivel de azúcar en la sangre baje demasiado después de beber. La combinación de información sobre el lactato, que se puede controlar durante el ejercicio como biomarcador de la fatiga muscular, también es útil porque la actividad física influye en la capacidad del cuerpo para regular la glucosa. Ahora, los ingenieros han desarrollado un prototipo de un dispositivo portátil que puede monitorear continuamente varias estadísticas de salud (niveles de glucosa, alcohol y lactato) simultáneamente en tiempo real. El dispositivo, desarrollado por investigadores de la UC San Diego (La Jolla, CA, EUA; www.ucsd.edu), tiene aproximadamente el tamaño de seis monedas de veinticinco centavos de dólar apiladas. Se aplica a la piel a través de un parche tipo velcro de agujas microscópicas, o microagujas, que miden, cada una, aproximadamente una quinta parte del ancho de un cabello humano. Usar el dispositivo no es doloroso: las microagujas apenas penetran en la superficie de la piel para detectar biomoléculas en el líquido intersticial, que es el líquido que rodea las células debajo de la piel. Diferentes enzimas en las puntas de las microagujas reaccionan con la glucosa, el alcohol y el lactato en el líquido intersticial. Estas reacciones generan pequeñas corrientes eléctricas, que son analizadas por sensores electrónicos y comunicadas de forma inalámbrica a una aplicación desarrollada por los investigadores. Los resultados se muestran en tiempo real en un teléfono inteligente. Una ventaja de usar microagujas es que toman muestras directamente del líquido intersticial, y la investigación ha demostrado que los niveles bioquímicos medidos en ese líquido se correlacionan bien con los niveles en la sangre. El parche de microagujas, que es desechable, se puede quitar de la caja electrónica para reemplazarlo fácilmente. La caja electrónica, que es reutilizable, contiene la batería, los sensores electrónicos, el transmisor inalámbrico y otros componentes electrónicos. El dispositivo se puede recargar en cualquier plataforma de carga inalámbrica utilizada para teléfonos y relojes inteligentes. La integración de todos estos componentes en un dispositivo portátil pequeño e inalámbrico fue uno de los mayores desafíos del equipo. También requirió un diseño e ingeniería inteligentes para combinar la electrónica reutilizable, que debe permanecer seca, con el parche de microagujas, que queda expuesto a fluidos biológicos. El dispositivo portátil se probó en cinco voluntarios, que usaron el disposiC
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tivo en la parte superior del brazo, mientras hacían ejercicio, comían y bebían una copa de vino. El dispositivo se usó para monitorear continuamente los niveles de glucosa de los voluntarios simultáneamente con sus niveles de alcohol o de lactato. Las mediciones de glucosa, alcohol y lactato tomadas por el dispositivo coincidieron estrechamente con las mediciones tomadas respectivamente por un monitor comercial de glucosa en sangre, un alcoholímetro y las mediciones de lactato en sangre realizadas en el laboratorio. Los investigadores planean desarrollar aún más la tecnología para su comercialización. Los próximos pasos incluyen probar y mejorar el tiempo que puede durar el parche de microagujas antes de ser reemplazado. Los investigadores también están entusiasmados con la posibilidad de agregar más sensores al dispositivo advert_LabMedica_June-July2022_ES.pdf 4 30/05/2022 17:27:19 para monitorear los niveles de medicación en los pacientes y otras señales de salud.
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“Esto es como un laboratorio completo sobre la piel”, dijo el director del centro Joseph Wang, profesor de nanoingeniería en la UC San Diego. “Es capaz de medir continuamente múltiples biomarcadores al mismo tiempo, lo que permite a los usuarios monitorear su salud y bienestar mientras realizan sus actividades diarias”. “Con nuestro dispositivo portátil, las personas pueden ver la interacción entre sus picos o caídas de glucosa con su dieta, ejercicio y consumo de bebidas alcohólicas. Eso también podría aumentar su calidad de vida”, dijo Farshad Tehrani, un Ph.D. en nanoingeniería, estudiante en el laboratorio de Wang y uno de los co-primeros autores del estudio. “Estamos comenzando en un lugar realmente bueno con esta tecnología en términos de validez clínica y relevancia”, dijo Patrick Mercier, profesor de ingeniería eléctrica e informática en la UC San Diego. “Eso reduce las barreras para la traducción clínica. La belleza de esto es que es un sistema totalmente integrado que cualquiera puede usar sin estar atado a un equipo de sobremesa”.
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Diagnóstico en LCR
Enfermedades Infecciosas
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ELISA Borrelia + VlsE IgG Borrelia IgM Cytomegalovirus IgG Epstein-Barr Virus IgG Herpes Simplex Virus 1 (gG1) IgG Herpes Simplex Virus 2 (gG2) IgG Herpes Simplex Virus Screen IgG Measles Virus IgG Mumps Virus IgG Tick-Borne Encephalitis IgG, IgM Varicella-Zoster Virus IgA, IgG, and IgM
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SISTEMA DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS BODITECH
SISTEMA DE PREPARACIÓN DE MUESTRAS DE ORINA MAST GROUP
ANALIZADOR DE ELECTROLITOS
NuActor es un sistema automatizado de extracción de ácidos nucleicos que se utiliza con un cartucho listo para usar. Puede extraer ácidos nucleicos concentrados de alta pureza de un pequeño volumen de muestras.
La instrumentación MAST URI PREP permite que las muestras de orina se dispensen de forma independiente, lo que permite la lectura y validación simultáneas en el SISTEMA MAST URI y lleva a un aumento significativo en la capacidad de producción.
El analizador de electrolitos de la serie K-Lite 5 detecta y calcula varios parámetros como K+, Na+, Cl-, Ca2+, pH. La válvula de distribución de líquido se segmenta y enjuaga automáticamente durante todo el proceso.
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CORNLEY
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Secuenciación Next-Gen para Inmunodeficiencias La paralelización de NGS de las reacciones de secuenciación de ADN genera cientos de megabases a gigabases de lecturas de secuencias de nucleótidos en una sola ejecución de instrumento. Esto ha permitido un aumento drástico en los datos de secuencia disponibles y ha cambiado fundamentalmente los enfoques de secuenciación del genoma en las ciencias biomédicas. Los trastornos de inmunodeficiencia primaria (PID, por sus siglas en inglés) son un grupo de trastornos heterogéneos causados por variantes de la línea germinal en un gran número de genes que están involucrados o controlan las respuestas inmunitarias. Se han descrito más de 450 PID, y este número sigue aumentando. A pesar de los grandes avances en la caracterización molecular y genética de los PID en los últimos 20 años, el diagnóstico oportuno y preciso de los PID sigue siendo un desafío. Esto es particularmente evidente para los tipos más comunes de PID, como la inmunodeficiencia común variable (CVID), donde existe un amplio espectro de manifestaciones clínicas y aparición tardía de los síntomas. La CVID, que afecta a hombres y mujeres por igual, es el más común de los síndromes PID conocidos y afecta aproximadamente a una de cada 25.000 personas. Es un trastorno inmunológico
caracterizado por infecciones recurrentes y bajos niveles de anticuerpos, específicamente en inmunoglobulinas (Ig) tipos IgG, IgM e IgA. En general, los síntomas incluyen una alta susceptibilidad a invasores extraños, enfermedad pulmonar crónica e inflamación e infección del tracto gastrointestinal. La intención de un estudio publicado recientemente fue resaltar la importancia de la NGS en el diagnóstico de pacientes con sospecha de PID. Para hacer esto, los investigadores de la Universidad de Australia Occidental (Perth, Australia; www. wa.gov.au) reclutaron a 22 pacientes no relacionados con CVID. Todos los sujetos cumplieron con los criterios de diagnóstico formales de la Sociedad Europea de Inmunodeficiencias-Grupo Panamericano de Inmunodeficiencias para CVID y cumplían con al menos uno de los siguientes criterios adicionales: aparición de la enfermedad antes de los 18 años, autoinmunidad, linfocitos B de baja memoria, antecedentes familiares y/o antecedentes de linfoproliferación. Las muestras de ADN se analizaron y procesaron con un panel de secuenciación de próxima generación que contenía 120 genes inmunitarios diferentes. Los resultados del análisis NGS identificaron posibles variantes patogénicas en seis de los 22 pacientes (27 %). En otros cuatro pacientes, se identi-
ficaron variantes de significado desconocido (VOUS). Las VOUS son variantes genéticas cuyo significado clínico no está claro en esta etapa, pero que pueden causar la enfermedad. En general, se encontraron anomalías genéticas en casi la mitad de los sujetos. “Las pruebas genéticas eran costosas de realizar y estaban dirigidas principalmente a la secuenciación del ADN de un solo gen o de un número muy pequeño de genes. Por lo tanto, un diagnóstico genético era limitado para muchos pacientes con PID”, dijo el autor principal, el Dr. Lloyd J. D’Orsogna, profesor principal de patología y medicina de laboratorio en la Universidad de Australia Occidental. “Los avances recientes en tecnología genética permiten realizar pruebas asequibles de múltiples genes del mismo individuo. Por lo tanto, podemos identificar un gen específico que puede conducir a infecciones frecuentes en los pacientes. Un diagnóstico más temprano y preciso puede mejorar el resultado del paciente y prevenir complicaciones. Espero que la nueva era de la medicina genética permita un diagnóstico más temprano y preciso, lo que probablemente conduzca a mejores tratamientos y resultados para todos”. El estudio se publicó en la edición en línea del 12 de mayo de 2022 de la revista The Journal of Molecular Diagnostics.
Tira sensora basada en papel detecta rápidamente sodio en orina y sangre en el POC
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os enfermos de diabetes y de riñón son vulnerables al desequilibrio de sodio, que puede causar varios problemas, como náuseas, complicaciones, fatiga, pérdida de memoria, debilidad muscular, calambres, convulsiones y dolor cardíaco. Por lo tanto, la detección temprana y sencilla del desequilibrio de sodio puede salvar vidas. Un equipo de investigadores ha desarrollado tiras sensoras de papel basadas en nanotecnología para detectar focos de sodio en orina y suero sanguíneo que podrían revolucionar el análisis científico. Investigadores de la Universidad Central de Kerala (Kerala, India; www.cukerala.ac.in) dedicaron cuatro años a crear el equipo de
prueba de sodio en su laboratorio que se especializa en biosensores, sensores de red de problemas, sensores de área magnética, sensores ópticos, UV e infrarrojos. El sensor de sodio se fabricó insertando curcumina, una sustancia química derivada de la cúrcuma, sobre partículas de cobre de tres a nueve nanómetros de espesor. El recubrimiento de curcumina protege el nano-cobre de la oxidación. El producto final sintetizado es una solución similar a la tinta, llamada puntos cuánticos que se utiliza para imprimir las tiras de papel. La tira reacciona con el sodio en la orina o el suero sanguíneo y produce un nuevo color al depender del foco de sodio.
Para la orina, la lectura debe estar por encima de 20 miliequivalentes por litro (mEq/ l) y para el suero sanguíneo, debe estar entre 135 y 145 mEq/ l, mientras que una lectura por debajo de 125 podría ser problemática. Las estrategias de detección de focos de sodio que involucran electrodos selectivos de iones y cromatografía de iones producen resultados correctos, aunque sus altos precios, tecnología avanzada y requisitos de patrones excesivos dificultan su utilización a gran escala. Sin embargo, las tiras reactivas a base de papel son alternativas rentables y fáciles de usar que producen resultados rápidos. LabMedica en Español Junio-Julio/2022
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Trombocitopenia inducida por heparina Stand: 2038
La Prueba HIT
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La solución bajo demanda que ahorra más que tiempo. Detección de anticuerpos HIT rápida y precisa. La detección inmediata de anticuerpos HIT es crítica para seleccionar la terapia más apropiada. Sólo Werfen proporciona un ensayo HIT completamente automatizado en sistemas de pruebas de hemostasia, listo para usar 24 horas al día, 7 días a la semana. Soluciones completas de pruebas HIT, ahora bajo demanda, para los sistemas de pruebas ACL TOP®. Para más información contacte a su representante Werfen local. LINKXPRESS COM
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ACL, ACL AcuStar, ACL Elite, ACL TOP, HemosiL, ReadiPlasTin, RecombiPlasTin, SynthAFax y SynthASil son marcas comerciales registradas de Instrumentation Laboratory Company y/o una de sus subsidiarias o empresa matriz y puede estar registrada en la Oficina de Marcas y Patentes de los Estados Unidos y en otras jurisdicciones. El logo Werfen es una marca comercial registrada de Werfen y puede estar registrado en las Oficinas de Marcas y Patentes de jurisdicciones alrededor del mundo. ©2021 Instrumentation Laboratory.
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PRUEBA IGM CONTRA EL VIRUS DEL DENGUE DIESSE DIAGNOSTICA SENESE
PRUEBA ELISA DE PROLACTINA
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El ensayo Chorus DENGUE IgM Capture sensibilizado con anticuerpos monoclonales humanos anti-IgM utiliza el método de inmunoensayo enzimático para la determinación cualitativa de anticuerpos IgM anti-virus del dengue en suero humano.
El kit de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) de prolactina proporciona materiales para la medición cuantitativa de la prolactina en suero humano.
El nuevo analizador de química BS-600M ofrece un alto rendimiento junto con un tamaño reducido líder en la industria, carga de muestras automatizada avanzada, análisis de HbA1c en sangre completa, así como ISE mejorado con menor consumo.
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Pañal inteligente podría proporcionar análisis de orina de cabecera rápido e indoloro
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a concentración de ciertos compuestos en la orina puede brindar información sobre muchas afecciones diferentes, incluidas enfermedades renales, infecciones del tracto urinario y deficiencias de electrolitos. Aunque muchas personas con diabetes controlan sus niveles de glucosa con análisis de sangre, los niveles de glucosa en la orina también pueden revelar picos o caídas. Sin embargo, para analizar la orina, los médicos generalmente deben ordenar un análisis de orina de un laboratorio hospitalario, lo que lleva tiempo, o usar tiras reactivas de papel, que no son muy sensibles. Ninguno de los dos sistemas puede ofrecer análisis rápidos a pie de cama. Ahora, los investigadores han diseñado un sensor flexible que cabe en un pañal, mide múltiples componentes en la orina y puede compartir esos resultados a través de Bluetooth para proporcionar análisis de cabecera en tiempo real para pacientes con incontinencia, ancianos o bebés. La orina puede revelar mucho sobre la salud de una persona. Pero los médicos actualmente no tienen una forma conveniente o rápida de rastrear la concentración de compuestos importantes en la orina de sus pacientes. Algunos investigadores han explorado dispositivos portátiles para controlar los marcadores de salud, como el contenido de electrolitos y azúcar en el sudor. Investigadores de la Universidad Sun Yat-Sen (Guangzhou, China; www.sysu.edu.cn) querían diseñar un tipo similar de dispositivo portátil que pudiera medir con precisión y sensibilidad la concentración de múltiples marcadores de salud en la orina y ofrecer retroalimentación en tiempo real a los proveedores de atención. El equipo primero fabricó una matriz de electrodos flexibles del tamaño de una moneda de veinticinco centavos de dólar. Incluyeron cinco electrodos diferentes en la matriz que fueron diseñados para detectar específicamente iones de potasio, iones de sodio, peróxido de hidrógeno, ácido úrico o glucosa, que son biomarcadores para varias condiciones. Luego conectaron la matriz a una placa de circuito que tenía un módulo Bluetooth y una fuente de alimentación de batería de iones de litio. Cuando la matriz se expuso a muestras de orina de tres voluntarios, funcionó tan bien como un sistema comercial de análisis de orina. Luego, los investigadores incorporaron la matriz en un pañal y encontraron que, cuando había orina, podían obtener señales legibles para los biomarcadores. Sin embargo, anticipan que, en un entorno del mundo real, donde los pañales secos se saturan lentamente con la orina, la matriz de electrodos tendría que realizar varias mediciones para obtener lecturas estables. Por lo tanto, según los investigadores, con la optimización, este pañal “inteligente” podría ser una forma de proporcionar análisis de orina rápidos e indoloros con tecnología de dispositivos portátiles. LINKXPRESS COM
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Combinación de PDR determina el estado inmunológico del dengue
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l dengue es una enfermedad infecciosa emergente por arbovirus (DENV, por su sigla en inglés), transmitida por medio de la picadura de un mosquito Aedes que afecta gran parte del mundo tropical y subtropical urbanizado. Los diagnósticos actuales de dengue se preocupan principalmente en capturar infecciones activas, por lo que no existe tal método para determinar infecciones primarias o posprimarias por DENV, en el punto de atención. Mediante el análisis de cambios en los anticuerpos DENV IgM e IgG, un aumento en los títulos de IgM acoplados con proporciones altas y bajas de IgM/IgG de convalecientes indican infecciones activas primarias y secundarias, respectivamente. Los científicos investigaron cómo se puede utilizar la combinación de pruebas diagnósticas rápidas (PDR) diferentes para determinar de manera precisa el estado inmunológico del DENV primario y posprimario de los pacientes que informan durante el diagnóstico. Un equipo de científicos especializados en medicina tropical y dirigidos por los de la Facultad de Higiene y Medicina Tropical de Londres (Londres, Reino Unido; www.lshtm. ac.uk), recolectó suero de pacientes sospechosos de dengue agudo de las encuestas transversales en Indonesia (N: 200) y Vietnam (N: 1.217) y fueron analizados usando ensayos de laboratorio de dengue y PDR. El equipo usó un modelo de regresión logística, y determinó la probabilidad de ser positivos para DENV NS1, PDR IgM e IgG de acuerdo con las métricas correspondientes de laboratorio de viremia, ELISA IgM e IgG. Las muestras fueron analizadas para la presencia de viremia DENV1-4 usando la prueba de reacción en cadena de polimerasa en tiempo real (RT-PCR), cuádruple de la CDC. La presencia de anticuerpos IgM e IgG de DENV fue determinada usando análisis ELISA de captura Panbio (Abbott, East Princeton, NJ, EUA; www.globalpointofcare. abbott). Los ensayos detectaron anticuerpos IgM/G específicos para todos los serotipos y proporcionaron resultados de títulos calibrados en placa denominados “unidades panbio”. Otra PDR usada en el estudio fue el DENV NS1 RDT (Bio-Rad, Hercules, CA, EUA, www.bio-rad.com). Entre las muestras de Indonesia, las muestras de suero de los pacientes fueron analizadas para DENV NS1 usando ELISA de captura NS1 de Abbott y PDR NS1 (SD Biosensor, Suwon, República de Corea; www.sdbiosensor.com). Los investigadores reportaron que combinando PDR NS1, IgM e IgG, capturaron 94,6 % (52/55) y 95,4 % (104/109) casos de DENV primarios y posprimarios confirmados por laborato-
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rio, respectivamente, durante los primeros 5 días de fiebre. La prueba de laboratorio pronosticada, y los resultados reales de PDR, tuvieron una gran concordancia (79,5 % (159/200)). Entre los pacientes de las Filipinas, combinaciones diferentes de los resultados estimados de la PDR fueron indicativos del estado inmunológico posprimario y primario. En general, los resultados positivos de PDR IgG fueron confirmatorios de infecciones posprimarias. Por el contrario, los resultados negativos de la PDR IgG fueron sugestivos de infecciones primarias y posprimarias en los días 1-2 de fiebre, pero confirmaron infecciones primarias en los días 3-5 de fiebre. Los autores concluyeron que habían descrito métodos para determinar el estado inmunológico primario y posprimario de pacientes de dengue en el punto de atención, utilizando una combinación de pruebas diagnósticas rápidas,
fáciles de usar. Usando las tres PDR, NS1, IgM e IgG, demostraron cómo en ciertas etapas de la infección los cuidadores de la salud y las operaciones de vigilancia podían determinar con confianza los tipos de infección de dengue. El estudio fue publicado el 4 de mayo de 2022 en la revista PLOS Neglected Tropical Diseases.
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El analizador de orina R-600S ofrece una precisión sobresaliente, fácil operación con pantalla táctil a color, procesamiento continuo y rápido con tiras reactivas de orina, verificación automática del sistema y auto calibración.
El fotómetro DTN-405 ofrece modos de prueba de longitud de onda simple y doble y también hace posible el modo de celda de flujo y cubeta. Cuenta con una pantalla LCD que ofrece una visualización de la curva de reacción en tiempo real.
El analizador de quimioluminiscencia Diazyme DZ-Lite 3000 Plus es un sistema fácil de usar con aprobación 510k de la FDA que determina el modo de reacción y determina la sensibilidad, exactitud y precisión de los reactivos.
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Aprendizaje automático reduce carga de trabajo del recuento de células
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Investigadores de la Universidad de Beihang (Beijing, China; ev.buaa. edu.cn) han desarrollado el nuevo esquema para entrenar una red neuronal convolucional (CNN), un tipo de aprendizaje automático que refleja la estructura de conexión de la corteza visual humana. La cantidad y el tipo de células en la sangre a menudo desempeñan un papel crucial en el diagnóstico de enfermedades, pero las técnicas de análisis celular comúnmente utilizadas para realizar dicho recuento de células sanguíneas, que involucran la detección y medición de las características físicas y químicas de las células suspendidas en el fluido, son costosas y requieren preparaciones complejas. Peor aún, la precisión de las máquinas analizadoras de células es solo de aproximadamente el 90 % debido a diversas influencias, como la temperatura, el pH, el voltaje y el campo magnético, que pueden confundir al equipo. Con el fin de mejorar la precisión, reducir la complejidad y reducir los costos, últimamente gran parte de la investigación sobre alternativas se ha centrado en el uso de programas informáticos para realizar la “segmentación” en fotografías de la sangre tomadas por una cámara de alta definición conectada a un microscopio. La segmentación involucra algoritmos que realizan un etiquetado píxel por píxel de lo que aparece en una foto, en este caso, qué partes de la imagen son células y cuáles no, en esencia, contar el número de células en una imagen. Para las imágenes en las que aparece un solo tipo de célula, estos métodos logran un nivel de precisión aceptable, pero su funcionamiento es deficiente cuando se enfrentan a imágenes con múltiples tipos de células. Por lo que, en los últimos años, en un intento por resolver el problema, los investigadores recurrieron a las CNN. Para que la CNN realice esta tarea, primero debe estar “entrenada” para comprender qué es y qué no es una célula en miles de imágenes de células que los humanos han etiquetado manualmente. Luego, cuando se alimenta con una nueva imagen sin etiquetar, reconoce y puede contar las células en ella. Los investigadores de la Universidad de Beihang desarrollaron un nuevo esquema para entrenar la CNN, en este caso, U-Net, un modelo de segmentación de red completamente convolucional que ha sido ampliamente utilizado en la segmentación de imágenes médicas desde que se desarrolló por primera vez en 2015. En el nuevo esquema de entrenamiento, la CNN primero se entrena en un conjunto de muchos miles de imágenes con un solo tipo de célula (tomadas de la sangre de ratones). Estas imágenes de un solo tipo de célula son “preprocesadas” automáticamente por algoritmos convencionales que reducen el ruido en las imágenes, mejoran su calidad y detectan los contornos de los objetos en
la imagen. Luego realizan una segmentación de imagen adaptativa. Este último algoritmo calcula los distintos niveles de gris en una imagen en blanco y negro, y si una parte de la imagen se encuentra más allá de un cierto umbral de gris, el algoritmo la segmenta como un objeto distinto. Lo que hace que el proceso sea adaptativo es que, en lugar de segmentar partes de los segmentos de la imagen de acuerdo con un umbral de gris fijo, lo hace de acuerdo con las características locales de la imagen. Después de que el conjunto de entrenamiento de un solo tipo de célula se presenta al modelo U-Net, el modelo se ajusta utilizando un pequeño conjunto de imágenes anotadas manualmente de múltiples tipos de células. En comparación, queda una cierta cantidad de anotaciones manuales, y la cantidad de imágenes que los humanos deben etiquetar se reduce de lo que antes eran muchos miles a solo 600. Para probar su esquema de entrenamiento, los investigadores primero usaron un analizador de células tradicional en la misma muestra de sangre de ratón para hacer un conteo de células independiente, contra el cual podrían comparar su nuevo enfoque. Descubrieron que la precisión de su esquema de entrenamiento en la segmentación de imágenes de múltiples tipos de células fue del 94,85 %, que es el mismo nivel alcanzado por el entrenamiento con imágenes de múltiples tipos de células anotadas manualmente. La técnica también se puede aplicar a modelos más avanzados para considerar problemas de segmentación más complejos. Dado que la nueva técnica de entrenamiento aún implica cierto nivel de anotación manual, los investigadores esperan desarrollar un algoritmo completamente automático para anotar y entrenar modelos. LabMedica en Español Junio-Julio/2022
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Hacemos diagnósticos que importan
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Método basado en espectroscopia Raman detecta infecciones en pacientes con fibrosis quística en minutos
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a fibrosis quística es una afección hereditaria que hace que se acumule mucosidad pegajosa en los pulmones y el sistema digestivo. Esto causa infecciones pulmonares y problemas para digerir los alimentos. Hay tratamientos disponibles para ayudar a reducir los problemas causados por la afección. Sin embargo, las infecciones recurrentes aún reducen drásticamente la calidad y la duración de la vida. Los métodos actuales para diagnosticar infecciones inmediatas (agudas) y a largo plazo (crónicas) son complejos y requieren mucho tiempo en el laboratorio. Para las infecciones por biopelículas, pueden pasar días desde que se probado Aprobado Factible recolecta y procesa la muestra de un paciCompatible con múltiples ente hasta que se obtiene un resultado. Esto Con marca CE Con marca CE tipos de muestras retrasa los tratamientos efectivos y afecta los resultados de los pacientes. Un equipo ficiente Eficiente Eficiente Confiable multidisciplinario de investigadores se ha minutos para 5 copias/reacción 60 minutos para 60 minutos para 6 muestras con control interno 96 muestras propuesto desarrollar una herramienta de 96 muestras diagnóstico que sea rápida, precisa y fácil de Satisfactorio Aprobado Aprobado usar para los médicos. Investigadores de la Universidad de Clado de África Central y clado Con marca CE Con marca CE de África Occidental detectables Southampton (Southampton, Reino Unido; www.southampton.ac.uk) han desarrollado una nueva técnica de análisis químico TIPO DE MUESTRA Y PREPROCESAMIENTO denominada espectroscopia Raman de ex· Tipo de muestra · citación múltiple. Este método no invasivo Hisopo amigdalino humano, hisopo nasofaríngeo, emite una dispersión de múltiples colores de suero, sangre completa, exudado de lesión y costra. luz en la muestra de un paciente. La técnica · Preprocesamiento para costra y escara · tiene el potencial de detectar infecciones en > Mezclar 0,2 g-1,0 g de muestras de tejido pacientes con fibrosis quística en minutos en con arena de cuarzo esterilizada en una proporción de 1:1 (v/v) y triturar minuciosamente lugar de días. En el futuro, el análisis simple > Añadir PBS (0,01 mol/L, pH 7,6-7,8) podría realizarse en salas de hospitales para en una proporción de 1:5 (p/v) brindar un tratamiento más rápido y efectivo. > Congelar-descongelar dos veces a -20 °C y luego centrifugar a 8.000 rpm por 5 minutos a 4 °C El enfoque también podría ampliarse para > Transferir 200 µL de sobrenadante para abordar una variedad de enfermedades y conextracción de ácido nucleico trarrestar la resistencia a los antimicrobianos. ¡Versión de uso veterinario también está disponible! Para consulta póngase en contacto Las infecciones a largo plazo en los pulcon nuestro representante de ventas Visítenos en mones de las personas con fibrosis quística o a través de info@bioperfectus.com
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son extremadamente difíciles de tratar. Existe evidencia de que la bacteria Pseudomonas aeruginosa existe como biopelículas en el cuerpo, protegiendo a la bacteria de la acción de los antibióticos y generando resistencia a los antimicrobianos. Esto aumenta la urgencia de un tratamiento rápido y eficaz. La investigación de Southampton mostró una precisión del 99,75 % en la identificación de Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus en todas las cepas estudiadas. Esto incluyó una precisión del 100 % para Staphylococcus aureus sensible y resistente a los medicamentos. “Nuestro nuevo método basado en la espectroscopia Raman ofrece muchas ventajas sobre los métodos basados en cultivos que requieren muchos recursos, lo que permite un análisis rápido y sin etiquetas”, dijo el profesor Sumeet Mahajan, director de Biología Química y director asociado del Instituto de Ciencias de la Vida de la Universidad. de Southampton. “No requiere reactivos y evita pasos complejos de preparación de muestras con equipos sofisticados. Aquí, hemos desarrollado un método que es muy preciso pero rápido y no requiere materiales a nanoescala para mejorar las señales ni fluoróforos para la detección”. LabMedica en Español Junio-Julio/2022
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Describen nuevo marcador sustituto para tumores neuroendocrinos pancreáticos
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os tumores del páncreas endocrino son una colección de tipos de células tumorales colectivamente referidos como PanNET. Estos tumores se originan en las células de los islotes. Aunque ellos pueden ser similares o idénticos en la apariencia histológica a los tumores carcinoides del tracto gastrointestinal, las diferencias en su biología subyacente y las diferencias probables en la respuesta a los agentes terapéuticos sugieren que deben ser tratados e investigados como una entidad distinta. El tumor neuroendocrino pancreático (PanNET) es el segundo neoplasma sólido pancreático más común, representando el 3 % a 4 % de todos los neoplasmas del páncreas. La incidencia de este tumor ha aumentado debido a los avances en varias técnicas de imagenología y al aumento de la concientización. La resección quirúrgica es la principal opción de tratamiento para PanNET localizados, tanto funcionantes y no funcionantes, sin metástasis distantes. Patólogos del Colegio de Medicina de la Universidad de Ulsan (Seúl, República de Corea; http://en.ulsan.ac.kr) evaluaron la significancia del borde del tumor, un indicador pronóstico bien conocido en otros cánceres, en los PanNET. Evaluaron el patrón de crecimiento macroscópico (expansible [Exp] versus infiltrativo [Inf]) y el borde microscópico tumoral (presionante [Pre] versus Inf) de 203 PanNET resecados quirúrgicamente y los compararon con otros factores clinicopatológicos. El patrón de crecimiento y el borde tumoral fueron evaluados en las uniones entre el tumor y el parénquima pancreático normal o entre el tumor y otros órganos adyacentes mediante el examen macroscópico y microscópico. Primero, el patrón de crecimiento macroscópico fue evaluado en los casos PanNET con las imágenes macroscópicas disponibles de la superficie de corte de los PanNET y fue clasificado como patrón expansivo o infiltrativo. El patrón de crecimiento expansivo fue definido cuando el tumor tenía un margen bien delineado del parénquima adyacente. El borde tumoral microscópico fue categorizado como presionante o infiltrativo. Cuando el límite del tumor estaba bien circunscrito bajo el examen microscópico, este fue referido como un borde presionante. El microarray tisular (TMA) fue construido de los bloques tisulares incluidos en parafina y fijados en formol, archivados con un microarray tisular manual (UNITMA Co Ltd, Seúl, Corea; www.unitma.com). Los científicos reportaron que,
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con base en el patrón de crecimiento macroscópico, 83 casos tenían patrones Exp mientras que 84 tenían patrones Inf. De acuerdo con el borde tumoral microscópico, 122 PanNET tenían fronteras Pre mientras que 81 tenían fronteras Inf. Combinando el patrón de crecimiento macroscópico y el borde tumoral microscópico, 65 PanNET tenían Exp/Pre, 34 tenían Inf/Pre, 18 tenían Exp/Inf, y 50 tenían estado Inf/Inf. Los PanNET con estado Inf/Inf estuvieron asociados con mayor grado tumoral, clasificación pT y agrupación por estadío del cáncer del Comité de la Junta Americana; metástasis a ganglio linfático; e invasión linfovascular y perineural. Los pacientes con PanNET con estado Inf/Inf tuvieron una supervivencia general (SG) y
supervivencia libre de recurrencia (SLR) significativamente más cortas. Además, usando análisis multivariado, el estado Inf/Inf fue identificado como un factor de mal pronóstico independiente de la SG y SLR. Los autores concluyeron que el estado combinado Inf/Inf fue observado en aproximadamente 25 % de PanNET y estuvo asociado con comportamiento biológico agresivo y SG y SLR cortos. Por lo tanto, evaluar el patrón de crecimiento macroscópico y el borde tumoral microscópico combinados puede proporcionar información adicional acerca de la supervivencia y la recurrencia en los pacientes con PanNET. El estudio fue publicado el 9 de mayo de 2022 en la revista Archives of Pathology and Laboratory Medicine.
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PRUEBA CUANTITATIVA DE ANTÍGENO NT-PROBNP VEDA LAB
ANALIZADOR AUTOMÁTICO DE BIOQUÍMICA
La prueba de antígeno cuantitativo NT-proBNPCHECK-1 es una prueba rápida inmunocromatográfica de diagnóstico in vitro (IVD) para la detección del fragmento amino terminal del péptido natriurético cerebral (NT-proBNP).
Biossays C8 es un analizador bioquímico automático con un alto rendimiento de módulo único de 1600 T/H, dos compartimentos de reactivos con 72 posiciones cada uno y un total de 300 posiciones de muestra.
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PCR EN TIEMPO REAL PARA VIRUELA
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El kit de PCR en tiempo real para la viruela del mono de Bioperfectus se basa en la tecnología de PCR en tiempo real. Se diseñan cebadores y sondas específicos en función de las áreas del gen F3L del virus de la viruela del mono. LINKXPRESS COM
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Dos gigantes de la industria se combinan en QuidelOrtho
en el punto de atención. El portafolio integral de productos de QuidelOrtho cubre una amplia gama de pruebas en el punto de atención para enfermedades infecciosas, salud cardíaca crítica y biomarcadores autoinmunes, y una gran cantidad de productos clínicos y para el hogar para detectar COVID-19. Las competencias y capacidades principales de QuidelOrtho incluyen el desarrollo de inmunoensayos, la fabricación automatizada, la caracterización y el desarrollo de anticuerpos monoclonales, el desarrollo de ensayos moleculares, el diagnóstico in vitro basado en laboratorio, las soluciones para bancos
de sangre y la preselección de transfusiones. Los productos actuales de QuidelOrtho se clasifican generalmente en estas categorías: (1) flujo lateral de lectura visual, con experiencia en enfermedades infecciosas y salud reproductiva; (2) anticuerpos fluorescentes directos (DFA), con experiencia en enfermedades infecciosas y virología; (3) producción de microtítulos, con un enfoque en los mercados de vías óseas y del complemento; (4) productos de inmunoensayo fluorescente (Sofia); (5) productos de diagnóstico molecular, incluido el insignia Savanna, un sistema integrado de diagnóstico molecular; (6) inmunodiagnóstico, química clínica y sistemas
de prueba integrados para servir a laboratorios de diagnóstico de todos los tamaños (Sistemas VITROS); (7) sistemas y servicios de detección de donantes de inmunodiagnóstico que impulsan la seguridad de la sangre (Ortho Summit/ VERSEIA/VITROS Systems); (8) pruebas pretransfusionales que automatizan la carga de trabajo del banco de sangre (VITROS 3600) con software para estandarizar operaciones, simplificar tareas y mejorar la productividad (ORTHO CONNECT); y (9) una combinación de servicio, experiencia, tecnología y soluciones basadas en datos para impulsar laboratorios efectivos y eficientes (Ortho Care Services & Informatics).
Plataforma novedosa detecta partículas del coronavirus con “luz lenta”
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os métodos existentes para detectar y diagnosticar la COVID-19 son caros y complejos o inexactos. Ahora, los científicos han desarrollado una nueva plataforma de biodetección para detectar y cuantificar partículas virales utilizando un microscopio óptico simple y proteínas de anticuerpos. Su método versátil, basado en la reducción de la velocidad de la luz, podría allanar el camino hacia nuevas herramientas de diagnóstico y plataformas de detección de próxima generación, rápidas, exactas y de bajo costo. Los científicos del Instituto de Ciencia y Tecnología de Gwangju (GIST, Gwangju, Corea; www.gist.ac.kr), desarrollaron una técnica nueva para visualizar fácilmente virus con un microscopio óptico. Un elemento clave de su plataforma de detección, llamada plataforma de inmunoensayo Gires-Tournois (GTIP), es la “estructura de resonancia” de Gires-Tournois, una película hecha de tres capas apiladas de materiales específicos que producen un fenómeno óptico peculiar llamado “luz lenta”. Debido a la forma cómo la luz incidente rebota dentro de las capas resonantes antes de reflejarse, el color de la plataforma vista a través de un microscopio óptico parece muy uniforme. Sin embargo, las partículas de virus
de tamaño nanométrico afectan la frecuencia de resonancia de la GTIP en su vecindad inmediata al ralentizar la luz que se refleja a su alrededor. La “luz lenta” se manifiesta como un cambio de color vívido en la luz reflejada de modo que, cuando se ven a través del microscopio, los grupos de partículas de virus parecen “islas” de un color diferente en comparación con el fondo. Para asegurarse de que su sistema solo detecte partículas de coronavirus, los investigadores recubrieron la capa superior de la GTIP con proteínas de anticuerpos específicas para el SARS-CoV-2. Curiosamente, el sistema no solo permitió la detección de partículas virales, sino que, mediante el uso de técnicas de análisis colorimétrico, los investigadores pudieron incluso cuantificar de manera efectiva la cantidad de partículas virales presentes en diferentes áreas de una muestra según el color de la luz reflejada localmente. La simplicidad general del diseño es uno de los principales puntos de venta de la GTIP. Dado que los microscopios ópticos están disponibles en la mayoría de los laboratorios, el método desarrollado por el grupo podría convertirse en una herramienta de diagnóstico y de investigación de virus valiosa y omnipresente. Además, la GTIP no se
limita a detectar virus ni depende estrictamente de anticuerpos; cualquier otro agente aglutinante también funciona, ayudando a visualizar todo tipo de partículas que interactúan con la luz. “En comparación con los métodos de diagnóstico de COVID-19 existentes, nuestro método permite una detección y cuantificación rápidas del SARS-CoV-2 sin necesidad de tratamientos de muestra adicionales, como amplificación y etiquetado”, explicó el profesor Young Min Song de GIST, quien dirigió el grupo de investigación. “Nuestra estrategia se puede aplicar, incluso, para un control dinámico de partículas diana rociadas en el aire o dispersas en superficies. Creemos que este método podría ser la base para las plataformas de biodetección de próxima generación, que permiten una detección simple pero exacta”. LabMedica en Español Junio-Julio/2022
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MGISP-Smart 8 es un robot de pipeteo automatizado profesional, equipado con 8 canales de pipeteo independientes y un rango de volumen de pipeteo de 1 μL a 1000 μL. Es adaptable tanto a microplacas como a reservorios y tubos.
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Autoanticuerpos combinados con marcadores tumorales detectan cáncer de pulmón
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l cáncer de pulmón (CP) es uno de los cánceres más comunes en el mundo y es la principal causa de muerte relacionada con el cáncer. Según el tipo patológico, el CP se puede clasificar en CP de células pequeñas (CPCP) y CP de células no pequeñas (CPCNP). El CPCNP incluye el carcinoma escamocelular (CEC), el adenocarcinoma (ACP) y el cáncer de células grandes. La mutación y la recombinación de genes ocurren en las células en la etapa temprana de la enfermedad y se liberan antígenos relacionados. Estos antígenos son reconocidos por el sistema inmunitario, que produce anticuerpos contra el antígeno como autoanticuerpos para el cáncer de pulmón. Los autoanticuerpos pueden detectarse en la sangre durante los primeros cinco años del diagnóstico por imágenes del CP debido a la sensibilidad y estabilidad del sistema inmunológico. Un científico de laboratorio médico del Centro Médico de Ningbo (Ningbo, China; www.nbu.edu.cn), incluyó en un estudio a 780 pacientes con nódulos pulmonares: 633 pacientes diagnosticados con CP y 147 pacientes con enfermedad pulmonar benigna. Entre 633 pacientes con CP,
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minutos
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314 eran hombres con una edad promedio de 60 años (rango, 17–83 años) y 319 eran mujeres con una edad promedio de 59 años (rango, 25–85 años). Se usó la metodología ELISA para detectar los niveles de autoanticuerpos (TAAbs), y se usó un inmunoensayo de quimioluminiscencia para determinar los niveles de los marcadores tumorales. La eficacia diagnóstica de los TAAb combinados con los marcadores tumorales para el cáncer de pulmón se evaluó mediante curvas de características operativas del receptor (ROC). Se detectaron siete TAAb utilizando kits de ensayo (Hangzhou Cancer Probe Biotech Company, Hangzhou, China; en.biotests.com.cn) y los niveles de TAAb se midieron con el Lector de Microplacas (ST360, Shanghai Kehua Biotechnology Co., Ltd., Shanghái, China; www.skhb.com). Los tres marcadores tumorales se detectaron empleando el instrumento Unicel DxI800 (Beckman Coulter, Brea, CA, EUA; www.beckmancoulter.com). El equipo informó que la tasa positiva de la detección combinada de siete TAAb y tres marcadores tumorales en el cáncer de pulmón (37,8 %) fue mayor que la de los otros tres grupos. Las tasas positivas de SOX2, GAGE7, MAGE A1, CAGE, CYFRA21-1 y SCCA tuvieron diferencias entre los cuatro grupos. En comparación con el grupo de enfermedad pulmonar benigna, solo GAGE7, CYFRA21-1 y SCCA diferían entre los grupos. La sensibilidad combinada de los TAAb fue del 29,1 % (AUC, 0,594), la sensibilidad combinada de todos los marcadores fue del 37,8 % (AUC, 0,660) y el índice de Youden fue de 0,196. En el grupo de cáncer de pulmón, CYFRA21-1 tuvo una diferencia significativa en edad y sexo, y SOX2, MAGE A1, CYFRA21-1, NSE y SCCA fueron significativamente diferentes en tipo patológico y metástasis en ganglios tumorales (TNM). Por el contrario, p53 y GBU4-5 no mostraron diferencias significativas en edad, sexo, tipo patológico y TNM. Los autores concluyeron que la combinación de estos siete TAAbs y tres marcadores tumorales, podría ser útil en el diagnóstico temprano del CP y la eficiencia de la detección combinada fue mejor que la detección individual. El estudio se publicó el 21 de mayo de 2022 en la revista Journal of Clinical Laboratory Analysis. LabMedica en Español Junio-Julio/2022
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El BIO-FLASH es un analizador quimioluminiscente de acceso aleatorio completamente automatizado que ejecuta un amplio menú de ensayos autoinmunes para proporcionar una cuantificación precisa y un amplio rango de medición analítica (AMR).
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Método basado en lágrimas detecta cáncer de mama
on los avances en las técnicas de detección y el ajuste de las pautas de detección recomendadas, las tasas de mortalidad por cáncer de mama disminuyen permanentemente. A pesar de la disminución estimada de las tasas de mortalidad, el cáncer de mama sigue siendo el diagnóstico de cáncer más alto entre las mujeres en todo el mundo. Con el avance continuo en las técnicas de identificación de biomarcadores, existe un interés creciente en encontrar marcadores de enfermedades en fluidos biológicos no tradicionales. Se han identificado biomarcadores asociados al cáncer de mama en orina, aspirado de líquido del pezón y leche materna. El fluido lagrimal es uno de los biofluidos más subestimados que ha ido ganando interés en los últimos años. Los científicos de Namida Lab Inc (Fayetteville, AR, EUA; www.namidalab.com) y sus colegas médicos, examinaron el proteoma ocular para identificar biomarcadores de proteínas con niveles de expresión alterados en mujeres diagnosticadas con cáncer de mama. Recolectaron muestras de lágrimas de 273 participantes utilizando métodos de recolección de tiras de Schirmer. Después de la elución de la proteína, se utilizó la
digestión con tripsina de todo el proteoma mediante cromatografía líquida/espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS) para identificar posibles biomarcadores de proteínas con niveles de expresión alterados en pacientes con cáncer de mama. Análisis MS/MS mediante disociación inducida por colisión en un espectrómetro de masas LTQ Orbitrap Velos (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, EUA; www.thermofisher.com). Los datos de MS se adquirieron usando el analizador FTMS en modo de perfil a una resolución de 60.000 en un rango de 375 a 1.500 m/z. Los biomarcadores seleccionados se validaron adicionalmente mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA). Se usaron procedimientos ELISA tipo sándwich estándar con kits DuoSets ELISA (R&D Systems, Minneapolis, MN, EUA; www.rndsystems.com) para evaluar el nivel de expresión de S100A8 (SA8), S100A9 (SA9) y la proteína de unión a galectina-3 (LG3BP) en muestras de lágrimas Los investigadores informaron que se analizaron un total de 102 muestras individuales de lágrimas (51 de cáncer de mama, 51 de control) mediante LC-MS/MS que permitieron la identificación de 301 proteínas. Se compararon las intensidades espectrales entre los grupos y se identificaron 14 proteínas
significativas como biomarcadores potenciales en pacientes con cáncer de mama. Se seleccionaron tres biomarcadores, S100A8 (aumento de 7,8 veces), S100A9 (aumento de 10,2 veces) y proteína de unión a galectina-3 (aumento de 3,0 veces) con una mayor expresión en pacientes con cáncer de mama para validación mediante ELISA. La validación por ELISA se realizó utilizando 171 muestras de lágrimas individuales (75 de cáncer de mama y 96 de control). Similar a los resultados observados con la LC-MS/MS, S100A8 y S100A9 mostraron una expresión significativamente mayor en pacientes con cáncer de mama. Sin embargo, la proteína de unión a galectina-3 tenía una expresión superior en el grupo de control. Los autores concluyeron que sus resultados brindaron más apoyo para usar proteínas lagrimales para detectar enfermedades sistémicas no oculares, como el cáncer de mama. El trabajo proporcionó detalles cruciales para respaldar la evaluación continua de muestras de lágrimas en la detección y el diagnóstico del cáncer de mama y allana el camino para la evaluación futura del proteoma lagrimal para la detección y el diagnóstico de enfermedades sistémicas. El estudio fue publicado el 26 de abril de 2022 en la revista PLOS ONE.
Herramienta de diagnóstico permite identificación microbiana rápida para hemocultivos positivos
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n sistema de identificación microbiana rápida, recientemente comercializado, automatiza por completo los pasos de preparación de muestras para informar los resultados fenotípicos de susceptibilidad a los antibióticos en aproximadamente siete horas, directamente a partir de hemocultivos positivos, lo que reduce el tiempo que los médicos deben esperar para determinar la mejor terapia antibiótica para infecciones mortales. Accelerate Diagnostics, Inc. (Tucson, AZ, EUA; www.acceleratediagnostics.com) ha anunciado la comercialización del sistema Accelerate Arc, que incluye su nuevo Módulo Accelerate Arc y kit de cultivo de sangre (BC), habiendo completado el registro IVD con la FDA. El sistema Accelerate Arc abre el camino hacia la identificación microbiana rápida y automatizada para hemocultivos positivos en la gran base instalada de usuarios del sistema MALDI. Puede reducir las horas de tiempo de es-
pera, eliminar la laboriosa preparación práctica de muestras y ofrecer ahorros de costos significativos para las instalaciones de atención médica en comparación con los métodos actuales. Diseñado para laboratorios con plataformas MALDI, el Accelerate Arc Module y el kit BC es una aplicación novedosa de centrifugación en línea y técnicas de preparación de muestras automatizadas que, junto con el kit BC, proporciona una suspensión de células microbianas limpias para la transferencia directa a una placa de detección MALDI. El sencillo flujo de trabajo de cargar y usar elimina la necesidad de agrupar múltiples pruebas de muestras, lo que disminuye las horas de espera para obtener resultados de identificación microbiana para hemocultivos positivos. El módulo Accelerate Arc requiere solo 2-3 minutos de tiempo práctico para ejecutarse y es lo suficientemente simple como para que cualquier técnico de laboratorio lo use en
todos los turnos, lo que libera un tiempo valioso del técnico al automatizar el flujo de trabajo de MALDI. Además, este flujo de trabajo rápido y automatizado del que dispone el sistema Accelerate Arc es el compañero perfecto para la configuración AST del kit Accelerate PhenoTest BC, lo que permite a los laboratorios informar los resultados de las pruebas de identificación y susceptibilidad antimicrobiana directamente de los hemocultivos positivos días antes que los métodos estándar de atención actuales. “En sus primeros días de comercialización, Arc ya ha generado numerosas evaluaciones e interés de socios comerciales potenciales. Con nuestro sistema, el costo total para identificar rápidamente organismos a partir de hemocultivos positivos es significativamente menor de lo que pagan los laboratorios hoy en día por una solución de identificación molecular rápida”, dijo John Meduri, director de estrategia de Accelerate Diagnostics. LabMedica en Español Junio-Julio/2022
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Definen diferentes subtipos en el cáncer de pulmón de células pequeñas
l cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) es una enfermedad maligna asociada con una tasa de mortalidad particularmente alta. El CPCP es un cáncer particularmente agresivo que ocurre típicamente en fumadores, exhibiendo un rápido crecimiento y una alta propensión a la metástasis. Estudios recientes sugieren que el CPCP puede diferenciarse en subtipos moleculares específicos. Sin embargo, debido a la importante falta de material tumoral y al problema de la heterogeneidad tumoral, esta información no pudo validarse de manera efectiva en un entorno clínico. Un gran equipo internacional de científicos clínicos dirigido por la Universidad Médica de Viena (Viena, Austria; www.meduniwien.ac.at) examinó 386 casos de Europa Central, una de las cohortes más grandes de pacientes tratados quirúrgicamente hasta la fecha. Se midieron la expresión de factores de transcripción específicos de subtipo y proteínas P53 y RB1 mediante inmunohistoquímica (IHC) en las muestras de CPCP resecadas quirúrgicamente. La amplificación de la señal se realizó con el kit del sistema de detección de polímeros Novolink (Leica Biosystems, Wetzlar, Alemania; www.leicabiosystems.com). Se investigaron las correlaciones entre las proteínas específicas del subtipo y la eficacia in vitro de diversos agentes terapéuticos, mediante ensayos proteómicos y de viabilidad celular en 26 líneas celulares de CPCP humano. El equipo también describió exhaustivamente la expresión de proteínas utilizando proteómica basada en espectrometría de masas en líneas celulares de CPCP para evaluar la relevancia terapéutica de cada subtipo de CPCP. El análisis nLC-MS/MS se realizó en una nanobomba Ultimate 3000 RSLC (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, EUA; www.thermofisher.com) acoplada a un espectrómetro de masas Q-Exactive HF-X equipado con una fuente de iones EASY-Spray. Los investigadores informaron que, además de CPCP-A (dominante en ASCL1), CPCP-AN (ASCL1 combinado/ NEUROD1), CPCP-N (dominante en NEUROD1) y CPCP-P (dominante en POU2F3), los análisis IHC y de conglomerados identificaron un subtipo de CPCP cuádruple negativo (CPCP-QN). No se encontró ningún subtipo YAP1 único. Las tasas de supervivencia general más altas se asociaron con los subtipos no neuroendocrinos (CPCP-P y CPCP-QN) y las más bajas con los subtipos neuroendocrinos (CPCP-A, CPCP-N, CPCP-AN). En análisis univariados, la expresión alta de ASCL1 se asoció con un mal pronóstico y la expresión alta de POU2F3 con un buen pronóstico. En particular, la expresión alta de ASCL1 influyó en los resultados de supervivencia independientemente de otras variables en un modelo multivariado. La alta abundancia de pro-
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teínas POU2F3 y YAP1 se correlacionaron con la sensibilidad y la resistencia a la quimioterapia estándar, respectivamente. También se encontraron patrones de correlación específicos entre la eficacia de los agentes dirigidos y la abundancia de proteínas específicas del subtipo. El Dr. Zsolt Megyesfalvi, cirujano torácico y primer autor del estudio, dijo: “En contraste con los enfoques cada vez más personalizados observados en el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el CPCP aún se considera un cuadro clínico homogéneo y se trata de manera estandarizada tanto en hospitales como en laboratorios. Ahora estamos mostrando que la expresión diferencial de los reguladores transcripcionales clave distingue claramente cinco subtipos principales de CPCP”. El autor concluyó que han investigado la relevancia clínico-patológica de los subtipos mole-
culares de CPCP en una gran cohorte de muestras resecadas quirúrgicamente. La expresión IHC diferencial de ASCL1, NEUROD1 y POU2F3 define los subtipos de CPCP. No se puede distinguir ningún subtipo YAP1 por IHC. El estudio fue publicado el 30 de abril de 2022 en The Journal of Pathology.
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l término Muerte Súbita Inesperada en la Infancia (MSII) cubre tanto las muertes explicadas como las no explicadas. Las muertes inexplicables se denominan Síndrome de Muerte Súbita del Lactante (SMSL). A pesar de los estudios intensivos de las últimas décadas, los mecanismos que conducen al SMSL siguen siendo difíciles de determinar. Actualmente se cree que el SMSL no se debe a un solo factor, sino que tiene un origen multifactorial. La acetilcolina (ACh) es un importante neurotransmisor del sistema nervioso autónomo y el principal neurotransmisor del sistema nervioso parasimpático. Se hidroliza en las sinapsis colinérgicas por dos enzimas, la acetilcolinesterasa (AChE) y la butirlicolinesterasa (BChE) (también conocida como pseudocolinesterasa). Los científicos clínicos del Hospital Infantil en Westmead (Westmead, Australia; www.schn.health.nsw.gov.au) analizaron 722 muestras de sangre seca (DBS), incluidas 67 DBS (58% varones) de bebés MSSI (26 SMSL y 41 no SMSL), y 655 controles pareados por fecha de nacimiento y sexo: casos SMSL, edad media al morir 15,7 (± 8,1) semanas, (4-35 semanas), 54 % de casos masculinos y sin SMSL, edad media de muerte 31,7 (± 30) semanas, (1 -103 semanas), 64% varones. La BChE total de cada muestra se cuantificó con el kit de actividad fluorescente de butirilcolinesterasa DetectX (Arbor Assays, Ann Arbor, MI, EUA; www.arborassays.com) y la señal se leyó a 510 nm con excitación a 390 nm. La proteína total en cada muestra se cuantificó utilizando el kit de detección de proteínas de doble rango BCA (ácido bicinconínico) (Arbor Assays). La actividad específica de BChE (BChEsa) se calculó dividiendo la actividad de BChE (mU/mL) por el contenido de proteína total (µg/ml) dando BChEsa en mU/µg. Los resultados se informaron en U/mg. Los investigadores informaron que la regresión logística condicional mostró que en los grupos en los que los casos se informaron como “muerte por SMSL” hubo pruebas sólidas de que una menor actividad específica de BChE (BChEsa) se asoció con la muerte (OR = 0,73 por U/mg, IC del 95 %: 0,60- 0,89), mientras que en los grupos con “muerte no SMSL” como el caso no hubo evidencia de asociación lineal entre BChEsa y muerte (OR=1,001 por U/mg, IC 95 % 0,89-1,13). Los autores concluyeron que la BChEsa, medida en gotas de sangre seca, tomadas 2 o 3 días después del nacimiento, fue más baja en los bebés que posteriormente murieron de SMSL en comparación con los controles supervivientes y otras muertes por SMSL. Llegaron a la conclusión de que está presente al nacer un déficit colinérgico previamente no identificado, identificable por resultados anormales de BChEsa, en los bebés SMSL y representa una vulnerabilidad específica y medible antes de su muerte. El estudio fue publicado el 6 de mayo de 2022 en la revista EBioMedicine. LabMedica en Español Junio-Julio/2022
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NOTICIAS
EuroMedLab Munich sirve como sede internacional para jóvenes científicos Por el Dr. Jakob Adler, “Prof. Schenk / Dr. Ansorge y colegas” Laboratorio Médico de Química Clínica, microbiología, enfermedades infecciosas y genética, Magdeburg, Alemania
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uroMedLab 2021, originalmente programado para mayo de 2021, se pospuso dos veces debido a la pandemia de SARS-CoV-2 y finalmente se realizó en Munich del 10 al 14 de abril de 2022. A pesar de algunas limitaciones relacionadas con la COVID-19, el evento reprogramado fue un éxito rotundo, con un rico programa científico y una asistencia de más de 4.500 delegados de más de 120 países, además de unos 800 participantes afiliados a la industria. El congreso también proporcionó un lugar emocionante para que grupos de jóvenes científicos de la Sociedad Alemana de Química Fotografía: El congreso EuroMedLab Munich fue un éxito Clínica y Medicina de Laboratorio (DGKL), EFLM e IFCC se reunieran y rotundo, con más de 4.500 delegados participando en un rico realizaran rondas de discusión. El objetivo era entrar en un intercambio programa científico y una extensa exposición internacional. conjunto sobre sus propias actividades para jóvenes científicos.
Fotografía: El presidente Adeli de la IFCC, se dirige al pleno en EuroMedLab Munich El Dr. Jakob Adler presentó la sección “Laboratorio Joven” de la DGKL. Además de un programa de tutoría, que brinda a los nuevos miembros jóvenes de la DGKL la oportunidad de encontrar un mentor adecuado para la futura planificación de su carrera, la sección mantiene una cooperación con la Academia Trillium. Aquí, los jóvenes científicos pueden participar en los cursos de la Academia Trillium, que incluyen Digitalización en Medicina de Laboratorio con Revisión de Intervalo de Referencia (Curso Básico y Curso Avanzado) y Estandarización de Datos de Laboratorio, con DGKL cubriendo una gran parte de los costos. En mayo de 2021, se fundó el grupo de trabajo “Competencia Digital” bajo el liderazgo del Dr. Jakob Adler. Este grupo de trabajo tiene como objetivo fortalecer la competencia digital de los jóvenes médicos de laboratorio, entrenando el pensamiento algorítmico, desarrollando habilidades de programación en R y explicando las palabras de moda típicas de TI en un bingo de palabras de moda de TI
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¡La IFCC celebra su 70 aniversario!
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urante las últimas décadas, se han alcanzado muchos logros sobresalientes, muchos hitos importantes que contribuyen a la misión de la IFCC de “Avanzar en la excelencia en la medicina de laboratorio para una mejor atención médica en todo el mundo”. Estos logros no solo han contribuido al crecimiento de la IFCC, sino que también han tenido un impacto importante en el avance de la ciencia de la medicina de laboratorio y el diagnóstico in vitro en todo el mundo. El futuro es muy prometedor para la IFCC y su familia de sociedades nacionales y miembros corporativos. La sólida base construida por miles de funcionarios de la IFCC en las últimas décadas garantizará el viaje continuo de la IFCC hacia el liderazgo mundial en medicina de laboratorio, contribuyendo a su misión más valiosa de mejorar la toma de decisiones clínicas y una mejor atención médica en todo el mundo.
EuroMedLab Munich sirve como sede internacional para jóvenes científicos
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de 5 a 10 minutos. Tara Rolić informó sobre el Grupo de trabajo de Jóvenes Científicos EFLM (TF-YS), que se discutió en una reunión de lanzamiento en junio de 2021 y se estableció en enero de 2022 para crear una red de comunicación para jóvenes científicos, residentes y jóvenes profesionales. Esta red se utilizará para promover el intercambio científico entre jóvenes científicos. Para ello se organizarán encuentros sociales, científicos y educativos, virtuales y presenciales. En el futuro, se fortalecerá la red de jóvenes científicos de la IFCC y los grupos de las Sociedades Nacionales. El Dr. Santiago Fares Taie presentó la IFCC TF-YS y sus programas. Para destacar algunos de ellos, mencionó el Programa de Intercambio Científico Pro- Foto: Los participantes en la reunión de jóvenes fesional (PSEP) que brinda apoyo económico a jóvenes científicos que planean laboratorios durante EuroMedLab Múnich en foto de Continúa en pág. 32
grupo.
Le rassemblement Francophone de la Biologie Médicale
Pa l a is des congrès
SAINTÉ TIENNE
5èmes journées francophones
05•07
octobre
2022
PRoGRAMME
SCIENTIFIQUE
SYNDICAT NATIONAL DES BIOLOGISTES DES HOPITAUX
Avec les auspices de
Inscription sur w w w. j f b m . f r LabMedica en Español Junio-Julio/2022
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El 1er FORO de Jóvenes Científicos se llevó a cabo antes del WorldLab Seúl 2022
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Por Tomris Ozben, consultor del FORO IFCC TF-YS, y Santiago Fares Taie, presidente de IFCC TF-YS
l Primer FORO de Jóvenes Científicos de la IFCC se llevó a cabo con éxito el 25 y 26 de junio de 2022, justo antes y en conjunto con el Congreso WorldLab en Seúl, Corea del Sur. El FORO se planeó originalmente para 2020, pero debido a la pandemia de Covid-19, se pospuso para junio de 2022. Por lo tanto, los participantes estaban felices de ver finalmente la realización del primer FORO IFCC YS. El entusiasmo mostrado por los jóvenes científicos, la participación activa y el intercambio de Foto: Participantes en el 1.er FORO de Jóvenes Científicos de la IFCC opiniones y experiencias durante y después del FORO celebrado antes del WorldLab Seúl 2022, en una foto grupal con el certifican claramente que ha sido todo un logro. presidente de la IFCC, Adeli. Evolución constante y dinamismo son dos adjetivos que describen bien nuestra profesión, la medicina de laboratorio. Los jóvenes científicos son los futuros líderes, pero necesitan ser capacitados y alentados para tener éxito en su función, idealmente con el apoyo de líderes experimentados. Para que esto sea factible, los jóvenes científicos deben contar con actividades que fomenten su participación, ofrezcan oportunidades de capacitación y mejoren la comunicación y las interconexiones. Para lograr estos objetivos, en 2019, la Junta Ejecutiva JULY 24-28 / CHICAGO, IL / USA (JE) de la IFCC aprobó la propuesta del enlace TF-YS JE para iniciar y celebrar un “FORO de científicos jóvenes de la IFCC” junto con los congresos de WorldLab. El programa del FORO fue planeado de manera interactiva, provocando discusiones e intercambio de ideas. Para ello, invitamos a jóvenes científicos a presentar un tema específico en 10 diapositivas. Los jóvenes científicos que expusieron estos temas fueron seleccionados de acuerdo REGISTER EARLY AND SAVE con su experiencia o formación. We are beyond excited to welcome you to Chicago for the Después de cada presentación, los 2022 AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo. moderadores de la sesión iniciaron For five dynamic days, the 2022 AACC Annual Scientific una discusión. En cuanto al proMeeting will align leading scientific minds with curated grama, Ashlin Rapmul (Sudáfrica) topics and more. Experience 250+ educational opportunities including plenary presentations, scientific sessions, and y Udara Senarathne (Sri Lanka) roundtables. Expand your mind with 275+ expert speakers coordinaron la primera sesión bajo and 700+ exhibitors showcasing 200+ product categories. el tema “La futura transformación Register at meeting.aacc.org de la medicina de laboratorio en In person and digital options available. tiempos de innovaciones disruptivas”. Durante esta sesión tuvimos las interesantes conferencias de Tara Rolić (Croacia), Mohammed Al Haddad (Palestina), Yunika Puspa Dewi (Indonesia), Ashlin RamErwin Garcia, PhD Diagnostics R&D Scientist II, Labcorp pul y Udara Senarathne.
THE LAB BEYOND
2022 AACC ANNUAL SCIENTIFIC MEETING + CLINICAL LAB EXPO
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Becas IFCC, IFCC-Roche, COLABIOCLI otorgadas en el congreso Latinoamericano
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León, México (30 de marzo - 2 de abril de 2022)
l primer grupo de becarios 2022 fue seleccionado para asistir al XXV Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica COLABIOCLI, que se llevó a cabo en León (MX), del 30 de marzo al 2 de abril de 2022. Estas becas son una forma valiosa de permitir que jóvenes científicos de países seleccionados participen en congresos y conferencias científicas internacionales de importancia. En León, Roche, IFCC y COLABIOCLI ofrecieron generosamente varias becas. Becas IFCC-Roche a: Jhenny Arenas Cordova (Bolivia) y Veronica Isabel Acosta Baruja (Paraguay). Becas de la IFCC a: José Antonio Tesser Poloni (Brasil), Katherine Montoya (Chile), Maria del Rosario Benesperi (Argentina), Romina Medeiros (Uruguay), Eliana Oyuela Aldana (Colombia). Becas COLABIOCLI a: Sara Benegas (Paraguay), Isabel Rodríguez Martín (España).
Foto: El grupo de becarios en el Congreso de COLABIOCLI en el medio, el Dr. David Kinniburgh, secretario de la IFCC, y la Dra. Ana María Lena Rodríguez, representante de la EB de COLABIOCLI.
El 1er FORO de Jóvenes Científicos de la IFCC se llevó a cabo antes del WorldLab Seúl 2022
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Claudia Imperiali (España) y Giulia Sancesario (Italia) coordinaron la Sesión 2 bajo el tema “Formación en nuestra profesión a nivel mundial e interconexiones”. Los oradores seleccionados para esta sesión fueron Claudia Imperiali, Josep Miquel Bauça (España), Udara Senarathne (Sri Lanka) y Elodie Lebredonchel (Francia). Las diferencias en los programas de capacitación de cada región crearon una atmósfera excepcional para la discusión, permitiéndonos aprender de la experiencia de otros colegas y buscar mejoras. La sesión 3 consistió en una visita a un laboratorio local. Gracias a la organización del congreso, los jóvenes científicos asistentes al FORO tuvieron la oportunidad de visitar GC Labs y el laboratorio del SNUH (Hospital Universitario Nacional de Seúl). Esta experiencia siempre enriquece nuestro conocimiento sobre organización de laboratorios, manipulación de muestras, tecnología, innovación y profesión de laboratorio. Además, esta experiencia siempre nos aporta nuevas ideas para implementar en nuestros propios laboratorios. Tamar Ramishvili (Georgia), Othaniel Philip Balisan (Filipinas), Sedef Yenice (Turquía), Prasenjit Mitra (India) e Intan W. Masfufa (Indonesia) fueron los oradores seleccionados para la Sesión 4 coordinada por Santiago Fares Taie (Argentina) y Sean Campbell
EuroMedLab Munich sirve como sede internacional para jóvenes científicos
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incursionar en un programa de intercambio, la serie de seminarios web, las entrevistas de mentoría y el folleto de investigación. También, el proyecto LAB-SURFING que construye puentes entre jóvenes científicos de todo el mundo y mejora la interconexión. Para finalizar, presentó el próximo Taller de Liderazgo que tendrá lugar de manera virtual en el segundo semestre de 2022. Además del programa científico de EuroMedLab 2021, más de 60 jóvenes científicos se reunieron en un evento social en el corazón de Múnich para intercambiar ideas, conocerse mejor entre ellos y hacer conexiones. Tenemos curiosidad por ver qué cooperaciones surgirán de esto en el futuro. En cualquier caso, las primeras cuestiones técnicas se debatieron a nivel internacional y a través de las fronteras durante esta velada.
(EUA) bajo el tema “Gestión de laboratorio, liderazgo y trabajo en equipo”. La sesión final fue coordinada por Intan W. Masfufa y Udara Senarathne con el tema “Empoderar la medicina basada en la evidencia a través de la investigación de laboratorio clínico: las mejores prácticas para los científicos de laboratorio de hoy”. Los oradores seleccionados para esta sesión fueron Sean Campbell, Prof Tomris Ozben (Turquía), Miklós Fagyas (Hungría), Antigoni Poulopoulou (Grecia) y Mundllamudi Prasad (India). Queremos extender nuestro agradecimiento y gratitud a todos aquellos que han hecho posible que este FORO sea una realidad. Un agradecimiento especial al presidente de la IFCC, Prof. Khosrow Adeli, quien siguió el FORO con entusiasmo e hizo comentarios valiosos. Gracias a la IFCC por su apoyo financiero, reuniendo a jóvenes científicos de todo el mundo y brindándoles subvenciones IFCC-YS para viajes y alojamiento. Gracias a la Organización del Congreso WorldLab de Seúl por eximir de las tarifas de inscripción de WorldLab a los participantes del FORO y proporcionar la sala de reuniones del FORUM y sus instalaciones de forma gratuita. Un agradecimiento especial y de corazón a Silvia Colli-Lanzi. Ha dedicado un gran tiempo y esfuerzo desde el principio para la realización del FORO. Uno de los objetivos del FORO IFCC YS fue fomentar la creación de una oportunidad para establecer vínculos/puentes profesionales y científicos entre los jóvenes científicos. La animada participación de jóvenes científicos durante todas las sesiones y el nivel de los ponentes seleccionados superaron nuestras expectativas. Esta respuesta y comentarios perfectos nos motivan a comenzar rápidamente a planificar nuestro segundo FORO YS para el próximo congreso IFCC WorldLab.
Oficina de la IFCC
Via Carlo Farini 81, 20159 Milan, ITALY Tel: (39) 02-6680-9912 E-mail: ifcc@ifcc.org • Web: www.ifcc.org Horario de oficina: 8:30-13:00 y 13:30-17:30 Personal: Paola Bramati, Silvia Cardinale, Silvia Colli-Lanzi, Smeralda Skenderaj. Las visiones y posiciones expresadas en la sección de noticias de IFCC pertenecen a la IFCC o a los autores de manera individual, y no necesariamente representan las visiones o posiciones de la revista LabMedica o sus editores.
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BD tendrá acceso a los recursos de datos clínicos de la Clínica Mayo
ecton, Dickinson and Company (BD, Franklin Lakes, NJ, EUA; www. bd.com) ha iniciado una colaboración con la Plataforma de la Clínica Mayo (Rochester, MN, EUA; www.mayoclinicplatform.org) para acceder a datos de pacientes no identificados de Mayo Clinic Platform_Discover para realizar una vigilancia detallada posterior a la comercialización en sus productos para impulsar la innovación y desbloquear un camino más rápido y eficiente al mercado, con el objetivo final de mejorar la atención al paciente. Mayo Clinic Platform_Discover, un producto habilitador de la Plataforma de la Clínica Mayo, representa uno de los conjuntos de datos anonimizados más sólidos disponibles de 10 millones de pacientes, incluidos datos estructurados y no estructurados, imágenes, 1.200 millones de resultados de pruebas de laboratorio, tres millones de ecocardiogramas y más de 640 millones de notas clínicas. Mediante el uso de minería de datos, inteligencia artificial (IA) de próxima generación y herramientas de aprendizaje automático, BD analizará los datos del mundo real, que brindan información adicional a la que normalmente se recopila en un ensayo clínico, para generar una visión más profunda de la experiencia del paciente que ayudará a que la empresa acelere y mejore la innovación en torno a los productos existentes y las necesidades no satisfechas.
Adquisición belga de Fujirebio apunta al diagnóstico neurodegenerativo
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ujirebio Holdings, Inc. (Tokio, Japón; www.fujirebio.com) anunció la adquisición de ADx NeuroSciences (Gent, Bélgica; www.adxneurosciences. com) por 40 millones de euros en una operación que se espera cierre en julio de 2022, por estar pendiente el cumplimiento de las condiciones de cierre habituales. Tras la finalización de la adquisición, ADx NeuroSciences se convertirá en una filial propiedad de Fujirebio Europe NV. ADx NeuroSciences se especializa en la generación de anticuerpos a medida y en el desarrollo de ensayos para empresas farmacéuticas y de diagnóstico in vitro (DIV). Como parte de Fujirebio, ADx NeuroSciences continuará sirviendo a sus actuales socios y clientes en su desarrollo de biomarcadores de diagnóstico y seguirá ampliando su portafolio de biomarcadores y anticuerpos para ayudar a detectar enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. Su actual línea de productos abarca, además de varios anticuerpos específicos de fosfo-tau para su medición en plasma, biomarcadores dirigidos a la degeneración sináptica que apoyan el pronóstico de estas devastadoras enfermedades. Fujirebio combinará los conocimientos técnicos y el portafolio de biomarcadores de ADx NeuroSciences tanto con su propia experiencia en la introducción de productos de DIV en el mercado como con sus asociaciones estratégicas CDMO que ponen las soluciones de pruebas a disposición de la industria del diagnóstico. La adquisición también concentra considerables conocimientos técnicos, experiencia y recursos adicionales en el Centro de Excelencia de Fujirebio Neuro.
La adquisición de Meridian amplía capacidades de proteínas recombinantes
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eridian Bioscience, Inc. (Cincinnati, OH, EUA; www.meridianbioscience. com) ha adquirido, a través de su filial Meridian Life Science, Inc., prácticamente la totalidad de los activos de EUPROTEIN Inc. (North Brunswick Township, NJ, EUA; www.euprotein.com). EUPROTEIN ofrece desarrollo y producción personalizados de reactivos de alta calidad para la investigación biológica, con especial atención en las proteínas humanas y de otros mamíferos y anticuerpos monoclonales recombinantes. La adquisición ayudará a Meridian a acelerar su línea de nuevos reactivos inmunológicos y a ampliar sus capacidades recombinantes. “Estamos encantados de dar la bienvenida a EUPROTEIN a la familia Meridian”, dijo Jack Kenny, director ejecutivo de Meridian Bioscience. “Ya trabajamos ampliamente con EUPROTEIN en proyectos con nuestro equipo de I+D de ciencias de la vida, y están bien posicionados para ayudarnos a acelerar nuestra línea de nuevos reactivos inmunológicos”. “El equipo de EUPROTEIN está encantado de unirse a Meridian”, añadió Guangli Wang, PhD, fundador y director general de EUPROTEIN. “La combinación de nuestros productos y capacidades con el alcance global de Meridian y su reputación estelar de proporcionar reactivos de la más alta calidad fomenta nuestra visión de lograr un impacto duradero en la atención médica mundial.”
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Noticias de la Industria
Qiagen adquiere proveedor de enzimas Polaco
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IAGEN NV (Venlo, Países Bajos; www.qiagen.com) ha firmado acuerdos para adquirir una participación mayoritaria del 96 % en BLIRT SA (Gdansk, Polonia; www.blirt.eu), un fabricante de enzimas recombinantes para la industria de las ciencias de la vida. BLIRT desarrolla, fabrica y comercializa soluciones estandarizadas y personalizadas para proteínas y enzimas, así como reactivos de biología molecular. Su oferta incluye proteínas y enzimas que son importantes para la industria de las ciencias de la vida y los fabricantes de kits de diagnóstico, especialmente para aplicaciones que no son COVID-19. QIAGEN es un proveedor global de soluciones Muestra a Conocimiento que permiten a los clientes obtener valiosos conocimientos moleculares a partir de muestras que contienen los componentes básicos de la vida. Las tecnologías de muestras de QIAGEN aíslan y procesan ADN, ARN y proteínas de sangre, tejidos y otros materiales. “La incorporación de BLIRT a QIAGEN brinda capacidades altamente complementarias que crearán perspectivas de crecimiento adicionales para nuestro negocio de enzimas y reactivos”, dijo Thomas Schweins, vicepresidente sénior y director del área comercial de cienciasde la vida de QIAGEN. “BLIRT también ampliará nuestra presencia geográfica, añadirá nuevos canales de venta, fortalecerá nuestras capacidades de producción y de I+D y protegerá nuestras cadenas de suministro. Esta adquisición fortalecerá aún más nuestro negocio de tecnologías de muestra, uno de nuestros cinco pilares de crecimiento. Y también respalda nuestra estrategia de centrarnos en atractivas oportunidades de crecimiento en los mercados de las ciencias de la vida y diagnóstico molecular y nuestro enfoque disciplinado para las adquisiciones que crean valor”.
ATENCIÓN: Debido a la PANDEMIA DE CORONAVIRUS, muchos eventos se reprograman para una fecha posterior, se convierten en virtuales o se cancelan. Por favor verifique con el organizador del evento o el sitio web antes de planificar cualquier evento próximo.
Calendario de Eventos Para un listado gratuíto de eventos y congresos o para saber cómo anunciarse en esta sección contácte;
Calendario Internacional LabMedica en Español E-mail: info@globetech.net
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EAACI Hybrid Congress 2022 - European Academy of Allergy & Clinical Immunology. Jul 1-3; Prague, Czech Republic; eaaci.org ESHRE 2022 – 38th Annual Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology. Jul 3-6; Milan, Italy; eshre. eu AMBICON 2022 – 29th National Conference of the Association of Medical Biochemists of India (AMBI). Jul 21-23; Bangalore, India; ambi.co.in 2022 AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo. July 24-28; Chicago, IL, USA; meeting.aacc.org FIME 2022 – Florida International Medical Expo. Jul 27-29; Miami, FL, USA; fimeshow. com
AGOSTO 20th National Congress of the Chilean Society of Clinical Chemistry. Aug 18-19; Santiago, Chile; schqc.cl ICBMB 2022 – 17th Iranian National Congress of Biochemistry and Molecular Biology. Aug 23-26; Tehran, Iran; icbmb.ir
ICE 2022 – 20th International Congress of Endocrinology. Aug 25-28; Singapore; isendo. org
com EAHP-SH 2022 – 21st Meeting of the European Association for Haematopathology. Sep 17-22; Florence, Italy; eahp-sh2022.com
SEPTIEMBRE 34th Congress of the European Society of Pathology (ESP). Sep 3-7; Basel, Switzerland; esp-congress.org
ICT 2022 – 16th International Congress of Toxicology. Sept 18-22; Maastricht, Netherlands; ict2022.com
ASCP 2022 – Annual Meeting of the American Society for Clinical Pathology. Sep 7-9; Chicago, IL, USA; ascp.org
EASD 2022 – 58th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. Sep 19-23; Stockholm, Sweden; easd.org
ESCV – 24th Annual Meeting of the European Society for Clinical Virology. Sep 7-10; Manchester, UK; escv2022.org
ExpoMedical 2022. Sep 21-23; Buenos Aires, Argentina; expomedical.com.ar
ISLH 2022– International Society of Laboratory Hematology. Sep 8-10; Bologna, Italy; islh.org
22nd Journées Marocaines de Biologie Clinique – Moroccan Society of Clinical Chemistry. Sep 22-24; Casablanca, Morocco; smccbm.org.ma
44th Annual Meeting of the European Thyroid Association (ETA). Sep 10-13; Brussels, Belgium; eurothyroid.com
16th Baltic Congress in Laboratory Medicine. Sep 22-24; Tallinn, Estonia; balm2022.ee
16 Belgrade Symposium for Balkan Region – Serbian Congress of Medical Biochemistry and Laboratory Medicine. Sep 12-14; Belgrade, Serbia; dmbj.org.rs
WASPaLM 2022 – 31st World Congress of the World Association of Societies of Pathology and Laboratory Medicine. Sep 29 Oct 2; Punta del Este, Uruguay; waspalm.com
44th National Congress of Clinical Chemistry and Expoquím – National Federation of Clinical Chemistry (CONAQUIC). Sep 12-17; Guadalajara, Mexico; conaquic.com
62nd Annual Academic Assembly of the Japan Society of Clinical Chemistry (JSCC). Sep 30 - Oct 2 Toyama, Japan; jscc-jp.gr.jp
OCTUBRE
Thailand LAB International 2022. Sep 14-16; Bangkok, Thailand; thailandlab.com
54th National Congress of the Italian Society of Clinical Biochemistry and Clinical Molecular Biology (SIBioC). Oct 5-7; Genoa, Italy; sibioc.it
ESPE 2022 – 60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology. Sep 15-17; Rome, Italy; eurospe.org
JFBM 2022 - Journées Francophones de Biologie Médicale. Oct 5-7; Saint-Etienne, France; jfmb.fr
India Lab Expo & Analytica Anacon India. Sep 15-17; Hyderabad, India; analyticaindia.
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Laboratorio de Hospital Independiente/Laboratorio de Referencia Laboratorio de Banco de Sangre Laboratorio de Salud Pública Industrial/Laboratorio de Bioquímica Autoridad Gubernamental/Agencia de Salud Investigación/Laboratorio Educacional Distribuidor/Comerciante/Fabricante Otro Por favor especifíque: ...................................
II. SU TITULO O CARGO
(1) o (2) o (3) o (4) o (5) o (6) o (7) o
Director de Laboratorio (s) Jefe de Depto./Supervisor Jefe Técnico Técnico Gerente/Administrador Practicante de Medicina Otro Por favor especifíque: ..............................
III. ¿Es usted Ph.D. o M.D? o SI IV. SU DEPARTAMENTO O ESPECIALIDAD
(h) o (b) o (c) o (d) o (e) o (p) o (a) o (o) o (q) o (r) o (g) o (k) o (l) o (m) o (j) o (t) o
Diagnóstico en Laboratorio General Química Clínica/Bioquímica Microbiología Hematología Banco de Sangre Inmunología Anat. Patología Serología Histología Citología Toxicología Virología Oncología Endocrinología Administración/Depto.Compras Otro Por favor especifíque: ............................
V. ¿Cuántos otros lectores además de usted leerán este número de LME? ........................
Tel: (..........)(..........)......................
E-MAIL (NECESARIA):
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VI. SEÑALE EN UN CÍRCULO EL NÚMERO DE LINKXPRESS DEL QUE DESEA RECIBIR INFORMACIÓN GRATUITA. SIN LIMITE 101 111 121 131 141 151 161 171 181 191 201 211 221 231 241 251 261 271 281 291
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105 115 125 135 145 155 165 175 185 195 205 215 225 235 245 255 265 275 285 295
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35th IFBLS World Congress 2022 – International Federation of Biomedical Laboratory Science. Oct 5-9; Suwon, Korea; ifbls2022.org CAP22 – Annual Meeting of the College of American Pathologists. Oct 8-11; New Orleans, LA, USA; cap.org ESID 2022 – 20th Biennial Meeting of The European Society for Immunodeficiencies. Oct 12-15; Gothenburg, Sweden; esidmeeting.org DKLM 2022 – Annual Congress of the German Society for Clinical Medicine and Laboratory Medicine (DGKL). Oct 13-14; Mannheim, Germany; dgkl.de 46th ISOBM Congress -International Society of Oncology and Biomarkers. Oct 14-17; Bled, Slovenia; isobm2022.net 59th Annual Scientific Conference of the Australasian Association of Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine (AACB). Oct 18-20; Perth, Australia; aacb. asn.au 20th Congress of the Polish Society for Laboratory Diagnostics. Oct 19-22; Kielce, Poland; ptdl.pl 91st Annual Meeting of the American Thyroid Association (ATA). Oct 19-23; Montreal, Canada; thyroid.org LABCLIN 2022 – 16th National Congress of the Spanish Societies for Clinical Laboratory (AEBM-ML, AEFA & SEQCML). Oct 19-21; Malaga, Spain; labclin2022.es MEDLAB Asia 2022. Oct 19-22; Bangkok, Thailand; medlabasia.com EndoBridge 2022. Oct 20-23; Antalya, Turkey;
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endobridge.org
Germany; medica-tradefair.com
ASHI 2022 – 48th Annual Meeting of the American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. Oct 24-28; Las Vegas, NV, USA; ashi-hla.org
ICC 2022 – 21st International Congress of Cytology. Nov 15-20; Baltimore, MD, USA; cytology-iac.org
Arab Lab 2022. Oct 25-27; Dubai, UAE; arablab.com ASHG 2022 – Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Oct 2529; Los Angeles, CA, USA; ashg.org ACPID 2022 – 10th Asian Congress of Pediatric Infectious Diseases. Oct 26-28; Seoul, Korea; acpid2022.org 33rd National Congress of the Turkish Biochemical Society. Oct 26-30; Çeşme, Turkey; turkbiyokimyadernegi.org.tr
NOVIEMBRE AMP 2022 –Annual Meeting & Expo of the Association for Molecular Pathology. Nov 3-5; Phoenix, AZ, USA; amp.org FIDSSA Congress 2022 – Federation of Infectious Diseases Societies of Southern Africa. Nov 3-5; Durban, South Africa; fidssacongress.co.za UKMedLab22 - Annual Conference of the Association for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine (UK). Nov 7-9; London, UK; acb.org.uk 43rd Annual Meeting of the American College of Toxicology (ACT). Nov 13-16; Denver, CO, USA; actox.org Analytica China. Nov 14-16; Shanghai, China; analyticachina.com MEDICA 2022. Nov 14-17; Dusseldorf, V
I
S
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JIB 2022 - Journees de l`Innovation en Biologie. Dec 1-2; Paris, France; jibinnovation.com 64th Annual Meeting & Exposition of the American Society of Hematology (ASH). Dec 10-13; New Orleans, LA, USA; hematology.org
ECCMID 2023 – 33rd European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Apr 15-18; Copenhagen, Denmark; eccmid.org
2023
Korea Lab 2023. Apr 18-21; Seoul, Korea; korealab.org
ENERO
MAYO ESPID 2023 – 41st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Disease. May 8-12; Lisbon, Portugal; espidmeeting.org
FEBRERO Medlab Middle East 2023. Feb 6-9; Dubai, UAE; medlabme.com Labquality Days 2023 – International Congress on Quality in Laboratory Medicine. Feb 9-10; Helsinki, Finland; labqualitydays.fi
Immunology 2023 – Annual Meeting of the American Association of Immunologists (AAI). May 11-15; Washington, DC, USA; aai. org
SLAS 2023 – International Conference & Exhibition of the Society of Laboratory Automation and Screening. Feb 25 - Mar 1; San Diego, CA, USA; slas.org
ECE 2023 – 25th European Congress of Endocrinology. May 13-16; Istanbul, Turkey; ese-hormones.org IFCC-EFLM WorldLab & EuroMedLab 2023 - 25th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 2125; Rome, Italy; ifcc.org
MARZO USCAP 112th Annual Meeting - United States & Canadian Academy of Pathology. Mar 1116; New Orleans, LA, USA; uscap.org
®
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ASCO 2023 – Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology. Jun 2-6; Chicago, IL, USA; asco.org 66th Congress of the German Society for Endocrinology. Jun 5-7; Baden-Baden, Germany; endokrinologie.net EHA 2023 - Annual Congress of the European Hematology Association. Jun 8-11; Frankfurt, Germany; ehaweb.org ESHG 2023 – European Human Genetics Conference. Jun 10-13; Glasgow, UK; eshg. org ASM Microbe 2023 – American Society for Microbiology. Jun 15-19; Houston, TX, USA; asm.org ENDO 2023 – Annual Meeting of the Endocrine Society. Jun 15-18; Chicago, IL, USA; endocrine.org FOCIS 2023 – Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Jun 20-23; Boston, MA, USA; focisnet.org
JULIO FEMS 2023 - 10th Congress of European Microbiologists. Jul 9-13; Hamburg, Germany; fems2023.org 2023 AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo. July 23-27; Anaheim, CA, USA; meeting.aacc.org
JUNIO
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106th Annual Meeting of the German Society for Pathology. Jun 1-3; Leipzig, Germany; pathologie-dgp.de
Hospitalar 2023. May 23-26; Sao Paulo, Brazil; hospitalar.com
ExpoMED Eurasia 2023. Mar 16-18; Istanbul, Turkey; expomedistanbul.com
E
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Analytica Vietnam 2023. Apr 19-21; Ho Chi Minh City, Vietnam; analyticavietnam.com
Fertility 2023– Joint Conference of the UK Fertility Societies. Jan 10-13; Belfast, UK; fertilityconference.org
2 F ormas sencillas
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ABRIL MSACL 2023 – Congress of the Association for Mass Spectrometry & Advances in Clinical Lab. Apr 3-6; Monterey, CA, USA; msacl.org
PORTAL DE SERVICIO AL LECTOR
2
KIMES 2023. Mar 23-26; Seoul, Korea; kimes. kr
DICIEMBRE
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Pittcon 2023. Mar 18-22; Philadelphia, PA, USA; pittcon.org
Calendario de Eventos
Vol. 39 No.4 7/2022 Página
AACC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 Awareness Technology, Inc.. . . . . . . . . . . . . 12 Bioperfectus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 Cellavision. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 DiaSys Diagnostic Systems. . . . . . . . . . . . . . . 9 EUROIMMUN. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Feather. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Gold Standard Diagnostics . . . . . . . . . . . . . . 13 IFCC EuroMedLab 2023 . . . . . . . . . . . . . . . . 29 JFBM 2022. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 LabMedica International. . . . . . . . . . . . . . . . . 27 Mast Group . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 MedicalSystem Biotechnology. . . . . . . . . . . . 17 Nova Biomedical . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 Quantimetrix. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Randox. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Singuway. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Sekisui Diagnostics . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Snibe Diagnostics . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Veda Lab. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 Vicolab. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28 Vircell. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 WASPaLM 2022 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 Werfen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Werfen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
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