Infomédula Nº13 by Hospital Parapléjicos

Sumario 4

EDITORIAL / STAFF

PERSONALMENTE Por: Francisco Salinas. Por: Kenneth Iversjö. Por: Elena Prous.

9 VENTANA ABIERTA Por: Ninoska Moral. 10 OCIO Y TIEMPO LIBRE A Santiago en silla de ruedas. ¡Viento en popa a toda vela adaptada! Reportaje

14 VIAJAR Un viaje en autocaravana adaptada.

FUHNPAIIN solidario Pág. 45

16 ENTREVISTA Juan Luís Arsuaga, Codirector del yacimiento de Atapuerca. 18 ACTUALIDAD El HNP ante el reto de frenar los efectos de la nueva gripe A.

Entrevistas

22 CIENICA E INVESTIGACIÓM Guglielmo Foffani, premio Olympus 2009. Entrevista a: Luis Miguel García Segura. Neurobiólogo. 28 SALUD Obesidad y lesión medular. Novedades en cirugía. Juan Luís Arsuaga

32 NUEVAS TECNOLOGÍAS Innovación en el acceso a la conducción.

Codirector de Atapuerca Pág. 16

Miguel Carballeda Presidente de La ONCE y del Comité Paraplímpico Español Pág. 42

34 ¿ESTUDIAS O TRABAJAS? La Universidad de Málaga, al servicio del alumno con discapacidad. 38 EMPRENDEDORES Eustaquio Redondo, Taxidermista. 41 DEPORTE Sin balones para las chicas y otras circunstacias. Entrevista a: Miguel Carballeda. Presidente de la ONCE y del Comité Paralímpico Español. Ocio y tiempo libre

45 REPORTAJE. FUHNPAIIN Solidario La vocación solidaria de nuestra Fundación. Primera acción, Fundación HANAN en Marruecos.

¡Viento en popa a toda vela adaptada! Pág. 12

54 EVENTOS 56 CULTURA Crítica de cine. Por: Belén Higueras. Publicaciones. 62 TABLÓN Encuentra lo que buscas.

Ocio y tiempo libre

A Santiago en silla de ruedas. Pág. 10

INFOMEDULA la revista

Director Ejecutivo FUHNPAIIN Miguel Ángel Carrasco Béjar Director Infomédula Miguel Ángel Pérez Lucas maperez@sescam.org Redactora jefe Elena López Heredero elopezh@sescam.jccm.es Redacción y colaboradores Ninoska Moral Kenneth Iversjö Paco Salinas Elena Prous Maquetación y Diseño Elena López Heredero Juan Carlos Monroy Fotografía e Ilustraciones Juan Carlos Monroy Javier Sánchez Rubio Lola Beneytez Ninoska Moral José Miguel López José María Marra Recuero Pluky fotografia@fundacionhnp.org Secretaria de Redacción Teresa Escalona de la Cruz Publicidad Pilar Muñoz pmunoz@fundacionhnp.org Administración Félix Lobo Bonilla administracion@fundacionhnp.org Edita Unidad de Desarrollo de Nuevas Tecnologías Gabinete de Comunicación Sede Hospital Nacional de Parapléjicos Finca La Peraleda, s/n 45071 Toledo Tfno: 925 24 77 05 Fax: 925 24 77 45 infomedula@fundacionhnp.org D.L.: M-4312 2006 ISSN: 1888-5721

Imprime Artres Gráficas FUHNPAIIN Autovía Madrid-Toledo km 63.200 Nave 23. 45280 Olías del Rey (Toledo) Telf. y fax: 925 353030

Esta publicación no se responsabiliza de las opiniones que puedan expresarse en la misma. Fe de erratas: En relación al articulo titulado “SIRC una apuesta por la calidad de vida del lesionado medular en Nepal”, publicado en el número anterior de Infomédula, La Revista (Nº 12) informamos de que el Dr. José Manuel Teijeira Álvarez es Jefe del Servicio de Neurofisiología Clínica del Complejo Hospitalario de Toledo y no del Hospital Nacional de Parapléjicos, como erróneamente se publicó.

Va por Darwin nfomédula no ha querido quedarse al margen del acontecimiento histórico científico del 2009: 200 años del nacimiento de Darwin y 150 de la publicación del libro que pone en marcha la cosmovisión evolucionista, el Origen de las Especies. El sustrato científico del hombre que postuló que las especies se transforman en otras gracias a la selección natural sin ninguna intervención divina, el científico que descubrió “el árbol de la vida" y que todas las especies vivas y extinguidas están conectadas entre sí continúa presente. Los científicos a quienes hemos entrevistado reconocen su legado que le convierte en uno de los pilares de la biología moderna. Los seres humanos nos seguimos creyendo el ombligo del universo, cuando en realidad somos una especie muy nueva: nuestro bisabuelo, el homo-habilis vivió hace alrededor de 2,5 millones de años, nuestro abuelo el homo-erectus existió sobre la faz de la tierra hace aproximadamente, 1,5 millones de años atrás y el homo-sapiens, tuvo su origen hace 200.000 años de vida; poca cosa si nos comparamos con los 15 millones de años de los moluscos. A Darwin le debemos que conectara al ser humano con la naturaleza y pusiera en entredicho la idea de divinidad del hombre que se tenía entonces del mismo. Quizás, si no sabemos remediarlo, sólo seamos una especie más y nos extingamos sin llegar a vivir lo que nuestros primos los bivalvos. Como muchos grandes hombres, Darwin ha sido interpretado, reinterpretado y malinterpretado. Un ejemplo de ello es el darwinismo social una teoría pseudocientífica, inspirada en la teoría biológica de la selección natural, que extrapola su teoría de la evolución al campo social y que ha sido usada para justificar aberraciones como el imperialismo, el racismo, la xenofobia, la explotación, el zarandeo de los derechos de las personas con discapacidad y, en definitiva, el abuso del fuerte por el débil. Cuando lo cierto es que el salto cualitativo del hombre tiene que ver con su inteligencia social, su sensibilidad con el otro. Nos lo confirmó en una entrevista que puedes leer en estas páginas el profesor de paleontología Juan Luis Arsuaga, recién llegado de Atapuerca “Tenemos que aprender de la naturaleza para ser humanos, es decir para no obedecerla. Muchas veces lo que descubrimos es lo que no tenemos que hacer para ser más humanos, por ejemplo nosotros asistimos a los miembros del grupo que están discapacitados pero en la naturaleza eso no sucede“. El planteamiento clásico de la teoría de la evolución es incompatible con la idea de un comportamiento altruista. Si nuestro comportamiento está marcado por la selección natural, y esta la entendemos como la maximización de aptitudes de los individuos de tal forma que el más apto es seleccionado, no se explica como la evolución permite esas conductas desinteresadas. El comportamiento altruista disminuye esa aptitud y se nos escapa del modelo evolutivo” Emerge más bien el “altruismo recíproco” relacionado con la creencia de Charles Darwin, esto es que si tu ayudas a otros, tienes más posibilidades de que recibirás ayuda de vuelta. Feliz lectura.

Personalmente

Deporte para la salud y calidad de vida Por: Francisco Salinas

studios recientes demuestran que llevar a cabo una evaluación de la calidad de vida en personas con lesión medular hace posible una valoración del impacto del tratamiento médico, al tiempo que permite ofrecer nuevas alternativas de tratamiento en función de los resultados obtenidos. La investigación establece la necesidad de realizar estudios comparativos con diferentes estrategias de intervención y medición de la calidad de vida para validar aún más la información obtenida en los distintos estudios realizados tanto a nivel nacional como internacional. Está claro que la actividad física mejora la salud y calidad de vida para la población en general; para las personas con discapacidad, estos beneficios son aún más evidentes, pues favorecen la consecución de uno de los objetivos principales: la independencia funcional. La actividad física y el deporte, en todas sus dimensiones, no sólo permiten que las personas con lesión medular posean una vida con unos índices de salud y calidad de vida adecuados, también son una herramienta de educación y de prevención de complicaciones que puedan afectar su esperanza de vida.

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Desde siempre ha existido un gran interés, creciente en los últimos años, por cómo conseguir una mayor calidad de vida en las personas con discapacidad, para lo que resulta relevante identificar las dimensiones que mejoran el bienestar personal: bienestar emocional, relaciones interpersonales, bienestar material, desarrollo personal, bienestar físico, autodeterminación, inclusión social y derechos. Durante muchos años la mayor parte de la actividad física que se ofrecía a las personas con discapacidad hacía referencia a un enfoque médico- terapéutica- rehabilitadora. Pero, a pesar de que la actividad física y el deporte (sea como ocio o competición), es uno de los mejores caminos de cara a que las personas con lesión medular puedan desarrollar una vida de calidad, continuamos en la actualidad en una época donde la práctica deportiva que realiza este colectivo va enfocada en esta misma línea. Nos encontramos por tanto, en una época donde la actividad física es un elemento indispensable para reducir y paliar las preocupaciones de las personas con lesión medular, al tiempo que regenera su vitalidad y les dota de un estado de vida con mayor calidad. En cambio, actualmente la presencia de un buen estado de salud y calidad de vida en el ámbito de las personas con lesión medular es un desafío palpable. Es por tanto el momento de cambiar esta tendencia en el ámbito de las personas con lesión medular: Nunca es tarde ¡Ánimo a todos!

Personalmente

Discriminando Pienso que la sociedad humana actual es un sistema ficticio, no natural. En la evolución del ser humano hemos visto cómo este ha ido agrupándose con más humanos en busca de cubrir sus necesidades fisiológicas, de seguridad, afecto, reconocimiento y autorrealización, entre otras. Hemos ido construyendo sistemas sociales cada vez más complejos, empezamos con pequeñas tribus y ahora ya nos agrupamos en ciudades con millones de personas. Por: Kenneth Iversjö

ara la supervivencia del grupo se van estableciendo una serie de normas y leyes, se construyen valores y creencias sobre lo que es bueno y malo. Y conforme más grande se va haciendo una sociedad, más normas se añaden para su buen funcionamiento. Una cultura particular, está formada por esas normas, valores, creencias y más elementos, constituye una estructura virtual que quiere transmitir al individuo qué es la vida y cómo vivirla, le alecciona sobre qué y cómo pensar a cerca de las cosas, lo bueno, lo malo y lo valioso. Con estas ideas en mente me gustaría comenzar a hablar de discriminación. Discriminar significa, según el diccionario: " dar trato de inferioridad a una persona o colectividad por motivos raciales, religiosos, políticos, físicos, etc.". Según esta definición puedo asegurar que todos discriminamos o hemos discriminado alguna vez a alguien. Pero ¿por qué ejercer esta discriminación sobre alguien? Como ya sabéis los que habéis leído mis artículos anteriores pienso que la vida es como un " juego" o un "teatro" en la que cada uno interpreta un "personaje". Supongamos que esta metáfora es cierta, nuestro personaje (formado por nuestro cuerpo, personalidad, mente,…) está involucrado en una serie de áreas: una personal propia como individuo , familiar, grupal, un área relacionada con la humanidad, entre otras. También condicionadas por la sociedad y cultura en la que como personajes nacemos. Como personajes tenemos intereses en cada una de estas áreas, impulsados por

el más básico de los instintos, el de supervivencia. Tenemos un impulso muy básico de desarrollarnos en todas estas áreas, lo que forma parte del juego de la vida. Y como en todo buen juego están las normas, leyes y valores que nos guían sobre qué se puede y se debe hacer y lo que no, quién es válido y quién no. Ya tenemos un poco más definido el escenario de actuación que quiero plantear: un individuo interpretando un personaje que ha sido aleccionado dentro de la sociedad en la que vive con unas normas, valores y tratando de avanzar y desarrollarse en las áreas de vida, tratando de ganar en el juego de la vida. Este individuo aprecia y valora positivamente muchas cosas a las cuales querrá acercarse, conseguir, igualar. Y no apreciará ni valorará otras tantas de las cuales querrá alejarse, no saber nada de ellas, incluso hacer como que no existen. ¿Qué se valora positivamente? No se puede generalizar en la respuesta a esta pregunta, puesto que para gustos los colores. Lo que sí observo en esta sociedad occidental es que hay una tendencia a valorar positivamente, y ensalzar muy alto cuestiones materiales (dinero, belleza física adecuada al estándar, gran número de posesiones, ir a la moda, poder, etc.). Estos valores se nos venden día tras día, en la televisión sobre todo, y para el que los comparta , lo que se aleje de ellos será considerado inferior, es decir, será discriminado. También observo, cada día más, cómo van creciendo formas alternativas de concebir las cosas, alternativas que valoran positivamente cuestiones más trascendentales (desarrollo personal y espiritual, inclusión

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en la sociedad del grupo desfavorecido, desarrollo de la cultura del compartir, voluntariado etc.). En estas corrientes alternativas también he visto discriminación por ejemplo hacia las personas que tienen valores materiales, aunque esta discriminación es menos pronunciada. Estamos tan identificados con nuestra forma de pensar y ver las cosas, con nuestras creencias sobre lo bueno y lo malo, que cuando consideramos y damos trato a alguien como inferior a nosotros, discriminándolo por esto o por lo otro (ya sea de forma consciente o inconsciente), se nos olvida que el que tenemos enfrente es un ser humano igual que nosotros con intereses y necesidades y deseos de crecer en la vida igual que nosotros. Por mi condición de tetrapléjico he experimentado la discriminación en propia carne, y también todo lo contrario, la total aceptación de mi condición física, considerándome un igual con algunas limitaciones. Como estudiante de psicología he aprendido y conocido muchos tipos de discapacidad física y mental, todo esto me ha dado un enriquecimiento brutal. Creo que el ser humano es un personaje muy diverso, tanto física como mentalmente. Nadie se ajusta al molde perfecto que nos quieren vender. Esto, paso a paso, se va a tener que reflejar en nuestra sociedad actual. Me gustaría que pudieras abrir tu mente, que percibieras al resto de humanos como un gran abanico de personajes con multitud de características diversas y ricas, y que más allá de ese personaje, más allá de la carne somos lo mismo, seres humanos. Me gustará saber y aprender de lo que piensas, escríbeme a wokeron@yahoo.es

Personalmente

Las chicas de oro Por: Elena Prous Ilustración: Pablo Prous sta es una historia de mujeres, de grandes mujeres. Mujeres que me robaron parte del corazón, que, puede que sin saberlo, me ayudaron a entender el sentido por el que el mundo sigue levantándose a pelear todos los días, en cualquier lugar, y pese a cualquier dificultad. Cuando salí de la UCI, ingresé en una de las plantas más especiales del Hospital, se puede decir que la mayoría de los pacientes que había en la planta eran lesiones altas, y requerían de respiración asistida, de un respirador para seguir viendo salir el sol. Yo, como muchos, tuvimos respirador un tiempo y sabemos que puede ser de las cosas más duras que conlleva la lesión medular, así que pensé que sería una planta triste y dura. Sin embargo, cuando llegaron las doce de la mañana, hora de las visitas, desde lo poco que veía aún desde la cama, una marabunta de personas, mayoritariamente mujeres, pasaron por el pasillo cargadas de bolsas, parecían las rebajas; no querían perder un segundo en entrar en las habitaciones. Más tarde entendería que no podían pasar ni un segundo sin intentar que la persona a la que acompañaban fuera un poco más independiente y se sintiera, durante unas horas, cerca de los suyos. Antes de que pudiera levantarme de la cama, ellas ya venían a verme, era muy curioso porque parecían tener un sexto sentido, se daban cuenta de si tenía el timbre cerca o no, de si tenía legañas, lo labios cortados o la mano en una mala posición, y lo corregían. Creo que algunas llevaban tanto tiempo cuidando de sus familiares, que les salían esas atenciones automáticamente, a otras de ellas, con el tiempo, les pasó igual. Algunas de estas mujeres que pude conocer, no sólo eran los brazos de sus familiares, también su voz o sus ojos. Pero lo más mágico de estas mujeres no recaía sólo en eso, su magia era su sonrisa pese la dureza de la situación, su dedicación siempre devota, sus ganas de seguir soñando junto a la persona que quieren, la simpleza de su actos que para una persona que no puede, tal vez, ni rascarse la nariz simbolizan, sus ganas de aprender a cuidar sin pedir nada más a cam-

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bio que poder seguir, día a día, a la vera de su cama o su silla. Estas mujeres también lloran, pero, sobre todo, pelean. Dos de ellas, cuando me dieron el alta, me escribieron lo siguiente: Que consigas todos tus sueños, y que seas la tercera persona más feliz del mundo, porque el primer y segundo puesto lo tenemos nosotras. Imagino que como ellas hay mucha gente, a la que no he tenido la oportunidad de conocer, y muchos otros que he conocido y no forman parte de esta historia, así que a todos los que peleáis por los vuestros, dedico este artículo. Porque siguen siendo los actos más sencillos y los más sinceros los que mueven el mundo, por mucho que le pese a aquellos que, por estar arriba, se creen poderosos. Poderosas son las mujeres de mi historia. Por todo lo que he contado, y por más, todas son y serán mis particulares chicas de oro. Gracias por seguir moviendo el mundo. Para verme mejor, cierra los ojos. Para encontrarme, mejor perderme. Para tenerme cerca, suelta la cuerda. Yo estoy ahí, como está la niebla. Si me hablas a mí, no uses la lengua. La soledad y yo hacemos uno. Si quieres que ande, no me des cuerda. Yo estoy ahí, como está la niebla. …para recoger primaveras, antes siembra. (Concha Buika)

Para vosotras siempre será primavera.

Ventana abierta

Normativas sin cumplir Texto e ilustración: Ninoska Moral sta vez el escenario en el que escribo es distinto al habitual. Normalmente lo suelo hacer en la habitación de mi casa con música de fondo; sin embargo, los avatares de la vida se presentan de forma inesperada y acabas ingresando en una habitación de la 2ª SO del Hospital Nacional de Parapléjicos. Siempre he elegido temas sueltos, digamos que casi al azar, pero con la finalidad de que cada uno en función de sus intereses y potencialidad pueda realizar en su casa. Quizá me meta donde no me llaman, cada persona encaminará su vida como pueda. Para muchos una parte importante de la rehabilitación sea obtener una silla adecuada, entre otras cosas. Cada lesión tiene sus particularidades que con el tiempo van ganando potencialidad gracias a la fisioterapia, pero la silla a partir de estos momentos se va a convertir en tus pies. Por eso, la biomecánica se ocupa de ajustar todas las partes del asiento a tus necesidades. Esto resulta una obviedad, aunque es imprescindible para rodar por el asfalto y los terrenos abruptos. En el mercado existen varias marcas, normalmente extranjeras, que los ortopedas y los fisioterapeutas se encargan de adaptar a tu cuerpo. No en todos los centros de rehabilitación lo pueden hacer con tantas ayudas como en Parapléjicos. Basculación del asiento, potencia motora, sujeción torácica, almohadillado, mando a mentón, etc. Muchas veces convierte en un reto cumplir todos los objetivos. Pero al final lo hacen. Luego llega la cuestión clave del asunto: el precio de la silla. Según las necesidades se asemeja a un coche. Sue-

len estar por encima de los 3000€ más las adaptaciones. Para ello existen ayudas tanto nacionales como autonómicas. Sería bueno conocer la legislación nacional, por ejemplo la ley 13/1982, de 7 de abril, Integración Social de los Minusválidos (LISMI); esta normativa se refiere, entre otros ámbitos, a la educación, a la integración laboral, a las ayudas económicas otorgadas por la Seguridad Social… etc. La Ley 51/2003, de 2 de diciembre, de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad (LIONDAU); estipula la accesibilidad en todos los espacios urbanos y edificios oficiales, marcando unas fechas que no han cumplido las C.C.A.A. Pongo como ejemplo Madrid, Barcelona a medias, Cantabria… Ahora parece que las C.C.A.A van tomando conciencia y las nuevas zonas de edificaciones públicas cumplen estos artículos. Aunque, deberían haberlos concluido desde hace varios años. La Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia (Ley de dependencia). Cuando anunciaron la creación de esta normativa a muchas personas se les abrieron multitud de expectativas, pero, desde que entró en vigor en el 2007, numerosas peticiones se han quedado por el camino. El Foro de Vida Independiente trata de ajustar a la Convención de Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad. Aunque, muchos artículos todavía están sin cumplir, las Asociaciones de personas con diversidad funcional tratan de que se cumplan en sus respectivas regiones. No obstante, cada comunidad autónoma (C.C.A.A.) posee su propia legislación social y de ayudas económicas y técnicas. Un reino de Taifas que se regula en función de un baremo económico y que te concede unas ayudas que muchas veces cuestan mucho sacrificio conseguirlas.

Ocio y tiempo libre

Santiago en silla de ruedas

a peregrinación a Santiago es, sin duda, una de las más concurridas de todo el mundo; miles de peregrinos inician, a diario, su personal aventura hasta la Catedral de Santiago, por la ruta Xacobea, una experiencia en la que se unen sacrificio, vivencias, motivación y esfuerzo físico, todo ello acompañado de parajes espectaculares que restan dureza al Camino y sus etapas diarias. A pie, en bicicleta, a caballo y, por supuesto, en silla de ruedas. No importa cómo se haga, lo importante es llegar, vivir cada etapa y concluir el Camino en el Pórtico de la Gloria, donde la satisfacción es indescriptible.

Por: Elena López Heredero / Fotos: Archivo / EFE / Raquel Caballero

El Camino de Santiago consta de diversos itinerarios, pero el más concurrido es el Camino Francés, que en su tramo por el interior de la península ibérica parte desde Roncesvalles y atraviesa tierras navarras, riojanas, castellano leonesas y gallegas. El Francés es el de mayor tradición en la peregrinación compostelana y el que cuenta con una mejor infraestructura para atender las necesidades de los peregrinos en general, y de los que llevan a cabo el Camino en silla de ruedas, en particular. Prepara tu Camino El peregrino en silla de ruedas ha de tener en cuenta una serie de recomendaciones antes de emprender el Camino, entre ellas la necesidad de hacer un entrenamiento previo, de unos cuantos meses, hasta que considere que está física y mentalmente preparado para recorrer tantos kilómetros por día. En este sentido, las etapas que com-

Foto: EFE

Peregrinos a su llegada a la Catedral de Santiago, tras hacer la Ruta Xacobea.

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pondrán el Camino del peregrino en silla de ruedas, deben ser más cortas que las de los peregrinos viandantes, quienes suelen desarrollar etapas de unos 25-30 kilómetros diarios; en lo que respecta a los usuarios de silla de ruedas, han de hacer etapas de entre 15 y 20 kilómetros por día. Asimismo, dados los problemas de termorregulación que son habituales en las personas con lesión medular, conviene hacer el Camino de Santiago en una época del año en la que las condiciones climatológicas sean más favorables, evitando los meses con un excesivo calor. También es importante tener en cuenta que las necesidades de nutrientes y líquidos en los peregrinos en silla de ruedas son mayores que en el resto de caminantes, por lo que la ingesta de líquidos y alimentos energéticos es muy importante. Compañera en el Camino Dada la orografía del terreno, principalmente en la etapa que transcurre por el puerto de O’Cebreiro, que une tierras leonesas con Galicia, y en el que predominan las fuertes pendientes, caminos con obstáculos tales como troncos caídos o piedras de gran tamaño, peregrinar en silla de ruedas se hace casi impracticable; por ello, Ibermutuamur, con la colaboración del IMSERSO, Caixa Galicia y Unión FENOSA, editó una Guía del Camino de Santiago para personas con discapacidad, en la que ofrece rutas alternativas para aquellos tramos del Camino convencional que resultan casi imposibles de llevar a cabo en silla de ruedas. Desde su publicación, esta guía se ha convertido en compañera de Camino para mu-

Ocio y tiempo libre

Ruta Xacobea. Camino Francés

Camino Francés

chos peregrinos a la hora de organizar su viaje, sobre todo por la información detallada de la orografía de las diferentes etapas y de la accesibilidad de los albergues de peregrinos. La publicación, válida para el Camino Francés, contiene una guía de recursos con información organizada por etapas de las distintas Comunidades Autónomas por las que discurre la ruta Xacobea. Aquí se incluye información completa sobre la descripción del trayecto y su accesibilidad; establecimientos, albergues, hostelería y restauración, servicios que ofrece el trayecto -tales como ortopedias cercanas- y normativa vigente en esta materia. Las etapas están descritas por su recorrido ori-

Simbología del Camino

ginal pero la guía contiene recorridos alternativos que discurren, prácticamente, paralelos a la ruta convencional y que cuentan con condiciones más favorables para las personas con movilidad reducida y usuarios de silla de ruedas. Para la descripción de estos recorridos o etapas, se tiene en cuenta la reducción de kilómetros que componen las etapas del peregrino en silla de ruedas, con respecto al resto de peregrinos, aún así, la consideración de los kilómetros por etapa, dependerá de las condiciones de cada uno, de su preparación física y del propio transcurso de la peregrinación. Con iniciativas como esta, se consigue hacer del Camino de Santiago una experiencia abierta al colectivo de personas con discapacidad, y una ruta de peregrinación inclusiva que se mantiene viva como uno de los bienes turísticos y culturales más valiosos de nuestro país. Son muchas las asociaciones que planifican peregrinaciones a Santiago con usuarios de silla de ruedas, generalmente, acompañados por voluntarios. También esta iniciativa se pone en marcha por parte de jóvenes con discapacidad que pretenden hacer la Ruta Xacobea bien con su silla de ruedas, o bien con una bicicleta de manos preparada para dicha peregrinación. En este sentido, según los datos que ofrece la estadística de la Delegación Diocesana de Peregrinaciones del arzobispado de Santiago de Compostela, un total de 39 peregrinos con discapacidad completaron, durante el pasado año 2008, su peregrinación a Santiago, lo que deja constancia de que nuestra Ruta más internacional no entiende de condiciones físicas; en ella tiene cabida todo peregrino, sea cual sea su capacidad o su discapacidad.

Más información: www.ibermutuamur.es/camino_santiago

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Ocio y tiempo libre

¡Viento en popa El mundo la vela está al alcance de las personas con discapacidad física que deseen practicar esta actividad, que va más allá de un deporte, en igualdad de condiciones que el resto de personas.

Por: M. A. Pérez / Fotos: José Miguel López y Pluky

on este fin la empresa Fiberships, cuyos astilleros están ubicados en la localidad toledana de Gálvez, ha creado el GOS16 un barco cuyas características de accesibilidad, manejabilidad y diseño lo convierten en prácticamente insumergible y, sobre todo, en una estupenda opción de ocio y deporte inclusivo como ya han podido comprobar pacientes y ex pacientes del HNP en el pantano de San Juan. El GOS16 ha sido presentado en el Hospital Nacional de Parapléjicos, centro que a través de su fundación pretende acercar y dar a conocer al colectivo de personas con lesión medular el mundo de la vela. Durante la presentación el gerente del Hospital, Miguel Angel Carrasco resaltó que “apoyaremos cualquier iniciativa que facilite el ocio accesible, el ocio universal para todo tipo de personas, especialmente para las personas con discapacidad física, que son nuestra razón de ser". La empresa Fiberships cuenta con la participación, en más de un 40 por ciento, de la Sociedad de Desarrollo Industrial de Castilla-La Macha (SODICAMAN) perteneciente al Gobierno regional. Uno de los responsables y socios de Fiberships, José Miguel Ramírez, ha explicado que se trata de barco versátil y muy manejable, que cuenta con la aprobación de la Federación Internacional de Vela y de la Federación Internacional de Vela para Discapacitados, lo que implica que cuenta con todos los requerimientos de seguridad que se especifican para este tipo de usuarios.

A bordo del GOS16 La práctica de la vela adaptada ya está siendo una realidad y pacientes y ex pacientes del centro han podido comprobarlo en el pantano madrileño de San Juan, de esto dan fe el bilbaíno, cántabro de adopción, Antonio Villegas, de 38 años y empresario de profesión que pudo surcar las aguas del pantano. Tras dejar la silla de ruedas en el pantalán hoy ya puede retomar sus aficiones y volver a subirse a un barco, ya que tras el accidente se había visto obligado a vender el suyo en Santander, porque "no había manera de subirse a él".

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Ocio y tiempo libre

a toda vela! Tres chicas de la selección femenina española de baloncesto en silla de ruedas también Sonia, Sandra y Esther también lo han probado y ya suman a su currículum vital la nueva sensación del viento en la cara mientras surcan las aguas y expresaron su intención de volver a vivir esta experiencia y darla a sus compañeras de equipo. En definitiva con esta nueva embarcación, podrán desarrollar este deporte en igualdad de condiciones que el resto de personas, ya que no se concibe como una embarcación específica para usuarios con discpacidad, sino que destaca por su universalidad y capacidad para ser dirigida por cualquiera con conocimientos de navegación a vela.

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Viajar

Viajar en Una apuesta Por: Manuel Ángel Busto

Mis primeras vacaciones, una vez superado el periodo de rehabilitación en el Hospital Nacional de Parapléjicos, donde estuve ingresado tras sufrir un accidente laboral que me provocó una lesión medular, tuvieron lugar en agosto de 2007. Fui con mi mujer y mi hija y reservé una habitación adaptada en un hotel de cuatro estrellas. A pesar de la supuesta calidad de las habitaciones todavía había dificultades, porque la adaptación no estaba del todo bien hecha. Previamente, en verano de 2006 habíamos ido de camping a Llanes por primera vez. Dormíamos en el carrotienda de unos amigos y después de la grata experiencia, en 2008 nos planteamos comprar una autocaravana.

r ras una larga búsqueda en revistas e Internet nos pusimos en contacto con fabricantes de autocaravanas adaptadas, pero por su parte todo eran inconvenientes. Un tiempo después nos informaron de que había una feria de autocaravaning en Barcelona y rápidamente preparamos el viaje. Una vez allí, fuimos al hotel donde habíamos reservado una habitación, desgraciadamente cuando íbamos a salir hubo un fallo eléctrico y se bloqueó el ascensor, por lo que ese día no pudimos salir de allí en dos horas. Por fin, al día siguiente acudimos a la feria, íbamos con la idea de encontrar algún vehículo adaptado pero, a pesar de la enorme cantidad de autocaravanas que había, no encontramos nada adecuado. Sólo un fabricante de Alicante se puso a

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nuestra disposición, comprometiéndose a ajustar a nuestras necesidades. Empezaron a trabajar con ella en febrero de 2008 y terminaron en julio del mismo año, pero también tuvimos que contactar con otro taller de Alicante para instalar la rampa y adaptar el vehículo para la conducción. Mi primer viaje en autocaravana tuvo lugar en julio de 2008, tras mucho tiempo sin haber conducido, a Covadonga en compañía de unos amigos, Manuel y Elena. La experiencia fue muy positiva, aunque mis compañeros de viaje no estaban muy convencidos de mi capacidad de conducción. Fue cuestión de hacer kilómetros para mejorar considerablemente, menos tirones, no tantos volantazos, etc. Más tarde, en agosto, empezaron las vacaciones. Fuimos 10 días a un camping de Tapia de Casariego con los mismos amigos con quienes estuvimos en Llanes en el carro-tienda. Recordaba aquel año antes del accidente y nuestro día a día cada vez era más “normal”. Después recorrimos la costa

Viajar

autocaravana por la aventura “Todos los días hay nuevos retos que superar y nuevas ilusiones”

de Galicia, de un lugar a otro pero siempre en primera línea de playa. Dábamos paseos, pescábamos, tomábamos el sol, etc. Gracias a ello disfrutamos de las vistas de muchas ciudades y pueblos, en función de la accesibilidad de cada uno. Además, nos ahorramos todos los problemas que conlleva la estancia en los hoteles como el coste, las habitaciones disponibles y la adaptación. La pasada Semana Santa nos dirigimos al País Vasco español y francés y visitamos espacios costeros no muy masificados para que la sensación de libertad fuera mayor. El tiempo no fue demasiado favorable, unos días hacía sol, otros días estaba nublado e incluso a veces llovía. Pero esos momentos en los que no salíamos de la autocaravana los aprovechábamos para movernos de un sitio a otro, quizá buscando un clima mejor. De vuelta a casa decidimos parar en Santoña. Hacía sol y el paisaje era muy bonito. Nos encantó pero dado que no era posible alargar más las vacaciones, decidimos que volveríamos allí otro fin de semana. Mi mujer y yo hemos viajado mucho en moto, casi todo lo que conozco ha sido en viajes de 5 ó 6 días. La autocaravana es lo más similar a viajar en moto, pero con la ventaja de que duermes donde quieres, aunque siempre teniendo en cuenta la seguridad de la zona. Normalmente, me despierto a las 9:30 y hago mis cosas mientras

mi mujer va preparando la comida. Mi hija estudia y sobre las 11:30 visitamos el pueblo donde situamos la autocaravana. Volvemos a las 14.30, comemos y jugamos a las cartas durante una hora aproximadamente. A continuación, descanso un rato y volvemos a salir para seguir visitando algún lugar interesante o para pescar, en el caso de que estemos en un sitio costero, aunque a veces sin mucho éxito. Después volvemos a la autocaravana y nos vamos a otro sitio o quedamos en el mismo otra noche más. Viajar en autocaravana es una forma cómoda, divertida, familiar y económica. Siempre hay tiempo para todo, tanto para estudiar como para

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pasárselo bien. Hay que hacer una inversión inicial que se amortiza rápidamente con la felicidad de toda la familia, y eso es lo más importante. Todos los días hay nuevos retos que superar y nuevas ilusiones, que no se pueden perder para que los que te rodean también se sientan felices.

Entrevista

“

Asistimos a los miembros del grupo que están discapacitados y eso en la naturaleza no sucede Entrevista a

”

Juan Luis Arsuaga Codirector del yacimiento de Atapuerca

atedrático de Paleontología de la Universidad Complutense de Madrid y codirector, desde 1991, del equipo de investigación de los yacimientos de la Sierra de Atapuerca, un lugar de praderas abiertas y bosques mediterráneos trabajo en el que encontraron en 1997 lo hizo merecedor del Premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica. Autor de numerosos artículos en las más importantes revistas científicas del mundo, tanto de ciencia general como Nature o Science, como específicas del campo de la evolución humana, como Journal of Human Evolution o American Journal of Physical Anthropology. Estuvo en Toledo y habló con Infomédula.

Por: Miguel Ángel Pérez Lucas Foto: Óscar Huertas / Ilustración: Lola Beneytez

¿Cómo se comportaba el hombre de Atapuerca con su igual cuando este adquiría una enfermedad o una discapacidad? Estas poblaciones cambiaban de lugar constantemente, si bien había cooperación, solidaridad y ayuda, también es cierto que cualquier enfermedad que impidiera la movilidad era un factor limitante, fatal para la supervivencia del grupo. Había que seguir al grupo, nadie puede quedarse atrás,

esto también ha sucedido luego en pueblos más modernos. ¿Se han encontrado vestigios de miembros del grupo en esta situación? Enfermedades, traumatismos o enfermedades degenerativas que implicasen la pérdida de movilidad no hemos encontrado, ni es fácil que se encuentren. En el yacimiento de Atapuerca hemos descubierto muchos traumatismos craneales compatibles con la mo-

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vilidad, como el trozo de cráneo de un niño de unos once años con un golpe como consecuencia del cual perdió un ojo, este niño sobrevivió tras el trauma, a juzgar por el crecimiento de su tejido óseo. ¿Qué debemos aprender de lo que fuimos? Que somos el producto de la evolución, que formamos parte de la naturaleza y no estamos al margen de ella, que todos somos

Entrevista

hermanos, pues compartimos el mismo origen, África. Tenemos que aprender de la naturaleza para ser humanos, es decir para no obedecerla. Muchas veces lo que descubrimos es lo que no tenemos que hacer para ser más humanos, por ejemplo nosotros asistimos a los miembros del grupo que están discapacitados pero en la naturaleza eso no sucede. Se cumplen doscientos años del nacimiento de Darwin ¿consiguió explicar el origen de la vida? Ni Darwin ni la moderna biología han logrado aún explicar cómo surgió la vida a partir de las moléculas biológicas primitivas. Darwin tampoco pretendió revelar el origen de la vida, sino solo su evolución una vez que existie-

ron los primeros seres. En su autobiografía escribió que en la época de El origen de las especies aún era teísta, creyente en un dios como primer motor que había intervenido para prender esta primera chispa de vida y desencadenar un mecanismo evolutivo autoalimentado mediante leyes naturales. Darwin no escribió “el hombre viene del mono”. Claro, lo que Darwin defiende es que hay una continuidad y parentesco entre el hombre y las demás especies vivientes. Él no cree que el ser humano proceda de ninguna otra especie viviente, nadie desciende de su hermano o de su primo. Afirma que las formas de vida actuales, condescienden de especies comunes que van

Ilustración: Lola Beneytez

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siendo cada vez más remotas en el tiempo conforme nos alejamos en el grado de parentesco. La idea central de Darwin es el árbol de la vida, que incluye a todas las especies vivientes y fósiles que existen y han existido en la historia. Tras doscientos años del nacimiento del creador de la teoría de la evolución todavía hoy hay defensores del creacionismo. Lo mismo que hay gente que cree en los horóscopos y en los signos del zodiaco y esto no pone en peligro la Astrología. A quien se dedica a estudiar las estrellas eso le da lo mismo. ¿Qué factores pondrían en la actualidad en peligro nuestra supervivencia como especie? La especie humana es una especie muy fuerte. No veo ningún factor biológico que hoy por hoy pueda amenazar a nuestra especie. Pero no hace falta que lo amenace la muerte de mil millones de seres ya es una catástrofe considerable. Lo único que se me ocurre que podría poner en peligro la especie humana a corto plazo es un meteorito. ¿Quién habitará la Tierra en el año 3.000? Como decía un sabio, es muy difícil pronosticar, sobre todo el futuro! No sé qué ocurrirá y esa es la buena noticia. El futuro no está escrito, no es algo que nos sobreviene es algo que construimos todos los días. Eso vale para nuestra contribución al cambio climático, por ejemplo. En cuanto a la parte que le toca a la naturaleza, el día que venga la próxima glaciación nos vamos a enterar. Esa es la mayor catástrofe que puedo imaginar para la especie humana, que de todos modos no desaparecería.

Actualidad

El HNP ante el reto de frenar los efectos de la gripe A Teléfono de información gratuíta: 900 23 23 23 La OMS declaró el pasado día 11 de junio que entrábamos en fase pandémica de la gripe A (H1N1), una enfermedad con elevada capacidad de difusión y contagio, baja capacidad de causar enfermedad grave y baja capacidad de producir defunciones. El Hospital Nacional de Parapléjicos, siguiendo las recomendaciones de la Consejería de Salud y Bienestar Social del Gobierno de Castilla-La Mancha, ha elaborado su plan de contingencias para el mantenimiento de la actividad asistencial durante esta pandemia. El objetivo sanitario consiste en frenar los efectos de la nueva gripe A, garantizando la asistencia y continuidad de los cuidados de la mejor forma y más segura. Entre las actuaciones del plan destaca, la comunicación pacientes, familiares y cuidadores sobre medidas preventivas con información puntual y personalizada en relación con la situación y características de esta gripe, sus repercusiones y correcta toma de decisiones en cada momento. A través del Plan de Educación Sanitaria de nuestro Hospital, coordinado por el Dr. Ruiz Moruno del Servicio de Medicina Preventiva y de Salud Pública, se estableció el pasado 3 de septiembre, esta actividad informativa y formativa, que se enmarca dentro del Plan de Contingencia y que se repetirá a lo largo de este invierno. Recomendaciones a la población ante la gripe A (H1N1) El virus de la gripe se transmite por medio de las gotitas de saliva y las secreciones nasales al toser o estornudar. La prevención es la mejor medida frente a la gripe y consiste en una serie de recomendaciones de higiene; entre ellas recogemos las más importantes: 1. Cuando tosa o estornude, cúbrase la boca y la nariz con un pañuelo de papel que deberá tirar inmediatamente a la basura. 2. Si no dispone de un pañuelo, tosa o estornude sobre la manga de la ropa que lleve puesta, cubriendo la boca y la nariz. Así evitará la contaminación de las manos. 3. Evite tocar los ojos, la nariz o la boca con las manos.

7. Limpie periódicamente las superficies y objetos de uso común con los productos de limpieza habituales. 8. Cuando tosa o estornude, lávese las manos con jabón durante 15-20 segundos. En este sentido se han distribuido en lugares estratégicos del Hospital Nacional de Parapléjicos expendedores de gel antibactericida Las gotitas pueden quedar en las manos o en superficies (de muebles, pomos, objetos…) por eso es importante, además del lavado de manos, evitar compartir objetos como vasos, cubiertos, botellas, etc. y limpiar más frecuentemente estas superficies con los productos de limpieza habituales. La capacidad de contagiar el virus puede durar desde 1 día antes de empezar con los síntomas de la gripe hasta 7 días después por lo que se recomienda extremar las medidas de higiene, y recuperarse siguiendo en todo momento las indicaciones de los profesionales.

4. No comparta objetos personales de higiene o aseo. 5. Reduzca la estancia en lugares concurridos. 6. Ventile diariamente las habitaciones.

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Teléfono de información gratuíto: 900 23 23 23 En Internet: www.jccm.es www.msc.es

Actualidad

El SESIR empieza a rodar Fruto de la colaboración entre el HNP, su Fundación y el Instituto de Biomecánica de Valencia que ponn en marcha el Servicio de Evaluación de Sillas de Ruedas (SESIR) El Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, dependiente del Gobierno de Castilla-La Mancha, su Fundación para la Investigación y la Integración (FUHNPAIIN) y el Instituto de Biomecánica de Valencia (IBV) han puesto en marcha un servicio conjunto de evaluación de sillas de ruedas (SESIR), basado en ensayos técnicos y funcionales con el objetivo de complementar la información disponible en el mercado para la compra y prescripción de estos productos. Con este innovador servicio se pretende cubrir las expectativas de todos los agentes implicados en la fabricación, distribución, adaptación, prescripción y compra de una silla de ruedas, contribuyendo de este modo a mejorar la calidad de vida de las personas que utilizan esta ayuda técnica para su desplazamiento. En la actualidad existe una amplia gama y variedad de ayudas técnicas en el mercado. Esto hace que su asignación y adaptación a un usuario resulte un proceso complejo, en el que intervienen varios agentes, desde el fabricante de la ayuda, responsable de sus prestaciones, hasta los profesionales implicados en la prescripción, adaptación, entrenamiento y seguimiento del individuo, pasando por los distintos organismos financiadores y por las empresas encargadas de la prestación de los servicios necesarios. El interés por evaluación de ayudas técnicas surge de la necesidad de disponer de criterios de selección basados en análisis comparativos rigurosos de los diferentes productos disponibles, con especial énfasis en aquellos aspectos que resulten determinantes para el desempeño de la función deseada por parte de la ayuda. En este sentido, aunque en la actualidad existen un buen número de procedimientos y centros de valoración técnica, hasta ahora no había ningún centro en nuestro país que realizase evaluaciones desde una óptica funcional. Para llenar este vacío, el Hospital de Nacional de Parapléjicos y el Instituto de Biomecánica de Valencia, dos de las entidades que más peso tienen a nivel nacional tanto en temas de discapacidad como de ayudas técnicas, han unido sus esfuerzos para paliar esta situación poniendo en marcha este nuevo servicio de evaluación de sillas de ruedas. La novedad más relevante de este servicio es la posibilidad de efectuar de forma protocolizada una valoración funcional y subjetiva de las sillas de ruedas que se va a llevar a cabo en el hospital toledano, puesto que los ensayos técnicos se van a seguir desarrollando del mismo modo que se está haciendo hasta ahora en el IBV, siguiendo las directrices de la normativa correspondiente. La información para la evaluación funcional y subjetiva se obtendrá midiendo una serie de parámetros objetivos

de determinados usuarios, así como su opinión tras utilizar la silla en entornos que reproducen situaciones de uso real. Los ensayos funcionales y de valoración subjetiva se llevarán a cabo bajo la dirección del personal de la Unidad de Biomecánica y Ayudas Técnicas del Hospital de Parapléjicos en un circuito construido al efecto. Para la evaluación de las sillas se utilizarán dos herramientas; por un lado, unos cuestionarios que explorarán mediante preguntas de elección múltiple el grado de satisfacción percibido por el usuario en la realización de dichas pruebas y por otro, el registro de variables cinéticas y fisiológicas obtenidas de los usuarios al realizar las acciones solicitadas. La novedad de esta iniciativa es que a los ensayos normativos que realiza el IBV, se suma el valor añadido centrado en incorporar la evaluación funcional del producto; ya que tal valoración asocia los beneficios sociales derivados de la mejora de la calidad de vida de las personas usuarias de sillas de ruedas. Con la información que se derive de los ensayos realizados tanto en el Hospital de Parapléjicos como en el IBV se realizará un informe pormenorizado destinado a las empresas fabricantes de sillas de ruedas, que recibirán un certificado en el caso de que superen positivamente todas las pruebas realizadas. Este proceso permitirá que las sillas de ruedas acaben adecuando el diseño a los usuarios (dimensiones, fuerzas de activación y empuje) mediante una personalización para públicos específicos. Además, el certificado SESIR será una garantía de la seguridad del producto en cuanto a la estabilidad de la silla, frenado o integridad de la estructura.

Más información: www.ibv.org www.infomedula.org Unidad Biomecánica HNP. Tel.: 925 24 77 63

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Actualidad Nuestra gente

El Hospital Nacional de Parapléjicos recibe la Medalla de Oro al Mérito de la Seguridad Vial

TOyRA obtiene un segundo galardón por su contribución a la mejora de la calidad de vida de los lesionados medulares

l Consejo de Ministros concedió la medalla al mérito de la Seguridad Vial, en su categoría de oro, la de mayor importancia, y distintivo azul al Hospital de Parapléjicos, centro especializado en el tratamiento integral de la lesión medular que pertenece al Gobierno de Castilla-La Mancha, y al Instituto Guttman de Barcelona. Esta condecoración, que recogió el Consejero de Sanidad, Fernando Lamata, de mano del Ministro del Interior, Alfredo Pérez Rubalcaba, premia a las personas naturales o jurídicas que hayan destacado por su actividad a favor de la seguridad de la circulación, ya sea por su ejemplar solidaridad humana o por la colaboración de forma relevante con las autoridades y agentes a quienes compete su ordenación y control. Su idoneidad para recibir esta medalla se fundamenta en la intensa labor del hospital con las personas con lesión medular. .

a Fundación Rafael del Pino, Indra y la Fundación para la Investigación y la Integración del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo han recibido el premio Actualidad Económica a una de las “Mejores Ideas del Año”, en la categoría de salud, por el Proyecto TOyRA (Terapia Ocupacional y Realidad Aumenta). Se trata del segundo galardón que recibe este proyecto, ya que el pasado mes de marzo obtuvo el Premio Computing 2009, en la categoría I+D+i. El Proyecto TOyRA tiene como objetivo contribuir a mejorar la calidad de vida de los lesionados medulares mediante el desarrollo de un sistema virtual de rehabilitación apoyado en el diseño de una plataforma terapéutica que permita la gestión de múltiples pacientes por parte de un reducido número de fisioterapeutas y que, al mismo tiempo, facilite la adecuada gestión automatizada de la evolución de cada uno de ellos.

Especialidades del HNP acreditadas como Unidades Docentes de Referencia en lesión medular l Ministerio de Sanidad ha acreditado a varias especialidades del Hospital Nacional de Parapléjicos, perteneciente al Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, SESCAM, como Unidades Docentes de Referencia en lesión medular, lo que capacita a sus profesionales para formar tanto a médicos de nacionalidad española como extranjera. Con esta acreditación otorgada por el Ministerio de Sanidad, las especialidades de Aneste-

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siología, Cirugía Ortopédica y Traumatología, Medicina Física y Rehabilitación, Medicina Interna, Medicina Intensiva, Neumología, Neurología, Psicología, Psiquiatría y Urología, del Hospital Nacional de Parapléjicos son ya Unidades Docentes de Referencia en la prevención, diagnóstico, tratamiento e investigación de la lesión medular. A pesar de que en Centro hospitalario toledano lleva años dedicándose a la labor docente, es ahora cuando, a través de esta iniciativa del Ministerio de Sanidad, se le reconoce como un referente en la formación de profesionales de la medicina, tanto de nacionalidad española como extranjera, en diversas especialidades relacionadas con el tratamiento integral de las personas con lesión medular.

Actualidad

Laboratorio de Biomecánica El laboratorio de Biomecánica del HNP ha sido premiado con el primer accésit por el trabajo que lleva por título “Estudio cinético del hombro al propulsar la silla de ruedas, sobre un tapiz rodante, a dos velocidades distintas, en población con lesión medular”, otorgado en la tercera edición de los Premios de Valoración Funcional que organiza el Instituto de Biomecánica de Valencia.

Premios Real Fundación de Toledo Su Majestad el Rey Don Juan Carlos de España presidió, en el Teatro de Rojas de la capital toledana, la XIV edición de la entrega de los Premios de la Real Fundación de Toledo, donde el Hospital Nacional de Parapléjicos recibió el premio, de manos del Rey, por su búsqueda de la excelencia en el tratamiento y la rehabilitación integral de la lesión medular, más allá de los aspectos clínicos, consiguiendo el mayor desarrollo personal y social de sus pacientes. El galardón lo recogieron el Consejero de Salud y Bienestar Social de Castilla-La Mancha,, Fernando Lamata y el director del centro, Miguel Ángel Carrasco.

Grupo de Neurobiología del DesarrolloGNDe El Grupo de Neurobiología de Desarrollo-GNDe, del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo y el Instituto de Bioingeniería de Cataluña-IBEC han sido galardonados con el premio a la mejor comunicación científica, en el XV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Histología e Ingeniería Tisular, celebrado en Albacete.

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Ciencia e investigación

El investigador del HNP Guglielmo Foffani, premio Olympus 2009 para jóvenes investigadores

a Junta Directiva de la Sociedad Española de Neurociencias (SENC) ha otorgado el “Premio Olympus 2009 para Jóvenes Investigadores”, en su primera edición, al Dr. Guglielmo Foffani, científico del Hospital Nacional de Parapléjicos, “en reconocimiento de sus notables aportaciones científicas a la Neurociencia”.

El Dr. Foffani se incorporó al Hospital Nacional de Parapléjicos, perteneciente al Gobierno de Castilla-La Mancha, en enero de 2005. Ingeniero Biomédico por el Politécnico de Milán, Italia (2001) y Doctor en Bioingeniería por la Drexel University de Philadelphia, EEUU (2004), realizó su doctorado en el laboratorio de neuroingeniería de la Dra. Karen A. Moxon, con una tesis sobre las estrategias neuronales de codificación temporal de la información sensorio-motora en ratas y en humanos. En la actualidad este joven investigador codirige el grupo de Bioingeniería y Neurofisiología Experimental - Neu-

rosignals Group - junto con el Dr. Juan de los Reyes Aguilar. “El tema central de nuestra investigación es el desarrollo y utilización de metodologías de registro y análisis de señales para decodificar información fisiopatológica en actividades neuronales complejas. Nuestra principal línea de investigación es el estudio de la reorganización cortical y sub-cortical en patologías neurodegenerativas en ratas, con particular referencia al problema de la lesión medular” ha explicado Foffani. La entrega del Premio Olympus tuvo lugar durante el XIII Congreso de la Sociedad Española de Neurociencias en el Aditori August de Tarragona.

Científicos suizos consiguen que ratas parapléjicas vuelvan a caminar

Movimientos rítmicos Los científicos, dirigidos por Grégoire Courtine, sometieron a ratas a una lesión medular completa por la que no disponían de movimiento voluntario en sus patas traseras. Situaron a estas ratas paralizadas en una rueda de ejercicio que se movía con lentitud mientras que recibían ciertos fármacos así como corrientes eléctricas a la médula espinal por debajo del punto de la lesión. Según explican los investigadores, esto activó el circuito generador de movimientos rítmicos y evocó el movimiento de caminar en las patas traseras paralizadas. El entrenamiento diario en la rueda durante varias semanas permitió que las ratas pudieran caminar aguantando su peso e incluso ir hacia atrás, hacia los lados y correr. La lesión de las ratas seguía interrumpiendo la conexión entre el cerebro y el circuito rítmico para caminar basado en la médula espinal. Las ratas por ello no pudieron caminar por su propia voluntad. En pacientes humanos, debido a que los dispositivos con prótesis neurológicas podrían en principio superar las lesiones de la médula espinal hasta cierto punto, la activación del circuito rítmico de la médula espinal como la conseguida en el estudio podría ayudar en la rehabilitación después de las lesiones.

na combinación compleja de fármacos, estimulación eléctrica y ejercicios han conseguido que ratas paralizadas puedan volver a caminar, según muestra un estudio de la Diversidad de Zurich en Suiza que se publica en la edición digital de la revista Nature Neuroscience. El estudio sugiere que no es necesaria la regeneración de las fibras nerviosas dañadas para que ratas parapléjicas vuelvan a caminar de nuevo. El descubrimiento podría tener implicaciones para la rehabilitación en humanos tras las lesiones de la médula espinal. La médula espinal contiene circuitos nerviosos que pueden por sí mismos y sin mensajes del cerebro generar actividad rítmica para conducir los movimientos de las piernas de una forma que se parece a caminar. Numerosos estudios han intentado utilizar este circuito para ayudar a las víctimas de traumas de la médula espinal pero aunque el movimiento de las piernas puede ser promovido aún no se ha conseguido un proceso de caminar que sustente el peso del organismo.

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Fuente: Revista Nature Neuroscience

Ciencia e investigación

“Los astrocitos son clave para la regeneración del sistema nerviosos central” Entrevista a

Gertrudis Perea Experta en astrocitos La científica jienense Gertrudis Perea desarrolla su labor en el Instituto de Neurobiología Ramón y Cajal, perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en Madrid. Su grupo de investigación, liderado por el Dr. Alfonso Araque, estudia la relación entre las neuronas y los astrocitos. Juntos han realizado un estudio, publicado en la prestigiosa revista 'Science', que demuestra cómo los astrocitos, y no sólo las neuronas, participan activamente en la transmisión de información en nuestro sistema nervioso central. Por: M.A. Pérez / Foto: Carlos Monroy

¿Qué habéis descubierto a cerca de los roles de los astrocitos? Los astrocitos son un tipo de células dentro del sistema nervioso central, pertenecientes al grupo de células gliales. Hasta ahora se había considerado que este tipo de células tenían un papel meramente de soporte metabólico y estructural, de mantenimiento de la homeostasis del sistema nervioso, sin que tuvieran participación en el proceso de información, pues tradicionalmente esto estaba relegado a las neuronas. Nosotros estamos interesados en la relación entre astrocitos y neuronas y en ver de qué manera los astrocitos contribuyen a la modulación e integración de la información en el sistema nervioso. No sólo las neuronas nos dicen como pensamos, cómo vemos o cómo sentimos, hemos visto cómo los astrocitos también pueden contribuir a estos procesos. Hablas incluso de un modelo de sinapsis tripartita. En efecto, este modelo surge hace unos diez años para sintetizar el papel tan relevante de los astrocitos en la fisiología sináptica, que hasta entonces no se reconocía. Hasta ese momento se concebía la sinapsis como la relación entre neuronas, donde había un elemento pre-sináptico neuronal y otro post-sináptico

neuronal. Nuestro grupo, y otros en el mundo, vemos que en la sinapsis intervienen también los astrocitos, estableciéndose entre ellos una asociación física y funcional, mostrando que son elementos dinámicos que se comunican entre ellos. ¿Entonces a la maravillosa y compleja comunicación que se produce nuestro sistema nervioso se añaden nuevos actores? Sí, y le añade mayor riqueza. Hay unas diez veces más astrocitos que neuronas en un cerebro humano, y eso le aporta una capacidad inmensa de procesar y modular esa información. Los astrocitos son unas células que trabajan a un ritmo más lento que las neuronas y gracias a eso pueden modular durante más tiempo la actividad de las neuronas. Por tanto, nuestro cerebro no está simplemente organizado en redes neuronales sino en redes neuro-gliales que lo hacen aún más complejo y poderoso. ¿Qué papel pueden desempeñar los astrocitos en la regeneración del sistema nervioso central? Los astrocitos son células clave para esta regeneración, puesto que durante el origen del individuo ayudan a la gestación y desarrollo de las neuronas. Durante el periodo posterior al daño de la célula nerviosa los

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astrocitos son las células candidatas para ayudar a la regeneración del axón. Esto no es algo trivial sino muy complicado, porque tienen que darse unos factores determinados para que esa célula en un individuo adulto vuelva a comportarse como una célula en un individuo joven o embrionario. Digamos que la célula dañada, la neurona a la que se ha seccionado su axón, sufre cambios que también podrían ir acompañados de cambios en las células gliales y, en esa comunicación dinámica, la neurona le diga “necesito tu ayuda y que me vuelvas a decir dónde tengo que ir”. También estáis estudiando el calcio en la relación astrocitos y neuronas ¿Cuál es su papel? El calcio es un elemento clave, base de la excitabilidad del astrocito, una célula que no tiene señales eléctricas y no es capaz de generar un potencial de acción como la neurona, sino que su comportamiento se basa en variaciones de calcio intracelular. La señal de calcio modifica o controla muchas de sus funciones y en la relación astrocitoneurona el calcio excita la actividad del astrocito, una señal que además es desencadenada por la neurona, liberando sustancias que van a decir a las neuronas “haz esto o quédate calladita”.

Ciencia e investigación Entrevista

“

No sería descabellado pensar que terapias hormonales mejoraran determinados aspectos de una a lesión medular

”

Entrevista a

Luis Miguel García Segura Neurobiólogo

Por: Miguel Ángel Pérez Lucas Fotos: Carlos Monroy

uis Miguel García Segura, Catedrático de Anatomía y Embriología Humana Universidad Autónoma de Madrid y Profesor de Investigación del Instituto Cajal, estudió Biología en la Universidad Complutense de Madrid, donde el profesor Alfredo Carrato le llevó al Instituto Cajal en segundo de Carrera y allí se interesó por las neuronas. Trabajó como investigador en Francia , Suiza, Estados Unidos para, a finales de los años 80, volver al Instituto Cajal . Durante su paso por la Universidad de Ginebra se interesó por el efecto de la horma del ovario estradiol sobre las conexiones neuronales en el cerebro. Desde entonces se ha dedi-

¿Cómo procesa el cerebro el deseo sexual? El cerebro es el órgano del sexo. Cuando sentimos un impulso sexual las gónadas producen hormonas que activan el deseo sexual, pero realmente el este se produce en regiones específicas dentro del cerebro que son especialmente activadas por las sustancias que producen los ova-

cado a estudiar cómo las hormonas sexuales regulan el desarrollo y la plasticidad cerebral y la respuesta del cerebro a una lesión o a una neurodegeneración. Durante su seminario en el Hospital Nacional de Parapléjicos, el Dr. García Segura explicó cómo las hormonas alteran nuestro comportamiento y nuestras capacidades cognitivas, y las diferencias que eso provoca entre hombres y mujeres. También abordó la cuestión de qué sucede en el cerebro cuando llega la pubertad y las hormonas empiezan a cambiar las conexiones neuronales cuando, al envejecer, disminuyen los niveles de hormonas sexuales. Al finalizar respondió a algunas preguntas de Infomédula.

rios o los testículos, lo que conocemos como hormonas sexuales como el estradiol, progesterona o la testosterona y estas hormonas actuando sobre el cerebro modifican la circuitería cerebral, activan las conexiones neuronales de circuitos específicos que además son sexualmente dimórficos, es decir, diferentes entre animales macho y hembras y proba-

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blemente entre hombres y mujeres. Las mujeres se preguntan qué pasa con los hombres, viceversa ¿lo sabe usted? Lo que sí sabemos es que el cerebro de los hombres y de las mujeres tienen ciertas diferencias muy curiosas. El cerebro de los hombres está mucho más lateralizado en sus funciones que el de las

Ciencia e investigación Entrevista

mujeres, es decir los hombres solemos utilizar exclusivamente nuestro hemisferio izquierdo, si somos diestros, y el hemisferio derecho si somos zurdos para cuestiones lingüísticas, el aspecto de cálculo y el otro hemisferio es incapaz de hacer comunicación las mujeres mantienen funciones más repartidas entre ambos hemisferios, sobre todo en la corteza prefrontal que es la más característica del ser humano ahí las conexiones entre los dos hemisferios son mucho mayores en las mujeres que en los hombres. Probablemente estamos utilizando estrategias diferentes circuiterías cerebrales algo distintas para resolver los mismos problemas . ¿Por qué lo llaman amor cuando quieren decir sexo? Ambos están muy relacionados, pero la base biológica de las dos cosas es diferente y también podemos usar las hormonas para hablar de ello. Lo que podríamos llamar amor, esa dependencia con otra persona, el vínculo tan estrecho y afectivo que se establece hay hormonas que lo favorecen, como la vasopresina o la oxitocina, que tienen otras funciones, que ayudan al vínculo de una pareja estable. Otra cosa es la activación del acto sexual y la cópula. En la naturaleza hay de todo, especies que copulan y si te he visto no me acuerdo y otras que son monógamas para toda la vida. Es interesante tenemos ejemplos en la naturaleza que diferencian bien esas dos cosas ¿Hay un fundamento científico que explique el dicho “la primavera la sangre altera ”? Sin duda, Los ritmos estacionales son esenciales, lo que pasa es que nuestra especie somos menos estacionales que en otras. Hay especies de aves que tiene una zona del cerebro relacionada con el canto que se desarrolla en primavera y cuando llega el otoño desaparece, o sea que su cerebro está constantemente construyéndose y demoliéndose en

los aspectos relacionados con la atracción de las hembras. En nuestra especie no somos tan estacionales, nos reproducimos durante todo el año, pero evidentemente en primavera hay una serie de cambios asociados a las hormonas que se modifican en función de las horas de luz y que actúan sobre las hormonas sexuales y nuestros deseos tienen que ver con nuestros estados de ánimo. ¿Cómo es el ajuste de comunicación entre las glándulas y el cerebro tras una lesión medular cuando se interrumpe el camino de ida y vuelta? Sobre la lesión medular no ha sido muy estudiado y seguramente es algo que debamos corregir en el futuro. Hay bastantes datos que demuestran que una lesión del sistema nervioso central tiene efecto sobre la secreción de varias hormonas, por ejemplo la hormona del crecimiento, las hormonas sexuales e incluso en algunos casos se puede producir déficits de insulina. Cuando el cerebro está alterado las hormonas también, por otro lado muchas hormonas tienen efectos protectores sobre el cerebro, por lo tanto no sería descabellado pensar que terapias hormonales quizás mejoraran determinados aspectos de una lesión medular, pero hay la investigación está por hacer. Usted está estudiando la hormona llamada estradiol y sus propiedades neuro protectoras ¿podrían aplicarse a las lesiones medulares? El estradiol lo estamos estudiando en lesiones cerebrales experimentales en ratas, donde vemos que tiene efectos antinflamatorios que mejoran la situación de la lesión. Quizás ahora deberíamos pasar a estudiar modelo experimental de lesión medular, porque realmente creemos que estas moléculas presentan aspectos prometedores. Por supuesto no pensamos que vayan a resolver todo el problema de la regeneración del sistema nervioso,

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pero pueden facilitar, junto con otras terapias, un proceso regenerativo o al menos que disminuya el daño asociado a la lesión o ayude a poner el sistema en mejores condiciones para otros tratamientos. ¿Qué está cambiando en nuestro comportamiento sexual en estos momentos en que las sociedades están más obsesionadas con la tecnología y lo virtual que con el contacto humano? Lo que está claro es que el mundo virtual nos esta haciendo más individualistas, nos comunicamos a través de Internet con otros humanos y no tenemos cinco minutos para hablar con nuestro vecino. Ahora se puede hacer pareja por Internet. Su laboratorio ha participado en un experimento con la NASA. Cuéntenos. Hace años participamos en la misión Neurolab que la NASA dedicó al estudio del sistema nervioso, se enviaron ratas al espacio para estudiar el efecto de la microgravedad sobre el desarrollo del cerebro de estos animales. En colaboración con

Entrevista

el laboratorio de Javier de Felipe del Instituto Cajal, que estudiaron la corteza cerebral, nosotros estudiamos la parte del cerebro relacionada con el control hormonal y detectamos modificaciones que sufrieron las ratas tras el vuelo espacial. El experimento estaba relacionado con el interés de la NASA por hacer vuelos de larga duración, por ejemplo a Marte y la idea, que se maneja desde hace muchos años, de construir colonias en el espacio que estarían girando alrededor de la tierra. Desde que Charles Darwin publicó en 1859 "Sobre el origen de las especies" ¿han cambiado mucho nuestros conceptos sobre la evolución? ¿Qué debemos a este científico? Darwin, más que proponer una teoría de la evolución, lo que demostró es cómo las especies desaparecen, ese proceso de extinción está muy claro. Las especies que

“Nos comunicamos por internet con otros humanos y no tenemos cinco minutos para hablar con nuestros vecinos”

dejan de están adaptadas al medio ambiente desaparecen. Darwin formuló su teoría cuando aún se desconocía lo que significa el genoma ni la información de los estudios de Méndel. En estos momentos la Biología Molecular nos está enseñando que el genoma está organizado en grandes compartimentos que se heredan y se modifican de golpe, hay elementos del genoma que están asociados y pueden generar estructuras complejas. Todavía la biología

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tiene mucho que estudiar. ¿La especie humana puede estar amenazada de extinción por alguna trastada, como por ejemplo el uso indiscriminado de sustancias contaminantes? Hay un experimento que se puede hacer en un laboratorio, si pone microorganismos en cultivo y van produciendo sus detritus estos acaban muriendo. Nosotros estamos produciendo detritus y sustancias que usamos bienintencionadamente, pero luego resultan tener efectos muy negativos, como fue el caso del DDT que en su momento era una maravilla para mantener las plagas a raya pero que tenía efectos nocivos para la salud. Las aguas las tenemos contaminadas con medicamentos, con compuestos que actúan como hormonas y pueden alterar nuestras funciones vitales. Sí, podríamos destruir nuestro medio ambiente y esto es una cosa seria.

Entrevista

Salud

Obesidad y lesión medular Dieta equilibrada y ejercicio diario, los mejores aliados

El exceso de peso es la causa de 30.000 muertes al año en España, seis veces más que los accidentes de tráfico

Por: Marta García Díaz Nutricionista del Hospital Nacional de Parapléjicos

a tendencia actual del cuidado de la salud, según La Organización Mundial de la Salud (OMS), se enfoca hacia el alcance del mayor potencial posible de salud a lo largo de la vida de la persona, dando prioridad a la prevención y promoción frente a la curación. Al mismo tiempo que millones de personas mueren de hambre en el mundo, la obesidad adquiere, según la Organización Mundial de la Salud, caracteres de epidemia. La obesidad y el sobrepeso son perjudiciales para la salud, tanto por sí mismas, como por ser factores predisponentes para otras enfermedades crónicas, y acortan la esperanza de vida. Los cambios en la alimentación y los nuevos estilos de vida son los principales desencadenantes en el aumento de la obesidad. En lo que respecta a las personas con lesión medular y usuarios de silla de ruedas, su limitación de movimientos, principalmente de los miembros inferiores, no constituye un riesgo de padecer obesidad superior al del resto de la población, muy al contrario de lo que se presupone dada la falta de capacidad para realizar un simple ejercicio como puede ser caminar a diario. Modificar la dieta y los hábitos alimentarios saludables o dejar de realizar una actividad física por tener una lesión medular, es un error. Las personas usuarias de silla de ruedas deben seguir una dieta con una ingesta adecuada de calorías, y una práctica diaria de una tabla de ejercicios para disminuir el riesgo de padecer

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obesidad. Cinco de los diez factores de riesgo identificados por la OMS como claves para el desarrollo de enfermedades crónicas, están fuertemente asociados con la alimentación y el ejercicio físico. Además de la ya conocida obesidad, se citan, entre otros factores de riesgo, la hipertensión, la diabetes, el colesterol elevado, la deficiencia de hierro, así como un consumo ineficiente de frutas y verduras. Todas estas enfermedades acortan la vida y la obesidad, puede llegar a reducir la esperanza de vida en 10 años. El exceso de peso es la causa de una de cada once muertes en España (un total de 30.000 al año) seis veces más que los accidentes de tráfico. España, en comparación con el resto de países de Europa, se sitúa en una posición intermedia en el porcentaje de adultos obesos. El 50% de la población española padece sobrepeso, y de éstos, el 15% serán obesos crónicos. Los cambios en la alimentación, hacia un mayor consumo de alimentos hipercalóricos, combinado con cambios de conductas que suponen una reducción de la actividad física durante el tiempo de ocio, son los principales desencadenantes en el aumento de la obesidad. Las dietas tradicionales han sido reemplazadas rápidamente por otras con una mayor densidad energética, lo que significa más grasa, principalmente de origen animal, y más azúcar añadido en los alimentos, unido a una disminución de la ingesta de carbohidratos complejos y de fibra. Estos cambios alimentarios se combinan con cambios de

Salud

conductas que suponen una reducción de la actividad física en el trabajo y durante el tiempo de ocio. Hemos dejado de lado la Dieta Mediterránea, dónde las raciones recomendadas nos ayudan a seguir una alimentación equilibrada y variada tanto para perder peso como para mantener un peso saludable. En personas con lesión medular, es importante seguir una dieta equilibrada, baja en grasas y rica en fibra para evitar la desnutrición ya sea por falta de macronutrientes esenciales como por exceso de estos mismos nutrientes, favoreciendo la aparición de una obesidad abdominal. Un exceso de peso dificulta las actividades de la vida diaria así como favorece la aparición de las enfermedades anteriormente citadas. La alimentación es un proceso voluntario dónde cada uno decidimos los alimentos que vamos a consumir dependiendo de nuestra zona geográfica, tradiciones familiares, economía y en muchas ocasiones nos dejamos llevar por las modas. Sin embargo, la nutrición es un proceso interno, es decir debemos estar bien alimentados para conseguir una buena nutrición.

Para una buena educación alimentaria Desayuna todos los días Come 5 raciones de fruta y verdura a diario, repartidas en 3 raciones de fruta y 2 raciones de verdura

Consume al menos 2 veces por semana legumbres;

contienen proteínas vegetales, fibra e hidratos de carbono

No abuses de los fritos, rebozados y preparaciones culinarias muy condimentadas

Elige mas pescado que carne, el pescado es rico en proteínas, minerales y en grasas insaturadas o “saludables” como los ácidos grasos omega3, que ayudan a regular el colesterol

Es importante beber agua para hidratar el cuerpo y

reponer los líquidos perdidos. Debemos beber de 5 a 8 vasos al día. No sustituyas el agua por refrescos azucarados y zumos con azúcar añadido

Realiza actividad física a diario Recuerda dejar la sal en el salero No hay alimentos buenos o malos, no hay que abusar de los ricos en grasas saturadas o azúcares simples

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Salud Innovación en cirugía

Realizan una compleja operación del plexo lumbar en el Hospital Nacional de Parapléjicos Casi no hay literatura científica en el mundo sobre una operación de estas características

n equipo de profesionales del Hospital Nacional de Parapléjicos, del Hospital de la Zarzuela (Madrid) y del Hospital Virgen de la Salud han realizado una compleja y atípica intervención quirúrgica a un varón de 37 años, que presentaba fractura múltiple de pelvis, como consecuencia de un accidente de tráfico, con grave afectación de los nervios del plexo lumbar. Según el cirujano plástico Dr. Javier Espino, el desplazamiento de los huesos por el traumatismo y la fibrosis habían producido al paciente una compresión nerviosa en la zona lumbar, entre las vértebras L1 y L4 .

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Este cuadro dio como resultado la disminución de fuerza en una pierna, lo que le dificultaba la marcha del paciente, quien necesitaba un bitutor para caminar y además presentaba pérdida de sensibilidad y dolor. El abordaje de esta intervención, de la que hay escasa literatura científica en el mundo, ha sido especialmente complejo ya que ha consistido en llegar a una zona muy delicada, situada entre importantes vasos y otras estructuras previamente lesionadas, para realizar una neurolisis o liberación de los nervios del plexo lumbar, ha manifestado la Dra. Teresa Pérez, cirujana plástica. Este tipo de lesiones en ocasiones se producen en el cuadro de fracturas complejas en la pelvis con hematomas internos por donde discurre el plexo lumbosacro, cuya evolución incluso puede provocar el fallecimiento del paciente. Es importante saber que las avulsiones, roturas o compresiones del plexo lumbosacro, como secuela de traumatismos pélvicos, son candidatas a la reparación quirúrgica lo que permite mejorar la calidad de vida de éstos pacientes. Previo a la operación se realizó al paciente un estudio de la marcha para objetivar los resultados y la evolución, lo que hoy permite afirmar que el resultado de la cirugía ha sido positivo y el paciente ha experimentado una mejora sensitiva en algunas zonas que antes no presentaban sensibilidad. En cuanto a la recuperación motora el paciente requerirá rehabilitación que se llevará a cabo en el Hospital Nacional de Parapléjicos. En el proceso de evaluación, cirugía y post operatorio de este caso ha intervenido un equipo multidisciplinar de ambos hospitales pertenecientes al Gobierno de Castilla-La Mancha y del Hospital de la Comunidad de Madrid. Por parte del Hospital Nacional de Parapléjicos, han intervenido profesionales de los servicios de Rehabilitación, Biomecánica, Neurofisiología, Neurología, Anestesia y Cirugía Plástica y del Hospital Virgen de la Salud del Servicio de Cirugía Vascular a quienes agradecemos su colaboración especialmente al Dr. Doblas Jefe de Servicio y al Dr. Gil Médico Adjunto, afirma el Dr. Espino.

Salud Innovación en cirugía

Ponemos en marcha un novedoso tratamiento quirúrgico de las úlceras por presión Los servicios de Cirugía Plástica Reparadora y Estética, Biomecánica y Microbiología del Hospital Nacional de Parapléjicos han puesto en marcha un procedimiento para el abordaje de las úlceras por presión, a través de un sistema de hidrocirugía que permite llevar a cabo una limpieza de dichas úlceras, de manera mucho más exhaustiva y eficaz que el tratamiento quirúrgico tradicional. l tratamiento y abordaje de las úlceras por presión (upps) está, desde los años 80, estandarizado y basado, de manera exclusiva, en la bursectomia, que consiste, básicamente, en la eliminación completa del tejido que recubre la úlcera para, posteriormente, realizar un colgajo muscular local o regional que cubra el hueso que queda expuesto; sólo en casos excepcionales, y dependiendo del estado general del paciente y de su nivel de lesión, se pueden realizar colgajos microquirúrgicos e, incluso, con aporte sensitivo (inervados) logrando, así, una buena almohadilla muscular que además tenga sensibilidad. En la actualidad, los servicios de Cirugía Plástica Reparadora y Estética, Biomecánica y Microbiología del Hospital Nacional de Parapléjicos disponen de un sistema de hidrocirugía de alta presión y flujo continuo, llamado Versajet®, que permite hacer limpiezas muy exhaustivas, para llegar a los recovecos donde el bisturí no llega. Este aparato de mano se basa en el efecto de propulsión y aspiración de agua a gran velocidad, para realizar un corte controlado y superficial del tejido que recubre la úlcera. En este caso, y mediante un pedal, el cirujano controla la fuerza y la potencia de corte, al tiempo que puede objetivar el nivel del mismo. Con este sistema, se puede conseguir, en pocos minutos, un plano homogéneo, liso y sangrante apto para realizar un autoinjerto de piel parcial, o iniciar la segunda parte del tratamiento, que es la talla de colgajo muscular. Este sistema de trabajo es útil, eficaz y efectivo en upps crónicas con o sin tejido necrótico. Para controlar el sangrado, actualmente y como novedad también, se está empleando un coagulante vaporizado (Tissucol®) que evita la aparición de seromas y hematomas en el postoperatorio inmediato. El momento de cortar los tejidos se basa mucho en la experiencia, empirismo y subjetividad del cirujano que lleva a cabo esta técnica; en este sentido, y para cuantificar y/o delimitar qué tejidos hay que separar, el Servicio de Cirugía Plástica del Hospital Nacional de Parapléjicos, junto con el Servicio de Biomecánica, han incorporado una técnica de oxímetría percutánea mediante electrodos, que permiten un mapeo regional previo a la ci-

rugía, para indicar al cirujano por dónde o hasta dónde debe realizar el nivel de corte de los tejidos. Este límite nos indicará un tejido subyacente con buena microcirculación y, en definitiva, buena oxigenación. Esta aplicación técnica se basa en el mapeo oximétrico que, con frecuencia utilizan los cirujanos vasculares para determinar un nivel de amputación. Otra de las nuevas acciones implementadas durante el tratamiento quirúrgico de las úlceras por presión, es la colaboración con el Servicio de Microbiología, que ha puesto en marcha una nueva técnica para medir cuantitativamente el número de unidades formadoras de colonias de microorganismos por gramo de tejido (UFC/gr). Con ello, se conoce el grado de colonización y/o invasión hacia tejidos sanos, de los microorganismos que posee la upp; también, se ve, comparativa y cuantitativamente, las UFC/gr que hay en la cara externa del tejido que recubre la úlcera, entre otros aspectos. Todo esto, permite conocer el grado de infección y su implicación en la tasa de curación de las upps, ya que la infección local es responsable de más de un 50% de recidivas postquirúrgicas. Foto 1 Imagen de una úlcera por presión antes de la intervención con hidrocirugía (Foto 1) y después de la intervención con esta novedosa técnica (Foto 2)

Foto 2

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Nuevas tecnologías

Innovaciones en el acceso a la conducción para personas con movilidad reducida El uso del automóvil, tantas veces causa de lesión traumática con resultado de disminución de movilidad como consecuencia de un accidente de tráfico, se convierte, tras el proceso de rehabilitación, en una herramienta que potencia la independencia personal y, en consecuencia, una vida normalizada. Foto 1

La empresa Vía Libre, del grupo FUNDOSA (ONCE), ha presentado en el Hospital Nacional de Parapléjicos una muestra de vehículos dotados de las más recientes innovaciones tecnológicas, para facilitar la accesibilidad, la conducción y, en definitiva, una mayor autonomía de usuarios de sillas de ruedas que conducen. Entre las nuevas incorporaciones tecnológicas de los vehículos destaca un sistema robotizado para carga y descarga de la silla de ruedas desde el puesto de conductor hasta el maletero. Esta ayuda técnica consta de un brazo eléctrico que sale del maletero para recoger la silla plegada, una vez que el conductor está en su asiento, la introduce hasta el maletero y lo cierra. A la inversa, el maletero se abre, y saca la silla del maletero hasta dejarla al alcance del conductor para desembarcar. Asimismo, pacientes y profesionales del centro han podido conocer otras novedosas adaptaciones técnicas al servicio de conductores con movilidad reducida, como el cajeado trasero del vehículo para el acceso con silla de ruedas e innovaciones tecnológicas, como los sistemas de satélite multifunción, que simplifican el manejo de todos los accesorios del vehículo desde un único mando; asientos giratorios y tablas de transferencias, que permite al usuario transferirse al interior del vehículo con facilidad o el freno de mano eléctrico y un novedoso scooter “Pendel”, ecológico, eléctrico para conducir desde la propia silla de ruedas, entre otras ayudas técnicas.La demostración ha contado con la presencia del director corporativo de coordinacion de empresas filiales de Fundosa, Ignacio Tremiño y el gerente de la empresa de adaptación de

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Imágenes de la presentación de Vía Libre en el Hospital Nacional de Parapléjicos, en la que, entre otras novedades, presentaron una ayuda técnica que consiste en una especie de brazo eléctrico (Foto2) que sale del maletero y recoge la silla plegada para introducirla de nuevo en el maletro, una vez que el usuario está dentro del vehículo.

Foto 2

vehículos Caradap, Manuel Romero, además de personal técnico de la empresa. En el Hospital de Parapléjicos de Toledo, centro de referencia nacional perteneciente al Gobierno de Castilla-La Mancha unos cien pacientes cada año obtienen el carné de conducir a lo largo de su proceso asistencial y tras asistir a un curso práctico para vehículos adaptados, con el fin de aumentar su movilidad e independencia personal.

Nuevas tecnologías Breves

Un teclado virtual para escribir con más agilidad

Ya está aquí Hal, el ROBOT-Traje

La Universidad de Lleida (UdL) ha creado un teclado virtual para personas con movilidad reducida, que se puede descargar gratuitamente de Internet y que reduce hasta en un 40% las pulsaciones necesarias para escribir un texto, ya que el sistema añade automáticamente las palabras que faltan. Este teclado, que es virtual, ya que se descarga en el ordenador como un programa y no requiere de teclado físico, se ha creado en el marco de la cátedra de la UdL que la multinacional tecnológica Indra y la Fundación Adecco impulsaron en 2008. Según el profesor de la UdL y director científico de la Cátedra Indra-Adecco, Jordi Palacín, este teclado permite la escritura de textos mediante cualquier dispositivo de control del cursor de la pantalla, ya sea un ratón, un "joystick", un soplador o un controlador a través de la vista o los movimientos de la cabeza.

La empresa japonesa Cyberdyne presentó, en un acto espectacular en Tokio, un robot-traje; una especie de esqueleto externo cibernético cuyo objetivo es facilitar los movimientos de ancianos y disminuidos físicos. Cuando el usuario se enfunda el invento, bautizado con el nombre de Hal, ve aumentada su fuerza de manera considerable por lo que su creador, Yoshiyuki Sankai, cree que tendrá una aplicación comercial en los servicios a la tercera edad. El robot, parecido al de muchos ingenios propios del manga japonés, también podrá ser usado en programas de rehabilitación para personas con discapacidad física, ya que no hace falta hacer mucha fuerza para moverlo. Hal está equipado de varios sensores que intuyen los movimientos del cuerpo, por lo que ayudaría a sus usuarios a ejecutar las acciones que no podrían llevar a cabo por sí solos.

La silla “inteligente” Una silla de ruedas inteligente, capaz de ser controlada por los pensamientos del usuario y llevarle a su destino sin ningún tropiezo, invento del joven investigador español Javier Mínguez, de la Universidad de Zaragoza. Este físico madrileño ha diseñado uno de los más innovadores dispositivos para que las personas con discapacidades severas (tetraplejia, parálisis cerebral, esclerosis lateral amiotrófica) puedan dirigir sus desplazamientos con sólo pensar en ellos y, así, conseguir un grado de autonomía que haga su vida más fácil. Para utilizarla, tan sólo necesita colocarse en su cuero cabelludo un gorro con 16 electrodos que, mediante un electroencefalograma, detectan

fluctuaciones de milisegundos en la actividad de su cerebro. Estas fluctuaciones se producen cuando el usuario mira hacia un punto preciso. Para que funcione, un sistema informático le va marcando diferentes puntos en la pantalla a los que dirigirse. Cuando señala al que la persona quiere ir, se activan una parte del cerebro, y así lo recogen los electrodos. En mapa que se visualiza en la pantalla es en tres dimensiones y se genera con un láser instalado en la silla, de forma que continuamente se va explorando lo que hay en los alrededores. También lleva unos sensores en las ruedas que cuentan el número de rotaciones para no perder la posición en la que se encuentra en cada momento. La señal detectada por los electrodos se envía a un sistema de navegación autónoma, que conduce la silla al destino deseado, evitando colisionar con los obstáculos del camino. El sistema es capaz de recoger dos órdenes por minuto.

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¿Estudias o trabajas?

Unviersidad de Málaga al servicio de los estudiantes con discapacidad Entrevista

Gemma Rodríguez Psicopedagoga del Servicio de Apoyo al Alumnado con Discapacidad de la Universidad de Málaga

l Servicio de Apoyo al Alumnado con Discapacidad (SAAD) de la Universidad de Málaga se creó en 2005, con el objetivo de atender a las necesidades de los universitarios con minusvalía y proporcionarles el asesoramiento y adaptaciones que precisen en su paso por la Universidad. El SAAD, perteneciente al Vicerrectorado de Bienes Social e Igualdad, cuenta con una oficina técnica liderada por una psicopedagoga especialista en discapacidad, Gemma Rodríguez; también cuenta con el apoyo administrativo e informático de otra oficina del mismo vicerrectorado, además con la colaboración de una asistente social, becarios y alumnos/as en prácticas. A través de Infomédula, Gemma Rodríguez nos cuenta en qué consiste el trabajo de estos profesionales que ponen la Universidad al servicio del colectivo de estudiantes con discapacidad.

Por: Elena López Heredero / Fotos: UMA-SAAD

¿En qué consiste el trabajo que lleváis a cabo en el Servicio de Apoyo al Alumnado con Discapacidad de la UMA? El Servicio va dirigido a atender las necesidades especiales del alumnado con discapacidad matriculado en la Universidad de Málaga (UMA), mediante la atención directa. También realiza diferentes actividades y proyectos, como la creación de guías y cursos de formación, relacionados con la

discapacidad, en la propia Universidad. Entre las actividades que se realizan en el SAAD podemos destacar el asesoramiento, atención personalizada y detección de las necesidades personales y académicas del alumno, a través de entrevistas con los propios interesados; la orientación profesional y socio-laboral (ayudas, subvenciones, convocatorias de actividades específicas, becas, etc.) y la orientación sobre los servicios y la vida

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universitaria; el diseño y asesoramiento a los profesores sobre las posibles adaptaciones curriculares que se realicen; la coordinación de la gestión en las adaptaciones físicas, técnicas y educativas necesarias en cada caso concreto; la elaboración de estudios e investigaciones de interés sobre la discapacidad y la Universidad y la elaboración y publicación de diferentes documentos sobre la atención al alumnado con discapacidad

¿Estudias o trabajas?

en la Universidad. Además, desde el SAAD llevamos a cabo un intercambio de experiencias con servicios de otras Universidades que trabajan por y para los estudiantes con necesidades especiales, con el fin de potenciar y mejorar el servicio, y hacemos una labor de difusión de nuestras funciones, a toda la comunidad universitaria de la UMA, y a nivel nacional. ¿Con cuántos alumnos con discapacidad cuenta la Universidad de Málaga? En el curso 2008-2009 se matricularon en nuestra Universidad, aproximadamente, unos 280 alumnos/as con algún tipo de minusvalía. ¿Cuáles son las dudas más frecuentes que tienen estos estudiantes cuando quieren acceder a una titulación universitaria? Sobre todo necesitan información sobre los recursos con los que cuentan para desarrollar sus estudios universitarios, como pueden ser intérpretes de lengua de signos, asistentes personales o apoyo en clase. Muchos necesitan que se les proporcione estos recursos, indispensables para poder asistir a la Universidad, pero no saben si cuentan o no con ellos. Esta duda es resuelta una vez que vienen al servicio y se les informa de que recibirán los apoyos necesarios. ¿Y las titulaciones más demandadas? Las impartidas en las Facultades de Psicología, Ciencias de la Educación, Filosofía y Letras y Derecho. Aunque, progresivamente, se va notando un aumento de la matriculación de este alumnado

en las carreras técnicas. ¿Cómo está la Universidad, en general, en nuestro país en relación al colectivo de estudiantes con discapacidad? Poco a poco se ha progresado bastante, tanto legislativamente como en el tema operativo. Prácticamente todas las Universidades cuentan ya con un servicio o programa dirigido a los estu-

El personal del Servicio de Apoyo al Alumnado con Discapacidad de la Universidad de Málaga trabaja, principalmente, en el asesoramiento, acogida, información y entrega de guías de orientación dirigidas a este colectivo de estudiantes.

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¿Estudias o trabajas?

diantes con discapacidad. Asimismo, anualmente se realizan Jornadas y reuniones de trabajo donde los técnicos de atención al alumnado con discapacidad de las diferentes universidades españolas se reúnen para intercambiar experiencias y perfeccionar su formación. En concreto, en Andalucía, los diferentes servicios se reúnen varias veces al año para tratar y profundizar en la atención a los estudiantes con discapacidad en nuestras universidades, con el objetivo de mejorar y ampliar nuestra atención. ¿Sigue siendo la mejor opción la Universidad a Distancia para este colectivo, o se imponen con fuerza las Universidades presenciales? La mejor opción es la que el alumno/a desee. El hecho de que la Universidad no sea a distancia no tiene que ser una barrera y obstáculo. Se le debe proporcionar los recursos necesarios para que pueda desarrollarse profesionalmente en la titulación y en la Universidad que elija. ¿La accesibilidad del entorno sigue siendo la asignatura pendiente de la Universidad en nuestro país?

Si bien las actuales políticas de responsabilidad social llevada a cabo en las Universidades, en particular, en la de Málaga, están centrándose en conseguir un entorno más accesible, con proyectos y programas en funcionamiento; es cierto que, aún, queda bastante por hacer. La accesibilidad es una asignatura pendiente en la sociedad en general, pero podemos decir que en los últimos años se ha avanzado bastante, gracias al esfuerzo y trabajo del colectivo de personas con discapacidad, que han trabajado y trabajan para que, poco a poco, se consiga un entorno más accesible para todos. ¿Tenéis algún tipo de colaboración con el Servicio UNIDIS de la UNED? Contactamos anualmente en los eventos nacionales que sobre Discapacidad y Universidad se realizan, contexto en el cual podemos intercambiar experiencias. En estos eventos las Universidades establecemos vías de contacto y colaboración continua entre nosotras, apoyándonos y

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ofreciéndonos asesoramiento mutuo. ¿Cuál es la actitud del profesorado de cara a estos alumnos? Mi experiencia personal es bastante buena. El profesorado con el cual he contactado siempre ha mostrado interés en colaborar y trabajar con el SAAD. Hay una gran sensibilidad y concienciación sobre la atención académica que necesitan estos alumnos. Desde que comencé a trabajar en el SAAD he podido constatar cómo los docentes demandan asesoramiento y orientación en temas de adaptaciones curriculares, pues aunque desean adaptar su asignatura a las características del alumno, muchos necesitan información sobre cómo hacerlo. La actitud del resto de estudiantes tiene mucho que ver en la integración o superación de

¿Estudias o trabajas?

las barreras de los alumnos con discapacidad ¿no? Sí, es un factor muy importante, pero no decisivo. Los alumnos con los que he trabajado han contado con el apoyo de gran parte de sus compañeros, lo que les ha motivado y ha ayudado a seguir. El calor y la amistad que consigan del resto de estudiantes ayudan bastante a superar el miedo y las dificultades que se encuentran en el camino, pero supongo que para todas las personas, con y sin discapacidad. El apoyo de otros estudiantes es fundamental, y desde el SAAD, a través de la beca de alumnos colaborador, se pretende abrir un cauce para que el estudiante consiga su primer contacto con los compañeros. Háblanos de estas becas Entre los recursos que se ofrecen en la Universidad de Málaga está el de asistente personal, consiste en ofrecer y financiar al alumno que lo precise, en este caso alumnos/as dependiente, el apoyo

de una persona cualificada que le acompañe durante su estancia diaria en el centro docente. Además, también se ofrece a los alumnos que lo precise la ayuda de un alumno colaborador. Consiste en becar a un compañero de clase para que apoye y ayude académicamente al compañero con discapacidad, acompañándole a biblioteca, tomando apuntes. Junto a estos recursos, el SAAD también realiza el asesoramiento al profesorado. Cuando el alumno llega al SAAD y se le valora, si se considera necesario, se le pide autorización para contactar con su profesorado, ya que es necesario que ellos sepan que van a tener un alumno con ciertas características y necesidades, pues si no están informados y asesorados, las adaptaciones curriculares no se realizarán a tiempo o no se realizarán correctamente. Por ello, al principio de cada curso, se

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convoca una reunión con el profesorado del estudiante, solicitándola al decanato o a la dirección del centro docente. En dicha reunión se informa sobre la discapacidad del alumno, sus características y las necesidades que presenta, además se resuelven las dudas que se tengan. Al final, se realiza el intercambio de dirección y teléfono para estar en contacto durante todo el curso y poder resolver las dudas puntuales que vayan surgiendo.

Fotos: UMA Tanto las diversas facultades como el edificio de los órganos de gobierno de la Universidad de Málaga, cuentan con rampas de acceso para usuarios de silla de ruedas, así como con plazas de aparcamiento reservadas para dicho colectivo.

Emprendedores

Un proyecto emprendedor que acerca la flora y la fauna de Monfragüe a los visitantes con discapacidad Entrevista a

Eustaquio Redondo Taxidermista

n entorno natural accesible es aquel diseñado de tal modo que puede ser utilizado con seguridad y eficacia por el mayor numero posible de personas, sean estas discapacitadas o no. Este es el objetivo de una iniciativa que consiste en la creación de un Centro de Interpretación de Animales Naturalizados del Parque Nacional y Reserva de la Biosfera de Monfragüe, en la que tiene mucho que ver Eustaquio Redondo, nuestro emprendedor de esta nueva edición de Infomédula, un profesional de la taxidermia cuyo afán es dar a conocer a todo el mundo la riqueza de la flora y la fauna del parque extremeño en un contexto naturalizado. La naturalización de animales es un oficio especializado, en la actualidad Eustaquio Redondo Sánchez es el único especialista en Extremadura y la única persona con discapacidad en España dedicada a este oficio. Todo un arte. Con él hemos hablado en el Hospital Nacional de Parapléjicos.

Por: M.A. Pérez Fotos: Carlos Monroy y José María Marra Recuero

Eustaquio ¿Cómo comenzó tu interés por la taxidermia? Tengo que decir que desde niño he sentido gran interés por la naturaleza pues mi padre me solía llevar al campo con mucha frecuencia. Poco

antes de cumplir los 18 años sufrí un accidente de tráfico y estando en la planta de parapléjicos del hospital Virgen del Rocío de Sevilla, llegó a mis manos una revista en la que leí un anuncio que ponía “Taxider-

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mia por Correspondencia” y sentí interés por el mismo. Lo consulté con mi mujer y en 1976 me matriculé en el Instituto Jungla, donde cursé la especialidad teórica de la taxidermia desde la cama.

Emprendedores

Fotos: José María Marra Recuero

Tú vas más allá de la taxidermia tradicional y hablas de animales naturalizados ¿Cuál es la diferencia? La taxidermia, sin salirse de las pautas legales establecidas, es un trabajo respetable. Vamos más allá de la taxidermia tradicional cuando empezamos a dejar de ver al animal como trofeo o negocio. Dar apariencia de vida a un animal muerto requiere un estudio completo del mismo, de su conducta y hábitos. Yo trabajo con verdaderas joyas ecológicas y mi objetivo representar la elegancia y majestuosidad que tuvo el animal en vida, en su propio entrono natural. Debo conjugar cualidades de observación y documentación, con el conocimiento de la materia, además de paciencia, don artístico y creatividad. En este momento tienes entre manos un interesante proyecto de divulgación de la flora y la fauna en el Parque Nacional de Monfragüe. Cuéntanos. En efecto, el proyecto consiste en acondicionar un Centro de Interpretación de Animales Naturalizados del Parque Nacional de Monfragüe, construido por la Dirección General de Medio Ambiente de la Junta de Extremadura, en la localidad de Villarreal de San Carlos. Se trataría tanto de acondicionar el equipamiento necesario para su funcionamiento accesible como de disponer de una muestra de la flora y la fauna naturalizada que pueda ser disfrutada por visitantes con y

sin discapacidad. No olvidemos que hasta la propia Constitución reconoce un derecho al disfrute del medio ambiente que tenemos todos y que se deben eliminar aquellos obstáculos que impidan ejercer este derecho. ¿Qué contenidos albergará esta instalación? Para mí es un reto participar en la creación de este proyecto que pretende ser un potente recurso didáctico, divulgativo y científico. El edificio integrará al menos cuatro salas, donde se recrearían ambientes distintos del Parque, con una gran cantidad y variedad de animales naturalizados que en la actualidad se con-

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servan en Villarreal de San Carlos, a la espera de su ubicación definitiva y que se estima está en torno a los doscientos animales. En cada sala se recrearía un ecosistema de ribera, de montaña, de dehesa y de estepa en cada una de ellas con la flora y fauna que le es propia. ¿De qué forma lo va a mostrar? Muestran los valores y

Emprendedores

riqueza faunística que Extremadura posee, mediante la exposición ambientada de colecciones de animales naturalizados como si estuvieran en su entorno, como los que se encuentran en el Parque Nacional de Monfragüe ya que, estos animales naturalizados, son el mejor nexo de unión para conocer, de una manera eficaz, algunas de nuestras especies más singulares, sin la necesidad de invadir sus espacios naturales actuales y alterar su sensible hábitat. ¿Qué animales naturalizas y de dónde proceden? La gran mayoría de animales, proceden de la región extremeña. Medio Ambiente los retira por causas debidas al impacto ecológico: muertes en tendidos eléctricos, atropellos, retiradas a furtivos, envenenamiento, entre otras. He naturalizado una importante muestra de las especies autóctonas del Parque Nacional de Monfragüe. Aves, como el águila imperial, el buitre negro, la cigüeña negra y así hasta más de 160 especies; mamíferos, como el tejón, el zorro y otras que suponen aproximadamente la mitad de las que se pueden encontrar en el Parque. Este oficio especializado ha permitido conservar y acercar al público visitante de Feval, una muestra representativa de nuestra fauna. ¿A qué público va destinado y qué aspectos de accesibilidad contempla el proyecto? Está destinado a todo tipo de público: científicos, biólogos, estudiantes, niños, turistas, etc. Especialmente tendría una gran utilidad para personas discapacitadas que son un grupo importante de clientes de turismo de naturaleza y que a través de estas salas se harían una

idea bastante exacta de todo el ecosistema, avifauna, etc. pues en todas las salas le explicaría de forma accesible todo lo relacionado con ellas. La accesibilidad sería en los accesos al Centro, equipamientos, actividades organizadas, programas y en la información facilitada. Has demostrado que la paraplejia es perfectamente compatible con esta actividad. Un parapléjico, puede desarrollar perfectamente el trabajo de taxidermista. Inclusive puede desarrollar habilidades y aptitudes muy útiles para este

“Un parapléjico puede desarrollar perfectamente el trabajo de taxidermista”

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trabajo como son la precisión, minuciosidad, atención concentrada, etc. Son muchos los trabajos que he realizado, especialmente con aves y rapaces. Tengo que decir que este tipo de trabajos sólo están autorizados, según la disposición cuarta de la Ley 8/1998 de junio, de Conservación de la Naturaleza y de Espacios Naturales de Extremadura, cuando tenga fines educativos o de investigación. ¿Quiénes participan en el proyecto? La Consejería de Industria, Energía y Medio Ambiente de la Comunidad Autónoma de Extremadura, concretamente la Dirección General del Parque Nacional de Monfragüe, y está avalado por ADENEX, Asociación para la defensa de la naturaleza y los recursos naturales de Extremadura. También tenemos el apoyo de NATURA 2OOO.

Deporte

Sin balones para las chicas y otras circunstancias La Asociación Nacional para el Baloncesto Femenino en Silla de Ruedas pone en evidencia a la Federación Española de Baloncesto en Silla de Ruedas El campeonato de Europa de Baloncesto Femenino en Silla de Ruedas pone en evidencia la precariedad de medios y la capacidad de gestión de la Federación Española de Baloncesto en Silla de Ruedas. Así lo han manifestado a Infomédula, a través de la recientemente creada Asociación Nacional para el Baloncesto Femenino en Silla de Ruedas (ABAFE), algunas de las deportistas seleccionadas que, compitieron en el Campeonato de Europa, disputado en la localidad inglesa de Stoke Mandeville desde el pasado 24 de agosto donde las españolas terminaron en quinta posición. Uno de los aspectos más significativos de las deficiencias es que la Federación Española no cuenta con balones para chicas, que son con los que se juega el campeonato de Europa, y cuyas características es que son algo más pequeños que los de la modalidad masculina. La propia asociación ABAFE llevó 6 balones de chicas para poder entrenar. Según las jugadoras, la mayoría del material de repuesto que se llevo al Campeonato era de las jugadoras (ruedas), no de la Federación, “chicas a las que se les rompieron algunos radios tuvieron que jugar con menos radios en las ruedas, porque la Federación no llevaba”. Asimismo las baloncestistas se quejan de la falta de tiempo para la preparación, pues sólo tuvieron una concentración en todo el año de tres días y medio, antes de acudir al Campeonato de Europa. “Lo cual nos parece insuficiente y sobre todo creemos que lo peor que existe es hacerla pegada al campeonato”, exponen las jugadoras. A esto se suma

numerosas incomodidades, por ejemplo “el pabellón de la residencia de Aristos, no tiene aire acondicionado y se entrenaba a 40 grados, imagínate que condiciones, eso no lo puede resistir nadie, no éramos capaces ni de entrenar. Encima dos noches se estropea el aire acondicionado lo cual no podemos descansar como deberíamos, ya que nadie puede dormir con ese calor”. La mayoría de las selecciones viajaron a Inglaterra dos días antes para aclimatarse, para jugar partidos con otras selecciones, entrenar en la chancha de juego, etc . En el caso de España “antes de irnos a la concentración del Aristos, ocho chicas de la selección se concentraron en Toledo por cuenta propia, para poder entrenar juntas un poco antes de marchar rumbo a Stoke Mandeville”. Eso sin contar que las jugadoras viajaron el día antes de la competición, cuando al día siguiente tenían que estar a las 8 de la mañana en la rueda de clasificación, entrenamiento y por la tarde tuvo lugar el primer partido y “no pudimos descansar del viaje”. En conclusión, en este campeonato la selección femenina ha quedado un puesto por debajo de hace dos años, “pero hemos podido comprobar cómo las demás selecciones van hacía arriba, tienen chicas nuevas, mejor preparación y nosotras nos hemos atascado. Y pensamos que para todo lo hemos luchado las chicas y aunque desanimadas, esta muy bien”.

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Deporte

“Cualquier deportista merece un respeto y si tiene discapacidad, un poquito más” Entrevista a

Miguel Carballeda Presidente de la ONCE y del Comité Paralímpico Español

Por: Miguel Ángel Pérez Lucas Fotos: Carlos Monroy

l proceso de integración de los deportistas con discapacidad en las estructuras del deporte normalizado y especialmente en las federaciones españolas y territoriales de deportes olímpicos es el gran reto del futuro, según han coincidido gran parte de los ponentes de esta Conferencia Nacional, quienes también han destacado la necesidad de que dicho proceso se haga con un escrupuloso respecto hacia las especificidades, necesidades y derechos

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de los deportistas con discapacidad. La promoción del deporte de base ha sido otra de las grandes preocupaciones de los participantes en este foro de reflexión y se han aportado distintas propuestas para que una mayor cantidad de personas con discapacidad, especialmente jóvenes, puedan acceder a la práctica deportiva. La clausura de este evento corrió a cargo de Miguel Carballeda Presidente de la ONCE y presidente del Comité Paralímpico Español quien atendió a las preguntas de la revista Infomédula.

Deporte

Lleva 22 años al servicio del deporte adaptado ¿Qué es lo mejor que ha vivido durante este tiempo? Los momentos en los que uno se abraza a un deportista tras un triunfo son los mejores. El reconocimiento al esfuerzo y cuando uno por dentro piensa que ha merecido la pena, a pesar de ingratitudes, inconvenientes y reveses que se viven en cualquier tipo de deporte, también en el paralímpico.

“Los discapacitados españoles, con más suerte o menos, vivimos en las calles, nos buscamos la vida entre la gente”

¿El paralimpo es como el olimpo pero sin barrearas arquitectónicas o es algo más? Nosotros tratamos de ser personas, lógicamente las cosas que hacen los discapacitados tienen un valor añadido porque en muchas casos es para quedarse en casa. Cuando uno sale y habla de barreras arquitectónicas, de problemas en el transporte, de actitudes de personas y, sobre todo en alguna clase política, cuando hay barreras mentales, que son las peores, y luego llega a una instalación y cae una chupa de agua que te mueres, pues eso es más difícil tras un bastón blanco, en una silla de ruedas o con un problema de parálisis cerebral. Cualquier deportista merece un respeto y si tiene discapacidad un poquito más. Usted, junto con Teresa Perales, expuso el Tema 10 del dossier de candidatura de Madrid 2016, correspondiente a Jue-

gos Paralímpicos. En el ámbito de toma de decisiones se señala que ese es uno de nuestros indudables puntos fuertes. ¿Qué valor añadido ofrece Madrid? Seguridad absoluta, tenemos las cosas clarísimas, la referencia de Barcelona 92 nos ayuda y si preguntáramos a nivel internacional a los deportistas, de la que Teresa Perales fue elegida en Pekín por amplia mayoría como representante de los deportistas paralímpicos del mundo, saben que podemos hacer las cosas magníficamente, contando con los requerimientos y necesidades de los deportistas y con una ciudad y un país que van a volcar. Los discapacitados españoles, con más suerte o menos, vivimos en las calles, nos buscamos la vida entre la gente. Cuando la sociedad nos favorece a nosotros hacemos mejor al conjunto de la sociedad. Yo he vivido en Barcelona, desde el 93 al año 2000 por mi responsabilidad en la ONCE y puedo asegurar que la sensibilidad era diferente, Madrid y el conjunto de España lo mejoraría aún más. ¿La integración de las estructuras olímpicas y paralímpicas

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está ralentizada o este proceso evoluciona favorablemente? Este proceso es muy difícil y más en tiempos de crisis. Nadie dijo que fuera fácil, pero vamos a ser capaces de sacarlo entre todos. Allí donde encontramos sensibilidad y personas dispuestas a escucharnos y probarlo al final hay una respuesta positiva a la integración en el mundo del deporte. Ocurrió en el empleo, nos costó muchísimo convencer a los empresarios de que contrataran a personas con discapacidad y al final se han dado cuenta de estos trabajadores son un valor añadido, irremplazables, con unos niveles de absentismo muy inferior al resto y un ejemplo de para los que tienen a su lado. Sucede igual en el mundo de la educación, hace muchos años, a principios de los 80 recorría los colegios de Baleares pidiendo a los directores y a los profesores que nos cogieran a un niño con discapapcidad. Hoy, mi hijo con síndrome de Dawn va con su hermana a un colegio integrado. Algunos países igualan los premios económicos por medalla de los olímpicos y paralímpicos ¿esta es una buena forma

Deporte

de empezar la integración? Algunos países pagan más la medalla de un deportista paralímpico que la misma medalla de un olímpico en España. Pretendemos equilibrar poco a poco esa cuestión. Los Juegos Paralímpicos son el segundo acontecimiento, tras las Olimpiadas, más importante del mundo en materia deportiva. Tenemos que aprender a sentirnos satisfechos de los logros conseguidos por nuestros deportistas desde las administraciones, central, autonómica y local y desde los clubes, no sólo de las medallas que se cuelgan, también las del bolsillo. Es importante de que en el 2011 las administraciones se mentalicen y contemplen esa posibilidad para el 2012 en sus presupuestos. Ante todo somos ciudadanos.

“Los Juegos Paralímpicos son el segundo acontecimiento más importante del mundo en materia deportiva”

¿Tiene sentido cinco federaciones distintas de deporte adaptado en España? Pues a lo mejor tiene sentido, pero otro tipo de federaciones y durante algún tiempo. El futuro nos irá diciendo hacia dónde vamos y convenciéndonos a todos, los primeros los discapacitados, de que hemos luchado siempre por la integración y al final tenemos que acabar donde está el resto de la ciudadanía. Ha ocurrido en otros países, en algunos están en proceso de integración igual que nosotros y no vamos a ser menos. ¿Cómo valora el funciona-

miento del engranaje para la captación de nuevos valores deportivos en España, escuela, hospitales…? Tenemos una carencia absoluta y es uno de nuestros principales problemas y preocupaciones, tenemos que buscar nichos, organizarlos y se tiene que implicar absolutamente todo el mundo. Los ministerios, comunidades autónomas, los centros de recuperación de personas con discapacidad y al final ayudar a que esos niños y jóvenes y sus familias entiendan que el deporte va a ser muy beneficioso para sus vidas. La crisis económica ha respetado la responsabilidad empresarial en relación con el ADOP. Increíble ¿no? Bueno, hay una parte de desgravación fiscal que las empresas necesitan y que favorece el empleo, el futuro y la Responsabilidad Social con el deporte paralímpico. Nosotros nos hemos preocupado en estos años de mentalizarles, de hacer cosas conjuntamente y hay empresas que lo han aprovechado muy bien. Se les ha quitado el miedo a

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trabajar con personas con discapacidad y han visto el valor añadido. Les hemos dedicado mucho tiempo en Pekín, han estado a pie de pista, han llorado y han compartido los triunfos de los deportistas y los han hecho suyos. ¿Celebrar primero los Juegos Paralímpicos y luego los Olímpicos no tendrían más réditos mediáticos par el deporte adaptado? No queremos ir por delante, si se equivocan, que se equivoquen ellos. ¿Qué papel puede el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo en la captación de deportistas paralímpicos? La práctica de deporte es saludable en cualquier ciudadano y a cualquier edad, pero si alguien que tiene que asumir la condición de discapacitado le podemos encauzar y ayudarle y que luego él elija debemos ponerle todo lo que esté en nuestras manos. Desde luego el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo es uno de los centros que conoce mejor a las personas con discapacidad y debemos trabajar juntos.

Reportaje

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FUHNPAIIN Solidario

FUHNPAIIN solidario

La vocación solidaria de

Nuestra Fundación

Según datos de la OMS, actualmente hay más de 500 millones de personas en el mundo que viven con alguna discapacidad de tipo físico, mental o sensorial es decir, aproximadamente el 10% de la población mundial, y se calcula que 8 de cada 10 vive en el mundo en desarrollo.

Redacción / Fotos: Archivo Infomédula

n un mundo globalizado, donde la información y los flujos financieros vuelan libremente, todavía queda mucho camino que recorrer hasta conseguir la globalización de la dignidad humana, en especial en los colectivos más desfavorecidos como mujeres, niña y, más cercana a nuestro quehacer, de las personas con discapacidad. Ante esta realidad, la última reunión del patronato de la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la Investigación y la Integración, convocada bajo la presidencia del Consejero de Salud y Bienestar Social de Castilla–La Mancha, Fernando Lamata, dio el pistoletazo de salida al pro-

grama denominado “FUHNPAIIN SOLIDARIO”, que amplía la dimensión solidaria de la Fundación con la discapacidad en países con deficiencias graves de recursos. Hasta ahora el HNP y su Fundación había llevado a cabo iniciativas solidarias aisladas y, en algunos casos, improvisadas en el ámbito internacional, como la recopilación y envío de sillas de ruedas y material ortoprotésico a la base militar del Ejército de España en Herat (Afganistán), para la población

FUHNPAIIN solidario

Foto: Miguel Ángel Valdivielso

civil con discapacidad adquirida en la guerra; la colaboración con donaciones, asesoramiento y voluntariado con el Spinal Injury Rehabilitation Center de Nepal, con la Fundación Maestros de la Supervivencia de Colombia o intentos infructuosos como la participación en el Lisboa- Dakar con un camión con material humanitario que no puedo llegar como consecuencia de la suspensión de esta prueba por las amenazas de la organización terrorista Al Quaeda, la formación de médico rehabilitador, Sorab Hussein del Hospital de Rehabilitación de Bangla Desh, con la colaboración de la empresa Inditex.

Objetivos de FUHNPAIIN Conocer la realidad de los sectores humanos con mas vulnerabilidad y necesidad de apoyo

Canalizar fondos, actividades y recursos humanos y ma-

teriales, en proyectos de cooperación relacionados con la mejora de las condiciones de vida y desarrollo social de comunidades desfavorecidas

Fortalecer de la cobertura sanitaria relacionada con la

rehabilitación integral y prevención de países emergentes, zonas deprimidas o de extrema pobreza

Crear un observatorio de la solidaridad que coordine

con otros que trabajan en el ámbito de la cooperación internacional a fin de poder intercambiar experiencias que faciliten la realización de nuevos proyectos

Crear redes de economía solidaria

Un paso más

Crear una red solidaria entre la población vinculada o

La iniciativa de FUHNPAIIN SOLIDARIO, constituye un marco coincidente con las políticas de Castilla la Mancha de cooperación para el desarrollo en la lucha contra la pobreza, fortaleciendo o fomentando la solidaridad con acciones vinculadas a las áreas que son objetivo de la Fundación, actuando en los campos de la formación, educación sanitaria, rehabilitación y prevención, apoyando a los grupos de población mas vulnerables allá donde se encuentren, para conseguir las necesidades sociales básicas y estimular una economía solidaria.

Crear un banco de material ortopédico, sanitario y de

que accedan a colaborar con FUHNPAIIN para participar voluntariamente de este programa cualquier material útil que favorezca la calidad de vida de personas discapacitadas y su rehabilitación

Reportaje

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Asociación HANAN de Marruecos Primera acción de FUHNPAIIN SOLIDARIO n respuesta al Programa “FUHNPAIIN SOLIDARIO”, se pone en marcha la primera iniciativa para colaborar con la Asociación HANAN situada en el país hermano y vecino de Marruecos. Nos ponemos manos a la obra y una delegación de FUHNPAIIN compuesta por su director, Miguel Ángel Carrasco y los responsables de las áreas de integración, gestión y comunicación: Ventura Leblic, Félix Lobo y Miguel A. Pérez Lucas respectivamente, viajan a la ciudad de Tetuán para visitar a la Asociación HANAN con quien Ventura Leblic había tenido contactos previos. Tras aterrizar en el aeropuerto de Tánger procedentes de Madrid nos espera Mohamed, administrador de HANAN. Recorremos un tramo de la autovía que el rey Mohamed VI ha mandado construir para comunicar el norte de Marruecos con la costa. Llega un momento en que la vía se corta, un grupo de niños colocan un gran tronco y nos avisan de que no se puede pasar. Tras una “negociación” retiran el tronco, y luego nos vemos obligados a volver sobre nuestros pasos para tomar otro camino, bacheado y pedregoso, que compartimos con todo tipo de vehículos, desde transporte animal a camiones de gran tonelaje, luego conectar con la autovía de la costa que nos condujo a nuestro destino. Desde lo lejos, antes de llegar a Tetuán, se avista sierra Bermeja, más concretamente las montañas de Dersa y Gorgis, “por donde corre el aire”. Las casitas de las barriadas de la ciudad se desparraman por la falda de la montaña y des-

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prenden un blanco luminoso propio del inconfundible aire andalusí. Tetuán muestra las huellas de un pasado español durante el protectorado previo a nuestra Guerra Civil, esto se puede apreciar en Plaza de España presidida por la Iglesia de los Franciscanos. Viva y bulliciosa, de entre el crisol de gentes provenientes de

Reportaje

diversos lugares del país, el omnipresente retrato del rey Mohamed VI continuador de la dinastía alhajita, preside numerosos recintos públicos y privados. Numerosos grupos de hombres degustan el aromático te junto a uno de los palacios residenciales de verano del rey, situado en una extensa explanada vallada. Vendedores, campesinos, jóvenes con guitarras, pasan la tarde jugando largas partidas de parchís y de dominó en las terrazas. Cuando llegamos a la nueva sede de la asociación HANNAN nos encontramos una agradable sorpresa: la visita de varios jugadores y técnicos de la famosa liga ACB de baloncesto de EEUU, con el mismísimo Norris platicando con chicos del equipo de baloncesto en silla de ruedas. Allí nos recibe el presidente de HANNAN, el Dr. Bakuri y su directora Hikmat El Farjani. Muy pronto nos explican que la asociación HANNAN, que toma nombre de la hija de uno de los fundadores, no tiene ánimo de lucro. Nació en 1969 por iniciativa de padres y madres de niños con discapacidad del norte del país. Su misión es acoger y escolarizar a niños con discapacidades en sus dos centros educativos, “comenzamos con cinco y hoy son 560 niños con edades comprendi-

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das entre los 3 y los 16 años, con todo tipo de problemas motrices, con déficits que van desde trastornos generalizados del desarrollo a deficiencia mental, así como parálisis cerebral, espina bífida, poliomielitis o sorderas e hipoacusias, aquí le ofrecemos formación y apoyo técnico en aspectos relacionados con la rehabilitación” afirma su director el Dr. Bakuri. En HANAN se respira vida en cada rincón, la asociación constituye prácticamente el único ejemplo de escolarización de niños con necesidades especiales en todo el Norte de Marruecos, y más, si tenemos en cuenta que la integración escolar de estos chicos no existía. En la actualidad lleva a cabo cerca de un centenar de proyectos de cooperación al desarrollo, financiados fundamentalmente por la Agencia Española de Cooperación Internacional del Ministerio de Asuntos Exteriores (AECI), pero también de la Junta de Castilla-La Mancha, la Junta de Andalucía, la Comunidad de Madrid y numerosas ONGs. Desde 2001, gracias a la voluntad directa de Mohamed VI cuenta con un nuevo complejo que integra dos centros de formación, un programa de atención temprana y un programa de formación inclusiva. Hoy por hoy las estructuras de apoyo a las personas con discapacidad en Marruecos son muy deficientes o directamente no existe un sistema de integración. “Aquí- según nos cuentan- todo está en fase de…” En el caso de HANNAN el Ministerio de Salud apadrina a 14 menores, el resto de los ingresos provienen de donaciones, proyectos de cooperación y programas nacionales e internacionales. El gobierno marroquí está elaborando la primera ley para la promoción de los derechos de las personas con discapacidad, basada en la convención de la ONU, así como un sistema fiscal que establezca una cuota del 7% de reserva de empleo apersonas con discapacidad en administraciones públicas y el 5% para empresas.

La Fundación HANNAN nació en 1969 por iniciativa de padres y madres de niños con discapacidad del norte de Marruecos. Su misión es acoger y escolarizar a estos niños en sus dos centros educativos. HANNAN comenzó su labor con cinco niños y en la actualiad tienen un total de 560, con edades comprendidas entre los 3 y los 16 años y con todo tipo de problemas motrices. En HANNAN les ofrecen formación y apoyo técnico en aspectos relacionados con la rehabilitación.

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Reportaje

FUHNPAIIN Solidario

Necesidades En la actualidad HANAN tiene necesidades en el ámbito médico y rehabilitador, logopedia, atención temprana. La Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la investigación colaborará en el asesoramiento y elaboración de un programa metodológico, en especial para la implantación de programas de hidroterapia en la nueva piscina en ciernes de construcción. Asimismo se pretende abrir mercado en España a sus productos artesanales a partir de una tienda solidaria que podría gestionar el centro especial de empleo FUHNAPAIIN Empleo S.L en colaboración con esta asociación.

Objetivos Entre los objetivos que persigue esta asociación podemos destacar por su importancia los siguientes: Hacer lo posible para que la persona con discapacidad lleve una vida social y económica completa que le permita salvaguardar su dignidad.

La prevención sanitaria, la cura y la educación y enseñanza especializada. Atender a la formación, a través de talleres de formación profesional. Apoyar los derechos de los niños con discapacidad ante toda organización nacional e internacional. Luchar por el principio de igualdad de oportunidades, quitando los obstáculos que restringen el movimiento de los niños con discapacidad y limitan sus actividades.

Colabora con FUHNPAIIN SOLIDARIO Caja Castilla-La Mancha (CCM) -Número de cuenta: 2105 0062 39 1242005005 Contacto AVOSPA: 925 24 77 24 (para voluntariado, material ortoprotésico y sillas de ruedas)

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Solidarios Breves

Ocho mil espectadores abarrotaron la plaza de toros de Toledo en la corrida a beneficio de la lesión medular ugenio de Mora y José Tomás, mano a mano, consiguieron aplausos enfervorizados del público, en la corrida a beneficio de la lesión medular que organizó, conjuntamente, la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la Investigación y la Integración y ASPAYM. Tres orejas para Eugenio de Mora y salida a hombros, y una para el torero de Galapagar, que no tuvo suerte con la espada para sentenciar a los toros de la ganadería de Zalduendo. Tanto el presidente de ASPAYM, Alberto de Pinto, como el director de la Fundación del HNP, Miguel Ángel Carrasco, coincidieron en que esta fiesta ha sido todo un éxito y agradecieron a los diestros su generosidad con la causa de la lesión medular.

Los pilotos del Campeonato del Mundo de Motociclismo, Faubel y Simón se suman al apoyo a FUNHPAIIN or segundo año consecutivo, la Concentración Nacional Motera Montoro-2009, convocada por el moto club “Cágate Lorito”, congregó a más de dos mil motoristas que acudieron en apoyo a FUNHNPAIIN. Este encuentro contó con la presencia de los pilotos del campeonato del mundo de motociclismo, el valenciano Héctor Faubel de 250 cc. y el toledano Julián Simón de 125 cc. y la colaboración muy especial del entrenador deportivo, Francisco Salinas, ex paciente del Hospital toledano.

Más de una veintena de niños y jóvenes con discapacidad en el III Campamento de verano de FUNHPAIIN l destino elegido para esta edición del Campamento de verano de FUHNPAIIN y la Fundación Vodafone, al que asistieron una veintena de participantes, ha sido un paraje natural, en la localidad ciudadrealeña de Puebla de Don Rodrigo, en pleno Parque Nacional de Cabañeros, entre bosques y pinos, donde se instalaron cabañas de madera y otras estancias, totalmente accesibles. Para esta edición el campamento contó, junto con los monitores titulados, con monitores en prácticas del curso que se celebró, durante el primer trimestre del año, a través de la Escuela de Animación Juvenil de dicha Fundación, Senda Abierta.

La Fundación puso color al verano 09 os jardines del HNP han sido escenario, por segundo año consecutivo, del programa Noches Culturales. Basado en el concepto de ocio inclusivo, es decir de ocio para todos. Organizadas por la Dirección, las noches de estío han permitido a pacientes del centro, sus familiares y amigos del hospital disfrutar durante las tardes noches de los jueves del humor, la magia y la música de artistas procedentes de toda España. El ocio para todos tuvo a finales de septiembre dos significativos eventos que a la hora del cierre de nuestra redacción están a punto de producirse. Por una parte el II Concurso de Humor que bajo el título de “Sin risas no hay paraíso” concentra en la ya célebre “chistera” del jardín de entrada a varias decenas de concursantes con ganas de reírse y hacer reír. Es como la Operación Triunfo, pero del humor y el calor humano. Por otra parte el VII Concierto de Música sin Barreras trae a El bicho al público joven en reivindicación una vez más del ocio inclusivo, lo contaremos en la próxima revista.

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Eventos

Curso de Conducción en Ciscunstacias Adversas UHNPAIIN y Aspaym, con el patrocinio de las empresas Guidosimplex y Fiat, organizan un Curso de Conducción en Circunstacias Adversas, destinado a personas con y sin discapacidad, que impartirá el piloto de Rally, Albert Llovera y que tendrá lugar en el recinto de La Peraleda de Toledo.

Fecha: Días 20 y 21 de Octubre de 2009 / Lugar: Toledo Más información: www.im-guidosimplex.com www.albertllovera.com

Accesibilidad integral y en el patrimonio l Instituto de Biomecánica de Valencia pretende, con este curso, dar formación en la gestión de recursos residenciales y de ocio para personas dependientes funcionalmente. Está dirigido a profesionales interesados en el conocimiento de la accesibilidad como herramienta para mejorar la autonomía personal, en el ámbito de diseño y adaptación de entornos. En particular, reviste especial relevancia para técnicos de edificación y urbanismo y arquitectos.

Fechas: Del 15 de Octubre al 30 de Noviembre de 2009 / Lugar: Valencia Más información: http://campus.ibv.org

II Festival de cine sobre la discapacidad, Fundación ANADE on el objetivo de mostrar las verdaderas capacidades de las personas con minusvalía, a través de historias o documentales que tengan como temática la discapacidad o que hayan sido realizados por dicho colectivo, la Fundación Anade ha organizado el II Festival de Cine, durante el cual se visualizarán las obras seleccionadas para después dar a conocer el veredicto y proyectar la película o documental ganador.

Fechas: Del 18 al 21 de Noviembre / Lugar: Collado Villalba (Madrid) Más información: www.fundacionanade.org

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Eventos

VIII Congreso Nacional de ASPAYM “I+D+I en el Abordaje Integral de la Lesión Medular” on motivo de la celebración del 30 aniversario de la Federación Nacional de ASPAYM y del 25 aniversario de ASPAYM Asturias, tendrá lugar el VIII Congreso Nacional. “I+D+I en el Abordaje Integral de la Lesión Medular”, con los objetivos de fomentar la investigación y la promoción de la vida autónoma de las personas con discapacidad física, informar y sensibilizar sobre ellos y contribuir a la mejora de las actitudes públicas hacia este colectivo, entre otros.

Fechas: Del 18 al 20 de Noviembre de 2009 / Lugar: Oviedo Más información: www.aspaym-asturias.org

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Cultura

Crítica de cine

El Truco

A mí no me digas que no se puede Una de las propuestas más interesantes de los Goyas de este año fue “El Truco del Manco” de Santiago A. Zannou, galardonado con el Goya al mejor director novel. Se trata de un nuevo nombre a tener en cuenta en el panorama cinematográfico y que fue ya candidato a los premios en el 2004 por su cortometraje “Cara sucia”. Este filme pone manifiesto su gran talento y conocimiento del arte narrativo cinematográfico con una historia que nos muestra la vida de un barrio bajo y la existencia y supervivencia de las clases marginadas.

Por: Belén Higueras a película narra como dos amigos Cuajo (Juan Manuel Montilla, “Langui”) y Adolfo (Ovono Candela) intentan salir de la marginación de su barrio y de sus nefastas vidas. Para ello, tra-

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tarán de montar un estudio donde producir y grabar su propia música. Este sueño se verá truncado por un entorno hostil y lleno de violencia, sin embargo, ellos intentan superar todas estas dificultades y no dudarán en recurrir a cualquier tipo de trapicheos para alcanzarlo. No sólo tendrán que esquivar los peligros y contrariedades de la calle sino que tampoco encontrarán apoyo y protección entre los miembros de sus familias, lo que hará que se unan aun más entre ellos. Esta cruda película nos muestra dos actitudes ante la vida muy diferentes. Una la de Cuajo, que a pesar de su discapacidad física jamás se rinde, y por el otro lado de la moneda, Adolfo, que parece cansado de luchar y se derrumba fácilmente refugiándose en las drogas para alejarse de la dura realidad. Son dos visiones diferentes, el que ve el vaso medio lleno y el que lo ve medio vacío y será Cuajo en el que a pesar de todos sus impedimentos trasmita fuerzas y esperanzas a Adolfo que parece haber caído en un pozo sin fondo. Quizás lo más destacado de la película sea su banda sonora, galardonada con el Goya a la mejor canción “A Tientas”, y la fantástica interpretación de Langui, premiada también con el Goya al mejor actor revelación. Juan Manuel Montilla alias Langui ha demostrado no sólo ser unos de los mejores cantantes de hip-hop español junto a su grupo “La Excepción” sino que

Cultura

Crítica de cine

del Manco nos ha sorprendido con una interpretación llena de emotividad, naturalidad y fuerza. Su actuación, con escenas colmadas de una importante carga dramática, llena la pantalla de conmoción y sentimientos haciendo que el espectador quede enganchado desde el primer minuto al relato. Y es que como dice una de las frases de la película “a mí no me digas que no se puede”.

Imagenes de la película de El Truco del Manco, protagonizada por “Langui” y nominada a tres Goyas

Juan Manuel Montilla “Langui” Nacido en Pan Bendito (Madrid) es miembro y cantante principal del grupo de hip-hop “La Excepción” junto a Gitano Antón y La Dako Style., Langui padece una parálisis parcial en piernas y brazos debido a una falta de oxígeno en el cerebro durante el parto, cosa que no han impedido llegar a lo más alto en todo aquello que se ha propuesto. Su música mezcla aires flamencos, lenguaje cheli y mucho humor, sin dejar de lado la crítica social tan propia del hip hop. Han conseguido premios, como el mejor disco del año por los críticos de la revista Rolling Stone, el Premio al Grupo Revelación del PEMOC (colectivo de periodistas musicales) o el premio al mejor grupo en los conocidos premios de MTV Europe Music Awards, y fue nominado para la XI Edición de los Premios de la Música en la categoría de mejor álbum de hip-hop.

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Cultura

Publicaciones

Pepe Lino y sus colegar Los zapatos de Marta a Espina Bífida en la escuela llega a los centros educativos españoles a través del cuento con DVD “Los zapatos de Marta” y del cómic “Pepe Lino y sus colegas”. Así, este material didáctico, dirigido a escolares de entre seis y quince años, servirá para explicar a los niños qué es la espina bífida y cuáles son sus características. El objetivo de “La Espina Bífida en la Escuela”, un proyecto de la Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (FEBHI) en colaboración de la Fundación Solidaridad Carrefour, es lograr la integración real de alumnos con espina bífida en las aulas de Educación Primaria y Secundaria, mejorando el conocimiento que la comunidad educativa tiene de esta malformación congénita.

Veneno Autor: Saneh

Sangsuk

n niño tailandés de diez años cuida sus vacas al atardecer. Es un niño lisiado, soñador, seguro de su gloria futura. A pesar de tener un brazo tullido, sueña con ser titiritero. Pero su futuro se viene abajo cuando lo ataca una cobra gigante. El niño reúne todas sus fuerzas, y con su único brazo válido mantiene a raya a la serpiente, que se enrosca a él y le comprime el cuerpo. Se pone a buscar ayuda, pero todos en el pueblo huyen espantados ¿Cuánto podrá resistir?

La maldición de Eva Autor: Rosetta

Forner

artiendo de que cada mujer lleva una reina en su interior, este libro habla sobre cómo tomar las riendas de tu vida y ponerte la corona, de la revolución emocional que necesita el ser humano en general y la mujer en particular. Un libro lleno de humor y simpatía irrescindible para las mujeres que deseen conocerse a sí mismas y para los hombres que deseen aprender a amar de verdad a una mujer.

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Cultura

Música Copyright Fundación Catalana Síndrome de Down

Realidades paralelas. Dos mundos que son uno iez personas con Síndrome de Down han escrito las letras del disco solidario 'Realidades paralelas. Dos mundos que son uno' (Sello Autor), impulsado por la Sociedad General de Autores y Editores (Sgae), la Fundación Autor y la Fundación Catalana Síndrome de Down. "Realidades paralelas. Dos mundos que son uno" es el título del CD, de música pop y editado por Segell Autor, y que es fruto del trabajo conjunto de diez letristas con síndrome de Down y de tres músicos que han colaborado desinteresadamente en este proyecto. Impulsado por la Fundación Catalana Síndrome de Down y la SGAE, esta creación musical es obra de la neurobióloga del Centro de Regulación Genómica de Barcelona Mara Dierssen, una de las investigadoras punteras en la neurobiología del síndrome de Down a nivel mundial. También ha contado con el apoyo y la colaboración del filósofo José Antonio Marina y del compositor y director de orquesta Sebastián Mariné. "Realidades paralelas", que permite abrir espacios hasta ahora vedados a las personas con síndrome de Down y discapacitadas en general, como la creación musical, está interpretado por las formaciones ReStarT, Generación M y Crows and Butterflies. Para la Fundación Catalana Síndrome de Down, uno de los requisitos para llevar adelante el proyecto era que la SGAE diera de alta como creadores a los jóvenes autores de la letra de las canciones, como una forma de conseguirun proyecto musical inclusivo y normalizado. .

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Cultura

Publicaciones

Guía de Cuidados en Cirugía Mayor Ambulatoria laborada y coordinada por el grupo, BEMAEMAE -formado por ocho diplomadas en Enfermería- esta guía imbrica los conocimientos de un nutrido número de profesionales de Enfermería de la Unidades de Cirugía Mayor Ambulatoria de nuestro país, haciendo un recorrido por distintos aspectos de Enfermería en esta modalidad de cirugías; así como la estandarización de cuidados a los usuarios quirúrgicos con las patologías de las distintas especialidades que engloban la cartera de servicios de la misma.

Una investigación filosófica Autor: Philip

Kerr

n libro cuya brillantez corta el aliento. Londres, año 2013. Un psicópata está dejando un macabro rastro de sangre por toda la ciudad. La inspectora jefe Jakowicz, encargada de resolver el caso, descubre que el asesino se llama Wittgenstein y sus víctimas Darwin, Byron, Kant, Spinoza, Keats, Locke, Dickens, Bertrand Russell, Sócrates... Son nombres en clave, utilizados para preservar el anonimato, de personas fichadas en el Programa Lombroso, que el Gobierno ha puesto en marcha en fase experimental para tener controlados a todos los ciudadanos potencialmente predispuestos a cometer crímenes violentos.

La segunda oportunida Autor: Douglas

Coupland

No ansiabas cambiar y no sabías cómo? Y, aunque hubieras sabido cómo,¿ habrías tenido la valentía de dar el paso?,¿ No querrías empezar a jugar de nuevo la partida? Douglas Coupland cuenta la historia de Karen que despierta 17 años después del coma, y sus amigos . Este es un autor postmoderno que conecta con el espíritu de los tiempos, sabe leer la esencia de la actualidad, posee una lucidez y una agudeza preeminentes, sabe dotar a sus textos de contenido y profundidad sin por ello perder la frescura y la ligereza.

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Cultura

Tablón

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