Se firma en España el Convenio Internacional de lucha contra el tráfico de órganos
Abril 2015 / Numero 22
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Dr. Luis Muñoz Bellvís Firma invitada A 200 palabras
Retos actuales en el trasplante de páncreas en España En 1962 Kelly y Lillehei realizan el
primer trasplante de páncreas en el mundo, desde entonces más de 30.000 pacientes han sido trasplantados. En la actualidad, la supervivencia del paciente y del injerto a los 5 años es superior al 90 % y 75% respectivamente, ello nos permite afirmar que sin duda alguna el trasplante simultáneo de páncreas - riñón constituye la mejor opción terapéutica en pacientes con diabetes tipo 1 e insuficiencia renal terminal. Nuestro país realiza entre 1,7 a 2,4 trasplantes de páncreas por millón de población, muy por debajo de otros países de nuestro entorno. Uno de los factores limitantes a este tipo de trasplantes es la
ausencia de donantes que cumplan los criterios establecidos en la conferencia de consenso que tuvo lugar en Madrid en 1995, por ello, la iniciativa que ha puesto en marcha el Grupo Español de Trasplante de Páncreas, con el apoyo de la ONT, de revisar los criterios de aceptación de donantes abrirá nuevas perspectivas, la posible ampliación de la edad del donante o la aceptación de órganos, procedentes de donantes a corazón parado, son algunos de los temas a debatir. Una vez más debemos dar una respuesta adecuada a los retos que se nos presentan, estoy convencido que así será.
Se firma en España el Convenio Internacional de lucha contra el tráfico de órganos
“Contra el tráfico de órganos, tolerancia cero”. Así lo manifestó el ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso,
durante la inauguración de la Conferencia Internacional contra el Tráfico de órganos, que celebrada en Santiago de Compostela ha sido organizada por el Consejo de Europa y el Gobierno de España. La conferencia sirvió para analizar cómo prevenir y luchar de forma más eficaz contra el tráfico de órganos. En este sentido, Alonso subrayó el papel pionero de
pionero de nuestro país, que no sólo es líder en trasplantes de órganos, sino que ha contribuido, con su modelo y con su ejemplo, al desarrollo de legislaciones contra el tráfico de órganos en todo el mundo.
En la ceremonia inaugural se guardó un minuto de silencio por las víctimas del accidente aéreo acaecido en los Alpes Franceses. En la inauguración, junto con el ministro Alonso participaron Thorbjørn Jagland, Secretario General del Consejo de Europa; Rafael Catalá, Ministro de Justicia y Alberto Núñez Feijóo, presidente de la Xunta de Galicia. Margaret Chan y la directora general de la Organización Mundial de la Salud intervino mediante un mensaje de vídeo.
La Conferencia se inició con la apertura de la firma del Convenio Internacional contra el Tráfico de órganos, promovido por el Consejo de Europa, que han suscrito un total de 14 países, entre ellos España, el país anfitrión. .
Nuestro país ha jugado un papel fundamental en la gestación y desarrollo de este Convenio, en una actuación conjunta de los ministerios de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Justicia y Asuntos Exteriores y Cooperación. Junto con España, también han suscrito este convenio Albania, Austria, Bélgica, Republica Checa, Grecia, Italia, Luxemburgo, Moldavia, Noruega Polonia, Portugal, Reino Unido y Turquía. El tratado pueden firmarlo todos los Estados sean o no miembros del Consejo de Europa.
Este convenio es el primer tratado internacional para combatir este tipo de delitos. Supone un paso decisivo en la lucha contra el tráfico de órganos en el mundo. Fue adoptado el 9 de julio 2014 por el Comité de Ministros del Consejo de Europa, que representa a todos los estados miembros. Su objetivo es la prevención y la lucha contra el tráfico de órganos humanos, la protección de las víctimas y el fomento de la cooperación nacional e internacional en este ámbito. Asimismo, ofrece una oportunidad para lograr una acción concertada a nivel mundial mediante la armonización de las legislaciones nacionales.
En concreto, el tratado obliga a los estados firmantes a establecer como delito la extracción ilícita de órganos humanos procedentes de donantes vivos o fallecidos y su uso para trasplantes o para otros fines, y otras acciones relacionadas. También contiene medidas encaminadas a asegurar la transparencia de los sistemas nacionales de trasplante de órganos y garantizar un acceso equitativo a los trasplantes de órganos.
El convenio establece también que las Partes habrán de adoptar las medidas legislativas y otras medidas que fueran necesarias para garantizar el acceso a la información, la asistencia y el derecho de compensación a las víctimas.
En cuanto a la prevención del delito, cada Estado deberá asegurar la existencia de un sistema nacional transparente para el trasplante de órganos y el acceso equitativo al trasplante, así como para la recogida, análisis e intercambio de información relativa a los delitos incluidos en el Convenio en cooperación con las autoridades relevantes.
En España las actividades de donación y trasplante están reguladas en nuestro ordenamiento jurídico. En él se pone de manifiesto el carácter gratuito que han de tener las donaciones a partir de personas vivas o fallecidas. La legislación española también establece la obligatoriedad del consentimiento libre, informado y expreso para proceder a la extracción de órganos para trasplante a partir de una persona en vida y los requisitos de consentimiento y autorización para proceder a la extracción de órganos a partir de una persona fallecida. España ha sido pionero en el mundo en incorporar el tráfico de órganos y el turismo de trasplantes al código penal en 2010. El Código Penal español hace referencia explícita al tráfico de órganos, establece sanciones de hasta 12 años de cárcel y dispone de una serie de artículos destinados a prevenir el delito y a proteger a sus víctimas.
Nuestro país, a través de la ONT, está implicado desde hace tiempo en numerosas iniciativas internacionales para combatir esta nueva forma de esclavitud. Entre otras actuaciones, participó en la redacción de la Declaración de Estambul, un documento de relevancia mundial de lucha contra el tráfico de órganos, promovido y suscrito por las sociedades científicas y organizaciones profesionales de mayor peso internacional en el campo de los trasplantes; también promovió la elaboración de la denominada Resolución de Madrid de la OMS, a través de la que se llama a los gobiernos y profesionales a progresar hacia el logro de la autosuficiencia en trasplantes, como estrategia fundamental para luchar contra la compra-venta de órganos. En la actualidad, la ONT forma parte del Comité Ejecutivo del Grupo Custodio de la Declaración de Estambul, encargado de velar por el buen cumplimiento de las recomendaciones de la mencionada Declaración.
El tráfico de órganos es un problema de dimensión global que viola los derechos humanos fundamentales como el de la dignidad humana, y supone una grave amenaza para la salud pública. A menudo está vinculado al crimen organizado transnacional, que se aprovecha de la
puntos de vista y enfoques en la lucha contra el tráfico de órganos. Los participantes también debatieron las ventajas que aporta el convenio, y los retos que plantea su aplicación, además de alentar a los Estados a que lo firmen y lo ratifiquen.
vulnerabilidad de los donantes, y surge en el contexto de la incapacidad de los países para satisfacer a las necesidades de órganos de sus pacientes. La Organización Mundial de la Salud estima que cada año alrededor de 10.000 trasplantes se llevan cabo de forma clandestina en el mundo. Tras la firma del Convenio, dio comienzo la Conferencia Internacional contra el Tráfico de órganos, encuentro que reunió a más de 200 expertos gubernamentales, jueces, fiscales, policías, profesionales sanitarios, responsables políticos y académicos para compartir.
Los expertos han analizado el fenómeno del tráfico de órganos y los delitos cubiertos por el convenio, el perfil de las víctimas y de los autores de este tipo de delitos, las responsabilidades de los profesionales de la salud y las medidas para proteger a las víctimas.
La ONT ha permitido que se ganen 7.709 siglos de vida
Cada trasplante renal supone una supervivencia de 19,3 años y una ganancia media de 15,3 años de vida. En España se
realizaron el pasado año 2.678 trasplantes renales, lo que eleva a 40.973 los años de vida ganados con este tipo de intervención en 2014 y en
más de 7.700 siglos si referimos el dato a los 50.390 trasplantes realizados desde el inicio de la ONT hace 25 años. Así lo aseguró el director de la ONT, Rafael Matesanz, en una rueda de prensa con motivo del Día Mundial del Riñón, en la que estuvo acompañado por la presidenta de la Sociedad Española de Nefrología, Maria Dolores del Pino y Pino, la
presidenta de la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica, Maria Jesús Rollán y el presidente de la Federación ALCER, Jesús Angel Molinuevo.
La mortalidad por enfermedad renal crónica (ERC) es un problema global en alza. Según un reciente estudio sobre Carga Global de Enfermedad (GBD 2013 en sus siglas en inglés), publicado en Lancet, la enfermedad renal crónica (ERC) es la causa no transmisible de muerte prematura que más ha crecido en los últimos años, con un aumento del 90% entre 1990 y 2013.
Este incremento se debe en gran medida a las dificultades de una gran parte de la población mundial para acceder a la diálisis y al trasplante, que son los tratamientos sustitutivos de la función renal. En este sentido, el Día Mundial del Riñón 2015 ha estado dedicado a la enfermedad renal crónica en poblaciones desfavorecidas bajo el slogan “Salud renal para todos”. Afortunadamente, en España más de la mitad de los pacientes con esta enfermedad viven con un riñón trasplantado. Nuestro país es el único de un tamaño medio – grande donde se ha alcanzado esta situación gracias a la elevada actividad trasplantadora, subrayó Matesanz. El director de la ONT destacó la donación en asistolia y la donación renal de vivo como factores clave en el aumento de los trasplantes renales en nuestro país. La donación en asistolia, con un total de 192 donantes en 2014, representa ya el 11,4% del total de donantes fallecidos y continúa su tendencia al alza. También aumenta la donación renal de vivo, con 423 trasplantes el pasado año, lo que supone cerca del 16% del total.
Somos líderes mundiales en trasplantes. Debemos aspirar a ser también líderes en la prevención de la enfermedad renal crónica
La población desconoce el consumo de agua necesario en cada etapa de la vida y que la
enfermedad renal subclínica puede aparecer por no beber la cantidad adecuada en cada momento. Así lo manifestó la Dra. María Dolores del Pino y Pino, Presidenta de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), durante la rueda de prensa celebrada con motivo del Día Mundial del Riñón. Los casos de ERC terminal, en los que el riñón deja de funcionar, el trasplante es la mejor opción terapéutica ya que sustituye completamente todas las funciones del riñón. La diálisis solo sustituye la función depurativa del riñón, pero no puede suplir las funciones adicionales que este órgano tiene como la producción de proteínas que combaten la anemia (eritropoyetina) y el envejecimiento. Por eso Del Pino considera que la ERC constituye un síndrome de envejecimiento acelerado. Según los datos del Registro de enfermos renales SEN-ONT, en nuestro país alrededor de 52.000 pacientes padecen ERC avanzada que requiere sustitución de la función renal y cada año se diagnostican más de 5.000 nuevos casos. En esa coyuntura, María Dolores del Pino y Pino destacó la importancia de la
En esa coyuntura, María Dolores del Pino y Pino destacó la importancia de la prevención y el diagnóstico precoz de la enfermedad renal afirmando: “Somos líderes mundiales en trasplantes. Debemos aspirar a ser también líderes en la prevención de la enfermedad renal crónica”. Junto con el control de la hipertensión, diabetes y obesidad, factores que contribuyen a la aparición y progresión de la enfermedad renal la SEN también ha puesto este año el acento en la importancia del consumo de agua a la hora de prevenir la enfermedad renal. “Las necesidades de agua para nuestro cuerpo son distintas según la edad y circunstancias de nuestra vida. La población desconoce el consumo de agua que es necesaria y la
“Las necesidades de agua para nuestro cuerpo son distintas según la edad y circunstancias de nuestra vida. La población desconoce el consumo de agua que es necesaria y la repercusión que sobre sus riñones puede tener no beber la cantidad adecuada en cada momento”, aseguró María Dolores del Pino. A su juicio, “la enfermedad renal subclínica puede aparecer por consumir poca agua. Los errores que comentemos en la infancia y adolescencia se acaban manifestando luego en la edad adulta o en los mayores. Estamos a tiempo de evitarlos”.
La S.E.N calcula que el 20% de la ingesta de líquidos proviene de los alimentos sólidos que consumimos y el 80% del agua y otros líquidos. El 60% de nuestro peso corporal es agua. Debido a los mecanismos compensadores de nuestro organismo, podemos estar en situación de leve deshidratación, sin sensación de sed. Personas con una hidratación insuficiente y
En consonancia con estos mensajes, la SEN invitó a que todos los nefrólogos españoles pusieran ese día en la mesa de su consulta un vaso de agua como símbolo para concienciar
a la población sobre la importancia de una buena hidratación. Además organizó un pequeño concurso para resaltar las ideas más originales.
Las nanopartículas podrían mejorar el trasplante de córnea
Científicos de la Universidad Johns Hopkins han diseñado unas nanopartículas
(NPs) biodegradables que liberan la medicación necesaria tras la cirugía para reducir el riesgo de rechazo. Los investigadores compararon en ratas el efecto de NPS cargadas con corticosteroides frente al fármaco libre o placebo, durante 9 semanas tras la cirugía. En el primer grupo, el 65% del fármaco permaneció en la córnea durante la primera semana sin que se observara fuga a otros compartimentos, siendo la concentración del mismo superior a la de los otros grupos. El grupo
tratado con NPs también fue que mostró menor grado hinchazón y revascularización la córnea, manteniendo transparencia de la misma a largo de todo el período observación.
el de de la lo de
Sólo los grupos que recibieron NPs sin fármaco, fármaco libre o placebo experimentaron rechazo en algún momento. De los datos
de la comparación se deriva que la eficacia del nuevo tratamiento es del 100%. Los trasplantes de córnea son laboriosos y requieren una importante inversión de tiempo en términos de pruebas previas, por lo que es crucial desarrollar un método que asegure la rentabilidad de tanto esfuerzo, indica Qingguo Xu, investigador asociado del Centro de Nanomedicina del Wilmer Eye Institute, en la citada universidad.
Nueva técnica de regeneración facial por autoinjerto de células madre
La colaboración de investigadores de la Facultad de
Ciencias de la Universidad de Málaga y cirujanos plásticos ha dado lugar a la aplicación de una novedosa técnica de regeneración facial por autoinjerto de células madre procedentes del tejido graso.
Dicha técnica fue presentada en el Rectorado en un acto presidido por la rectora, Adelaida de la Calle, en el que estuvieron presentes los artífices del proyecto, encabezados por la profesora Victoria de Andrés (directora); el catedrático Pedro FernándezLlébrez y el cirujano plástico José Ramón Moreno. Todos ellos coincidieron en destacar los beneficios que aporta la técnica, que la doctora De Andrés resumió en tres conceptos: “buena, bonita y barata”. Esquematizando el ‘modus operandi’ del proyecto, éste consiste en actuar sobre la zonas deterioradas de la piel del paciente transfiriendo su propia grasa enriquecida con un concentrado de células madre estromales, obtenidas, por lo general, de la zona abdominal. Todo ello se realiza en el propio quirófano, donde los biólogos son capaces de purificar en menos de una hora el resultado de la extracción. Tras el injerto de las células madre por parte de los expertos en cirugía plástica y regeneradora en la zona elegida, el paciente gana en supervivencia, efectividad y durabilidad del proceso, puesto que no existe posibilidad alguna de rechazo o alergias. Además, se abarata notablemente el proceso del implante.
Lo que se obtiene con la aplicación de esta técnica es, en definitiva, rejuvenecimiento facial, regeneración de tejidos perdidos en cicatrices o heridas graves o la sujeción natural de los implantes mamarios, es decir, el mantenimiento de los nuevos tejidos implantados. En palabras del doctor José Ramón Moreno, “el futuro de la medicina va de la mano del uso de las células madre que, de hecho, ya se utilizan en todas las especialidades, desde la cirugía plástica –como es el casohasta la cardiología. Subrayó Moreno que cuando realizaba antes este tipo
de tratamientos de rejuvenecimiento facial podía apreciar cómo la piel tratada continuaba siendo ‘vieja’ mientras que, ahora, con el injerto de las células madre la piel se rejuvenece por sí sola con “más fibra y brillo y con un resultado de “mayor calidad”. Asimismo, resaltó que el próximo objetivo es poder conservar esas células madre de cada paciente en un banco de células para que la persona no tenga que entrar en quirófano de forma continuada en el quirófano cada vez que se vaya a realizar el tratamiento. El nacimiento de la idea surge de la necesidad de purificar células sin costes elevados para que pudieran tener un acceso masivo a la misma todos los interesados, según la directora del proyecto, Victoria de Andrés, que también explicó que los procesos que existían para llevar a cabo el injerto de las células madre en personas era muy lento y requería de recursos con costes muy elevados, por lo que no era asumible para la mayoría de la población. La rectora, por su parte, se ha mostrado muy satisfecha con la presentación de esta nueva técnica, “dado que es el ejemplo perfecto de la transferencia de resultados a la innovación”. .
Espa単a ayuda a Moldavia a construir su servicio de trasplantes
Un grupo de expertos españoles en trasplantes de órganos apoyarán a Moldavia a construir su legislación y un servicio de trasplantes de órganos, tejidos y células que
genere confianza entre los ciudadanos. La Fundación Internacional y para Iberoamérica de Administración y Políticas Públicas (FIIAPP) gestiona este proyecto. Para ello, un equipo de coordinadores de trasplantes, un neurofisiólogo y un especialista en cuidados intensivos de los Hospitales Clínic de Barcelona y Puerta de Hierro de Majadahonda intercambiarán con homólogos de ese país ejercicios de buenas prácticas que les permita adoptar de referente el modelo español de trasplantes.
Cirujanos americanos de trasplantes tienen sensaci贸n baja de logro personal y alto cansancio emocional
Investigadores del Instituto de Trasplantes Henry Ford,
en Detroit, han realizado una encuesta a 218 cirujanos de trasplantes de ambos sexos, de entre 31 y 79 a帽os de edad. Casi la mitad afirmaron que ten铆an una sensaci贸n baja de logro personal, y el 40 por ciento reportaron unos niveles altos de cansancio emocional.
"Esa combinación sugiere que los cirujanos de trasplante están extremadamente comprometidos con sus pacientes, pero que el proceso también les frustra", señaló en un comunicado de prensa del Henry Ford la líder del estudio, Michelle Jesse, psicóloga principal de planta. Muchos pacientes de trasplantes están críticamente enfermos, y tardan mucho en recuperarse tras un trasplante. Algunos mueren mientras esperan un nuevo órgano. Esos factores podrían afectar a la sensación de un cirujano de logro personal, planteó Jesse.
"Las interacciones difíciles con los pacientes (como pacientes y familias enojadas, o el llanto mientras se habla sobre las decisiones del final de la vida) no son raras para los cirujanos de trasplantes", comentó. "Son conversaciones difíciles con pacientes enfermos", añadió. "Nuestros datos sugieren que los cirujanos de trasplantes que se sienten más cómodos con esas conversaciones quizá tengan un riesgo más bajo de algunos aspectos del agotamiento laboral".
El estudio aparece en la edición de marzo de la revista American Journal of Transplantation.
Los investigadores planifican estudiar formas de reducir el agotamiento laboral en los cirujanos de trasplantes. "Se trata de crear una cultura que permita que les vaya bien y que les respalde", planteó Jesse. El primer paso es comprender qué contribuye a que sufran de agotamiento laboral, y el próximo es personalizar intervenciones para sus necesidades, explicó.
Primer hospital privado en suministrar órganos de una donante en asistolia controlada a centros públicos en Madrid
El Hospital Nuestra Señora del Rosario ha sido el primer centro privado de Madrid que participa en el programa de extracción de órganos de pacientes en muerte encefálica o potenciales donantes en parada cardiaca controlada de la Comunidad de Madrid. Gracias a la generosidad de la familia de una paciente
afectada de una patología neurológica severa e irrecuperable, se han podido trasplantar los dos riñones en el Hospital Clínico San Carlos y los dos pulmones en el Hospital Puerta de Hierro, de Madrid, y se obtuvo tejido ocular y osteotendinoso para futuros trasplantes. La donación se produjo tras haber consensuado el día anterior con la familia de la paciente las medidas necesarias a tomar por su situación ya irreversible, momento en que se les planteó la posibilidad de donar sus órganos. La familia accedió y se preparó a la paciente para mantenerla en condiciones óptimas para el traslado al Hospital Clínico San Carlos, donde se realizó todo el procedimiento.
Esta es la primera ocasión en que una potencial donante en asistolia controlada se traslada desde un centro privado para la extracción de sus órganos y su posterior trasplante a pacientes en lista de espera de trasplantes, “un procedimiento aún no habitual”, según ha destacado el Jefe de Servicio de la Unidad de Trasplantes del Hospital Clínico, Dr. Francisco del Río. El equipo del Hospital Nuestra Señora del Rosario ha acompañado en todo momento a los familiares de la donante, le ha prestado su apoyo en el tiempo que ha durado el proceso. Para el Gerente del Hospital Nuestra Señora del Rosario, Tomás Martínez Chacón, esta ha sido “una muestra más de la generosidad de los madrileños y de la coordinación entre centros públicos y privados a la hora de poner en marcha los mecanismos necesarios para atender las necesidades de salud independientemente de la complejidad”.
Hazlo bien Y
hazlo saber
“España es el único país que tiene más gente por la calle con un riñón trasplantado que en diálisis”
“Hay muchos paĂses que no se pueden permitir el lujo de dializar a sus pacientes y sin embargo sĂ pueden trasplantarlo.
España es el único país grande que tiene más gente andando por la calle con un riñón trasplantado que en diálisis. No sólo es una buena sanidad, sino un ahorro considerable.” Son palabras del Director de la Organización Nacional de Trasplantes, Dr. Rafael Matesanz, al ser preguntado por la periodista del Diario de La Rioja, Carmen Nevot, sobre si el trasplante ahorra costes económicos. Matesanz señaló además que “en teoría, la lista de espera en España es de 4.500 personas, pero en la práctica es mucho menor porque muchas de esas personas están en contraindicación o son segundos, terceros, cuartos trasplantes y si cada año hacemos 2.700 o 2.800 trasplantes quiere decir que damos la vuelta a la lista a mucha velocidad. Como comparación, en EEUU han superado los 100.000 enfermos en lista de espera y tiene seis veces más población que España. Lo que hay que hacer es fomentar la donación de vivo porque es la
Como comparación, en EEUU han superado los 100.000 enfermos en lista de espera y tiene seis veces más población que España. Lo que hay que hacer es fomentar la donación de vivo porque es la mejor opción para la gente joven que necesita un trasplante. Tenemos que tender a que el enfermo reciba el riñón incluso antes de empezar la diálisis. La supervivencia es, con diferencia, la mejor y para eso lo ideal es tener un pariente que le pueda donar el riñón.” Respecto a las claves del éxito, el Director de la ONT señaló que “ Organización y muy buena estructura sanitaria”. Y puso como ejemplo a la propia Rioja: “Cuando uno compara La Rioja con otros sitios, una de las cosas que llama la atención es el número disponible de camas de UVI. La ratio es muy superior a la de otras comunidades. Una muy buena estructura sanitaria por una parte y buena organización por otra, además de que la dirección del doctor Martínez Soba es magistral. Él ha sido el creador de este sistema que hemos exportado al resto de las comunidades.”
Por último Matesanz se refirió al asunto de la hepatitis C afirmando que “ Pocas veces en la historia de la sanidad los médicos tenemos la oportunidad de ver un cambio de una enfermedad como el que se está produciendo ya con la hepatitis C. Es posible que en 10 o 15 años el número de pacientes se vaya reduciendo hasta que desaparezca o quede en cifras muy residuales. Es un fenómeno que hemos visto con el virus B, que en los setenta era una plaga y sin embargo hoy es residual.
. Pero eso no quiere decir que se vayan a necesitar menos trasplantes, lo que quiere decir es que los trasplantes de que dispongamos se van a utilizar en otros pacientes. Probablemente hoy nos enfrentamos a otra epidemia que es el hígado graso por mala alimentación y alcohol. Están produciendo tasas de afectación hepáticas muy importantes.”
Primer trasplante de pene y resultados “espectaculares�
Tras haber sido sometido a un rito tradicional que no se
realizó en condiciones adecuadas y le provocó una grave infección, un joven de 21 años acabó perdiendo su pene. No se trata de un caso aislado, sino que hasta 250 jóvenes al año en Sudáfrica pierden sus penes debido a complicaciones relacionadas con la circuncisión tradicional. La excepcionalidad de este joven viene por ser el primero del mundo al que se le ha practicado un trasplante de pene. En 2006 China anunció una operación similar, pero el paciente rechazó el nuevo miembro y tuvo que ser finalmente amputado días después.
El equipo de cirujanos de la Universidad de Stellenbosch que la ha intervenido ha explicado que la operación consistió básicamente en conectar tres vasos sanguíneos (de entre 1 y 2 mm de diámetro) para asegurar el suficiente riego sanguíneo al órgano trasplantado. Además, unieron dos nervios dorsales para restaurar la sensibilidad y la uretra, que permite al paciente orinar a través de su propio pene.
Aunque el desarrollo de la intervención fue un éxito, el paciente tuvo que entrar de nuevo en el quirófano para restaurar el flujo sanguíneo en uno de los vasos conectados, drenar un hematoma y reparar una pequeña fístula que se había producido en la uretra. Se utilizaron técnicas de microcirugía desarrollados para los primeros trasplantes de cara para conectar los pequeños vasos sanguíneos El pene implantado procedía de un donante fallecido cuya familia donó otros órganos: corazón, pulmones, riñones, piel y córneas. Según los médicos, a los tres meses el paciente ha recuperado tanto las funciones sexuales como las urológicas. Ellos afirman ser los primeros sorprendidos “Nuestro objetivo era que estuviera funcionalmente recuperado en un plazo de dos años, así que estamos muy sorprendidos por su rápida evolución”, ha señalado André van der Merwe, responsable de Urología del Hospital Tygerberg de Ciudad del Cabo, el centro donde se realizó la cirugía. Para completar el trasplante, el equipo encabezado por Merwe necesitó nueve horas y en él participaron además de
Para completar el trasplante, el equipo encabezado por Merwe necesitó nueve horas y en él participaron además de urólogos, cirujanos plásticos. Previamente el paciente fue tratado psicológicamente para evitar que, una vez trasplantado, rechazara su nuevo miembro. De la misma manera que se hace con los trasplantados de manos, brazos o de cara. Para Rafael Matesanz, director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), hay varios detalles en el anuncio que son, cuanto menos, sorprendentes. “No pongo en duda que técnicamente sea posible el trasplante, pero no me cuadran ni las indicaciones ni la evolución tan increíble que describen”. Para Juan Ignacio Martínez Salamanca, urólogo del área de Medicina Sexual en el Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda, llama la atención que “el paciente haya recuperado la erección de manera natural en un periodo de tiempo tan corto, ya que sabemos que los enfermos que sufren una lesión nerviosa presentan un silencio eréctil que suele durar entre 12 y 18 meses. Y añade “es necesario esperar a la publicación de los resultados detallados de la intervención en una revista científica.”
Hazlo bien Y
hazlo saber
La ONT y la Fundaci贸n Carreras celebran los 25 millones de donantes de m茅dula 贸sea en el mundo
La ONT y la Fundación Josep Carreras celebran los 25 millones de donantes de médula ósea
alcanzados en todo el mundo. El dato lo han dado a conocer la WMDA, asociación que aglutina los principales registros de donantes de médula ósea del mundo y la BMDW, asociación mundial de donantes de médula ósea, durante la 41 ª reunión anual de la EBMT (European Society for Blood and Marrow Transplantation), que se celebra en Estambul. Tanto para la ONT como para la Fundación Josep Carreras, se trata de una cifra esperanzadora, que aumenta las posibilidades de salvar la vida de aquellos pacientes necesitados de un trasplante de médula ósea de donante no familiar. Pese a ello, ambas instituciones animan a los ciudadanos a informarse sobre la donación de médula ósea y los requisitos para convertirse en donante. España cuenta ya con más de 175.791 donantes, una cifra que en los dos últimos años ha aumentado en más de un 70% gracias al Plan Nacional de Médula Ósea. La ONT puso en marcha este Plan en enero de 2013, en colaboración con las Comunidades Autónomas, la Fundación Josep Carreras, profesionales y asociaciones de pacientes, con el
objetivo de duplicar en 4 años el número de donantes, hasta alcanzar los 200.000. Para su desarrollo el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha destinado entre 2013 y 2014 cerca de 2 millones de euros, que han
permitido cofinanciar los tipajes conjuntamente con las Comunidades Autónomas. Los resultados de este Plan también son esperanzadores. Durante 2014 se inscribieron en España 32.929 nuevos donantes de médula ósea y, en lo que llevamos de año esta cifra se ha visto incrementada con 5.796 nuevos donantes. Estos donantes se complementan con las más de 60.000 unidades de sangre de cordón umbilical disponibles en los 7 bancos públicos españoles. En nuestro país están
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En nuestro país están almacenadas el 11% de todas las unidades disponibles en el mundo. La sangre de cordón umbilical es otra de las fuentes de células madre sanguíneas (progenitores hematopoyéticos) que se utilizan en los trasplantes de médula.
Cada año 5.000 personas son diagnosticadas de leucemia en España. Muchas necesitarán un trasplante de médula ósea para superar la enfermedad. Tres de cada cuatro pacientes no tendrán un familiar compatible. Por ello, la donación de médula ósea, una de las pocas donaciones que se pueden realizar en vida y la única en la que las células donadas se regeneran completamente, es fundamental para muchos de estos pacientes. Los datos de las personas que han decidido convertirse en donantes de médula quedan registrados en una base de datos de ámbito nacional. Se trata del Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO), que gestiona la Fundación Josep Carreras por delegación del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, en colaboración con la ONT. El REDMO es una de las bases de datos nacionales asociadas al Registro Mundial.
El REDMO tiene suscritos convenios de colaboración con todas las Comunidades Autónomas para gestionar la base de datos nacional de donantes, el correcto funcionamiento de los procesos de búsqueda de donante no emparentado y la obtención y el transporte de la donación. El REDMO – ONT trabaja con todos los hospitales públicos españoles que realizan trasplantes de médula ósea de donante no emparentado (trasplante alogénico). El REDMO se encarga de la búsqueda de los donantes de médula ósea o sangre de cordón umbilical para cualquier paciente español que lo necesite, tanto dentro como fuera de nuestro país si es preciso, entre los 25 millones de donantes de todo el mundo y gestiona las peticiones de los registros homólogos en el extranjero cuando el donante idóneo es español. Durante 2014, la ONTREDMO llevó a cabo 855 búsquedas de donante compatible para pacientes. Además, durante el mismo período, 80 donantes de médula ósea españoles
hicieron efectiva la donación para un paciente extranjero o para un paciente español (43 para un paciente español y 37 para un enfermo extranjero). Desde 1991, desde el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO), se han iniciado 8.788 búsquedas para pacientes españoles que han permitido localizar 11.258 donantes de médula ósea y unidades de sangre de cordón umbilical compatibles, gracias a los que se han podido realizar 4.600
trasplantes de progenitores hematopoyéticos (médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical) en nuestro país. Además, el REDMO ha estudiado el grado de compatibilidad de 2.372 donantes españoles y localizado 1.821 unidades de sangre de cordón umbilical para pacientes extranjeros, que han permitido realizar 2.158 trasplantes en otros países. El REDMO, a lo largo de estos años (1991-2014) ha valorado 15.451 donantes y unidades de sangre de cordón umbilical españolas permitiendo que 6.758 enfermos de todo el mundo pudieran llegar a someterse a un trasplante de progenitores hematopoyéticos.
Tanto la ONT como la Fundación Josep Carreras agradecen la generosidad de los 25 millones de personas que ya son donantes. Pero esta cifra no parece suficiente, pues representa menos del 1% de la población adulta del mundo. Según la WMDA, cada 3 minutos se diagnostica en el mundo un cáncer de sangre. Muchas de estas personas necesitarán un trasplante de médula ósea. Actualmente, se encuentra donante para muchos pacientes, pero no para todos. Ése es el objetivo final. Según los datos de la ONTREDMO la probabilidad de localizar un donante es del 79% en 3 meses, siendo la mediana de tiempo de búsqueda de donante durante 2014 de 36 días. Este porcentaje puede alcanzar el 100% en niños y superar el 90% en adultos si se tienen en cuenta las unidades de sangre de cordón disponibles.
Hazlo bien y hazlo saber Mi trabajo no luce lo que debía
No sé cómo hacer para que los periodistas se fijen en nosotros
¿Y si me pongo nervioso? ¿Y si lo hago mal?
Hacemos trabajo,
bien
nuestro
pero luego los resultados no “lucen” como nos gustaría.
El desconocimiento nos está llevando a perder cada día la oportunidad de dar a conocer lo que hacemos. Para cambiar esto, basta con disponer de los profesionales adecuados.
Hacemos cosas importantes. Deberíamos ser más conocidos
Asusta meterse en un mundo desconocido
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Primera procuración multiorgánica para trasplante en hospital regional de Mérida (México)
Más de cinco pacientes mexicanos con enfermedades terminales tienen hoy
una nueva oportunidad de vida, gracias a la procuración multiorgánica que logró el equipo de salud del Hospital Regional Mérida del ISSSTE, proveniente de un joven de 20 años de edad, diagnosticado con muerte cerebral, y del que se autorizó donar su hígado, riñones, corazón, córnea y hueso. El director del Hospital, Dr. Miguel Gilmer Berlín Estrada, expresó su más amplio reconocimiento “a la sensibilidad y calidad humana de una madre trabajadora del Instituto, quien dio su consentimiento para que los órganos de su hijo den vida, no solo a derechohabientes del ISSSTE sino a varios mexicanos que desde el anonimato esperan con ansiedad un órgano que les permita mantener su salud”.
Para que cada órgano llegara a los pacientes con esta necesidad, se implementó un operativo coordinado entre el Hospital Regional Mérida del ISSSTE, el Centro Estatal de Trasplantes del Estado de Yucatán (Ceetry) y el Centro Nacional de Trasplantes (CENATRA), quienes en conjunto enviaron la “alerta” a los centros públicos nacionales donde se realizan trasplantes.
Con la autorización del Centro Médico Nacional (CMN) “20 de Noviembre” y la supervisión del Ceetry, a cargo de los doctores Jorge Martínez Ulloa y Jorge López Villegas, personal especializado de los hospitales que contaban con receptores compatibles a la donación,
realizaron la obtención de los órganos, a partir de las seis de la mañana. En nombre del cuerpo de gobierno del Hospital Regional Mérida y del Director General del ISSSTE, Sebastián Lerdo de Tejada, el Dr. Berlín Estrada reiteró el agradecimiento a la compañera de trabajo del ISSSTE y a su familia, por su acto de generosidad y destacó: “son ejemplo de altruismo para los mexicanos”.
Hist贸rico primer trasplante hep谩tico realizado en Paraguay
El ansiado primer trasplante hepático ha sido
realizado en el Hospital de Clínicas, donde fue conformado un equipo multidisciplinario encabezado por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, el IPS y el denominado “hospital de los pobres.” Según los datos presentados por las autoridades, la cirugía inició minutos después del mediodía con un grupo de profesionales, que previamente fueron capacitados para poder llevar adelante la operación de alta complejidad. Dicha selección está encabezada por el Dr. Nelson Arellano, médico paraguayo y jefe de la Unidad de Trasplante Hepático del Hospital Universitario de Marsella, Francia. Una mujer de 25 años de edad, es la beneficiada con el primer trasplante de hígado que se registró en el Pabellón Quirúrgico Central del Hospital de Clínicas. La receptora es paciente del Departamento de Gastroenterología del Hospital de Clínicas y había sido diagnosticada de cirrosis hepática autoinmune. Llevaba en tratamiento desde el año 2010 y se encontraba en lista de espera de trasplante desde ese mismo año.
El Ministro de Salud, Dr. Antonio Barrios, expresó que el Estado se hace cargo de todos los gastos de la intervención quirúrgica y del tratamiento post operatorio, que ronda unos 200 millones de guaraníes. Señaló que esta es una muestra del trabajo coordinado que pueden llevar adelante las instituciones de salud de Paraguay (Clínicas, MSPyBS e IPS), puesto que equipos especializados fueron trasladados del Hospital Nacional de Itauguá para poder realizar el procedimiento médico y se
y se integró un grupo de no más de 40 personas que realizarán los trasplantes, a futuro, exclusivamente en el Hospital de Clínicas. Barrios destacó además que el doctor Nelson Arellano, especialista que dirigió la operación y reside en Francia, regresará a Paraguay para coordinar los trasplantes de órganos en Clínicas y se encargará además de la formación, a partir de julio de este año. Con la intervención de este especialista en la materia se podría programar hasta dos trasplantes hepáticos cada quince días. Por su parte, el Prof. Dr. Hernán Codas, jefe de trasplante del Hospital de Clínicas, comentó que si bien la mujer presentó complicaciones durante el proceso operatorio, se encuentra estable, y dijo estar impresionado por la resistencia física de la misma ya que desde padece de una cirrosis hace varios años. Además del Ministro de Salud y el Prof. Dr. Codas, estuvieron en la rueda de prensa el Decano de la Facultad de Medicina, Dr. Aníbal Peris, y el Director del INAT, Dr. Hugo Espinoza.
Quieren hacer trasplantes de útero en Buenos Aires
El presidente del Cucaiba, Adrián Tarditti, encabezó la primera charla sobre
el protocolo para trasplante de útero en la provincia de Buenos Aires, una práctica que se encuentra en sus primeros pasos de investigación y desarrollo a nivel mundial.
El encuentro estuvo a cargo el cirujano y ex presidente del INCUCAI, Adrián Casavilla, y del ginecólogo y especialista en fertilidad y reproducción asistida, Armando Cardahi. También participó del encuentro la directora asociada del Cucaiba, Roxana Barragán.
El objetivo fue dar inicio a la discusión con los cirujanos ablacionistas e instrumentadores que intervienen actualmente de los operativos de procuración de órganos, sobre la implementación de una etapa de estudio, a fin de comprobar la viabilidad de este tipo de trasplante. Este protocolo es un primer paso para el desarrollo de los procedimientos y formación de profesionales, tendientes a hacer posible el trasplante de útero a mujeres infértiles en la Provincia.
Esto representa un paso pionero en América Latina en materia de trasplantes y posicionaría a nuestro país entre los pocos en los que se desarrolla este tipo de procedimientos. En este sentido, en octubre de 2014, un equipo médico sueco que trabaja en la Universidad de Gotemburgo, obtuvo un éxito muy importante al conseguir que una de sus pacientes trasplantadas tuviera un primer bebé luego de 32 semanas de gestación.
Aumentan los enfermos renales y los trasplantes de riñón en Bolivia
En los últimos años se han incrementado los casos de
enfermos renales por el cambio de hábito de vida en Bolivia, pero simultáneamente subieron los trasplantes de riñón y la atención de hemodiálisis, ambos gratuitamente,
merced a la vigencia de una medida legal hace más un año. Esta evaluación la efectuó la responsable del Programa Nacional de Salud Renal del Ministerio de Salud, Silvia Paz Zambrana, quien explicó que esos cambios de hábitos se refieren a la alimentación, que tiene que ver con la generación de obesos, hipertensos y diabéticos, y propensos a la insuficiencia renal.
Además, precisó que Bolivia ha cambiado su perfil epidemiológico y son patologías más crónicas las que se están presentando en la población. "El crecimiento de pacientes diabéticos, hipertensos y obesos son potenciales para un problema renal si no cumplen con su tratamiento adecuado y revisión médica periódica“.
Otra causa es la infección urinaria mal curada, y pueden llegar a una insuficiencia renal. El lupus es otra causa de la insuficiencia renal crónica. "La enfermedad renal es silenciosa, no va a dar un síntoma hasta estar establecida, y a partir de eso el enfermo siente cefalea o dolor de cabeza, hinchazón en todo el cuerpo, disminuye la orina", aseveró.
Luis Larrea, presidente del Colegio Médico de La Paz, considera que el dinero que se destina desde el Estado al ámbito de salud "no abastece a todas las necesidades de los enfermos renales" que hay en este ámbito.
Asimismo, señala que otra solución de fondo es empezar a realizar campañas de prevención temprana de estas enfermedades para que no suba la cantidad de enfermos. "Las enfermedades crónicas están matando a muchas personas; el hecho de conseguir más máquinas no es la solución del problema; tampoco es sostenible para cualquier seguro, sino la detección temprana y la prevención", aseveró. El 23 de enero de 2014 se promulgó el Decreto Supremo 1870 que establece la gratuidad de los trasplantes renales. Por su parte, el especialista renal Omar Gutiérrez precisó que la insuficiencia renal es una enfermedad "catastrófica" que no sólo afecta a los riñones, sino que va deteriorando toda la salud de los pacientes, el mismo que tiene un costo en una clínica privada de 20.000 a 30.000 dólares, "dependiendo del estado de cada uno de los pacientes". Los enfermos con insuficiencia renal que tienen sus "donantes vivos"
son atendidos con prioridad para la realización del trasplante, que es cubierto por el Estado boliviano, y comenzó a ejecutarse desde abril del año pasado cuando se emitió la reglamentación de un decreto que viabiliza este procedimiento. Los trasplantes de riñón para pacientes que padecen de insuficiencia renal son financiados por el Estado tras la aprobación del Decreto Supremo 1870. El 23 de enero del 2014 se aprobó el decreto para financiar el 100 por ciento de un trasplante renal, es decir, pagar los estudios preparatorios para la operación, la cirugía y el proceso de recuperación del paciente.
La autoridad explicó que el Estado pagará los estudios preoperatorios que consisten en exámenes de histocompatibilidad (compatibilidad de tejidos) del donante y receptor, la intervención quirúrgica más los insumos que se requerirán y los medicamentos para después de la operación. En Bolivia, al igual que en el mundo, la gran carencia para los trasplantes son los donantes, pero en este país se necesita trabajar mucho para tener una lista de donantes voluntarios y llevar a cabo los trasplantes de órganos.
En los últimos cinco años, las enfermedades renales registran un crecimiento acelerado que alarma al Gobierno. La tasa nacional de pacientes con patologías del riñón se incrementó en un 68 por ciento. Según datos del Programa Nacional de Salud Renal, en los últimos cinco años se experimentó el registro de 2.231 pacientes de todo el país que a la vez reciben diálisis.
La Paz es el departamento más afectado por esta patología, ya que registra 576 casos; le siguen Cochabamba con 572 y Santa Cruz con 568 enfermos renales. El informe del programa destaca que el 37 por ciento de las enfermedades renales se debe a la nefropatía diabética, el 20 por ciento a la hipertensión y el 8 por ciento a la glomerulonefritis; es decir, la inflamación de los pequeños vasos sanguíneos de los riñones. Paz contó que el 30,9 por ciento de las personas dializadas fallece por esas causas.
Desde el pasado año hasta la fecha se realizaron 62 trasplantes de riñón gratuitos y se prevé que este año se realicen 80, y de esa manera continuar subiendo ese número, informó la ministra de Salud, Ariana Campero. "La proyección para la gestión 2015 es llegar a 80 trasplantes renales", dijo Campero, tras afirmar que en cada paciente, por este tipo de atención, se gasta entre 20.000 y 30.000 dólares. El costo incluso puede ser más por una serie procedimientos que se deben aplicar. En resumen, dijo que desde el gobierno se trabaja en acciones para enfrentar el mal renal a través de la prevención.
Llamamiento para concienciar sobre el grave problema que representa la obesidad para el 70% de la poblaci贸n mexicana
La titular de la Secretaría de Salud,
Mercedes Juan López hecho un llamamiento a la población para que se conciencie sobre el grave problema que representa el sobrepeso, obesidad, diabetes y sus complicaciones como la deficiencia renal, por la que anualmente mueren 80 mil mexicanos, situación que de no revertirse disminuirá la esperanza de vida, en los próximos años. Durante la ceremonia para conmemorar el Día Mundial del Riñón, la funcionaria federal, comentó la gravedad de esta situación, debido a.
que actualmente 130 mil mexicanos tienen ya el problema de afectación aguda renal, de los cuales 80 mil requieren de diálisis y hemodiálisis, otros 11 mil espera un trasplante para seguir con vida. El panorama sombrío para la población, lo confirman las instituciones de salud, donde anualmente se diagnostican 40 mil pacientes, los cuales se van acumulando, mismos que será imposible atender por el enorme costo que implica, advirtió la funcionaria.
"Para la atención de la insuficiencia renal es muy difícil que el Fondo de Gastos Catastróficos lo pueda dar a todas las personas , se nos iría todo el dinero que contamos con el del Fondo para Gastos Catastróficos, que es alrededor de 10 mil millones de pesos anuales, en el fondo para 59 intervenciones; tendríamos que dejar de atender a estas 59 personas para atender solamente
di谩lisis, porque tenemos casi 80 mil personas sin seguridad social, que en este momento requerir铆an este tratamiento".
En este sentido destac贸 la importancia de trabajar juntos sociedad y gobierno en la estrategia pues el costo que tenemos de las enfermedades cr贸nicas no
transmisibles, no solo es el problema del riñón, también infarto al miocardio, las vasculopatías que llevan a lesiones en otros órganos, como amputaciones por el pie diabético. Por ello recalcó la importancia de revertir el problema de sobrepeso y obesidad que afecta al 70 de la población adulta mexicana y el 10 por ciento diabetes, a través de cambios radicales en nuestro hábitos de vida,
como es la alimentación y el sedentarismo, que se ha extendido a la población infantil, misma que amenaza con revertir la esperanza de vida en los próximos años.
Y todo lo que se comenzó a realizar a partir de la lucha contra este mal por la presente administración federal, dijo, en 2016 con la aplicación de la encuesta de medio camino, se sabrá qué tanto hemos avanzado.
A pesar de este sombrío panorama, comentó que por lo menos, en los hechos se avanza, pues "sabemos que tenemos dos posibilidades de dar la atención de manera gratuita, primero a través del Seguro Médico Siglo XXI, todos los niños menores de 5 años tienen el acceso al tratamiento y para el trasplante renal a menores de 18 años que ya se ha iniciado", en más de 6 unidades hospitalarias acreditadas para dar este trasplante.
Buenos Aires importar谩 c贸rneas para trasplantes
Igualdad de condiciones entre pacientes de hospitales públicos y centros privados. Para
lograr este objetivo, Buenos Aires comenzará a importar córneas para personas no videntes cuya solución sea el trasplante de ese órgano. El año pasado el Cucaiba hizo 207 de estos trasplantes que le devuelven la visión a personas ciegas por problemas corneales. Además, logró trasplantárselas a más de 200 personas gracias a la donación y ahora comenzará a importar ese tejido con el objetivo de que no haya lista de espera para estas intervenciones.
"En este momento hay unas 95 personas ciegas en la Provincia por problemas en las c贸rneas, y unos 1.700 pacientes que si bien no llegan a la ceguera, se ven afectados por estos trastornos", explic贸 el ministro de Salud bonaerense, Alejandro Collia.
En un centro privado una sola córnea tiene un costo estimado de 1.300 dólares. Hasta hace siete años, había más de 300 personas en la lista de espera del Cucaiba para recibir córneas. "Desde el inicio de la gestión del gobernador Scioli comenzamos a implementar la estrategia Hospital Donante , que consiste en capacitar al personal hospitalario para detectar a tiempo eventuales donantes y procurarlos de un modo más eficiente", detalló el ministro Collia. ."En este momento hay unas 95 personas ciegas en la Provincia por problemas en las córneas, y unos 1.700 pacientes que si bien no llegan a la ceguera, se ven afectados por estos trastornos", explicó el ministro de Salud bonaerense, Alejandro Collia. "Se pondrá en pie de igualdad a los pacientes que pueden pagar las córneas importadas en el sector privado con aquellos que no tienen los mismos recursos y que requieren del sector público de la salud", agregó.
Un niño salva la vida de otros cuatro en México
Un niño de tres años y ocho meses
diagnosticado de muerte cerebral salvó la vida de cuatro menores que estaban en lista de espera en instituciones del sector salud para un trasplante de órganos. La familia del niño con muerte cerebral aceptó donar hígado, riñones, tejido cardiovascular y córneas.
Dichos órganos fueron extraídos mediante una procuración multiorgánica en el Hospital Regional de Alta Especialidad de Ixtapaluca, Estado de México, la segunda operación de este tipo realizada este año. Los órganos fueron enviados al Hospital General de México, al Hospital Infantil de México Dr. Federico Gómez y al Instituto Nacional de Pediatría. Heberto Arboleya Casanova, director general del Hospital Regional de Alta Especialidad de Ixtapaluca, señaló que esta donación es extraordinaria, debido a que el promedio de edad de los pacientes donadores es de más de 20 años.
Hace casi un año, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) le otorgó a este hospital la licencia sanitaria para la disposición de órganos, tejidos y células con fines terapéuticos. Esta institución hospitalaria forma parte de la red de 447 hospitales que llevan a cabo la procuración y extracción de órganos en el País. Según cifras del Centro Nacional de Trasplantes (Cenatra), actualmente más de 18 mil 448 personas esperan recibir un trasplante. De ese total, 10 mil 675 personas esperan un trasplante de riñón; 7 mil 295, de córnea; 405 esperan por un hígado; 47, un corazón, 13, un trasplante de riñón-páncreas; 7, de páncreas; 3, de pulmón; 2, un trasplante de hígadoriñón, y uno, un trasplante de corazón-pulmón.
Bolivia verá la ley de trasplantes en este 2015
Las leyes de trasplantes
de órganos y de donación de órganos figuran dentro de las prioridades y metas establecidas por el Ministerio de Salud para la gestión 2015. “Ya se ha avanzado bastante bien a partir de nuestro programa de salud renal. Se están haciendo trasplantes renales gratuitos con donantes vivos, pero queremos implementar una ley que nos garantice el
el trasplante de órganos de personas vivas pero también incluso cadavéricos, como en el caso del riñón por ejemplo”, dijo la ministra de Salud, Ariana Campero, en la rendición de cuentas públicas que realizó en Cochabamba. “Debe ser una ley integral, no sólo identificar servicios, prestaciones sino tiene que ser un plan estratégico que incluya recursos humanos calificados para los trasplantes. Pero todo empieza de la norma que te abre el paragüitas para poder implementarlo”. En el caso de los trasplantes renales gratuitos informó que 62 personas ya fueron beneficiadas con este programa.
El Ministerio de Salud tiene un presupuesto para esta gestión que asciende los 1.779 millones de bolivianos que serán invertidos principalmente en cinco hospitales de cuarto nivel y cuatro de tercer nivel en distintos departamentos. Campero aseguró que el 96% del presupuesto proviene del Tesoro General de la Nación (TGN) y el 2% de recursos externos. La autoridad anunció que en el rubro de inversiones se destinarán 202,4 millones de bolivianos de esos fondos al rubro de protección social del binomio madre-niño, especialmente con el “Bono Juana Azurduy” . Dijo, por otro lado, que 200 millones de bolivianos serán empleados para la ejecución de cinco proyectos de construcción y mejora de hospitales de cuarto nivel.
“Esto incluirá la definición de los proyectos de diseño técnico, económico, social y ambiental. Además, del inicio y la puesta en marcha de la construcción”, dijo. Recordó también que se edificarán cuatro hospitales de cuarto nivel en Tarija, Santa Cruz, Cochabamba y La Paz que prestarán servicios en cardiología, nefro-urología y neurocirugía, oncología y gastroenterología.
El Ministerio de Salud se plantea poder llegar a hacer un trasplante renal al mes en El Salvador
El viceministro de Salud,
Julio Robles Ticas, ha confirmado que trabajan en la reactivación de los programas de trasplante renal en los hospitales Benjamín Bloom y Rosales. “Estamos luchando como red de servicio en retomarlo este año porque sabemos la demanda que existe, tanto para niños y adultos”, dijo.
El funcionario expuso que actualmente se han enfocado en determinar cuáles serán las necesidades del programa, en tema de insumos y medicamentos, así como el financiamiento requerido para poder reactivarlo. Añadió que también trabajan en el diseño y elaboración de un programa nacional de trasplantes. Robles Ticas reveló que, entre los planes, se ha contemplado iniciar el programa realizando un trasplante de riñón al mes, tanto para un paciente menor de edad y para un adulto. “Pensamos iniciar con un paciente niño y un paciente adulto mensualmente para ir agarrando experiencia en el desarrollo del programa”, dijo. En el programa se daría prioridad a los pacientes que ya padecen de insuficiencia renal o se encuentran en los estadios más avanzados de la enfermedad renal.
Uno de los principales aspectos en los que se han enfocado es en garantizar al donador que el órgano será usado y a la persona trasplantada que lo pueda sostener, señaló Robles Ticas. Tanto en el Rosales, como en el Bloom, los programas de trasplantes se suspendieron por la falta de financiamiento para adquirir inmunosupresores, los medicamentos que requieren los pacientes para que su cuerpo no rechace el nuevo riñón.
“Son medicamentos que deben usarse durante toda la vida de la persona trasplantada”, señaló Robles Ticas. Anteriormente, el director del Rosales, Mauricio Ventura, dijo que el hospital tiene al personal y equipo necesarios para reactivar el programa, pero necesitan asegurar el abastecimiento de los inmunosupresores. Ventura también aseguró que podrían reactivar el programa este año. “Vamos a garantizar que el programa sea exitoso para niños y adultos y podamos trasplantar”, acotó Robles Ticas.
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