Trasplant.es nº 16

Por fin un presidente del Gobierno espa帽ol visita la Organizaci贸n Nacional de Trasplantes

Octubre 2014 / Numero 16

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Dr. Juan Carlos Robles Arista Firma invitada A 200 palabras

Morir con Generosidad Cuando llegamos al final de nuestra vida, debemos haber

pensado, meditado y decidido entre otras muchas cosas si queremos que nuestra muerte pueda continuar dando vida a los demás ó simplemente lleguemos al final, una parada cardiaca y todo acaba.

Ser donante de órganos y tejidos es dar vida, esperanza a otros seres humanos sin recibir nada cambio, es el acto supremo de amor hacia los demás, independientemente de nuestras creencias o no religiosas, que siempre debe enorgullecer al ser humano.

Somos afortunados, pues nuestra solidaridad, generosidad y amor hacia los demás, nos permite que nuestra muerte se pueda convertir en un nuevo suspiro de vida a otras personas que no han perdido su esperanza en poder recibir su tratamiento -el trasplantegracias a nuestra humanidad.

Somos racionales y no debemos olvidar nunca que nuestro final puede permitir que otras personas tengan una segunda oportunidad. No debemos permitir que nuestros órganos se destruyan con el fuego o bajo tierra, debemos tener consciencia de morir siempre con generosidad

Ha sido el primer presidente del Gobierno español que visita la Organización Nacional de Trasplantes (ONT). Sí,

por increíble que parezca, ninguno de los anteriores presidentes del Gobierno valoró la posibilidad del gesto que representa estar durante un rato en la ONT a la que muchos definen como “la joya de la corona de la sanidad española” y que tan admirada es en el resto del mundo por sus resultados y capacidad de formación.

El presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, destacó durante su visita la unidad como un activo de España, ya que la solidaridad del sistema nacional de trasplantes hace posible que, “por ejemplo, un andaluz viva con un corazón catalán, o que un gallego tenga larga vida gracias a la generosidad de un madrileño y así, en un círculo virtuoso sin fin, nuestro país expresa con naturalidad y normalidad una fraternidad que es patrimonio de todos los españoles.

Todos contribuimos a la solidaridad y al bienestar de los demás y también nos beneficiamos todos del esfuerzo de los demás, para lograr un país más justo y de más oportunidades para la gente”.

“El español que necesita un trasplante es el ciudadano del mundo con más posibilidades de lograrlo”, subrayó el director de la ONT, Rafael Matesanz, quien añadió que “es un sistema equitativo y sin discriminaciones, conseguido con la solidaridad de la población” Además Matesanz quiso insistir en que ninguna comunidad por sí sola podría

“ni de lejos” tener los resultados del modelo nacional de trasplantes.

Rajoy señaló el espíritu de colaboración que caracteriza a la ONT, pues uno de cada cuatro órganos donados se trasplanta en comunidades distintas de la de residencia del donante. “En este aspecto, como en todos los ámbitos de la vida, la unidad es un activo; ninguna comunidad, remando sola, podría conseguir resultados comparables en calidad y cantidad sin la cooperación de las demás y del conjunto del Sistema Nacional de Salud”. Rajoy recalcó que ya le gustaría que se actuara así en todas las facetas que interesan al conjunto de los españoles.

“La solidaridad es la mejor manifestación de nuestra identidad como españoles y esta generosidad hace que los órganos vitales de los españoles den vida a otras personas sin importar de dónde vengan” afirmó Rajoy.

Sobre el director de la ONT, el presidente del Gobierno español conoció a Matesanz su dedicación y perseverancia “porque éste, como otros asuntos, requieren “mucho coraje y voluntad”. Le ofreció todo el

La sanidad es algo puede quitar

que no da votos y en cambio los c

¿Cómo es posible que siendo la ONT referencia mundial desde hace 25 años, los presidentes no se interesasen nunca por visitarla? ¿Por qué cree usted que hasta ahora ningún presidente del Gobierno español se había interesado por visitar la ONT? La sanidad es algo que no da votos y en cambio los puede quitar. Nunca ha estado en primera línea de la agenda de los presidentes del gobierno y mucho menos una pequeña parcela como los trasplantes, aunque para mucha gente represente la vida.

Por otra parte, por encima de determinados niveles (y a veces sin haberlos siquiera alcanzado), los políticos pierden todo contacto con la realidad, sobre todo si no se trata de inaugurar algo que han aprobado ellos. Están a otras cosas que consideran importantes y desde luego para ellos esto es una minucia.

Esto vale para la mayoría de los ministros y por supuesto para los presidentes. ¿Por qué cree usted que éste presidente sí ha tenido ese gesto?

Ha estado mejor aconsejado y eso habrá que ponerlo en el haber de la ministra Mato, que por otra parte fue lo primero que visitó cuando tomó posesión de su cargo. Eso y supongo que también una mayor sensibilidad por el tema a la vista de los hechos.

Por lo dicho anteriormente. Ninguno ha valorado lo que aquí se hace y por otra parte, la independencia que siempre ha mostrado la ONT nos ha alejado de muchos de los que han ido ocupando el poder en todos los órdenes, sobre todo de los más mediocres. ¿Qué le pediría usted a este presidente del Gobierno que le diera a la ONT? Ya se lo he pedido, pero no para la ONT propiamente dicha sino para el sistema de trasplantes: la crisis ha dificultado durante ya bastantes años el relevo generacional de los equipos de trasplante al no contratarse gente joven. Cuando la situación económica lo permita va a haber que hacer un gran esfuerzo por introducir savia nueva en el sistema. Es fundamental para el futuro. ¿Qué le pediría usted a este presidente del Gobierno que le quitara a la ONT? Todo tipo de injerencias políticas e intentos de privatización y ataques al sistema tanto de dentro como de fuera de España. Evidentemente nadie puede poner una vacuna a los bajos instintos, pero el apoyo de la presidencia del gobierno es fundamental para que nos dejen trabajar tranquilo.

apoyo institucional y añadió que una de las prioridades es seguir invirtiendo en el sistema nacional de trasplantes a medida que se vaya superando la situación económica.

Matesanz declaró que España ha solicitado formalmente la firma de la Convención contra el Tráfico de Órganos aprobada por el Consejo de Europa con la Declaración de Santiago de Compostela, y que sería en el primer trimestre de 2015.

El director de la ONT destacó cómo el sistema español es líder y modelo mundial desde hace 23 años, pues más de 90.000 personas han recibido algún órgano y otras 400.000, células.

En el mundo se realizan 114.000 trasplantes anuales, de ellos más del 4% en España, cuando su población es el 0,6% de todo el planeta. En

España son 35,3 donantes por millón, una diferencia “abismal” sobre la media de la UE (19).

Hay comunidades donde superan los 40 o 50 donantes por millón.

Matesanz citó a La Rioja,

Cantabria, Castilla y León y Asturias. El sistema tiene financiación “adecuada” y ha hecho un gran esfuerzo para formar en todos estos años a 20.000 profesionales y 300 coordinadores iberoamericanos.

Finalmente el presidente Rajoy destacó que “la Organización Nacional de Trasplantes es un activo de España y un embajador ejemplar”.

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Primer trasplante de cĂŠlulas madre iPS en personas

Científicos del Instituto Riken de Japón dirigidos por la oftalmóloga Masayo

Takahashi han implantado en una paciente tejido de retina fabricado en el laboratorio a partir de una pequeña muestra de su piel. La intervención se realizó en el Instituto de Investigación Biomédica de Kobe.

El equipo de investigadores extrajo muestras de piel de la mujer y a partir de ellas generó células madre iPS con capacidad de convertirse en tejido de retina, que después

fueron empleados para reemplazar quirúrgicamente parte de la mácula lútea (la principal capa fotorreceptora de la retina) de la paciente que tenía 70 años y sufría degeneración macular asociada a la edad, principal causa de ceguera entre la población mundial y que sólo en Japón afecta a 700.000 personas.

Es la primera vez en el mundo que se realiza un trasplante tan especial para intentar curar la degeneración macular.

Pero, sobre todo, es la primera vez que se prueba en humanos un implante fabricado con células iPS. Shinya Yamanaka recibió el premio Nobel de Medicina por demostrar que insertando unos cuantos genes podía transformar una célula de la piel en una que se comportara como si fuera embrionaria.

Ese nuevo tipo celular, llamado células iPS, sirvió como punto de partida para que después otros investigadores generasen en el laboratorio neuronas, células musculares, cardiacas... destinadas a que algún día sirvieran para reparar cualquier órgano dañado.

Pero la pregunta hasta ahora siempre era la misma. ¿Qué ocurriría cuando se diera el salto del laboratorio a utilizar estas células en pacientes

que han hecho por primera vez en la historia los médicos del Instituto Riken de Japón.

El ensayo clínico con células iPS se autorizó hace más de un año, pero no se ha realizado hasta ahora el primer caso en personas.

La paciente con degeneración macular operada, es la primera de un ensayo clínico con seis voluntarios que podría significar un antes y un después en el tratamiento de la ceguera y también en la

historia de la medicina personalizada. La elección de la degeneración macular, entre todas las enfermedades, no ha sido casual.

El principal inconveniente de la revolucionaria reprogramación de las células que ideara Yamanaka, era que al implantar esas células se desarrollaran en exceso dando lugar a la formación de tumoraciones. Se ha optado por tratar problemas del ojo en la primera experiencia en humanos para poder vigilar lo que ocurra en un órgano claramente visible. .

Si el implante provocara el desarrollo de células malignas, sería relativamente sencillo eliminarlas con un tratamiento láser, cosa que si se hubieran probado en otros órganos hubiera resultado imposible de hacer.

“Pese a la intensa investigación preclínica desarrollada en animales”, dicen los científicos japoneses, “no puede descartarse el riesgo de formación de tumores provocados por las células trasplantadas” porque tienen memoria de su origen. Para controlarlo, los seis pacientes

que participarán en este ensayo clínico estarán monitorizados durante cuatro años.

“Si es aceptablemente segura, futuros estudios evaluarán su eficacia”.

Este trasplante no va a permitir, como mucha gente pueda esperar, que el paciente recupere la vista.

La prioridad es demostrar que se trata de un proceso seguro. Dado que la paciente ya había perdido la mayor parte de sus células responsables de la visión, el trasplante solo podría permitir una ligera mejoría de la vista o ralentizar su pérdida, según han explicado los investigadores japoneses.

El laboratorio de Takahashi recibió en 2013 la autorización necesaria para avanzar en esta investigación.

Desde entonces, su equipo se ha dedicado a seleccionar los pacientes aptos para el ensayo y desarrollar un concienzudo trabajo de laboratorio para generar el tejido de retina. Los investigadores cogieron células de la piel de personas con degeneración macular y las convirtieron en células iPS. Después cultivaron esas células en laboratorio para convertirlas en células epiteliales pigmentarias de la retina, y hacer luego de ellas unas finas hojas para trasplantarlas en el órgano enfermo.

El resultado del ensayo tardará en conocerse, pero los expertos dan por hecho que habrá un informe preliminar sobre la evolución de los enfermos dentro de un año.

Salvo en caso de un fracaso evidente antes de ese tiempo.

Los resultados de este estudio repercutirán en otros muchas investigaciones sobre medicina regenerativa de todo el mundo y por eso la comunidad científica los ansía.

Hazlo bien Y hazlo saber

El Registro Mundial de Trasplantes eleva a 115.000 los trasplantes realizados en 2013, el 10% de los que se necesitarĂ­an en todo el mundo

El total de trasplantes de órganos sólidos efectuados en todo el mundo en el último año ha sido de 114.690, lo que

representa un aumento del 1,8 % respecto al año anterior. De ellos, 77.818 fueron de riñón, 23.986 de hígado, 5.935 de corazón, 4.359 de pulmón, 2.423 de páncreas y 169 de intestino. Así lo certifica el Registro Mundial de Trasplantes, que gestiona la ONT desde hace 8 años en colaboración con la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Pese a este ligero aumento, tanto la OMS como la ONT estiman que estas cifras representan el 10% de la necesidad mundial de trasplantes.

Se trata de datos provisionales recogidos en la publicación oficial de la Comisión de Trasplantes del Consejo de Europa („Newsletter Transplant 2014‟), que en breve estará disponible en la página web de la ONT (www.ont.es).

Editada por la ONT, „Newsletter Transplant‟ es una de las principales fuentes de información oficial en el mundo que refleja los datos internacionales de donación y trasplante de órganos. Por acuerdo de la OMS, las tasas de donación y trasplante se calculan en función de la población de cada país que cada año publica el Fondo de Naciones Unidas.

España, con 1.655 donantes y 4.279 trasplantes en 2013, vuelve a revalidar un año más su liderazgo mundial, con una tasa de 35,3 (*) donantes p.m.p, muy por encima de la media de la Unión Europea y de la de Estados Unidos.

Los datos del Registro Mundial reflejan que el 4% de todos los trasplantes en el mundo y el 14% de todos los de la Unión Europea se realizan en nuestro país.

En Europa las cifras sobre donación y trasplantes se mantienen estables respecto a las de 2012. En 2013, la tasa de donación en la UE aumentó ligeramente (+ 2,7%) hasta alcanzar los 19,5 donantes por millón de personas (19,2 en 2012), con un total de 9.912 donaciones (9.637 en 2012).

De ellas, alrededor de un 10% fueron donantes en asistolia (fallecimiento tras parada cardiorrespiratoria irreversible), porcentaje similar al registrado por nuestro país en este tipo de donación.

Los trasplantes también aumentan cerca de un 3%, hasta alcanzar un total de 31.165 (30.274 en 2012) En cuanto a la lista de espera, los datos del Registro Mundial cifran en 59.541 los enfermos europeos a la espera de un trasplante a fecha 31 de diciembre de 2013. Estos mismos datos estiman en 4.088 las personas que fallecieron a lo largo de todo el año a la espera de un trasplante (6,86%).

Para la ONT, el lento crecimiento de los trasplantes en la Unión Europea revela la necesidad de acelerar la implantación de todas las medidas contempladas en el Plan de Acción que desarrolla la Directiva Europea 2010 sobre Calidad y Seguridad en la donación y el trasplante, liderada por España.

La publicación del Consejo de Europa incluye datos de Estados Unidos, Canadá, Australia, Rusia y América Latina. En Estados Unidos la tasa de donación permanece estable en los últimos años, donde oscila entre 25 y 26 donantes p.m.p (25,8 en 2013). En Canadá aumenta más de 3 puntos la tasa de donación, que se sitúa en 15,7, mientras que en Australia continúa la tendencia creciente y alcanza los 16,8 donantes p.m.p.

Rusia, que ha empezado recientemente a informar al Registro Mundial de Trasplantes, con apenas 490 donantes fallecidos, presenta una tasa de donación de 2,9 p.m.p Los datos del Registro Mundial de Trasplantes ratifican de nuevo, el liderazgo mundial de España en este campo, que alcanzó el pasado año una tasa de 35,3(*) donantes p.m.p

En nuestro país se registraron un total de 1.655 donantes de órganos y un total de 4.279 trasplantes.

En total se efectuaron 2.552 trasplantes renales, 1.093 hepáticos, 249 cardíacos, 285 pulmonares, 92 de páncreas y 8 de intestino.

La donación renal de vivo y la donación en asistolia se consolidan en España como las dos vías más claras de expansión del número de donantes. La donación renal de vivo representa ya el 15% del total de los trasplantes renales en nuestro país, mientras que la donación en asistolia supone el 10% del total de donantes.

Todos estos datos avalan el hecho de que los ciudadanos españoles que necesitan un trasplante son los que más posibilidades tienen en el mundo de acceder a este tipo de terapias. (*) Según la población del Fondo de Naciones Unidas, España alcanzó el pasado año una tasa de 35,3 donantes por millón de personas, dos décimas por encima de la tasa de 35,1 publicada por la ONT y obtenida a partir de la población del Instituto Nacional de Estadística)

La molécula UM171 podría aumentar por diez sangre de cordón umbilical.

Investigadores del Instituto de Investigación en Inmunología y Cáncer (IRIC, por sus siglas en inglés) en

la Universidad de Montreal, en Canadá, han publicado en la revista Science un trabajo científico que contempla el descubrimiento, entre más de 5.000 compuestos estudiados, de una nueva molécula llamada UM171 que permite multiplicar por diez las células madre en una unidad de sangre del cordón umbilical.

las cĂŠlulas madre de cada unidad de

La sangre del cordón umbilical de los recién nacidos es una excelente fuente de células madre hematopoyéticas para su posterior empleo en trasplantes de células madre, ya que su sistema inmunológico está todavía inmaduro y las células madre tienen una menor probabilidad de inducir una reacción inmunológica adversa en el receptor.

Resultan especialmente indicadas para el tratamiento de ciertos trastornos relacionados con la sangre, como leucemia, el mieloma y el linfoma. Una de sus grandes ventajas es que se evita la necesidad de que la compatibilidad inmunológica entre donante y receptor tenga que ser perfecta, a diferencia de lo que ocurre con los trasplantes de médula ósea. Sin embargo, en la mayoría de los casos el número de células madre obtenidas de un cordón umbilical es demasiado baja para poder tratar un adulto, y por ello su uso se limita a la terapia infantil.

El nuevo hallazgo podría cambiar esta coyuntura, ya que sus descubridores confían en que con la nueva molécula UM171 sea posible multiplicar las células madre en el laboratorio para producir la cantidad suficiente como para tratar a los adultos.

Guy Sauvageau, miembro del Instituto de Investigación en Inmunología y Oncohematología del Hospital Maisonneuve-Rosemont (Canadá), y su equipo han explicado que además los resultados de este estudio reducirán las complicaciones asociadas a los trasplantes de células madre.

Señalan también que será de gran utilidad a la hora de encontrar donantes compatibles para los pacientes no caucásicos, pues normalmente y con las técnicas convencionales son muy difíciles de encontrar para estos casos.

El Centro de Excelencia para la Terapia Celular en el Hospital Maisonneuve-Rosemont servirá como unidad de producción de estas células madre y los injertos se distribuirán a pacientes en Montreal, Quebec y Vancouver para este primer estudio clínico canadiense que empezará en diciembre de este mismo año. Se espera que se tengan resultados de su efectividad para un año más tarde, es decir, en diciembre de 2015.

Primer trasplante de pulmón segmentado en el mundo

El hospital universitario de Okayama (oeste de Japón) ha realizado con éxito el trasplante de una parte del pulmón de una madre a su hijo de dos años, la primera operación de este tipo realizada en el mundo en un paciente tan joven y con donante vivo.

Se trata de un niño de 2 ños y 9 meses que había desarrollado una neumonía aguda y era incapaz de absorber suficiente oxígeno, ni siquiera con la ayuda de un respirador, por lo que los médicos consideraron necesarios trasplantes en ambos pulmones, según ha informado la agencia de noticias nipona Jiji Press.

Ante la imposibilidad de implantarle un órgano adulto debido su tamaño excesivo, los doctores optaron por dividir el

el lóbulo medio del pulmón izquierdo de su madre en dos porciones con el volumen mínimo necesaria para garantizar su funcionamiento. El pasado 31 de agosto, los médicos trasplantaron las fracciones de pulmón en el receptor, quien ya respira normalidad tras recuperarse de la operación.

Las pruebas médicas realizadas previamente demostraron que sólo el tejido de pulmón de la madre sería compatible para su implantarlo en el cuerpo del niño. El equipo médico del Hospital universitario de Okayama afirmó que se trata del primer trasplante del mundo en que se utilizan fragmentos tan pequeños de pulmón de un donante vivo y en un paciente tan joven.

El 25% de los pacientes renales de Baltimore no la diálisis y la mayoría no ve necesario hablar de

Un estudio publicado en la revista Clinical Journal of the American Society of Nephrology revela que el 25% de

los pacientes de Baltimore no había hablado con un nefrólogo antes de comenzar la diálisis y que la mayoría de ellos no ve necesario hablar sobre el trasplante de riñón.

En el estudio, dirigido por el doctor Dorry Segev, cirujano especializado en trasplantes del Hospital de Johns

o hablaron con un nefrĂłlogo antes de comenzar e un trasplante

Hopkins, 348 pacientes de 26 centros de diĂĄlisis de Baltimore fueron entrevistados sobre una decena de posibles preocupaciones que harĂ­an

que no busquen el trasplante. Los participantes tenían 56 años como media de edad y el 50% había estado en diálisis durante por lo menos dos meses.

Según esta investigación la mayoría de estos pacientes con insuficiencia renal no veían la necesidad de hablar de un trasplante de riñón porque estaban bien con la diálisis, pero los autores afirman al mismo tiempo que esos pacientes ignoraban cuánto les ayudaría el trasplante.

El equipo de Segev publica en Clinical Journal of the American Society of Nephrology que existe una brecha en la información que poseen los pacientes en diálisis sobre los beneficios del trasplante versus la diálisis. Más del 68 por ciento de los pacientes respondió: "Me va bien con la diálisis".A mayor edad, más posibilidad de que los participantes dieran esa respuesta. También los pacientes con menor nivel sociocultural eran más propensos que el resto a estar contentos con la diálisis.

Casi un 25% no había consultado a un nefrólogo antes de comenzar con la diálisis y ese grupo era casi dos veces más propenso que los demás a decir que nadie les había propuesto un trasplante.

El 30 por ciento de los participantes afirmó que le incomodaría preguntarle a un amigo o un familiar si podía donar un riñón. Esto es algo que, según los autores, coincide con estudios previos.

Para el autor, este estudio describe la falta de información de los pacientes con insuficiencia renal sobre los beneficios del trasplante renal.

Realizan el segundo trasplante con el corazón bio del“controvertido” primero

protĂŠsico Carmat, ocho meses despuĂŠs

Cirujanos franceses han realizado el segundo implante con un corazón artificial de la empresa Carmat,

el corazón bioprotésico con tecnología espacial a cuyo trasplante el primer paciente sobrevivió tan sólo 75 días (puede hacerse el seguimiento completo consultando Trasplant.es N º 8 y Trasplant.es Nº11).

Libération y otros medios de comunicación franceses han revelado que la intervención fue realizada en agosto en secreto y con un paciente que se ha mantenido en el anonimato. Esta vez, en lugar de por el Dr. Alain Carpentier, ha sido dirigida por el jefe de cirugía torácica del hospital universitario de Nantes, Daniel Duveau, que ya participó en el implante en París en diciembre.

El diario afirmó que la operación se desarrolló bien, sin querer ofrecer más detalles. Carmat, se ha limitado a confirmar y justificar el mutismo "por razones deontológicas", aunque los analistas añadieron que también hay otras motivaciones puramente empresariales y bursátiles, en concreto evitar dar informaciones a la competencia y no alimentar movimientos especulativos.

Y es que Carmat, la empresa fabricante del corazón, con su primer implante despertó una gran expectativa en la comunidad científica, pero también entre los inversores. Cotizada en Bolsa desde julio de 2010, su acción que salió en Bolsa a 18,75 euros, cotizaba a 95 euros poco después del anuncio de su primer trasplante. En esta segunda intervención, sin embargo, han optado por la estrategia del silencio.

Las personas susceptibles de recibir este corazón de 900 gramos con tecnología espacial tienen que tener una gran corpulencia, encontrarse en una situación desesperada y no ser susceptibles de un trasplante clásico de un corazón de una persona fallecida. El primer caso fue el de Claude Dany, de 76 años, al que se le implantó el aparato de Carmat el 18 de diciembre pasado en el hospital Georges Pompidou de la capital francesa.

Murió inesperadamente al cabo de 75 días, porque "el corazón se paró bruscamente", según la escueta explicación del responsable de la operación, el cirujano cardiólogo Alain Carpentier, que se limitó a precisar que hubo un cortocircuito, "un problema electrónico" que condujo a una parada cardiaca. También señaló que se estaban investigando las causas por las que no funcionaron

los mecanismos de seguridad previstos para ese tipo de problemas eléctricos.

Destacó igualmente que más allá del propio corazón, había que vigilar todos los órganos, ya que "el paciente tuvo, por ejemplo, úlceras de estrés inesperadas" y que por ello el próximo trasplantado recibiría un tratamiento preventivo y haría ejercicios respiratorios específicos.

Carmat consideró que la experiencia con el primer paciente fue un éxito puesto que la hipótesis de partida era una supervivencia de una treintena de días, señaló en julio que había recibido una nueva autorización para la identificación de tres nuevos pacientes. De hecho, la Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento y Productos Sanitarios de Francia (ANSM) había concluido un protocolo con el fabricante para la realización de cuatro ensayos con tres equipos médicos.

Mediaset España crea un spot con la ONT y la Fundación Josep Carreras para promocionar la donación

En la línea de colaboración iniciada entre la ONT y Mediaset España en 2012 sobre

donación de órganos, bajo el lema „Eres perfecto para otros‟, ahora estamos de estreno.

Es el nuevo spot destinado a promover la donación que en este caso Mediaset a desarrollado en colaboración con la ONT y la Fundación Josep Carreras.

Dirigido sobre todo al público más joven, cuenta con la participación de actores jóvenes famosos y lanza el siguiente mensaje:

“Dicen que tú puedes ser mi media naranja, o que yo puedo ser tu ying... o tu yang. Y lo dice la ONT. Todos tenemos un DNI celular que nos hace únicos.

Pero también tenemos un espíritu solidario que nos hace iguales.

Desde 12 meses iniciamos una colaboración con la Organización Nacional de Trasplantes, la Fundación Josep Carreras y el Ministerio de Sanidad para informarte de todo lo que necesitas saber si deseas hacerte donante de médula. Tú también puedes ser perfecto para otros”.

Mediaset España ha desarrollado además el microsite www.eresperfectoparaotros.com que incluye información básica sobre todos aquellos aspectos de mayor interés para los ciudadanos.

El director de la ONT, Rafael Matesanz ha detallado la evolución del Plan Nacional de Donación de Médula Ósea. Según los datos de la ONT, en lo que llevamos de año el número de donantes de médula registra un aumento cercano al 30 % respecto al año anterior, con 23.593 nuevos donantes a fecha 1 de septiembre.

En este momento España cuenta con 160.042 donantes, lo que supone haber conseguido el 60% de los objetivos del Plan

Nacional de Médula Ósea en menos de dos años.

Según los datos de la ONT, el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO) localizó un donante no familiar o una unidad de sangre de cordón para el 92,2% de los pacientes en búsqueda, en un tiempo medio de 41 días.

En total en 2013 se realizaron búsquedas para 1.065 pacientes. De ellos, el sistema sanitario localizó un donante no familiar en el caso de 987 enfermos.

Definitivamente no es posible crear células madre por estrés y no se seguirá intentado

Todos los intentos de replicar los resultados del estudio presentado en enero por la científica Haruko Obokata, han terminado finalmente sin lograr desarrollar las ansiadas células que iban a revolucionar la medicina regenerativa al no ser necesario retrasar el reloj biológico de las células embrionarias y bastar con someterlas a un ligero estrés con un breve baño de ácido o presionando sus membranas

para conseguir nuevas STAP. Las células derivadas, genéticamente idénticas, supuestamente evitaban además el rechazo habitual del resto de células madre.

El prestigioso Centro de Investigación Riken, del que surgió aquel estudio, encargó

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en abril a un equipo independiente que verificara la existencia de las STAP, que Obokata había asegurado lograr en un artículo publicado en la revista Nature y que poco después fue retirado por múltiples defectos formales que justificaban las dudas sobre el fondo ( Ver Trasplant.es nº 10 y Trasplant.es nº 12 ).

Tras 22 experimentos y cinco meses, las células no han trascendido de la hipótesis, según ha reconocido Hitoshi Niwa, líder de las investigaciones independientes y coautor de aquel estudio.

El descubrimiento abría esperanzas para el alzhéimer y otras enfermedades degenerativas. Pero fracasaron los científicos de todo el mundo que intentaron replicar los resultados y poco después se descubrió que en el estudio se acumulaban textos plagiados y fotos manipuladas. Riken pidió que se retirara mientras Obokata se disculpaba por los errores pero prometía que las STAP eran una realidad que había conseguido en más de 200 ocasiones.

El equipo de Niwa, tal como señalaba el estudio, ha empapado ligeramente los linfocitos extraídos del bazo de un ratón en una solución de ácido clorhídrico, pero no ha conseguido ningún movimiento genético.

El escándalo se cobró la vida recientemente de Yoshiki Sasai, supervisor del estudio y subdirector del Centro para el Desarrollo Biológico (CDB) se suicidó con una soga tras meses de depresiones y crisis. En una carta dijo sentirse “profundamente avergonzado por no haber identificado los fallos y fracasar en la formación de jóvenes investigadores”.

La última factura que ha pasado este escándalo científico es que el CBD, el centro más prestigioso del país, eliminará la mitad de sus 40 laboratorios (donde trabajan 400 científicos) y cambiará de nombre y de director.

Encuentran cómo dirigir las células madre al lugar exacto de la lesión evitando que se desperdicien

Infundir células madre

en las arterias para que lleguen al lugar de la lesión puede ser ineficiente. Debido al continuo bombeo cardiaco, las células madre pueden ser expulsadas del corazón antes de tener la oportunidad de empezar a reparar la zona dañada". Con estas dos frases ha explicado

Hazlo bien Y hazlo saber

perfectamente el por qué era necesario el nuevo procedimiento que ha sido desarrollado por investigadores del Instituto del Corazón Cedars-Sinai, en Los Ángeles, dirigidos por el Dr. Eduardo Marbán, como autor principal del trabajo.

Estos científicos han introducido en el torrente sanguíneo de ratones nanopartículas de hierro junto con anticuerpos para tratar las lesiones provocadas por un infarto de miocardio.

Las nanopartículas combinadas permitieron localizar de forma precisa las células madre del propio organismo y dirigirlas hacia el músculo cardiaco dañado.

El trabajo científico, publicado en Nature Communications, da respuesta a uno de los grandes retos de las terapias celulares: lograr la correcta interacción entre las células madre y las lesionadas. El sistema ideado por el equipo de Marbán emplea dos tipos de anticuerpos que reconocen y se unen de forma específica a las células madre y a las células dañadas. Por otra parte, las nanopartículas de hierro adheridas a los anticuerpos sirven para ser localizadas mediante resonancia

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La ONT y el Consejo General de Colegios de Farm un convenio de colaboraci贸n para promocionar m茅dula 贸sea

mac茅uticos firman la donaci贸n de

La ONT y el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos han firmado

un convenio de colaboración destinado a concienciar a los ciudadanos sobre la importancia de la donación de médula ósea.

En la firma estuvieron presentes la secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, la presidenta del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Carmen Peña y el director de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz.

El convenio se centra en la realización de una campaña conjunta, bajo el lema „Donación de Médula, compromiso de vida’ cuyo objetivo es informar a los ciudadanos sobre la donación de médula ósea, los requisitos para ser donante y los centros de información y registro que existen en todas las provincias.

El farmacéutico, como profesional sanitario, también despejará las dudas que surjan entre la población, dirigiendo a las personas interesadas a los centros oficiales donde pueden recibir información más detallada y registrarse.

Además las farmacias españolas distribuirán por toda España trípticos entre los ciudadanos y sobre todo entre los potenciales donantes, personas sanas y solidarias de entre 18 y 55 años.

Sanidad ha destacado el importante papel de los farmacéuticos a la hora de transmitir una información veraz a los ciudadanos sobre la donación de médula ósea.

La ONT ha editado para ello 500.000 ejemplares de un tríptico, con información clara y sencilla sobre la donación de médula. Esta campaña se ha puesto en marcha a coincidiendo con el Día Europeo del Donante de Médula Ósea, que este año se ha celebrado el 27 de septiembre.

En su intervención, secretaria general de

la

Farjas también ha recordado que la donación y el trasplante de médula se rige por un principio de solidaridad internacional y que no se puede donar médula para un paciente concreto, sino para cualquier persona compatible que lo necesite, con independencia de donde resida: “Ser donante de médula significa entrar a formar parte de un selecto club mundial, de personas sanas y solidarias, que saben que en cualquier momento pueden llamarlas para salvar la vida de un paciente anónimo en cualquier lugar del mundo” ha asegurado.

Esta iniciativa se enmarca dentro de las actuaciones previstas en el Plan Nacional de Donación de Médula Ósea que la ONT puso en marcha a principios de 2013 en colaboración con las Comunidades Autónomas,

con el objetivo de duplicar el nĂşmero de donantes, hasta alcanzar un mĂ­nimo de 200.000 a finales de 2016. Para el desarrollo de este Plan, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha destinado

cerca de 2 millones de euros distribuidos a partes iguales entre 2013 y 2014, que est谩n permitiendo financiar junto con las Comunidades Aut贸nomas el coste de los tipajes de los nuevos donantes.

Hazlo bien y hazlo saber Mi trabajo no luce lo que debía

No sé cómo hacer para que los periodistas se fijen en nosotros

¿Y si me pongo nervioso? ¿Y si lo hago mal?

Hacemos trabajo,

bien

nuestro

pero luego los resultados no “lucen” como nos gustaría.

El desconocimiento nos está llevando a perder cada día la oportunidad de dar a conocer lo que hacemos.

Para cambiar esto, basta con disponer de los profesionales adecuados.

Hacemos cosas importantes.

Deberíamos ser más conocidos

Asusta meterse en un mundo desconocido

Salir en los periódicos es sólo para los grandes. Será muy caro

La intuición basada en el buen hacer conduce a un gran desgaste personal, pero sin resultados positivos.

No sólo los grandes tienen la oportunidad de comunicar .

Cualquiera que tenga algo noticiable que decir, puede ver cómo los medios de comunicación difunden sus ideas, aumentando su visibilidad.

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Iberoamérica es el área geográfica de todo el mundo que más crece en donaciones

datos que han sido recogidos en la publicación oficial de la Comisión de Trasplantes del Consejo de Europa (Newsletter Transplant 2014), que estará disponible en la página web de la ONT (www.ont.es).

Iberoamérica, donde España desarrolla desde hace 10 años

el programa Alianza de Cooperación y Formación de profesionales de trasplantes, sigue siendo el área geográfica de todo el mundo que registra un mayor crecimiento en cuanto al número total de donaciones.

Esta afirmación viene certificada por el Registro Mundial de Trasplantes,

El pasado año se registraron un total de 5.536 donantes de órganos procedentes de personas fallecidas, con un crecimiento del 20% respecto al año anterior (con 4.580). Este aumento ha permitido realizar 15.120 trasplantes, entre las donaciones de vivo y las de fallecidos.

Desde que España puso en marcha hace 10 años el programa Alianza de Cooperación y Formación de profesionales de trasplantes para Iberoamérica, el número de donantes en Iberoamérica ha aumentado cerca de un 60%.

Primer trasplante en NeuquĂŠn (Argentina) entre dos amigos de la infancia

La Unidad de Trasplantes Renales del Policlínico de la ciudad de Neuquén (Argentina) ha realizado el primer trasplante de la provincia entre personas que no tienen relación de consanguinidad ni familiar, que fuera autorizado por la Justicia un mes atrás.

Los protagonistas son Mirta de46 años, quien decidió donar su riñón a un amigo de la infancia Luis Vignes de 43 años, que desde hace más de diez años figuraba en lista de espera del Incucai y se sometía a sesiones de diálisis a causa de una hipertensión arterial.

Hazlo bien Y hazlo saber

Previamente a la intervención, Mirta contó que su acción tiene que ver con un agradecimiento ya que perdió a su madre siendo bebé y su padre la entregó a los abuelos de Luis ante la imposibilidad de criar a sus diez hijos. “Fui criada por ellos, los abuelos de Luis fueron mis padres del corazón. Crecimos juntos”, dijo la mujer.

Por eso, en 2012, a pocos días de la muerte de uno de sus hijos, Mirta se enteró del padecimiento de Luis y decidió ofrecerle uno de sus riñones. Se hicieron los estudios, que arrojaron un grado de compatibilidad alto, y con la ayuda de un abogado consiguieron el visto bueno de la Justicia para concretar este acto de amor y solidaridad.

La Dra. Beatriz Rizzo, a cargo de la Unidad de Trasplantes, señaló que la operación realizada “exitosa” y que tanto el receptor como la donante “evolucionan favorablemente”.

Destacó además la celeridad con que la jueza Paula Stanislavsky del Juzgado Civil Nº 1 autorizó el trasplante, quien en su argumentación dio por acreditado “el trato familiar y cariño existente entre el donante y el receptor, y sus respectivas familias”.

La Fundaci贸n Cardiovascular de Colombia realiza primer trasplante de ri帽贸n con laparoscopia

Ha sido la primera cirugía de trasplante renal laparoscópico con donante

vivo realizada en el nororiente colombiano por cirujanos y especialistas de la Fundación Cardiovascular. Los protagonistas, un padre de 47 años de edad y su hijo de 20 que se encontraba bajo tratamiento de hemodiálisis debido a la glomerulonefritis crónica que padecía.

La técnica que la laparoscopia es mínimamente invasiva y reduce lcomplicaciones como el sangrado, además de que minimiza el dolor y facilita la recuperación de los pacientes.

Wilmer Rivero, jefe del servicio de Urología y miembro del equipo de trasplante renal de la Fundación Cardiovascular (FCV), detalló que mediante la técnica laparoscópica se realizan “tres incisiones a nivel del ombligo y otras dos pequeñas incisiones a nivel abdominal de menos de un centímetro. Anteriormente, el rescate con donante vivo para trasplante renal se realizaba con cirugía convencional abierta, una incisión de 15 cm bastante incapacitante, con un alto riesgo de infección y más riesgo de sangrado durante el procedimiento”.

Antonio Figueredo, cirujano cardiovascular y jefe de cirugía de la FCV, ha señalado que “al ser un donante vivo relacionado permite a los pacientes un menor tiempo de espera en la lista, un mejor órgano disponible para el trasplante, un mayor grado de compatibilidad (en caso de donación emparentada), lo cual asegura mejores resultados”.

Además manifestó que “la lista para trasplantes de mayor tiempo de espera y más número de pacientes es la de trasplante de riñón. La ventaja del procedimiento es que tratamos con un órgano que se extrae y en menos de una hora está implantado”.

Antonio Cabezas, jefe de Nefrología y Trasplante de la

FCV, reiteró en que las tasas de donación de órganos continúan siendo muy bajas e incluso disminuyen, mientras que “la prevalencia de enfermedad renal crónica terminal va en aumento cada año. Todo ello provoca aumento de tiempo de espera en lista de trasplante y deterioro del paciente en situación de diálisis. Es por esto que se plantea la posibilidad de la realización de trasplante renal de donante vivo”.

Según el especialista, en Colombia, “la prevalencia de pacientes con enfermedad renal crónica terminal es de 658 casos por millón de habitantes, mientras que la tasa nacional de donación es de 23 por millón de habitantes”.

Expertos argentinos visitaron Perú para cooperar en materia de donación y trasplante

Con el objetivo de cooperar con Organización Nacional de Donación Trasplante (ONDT) de Perú, viajó a Lima

la y

una comitiva del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai). La delegación argentina aprovechó el viaje para visitar establecimientos asistenciales vinculados a trasplantes. Esta acción forma parte del Fondo Argentino de Cooperación Sur-Sur y Triangular (FO-AR).

"La cooperación internacional es una de las fortalezas que nos enriquecen como sistema nacional de donación y trasplante”, señaló sobre el encuentro internacional el titular del Incucai, Carlos Soratti, que remarcó que “nuestro país tiene una participación activa en la estrategia regional de fomento de la donación de órganos, tejidos y células".

El grupo de expertos argentinos, que días atrás prestó colaboración a los profesionales peruanos, estuvo integrado por el coordinador del Comité Asesor en el Uso Clínico de las Células Madre, Víctor Hugo Morales, quien fue el primer director del Registro Nacional de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) del Incucai, y por Daniela Hansen-Krogh y Adriana Onofri, de la Dirección de Informática y el Registro de CPH del Incucai.

En la visita, Hansen-Krogh asesoró sobre los sistemas informáticos requeridos para el funcionamiento de la selección de donantes y seguimiento del trasplante renal, y de la carga de información para el funcionamiento del Registro Nacional de Donantes de CPH. Onofri desarrolló un taller con grupos de voluntarios involucrados en la captación de donantes de CPH e intervino en un evento organizado con el mismo objetivo.

Por último, Morales brindó una conferencia sobre los aspectos operativos y la selección inmunológica de los donantes de CPH. Además, los expertos mantuvieron reuniones con integrantes del Ministerio de Salud de Perú y con miembros del organismo de cooperación internacional, en las que se discutió sobre la estructura que deberían tener las organizaciones ligadas al trasplante, tomando como modelo lo desarrollado por el Incucai en la Argentina.

Morales detalló: “Al finalizar la misión se solicitó nuestra opinión sobre la estructura que debería tener la Organización Nacional de Donación y Trasplante de su país. Se les señaló que el modelo que hemos implementado en Argentina podría ser el adecuado, con un organismo autónomo y autárquico que funciona dentro de la estructura del Ministerio de Salud, como es el Incucai.

El organismo está encargado de dictar las normas para el trasplante y la procuración de órganos, tejidos y células en el país, y de la habilitación de centros y equipos de trasplante y evaluación de los resultados”.

La falta de legislación impide en México hacer trasplantes de rostro

A nivel mundial,

28 operaciones de trasplante de rostro han sido practicadas, y en México, aunque los médicos están listos para realizar esta cirugía, no es posible porque no ha sido actualizada la legislación.

En el marco del Vigésimo Congreso de la Federación Ibero Latinoamericana de Cirugía Plástica, el experto francés, Laurent Lantieri, que ha realizado siete de esas 28 operaciones, detalló que el objetivo de esas cirugías ha sido devolverles su calidad a de vida los pacientes.

Fernando Molina Montalvo, presidente de este congreso, señaló que ya existen pruebas de cirujanos mexicanos para realizar el trasplante de rostro, pero no existe la legislación que permita contar con donantes y además, el procedimiento legal para darle una nueva identidad; además, de que en el sector público este tipo de operaciones serían muy costosas y difíciles de absorber por el gobierno.

“Con los sistemas de salud que tenemos, utilizar esa cantidad de dinero (2.5 millones de pesos) en un sólo paciente, muchas veces no es algo que ponga muy feliz a las personas que toman decisiones económicas en este país para la atención de la salud pública. Es algo que se tiene que trabajar y evolucionar”.

El Ministro de Salud de Bolivia prevé cerrar 2014 con más de 30 trasplantes gratuitos de riñón

El Ministro de Salud,

Juan Carlos Calvimontes, ha declarado que a fin de año se superará la meta de 30 trasplantes gratuitos de riñón programados para el 2014, en aplicación del Decreto Supremo 1870.

"Estaríamos sobrepasando las expectativas de los 30 pacientes que se tendrían que haber trasplantado esta gestión, pero no hay problema, vamos a conseguir el financiamiento para que todos se trasplanten", afirmó en una conferencia de prensa.

Según Calvimontes, se prevé superar la cifra planteada de manera inicial, ya que 27

enfermos renales fueron sometidos a los trasplantes de riñón gratuitos hasta el momento en el país.

La autoridad estatal dijo que a los beneficiarios se sumarán pronto seis personas que están en fase de evaluación y estudios de laboratorio para someterse a una cirugía.

Por otro lado, Calvimontes recordó que entre los beneficios para los enfermos renales se añadió la Ley 475, de Prestaciones

de Servicios de Salud Integral del Estado Plurinacional de Bolivia.

La norma permite efectuar diálisis con casi un 80% del costo financiado por el Gobierno.

En Chile personas trasplantadas se reúnen con pacientes que esperan una donación de órganos

Personas que fueron sometidas a trasplante

de órganos se han reunido con otras que están a la espera de una donación, para transmitirle sus experiencia. El encuentro tuvo lugar Auditorio Mauricio Wainer de la Clínica Las Condes.

La clínica dijo que existe una tendencia preocupante considerando que en 2013, Chile tuvo una tasa de 6 donantes por millón de habitantes, mientras que en España hubo 35. Sin embargo, según datos de la Corporación de Trasplante, durante los últimos 7 años se ha cuadruplicado la cifra de donación y el número de trasplantes, pero Chile aún está por debajo de los estándares internacionales.

Actualmente el 50% de las familias consultadas niega la donación de órganos, en ocasiones, por desconocimiento de la opinión manifestada en vida. Tras un año de la ley, cerca de 3.500.000 de personas han expresado su voluntad de no ser donante mediante una declaración notarial.

Donación multiorgánica en Uruguay posibilita seis trasplantes

Una donación multiorgánica

en el Hospital Justo José de Urquiza de Concepción del Uruguay en la que participaron dos equipos médico-quirúrgicos de Buenos Aires ha posibilitado el trasplante a 6 personas de las listas de espera únicas del Incucai.

Es la 29 donación de órganos y tejidos de este año en Entre Ríos y fue llevada a cabo por la Unidad Coordinadora del Cucaier en Concepción del Uruguay con el apoyo de su par en Gualeguaychú.

La involucró a dos equipos de trasplante de Buenos Aires que trabajaron coordinados por la Unidad de Trasplante del Cucaier en Concepción del Uruguay, con el apoyo de la Unidad de Gualeguaychú.

Esta última coordinó los vuelos de traslado ya que los aviones debieron aterrizar en esa ciudad.

Dos equipos del Hospital Italiano fueron designados para realizar trasplantes de hígado y corazón para pacientes internados en esa prestigiosa institución. Los profesionales volaron hasta Gualeguaychú, y desde allí debieron ser trasladados por tierra hasta Concepción, haciendo en el regreso el mismo itinerario.

Cirujanos provinciales realizaron además las ablaciones renales y de córneas. Cabe recordar que tanto los riñones como las

c贸rneas cuentan con un fuerte criterio de distribuci贸n regional el cual, de no existir pacientes en emergencia, favorece a los pacientes en lista que pertenecen a la provincia donante. De esta manera, y gracias a este nuevo operativo de donaci贸n, las personas favorecidas con trasplantes ascienden a 6.

Las autoridades del Cucaier, en nombre de las personas trasplantadas y sus familiares y seres queridos, hacen expreso su agradecimiento a la familia donante, a todo el personal hospitalario y a funcionarios de Emergencias, aeropuertos y fuerzas de Seguridad.

Investigadores argentinos son premiados en el Congreso Internacional de Trasplante por sus hallazgos sobre el ácido lipoico

Investigadores del instituto Nephrology, el Conicet y el laboratorio argentino Gador,

descubrieron que en pacientes con diabetes sometidos a trasplantes de riñón y páncreas, el ácido lipoico (ALA) tendría un efecto beneficioso a través de una reducción de la respuesta inflamatoria y de la injuria por

reperfusión. Para la realización del estudio, que duró 2 años, se incluyeron 27 pacientes argentinos con diabetes tipo I, que recibieron un trasplante de riñón y páncreas. Se realizó la administración de ALA al momento de la ablación de los órganos en los donantes fallecidos, y a los receptores durante el procedimiento quirúrgico.

La conclusión arribada fue que el tratamiento con ALA tiene un efecto protector en pacientes con trasplante de riñón y páncreas simultáneo, ya que reduce la amilasa y la lipasa y también los mediadores pro-inflamatorios en el suero y las biopsias. El efecto protector es más pronunciado cuando ambos, donante y receptor, son tratados con ALA. “Al momento de realizar un trasplante reno-pancreático, es muy importante tratar de colocar los órganos con el menor grado de inflamación posible.

Los órganos cadavéricos, al ser extraídos para un trasplante, se colocan en un líquido para su mantenimiento, lo que genera

un mecanismo de inflamación. Empleando ácido lipoico se pudo comprobar que habría un efecto beneficioso en los órganos, ya que durarían más tiempo y tendrían menos rechazo”, sostuvo el Dr. Domingo Casadei, Director del Instituto Nephrology, en relación al descubrimiento realizado por el equipo de trabajo.

El trasplante renopancreático está indicado para pacientes diabéticos con insuficiencia renal terminal, que habitualmente están recibiendo tratamiento de hemodiálisis.

El Dr. Domingo Casadei, el Dr. Eduardo Chuluyan y el Dr. Claudio Incardona, fueron distinguidos por esta investigación en el Congreso Internacional de Trasplante tuvo lugar en la ciudad de San Francisco, en los Estados Unidos.

Inauguran la primera Unidad de Trasplante Renal en Tamatulipas (México)

El Hospital Regional de Alta Especialidad en Victoria acaba de

inaugurar La Unidad de Trasplante Renal que lo ubica como el primer nosocomio de Tamaulipas en contar con esta infraestructura.

Según explicó el Director de la institución, Vicente Flores, el trasplante de órganos ofrece a los pacientes una calidad de vida superior a cualquier otro tratamiento de órganos afectados.

En Tamaulipas se han realizado 26 trasplantes en el estado y 21 pacientes están aún en lista de espera de un riñón.

“Los trasplantes han dejado de ser una terapéutica experimental, para convertirse en la mejor opción de tratamiento para pacientes con fallos orgánicas, ofreciendo a los pacientes una mejora en la calidad de vida.

En algún momento nuestro inconveniente era el rechazo de un órgano, pero ahora los medicamentos previenen este rechazo, nuestro único problema ahora es fomentar la disponibilidad de órganos” afirmó Flores.

La Unidad de Trasplante Renal tendrá capacidad para cuatro pacientes y hoy día se realizan cirugías en niños con defecto congénito cardiaco, sin embargo aún hace falta un Cirujano Proctólogo e Inmunólogo.

El Hospital Regional de Alta Especialidad en Victoria antes de finalizar el año 2014, tendrá una área de Investigación de Biología Molecular, el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología donó equipos por poco más de 3 millones de pesos y en coordinación con el Hospital Infantil de Tamaulipas se realizarán Tamizajes Congénitos, de Audición, Inmunológicos y otros que permitirán investigaciones en el tipo de enfermedades que se deben valorar en esta región, recalcó el director de la institución.

El Hospital Central de San Isidro (Argentina) realiz贸 su primer trasplante de c贸rnea

El Hospital Central de San Isidro

(Argentina) ha llevado a cabo su primer trasplante de córnea, dando comienzo a su Programa de Trasplante de Tejidos. En lo que va del año se realizaron 576 trasplantes de córnea que permitirán que pacientes en lista de espera de toda Argentina recuperen la visión.

Al frente del procedimiento estuvo el médico oftalmólogo y cirujano, Pedro Piantoni. Durante la operación, que duró 52 minutos, no hubo complicaciones. El paciente trasplantado tenía una lesión en la córnea que le produjo un adelgazamiento progresivo de la misma, por lo que estaba ciego. Esta operación está denominada técnicamente como queratoplastia penetrante.

En mayo del año pasado, el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires habilitó al Hospital Central de San Isidro “Dr. Melchor Ángel Posse” para realizar trasplantes de córnea y demás tejidos constitutivos del ojo en pacientes adultos. La habilitación fue avalada previamente por el INCUCAI y el CUCAIBA. A diferencia de lo que ocurre en el caso de la donación de órganos, toda persona fallecida puede ser donante de córneas. No existe límite de edad para esta donación, la cual puede a llevarse a cabo fuera de una institución sanitaria.

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