Nueva “app”permite hacerse donante desde el móvil
Numero 3 / Julio 2013
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Dr. Manuel de la Mata Firma invitada A 200 palabras
Trasplante de hígado transparente En España ser realizan
cada año alrededor de 1.110 trasplantes de hígado, en 26 unidades de trasplante distribuidas por el territorio nacional. Ofrecen a pacientes con enfermedades hepáticas de pronóstico muy grave, una elevada supervivencia y una excelente calidad de vida. La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) ha establecido criterios que velan por una distribución transparente del hígado donado. Por su parte, la Sociedad Española de Trasplante Hepático (SETH) ha promovido conferencias de consenso que persiguen la homogeneidad en la práctica clínica en áreas de controversia y en las fronteras del progreso de la medicina de trasplante.
En
Cataluña
y
Andalucía
se
han
establecido modelos de gestión de la lista de espera que priorizan en listas comunes a los pacientes más graves. La experiencia en estas dos comunidades ha demostrado que la priorización zonal puede reducir a la mitad la mortalidad pretrasplante. Ampliar el acceso a los órganos donados, para los pacientes con mayor riesgo de muerte o de progresión de su enfermedad, es una estrategia que las Coordinaciones Autonómicas de Trasplante están tratando de implementar, con los respaldos de la ONT y de la SETH.
Los que donan son los viejos, pero los que les inducen a donar son los jóvenes
“Soy Donante” es la nueva aplicación que permite solicitar desde el móvil la tarjeta de donante de órganos. Desarrollada conjuntamente por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y el grupo de comunicación Mediaset España, se puede acceder a ella a través de la página web www.ont.es y también desde www.eresperfectoparaotros.com.
La Secretaria General de Sanidad Pilar Farjas presentó esta iniciativa con motivo del Día Nacional del Donante de Órganos y Tejidos junto al director de la ONT, Rafael Matesanz, el consejero delegado de Mediaset España, Paolo Vasile, el presidente de la Federación Nacional ALCER, Alejandro Toledo y el presidente de la Federación Nacional de Trasplantados Hepáticos, Antonio Bernal.
Pilar Farjas señaló que “Con esta aplicación, la ONT entra en la era digital en lo que se
refiere a promoción de la donación”, y según ella “la nueva tarjeta digital contribuirá a extender la cultura de la donación y el trasplante, sobre todo entre las generaciones más jóvenes”. A través del móvil ya se puede solicitar la tarjeta de donante de órganos, recibirla, almacenarla y visualizarla. También se puede recuperar la tarjeta de forma digital si la han perdido. La „app‟ permite asimismo ver un resumen de noticias publicadas sobre
trasplantes, y acceder a información útil sobre la donación de órganos. La aplicación está disponible para todos los sistemas operativos móviles (Apple, Android y Blackberry). Se puede acceder a ella de forma gratuita a través de la web de la ONT (www.ont.es) Apple Store y Google Play. Para quienes no tengan un dispositivo móvil inteligente o simplemente que deseen tener la tarjeta de donante en formato físico (en lugar de digital), la „app‟ incluye la posibilidad de solicitar la tarjeta, a través de la web de la ONT, descargar el archivo en pdf con sus datos e imprimirla. Mediaset España ha financiado el desarrollo de la tarjeta digital. Su diseño es el mismo que el de la tarjeta física de la campaña de promoción de la donación de órganos „Eres perfecto para otros‟, realizada por Mediaset España en colaboración con la ONT. Gracias a esta campaña que ha constituido un gran éxito mediático, 185.000 personas solicitarion su tarjeta de donante de órganos, desde que se puso en marcha a principios de 2012 hasta la fecha.
Pero a Paolo Vasile, Consejero Delegado de Mediaset España, esta cifra le parece poco. “Deberíamos conseguir llegar a 300.000 personas con esta campaña. No hay que plantearse objetivos modestos con estos temas. No queremos estar en esto sólo por participar, sino para alcanzar un número muy alto de donantes” Además, según Vasile, esta es una campaña que manifiesta cosas positivas de la gente en medio de una sociedad que está siempre preguntándose las cosas que hace mal. Y es que Vasile se siente orgulloso de haber asumido “el reto de despertar en las familias el diálogo sobre la necesidad de donar órganos y tejidos como un premio a nuestra demostrada capacidad de llegar a las casas de nuestros espectadores, de
formar parte de la vida de los españoles. Un diálogo que permite evitar conflictos familiares y por lo tanto, se puedan salvar vidas. Ahora hemos querido dar un paso más y acompañar a la ONT y al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en el diseño de una moderna aplicación que los sitúa en la vanguardia tecnológica en la administración y en la acción social” ha asegurado Vasile. Alejandro Toledo, presidente de la Federación Nacional ALCER, comparó los éxitos de España en donación y trasplante, con los logros de los mejores deportistas de nuestro país. Dijo además confiar en que la solidaridad no se vea perjudicada por la actual situación económica.
“Nosotros podemos haber hecho cerca de 100.000 trasplantes desde el comienzo de los trasplantes en España. Pero eso a las 5.500 personas que en estos momentos están esperando un órgano les da exactamente igual. Ellos lo que piden es la solución cuanto antes para su problema. Y nosotros estamos ahí para eso”. Son palabras de
Rafael Matesanz que se refirió a los jóvenes como el colectivo que está más sensibilizado hacia la donación y que tiene una gran capacidad de influencia en su entorno. Más de la mitad de nuestros donantes tienen más de 60 años según Matesanz que resaltó: “Los que donan son los viejos, pero los que les inducen a donar son los jóvenes”.
Matesanz recordó además que “la clave del modelo español de trasplantes radica en la existencia de una red de profesionales muy motivados y muy bien entrenados para gestionar la solidaridad de los ciudadanos, y en la implantación de una cultura de la donación y el trasplante tanto dentro como fuera del hospital‟.
Según un reciente estudio realizado por la ONT y la Sociedad Española de Medicina de Emergencias Sanitarias (SEMES), la creciente implicación de los médicos de urgencias en la detección de posibles donantes podría llegar a incrementar la donación en un 20%. „Uno de cada 2.000 pacientes atendidos en urgencias son
posibles donantes, pero de ellos, sólo el 30% ingresan en las UCIS. Nuestro objetivo es formar a los médicos de urgencia, para que ante un posible donante, valoren siempre su posible ingreso en una UCI por motivos de donación. Su papel en la donación de órganos es clave” explicó el Dr. Matesanz.
El Simposio organizado en España que dio a conocer el primer corazón humano del mundo desarrollado a partir de células madre, cumple diez años
Comenzó hace diez años como punto de
encuentro para la discusión sobre avances en terapia de células madre aplicadas a la medicina cardiovascular. Pocos años después sirvió para derrotar al viejo dogma que negaba la capacidad regenerativa del miocardio. Este año cumple diez ediciones el “Symposium on Stem Cell Therapy and Cardiovascular Innovations”
la reunión más importante del mundo sobre los últimos avances en terapia celular y bioingeniería cardiovascular que dirigida por el Prof. Francisco Fernández-Avilés, Jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid y Coordinador de la Red de Investigación Cardiovascular (RIC), reunió como ponentes a más de 60 expertos llegados de múltiples países.
En 2009 la investigadora Doris Taylor que acababa de desarrollar el primer corazón del mundo en ratones creado a partir de células madre, eligió este Simposio para darlo a conocer.
Su estancia en nuestro país le permitió conocer el modelo español de coordinación de trasplantes y decidir que
fuera en España, junto con el Prof. Francisco FernándezAvilés, el Hospital Gregorio Marañón y la Organización Nacional de Trasplantes, donde prosiguieran sus investigaciones destinadas a logar el siguiente paso. Un año más tarde, esta “alianza” hispanoamericana lograría el hito mundial.
Un domingo se produjo en un hospital madrileño la extracción de un corazón no apto para trasplante. Ese díac omenzó el proceso destinado a crear el primer corazón humano desarrollado a partir de células madre.
El objetivo era presentarlo el viernes siguiente, pero a decir verdad, en ese momento ni los propios investigadores sabían si esto sería posible. Cada hora de cada día de esa semana supondría una incógnita en un proceso que los
investigadores deberían seguir y controlar al minuto y que sólo sin no fallaba en ningún momento a lo largo de la semana, permitiría que el viernes pudiera ser presentando “en sociedad” el descubrimiento pionero a nivel mundial. El corazón fue sometido a un proceso de decelularización, es decir, la eliminación de todas sus células hasta dejarlo en el “esqueleto” más básico, lo que los investigadores llaman la estructura matricial. Todo el proceso se desarrolló sin contratiempos y aquel viernes 7 de Mayo de 2010 la Prof. Doris Taylor y el Prof. Francisco Fernández-Avilés
presentaron en el Aula Magna del Consejo Superior de Investigaciones Cient铆ficas de Madrid, el primer coraz贸n humano decelularizado del mundo.
La relevancia del descubrimiento, llevó a los responsables de la Comunidad de Madrid a poner en marcha el primer centro de España destinado a la creación de órganos bioartificiales. Dirigido por el Prof. Francisco Fernández-Avilés, en sus instalaciones situadas en el Hospital Gregorio Marañón, trabaja en el desarrollo de órganos
bioartificiales como riñones, hígados, pulmones, páncreas e intestinos. El Prof. Francisco Fernández-Avilés es consciente de que a pesar de los muchos e importantísimos avances que en estos diez años ha experimentado, la medicina regenerativa cardiovascular aún no ha alcanzado su madurez.
Pero cree firmemente en que esa madurez llegará y que sólo será posible gracias al intercambio de ideas en foros como este que permitan evolucionar a la medicina regenerativa cardiovascular hasta conseguir la traslación que la convierta algún día en una realidad clínica diaria.
La insuficiencia cardíaca cuando está establecida tiene peor pronóstico que el cáncer más maligno. El único tratamiento eficaz es el trasplante de corazón, pero sólo un 10% o menos de los candidatos a trasplante de corazón consiguen finalmente el órgano que necesitan. Los tratamientos farmacológicos han llegado a su techo de eficacia y no aportarán ningún avance significativo en los próximos 10 años.
De ahí tanta perseverancia demostrada en los últimos 10 años por los científicos en este tipo de investigación según Fernández-Avilés.
El trasplante de c茅lulas madre humanas en ratones frena la Esclerosis Lateral Amiotr贸fica
Hazlo bien Y hazlo saber
Un trasplante de células madre humanas procedentes de médula ósea realizado en la Universidad de WisconsinMadison, en Estados Unidos, ha logrado mejorar la supervivencia y la función muscular en un modelo ratas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Aunque sólo se ha podido probar en animales, los resultados son esperanzadores, sobre todo teniendo en cuenta que la ELA es una patología sin tratamiento alguno que al causar la destrucción de la función muscular termina provocando la muerte de las personas por una insuficiencia respiratoria. La ELA es una enfermedad neurológica progresiva que afecta a las neuronas que controlan los músculos voluntarios. Estas neuronas degeneran o mueren, dejando de enviar mensajes a los músculos. Así los músculos se van debilitando y atrofiando hasta que dejan de funcionar
Afecta sobre todo a adultos entre 40 y 70 años, en España cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos, el número total ronda las 4.000 personas y está calculado que unos 40.000 españoles desarrollarán ELA durante su vida. Según ha publicado la revista Molecular Therapy, células madre adultas obtenidas a partir de la médula ósea humana y que fueron manipuladas genéticamente, han sido capaces de producir factores de crecimiento que restauran las células nerviosas lesionadas en la ELA. El hallazgo es mérito de investigadores de la Universidad de WisconsinMadison (EE.UU.). Las neuronas encargadas de la contracción muscular y que tienen hasta tres metros de largo, suelen ser las primeras lesionadas en personas con ELA. Lo que no se sabe con claridad es dónde comienza el deterioro.
Muchos científicos consideran que se inicia en el extremo más cercano de la neurona, en la médula espinal, pero el investigador principal de este estudio Masatoshi Suzuki observó que el extremo distante, donde el nervio toca y activa el músculo
se daña a menudo en una fase temprana en la enfermedad. .Por eso Suzuki centró su investigación en la conexión entre la neurona y el músculo, la denominada unión neuromuscular. "Esta es una de nuestros principales diferencias – ha afirmado Suzuki--. Sabemos que la unión neuromuscular . "Esta es una de nuestros principales diferencias –ha afirmado Suzuki--. Sabemos que la unión neuromuscular es un sitio
de deterioro temprano y se sospecha que podría ser el villano en la causa que lleva a la muerte de la célula nerviosa. Puede que no sea una víctima inocente del daño que se inicia en otro lugar". Las células madre inyectadas en ratones sobrevivieron durante al menos nueve semanas. Pero según destaca Suzuki “Las células trasplantadas no crean nuevas neuronas; lo que hacen es generar uno o dos factores de crecimiento”. Es importante esta matización porque hasta
ahora la mayor parte del entusiasmo por la terapia celular con células madre se centraba en la esperanza de poder sustituir las células dañadas. El trabajo de Suzuki y su equipo tiene un planteamiento distinto. "Las células nerviosas motoras tienen conexiones muy largas y la sustitución de estas células sigue siendo un reto. Pero nuestro objetivo es mantener las neuronas vivas y sanas con los mismos factores de crecimiento que crea el cuerpo y eso es lo que hemos mostrado.”
Simulando trasplantes descubren que la c贸rnea humana tiene una capa m谩s
Simulando trasplantes de córnea descubrieron que ésta tiene una capa más de las hasta ahora descritas. La nueva capa es enormemente resistente y ayudará a mejorar los resultados de las intervenciones quirúrgicas.
Científicos de la Universidad de Nottingham (Reino Unido), han descubierto una nueva capa de la córnea humana. El descubrimiento ayudará a mejorar enormemente los trasplantes de córnea y según la revista Ophtalmology que publica el hallazgo, obligará a reescribir los libros de texto de Oftalmología.
La cornea humana es la lente transparente protectora situada en la parte delantera del ojo que permite la entrada de la luz en el órgano visual. Los científicos pensaban hasta ahora que estaba formada por cinco capas, que de delante a atrás se llaman: epitelio córneo, membrana de Bowman, estroma corneal, membrana de Descemet y endotelio corneal.
Ahora han descubierto que entre el estroma corneal y la membrana de Descemet existe un capa que aunque mide solo 15 micras de espesor (la totalidad de la córnea es 550 micras) resulta extremadamente fuerte y resistente como para soportar durante una hora dos bares de presión.
El nuevo hallazgo se produjo mientras los investigadores simulaban trasplantes de
córnea en ojos donados para la investigación al banco de Bristol y Manchester. Durante la cirugía se inyectaron diminutas burbujas de aire para separar las capas, y posteriormente el tejido se analizó con un microscopio electrónico que les permitía observarlas con detalle aumentado su tamaño real miles de veces.
Hazlo bien Y hazlo saber
Segundo trasplante cruzado triple sin “buen samaritano�
Tras la primera cadena de trasplante renal cruzado
con donantes vivos y sin la figura de un “buen samaritano” recientemente lograda en España, ahora los hospitales de Bellvitge (Barcelona), Cruces de Bilbao y Virgen del Rocío de Sevilla han protagonizado la segunda cadena de trasplantes cruzados
de riñón entre tres pacientes sin la participación de donante altruista. Las tres operaciones que fueron realizadas simultáneamente el 21 de mayo, se iniciaron sin la participación de nadie que no tuviera relación familiar con los receptores de órganos, ya que
ya que el intercambio se hizo entre parejas que eran compatibles para el trasplante renal, sin la participación del conocido como 'donante samaritano'. Un total de noventa personas han participado en este trasplante renal en cadena entre vivos, que ha exigido la movilización no sólo de profesional sanitario, sino también de ambulancias y aviones privados para trasladar los órganos, permitiendo al mismo tiempo que un riñón viajara de Bilbao a Barcelona, otro de Barcelona a Sevilla y un tercero de Sevilla a Bilbao.
El operativo fue coordinado por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) la Organización Catalana de Trasplantes (Ocatt) y la Coordinación de Trasplantes de Osakidezta Todos los participantes "se encuentran perfectamente y no han desarrollado ninguna complicación" según han informado dichas instituciones. Desde la aprobación del programa de donación renal cruzada en España, en 2011, se han realizado 18 cadenas de trasplantes, pero esta es la segunda cadena de trasplantes de este tipo, después de la realizada en marzo de 2013 y que implicó entonces al Hospital de Bellvitge, junto con el Clínic de Barcelona y el Carlos Haya de Málaga.
Crean un tejido cardíaco artificial muy similar al natural
Bioingenieros and Brigham
del
Women's
Hospital (BWH) de Estados Unidos han creado, en parte con materiales de origen humano, tejido cardiaco artificial que imita en detalle las funciones de los tejidos
naturales del corazón. El avance podría ayudar a los médicos a comprender cómo tratar las consecuencias nocivas de los trastornos cardiacos y traducirse a la larga en nuevas terapias para la reparación de daños provocados por enfermedades cardíacas.
El gel con micropatrones proporciona un soporte mecánico elástico de tejido muscular de corazón natural, como demuestra su capacidad para promover la unión, la propagación, la alineación, la función y la comunicación de células musculares del corazón.
"Los científicos y médicos anhelan que aparezcan nuevos métodos para la creación de tejidos cardiacos artificiales que se asemejen tanto como sea posible a los tejidos naturales, en términos de propiedades físicas y de función", ha explicado Nasim Annabi, primera investigadora del nuevo tejido. "Los biomateriales que actualmente se utilizan para reparar corazones tras un ataque cardíaco u otros trastornos cardiovasculares carecen de la funcionalidad y de la resistencia adecuadas. Nosotros presentamos una alternativa con propiedades mecánicas y
funciones propias de los tejidos de los corazones reales”, asegura Annabi. Los resultados de su investigación han sido puilicados por la revista Advanced Functional Materials. El material creado por estos investigadores se basa en un gel al que se le ha dado el nombre de MeTro. Es un material semejante a la goma y está hecho de tropoelastina, la proteína que confiere elasticidad a tejidos humanos porque sus moléculas pueden ser estiradas y comprimidas repetidamente en procesos reversibles. El gel fue combinado con técnicas de microfabricación para generar a
a partir de él, sustancias que contienen micropatrones bien definidos y que poseen una gran elasticidad. Los geles resultantes se usaron para crear tejido cardíaco con células musculares del corazón.
el ensamblaje de diversas capas de geles MeTro sembradas con células musculares del corazón a diferentes escalas", añade Ali Khademhosseini, bioingeniero del BWH y co-autor principal del estudio.
"El gel con micropatrones proporciona un soporte mecánico elástico de tejido muscular de corazón natural, como demuestra su capacidad para promover la unión, la propagación, la alineación, la función y la comunicación de células musculares del corazón," ha explicado Annabi. "Esto podrá lograrse mediante
"A medida que seguimos adelante en nuestra búsqueda de la mejor manera de reparar un corazón roto, esperamos que los biomateriales que vayamos diseñando nos permitan superar con éxito las limitaciones de los tejidos artificiales actuales ", señala el científico.
Hazlo bien Y hazlo saber
Activan mediante manipulación genética un mecanismo que “rejuvenece” el hígado
Frenar el envejecimiento
de un hígado de ratón e incluso “rejuvenecerlo”. Esto es lo que ha conseguido la investigadora española Ana María Cuervo que desarrolla su labor en el Instituto de Estudios en Envejecimiento del Albert Einstein de Nueva York.
Mediante manipulación genética, han podido activar una técnica que limpia las proteínas defectuosas de las células. Hasta ahora se sabía que con la edad las proteínas dañadas se acumulan en las células, pero se desconocía si era causa o consecuencia del envejecimiento. Con esta limpieza se ha logrado que ratones ancianos tengan un hígado de adolescentes. "Si lo comparamos con humanos, es como si un hígado de 80 años funcionara como si tuviese sólo 20", ha manifestado Ana María Cuervo. Con la edad los niveles de esta proteína bajan hasta un 50%, con lo que disminuye la capacidad de diferenciar lo que es desecho tóxico que lo que no es. Esto provoca que los desechos se terminen acumulando haciendo que la célula no funcione bien. “Se podrían evitar los problemas de la edad si mantuviéramos este cifra en un 80%” ha señalado Cuervo. El “rejuvenecimiento” del hígado se consiguió manteniendo constantes los niveles de la proteína que durante toda la vida diferencia dentro de una célula lo que es “basura” de lo que no.
Alemania solicita asesoramiento a España para reo
Alemania ha solicitado a España su colaboración para reorganizar su sistema de donación y trasplantes, mejorar sus indicadores y su transparencia, tras el escándalo en la gestión de sus listas de espera.
Una delegación del Ministerio de Sanidad Alemán y de la organización alemana de trasplantes (DSO), ha mantenido un encuentro con el director de la ONT Rafael Matesanz y el resto de su equipo directivo, encuentro en el que han comprobado el funcionamiento
organizar su sistema de donación y trasplantes
del sistema trasplantes.
español
de
Las autoridades sanitarias alemanas plantearon al Dr. Rafael Matesanz una próxima visita a Berlín para que explique ante el parlamento federal las claves del modelo español de trasplantes y las posibilidades de
de adaptarlo al sanitario alemán.
sistema
El presidente de la DSO, ha recibido el encargo del Ministro de Salud del Gobierno Federal de mejorar el sistema de donación y trasplantes en un periodo máximo de un año.
La primera intervención quirúrgica del mundo con Google Glass, un trasplante en España
La
primera
intervención quirúrgica del mundo con Google Glass, las gafas de realidad aumentada que esperan estar en el mercado en 2014, ha sido un trasplante autólogo de condrocitos realizado por el Dr. Pedro Guillén y su equipo en la Clínica Cemtro de Madrid. Varios médicos han participado desde distintas partes del planeta en esta intervención de un hombre de 49 años que padecía un defecto en el cartílago y que, tras tres operaciones, seguía sufriendo fuertes dolores.
Para llevar a cabo esta intervención, el doctor Guillén extrajo al paciente cuatro o cinco trozos de cartílago del menisco, permitiendo cultivar en la 'sala blanca' de la clínica hasta 40 millones de células. Una vez obtenidas, el experto las colocó en una membrana del mismo tamaño de la lesión y, finalmente, las introdujo. El objetivo es que estas células se reproduzcan a partir de señales bioquímicas y reparen
la lesión del paciente. Este trasplante de condrocitos para el tratamiento de las lesiones del cartílago sólo lo realiza en España esta clínica, pues es la única que dispone de 'una sala blanca' para realizar su cultivo.
Esta vez el equipo quirúrgico lo han formado 160 personas repartidas por todo el mundo. Todas ellas contectadas y presenciando en directo la operación gracias mediante las Google Glass. Google Glasss son unas gafas que llevan incorporada una cámara, un GPS, 'bluetooth', micrófono y un pequeño visor que permite al usuario ver una proyección y, al mismo tiempo, tomar imágenes y grabar vídeos sólo con indicaciones de voz. Aplicadas a la medicina, permiten que varios médicos pueden participar en una operación sin estar presentes, compartir opiniones e información sobre el paciente de manera instantánea, así como acceder a su historial clínico en la nube para buscar datos o almacenarlos. Según ha explicado el fundador de Droiders, la empresa con sede en Murcia que ha desarrollado el dispositivo en España,
Julián Moreno Beltrán, las gafas sólo se activan cuando el doctor levanta la cabeza (para observar la imagen que está proyectada en la gafa es necesario mirar hacia arriba). Por tanto, no interrumpe la visión del médico. Además estas gafas que pesan 36 gramos, permitirán medir cambios de color en la cara de los pacientes o visualizar en el
cristal de las gafas datos como la pulsación que está teniendo el paciente a cada momento, conocer las interacciones de diferentes medicamentos o cualquier dato que se necesite de su historia clínica entre otras "muchas posibilidades". El Dr. Guillén ha declarado que "No me han molestado nada las gafas, incluso ha habido momentos en los que
he olvidado que las llevaba puestas. Es un sistema muy interactivo porque ha permitido a los médicos, que me estaban viendo a través de Internet, hacerme preguntas. “ El cirujano español ha estado conectado en todo momento con el director de Cirugía Innovadora de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford
(Estados Unidos), Homero Rivas, quien ha estado intercambiando comentarios con el doctor Guillén durante toda la intervención. Las Google Glass no nacieron para la medicina. Su idea original es que los usuarios particulares puedan ver en el cristal de sus gafas las mismas aplicaciones que
Las Google Glass no nacieron para la medicina. Su idea original es que los usuarios particulares puedan ver en el cristal de sus gafas las mismas aplicaciones que actualmente tienen en su Smartphone. Sin embargo, son muchas las dudas sobre protección de datos de los particulares que están haciendo difícil que lleguen a comercializarse en 2014 como tienen previsto. Por ejemplo,
un usuario que estuviera viendo un ropa de vestir podría recibir en el cristal de sus gafas sin desearlo información rebajas o precios de prendas similares. Pero el aspecto más delicado es que esas gafas podrían proporcionar a la compañía que las comercializada infinidad de datos sobre las costumbres y los movimientos de cada uno de sus usuarios.
Entre tanto, estĂĄn naciendo nuevas aplicaciones posibles para las Gogle Glass, como las posibles aplicaciones en intervenciones quirĂşrgicas.
Hazlo bien y hazlo saber Mi trabajo no luce lo que debía
No sé cómo hacer para que los periodistas se fijen en nosotros
¿Y si me pongo nervioso? ¿Y si lo hago mal?
Hacemos trabajo,
bien
nuestro
pero luego los resultados no “lucen” como nos gustaría. El desconocimiento nos está llevando a perder cada día la oportunidad de dar a conocer lo que hacemos. Para cambiar esto, basta con disponer de los profesionales adecuados.
Hacemos cosas importantes. Deberíamos ser más conocidos
Asusta meterse en un mundo desconocido
Salir en los periódicos es sólo para los grandes. Será muy caro
La intuición basada en el buen hacer conduce a un gran desgaste personal, pero sin resultados positivos. No sólo los grandes tienen la oportunidad de comunicar . Cualquiera que tenga algo noticiable que decir, puede ver cóimo los medios de comunicación difunden sus ideas, aumentando su visibilidad.
Notas de prensa
Ayuda a la preparación de cada entrevista
Ruedas prensa Mensajes clave Gestión de presencia en medios de comunicación Argumentarios
Tranquilidad ante los periodistas
Situaciones de crisis
Proyectos estratégicos
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Desarrollar 贸rganos humanos en el interior de animales
Un comité de expertos nipones ha comenzado a debatir normativas sobre la generación de órganos humanos, destinados al trasplante, dentro del cuerpo de un animal, mientras un grupo de investigadores japonés espera obtener permisos para desarrollar este proceso. Las deliberaciones del comité serán remitidas en julio a un comité del Gobierno, que se espera comience a trazar directrices que impongan los límites de estas operaciones en Japón.
La idea es introducir células humanas en un embrión animal, que luego sería implantado en el útero de una hembra de esa especie animal. La cría resultante nacería teóricamente con un órgano humano, que podría ser extraído para ser trasplantado en una persona. La ley nipona actualmente permite que estos embriones se desarrollen "in vitro" durante dos semanas, pero prohíbe introducirlos en una matriz animal.
Investigadores de las universidades de Tokio y Meiji, liderados por el profesor Hiromitsu Nakauchi, desean comenzar a realizar estudios para implantar células humanas iPS reprogramadas (al ser modificadas estas células tienen la capacidad de convertirse en cualquier tipo de tejido) en un embrión de cerdo, que luego se introduciría en el útero de una hembra de esta especie.
Intentarán clonar un mamut muerto hace 10.000 años
Científicos rusos
quieren descifrar el genoma completo del mamut para su futura clonación gracias al hallazgo, en una isla ártica, de una hembra de mamut en un extraordinario estado de conservación y que incluye restos de sangre líquida. .
Sin embargo el propio investigador principal reconoce que la mayoría de los científicos no creen que sea posible hallar células en buen estado 10.000 años después de la muerte de un ser vivo, aunque en este caso es el mamut mejor conservado de la historia. Tras descifrar el genoma del mamut, del que por ahora sólo se conoce el 70%, habría que sintetizar su ADN, discernir su organización por cromosomas y poner en marcha el mecanismo de reduplicación. El paleontólogo ruso adelantó que en breve llegarán a Siberia expertos de la Fundación Sooam Biotech dirigida por el científico surcoreano Hwang Woosuk. Financiarán unos laboratorios a cambio de poder colaborar en los experimentos científicos para la clonación de los mamuts. El Instituto Roslin, que clonó a la oveja Dolly, alberga serias dudas respecto a esta clonación, ya que estima en un 1% la probabilidad de éxito de la clonación de especies vivas. Los ecologistas abogan por clonar no un paquidermo extinto hace unos 3.500 años, sino especies en peligro de extinción, como el tigre siberiano, cuyo ADN es bien conocido.
Cirujano afirma estar preparado para trasplantar cabezas en humanos
Un
neurocirujano
cuya identidad no vamos a desvelar para no concederle protagonismo personal, dice sentirse “listo para el primer trasplante de cabeza en un hombre”, según la revista Oggi. Este cirujano considera que el trasplante de cabeza en humanos “técnicamente es posible” y “dentro de un par de años podría ser una realidad”. El cirujano trabaja en el proyecto HEAVEN/GEMINI (Head Anastomosis Venture with Cord Fusion), publicado por la revista
Surgical Neurology International, que contempla unir una cabeza a un cuerpo diferente al original. Con argumentos nada claros, manifiesta que “los obstáculos técnicos serían superados gracias al uso de la ingeniería celular”, aunque no especifica qué quiere decir con esa afirmación tan genérica. Respecto a la técnica que emplearía, tampoco ha dado detalles y simplemente resaltó que haría un “corte mínimamente traumático en la médula espinal”.
4 – 6 Septiembre
Granada
Congreso Iberoamericano de Epidemiología y Salud Pública www.reunionanualsee.org
2 - 4 Octubre
Córdoba
XXIV Congreso Sociedad Española de Trasplante Hepático www.sethepatico.org
2 - 4 Octubre
Buenos Aires
XVI Congreso de la Sociedad Iberoamericana de Enfermedad Cerebrovascular www.siecv2013.com
3 - 5 Octubre
Seva (Barcelona)
VI Curso de Infección relacionada con la Asistencia Sanitaria www.aymon.es/cursogeih
4 - 5 Octubre
Madrid
Congreso Ibérico de Regeneración Tisular. V Congreso Internacional de Osteógenos
www.osteogenos.com /congreso
5 - 8 Octubre
Bilbao
XXIII Congreso Nacional Sociedad Española de Nefrología
www.senefro.org
23- 25 Octubre
Teruel
XXVI Congreso Nacional de Enfermería en Anestesia, Reanimación y Terapia del Dolor wwwcongresoteruel.aseedar-td.org
24 - 25 Octubre
Madrid
XIII Congreso Sociedad Española de Diagnóstico por Imagen del Abdomen www.geyseco.es/sedia2013
7- 8 Noviembre
Valladolid
III Curso sobre Trasplante de Órganos Abdominales
http://www.sethepatico.org/AECSETH2013/
21 - 23 Noviembre
Málaga
XXXIV Congreso Nacional Sociedad Española Medicina Interna SEMI www.fesemi.org
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Primer biorreactor español para cultivar células madre
Un biorreactor para el cultivo automatizado de células madre va a ser fabricado por Aglaris Cell, start up española cuyo responsable máximo, David Horna, acaba de cerrar una ronda de financiación internacional, con la totalidad de fondos extranjeros, liderada por un profesor de la Universidad de Oxford. El biorreactor podrá amplificar, por ejemplo, un millón de células de tejido adiposo en 5.000 millones. Tras cuatro años de investigación, la patente mereció el reconocimiento TR35 del MIT (Instituto Tecnológico de Massachusetts) para emprendedores menores de 35 años, lo que ha permitido bajar costes y aumentar la escala de producción. Aunque existen otras empresas internacionales que fabrican esta clase de máquinas, según el investigador y empresario de tan sólo 31 años David Horna, esta ahorrará costes porque no utiliza la enzima tripsina como las otras. De momento, cuenta con una ventaja: "Nos permite hacer reprogramación celular automática, por ejemplo, que de una célula de piel salga una neurona".
Sección dedicada a destacar cada mes una idea en pro de los trasplantes
Primer trasplante óseo de cadáver en Bolivia
El primer trasplante de hueso en Bolivia fue realizado en el hospital Japonés, de Santa Cruz. El beneficiario, un paciente de 54 años con diabetes al que injertaron 20 centímetros de órgano óseo procedente de cadáver para salvar la tibia de su pierna izquierda. La cirugía duró cuatro horas y participaron tres equipos médicos, de anestesia, cirugía plástica y
traumatología. Según el Dr. Omar Lizarazu, traumatólogo que coordinó la intervención quirúrgica “debido a la enfermedad, el paciente contrajo una infección en la tibia de su pierna izquierda, lo que le produjo osteomielitis, la cual de no haber sido atendida a tiempo y a través de este trasplante iba a ocasionar la amputación”.
Por su parte, el cirujano plástico Édgar Achá explicó que los procedimientos para preparar el injerto duraron cuatro meses. “El equipo de cirugía plástica preparó los tejidos como para que el paciente en su pierna pueda
recibir en su cuerpo un sector grande de hueso. Se preparó primero un colgajo de piel y de grasa que se encuentra vascularizado y que permitió cubrir la parte del hueso que se iba a trasplantar”, dijo.
Lizarazu explicó que para poder recibir este paciente los 20 cm de tibia de un donante cadavérico, se tuvo
que tramitar un permiso especial del Servicio Departamental de Salud (Sedes), ya que en Bolivia la donación de órganos óseos no está reglamentada.
El estado de salud del paciente evoluciona favorablemente y se estima un periodo de seis meses a un año para los resultados finales de esta operación. “El paciente mueve absolutamente todos los músculos de su pie, la evolución es que ese hueso se reintegre a su persona”, manifestó Lizarazu.
Los trasplantes crecen un 574% en Ecuador
Un
estudio
recientemente publicado por el Instituto Nacional de Donación y Trasplante de Órganos, Tejidos y Células (Indot) de Ecuador, demuestra un crecimiento del 574% en los trasplantes de los últimos cinco años.
En 2011 se produjeron 443 trasplantes de diversa índole. Mientras que en 2012 la cifra aumentó hasta 563, lo que implica un aumento del 27%. Los datos se acentúan más cuando se comprueba que en 2009 fueron 180 y en 2007, los trasplantes únicamente ascendían a 98. Eso quiere decir que en cinco años, estas operaciones han crecido en un 574%.
Varios factores han disparado el número de trasplantes en el país: “Hasta hace un año no existía un banco propio de tejidos. Esto agiliza
considerablemente el proceso porque no tenemos que importar los tejidos desde EE.UU., como hacíamos antes. El año pasado se procesaron 200 córneas, de esas hemos usado 180. Estamos mejorando, pero todavía tenemos trabajo por hacer”, ha declarado la directora del Indot, Diana Almeida.
Actualmente Ecuador posee 3,6 donantes activos por millón de habitantes. Esta cifra le sitúa lejos todavía de países latinoamericanos punteros como Argentina, que tiene 14,9 donantes por millón, pero Ecuador espera alcanzar los 6,5 donantes por millón al final de año, la media de América Latina.
“Hemos realizado un gran esfuerzo durante los últimos años y los resultados ya se pueden comprobar. Hace sólo dos años teníamos 1,2 donantes por millón. Es un proceso paulatino. Actualmente, tenemos lista de espera de trasplantes, pero esto se debe a la acumulación de 6 años. Hasta hace no mucho no se realizaban en Ecuador trasplantes renales o hepáticos y hoy en día los realizamos sin problema”, añadió Almeida.
El presidente del Incucai argentino pide que los medios de comunicación no revelen la identidad de donantes y receptores
Tras haber sido dados a conocer a la opinión pública los datos de la familia que donó los órganos para el trasplante de un niño y otros dos receptores, desde el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) han emitido un comunicado recordando que la Ley
Nacional 24.193 establece la "protección de la confidencialidad en resguardo de la identidad tanto de dadores como de receptores" de un proceso de ablación. El Presidente del Incucai, Carlos Soratti, ha hecho un llamamiento a la responsabilidad de los medios
"La experiencia internacional de varias décadas de trasplante sugiere que la reserva de las identidades de donante y receptor para evitar el vínculo tiende a proteger dos procesos fundamentales que se dan en estas situaciones". Este es el argumento que Carlos Soratti
de comunicación y ha manifestado su profunda preocupación y malestar ante la difusión de la identidad del donante del pequeño. Igualmente ha solicitado a los responsables que se abstengan de difundir los datos personales de aquellas personas que solidariamente tomaron la decisión de donar órganos.
esgrime para apoyar su llamamiento a a la no revelación de datos. Continúa Soratti afirmando que "Por un lado está el de duelo de la familia donante que, según probada experiencia, sólo es posible cuando se acepta esa pérdida y muchas
veces lo que ocurre con la publicidad de los casos y el vínculo con el receptor es que ese proceso de aceptación de la muerte se torna confuso y puede conducir a un daño importante". "La otra cuestión importante – continua Soratties la protección de la relación tan particular entre un receptor de un órgano que perteneció a otra persona y la familia de ese donante. Esa relación también debe ser protegida".
La experiencia internacional (con mucha literatura publicada al respecto) hace que los países legislen sobre la privacidad de datos. Aunque a priori pareciera que la difusión de casos de personas en lista de espera para ser trasplantadas tiene un fin solidario, Soratti ha dejado claro que más bien ocurre todo lo contrario. "Cuando alguien pide por los medios, eso hace creer que de esa manera conseguirán el órgano más rápido, pero lo que ocurre es que ese mensaje también llega a otros posibles receptores, que
pueden creer que hay favoritismos y requerir esa misma difusión, que en realidad nunca parte de Incucai", ha dejado claro Carlos Soratti. El Presidente del Incucai dijo preferir "no hablar de casos individuales porque el sistema tiene que dar respuesta a las 10 mil personas en lista de espera". Soratti concluyó afirmando que "la difusión de los casos no aumenta la donación, sino lo contrario, genera percepciones de inequidad y atenta contra el espíritu de la donación de órganos, que debe ser anónima, voluntaria, altruista y desinteresada".
Investigadores mexicanos diseĂąan un modelo matemĂĄtico para ayudar a intentar combatir el rechazo
rechazos. También permitirá optimizar los recursos del sistema de salud.
Investigadores mexicanos
del Departamento de Farmacología del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados (Cinvestav), han diseñado una nueva herramienta metodológica en la carrera por intentar reducir el rechazo de órganos trasplantados. Con una prueba genética se conoce qué tipo de enzima tiene cada paciente y después se integra a un modelo matemático, permitiendo realizar una predicción de la dosificación del inmunosupresor en cada paciente. Según el investigador principal del estudio, el Dr. Gilberto Castañeda Hernández, este método ahorra tiempo, evita complicaciones y disminuyen los.
México tiene mucha variabilidad genética donde predomina el mexicano mestizo. Por esa razón la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ya solicitó estudios para la población nacional, lo cual es bueno porque no todos los grupos étnicos son iguales. "Por ejemplo, la dosis que funciona en Alemania con el medicamento nifedipina, no es adecuada para los mexicanos, porque le provoca dolor de cabeza, taquicardia, lo pone rojo de vasodilatación y le va mal en general", explicó Castañeda Hernández, doctor en Ciencias por la Universidad Católica de Lovaina, en Bélgica.
El reto según Castañeda será identificar a los pacientes con genes que metabolizan de manera importante los inmunosupresores como el tacrolimus y la ciclosporina y cuáles no."En México hay de los dos y su proporción no es la misma a la descrita en Europa o en Estados Unidos, ni para los blancos, ni para los negros; entonces tenemos que encontrar nuestras propias actividades genéticas", explicó. Se están realizando todos los estudios para finalizar con un algoritmo matemático que indique en cada persona de acuerdo con su talla, edad, medicación, tiempo de trasplantado y de acuerdo con sus genes, cuál debe ser su dosis particular. Con este modelo se reduce la incertidumbre y a los pacientes les va mejor, pero sobre todo se ahorrará dinero al sistema de salud, porque estas pruebas de acierto y error cuestan mucho, puntualizó el especialista en la optimización de uso de fármacos en poblaciones especiales.
Convenio en Paraguay para acelerar las donaciones de órganos y activar la donación en asistolia
El Ministerio de Salud de Paraguay
la Fiscalía y el Instituto Nacional de Ablación y Trasplante (INAT), han firmado un convenio que obligará a acelerar la labor de los forenses y el personal médico que auxilia una persona accidentada. Con ello esperan incrementar las posibilidades de donaciones de órganos.
El fiscal general, Javier Díaz Verón, indicó que cada año atienden a cerca de 1.000 ó 1.200 personas desconocidas que pierden la vida. Estas podrían ser potenciales donantes de órganos.
“En principio, cuando ocurre un accidente de tránsito, los primeros en acudir son los policías y los médicos forenses. Estos deberán acelerar los trámites legales y lograr que el cuerpo sea de inmediato llevado por personal médico de urgencia como el SEME, el cual tendrá a su cargo reanimar a la persona. Todo este proceso deberá tardar como máximo dos horas, por lo que la labor tanto de los forenses como del personal médico deberá ejecutarse rápidamente”. Así lo ha explicado Hugo Espinoza, titular de INAT.
Espinoza añadió además que actualmente se recurre a pacientes con muerte cerebral para hacer la donación de órganos y con este convenio se implementará una nueva modalidad denominada "corazón parado". Esta consiste en atender rápidamente a una persona que haya muerto por un paro cardíaco en un accidente o en otra situación, brindarle los primeros auxilios y la reanimación en ese tiempo máximo de dos horas, y así mantener los órganos en buen estado para un trasplante.
Médicos uruguayos formarán a venezolanos sobre bancos de tejidos
Técnicos
del Instituto Nacional de Donación y Trasplante de Uruguay viajarán entre el 12 y el 22 de agosto a Venezuela para brindar capacitación en aquél país en materia de bancos de tejidos cardiovasculares y de córneas para trasplantes, informaron hoy fuentes oficiales.
Esta formación es resultado de un acuerdo de cooperación entre ambos países que permitió a Uruguay modernizar las instalaciones de uno de sus principales hospitales públicos con dinero venezolano a cambio de ofrecer asistencia técnica y formación, según se ha indicado desde de la Presidencia uruguaya .
El anuncio se realizó después de que la ministra uruguaya de Salud Pública, Susana Muñiz, visitara junto a su par venezolana Isabel Iturria las instalaciones del Instituto Nacional de Donación y Transplante de Células, Tejidos y Órganos (INDT) de Uruguay en el marco de una visita que realiza al país con motivo del traspaso de la presidencia por témpore del Mercosur-Salud de Uruguay a Venezuela. La directora del INDT, Inés Álvarez, explicó que el sistema uruguayo de trasplantes se basa "en tres
pilares: ser público, equitativo y con óptima estructura". Así, se garantiza el acceso de todos los uruguayos a un trasplante de órganos, células o tejidos cuando lo necesite, existe una estructura nacional que se encarga de gestionar el sistema en todos sus aspectos y que ningún ciudadano tenga que pagar para acceder a esta tecnología."Esos pilares son los que, de alguna manera, hacen que el Uruguay tenga un modelo realmente exitoso", sostuvo.
Ecuador creará un Banco Público de“Células Madre”
El Ministerio de Salud de Ecuador a través del Instituto
Nacional de Donación y Trasplante de Órganos, Tejidos y Células (INDOT) creará en Ecuador el primer Banco Público de Sangre de Cordón Umbilical.
Este proyecto tendrá una inversión de $3.475.000 y garantizará la equidad en el acceso para las personas que requieran este servicio de salud, el mismo que tendrán los más altos estándares internacionales.
El Banco cuenta con la asesoría técnica de México, España, Uruguay y Argentina, será de carácter nacional y permitirá el almacenamiento de células de cordón umbilical de manera gratuita, beneficiando a las personas que requieran de un trasplante de médula ósea y no cuenten con un donante compatible entre su familia. Las estadísticas indican que un paciente tiene el 25% de probabilidades de encontrar un donante entre sus hermanos, el 5% entre sus padres y el 1% entre el resto de familiares.
Diana Almeida, Directora Ejecutiva del INDOT, explica que existen bancos de sangre de cordón umbilical públicos y privados. Los primeros son de uso común y benefician a cualquier persona que requieran de este tratamiento de manera gratuita, mientras que los privados limitan el servicio para quienes lo contratan por más de 1.000 dólares como pago inicial y cuotas anuales que varían alrededor de 200 dólares. Almeida indica también que según estadísticas de la Sociedad Americana de Pediatría, la probabilidad de encontrar un donante
compatible en un banco público es de 1 en 250, mientras que en los bancos privados la probabilidad varía entre 1 en 10.000 y 1 en 250.000. En este sentido, Ecuador proyecta que el banco también beneficie a otros países de la región que no cuenten con este servicio, como es el caso de Perú, Bolivia, Paraguay y otros países de la región que no cuenten con este servicio, como es el caso de Perú, Bolivia, Paraguay y otros cuyas características genéticas sean similares. Esto permitirá que el país forme parte de la Red Internacional de Bancos de Cordón. La titular del INDOT indica que el proyecto ya ha sido aprobado por la Secretaría Nacional de Planificación y Desarrollo (Senplades) y estima que en 24 meses el país ya contará con el servicio.
Dos trasplantes de mĂŠdula Ăłsea por primera vez en la misma maĂąana y en el mismo hospital
Los especialistas de la Unidad de Trasplante
del hospital provincial Rossi de La Plata (Argentina) tenían todo listo para el trasplante autólogo a una mujer de 62 años con mieloma múltiple (un tipo de cáncer de médula ósea), cuando les comunicaron que acababa de ingresar en urgencias un chico de
17 años que necesitaba una operación similar. Los dos fueron trasplantados en la misma mañana.
La directora de la Unidad de Trasplante, Silvia Saba, explicó que “este tipo de trasplante es la única opción de vida para los pacientes cuando no funciona la única opción de
vida para los pacientes cuando no funciona la quimioterapia y consiste en reemplazar la médula ósea dañada por células madre de una médula sana”. El trasplante puede ser autólogo (cuando se realiza
con células sanas del propio paciente) o alogénico (cuando las células de médula ósea donada provienen de un familiar u otra persona). El joven de 17 años padecía una aplasia medular (desaparición total o parcial de las células que
se encuentran en condiciones normales en la médula ósea y actúan como precursoras de las diferentes células de la sangre) y llegó en avión sanitario para ser tratado de urgencia. La donante fue su hermana. “En este caso logramos un record al gestionar todo en 10 días, desde que fuimos notificados del caso hasta que el chico llegó y fue trasplantado”, informó Saba.
En un momento de crisis y malas noticias, el Día Nacional del Donante 2012 se quería dar un mensaje de optimismo. Esta campaña encargada a LAIDEA fue aprovechada por el Ministerio de Sanidad para sustituir la tradicional rueda de prensa por una foto de la ministra, miembros de ALCER y de la ONT con la campaña. Minutos antes de partir hacia la Eurocopa, Vicente del Bosque se hizo desinteresadamente la foto. Y a la vuelta del viaje, la Selección Española era, además, campeona de Europa.