PRE-PROGRAMME
JEUDI 20 MARS 2014 09 h 00 >>>> 18 h 00 CNIT - Paris la Défense ACCUEIL 9h00 - 9h45 : 2014, les produits de santé à l’épreuve du médicoéconomique Médicament et parcours de santé : comment évaluer l’efficience ? Le « continuum de valeur » du médicament, depuis la recherche jusqu’à la communication Éric BASHEILHAC - Directeur des Affaires Économiques – LEEM
De nouvelles compétences opérationnelles pour les industriels et les CRO Philippe MOUGIN - Directeur des Affaires Publiques et du Développement Régional - Bayer Healthcare Pharmaceuticals France
10h00 - 11h00 : Première session d’ateliers A1 : Sélection et training des investigateurs A2 : Recrutement des patients, associations et médias sociaux A3 : Nouvelles exigences en Pharmacovigilance A4 : Efficience et Bonnes Pratiques de monitoring hospitalier A5 : Biométrie et Recherche Clinique 11h00 - 11h30 : PAUSE
11h30 -12h45 : Deuxième session d’ateliers A6 : A7 : A8 : A9 : A10 :
Evolutions de carrière, formation métier ARCs et TECs Spécificités des essais cliniques en Medical Devices Enjeux des essais cliniques en Oncologie Particularités du Monitoring International Essais en ligne : eCRF et smartphones
13h00 - 14h00 : DÉJEUNER
Un événement
PRE-PROGRAMME
JEUDI 20 MARS 2014 09 h 00 >>>> 18 h 00 CNIT - Paris la Défense
14h00 - 15h30 : Les nouveaux territoires de la Recherche Clinique Modérateur : Jean-Michel JOUBERT - Président AMIPS
Introduction Recherche translationnelle et maladies métaboliques Philippe FROGUEL - Imperial College, UK, CNRS
Recherche clinique en cardiologie interventionnelle Gilles MONTALESCOT - Institut de Cardiologie, Pitié-Salpêtrière
Maladies inflammatoires chroniques : évolution et recherche clinique Jean SIBILIA - Président du Comité National de Coordination de la Recherche
Avancées et nouveaux paradigmes en recherche clinique Jean-Yves BLAY - EORTC past president, LYric
Biologie et génomique d’essais cliniques
15h30 - 17h00 : Attractivité de la Recherche Clinique : un défi pour la France et l’Europe Modérateurs : Alain RUSTERHOLTZ et Denis COMET - AFCROS
Introduction Atouts et enjeux de la Recherche Clinique en France, la vision de l’ARIIS Soizic COURCIER – ARIIS
Nouvelle réglementation européenne : quelles convergences avec la loi Jardé ? Brigitte MARCHENAY - Directeur Affaires Réglementaires, ROCHE
La convention unique, vers un outil d’attractivité ? Lauren DEMERVILLE - Responsable Affaires Juridiques Recherche, AP-HP
Les enjeux actuels de la Recherche Clinique en partenariat Public-Privé Frédérique NOWAK - Direction de la Recherche et de l’Innovation, INCa
17h00 - 17h30 : Remise des Awards de la Recherche Clinique Meilleurs posters récompensés dans 3 catégories : Essais Cliniques Publics (Promoteurs Institutionnels) Essais Cliniques Privés (Promoteurs Industriels) Essais Cliniques en Partenariat Public-Privé
17h30 : Cocktail