Infomédula Nº55

4-EDITORIAL / STAFF

5-PERSONALMENTE

Por: Milagro López Vernet. Kenneth Iversjö.

Juanma Aznárez. Vicente Orts.

10-ACTUALIDAD

Viviendo la Navidad en el Hospital Nacional de Parapléjicos.

HNP y ASPAYM Toledo ponen en marcha un servicio de podología y peluquería.

Profesionales del HNP, premio a la ‘Mejor idea’ en Cirugía Ortopédica y Traumatología.

16-NUESTRA GENTE

Nuevo equipo directiro del Hospital Nacional de Parapléjicos.

20-OCIO

Y TIEMPO LIBRE

‘El Huerto del hospi’, listo para el invierno.

22-CON

SENTIMIENTO

Un libro colectivo muestra ‘El HNP visto por sus profesionales de los primeros 15 años’.

24-ESPECIAL. Instituto de Investigación Sanitaria de Castilla-La Mancha (IDISCAM)

Vamos a investigar. Va por tu salud. Entrevista a Vicenç Martínez, director de IDISCAM.

34-CIENCIA E INVESTIGACIÓN

Gran éxito de la I Jornada Científica del HNP que pone en común las investigaciones científicas y las iniciativas de Humanización en los últimos años.

Investigadores del HNP encuentran un biomarcador para predecir la eficiacia de un fármaco para la esclerosis múltiple.

Abrimos nuevos horizontes para comprender la mielina de las células madre.

40-SALUD

Celebramos la Jornada mundial de la úlceras por presión (UPP)

42-NUEVAS

TECNOLOGÍAS

UMH y el Hospital de Parapléjicos desarrollan una interfaz cerebral para controlar un exoesqueleto que ayuda a caminar.

46-SOLIDARIOS

1.500 personas se vuelcan en la carrera Ponle Freno de Madrid. El proyecto’Volver a conducir’ toma velocidad de crucero.

51-¿ESTUDIAS O TRABAJAS?

Acogemos la II edición del curso Escuela de Espalda impartido a trabajadores del SEPE.

52-DEPORTE

El Hospital de Parapléjicos cuenta con una nueva escuela de natación.

54-REPORTAJE

La moda inclusiva pide pista. Por: Luna Muñoz Anula.

58-CULTURA

Entrevista a Ángel Baltasar. Artista plástico.

Acogemos la inauguración de la exposición ‘Sexualidad femenina: Ciencia invisibilizada a través del tiempo’.

63-TABLÓN

La moda inclusiva pide pista Pág.54

la Navidad

Baltasar Artista plástico Pág.58

INFOMÉDULA la

revista

@HNParaplejicos

Director de la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos Sagrario de la Azuela

Director Infomédula Miguel Ángel Pérez Lucas maperez@sescam.org

Redactora Jefe Elena López Heredero elopezh@sescam.jccm.es

Redacción y colaboradores Kenneth Iversjö Vicente Orts Mila López Vernet Juanma Aznárez Luna Muñoz Anula

Maquetación y Diseño Elena López Heredero

Fotografía e Ilustraciones Juan Carlos Monroy (jmonroy@sescam.jccm.es) Luis P. Riesco

Publicidad Infomédula Tel.: 925 24 77 05 maperez@sescam.org

Administración ugihnp@externas.sescam.jccm.es Tel.: 925 39 68 13

Edición y redacción Unidad de Comunicación Hospital Nacional de Parapléjicos Finca La Peraleda, s/n 45071 Toledo Tfno: 925 24 77 05 Fax: 925 24 77 45 elopezh@sescam.jccm.es D.L.: M-4312 2006

ISSN: 1888-5721

Esta publicación no se responsabiliza de las opiniones que puedan expresarse en la misma.

¡Vamos a investigar, va por tú salud!

Es un honor presentar esta nueva edición de Infomédula cuya portada y tema principal va dedicado a una nueva, relevante e ilusionante institución. Se trata del Instituto de Investigación Sanitaria de Castilla-La Mancha, el IDISCAM, gestionado por la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos, cuyo principal cometido es el de potenciar la investigación en ciencias de la Salud.

Precisamente nuestro hospital y su Fundación, a través de su actividad de investigación neurocientífica, ha sido una punta de lanza de la investigación. Ahora, fruto del acuerdo entre la Consejería de Sanidad del Gobierno de Castilla-La Mancha, el SESCAM, la Universidad de Alcalá, la UCLM y nuestra Fundación se va a estimular la investigación en beneficio de la salud de los ciudadanos.

Vivimos en un mundo en el que trabajar en red es vital, de manera que resulta estratégico conectar y apoyar tanto a los grupos de investigadores ya consolidados como la de de jóvenes licenciados en Medicina, Enfermería y otros ámbitos profesionales de la salud, potenciales investigadores, para que hagan realidad sus proyectos.

La idea es generar cultura de investigación e impulsar la innovación en Ciencias de la Salud, por lo que todos los aspectos que repercuten en la salud de los ciudadanos son importantes y todos los investigadores cuentan, tanto la investigación básica como clínica.

El IDSCAM ya cuenta con un consejo rector, un director científico y un comité científico interno que representa a investigadores de todos los ámbitos de la Salud, hasta ahora dispersos por Castilla-La Mancha, para trabajar en una red digital.

Como dice el eslógan del nuevo IDISCAM. ¡Vamos a investigar! Va por tu salud. Con esa intención os deseo a todos para este nuevo año mucha fuerza e ilusión.

Sagrario de la Azuela Directora del Hospital Nacional de Parapléjicos

Loqueseresistepersiste

Por: Kenneth Iversjö

Siempre me ha sorprendido, o al menos casi siempre, que las personas mantengamos situaciones incómodas que nos suponen un obstáculo y no hagamos lo necesario para gestionarlas o cambiarlas. He tenido en la consulta personas que llevan padeciendo ansiedad más de 15 o 20 años, parejas que llevan peleándose 30 a 40 años, personas que aguantan un trabajo que les aplasta, les abruma y les entristece durante toda su vida… ¿Por qué?, ¿por qué el ser humano tiene esta actitud generalizada?, ¿qué nos hace que sigamos pensando, sintiendo y actuando de una forma que nos produce una vida desagradable?.

Mi madre me transmitió una idea que se me quedó grabada cuando empezaba mi adolescencia, “lo que se resiste persiste”. Esta idea habla de bloqueos, de problemas que no se resuelven o de situaciones desagradables que se quedan estancadas. Cuando te resistes a una situación incómoda parece que estás haciendo algo para manejarla, y pienso que la resistencia puede ser parte del afrontamiento como una manera de no sucumbir mientras estás buscando los recursos o los cambios oportunos. Sin embargo cuando la resistencia persiste sin que hagas nada por cambiar entonces se vuelve negación y esto lo que hace es crear estancamiento en tu camino, dejando que las cosas floten a tu alrededor produciéndote todas esas incomodidades o manteniendo situaciones que no quieres vivir.

De forma natural puede que nos resistamos al dolor, al sufrimiento y a la incomodidad. Y parece que evitar afrontar estas situaciones es como una defensa del pensamiento, por que está claro que nadie quiere sufrir, sentir dolor o tener experiencias desagradables, pero que esto sea así no quiere decir que la mejor manera para manejar estas situaciones sea no afrontarlas, evitarlas o aguantarse con ellas y si esa resistencia se transforma en evitación ten por seguro que te conducirá al no afrontamiento. Mirar para otro lado puede parecer que sea buena estrategia, incluso puede que te dé un respiro ante situaciones muy abrumantes, aunque si lees mis artículos sabrás que no te voy a alentar a no ver los obstáculos que tienes, los sentimientos incómodos que padeces o persistir en comportamientos que te producen situaciones desagradables. Si ya me has leído sabrás que voy a tratar de darte algún punto de vista en este artículo para romper esos cerrojos emocionales en los cuales puede que estés metido y te resistas a afrontar. Así que, espero que mientras lees estas palabras estés tomando conciencia que muchas de las experiencias negativas y los problemas que vives se mantienen en el tiempo no porque estos sean eternos por naturaleza sino porque persistes en pensar, sentir y

actuar de una determinada manera, provocando un estado de negación interna que crea un estancamiento que no te deja avanzar ni moverte ningún lado. En esas situaciones es cómo si no quisieras ver lo que está ocurriendo, como si huyeras del dolor que te provoca mirar directamente a los ojos lo que está sucediendo. La incomodidad que te produce tomar conciencia de lo que te sucede te impulsa a llevar tu atención hacia otro lado, evitas pensar en ello ignorándolo o incluso negando que está sucediendo. Y repito, esto hace que la situación persista y se mantenga en el tiempo. ¿Merece la pena?, ¿de verdad es útil mantenerte sintiendo ansiedad más de 15 años porque te es incómodo afrontar lo que te hace sentirla?, ¿es realmente beneficioso aguantar un trabajo que no te gusta y no te hace feliz por la dificultad de afrontar la incomodidad de buscar otro empleo, formarte o lo que sea?, ¿tiene sentido mantener una relación llena de discusiones, sufrimiento y malentendidos por evitar el hecho de darte cuenta que la relación cambió hace ya mucho, que ya no estáis conectados como antes, que ya no os entendéis y os amáis de forma sincera?.

Los aparentes beneficios de negar la situación incómoda, evitar el afrontamiento o mirar para otro lado no son absolutamente nada comparado con las verdaderas repercusiones que estas actitudes tienen, no sólo porque el problema persista sino porque hace que el dolor y el sufrimiento sean eternos. ¿Es eso lo que quieres?

Por muy incómodo que te parezca afrontar eso que encoge tu corazón, es muchísimo peor no hacerlo, aunque aparentemente parezca lo contrario. Ponerte en marcha a manejar aquello que te ahoga te llevará a liberarte de ello y a crear lo que verdaderamente sí quieres vivir. Date cuenta que afrontar cualquier situación incómoda o cualquier obstáculo lleva implícito un aprendizaje, y cualquier aprendizaje conlleva desarrollo, conciencia y mayor capacidad. Afrontar te saca del “stand by'', de estar bajo los efectos de esa situación. Te pone en movimiento en la dirección de salida de la cueva. Puede que te sientas débil, confuso, que no sepas por dónde empezar ni qué hacer. Puede que pienses que no eres capaz, que no es posible o qué es demasiado difícil para ti. Aún así, arriésgate, ponte en marcha, deja de resistirte, de negarte, de mirar para otro lado, comienza decidiendo afrontar tus sombras, preguntándote: ¿qué me pasa?, ¿cómo se maneja esto?, ¿qué me está limitando?, ¿qué conozco que ya puede ayudarme?, ¿qué tengo que aprender? Da un primer paso, después otro y otro, y así construirás y andarás el camino de salida de los infiernos que vives. No te resistas, ¡actúa!, no evites, ¡afronta!, no te rindas, ¡lucha!, ¡Adelante!

¿Caminasoruedas?

Por: Mila López Vernet

Yo camino, siempre lo he hecho. Caminé con mis dos piernas, con mis piernas y un bastón, con mis piernas y unas muletas, y sigo caminando con mi silla de ruedas.

En ocasiones me encuentro con dudas, incertidumbre y hasta malestar en algunas personas al decir u oír que una persona camina en silla de ruedas.

Dudas por si al decirnos que caminamos nos va a entrar añoranza y pesar por haber dejado de caminar con nuestras piernas en algún momento de nuestras vidas o por no haberlo hecho nunca.

Desconcierto al oírme decir que he ido caminando a algún recado en vez de usar el coche porque en su interior inmediatamente se preguntan si podré caminar algo con mis piernas y lo he hecho para hacer esos recados.

Y por el otro lado también he visto ese malestar en alguna persona en silla de ruedas al decirle que caminaba o decir que yo misma había ido caminando a algún sitio. El pesar de no poder caminar con sus piernas le ha venido a la cabeza.

Sinceramente, no entiendo el problema en decir que camino.

En algunas ocasiones llega a ser hasta un tabú la palabra "caminar" cuando hay una persona que usa una silla de ruedas por medio.

En cambio, curiosamente, nadie duda en decir que una persona con discapacidad auditiva habla en lengua de signos, si ellos hablan con sus manos ¿por qué no puedo yo caminar con mi silla? ¿Una persona con prótesis en las piernas no camina? ¿Por qué, entonces, remarcamos que no puedo caminar con mis piernas negándome el derecho a seguir caminando con mi silla?

Yo quiero seguir caminando porque no quiero que me vean como alguien que ya no camina.

Ese pensamiento de "qué pena, antes caminaba" que he llegado a oír cuando empecé a usar una silla quiero que sea "ahora sigue caminando con su silla".

Quiero caminar con ella para recordar que aún estando sentada camino como todos los demás que no lo están para hacer lo mismo que ellos en mi vida diaria.

Es más, creo que camino y uso menos el coche que muchos.

No me paro a pensar que mis piernas ya no me permiten caminar con ellas. Eso es pasado. Y al igual que hay que mirar hacia adelante y no vivir llorando por lo que ya no recuperaré, en esta parte de mi vida en silla de ruedas he querido llevarme un cachito de esa vida que quedó atrás, esa simple palabra: caminar.

Con ella y mi silla me muevo, camino y vivo.

Rodar, lo siento, pero ruedan los coches.

Por: Vicente Orts

Desde hace unos meses han empezado a darme muchos genéricos en la dispensación de medicamentos, no es que me importe demasiado en algunos de ellos, pero hay otros que prefiero mil veces que sea el “original” o comercial o patente, llamémoslo “original” en adelante.

Con los genéricos he tenido alguna que otra experiencia poco agradable. Como siempre, voy a hablar desde mi experiencia.

Hace unos años tomaba un medicamento llamado IDALPREM, llegó un momento en que se hizo imposible conseguirlo y me pasaron al genérico LORAZEPAM, yo cambié sin más, pero empecé a tener sensaciones raras, cabeza cargada, me notaba extraño. Tan mal empecé a ponerme que hablé con mi médico, el mismo que me recetó el Idalprem, en seguida me dijo que dejara el genérico y pasara a ORFIDAL. Dos días después todo correcto.

A día de hoy hace un mes que no hay forma de seguir consiguiendo Orfidal y he pasado a Lorazepam genérico, de momento no ha habido ningún problema por mi parte en esta ocasión, antiguamente sí me sentó muy mal, sin embargo un familiar cercano con el cambio se ha puesto malo y ha tenido que buscar “original”, de nuevo en un par de días estaba bien.

Según tengo entendido, aquí en España se paga lo mismo por un genérico que por un “original” con lo cual, si se supone que queda anulada esa competencia y no importa si nos dan uno u otro ¿por qué entonces no hay forma de conseguir algunos “originales”? De hecho cada vez menos, en mi caso o, al menos, en la zona donde yo resido.

Y si me pongo a divagar, es posible que otros países sí paguen mejor de precio el “original” y por eso los laboratorios o las comercializadoras prefieran enviar esos a otros países y aquí nos vienen con el cupo justo y el resto con los genéricos.

No sería de gran importancia si al final el resultado fuera el mismo, cosa que no la tengo nada clara, por experiencia tanto en mis propias carnes como en muchos familiares y con distintos medicamentos, he tenido problemas. Un gran problema es cando pillas a uno de esos médicos que te dicen que son exactamente lo mismo, y entonces ¿por qué el efecto no es el mismo? ¿es por los excipientes? Me

temo que nunca llegaré a saberlo.

Este mes, al problema de los genéricos de ha sumado un posible desabastecimiento, al ir a sacar una medicación que muchos tomaréis, la BETMIGA, me dicen que no tienen, pero el problema es que lo están pidiendo y no se lo pueden servir porque no lo tienen en estocaje, gracias a mi farmacéutica que pudo llamar a otras farmacias y mando a otra donde les quedaba una caja. Una mísera caja que me hace el apaño este mes, pero veremos para el siguiente. Es un medicamento con receta y está mal que lo diga, pero si consigo encontrar en otra farmacia y me lo venden sin receta, bien seguro que un par de cajas me llevaré. No sé qué está pasando pero desde luego que nada bueno, y es que a nosotros estas cosas no nos pueden fallar. Somos usuarios crónicos de estos medicamentos.

Sobre los genéricos hay muchas leyendas en las que no voy a entrar.

Que paséis un buen fin de año y ¡salud!

¿Quéestásucediendoconalgunosmedicamentos?

Cuandolosmilagrossonposibles

Amenudo disfruto de un café en la pequeña isla de césped que hay frente al Hospital de Parapléjicos.

Los días de sol de este otoño me invitan a abandonarme a mis pensamientos mientras observo el ir y venir de muchas personas a las que intento comprender y ubicar en el lugar que ocupan en torno a este edificio.

Me fijo en los que se desplazan en sus sillas de ruedas con ese montón de experiencias difíciles de explicar pero que les empuja a seguir teniendo fe en la vida. Con alguno que he hablado, a pesar de ser lesionados medulares muy severos, me dicen que han encontrado en su situación motivos para la superación y el conocimiento. Una chica, familiar de un conocido amigo mío, se expresaba contándome que era ahora cuando estaba conociendo a gente auténtica de verdad. Otros eran más pesimistas, aunque se aferraban a una fuerza de voluntad brutal que nacía de la necesidad de superar la crisis por la que estaban atravesando. Cada persona es un mundo, no cabe duda.

También, me llama la atención el ir y venir de ambulancias, los trabajadores uniformados como conductores, auxiliares, técnicos o médicos. En casi todos veo mucha atención y empatía. Pienso que sería muy difícil trabajar en un servicio de asistencia sin sentir nada por el prójimo. Creo que son de esas profesiones o empleos donde la vocación es el argumento número uno para decidirse por trabajar en algo así.

Lo mismo me pasa con los profesionales del centro, desde los celadores hasta el último científico que anda por ahí.

He seguido noticias increíbles de experimentos que buscan soldar partes del cuerpo que hasta hoy son imposibles o de mecanismos de ayuda con exoesqueletos y cosas así que facilitan enormemente la vida de todos aquellos que lo necesitan.

Las conversaciones centradas en buscar soluciones inverosímiles a problemas inabarcables me ponen los pelos de punta. Médicos, personal de en-

fermería, psicólogos, fisioterapeutas y hasta los familiares o amigos, cuando entran al área de energía del hospital, sienten como una fuerza estimuladora que les impulsa a provocar milagros, pienso para mí.

Habrá quién dirá que exagero, pero si esta pulsión no existiera difícilmente se habría mejorado la vida de cientos de personas por no decir miles o millones. Las nuevas técnicas de estimulación muscular, los sensores aplicados para la comunicación a personas que no podían ni pedir ayuda o el apoyo social que reciben muchos de los que están en este centro, hay que ponerlo en valor.

He escuchado por la radio del coche hace unos días los grandes avances que estaban consiguiendo un grupo de científicos del hospital con una especie de casco lleno de sensores. Al parecer, con el poder de la mente o del cerebro, no lo sé, un lesionado medular grave estaba obteniendo beneficios dignos de tener en cuenta.

Los avances tecnológicos, médicos o sociales son cada vez más significativos. Todo va creciendo, invadiendo ese espacio en el que ayer era imposible hasta imaginar. Hoy podemos soñar con teorías que son más propias de la magia que dé la razón, pero lo que tenemos que destacar es que hay mucha gente pensando y buscando salidas a problemas que otros sufren.

Cuando observo tanto esfuerzo, empatía y deseos de ganar la batalla a las tragedias personales, me emociono. Cuando veo que de verdad les importa cómo se sienten esas personas que dependen de ellos siento que no está todo perdido. Me gustaría que se distribuyeran mejor los recursos y que mostraran más la cantidad de personas que están en primera línea, cada día, para asistir a aquellos que tuvieron un fatal accidente, una enfermedad o cualquier problema que les impide desenvolverse en la vida.

He conocido a personas que llevaban las bandejas de comida a cada planta sabiendo a quienes estaban sirviendo y he descubierto mucho amor en sus miradas. Por eso me emociono cada tarde

Por: Juanma Aznárez / Ilustración: Luis P. Riesco

cuando me siento en el kiosco de la rotonda de césped a ver el correr del tiempo en cada rostro que pasa a mi lado.

No hay peor cárcel que el condenar al olvido. Me gusta cuando leo en la prensa que no se para de trabajar en el hospital de parapléjicos o en el atasco, cuando la radio me cuenta un avance tecnológico, médico o científico que puede resolver problemas que ayer creían que era imposible. Estamos faltos de mensajes de optimismo, de esperanza y sobre todo, de comprensión y solidaridad.

Cuando escribía este artículo me acordé de un hecho que me conmovió. Una antropóloga, la estadounidense Margaret Mead, preguntada por estudiantes universitarios definió lo que para ella era el primer signo de civilización. Todos esperaban que Mead hablara del anzuelo, la olla de barro o la pie-

dra de moler. Pero no. Ella dijo que el primer signo de civilización en una cultura antigua fue un fémur que alguien se fracturó y luego apareció sanado. Mead explicó que, en el reino animal, si te rompes una pierna, mueres. Pues no puede procurarse comida o agua ni huir del peligro, así que eres presa fácil de las bestias que rondan por ahí. Y ningún animal con una extremidad inferior rota sobrevive el tiempo suficiente para que el hueso se suelde por sí sólo. De modo que un fémur quebrado y que se curó evidencia que alguien se quedó con quien se lo rompió, y que le vendó e inmovilizó la fractura. Es decir, que lo cuidó.

Cuidar de otras personas es un honor, me dijo una vez un cocinero jubilado del hospital. Tenía toda razón. Mi reconocimiento y ánimo para que no decaiga vuestra fuerza ni las ganas que le ponéis a todo lo que hacéis.

Luis P. Riesco

La instalación del Árbol de los Deseos y una chocolatada, por cortesía de la empresa Linde Healthcare, fue el pistoletazo de salida de unas fiestas plagada de eventos programados por las compañeras de Rehabilitación Complementaria para estos días tan entrañables.

Los pasillos, exteriores y zonas comunes del HNP han lucido con motivos navideños, en esta ocasión destaca la iniciativa de la Asociación Tejiendo Toledo, cuya obra inspirada en el libro de Alicia en el País de las Maravillas, ha suscitado la admiración de todos.

Como en otras ocasiones no faltó la presencia del consejero de Sanidad, Jesús Fernández Sanz, acompañado de la directora del SESCAM, Regina Leal y la directora del HNP, Sagrario de la Azuela, quienes como decenas de participantes colocó su mensaje en el árbol.

Los niños ingresados en el Hospital han disfrutado la celebración las fiestas navideñas con la visita de Papá Noel y actividades infantiles. Debemos resaltar como los amigos moteros

nos tienen siempre presentes. Hasta representantes de tres colectivos moteros se acercaron a nuestro centro para desear Feliz Navidad y, en algunos casos entregar regalos a los niños.

A todo esto hay que sumar los tradicionales torneos, concursos de belenes, magia, excursiones a Toledo para visitar belenes y la tradicional actuación de nuestro coro.

El equipo de Infomédula, Elena, Juan Carlos y Miguel Ángel os deseamos a todos unas muy Felices Fiestas y un 2023 lleno de esperanza.

Papá Noel Visita a los niños ingresados

Los niños ingresados en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, han celebrado las fiestas navideñas con la visita de Papá Noel y actividades infantiles que han alegrado la mañana.

El evento ha sido posible gracias a la empresa Italfarmaco, que ha mostrado, una vez más, su apoyo y compromiso con los grupos más vulnerables como los niños hospitalizados y su entorno familiar y médico más cercano.

La iniciativa ha consistido en invitar de forma especial a Papá Noel que llegó acompañado de su Elfo, ambos de la empresa Santa Claus Spain, aportar actividades divertidas como un fotomatón para realizar sesiones de fotos y compartir un delicioso Candy Bar.

Disney también ha querido sumarse en este día especial de celebración donando regalos a los niños y niñas que compartieron este rato de diversión, mientras el grupo Zascanduri animaba con sus canciones.

HNP y ASPAYM Toledo ponen en

La asociación ASPAYM Toledo en colaboración con el Hospital Nacional de Parapléjicos, han hecho realidad un servicio de podología y otro de peluquería, instalación muy demandadas pacientes y familiares durante su larga estancia en el centro y que ya está funcionando para los usuarios.

El Hospital Nacional de Parapléjicos, ha cedido el uso de un espacio acondicionado y el equipamiento, ubicado junto a las instalaciones de la asociación, muy accesible en la planta baja del edificio antiguo. Por su parte ASPAYM Toledo, se ha encargado de la tramitación de la oportuna licencia sanitaria en el caso de podología, así como en la disposición de los profesionales que prestan ambos servicios, a su vez, será la responsable de la gestión y mantenimiento de dichos servicios.

Asimismo, además de pacientes y familiares, como prioridad, podrán hacer uso del servicio de podología y peluquería cualquier profesional del Hospital Nacional de Parapléjicos solicitando cita previa.

El

marcha un servicio de podología y otro de peluquería demandado por los pacientes

(De izda. a dcha.) La directora gerente de ASPAYM Toledo, María Muela; la directora de Gestión del HNP, Sagrario Carabaño; la gerente del HNP, Sagrario De la Azuela y el Presidente de ASPAYM Toledo, José Ramón del Pino.

Fotos: Carlos Monroy

La Fundación del HNP dobla su presupuesto para investigar en 2023

El plan de actuación de la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la Investigación y la Integración duplica su presupuesto para investigación en 2023, según ha aprobado el patronato reunido en Toledo, bajo la presidencia del consejero de Sanidad del Gobierno de Castilla-La Mancha, Jesús Fernández Sanz.

La mayor actividad investigadora se concreta en que el plan de actuación presentado para el próximo ejercicio de 2023 ascienda a 6.480.135€, algo más del doble de lo asignado en este 2022 que toca a su fin, cuya inversión en investigación sumó 3.216.170€.

El incremento presupuestario proviene, fundamentalmente del Programa Investigo con más de 1,3 millones de euros asignados al próximo año. Dicho programa cubrirá la contratación de jóvenes investigadoras en organismos públicos de investigación, universidades públicas, centros tecnológicos y otras entidades públicas y privadas que participen en un proyecto de investigación.

Otra partida significativa procede del Proyecto IMPaCT, coordinado a nivel nacional por el Instituto de Salud Carlos III. El periodo de ejecución inicial del proyecto IMPaCT abarca hasta finales de 2023 y contará con una dotación presupuestaria total de 233.909 € euros. Para el desarrollo del proyecto está previsto crear una cohorte de base poblacional con seguimiento

prospectivo que alcanzará los 200.000 participantes en España, 8.000 en Castilla-La Mancha, y permitirá explorar los determinantes sociales, ambientales y biológicos de la salud y de las enfermedades de mayor importancia en salud pública.

A esto hay que sumar los proyectos europeos, estatales y autonómicos conseguidos por los investigadores de Castilla-La Mancha en libre concurrencia competitiva.

Además del consejero de Sanidad, Jesús Fernández, el patronato ha contado con la presencia de la directora general del SESCAM, Regina Leal; la directora de Planificación, Ordenación e Inspección Sanitaria, Carmen Encinas, el asesor del Servicio de Coordinación Sociosanitaria, Rodrigo Gutiérrez; el director general de Asistencia Sanitaria, José Antonio Ballesteros; el jefe de servicio de Rehabilitación del HNP y responsable del Laboratorio de Biomecánica, Ángel Gil, el coordinador de Investigación del centro, Eduardo Molina y el vicerrector de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Castilla-La Mancha, Alino J. Martínez; la directora de la Fundación y gerente del Hospital Nacional de Parapléjicos, Sagrario de la Azuela y el secretario del patronato José Antonio Díaz Almendros. Los asistentes han aprobado la gestión del último ejercicio y el plan de actuación del 2023.

Reunión del Patronato de la Fundación del HNP

Foto: Carlos Monroy

Colaboramos con la Fundación del Lesionado Medular y ASPAYM Madrid en beneficio de las personas con lesión medular

El Hospital Nacional de Parapléjicos, la Fundación del Lesionado Medular y la asociación ASPAYM Madrid han firmado un convenio de colaboración para poner en común los recursos de las tres entidades, facilitar el acceso y la eficiencia en el uso de los recursos de atención a las personas con lesión medular y compartir la experiencia y buenas prácticas adquiridas de las citadas instituciones.

La relación entre las tres entidades viene de tiempo atrás, puesto que desde el Hospital se han realizado diferentes colaboraciones para beneficio de las personas con lesión medular. La participación del HNP en las Jornadas Científicas de ASPAYM Madrid es recurrente, y la colaboración en la atención a pacientes médicos entre la FLM y el HNP es recurrente y fluida.

Además de compartir buenas prácticas y experiencias entre los profesionales de atención directa o indirecta de cualquiera de las áreas (social, sanitaria), las tres entidades se comprometen a apoyar proyectos de investigación proporcionado la información a las personas

usuarias, realización de sesiones informativas, jornadas científicas o congresos desarrollada por ASPAYM Madrid y la Fundación del Lesionado Medular, para la difusión del conocimiento desarrollado en la práctica clínica o en los proyectos de rehabilitación del propio hospital.

Podrán beneficiarse de las condiciones pactadas en este convenio de colaboración todas las personas pertenecientes, con cualquier tipo de relación (paciente admitido, socio y/o usuario), a cualquiera de las tres entidades suscritas.

La firma del convenio se ha hecho efectiva en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo por su directora, Sagrario de la Azuela, el presidente de la Fundación Lesionado Medular, Ken Mizukubo y el presidente de ASPAYM Madrid, Valentín Fernández-Jardón.

Además, el acto ha contado con la presencia de Francisco Vañó, asesor de la FLM, la Directora de ASPAYM Madrid, Yolanda Hernández, la Directora Gerente de la FLM, Susana Martín, el Director Médico del HNP, Antonio Juan y la Directora de Enfermería, Eva García.

Profesionales del HNP reciben el premio a la 'Mejor Idea' en Cirugía Ortopédica y Traumatología

El traumatólogo del Hospital Nacional de Parapléjicos, Luis María Romero y el ingeniero de la Unidad e Investigación de dicho centro sanitario, Enrique Pérez, han obtenido el premio a la Mejor Idea en Cirugía Ortopédica y Traumatología otorgado por Sociedad Española de Traumatología y Cirugía Ortopédica (SECOT), en el marco de la 59 edición de su congreso nacional.

En este sentido, este año el galardón reconoce como mejor idea innovadora el desarrollo de un neuronavegador que facilita la correcta inserción de los tornillos pediculares en un procedimiento quirúrgico, para el tratamiento de la patología del raquis, y en el que han trabajado el traumatólogo del Hospital de Parapléjicos, el doctor Luis María Romero y el ingeniero de dicho centro hospitalario, Enrique Pérez, en colaboración con el investigador principal del grupo 'Mantis' de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM), Francisco Moya.

Tal y como ha explicado el doctor Luis Romero, "para el tratamiento de fracturas vertebrales, tumores y deformidades raquídeas se requiere de una instrumentación pedicular. Su correcta ubicación exige un conocimiento exhaustivo de la anatomía y requiere de una constante práctica para una correcta inserción, dada la repercusión clínica que conlleva su mala posición".

Así pues, con el objeto de garantizar una correcta ubicación de los tornillos pediculares se ha extendido, de forma gradual, el uso de neuronavegadores en diversos hospitales de nuestro país. Aún así, el alto coste económico de estos equipos hace inviable su generalización en las distintas unidades de raquis, "es por ello que se precisan de sistemas más económicos y de fácil empleo para la instrumentación de las vértebras", aclara Romero.

Con esta finalidad, han presentado esta idea que pretende desarrollar un sistema de navegación económico y de fácil aplicación que permita su uso en las unidades de columna de toda España.

Tecnología para avanzar en cirugía

El sistema ideado se apoya en la combinación de diversas tecnologías, que se desarrollarían en colaboración con la UCLM y que permitirían al traumatólogo conocer la trayectoria del tornillo pedicular. De esta manera, el cirujano podrá posicionar el tornillo, en tiempo real, en la mejor ubicación durante la intervención quirúrgica. Además el sistema sería capaz de medir la desviación de la columna, lo que permitiría optimizar la posición requerida para su corrección.

"El sistema presenta una aplicación clínica de relevancia, dado que nos ayuda en la navegación de las distintas vértebras dorsales y lumbares, y con ello el traumatólogo puede optimizar la corrección de la columna e introducir los tornillos pediculares con las máximas garantías.

Asimismo, es fácil de aplicar, dado que está basado en tecnologías existentes con alto grado de desarrollo", aclara el ingeniero Enrique Pérez.

Con este premio que cada año concede la Fundación SECOT, se pretende promover y dar a conocer una idea innovadora en el área de la patología del sistema músculoesquelético en España.

Nuevo equipo directivo del Hospital Nacional de Parapléjicos

El doctor Antonio Juan Pastor y Eva García Jumela, han sido nombrados nuevo director Médico y nueva directora de Enfermería del HNP, respectivamente.

Nacido en Palma de Mallorca, Antonio Juan Pastor es doctor en Medicina y Cirugía por la Universitat de Barcelona y especialista en Medicina Interna por el Hospital Universitario Bellvitge. El nuevo director Médico es experto en Dirección de Servicios Integrados de Salud por Esade y cuenta con una gran bagaje asistencial y de gestión. Ha ejercido como médico en el Instituto Universitario Dexeus, el Hospital Comarcal de la Selva, el Comarcal de Sant Boi, el Hospital Universitario de Bellvitge, además de en diferentes equipos de Atención Primaria y en el 061, entre otros.

Por su parte, Eva García Jumela, con plaza de enfermera en el HNP, donde llegó en 1991, cuenta con una dilatada experiencia asistencial y de gestión. Trabajó en la UVI, en la Unidad de Cuidados Intermedios de Parapléjicos y en el área quirúrgica de la UCMA. Asimismo, la nueva directora desempeñó su labor en diferentes servicios el Hospital Virgen de la Salud, como Maternidad, UVI, Neurocirugía o Medicina Interna.

En el ámbito de la gestión, la nueva directora de Enfermería del HNP fue supervisora de Área en el Hospital Provincial, donde coordinó la integración de este centro con el Complejo Hospitalario y ha ejercido de subdirectora de Enfermería del Complejo Hospitalario Universitario de Toledo.

(De izda. a dcha.) Eva García Jumela, Antonio Juan Pastor y Sagrario De la Azuela

Diego Clemente, reconocido con el premio a la Investigación y Conocimiento Científico en la Gala del XXV Aniversario del diario La Tribuna de Toledo

El responsable del laboratorio de Neuroinmuno-Reparación del HNP, Diego Clemente, ha sido reconocido con el premio a la Investigación y Conocimiento Científico en la gala organizada por el diario La Tribuna de Toledo, con motivo de su XXV aniversario.

Durante la gala, además de agradecer el premio y dedicárselo a su equipo y a todos los investigadores del Hospital de Parapléjicos, Clemente reivindicó la necesidad de "una inversión sostenida en investigación", que permita continuar su labor.

Biólogo de formación y de vocación, Diego Clemente desarrolla su actividad profesional en la Unidad de Investigación del Hospital Nacional de Parapléjicos desde 2006, cuando se incorporó como investigador junior. En 2010 comenzó a desarrollar una línea de trabajo en el estudio de las células mieloides supresoras, encargadas de controlar la respuesta inmunitaria. En la actualidad, y desde 2015, cuenta con su propio grupo y trabajan en tres líneas principales de investigación para la esclerosis múltiple.

Diego Clemente, con parte de su equipo, en la gala del aniversario del diario La Tribuna de Toledo

'Mi mundo en el Hospital Nacional de Parapléjicos', el libro de recuerdos de la primera mujer que fue directora médica del centro

La doctora Mª del Carmen Valdizán Valledor ha presentado su libro titulado 'Mi mundo en el Hospital Nacional de Parapléjicos (hechos y recuerdos)', que narra su experiencia profesional y vital en el centro de referencia estatal especializado en lesión medular.

Acompañada por la directora del Hospital Nacional de Parapléjicos, Sagrario de la Azuela y la Dra. Ana Esclarín, Mª del Carmen Valdizán, especialista en Medicina Interna y en Rehabilitación y Medicina Física, ha dado a conocer una obra que refleja la historia de la Rehabilitación y la evolución del centro desde su apertura en 1974 hasta 2010, fecha en la que se jubiló después de 36 años de actividad profesional.

“Durante estos 36 años he visto la realidad de la lesión medular desde muchos ángulos, y me he decidido a escribir una serie de recuerdos que he considerado de interés dar a conocer“, afirma la Dra. Valdizán, quien desde su llegada al centro fue adjunta en Medicina Interna, jefa Clínico de Rehabilitación, jefa de Servicio y directora Médico.

La autora hace referencia a los pilares del tratamiento rehabilitador integral, la importancia del deporte, el diseño y los servicios del centro, las dificultades del principio y la dinámica diaria de trabajo.

Durante la presentación la Dra. Valdizán se ha referido a su lucha para que los pacientes obtuviesen las sillas de ruedas más apropiadas para su situación. Ha recordado momentos divertidos, como los Carnavales en el HNP, entrañables o agridulces, como la cena de Nochebuena en la que bajaba a felicitar a los pacientes, personas que estaban atravesando una dura situación.

El libro, a cuya presentación han asistido numerosos compañeros de su etapa profesional, está salpicado de historias que su autora trae a la memoria, unas con final feliz, otras emocionantes y humanas o el recuerdo especial para quienes, además de pacientes, acabaron siendo amigos, algunos de ellos ya fallecidos.

Casada con el pediatra del HNP, el Dr. Eduardo García de Paso, la Dra. Valdizán relata su experiencia con los niños y recuerda momentos duros protagonizados por madres y padres coraje, otras son historias salpicadas de la ternura y la inocencia infan-

(De izda. a dcha.) Sagrario de la Azuela, Mª del Carmen Valdizán y Ana Esclarín

Foto: Carlos Monroy

til. Asimismo cuenta su experiencia y aprendizaje como máxima responsable de Dirección Médica, donde le tocó lidiar con episodios como el incendio que sufrió el centro y la capacidad de reacción de los profesionales o los intercambios científicos y médicos con los hospitales de Coubert (Francia) y el Goldwater Memorial en Nueva York, entre otros.

Un libro, en definitiva, crucial para comprender las claves del Hospital Nacional de Parapléjicos como centro emblemático de la rehabilitación integral de las personas con lesión medular, que pone el acento en la visión holística del paciente y en la participación de un equipo multidisciplinar con el paciente como eje principal.

Accede al libro ‘Mi mundo en el Hospital Nacional de Parapléjicos’

Acercamos nuestra tecnología para que todos tengamos más oportunidades. odos t a que t par

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Pacientes, familiares y profesionales del Hospital Nacional de Parapléjicos han trabajado en las labores de adecuación del 'Huerto del hospi' para preparar la cosecha de este invierno.

Preparar la tierra, cubrir mesas de cultivo con pequeños invernaderos, regar y preparar todo el terreno han sido algunas de las acciones que han llevado a cabo con intención de dejar la instalación lista para los meses de invierno.

'El Huerto del hospi' es una instalación puesta en marcha por el servicio de Rehabilitación Complementaria del HNP para ofrecer a los pacientes una actividad complementaria a la terapia rehabilitadora y un modo de desconexión en un entorno de formación en horticultura y botánica.

Pacientes y familiares del HNP han visitado las lagunas de la localidad toledana de Villafranca de los Caballeros, en una actividad organizada por el servicio de Rehabilitación Complementaria del centro.

Dentro del programa de salidas culturales previstas, los pacientes y sus familiares pudieron disfrutar de esta reserva de la biosfera formada por tres lagunas que conforman uno de los humedales de mayor importancia ecológica de la provincia de Toledo. Además, llevaron a cabo diferentes actividades en el centro de interpretación para conocer el hábitat terrestre y acuático de la reserva.

Tal y como explica la responsable de Rehabilitación Complementaria del HNP, Cristina Vicente,"con este tipo de salidas se pretende romper con la rutina que conllevan los ingresos hospitalarios de larga duración de nuestros pacientes, y mostrarles la riqueza de diferentes espacios naturales de Toledo y su provincia".

Celebramos el Día de las Bibliotecas

La Biblioteca de pacientes del Hospital Nacional de Parapléjicos celebra el Día de las Bibliotecas organizando varias actividades para pacientes, familiares y profesionales del centro, con el objetivo de fomentar la lectura.

Entre los actos, se ha llevado a cabo un mercadillo de libros de segunda mano y la lectura comunitaria del libro 'Los cuentos de mis desvelos' de Ángel Lozano, expaciente del HNP.

Un total de 177 autores, profesionales, pacientes y familiares, han hecho realidad el libro titulado 'El Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo visto por sus profesionales de los primeros 15 años (1974-1989)'. La obra se ha presentado en el centro de referencia en España para la atención e investigación de la lesión medular.

Este trabajo, coordinado por la enfermera jubilada, Ana Laza, es un sentido homenaje a todos los profesionales que iniciaron su trayectoria en este emblemático hospital, referente estatal en el cuidado, tratamiento y rehabilitación de las personas con lesión medular espinal, así como a todos los pacientes y sus familiares que confiaron en esos profesionales.

Esta edición es el resultado de un gran esfuerzo colectivo pues, además de los autores, ha contado con la participación de 208 mecenas individuales, junto a 43 instituciones y empresas.

Sus 610 páginas contienen cientos de historias y experiencias de sus protagonistas, marcadas por el afecto, el compañerismo, la profesionalidad y el sentido de equipo. Los recuerdos, anécdotas y reflexiones expresadas en sus capítulos están salpicados de emoción. El denominador común de su contenido es el orgullo de pertenencia a un centro tan emble-

mático, y de tanto valor para la sociedad española, como es el Hospital Nacional de Parapléjicos.

Según su coordinadora, Ana Laza, la obra está ilustrada con 800 fotografías que reflejan los sueños, ilusiones, tristezas y frustraciones, pero también alegrías y esperanzas de sus profesionales.

El evento ha contado con la presencia de la directora del HNP, Sagrario de la Azuela y en las intervenciones en varias mesas se ha contado con el testimonio de colaboradores de la obra; representantes de diversas instituciones, como el Ayuntamiento de Toledo; Colegio de médicos; Enfermería; Fisioterapia y Terapia Ocupacional; la Sociedad Española de Paraplejia; pacientes; expacientes; familiares y mecenas, entre otros.

“Esta publicación nace desde la perspectiva y experiencia de los protagonistas del momento, del origen del hospital, y debe ser-

(De izda. a dcha.) Ana Laza, Sagrario de la Azuela y Teo García

Fotos: Carlos Monroy

virnos además para reafirmar nuestro compromiso con su futuro y continuar acrecentando los éxitos hasta hora conseguidos”, ha afirmado la directora del centro, Sagrario de la Azuela.

El acto ha tenido un cariz especialmente entrañable y lleno de emoción, pues ha permitido el reencuentro de muchos que fueron trabajadores del hospital, hoy jubilados que han compartido vivencias y recuerdos.

El 7 de octubre de 1974 inauguró este hospital, llamado en su primer momento el Centro Nacional de Rehabilitación de Parapléjicos (CNRP), actualmente Hospital Nacional de Parapléjicos (HNP), al que el concejal de Cultura del Ayuntamiento, Teo García, ha calificado de privilegio para la ciudad de Toledo.

Exprofesionales del HNP y autores del libro, durante la presentación

Ana Laza, con una de las autoras del libro, en un momento de la presentación

¡Vamos a investigar, va por tu salud!

Nace el Instituto de Investigación de Castilla-La Mancha (IDISCAM) con la misión de integrar todos los esfuerzos de investigación del ámbito biomédico y sanitario de la Comunidad Autónoma de Castilla-La Mancha-.La idea es generar conocimiento de excelencia en la promoción, protección y prevención en el ámbito de la salud y calidad de vida, que permita mejorar el diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de la enfermedad.

Por: M.A. Pérez Lucas / Fotos: Carlos Monroy, UCLM y Universidad de Alcalá

Se ha demostrado que la investigación mejora los resultados de las instituciones sanitarias y eso es bueno para la sociedad. Para ello hemos creado el Instituto de Investigación Sanitaria de Castilla-La Mancha, el IDISCAM. Su objetivo es fomentar la investigación en beneficio de la salud de los ciudadanos de la región, por lo que vamos a conectar y apoyar a grupos de investigadores ya consolidados. También queremos formar y atender las necesidades de jóvenes licenciados en Medicina, Enfermería y otros ámbitos profesionales de la salud, potenciales investigadores, para que hagan realidad sus proyectos.

IDISCAM lucha por generar cultura de investigación e impulsar la innovación en Ciencias de la Salud, por lo que todos los aspectos que repercuten

en la salud de los ciudadanos son importantes y todos los investigadores cuentan, tanto la investigación básica como clínica.

El IDISCAM es fruto del acuerdo entre la Consejería de Sanidad del Gobierno de Castilla-La Mancha, el SESCAM, la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos, la Universidad de Castilla-La Mancha y la Universidad de Alcalá .

Esta nueva institución ya cuenta con un consejo rector y un equipo formado por el director científico y la comisión, que representa a investigadores de todos los ámbitos de la Salud, hasta ahora dispersos por Castilla-La Mancha, para trabajar en una red digital en la que estarán conectados.

Universidad de Castilla-La Mancha

Universidad de Alcalá de Henares

Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha

Servicio de Salud de Castilla-La mancha

Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos

La presentación oficial del IDISCAM tuvo lugar en Toledo, en el Hospital Nacional de Parapléjicos, con la presencia del consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha, Jesús Fernández Sanz; el rector de la Universidad de Alcalá, José Vicente Saz; el rector de la Universidad de Castilla-La Mancha, Julián Garde; la directora de la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos, Sagrario de la Azuela; y la directora gerente del SESCAM, Regina Leal.

Objetivos del Plan Estratégico

Objetivo principal de IDICAM

“Nuestra diferencia con los demás institutos de Investigación es el trabajo en red, unificando los recursos disponibles para potenciar la eficacia científica y la rentabilidad asistencial de la investigación en Ciencias de la Salud en Castilla-La Mancha”

Jesús Fernández Sanz

Consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha

Fernández Sanz ha agradecido a todas las personas implicadas el trabajo realizado anteriormente hasta llegar a este punto de partida, donde el IDISCAM nace “con el objetivo de aunar esfuerzos de todos los investigadores en un solo Instituto de Investigación e impulsar la investigación básica y aplicada”.

Otro de los objetivos del Instituto de Investigación de Castilla-La Mancha es vertebrar la investigación e innovación en salud en Castilla-La Mancha, posicionando el IDISCAM como institución de referencia y liderazgo nacional e internacional. Finalmente, el Consejero apostó por perseguir la acreditación por parte del Instituto de Salud Carlos III.

Representantes de las cinco instituciones que componen el IDISCAM

“El IDISCAM promoverá lazos de colaboración que favorezcan actuaciones conjuntas en beneficio de la salud los ciudadanos, la interrelación entre la investigación básica, la clínica, la traslacional, la epidemiológica, la de Atención Primaria y de servicios sanitarios, así como entre los diferentes centros de la región para generar impacto en la mejora del bienestar y desarrollo de la sociedad”

Sagrario de la Azuela

Directora de la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos

“Era necesario aglutinar y aunar la investigación en salud en Castilla-La Mancha, con una visión integral, que recoja todo: desde la prevención a los cuidados paliativos e integradora, buscando las sinergias, potenciando el talento y el trabajo en red de los grupos consolidados y emergentes”

Regina Leal Directora del SESCAM

“La investigación es una parte vital de las universidades públicas, aunque a veces se nos identifica por algunas de nuestras otras misiones. El IDISCAM es un ejemplo de colaboración entre instituciones y este planteamiento se podría poner en marcha para otras temáticas. La potencia es juntar investigadores y grupos que en algunos casos están aparentemente alejados de la investigación en Ciencias de la Salud”

José Julián Garde

Rector de la UCLM

“Investigar ya no es un acto personal, sino que requiere de muchos protagonistas y de una amplia red que interrelacione grupos de investigación básica, clínica y traslacional. Grupos que parece que no tienen mucho que ver como los ingenieros que trabajan en Biomedicina en la UA que, cuando los conectas e interrelacionan con otros grupos pueden hacer muchas cosas juntos"

José Vicente Saz

Rector de la Universidad de Alcalá

“La investigación de hoy es la medicina de mañana”

Entrevista a:

Vicenç Martínez Ibáñez

Director del Instituto de Investigación de Castilla-La Mancha (IDISCAM)

El Dr. Vicenç Martínez Ibáñez, director del Instituto de Investigación de Castilla-La Mancha (IDISCAM), aúna en su currículum tres ámbitos fundamentales de la Sanidad: el de médico, que como destacadísimo cirujano pediátrico sabe del valor del conocimiento aplicado, además de la relación con el paciente y sus familiares; el rol de gestor, al frente de uno de los grandes hospitales de España, como es el Vall d’Hebrón de Barcelona o aquí en nuestra región, donde fue gerente de un centro tan significativo como es el Hospital Nacional de Parapléjicos, y en el ámbito científico nuestro invitado ha desarrollado numerosos proyectos de investigación, ensayos clínicos , ha sido el ideólogo de instituciones de gran calado como el Vall d’Hebrón Campus Barcelona que integra el Instituto de Oncología y el Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya. Tras su paso por el ministerio de Sanidad, como Director General de Formación y Ordenación Profesional, vuelve a Toledo para pilotar el Instituto de Investigación Sanitaria de Castilla-La Mancha (IDISCAM).

¿Cuál es el principal objetivo del Instituto de Investigación de Castilla-La Mancha (IDISCAM)?

El fundamental es reunir el talento investigador de Castilla-La Mancha en una institución, el IDISCAM, para potenciar la investigación en Ciencias de la Salud. La región tiene un notable talento investigador pero, como su población, está disperso, por lo que entendemos que una red digital es el mejor instrumento para aunar y alinear a nuestros investiga-

dores, ubicados en diferentes ámbitos, como investigación básica, clínica, urgencias o atención primaria.

¿Cómo servirá el IDISCAM a los investigadores?

La idea es, por un lado, favorecer a los investigadores que ya están consolidados y, por otro, facilitar al máximo el trabajo a aquellos profesionales que quieren investigar o que están iniciando sus investigaciones, atendiendo sus demandas y necesidades. Para ello trabajaremos en red digital en la que integraremos a los miembros que quieran estar y, desde un punto central, pero no único, ofreceremos asesoramiento y servicios en diferentes aspectos, desde metodología de investigación, estadística, traducción al inglés científico, y en aquello que los investigadores requieran. También haremos un plan de formación de para los jóvenes investigadores que sirva para estimularles a investigar, ayudarles en metodología, material y satisfacer sus demandas de formación. Por otra parte cogeremos un núcleo potente y cercano para qué el IDISCAM pueda acreditarse por el Instituto de Salud Carlos III, esto nos dará el nivel que corresponde y merece Castilla-La Mancha, algo que tenemos que ganar con los méritos y condiciones que el Instituto de-

manda. Con este núcleo de acreditación todos los demás nodos de investigación que quieran ser miembros del IDISCAM se beneficiarán.

¿Por qué es tan importante la interrelación entre investigadores?

A los beneficios de la futura acreditación para los investigadores consolidados y los jóvenes y a la formación, en este intento de integrar a todo el talento investigador de Castilla-La Mancha, queremos potenciar nuevas acciones que saldrán de la interrelación entre profesionales asistenciales e investigadores básicos. Puede ser que en este momento haya investigadores que estén trabajando en cosas parecidas o complementarias y no lo sepan, por ello es tan importante saber lo que hacemos.

¿Qué investigar?

A mi manera de ver la investigación tiene que acometer todos los aspectos que pueden afectar a un ciudadano, desde la medicina preventiva, hasta los episodios agudos que se trabajan en el hospital, los episodios crónicos que se atienden en primaria, los temas al sociosanitarios o los cuidados paliativos. Y todo esto no solo de médicos,

también de Enfermería que será otro puntal de la investigación. Al final queremos que esto vaya en beneficio del ciudadano protegido por nuestro sistema, y la mejor manera de protegerlo es investigando cosas que les interesen a ellos. La investigación de hoy es la medicina de mañana. ¿Cuál es el papel de las universidades?

Ambas universidades, la de CastillaLa Mancha y la de Alcalá, son dos potentes núcleos de investigación que cuentan con profesionales de los cuales muchos de ellos también trabajan en el SESCAM y por tanto, este convenio con universidades y SESCAM hará posible que los investigadores vayan conjuntamente y de manera integrada a favor del sistema de Salud de Castilla-La Mancha ¿Qué significa para usted este reto profesional?

A mí me hace mucha ilusión estar en el origen del IDISCAM y orientarlo lo mejor que pueda, en línea con la Consejería de Sanidad del Gobierno de Castilla–La Mancha y su consejero, Jesús Fernández, que gracias a su empeño y voluntad se ha podido llevar a cabo esto. Tras muchos años de luchar, finalmente el IDISCAM es una realidad y esto es un hecho histórico en el que ha participado mucha gente para lograrlo. Para mí sig-

nifica un reto que consiste en mejorar el sistema a través de la investigación, pues está demostrado con claridad que las instituciones sanitarias que investigan son mucho mejores, su calidad aumenta y todo lo que sea mejorar el sistema me apasiona. El IDISCAM tiene ya un presente y va a tener mucho futuro.

Gran éxito de la I Jornada Científica del Ho las investigaciones científicas y las iniciati

El Hospital Nacional de Parapléjicos ha organizado la I Jornada Científica bajo el título de “Una mirada traslacional para la lesión medular”, con el objetivo de poner en común el conocimiento y resultados de las investigaciones científicas y las iniciativas de humanización en los últimos años.

El centro público de referencia nacional, especializado en el tratamiento e investigación de la lesión medular, ha consolidado una estrategia de investigación de primera calidad a lo largo de estos últimos veinte años y se ha convertido en una de las instituciones de la región que más financiación obtiene de convocatorias públicas y privadas, nacionales e internacionales, para desarrollar proyectos de investigación.

Inaugurada por la directora del Hospital, Sagrario de la Azuela, la jornada ha contado con cerca de doscientos profesionales, investigadores de ciencias biomédicas y también sociales. El contenido se ha distribuido en dos conferencias plenarias, diez sesiones orales y más de medio centenar de pósteres ubicados en el hall principal, según informa el Coordinador Científico, Dr. Eduardo Molina, miembro del comité organizador.

Neurociencia y medicina personalizada

La conferencia inaugural corrió a cargo del Jaume Sastre neurólogo del Hospital Vall d’Hebron, quien habló de la reserva cerebral y medular en la enfermedad neurodegenerativa de la esclerosis múltiple.

En el ámbito de la neurociencia este foro contó con la participación de la investigadora Marta Zaforas, del Laboratorio de Neurofisiología Experimental y Circuitos Neuronales del

HNP, quien disertó sobre la evolución espaciotemporal de la reorganización de la corteza somatosensorial del cerebro tras una lesión medular. Por su parte el investigador Ángel Arévalo, del Laboratorio de Neuroinflamación, trató el tema de la autoinmunidad y los biomarcadores pronóstico en pacientes con lesión medular.

El científico del Laboratorio de Neuroprotección Molecular, David Reigada, mostró la adaptación al ámbito clínico de un sistema de herramientas terapéuticas personalizables para el tratamiento de la lesión medular combinando hipotermia y terapia de RNAi.

La investigadora integrante del Laboratorio de Neuroinmuno-reparación, Cristina Ortega, dio a conocer el papel de las células mieloides supresoras en la severidad de la esclerosis múltiple; mientras que Jörg Mey, del Laboratorio de Regeneración Neuronal, informó sobre las terapias celulares de la lesión medular-Inmunomodulación.

spital de Parapléjicos, que pone en común ivas de humanización en los últimos años

La jornada contó también con la intervención de Jorge E. Collazos, responsable del Laboratorio de Reparación Neural y Biomateriales, quien exhibió un panorama de los avances de la Ciencia en la cura de la lesión medular.

Ayudas técnicas, Salud Mental y humanización

En el ámbito de investigación de las nuevas tecnologías aplicadas a la neurorrehabilitación, Ana de los Reyes, de la Unidad de Biomecánica y Ayudas Técnicas, enseñó la plataforma llamada REHAB-IMMERSIVE, basada en la realidad virtual inmersiva para la rehabilitación de la extremidad superior. También del mismo laboratorio, la fisioterapeuta, Mª Isabel Sinovas, se refirió a la aplicación del nuevo Índice de Desviación de la Marcha (GDI) para evaluar el patrón de marcha en la población con lesión medular incompleta y su eficacia como herramienta para valorar la efectividad de la Infiltración de Toxina Botulínica.

Por su parte, la Elisa Dolado expuso el contenido preparado por

la psiquiatra de la Unidad de Salud Mental, Pilar García-Ramberde, en relación con el cambio en el perfil paciente del suicidio como causa de lesión medular en la última década. La enfermera Pilar Calderón, integrante de la Comisión de Heridas del HNP, habló de prevención de Upps y de la red que avanza en el cuidado del paciente con lesión medular.

Las ciencias sociales también estuvieron presentes en diversos pósters, así como en la ponencia sobre el importante papel de la Humanización de la Asistencia Sanitaria, a cargo de la enfermera Mª Angustias Torres-Alaminos, responsable del Servicio de Atención al Paciente del HNP.

La conferencia de clausura corrió a cargo de Victoria Moreno, responsable del grupo de Regeneración tisular y neuronal del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia, quien habló del trasplante de células para la regeneración de lesiones de la médula espinal.

Un año más, con motivo de la Semana de la Ciencia, la Comisión de Divulgación Científica del Hospital Nacional de Parapléjicos mostró a los ciudadanos de Toledo y visitantes de la ciudad las investigaciones sobre el Sistema Nervioso.

Los científicos del HNP llevaron a cabo diversas actividades a través de las cuales interactuaron con los ciudadanos con la intención de mostrar la importancia de la Ciencia en nuestra vida diaria y que la sociedad conozca, de manera directa, la actividad investigadora que se desarrolla en el Hospital Nacional de Parapléjicos.

El equipo de voluntarios preparó también un contenido adaptado a niños, incluyendo la representación de un guiñol, para acercar la Ciencia a los más pequeños.

El Hospital Nacional de Parapléjicos y la Universidad Anáhuac México Campus Norte (UAMN) han llegado a un acuerdo de colaboración en la investigación de la lesión medular. Según el convenio marco de colaboración científica firmado por la directora del SESCAM, Regia Leal, y el representante legal de de la UAMN, Eduardo Robles, ambas instituciones posibilitarán el intercambio de investigadores para experiencias científicas y de aprendizaje.

Asimismo el convenio establece la cooperación a la hora de organizar jornadas, seminarios y encuentros de carácter científico que generen conocimiento en el ámbito de las neurociencias.

La Universidad Anáhuac México Campus Norte cuenta con varias líneas de investigación en enfermedades neurodegenerativas y lesiones crónicas de la medula espinal, por lo que otro aspecto del convenio refleja la posibilidad del intercambio de profesionales entre ambas instituciones.

La Unidad de Investigación del HNP muestra sus investigaciones a los ciudadanos en la Semana de la Ciencia

Colaboramos con la Universidad Anahuac México Campus Norte en la investigación de la lesión medular

Investigadores

Un nuevo trabajo realizado por el Laboratorio de NeuroinmunoReparación del Hospital Nacional de Parapléjicos, publicado en la revista Journal of Neuroinflammation y financiado por el Instituto de Salud Carlos III, aporta a la comunidad médica una nueva herramienta para ayudar en la elección terapéutica de la esclerosis múltiple(EM).

El científico Diego Clemente, director del citado laboratorio, explica que “hay un buen número de tratamientos modificadores de la EM, pero en la actualidad el curso clínico y severidad de esta enfermedad neurológica e inflamatoria es difícil de predecir en cada paciente. Por esta razón el profesional de la neurología necesita herramientas propias de la medicina personalizada que le ayuden a tomar decisiones terapéuticas acertadas y adaptadas para cada paciente desde las etapas más tempranas de la enfermedad”.

El Dr. Clemente argumenta que “una elección más precisa evitará la exposición del paciente a diferentes fármacos, cada uno con sus efectos secundarios potenciales, así como el gasto innecesario al sistema público de salud, aumentando la eficiencia en el uso de los recursos existentes. Para ayudar a la elección se necesitan biomarcadores de respuesta a fármacos, es decir, una prueba de laboratorio que se pueda medir de manera fácil y poco invasiva (por ejemplo en sangre),y que permita predecir la eficacia del tratamiento en cada paciente”.

Las células mieloides supresoras y fingolimod

El equipo del Laboratorio de Neuroinmuno-Reparación se pregunta si las células mieloides supresoras (MDSCs), un tipo de célula reguladora del sistema inmunitario que se encarga de controlar la inflamación para que esta no sea dañina para el organismo, servirían como biomarcador de respuesta terapéutica a un fármaco actual de la EM denominado fingolimod.

Para ello, se analizó la sangre de ratones a los que se les indujo la EM experimental, al inicio de los síntomas de cada ratón y siempre antes de que fueran tratados o no con fingolimod. Los resultados mostraron que las MDSCs servían como una excelente herramienta para poder predecir aquellos ratones en los que fingolimod iba a ejercer un efecto terapéutico frente a aquellos en los que no iba a funcionar. Es decir, el nivel de MDSCs en sangre de cada ratón al inicio de los síntomas permitía distinguir, antes de iniciar el tratamiento, entre ratones “respondedores” o “no respondedores” al fármaco.

En segundo lugar, la medida del nivel de MDSCs tam-

múltiple

bién era capaz de distinguir, dentro de los ratones tratados con fingolimod, aquellos en los que la respuesta terapéutica era muy eficaz (los ratones presentaban unos síntomas mucho más leves que los de los animales que no recibían el fármaco) de aquellos en los que había una menor eficacia (los ratones tratados con fingolimod presentaban una enfermedad un poco más leve que los no tratados).

Del laboratorio a la práctica clínica Con el fin de probar la aplicabilidad en pacientes de los resultados obtenidos con el modelo experimental en roedores, se puso en marcha una colaboración con diferentes centros y unidades de esclerosis múltiple de toda España y se analizó el nivel de MDSCs en la sangre de 31 pacientes de EM recurrente remitente (también denominada EM en brotes) a los que se les iba a tratar con fingolimod, y siempre antes de que comenzara el tratamiento. “Una vez comenzado el tratamiento, determinamos la eficacia terapéutica de fingolimod al año de haber comenzado a recibir el fármaco”.

Los resultados evidenciaron que los pacientes que iban a ser tratados con fingolimod y que mostraron una buena respuesta terapéutica tenían un mayor nivel de MDSCs en la sangre que aquellos que al año de seguimiento presentaban una mala respuesta al fármaco. Estos resultados indican que la medida del nivel de MDSCs en la sangre podría ser muy importante a la hora deseleccionar qué pacientes son buenos o malos respondedores a fingolimod antes del inicio del tratamiento. Además, los resultados son aún más interesantes dada la llegada al mercado de otros tres fármacos diseñados contra una diana farmacológica similar que la utilizada por fingolimod y que carecen de biomarcadores de respuesta clínica.

de Parapléjicos encuentran un biomarcador que ayuda a predecir la eficacia de un fármaco para la esclerosis

Grupo de Neuroinmuno-Reparación del HNP

Foto: Carlos Monroy

Abrimos nuevos horizontes para comprender la mielina de las células nerviosas

Un inesperado hallazgo sugiere la implicación de la Galectina en procesos de memoria y aprendizaje y patologías neurológicas de altísima prevalencia, como la ansiedad y la depresión. Estos estudios han contado con financiación pública del Ministerio de Economía, Industria y Competitividad (MINECO) y de la Consejería de Educación, Cultura y Deportes de Castilla-La Mancha, además de la financiación privada de la Mizutani Foundation for Glycosciences de Japón.

El grupo de Biología de Membranas y Reparación Axonal del Hospital Nacional de Parapléjicos, descubridor de la primera molécula (Galectina-4 o Gal-4) que inhibe la deposición de mielina en segmentos de los axones de neuronas cultivadas (in vitro), continúa avanzando en la generación de conocimiento sobre dicha molécula y su papel en algunas enfermedades neurodegenerativas.

Los investigadores de este centro toledano publicaron un estudio en la revista Scientific Reports donde ya sugerían que un aumento de la molécula Gal-4 podría retardar o impedir la re-mielinización y la recuperación de la función nerviosa, “lo que implicaría que la Gal-4 y otros componentes de los segmentos no mielinizados, pueden ser dianas de alto potencial en enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple”, manifiesta el responsable del grupo, José Abad.

“Los siguientes pasos en esta investigación han consistido por un lado en caracte-

rizar la composición y la regulación de esas discontinuidades de la mielina y, por otro, en corroborar la relevancia de la Gal-4 en la mielinización in vivo, es decir en animales de experimentación. Para ello el grupo ha trabajado con una estirpe especial de ratones (LGalS4-KO) que no producen la proteína Gal-4”, explica el neurobiólogo.

En su nuevo estudio publicado recientemente en la revista Cells, se describen una serie de componentes presentes en estos segmentos axonales no-mielinizados que acompañan a la Gal-4 aunque, “en contra lo que se esperaba, la mielina en el cerebro de estos ratones es normal en cuanto a su estructura y su función a pesar de la ausencia de la galectina”. Por ello, el grupo del Dr. Abad deduce que es la acción combinada de los diversos componentes en los segmentos axonales la que regula la mielinización, y que en ausencia de alguno de ellos, el resto puede mantener una mielinización en esencia normal, gracias a unos mecanismos de compensación y protección que aún no conocemos. Estos hallazgos son muy importantes a la hora de explicar los procesos de mielinización y desmielinización.

Grupo de Biología de Membranas y Reparación Axonal del HNP Foto: Carlos Monroy

Celebramos la Jornada Mundial

Profesionales del Hospital Nacional de Parapléjicos celebran la Jornada Mundial de las Úlceras por Presión (UPP), cuyo objetivo es concienciar, tanto a profesionales como a pacientes y a la sociedad en general, de su prevención.

Las úlceras por presión, también conocidas como escaras, son unas heridas que surgen en la piel como consecuencia de una presión prolongada que corta la circulación sanguínea y que acaba produciendo la muerte del tejido. Esta complicación, que puede presentar cualquier persona con movilidad reducida, se puede prevenir con una estrategia adecuada. Las UPP son un indicador de calidad clave en las organizaciones sanitarias, su aparición está vinculada a la seguridad del paciente, y a la atención prestada por los profesionales de la salud y las personas cuidadoras.

El HNP cuenta con una Comisión de Heridas, que tiene como objetivo colaborar con profesionales sanitarios de Castilla-La Mancha en la prevención y tratamiento de

este tipo de lesiones. Con motivo de esta Jornada Mundial dicha comisión ha elaborado un tríptico que se suma al material audiovisual de carácter formativo, y ha llevado a cabo una sesión sobre cuidados de la piel en la Semana de de la Educación Sanitaria, dirigida a pacientes y familiares del HNP, y organizadas por el servicio de Atención al Usuario.

E.V.I.T.A.N.D.O

El cuidado de la piel y los cambios posturales son algunas de las estrategias para la prevención de las ulceras por presión (UPP); por lo que, ante un paciente con riesgo de padecerlas, se hace necesario elaborar un adecuado plan de cuidados individualizado encaminado a disminuir o controlar los factores de riesgo, principalmente movilidad, estado de piel, hidratación y nutrición.

Según la evidencia, las principales medidas generales de prevención de UPP se pueden agrupar en el acrónimo nemotécnico “E.V.I.T.A.N.D.O.”; término creado por

de las Úlceras por Presión (UPP)

Verdú-Soriano y López-Casanova, para facilitar su recordatorio y que hace referencia a estrategias fundamentales como son evaluar el riesgo, la vigilancia activa, la integridad cutánea, los tratamientos tópicos, el alivio de la presión, la nutrición, el documentar y el orientar a pacientes y cuidadores.

Investigación

Investigadores del HNP están acometiendo el problema de las UPP como lo demuestran los trabajos de investigación que, usando técnicas de proteómica, han conseguido identificar la huella molecular específicamente asociada a la regeneración del tejido epitelial en pacientes con lesión medular que presentan úlceras por presión. De esta manera, las proteínas identificadas pasan a ser consideradas dianas terapéuticas para reparar, a medio y largo plazo, el daño producido en la piel.

Asimismo el HNP, con la financiación del instituto Carlos III, trabaja en un protocolo para reparar el daño pro-

vocado por úlceras por presión en un periodo de tiempo más corto y con mayor eficacia, a través del uso combinado de células madre y progenitoras endoteliales del propio paciente con lesión medular.

Profesionales de la Comisión de Heridas del HNP

Foto: Carlos Monroy

La UMH y el Hospital Nacional de Pa cerebral para controlar un exoe

Investigadores de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y del Hospital Nacional de Parapléjicos, junto a investigadores de la Universidad Politécnica de Cartagena y del Hospital Universitario Central de Asturias, han llevado a cabo desde 2019 un ambicioso proyecto en el que se han desarrollado interfaces cerebrales para controlar un exoesqueleto robótico que ayude a caminar a personas con problemas en su marcha como consecuencia de una lesión medular incompleta.

En este proyecto, con acrónimo WALK y cuyo director es el catedrático de la UMH José María

Azorín, se ha desarrollado una interfaz que registra la actividad cerebral de la persona mediante electrodos no invasivos y procesa dicha información para determinar si l¬a persona está imaginando que camina. “De este modo, cuando se detecta que la persona está pensando en caminar, se envía una orden al exoesqueleto para que se mueva y de esta forma permite a la persona caminar. Frente a otras alternativas para controlar este tipo de dispositivos robóticos, como por ejemplo utilizar mandos que deben ser accionados por la propia persona, el control del exoesqueleto únicamente a partir de la actividad cerebral imita lo que

La motivación de los pacientes es fundamental para conseguir una modulación de su actividad neuronal y un eficaz control del exoesqueleto robótico

arapléjicos desarrollan una interfaz esqueleto que ayuda a caminar

ocurre de forma natural en el proceso de caminar, al mismo tiempo que implica una mayor atención de la persona en la marcha, lo que puede favorecer el proceso de rehabilitación”, afirma Azorín.

Durante la fase de desarrollo de la interfaz cerebral, realizada por el Brain-Machine Interface Systems Lab de la UMH, se llevaron a cabo pruebas con diferentes sujetos sanos, verificando que las personas eran capaces de controlar el exoesqueleto mediante la relajación e imaginación de la marcha. Tras ello, se han realizado pruebas con varios pacientes con lesión medular incompleta del HNP en colaboración con el Dr. Ángel Gil, Jefe del Servicio de Rehabilitación y responsable de la Unidad de Biomecánica y Ayudas Técnicas. Según el Director Médico del centro, Antonio Juan, "en las pruebas realizadas se ha podido verificar la efectividad de la interfaz cerebral desarrollada y cómo la motivación de los pacientes es fundamental para conseguir una modulación de su actividad neuronal y, por consiguiente, un eficaz control del exoesqueleto robótico que, con una tasa de éxito muy por encima de la media, consiguió activarse a voluntad en función de la imaginación de la marcha de la persona”.

El Gobierno de Castilla-La equipo de resonancia

Esta inversión se enmarca en el Plan de Inversión en Alta Tecnología (INVEAT), que impulsa el Ministerio de Sanidad y que está financiado con fondos europeos ‘NextGeneration EU’, para avanzar en la mejora de la capacidad diagnóstica y de tratamiento del Sistema Nacional de Salud.

El Gobierno de Castilla-La Mancha, a través del Servicio de Salud regional, SESCAM, ha adjudicado por un importe total de 1.343.100 euros, la adquisición de un nuevo equipo de resonancia magnética de última generación para el servicio de Radiodiagnóstico del Hospital Nacional de Parapléjicos, una inversión que se enmarca en el Plan INVEAT, impulsado por el Ministerio de Sanidad y financiado con fondos europeos 'NextGeneration EU'.

Se trata de un equipo de resonancia mag-

nética de última generación, con imán de 3 Tesla, que, entre otras ventajas, va a permitir disminuir el tiempo de exploración hasta en un 50 por ciento. Cuenta con una anchura del imán de entre 70 y 95 centímetros, lo que facilita un mayor confort del paciente, reduciendo la sensación de claustrofobia.

Asimismo, su bobina integrada en la camilla tiene una cobertura de 215 centímetros, idóneo para estudios de columna completa, que son los más frecuentes en pacientes del Hospital

Mancha adjudica un nuevo magnética para el HNP

Nacional de Parapléjicos.La nueva resonancia magnética gestiona hasta 480 canales digitales activos y simultáneos, lo que proporciona imágenes con una mayor resolución y calidad.

Con la renovación de esta resonancia magnética, el Gobierno de Castilla-La Mancha completa el plan de actualización de este tipo de equipamiento de alta tecnología en toda la comunidad autónoma que, en 2015 se encontraba en alto

y completo grado de obsolescencia. Además de actualizar todos los equipos con los que contaban los centros hospitalarios, el Ejecutivo regional está realizando un importante esfuerzo para implementar esta prestación asistencial en aquellos centros donde no existía, como es el caso de los hospitales de Hellín y Villarrobledo y, próximamente, en los de Manzanares, Almansa y Valdepeñas.

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15.000 personas se vuelcan en l que bate récord de recaudac

Un total de 15.000 corredores hicieron suyo el lema de Ponle Freno, “No te pares, hoy correr salva vidas”, al participar en esta cita que se ha convertido en un símbolo tras casi 15 años de historia.

La directora del Hospital Nacional de Parapléjicos, Sagrario de la Azuela, recogió el cheque simbólico de la recaudación, que con cerca de 180.000 euros batió un nuevo record. El dinero servirá para apoyar proyectos de pacientes hospitalizados en el Hospital Nacional de Parapléjicos como consecuencia de accidentes de tráfico.

La convocatoria contó con una modalidad virtual para sumar fuerzas desde toda España. Matías Prats fue, de nuevo, el encargado de dar el pistoletazo de salida de la carrera, que ha tenido lugar después de que los participantes guardasen un minuto de silencio como homenaje en el Día Mundial en Recuerdo de las Víctimas de Accidentes de Tráfico.

la carrera Ponle Freno de Madrid, ción por las víctimas de tráfico

El proyecto 'Volver a Conducir', financiado con la Convocatoria de Ayudas a Iniciativas Sociales de la Oficina Española de Aseguradoras de Automóviles (OFESAUTO) toma velocidad de crucero con la puesta en funcionamiento del Servicio de Asesoramiento y la producción de videos informativos.

l proyecto ‘Volver a Conducir’ ayuda a los pacientes que desean ponerse al volante por primera vez, o volver a conducir, como parte del proceso de rehabilitación integral que lleva a cabo el centro especializado en lesión medular.

El desarrollo de esta iniciativa ha supuesto, por un lado, el asesoramiento telefónico o presencial de más de 250 pacientes y ex pacientes del Hospital Nacional de Parapléjicos, mayores de 18 años que desean ser conductores o volver a serlo tras su lesión y con las adaptaciones necesarias del vehículo.

Por otro lado el proyecto está suponiendo la producción, edición y distribución de material audiovisual que ya se pueden ver

en el canal de Infomedula TV en Youtube, en el canal interno del HNP, así como en las redes sociales del centro (Twitter, Facebook e Instagram) con el hashtag #VOLVERACONDUCIR

Los videos recogen las indicaciones de Ana Domingo, terapeuta ocupa-

cional del centro, quien enseña el proceso de la transferencia de la silla de ruedas al coche adaptado o la gestión administrativa que realiza el Servicio de Trabajo Social y ASPAYM Toledo para sacarse el carné.

Especial relevancia tiene los testimonios de expacientes expertos, como Manuel Moreno que cuenta cómo es su día a día como conductor de un automóvil adaptado; el espíritu de superación de Lucián, quien a pesar de tener una lesión medular alta se volvió a sacar el carné de conducir y hoy viaja como comercial por toda Europa con su automóvil adaptado o Mamen Movellán, que no concibe su vida, su libertad e independencia sin el automóvil.

Al contar sus experiencias los conductores hacen un llamamiento a la sensibilidad social para que respeten las plazas de aparcamiento reservadas a las personas con movilidad reducida.

El proyecto, coordinado por la Unidad de Comunicación del centro, cuenta con la especial aportación del Servicio de Rehabilitación Complementaria, la Unidad de Terapia Ocupacional, tendrá continuidad el próximo año bus-

cando también la participación de pacientes, ex pacientes, la industria del automóvil y adaptación de vehículos, empresas expedidoras de combustible, tejido asociativo, autoescuelas especializadas, Dirección General de Tráfico (DGT), etc.

Las Ayudas a Iniciativas Sociales de Ofesa uto tienen como finalidad apoyar aquellas iniciativas destinadas a la difusión del seguro obligatorio, la mejora de la seguridad vial, la protección de las víctimas de accidentes de circulación de vehículos a motor, la identificación y eliminación del fraude y de la circulación sin seguro, así como la realización de estudios, trabajos de investigación y acciones formativas y de divulgación relacionadas con el ejercicio de todas las funciones anteriores.

Ofesauto es una asociación sin ánimo de lucro constituida al amparo de la Ley de Asociaciones, el 7 de mayo de 1953, participada por todas las entidades aseguradoras autorizadas para trabajar en España el ramo del Seguro de Automóvil y el Consorcio de Compensación de Seguros.

Tablets para fomentar la lectura entre los pacientes del HNP

La empresa Samsung ha donado un total de 13 tablets al Hospital Nacional de Parapléjicos que se utilizarán para facilitar a los pacientes el acceso a la lectura durante su estancia en la UCI o bien durante su ingreso en la planta de hospitalización.

Esta donación contribuye al fomento de la lectura entre los pacientes del hospital, de todas las edades y a lo largo de todo el ingreso hospitalario, ya que se les facilita el acceso a diferentes plataformas de lectura digital.

Además, estos dispositivos se usarán también en pacientes de UCI para mejorar

la comunicación con el personal sanitario, a través de una sencilla aplicación que tienen instalada.

La empresa Samsung ofrece también asesoramiento a los profesionales del hospital para el acceso y uso de las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TICs) que se utilizan durante el proceso rehabilitador de los pacientes con tetraplejia.

Esta acción forma parte de las iniciativas de Humanización que el Hospital Nacional de Parapléjicos está llevando a cabo para mejorar la calidad de la asistencia sanitaria.

Profesionales de Atención al Paciente, Terapia Ocupacional, Humanización y Rehabilitación Complementaria del HNP

Foto: Carlos Monroy

Acogemos la II edición del Curso de Escuela de Espalda impartido a trabajadores del SEPE

El Hospital Nacional de Parapléjicos ha acogido la II edición del Curso de Escuela de Espalda impartido por fisioterapeutas del centro sanitario a funcionarios del Servicio Público de Empleo (SEPE).

En esta II edición han sido un total de 23 funcionarios del SEPE, con su Sudirector provincial de Prestaciones, Emiliano Higuero, como un alumno más, los que han asistido a este curso cuyo objetivo es conocer mejor la anatomía músculo esquelética y su adecuado funcio-

namiento y mantenimiento para unos profesionales que cuentan con el handicap de tener un puesto de trabajo muy sedentario. Este aprendizaje y la puesta en práctica de los ejercicios que beben realizar para mantenerse en forma, junto con posturas ergonómicas adecuadas, ha sido el trabajo que en estas jornadas han llevado a cabo con éxito las fisioterapeutas del Hospital de Parapléjicos, Soraya Martín Manjarrés y Esther López López.

El pasado 20 de agosto, "justamente el mismo día que hace un año estaba probando por primera vez una handbike en el Hospital Nacional de Parapléjicos, se celebró el campeonato de Andalucía donde fui campeón en la prueba en ruta”, afirma el deportista granadino, Héctor Esturillo quien, además, se proclamó subcampeón de Andalucía en la prueba contrarreloj sobre el trazado del circuito de Jerez.

El expaciente del HNP ingresó como consecuencia de un accidente de moto en 2021 y se marchó de alta ocho meses después con el horizonte vital y deportivo por delante.

Tras su paso por el HNO y previo al alta hospitalaria, Héctor Estudillo fue seleccionado para formar parte del programa que llevan a cabo la Real Federación Española de Ciclismo junto con el Comité Paralímpico Español bajo el paraguas de Cofidis denominado «Cofidis pedaleando contigo» donde pusieron a su disposición un entrenador para que supervisar su actividad física y así enfocarla en la mejora hacia el deporte de alto rendimiento. Fue el espaldarazo que le ha permitido al deportista acudir a unas cuantas citas de copa de España, al campeonato de España y al citado campeonato de Andalucía.

Esturillo explica ahora su periplo en un año de profundos cambios, "en abril corrí mi primera carrera de copa de España en cuevas de Almanzora, de la cual salí sobre todo aprendiendo porque fui último en la prueba de contrarreloj y en la de ruta. En junio ya corrí el campeonato de España en Valencia obteniendo una décima posición en la crono y teniendo que abandonar la prueba de ruta por un pinchazo cuando luchaba en grupo por la séptima plaza. El pasado 7 de agosto se celebró otra de las pruebas de la copa de España en Bembibre (León) donde conseguí subirme al cajón en tercera posición, a esta cita faltaron algunos de los mejores por compromisos internacionales”.

La Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos y la Fundación para el Fomento del Desarrollo y la Integración (FDI) han puesto en marcha la nueva Escuela de Natación FDI, en el centro toledano.

La Escuela de Natación FDI permitirá el aprendizaje de la natación a los pacientes del Hospital Nacional de Parapléjicos en la piscina de hidroterapia situada en el centro, actividad que puede ser ampliable a otras instalaciones deportivas si así lo deciden ambas partes.

Las entidades que han firmado el acuerdo se coordinarán, a través del Servicio de Rehabilitación y de Fisioterapia del Hospital y los profesores designados por Fundación FDI, para el desarrollo de las actividades.

Esta iniciativa ha sido posible gracias al reto, liderado por la Fundación FDI, Fernando Vega de Seoane, ex paciente del HNP, y el deportista solidario Arturo Cimarra, quien realizó una travesía de 10 km el pasado verano en las Islas Cíes de Galicia, lo que permitió recaudar 21.824,50 € destinados a tres escuelas deportivas, entre ellas la de natación en el HNP.

Sobre los beneficios de esta práctica, la directora del centro, Sagrario de la Azuela expresó que “la natación es uno de los deportes más importantes en el proceso de rehabilitación de nuestros pacientes, es un ejercicio muy completo que permite mover y fortalecer los miembros debilitados; seguro podremos llegar a muchas personas de esta manera”.

La idea es seguir impactando positivamente en la vida de las personas, visibilizar que existen oportunidades después de las lesiones medulares y dar continuidad a las escuelas para que más pacientes se puedan beneficiar.

Cuando Carolina Asensio y su prima Marina Vergés lanzaron la tienda online Free Form Style no sólo trataron de conjugar sus profesiones como empresaria y editora de moda, respectivamente, sino también impulsar una propuesta pionera pensada en facilitar la vida a las personas con movilidad reducida.

Por: Luna Muñoz Anula Fotos: Free Form Style

bote pronto, apostar por la moda inclusiva o ropa adaptada pudiera parecer casi una necesidad para las grandes cadenas o superficies puesto que, según la Organización Mundial de la Salud (OMS) más de mil millones de personasen torno al 15 por ciento de la población mundial, tiene algún tipo de discapacidad y, no sólo eso, sino que el número de personas con discapacidad aumenta vertiginosamente debido a causas vinculadas a las tendencias demográficas y a la creciente prevalencia de dolencias crónicas.

Además, tal y como apunta la OMS, es un hecho la probabilidad de que casi todas las personas experimentan alguna forma de discapacidad -temporal o permanente- en algún momento de su vida. Bien, ¿entonces por qué no existe un compromiso real y evidente con la discapacidad dentro de la industria textil? Desde esta empresa, con sede en Mataró (Barcelona) lo tienen claro, la escasa rentabilidad y el lento avance del conjunto de la sociedad española por normalizar e integrar

la discapacidad en nuestro día a día conforman las principales debilidades del sector.

El planteamiento inicial fue ofrecer "una moda de diseño sin barreras” que ofreciera soluciones inéditas adaptándose a las distintas necesidades con un “plus de estilo”. Así nació en 2018 la propuesta de esta empresa familiar, pensada

por y para hacer frente a las necesidades específicas de cada persona. La idea partió de la situación personal a la que tuvo que enfrentarse la familia cuando José, el hermano de Carolina, sufrió un ictus que le dejó secuelas motoras y que le mantiene en silla de ruedas.

Una sorpresa mayúscula

Un año después de aquel percance, comenzaron a buscar pantalones "para que dejara de llevar solo chándal" y la sorpresa fue mayúscula. No sólo había muy pocas marcas de moda adaptada en nuestro país sino que, además, "no nos acabaron de gustar los tejidos que encontramos". Así las cosas, entendieron que había que tomar cartas en el asunto y "elaborar un plan" para poner remedio a esa situación. En primera instancia, la idea fue lo que vulgarmente se conoce como "hacer de su capa un sayo" -literal- es decir, que tijera en mano tune-

La escasa rentabilidad y el lento avance de la sociedad española por normalizar e integrar la discapacidad en nuestro día a día conforman las principales debilidades del sector de la moda

aron un pantalón que habían comprado y el resultado, por sorprendente, cambiaría el rumbo de su vida.

Al recibirlo, la reacción de José no se hizo esperar: "Mi primo se vio tan guapo con esa ropa que aquello nos llegó al alma y así es

Foto: Free Form Style

como empezamos a plantearnos crear una marca de ropa adaptada, sostenible y de calidad". Cinco años después, el equipo de esta empresa lo integran cuatro mujeres "plenamente comprometidas en este proyecto de principio a fin". Una iniciativa que empezó poniendo bajo la lupa el mercado existente, no sólo en España sino en el resto del mundo. "Vimos muchas marcas que funcionaban en EEUU y en Australia y seguimos con nuestro plan tras sondear el mercado", asegura Marina.

Un plan que pasa por "repensar" prendas de ropa básicas para que sean inclusivas, alegres, a la moda y sin restricciones, "porque una camiseta, un pantalón, una falda, una camisa, una sudadera o incluso una americana, deberían ser cómodas y fáciles de poner para todo el mundo", mantienen. Se trata de ofrecer artículos “que nos permitan dar nuestra mejor versión, siempre desde la comodidad" y todo ello a partir de tejidos confeccionados con algodón y en España.

Al primer año llegó la pandemia

A simple vista, la propuesta pudiera parecer redonda si bien la pandemia pasó literalmente por encima de las aspiraciones de estas mujeres emprendedoras y del proyecto familiar que comenzaba a fraguarse justamente cuando se cumplía su primer año de vida. "La crisis nos afectó muy negativamente. Piensa que nuestro cliente, nuestro público, son personas que suelen vestir ropa deportiva y que necesi-

tan ropa para salir a la calle y dirigirse a sus trabajos, sus estudios, etc. Bien pues todo eso se paralizó y todos volvieron a los pijamas".

Recuperar el tiempo perdido "nos hizo retrasar nuestros objetivos", admite Marina, quien considera que también falta mucho recorrido para avanzar en nuestra sociedad. No obstante, no todo iban a ser malas noticias puesto que las creadoras de esta joven marca vislumbran un horizonte esperanzador: "Estamos de moda y eso es bueno para crecer como colectivo". De momento, la ampliación de tallaje en el sector y la implicación de marcas internacionales para personas con distintas capacidades comienza a ser un hecho, lo cual nos lleva a pensar "que ya está bien y que debemos dar voz e imagen a muchos colectivos y educar a la sociedad porque hay mucho capacitismo entre nosotros y esto no es humano. Si nosotras ponemos un granito de arena con nuestra marca, bienvenido sea", dice Marina.

El próximo objetivo a batir -esta vez, confiemos que sin imprevistos ni desastres por medio- será la creación de una nueva organización y proyecto empresarial que vinculará a esta empresa con otras tres para crecer y ser más fuertes. La propuesta, nos adelantan, incluirá a freeformstyle.com, emilimodaadaptada.com, dadaishop.com y adaptaliashop.com

El caso de Zalando

Por el momento, este es un modelo de negocio que comienza a hacerse hueco en nuestro país si bien todavía es residual y limitado precisando hoy en día del compromiso de más empresas, especialmente de las grandes marcas para dar el toque de efecto que precisa la industria textil.

Buen ejemplo de ello es Zalando, una de las principales plataformas web europeas de moda que el pasado mes de octubre lanzó su primera colección de moda adapta-

ble con más de 140 estilos en sus marcas privadas: Zign, Pier One, Anna Field, Yourturn y Even&Odd. La propuesta incluye ropa, calzado y accesorios para satisfacer las necesidades de las personas con discapacidad y está disponible en todos los mercados de Zalando.

Desde esta empresa, con sede en Berlín (Alemania) aseguran que esta iniciativa parte del compromiso de la compañía de brindar una variedad y “una experiencia verdaderamente inclusivas para grupos subrepresentados para 2025". De forma paralela, la entidad ha promovido la colección Tommy Hilfiger Adaptive a su oferta en nueve mercados, incluidos Austria, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Polonia y Suiza con más de 130 estilos de moda masculina, femenina e infantil. "Un viaje adaptable", como lo define la propia empresa que, si bien todavía no ha llegado a España aspira a seguir invirtiendo en este área de negocio.

Urge ampliar servicios Avanzar en la concienciación del conjunto de la sociedad a la hora de diseñar y promover prendas y artículos para todos pasa por dar un paso de gigante inimaginable hace unas décadas cuando la discapacidad era un tabú y lejos de visibilizarse trataba de esconderse. Hoy, habiendo avanzado hacia una sociedad más avanzada, plural y comprometida que en los últimos años enarbola la bandera de la inclusión como compromiso y causa pendiente, resulta urgente ampliar los servicios destinados a las personas con discapacidad promoviendo herramientas que mejoren su calidad de vida, autoestima y comodidad.

Un desafío necesario que precisa de la valentía, decisión e impulso hacia esos empresarios comprometidos por ser la punta de lanza de este sector que genera nuevo empleo y que tiene ante sí un escenario idóneo para desarrollarse precisamente en un momento en el que la inclusión y la normalización está más en boga que nunca especialmente en el ámbito político, lo cual debiera representar una oportunidad para aquellas entidades que trabajan por y para la inclusión.

Foto: Free Form Style

Foto: Zalando

Estamos digitalizando el mundo, incluido el arte ¿qué tal vive como artista la evolución de la pincelada a la pixelada?

La pincelada se fue transformando desde la prehistoria hasta el siglo XX en múltiples maneras de afrontar el acto de pintar: el brochazo, el tachismo, el goteo, la espátula de albañil, la pintura a cubos, incluso el gotelé a la brava, como desarrolló Miquel Barceló en su cúpula de la Sala XX de los Derechos Humanos y de la Alianza de Civilizaciones de la ONU. La tradicional, propia de la pintura de caballete, perdió su esplendor en los primeros

“Lo difícil hoy es ser auténtico”

Entrevista a: Ángel Baltasar Artista plástico

Ángel Baltasar es el artista plástico, autor del friso Huellas Hermanas, la obra compuesta por más de 400 dibujos, apuntes del gimnasio durante su tratamiento rehabilitador que luce en las paredes del centro, junto con la gran Torre de la Igualdad. Hace un tiempo que se adentró en una etapa creativa a través del corto experimental y ya está cosechando numerosos éxitos. De esta aventura, su visión del arte y evolución en estos tiempos convulsos nos habla Ángel Baltasar, en siempre ha sido fan de los dinosaurios en esta entrevista para Infomédula.

años 1900, lo que llevó a Marcel Duchamp a decir con su ironía acostumbrada aquella frase genial: – Si los generales ya no mueren a caballo, ¿por qué los pintores han de morir a caballete? Es obvio que pincelar y pixelar son disciplinas distintas. De hecho cuando se utiliza la herramienta digital intentando imitar las texturas de la pintura material, se fracasa; o bien creando sucedáneos, o enmudeciendo el lenguaje al que se le sustrae de aromas, tactos e incluso sonidos. La pintura es insustituible, entender lo digital como imitación es, como poco, castrante. Sin embargo la herramienta

digital abre un universo propio de posibilidades al combinar otros recursos que llevan a una nueva forma de expresión.

¿Tras su dilatado recorrido por la pintura, expresarse ahora en el formato audiovisual ha sido fruto de un proceso natural, una epifanía, el deseo de experimentar...?

Los tres interrogantes intervienen en el proceso. Si me remonto al año 80, fecha en la que cierro mi etapa abstracta, recuerdo una gran preocupación por lo cinematográfico. Quizá, de haber contado con recursos para ello, me habría encaminado hacia ese lenguaje. Pero

Por: M.A. Pérez Lucas / Fotos: Carlos Monroy

los equipos de vídeo o eran carísimos y prohibitivos fuera del ámbito profesional, o tenían una calidad muy deficiente en lo que se dio en llamar vídeo casero. Así pues recurrí a la enseñanza de los antiguos papiros chinos de Gu Kaizhi; como no podía filmar decidí dibujar y pintar en largos rollos de papel o tela, algo a lo que podría llamar cine-pintura. El aspecto más constante de mi trabajo es el movimiento, lo que en pintura llamo “fijeza“ que nada tiene que ver con lo parado. Esta inquietud me llevó en los años 90 a abrazar el vídeo, primero como recurso para documentar mi obra plástica y poco a poco a entender de forma autodidacta la edición de vídeo, una expresión nueva que desembocó en 2015 en la animación y el diseño nativo digital. ¿Qué ha supuesto conseguir numerosos premios en festivales internacionales de cine independiente?

El circuito de festivales comenzó para mí en octubre de 2021 como exploración de un terreno totalmente desconocido, y mi sorpresa fue ver la progresión positiva que lograban mis tres propuestas, sobre todo The Submerged Voice después de lograr 13 Award Winner y varias nominaciones. Este éxito afianza mi trabajo y me abre grandes expectativas, primero porque accedo a una audiencia global gracias a internet que amplifica la emisión de la propuesta; uno puede dar la vuelta al mundo con un proyecto cinematográfico si los jurados de festivales lo consideran con premios o menciones de honor, y la competencia es en igualdad de condiciones con otros cineastas independientes. En ese sentido parece a priori más transparente el asunto que el complicado y algo esclerótico circuito

de exposiciones, que ya no hay quien lo entienda. Otra cosa es monetizar el resultado, que depende de productoras y distribuidoras. En cualquier caso como dice D. Miguel Pereyra – La vida sigue y hay que vivirla –.

¿Cómo afecta a su productividad creativa su exitosa irrupción en el mundo de los cortos experimentales?

Lógicamente de una manera positiva, me estimula la conexión con un público tangible ya que el otro aspecto fundamental de la creación es la comunicación sin la cual, el arte es un solipsismo de infertilidad. Toda expresión artística necesita debate, sólo así progresa, sólo así tiene sentido.

También se ha atrevido con los NFTs ¿Sigue interesado en ellos o los considera una moda pasajera?

En 2019 me interesó mucho ese nuevo espacio que se abría con la Blockchain; más por la capacidad e inmediatez de certificar la autoría de obras digitales que, de otro modo, nada más estar en Internet se hacen públicas y es difícil demostrar a quien pertenecen, que por las posibilidades creativas que propician esos nuevos espacios del metaverso. Hoy, después de una exploración de un año, he acabado por dejar de intervenir en ese terreno y considero que mi modo de entender la creación tiene más que ver con lo lírico que con lo viral. Los NFTs se me asemejan a

islas de plástico reunidas por las corrientes de los océanos a la espera de ser recogidas para limpiar la basura de los mares. ¿Lo digital le ha dado alas? ¿Es más fácil o más complejo el proceso creativo en este ámbito?

Bueno, las alas me las dio mi madre cuando me puso el nombre. Fuera de broma, mentiría si no reconociera que lo digital me ha proporcionado nuevos recursos, especialmente debido a ser persona con diversidad funcional ya que con el avance de mi enfermedad neurodegenerativa, el ejercicio de la pintura tradicional se me ha complicado. Por otro lado lo fácil y lo difícil no son categorías que haya que tener en cuenta. Pintar es fácil o difícil según el pintor. Para un gran pintor como Goya pintar es fácil, lo difícil es ser sincero y auténtico siendo pintor de un rey atroz como Fernando VII. El proceso creativo con la herramienta digital es como toda técnica, depende del interés y la atención. En mi caso soy autodidacta y mi modo de avanzar en el procedimiento ha sido buscar en los programas informáticos recursos para plasmar mis ideas. Esto, se pinte con pincel o con un ratón, es siempre interesante. Lo difícil hoy es ser auténtico al tener que crear sí o sí en un mundo donde se democratiza la banalidad. ¿Cómo definiría el papel del arte en estos tiempos convulsos?

André Bretón dijo: El arte del siglo XX será convulso o no será. ¿Quién iba a imaginar que al poco tiempo el arte sería domesticado, depauperado y corrompido? No puedo saber a ciencia cierta cuál es el papel del arte hoy, ni siquiera si hay que pensar en darle un papel, hablamos así porque hemos pasado de una función sacra del arte en una sociedad de valores anclados en lo religioso, a una sociedad laica

que puso en el arte la expresión de sus valores más elevados, pero atravesamos una segunda época donde el único valor parece ser el mercado, una producción incesante de efímera calidad para obligar a un consumo de usar y tirar, y ahí no sé si es posible el arte. Creo en un arte que no precisa de viralidad instantánea, como una obra de Bach, música a todas luces más música que el reggaetón que ahora vende más y es de usar y tirar. Personalmente quiero entender que el arte es una expresión del alma humana, humana que, como alma que es tiene querencia de eternidad y es más ubicua que viral.

¿Sigue defendiendo la utopía de un arte útil para la humanidad?

Sigo defendiendo una humanidad útil para la humanidad y útil para el planeta porque lo otro es amplificar un suicidio colectivo. Desde ahí sí creo en un arte útil a la humanidad, como no podría ser de otro modo, e hincho el pecho para no temblar.

¿Qué temática ha marcado su obra y por qué?

Casi toda mi obra habla de lo que vivo, y de cómo lo vivo. Quizá es por eso que abracé la figuración desde los años 80. Pintar una figura era entablar una relación humana que hacía menos solitario este oficio. Ese vuelco figurativo, a la par de proyectar mis inquie-

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tudes, mis opiniones en cuanto al arte contemporáneo y a los sucesos de la vida que acontece, creo que da la pista de mis motivaciones, y mucho más ahora al convertir mis cuadros y proyectos en cine de animación. Un ejemplo de lo que digo es la obra que realicé entre 2008 y 2011 en el HNP como proyecto de decoración del nuevo hospital cuya maqueta se exhibe en el hall junto a la Torre de la Igualdad. Me refiero al friso Huellas Hermanas, una obra en la que realicé más de 400 dibujos apuntes del gimnasio durante mi tratamiento rehabilitador. ¿Qué mensaje quiere transmitir al mundo?

Quizá el primero es el de que dedicarse al arte dota de sentido y plenitud a la vida; yo al menos así lo vivo y no dejo de dar gracias por ello. El segundo es que todo lo que merece la pena requiere esfuerzo, los caminos se van haciendo pero hay que abrirlos al andarlos. Y el tercero es la obligación, cada cual

desde su sitio, de ser inspiración para los demás, aunque sólo haya uno que recoja el relevo. ¿Cuáles son los principales hitos de su carrera artística?

Mi consideración sólo es relevante para mí. En ese sentido creo que obras como el Políptico del Azar Rojo, La Torre de la Igualdad y la más reciente El Éxodo de la Ternura ha sido pasos importantes. ¿Hacia dónde se dirige ahora?

El objetivo es por un lado consolidar lo hecho y por otro enlazar con nuevas ideas; como se dice coloquialmente – ¡Que no decaiga! –

¿De qué se siente más satisfecho interiormente?

Si he de sentirme satisfecho de algo es de haber podido resistir hasta hoy haciendo el arte que quiero pese a los estándares con los que me ha tocado bregar, la enfermedad con la que tengo que vivir y la patria que me vio nacer.

¿Le resultan inquietantes esos robots que hacen “arte”?

En absoluto, yo siempre he sido fan de los dinosaurios.

Foto 1: ‘Altamira’ o ‘Perfil de La Crucifixión’

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Acogemos la inauguración de la exposición 'Sexualidad femenina: Ciencia invisibilizada a través del tiempo'

El Hospital Nacional de Parapléjicos acogió la inauguración de la exposición de pósters científicos divulgativos 'Sexualidad femenina: Ciencia invisibilizada a través del tiempo', organizada por el Proyecto Europeo Educando en Sexualidad: Avance para la Salud Europea (EdSEx), liderado por la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM).

El acto ha contado con la presencia del Rector de la UCLM, José Julián Garde López-Brea; la gerente del HNP, Sagrario de la Azuela y la concejala del Ayuntamiento de Toledo, María Teresa Puig, entre otros.

Un nuevo libro del autor de Intocable:

ras 10 años del éxito mundial de la película “Intocable”, basada en el libro de Philippe Pozzo di Borgo después de quedar tetrapléjico en 1993 a raíz de un accidente de parapente, este autor francés escribe ahora ‘El Paseante Inmóvil’.

El libro, según refiere el propio autor a la que fue psicóloga clínica del centro Mª Ángeles Pozuelo, es el resultado de una pregunta descabellada planteada por su hija menor: “¿Si yo volviera al mundo de los no discapacitados después de 30 años de tetraplejía total e incómoda, sería yo el mismo que aquél que durante 40 años vivió sin discapacidad? ¿Qué podría aportar de mis años de debilidad que podría ser pertinente para cada uno?".

Philippe Pozo di Borgo Foto: Thibaut Despierres

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SE VENDE Toyota Yaris Híbrido adaptado, en perfecto estado. De particular a particular. Conservado en garaje y pocos kilómetros. Precio: 11.000€ Para más información contactar con Carmen. Teléfono: 677 40 64 19

VENDO VEHÍCULO ADAPTADO

En venta Ford Mondeo tdci, 130 cv, 5 puertas con tan sólo 59.000 km. Está adaptado para conducir con las manos, lo puede conducir cualquier persona con o sin discapacidad tan sólo tocando un botón y va equipado de todo. Teléfono: 629 10 75 16. E-mail: gabriellorenteagenjo@hotmail.com.

VENDO CRYSLER VOYAGER 2.5 SE

Con caja adaptada para silla de ruedas. 5 Plazas + 1 de discapacitado. 135.000 Km. Año 95. Muy buen estado. Precio 6.000€. Teléfono: 609 78 12 00

E-mail: kemiz24@hotmail.com.

VENDO MERCEDES VIANO 2.0 CDI

AUTOMÁTICO

Para conducir desde la silla de ruedas mediante un joystick, freno/acelerador hidráulico esfuerzo 0, comandos de luces, intermitentes y limpiaparabrisas por voz, ayuda para aparcar con sensores acústicos y luminosos (PARKTRONIC), control de velocidad (TEMPOMAK), dos puertas laterales eléctricas, volante multifunción, sistema EZ-LOCK de anclaje de la silla, acceso al vehículo mediante plataforma eléctrica, matriculación 4/2008, 6.000 kms, ITV hasta abril 2012.

Teléfono: 654 55 85 30

E-mail: robertofuentefria@hotmail.com.

SE VENDE AUDI A4 2.0 TDI 140 CV

Multitronic de 2007, adaptado para persona con movilidad reducida, acelerador electrónico de guate y freno en mano derecha. Muy buen estado. ITV recién pasada, neumáticos nuevos, mantenimiento al día. Precio: 9.500€. Tel.: 680727394 (Javier).

SEÑORA SERIA Y RESPONSABLE, DE 33 AÑOS, SE OFRECE PARA TRABAJAR

Con titulación de auxiliar de jardín de infancia. No se descartan otras profesiones.

Esperiencia como dependienta y en limpieza de inmuebles.

Preferiblemente mañanas.

Carné de conducir y coche propio. Preguntar por Fátima.

Teléfonos: 650005101 y 925494044.

LOGOPEDA-LOGOTERAPEUTA

Soy Pilar, logopeda. Estoy interesada en trabajar en Toledo. Tengo algo de experiencia con lesionados medulares. Interesados pueden contactar conmigo. Teléfono: 650904930

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Hacemos tabiques y trasdosados, muebles y baldas, aislamiento térmico y acústico, techos continuos y desmontables. Contacta con Kike o con Diego. Teléfonos: Kike: 607736227 / Diego: 607736228.

TÉCNICO ATENCIÓN SOCIO SANITARIA

Quiero trabajar de asistente socio sanitario en Toledo.

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TERAPEUTA OCUPACIONAL con experiencia en rehabilitación física. Teléfono: 675 09 04 74 E-mail: begofrancos26_1@hotmail.com.

SE ALQUILA PISO ADAPTADO EN ALTEA. Segunda línea de playa. Precio: 600€/mes Interesados contactar con Juana. Teléfono: 625051214

OTROS

VENDO Silla de ruedas manual 'Rea Clematis pro stock'. Solo 3 meses de uso. Ancho de asiento 44 cm. Ruedas delanteras de 8” y traseras de 12”, macizas. Precio: 800€. Contacto: Javier. Teléfono: 628155146

VENDO COLCHÓN HILL-ROM ANTIESCARAS

Colchón Hill-rom, clinactiv de baja presión alterna para tratamiento de úlceras. Tamaño: 203x85x18 cm. Cinco áreas de presión baja individual, incluyendo un área exclusiva para el talón. Ajuste de presión en tiempo real con el sistema de control de presión vario advanced. Fácil de usar, unidad de inflado compacta, ligera y silenciosa, desinflado rápido por rcp. Leds indicadores de la evolución del ciclo alternante, alarma de caída cama. Funda de cobertura protex, bacteriostática, impermeable, traspirable, de fácil limpieza y elasticidad para eliminar las fuerzas de fricción. Menos de un año de uso. Precio: 1.500€. Tel.: 644 44 65 66

VENDO SILLA PERMÓBIL C300 CORPUS 3G R-NET

De color rojo, con elevación eléctrica del asiento para su basculación. Regulación eléctrica del respaldo 150º. Reclinación eléctrica de los reposapiés. Reposacabezas Shortback Skay. Cinturón de seguridad autotracción. Conjunto de ganchos para mochila. Comprada en diciembre de 2014 por 14. 000€. Muy buen uso. Precio: 7.000€. Teléfono: 644 44 56 66

VENDO SILLA CON BATERÍA. En perfecto estado. Valorada en 6.000€, se vende por 4.700€. También cojines antiescaras (370€) y tabla de transferencia (180€). Tel.: 649 56 59 83 (Almudena).

VENDO SILLA DE RUEDAS marca Küschall Elity en muy buen estado y muy ligera. Permite abrir las ruedas para actividades deportivas.Contactar con Francisco. Teléfono: 695 40 33 19.

VENDO SILLA SALVAESCALERAS LIFTKAR 1, GRUA HOP + ARNÉS Y

SILLA DE RUEDAS BASIX AUTOPROPULSABLE, todoa estrenar y con un 30% de descuento sobre su precio. Teléfono: 629 75 98 90.

SE VENDE SILLA DE RUEDAS ELÉCTRICA INVACARE STORM 4 XPLORE con poco uso. Tiene asiento RECARO, GTRAC (mejora de tracción) y barra para empujar como extra. De serie tiene suspensión regulable, ruedas todo terreno y 5 velocidades. Nueva cuesta unos 8.000 € y se vende por 2.500€.

Contactar con Juan Antonio. Teléfonos.: 637199205 / 945140435.

VENDO

SILLA DE RUEDAS ULTRALIGERA.

La silla tiene sólo 2 años y se vende por no poder usarla tras una operación de espalda.

Marca Clours. Modelo RazorBlade. Regulable en altura (respaldo y resposapies) de chasis rígido, con respaldo abatible. De color rojo y talla 38.

Ruedas delanteras FrogLeg, con amortiguación. Absorbe mejor los baches y escalones. Laterales de fibra de carbono, muy resistentes. Respaldo acolchado y regulable en tensión. Ruedas traseras recién cambiadas. Cámara y cubierta completamente nuevas. Precio: 2.900€ (su precio en ortopedia está por encima de los 4.000€). Preguntar por Sonia. Teléfono: 600 990 694.

SE VENDE RAMPA PARA COCHE. Muy económica. Tel.: 616 098 569.

VENDO SILLA DE RUEDAS con muy poco uso. Permobil C400 Corpus Low Rider. Ruedas macizas, delanteras motrices (lo que aumenta la estabilidad) y traseras pivotantes. Permite elevar el asiento para levantarse y bascularlo (20º), variar el ángulo del respaldo (de 90º a 135º) y del reposapiernas, grabar configuración en memoria. Batería en buen estado. Reposabrazos regulable (altura, ángulo y profundidad). Refuerzo lumbar. Reposacabezas. 7.000€ (50% del precio original). Tel.: 91 304 26 20 (Santiago).

ALQUILO CHALET EN ARGÉS (TOLEDO)

Se vende chalet amueblado, completamente adaptado para personas en silla de ruedas: puertas, baños, espacios, etc. Dos plantas con posibilidad de instalar ascensor. Parcela de 500 m², Garaje de 28 m². Calefacción y tres habitaciones con bomba de calor. Precio: 206.000€. Teléfonos de contacto: 925293449 / 647778345 (Javier / Inmoarges).