VÅRD & BEHANDLING Foto: Unsplash/Tingey Injury law firm
Dina patienträttigheter Vi har rätt till en jämlik vård efter behov!
”Sverige, Bulgarien och Malta är de enda länder i Europa som saknar patienträttigheter i lagen.”
Regionerna är skyldiga att ge dig god vård i tid, att informera dig och göra dig delaktig. Men som patient kan du inte utkräva detta. Sverige, Bulgarien och Malta är de enda länder i Europa som saknar patienträttigheter i lagen. SÖF och andra patientorganisationer vill ändra på detta. Patientdatalagens föreskrifter om patientjournalen I juli 2008 trädde Patientdatalagen (PDL) i kraft – den innebär bland annat att: • Patienten har rätt att få en notering införd i journalen om patienten anser att en uppgift i journalen är oriktig eller missvisande. • Patienten har rätt att spärra journaluppgifter – undantaget är att vårdnadshavare inte har rätt att spärra uppgifter om sina barn. Spärrar kan hävas i nödsituationer. • Vårdgivaren är skyldig att logga all åtkomst till journaler och att de ska kontrolleras genom regelbundna loggkontroller. • Patienten har rätt att få ut information om åtkomsten till journalen genom att begära och få ut loggutdrag. En patientjournal ska innehålla de uppgifter som behövs för en god och säker vård av patienten (3 kap 6 § PDL). Uppgifterna ska föras in i journalen så snart som möjligt (3 kap 9 § PDL). I journalen ska bland annat antecknas vilken information som har lämnats till patienten och vilka ställningstaganden som har gjorts om val av behandlingsalternativ och om möjligheten till en ny medicinsk bedömning (3 kap 6 § PDL). Läs mer: 1177.se
Patienträttigheter Detta är en blandning av rättigheter och bestämmelser. Syftet är att du som patient ska ha inflytande över och vara mer delaktig i din vård. Här några exempel: Du har rätt: • att få begriplig information om din sjukdom och den behandling du ska få. Informationen ska lämnas skriftligt om du vill ha det. att • framföra egna önskemål om behandling eller vård till din läkare. Du ska också få information om möjligheten att välja olika behandlingsalternativ. Läkaren är dock den som slutligt avgör om önskad vård är medicinskt motiverad och i enlighet med vetenskap och beprövad erfarenhet. 10
• till en fast vårdkontakt som kan hjälpa dig att samordna olika insatser och förmedla kontakter inom vården.
• att säga nej till vård och behandling och du kan också avbryta pågående behandling och lämna sjukhuset eller vårdinrättningen när du vill. Om så sker kan din läkare inte ansvara för följderna av detta val utan ansvaret blir ditt eget. • att få se din journal. Journalen tillhör vården, men du kan begära att få en kopia på önskade handlingar. Om du inte är nöjd med den vård du får, kan du klaga. Läs mer om hur du gör: www.1177.se/sa-fungerar-varden/ om-du-inte-ar-nojd/om-du-inte-ar-nojd-med-varden/ Patientinformation Du ska få veta: • vilka metoder som finns för undersökning, vård och behandling. • vilka hjälpmedel som finns. • när du kan förvänta dig att få vård. • vilka risker för komplikationer och biverkningar som finns. • hur eftervården går till om du behöver sådan. • vilka metoder som finns för att förebygga sjukdom eller skada. Mer information om att söka vård i ett EES-land eller i Schweiz ska du få från Försäkringskassan. Respekt för rättigheter I rapporten, från 2019, om hur Sverige lever upp till konventionen om rättigheter för personer med funktionsnedsättning, kan du läsa mer om rekommendationer för att skyndsamt och systematiskt genomföra de konkreta reformer som krävs för att Sverige ska fullgöra konventionen. Läs mer: respektforrattigheter.se/wp-content/uploads/ 2020/11/respekt-for-rattigheter-rapport-1.pdf LYMFAN Nr 2 • 2021
