Revista Giropop Edição 102

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Believe

Centro de Beleza, Estética e Barbearia inova com estilo diferenciado, em Itapoá.

REVISTA EDIÇÃO 102 | novembro/dezembro 2022
EXPEDIENTE Fones: 47 99955.6977 | 99934.0793 Email: giropop@gmail.com facebook/revistagiropop Distribuição gratuita Tiragem: 2000 exemplares Administrativo Claudio Kessler Jr Comercial Antonio A. Vieira Redação Juliana Ramos issuu.com/revistagiropop COLABORADORES DESTA EDIÇÃO Jornalista, Pedro Gunther Farmacêutico/Bioquímico Moises Antônio Nieckarz Historiador Vitorino Paese 4 | REVISTA GIROPOP | NOVEMBRO/DEZEMBRO 2022 REVISTA VOCÊ SABIA QUE A GIROPOP ESTÁ DISPONÍVEL TAMBÉM EM FORMATO DIGITAL!? Jornalista, Karina Oesterreich QUE TAL CONFERIR TODAS AS EDIÇÕES DA REVISTA?

História não é o que passou, mas o que ficou do que passou

Quando a História é deixada de lado corre-se o risco de cometer equívocos e até mesmo injustiças.

Na década de cinquenta o gover-

nador recém eleito de Santa Catarina Jorge Lacerda, em agradecimento ao apoio recebido e sabedor da capacidade e do espírito de luta da Família Paese, que tinha suas atividades imobiliárias em Concórdia e outras cidades do Oeste catarinense e também no estado do Mato Grosso, sugere ao deputado Geraldo Mariano Gunther a vinda dos empreendedores para desenvolver negócios na pujante Joinville, a qual se firmava como um importante Polo industrial.

Motivados pelo honroso convite, de imediato, liderados pelo visionário e primogênito de uma prole de 18 irmãos, Dórico Paese, rumam para Joinville

Vendo na florescente cidade uma nova oportunidade de negócios e baseado nas experiências positivas alcançadas no Mato Grosso, Concórdia e Capinzal, Dórico adquire uma área maior de terras no Município e a divide em chácaras.

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COLUNA
1947 - Dórico Paese, fundador de Itapoá, então integrante das Forças Armadas.

Conforme previu o arrojado empreendedor a iniciativa no novo espaço foi exitosa, pois havia uma demanda reprimida no setor

Em meio ao entusiasmo do resultado alcançado surge o empresário da pesca Adalcino Rosa noticiando ao Senhor Dórico a existência de uma belíssima, extensa e inexplorada praia no Município de São Francisco do Sul.

Motivados pelo honroso convite, de imediato, liderados pelo visionário e primogênito de uma prole de 18 irmãos, Dórico Paese, rumam para Joinville

Vendo na florescente cidade uma nova oportunidade de negócios e baseado nas experiências positivas alcançadas no Mato Grosso, Concórdia e Capinzal, Dórico adquire uma área maior de terras no Município e a divide em chácaras

Conforme previu o arrojado empreendedor a iniciativa no novo espaço foi exitosa, pois havia umza demanda reprimida no setor

Em meio ao entusiasmo do resultado alcançado surge o empresário da pesca Adalcino Rosa noticiando ao Senhor Dórico a existência de uma belíssima, extensa e inexplorada praia no Município de São Francisco do Sul.

Alguns dias após a indicação Dórico realiza um sobrevoo e vislumbra no local um imenso potencial a espera de efetivação.

Para dar suporte a sua ancoragem con vida seu pai e irmãos para tomar contato com o local.

De canoa, a partir da histórica São Francisco do Sul, atravessam a Baía da Babitonga e aportam na venda do senhor Mário Budal, próxima ao farol.

Dali percorrem um trecho da praia de carroça e todos concordam com a grande atratividade do local.

Tendo agora sua visão compartilhada e aprovada pelos familiares e com os atributos daqueles que o Grande Arquiteto do Universo privilegiou com a capacidade de vislumbrar o futuro e estar a frente do seu tempo, o desbravador arregimenta sócios e parte para a grande empreitada de desocultar a Itapoá da pedra que ressurge Para tal constitue a empresa com a sigla S.I.A.P - Sociedade imobiliária, agrícola e pastoril Ltda.

O Governador Jorge Lacerda tão logo toma conhecimento do projeto a ser implantado coloca o poder público a disposição para dar celeridade na sua execução, uma vez que era uma parte do estado catarinense praticamente desabitada e passível de vir a ser absorvida pelo Paraná.

Cientes de que havia recursos financeiros para rasgar a pioneira estrada e atendendo a sugestão do seu líder Dórico, os sócios decidem adiar o importante apoio para depois da conclusão da via, na etapa de urbanização da praia para torná-la um Balneário-modelo.

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Embora o plano tenha sido detalhadamente forjado em suas diferentes etapas, não previu o embate que viria à acontecer entre a tenacidade do empreendedor Dórico e a natureza, somada a outras dificuldades. Ela a natureza, empregando todo seu arsenal impeditivo constituido de um ano de 1957 de chuvas intensas, malária e insetos, coadjuvada pela escassez de recursos motivada pelas intempéries, bem como a morte do governador no momento crucial em que mais precisavam de auxílio, isto é, nos três quilômetros finais.

Com o exaurimento das reservas financeiras e as demais dificuldades citadas, entra em cena a máxima de que "quando uma porta é fechada, Deus abre duas".

De pá, picareta e enxada, acompanhando o persistente idealizador do projeto Dórico, dezenas de moradores, em regime de mutirão passaram a doar dias e dias de suas forças de trabalho para a conclusão dos últimos três quilômetros. Ao findar 1958, Itapoá passou a estar interligada regularmente por via terrestre as demais localidades brasileiras, liberando seu potencial e impulsionando Garuva.

Sempre ativo e com o tempo constantemente em débito para com ele, Dórico, juntamente com os sócios seguem sua luta para dar suporte ao local, através das mais diferentes ações, tais como geradores para ofertar energia elétrica aos que optavam por se instalar junto a praia ou ainda trazendo famílias afeitas

ao trabalho do campo para ocupar às mar gens da estrada.

As demandas por alguns serviços, especialmente a manutenção da estrada de acesso a praia e a pouca atenção que recebiam levou o fundador a reivindicar uma cadeira no legislativo francisquense Elege-se em 1962 representando os Distritos de Garuva e Saí.

Uma vez diplomado passa a propugnar pela emancipação do Distrito de Garuva ao qual Itapoá estava atrelado Temendo a possível implantação de um porto em Itapoá que viesse a concorrer com São Francisco, os edis posicionavamse contrariamente Todavia, o magnetismo pessoal do vereador Dórico e o espírito voltado para o bem da comunidade, num simples ato extra Câmara, reduz a resistência dos vereadores e em 04 de dezembro de 1963, através da resolução 22/63 era criado o Município de Garuva.Em 1965 foi eleito como primeiro Prefeito do Município de Garuva, tendo tomado posse em 31 de janeiro de 1966.

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Elege-se em 1962 representando os Distritos de Garuva e Saí. Uma vez diplomado passa a propugnar pela emancipação do Distrito de Garuva ao qual Itapoá estava atrelado.

Enquanto Prefeito de Garuva criou no ano de 1968 o Distrito de Itapoá, emancipado em 26/04/1989, através do esforço do então vereador, que viria à tornar-se seu primeiro prefeito, Ademar Ribas do Valle.

Em 22/12/1981 a Câmara de Garuva lhe concedeu o título de Cidadão Honorário

Em mais uma demonstração de gratidão, o povo garuvense, via Câmara de Vereadores, aprovou a Lei Municipal 583/90, autorizando o Chefe do Poder Executivo dar a estrada que liga a localidade do Sol Nascente à divisa com o Município de Itapoá como RODOVIA PREFEITO DÓRICO PAESE.

O nome Dórico Paese, fundador de Itapoá, tendo como cofundadores os sócios da empresa S I A P , a qual era por ele habilmente administrada e com uma vasta folha de serviços prestados às comunidades irmãs de Itapoá e Garuva, muitas vezes, propositadamente citado neste artigo, não tem seu nome lembrado, sequer numa travessa, escola ou outro logradouro em Itapoá.

Ao contrário, inopinadamente, por ausência de conhecimento dos fatos, ainda substituiram, quando da reinauguração da SC 416 ou estrada pioneira, que portava seu nome, pasmem, pelo algoz de Itapoá, ou seja, o governador Pedro Ivo Campos que indeferiu o plebiscito de emancipação de Itapoá

Opinião - Faz-se necessário, a exemplo da Revista Cultural Giro Pop, com mais de 100 números editados, voltados ao conhecimento, bem como valorização das pessoas e especialmente daqueles que foram verdadeiros vultos das comunidades em que atuaram para que, ao invés de importar nomes, também importantes, sejam, prioritariamente lembrados aqueles que deram muito de si para Itapoá, sob pena de sonegarmos às pessoas, às gerações atuais e futuras, que pouco ou nada valem esforços idealisticos.

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Salão Believe há 3 anos valoriza a sua beleza

Centro de Beleza e Estética e Barbearia inova com estilo diferenciado, em Itapoá. por Karina Osterreich

Após uma virada de chave em sua vida e certa de que, atra vés de seu trabalho na área da beleza, poderia se empoderar e empoderar outras mulheres a se reinventarem. Foi assim que a empreendedora Fabiana Pafume Rodrigues ousou e criou um espaço inovador, com estilo diferenciado e moderno

Há três anos o salão Believe investe em conhecimento, bem-estar e estrutura ino

vadora. Diante disso, recentemente o local foi reinaugurado, agora como Believe InCentro de Beleza e Estética e Barbearia. Com um espaço aconchegante e moderno, a proposta atual do espaço vai além de atender com profissionalismo. “Queremos mostrar para nossas clientes que elas têm a opção de ter um espaço moderno, ino vador, com tecnologia e conforto absoluto e personalizado aqui em nossa cidade. Sem precisar sair daqui para ser atendida”, explica a proprietária.

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EMPREENDEDORISMO

Fabiana expõe que o novo espaço foi inspirado em grandes salões. Ela conta que para conseguir implementar esse novo conceito em Itapoá, teve apoio de outros empresários e parceiros da cidade, além do apoio dos seus colaboradores e de sua amiga e consultora Aline Lemos Pozzer

A empreendedora revela que o início não foi fácil. Ela relembra que abriu as portas do local em um espaço reduzido, com apenas uma cabeleireira e uma manicure Atualmente o espaço foi ampliado e conta com mais de dez colaboradores. Dentre eles, três cabeleireiras, duas esteticistas, duas manicures, uma extensionista de unha, uma extensionista de cílios, um barbeiro, um auxiliar de cabeleireiro, duas micropigmentadoras, uma secretária e um administrativo “E, se Deus quiser, vamos continuar crescendo e principalmente transformando vidas. Quero ver mulheres saírem daqui plenas e empoderadas e os homens satisfeitos, sendo atendidos por profissionais de ponta e com a certeza que foram cuidados com todo carinho e respeito”, afirma ela.

No Believe os serviços disponíveis são variados e atendem a todos. Desde beleza casual (dia a dia), estéticos (incômodos da pele, corpo e face), aos serviços de beleza para aniversários, festas e casamentos. Na área de salão o Believe atende: manicure, alongamento de unha, podologia, designer de sobrancelhas com e sem henna, depilação de buço à linha e cera, micropigmentação de sobrancelha e boca, extensão de cílios e penteados. Para os cabelos, o local possui profissionais qualificados em ruivos, loiros (mechas e luzes), mega hair (alongamento de cabelo), além de tratamentos, alisamentos e corte feminino e infantil - com espaço kids.

Já na área da Estética os procedimentos vão dos simples aos avançados, com tratamentos não invasivos: como tratamento faciais e corporais focados na redução de gorduras, flacidez, estrias, man-

chas, massagens modeladoras e relaxantes, como também no pós-operatório Por outro lado, contam com tratamentos mais invasivos como depilação a laser, dermapen - microagulhamento, aplicação de enzimas, lipo enzimática, entre outros serviços oferecidos.

E não para por aí! O Believe, além de oferecer às noivas atendimento e espaço personalizado para seu dia especial, também preparou um espaço reservado ao público masculino. Lá eles encontram serviços de corte de cabelo e barba com ozonioterapia, lavatório exclusivo, depilação na cera, sobrancelha e manicure “Os homens podem usufruir dos serviços estéticos faciais e corporais ao lado de uma TV com jogo e uma cervejeira da hora”, frisa Fabiana.

A empreendedora ressalta que os ambientes são separados para manter a privacidade tanto para as mulheres quanto para os homens. Mas que, nos dois lados, feminino e masculino, existe um bar Este é outro diferencial. A empreendedora conta que sempre via as barbearias com barzinhos e resolveu implementar isso para as mulheres também. “Resolvi oferecer também às minhas clientes o mesmo 'presente', uma forma de relaxamento sem ser criticada e um happy hour após o trabalho, ficando a vontade para chegar aqui e poder tomar uma cerveja ou um drink sem se preocupar”, aponta ela.

Para finalizar, Fabiana explica a origem do nome do salão “Believe é uma palavra d a l í n g u a i n g l e s a q u e s i g n i fi c a “ACREDITE”, que é exatamente o que nós seguimos! Acredite sempre em Deus e em você, pois, tendo fé, garra e força você chegará onde quiser”, conclui.

Serviço

Endereço:

Rua do Princípe, 551, Itapema do Norte Telefone e whats: (47) 3443-2129

Instagram: @believeitapoa Facebook: believeitapoa

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UM NOVO DESTINO

Caetano e a luta contra os avanços da Distrofia Muscular Duchenne

Uma doença rara, que acomete principalmente meninos e que causa dano muscular progressivo e fraqueza.

No dia 26 de setembro de 2007, às 00h35, vinha ao mundo Caetano, um menino forte e saudável. Os primeiros anos de vida foram tranquilos. Uma cirurgia simples de extração das amígdalas aos dois anos, mas nada grave Caetano se desenvolvia bem. Uma criança alegre, brincalhona e carinhosa que adorava brincar na rua com os amiguinhos.

Aosquatroanos,algumasquedaseofato de que ele costumava andar na ponta dos pés chamaram a atenção de sua mãe, a empresária Karla Plodowski, 36 anos Ela conta que nas consultas os médicos a tranquilizavam dizendo que com o tempo irianormalizar,queeraumatrasonamarcha termo médico utilizado para descrever o ato decaminhar/andardeumserhumano

Aos seis anos, Caetano continuava a andar na ponta dos pés, caia muito e sofria para subir escadas. “Ele era diferente das outras crianças em relação a essa agilidade”, explica a mãe

Caetano (ao centro) com sua mãe Karla, o pai Paulinho e seu irmãozinho Joaquim.

Novamente a família procurou ajuda médica e a resposta era sempre a mesma: atraso na marcha. A empresária, que na época não tinha plano de saúde, nem condições de pagar particular e dependia

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SAÚDE | DOENÇAS RARAS

do Sistema Único de Saúde - SUS, conta que conseguiu uma consulta com um ortopedista e ele deu o mesmo diagnóstico Com muita insistência da parte dela, foram prescritas dez sessões de fisioterapia. “Passaram alguns dias e eu nem um pouco contente, fui atrás de mais exercícios pra ele”, relembra Karla procurou ajuda no pilates, lá a profissional orientou para que ela procurasse outro ortopedista, pois Caetano não conseguia fazer coisas simples do dia-a-dia e poderia ter algum problema.

Passaram alguns meses, o pai de Caetano começou a trabalhar no Porto Itapoá, que tem como benefício o plano de saúde Foi dessa forma que, em 2016, Caetano passou por um ortopedista. “O médico pediu para o Caetano sentar no chão e levantar, andar um pouco e só”, relata a mãe Segundo ela, o profissional pediu um exame de sangue para saber se era um encurtamento no tendão ou uma doença muscular e, assim, definir o caminho a seguir.

Karla conta que o médico não deixou transparecer nada e por isso não pensaram em nada grave “Quando eu consegui sentar no meu computador e colocar no Google ‘doença muscular’, era o Caetano descrito em todos os sintomas. Me desesperei! Pedi pra Deus pra que eu estivesse enganada”, descreve ela.

No retorno ao ortopedista Karla já esperava o resultado, ainda assim tinha

uma pontinha de esperança de que não fosse Mas, infelizmente, Caetano foi diagnosticado com a Distrofia Muscular de Duchenne - DMD

O site americano duchenne com descreve a doença como “uma condição genética rara que se caracteriza por dano muscular progressivo e fraqueza” A página oficial explica que essa doença rara é causada por uma mutação genética que impede o corpo de produzir uma proteína chamada distrofina. A distrofina age como um amortecedor quando os músculos se contraem. Sem distrofina, os músculos ficam cada vez mais danificados e enfraquecidos. Embora tenha havido muitos avanços no tratamento da Duchenne, não há cura no momento Segundo o duchenne com a doença

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afeta principalmente os homens, com 1 em 3.500 a 5.000 meninos nascidos em todo o mundo com Duchenne Em casos raros, também pode afetar mulheres.

Karla conta que depois do diagnóstico foram em vários médicos, fizeram muitos exames, mas por ser uma doença rara os médicos não sabiam que protocolo seguir Foi quando souberam de uma médica especialista nessa doença, a Dra Ana Lúcia Langer, de São Paulo “Fizemos contato com essa médica, ela falou que era mãe de um menino portador de DMD e que desde os 6 anos dele, ela havia se dedicado e se especializado nessa doença. Na época, o filho dela estava com 29 anos”, relata Karla.

Caetano, agora com 15 anos, passa por atendimento com essa especialista anualmente. “Ela segue protocolos internacionais, pois no Brasil ainda não tem um protocolo para a DMD”, pontua a empresária. O adolescente também faz uso de corticóides, suplementos alimentares, remédios para proteção do coração e dos ossos. Além disso, ele faz fisioterapia e natação duas vezes por semana e acompanhamento psicológico Com gratidão, Karla expõe que no início não era cobrada pelas aulas de fisioterapia e natação. “Recebi muita ajuda e apoio dos amigos e comerciantes, porquegraças a Deus - eu conheço muita gente aqui. Me considero uma semi-nativa! Moro aqui desde 95”, afirma.

Karla revela que hoje consegue lidar com mais tranquilidade com a situação, mas pontua que o início não foi fácil “Sofremos bastante preconceito no começo pois ele sofre um cansaço físico muito grande. Foi taxado de preguiçoso! Sofreu bullying por andar na ponta dos pés” Ela menciona, ainda, que chegou a levar um guia para professores com um aluno com DMD, em umaantigaescola Aempresáriaressaltaque sempre foi muito presente na escola e que fez algumas reuniões para que Caetano fosse compreendido e aceito com suas limitações

Karla finaliza destacando que no tratamento: “Tudo até hoje foi arcado com nosso trabalho, ajuda de familiares e amigos”, enfatiza.

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Uma princesa e sua luta contra dois monstros

Aos dois meses de idade descobrimos que Marina é portadora de uma doença rara chamada Esclerose Tuberosa que desencadeou outra doença, a Síndrome de West.

Talvez esta seja a pauta mais difícil

que eu escrevo Isso porque ela envolve essa jornalista que vos e s c reve , K a r i n a O e s t e r re i c h , e , principalmente, minha filha, uma princesa pequena e forte que luta contra dois monstros. A Esclerose Tuberosa e a SíndromedeWest

No início de junho de 2020, em meio a pandemia do Covid 19, descobri que estava grávida de quase dois meses Em janeiro de 2021 nasceu minha filha, Marina, com pulmões fortíssimos As enfermeiras da outra ala do hospital vieram conhecer a “bebê brava” que chegava ao mundo em um domingo de manhã ao som de Anunciação, canção de Alceu Valença. Com 52 centímetros e 3 670 quilos de muita fofura e beleza, Marina veio ao mundo saudável Em seu tornozelo direito havia uma mancha rosa, áspera, uma textura que lembrava a casca da laranja Na parte de trás da coxa esquerda uma

Diego e Karina com a pequena Marina.

mancha marrom. O pediatra do plantão disse que era normal, uma era marca de nascença e a outra era para observar, mas provavelmente não seria nada de mais

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SAÚDE | DOENÇAS RARAS

Tivemos alta em 24h, pois estava tudo bem, eassimfomosparacasa.

Costumava brincar que Marina não havia vindo com a função “sono” Ela dormia pouquíssimo e seu sono era extremamente leve O menor dos barulhos a acordava. Em um futuro muito próximo eudescobririaoporquê,infelizmente

Quando completou dois meses, notei pequenas manchas brancas pelo corpo Na consulta de rotina com a pediatra ele falou que não era nada Meu coração de mãe não se satisfez com a resposta. Trocamos de pediatra e esta nos encaminhou para uma dermatologista pediátrica que, por sua vez, escreveu uma cartinha e nos encaminhou para um neurologista Lembro que a dermatologista foi muito calma, examinou cada manchinha no corpo da nossa bebê e nos tranquilizou dizendo que tinha uma suspeita, mas que provavelmente ela não se confirmaria Ainda assim, não poderia permanecernoachismo.

Saímos da consulta e dentro do carro resolvi ler a cartinha Só enxerguei a frase: SUSPEITA DE

ESCLEROSE TUBEROSA

Escrevo em caixa alta porque, para mim, aquela frase foi gigantesca e ensurdecedora. Não ouvia mais nada! Meu esposo estava dirigindo e eu tentava disfarçar meu desespero Olhava para minha filha e me faltava ar Quando pesquisei sobre a doença no Google, fiquei atônita Meu coração já sabiaoveredito!

O neurologista pediu vários exames de

imagem, mas também tentou nos tranquilizar e disse que 70% das suspeitas dessa doença não se confirmavam Lamentavelmente, Marina estava entre os outros 30% No primeiro exame de imagem, o ecocardiograma, apareceram pequenos tumores benignos no coração Esse resultado e as manchas na pele já confirmavam o diagnóstico Depois disso, foi realizada uma ressonância magnética que mostrou muitas manchas e dois tumores na caverna entre uma face e outra docérebrodanossapequena

No site da Fiocruz a Esclerose Tuberosa (ET) está definida como “uma doença degenerativa, causadora de tumores benignos, que pode afetar diversos órgãos, especialmente cérebro, coração, olhos, rins, pele e pulmões As manifestações clínicas da doença podem variar dependendo do grau deacometimentodosórgãosafetados”

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Em geral, a ET pode causar epilepsia, atraso no desenvolvimento e dificuldades no aprendizado, autismo, lesões na retina, manchas claras na pele, crescimento de pele por baixo ou ao redor da unha, lesões no rosto semelhantes a acne, manchas avermelhadas na pele, que podem aumentar de tamanho e engrossar, entre outrascoisas

Na Marina a doença se manifestou na pele, tumores no coração e cérebro e epilepsia focal. Este último evoluiu para a Sindrome de West que é uma das encefalopatias epilépticas que surgem na infância Esta doença é caracterizada por espasmos infantis, interrupção do desenvolvimento e uma alteração específica no eletroencefalograma, chamada de hipsarritmia Quando peguei o exame que constatouadoença,lembrodejáprocurarna internet mais informações O cenário é aterrorizante! Li que a expectativa de vida é bem baixa. Na hora comecei a mandar mensagens no whatsapp do neurologista da Marina Estava desesperada Ele fez um encaixe de consulta bem rápido e iniciamos o tratamento da Síndrome de West O remédio era bem forte e caro, mas o resultado foi excelente Com dois dias de medicação a Marina passou de 7/8 crises epilépticas por dia para nenhuma Foi um alívio! Depois disso o neuropediatra me alertou que na internet é sempre o pior dos piores cenários Tento lembrar disso a cada pesquisaquefaço!

Lembram que lá no início do texto falei que a Marina não veio com a função sono? Então, muito provavelmente, a culpa disso é daepilepsia

Mas voltando para a Esclerose Tuberosa, ainda não há cura para essa patologia, apenas tratamento para seus sintomas. Costumo dizer que lutamos uma batalha de cada vez Tratando o que vai aparecendo O neurologistaquenosatende,explicouquenão tem como prever o quão grave será ou não a doença Por isso monitoramos o avanço A Marina faz acompanhamento frequente com dermatologista, pediatra, recentemente inicioucomespecialistaemepilepsiaepassará por terapeutas ocupacionais, fonoaudiólogos eoquemaisforpreciso

Confesso que quando soube da doença entrei em desespero Precisei de ajuda, procurei uma psicóloga para me auxiliar a digerir e lidar com a situação Afinal, preciso estar bem para minha filha. Nós, pais, queremos o melhor para os nossos filhos! Se pudesse, tiraria a doença dela e passaria para mim Me assusta muito pensar no futuro! Não sei como vai progredir a doença dela; Não sei que sintomas ela terá; Não sei como vai ser na escola, quando algum coleguinha zombar por ela não conseguir fazer alguma tarefa simples São vários “não sei” que trazem medo e angústia Nossa força vem de Deus e da Marina, do amor pela Marina De resto, a única coisa de que temos certeza é de que estaremos aqui lutandojuntocomelaeporela

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da praia
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Uma pequena guerreira e sua imensa vontade de viver

Maria Alice nasceu prematura, pequena e frágil, mas determinada a lutar pela vida.

Com 34 semanas de gestação,

pesando 1 315 quilos e com 36 centímetros, nasceu no dia 06 de março de 2016, uma guerreira chamada Maria Alice A garotinha, que hoje é apaixonada pela Galinha Pintadinha, veio para mostrar que embora pequena e frágil, é donadeuma imensavontadedeviver

Maria Alice nasceu em uma cesariana de emergência, após uma gestação complicada em que quase não ganhava peso Ficou mais de quatro meses na Unidade de Terapia Intensiva UTI, nesse período passou por várias cirurgias A mãe, Morielli Beira, conta que Maria Alice nasceu com pâncreas anular uma malformação congênita rara, problemas no coração, precisou colocar alguns órgãos no lugar e, ainda, perdeu parte do intestino Além disso, necessitou de transfusões de sangue e de plaquetas “Foram muitas provações nesses quatro meses e meio. Passamos mausbocados”,relataMorielli

Há cinco anos, contamos a história da Maria Alice.

Uma dessas situações complicadas foi a descoberta de que Maria Alice é portadora da Síndrome de Cornélia de Lange. Morielli relembra que ficou em choque

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Cirurgiã-Dentista | CRO-SC 3534 Ortodontia | Ortopedia Funcional dos Maxilares Clínica Geral e Equipe de Especialidades (47) 99122-3839. Av. Brasil, 2957, sala 01, Baln. Princesa do Mar, Itapoá - SC

com a notícia e que o início foi cheio de dúvidas e incertezas. “É uma síndrome muito rara, com poucos casos no Brasil, pouca informação A maioria dos médicos nunca viu e a Maria Alice foi o primeiro caso Foi um caos! Muita insegurança, muito medo”, recorda Morielli.

De acordo com a MedlinePlus - um serviço da National Library of Medicine (NLM), a maior biblioteca médica do mundo, a síndrome de Cornélia de Lange é um distúrbio do desenvolvimento que

afeta muitas partes do corpo. As características deste distúrbio variam amplamente entre os indivíduos afetados e variam de relativamente leve a grave

A síndrome de Cornelia de Lange é caracterizada por crescimento lento antes e após o nascimento, levando à baixa estatura; deficiência intelectual geralmente moderada a grave; e anormalidades dos ossos nos braços, mãos e dedos A maioria das pessoas com síndrome de Cornelia de Lange também tem caracte-

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De lá pra cá, a família da Morielli e do João Claudio, que já tinham a Maria Helena e a Maria Alice, aumentou com a chegada do João Gabriel.

rísticas faciais distintas que incluem sobrancelhas arqueadas que geralmente se encontram no meio (sinofris), cílios longos, orelhas baixas, dentes pequenos e amplamente espaçados e um nariz pequeno e arrebitado Muitos indivíduos afetados também têm problemas de comportamento semelhantes ao autismo, uma condição de desenvolvimento que afeta a comunicação e a interação social.

Com o diagnóstico da doença fechado e a alta médica, a menina precisou fazer acompanhamento com 12 especialistas. “Os dois primeiros anos de vida dela foram mais no hospital do que em casa”, considera a mãe

Para Morielli o segredo para passar por tudo isso é viver um dia de cada vez. Ela considera que atualmente a família vive melhor fase com a Maria Alice, com relação ao tratamento Ela conta que a filha não precisa mais fazer uso de alguns medicamentos e a frequência das idas aos especialistas, que antes era semanal, diminuiu. Ainda assim, a pequena faz acompanhamento frequente com neurologista, ortopedista, fisioterapeuta e fonoaudiólogo

Maria Alice também frequenta a Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais APAE, a mãe conta agradecida que a menina é muito bem cuidada no espaço e que ficar lá faz muito bem para ela, mas confessa que foi relutante em deixar a filha longe por

algumas horas do dia. “Ela não anda, não fala. É totalmente dependente Ficamos com medo, mas acho que é normal”, relata.

Maria Alice é uma guerreira pequena e brava que encanta a todos com o seu sorriso fácil. “Ela é a luz da nossa vida! Depois que ela nasceu começamos a enxergar a vida com outros olhos”, fala a mãe emocionada. Morielli pontua que o início não foi fácil, foi turbulento Mas considera que a filha veio para ensinar muita coisa “Hoje temos muitos dias

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bons, nos viramos bem. Temos que agradecer! Se a gente soubesse disso lá no passado,... que tudo daria certo. Mas a gente precisava passar por tudo aquilo para ficar de lição’, conclui a mãe Morielli agradece a todos que a ajudam no dia a dia e que já ajudaram Para ela, esse apoio é essencial Agradece também ao seu esposo, João Claudio Soares, que está ao seu lado em todos os momentos

O autismo não tem cara Morielli Beira também é mãe de um menino com Transtorno do Espectro do Autismo (TEA). João Gabriel, de cinco anos, foi diagnosticado com a doença aos dois. A mãe relata que o transtorno foi descoberto porque o garoto apresentava algumas manias. “Ele não deixava nenhuma porta aberta, todo mundo tinha que estar de chinelo, ele não respondia quando era chamado, não tinha paciência pra assistir TV, não dava utilidade correta para os brinquedos, um pote e um carrinho era a mesma coisa para ele”, relembra

Segundo o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais DSM-5 (referência mundial de critérios para diagnósticos), pessoas dentro do espectro podem apresentar déficit na comunicação social ou interação social (como nas linguagens verbal ou não verbal e na reciprocidade socioemocional) e padrões

restritos e repetitivos de comportamento, como movimentos contínuos, interesses fixos e hipo ou hipersensibilidade a estímulos sensoriais. Todos os pacientes com autismo partilham estas dificuldades, mas cada um deles será afetado em intensidades diferentes, resultando em situações bem particulares. Apesar de ainda ser chamado de autismo infantil, pelo diagnóstico ser comum em crianças e até bebês, os transtornos são condições permanentes que acompanham a pessoa por todas as etapas da vida.

No caso de João Gabriel, a mãe relata que o autismo é de leve a moderado, ainda assim é desafiador Ela conta que no início as crises eram intensas. “Ele ficava muito nervoso, batia, se batia. Graças a Deus, com as terapias ele melhorou muito”, explica Morielli.

A mãe conta com a voz embargada que já passou por algumas situações desconfortáveis. “O autismo não tem cara. Por isso, já passamos por situações em que as pessoas achavam que era birra, que a criança é mal educada. É muito difícil e triste”, revela. Para ela falta informação sobre o distúrbio

Morielli relata que ser mãe de autista é ter muitos medos, medo do bullying, do preconceito; é mudar completamente sua rotina; é aprender a lidar com a criança e suas manias; é ter paciência com a criança e consigo próprias. “Afinal, somos humanas. A gente erra”, enfatiza ela.

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HÁ 11 ANOS

Itapoá conta com Núcleo da Mulher Empresária

Grupo tem como objetivo a troca de experiências e o fortalecimento do papel da mulher no desenvolvimento social e econômico.

Itapoá agora conta com o Núcleo

Multisetorial das Mulheres Empresárias e Executivas Um grupo de empresas de vários segmentos ou segmentos semelhantes, constituído somente por mulheres empreendedoras e executivas, com visões e valores voltados ao associativismo e à união

A arquiteta e urbanista Ângela Refatti de Mendonça, 33 anos, é coordenadora do núcleo e explica que ele surgiu para atender a necessidade de engajamento e participação mais ativa das mulheres, junto aos poderes executivo, legislativo e seg-

mentos industriais e comerciais. "Sabe-se da capacidade e dedicação que uma mulher tem no momento de se discutir algo Possuem imensa delicadeza e força de argumentação”, pondera ela.

Ângela conta que a ideia de implantação do núcleo já fazia parte do planejamento da atual diretoria da Associação Comercial Industrial Itapoá - ACINI. Entretanto, a entidade não tinha até então, estrutura, conhecimento prático e pessoas habilitadas para dirigir o projeto Ocorreu então, que ao longo dos últimos meses a executiva Andréia Aimi, passou por uma capacitação em Itajaí/SC, promovido e executado pelo Serviço Brasileiro de

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EMPREENDEDORISMO

Apoio às Micro e Pequenas EmpresasSebrae e a Federação das Associações Empresariais de Santa Catarina - FACISC, o que possibilitou a criação e coordenação do núcleo em Itapoá.

A partir daí, aconteceu no dia primeiro de setembro deste ano a sensibilização Ângela conta que esse primeiro encontro teve como convidadas de honra, as representantes do CEME Conselho Estadual da

Mulher Empreendedora de Joinville, Sra Tina Marcato e a Sra. Silvia Coleraus, além do consultor FACISC SEBRAE do ProgramaEmpreender,Sr AdrianoHüebner Depois disso, foram organizadas mais reuniões para explicar como funciona o grupo “Vieram algumas nucleadas de cidades vizinhas, o que foi ótimo para sentirmos a força que o núcleo pode ter!”, salienta Ângela.

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Josiane, Amanda, Monia, Ângela, coordenadora do Núcleo, Renata e a secretaria executiva da Acini, Andréia.

Para dar continuidade aos encontros foi montada a coordenação que é composta pela vice Amanda Magagnin Moreira, a secretária Josiane Massaneiro, a tesoureira Monia Yasmin Santos, e a diretora de eventosecapacitaçõesRenataPimentel

Ângela enfatiza que a ACINI, juntamente com o Sebrae e a FACISC, estão dando todo suporte para ajudar a estruturar o grupo Trazendo capacitação e ferramen-

tas que ajudarão na manutenção do núcleo, bem como, das nucleadas.

Para as empreendedoras e executivas que queiram participar, Ângela explica que o primeiro passo é estar ou associar a sua empresa à ACINI. As mulheres que possuem MEI ou são autônomas, também podem fazer parte do Núcleo, esclarece ela. Para a coordenadora, o grande objetivo é esse, uni-las cada vez mais.

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Sensibilização do grupo na câmara de vereadores.

Como a coordenação está organizando encontros mensais, o segundo passo é que as mulheres associadas sejam assíduas a esses encontros. “Assim, temos certe za que conseguiremos perceber a evolução e a grande diferença que todas juntas podemos fazer/transformar nossos negócios”, enfatiza Ângela.

A Coordenadora acrescenta que esse é o primeiro Núcleo formado em Itapoá.

“Acreditamos que seja algo de fato inovador para nossa cidade, principalmente, é uma oportunidade de compartilhar conhecimentos, experiências e além, podemos fortalecer nossos negócios”.

Ângela finaliza convidando a todas as empresárias, empreendedoras e executivas a fazerem parte do Núcleo e conhecer como funciona. “Toda nossa equipe segue à disposição!”, conclui.

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Encontro do mês de outubro dedicado ao Outubro Rosa.

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Escritora mesclará histórias fictícias com cenários e cultura itapoaense

Nilva Tânia Facco já escreveu histórias fictícias que se desenrolaram em cidades catarinenses.

Em uma mescla do real com a ficção, a escritora e empresária Nilva Tânia Facco, 56 anos, cria personagens e histórias em ambientes reais. Seus dois primeiros romances se passam em cidades catarinenses e já adianta que o próximo se desenvolverá em Itapoá.

Nilva conta que em seu primeiro romance - "Hidratando Corações”, publicado em 2021 pela Editora Mepe, mesclou histórias reais com ficção para poder adentrar o campo dos sentimentos. A narração se desenrola, em tempo real, através da personagem Laura, pelas cidades do Oeste de Santa Catarina.

Em seu segundo trabalho, o romance “Quedas da Alma” que será lançado ainda neste ano, pela editora Illuminare, e tem como tema a sede de justiça, a autora já adianta que os personagens e a história são fictícios, porém o ambiente é em Abelardo Luz, cidade que, para a escrito-

Escritora e empresária Nilva

Tânia Facco.

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LITERATURA | ROMANCE

ra, abriga uma natureza privilegiada, como o Rio Chapecó, que possui belas cachoeiras, as Sete Quedas.

A escritora, que fixou residência em Itapoá em novembro de 2021 após aposentadoria no Poder Judiciário, adianta que no ano que vem, 2023, irá trabalhar em outro romance Nilva conta que já tem a narrativa e que, conforme for descobrindo as belezas, a cultura, as tradições, vai ambientalizar a história aqui em Itapoá. “Quem ler meus dois romances, poderá ter uma amostra do que virá no terceiro Escrever é um antigo sonho, que o tempo não conseguiu suprimir”, revela ela.

Para quem quiser adquirir os livros da autora, eles estão disponíveis para compra nos principais marketplaces - Amazon, Submarina, Americanas, Mercado Livre e Submarino. Também podem ser encontrados em livrarias ou direto com a escritora através de suas redes sociais: facebook: nilvatania.facco ou Instagran: @nilvatania. Sua primeira obra - Hidratando Corações, está com a versão digital disponível para compra no site da editora (livraria mepe com.br).

Sinopses

Hidratando corações

O que te assusta mais? As ruidosas tempestades climáticas? Os efeitos dos invisíveis organismos? Os silenciosos vazios do sentimento? Ou...?

Laura, possuidora de uma empresa de

venda e distribuição de cosméticos, recebe uma estranha missão. Transpondo adversidades temporais que assolavam o oeste de Santa Catarina, naquele inverno de 2020, com a constante e mortal ameaça do Coronavírus a provocar distanciamentos, isolamentos, fechamento dos comércios e prestadoras de serviços não essenciais. Entre dolorosas lembranças e a nova paixão, foi levada por insondáveis caminhos, enfrentou situações de perigo, defrontou-se com seu principal medo e os reversos impensados da vida.

Romance ‘’Quedas da Alma’ lançamento previsto para 2022

Amara foi expulsa de seu paraíso, um lugar deslumbrante de cachoeiras e ilhas. Enfrentou a dor da morte de seus pais Foi injustiçada, humilhada e perseguida. Perdeu a fé. Quis findar sua triste vida. Hesitou, teve medo no instante em que daria seu último passo Percebeu que ainda lhe restara um resquício de esperança e a ela se agarrou. Não acreditou na lei do retorno, e sim em sua própria justiça, mas esqueceu que ela poderia vir banhada em mais sangue, segredos, vinganças e muito sofrimento. Retornou ao ponto de partida. Será que desta vez teria a coragem?

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As pinturas praianas de Levy e Delavy

“Como todos os anos, o final do verão traz consigo um pouco de langor e melancolia”. Assim começa o artigo que li no último boletim eletrônico da editora Franco Maria Ricci, dedicada a livros de arte Essa editora fica localizada junto ao Labirinto de Bambu, em Parma, na Itália, o qual também foi idealizado por Ricci. Desde minha visita ao labirinto, alguns anos atrás, mantenho contato com aquele ambiente de cultura e contemplação através dos seus boletins mensais.

Apesar de que na Itália o verão está acabando, e no Brasil está para começar, as imagens que ilustravam o artigo despertaram imediatamente minhas lembranças de Itapoá Frequentando essa praia desde 1964, quando tinha oito anos de idade, guardo na memória um histórico de imagens que vão desde a praia intocada (a luz era a do sol e a água era a da chuva) até os dias atuais em que prédios se multiplicam pela cidade

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LITERATURA | ROMANCE
Nilva Tânia Facco já escreveu histórias fictícias que se desenrolaram em cidades catarinenses. Moses Levy, Sulla Spiaggia Moses Levy, Bagnanti

O artigo que despertou minha atenção falava de Moses Levy Nascido em Túnis, filho de pai inglês e mãe italiana, aos dez anos Levy (1885-1968) seguiu com a família para a Toscana. O tema que escolheu na pintura, nos anos da Primeira Guerra Mundial, foi uma forma de vida nova, alegre, leve: o das praias. Em Viareggio era a época de ouro das férias à beira-mar. Foi também a idade de ouro da pintura de Levy, que retratava aquele mundo de migrantes com olhos e mãos felizes. Haviam descoberto os benefícios para a saúde de tomar banho de mar, sol e ar

Raul Ivan Delavy, que decidiu permanecer em Itapoá quando seu pai retornou para a Argentina (quem, na nossa cidade, não conhece Raul? Proativo, empreendedor, amigo de todos). E Raul me passou o link do site com as obras de seu pai. Uma aba do site (Marinas) é dedicada às pinturas praianas. E lá está a nossa Itapoá querida em muitas visões, especialmente o Pontal, com Capri ao fundo Para quem quiser conhecer as obras basta pesquisar na internet. Pela importância do artista e a extensão da sua obra, está sendo planejada uma galeria de artes a ser instalada na Riviera Santa Maria, para permitir a contemplação dos seus quadros, assim como abrir espaço para exibição de outros artis tas plásticos.

Contemplando aquelas imagens pensei em como seria a nossa praia na visão de um artista. Foi então que me lembrei de Raul Taurant Delavy (1942-2008), famoso pintor e escultor argentino que viveu um período em Itapoá. Só não recordava se ele tinha produzido obras sobre a nossa natureza. Entrei em contato com seu filho,

A minha ligação maior é com a música, mas começo a descobrir as artes plásticas. Pelas mãos abençoadas de Levy E Delavy!

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Raul Taurant Delavy, Fogata en el mar Raul Taurant Delavy, Fogata en el mar

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Por que cuidar da saúde bucal é tão importante:

Cuidar dos nossos dentes e de toda a boca favorece o bem-estar e a autoestima.

Assim, ficamos satisfeitos com a

nossa aparência e com o hálito sempre fresco, sem receio de conversar e sorrir nos mais diversos ambientes.Mas muito além da questão estética, manter a saúde bucal em dia é essencial para não colocar todo o seu organismo em risco As doenças periodontais, por exemplo, além de perder os dentes, são capazes de provocar outras complicações, como problemas cardiovasculares e diabetes.Inclusive, deixar que a situação se agrave tem ainda como consequência dores indesejadas, perda dentária e até gastos imprevistos com tratamentos odontológicos e médicos. Por isso, é bom

ficar mais atento no dia a dia para adotar medidas preventivas, como:Cuidar da higiene diariamenteA “regra de ouro” para a prevenção é manter uma higiene oral impecável todos os dias. A escovação deve ser realizada sempre após a ingestão de algum alimento ou, pelo menos, depois das principais refeições diárias.Algumas técnicas podem ser adotadas nesse momento, para que o hábito não acabe levando à limpeza de maneira errada e ineficiente Da mesma forma, escovar a língua, usar o fio dental e ter cuidado com a escova e o enxaguante bucal são precauções relevantes.Portanto, não deixe que a preguiça tome conta ou que apareçam outras desculpas. Leve sempre um kit básico para poder cuidar da sua higiene bucal

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SAÚDE | BUCAL

onde quer que você esteja!Manter bons hábitos alimentaresEmbora a atenção com a higiene seja uma tarefa primordial, outros fatores podem colaborar para uma boa saúde bucal. Um dos principais é criar a consciência de que uma alimentação equilibrada e nutritiva favorece um sorriso bonito e saudável.Logo, o ideal é evitar alimentos com açúcar adicionados, corante e alto nível de acidez. Eles acabam contribuindo para o surgimento de problemas dentários, como cáries, manchas e infecções. Alguns exemplos que entram nesse grupo são os refrigerantes, doces, balas, sorvetes, café. Porém, frutas NÃO aumentam o índice de cáries. Em compensação, o “doce de fruta”, ao contrário, é extremamente prejudicial. Já a doença nas gengivas independe da presença ou não do açúcar, isto é, se permanecerem restos de alimentos nos dentes eles podem se calcificar, acumular ainda mais bactérias e começar a reabsorver o osso de sustentação dos dentes (periodontite).

Invista em fontes de cálcio e fósforo, como verduras e frutas, para ajudar a manter os dentes fortes e resistentes Já o consumo

de fibras auxilia na limpeza do organismo e estimula a produção de salivaVisitar frequentemente o dentistaNão devemos mar car consultas com médicos ou dentistas somente quando já estamos com dores ou problemas sérios. As visitas regulares a esses profissionais contribuem muito para a manutenção de uma boa qualidade de vida.A limpeza profunda realizada pelo profissional também é imprescindível para reforçar os cuidados diários, eliminando as placas bacterianas e o tártaro acumulados.Por isso, frequentar o consultório odontológicoétãoimportantedesdeainfância Quando adotamos essa prática, pelo menos anualmente ou a cada seis meses, recebemos melhores orientações e atuamos na prevençãodequadrosmaisgraves

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Porto Itapoá conquista selo ouro GHG Protocol

OPorto Itapoá conquistou o

selo ouro do Programa Brasileiro GHG Protocol, para o inventário de emissões de Gases de Efeito Estufa (GEE) no ciclo de 2022. O programa é implementado no Brasil pelo Centro de Estudos em Sustentabilidade da Fundação Getúlio Vargas (GVces) em parceria com o Ministério do Meio Ambiente A certificação, que foi anunciada nesta segunda-feira (17/10), em cerimônia virtual.

O selo dourado é o mais alto nível do

programa, somente concedido após uma empresa demonstrar o atendimento de todos os critérios de transparência na publicação de seus dados de emissões O presidente do Porto Itapoá, Cássio Schreiner, afirmou que o selo era uma meta do Terminal desde o início das suas atividades “A responsabilidade ambiental faz parte do ‘DNA’ de nossa empresa, o que é comprovado por diversos prêmios e certificações que conquistamos nessa área ao longo de nossa trajetória Sem dúvida o selo ouro do GHG Protocol é um marco fundamental de nossa história”, explicou

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ECONOMIA | SUSTENTABILIDADE
Programa Brasileiro GHG Protocol é implementado no Brasil pelo Centro de Estudos em Sustentabilidade da Fundação Getúlio Vargas (Gvces) em parceria com o Ministério do Meio Ambiente
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O objetivo, segundo Schreiner, é que o Porto Itapoá siga evoluindo nesta área

“Vamos perseguir a renovação deste selo para o próximo ano e assim suces sivamente”, revelou o presidente No quesito sustentabilidade, o Terminal coleciona prêmios e reconhecimentos como o Prêmio Via Viva, do realizado pelo Ministério da Infraestrutura, o prêmio IDA Índice de Desenvolvimento Ambiental, concedido pela Agência Nacional de Transportes Aquaviários (ANTAQ), o prêmio Fritz Müller, concedido pela Fundação do Meio Ambiente de Santa Catarina (FATMA), e o Prêmio Empresa Cidadã, da Associação dos Dirigentes de Vendas e marketing do Brasil em Santa Catarina (ADBV/SC), o Prêmio Ozires Silva de Empreendedorismo Social, entre outros

Em 2021, o Porto Itapoá reportou a emissão de 9 379,27 de toneladas de gases relacionados ao efeito estufa, sendo 9 046,574 tCO2e (toneladas de CO2 equivalentes).

Protocolo GHG

O Programa Brasileiro GHG Protocol foi criado em 2008 e é responsável pela adaptação do método GHG Protocol ao contexto brasileiro e desenvolvimento de ferramentasdecálculoparaestimativasdeemis sõesdegasesdoefeitoestufa(GEE)

Foi desenvolvido pelo FGVces e World Resources Institute (Instituto Global de Recursos), em parceria com o Ministério do Meio Ambiente, Conselho Empresarial Brasileiro para o Desenvolvimento Sus tentável (CEBDS), World Business Council for Sustainable Development (Conselho Mundial de Negócios para o Desenvolvimento Sustetável), além de 27 Empresas Fundadoras.

O objetivo do programa é estimular a cultura empresarial de para monitorara e inventariar as emissões de GEE no Brasil e proporcionar instrumentos e padrões de qualidade internacional para contabilização das emissões e publicação dos inventários, criando uma agenda de enfrentamento às mudanças climáticas nas organizações.

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Garanta a segurança dos colaboradores da Itapoá Saneamento!

Sobre o Porto Itapoá

O Porto Itapoá iniciou suas operações em junho de 2011, sendo considerado um dos terminais mais ágeis, eficientes e sustentáveis da América Latina e um dos maiores e mais importantes do País na movimentação de cargas conteinerizadas, segundo a Agência Nacional de Transportes Aquaviários (ANTAQ)

Situado no litoral norte de Santa Catarina, o Porto Itapoá está posicionado entre as regiões mais produtivas do Brasil, contemplando importadores e exportadores de diversos segmentos empresariais.

Sua localização privilegiada, na Baía da Babitonga, proporciona condições seguras e facilitadas para a atracação dos navios.

Com águas calmas e profundas, a Baía é ideal para receber embarcações de grande porte, uma tendência cada vez mais adotada na navegação mundial

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Em 2021, o Porto Itapoá reportou a emissão de 9.379,27 de toneladas de gases relacionados ao efeito estufa, sendo 9.046,574 tCO2e (toneladas de CO2 equivalentes).
Social Quer sua foto na social da Giropop? Envie um e-mail para giropop@gmail.com e entramos em contato com você. 62 | REVISTA GIROPOP | NOVEMBRO/DEZEMBRO 2022 Porções, A La Carte, Pratos Executivos, Frutos do Mar, Cervejas e Chopp gelado você encontra aqui! Estamos na Esquina da Primeira Pedra /bardoalemaoitapoa 47 99291-3719 | 99291-5523 Av. Bento Francisco da Silva, 380, Itapoá - SC Este mês teve inauguração do Estúdio Bunker, (em frente ao Supermercado Sol e Mar em Itapema do Norte). Na foto Leoh (bodypiercing), Vera, esposa do Everton Schutz (tatuador), Everton (barbeiro), Carlos (barbeiro) com sua esposa Bruna (recepcionista).

No dia 16 de outubro 35 embarcações participaram do Rally Náutico Swan Hellenic Azimut Yachts na praia de Ubatuba SP. A lancha Think Sea comandada por Dalton Richter Piza ( o nosso grande amigo Fofo ) foi a grande vencedora. Todos irão viajar até à Antártica no exclusivo navio Vega da Swan Hellenic. São eles o Celso Cupsch, José Antônio Bispo, Dalton Richter Piza, Alessandro Gabardo e Rodrigo Spak.

Roberto e Selma Carvalho comemoraram 43 anos de casamento. Bodas de azeviche. Parabéns ao casal. Muitos anos de vida.

Amanda, Renata, Ângela, Mônia e Joseane, no encontro dedicado ao Outubro Rosa.

Dia 12 de novembro, é aniversário da redatora desta revista, Juliana Ramos.

Aberto todos dias, a partir das 11 horas da manhã Aberto de terça-feira a domingo, das 17 horas às 23 horas.

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Viagem mais que especial, com muitos motivos para comemorar. O casal Jairo e Zilda tem muita história pra contar, você vai conferir em 2023, na primeira edição do ano da Giropop. Aqui em Viena, Áustria.

Em

Designer

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setembro, Aldiney Alves e Andressa Aguilera Alves da Imobiliária Prosperar. completaram 15 anos de casados Renata Fraidg em comemoração do aniversário de sua sogra Sueli Terezinha (Sula ) e seu sogro Gilberto Antônio (Giba). Ao lado seu marido Rodrigo Antônio parabenizam por mais um ano de comemoração.

Parabéns Ariadne por mais um aniversário. Aqui na companhia do seu marido Paulo Henrique. Desejamos muitas felicidades!

Não é apenas o salão Beleive que está de parabéns, a Fabiana também! Parabéns Fabi pelo seu aniversário. Muita sucesso!

O Projeto Viver Melhor te convida para o Café de Natal com a exposição de Mesas e Bazar no dia 26 de novembro às 17 horas no Rancho Tia Cida.

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