Trasplant es nº 27

España logrará los objetivos del Plan Nacional de Médula un año antes de lo previsto

Octubre 2015 / Numero 27

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Dr. Gregorio Garrido Cantarero Firma invitada A 200 palabras

Menos tiempo es mejor resultado del trasplante de médula El plan nacional de médula ósea muy probablemente alcanzará este año los 200.000 donantes, un año antes de lo planificado. Aspectos tan básicos como la información y facilidad para registrar al donante e incluso el tipo de muestra y técnica para el tipaje han sufrido una profunda revisión y una gran mejora.

Y esto se ha conseguido gracias al esfuerzo conjunto de las sociedades científicas, de las asociaciones de pacientes y de donantes y de las administraciones sanitarias. Todo ello coordinado por la Organización Nacional de Trasplantes y con la financiación conjunta del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y de las Comunidades

Autónomas, que han invertido más de 5 millones de euros en su desarrollo.

También el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO) ha tenido una participación activa.

No solo se ha mejorado la probabilidad de encontrar un donante de médula ósea para nuestros pacientes (ha pasado del 80 al 84%) sino que además y más importante, hemos conseguido, al disponer de más donantes en nuestro país disminuir el tiempo que pasa desde que se inicia la búsqueda hasta que el trasplante se lleva a cabo lo que supone un mejor resultado del trasplante.

España logrará los objetivos del Plan Nacional de Médula un año antes de lo previsto

España ha alcanzado los 190.000 donantes de médula en los seis primeros meses de este año, según los datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO). Estas cifras permitirán conseguir los objetivos del Plan Nacional de Médula Ósea al finalizar 2015, un año antes de lo previsto.

La ONT, en colaboración con las Comunidades Autónomas, puso en marcha el Plan Nacional de Médula Ósea en enero de 2013, con el objetivo de duplicar los donantes de médula en nuestro país en cuatro años, al pasar de los 100.000 registrados en ese momento a los 200.000 a

finales de 2016.

El compromiso incluía un crecimiento de 25.000 nuevos donantes anuales, a una media aproximada de 2.000 al mes.

Sin embargo, desde la puesta en marcha de este Plan el ritmo de captación de nuevos donantes de médula ósea ha sido creciente en nuestro país, con un promedio de 3.000 nuevos donantes al mes.

El Plan Nacional de Donación de Médula Ósea ha contado con la financiación del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que ha destinado en estos 3 años cerca de 2,5 millones de euros (830.000 euros anuales desde 2013), para cofinanciar, conjuntamente con las Comunidades Autónomas, los tipajes.

Los datos de la ONT- REDMO registran un total de 19.506 nuevos donantes en el primer semestre de este año, un 50% más de los objetivos marcados para este periodo (12.500 en los 6 primeros meses y 25.000 para el conjunto anual).

Concretamente, en lo que llevamos de año, el número total de donantes ha pasado de 169.955 (a fecha 1 de enero de 2015) a un total de 189.458 (1 de julio de 2015), lo que supone un aumento de un 11%.

Éxito basado en la única solidaridad que lo es al 100%, la altruista.

Tanto la ONT- REDMO como la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) insisten en que la donación de Médula Ósea y la de Sangre de Cordón Umbilical se rigen por la solidaridad internacional. Cuando los datos de un donante se inscriben en el Registro Español de Médula Ósea, estos pasan automáticamente al Registro Mundial, donde quedan a disposición de cualquier paciente en el mundo que lo necesite.

Estas instituciones también subrayan el papel de los hematólogos en el trasplante de células madre sanguíneas y recuerdan que estos especialistas indican y realizan estos trasplantes en función de la enfermedad del paciente, (no todas las enfermedades hematológicas o neoplásicas son subsidiarias de un trasplante) y de su estado evolutivo.

En el momento en que un paciente necesita un trasplante de este tipo, el hematólogo se pone en contacto con el REDMO (Registro Español de Médula Ósea) que inicia la búsqueda en nuestro país tanto entre los donantes de médula ósea como entre las unidades de sangre de cordón almacenadas y si en los datos nacionales no encuentra un donante adecuado, extiende la búsqueda al Registro Mundial de Donantes de Médula Ósea (BMDW). Precisamente, el carácter internacional y en red de la búsqueda garantiza que todos los pacientes tengan las mismas posibilidades de encontrar un donante de médula o una unidad de cordón umbilical, con independencia del país del que proceden.

Según los datos de la ONT- REDMO y de la SEHH actualmente se encuentran donantes para más del 90% de los pacientes, en un tiempo medio de 36 días, aunque el objetivo final es alcanzar la autosuficiencia completa.

Más información en la página web de la ONT (www.ont.es), donde encontrarán un microsite específico sobre donación de médula.

Aunque todas las Comunidades Autónomas registran aumentos, en términos porcentuales las que más han crecido en este año han sido Galicia (+18%), Aragón (+17%), País Vasco (+15%), Cataluña (+14%), CastillaLa Mancha (+ 14%), Madrid (+13%) y la Ciudad Autónoma de Ceuta (+19%) En números absolutos, Cataluña, Andalucía, Madrid, Valencia, CastillaLeón y País Vasco son, por este orden, las Comunidades con mayor crecimiento en los 6 primeros meses de 2014.

La ONT- REDMO, la F. Carreras y la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), junto con las asociaciones de pacientes y el resto de integrantes del Plan Nacional de Médula Ósea, felicitan a los ciudadanos españoles por este logro y los animan a informarse sobre la importancia de este tipo de donación y a seguir donando médula ósea y sangre de cordón umbilical, dos de las principales fuentes de células madre sanguíneas que pueden necesitarse para trasplante.

Leucemia aguda, linfoma y mieloma múltiple son las principales enfermedades que podrían beneficiarse de un trasplante de médula. En nuestro país, cada año cerca de 5.000 personas son diagnosticadas de leucemia aguda, alrededor de 7.000

Estas son las claves • Desde la puesta en marcha del Plan Nacional de Médula, el ritmo de captación de nuevos donantes ha sido creciente, a una media de 3.000 al mes • Galicia(+18%), Aragón (+17%), País Vasco (+15%), Cataluña (+14%), Castilla-La Mancha (+ 14%), Madrid (+13%) y la Ciudad Autónoma de Ceuta (+19%) son las Comunidades que más han crecido en términos porcentuales en este año • La ONT, la F. Carreras y la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) junto con las asociaciones de pacientes y el resto de integrantes del Plan Nacional de Médula felicitan a los ciudadanos por su generosidad y les animan a seguir donando • La donación de médula ósea se rige por la solidaridad internacional. La búsqueda mundial garantiza a todos los pacientes las mismas posibilidades de encontrar un donante de médula o una unidad de cordón umbilical, vivan donde vivan • Según los datos de la ONT-REDMO y la SEHH, actualmente en más del 90% de los casos se encuentra un donante de médula ósea o un cordón compatible, en un tiempo medio de 36 días

de linfoma y cerca de 2.000 de mieloma múltiple. Por otro lado, la leucemia es el cáncer infantil más frecuente. Supone un 30% de las enfermedades hematooncológicas pediátricas. El 70% de los pacientes que pueden beneficiarse de este tipo de trasplante, necesitan un donante no familiar.

El sábado, 19 de septiembre, se celebró por primera vez en todo el mundo el Día Mundial del Donante de Médula Ósea y Sangre de Cordón Umbilical, por iniciativa del Registro Mundial de Donantes de Médula Ósea

Ha sido una semana internacional dedicada a difundir las peculiaridades de este tipo de donación y trasplante, que en España culminó el 26 de septiembre, Día Europeo del Donante de Médula.

En la actualidad, más de 25 millones de personas en todo el mundo son ya donantes de médula, cifra a la que se añaden los más de 600.000 cordones de Sangre de Cordón Umbilical (SCU) almacenados en el mundo. España cuenta con el 10% de todas las reservas mundiales de SCU, con más de 60.000 cordones almacenados en bancos públicos. Y nuestro país es el segundo en el mundo, tras los Estados Unidos, con más unidades de SCU almacenadas.

Los 118.000 trasplantes realizados en todo el mundo el a帽o pasado, s贸lo son el 12% de todos los que se necesitan

El Registro Mundial de Trasplantes, que gestiona la ONT desde hace 9 años en colaboración con la OMS, eleva a 118.127 el total de trasplantes de órganos sólidos efectuados en todo el mundo en el último año, lo que representa un aumento del 3 % respecto al año anterior. De ellos, 79.325 fueron de riñón, 25.050 de hígado, 6.270 de corazón, 4.834 de pulmón, 2.474 de páncreas y 174 de intestino.

Pese a este ligero aumento, tanto la OMS como la ONT estiman que estas cifras apenas representan el 12% de la necesidad mundial de trasplantes.

Se trata de datos recogidos en la publicación oficial de la Comisión de Trasplantes del Consejo de Europa (‘Newsletter Transplant 2015’), que en breve estará disponible en la página web de la ONT (www.ont.es).

Editada por la ONT, ‘Newsletter Transplant’ es una de las principales fuentes de información oficial en el mundo que refleja los datos internacionales de donación y trasplante de órganos (112 países).

España, con 1.682 donantes y 4.360 trasplantes en 2014, vuelve a revalidar un año más su liderazgo mundial, con una tasa de 36.0 donantes p.m.p, muy por encima de la media de la Unión Europea y de la de Estados Unidos. Los datos del Registro Mundial reflejan el claro predominio de nuestro país en este ámbito: con solo el 0,7% de la población mundial, en España el pasado año se efectuaron el 17% de todas las donaciones de órganos en la Unión Europea y el 6% de todas las registradas del mundo.

Trasplantes en la U.E. por órganos

El análisis histórico de estos datos también demuestra un aumento lento, pero constante de los trasplantes en el mundo. En los últimos 5 años, el número total de trasplantes registrados se ha incrementado en un 13,5% (2010-2014), con un ritmo de crecimiento anual del 2,7%.

En Europa las cifras sobre donación y trasplantes se mantienen estables respecto a las de 2013. En 2014, la tasa de donación de los 28 países que forman la UE aumentó

ligeramente hasta alcanzar los 19,6 donantes por millón de personas (19,5 en 2013), con un total de 10.033 donaciones (9.637 en 2013).

Estas cifras están no obstante muy condicionadas por el descenso continuado de la donación en Alemania en los últimos años, compensadas por el crecimiento en otros países de menor tamaño. Del total de la UE, alrededor de un 10% fueron donantes en asistolia (fallecimiento tras parada cardiorrespiratoria

irreversible), porcentaje algo inferior al registrado por nuestro país en este tipo de donación (11,5%).

El número total de trasplantes se incrementa en un 2,3% con un total de 31.881, ligeramente superior al del año anterior (31.165 en 2013) En cuanto a la lista de espera, los datos del Registro Mundial cifran en 56.116 los enfermos europeos a la espera de un trasplante a fecha 31 de diciembre de 2014. Estos mismos datos estiman en 3.799 las personas que fallecieron a lo largo de todo el año a la espera de un trasplante.

La ONT confía en las recomendaciones del programa europeo ACCORD (Achieving Comprehensive Coordination in Organ Donation) para incrementar el número de trasplantes en la UE en los próximos años.

Como se recordará, el programa ACCORD, que ha sido liderado por nuestro país, busca aumentar la disponibilidad de órganos mediante el refuerzo del papel de los intensivistas y de las UCIS en la detección de posibles donantes, siguiendo el ‘Modelo Español’.

En los últimos 5 años, el número total de trasplantes en el mundo se ha incrementado en un 13,5% (2010-2014), con un ritmo de crecimiento medio anual del 2,7%.

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• España revalida un año más su liderazgo mundial, con una tasa de 36 donantes p.m.p, muy por encima de la media europea (19,6) y de la de Estados Unidos (26,6).

• En España el pasado año se efectuaron el 17% de todas las donaciones de órganos en la Unión Europea y el 6% de todas las registradas del mundo.

• En la UE el número total de trasplantes se incrementa en un 2,3%, con cerca de 32.000, lo que representa el 56% de las necesidades • Iberoamérica alcanza una tasa de 8 donantes p.m.p, lo que ha permitido de nuevo aumentar el número total de trasplantes

Desde el 2010, la tasa de donación ha mejorado en 21 países de la UE y en números absolutos los donantes han aumentado cerca de un 8%.

Aun así el programa ACCORD ha puesto de manifiesto las importantes posibilidades de mejora que existen en Europa, al demostrar que solo el 23% de los posibles donantes terminaron haciendo efectiva la donación.

La ONT también insiste en el desarrollo en todos los países de la Unión Europea de la

donación en asistolia, que se ha consolidado en nuestro país como la vía más importante de crecimiento de la donación de personas fallecidas. En la actualidad, la donación en asistolia en la UE representa el 10% de todas las donaciones, mientras que en nuestro país supone ya el 11,5% del total en 2014 y el 17% en el primer semestre de 2015.

La publicación del Consejo de Europa incluye datos de un total de 112 países, entre ellos Estados Unidos, Canadá, Australia, Rusia y América Latina. En Estados Unidos la tasa de donación permanece estable en los últimos años, donde oscila entre 25 y 26 donantes p.m.p (26,6 en 2014, con un total de 8.596 donantes). Canadá, donde aumenta ligeramente la tasa de donación que alcanza los 16,5 p.m.p, mientras que en Australia se estabiliza en torno a los 16 donantes p.m.p.

Por su parte, Rusia registra una ligera subida en su tasa de donación, que se sitúa en 3,3 donantes p.m.p, frente al 2,9 del año anterior.

Los datos del Registro Mundial de Trasplantes ratifican de nuevo, el liderazgo mundial de España en este campo, que alcanzó el pasado año una tasa de 36 donantes p.m.p. En nuestro país se registraron un total de 1.682 donantes de órganos y un total de 4.360 trasplantes.

En total se efectuaron 2.678 trasplantes renales, 1.068 hepáticos, 265 cardíacos, 262 pulmonares, 81 de páncreas y 6 de intestino.

Junto con la donación en asistolia, la donación renal de vivo es otra de la vía más claras de expansión del número de donantes. La donación renal de vivo

representa ya el 15,8% del total de los trasplantes renales en nuestro país.

Todos estos datos avalan el hecho de que los ciudadanos españoles que necesitan un trasplante son los que más posibilidades tienen en el mundo de acceder a este tipo de terapias.

IBEROAMÉRICA Iberoamérica, donde España desarrolla desde hace 11 años el programa Alianza de Cooperación y Formación de profesionales de trasplantes, alcanza una tasa de 8 donantes p.m.p, lo que le ha permitido realizar 15.316 trasplantes, con un ligero aumento respecto al año anterior. El crecimiento acumulado de la región desde el comienzo de la cooperación española alcanza el 56 % y es el mayor en todo el mundo para una zona en su conjunto.

Hazlo bien Y

hazlo saber

Los universitarios espaĂąoles unidos se comprometen a informar sobre la donaciĂłn altruista de mĂŠdula

Llevar a todos los sectores universitarios información sobre la importancia de la donación de médula ósea. Este es el objetivo del convenio entre la ONT, la Federación Alumni, la Fundación Certiuni y la Coordinadora de Representantes de Estudiantes de Universidades Públicas (CREUP), que inicialmente se desarrollará en toda España durante el próximo curso académico (2015-2016).

La información llegará a más de 1,5 millones de personas

La Federación Alumni agrupa a 45 asociaciones y entidades de antiguos alumnos y amigos de las universidades españolas, con más de 250.000 titulados universitarios. Por su parte, la Fundación Certiuni, que promueve la cooperación interuniversitaria, la empleabilidad de los universitarios y la certificación de la calidad, aglutina a un total de 76 Universidades españolas (50 Públicas y 26 privadas).

La CREUP representa a más de 800.000 estudiantes de 23 Universidades Públicas de nuestro país, representados en la CREUP, entre los que se encuentran los miembros del Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina, que ya vienen desarrollando desde hace un par de años una campaña anual de información sobre donación de médula ósea.

La campaña lleva por lema ‘Dona Médula, regala vida’, en línea con las realizadas en años anteriores por la ONT. Incluye carteles y trípticos informativos que se distribuirán por todas las universidades españolas.

El cartel incorpora un código QR que permite acceder directamente a la información sobre donación

sobre donación de médula ósea que existe en la página web de la ONT (http://medulaosea.ont.es) y el tríptico señala las preguntas y respuestas más frecuentes sobre la donación de médula ósea (por ejemplo, quién puede ser donante, en qué consiste la donación, los pasos que hay que seguir para hacerse donante o qué significa formar parte del Registro Español de Donantes de Médula Ósea).

También incluye una relación de los centros públicos de referencia que existen en todas las Comunidades Autónomas, donde los ciudadanos interesados pueden acudir para recibir una información más exhaustiva y hacerse donantes.

La campaña tendrá presencia en las webs de las instituciones firmantes del convenio, redes sociales, publicaciones a su alcance y voluntariado.

Esta iniciativa se enmarca en el Plan Nacional de Médula Ósea puesto en marcha por la ONT, en colaboración con las Comunidades Autónomas, en enero de 2013, con el objetivo de duplicar los donantes de médula hasta alcanzar los

200.000 donantes a finales de 2016.

Para ello, la Administración Central y la Autonómica han destinado hasta la fecha más de 5 millones de euros. El desarrollo de este Plan y la generosidad de los ciudadanos han permitido alcanzar a fecha 1 de julio de 2015 los 190.000 donantes, por lo que de continuar esta tendencia, sus objetivos se alcanzarán en 3 años, un año antes de lo previsto.

España enseña a Australia cómo pasar de 16 donantes por millón de población a 36 desde el altruismo

El modelo que ha llevado a España a ser líder en donaciones y trasplantes de órganos durante 24 años, ha sido explicado en Australia por su creador el director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) española, Rafael Matesanz.

“El modelo español es un modelo de gestión. Es tener a la persona adecuada en el sitio adecuado y en el momento adecuado”, ha señalado Matesanz en el Instituto Cervantes de Sídney.

Según el Registro Mundial de Trasplantes, España, con una tasa de 36 donantes por millón de personas (1.682), supera con amplio margen a la Unión Europea (19,6 donantes por millón) y a EEUU (26,6).

La cooperación de España con Australia en la materia se remonta a 2008, cuando se creó un grupo de trabajo para implementar un modelo nacional de donación y trasplantes de órganos similar en muchos aspectos al español. Desde entonces, la tasa de donación en Australia “ha mejorado en un 50 por ciento, ya que estaba en 12 y ahora está en 16 donaciones por

millón. Pero estas cifras están muy distantes al modelo español, que el año pasado fue de 36 por millón y este año se elevará a 40”, explicó el Director de la ONT. Para él, la cifra debería elevarse en Australia a un rango de 20 a 25 donaciones por millón de personas, por encima de la media europea, que es de 19 por

millón, y similar a la de EEUU y Francia, que ronda los 25 por millón.

Matesanz ha comentado que uno de los elementos centrales del modelo español es que tiene profesionales bien entrenados y coordinadores de trasplantes en todos los hospitales.

Además, los médicos intensivistas, que están bien capacitados, son los que contactan a las familias para convencerlos en los momentos difíciles de que su ser querido fallecido aún puede salvar vidas.

“No se puede pensar en que la gente sea más generosa, sino que dependemos de la habilidad del entrevistador”, ha subrayado Matesanz, al insistir en que “probablemente uno de los puntos importantes es la mayor participación de los médicos intensivistas en el proceso de la donación”.

Matesanz ha querido destacar la calidad de los médicos y los especialistas en trasplantes en Australia, así como la disposición que muestran las personas en las encuestas hacia la donación y trasplantes de órganos.

El Director de la ONT española se mostró contundente al subrayar que “el trasplante por definición debe ser altruista” a pesar de algunas corrientes que abogan por el pago a los donantes o las familias de los donantes. “Eso es atravesar una frontera ética que no se puede traspasar”, ha afirmado.

Rafael Matesanz se reunión también con la ministra de Sanidad de Nueva Gales del Sur, Jillian Skinner, y otras autoridades estatales y organismos para analizar por qué esta jurisdicción tiene una de las más bajas tasas de donación de órganos en el país austral

La conversión de orina en agua potable desarrollada para la NASA podría generar una técnica alternativa a la diálisis

Una nueva manera de filtrar la sangre de

pacientes renales podría originarse gracias a la tecnología científica de purificación disponible en el Edificio de Ciencias Moleculares de la Universidad de Puerto Rico (UPR).

Este grupo de investigadores han trabajado para la NASA desarrollando el sistema que permite convertir orina en agua potable.

Hace cinco años estos investigadores formaron parte del equipo que desarrolló un sistema actualmente utilizado por la NASA que permite el reciclaje de la orina en el espacio y la conversión de esta agua potable.

Dicha tecnología podría servir como base para el desarrollo de un tratamiento complementario para pacientes renales que periódicamente tienen que someterse a diálisis.

“Lo primero que debemos hacer es optimizar la tecnología que tenemos que purificación de orina para hacer el equipo autosuficiente y luego meternos a esta área de diálisis de la sangre.” Ha explicado el doctor Cabrera Martínez, vicepresidente de Investigación y Tecnología, quien manifiesta que aunque es pronto para conocer los beneficios de la nueva técnica, se encuentra muy esperanzado en que sean capaces de desarrollar una técnica con mejores beneficios que la actual hemodiálisis “La aplicación de la purificación de orina como parte de nuestro proyecto de la NASA es lo que nos permitiría lograr esto, que sería como una nueva forma de hacer diálisis y purificar la sangre”, declaró el científico.

El corazón bioprotésico Carmat pronto será impla a vietnamitas

antado gratuitamente

Pacientes vietnamitas

con insuficiencia cardíaca en etapa terminal y escasos recursos económicos, recibirán gratuitamente el implante de corazones bioartifiales de la empresa Carmat creada por el profesor francés Alain Carpentier. Esta acción será desarrollada a través de una fundación caritativa perteneciente al Instituto de Cardiología.

Hasta el momento se han realizado tres trasplantes del corazón artificial. El primero fue en el Hospital Georges Pompidou en París en diciembre de 2013, el paciente sobrevivió sólo 74 días. El segundo tuvo lugar en agosto de 2014 en un hospital en Nantes, al oeste de Francia. El paciente falleció 270 días después. El tercero se efectuó en abril y el receptor ha sobrevivido 147 días hasta ahora.

La sangre aporta moléculas que influyen en los nichos de células madre

No sólo se trata del tipo de células madre y hasta dónde los investigadores sean capaces de lograr nuevos hitos con ellas. El entorno es también un factor clave que nunca debe dejarse de tener en cuenta.

Conocer los mecanismos que regulan el comportamiento de las células madre que sustentan la renovación tisular a lo largo de la

vida ayudará en el futuro a mejorar su utilización con una función terapéutica. Se sabe que la circulación sanguínea también aporta moléculas que regulan el funcionamiento de las células madre.

Así lo ha señalado Isabel Fariñas, catedrática de Biología Celular de la Universidad de Valencia. En el estudio del comportamiento de las células madre se ha visto que no están igualmente dispersas por todo el organismo sino que presentan ubicaciones específicas "en lo que denominamos nichos o microambientes de células madre y que son importantes para que estas mantengan sus propiedades y conserven su actividad", ha explicado Fariñas. Y así, desentrañar los mecanismos a través de los cuales las células madre se relacionan con las células del microambiente en el que se asientan y qué señales regulan su comportamiento está resultando más importante de lo que inicialmente se había sospechado.

Conocer esos mecanismos aporta una mejor comprensión de las propiedades de las células madre y su regulación "y resulta de suma utilidad cuando tratamos de cultivar células madre fuera del organismo". Además, ayuda en el diseño de estrategias para modular su comportamiento y mejorar su actividad para restituir células dañadas, es decir, lo que buscamos es utilizar nuestras propias células madre para que nos protejan más eficazmente en situaciones patológicas".

Además, las células madre adultas capaces de renovar el tejido dañado pierden efectividad con el paso del tiempo, es decir, con el envejecimiento, "sin que hayamos conseguido comprender bien cómo y por qué las células madre que renuevan nuestros tejidos van perdiendo esta capacidad".

Otro de los asuntos a los que se refirió Isabel Fariñas está relacionado con el hecho de que muchos tumores se desarrollan a partir de lo que se conoce como "una célula iniciadora con propiedades de célula madre y que en caso de que permanezca tras la extirpación del tumor tiene la capacidad de reactivar el proceso

tumoral".

Conocer los mecanismos por los que estas células consiguen generar nuevo tejido cancerígeno "nos ayudará a diseñar tratamientos específicos dirigidos a la destrucción de estas células".

Y como uno de los hallazgos recientes que puede marcar el futuro de la investigación con las células madre, Isabel Fariñas ha señalado la importancia de la sangre para controlar su actividad. "Se está viendo que las moléculas que circulan por la sangre son capaces de actuar sobre las células madre, desde las del cerebro hasta las del músculo-esquelético y todo ello porque parece que las células madre están coordinadas de modo sistémico a nivel circulatorio". De este modo se investiga cómo utilizar las moléculas que corren por el torrente sanguíneo para mejorar o potenciar la actividad de las células madre.

"En definitiva, de lo que se trata es de comprender de forma más precisa el comportamiento de las células madre endógenas para su aplicación en la medicina regenerativa del futuro, y así seamos capaces de cultivarlas mejor y de mejorar su actividad endógena".

Trasplantan la primera caja torรกcica de titanio realizada en 3D

La impresión 3D al servicio de los trasplantes es todavía

una técnica cuyo futuro resulta impredecible por el potencial muestra día a día.

El hito más reciente, un paciente español de 54 años afectado de sarcoma en la pared torácia, quien, tras haber perdido su esternón y gran parte de su caja torácica a consecuencia de esta enfermedad, ha recibido un trasplante de una caja torácica realizada en 3D. Los responsables de este hito de la medicina han sido cirujanos del Hospital Universitario de Salamanca.

A sabiendas que las prótesis de titanio pueden provocar varias complicaciones con el paso del tiempo, crearon un implante 'customizado' con el fin de poder replicar las

partes del pecho del paciente que se le habían extirpado, lo que, según ellos, era una opción mucho más fiable. Es la primera vez en la historia que se utiliza esta tecnología para crear una parte del cuerpo humano tan compleja y de este tamaño.

Para determinar qué partes debían ser reemplazadas, los cirujanos utilizaron un escáner en 3D de alta resolución para explorar el tórax del paciente. Tras hacer un análisis detallado, contactaron con la empresa australiana Anatomics, que diseñó y construyó el esternón y la caja torácica para realizar el trasplante.

Nueva tĂŠcnica de trasplante lamelar corneal con lĂĄser de femtosegundos

Una técnica pionera de trasplante lamelar corneal en la que se aplica

láser de femtosegundos utilizado preferentemente para cirugías refractivas (miopías, hipermetropías y astigmatismo), para modificar el perfil de la cornea de donante y receptor.

Es el nuevo procedimiento que según el doctor Alberto Villarrubia, responsable del departamento de Investigación, Desarrollo e Innovación (I+D+I) del Hospital La Arruzafa, albergado en el Instituto de Oftalmología La Arruzafa (IOA), “Su uso en el trasplante de córnea es complejo pero, si se consigue optimizar, permite lograr resultados mucho mejores a los de las técnicas convencionales, porque se aborda de una manera más rápida y con más seguridad”. Así, añade que la nueva técnica consiste en “conseguir que una pequeña burbuja de aire separe la capa más profunda de la córnea en los seis milímetros centrales”.

El trasplante de córnea se puede realizar de forma completa, recambiando todo el tejido, o bien, recambiando únicamente las capas lesionadas (trasplante lamelar). Esta última modalidad “tiene innumerables ventajas sobre la primera, principalmente, la menor incidencia de rechazo.

Pero cabe matizar que se trata de técnicas mucho más sofisticadas quirúrgicamente y que requieren un entrenamiento largo y muy específico”, asegura.

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Hazlo bien y hazlo saber Mi trabajo no luce lo que debía

No sé cómo hacer para que los periodistas se fijen en nosotros

¿Y si me pongo nervioso? ¿Y si lo hago mal?

Hacemos trabajo,

bien

nuestro

pero luego los resultados no “lucen” como nos gustaría.

El desconocimiento nos está llevando a perder cada día la oportunidad de dar a conocer lo que hacemos.

Para cambiar esto, basta con disponer de los profesionales adecuados.

Hacemos cosas importantes.

Deberíamos ser más conocidos

Asusta meterse en un mundo desconocido

Salir en los periódicos es sólo para los grandes. Será muy caro

La intuición basada en el buen hacer conduce a un gran desgaste personal, pero sin resultados positivos.

No sólo los grandes tienen la oportunidad de comunicar .

Cualquiera que tenga algo noticiable que decir, puede ver cómo los medios de comunicación difunden sus ideas, aumentando su visibilidad.

Notas de prensa

Ayuda a la preparación de cada entrevista

Ruedas prensa Mensajes clave Gestión de presencia en medios de comunicación Argumentarios

Tranquilidad ante los periodistas

Situaciones de crisis

Proyectos estratégicos

Generación de oportunidades para ser noticia

Sólo sabemos hablar de Salud

Explican el trasplante de tejidos tumorales, una tĂŠcnica de 1935

Trasplante

de

tumores.

Cayetano González, jefe del grupo de División Celular en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), se encontró en el año 2002 con un problema técnico para estudiar el crecimiento tumoral en las moscas del vinagre.

En Drosophila, los tumores malignos crecen sin límite y matan al individuo. La solución podía pasar por el trasplante de tumores, un ensayo habitual en la investigación del cáncer en mamíferos, incluido el cáncer humano, que consiste en trasplantar el tumor a ratón.

La técnica, desarrollada en 1935, se usó mucho en las décadas siguientes, pero cayó en desuso y prácticamente desapareció a finales del siglo pasado Con casi un siglo de estudios con la mosca, cabía esperar que entre la batería de técnicas desarrolladas para investigar con Drosophila, había una para el trasplante de tejidos.

El problema es que los artículos científicos eran escasos e incompletos y por eso reproducir la técnica era extremadamente complicado.

La técnica, desarrollada en 1935, se usó mucho en las décadas siguientes, pero cayó en desuso y prácticamente desapareció a finales del siglo pasado. En el año 2002 sólo un número muy reducido de investigadores en todo el mundo poseía el conocimiento para desarrollarla.

Entre ellos estaba el profesor János Szabad de la Universidad de Szeged (Hungría) que invitó al investigador del IRB Barcelona a su laboratorio. A partir de entonces, González la ha aplicado para sus estudios con modelos de cáncer en moscas y su laboratorio ha acogido científicos de centros de Europa, EE UU, India y Australia para aprenderla.

La revista Nature Protocols ha publicado ahora cómo se desarrolla esta técnica que consiste en disecar el tejido de interés, cargarlo en una micro aguja de cristal construida a tal efecto e inyectarlo en una mosca adulta.

“En realidad es sencillo. No obstante, hay multitud de pequeños detalles, desde la construcción de la aguja hasta el cuidado de las moscas implantadas, que resultan fáciles de realizar cuando se aprenden de un

experto pero muy difíciles de reproducir sin entrenamiento”, ha declarado el profesor español.

En el estudio, González junto a Fabrizio Rossi, investigador postdoctoral del IRB Barcelona explican todos los materiales, equipos y métodos necesarios para implementar el protocolo de manera rápida y eficaz, con vídeos que muestran cada uno de los pasos.

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El ahorro de hemodiĂĄlisis serĂĄ invertido en impulsar los trasplantes en MĂŠxico

El director General del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS),

José Antonio González Anaya, indicó que la licitación para hemodiálisis es el primer paso de servicio integral, con el cual garantizan atención a 25 mil personas.

Detalló que con dicha licitación se logra un ahorro de casi mil 400 millones de pesos cada año, en comparación con precios del 2011. "Una vez más mejorando las condiciones de calidad de esto, a la hora de traducir esto en competencia, estamos resolviendo esto en buenos resultados en beneficio de nuestros derechohabientes".

Los ahorros, dijo, van a permitir empujar el programa de trasplantes, el cual es el más ambicioso.

En esta ocasión el proceso de licitación fue diferente: "Lo que estamos haciendo es estandarizando este proceso, en todas nuestras compras, que es estudiar con cuidado las bases que se estaban utilizando para hacer las modificaciones necesarias para fomentar mayor entrada y mayor competencia".

Lo más importante fue que publicaron las pre-bases durante tres semanas para consulta que sirvieron para recibir comentarios y sugerencias de cambios y ajustes. Añadió que en una de esas observaciones los pacientes aseguraron tener un precio fijo, pero con el riesgo inflacionario era muy difícil poder absorber los costos; y por ello se puso una proyección inflada que podría ser ajustada. Además hubo cambios médicos para ampliar la competencia y esto ayudo en términos de precio.

por ello se puso una proyección inflada que podría ser ajustada.

Además hubo cambios médicos para ampliar la competencia y esto ayudo en términos de precio.

Respecto a la hemodiálisis aseguró que la pueden garantizar por medio de un procedimiento existente en el sector salud, mediante el cual los prestadores de la licitación deben pasar por un proceso de certificación que lleva acabo el Consejo de Salud con lo que se logrará que se reciban los más altos estándares de calidad.

Refirió que el instituto cuenta con tres millones de diabéticos con un censo de casi 60 mil pacientes con esta necesidad de diálisis o hemodiálisis. "Estamos logrando atender con oportunidad y buenas condiciones está necesidad, que si es un problema". Subrayó que se establecieron las bases y requisitos de calidad y se dividió el país en varias partidas, (dividimos el país en casi cien partidas) porque esto es muy local, para la modalidad de intramuros se dividió en cuatro partidas. El criterio que se utilizó para los ganadores es que una "vez que se establecieron las bases de calidad y estándares de calidad se estableció una competencia de precio", con lo que se pudo determinar a quien se otorgaría la licitación.

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La Justicia argentina autoriz贸 a una mujer a donarle un ri帽贸n al marido de su prima

Una mujer recientemente autorizada por la

fue

justicia en Santa Fé a donarle un riñon a el marido de su prima, quien padece una grave afección.

Ambos se someterán al proceso quirúrgico, luego de que el Poder Judicial santafesino emitiera un fallo favorable, pese a que la ley "no autoriza -del todo- la posibilidad de la donación entre vivos no relacionados".

La restricción sienta bases en que se encuentran en juego derechos constitucionales y convencionalmente tutelados.

Pese a ello, la Justicia entendió que la motivación que impulsa a la dadora es solidaria y altruista y que no se infiere siquiera una presunción de interés o ánimo de lucro acreditando la gratuidad del acto.

Pacientes con insuficiencia renal se manifiestan en Veracruz

Pacientes insuficiencia

renal

con

se manifestaron a las afueras del Hospital de Alta Especialidad de Veracruz; asegurbanan que les han cancelado el servicio de hemodiálisis subrogado en una clínica privada.

Uno de los afectados, Luis Alberto Díaz, declaró que durante unos días quedó suspendido el servicio y para los que les tocaba pasar el miércoles no lo recibieron.

Indicó que varios pacientes vienen de otras ciudades y no recibieron la notificación de la cancelación con anticipación.

Agregó que hay personas desde las nueve de la mañana, quienes no han recibido respuesta del Hospital Regional.

Por su parte, María del Socorro Hernández, esposa de un paciente, indicó que son alrededor de 85 personas las que sufren esta situación.

La Fundaci贸n ALE apoya a 35 pacientes en situaci贸n de vulnerabilidad

Más de dos mil pesos mensuales es lo que debe

gastar una madre en una caja de medicamento para hemodiálisis que requiere su hija de 20 años de edad, quien padece de insuficiencia renal desde hace cinco años.

Esta madre no cuenta con un ingreso seguro, además de que su recurso es bajo, por ello dejó de aplicar este medicamento a su hija, por más de un año. Sin embargo, la enfermedad se complicó ante la falta de recursos económicos y adquisición de su medicina. Por ello, resaltó, la importancia de que se le otorgara un donativo de una caja de medicamento, por parte de la Fundación ALE.

“Nos cuesta por fuera como dos mil pesos cada caja de medicamento para un mes y pues a nosotros nos gustaría que nos apoyaran constantemente, porque sí nos hace falta para ella (su hija). Antes, yo la conseguía en la farmacia, pero me salía muy cara, ya después se la dejé de poner por lo mismo, dure casi un año y medio sin ponérsela y le avanzó la enfermedad, ya tenía leucemia avanzada”, aseveró la madre afectada.

También hizo un llamado directamente al gobernador del estado, Jorge López Portillo, para que impulse más apoyos en este sentido, tal como lo ha hecho la fundación con la finalidad de que el apoyo sea constante.

“Me gustaría que me escuchara el gobernador, que nos eche la mano con material, para uso de sus diálisis. Necesitamos el apoyo para ella y nosotros que somos su familia; sí me gustaría que nos apoyaran y se los agradecería”, indicó.

La donación se entregó por parte de la presidenta de la Fundación ALE, Marta Parra, quien junto con su equipo apoyó a 35 pacientes en situación de vulnerabilidad, de diferentes municipios y que padecen de insuficiencia renal crónica que, además, están en tratamiento sustitutivo de hemodiálisis o diálisis con

con medicamento Eritropoyetina.“El mes de agosto empezamos con este apoyo. Éste es uno de los que da asociación ALE, otorgar medicamento de un consto considerable para que continúen con su tratamiento, esto se vendrá de manera constante”, refirió.

En este sentido Marta Parra recordó que la finalidad de esta fundación, que consta en las gestiones y fomento a la cultura de la donación de órganos, promueve la donación de riñón, hígado y de córnea.

Indicó que, incluso, si existe dudas sobre la donación de órganos pueden acudir a informarse. Además, invitó a los ciudadanos a platicar con sus familias sobre este valor, para crear la conciencia de donador ya que, pese a que se manifieste ya sea en licencia o portación de credencial, si la familia no está enterada, estas donaciones se truncan.

Inauguran banco de tejidos en el Estado de México

El Banco de Tejidos

que cuenta con equipamiento y tecnología punta, consolidará al Estado de México como el primer lugar nacional en trasplante y procuración de tejidos, estatus que mantiene en los últimos cuatro años consecutivos.

Fue recientemente inaugurado por la Secretaria Federal de Salud, Mercedes Juan López y el gobernador mexiquense Eruviel Ávila Villegas que afirmó que se trabaja para avanzar aún más en esta materia y obtener logros como el de revertir la tendencia en el origen, por ejemplo, de las córneas para trasplante, pues hace 10 años el 90 por ciento de ellas se importaba de otros países y ahora la cifra se ha revertido y ahora sólo se importa el 10 por ciento.

“Debemos amigas, amigos, todos presentes, impulsar la cultura de la donación de órganos y tejidos, para que podamos tener aquí en este Banco los suficientes y poder dar vida, poder sanar a niñas, a niños, a mujeres, adultos mayores que lo llegan a requerir.

Mi felicitación al Estado de México, porque cada vez avanzamos y estamos a la vanguardia, inclusive internacional, en materia de medicina”, manifestó.

Eruviel Ávila informó que el Banco de Tejidos tuvo una inversión superior a 62 millones de pesos y puede procurar anualmente 8 mil tejidos y huesos, con lo que se incrementa en cinco veces la capacidad de sus anteriores instalaciones, lo que permitirá que más pacientes mexiquenses y de otros estados de la República se vean beneficiados.

Detalló que este servicio se brindará de manera gratuita para los derechohabientes del Instituto de Seguridad Social del Estado de México y Municipios (Issemym), así como para quienes tengan Seguro Popular.

Destacó que gracias al trabajo en equipo entre los diferentes órdenes de gobierno, donantes, familiares y médicos, el Edoméx se va a consolidar como el primer lugar en trasplante de córneas en el país, y dio a conocer que ocupa el primer sitio a nivel nacional en procesamiento de tejidos, ligamentos de piel y huesos, además en la entidad se encuentra la red hospitalaria más grande para poder concretar la donación de órganos y tejidos, ya que de los 10 hospitales más importantes en esta materia, cinco se encuentran en el Edoméx.

El Banco de Tejidos cuenta con laboratorios de biología molecular para extracción de DNA y RNA, de procesamiento PCR que permitirá detectar el VIH; así como almacenes de tejidos, insumos y equipamiento de esterilización, entre otros.

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El Estado de Chiapas (México) ya cuenta con un Centro Estatal de Trasplantes

El Estado de Chiapas contará por primera vez con

una institución encargada de promover una cultura de la donación y trasplante de órganos, además de vigilar el proceso en los pacientes que requieran de dicho procedimiento para mejorar su salud. Así lo dio a conocer el gobierno de la entidad, encabezado por Manuel Velasco Coello.

El Centro Estatal de Trasplantes (Cetraech), que acaba de ser puesto en marcha dará atención y seguimiento a pacientes que requieren de un órgano, vigilando que el proceso se dé conforme a la ley, además de incentivar la cultura de la donación de órganos en la entidad.

Al destacar la voluntad y el impulso del gobernador Manuel Velasco Coello, en la creación de instituciones que refuerzan las acciones para alcanzar el bienestar de la población, las autoridades de la Secretaría de Salud tomaron la protesta del personal médico que conforma el Cetraech, dando inicio oficial a sus actividades.

Las autoridades estatales destacaron que con estas acciones, el Gobierno de Manuel Velasco sitúa a Chiapas a la vanguardia del sureste del país, al contar con un Centro y un Consejo Estatal en esta materia, toda vez que el Centro Estatal de Trasplantes se encargará de vigilar la legalidad de la asignación de los órganos, llevar una sola lista estatal de espera, e impulsará la capacitación de médicos, además de brindar atención psicológica y legal a familiares que hayan decidido donar los órganos de algún pariente fallecido.

La donaci贸n, en los libros de texto mexicanos

El Centro Nacional de Trasplantes (Cenatra) anunció la firma de un convenio

con la Secretaría de Educación Pública (SEP) para que la donación de órganos se integre a los libros de texto que se distribuyen de manera gratuita en las escuelas de nivel básico.

El acuerdo, firmado en el marco de Día Mundial de la Donación de Órganos, permitiría también capacitar a los docentes sobre este tema, dijo en conferencia de prensa el director del Cenatra, José Salvador Aburto Morales.

El funcionario previó que el tema de la donación de órganos se incluiría en los libros que se distribuirán para el ciclo escolar 2017-2018.

Además, Aburto Morales dijo que se trabaja con universidades para que el tema también sea parte de la educación que reciben los jóvenes que cursan carreras relacionadas con la salud.

En México hay 19 mil 971 personas que esperan un órgano o tejido de las cuales, el 20 por ciento son niños y el 60 por ciento hombres, y las edades en las que más se requiere un órgano va de los 15 a los 35 años.

En la lista de espera cerca de 12 mil personas necesitan un riñón, siete mil 500 requieren una córnea, 250 un hígado y 150 un corazón, puntualizó Aburto Morales.

Si bien el número de donadores fallecidos aumentó, el funcionario recordó que el 75 por ciento de los trasplantes que se realizaron en México son de personas vivas, tendencia que se quiere revertir como sucedió en países como España, Argentina, Brasil y Uruguay.

Las entidades federativas con el mayor número de trasplantes y donadores fallecidos son el Distrito Federal y los estados de Jalisco, Nuevo León, San Luis Potosí, Puebla, México y Guanajuato.

Aburto Morales expuso que las instituciones donde más se llevan a cabo trasplantes son el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), la Secretaría de Salud federal (SSA), los hospitales privados, Petróleos Mexicanos (Pemex) así como el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE).

Paraguay ha pasado en 8 aĂąos del 4% al 50% en donaciones de origen cadavĂŠrico

El director del Instituto Nacional de Ablación y Trasplante (INAT), Dr.

Hugo Espinoza , ha destacado que actualmente Paraguay, más de 21.000 personas se hallan inscriptas como donantes voluntarios de órganos.

Expuso que toda persona que desee convertirse en donante voluntario de órganos debe manifestar su deseo a los familiares. En caso que quiera dejar esto por escrito puede inscribirse en las oficinas del INAT, o ingresando a la Fan page institucional, en el Facebook.

También pueden suscribirse como donante voluntario de órganos a través de cualquiera de las oficinas de medicina pre-paga (La Costa, Migone, OAMI, Comecipar, entre otros).

Espinoza manifestó además que actualmente se observa un significativo progreso en lo que respecta a donaciones de órganos de origen cadavérico.

Recordó que hace ocho años atrás, la cifra de donantes fallecidos alcanzaba apenas un 4%. “Hoy día las donaciones cadavéricas aumentaron considerablemente; más del 50% de los trasplantes se

realizan con este tipo de donantes”, señaló, al tiempo que explicó que la mayor demanda de trasplantes –de córnea y corazónse efectúan exclusivamente con este tipo de donantes.

Desde el 2008 hasta la fecha se llevaron a cabo en Paraguay 841 trasplantes de órganos y tejidos: 520 corresponden a trasplantes de córneas, seguido del trasplante de riñón con 256 trasplantes efectuados. También se logró 46 trasplantes de médula ósea, 18 de corazón y 1 de hígado.

Cabe resaltar que si por algún motivo la persona quiere revocar su voluntad de donante de órganos, puede hacerlo sin ningún trámite, es totalmente reversible.

Para todos aquellos que necesiten ampliar información o algún asesoramiento respecto a la donación de órganos y tejidos, contactar con el INAT, al 286-337; o bien, al correo: inatpy@gmail.com

Inauguran un área de trasplante de médula ósea en el Hospital de Niños (Argentina)

Ya es una realidad

la Unidad de Internación de pacientes con inmunodeficiencias, enfermedades oncohematológicas y área de trasplante de médula ósea en el Hospital de Niños de la Santísima Trinidad (Argentina). Con ello, este centro de referencia en enfermedad oncohematológica pediátrica incorpora la posibilidad de realizar este tipo de trasplantes, que hasta ahora en Córdoba solo podían hacerse en el sector privado.

Además, se incorporó equipamiento necesario para la captación y criopreservación de células madre de la sangre para realizar estos trasplantes.

El trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (CPH), también llamado trasplante de médula ósea, es un procedimiento que restaura las células madre de la

la sangre que se destruyeron por dosis elevadas de quimioterapia o radioterapia. Se trata de un procedimiento cuya complejidad radica en que el paciente queda durante

varios días sin defensas, y por lo tanto se requiere una estructura de internación que minimice el riesgo de infección. Además, es necesario contar con personal capacitado, y con la apartatología para la recolección y almacenamiento de las células.

Para la creación de esta nueva unidad, la Provincia invirtió 550 mil pesos en la obra civil, que incluyó la construcción de tres habitaciones y las refacciones necesarias en la Sala de internación 200. Además, se adquirió una moderna centrífuga para el Laboratorio, por un valor de 85 mil pesos.

Por otra parte, gracias al aporte del Incucai, se instaló el sistema de aire acondicionado y filtros de alta

eficiencia (Hepa), fundamentales para mantener un ambiente controlado y seguro para los pacientes inmunosuprimidos; y un citómetro de flujo.

También se adquirió equipamiento para el Laboratorio y para el Servicio de Hemoterapia; entre ellos, un procesador de células madre, freezer de -80°C, citómetro de flujo, campana de flujo laminar, sellador de tubuladora, entre otros aparatos e insumos.

En esta Unidad, trabajarán 7 médicos, 8 enfermeros, 2 técnicos de hemoterapia, 1 bioquímico y 1 técnico en laboratorio, 1 trabajador social, 1 psicólogo, 1 kinesiólogo, 1 nutricionista, 2 administrativos y 1 farmacéutico.

Según el Registro Provincial de Tumores de Córdoba, en el período 2004-2011 se diagnosticaron en Córdoba 263 leucemias y 118 linfomas en menores de 14 años. Se estima que alrededor del 50% de estos pacientes requerirán un trasplante de CPH. En el Hospital de Niños se atienden aproximadamente 40 leucemias por año; y con la incorporación de esta nueva área, se espera realizar alrededor de 20 trasplantes anuales.

Primer trasplante renopancreático en Mendoza (Argentina)

El

Hospital

Español

ha realizado un doble trasplante de páncreas y riñón a un paciente de 36 años, convirtiéndose en la primera intervención de este tipo en Mendoza.

A partir de la cirugía (que duró siete horas) se dio una solución a su problema de diabetes e insuficiencia renal crónica. Hoy el paciente puede eliminar las toxinas de su cuerpo de forma natural, sin requerimiento de diálisis ni insulina y los estudios de los órganos implantados demuestran que están funcionando correctamente.

La exitosa intervención se inscribe como la primera en todo el oeste argentino, ya que hasta este momento tanto los pacientes con diabetes tipo 1, como aquellos con insuficiencia renal crónica por hemodiálisis debían viajar a otros centros del país (especialmente Buenos Aires) para realizarse esta intervención.

La cirugía pudo ser posible gracias a la habilitación otorgada en mayo de este año por el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) y el Instituto Coordinador de Ablaciones en la provincia (Incamen) donde reconocieron al Hospital Español como Centro de Trasplantes Renopancreáticos.

Los diferentes equipos de cirujanos que participaron de este primer trasplante, estuvieron encabezados por los doctores Ricardo Sardi, Roberto Welti, Federico Welti, Francisco Guzmán, Diego Cutropia, Cristian Bertona, Jorge Abraham y Leonardo Romeo.

Según informaron desde el hospital, desde mayo a la fecha hay dos pacientes en lista de espera y cinco más en proceso de inscripción para acceder a este tipo de intervención quirúrgica.

Yucat谩n ve mejor su futuro estrenando Banco de C贸rneas

Yucatán cuenta ya con un Banco de Córneas, equipado con alta tecnología que permite

validar, entre 24 y 72 horas, que el tejido a trasplantar tiene las características óptimas que garanticen un resultado exitoso. Las nuevas instalaciones forman parte del Centro Estatal de Trasplantes Yucatán (Ceetry) y han requerido una inversión en equipamiento de casi 550 mil pesos; si bien es el número 49 de su tipo en el país, es el primero en la región.

El secretario de Salud estatal, Jorge Mendoza Mézquita, ha declarado que esta infraestructura permitirá integrar los servicios públicos y privados en el trasplante de este tipo de tejido. Desde hace dos meses están validando un promedio de cuatro al mes, pero conforme avance la cultura de donación pues mayor será el número de tejidos para donar.

Cámara Castillo señaló que el objetivo será recibir tejido procurado, estudiarlo y devolverlo a los centros para su uso, no se olvida que sin donador no hay trasplante, “la donación es solidaridad, generosidad, el altruismo expresadas que reflejan un acto de amor en momento difíciles para dar sentido a la muerte de un ser querido”, en ese sentido es importante que las familias entiendan el valor de la donación.

La donación de córnea se obtiene de donadores cadavéricos, dentro de las primeras 12 horas posteriores de la muerte, tiempo en el cual se inicia el protocolo de estudio del tejido que se realizará en este Banco de córneas; el material se puede trasplantar dentro de los primeros 15 días posteriores a la procuración.

El trasplante de este tejido tiene una tasa de éxito de 95 % a cinco años en pacientes con patología de buen pronóstico.

Yucatán tiene un avance importante en la donación de córneas. hace cinco años el 100% del material provenían de importación, ahora el 60% se hace de donantes provenientes de la región.

Ante la falta de equipo, no se podía validar la calidad de las córneas a pesar de ser jóvenes y que el material fuera recolectado a las pocas horas de alguna muerte, pero ahora con la validación del microscopio especular se puede determinar y con ello el número de posibles donantes se incrementa exponencialmente.

El proceso de validación implica que la córnea sea transparente, no tenga cicatrices, que no esté enferma, a veces obtener datos muy específicos del historial oftalmológico del paciente es muy difícil, sobre todo porque seobtienen de la familia. Con estos equipos se hace un expediente, de protocolo descartando enfermedades infecto contagiosas, algunos tipos de canceres, y después se hace una valoración para estudiar el endotelio que es la capa más delicada y habla de la calidad del tejido, según número de células y morfología, para saber que se va a trasplantar exitosamente.

Hazlo bien y hazlo saber Mi trabajo no luce lo que debía

No sé cómo hacer para que los periodistas se fijen en nosotros

¿Y si me pongo nervioso? ¿Y si lo hago mal?

Hacemos trabajo,

bien

nuestro

pero luego los resultados no “lucen” como nos gustaría.

El desconocimiento nos está llevando a perder cada día la oportunidad de dar a conocer lo que hacemos.

Para cambiar esto, basta con disponer de los profesionales adecuados.

Hacemos cosas importantes.

Deberíamos ser más conocidos

Asusta meterse en un mundo desconocido

Salir en los periódicos es sólo para los grandes. Será muy caro

La intuición basada en el buen hacer conduce a un gran desgaste personal, pero sin resultados positivos.

No sólo los grandes tienen la oportunidad de comunicar .

Cualquiera que tenga algo noticiable que decir, puede ver cómo los medios de comunicación difunden sus ideas, aumentando su visibilidad.

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