LabMedica Español Octubre 2023

NUESTROS

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LIDER MUNDIAL EN NOTICIAS DE ANALISIS CLINICOS

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ISSN 1068-1760

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Vol.40 No.6 • 10/2023

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Nuevas pautas de pruebas de ITS vuelve los diagnósticos POC más accesibles

Prueba mejora tratamiento de EM

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odos los días, más de un millón de personas contraen nuevas infecciones de transmisión sexual (ITS), lo que marca un importante problema de salud mundial. La pandemia de COVID-19 vio una caída en los servicios de prevención, pruebas y tratamiento

a esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad compleja con una diversidad considerable, que afecta a cada paciente de manera única, lo que complica el diagnóstico y el pronóstico.

Gestionar eficazmente la actividad de la enfermedad, que implica

Continúa en la pág. 3

de las ITS en numerosos países, lo que resultó en un resurgimiento de las ITS en todo el mundo. Las naciones con una sólida vigilancia de las ITS, como EUA y el Reino Unido, han sido testigos de un aumento de las ITS. El surgimiento de infecciones como la mpox y el Continúa en la pág. 13

Resistencia antimicrobiana: Nuevos conocimientos exigen cambios en pruebas

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n estudio más reciente muestra que los pacientes a menudo resultan coinfectados por múltiples clones de patógenos y que la resistencia surge de la selección de clones ya resistentes en lugar de nuevas mutaciones.

Ver Artículo en la pág. 7

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Método elimina biopsias renales

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l lupus (lupus eritematoso sistémico o LES) es una enfermedad autoinmune grave que tiene el potencial de afectar varios órganos e incluso provocar la muerte. Una complicación particularmente grave del lupus es la nefritis lúpica (NL), que es una inflamación grave de los riñones.

Esta condición puede ser fatal, ya que es una de las principales Continúa en la pág. 11

Detección de malaria en sangre mejorada

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ada año, más de 200 millones de personas contraen malaria, y más de medio millón de estos casos resultan en muertes.

La Organización Mundial de la Salud aboga por el uso de diagnósticos basados en parásitos antes de iniciar el tratamiento de la enfermedad infecciosa causada por parásitos Plasmodium. Hay varias técnicas de diagnóstico

EN ESTA EDICIÓN

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Analizador de inmunoensayo portátil ofrece avances en pruebas POC

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na solución de inmunoensayo fluorescente (IF) automatizada, compacta y asequible está diseñada para transformar el panorama de los diagnósticos clínicos en el punto de atención (POC).

Anbio Biotechnology (Frankfurt, Alemania; www.anbio.com) ha lanzado la nueva Continúa en la pág. 14

Prueba de sangre detecta 18 enfermedades infecciosas o inflamatorias

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as enfermedades infecciosas e inflamatorias a menudo llevan a los niños a hospitales y clínicas para recibir atención médica. El desafío para los profesionales de la salud radica en diferenciar con precisión entre infecciones bacterianas potencialmente graves y dolencias

menos críticas, especialmente cuando síntomas como la fiebre son comunes a muchas enfermedades.

Como resultado, muchos pacientes podrían recibir antibióticos de amplio espectro como medida de precaución hasta que se descarte una infección bacteriana. Este uso Continúa en la pág. 15

Actualización POC . . . . . 4 LabMedica EXPO. . . . . 6-16 Noticias Clínicas. . . . . 3-16 Nuevos de la IFCC. . . 17-19 Noticias de la Industria . 21 Calendario. . . . . . . . . . . 22

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Iluminando su laboratorio con Maglumi X

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Prueba mejora tratamiento de EM

nuevos síntomas neurológicos y tasas de recaída, es fundamental para mejorar los resultados.

Históricamente, no ha habido métodos dinámicos y cuantificables para rastrear la actividad de la enfermedad a lo largo del tiempo. Esto crea desafíos en el tratamiento de la EM y podría conducir a una utilización no óptima de las terapias modificadoras de la enfermedad. Ahora, un nuevo análisis de sangre ha demostrado el potencial de ofrecer información cuantitativa para mejorar la atención de los pacientes con EM y ofrecer un rendimiento superior en comparación con el modelo de proteína única de mayor rendimiento.

Octave Bioscience (Menlo Park, CA, EUA; www.octavebio.com) ha desarrollado la prueba Octave MSDA, que es la primera y única prueba de biomarcadores séricos multiproteicos diseñada para medir cuantitativamente la actividad de la enfermedad en pacientes con EM. Esta prueba se puede utilizar durante todo el recorrido de la enfermedad del paciente, lo que permite tomar decisiones clínicas más informadas para mejorar el manejo de la enfermedad. La prueba Octave MSDA es parte de la solución integral Octave Precision Care, que combina datos de la prueba junto con capacidades de imágenes ampliadas e información clínica, proporcionando una visión más completa del paciente. Esta solución proporciona a todo el ecosistema de atención de la EM los medios para evaluar, monitorear y gestionar mejor la enfermedad.

Octave ha completado la evaluación de más de 1.400 biomarcadores de proteínas utilizando más de 3.000 muestras de pacientes. Se aprovecharon técnicas avanzadas de ciencia de datos, aprendizaje automático y extracción de características para seleccionar los 18 biomarcadores más pertinentes y de mayor rendimiento para incorporarlos en un panel de prueba personalizada, desarrollada utilizando la plataforma de proteómica Olink. Luego, estos biomarcadores se integraron en un algoritmo, generando cuatro puntuaciones de rutas que representan distintos procesos patológicos en la fisiopatología de la EM: inmunomodulación, neuroinflamación, biología de la mielina e integridad neuroaxonal. Además, el algoritmo produce una puntuación general de la actividad de la enfermedad en una escala de 1,0 a 10,0.

La prueba Octave MSDA cuenta con numerosas aplicaciones clínicas en todo el proceso de atención. Ayuda en la vigilancia de rutina para monitorear mejor la actividad de la enfermedad, especialmente en pacientes con enfermedad estable, y para rastrear los síntomas emergentes o que empeoran.

Además, se puede utilizar como una evaluación objetiva de la respuesta al tratamiento y rastrea el nivel de actividad de la enferme-

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dad de un paciente una vez que se ha tomado una decisión con su médico para reducir o suspender su tratamiento modificador de la enfermedad. La prueba Octave MSDA promueve la toma de decisiones compartida entre los pacientes y sus médicos al tiempo que complementa las imágenes radiográficas estándar y la evaluación clínica para ofrecer información más objetiva para mejorar la atención de la EM. Esta prueba ha sido validada clínicamente con éxito en relación con los marcadores clínicos y radiográficos de la actividad de la enfermedad y ha superado al modelo de proteína única de alto rendimiento. Actualmente, la prueba Octave MSDA está disponible para uso comercial y se utiliza rutinariamente en prácticas líderes en todo Estados Unidos, así como en

estudios farmacéuticos.

“Nos motiva que estos resultados validen el desempeño de la prueba Octave MSDA y demuestren su capacidad para medir cuantitativa y objetivamente la actividad de la enfermedad en pacientes con EM”, dijo Ferhan Qureshi, vicepresidente de desarrollo de productos de biomarcadores de Octave. “La prueba interroga múltiples vías biológicas importantes en la fisiopatología de la EM con un conjunto diverso de biomarcadores para proporcionar una perspectiva dinámica y altamente sensible de la enfermedad a nivel subclínico. Esto proporciona un complemento importante a la evaluación clínica de los signos y síntomas de la enfermedad y los hallazgos de la resonancia magnética”.

Actualización de pruebas POC E

Plataforma de prueba rápida ultraportátil ofrece solución completa de muestra a respuesta para pruebas remotas

ReadyGo Diagnostics (Bath, Reino Unido; www.readygotest.com) revolucionará las pruebas de diagnóstico descentralizadas de bajo costo con Geo, su sistema de diagnóstico molecular isotérmico ultraportátil. El sistema está integrado con un dispositivo patentado que combina la recolección y el procesamiento de muestra en un solo producto desechable. La plataforma de prueba rápida, diseñada para laboratorios pequeños, farmacias y diagnóstico remoto, permite realizar pruebas moleculares en cualquier lugar y entrega resultados en aproximadamente 20 minutos.

Geo utiliza reactivos Flex de ReadyGo que no requieren cadena de frío, lo que la convierte en una verdadera plataforma de prueba fuera de la red. La plataforma tampoco requiere un operador especializado ni un pipeteo preciso gracias a sus reactivos premedidos. Geo incorporará pruebas diseñadas por ReadyGo que utilizan amplificación de polimerasa recombinasa (RPA) y amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP). A principios de este año, ReadyGo celebró un acuerdo con Gemina Laboratories (Vancouver, Canadá; www.geminalabs.com) para desarrollar una prueba de Mycobacterium tuberculosis (MTB) que se ejecutará en la plataforma Geo. La asociación tiene como objetivo lanzar una prueba de detección de MTB en 2024 que será capaz de proporcionar resultados en 30 minutos a partir de una simple muestra de saliva.

Primer analizador POC lee el sistema inmunológico del paciente para detectar enfermedades antes de los síntomas

Desarrollado por Immune IQ (Minneapolis, MN, EUA; www.immuneiq.com) en colaboración con Honeywell (Charlotte, NC, EUA; www.honeywell.com), Immune Reveal es la primera plataforma de diagnóstico para el punto de atención de su tipo que aprovecha el poder del sistema inmunológico humano para abordar dos desafíos principales asociados

con la sepsis: detección amplia e identificación rápida. Immune Reveal utiliza tecnología de citometría de flujo para descifrar rápidamente la respuesta inmune de un paciente, sondeando individualmente casi un millón de células sanguíneas. Immune Reveal genera uno de los conjuntos de datos más potentes de la industria que, cuando se traduce mediante inteligencia artificial, puede “leer” las respuestas inmunitarias a enfermedades específicas incluso antes de que aparezcan los síntomas. Este método allana el camino para una nueva era de pruebas integradas que pueden realizar pruebas de detección de enfermedades, pruebas de confirmación y pruebas de tratamiento de precisión en minutos utilizando la misma tarjeta y muestra. Immune IQ planea comercializar la detección de sepsis como prueba inicial en la plataforma Immune Reveal.

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www.labmedica.es COMITE ASESOR EDITORIAL Graham Beastall RU Hernán Fares Taie Argentina Bernard Gouget Francia Maurizio Ferrari Italia Jocelyn M. Hicks EUA Tahir S. Pillay Sudáfrica Andreas Rothstein Colombia Praveen Sharma India Rosa I. Sierra-Amor Mexico Peter Wilding EUA Andrew Wootton RU A GLOBETECH PUBLICATION

Publicado en cooperación con la IFCC – International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Sciences.

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Sistema de pruebas de PCR ultrarrápido en el punto de atención proporciona precisión de laboratorio central en 15 minutos

DASH de Nuclein (Austin, TX, EUA; www.nuclein.com) es un sistema de PCR cuantitativo que saca las pruebas del entorno de laboratorio tradicional al consolidar todo el proceso de pruebas de PCR (extracción de muestras y PCR). DASH (siglas en inglés para Analizador de diagnóstico para hibridación específica) tiene aproximadamente el tamaño de una caja de cereal, lo que lo hace lo suficientemente compacto como para caber en una encimera o mesa. DASH ofrece la misma precisión que otras pruebas de PCR en una plataforma portátil que puede ser utilizada por personal no técnico en el punto de atención.

Identifica patógenos bacterianos y virales infecciosos en menos de 15 minutos, requiriendo menos de un minuto de tiempo práctico. Las características que definen a DASH son su naturaleza fácil de usar, su rapidez y su precisión a nivel de PCR. Las unidades DASH se pueden vincular entre sí para proporcionar entre 4 y 24 resultados de pruebas por hora, lo que las convierte en una excelente opción para pruebas en el punto de atención en clínicas, empresas o entornos comunitarios.

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ISSN 1068-1760 Vol.40 No.6. Publicado bajo licencia por Globetech Media LLC Copyright 2023. Todos los derechos están reservados y su reproducción en cualquier forma esta prohibida sin un permiso autorizado.

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Actualización de pruebas POC Viene de la pág. 4

Analizador automatizado único podría llevar un conjunto completo de diagnósticos dondequiera que estén los pacientes

Vital Biosciences Inc. (Mississauga, ON, Canadá; www.vitalbio.com) está desarrollando una plataforma novedosa que ofrece resultados rápidos utilizando volúmenes de sangre mínimos y tecnología que facilita la automatización y factores de forma adaptables fuera de los laboratorios centralizados. El dispositivo único automatizado está diseñado para proporcionar una gama completa de diagnósticos directamente a los pacientes. Con solo 600 uL de sangre, la plataforma puede medir 50 de los biomarcadores más solicitados en atención primaria en 20 minutos, sin comprometer el rendimiento analítico. El instrumento emplea un flujo de trabajo de microfluidos automatizado para ejecutar simultáneamente tres subsistemas: hematología, química clínica e inmunoensayos. La compañía tiene como objetivo crear un menú completo que cubra la gran mayoría de las órdenes de laboratorio de rutina, eliminando así la necesidad de enviar pruebas a un laboratorio centralizado. Los pacientes ya no necesitarían viajar a un sitio de extracción ni enviar sus muestras a un laboratorio centralizado, ni esperar días para recibir sus resultados. Los pacientes que requieran análisis de sangre pueden proporcionar su muestra en el momento del registro y recibir los resultados durante su cita inicial.

medicamentos anticoagulantes, incluidos los ACOD. Requiere solo 14 microlitros de sangre completa y produce resultados de tiempo de coagulación fáciles de interpretar con precisión similar a la de un laboratorio en 3 a 8 minutos. Esta capacidad de diagnóstico rápido puede influir significativamente en las decisiones de tratamiento oportunas y precisas, estableciendo un nuevo punto de referencia para la atención de emergencia de pacientes con riesgo de hemorragia. Su diseño compacto y su flexibilidad lo hacen adecuado para su uso no solo en departamentos de emergencia y ambulancias, sino también en diversos entornos de atención médica como hospitales, clínicas, centros quirúrgicos, consultorios médicos y farmacias.

Prueba de diagnóstico rápida portátil identifica pacientes con hemorragia utilizando una pequeña muestra de sangre

DioTeX Diagnostics (Baltimore, MD, EUA; www.diotexdiagnostics.com), compuesto por un equipo de ingenieros biomédicos universitarios de la Universidad Johns Hopkins (Baltimore, MD, EUA; www.jhu.edu), está desarrollando una herramienta de diagnóstico de hemorragia interna portátil, confiable y accesible. Su enfoque implica el uso de un biomarcador específico asociado con la hemorragia para crear una prueba rápida basada en inmunoquímica. Con el dispositivo, cualquier persona puede obtener e interpretar resultados de diagnóstico críticos, independientemente de su ubicación. Para utilizar el dispositivo, se recolecta una muestra de Continúa en la pág. 6

Diseñado para Modernos Laboratorios

Nuevo coagulómetro POC con precisión similar a laboratorio podría revolucionar pruebas de coagulación

Perosphere Technologies (Danbury, CT, EUA; www.perospheretech.com) participa en el desarrollo y comercialización de un novedoso coagulómetro POC, conocido como Coagulómetro POC de Perosphere Technologies, que ofrece una visión integral en tiempo real del estado de coagulación de un paciente justo en la sala de emergencias. Este dispositivo es único en su capacidad para evaluar de manera rápida y precisa los tiempos de coagulación en varios tipos de

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PurSwab 5” es un aplicador rectangular con punta de espuma altamente absorbente con mango de plástico y características de limpieza húmeda rápida. Tiene una gran superficie que es ideal para limpiar piezas con agua desionizada o IPA.

HELICOBACTER PYLORI ELISA es un ensayo inmunoenzimático indirecto para probar anticuerpos contra h.pylori en suero/plasma humano.

Es adecuado para sistemas ELISA automatizados e incluye calibradores para protocolo adicional.

El cartucho de prueba Vivalytic MRSA/SA es una RTPCR cualitativa rápida que identifica y diferencia entre SARM, SASM y SCoNRM. Diagnostica rápidamente la infección por SARM en 53 minutos para permitir un tratamiento antibiótico oportuno.

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sangre detrás de la oreja de un paciente que puede estar experimentando una hemorragia interna. Este proceso emplea el mecanismo de extracción de sangre patentado de DioTeX. Después de aproximadamente 5 minutos, los usuarios pueden interpretar la lectura del dispositivo de prueba. Una sola línea indica que no hay hemorragia, mientras que dos líneas indican la presencia de sangrado. Esta prueba tiene el potencial de revolucionar el diagnóstico de hemorragia interna, ya que puede ser realizada de manera precisa y consistente por personas con un mínimo entrenamiento.

Innovador dispositivo de pruebas POC detecta bacterias que causan infecciones urinarias en cinco minutos

La infección del tracto urinario (ITU) es un problema de salud frecuente en todo el mundo, que afecta especialmente a las mujeres durante el embarazo. Investigadores del Instituto Indio de Tecnología Guwahati (IIT Guwahati, Assam, India; www.iitg.ac.in) han logrado un avance significativo al crear un dispositivo fotodetector impreso en 3D que puede identificar y cuantificar una bacteria que causa ITU conocida como Klebsiella pneumoniae en cinco minutos a partir de una muestra de orina. Esta capacidad es altamente significativa, ya que Klebsiella pneumoniae no sólo es una causa común de ITU sino que también está relacionada con neumonía e infecciones de tejidos blandos. El prototipo del dispositivo utiliza nanopartículas de oro combinadas con aptámeros especialmente diseñados.

Al igual que una pieza de rompecabezas 3D, los aptámeros sólo encajan en la superficie de bacterias específicas. Como resultado, las nanopartículas de aptámero-oro se aglomeran en la superficie de la bacteria objetivo, generando una firma única detectable mediante un espectrofotómetro UV visible. Es importante destacar que este prototipo innovador no solo es específico de Klebsiella

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pneumoniae, sino que también se puede adaptar a diferentes tipos de bacterias, lo que ofrece un gran potencial para la atención primaria de salud.

Dispositivo innovador mide glucosa en saliva para un control más conveniente de la diabetes

Investigadores de la Universidad de Ciencia y Tecnología Rey Abdullah (KAUST, Arabia Saudita; www.kaust.edu.sa) han creado un prototipo de sensor capaz de medir los niveles de glucosa en la saliva. Esta innovación podría ofrecer una forma sencilla, rápida e indolora para que las personas controlen su diabetes.

El equipo de KAUST ideó un detector de glucosa notablemente sensible construido sobre un transistor de película delgada. El transistor presenta capas delgadas de semiconductores, incluidos óxido de indio y óxido de zinc, junto con la enzima glucosa oxidasa en la parte superior. Cuando se aplica una muestra de saliva al sensor, la enzima convierte la glucosa presente en D-gluconolactona y peróxido de hidrógeno.

La oxidación eléctrica del peróxido de hidrógeno genera electrones que modifican la corriente que fluye a través de los semiconductores, un cambio que refleja la concentración de glucosa en la muestra. Los investigadores evaluaron su dispositivo utilizando muestras de saliva humana con diferentes niveles de glucosa y analizaron la saliva de voluntarios en ayunas. El dispositivo demostró medir con precisión una amplia gama de concentraciones de glucosa en menos de un minuto. Es importante destacar que el sensor no se vio afectado por otras moléculas de la saliva, incluidos los derivados del azúcar como la fructosa y la sacarosa.

Sistema de diagnóstico móvil realiza análisis de sangre instantáneos con calidad de laboratorio en cualquier lugar

Un sistema de diagnóstico potencialmente innovador está causando sensación en el en-

torno del punto de atención (POC), al ofrecer la primera tecnología móvil para análisis de sangre instantáneos más allá de los límites de un laboratorio. El REVDX de EFA Technologies (Cesarea, Israel; www.revdxmedical.com) es un dispositivo portátil con calidad de laboratorio que incorpora tecnología multicanal avanzada.

Este dispositivo portátil se puede utilizar en cualquier lugar, eliminando la necesidad de preparativos que requieren mucho tiempo o conocimientos especializados. Es capaz de funcionar sin electricidad ni conexión a Internet, y al mismo tiempo es rentable. Actualmente, el dispositivo puede realizar un hemograma y hay planes para pruebas adicionales en el futuro.

Todo lo que se necesita es un simple pinchazo en el dedo, lo que elimina la necesidad de visitar un laboratorio y ofrece resultados en solo minutos. El dispositivo tiene como objetivo capacitar a los médicos y equipos médicos en diversos escenarios para tomar decisiones de tratamiento informadas con prontitud, evitando el tiempo de espera para los análisis de sangre y sus resultados posteriores.

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Resistencia antimicrobiana: nuevos conocimientos exigen cambios en pruebas Viene de la portada

Un estudio publicado en la revista Nature Communications ha ofrecido nueva información sobre el desarrollo de la resistencia a los antimicrobianos (RAM) en pacientes que padecen de infecciones bacterianas. Esto podría dar lugar a estrategias preventivas más eficaces contra las infecciones por RAM en personas susceptibles. Contrariamente a la creencia convencional de que la infección generalmente ocurre debido a una sola cepa de bacterias que desarrolla resistencia a través de nuevas mutaciones genéticas, el estudio sugiere que los pacientes a menudo se coinfectan con múltiples clones de patógenos. En estos casos, la resistencia surge de la selección de clones ya resistentes en lugar de nuevas mutaciones.

En el estudio dirigido por la Universidad de Oxford (Oxford, Reino Unido; www.ox.ac.uk), los investigadores utilizaron una técnica innovadora para examinar las alteraciones genéticas y la resistencia a los antibióticos en Pseudomonas aeruginosa, una bacteria común adquirida en el hospital, particularmente entre personas inmunocomprometidas y gravemente enfermas. Se tomaron muestras de 35 pacientes en unidades de cuidados intensivos en 12 hospitales europeos. Se descubrió que aproximadamente dos tercios de los pacientes estaban infectados por una sola cepa de Pseudomonas, en algunos de los cuales se desarrolló la RAM debido a nuevas mutaciones, como se creía tradicionalmente.

Sin embargo, en una sorprendente revelación, un tercio de los pacientes estaban infectados por múltiples cepas de la bacteria. Se observó que los pacientes con infecciones de cepas mixtas exhibieron un aumento de aproximadamente un 20 % más alto en la resistencia cuando se expusieron al tratamiento con antibióticos en comparación con aquellos con infecciones de una sola cepa. El aumento de la resistencia se atribuyó principalmente a la selección de cepas resistentes preexistentes que ya existían antes de la terapia con antibióticos.

Curiosamente, el estudio también encontró que dicha resistencia podría disminuir rápidamente bajo ciertas condiciones. Cuando las muestras de infecciones de una sola cepa y cepas mixtas se cultivaron sin antibióticos, la tasa de crecimiento de las cepas RAM fue más lenta en comparación con las cepas no RAM. Esto respalda la idea de que los genes RAM conllevan compensaciones de aptitud y se seleccionan negativamente cuando no hay antibióticos. Este efecto fue más pronunciado en poblaciones de cepas mixtas, lo que sugiere que un entorno bacteriano diverso podría contribuir a la pérdida de resistencia en ausencia de antibióticos.

Los hallazgos sugieren que las estrategias que se enfocan en controlar

la transmisión bacteriana entre pacientes, como la mejora del saneamiento y las medidas de control de infecciones, podrían ser más eficaces contra la RAM en comparación con los esfuerzos para prevenir nuevas mutaciones de resistencia. Esto es particularmente importante en entornos con una alta tasa de infección, como las personas inmunocomprometidas. Además, el estudio requiere un cambio en las pruebas clínicas, enfatizando la importancia de considerar la diversidad de cepas de patógenos en lugar de asumir una cepa única durante las evaluaciones de infección. Este enfoque podría ayudar a hacer predicciones más precisas sobre la eficacia del tratamiento con antibióticos y mejorar los resultados de los pacientes, de forma similar al uso de mediciones de diversidad en poblaciones de células cancerosas para predecir el éxito de la quimioterapia.

“Los métodos de diagnóstico empleados para evaluar la resistencia a los antibióticos en muestras de pacientes han evolucionado lentamente con el tiempo, y nuestros hallazgos resaltan la importancia de desarrollar nuevos métodos de diagnóstico que faciliten la evaluación de la diversidad de poblaciones de patógenos en muestras de pacientes”, dijo el profesor Craig Maclean, líder investigador del Departamento de Biología de la Universidad de Oxford.

Identifican nuevos genes de susceptibilidad al cáncer de mama

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as pruebas genéticas para el cáncer de mama actualmente se centran en un número limitado de genes, incluidos BRCA1, BRCA2 y PALB2, pero este alcance sólo representa una pequeña parte del riesgo genético general de la enfermedad. Esto ha llevado a los investigadores a creer que aún hay genes asociados al riesgo por descubrir. Ahora, un estudio colaborativo internacional a gran escala ha identificado nuevos genes relacionados con el cáncer de mama que eventualmente podrían incluirse en pruebas para detectar mujeres con un riesgo elevado de padecer la enfermedad.

El estudio dirigido por investigadores de la Universidad Laval (Québec, Canadá; www.ulaval.ca) y la Universidad de Cambridge (Cambridge, Reino Unido; www.cam.ac.uk) ha encontrado evidencia de al menos cuatro nuevos genes de riesgo de cáncer de mama, y posiblemente más. Estos genes recién descubiertos profundizan la comprensión médica de los factores de riesgo genéticos del cáncer de mama y podrían mejorar la predicción del riesgo. Al identificar a las mujeres con mayor probabilidad de desarrollar la enfermedad, Continúa en la pág. 8

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PRUEBA RÁPIDA COVID-19 SEKISUI DIAGNOSTICS

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KIT DE PRUEBA DE ALERGIA AWARENESS TECHNOLOGY, INC.

La prueba rápida OSOM COVID-19 es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral destinado a la detección cualitativa del antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en muestras de hisopos nasales del cornete medio (CM).

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El kit de detección de fentanilo en orina es un inmunoensayo de fluorescencia para usar con el analizador de inmunofluorescencia portátil RYAN. Está destinado a la detección cualitativa de fentanilo a una concentración límite de 1,0 ng/ml.

La prueba de detección de alergias con paneles fijos Rapid•Ens proporciona uso rápido del ensayo Acti•Tip para la detección visual de IgE circulante en suero humano. Requiere menos de 10 minutos de preparación y 90 minutos de incubación.

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Identifican nuevos genes de susceptibilidad al cáncer de mama Viene de la pág. 7

existe la posibilidad de mejorar los métodos de detección mamaria, las estrategias de reducción de riesgos y las prácticas de manejo clínico. Además, el descubrimiento de estos nuevos genes arroja luz sobre los procesos biológicos que conducen al desarrollo del cáncer, lo que posiblemente allane el camino para nuevas opciones de tratamiento.

Lo que distingue a este estudio son los extensos datos genéticos utilizados en el análisis. La investigación incluyó un examen de los cambios genéticos en todos los genes en una muestra de 26.000 mujeres con cáncer de mama y 217.000 sin la enferme-

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dad, abarcando participantes de ocho países de Europa y Asia. El objetivo es incorporar esta información recién descubierta en una herramienta integral de predicción de riesgos que utilizan actualmente los profesionales de la salud en todo el mundo. Sin embargo, antes de que estos descubrimientos puedan implementarse en un entorno clínico, los investigadores han reconocido la necesidad de validar los resultados con más conjuntos de datos, para lo cual el equipo está realizando actualmente un esfuerzo internacional a gran escala.

“Mejorar el asesoramiento genético para

mujeres de alto riesgo promoverá la toma de decisiones compartida con respecto a las estrategias de reducción de riesgos, detección y determinación de opciones de tratamiento”, afirmó el profesor Jacques Simard de la Universidad Laval. “Aunque la mayoría de las variantes identificadas en estos nuevos genes son raras, los riesgos pueden ser importantes para las mujeres que las portan. Por ejemplo, las alteraciones en uno de los nuevos genes, MAP3K1, parecen dar lugar a un riesgo particularmente alto de cáncer de mama”.

El estudio fue publicado el 17 de agosto de 2023 en la revista Nature Genetics.

Bacterias diseñadas para detectar ADN tumoral podrían buscar y destruir cánceres gastrointestinales y de otro tipo

os tumores liberan su ADN en el entorno que los rodea, un fenómeno conocido como desprendimiento. Si bien varias tecnologías pueden analizar el ADN purificado en entornos de laboratorio, no logran detectar el ADN en su estado liberado. Aunque las bacterias han sido diseñadas para diversas tareas diagnósticas y terapéuticas, no pueden reconocer secuencias de ADN específicas ni mutaciones fuera de las células.

Ahora, los investigadores han diseñado bacterias que pueden identificar el ADN tumoral en un organismo vivo. Esta innovación, que detectó con éxito el cáncer en el colon de ratones, tiene potencial para la creación de nuevos biosensores para identificar infecciones, cánceres y otras enfermedades.

Bajo la nueva estrategia “Ensayo celular para transferencia génica horizontal discriminada por CRISPR dirigida” o “CATCH”, científicos de la Universidad de California en San Diego (La Jolla, CA, EUA; www.ucsd. edu) utilizaron la tecnología CRISPR para

diseñar bacterias capaces de evaluar secuencias flotantes de ADN a nivel genómico. El concepto involucró la reutilización de bacterias que están presentes naturalmente en el colon como biosensores, capaces de detectar el ADN liberado de tumores colorrectales. La atención se centró en Acinetobacter baylyi, una bacteria en la que se identificaron los componentes esenciales tanto para adquirir ADN como para utilizar CRISPR para el análisis.

Los investigadores procedieron a diseñar, construir y evaluar Acinetobacter baylyi como un sensor para detectar ADN del gen KRAS, que con frecuencia está mutado en varios tipos de cáncer. Programaron la bacteria con un sistema CRISPR para diferenciar entre variantes mutantes y normales (no mutadas) del gen KRAS. En consecuencia, solo las bacterias que habían incorporado formas mutantes de KRAS, como las presentes en los crecimientos precancerosos y cánceres, sobrevivirían para indicar o responder a la enfermedad.

Esta investigación se basa en el concepto de transferencia horizontal de genes, un método por el cual el material genético se intercambia entre organismos de una manera distinta a la herencia genética tradicional. Si bien la transferencia horizontal de genes se observa comúnmente entre bacterias, los investigadores adaptaron con éxito este concepto de tumores de mamíferos y células humanas a bacterias.

Actualmente, los investigadores están refinando su estrategia de biosensores basados en bacterias, explorando nuevos circuitos y varias especies bacterianas para detectar y tratar infecciones y cánceres humanos. Los investigadores creen que en el futuro, las intervenciones celulares superarán los métodos medicinales tradicionales. Una bacteria viva capaz de detectar ADN dentro del tracto gastrointestinal tiene un potencial notable como centinela para identificar y combatir los cánceres gastrointestinales, junto con muchas otras enfermedades malignas.

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SEEKER es una solución de laboratorio de cribado de recién nacidos que realiza múltiples ensayos al mismo tiempo utilizando un solo punzón de una muestra de sangre seca. La plataforma es fácil de operar y requiere poco tiempo práctico.

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Detección de malaria en sangre mejorada

disponibles, incluida la microscopía óptica convencional, las pruebas de diagnóstico rápido y la PCR. Sin embargo, el punto de referencia establecido para el diagnóstico de la malaria es la microscopía óptica manual, donde un especialista examina muestras de sangre bajo un microscopio para verificar la presencia de parásitos de la malaria. Sin embargo, la precisión de los resultados depende en gran medida de la experiencia del microscopista y puede verse afectada por la fatiga causada por la carga de trabajo entre los profesionales que realizan las pruebas.

Debido a la naturaleza exigente del diagnóstico tradicional y la gran carga de trabajo, un equipo internacional de investigadores llevó a cabo una investigación sobre la viabilidad de emplear un sistema novedoso que combina un microscopio de barrido automatizado con inteligencia artificial (IA) para el diagnóstico clínico. Los resultados indicaron que este sistema identificó los parásitos de la malaria con casi la misma precisión que los

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microscopistas experimentados que siguen los procedimientos de diagnóstico estándar.

Este avance tiene el potencial de aliviar la carga de los microscopistas y aumentar el número manejable de casos de pacientes.

Investigadores del Hospital de Enfermedades Tropicales de la UCLH (Londres, Reino Unido; www.uclh.nhs.uk) probaron un sistema de diagnóstico de la malaria totalmente automatizado que constaba de componentes de hardware y software. La plataforma de microscopía automatizada escanea muestras de sangre y los algoritmos para la detección de malaria procesan las imágenes para detectar la presencia y cantidad de parásitos. Los investigadores analizaron más de 1.200 muestras de sangre de viajeros que habían regresado al Reino Unido desde regiones donde prevalece la malaria. El estudio evaluó la precisión del sistema de microscopio de IA en un entorno clínico real bajo condiciones ideales.

Los investigadores compararon los resultados obtenidos tanto con el microscopio óptico manual como con el sistema de microscopio

de IA. De forma manual, se identificaron 113 muestras con parásitos de la malaria, mientras que el sistema de IA detectó con precisión 99 muestras positivas, lo que resultó en una tasa de precisión del 88 %. A pesar de esta tasa de precisión encomiable, el sistema automatizado también produjo falsos positivos, indicando que 122 muestras eran positivas cuando no lo eran, lo que podría llevar a la administración innecesaria de medicamentos contra la malaria a los pacientes.

“Con una tasa de precisión diagnóstica del 88 % en relación con los microscopistas, el sistema de IA identificó los parásitos de la malaria casi tan bien como los expertos”, dijo la Dra. Roxanne Rees-Channer, investigadora del Hospital de Enfermedades Tropicales de la UCLH. “Este nivel de desempeño en un entorno clínico es un logro importante para los algoritmos de IA dirigidos a la malaria. Indica que el sistema de hecho puede ser una herramienta clínicamente útil para el diagnóstico de la malaria en entornos apropiados”.

Nuevo método alinea virtualmente los datos de cortes de tejido para ampliar posibilidades de análisis 3D

uando se trata de estudiar tejido biológico, ya sea de un paciente o de un animal, un método común implica extirpar quirúrgicamente una porción del tejido afectado para su análisis. En laboratorios de todo el mundo, los técnicos cortan meticulosamente el tejido extraído en secciones delgadas, que luego se examinan bajo un microscopio o se someten a pruebas que detectan moléculas específicas. Estas pistas moleculares pueden ayudar a diagnosticar enfermedades, guiar tratamientos o incluso medir la eficacia de los medicamentos. Sin embargo, el proceso de analizar cada segmento requiere muchos recursos en términos de tiempo, dinero y

capacidad computacional. Para aumentar la complejidad, el acto de cortar, procesar y analizar cortes de tejido en un entorno de laboratorio provoca que sufran distorsiones físicas.

Como resultado, comprender con precisión cómo se alinean y encajan estos cortes en la estructura tridimensional del tejido original se convierte en un desafío. Ahora, un nuevo método revoluciona la capacidad de comprender la composición tridimensional de los tejidos utilizando datos de unos pocos cortes, lo que permite una comprensión mucho más profunda de las muestras de tejido biológico.

El nuevo método, denominado Alineación Espacial del Proceso Gaussiano (GPSA, por

sus siglas en inglés), desarrollado por investigadores de Gladstone Institutes (San Francisco, CA, EUA; www.gladstone.org), tiene un alcance que se extiende más allá de los tumores y abarca una amplia gama de tejidos y datos derivados de cortes de tejido.

Este método innovador aprovecha un proceso gaussiano de dos capas. En la primera capa, alinea el corte de tejido bidimensional deformado con un modelo de tejido tridimensional.

La segunda capa atribuye datos recopilados del corte, como genes activados, a cada punto del modelo tridimensional. Este método inteligente revierte eficazmente el efecto de deformación, lo que da como resultado una Continúa en la pág. 11 LabMedica En Español Octubre/2023

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Método elimina biopsias renales

causas de muerte entre los pacientes con lupus.

Entre el 5 % y el 20 % del 60 % de los pacientes con LES que desarrollan síntomas renales progresarán a una enfermedad renal terminal en una década. El método estándar actual para diagnosticar la NL es mediante una biopsia renal, un procedimiento doloroso que implica la extracción y el examen de tejidos renales.

Desafortunadamente, este método tiene inconvenientes importantes, incluido el bajo acuerdo entre los patólogos en la determinación de las clases y los índices patológicos. Esta inconsistencia puede dar lugar a una clasificación errónea de la NL, lo que lleva a un tratamiento incorrecto y resultados deficientes para los pacientes.

Además, las biopsias renales solo producen muestras de tejido limitadas, lo que restringe el tipo y alcance del análisis realizado en una muestra.

Un avance prometedor ha surgido de investigadores de la Universidad de Houston (Houston, TX, EUA; www.uh.edu), quienes fueron pioneros en el uso de citometría de masas con imágenes (IMC) para estudiar los riñones de pacientes con LES y diagnosticar NL. La IMC ofrece ventajas sustanciales sobre

los métodos tradicionales, proporcionando un análisis mucho más completo del tejido afectado. A diferencia de los enfoques convencionales que examinan sólo de 1 a 3 proteínas distintas dentro de un tejido específico, la IMC puede detectar la presencia de hasta 37 proteínas diferentes simultáneamente. El uso de IMC a menudo se combina con algoritmos de aprendizaje automático para caracterizar la composición celular del riñón humano, diferenciar tipos de células e identificar nuevos marcadores de enfermedades.

Uno de los principales beneficios de la IMC es su capacidad para señalar con precisión la ubicación de los tejidos para una investigación más detallada. Durante un estudio en el que participaron 21 pacientes, los investigadores que utilizaron IMC descubrieron un aumento y una disminución de los marcadores indicativos de enfermedad renal. Además, descubrieron que los glomérulos (una intrincada red de vasos sanguíneos que sirven como sistema de limpieza de los riñones) podrían estar agrandados en algunos pacientes con NL.

“Se ha informado una disminución de la expresión de marcadores epiteliales junto con una mayor expresión de marcadores mesenquimales, también denominados plasticidad epitelial a mesenquimatosa (EMP), en biopsias de riñón de pacientes con enfermedades renales, incluida la NL”, dijeron Chandra Mohan, Hugh Roy y Lillie Cranz Cullen, profesores titulados de ingeniería biomédica. “Es muy probable que las células epiteliales parietales que rodean los glomérulos puedan ser un sitio adicional de EMP en la NL proliferativa, aunque esto debe ser verificado utilizando marcadores adicionales. Sin duda, EMP podría afectar a células adicionales en los riñones de NL, pero esto debe investigarse sistemáticamente”.

Nuevo método alinea virtualmente los datos de cortes de tejido para ampliar posibilidades de análisis 3D Viene de la pág. 10

alineación precisa de los cortes. Durante este proceso, el modelo GPSA extrapola datos para llenar los espacios entre cortes, generando un “atlas” tridimensional completo del tejido.

Una ventaja clave de GPSA es su versatilidad. Los investigadores pueden construir atlas de tejidos utilizando datos de cortes de diferentes tamaños, generados por diversas tecnologías y capturados a diferentes escalas y resoluciones. A diferencia de las técnicas anteriores que exigían un marco tridimen-

sional predefinido, GPSA deriva este marco únicamente de los cortes bidimensionales cuando no hay un marco inicial disponible.

Adicionalmente, GPSA tiene la capacidad de fusionar múltiples tipos de datos de cortes de tejido, como la actividad genética y la estructura celular, en un atlas unificado. Además, cuando se aplica a cortes tomados del mismo tejido en diferentes momentos, GPSA puede generar atlas que predicen cómo evoluciona cada ubicación dentro del tejido con el tiempo.

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LabMedica en Español Octubre/2023

Esta característica podría profundizar nuestros conocimientos sobre el envejecimiento, la progresión de las enfermedades y el desarrollo de diferentes tejidos dentro de los organismos en crecimiento. Actualmente, los investigadores están realizando más análisis para demostrar aún más la flexibilidad de la herramienta. Por ejemplo, han ideado un método que los laboratorios con presupuesto limitado pueden utilizar para determinar la cantidad mínima de cortes de tejido necesarios y las ubicaciones de corte precisas necesarias para que GPSA construya un atlas de tejido informativo.

“Supongamos que tiene cuatro cortes de diferentes ubicaciones en el tumor de cáncer de mama de una persona, y para cada punto de cada corte sabe cuáles de los 20.000 genes están activados o desactivados”, dijo la investigadora principal de Gladstone, Barbara Engelhardt, PhD, autora principal del estudio.

“GPSA crea un atlas 3D totalmente consultable donde, para cualquier coordenada ‘x, y, z’, para cualquiera de los 20.000 genes, podemos sumergirnos y preguntar: ¿Qué genes están activados y desactivados en esta posición en el tumor? ¿Y qué tan seguros estamos de esta estimación?

Imagen: Barbara Engelhardt y sus colegas han desarrollado una nueva herramienta para alinear virtualmente datos de cortes de tejido, ampliando las posibilidades del análisis 3D (Crédito de la foto: Michael Short/Gladstone Institutes) LINKXPRESS COM

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Prueba rápida de sepsis utiliza nanopartículas magnéticas para detectar patógenos bacterianos

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uando se trata de una intoxicación sanguínea potencialmente mortal causada por bacterias estafilococos, la identificación rápida de las bacterias en el torrente sanguíneo es vital para comenzar un tratamiento que salve la vida. Esta urgencia surge del hecho de que la sepsis estafilocócica provoca la muerte hasta en el 40 % de los casos. La infección, provocada por bacterias esféricas, puede manifestarse inicialmente como una dolencia local de la piel o neumonía. Sin embargo, cuando los estafilococos se infiltran en el torrente sanguíneo durante la sepsis, pueden surgir complicaciones graves.

En escenarios tan críticos, la pronta identificación de patógenos y la selección de antibióticos adecuados son vitales. Esto es especialmente importante ya que las cepas de Staphylococcus aureus pueden presentar resistencia a múltiples antibióticos. Los investigadores han desarrollado ahora “sensores de sepsis” que utilizan nanopartículas magnéticas que permiten la detección rápida de patógenos bacterianos y la identificación de candidatos a antibióticos apropiados.

Los investigadores de Empa (Dübendorf, Suiza; www.empa.ch), junto con sus colegas de ETH Zurich (Zürich, Suiza; www.ethz.ch), buscaron una manera de evitar el largo paso intermedio de cultivar primero la bacteria en una muestra de sangre para un procedimiento de diagnóstico. Desarrollaron un método que utiliza nanopartículas magnéticas que son capaces de unirse a estafilococos. En consecuencia, estas bacterias pueden identificarse mediante la aplicación de un campo magnético. Posteriormente, se evalúa la sensibilidad a los antibióticos utilizando una técnica de quimioluminiscencia. Si hay bacterias resistentes a los antibióticos en la muestra, ésta emite luz. Por el contrario, si las bacterias se pueden erradicar con antibióticos, el recipiente de reacción permanece oscuro.

Otra entidad bacteriana problemática es Pseudomonas aeruginosa, una bacteria con forma de bastón capaz de provocar diversas enfermedades, incluidas infecciones del tracto urinario mediante cateterismo durante la estancia hospitalaria. Estas infecciones pueden evolucionar hacia sepsis y estos patógenos suelen ser resistentes a numerosos antibióticos. En tales casos, las nanopartículas magnéticas ofrecen la clara ventaja de la versatilidad. El método se puede personalizar para diferentes tipos de bacterias, de forma similar a un sistema modular. Esta adaptabilidad permitió a los investigadores diseñar un “sensor de sepsis” rápido que aprovecha las nanopartículas magnéticas. En muestras que

contienen orina sintética, este método identificó de forma fiable especies bacterianas y midió la posible resistencia a los antibióticos mediante reacciones de quimioluminiscencia. Hasta ahora, los investigadores han evaluado su conjunto de herramientas de nanopartículas magnéticas para la sepsis y las infecciones del tracto urinario utilizando muestras de laboratorio. En la próxima fase, el equipo planea validar las pruebas de sepsis junto con sus socios clínicos analizando muestras de pacientes.

“En total, la prueba de sepsis dura unas tres horas, en comparación con los varios días que requiere un cultivo clásico de cultivos bacterianos”, afirma Fei Pan, un investigador de Empa.

Prueba identifica embarazos con mayor riesgo de preeclampsia

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a preeclampsia, una complicación grave del embarazo que afecta a 1 de cada 40 mujeres embarazadas, se caracteriza por una presión arterial elevada. Si no se trata, puede provocar daños en los órganos y, en raras ocasiones, la muerte materna o fetal.

Como la causa exacta sigue siendo incierta, identificar a las pacientes de alto riesgo es complejo. Ahora, los investigadores han descubierto que el análisis de ADN puede identificar a las mujeres con mayor riesgo de desarrollar preeclampsia grave durante las últimas etapas del embarazo.

Alrededor de 1 de cada 8 casos implica preeclampsia de aparición temprana, que se manifiesta entre las semanas 20 y 34 de embarazo. Los partos prematuros, a menudo inducidos por preeclampsia, requieren cuidados intensivos neonatales y pueden provocar complicaciones graves. Identificar rápidamente a las mujeres con un riesgo elevado de preeclampsia temprana es esencial para iniciar un tratamiento preventivo apropiado, reduciendo tanto la preeclampsia como los posibles riesgos de parto prematuro. Los Continúa en la pág. 13

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Nuevas pautas de pruebas de ITS vuelve los diagnósticos POC más accesibles

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resurgimiento de ITS desatendidas desafían los esfuerzos de prevención y control. Existe una creciente preocupación por las cepas de gonorrea resistentes al tratamiento, particularmente un clon de Neisseria gonorrhea resistente a la ceftriaxona, que se encuentra en varios países. El diagnóstico de las ITS en países de ingresos bajos y medianos se complica aún más debido al acceso limitado a las pruebas de diagnóstico.

Para abordar estos desafíos, la Organización Mundial de la Salud (OMS, Ginebra, Suiza; www.who.int) ha compartido su última guía sobre infecciones de transmisión sexual (ITS) en el Congreso Mundial de ITS y VIH 2023 que se llevó a cabo en Chicago, EUA, del 24 al 27 de julio de 2023.

Dado el aumento de las cifras de ITS, la OMS ha hecho énfasis en la necesidad de mejorar los servicios de pruebas y diagnóstico. Durante el congreso, la OMS compartió sus últimas investigaciones sobre las ITS y la resistencia a los antibióticos en la gonorrea. La nueva guía incluye perfiles de productos objetivo (TPP, por sus siglas en inglés) para tecnologías de diagnóstico en el punto de atención para el diagnóstico de sífilis (treponema pallidum), Chlamydia trachomatis , Neisseria gonorrhea y Trichomonas vaginalis , que pretenden ayudar al desarrollo de diagnósticos de ITS de calidad. Los TPP pueden garantizar que los productos se desarrollen y produzcan para satisfacer las necesidades clínicas de las poblaciones en riesgo y que sean “aptos para el uso”, en otras palabras, que sean seguros, eficaces y se adapten al entorno de uso. Las pruebas en el punto de atención pueden reducir los costos de atención médica, minimizar los tiempos de espera, acelerar el inicio y mejorar la precisión del tratamiento y mejorar el seguimiento del paciente.

La nueva cuarta edición de la Guía de pruebas diagnósticas en el laboratorio y en el punto de atención para las ITS, incluido el VIH, ofrece

Prueba identifica embarazos con mayor riesgo de preeclampsia

Viene de la pág. 12

métodos de detección actuales suelen ser complejos, lentos y poco fiables.

Para comprender el papel fundamental de la placenta, investigadores de KU Lovaina (Lovaina, Bélgica; www.kuleuven.be) compararon el ADN placentario en 498 mujeres con y sin preeclampsia temprana.

El embarazo normal trae cambios en la estructura del ADN placentario a través de la metilación del ADN. Sin embargo, los investigadores encontraron que las mujeres que desarrollaban preeclampsia temprana mostraban un patrón distinto de metilación del ADN. Si bien la causa de esta diferencia sigue siendo desconocida, puede permitir a los médicos identificar a las mujeres de alto riesgo e iniciar el tratamiento antes de que surjan los síntomas. La nueva prueba ofrece una ventaja significativa: puede realizarse utilizando ADN de una simple muestra de sangre tomada alrededor de la semana 12 de embarazo. Dado que se toman muestras de sangre de forma rutinaria para pruebas prenatales no invasivas (PPNI) para identificar anomalías cromosómicas fetales, no son necesarias muestras o células placentarias adicionales.

“Con el tiempo, nuestro análisis podrá realizarse simultáneamente con las pruebas PPNI”, dijo el profesor Bernard Thienpont, que dirigió la investigación. “Pero primero, nos centraremos en implementar nuestro nuevo método a mayor escala, optimizándolo y validándolo. También queremos investigar si algunas mujeres se beneficiarían más de un examen preventivo, por ejemplo en el caso de un primer embarazo”.

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Imagen: La OMS ha publicado nuevas directrices para mejorar las pruebas y el diagnóstico de las ITS (Fotografía cortesía de Freepik)

los detalles más recientes sobre el aislamiento, la detección y el diagnóstico de las ITS. La guía se ha ampliado para incluir información sobre pruebas moleculares, pruebas rápidas en el lugar y gestión de la calidad de las pruebas de diagnóstico. Un nuevo producto en el Panorama de Diagnóstico para Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) destaca los diagnósticos disponibles para respaldar la ampliación de la detección de sífilis, clamidia, gonorrea, tricomoniasis, micoplasma y virus del papiloma humano (VPH), atendiendo específicamente a la creciente demanda de pruebas en países de ingresos bajos a medios.

“Los nuevos modelos de servicios de ITS deben ser resilientes y adaptables a las amenazas actuales y futuras”, dijo la Dra. Meg Doherty, directora de los Programas Mundiales de VIH, Hepatitis e Infecciones de Transmisión Sexual de la OMS. “Los recientes avances científicos en el tratamiento y las tecnologías de las ITS, y los métodos innovadores de prestación de servicios, brindan una oportunidad importante para terminar con las ITS como un problema de salud pública para 2030. Sin embargo, las grandes variaciones en la inversión, la madurez y el desempeño de los sistemas de vigilancia de las ITS entre países continúan siendo un desafío”.

Para laboratorios pequeños y medianos,

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Kits de detección de qPCR (método de fluorescencia en PCR): Enfermedades Respiratorias: COVID-19, fluA, FluB, AdV, TB y pruebas múltiples Enfermedades de la sangre: VHB, VHC, VIH y pruebas múltiples Enfermedades de Transmisión Sexual: VPH, CT, NG, UU y pruebas múltiples Enfermedades Zoonóticas Virales: MPV Enfermedades transmitidas por vectores: FP, VZIK Enfermedades Genéticas: MTHFR Enfermedades de los animales: enfermedades de los cerdos, aves, animales acuáticos, rumiantes y animales de compañía

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El rotador de tubos GTR-IA presenta un diseño de disco en forma de “rueda de la fortuna” y control de velocidad analógico, lo que permite completar la operación en minutos.

El disco de ángulo fijo sujeta tubos de 1,5/2,0 ml, 15 ml y 50 ml.

El EUROStar III Plus es un microscopio de fluorescencia LED que se ha adaptado con precisión a los requisitos de la inmunofluorescencia indirecta y ofrece un flujo de luz definido constante con una vida útil de más de 50.000 horas.

El DRI-CHEM NX10N es un analizador de pruebas de amoníaco en sangre que ofrece resultados en dos minutos a partir de muestras de sangre completa. Proporciona una medición de la concentración de amoníaco utilizando solo 10 µL de muestra.

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Analizador de inmunoensayo portátil ofrece avances en pruebas POC

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solución AF-100S FIA, una solución portátil y compacta para las necesidades de inmunodiagnóstico en el punto de atención. El innovador analizador es capaz de detectar un amplio espectro de analitos, como hormonas, enzimas y enfermedades infecciosa. Su diseño compacto, batería de larga duración e interfaz fácil de usar lo convierten en una opción práctica para diversos entornos. Su alta sensibilidad y especificidad garantizan que los pacientes obtengan resultados precisos.

El AF-100S emplea anticuerpos o antígenos marcados con fluorescencia para identificar biomoléculas específicas en la muestra de un paciente. Cuando una muestra se combina con estos anticuerpos o antígenos marcados, la biomolécula, si está presente, se une a estas moléculas marcadas, creando un complejo que

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libera una señal fluorescente. Luego, esta señal se mide y se compara con un estándar reconocido para determinar la concentración de la biomolécula en la muestra.

Este analizador de IF pequeño pero eficiente puede realizar hasta 240 pruebas por hora, lo que lo convierte en una buena opción para ambientes de alto volumen. Está alimentado por una batería de litio que admite hasta 800 pruebas por carga u ofrece 20 días de tiempo de reserva del dispositivo. Su interfaz fácil de usar, que se muestra en una gran pantalla táctil a color, simplifica la operación. El tamaño compacto del AF-100S, que mide solo 195x100x70 mm, lo convierte en una opción óptima para diversos entornos médicos, como clínicas privadas, centros de atención de urgencia, departamentos de emergencia y ambulancias.

“El Anbio AF-100S va a transformar el

campo del diagnóstico clínico, brindando a los proveedores de atención médica una solución integral y rentable”, dijo Sa Jiang, director de mercadeo de Anbio. “Nuestra solución de IF es una solución de inmunodiagnóstico de punto de atención pequeña pero poderosa que proporciona resultados rápidos, precisos y confiables para una amplia gama de analitos para proporcionar un diagnóstico más rápido y un mejor pronóstico para los pacientes”.

Nanotubos de carbono fluorescentes detectan con precisión bacterias y virus

n equipo de investigación interdisciplinario compuesto por científicos de la Ruhr University Bochum (RUB, Bochum, Alemania; www.ruhr-uni-bochum. de) ha desarrollado un método innovador para construir sensores ópticos modulares capaces de identificar virus y bacterias. El equipo utilizó nanotubos de carbono fluorescentes unidos a un nuevo tipo de anclajes de ADN que sirven como asas moleculares. Estas estructuras de anclaje se pueden utilizar para conjugar unidades de reconocimiento biológico, como anticuerpos aptámeros, a los nanotubos, lo que permite la interacción con moléculas bacterianas o virales.

Esta interacción impacta la fluorescencia de los nanotubos, causando que sus niveles de brillo aumenten o disminuyan.

El equipo de investigación utilizó nanosensores tubulares compuestos de carbono, cada uno con un diámetro de menos de un nanómetro. Cuando se irradian con luz visible, estos nanotubos emiten luz infrarroja cercana, un espectro invisible para el ojo humano pero ideal para aplicaciones ópticas debido a la reducción significativa de otras señales dentro de este rango. Anteriormente, el equipo había manipulado con éxito la fluorescencia de los nanotubos para detectar biomoléculas vitales.

Este avance se logró con la ayuda de estructuras de ADN con defectos cuánticos de guanina. Este proceso implicó unir bases de ADN al nanotubo para introducir un defecto en la estructura de cristal del nanotubo. En consecuencia, la fluorescencia de los nanotu-

Imagen: modelo impreso en 3D de un nanotubo de carbono (Fotografía cortesía de RUB)

bos experimentó un cambio de nivel cuántico.

Además, el defecto funcionó como una asa molecular, lo que permitió agregar una unidad de detección que podría ajustarse a la respectiva molécula objetivo para identificar una proteína viral o bacteriana específica.

Continúa en la pág. 15

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Prueba de sangre detecta 18 enfermedades infecciosas o inflamatorias Viene de la portada

excesivo de antibióticos contribuye a la resistencia a los antimicrobianos y a un aumento de las infecciones resistentes a los medicamentos. Las pruebas de diagnóstico tradicionales generalmente se centran en identificar patógenos específicos, como el SARS-CoV-2, el VIH o la influenza mediante pruebas de flujo lateral (LFT), o bacterias y levaduras a través de hemocultivos. Sin embargo, estos métodos tienen sus limitaciones. Las LFT solo pueden confirmar o negar una causa específica, mientras que los hemocultivos pueden tardar hasta 72 horas o más para arrojar resultados confiables. Pero ahora, un prometedor análisis de sangre que puede diagnosticar rápidamente la causa de la enfermedad de un niño está siendo aclamado como “transformador”.

Un equipo internacional, liderado por investigadores del Colegio Imperial de Londres (Londres, Reino Unido; www.imperial.ac.uk) ha desarrollado y validado un método de diagnóstico que puede detectar y diferenciar simultáneamente entre 18 enfermedades infecciosas o inflamatorias, como el estreptococo del grupo B (GBS), el virus respiratorio sincitial (VRS) y la tuberculosis. A diferencia de las pruebas actuales que pueden tardar horas, días o incluso semanas, este método está diseñado para producir resultados en menos de una hora. La innovadora prueba utiliza una sola muestra de sangre para diagnosticar la causa de la fiebre mediante el reconocimiento de patrones específicos de genes que el cuerpo activa o desactiva en respuesta a enfermedades particulares. El hallazgo se basa en más de una década de investigación que busca detectar y diagnosticar enfermedades a través de patrones de expresión genética.

En este nuevo estudio publicado en la revista Cell Pres Med, los investigadores analizaron el patrón de expresión genética en la sangre en respuesta a diversas infecciones y afecciones inflamatorias. Recolectaron datos de miles de pacientes, incluidos más de 1.000 niños que padecían 18 enfermedades infecciosas o inflamatorias, para identificar los genes clave que estaban “activados” o “desactivados”. Utilizando el aprendizaje automático, el equipo identificó un panel de 161 genes para 18 condiciones que correspondían a áreas de enfermedades y patógenos específicos. Para validar aún más el panel, los investigadores evaluaron a un grupo de 411 pacientes pediátricos hospitalizados con sepsis o infecciones graves. Se comparó la expresión genética de los análisis de sangre con los diagnósticos realizados utilizando métodos clínicos existentes.

Como la introducción de nuevas pruebas de diagnóstico en un entorno clínico puede tener consecuencias graves si se producen diagnósticos erróneos, el equipo aplicó una medida “sensible a costos” y consultó a un panel de cinco expertos clínicos para garantizar que la prueba pudiera evitar con precisión diagnósticos erróneos donde las consecuencias serían más significativas. Aunque aún se encuentran en la etapa de prueba de concepto, los investigadores tienen la esperanza de que una prueba de diagnóstico centrada en la expresión genética de los pacientes pueda mejorar notablemente el diagnóstico de enfermedades infantiles.

“Este trabajo nos ha permitido identificar la firma molecular de una amplia gama de enfermedades basadas en 161 genes, entre miles de genes del genoma humano. Al distinguir entre muchas enfermedades al mismo tiempo dentro de la misma prueba, hemos desarrollado un modelo más

Nanotubos de carbono fluorescentes detectan con precisión bacterias y virus

completo y preciso que se alinea con la forma en que los médicos piensan acerca del diagnóstico”, afirmó la Dra. Myrsini Kaforou, profesora titular del Departamento de Enfermedades Infecciosas de Imperial. “Una futura prueba de diagnóstico basada en este método podría ayudar a proporcionar el tratamiento adecuado, al paciente adecuado, en el momento adecuado, optimizando, al mismo tiempo, el uso de antibióticos y reduciendo el tiempo necesario para el diagnóstico de enfermedades inflamatorias”.

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En un estudio publicado en el Journal of the American Chemical Society, el equipo demostró el nuevo concepto de sensor apuntando a la proteína Spike del SARS-CoV-2. Los investigadores utilizaron aptámeros que se unen a la proteína Spike del SARS-CoV-2, luego de lo cual los sensores fluorescentes indicaron de manera confiable la presencia de la proteína. En particular, la selectividad y la estabilidad de los sensores que tenían defectos cuánticos de guanina superaron a las de los sensores sin tales defectos, especialmente cuando están en solución.

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El kit GPP-100 Anti-CCP está diseñado para medir el anticuerpo antipéptido cíclico citrulinado (CCP), un biomarcador de la artritis reumatoide (AR). El cartucho todo en uno es para pruebas individuales en el analizador GPP-100.

El HUBI DIA es un medidor de glucosa en sangre POC que realiza mediciones cuantitativas de múltiples parámetros de prueba. Consta de un analizador y un cartucho de reactivo que requiere una operación sencilla con resultados en cuatro minutos.

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Simple prueba de enjuague bucal proporciona señales de advertencia tempranas de enfermedad cardiovascular

a periodontitis, un problema de salud bucal generalizado que involucra encías infectadas, se ha relacionado con enfermedades cardiovasculares. En un nuevo estudio, los científicos exploraron la inflamación que conduce a la periodontitis y examinaron si los niveles de glóbulos blancos (un signo de inflamación de las encías) en la saliva de adultos sanos podrían indicar posibles problemas cardiovasculares.

Los científicos de la Universidad Mount Royal (Calgary, AB, Canadá; www.mtroyal. ca) se propusieron investigar el vínculo entre adultos jóvenes sin ningún problema periodontal conocido para ver si incluso niveles menores de inflamación oral podrían tener importancia clínica para la salud del corazón. Seleccionaron dos medidas, la velocidad de la onda del pulso (para medir la rigidez de las arterias) y la dilatación mediada por el flujo (para evaluar qué tan bien se expanden las arterias para permitir un mayor flujo sanguíneo), como indicadores clave del riesgo cardiovascular.

En el estudio participaron 28 participantes

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HUMASIS

no fumadores de entre 18 y 30 años, sin problemas de salud subyacentes, medicamentos que pudieran afectar el riesgo cardiovascular o antecedentes de enfermedad periodontal. Al llegar, se enjuagaron la boca con agua, seguida de solución salina, que luego se recogió para su análisis.

Posteriormente, los participantes se sometieron a un electrocardiograma mientras estaban acostados y permanecieron en esa posición para pruebas adicionales, incluidas mediciones de presión arterial, dilatación mediada por flujo y velocidad de la onda del pulso.

Los hallazgos revelaron que los niveles altos de glóbulos blancos en la saliva estaban relacionados de forma significativa con una dilatación mediada por el flujo deficiente, lo que indica un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular en estos individuos. Curiosamente, no hubo conexión entre los glóbulos blancos y la velocidad de la onda del pulso, lo que sugiere que los efectos a largo plazo sobre la salud de las arterias aún no eran evidentes. Los científicos han propuesto que la inflamación de la boca, que posiblemente se

filtre al sistema vascular, podría afectar la capacidad de las arterias para producir óxido nítrico, que ayuda a responder a los cambios en el flujo sanguíneo. Los niveles elevados de glóbulos blancos podrían exacerbar aún más esta disfunción vascular, aunque los niveles detectados en los participantes del estudio generalmente no se consideran clínicamente significativos, lo que indica que incluso una inflamación menor podría tener implicaciones más amplias para la salud.

“Estamos empezando a ver más relaciones entre la salud bucal y el riesgo de enfermedad cardiovascular”, afirmó Ker-Yung Hong, primer autor del estudio. “Si vemos que la salud bucal puede tener un impacto en el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares incluso en individuos jóvenes sanos, este enfoque holístico se puede implementar antes”. “La prueba del enjuague bucal podría utilizarse en el chequeo anual del médico de familia o del dentista”, dijo el Dr. Michael Glogauer, coautor del estudio. “Es fácil de implementar como herramienta de medición de la inflamación bucal en cualquier clínica”.

Nuevo diagnóstico del virus del Ébola basado en parches ayuda a identificar y tratar rápidamente personas infectadas

n diagnóstico innovador que combina un dispositivo de recolección de sangre basado en parches con un inmunoensayo rápido y sensible para el virus del Ébola en un solo dispositivo permitirá a los trabajadores de salud comunitarios identificar y tratar rápidamente a personas infectadas en entornos remotos.

El novedoso dispositivo de diagnóstico rápido de un solo uso para el virus del Ébola combinará el dispositivo de recolección de sangre basado en parches de Satio, Inc. (Boston, MA, EUA; www.satiopatch.com) con un inmunoensayo de ébolavirus del Institut Pasteur de Dakar (Dakar, Senegal; www.pasteur.sn). Satio está trabajando en un conjunto de plataformas basadas en par-

ches, incluida SatioDot optimizada para gotas de sangre seca y SatioDraw diseñada para la recolección integral de sangre completa, que puede atender una amplia gama de pruebas de laboratorio. Estas plataformas emplean una lanceta para recoger sangre de la parte superior del brazo y canalizarla hacia el parche. Satio ahora está acelerando el desarrollo de una plataforma integrada de extracción de sangre y diagnóstico con el potencial de ampliar sus capacidades para identificar otros patógenos críticos transmitidos por la sangre, como el VIH y la sífilis.

Los diseños innovadores de Satio, protegidos por patente, facilitan la extracción de sangre, la mezcla de reactivos y la identificación de una

variedad de patógenos, lo cual se logra mediante un parche fijado al brazo. La tecnología de parches de Satio también tiene el potencial para la administración indolora de medicamentos y vacunas. Esta innovación promete mitigar o incluso eliminar la necesidad de agujas y la intervención de profesionales médicos. Al eliminar las muestras de sangre convencionales por punción digital y la manipulación externa de muestras de sangre, la innovación de Satio reduce la exposición a patógenos transmitidos por la sangre. Al mismo tiempo, ofrece una herramienta de diagnóstico excepcional y rentable para una fácil implementación en el punto de necesidad, mejorando los resultados y restringiendo la propagación del virus del Ébola.

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Editado por Katherina Psarra MSc, PhD Los miembros de la IFCC pueden enviar sus noticias al correo: enews@ifcc.org

NOTICIAS

MENSAJE DEL PRESIDENTE Por Khosrow Adeli • President, IFCC

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is más cordiales saludos a todos en la IFCC. Espero que todos estén disfrutando la llegada de la temporada de otoño. Para empezar, me complace informarles que la Organización IFCC está experimentando un crecimiento significativo en su base de miembros. Hemos recibido solicitudes de varias sociedades y países nuevos que buscan convertirse en miembros plenos o afiliados, y hemos dado la bienvenida a numerosos nuevos miembros corporativos en los últimos meses. A la espera de la ratificación por parte del Consejo de la IFCC, anticipamos tener 98 sociedades nacionales como miembros plenos, más de 20 miembros afiliados y 58 miembros corporativos. Este notable logro rompe todos los récords anteriores en todas las categorías de miembros, subrayando la mayor visibilidad, influencia y alcance global de la organización IFCC. Además, existe un interés creciente en la membresía de la IFCC por parte de sociedades y entidades de diversas especialidades dentro de la medicina de laboratorio, que se extiende más allá de la química clínica. La Junta Ejecutiva de la IFCC está entusiasmada por recomendar una ampliación del alcance de los miembros de la IFCC, con el objetivo de fomentar la participación de todas las áreas del diagnóstico de laboratorio clínico y la medicina de laboratorio clínico. Para alinearnos con esta visión, propondremos enmiendas a los estatutos de la IFCC, facilitando la inclusión de otras especialidades dentro de la organización de la IFCC. Además, la Junta Ejecutiva de la IFCC está abogando por cambios en el proceso de elección de los miembros de la Junta Ejecutiva para fomentar una oportunidad más inclusiva para que las personas dentro de la comunidad de la IFCC contribuyan a la junta. Las enmiendas propuestas sugieren que ninguna persona debería ocupar el mismo puesto en la Junta Ejecutiva durante más de seis años en total. Además, las personas no pueden ser nominadas para más de un puesto en el mismo año o ciclo electoral. ¡Estén atentos a las próximas actualizaciones! Se iniciará una votación y se invitará a todas las Sociedades Miembros Titulares de la IFCC a votar sobre las revisiones propuestas a los estatutos de la IFCC, asegurando el crecimiento continuo y el éxito de la Organización IFCC. También estoy encantado de anunciar el lanzamiento formal de la nueva iniciativa de la IFCC sobre Directrices para la práctica de la medicina de laboratorio. La Junta Ejecutiva de la IFCC ha otorgado la aprobación de un programa innovador destinado a alentar a las unidades funcionales de la IFCC, incluidos comités, equipos de trabajo y grupos de trabajo, a crear y compartir recomendaciones y directrices de mejores prácticas en todas las facetas de la medicina de laboratorio clínico. Este programa está dedicado a facilitar la implementación de estas recomendaciones en laboratorios clínicos de todo el mundo. Bajo el paraguas de este programa, la IFCC desarrollará varios tipos de documentos de orientación, que abarcarán recomendaciones de mejores prácticas, documentos de posición y directrices de práctica integrales graduadas y basadas en evidencia. Estos documentos estarán disponibles de forma amplia y gratuita y servirán como recursos valiosos para los profesionales de laboratorio. Su propósito es brindar orientación, establecer estándares y promover las mejores prácticas dentro del campo de la medicina de laboratorio. Sin duda, estos recursos contribuirán significativamente a mejorar la calidad de las prácticas de laboratorio en todo el mundo. Para supervisar e impulsar este programa, estamos en el proceso

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LabMedica en Español Octubre/2023

de formar un grupo de trabajo de la IFCC sobre directrices de práctica de medicina de laboratorio (TF-LMPG). Este grupo de trabajo servirá como grupo directivo, proporcionará supervisión del programa y también actuará como panel de revisión para evaluar las propuestas presentadas por varios grupos funcionales.

Manténgase atento a más actualizaciones y contribuciones de esta interesante iniciativa.

Finalmente, en asociación con MZ Events, la Federación Árabe de Biología Clínica, la Sociedad Saudita de Química Clínica y la Asociación de Genética de los EAU, la IFCC está trabajando diligentemente en los preparativos para nuestro próximo evento científico emblemático, el Congreso IFCC WorldLab, programado para realizarse en la fabulosa ciudad de Dubái del 26 al 30 de mayo de 2024. Más información en futuras ediciones de eNews. Como siempre, no dude en enviarme un correo electrónico a president@ifcc.org con sus comentarios.

Saludos, Khosrow 

NOTICIAS

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EDITORIAL

Por Katherina Psarra, MSc, PhD Estimados colegas, Ya es 1 de octubre. El otoño ya está aquí y la mayoría de nosotros hemos empezado a olvidarnos de las vacaciones de verano.

Es un buen momento para la IFCC porque se están sumando muchas más sociedades nacionales e incluso sociedades de laboratorios de disciplinas distintas a la puramente Química Clínica. Descubrirán mucho sobre estas actividades en el mensaje del presidente, donde también conocerán los avances en las directrices sobre varios métodos y el nuevo

I

Grupo de Trabajo creado para apoyar esta actividad.

Y luego hay una entrevista muy interesante a la Prof.

Christa Cobbaert, presidenta de la División Científica de la IFCC. Leerás sobre las actividades y planes de la División Científica, una división muy importante, columna vertebral de todos los eventos que se realizan, como el WorldLab que se celebrará en mayo de 2024 en Dubái.

El otoño está aquí, queridos colegas, y estoy segura de que en sus países se celebrarán muchos congresos, congresos de sus sociedades nacionales de química clínica, así como de otras sociedades de laboratorio. Eche un vistazo a las hojas que caen de los árboles, deje que el ambiente otoñal lo relaje y escriba un informe para IFCC eNews. Los esperamos con ansias.

Y no olviden proponer a sus candidatos para los premios IFCC en Dubai. También puede leer sobre ellos en este número. ¡Piense lo mejor de lo mejor!

Oportunidad educativa para aprender sobre las tendencias globales en atención médica

nnovación. Mejores prácticas. Atención médica transformadora. Mejores resultados. Mayor calidad. Todos estamos unidos en esta búsqueda para mejorar la atención sanitaria. Independientemente de su función, título o educación, existen oportunidades para marcar diferencias medibles en la prestación de atención y, en última instancia, en los resultados de los pacientes. A menudo, esas oportunidades comienzan con una idea, una chispa que permite el cambio. La forma en que se produce ese cambio puede variar, pero una de esas vías a menudo puede comenzar con la educación. Con esto en mente, el programa UNIVANTS para la Excelencia de la Atención Médica (www.UnivantsHCE.com) se enorgullece de albergar el Intercambio de Liderazgo Ejecutivo (ELX, por sus siglas en inglés) inaugural (www.healthcareELX.com).

El foro ELX es un evento educati-

vo inspirador y atractivo para todos los profesionales de la salud, incluidos laboratoristas, médicos, administradores y profesionales de la industria. Con el objetivo de maximizar el valor, identificar soluciones que resuelvan las brechas en la atención y promuevan el bienestar, este programa imperdible presenta una agenda diversa, donde los principales líderes de la atención médica comparten las mejores prácticas, conocimientos y oportunidades para una atención médica notablemente mejor.

Con más de 30 oradores diversos y de renombre mundial, ELX está diseñado para brindarle información directamente. La

inscripción, que incluye acceso completo a sesiones plenarias, talleres educativos y temas de actualidad, YA ESTÁ ABIERTA. El acceso para los asistentes registrados está disponible hasta el 31 de diciembre. Los asistentes registrados también pueden obtener hasta 15,25 créditos de educación continua ACCENT®.

Además, desde ahora están disponibles, para visualización a pedido, dos sesiones complementarias, incluida una brillante charla plenaria a cargo de Michael Dowling, presidente y director ejecutivo de Northwell Health. Como uno de los directores ejecutivos más destacados del sector sanitario de EUA, el Sr. Dowling comparte tendencias y conocimientos clave desde el punto de vista del liderazgo. Para ver esta sesión gratuita ahora, visite aquí.

Para obtener más información, ver las sesiones gratuitas y registrarse, visite www.healthcareELX.com.

La IFCC da la bienvenida a Armenia como nuevo miembro pleno

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a IFCC da la bienvenida a la Asociación de Especialistas en Diagnóstico de Laboratorio Médico (AMLA) – Armenia.

La “Asociación de Especialistas en Diagnóstico de Laboratorio Médico Armenia” es ahora el 96º miembro pleno de la IFCC. Nuestros mejores deseos para una participación larga y fructífera en las actividades y proyectos de la IFCC.

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NOTICIAS

Premios Distinguidos IFCC para el Congreso IFCC WorldLab Dubái 2024: Convocatoria a nominaciones

C

por Maurizio Ferrari Presidente del Comité de Premios de la IFCC

omo usted sabe, la IFCC otorga varios Premios Distinguidos a científicos y médicos que trabajan en química clínica y 2) Un CV completo de los nominados, incluida una bibliografía, medicina de laboratorio o disciplinas relacionadas. Estos premios 3) Otras cartas de apoyo (opcional). son los más altos honores que nuestra Federación puede otorDeben enviarse a Silvia Colli-Lanzi de la Oficina de la IFCC, gar a colegas de todo el mundo en reconocimiento a sus logros (colli-lanzi@ifcc.org). sobresalientes, para dar a conocer sus investigaciones excepPuede encontrar una descripción más detallada de ellos, incionales y otras contribuciones que han mejorado la medicina y cluidos los antiguos homenajeados, haciendo clic en este enlace. la atención médica, y para estimular y alentar a otros científicos Para los 6 (seis) Premios de Dubái, la fecha límite para la rea acelerar sus esfuerzos en el avance de la química clínica y la cepción de nominaciones es el 31 de diciembre de 2023. medicina de laboratorio.

No dude en escribirnos a la Sra. Colli Lanzi o a mí si tiene En nombre de la IFCC y su Comité de Premios, me com- alguna consulta. place convocar a las nominaciones para los siguientes Premios Distinguidos de la IFCC para su presentación en el Congreso de la IFCC en mayo de 2024, Dubái (EAU).

1. Premio IFCC Howard Morris al Químico Clínico Distinguido (desde 2020) - Premio IFCC al Químico Clínico Distinguido (1967-2017): Patrocinado por Yashraj Biotechnology Ltd. 2. Premio IFCC por contribuciones significativas en diagnóstico molecular: patrocinado por Abbott Laboratories.

3. Premio Distinguido de la IFCC en Medicina de Laboratorio y Atención al Paciente 4. Premio Distinguido de la IFCC por sus contribuciones al diagnóstico cardiovascular: patrocinado por HyTest.

5. Premio IFCC-Gérard Siest al Joven Científico por Contribuciones Distinguidas en Farmacogenética: Patrocinado por Biologie Prospective.

6. Premio a la Mujer Científica Distinguida de la IFCC por su contribución al diagnóstico in vitro: patrocinado por Yashraj Biotechnology Ltd. Tenga en cuenta que cada país/sociedad sólo puede nominar candidatos para un máxiCALL FOR PROPOSALS mo de 2 premios. Esta regla permite una mejor Making your mark in the world of laboratory medicine distribución de los premios entre científicos de requires bold thoughts and actions. Every observation, diversas regiones del mundo. hypothesis and innovation stretches the potential of our Las nominaciones son bienvenidas por parte profession and improves patient outcomes. This is your del presidente o representante nacional de la opportunity to showcase your hard work to inspire curiosity sociedad nacional de los nominados, que debe and discovery in the global community that will gather in ser miembro de la IFCC. Cada nominación Chicago next July. debe contener: 1) Una declaración sobre los motivos de la Ready to show us what you’re made of? Submit your nominación. proposal for the 2024 edition of ADLM University, Roundtables and Scientific Sessions.

OFICINA DE LA IFCC Via Carlo Farini 81, 20159 Milan, ITALY Tel: (39) 02-6680-9912 E-mail: ifcc@ifcc.org • Web: www.ifcc.org Staff Members: Paola Bramati, Silvia Cardinale, Silvia Colli-Lanzi, Elisa Fossati, Sofia Giardina, Smeralda Skenderaj Las visiones y posiciones expresadas en la sección de noticias de IFCC pertenecen a la IFCC o a los autores de manera individual, y no necesariamente representan las visiones o posiciones de la revista LabMedica o sus editores.

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Visit meeting.myadlm.org for a complete list of submission guidelines and session categories.

Deadline for submissions is November 3.

ZAHRA SHAJANI-YI PHD, DABCC (CC), FAACC

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Prueba de cáncer molecular basada en sangre ofrece niveles de precisión y especificidad insuperables

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a ausencia de un biomarcador sanguíneo preciso en la enfermedad del tumor neuroendocrino (TNE) ha dificultado su manejo efectivo. Los avances en medicina genómica y la aparición de biomarcadores moleculares han allanado el camino para la adopción de la biopsia líquida como solución para permitir el manejo en tiempo real.

Ahora, se puede usar una prueba de diagnóstico de cáncer neuroendocrino basada en sangre para ayudar a diagnosticar, recomendar tratamientos y luego monitorear el progreso de los pacientes con TNE o neoplasia neuroendocrina (NEN) en tiempo real.

El NETest de Wren Laboratories (Branford, CT, EUA; www. wrenlaboratories.com) evalúa el análisis de expresión génica de ARNm para diagnosticar TNE. Al centrarse en el ARNm, Wren logra una evaluación en tiempo real del estado de la enfermedad en pacientes con TNE o NEN a través de la interpretación de señales moleculares liberadas por células relacionadas con la actividad del cáncer neuroendocrino que se encuentra en una muestra de sangre. La prueba de biopsia líquida rápida y no invasiva permite compartir los resultados dentro de las 48 horas posteriores a la recepción de una muestra de sangre. Al llegar la muestra al laboratorio certificado por CLIA y CAP de Wren, se emplea una técnica de reacción en cadena de polimerasa cuantitativa (qPCR) para cuantificar los niveles de expresión de 51 genes relacionados con el cáncer neuroendocrino. Posteriormente, Wren emplea análisis algorítmicos multianalito (MAAA) para calcular la probabilidad de que un paciente tenga un TNE o NEN. A continuación, se pone a disposición la puntuación de riesgo o probabilidad resultante.

El NETest supera a cualquier otro método de prueba disponible en términos de sensibilidad, especificidad y precisión. Supera a otros diagnósticos de TNE en solidez, con una notable sensibilidad del 98 % que se traduce en resultados falsos negativos mínimos. También muestra una precisión del 86 % para determinar el estado de la enfermedad (distinguir entre enfermedad estable y progresiva), un nivel de precisión inigualado por otros métodos de diagnóstico. Los resultados del NETest ofrecen información sobre el estado del tumor, la presencia de enfermedad residual y el potencial de recurrencia. El NETest demuestra una impresionante precisión del 99 % en el diagnóstico de recurrencias postratamiento.

Debido a su precisión excepcional en la determinación de la recurrencia, la prueba reduce la necesidad de imágenes en casi la mitad de los pacientes, mitigando así la exposición a la radiación.

Además, evalúa la respuesta del tumor al tratamiento. Esta infor-

Imagen: El diagnóstico de un tumor neuroendocrino mediante biopsia líquida puede ayudar a los oncólogos a gestionar mejor los TNE (Fotografía cortesía de Wren Laboratories)

mación integral ayuda a los oncólogos y pacientes a mejorar la gestión y el control del tratamiento, lo que facilita la detección rápida de la recurrencia de la enfermedad. Además, Wren ofrece una herramienta de pronóstico complementaria a NETest, conocida como PPQ, diseñada para evaluar la eficacia de la terapia con radionúclidos receptores de péptidos (PRRT). El PPQ muestra una precisión del 94 % en la medición de la respuesta a la PRRT, superando por mucho los métodos de diagnóstico predictivo actuales, como la expresión del receptor de somatostatina y las imágenes morfológicas o la medición de la cromogranina A (CgA).

“Nuestro NETest utiliza el sistema de mensajería celular del cuerpo humano, el ARNm, para detectar la actividad tumoral en el torrente sanguíneo, a menudo antes de que se pueda ver un tumor”, dijo Mark Kidd, Ph.D., director científico y de laboratorio. “Como el panel NETest incluye 51 genes, empleamos el aprendizaje automático, también llamado IA, para analizar esta información molecular increíblemente densa sobre el estado del tumor de un paciente”.

“NETest coloca a los pacientes en la mejor posición posible para comprender su enfermedad y, específicamente, cómo están respondiendo al tratamiento”, agregó Dan Buck, gerente general. “Esta prueba basada en sangre proporciona información invaluable entregada de una manera simple que ayuda a los oncólogos y pacientes a comprender mejor dónde se encuentran en su camino del cáncer”.

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Para ver este número en formato de revista digital interactiva, visite www.labmedica.es

Noticias de la Industria

Foro de medicina de laboratorio en MEDICA 2023

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ste año, el MEDICA LABMED FORUM volverá a formar parte de la reconocida feria médica internacional MEDICA (Düsseldorf, Alemania; www.medica-tradefair.com) programada del 13 al 16 de noviembre de 2023. El foro tiene como objetivo cubrir una amplia gama de temas que incluyen cáncer, enfermedades cardíacas, infecciones, nuevas sustancias antibacterianas y el papel de la tecnología digital y la inteligencia artificial (IA) en la medicina. A lo largo de los años, el foro ha ganado una atención significativa como parte integral de la feria. A pesar de la complejidad de los temas de discusión, todas las presentaciones han sido diseñadas para ser concisas, claras y comprensibles, y pueden continuar en paneles de discusión.

El día inaugural de MEDICA se sumergirá en dos temas particularmente controvertidos que están agitando a la comunidad de medicina de laboratorio: el “Reglamento de Diagnóstico In Vitro” (IVDR) y sus implicaciones para las pequeñas empresas más pequeñas de IVD y los laboratorios especializados, así como el creciente papel de la IA con su potencial y sus dificultades. Habrá un debate en profundidad sobre cómo afrontar los desafíos que plantean las nuevas directrices de la UE para el control de calidad de las pruebas de diagnóstico. A esto le seguirá una interesante discusión sobre cómo las tecnologías de IA, como el aprendizaje automático, están preparadas para transformar el trabajo de laboratorio, particularmente en la automatización de la evaluación de imágenes microscópicas y datos complejos, como los utilizados en el diagnóstico de la leucemia.

El segundo día se centrará en una discusión sobre avances innovadores en los campos de la oncología y la cardiología.

Investigaciones recientes han destacado las poderosas capacidades de diagnóstico de los análisis de sangre en el tratamiento y manejo del cáncer. Las células tumorales circulantes y los ácidos nucleicos, por ejemplo, están surgiendo como métodos secundarios pero vitales, proporcionando nuevos ángulos más allá de los exámenes tradicionales de tejidos en oncología. Mientras tanto, las pruebas de diagnóstico molecular están remodelando la cardiología, ofreciendo evaluaciones de riesgo mejoradas para las enfermedades cardiovasculares arterioscleróticas. Además, las pruebas genéticas están ganando importancia en el tratamiento de defectos cardíacos congénitos y están entrando en juego nuevos conceptos como la tromboinflamación.

El tercer día del Foro se dedica tradicionalmente a la próxima generación científica en el campo de la medicina de laboratorio. Cada año, se invita a los jóvenes participantes a informar sobre sus investigaciones actuales y dar una visión del futuro del campo científico. El leitmotiv para 2023 son las “ciencias de datos”, que cautivan a las mentes jóvenes, especialmente debido al análisis inteligente de enormes conjuntos de datos de laboratorio. Los temas de la presentación abarcarán desde evaluaciones de imágenes basadas en IA hasta el análisis de datos de laboratorio complejos y la generación automatizada de informes de diagnóstico. Los debates también incluirán el tema de las aplicaciones prácticas en entornos sanitarios y en la industria del diagnóstico.

El último día del FORO MEDICA LABMED comenzará con una descripción general de las técnicas de diagnóstico que reducen significativamente el tiempo necesario para detectar patógenos, permitiendo así estrategias de tratamiento oportunas y efectivas. Se prestará especial atención a la identificación rápida de las bacterias que causan la sepsis y al uso de antibióticos específicos. Más allá de los tratamientos tradicionales con antibióticos, se explorarán formas innovadoras de combatir la resistencia. Esto incluye debates sobre métodos alternativos, como el uso de moléculas pequeñas contra toxinas bacterianas o la exploración de la terapia con fagos.

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Imagen: Audiencia de la feria en el área temática Equipos de laboratorio y diagnóstico (Fotografía cortesía de Constanze Tillmann/Messe Düsseldorf)

Para concluir el evento, se profundizará en la “Secuenciación de próxima generación” (NGS) y la bioinformática, centrándose en la caracterización de los microbiomas de los recién nacidos, un grupo de pacientes notablemente vulnerable. Otra característica tradicional de MEDICA son las presentaciones prospectivas relacionadas con las tendencias futuras en diagnóstico y ciencias de la vida, con especial atención este año a las enfermedades infecciosas y la resistencia a los antibióticos, reconocida como una crisis de salud en aumento. El foro ha crecido constantemente a lo largo de los años, y el año pasado MEDICA y su evento paralelo COMPAMED atrajeron a una multitud de 81.000 profesionales, el 75 % de los cuales eran de origen internacional.

Calendario de Eventos Para un listado gratuíto de eventos y congresos o para saber cómo anunciarse en esta sección contácte;

Calendario Internacional LabMedica en Español

2023

E-mail: info@globetech.net

OCTUBRE ECC 2023 – 44th European Congress of Cytology.

Oct 1-4; Budapest, Hungary; cytology2023.eu EASD 2023 – 59th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. Oct 3-6; Hamburg, Germany; easd.org Congreso CUBRA 2023 – 16º Congreso Nacional Argentino de Bioquímico. Oct 5-7; Mendoza, Argentina; cubra.org.ar ADLM (Formerly AACC) Middle East 2023. Oct 7-8; Dubai, UAE; aaccme.com CAP23 – Annual Meeting of the College of American Pathologists. Oct 7-10; Chicago, IL, USA; cap.org DKLM 2023 – Annual Congress of the German Society for Clinical Medicine and Laboratory Medicine (DGKL). Oct 10-12; Mannheim, Germany; dgkl.de JFBM 2023 – Journées Francophones de Biologie Médicale. Oct 11-13; Antibes, France; jfbm.fr CELME 2023 5th Symposium: Cutting Edge of Laboratory Medicine in Europe. Oct 12-13; Prague, Czech Republic; celme2023.cz 21º Congreso Internacional CNB del Colegio Nacional de Bacteriología de Colombia. Oct 12-15; Medellín, Colombia; congresocnb.com 60th Annual Scientific Conference of the Australasian Association of Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine (AACB). Oct 16-19; Brisbane, Australia; aacb.asn.au ASHI 2023 – 49th Annual Meeting of the American Society for Histocompatibility and Immunogenetics.

Oct 16-20; San Antonio, TX, USA; ashi-hla.org MedLab Africa 2023. Oct 17-19; Johannesburg, South Africa; africahealthexhibition.com ASCP 2023 – Annual Meeting of the American So-

LabMedica en Español LinkXpress Anunciante

ciety for Clinical Pathology. Oct 18-20; Long Beach, CA, USA; ascp.org LABCLIN 2023 – 17th National Congress of the Spanish Societies for Clinical Laboratory (AEBM-ML, AEFA & SEQCML). Oct 18-20; Zaragoza, Spain; labclin2023.es EndoBridge 2023. Oct 19-22; Antalya, Turkey; endobridge.org 26th Congress of the Society of Medical Laboratory Technology of South Africa (SMLTSA). Oct 19-22; Johannesburg, South Africa; smltsa.org.za 45th Annual ACBI Conference – Association of Clinical Biochemists in Ireland. Oct 20-21; Dublin, Ireland; acbi.ie 7th ESPT Congress – European Society for Pharmacogenomics and Personalised Therapy. Oct 25-27; Copenhagen, Denmark; esptcongress.org 5º Congreso Internacional y 14º Congreso Nacional de la Sociedad Ecuatoriana de Bioquímica Clínica.

Oct 26-28; Cuenca, Ecuador; congresosebiocliecuador2023.com 63rd Annual Academic Assembly of the Japan Society of Clinical Chemistry (JSCC). Oct 27-29; Toyama, Japan; jscc-jp.gr.jp 34th National Congress of the Turkish Biochemical Society. Oct 29 - Nov 1; Fethiye, Turkey; biyokimyakongresi.org

NOVIEMBRE

53º Congreso Nacional Mexicano de Patología Clínica. Nov 1-4; Aguascalientes, Mexico; fempac.org.mx ASHG 2023 – Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Nov 1-5; Washington, DC, USA; ashg.org 44th Annual Meeting of the American College of Toxicology (ACT). Nov 12-15; Orlando, FL, USA; actox.org MEDICA 2023. Nov 13-16; Dusseldorf, Germany; medica-tradefair.com AMP 2023 – Annual Meeting & Expo of the Association for Molecular Pathology. Nov 16-18; Salt Lake City, UT, USA; amp.org 71st Annual Scientific Meeting of the American So-

Indice de Anunciantes

Vol. 40 No. 6 10/2023 Página

ADLM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

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B&E Bio-technology. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

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APFCB. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 DiaSys Diagnostic Systems. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 DxGen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 EuroMedLab 2024. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 IFCC WorldLab 2024. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

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COLABIOCLI 2024. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18

124

Nova. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

102

Snibe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

– 113 115 109

LabMedica EXPO. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

DICIEMBRE

ASI 2023 – 51st Annual Scientific Meeting of the Australian and New Zealand Society for Immunology. Dec 4-8; Auckland, New Zealand; asi2023.org 65th Annual Meeting & Exposition of the American Society of Hematology (ASH). Dec 9-12; San Diego, CA, USA; hematology.org ASLM2023 - 6th Biennial Conference of the African Society for Laboratory Medicine. Dec 12-15; Cape Town, South Africa; aslm2023.org

2024 FEBRERO SLAS 2024 – International Conference & Exhibition of the Society of Laboratory Automation and Screening. Feb 3-7; Boston, MA, USA; slas.org Medlab Middle East 2024. Feb 5-8; Dubai, UAE; medlabme.com Labquality Days 2024 – International Congress on Quality in Laboratory Medicine. Feb 8-9; Helsinki, Finland; labqualitydays.fi 3rd International Congress of Laboratory Diagnosis 2024. Feb 15-18; Virtual; ldcongress.com Pittcon 2024. Feb 24-28; Philadelphia, PA, USA; pittcon.org

MARZO

V

I

S

3

Singuway. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 Vicotex. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15

Vircell. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

I

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LINKXPRESS COM

P O R T A L

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ciety of Cytopathology (ASC). Nov 15-19; Austin, TX, USA; cytopathology.org 2023 Annual RBSLM Meeting - Royal Belgian Society of Laboratory Medicine. Nov 17; Brussels, Belgium; rbslm.be JIB 2023 – Journées de l’innovation en biologie.

Nov 17-18; Paris, France; jib-innovation.com 34th Regional Congress of the International Society of Blood Transfusion (ISBT). Nov 18-21; Cape Town, South Africa; isbtweb.org 4º Congreso de la Sociedad Médica de Laboratorio Clínico de Chile. Nov 23-24; Santiago, Chile; smlc.cl IUIS 2023 – International Union of Immunological Societies. Nov 27 - Dec 2; Cape Town, South Africa; iuis2023.org

D E

S E R V I C I O

A L

®

L E C T O R

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Calendario de Eventos ICE 2024 – 21st International Congress of Endocrinology. Mar 1-3; Dubai, UAE; isendo.org China Lab 2024. Mar 5-7; Guangzhou, China; chinalabexpo.com MASCL 2024 – Congress of the Association for Mass Spectrometry & Advances in Clinical Lab. Mar 17-22; Monterey, CA, USA; msacl.org USCAP 113th Annual Meeting – United States & Canadian Academy of Pathology. Mar 23-28; Baltimore, MD, USA; uscap.org

ABRIL

Analytica 2024. Apr 9-12; Munich, Germany; analytica.de India Lab Expo & Analytica Anacon India. Apr 15-17; Mumbai, India; analyticaindia.com Korea Lab 2024. Apr 23-26; Seoul, Korea; korealab.org ExpoMED Eurasia 2024. Apr 25-27; Istanbul, Turkey; expomedistanbul.com ECCMID 2024 – 34th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Apr 27-30; Copenhagen, Denmark; eccmid.org

MAYO

Immunology 2024 – Annual Meeting of the American Association of Immunologists (AAI).

May 3-7; Chicago, IL, USA; immunology2024.aai.org AACE Annual Meeting 2024 – American Association of Clinical Endocrinology. May 9-11; New Orleans, LA USA; pro.aace.com ECE 2024 – 26th Annual Congress of the European Society of Endocrinology. May 11-14; Stockholm, Sweden; ese-hormones.org ASRI 2024 – 43rd Metting of the American Society for Reproductive Immunology. May 18-22; Houston, TX, USA; theasri.org Hospitalar 2024. May 21-24; Sao Paulo, Brazil; hospitalar.com 107th Annual Meeting of the German Society for Pathology. May 23-25; Munich, Germany; pathologie-dgp.de IFCC WorldLab 2024 – 26th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 26-30; Dubai, UAE; dubai2024.org SLAS Europe 2024 Conference and Exhibition - Society of Laboratory Automation and Screening. May 27-29; Barcelona, Spain; slas.org ISLH 2024 – International Society for Laboratory Hematology. May 30 - Jun 1; Nantes, France; islh.org EAACI 2024 – Annual Congress of the European Academy of Allergy & Clinical Immunology. May 31 - Jun 3; Valencia, Spain; eaaci.org

JUNIO

ESHG 2024 – European Human Genetics Conference. Jun 1-4; Berlin, Germany; eshg.org UKMedLab24 – National Meeting of the Association for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine. Jun 10-12; Brighton, UK; acb.org.uk 9th International Symposium on Critical Care Testing and Blood Gases. Jun 13-14; Saint-Malo, France; criticalcaretesting-saintmalo2024.eu ASM Microbe 2024 – American Society for Microbiology. Jun 13-17; Atlanta, GA, USA; asm.org 49th CBAC – Congress of the Brazilian Society of Clinical Analysis. Jun 16-19; Natal, Brazil; sbac.org.br FOCIS 2024 – Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Jun 18-21; San Francisco, CA, USA; focisnet.org

23

LabMedica en Español Octubre/2023

FIME 2024 – Florida International Medical Expo. Jun 19-21; Miami, FL, USA; fimeshow.com ISTH 2024 Congress – International Society on Thrombosis and Haemostasis. Jun 22-26, Bangkok, Thailand isth2024.org ASV 2024 – 43rd Annual Meeting of the American Society of Virology. Jun 24-28; Columbus, OH, USA; asv.org ECB 2024 – European Congress on Biotechnology.

Jun 30 - Jul 3; Maastricht, The Netherlands; ecb2024.com

JULIO

ESHRE 2024 – 40th Annual Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology. Jul 7-10; Amsterdam, Netherlands; eshre.eu MedLab Asia 2024. Jul 10-12; Bangkok, Thailand; medlabasia.com 2024 ADLM Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo. Jul 28 - Aug 1; Chicago, IL, USA;

meeting.aacc.org

AGOSTO

COLABIOCLI 2024 - 26th Latin American Congress of Clinical Biochemistry. Aug 28-31; Cartagena, Colombia; colabiocli.com

SEPTIEMBRE

ECP 2024 – 35th Congress of the European Society of Pathology. Sep 7-11; Florence, Italy; esp-congress.org Thailand LAB International 2024. Sep 11-13; Bangkok, Thailand; thailandlab.com ESVC 2024 – Annual Meeting for the European Society for Clinical Virology. Sep 17-21; Frankfurt, Germany; escv.eu

OCTUBRE

APFCB Congress 2024 – Asia Pacific Federation for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine.

Oct 31 - Nov 3; Sydney, Australia; apfcbcongress2024.org

El menú de pruebas de cuidados intensivos de hoy debe incluir iMg ePV Urea Creat/VFGe Prime Plus proporciona el mayor valor clínico de cualquier perfil de analizador de cuidados críticos/gases en sangre al agregar pruebas esenciales para el equilibrio electrolítico (iMg), el volumen plasmático (ePV) y la función renal (urea, creatinina, VFGe).

Magnesio ionizado (iMg)

La hipomagnesemia es un hallazgo frecuente en pacientes en estado grave.1 Se ha demostrado que la terapia con magnesio guiada por monitorización de magnesio ionizado en tiempo real mejora los resultados en estos pacientes.2

Volumen de plasma estimado (ePV) El estado del volumen plasmático de un paciente es una de las principales prioridades en la evaluación y el tratamiento de enfermedades graves, incluidas la insuficiencia cardíaca congestiva, el SDRA, la lesión renal aguda, la cirugía y la sepsis.3-5

Menú de pruebas

pH PCO 2 PO 2 SO 2% Hct Hb iMg Na K Cl TCO 2 iCa ePV GLU Lac Urea Creat/eVFGe CO-Ox MCHC tBil HbF

Urea, creatinina y VFGe Más del 50 % de los pacientes ingresados en la UCI desarrollan algún grado de lesión renal aguda.6 La monitorización de la creatinina, la VFGe y la urea proporciona una indicación temprana de cambios en la función renal y ayuda a guiar el tratamiento para prevenir la IRA.

novabiomedical.com References 1. Soliman HM. Development of ionized hypomagnesemia is associated with higher mortality rates.

Crit Care Med 2003;31(4):1082-7.

2. Wilkes NJ et al. Correction of ionized plasma magnesium during cardiopulmonary bypass reduces the risk of postoperative cardiac arrhythmia. Anesth and Analg 2002;95(4) 828-834.

3. Kobayashi M et al. Prognostic Value of Estimated Plasma Volume in Heart Failure in Three Cohort Studies; Clin Res Cardiol 2019;108(5): 549-561.

LINKXPRESS COM

4. Niedermeyer, et al. Calculated Plasma Volume Status Is Associated With Mortality in Acute Respiratory Distress Syndrome. Critical Care Explorations: September 2021, V3(9):1-9.

XPRESS 5. Kim HK et al. Prognostic Value of Estimated Plasma Volume StatusLINK in Patients withCOM Sepsis. LME-4-23 132 J Korea Med Sci 2020;9(37):1-10.

6. Mandelbaum T et al. Outcome of critically ill patients with acute kidney injury using the AKIN criteria. Crit Care Med 2011;39(12):2659-2664.

LME-10-23 124