Promopharma si rafforza con il nuovo ultratecnologico stabilimento produttivo

PROMOPHARMA S.p.a. Via Biagio di Santolino, 156 47892, Acquaviva (Rep. San Marino) Tel:+378 0549.911030 Numero verde: 800 142 701 info@promopharma.it www.promopharma.it

Un ampliamento della storica sede di San Marino che è anche “un valore aggiunto di competenze e conoscenze”

Sui colli della Repubblica di San Marino Promopharma si erge oggi in maniera ancora più imponente, su un’area complessiva di 3600 metri quadri. Ad accrescere, e non solo di metri quadri, l’azienda nata 22 anni fa sul territorio di una delle repubbliche più antiche del mondo e specializzata nelle soluzioni efficaci e sicure nell’ambito delle Terapie Dolci, lo stabilimento produttivo inaugurato a fine dicembre. Una realtà di 550 mq, realizzata sulla base dei più avanzati standard tecnologici, che va a integrarsi perfettamente con la sede storica fornendo, come ha dichiarato Filippo Borsani, Presidente del C.d.A. dell’azienda: “Un valore aggiunto in termini di competenze e conoscenze. Le nuove capacità sono complementari al nostro sempre prioritario impegno nella ricerca e nell’innovazione attraverso la sperimentazione, l’investimento e l’inserimento di risorse qualificate.” “Lo stabilimento - ha detto ancora Borsani - produrrà diverse forme farmaceutiche e introdurrà la produzione in stick pack e pouch richiudibili, per progetti già attivi dal 2020. Il complesso è dotato di camere bianche con controllo di umidità, pressione e temperatura e un grado di sterilità certificato ISO14644-1 classe ISO9”. Un passo in avanti, dunque, che è un’ulteriore tappa di crescita per l’azienda, anticipatrice di una tendenza ormai consolidata verso il mondo del naturale, anche in Farmacia, dove Promopharma distribuisce i suoi prodotti, supportati da studi clinici e da una rigorosa ricerca universitaria: la loro composizione formulativa tiene in considerazione, infatti, solo quelle sostanze che abbiano alle spalle dei seri dossier. Un team di medici qualificati studia e propone le formulazioni dei prodotti con cognizione scientifica, basando le scelte su studi clinici pubblicati su riviste internazionali e condotti da istituti riconosciuti. Definito il prodotto, si passa allo studio del progetto pilota durante il quale vengono codificate le metodiche di controllo delle materie prime, la metodologia di produzione, i parametri chimico - fisici e microbiologici da controllare. Solo successivamente si passa alla produzione, con un controllo costante a partire dalle materie prime fino al prodotto finito, per garantire uno standard qualitativo elevato dato anche dal pieno rispetto delle GMP di lavorazione. “Crediamo nella qualità a 360 gradi - ha aggiunto Borsani - e per questo ogni elemento è sempre valutato accuratamente: questa attenzione richiede tempo ed energie, ma la perseveranza, passione e determinazione ci guideranno verso nuovi obiettivi.” n

Sopra: un dettaglio della macchina confezionatrice.

Integratori Alimentari Cosa è necessario sapere per metterli (e mantenerli) in commercio

Obiettivi del corso

Continua a crescere il mercato degli integratori alimentari, a conferma del fatto che agli italiani piacciono e, quindi, ci investono. Per potersi inserire in un mercato così dinamico e promettente è tuttavia necessario soddisfare requisiti normativi ben precisi che spaziano dalla produzione, attraverso l’immissione in commercio, fino alla pubblicità. Il nostro seminario ha l’ambizione di aver condensato, in un solo giorno, il know how di base necessario per poter immettere in commercio un integratore alimentare in conformità con la normativa vigente. Per trasmetterlo, si avvarrà del prezioso supporto di esperti di consolidata esperienza in materia.

Destinatari

Il seminario è dedicato a quanti vogliano commercializzare o importare integratori alimentari in Italia. Nello specifico, il corso è dedicato ai professionals provenienti principalmente dai seguenti settori:

• Regolatorio • Ricerca e Sviluppo • Medico-scientifico • Marketing e Vendite • Legale

Argomenti

• Produzione, confezionamento e notifica di un integratore alimentare: quali requisiti? • Claims e sanzioni • Pubblicità nei diversi canali: does one size fit all? • Il caso particolare dei botanicals

Relatori

Dr.ssa Ida Caramazza Dr. Massimiliano Carnassale Avv. Lorenzo Marangoni

Senior Consultant Regulatory Affairs Direttore Generale FederSalus Studio Legale Astolfi e Associati

Discussione

Verrà dato ampio spazio alla discussione per permettere ai partecipanti di chiarire i propri dubbi o approfondire argomenti specifici confrontandosi direttamente con i relatori.