Guias de Manejo Clínico del Hipertiroidismo

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Guías de manejo del hipertiroidismo y otras

causas de tirotoxicosis. ATA/AACE. 2011 Sesión clínica: 6/11/12 Beatriz González Aguilera Francisco Morales García


Puntos a tratar:  A) Diferencia entre tirotoxicosis-hipertiroidismo y

evaluación inicial ante una tirotoxicosis. Causas.

 B) Manejo del hipertiroidismo por EG:

Manejo de los ATD y de las reacciones adversas. I131: Preparación, administración y seguimiento. Cirugía. Procedimiento y cuidados postoperatorios.  C) Manejo del hipertiroidismo abierto en el AT y BMNT.

- I131. Cirugía. Tratamiento de la enfermedad persistente/recurrente tras cirugía y tras I131.


 D) ¿Cuándo tratar el hipertiroidismo subclínico?

- Endpoints que determinan eficacia de la terapia para HS  E). Manejo del hipertiroidismo en pacientes con

oftalmopatía de Graves.

 F) .Hipertiroidismo en gestación. Papel de los TRAb.  G) Tiroiditis postparto.  H) Tiroiditis inducida por amiodarona.


GUÍA. Niveles de recomendación.  Fortaleza de la recomendación  Grado 1: Fuerte recomendación. Se puede

aplicar a la mayoría de pacientes.

 Grado 2: débil recomendación. Puede no ser

apropiado dependiendo del paciente y su contexto.

 Calidad de evidencia:

 + baja calidad. ++ moderada.+++ alta calidad

de evidencia.


A) Tirotoxicosis vs hipertiroidismo  Tirotoxicosis:

- Estado clínico que resulta de un exceso de acción de hormona tiroidea (HT) en los tejidos periféricos debido a la presencia de altos niveles tisulares de HT.

 Hipertiroidismo (hpt):

- Forma de tirotoxicosis.

- El exceso de acción periférica de HT es debido a una síntesis y secreción de HT por el tiroides inapropiadamente alta: + Factores tróficos: TSH, TRAb, BHCG.

+ Activación constitutiva


¿Existe una tirotoxicosis? Evaluación inicial Cribado: clínica y bioquímica Etiología : Medir TSH, T4L, T3L

si síntomas no claros de EG gammagrafía Si nodularidad Eco 1/++0

BB si tirotoxicosis sintomática, FC>90 lpm ó Enf CV 1/+00

Considerar BB en todo paciente con tirotoxicosis sintomática 1/+00


Causas de tirotoxicosis TIROTOXICOSIS CON N Ó ELEVADA CAPTACIÓN DE I131 GD TA ó TMNG Tumor trofoblástico

Adenoma productor de TSH Resistencia a hormona tiroidea TIROTOXICOSIS CON NULA CAPTACIÓN DE I131 Tiroiditis silente Tiroiditis inducida por amiodarona Tiroiditis subaguda Tirotoxicosis iatrogénica/ facticia

Struma ovarii Tiroiditis aguda Metástasis de Ca folicular tiroides


B). Manejo del hipertiroidismo Abierto de la EG


 Pacientes con hipertiroidismo (hpt) abierto de

la EG deben ser tratados con: ATD, I 131, o Cirugía. 1/++0 I131 •Definitivo control de hipertiroidismo • Evita la cirugía y efectos adversos ATDs. • Relativas cifras bajas de necesidad de tto sustitutivo de por vida. •Potencial empeoramiento de GO.

ATDs • Posibilidad de remisión y evitar cirugía, I131 y tto sustitutivo de por vida • Relativas cifras bajas de efectos 2ºs con ATDs. • Necesidad de monitorización continua y posiblidad de

recurrencia

CIRUGÍA: •Definitivo control de HT •Evita exposición a radiactividad y efectos 2ºs de ATDs •Relativa baja cifra de riesgo quirúrgico y necesidad de HT de por vida.


OPCIONES DE TRATAMIENTO: A favor de : 

I131: Mujeres que planeen embarazo en el futuro; si riesgo quirúrgico elevado; previa irradiación ó Iqx tiroidea; si ATDs contraindic; no cirujanos expertos. ATDs: Si alta prob. remisión; ancianos comorbilidades ó esperanza vida limitada; previa irradiación ó Iqx cervical; si niños en domicilio; moderada-severa GO; no cirujanos expertos.

Cirugía: Síntomas compresivos, bocio grande; sospecha malignidad, moderada-severa GO, coexiste HiperPTH ó nodulos hipofx, mujeres planificando embarazo en 4-6 meses

Contraindicaciones a :  I131: Embarazo, lactancia,

ca tiroides ( sospecha), planificación gestación en < 4-6 meses.

 ATDs: Reacción mayor

adversa a ATDs.

 Cirugía: Comorbilidades a

Iqx ( Ca, enf CV. Embarazo (1er y 3er trimestre).


Los ATD como terapia inicial de la EG. Monitorización y reacciones adversas. MMI en todo paciente excepto ( PTU): 1er trimestre gestación, reacciones menores a MMI y tormenta tiroidea 1/++0 • Si fiebre o faringitis: recuento diferencial de leucocitos. No recomendable monitorizar recuento de leucocitos. 1/+00. • Si PTU y rash, ictericia, coluria o acolia, dolor articular, dolor abdominal, anorexia, náuseas: valorar función hepática y la integridad hepatocelular. • Antes de iniciar ATD realizar perfil hepático y hemograma. 2/+00 • Suspender la medicación y llamar al médico si síntomas sugestivos de agranulocitosis o lesión hepática. 1/+00


Manejo de las reacciones alérgicas a los ATD Reacciones cutáneas menores (hasta el 5% ):

Antihistamínicos, sin necesidad de suspender tto. Si persisten, suspender los ATD y cambiar al I 131 o cirugía, o bien otro ATD.

Reacciones alérgicas serias: no ATD alternativos. 1/+00


Duración de la terapia con ATD en la EG • Tto durante 12-18 meses; reducir dosis y suspender si TSH normal al cabo de ese período. 1/+++ • Medir niveles de TRAb antes de suspender( ayuda a predicción de tasa de remisión). 2/+00 • Si no remite el hpt después de un curso completo de metimazol , considerar I 131 o tiroidectomía. 2/+00 • Tratamiento con bajas dosis de MMI durante periodos superiores a 12-18 meses, en pacientes que prefieren esta estrategia. 2/+00


I-131. Preparación y administración.

B-bloqueantes, si riesgo de empeoramiento del hpt tras I 131( muy sintomáticos, T4l 2-3 >N) . 1/+00 Pretratamiento con MMI antes del I 131, si riesgo de empeoramiento del hpt, muy sintomáticos, con T4l 2-3 veces >N. 2/+00

Dentro de las 48 h antes del I 131 en mujer en edad fértil: test de embarazo, verificando un resultado - . 1/+00 Suficiente radiación en dosis única (10-15 mCi) para volver al paciente hipotiroideo. 1/++0


Seguimiento tras el I 131 en la EG Cuando el hpt persiste después de 6 meses de la dosis de I 131, o si mínima respuesta 3 meses después, retratamiento con I131. 2/+00

Seguimiento tras I131 A los 1-2 meses del tratamiento con I 131, determinación de la T4l y T3T. Si sigue el hpt, continuar con la monitorización continua a intervalos de 4-6 semanas. 1/+00.


Tiroidectomía en la EG. Preparación de los pacientes Si posible, alcanzar el eutiroidismo con MMI previo a la cirugía

1/+00

BB y yoduro potásico, en el preoperatorio inmediato en circunstancias excepcionales: - No posible volver al paciente eutiroideo antes de la tiroidectomía. - Necesidad de la tiroidectomía es urgente. - El paciente es alérgico a los ATD.

1/+00

El cirujano y el anestesista deberían ser expertos. 1/+00


Procedimiento quirúrgico en la EG  Si cirugía como terapia primaria para

la EG: tiroidectomía casi total o total. 1/++0

 El paciente debería ser referido a un

cirujano tiroideo de dilatada experiencia. 1/++0


Cuidados postoperatorios  Medir niveles de Ca y PTH intacta,

administrando suplementos de Ca y Calcitriol. 2/+00.

 Suspender ATDs en momento de

tiroidectomía, y los BB tras la cirugía. 1/+00

 Tras tiroidectomía: tratamiento con LT4

(1-1,7 ug/kg), midiendo la TSH sérica 6-8 semanas tras la intervención. 1/+00


C) Manejo del hipertirodismo abierto en el AT y BMNT  Los pacientes con hpt abierto por un

Bocio Multinodular Tóxico (BMNT), o un Adenoma Tóxico (AT) serán tratados mediante I 131 o tiroidectomía. En ocasiones, el tratamiento a largo plazo con bajas dosis de MMI puede ser apropiado. 2/++0


Evaluación previa a I131, tratamiento y seguimiento. Suiciente radiación en una única dosis para aliviar el hpt. 1/++0

Nódulos fríos en gamma o con características ecograf.icas sospechosas deben manejarse según guías de nódulos tiroideos en eutiroideos. 1/++0

A los 1-2 meses después. de I 131: valorar T4l, T3T y TSH. Repetir c/ 1-2 meses hasta estabilidad. Después, anualmente. 1/+00


Procedimiento quirúrgico y elección del cirujano en el AT y BMNT  Antes de IQx, conseguir eutiroidismo con

MMI, con o sin BB. 1/+00

 En el BMNT debe hacerse una tiroidectomía casi

total o total. 1/++0

 Para el AT, debe practicarse una lobectomía

ipsilateral, o una istmectomía si el adenoma está en el istmo. 1/++0


Tratamiento del hipertiroidismo persistente o recurrente

 Si el hipertiroidismo persiste más allá

de 6 meses después de la terapia con I 131, retratamiento con I 131. 2/+00

 El retratamiento de un hipertirodismo

persistente o recurrente, después de una cirugía inadecuada para el AT o el BMNT, debe llevarse a cabo con I 131. 1/+00


¿Hay un papel para los ATD en el AT o BMNT?  Evitar la terapia con ATD a largo

plazo, excepto en ancianos o limitada esperanza de vida que puedan ser monitorizados regularmente, y en los que prefieren esta opción. 2/+00


D )¿Cuándo tratar el HS?  Si TSH persistentemente < 0,1 uU/ml (repetida a

los 3-6 meses, para descartar una Tiroiditis transitoria) deberiamos tratar a : todos los individuos > ó = 65 años, mujeres postmenopáusicas; cardiopatía ( ó FR cardíacos) u osteoporosis; y si hay síntomas de hpt. 2/++0

 Si TSH persistentemente < LN, pero > ó = 0,1

uU/ml considerar tratar a : individuos > ó = 65 años, y en pacientes con cardiopatía o con síntomas de hipertiroidismo. 2/+00.


¿Cómo tratar el HS?

 El tratamiento debe basarse en la

etiología del HS, siguiendo los mismos principios que lo descrito para el tratamiento del hipertiroidismo abierto. 1/+00


End-points que determinan la efectividad de la terapia para el HS  Controversia tratamiento de SH.  Panel de expertos determinaron evidencia del

beneficio en ancianos en base a incremento de incidencia de FA y alteraciones esqueleto y cardíacas con TSH suprimida

 No estudios controlados que demuestren que el

tratamiento prevenga FA o disminuya mortalidad.

 Varios estudios demuestran estabilización/mejora de

densidad mineral ósea en mujeres postmenopáusicas.

 Otros estudios no controlados: mejora de síntomas

hipertiroideos.


E) 驴C贸mo debe manejarse el hipertiroidismo en pacientes con OG?


ACTIVIDAD

F1. Valoraci贸n de la actividad y severidad de la enfermedad Clinical Activity Score ( CAS)

GO is considered active in patients with CAS>=3


SEVERIDAD

F .Valoración de la actividad y severidad de la enfermedad

ÑLLll


PREVENCIÓN DE OG  En pacientes hpt con OG

el eutiroidismo debe alcanzarse pronto y mantenerse 1/++0

 En EG sin OG y no

fumadores, la terapia con I 131 sin esteroides concurrentes es una opción terapéutica aceptable. 1/++0

 Aconsejar a pacientes con

OG el abandono tabáquico. 1/++0.

EG CON OG INACTIVA  En pacientes con

E.Graves, y OG inactiva el I 131, sin concurrencia de corticoides, es una opción igualmente aceptable que el MMI o la tiroidectomía. 2/++0


EG CON OG LEVE ACTIVA  Si no FR para el deterioro de

131,

enfermedad ocular tanto I el MMI, y la tiroidectomía son opciones terapéuticas aceptables. 1/++0

 Si I131 e debe dar un

tratamiento concurrente con corticoides. 2/++0

 Si fumadores u otros factores

de riesgo para la OG y escogen el I 131, deben recibir corticoides concurrentemente. 1/++0

EG CON OG MODERADA-SEVERA  Si E. Graves y OG

moderada-severa : MMI o cirugía. 1/+00


F.Hipertiroidismo en gestación.  El diagnóstico debería realizarse midiendo niveles de

TSH, T4T y T3T x1,5 LN en no embarazadas ó T3L /T4L . 1/+00.

 ATD como tratamiento debido a GD. PTU en primer

trimestre. MMII después del 1er trimestre. 1/+00.

 Usar la menor dosis de ATD necesaria para mantener

LT4 en límite alto de la N para gestación y TSH suprimida. 1/+00.

 Cuando tiroidectomía necesaria: realizar en 2º

trimestre. 1/+00.


El papel de TRAb en gestación  TRAb deberían determinarse si la etiología de

hipertiroidismo es incierta. 1/+00.

 Medir niveles de TRAb a las 22-26 sem. Con vista

a decisiones sobre monitorización fetal. 1/+00 ¿En quienes?

EG tratada previamente con I131

EG con previa tiroidectomía EG diagnosticada durante embarazo ó previa a él , tomando ATD


G.Tiroiditis postparto:  En mujeres con tirotoxicosis después del parto

hay que distinguir entre GD y tiroiditis postparto. 1/+00.

 En tirotoxicosis sintomática postparto el uso de

BB está recomendado. 1/+00.


H. Tirotoxicosis inducida por Amiodarona (TIA)  Monitorizar h. tiroideas antes, 1 y 3 m. de iniciar

tto , y c/3-6 m después. 2/+00

 Sugerimos distinguir entre : tirotoxicosis por

Amiodarona tipo I (inducida por yodo) de la tipo 2 (tiroiditis). 1/+00

 La decisión de suspender amiodarona será

individualizada , consultando al cardiólogo, en base a la presencia o ausencia de una alternativa efectiva de tto antiarrítmico. 1/+00


H. Tirotoxicosis inducida por Amiodarona  El MMI, en TIA 1, y corticoides, en TIA 2 hasta

estabilización (eutiroidismo con el MMI, generalmente conseguido, en 3-6 meses; y con la Prednisona, en 2-4 semanas). 1/+00

 Combinación de ATD y corticoides en pacientes

con TIA abierta que no responden a la terapia única y/o el tipo de enfermedad no pueda determinarse. 1/+00.

 Si no respuesta a MMI y corticoides:

Tiroidectomía. 1/+00


FELICIDADES DOCTOR!!


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