PRESS BOOK 03-06-2012
Resistencia del parรกsito en Leishmaniasis. Dr Luis Rivas
Hazlo bien, hazlo saber
Nota de Prensa
Resistencia del parรกsito en Leishmaniasis. Dr Luis Rivas
Hazlo bien, hazlo saber
NOTA DE PRENSA 1 Hallazgo de los científicos de la Red de Investigación de Enfermedades Tropicales (RICET):
Descubren cómo evitar que el parásito de la Leishmaniasis siga haciéndose cada vez más resistente al tratamiento más habitual La Leishmaniasis es una enfermedad provocada por un parásito. El tratamiento más habitual es la quimioterapia con miltefosina, pero el parásito se está haciendo rápidamente resistente y por tanto, el tratamiento, cada vez más inservible. Ahora investigadores de la RICET han descubierto cómo anular la capacidad que estaba desarrollando el parásito de impedir que el medicamento entrara dentro de la célula, mecanismo que estaba permitiendo al parásito hacerse resistente al tratamiento. Prensa escrita
La Leishmaniasis es una de las enfermedades considerada por la OMS como olvidada, con 2 millones de personas afectadas cada año entre 90 países. En España la incidencia humana es de unos 150 casos anuales que cursan con hospitalización, aunque la tasa de infección subclínica se sospecha supera ampliamente esas cifras. La presentación de la enfermedad es insidiosa y en pocas semanas se padecen infecciones recurrentes que hacen de la leishmaniasis una asesina silente. Los perros, que actúan como reservorio de la enfermedad, poseen una incidencia de infección muy superior. Hace tres años investigadores de la RICET descubrieron una vacuna contra la Leishmaniasis, pero ninguna empresa ha mostrado desde entonces interés por comercializarla. El único tratamiento disponible actualmente es la quimioterapia, basada en un número muy reducido de fármacos. No existen nuevos fármacos cuya aplicación real sea factible en los próximos años, debido al escaso beneficio económico que representaría para las empresas farmacéuticas, pues la mayor incidencia se ubica en países tropicales y subtropicales. Ante esta situación, investigadores de la RICET se propusieron combatir la resistencia que ofrece cada día más el parásito al tratamiento de uso más habitual actualmente: la miltefosina. Este tratamiento supuso una revolución en su día al poder ser administrado extrahospitalariamente. Paradójicamente, que no exista una vigilancia estricta sobre el cumplimiento del tratamiento como sucede en los pacientes hospitalizados, se ha convertido en el mejor aliado para que el parásito pueda hacerse rápidamente resistente al tratamiento. La entrada de un fármaco en una célula se puede realizar por dos mecanismos. Uno es simplemente atravesar la membrana de la célula, si esta es suficientemente permeable como para dejarse ser traspasada. El otro consiste en utilizar un “transportador” que está situado en la membrana de la célula y transporta el medicamento desde fuera hasta el interior de la célula.
NOTA DE PRENSA 1
La miltefosina no puede traspasar por sí misma la membrana. Necesita del transportador y por eso precisamente el mecanismo que el parásito de la Leishmaniasis había desarrollado para hacerse resistente, consistía en mutar ese transportador, convirtiéndolo en afuncional e impidiendo por tanto que la miltefosina fuera transportada al interior de la célula para combatir al parásito causante de la enfermedad. El hallazgo de los científicos de la RICET, publicado en la revista Journal of Controlled Release, ha consistido en lograr que la miltefosina pueda atravesar la membrana de la célula sin necesidad de utilizar el transportador que tenía inutilizado el parásito. Para eso los investigadores de la RICET han unido la miltefosina a un Tat. Un Tat es un fragmento de la proteína del mismo nombre del virus VIH, capaz de Prensa escrita atravesar la membrana de la célula interaccionando con los lípidos que forman esa membrana. De esta forma, el complejo miltefosina-Tat puede atravesar la membrana sin necesitar del transportador, una vez dentro de la célula se separan y la miltefosina actúa contra el parásito causante de la enfermedad. ¿Cómo visualizaron los científicos si el fármaco entraba en la célula y una vez dentro se liberaba del Tat? Simplemente marcándolos con diferentes colores. Añadieron grupos fluorescentes, rojo para el Tat y verde para la miltefosina. El complejo miltefosina-Tat presenta un color uniforme, pero si una vez dentro del parásito se separan, la miltefosina presenta color verde y el Tat color rojo. Para realizar la unión miltefosina-Tat hay dos procedimientos, uno que permite la liberación de la miltefosina dentro de la célula y otro que obliga a que miltefosinaTat permanezcan unidos. Pero este segundo se mostró un 20% menos activo que la anterior, motivo por el cual los científicos se decantaron por el primero de los procedimientos. Los investigadores de la RICET han querido comprobar finalmente si esta estrategia es válida igualmente para otros parásitos que también alteran los transportadores para hacerse resistentes a los tratamientos. Lo han ensayado en tripanosomas africanos, causantes entre otras de la enfermedad del sueño, muy resistentes a la miltefosina pero que eran eliminados cuando está unida al fármaco.
NOTA DE PRENSA 1
Esta investigación es fruto del trabajo colaborativo entre varios grupos de investigación de la RICET, cada uno con diferente especialidad , como son los de Luis Rivas (centro de Investigaciones Biológicas, CSIC), Miguel Navarro (Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra, CSIC), ambos miembros de la RICET y de los Profs David Andreu ( Universitat Pompeu-Fabra-Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona) , de A.Ulises Acuña( Instituto de Química Física Rocasolano(CSIC) y de Francisco Amat (Instituto de Química Orgánica General, CSIC). Entre las aplicaciones prácticas futuras de este descubrimiento destacan la posibilidad de combatir la resistencia de otros parásitos a otros fármacos, facilitar que determinados medicamentos alcancen zonas más profundas de los tejidos para ejercer su acción disminuyendo así la cantidad de medicamento necesaria para el tratamiento, los efectos secundarios y mejorando la relación Prensa escrita coste/beneficio. También se podrán desarrollar vacunas más eficaces y dirigir fármacos hacia sitios más concretos de la célula donde su acción mejore la efectividad del tratamiento. Referencia bibliográfica: Luque-Ortega JR, de la Torre BG, Hornillos V, Bart JM, Rueda C, Navarro M, Amat-Guerri F, Acuña AU, Andreu D, Rivas L. Defeating Leishmania resistance to Miltefosine (hexadecylphosphocholine) by peptide-mediated drug smuggling: A proof of mechanism for trypanosomatid chemotherapy. J Control Release. 2012 May 17. (Factor de Impacto , 7,164) http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365912004038 [Epub ahead of print] PubMed PMID: 22609351
NOTA DE PRENSA 2 La técnica desarrollada por científicos de la Red de Investigación de Enfermedades Tropicales (RICET) puede ser aplicadas a múltiples enfermedades
Ensayan con éxito un “butrón molecular” que soluciona la resistencia de parásitos a ciertos medicamentos A pesar de los grandes avances en inmunología y nuevas vacunas, el tratamiento de las enfermedades tropicales sigue basándose esencialmente en la quimioterapia, la cual está gravemente amenazada por el precio de los fármacos, importantes efectos secundarios y desarrollo creciente de resistencias. Según el investigador de la RICET, el Dr. Luis Rivas, “El desarrollo de nuevos fármacos para estas enfermedades resulta poco atractivo para la industria farmacéutica, debido al bajo retorno de beneficios económicos. Ante esta Prensa situación, la Organización Mundial de la escrita Salud (ONS) recomienda prolongar la vida eficaz de los fármacos ya existentes y retrasar todo lo posible la resistencias que los parásitos acaban desarrollando a los medicamentos. Precisamente con este último objetivo desde la RICET hemos desarrollado el procedimiento del butrón molecular”. El “butrón molecular” consiste en crear una combinación medicamento y un péptido derivado de una proteína del VIH denominada Tat. Esta combinación medicamento-péptido es capaz de “burlar” el mecanismo utilizado habitualmente por el parásito para que los medicamentos no entren en el interior de la célula y puedan atacarle.
La entrada de un fármaco en una célula se puede realizar por dos mecanismos. Uno es simplemente atravesar la membrana de la célula, si esta es suficientemente permeable como para dejarse ser traspasada. El otro consiste en utilizar un “transportador” que está situado en la membrana de la célula y transporta el medicamento desde fuera hasta el interior de la célula. La miltefosina, el principio activo más habitual para combatir la Leishmaniasis, no puede traspasar por sí misma la membrana. Necesita del transportador y por eso precisamente el mecanismo que el parásito de esta enfermedad había desarrollado para hacerse resistente, consistía en mutar ese transportador, convirtiéndolo en afuncional e impidiendo por tanto que la miltefosina fuera transportada al interior de la célula para combatir al parásito causante de la enfermedad. El hallazgo de los científicos de la RICET, publicado en la revista Journal of Controlled Release, ha consistido en lograr que la miltefosina pueda atravesar la membrana de la célula sin necesidad de utilizar el transportador que tenía inutilizado el parásito.
NOTA DE PRENSA 2
Para eso los investigadores de la RICET han unido la miltefosina a un Tat. Un Tat es un fragmento de la proteína del mismo nombre del virus VIH, capaz de atravesar la membrana de la célula (“butrón molecular”) interaccionando con los lípidos que forman esa membrana. De esta forma, el complejo miltefosina-Tat puede atravesar la membrana sin necesitar del transportador, una vez dentro de la célula se separan y la miltefosina actúa contra el parásito causante de la enfermedad. ¿Cómo visualizaron los científicos si el fármaco entraba en la célula y una vez dentro se liberaba del Tat? Simplemente marcándolos con diferentes colores. Añadieron grupos fluorescentes, rojo para el Tat y verde para la miltefosina. El complejo miltefosina-Tat presenta un color uniforme, pero si una vez dentro del parásito se separan, la miltefosina presenta color verde y el Tat color rojo. Respecto al coste y el ahorro que puede suponer esta técnica en países con Prensa escrita escasos recursos económicos, el Dr. Luis Rivas ha afirmado “A veces lo aparentemente caro puede ser barato. Es mucho más caro desarrollar un nuevo medicamento que unir péptidos a los medicamentos ya existentes para así impedir la resistencia de los parásitos”. Los investigadores de la RICET han querido comprobar además si esta estrategia es válida igualmente para otros parásitos que también alteran los transportadores para hacerse resistentes a los tratamientos. Lo han ensayado en tripanosomas africanos, causantes entre otras de la enfermedad del sueño, muy resistentes a la miltefosina pero que eran eliminados cuando está unida al fármaco. Esta investigación es fruto del trabajo colaborativo entre varios grupos de investigación de la RICET, cada uno con diferente especialidad , como son los de Luis Rivas (centro de Investigaciones Biológicas, CSIC), Miguel Navarro (Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra, CSIC), ambos miembros de la RICET y de los Profs David Andreu ( Universitat Pompeu-Fabra-Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona) , de A.Ulises Acuña( Instituto de Química Física Rocasolano(CSIC) y de Francisco Amat (Instituto de Química Orgánica General, CSIC). Entre las aplicaciones prácticas futuras de este descubrimiento destacan la posibilidad de combatir la resistencia de otros parásitos a otros fármacos, facilitar que determinados medicamentos alcancen zonas más profundas de los tejidos para ejercer su acción disminuyendo así la cantidad de medicamento necesaria para el tratamiento, los efectos secundarios y mejorando la relación coste/beneficio. También se podrán desarrollar vacunas más eficaces y dirigir fármacos hacia sitios más concretos de la célula donde su acción mejore la efectividad del tratamiento.
Radios y Agencias
Resistencia del parรกsito en Leishmaniasis. Dr Luis Rivas
Hazlo bien, hazlo saber
Radios que emitieron la noticia
Agencias de noticias que publicaron la noticia
Prensa
Resistencia del parรกsito en Leishmaniasis. Dr Luis Rivas
Hazlo bien, hazlo saber
Blogs y otros sitios de internet
Resistencia del parรกsito en Leishmaniasis. Dr Luis Rivas
Hazlo bien, hazlo saber
OTROS BLOGS QUE HAN PUBLICADO LA NOTICIA
Planeta Medicina - SoloCiencia www.solociencia.es/divulgacion/...en.../Planeta-medicina-en-general/ Has publicado que a ti también te gusta esto. Deshacer hace 1 hora - Para eso los investigadores de la RICET han unido la miltefosina a un Tat. ... De esta forma, el complejo miltefosina-Tat puede atravesar la membrana sin ... Blogomayor: blogs sobre la tercera edad www.blogomayor.com/Similares Has publicado que a ti también te gusta esto. Deshacer Ayer estrenamos nuestro nuevo trabajo - "MULETA EN MANO" - Como cada año, en la fiesta fin de curso y por 3er ... Descubren cómo evitar que el parásito de la Leishmaniasis siga haciéndose cada vez más resistente al ... El tratamiento más habitual es la quimioterapia con miltefosina, pero el parásito se está haciendo ... David - WASALive en.wasalive.com/es/davidEn caché - Similares Has publicado que a ti también te gusta esto. Deshacer 14:18, Descubren cómo evitar que el parásito de la Leishmaniasis siga... Hallazgo ... siga haciéndose cada vez más resistente al tratamiento más habitual La ... MIRentrelazados: LOS EXTRANJEROS EN EL MIR 2011/2012 gangasmir.blogspot.com/.../los-extranjeros-en-el-mir-20112012.htmlEn caché Has publicado que a ti también te gusta esto. Deshacer 3 Feb 2012 – Descubren cómo evitar que el parásito de la Leishmaniasis siga haciéndose cada vez más resistente al tratamiento más habitual - [image: ...
toda - Mediteca www.mediteca.com/noticias.phpEn caché ¿No es útil? Puedes bloquear los resultados de www.mediteca.com iniciando sesión en tu cuenta para hacer búsquedas.www.mediteca.com Bloquear todos los resultados de www.mediteca.com Has publicado que a ti también te gusta esto. Deshacer Descubren cómo evitar que el parásito de la lishmaniasis se haga cada vez ... el parásito de la leishmaniasis se haga cada vez más resistente al tratamiento. Descubren cómo evitar que el parásito de la lishmaniasis se haga ... universodeenfermedades.blogspot.com/.../descubren-como-evitar-qu... ¿No es útil? Puedes bloquear los resultados de universodeenfermedades.blogspot.com iniciando sesión en tu cuenta para hacer búsquedas.universodeenfermedades.blogspot.com Bloquear todos los resultados de universodeenfermedades.blogspot.com Has publicado que a ti también te gusta esto. Deshacer hace 11 horas – Descubren cómo evitar que el parásito de la lishmaniasis se haga cada vez más resistente al tratamiento. leishmaniasis ...
OTROS BLOGS QUE HAN PUBLICADO LA NOTICIA
Barcelona - WASALive en.wasalive.com/es/barcelonaSimilares Has publicado que a ti también te gusta esto. Deshacer hace 14 minutos - 13:50, Un “butrón molecular” soluciona la resistenci a de parásitos a... La técnica desarrollada por científicos de la Red de Investigación de Enfermedades ...
Yo, enfermero: Valentín returns yoenfermero.blogspot.com/2012/06/valentin-returns.html Has publicado que a ti también te gusta esto. Deshacer hace 3 horas - Ensayan con éxito un “butrón molecular” que soluciona la resistencia de parásitos a ciertos medicamentos. Hace 13 minutos. Red&Rolenfermero · Mi regalo de ... Enfermedades : Noticias y Avances|Enfermedades Raras del Planeta Ensayan con éxito un "butrón molecular" que soluciona la resistencia de parásitos a ciertos medicamentos. A pesar de los grandes avances en inmunología y ... gripeah1n1-sara.blogspot.com/.../enfermedades-noticias-y-ava...
Juntos seguiremos creciendo en comunicaci贸n