sumario 14
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ad Nav idamor r es da
10 • Editorial 12 • Bebés y niños
¿Papá Noel trae regalos tecnológicos?
14 • Crianza Navidad es dar amor
16 • Psicología
La silla vacía Llegan las fiestas y no estamos todos
20 • En camino Arritmias en el embarazo
22 • Concepción
Apoyo psicológico cuando el embarazo no llega
Foto de tapa: Lucía Ramos Frías Modelo de portada: Ana Victoria Jiménez 8|
12 26 • Actualidad
- Consejos consultivos municipales - Semana del Prematuro - Aquiles vivió en mí
36 • Info
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- “Todos por Santino” - Inauguración de Home Design
40 • Sociales
- Desayuno en OSDE para socias embarazadas - Taller sobre autoestima en el niño - 8º Jornada de Pesquisa neonatal y enfermedades poco frecuentes - Maratón aeróbica por los derechos del niño
48 • Books
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editorial Recientemente Gabriela, mamá de una niña con Espina Bífida, nos escribió para pedirnos que dediquemos la nota editorial de la revista al tema “Ácido fólico”. Coincidimos con ella en que es necesario brindar mayor información a la comunidad porque sin difusión no hay prevención.
staff
Tomar ácido fólico tres meses antes de la concepción y en las primeras semanas de embarazo previene los defectos del tubo neural. Por eso, es importante planificar la llegada de un hijo y consumir 1 miligramo por día de esta vitamina en forma de suplemento. Se debe continuar la ingesta durante toda la gestación, de acuerdo a la dosis que indique el obstetra.
DIRECCIÓN GENERAL Isabel Alonso
El tubo neural normalmente se transforma en el cerebro y la médula espinal del bebé hacia el primer mes de embarazo. Los defectos del tubo neural ocurren cuando el mismo no se ha cerrado correctamente ocasionando severos problemas en el niño e incluso la muerte.
ASISTENCIA DE PRODUCCIÓN Sara Barrionuevo
La Espina Bífida es una de las malformaciones del tubo neural más común y se produce cuando las vértebras no han fusionado completamente, la médula espinal está abierta y sin protección. En el caso de la Anencefalia, el cerebro no se desarrolla por lo que el bebé muere en el vientre materno o a los pocos días de nacer. La Hidrocefalia se presenta por el exceso de líquido en el cerebro. Una lesión en la médula espinal puede ocasionar la pérdida del manejo y la sensibilidad de sus miembros y problemas en el control de esfínteres, entre otras secuelas. Países que registraban alta incidencia de estas enfermedades lograron bajar las tasas significativamente gracias a la suplementación de ácido fólico en alimentos de uso diario. Según la Organización Mundial de la Salud “el riesgo de la espina bífida se puede reducir hasta en un 70% si antes del embarazo la madre ingiere diariamente ácido fólico en cantidad suficiente”. Agradecemos a Gabriela por contactarnos y solicitar que hablemos de un tema tan importante como este. Si querés sugerirnos abordar otra temática en la revista escribinos a saltabebe@ gmail.com o ponete en contacto a través de nuestra redes sociales.
Isabel Alonso
PRODUCCIÓN Sol Veinovich
DISEÑO Florencia Steimberg REDACCIÓN Florencia Heredia FOTOGRAFÍA Lucía Ramos Frías Nicolás Guantay
www.saltabebe.com.ar saltabebe@gmail.com
www.issuu.com/saltabeberevista
Bebés y niños
Con el asesoramiento de Martha Peirone. Licenciada en Psicopedagogía y Especialista en Ciencias de la Educación.
¿Papá Noel
trae regalos tecnológicos?
Los regalos tecnológicos vienen pisando fuerte en la elección de los chicos a la hora de pedir un obsequio, por eso nos preguntamos si Papá Noel estará de acuerdo con traer este tipo de regalos teniendo en cuenta que los mismos tienen ventajas y beneficios, pero a la vez pueden ser una puerta de entrada a situaciones de peligro, sobre todo vinculadas al uso de Internet. Llega el momento de escribir la cartita pidiendo los regalos de Navidad y es cuando surge la duda ¿será que Papá Noel trae obsequios tecnológicos? ¿Estará de acuerdo con que los chicos usen dispositivos electrónicos como tablets, teléfonos celulares y PlayStation? Aquí te damos la respuesta. Si bien Papá Noel venía acostumbrado a repartir los clásicos y tradicionales regalos navideños como muñecas, camioncitos y osos de peluche, hace ya un par de años que tuvo que aggionarse teniendo en cuenta las nuevas preferencias de los chicos. Los “nativos digitales” nacieron en un mundo que se mueve alrededor de la tecnología por lo que no sería positivo para su crecimiento pretender alejarlos de la realidad. El uso adecuado de estos aparatos potencia la creatividad y la imaginación, despierta la curiosidad y mejora el aprendizaje de los pequeños. Sin embargo, del mismo modo que podemos destacar beneficios de su correcta utilización, tenemos que decir también que su uso desmedido y sin supervisión puede ser una puerta de entrada al peligro, sobre todo si tenemos en cuenta que los niños a través de Internet están expuestos a todo tipo de contenido (violencia, terrorismo, pornografía, etc.) y vulnerables ante el ciberacoso y el grooming. Cabe precisar que a esta edad les cuesta distinguir entre fantasía y realidad y muchas veces por temor o vergüenza no cuentan a los padres lo que les está ocurriendo. Es fundamental, hablar con los chicos sobre las ventajas y desventajas del uso de dispositivos tecnológicos, como así también plantear desde el primer momento cuáles serán las condiciones estipuladas sobre la restricción de tiempo frente a las pantallas y la responsabilidad que cada uno deberá asumir sobre su nueva pertenencia para evitar pérdidas o roturas. También resulta indispensable enseñarles la forma correcta de manipular un objeto de estas características.
Autismo tecnológico
En un mundo tan comunicado a través de la tecnología, vivimos incomunicados personalmente y los niños no se mantienen ajenos a este fenómeno. Es común que se junten con otros amigos y que cada uno esté sumergido en su propio mundo virtual, sin mirarse ni hablarse con el resto. Esta pérdida de interacción se llama “autismo tecnológico” y aparece cuando hay un uso excesivo y poco responsable de estos dispositivos. El antídoto para esta problemática es matizar el uso de la tecnología con juegos tradicionales y con actividades al aire libre que les permitan a los chicos estar en contacto con otros, socializar e interactuar con la naturaleza. Son los papás los encargados de buscar ese equilibrio, supervisar y educar a los chicos con el ejemplo.
TOP 5 Los regalos tecnológicos MAS PEDIDOS
❶ Consolas de videojuegos y juegos ❷ Smartphones ❸ Tabletas ❹ Computadoras portátiles ❺ Televisores LED |13
Crianza
Con el asesoramiento de Luciana Ortiz. Organizadora de la CampaĂąa solidaria en memoria a MĂa Yapura.
Navidad es dar amor
¿Cuál es el verdadero sentido de esta festividad? La Navidad se celebra en todo el mundo y más allá del significado religioso que tiene para la comunidad católica, se trata de una ocasión para el encuentro, la reconciliación y el perdón, pero sobre todo es una oportunidad que tenemos de dar, de ser solidarios, de ayudar y brindar amor. Más allá de las creencias y los credos de cada uno, la Navidad es una fecha muy especial que nos invita a todos a ser mejores personas, a ayudar a quienes por distintas circunstancias se encuentran en situación de vulnerabilidad como niños, ancianos o personas con capacidades diferentes. Es una buena oportunidad para llevar donaciones a un hogar o bien visitar un asilo o un hospital, y compartir no solamente bienes materiales sino también nuestro tiempo con aquellos que pueden necesitarlo y valorarlo más de lo que imaginamos. El tiempo es un recurso muy valioso porque a diferencia de otros recursos, no se recupera. Por eso elegir dedicar unos minutos o unas horas a buenas causas puede marcar una enorme diferencia, no solamente para los demás, sino también para nosotros mismos. Cuando damos amor, cuando logramos que otro sonría, estamos llenando también nuestro propio corazón de felicidad. Hablamos con Luciana Ortiz, organizadora de
una campaña solidaria en memoria de Mía Yapura (la niña que falleció este año en una guardería) que tiene por objetivo reunir juguetes y golosinas para 300 chicos y hacer un festejo el día de Navidad en el comedor de Atocha y el merendero de Barrio El Cambio. Luciana nos contó que creció en una familia que siempre fue solidaria, así es que se ocupa de organizar este tipo de campañas desde muy chica. Le preguntamos cuál era el verdadero sentido de la Navidad para ella y nos respondió que “es el nacimiento de una mejor persona en cada uno, porque siempre se puede mejorar y que si todos pusiéramos un poquito de nuestra parte podríamos hacer grandes cosas juntos y estar mucho mejor”. Aportá tu granito de arena y colaborá. Que esta no sea otra Navidad más. Está en vos encontrarle un nuevo y maravilloso sentido. Es tu responsabilidad dar el ejemplo a tus hijos, para que ellos al igual que Luciana, crezcan siendo personas nobles y generosas, capaces de dar amor y tiempo a los demás.
CAMPAÑA SOLIDARIA EN MEMORIA DE MIA YAPURA
Se solicita la donación de golosinas, gaseosas, papas fritas, budines, pan dulce, salchichas, pan de viena y alimentos de copetín para el festejo de Navidad que se llevará a cabo en el comedor de Atocha y el merendero de Barrio El Cambio. También pueden colaborar donando juguetes en buen estado. Pueden llevar las donaciones hasta Jose Evaristo Uriburu 58, Villa Soledad o entregarlas en Lerma 177. Si desean más información pueden comunicarse al teléfono (387) 155-999 488.
Psicología
Con el asesoramiento de Fernanda Pérez Bellettini. Licenciada en Psicología.
La silla vacía
Llegan las fiestas y no estamos todos
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Diciembre es un mes especial, llegan las fiestas de fin de año y del mismo modo que nos preparamos para celebrar, puede que también aparezcan sentimientos de añoranza y melancolía en aquellas familias que saben que este año no será posible estar todos reunidos alrededor de la mesa, por distintas circunstancias. La mayoría de las personas relacionan a las fiestas decembrinas con unión, celebración, reencuentro y balance porque esta es una época en la que por lo general nos replanteamos lo sucedido en el año, los objetivos cumplidos y los que quedaron pendientes. Es un tiempo que nos lleva a pensar en los que están y en los que ya no están. Recordar a los que por distintas circunstancias este año no estarán ocupando su silla en la mesa navideña o de fin de año provoca tristeza y desazón, pero a la vez, al ser fiestas universales vemos a todos celebrar y ocuparse de los detalles de la organización, la decoración y el banquete para la cena. Permanecer al margen o aislado de los festejos en este marco, resulta bastante complicado para cualquiera. Diciembre tiene un aire de nostalgia y melancolía que nos lleva a escarbar en el baúl de los recuerdos y a ponernos más sentimentales que de costumbre. El primer año sin un ser amado es muy difícil y angustiante. Cuando nos toca pasar las fiestas en pleno proceso de duelo, por una pérdida reciente, las emociones están a flor de piel y todo ese dolor se percibe con mayor intensidad. La Noche Buena y la última noche del año son fechas especiales que por momentos nos remontan a fiestas pasadas compartidas con quienes hoy ya no están presentes, ya sea porque están lejos o porque ya no habitan este mundo. No se puede evitar recordar situaciones, anécdotas, momentos tristes y alegres que se vivieron con esas personas, y es sano poder exteriorizar ese
recuerdo y hablar con naturalidad del sufrimiento que genera su ausencia. Además, es una manera de honrarlos y darles su lugar. Cada uno vive el duelo como puede, de acuerdo a los recursos emocionales internos y externos que posee. Por eso es importante comprender que cada persona tiene su modo de sentir dolor y elaborar la pérdida. Si alguien prefiere no festejar y quedarse en su casa o hacer un viaje, sus amigos y familiares deben respetar su decisión y validar lo que está sintiendo. Una pérdida es una situación de alto estrés emocional y no todos tenemos la misma capacidad de aceptación ante el duelo. Es común beber alcohol en exceso para celebrar, pero muchas veces se usa como un mecanismo evasivo para tapar el dolor que se siente cuando extrañamos a quienes ya no están con nosotros. Es fundamental tomar conciencia y nunca conducir en estado de ebriedad. Los accidentes automovilísticos aumentan de manera alarmante para estas fechas. Ya sabemos que esta es una época de mayor vulnerabilidad y sensibilización, por lo que es muy positivo tomar ciertos recaudos y prepararnos con anticipación. Por ejemplo, definiendo dónde pasaremos las fiestas y con quiénes, pero también conectando con nuestro sentir preguntándonos cómo nos gustaría pasar estas celebraciones, realizando días antes actividades que nos llenen de buena energía y entendiendo que festejar no significa olvidar. Podemos recordar con amor y respeto a los que ya no están, sin dejar de disfrutar y celebrar. |17
En camino
Con el asesoramiento de Federico Robles. MĂŠdico CardiĂłlogo y Especialista en Arritmias.
Arritmias en el
EMBARAZO
La mayoría de las arritmias son benignas y generalmente no se las trata con medicamentos salvo que los síntomas sean evidentes y las pacientes sientan molestias. Los trastornos en el ritmo cardíaco suelen ser una de las consultas más frecuente de las embarazadas porque la gestación puede favorecer la aparición de estas anomalías en mujeres que nunca antes las habían tenido e intensificarlas en aquellas que ya las sufrían. Los cambios hormonales durante el embarazo, el aumento del volumen circulatorio, las alteraciones en el metabolismo hepático y renal, la disminución del potasio en sangre e incluso el estrés y los kilos de más pueden provocar cambios en el flujo y presión sanguíneos, predisponiendo a las embarazadas a tener arritmias por primera vez o agudizándolas en las pacientes que las tenían previamente. Son muy pocas las arritmias malignas y generalmente aparecen en embarazadas diagnosticadas con otra patología cardíaca específica. La mayoría de estos trastornos son benignos y no traen demasiadas complicaciones pero cuando la paciente presenta síntomas como dolores de pecho, palpitaciones, latidos aislados y molestias en la panza, se hacen controles más estrictos y como última opción se inicia un tratamiento médico.
¿Se medica la arritmia durante el embarazo?
Las arritmias generalmente no se tratan durante el embarazo debido a que ningún fármaco antiarrítmico es absolutamente seguro. En casos extremos, los médicos inician
el tratamiento después del primer trimestre del embarazo porque durante ese tiempo se forman todos los órganos del bebé y si se suministra medicación a la mamá se puede llegar a perjudicar el desarrollo del pequeño. Es muy poco frecuente que la arritmia de la madre desencadene un parto prematuro complicado o le genere al bebé algún problema cardíaco.
Prevención y recomendaciones
A las mujeres que ya han sido diagnosticadas con arritmia y quieren tener hijos se les recomienda hacer una consulta con el cardiólogo e iniciar un tratamiento previo para evitar llegar a un embarazo con estos episodios porque seguramente se exacerbarán durante la gestación y a aquellas que comienzan a experimentarlos por primera vez cuando se embarazan se les sugiere estar tranquilas y eliminar cualquier factor de riesgo que pueda actuar como gatillo desencadenante de estos trastornos (cigarrillo, alcohol, drogas, sobrepeso, nervios, estrés).
Puerperio
Hay pacientes que dejan de tener arritmias durante el puerperio y todo vuelve a la normalidad y hay otras que las viven más intensamente en este periodo porque duermen mal, comen poco y están nerviosas por el bebé, factores que inciden en la permanencia del trastorno cardíaco.
El Dr. Federico Robles es Médico Cardiólogo especialista en Arritmias. Durante 15 años trabajó en la Fundación Favaloro en Buenos Aires y actualmente se encuentra residiendo nuevamente en Salta. Para consultas dirigirse a Tob Alternativa Gral. Güemes 1278 o comunicarse telefónicamente a los números 387 - 4211255 y al 387- 155 951111
Concepción
Con el asesoramiento de Sofía Figueroa. Licenciada en Psicología de MATER.
Apoyo psicológico
cuando el embarazo
NO LLEGA
La importancia de un espacio de acompañamiento para la pareja que busca un hijo responde a la posibilidad de compartir sus emociones y conversar sobre cómo se sienten con la decisión de ser padres, ya sea de manera natural o buscando métodos alternativos. También brinda la oportunidad de dialogar sobre el modo en que se aloja al bebé física y emocionalmente.
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Después de buscarlo por un tiempo prolongado, el embarazo todavía no llega y aparecen en la pareja diferentes emociones que van desde la tristeza, el miedo y el enojo hasta la culpa, la frustración y la ansiedad (lo que depende de cada persona). Es entonces cuando se vuelve fundamental acudir a la consulta con un especialista y llevar adelante una terapia psicológica que permita expresar lo que se siente, expresando todo aquello que no se animan a decir por temor o vergüenza. Muchas veces se calla para evitar generar angustia en la pareja y resulta difícil abordarlo estando solos. Una buena orientación profesional es una excelente opción para que los miembros de la relación puedan pensarse, reflexionarse y conocerse a sí mismos y como pareja. Ante este tipo de adversidades, los conflictos típicos de cualquier relación tienden a intensificarse. Puede ocurrir que la pareja se aísle o abandone las actividades de antes por temor a las presiones externas. Es común que se vean asediados por la culpa, la ansiedad y la depresión y en muchos casos la obsesión toma el control y todo en la relación comienza a girar en torno a la búsqueda del embarazo. Puede que esta culpa no tenga que ver solamente con la responsabilidad de uno u otro sino también con no poder cumplir el deseo de sus padres de que la pareja conciba, o un mandato social, o por no poder tener un hijo que tenga la misma sangre, lo que tiene que ver con transmitir el ADN y que prospere el apellido. Es muy difícil poner en palabras la sensación de angustia y desesperanza que implica no poder ser papás, es un tema del que cuesta hablar con naturalidad porque es muy doloroso. Entonces, es fundamental buscar un espacio de acompañamiento y contención para hacer una pausa, llorar, descargarse y luego encontrar el equilibrio, aceptar el problema y buscar soluciones alternativas. El apoyo psicológico brinda a la pareja la valiosa herramienta del diálogo que les servirá para pensar decisiones que les permitan el
crecimiento, tener un espacio y tiempo para pensar juntos, lo cual tranquiliza mucho, y también describir aspectos positivos de cada uno y como pareja que ni saben que tienen. Puede que la terapia sea de pareja o individual, de acuerdo a las necesidades de cada uno. Sucede que cada persona procesa de una manera diferente el hecho de no poder dar vida en forma natural o el tener que recurrir a las técnicas de reproducción asistida para poder lograrlo. Es así que los estados de ánimo van fluctuando y las sensaciones son una verdadera montaña rusa. El apoyo psicológico proporciona recursos que permiten aprender a respetar al otro sin juzgarlo, escuchar y ser más pacientes y comprensivos.
EL ESTRÉS Y SU INCIDENCIA EN LA FERTILIDAD La progesterona, hormona que facilita la implantación del embrión, disminuye cuando la mujer está preocupada, cansada y sobre todo, estresada. Los estudios científicos confirman que a mayor nivel de estrés, mayores son las dificultades para concebir. A veces sucede que la pareja, después de buscar un embarazo durante mucho tiempo y no conseguirlo, abandona la idea de tener un bebé ¡y justo en ese momento ocurre la concepción! Recordemos que el estrés no tiene que ver solamente con el cansancio o el agobio por la vorágine laboral, sino también con motivos que ni siquiera tenemos en cuenta. Está relacionado con los miedos, las preocupaciones, los duelos, las exigencias y las presiones de todo tipo. Viajar puede ser una buena alternativa para que la pareja descanse y se tome un tiempo para estar solos, pero muchas veces esto no basta, debido a que el estrés los acompaña donde sea que vayan.
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Actualidad
Consejos Consultivos municipales de la niñez La Municipalidad de Salta continúa trabajando con los Consejos Consultivos de la Niñez para propiciar espacios de expresión y participación de niños entre los 7 y los 11 años de edad. Entre las acciones que la Municipalidad de Salta lleva adelante por la infancia de nuestra ciudad, se encuentra la implementación de Consejos Consultivos de la Niñez con el objetivo de promover espacios de expresión y participación para niños de 7 a 11 años. Los mismos dependen de la Subsecretaría de Desarrollo de Políticas Sociales, a cargo de la Lic. Irma Silva. A través de esta iniciativa los chicos expresan sus opiniones acerca de temas que ellos mismos proponen, hablan sobre sus intereses, necesidades, emociones y dudas. Es una forma de incentivar a los niños a participar de la vida democrática de su ciudad. Además, aprenden a transformar la realidad a partir de la generación de proyectos que luego son articulados con organizaciones gubernamentales y no gubernamentales y son impulsados a modificar aquellas pautas culturales que consideran injustas. Con la clara finalidad de que los niños conozcan sus derechos y aprendan a hacerlos respetar se realizan actividades y talleres en las escuelas de distintas zonas de la ciudad. “Las instituciones educativas preparan el espacio áulico o un escenario para que los profesionales que trabajan en el programa puedan entrar en contacto con los chicos. Es importante aclarar que los diseñadores, historiadores, psicopedagogos y psicólogos involucrados en el proyecto no tienen pautas programadas de antemano sino que van a 26|
escuchar lo que los niños tienen para decir y a partir de allí recién organizan toda la dinámica y aplican las técnicas adecuadas a cada grupo humano”, comentó Irma Silva, Subsecretaria de Desarrollo de Políticas Sociales de la Municipalidad de la Ciudad de Salta. “La metodología de trabajo consiste en crear un ambiente agradable y confiable donde los pequeños puedan expresar sus opiniones, liberar su creatividad sin limitaciones, aprender horizontalmente y hablar de lo que les pasa, ya que eso los ayuda a manejar mejor sus emociones y a identificar entre otras cosas, casos de bullying o grooming”, subrayó. Finalmente, destacó que “los chicos necesitan más dinamismo y las actividades socioeducativas y reflexivas de los Consejos Consultivos los estimulan mucho, los hacen pensar y sobre todo los empoderan, esto quiere decir que de a poco comienzan a tomar conciencia de sus derechos como ciudadanos y a ejercer su protagonismo en la vida social”. ESCUELA PARA PADRES De nada sirve que el pequeño sea creativo si en su casa no lo escuchan ni lo estimulan. Pensando en esto, la Subsecretaría de Políticas Sociales ha incluido la Escuela para Padres dentro de los Consejos Consultivos como un espacio para que los papás se involucren y continúen en sus hogares el trabajo que se inicia en la escuela. Así es como los PH: Prensa Municipalidad de Salta
profesionales pueden hilar más fino, conocer realidades familiares, tabular o sistematizar datos y pensar soluciones y alternativas aplicables. VOLUNTARIADO El estar con niños implica una ardua tarea de capacitación y supervisión. Hay personas de diversas disciplinas que se han sumado a las actividades para recolectar información in situ y luego hacer aportes para la generación de políticas públicas que incluyan a los niños. UN PROYECTO QUE HOY ES UNA REALIDAD El proyecto de Ordenanza fue presentado por la concejal Romina Arroyo y es de autoría de la Lic. Irma Silva. Luego de ser aprobado por el Concejo Deliberante, entró en vigencia el 3 de enero del 2017.
PARA SUMARSE AL PROGRAMA DE VOLUNTARIADO: Av. Paraguay 1240 (Subsecretaría de Desarrollo de Políticas Públicas) (0387) 4160900 (Interno 1040) políticas.sociales.salta@gmail.com POLITICAS SOCIALES SALTA
Actualidad
Historia de un prematuro Durante la Semana del prematuro que se celebró del 13 al 17 de noviembre, visitamos el Hospital Público Materno Infantil donde se realizaron diferentes actividades y tuvimos la oportunidad de conocer la historia de José, un bebé que nació en el nosocomio con sólo 31 semanas de gestación, pesando 1,400 Kg.
En el marco de las actividades que se desarrollaban por la Semana del Prematuro, que se celebró del 13 al 17 de noviembre, llegamos al Hospital Público Materno Infantil, y nos permitieron ingresar a la Residencia de madres, ubicada en el 4to piso del edificio. Allí conocimos a Yamila Velarde, mamá de José Gabriel un pequeño bebé que nació prematuro en el nosocomio con apenas 31 semanas de gestación, pesando 1,400 Kg. Nos contó que estuvo internada desde agosto porque sufre de presión alta y los médicos necesitaban mantenerla controlada, pero llegó un momento en el que decidieron llevar a cabo el parto porque el bebé ya estaba formadito y tenía los pulmones madurados”.
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PH: Nicolás Guantay
Yamila es de Joaquín V. González y tiene otra hija que también nació prematura debido a su problema de presión alta. “Cuando tenés en tus brazos a un bebé tan pequeño tenés miedo de golpearlo porque lo ves muy frágil, pero las enfermeras me enseñaron a movilizarlo y poco a poco logré adaptarme a él, ya que era mucho más pequeño que mi primera hija que había nacido con más de dos kilos”, nos relata. En la Residencia de madres trabaja un grupo interdisciplinario de excelentes profesionales que brindan contención a las mamás que tienen a sus hijos internados en el Hospital, viven lejos y cuentan con escasos recursos. Este equipo trabaja muy fuerte en el apoyo a la lactancia materna. “Me ayudaron mucho con la lactancia, por ahora José tiene una alimentación mixta, le doy el pecho, pero cuando le falta le doy la mamadera”, comentó. Yamila y su bebé están próximos a irse de alta a su casa. “Sólo esperan a que llegue a los dos kilos y ya podemos volver a nuestro hogar”, indicó. Consultada sobre qué les diría a otras mamás que están pasando por una situación similar dijo “siempre estoy hablando con las chicas de la Residencia y les aconsejo que estén tranquilas porque si lloran y están mal, le transmiten todas esas emociones al bebé, ellos sienten todo lo que les pasa a las mamás”. Los bebés prematuros suelen ser muy fuertes y luchadores, estos pequeños valientes necesitan de la presencia de sus padres, sentirse amados y acompañados para salir adelante. “El Dr. Mario Del Barco, Jefe de Neonatología explica a todas las mamás la importancia del contacto piel a piel por lo que en el Hospital se trabaja con el método Mamá canguro”, finalizó
Actualidad
Entrevista a Selva Abán y Daniel Tapia. Periodistas.
Por una Ley de Identidad para bebés no nacidos
“Aquiles vivió en mí” Selva Abán y Daniel Tapia son periodistas salteños y recientemente sufrieron la pérdida de un embarazo avanzado. Su hijo Aquiles no llegó a nacer pero vivió en el vientre de su madre durante ocho meses. Este suceso tan triste los llevó a conocer historias como la suya y a luchar por una Ley de Identidad para los bebés no nacidos. Perder un hijo mientras aún habita el vientre materno es una experiencia tan dolorosa y traumática que sólo quienes han experimentado esta situación saben lo que se siente verdaderamente. Este dolor puede ser incluso difícil de entender por la mayoría de la gente porque no comprende que la conexión con ese bebé que viene en camino comenzó desde el momento en que sus padres lo desearon, lo buscaron y recibieron la noticia del embarazo. Selva Abán y Daniel Tapia atravesaron el sufrimiento de este tipo de pérdida en enero pasado, cuando su hijo Aquiles falleció a los 8 meses de gestación. Ambos son periodistas y a partir de esta vivencia comenzaron a informarse en profundidad sobre los derechos de los bebés no nacidos. Se conectaron con otros padres que habían pasado por lo mismo y dieron con la Fundación “Era en Abril” formada por papás que también perdieron a sus hijos durante el embarazo. Esta fundación presentó el proyecto de Ley de Identidad para bebés no nacidos, a nivel nacional. Sbb: ¿Qué propone este proyecto de Ley? Selva: El proyecto de Ley de Identidad busca que los bebés no nacidos figuren en la partida de defunción con el nombre y apellido que pensaron sus papás y no como 30|
NN porque estas dos siglas no reconocen la existencia que tuvo el pequeño en el vientre de su mamá. Sbb: ¿En qué instancia se encuentra hoy? Selva: Fue tratado en la Comisión de Salud, luego los legisladores le hicieron algunas modificaciones y volvió de nuevo a la Comisión para que se analicen algunos puntos que los diputados no consideraron correctos, para ellos los bebés que tienen menos de 3 meses y fallecen en el vientre no se considerarían dentro de esta ley y si figurarían como NN. Sbb: ¿En Salta recibieron apoyo de los legisladores? Daniel: El Dr. Manuel Santiago Godoy, presidente de la Cámara de Diputados, recibió a las mamás de la Fundación “Era en Abril” y dijo que la Provincia iba a adherir a la Ley en caso de que se apruebe a nivel nacional. Diputados sólo puede presentar un proyecto de adhesión para darle un apoyo simbólico a la Ley en Salta y abogar para que se apliquen los mecanismos. Uno de los principales pilares de este proyecto es lograr que en las instituciones médicas y jurídicas haya un mejor trato al bebé fallecido y a sus familiares. Sbb: ¿La lucha de ustedes como padres tiene que ver con el respeto y el reconocimienPH: Nicolás Guantay
to a una vida que existió aunque no llegó a este mundo exterior? Daniel: Se trata de un hijo, de una persona. Nuestra lucha tiene que ver con un pedido de respeto a la vida, a una persona que existió como cualquier otro ser humano. Selva: Desde los dos meses de embarazo, nosotros ya sabíamos que era Aquiles, ya uno le pone el nombre y el apellido, entonces que lo denominen NN es durísimo, porque tu hijo tuvo vida, más allá de que no nació, en la panza tuvo vida. ¡El vivió en mí!
hijo no se visibiliza, no se habla, no se debate, entonces es bueno que desde cualquier punto del país se difundan estos temas.
Sbb: ¿Creen que desde su lugar de periodistas pueden ayudar con la divulgación de este tema? Selva: Son temas que generalmente en los medios no se tocan. Al ser periodistas tenemos la posibilidad de dar difusión a esta Ley en Salta, ya sea en los medios que trabajamos o bien a través de los colegas amigos que colaboran permanentemente.
Sbb: ¿Todos tenemos que tomar más conciencia sobre esto? Daniel: Hay mucho por hacer en materia de capacitación al equipo de salud para que los padres encuentren profesionales humanizados que sepan cómo comunicar en estos casos, que sepan dar un tratamiento interdisciplinario, donde es fundamental la atención psicológica. Es importante, además que se informe a la familia para que sepan cómo contener en estas situaciones, que los legisladores trabajen para que la Ley sea un hecho y que los medios de comunicación aporten dando a conocer esta problemática.
Daniel: El principal problema que se presenta es la falta de información que la sociedad tiene sobre este proyecto de Ley. Lo que les pasa a los papás y mamás que pierden un
Sbb: ¿Cuál es la situación en el interior de la provincia? Selva: Es terrible, ni siquiera entregan el cuerpo del bebé a los padres, sino que es arrojado como residuo patológico a la basura. Se ha sabido de casos en los que el cuerpo del pequeño fue entregado en una caja de zapatos.
Info
Entrevista a Antonio Tita. Fotógrafo.
¡Todos por Santino! Jornadas deportivas, colaboraciones de empresas privadas, peñas folclóricas, festivales para niños y la campaña “Un retrato por Santino” del fotógrafo Antonio Tita hicieron posible juntar el dinero que el pequeño Santino necesitaba para viajar a China a hacerse un tratamiento para recuperar la visión. Santino es un niño salteño que nació prematuro pesando 1,610 kilos. A los 3 meses de vida fue diagnosticado con retinopatía de grado 3 o 4, una enfermedad que provoca el crecimiento de vasos sanguíneos anormales en la retina e impide la visión. A pesar de que los médicos oftalmólogos no les dieron muchas esperanzas, sus papás viajaron por todo el país buscando la solución hasta que finalmente la encontraron en un tratamiento con células madre que se realiza en China. Esta familia necesitaba 48 mil dólares para viajar e iniciar la primera etapa de este proceso y gracias a la enorme solidaridad de los corazones salteños se pudo reunir el dinero para cumplir el sueño. La campaña “Un retrato por Santino” llevada a cabo por el reconocido fotógrafo salteño Antonio Tita fue una de las iniciativas organizadas para tratar de mejorar la calidad de vida del pequeño y logró recaudar $ 65.450 pesos en tres días intensos de sesiones fotográficas. Sbb: ¿Cómo surge esta idea? Antonio: Estaba reunido con una clienta amiga, organizando todo para el cumpleaños de 15 de su hija y en un determinado momento de la conversación me cuenta de Santino. Cuando escuché su historia sentí algo fuerte, me tocó el corazón. Entonces, cuando volvía
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a casa y durante toda esa noche pensé en cómo lo podía ayudar y a la mañana siguiente dije: soy fotógrafo, voy a colaborar desde mi lugar, desde lo que yo sé hacer. Así surgió la idea de “Un retrato por Santino”. Busqué un lugar para hacer las fotos y me lo facilitaron enseguida, organicé todo para hacer las sesiones durante 3 días, desde las 9 de la mañana hasta las 10 de la noche, dí turnos, y aunque al principio costó, la gente se comenzó a sumar y se terminó llenando. Sbb: ¿Cómo te sentís con este aporte que hiciste? Antonio: Estamos acostumbrados a dar lo que nos sobra y la solidaridad tiene que ser sacrificio, nos tiene que costar un poquito. Estoy muy sorprendido por las ganas de ayudar de los salteños. Yo puse un mínimo de 500 pesos por sesión pero hubo gente que colaboró con más plata, $1500, o $2000 y muchos otros que fueron a dejar el dinero pero no quisieron la foto. Estuve 11 horas por día sacando fotos, un total de 10.000 fotos en sólo 3 días e incluso no llegué a darles turno a todos. Tuve la colaboración de María Quintian, quien llenaba las planillas con los datos y Celeste Yrigoyen que me dio una mano con las luces. Fue una experiencia maravillosa. No lo hice para que digan: ¡Uy mirá lo que hace Antonio! Sino porque me nació del corazón. Lo sentí y lo hice. PH: María Quintián
Sbb: ¿Por qué lo elegiste a Santino? Antonio: La verdad es que este nene me tocó el corazón. Me di cuenta que él no puede ver y yo sí y es más, mi trabajo se trata de eso, de ver, de observar y captar imágenes que él no puede disfrutar. Me gustaría que Santino pueda ver el mundo como nosotros lo vemos. Sé que no puede recuperar el 100% de su visión pero va a haber un gran avance, confío en eso. Me moviliza mucho la esperanza de su mamá, no se quedó con los brazos cruzados nunca. Encontró un caso de un niño en Mendoza que sufría de la misma enfermedad que Santi y se contactó con su tío y él les pasó todos los datos del tratamiento en China. Sbb: ¿Qué te dijo su mamá? Antonio: Que nunca se hubiera imaginado que alguien que haga fotos pueda juntar tanta plata. Me dijo que éramos ángeles y yo no pude más que agradecerle a ella por su demostración de esperanza, por demostrarnos que se puede, que Santi va a poder.
Info
Inauguro Home Design Recientemente abrió sus puertas Home Design en Caseros 654 en pleno centro de la ciudad y la revista saltabebé estuvo presente en la inauguración. Dialogamos con Silvana Escribano propietaria del este nuevo local de decoración, quien además lleva trabajando varios años en este rubro y de manera muy exitosa con Infanti Salta y Muebles y Deco.
“Tenemos una propuesta integral de decoración. Hacemos sillones, sillas, mesas y contamos con todo tipo de objetos de ambientación para el hogar”, nos contó Silvana en ocasión de la inauguración que se llevó a cabo el sábado 11 de noviembre, acompañada de amigos y familiares que concurrieron al evento para compartir su alegría ante este nuevo desafío.
Caseros 654. Tel. 0387 531-6838 home design
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PH: Loly Cornejo
Sociales
Charla en OSDE para socias embarazadas Tuvo lugar en OSDE, España 338, un nuevo encuentro de socias de OSDE que están cursando el último trimestre de embarazo. De manera bimestral se vienen llevando a cabo desayunos para agasajar a las futuras mamás y al mismo tiempo se dicta una charla a cargo de prestigiosos especialistas, quienes abordan temas relacionados al parto, puerperio, lactancia y gestación.
Las presentes reciben, además, información sobre la afiliación del bebé, estudios, internación y teléfonos de urgencia, entre otros datos relevantes. La revista saltabebé fue invitada especialmente a realizar la cobertura de este evento y llevó de regalo ejemplares de la última edición para todas las mamis.
PH: Matías Fernández 40|
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8° Jornadas de Pesquisa neonatal y Enfermedades poco frecuentes Se realizaron recientemente en el salón auditorio del Hospital Público Materno Infantil las 8° Jornadas de Pesquisa Neonatal y Enfermedades poco frecuentes. Participaron médicos neonatólogos, pediatras, bioquímicos, enfermeros, agentes sanitarios y otros profesionales de la salud. En la oportunidad, la Dra. Gabriela Pacheco, Jefa del Programa de Pesquisa Neonatal y Enfermedades poco frecuentes de la Provincia expresó “estamos un año más apostando y apoyando a la realización de la Pesquis a neonatal con la cual se detectan enfermedades inaparentes en los recién nacidos a través de un Programa de Nación implementado en toda la provincia. Nuestros efectores son todos los hospitales de la Provincia. Es un orgullo poder decir que en Salta tenemos una de las coberturas más importantes cercanas al 98% en el sector público de recién nacidos estudiados para detectar seis patologías.
Durante el encuentro se abordaron temas como avances de la pesquisa neonatal endócrino metabólica en la provincia, avances de la pesquisa auditiva, diagnóstico de enfermedades raras poco frecuentes, sospecha de errores del metabolismo en período neonatal, avance de la pesquisa de infecciones perinatales y de cardiopatía congénita, enfermedad de Fabry en el adulto, fibrosis quística del páncreas.
PH: Nicolás Guantay 42|
TALLER DE AUTOESTIMA La Fundación PASS, Mentes Mejorando y Universidad imaginaria organizaron un Taller sobre Autoestima dirigido a padres y docentes. El mismo tuvo lugar en el mes de noviembre en el Teatro del Huerto y contó con gran concurrencia. Entrevistamos a Gabriela Guanuco, Directora de Universidad Imaginaria, a cerca de las señales que podemos notar los padres que son indicadores de baja autoestima en nuestros hijos. “Hablando en términos generales, hay ciertas alarmas que los chicos encienden cuando tienen un problema de autoestima, mentir y no hacerse cargo de sus actos es una de ellas. Mintiendo el niño está poniendo su responsabilidad afuera y no se asume porque no se siente lo suficientemente seguro de que con sus errores y sus virtudes va a ser amado. En este miedo al desamor se miente, se oculta y se disfraza”, comentó Gabriela. “También debemos observar las conductas regresivas, el niño parece querer volver el tiempo atrás o frenar su crecimiento. Puede suceder que no se sienta cómodo con las nuevas obligaciones que le demanda la vida hoy o que no pueda tolerar la frustración ante un error. Esto tiene que ver con una inseguridad de base que no le permite ver al error como una parte constructiva de su desarrollo”, aseguró. Finalmente, indicó que “la agresividad aparece también como signo de baja autoestima. Cuando el niño interpreta que su valor como persona se mide de acuerdo a la no aceptación de lo que dice u opina, se enoja, hace berrinches y acude a conductas agresivas para manifestar lo que está sintiendo”. PH: Nicolás Guantay
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5° Marcha aeróbica por los derechos del niño Con el objeto de reafirmar el compromiso de la comunidad salteña por la defensa de los derechos de niños, niñas y adolescentes, se llevó a cabo el domingo 26 de noviembre en el Parque Bicentenario, la 5° Marcha Aeróbica por los Derechos del Niño organizada por la Sociedad Argentina de Pediatría - filial Salta. La Dra. Etelvina Soria, Presidente de la Sociedad Argentina de Pediatría - filial Salta aseguró que “este tipo de actividades se logra gracias a la unión de voluntades y organizaciones como un claro signo de que las cosas se pueden llevar adelante y salen mejor cuando todos nos unimos y trabajamos por lo mismo. Sobre todo porque todos tenemos la conciencia y estamos sensibilizados y dispuestos a hacer respetar los dere-
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chos de los niños, desde los bebés prematuros hasta los adolescentes”. En representación del Ministerio de Salud de la Provincia participaron la Lic. Ana Inés Rearte, Secretaria de Planeamiento y Relaciones con la comunidad y la Dra. Marisa Alvarez, Subsecretaria de Medicina Social. También estuvieron presentes la Red de Familias de Prematuros, Payamédicos, La Chiquibanda y el cuerpo de Guardavidas de la ciudad de Salta. En la oportunidad, se brindó un curso de Reanimación cardiopulmonar para niños, a cargo del Comité de RCP de la Sociedad Argentina de Pediatría - filial Salta.
PH: Loly Cornejo |45
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Lorenzo Lorenzo Benavente Mamá: Andrea Colombi Papá: Gerardo Benavente Fotografía: María Tanco
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Rafael
Rafael Gutiérrez Alonso Mamá: Rosa Elena Alonso Papá: Carlos Gutiérrez Fotografía: Kids Flash by Fernanda Cuellar (Santa Cruz - Bolivia)
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Agustín Agustín Rangeón Plaza Mamá: Serena Plaza Papá: Alejandro Rangeón Fotografía: Loly Cornejo
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Agustín
Agustín Skocandich Mamá: Valeria Soria Papá: Milton Skocandich Fotografía: Loly Cornejo
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Martín
y Felipe
Martín y Felipe salas Mamá: Yésica Morcos Papá: Juan Salas Fotografía: Loly Cornejo
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Juana
Juana Cachullani Mamá: Florencia Vilte Papá: Luis Cachullani Fotografía: Loly Cornejo
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Ana Ávila Mamá: Julia Carrizo Papá: Ricardo Ávila
Ana
y Arantza
Arantza Martinez Carrizo Mamá: Camila Carrizo Papá: Rodolfo Martinez Fotografía: Loly Cornejo
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Olivia
Olivia Aguirre García Mamá: María Florencia García Papá: Carlos Aguirre Fotografía: Loly Cornejo
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Amira
Amira Lencina Rocha Mamá: Estefanía Locha Papá: Juan Carlos Lencina Fotografía: Loly Cornejo
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Tiziano Tiziano Flores Mamá: Gabriela Toscano Papá: Felipe Flores Fotografía: Loly Cornejo
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20 aĂąos creciendo juntos
agenda Agua mineral Fuente del Milagro Avda. Tavella S/N Ideal Martín Cornejo 1351 (387) 431 0310 Artículos para bebés y niños Baby and Kids Company Santiago del Estero 848 La Cigüeña de París Necochea 562 Café Arté de León Santiago del Estero 612 Centros médicos Acego Avda. del Bicentenario 694 (387) 4320226 - 4313222 4227381 Mater 12 de Octubre 254 (387) 4220601 www.mater-salta.com Fiestas Comodines Rivadavia 878 (387)716121 - 155-173517 3 Deseos Necochea 825 155414040 - 4222005 Pje. Beeche 42 155417070 - 4228387 Paquita Candy Bar (387) 4401482 Jardines Mi Tallercito Jardín Maternal Mitre 841
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