Diarios de campo del tercer trimestre pdf control

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CONTROL DE MEDICAMENTOS UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

Calidad, Pertinencia y Calidez UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CONTROL DE MEDICAMENTOS ESTUDIANTE: Jairo Steven Guerrero Cuero FECHA: 03 de Noviembreo del 2016 CURSO: 5to PARALELO: “A” DOCENTE: BQF. Carlos Alberto Garcia González MSC.

TEMA:

PATRONES

DIARIO DE CAMPO Nº1 DE CALIDAD, NORMALIZACION,

CAMPOS

DE

NORMALIZACION. PRACTICA N°13 EVALUACION DE CALIDAD A BASE DE PATRONES

1. Pesar muestra

100g

8. Punto final de la titulación

de

2. Triturar la pulpa de sandia

7. Titular con una solución de yodo 0.1N.

3. Diluir la muestra con 100 ml de agua desionizada

6. Solución antes de la titulación

4. Añadir 25 ml de H2SO4 2N y agitar durante 15 min.

5.- Adicionar 3 ml del indicador sol. almidon 0.1N.

“El corazón alegre hace tanto bien como el mejor medicamento.” (Rey Salomón)

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CONTROL DE MEDICAMENTOS CALCULOS: DATOS:  Viraje1: 1.1 ml de sol. De Yodo 0.1N  Viraje 2: 1.5 ml de sol. De Yodo 0.1N  K de sol. De Yodo 0.1N: 1.001  1mL de sol. De Yodo 0.1N equivale a 8.806 mg de Vitamina C (Ácido Ascórbico)

DESARROLLO SANDIA PERUANA 1 ml de sol. Yodo 0.1 N 1.1 ml de sol. Yodo 0.1 N

8.806 mg V.C 8.806 mg V.C

X=8.8946 mg Vitamina C 100 gramos de vitamina C contienen 8.8946 mg Vitamina C SANDIA ECUATORIANA 1 ml de sol. Yodo 0.1 N 1.5 ml de sol. Yodo 0.1 N

8.806 mg V.C 8.806 mg V.C

X=13.209 mg Vitamina C 100 gramos de vitamina C contienen 13.209 mg Vitamina C Interpretacion de los resultados: Al analizar las muestras se obtuvo una concentración de 8.8946 mg de Vitamina C en la sandía Peruana mientras que en la sandía Ecuatoriana se obtuvo 13.209 mg de Ácido Ascórbico.

“El corazón alegre hace tanto bien como el mejor medicamento.” (Rey Salomón)

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CONTROL DE MEDICAMENTOS UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

Calidad, Pertinencia y Calidez UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CONTROL DE MEDICAMENTOS ESTUDIANTE: Jairo Steven Guerrero Cuero FECHA: 10 de Noviembreo del 2016 CURSO: 5to PARALELO: “A” DOCENTE: BQF. Carlos Alberto Garcia González MSC.

TEMA:

PATRONES

DIARIO DE CAMPO Nº2 DE CALIDAD, NORMALIZACION,

CAMPOS

DE

NORMALIZACION. BASES MATEMATICAS Y ESTADISTICAS EN EL CONTROL DE CALIDAD

INTRODUCCION El control estadístico de la calidad es un método de mejora continua de los procesos operativos de una organización, se basa en la reducción sistemática de la variación de aquellas características que más influyen en la calidad de los productos o servicios.

El control y mejora de los procesos se enfoca hacia la prevención (no producir defecto) y, por lo tanto, los gastos que implica su implantación más que un costo son una buena inversión.

“El corazón alegre hace tanto bien como el mejor medicamento.” (Rey Salomón)

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CONTROL DE MEDICAMENTOS Tiene como objetivo mejorar los procesos operativos de una organización, basándose en técnicas estadísticas, la cual permite establecer criterios para medir, detectar y corregir variaciones en el proceso que puedan afectar a la calidad del producto o servicio final. Estas mejoras en los procesos operativos de una organización son:

Disminución de los costos para así ofrecer productos competitivos.

Eliminar actividades que no agregan valor al proceso productivo, es decir, reducir el tiempo de fabricación de productos o servicios.

Identificación de los cuellos de botellas, paradas y otros tipos de esperas dentro del proceso productivo.

Evitar los problemas de cumplimiento, con los requisitos por el cliente final.

PROCESO Es Un proceso es una serie de acciones u operaciones que transforman entradas en respuestas SISTEMA Es un conjunto de componentes o elementos que interactúan entre sí, con el propósito o misión determinado. VARIACIÓN Se entiende por variación los cambios acaecidos en el valor de la característica medida, siendo esta característica la respuesta de un proceso determinado .

“El corazón alegre hace tanto bien como el mejor medicamento.” (Rey Salomón)

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Calidad, Pertinencia y Calidez UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CONTROL DE MEDICAMENTOS ESTUDIANTE: Jairo Steven Guerrero Cuero FECHA: 17 de Noviembre del 2016 CURSO: 5to PARALELO: “A” DOCENTE: BQF. Carlos Alberto Garcia González MSC.

TEMA:

PATRONES

DIARIO DE CAMPO Nº3 DE CALIDAD, NORMALIZACION,

CAMPOS

DE

NORMALIZACION. IMPORTANCIA DE LAS ESTADISTICAS EN EL CONTROL DE CALIDAD

PRIMERA ETAPA •se centraba en la labor de inspección y en el establecimiento de tolerancias para los productos. El control típico, en esta concepción, es el control de recepción para materiales y el control de auditoría del producto final.

SEGUNDA ETAPA •Se propone evitar las causas de los problemas de calidad durante la fabricación, con los estudios de capacidad de procesos y diseño de •Las ventajas de este enfoque radican en su capacidad para mejorar procesos y prevenir la aparición de problemas

TERCERA ETAPA •Prosigue la dirección de evitar los problemas antes de que aparezcan, y pone el énfasis en el diseño de productos para que cumplan altas cotas de calidad.

“El corazón alegre hace tanto bien como el mejor medicamento.” (Rey Salomón)

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CONTROL DE MEDICAMENTOS EL OBJETIVO DEL CONTROL ESTADÍSTICO DE LA CALIDAD ES:

1. Detectar rápidamente la ocurrencia de variabilidad debida a causas asignables.

2. Investigar la(s) causa(s) que la han producido y eliminarla(s).

3. Informar de ella para la toma de decisión oportuna, pues de lo contrario se producirían gran cantidad de unidades de calidad no aceptable .

4. Eliminar, si es posible, o al menos reducir al máximo la variabilidad del proceso (dirección).

MEDIA

DESVIACION ESTANDAR

VARIANZA

FRECUENCIA

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Calidad, Pertinencia y Calidez UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CONTROL DE MEDICAMENTOS ESTUDIANTE: Jairo Steven Guerrero Cuero FECHA: 22 de Noviembreo del 2016 CURSO: 5to PARALELO: “A” DOCENTE: BQF. Carlos Alberto Garcia González MSC.

TEMA:

PATRONES

DIARIO DE CAMPO Nº4 DE CALIDAD, NORMALIZACION,

CAMPOS

DE

NORMALIZACION. Poblacion y muestra, variables, clasificacion de las frecuencias

POBLACIÓN Una población se precisa como un conjunto finito o infinito de personas u objetos que presentan características comunes.

MUESTRA La muestra es una representación significativa de las características de una población, que bajo, la asunción de un error (generalmente no superior al 5%) estudiamos las características de un conjunto poblacional mucho menor que la población global.

“El corazón alegre hace tanto bien como el mejor medicamento.” (Rey Salomón)

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CONTROL DE MEDICAMENTOS

VARIABLE DATO

Es una magnitud que varía pero Un dato estadístico es cada uno de que puede ser medida, manipulada o controladaPueden estar los valores que se ha obtenido al realizar un estudio estadístico. relacionadas con otras variables y cambiar en concordancia. UNIDAD ESTADISTICA Se llaman unidades estadísticas o individuos a los componentes de una determinada población de datos centro del estudio estadístico

CLASIFICACION DE LA FRECUENCIA

FRECUENCIA ABSOLUTA ACUMULADA: (NI)

FRECUENCIA ABSOLUTA De un valor de la variable estadística X, es el número de veces que aparece ese valor en el estudio. Se suele denotar por Fi a la frecuencia absoluta del valor X = xi de la variable X.

Se refiere al total de las frecuencias absolutas para todos los eventos iguales o anteriores que un cierto valor, en una lista ordenada de eventos.

Es el número de veces ni que dicho evento se repite durante un experimento o muestra estadística.

FRECUENCIA RELATIVA: (FI) Es el cociente entre la frecuencia absoluta y el tamaño de la muestra (N).

FRECUENCIA RELATIVA ACUMULADA: (FI) Es el cociente entre la frecuencia absoluta acumulada y el total de la muestra.

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Calidad, Pertinencia y Calidez UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CONTROL DE MEDICAMENTOS ESTUDIANTE: Jairo Steven Guerrero Cuero FECHA: 29 de Diciembre del 2016 CURSO: 5to PARALELO: “A” DOCENTE: BQF. Carlos Alberto Garcia González MSC.

TEMA:

PATRONES

DIARIO DE CAMPO Nº5 DE CALIDAD, NORMALIZACION,

CAMPOS

DE

NORMALIZACION. PARAMETROS ESTADISTICOS

Es un número que resume la gran cantidad de datos que pueden derivarse del estudio de una variable estadística.1 El cálculo de este número está bien definido, usualmente mediante una fórmula aritmética obtenida a partir de datos de la población

Los parámetros estadísticos son una consecuencia inevitable del propósito esencial de la estadística: crear un modelo de la realidad

Los parámetros estadísticos sirven para sintetizar la información dada por una tabla o por una gráfica

TIPOS DE PARAMETROS ESTADISTICOS

CENTRALIZACIÓN

POSICIÓN

DISPERSIÓN

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CONTROL DE MEDICAMENTOS

MEDIDADAS DE CENTRALIZACIÓN MOD A MEDI ANA MEDIA

MEDIDAS DE DISPERSIÓN DESVIACIÓN MEDIA

VARIANZA

DESVIACIÓN TIPICA

PROBABILIDAD La pr ob a b il i d ad d e u n s uc es o es u n n úm ero, c om pre nd i d o e ntr e 0 y 1, q ue i nd ic a l as p os ib i l i da des qu e t i en e d e v er if ic ars e c ua n do s e rea l i za un ex p er im en to a l e at or io .

TIPOS DE SUCESOS SUCESO ELEMENTAL Es cada uno de los elementos que forman parte del espacio muestral.

SUCESO COMPUESTO Es cualquier subconjunto del espacio muestral.

SUCESO SEGURO Está formado por todos los posibles resultados (es decir, por el espacio muestral).

SUCESO IMPOSIBLE

•Suceso imposible, , es el que no tiene ningún elemento.

SUCESOS COMPATIBLES

•Dos sucesos, A y B, son compatibles cuando tienen algún suceso elemental común.

SUCESOS INCOMPATIBLES

•Dos sucesos, A y B, son incompatibles cuando no tienen ningún elemento en común.

“El corazón alegre hace tanto bien como el mejor medicamento.” (Rey Salomón)

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Calidad, Pertinencia y Calidez UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CONTROL DE MEDICAMENTOS ESTUDIANTE: Jairo Steven Guerrero Cuero FECHA: 06 de Diciembre del 2016 CURSO: 5to PARALELO: “A” DOCENTE: BQF. Carlos Alberto Garcia González MSC. DIARIO DE CAMPO Nº6 TEMA:

PATRONES

DE

CALIDAD,

NORMALIZACION,

CAMPOS

DE

NORMALIZACION.

PRÁCTICA N ° 14. EVALUACION DE CALIDAD Y APLICACIÓN DE LA ESTADISTICA El departamento de control de calidad realizo una valoración e la concentración de comprimidos de Acetaminofén de 500mg, dicha evaluación se realizó a 15 laboratorios farmacéuticos del país. En dicho análisis se obtuvo las siguientes concentraciones expresadas porcentaje (%) previstas en la tabla. A partir de los datos presentados. Determine cuál es la media, varianza, desviación estándar, y establezca la frecuencia. Emita su criterio con respecto al análisis. Estándar. Emita su criterio con respecto al análisis. Laboratorios Farmacéuticos Laboratorio 1 Laboratorio 2 Laboratorio 3 Laboratorio 4 Laboratorio 5 Laboratorio 6 Laboratorio 7 Laboratorio 8 Laboratorio 9 Laboratorio 10 Laboratorio 11

Concentración (%) 97 100 96 88 97 96 110 100 88 100 110

“El corazón alegre hace tanto bien como el mejor medicamento.” (Rey Salomón)

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CONTROL DE MEDICAMENTOS Laboratorio 12 Laboratorio 13 Laboratorio 14 Laboratorio 15

96 110 100 88

DETERMINACION DE LA MEDIA

=

97+100+96+88+97+96+110+100+88+100+110+96+110+100+88 15

=

1476 15

= đ?&#x;—đ?&#x;–. đ?&#x;’ DETERMINACION DE LA VARIANZA 2

2

2

2

2

2

2

(97−98.4) +(100−98.4) +(88−98.4) +(96−98.4) +(97−98.4) +(96−98.4) +(110−98.4)

S2 =

2

2

2

2

2

2

2

+(100−98.4) +(88−98.4) +(100−91.698.4) +(110−98.4) +(96−98.4) +(100−91.698.4) +(88−98.4) 15−1

�2 =

1.96 + 2.56 + 108.16 + 5.76 + 1.96 + 5.76 + 134.56 + 2.56 + 108.16 + 2.56 + 11.6 + 11.6 + 5.76 + 2.56 + 108.16 14

757.92 14 � 2 = 54.14 �2 =

DETERMINACION DE LA DESVACION ESTANDAR L. mĂĄximo: 105.76%

đ?‘† = √54.14 đ?‘† = 7.36

L. mĂ­nimo: 91.4 %

DETERMINACION DE LA FRECUENCIA Xi (ConcentraciĂłn de PA.)

F (frecuencia)

ni (frecuencia absoluta)

Fi (frecuencia acumulada)

88 96 97 100 110 TOTAL

2 4 3 3 3 15

0.133 0.266 0.2 0.2 0.2 0.999 = 1.0

2 6 9 12 15 15

Ni (frecuencia absoluta acumulada) 0.133 0.399 0.599 0.799 0.999 0.999 = 1.0

“El corazĂłn alegre hace tanto bien como el mejor medicamento.â€? (Rey SalomĂłn)

N% (frecuencia porcentual) 13.3 26.6 20 20 20 99.9 = 100%

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Calidad, Pertinencia y Calidez UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CONTROL DE MEDICAMENTOS ESTUDIANTE: Jairo Steven Guerrero Cuero FECHA: 15 Diciembre del 2016 CURSO: 5to PARALELO: “A” DOCENTE: BQF. Carlos Alberto Garcia González MSC.

TEMA:

DIARIO DE CAMPO Nº7 DE CALIDAD, NORMALIZACION,

PATRONES

CAMPOS

DE

NORMALIZACION. PRÁCTICA N ° 14. EVALUACION DE CALIDAD Y APLICACIÓN DE LA ESTADISTICA DETERMINACION Y CONTROL DE CALIDAD DE VITAMINA C EN FRUTAS

PREPARACIÓN DE REACTIVOS

• Medir 6.92 HNO3 y enrasar con H2O homogenizar en el control de calidad volumétrico de 1000 ml HN03 0.1 M

• En un balón aforado de 250 ml adicionamos 2.5 de NaNO3 y aforamos con HNO3 0.1M en un balón volumétrico.

• 0.5 g de ácido ascórbico y aforamos con electrolitos parte de HNO3 NaNO3 0.1 M en un balón 100ml

ELECTROLI TO

SOL. PATRÓN

PREPACIÓN DE LAS MUESTRAS     

Primer balón 5 ml de muestra y 5 ml de patrón. Primer balón 5 ml de muestra y 12 ml de patrón Primer balón 5 ml de muestra y 17 ml de patrón Primer balón 5 ml de muestra y 25 ml de patrón Primer balón 5 ml de muestra y 35 ml de patrón

“El corazón alegre hace tanto bien como el mejor medicamento.” (Rey Salomón)

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CONTROL DE MEDICAMENTOS GRAFICOS:

1. Tritura la muestra

4. Colocar 5,12,17,25,35 ml de muestra patrón y enrasar con electrolitos

2. Filtrar

3. En balones de 50 ml Colocar 5 ml de muestra

5. Colocar en el equipo para realizar la lectura

6. Observar resultados

RESULTADOS: MANGO: 198.26 mg/ 100 g NARANJILLA: 340.536 mg/ 100 g GUAYABA: 201.418 mg/100 g

“El corazón alegre hace tanto bien como el mejor medicamento.” (Rey Salomón)

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Calidad, Pertinencia y Calidez UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CONTROL DE MEDICAMENTOS ESTUDIANTE: Jairo Steven Guerrero Cuero FECHA: 22 Diciembre del 2016 CURSO: 5to PARALELO: “A” DOCENTE: BQF. Carlos Alberto Garcia González MSC.

TEMA:

PATRONES

DIARIO DE CAMPO Nº8 DE CALIDAD, NORMALIZACION,

CAMPOS

DE

NORMALIZACION. PRÁCTICA N ° 14. EVALUACION DE CALIDAD Y APLICACIÓN DE LA ESTADISTICA

Bases matematicas para el control de calidad EJERCICIOS EN CLASE Al departamento de control de calidad se le designa el control de calidad de tabletas de 100mg de Nifedipino elaboradas en una industria farmacéutica, para lo cual se tomó en consideración un lote de 5000 tabletas, de las cuales el departamento encargado tomo 13 y al pesarlas se obtuvo los siguientes pesos: 95mg+69mg+88mg+74mg+101mg+99mg+110mg+95mg+83mg+74+69+100+100mg respectivamente. Determine cuál es la media, varianza, desviación estándar, y establezca la frecuencia. Emita su criterio con respecto al análisis. Estándar. Emita su criterio con respecto al análisis. Tabletas Tableta 1 Tableta 2 Tableta 3 Tableta 4 Tableta 5 Tableta 6 Tableta 7 Tableta 8 Tableta 9

Peso (mg) 95 69 88 74 101 99 110 95 83

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CONTROL DE MEDICAMENTOS Tableta 10 Tableta 11 Tableta 12 Tableta 13

74 69 100 100

=

. DETERMINACION DE LA MEDIA

95+69+88+74+101+99+110+95+83+74+69+100+100 13

=

1157 13

= đ?&#x;–đ?&#x;— DETERMINACION DE LA VARIANZA

S2 =

(95−89)2 +(69−89)2 +(88−89)2 +(74−89)2 +(101−89)2 +(99−89)2 +(110−89)2 +(95−89)2 +(83−89)2 + (74−89)2 +(69−89)2 +(100−89)2 + (100−89)2 13−1

�2 =

36 + 400 + 1 + 225 + 144 + 100 + 441 + 36 + 36 + 225 + 400 + 121 + 121 12 2286 12 � 2 = 190.5 �2 =

DETERMINACION DE LA DESVACION ESTANDAR L. mĂĄximo: 102.8 mg

đ?‘† = √190.5 đ?‘† = 13.80

L. mĂ­nimo: 75.2 mg

DETERMINACION DE LA FRECUENCIA Xi (ConcentraciĂłn de PA.)

F (frecuencia)

ni (frecuencia absoluta)

Fi (frecuencia acumulada)

95 69 88 74 101 99 110 83 100 TOTAL

2 2 1 2 1 1 1 1 2 13

0.154 0.154 0.077 0.154 0.077 0.077 0.077 0.077 0.154 1.0

2 4 5 7 8 9 10 11 13 13

Ni (frecuencia absoluta acumulada) 0.154 0.308 0.385 0.539 0.616 0.693 0.77 0.847 1.001 1.0

“El corazĂłn alegre hace tanto bien como el mejor medicamento.â€? (Rey SalomĂłn)

N% (frecuencia porcentual) 15.4 15.4 7.7 15.4 7.7 7.7 7.7 7.7 100.1 100%

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Calidad, Pertinencia y Calidez UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CONTROL DE MEDICAMENTOS ESTUDIANTE: Jairo Steven Guerrero Cuero FECHA: 05 de Enero del 2016 CURSO: 5to PARALELO: “A” DOCENTE: BQF. Carlos Alberto Garcia González MSC.

TEMA:

PATRONES

DIARIO DE CAMPO Nº9 DE CALIDAD, NORMALIZACION,

CAMPOS

DE

NORMALIZACION. OPTIMIZACIÓN DE OPERACIONES, SISTEMAS Y TEORIAS DE OPTIMIZACIÓN. SISTEMAS DE CONTROL DE CALIDAD

OPTIMIZACION

La optimización, también denominada programación matemática, sirve para encontrar la respuesta que proporciona el mejor resultado, la que logra mayores ganancias, mayor producción o felicidad o la que logra el menor costo, desperdicio o malestar.

La Programación Matemática, en general, aborda el problema de determinar asignaciones óptimas de recursos limitados para cumplir un objetivo dado.

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CONTROL DE MEDICAMENTOS La Optimización puede considerarse como la búsqueda de la mejor solución (solución óptima) de un problema. El término mejor aquí depende del contexto en el que se trabaje.

MODELIZACIÓN Un modelo es una abstracción o una representación de la realidad o un concepto o una idea con el que se pretende aumentar su comprensión, hacer predicciones y/o controlar/analizar un sistema. Los modelos se pueden clasificar según su grado de abstracción en:  

Modelos Abstractos (no físicos) Modelos Concretos (físicos)

“El corazón alegre hace tanto bien como el mejor medicamento.” (Rey Salomón)

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Calidad, Pertinencia y Calidez UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CONTROL DE MEDICAMENTOS ESTUDIANTE: Jairo Steven Guerrero Cuero FECHA: 12 de Enero del 2016 CURSO: 5to PARALELO: “A” DOCENTE: BQF. Carlos Alberto Garcia González MSC. DIARIO DE CAMPO Nº10 TEMA: OPTIMIZACIÓN DE OPERACIONES, SISTEMAS Y TEORIAS DE OPTIMIZACIÓN. SISTEMAS DE CONTROL DE CALIDAD.

SISTEMAS DE CONTROL DE CALIDAD

Brindar al consumidor un producto acorde con sus requerimientos de calidad.

Diseñar un producto acorde con los requerimientos del consumidor y las limitaciones de fabricación

Asegura que los materiales suministrados por los proveedores cumplan con los requerimientos de calidad fijados para la fabricación.

Hacer un uso más racional de equipos, maquinaria y mano de obra para lograr niveles de calidad competitivos.

Disminuir al máximo la cantidad de producto defectuoso y re procesable con el fin de hacer un aporte a la disminución de los costos.

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CONTROL DE MEDICAMENTOS También pueden existir diversas formas de visualizar este sistema, pero convergen en que el sistema está compuesto por cuatro subsistemas las cuales son: SUBSISTEMAS

DISEÑO DE PRODUCTO •Diseñar un producto acorde con las necesidades del consumidor y con las limitaciones de fabricación y no simplemente acorde con los gustos e incentiva del diseñador (diseño para la manufactura). SISTEMAS DE PROCESO •Es la etapa donde se precede a la fabricación del producto de tal manera que los procesos no reduzcan la calidad de los materiales de entrada.

SUBSISTEMAS MERCADO DE PROVEEDORES •Es importante recalcar que no es posible fabricar un punto de un alto nivel de calidad si no se cuenta con materiales que cumplan los requerimientos para tal fin. Algunos de los medios que pueden ser aplicados para lograr Relaciones con proveedores, Mantenimiento de instrumentación

“El corazón alegre hace tanto bien como el mejor medicamento.” (Rey Salomón)

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