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Las tecnología avanzadas o tecnologías genéricas (modifican radicalmente grandes áreas de la producción y de la distribución), confirman la frontera científica y tecnológica del siglo XXI y consideran campos importantes: Informática, Biotecnología, Robótica e Inteligencia Artificial y nuevas Tecnologías de Materiales.
Una de las características principales de estas tecnologías es la intensidad científico-tecnológica en uso que hacen de personal científico y de ingeniería como por el nivel de sus gastos en Investigación y Desarrollo.
(gasolina y electricidad), eléctricos y a combustión del Hidrogeno, biotecnología agrícola, tecnologías de extracción de petróleo y gas de esquistos, edificios comerciales eficientes energéticamente y auto controlados (Arquitectura verde).
Gestión 2012
PROGRAMA UPSA - ANCB-SC
Otra característica es la presencia de firmas principiantes que compiten en determinados mercados con grandes empresas en base a su capacidad de innovación tecnológica.
Las dos grandes áreas de las Tecnologías Genéricas son la Informática y la Biotecnología. La primera comprende tecnologías, actividades y servicios utilizados en almacenamiento y procesamiento de información que tiene a la electrónica como su principal base material, y las industrias que producen los equipos y el soporte lógico utilizados. La segunda, intensiva en el uso del conocimiento, crea nuevos procesos y nuevos productos en áreas de la economía, se agrupa en seis grupos: cultivos de tejidos y células, uso de enzimas, producción de anticuerpos monoclonales, ingeniería de proteínas, ingeniería genética y bioinformática.
También hay aéreas de las ciencias básicas de vital importancia para el futuro del sector humano, entre ellas, la astrofísica y la astronomía con sus grandes avances en materia de historia (teoría de la inflación) y de evolución (energía oscura), la geofísica (nueva teoría sobre el Manto), la profundización del conocimiento del Genoma Humano, el cambio climático (según unos, subida de la temperatura terrestre en 6 grados para el año 2100 y según otros un posible ingreso a un periodo de glaciación), la Teoría de las Super Cuerdas (elemento 10 veces a 20 veces más pequeños que los quarks), nuevos sistemas planetarios (exoplanetas de los que se han detectado más de 500 en órbita con estrellas de la galaxia) o de las ciencias económicas, entre ellas, el proceso de globalización (fenómeno complejo cuyo conocimiento dista de haberse agotado).
Es indudable que estamos inmersos en una intensa globalización de los fenómenos económicos, sociales, políticos, jurídicos y culturales que ya influye e influirá aun más en la sociedad del futuro. Estamos en el ámbito de una nueva revolución: la revolución de la información o mejor dicho, la revolución del conocimiento
ACADEMIA NACIONAL DE CIENCIAS DE BOLIVIA DEPARTAMENTAL SANTA CRUZ (ANCB-SC)
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En varios artículos publicados recientemente, se identifican las áreas de las ciencias de rápido desarrollo en los próximos años así como se considera la llamada Agenda de la Ciencia, generada por la comunidad científica mundial, con temas prioritarios en materia de desarrollo y medio ambiente como fuerzas antropogénicas y naturales, medio ambiente natural, ciclo hidrológico, cambios climáticos, biodiversidad, fragilidad de ecosistemas, usos de suelos, proceder y actitudes humanas, uso de tecnologías que eliminan óxidos nítricos, dióxidos de carbono y otros contaminantes, tecnologías que pronostiquen terremotos, eliminación de dolencias humanas y de tipo genético (Alzheimer, cáncer, sida), generación y acumulación de calor en el aire, vehículos de muy bajo consumo de combustible (30% más eficientes que los actuales) híbridos, eléctricos y a hidrogeno, desarrollo de tecnologías de reciclaje de basuras.
Se analizan también las llamadas “Tecnologías Medio Ambientales” como la generación energética renovable (solar, eólica, geotérmica, fotovoltaica, dendrológica, nuclear), almacenamiento energético (baterías, bombas de calor, superconductores y celdas de combustible), vehículos inteligentes híbridos
El paso de la sociedad industrial a la del conocimiento conlleva, sin lugar a dudas, muchísimas ventajas personales y colectivas, pero en el presente es todavía una nueva causa de exclusión social y crea una nueva marginación. Los descolgados de la red y, consiguientemente, de la información y del conocimiento, son los nuevos excluidos sociales. Es una responsabilidad de los gobernantes trabajar contra esta forma de discriminación, facilitar el acceso a todos los ciudadanos y velar para que todos, sin discriminación alguna, tengan la posibilidad de participar del mundo y de construir su futuro.
Concluyo parafraseando a alguien que dijo que no estamos ante una Época de Cambios sino ante un verdadero Cambio de Época, donde tenemos la tecnología e información suficientes para que casi todo lo que imaginemos se pueda hacer realidad, realidad que está en nuestras manos construirla.
Acad. Gastón Mejía Brown Presidente ANCB-SCExiste un reconocimiento de la biodiversidad biológica como un bien global de vital importancia y valor para las generaciones presentes y futuras. Sin embargo, los factores de amenaza antrópicas tanto a las especies como a sus ecosistemas nunca habían sido tan impactantes como en la actualidad. Este hecho tiene grandes implicaciones para el desarrollo económico y social, motivo por el cual deben tomarse medidas urgentes en todas las partes del mundo con miras a salvaguardar el patrimonio biológico mundial.
En países tropicales como Bolivia, las orquídeas probablemente llegan a constituir el 10% de la flora total. Después de algunos años de aplicar una investigación más intensiva, se conocen de Bolivia más de 1.300 especies de orquídeas pertenecientes a 186 géneros que ya han sido clasificados.
Las especies endémicas distribuidas localmente representan una gran responsabilidad para el país, por ser recursos genéticos propios y únicos a nivel mundial, muchas de estas especies endémicas en la actualidad están siendo diezmadas en sus poblaciones, situación preocupante ya que no se tienen datos actuales acerca de las tasas de extinción de los mismos (Vásquez & Ibisch, 2000; Vásquez, R. & C. Dodson, 1993).
La Oncidium stacyi, es una orquídea de distribución restringida y localmente endémica, pudiendo encontrarse en el bosque Chiquitano de transición del subandino, los Chaparrales esclerófilos del preandino central del Cerrado y los bosques Amazónicos pluviestacional del subandino. Todas estas formaciones presentes en las cercanitas de Santa Cruz de la Sierra.
Estos tipos de vegetación han sido alterados en los últimos 30 años, provocado en gran parte por el cambio de uso de la tierra, por tanto su hábitat potencial de la especie ha sido drásticamente reducido.
Muchos han sido los esfuerzos para evaluar el estado de conservación de la flora boliviana, entre ellos los más destacados incluyen a la lista de la flora amenazada de Bolivia (Meneses & Beck 2005), las especies amenazadas de los parientes silvestres de cultivos (VMABCC2 BIOVERSITY 2009), las especies amenazadas del genero Hippeastrum de los valles (Huaylla & Lara ined) y quizá el trabajo más importante del grupo que corresponde a las orquídeas de Bolivia Volumen I y II (Vásquez & Ibisch 2000; 2004) cuya información aparte de contener una descripción taxonómica y ecológica aplica una metodología para calcular el estado de conservación denominada Valor Nacional de Conservación (VNC), sin embargo ninguno de estos trabajos ha tenido el alcance cuantitativo de valoración de las poblaciones como criterio fundamental para proponer estrategias y acciones de conservación. En este contexto, el presente trabajo tiene como objetivo general “investigar el estado de conservación de la Oncidium stacyi Garay, una Orquídea En Peligro de Extinción, dentro de su área de distribución”.
Evaluar el estado actual de conservación de las poblaciones de Omcidium stacyi Garay.
Objetivos específicos
• Caracterizar el hábitat que ocupa la orquídea.
• Identificar la distribución potencial de la especie mediante programas de modelamiento.
• Evaluar e identificar las principales amenazas hacia las poblaciones de O. stacyi
• Mediante un Sistema de Información Geográfica, realizar un análisis multitemporal, acerca de la pérdida del hábitat potencial de la especie.
La Oncidium stacyi, es una orquídea que ha sido y sigue siendo extraída de su hábitat natural.
La destrucción del hábitat, la extracción de especies forestales y maderables, que la “bailarina” (nombre popular) utiliza como hospedero, están acelerando el proceso de desaparición de la especie.
El Gobierno Autónomo Municipal de Santa Cruz de la Sierra declaró a esta especie como el símbolo del bicentenario de la creación del Departamento.
El trabajo se inició con la identificación de los sitios donde se encontraron poblaciones estables de la Oncidium stacyi, para esto de manera previa se efectuaron prospecciones botánicas por todas las áreas posibles de la distribución histórica de la especie.
Parte de los datos de la especie y los puntos de colecta y muestreo fueron recabados por investigaciones previas realizadas por el Jardín Botánico Municipal al respecto de la distribución y presencia de esta especie.
Una vez identificadas las poblaciones de orquídeas en su hábitat natural, se recurrió a la instalación de parcelas de 20x20 m., donde se evaluaron y cuantificaron las poblaciones siguiendo la propuesta de Gradstein et al. (2003), para comunidades epifitas basadas en la zonificación de comunidades de Johansson (1974).
En el mismo sitio y sus alrededores se realizaron inventarios de vegetación rápidos para caracterizar el hábitat de la especie, basados en el método fitosociológico clásico de Braun Blanquet (1979), actualizado por Rivas Martínez (2001).
También se realizó un análisis multitemporal de la perdida del hábitat de la Oncidium stacyi, a través del análisis del cambio de la cobertura vegetal en el área de distribución de la bailarina. Para el mismo se utilizó la base del estudio realizado por el Departamento de Geografía Informática del Museo de Historia
Natural Noel Kempff Mercado, sobre el cambio histórico del uso de suelo en la zona del este de Bolivia (Killeen ed al. 2008). Para el análisis se bajó la resolución del análisis, sólo al área de distribución histórica de la especie, que fue definida gracias a la bibliografía consultada y los puntos de colecta de la especie en campo (ver mapa en resultados).
Para la realización de análisis de este tipo, la utilización de imágenes de satélite permiten la observación periódica de los fenómenos sobre la superficie de la corteza terrestre, es fundamental: Todos los elementos de la corteza terrestre (como las rocas, suelos, vegetación, agua, así como los objetos que la recubren), absorben, reflejan o emiten una cantidad de energía que depende de la longitud de onda, de la intensidad y tipo de radiación incidente, así como también de las características de absorción de los objetos y de la orientación de estos respecto al sol o la fuente de iluminación (Chuvieco, 2002).
Como parte del análisis, también se realizó el análisis de modelamiento para conocer la distribución potencial de la especie mediante el uso del programa de modelamiento MaxEnt.
El programa de modelamiento MaxEnt, está basado en un principio de máxima entropía (por eso MaxEnt), y es un procedimiento utilizado para generar distribuciones de probabilidad de forma sistemática y objetiva. La idea principal es que de todas las distribuciones de probabilidad compatibles con alguna clase de información previa, utilizar aquella que nos genere una mayor incertidumbre.
En términos prácticos la restricción de conocer el número total de eventos y que tengan éstos la misma probabilidad de ocurrir, limita mucho los casos que se pueden resolver. El enfoque frecuentista o empirista construye la probabilidad como una frecuencia relativa.
La especie en estudio es conocida localmente con el nombre de “bailarina”, es una orquídea correspondiente a la subtribu oncidiinae, de hábitos epifitos y pertenece al grupo llamado cola de ratón.
Presenta rizomas cortos; seudobulbos pequeños, ovoides, unifoliados, rodeados en la base por vainas evanescentes.
Hoja terete péndola, hasta un metro de largo, surcada. Ocasionalmente llega a 1.5 m. Inflorescencia desde la base del seudobulbo, racemosa, arqueada o péndula, multiflora.
Flores amarillo-marrón con manchas más oscuras; sépalos libres, hasta 5 x 2 cm; pétalos de 5 x 1.8 cm, margen ondulado; lavelo con cuatro lóbulos, los lóbulos basales más pequeños, aserrados hasta el ápice, lacerado en el margen anterior, uña alargada, los lóbulos apicales reniformes, lacerados ondulado en el margen, el ápice apiculado; el callo con una lámina alargada, longitudinal, protuberante, con una placa a cada lado y numerosos dientes laterales. Columna 1 cm de largo, alada, alas triangulares, antera amarilla con manchas marrón; dos polineos, duros, amarillos.
Taxonomía
Familia: Orchidaceae
Subfamilia: Epidendroideae
Tribu: Maxilarideae
Subtribu: Oncidiinae
Sección: Cebolletae
Género: Oncidium
Especie: Oncidium stacyi Garay 1976
Nombre Común: Bailarina
Sinonímia
Stilifolium stacyi (Garay) Lückel 1998
Cohniella stacyi (Garay) Christenson 1999
Trichocentrum stacyi (Garay) M.W.Chase & N.H.Williams 2001
• De hábito epifito, llamado cola de ratón.
• Pseudobulbos pequeños, ovoides, unifoliados.
• Hoja terete péndola, surcada.
• Ocasionalmente llega a 1,5 mts.
• Inflorescencia desde la base del pseudobulbo.
• Racemosa, arqueada y péndula.
• Multiflora.
• Flores amarillo marrón con manchas más oscuras y margen ondulado.
• Pétalos 5 y de 1,8 cm.
• Lóbulos basales pequeños, aserrados hasta el ápice.
• Lóbulos apicales reniformes.
• Columna 1 cm de largo, alada y triangulares.
• Antera amarilla con manchas marrón.
• Dos apolíneos, duros, amarillos.
Especies vegetales en las que se encontraron las O. Stacyi.
• Verdolago
• Balquillo
• Tipa
• Jichituriqui
• Chachachi
• Ocorocillo
• Mechero
En términos biogeográficos el área de distribución de la especie Oncidium stacyi, corresponde, según Navarro, G. & W. Ferreira. 2007, al sistema ecológico de bosque Chiquitano de transición del subandino, los Chaparrales esclerófilo del preandino central del Cerrado y los bosques Amazónicos pluviestacionales del subandino.
La vegetación está caracterizada por mosaicos de diferentes fases de sucesión vegetal originadas por actividades antrópicas antiguas y recientes, ganadería extensiva en áreas abiertas y disturbadas, así como también el remplazo total de la vegetación
por especies introducidas como la soya, arroz, entre otras por parte de colonias extranjeras y nuevos asentamientos de personas venidas del interior del país.
Características físicas principales:
Fisiografía Montañas: pie de monte, y llanura
Geomorfología Serranías: colinas, valles, mesetas
Altitud: 370 – 1.300 msnm
Clima: Cálido húmedo
Temperatura: Min: 10,3
Max: 34,5
Promedio: 24 °C.
Precipitación: Min: 1.934 mm
Max: 2.293 mm
Promedio anual: 1.626 mm
Bosque chiquitano transicional del subandino
• Serie de Acanthosyris asipapote - Astronium urundeuva.
• Serranías bajas de la cuenca subandina por debajo de 1000 m de altitud.
Chaparrales esclerófilos y sabanas arboladas de la Chiquitanía.
• Suelos bien drenados.
• Formación del Cerrado.
Bosque amazónico pluviestacional del subandino
• Serie de Swietenia macrophylla-Terminalia oblonga.
• Bosque siempreverde del Suroeste de Amazonía.
• Transicionales a los Yungas.
• Serranías bajas del subandino central en Santa Cruz, 1200 m de altitud.
AMENAZAS E IMPACTOS GENERALES AL ÁREA DE DISTRIBUCIÓN DE LA Oncidium stacyi
Habilitación de terrenos para cultivos
Entre las principales amenazas y presión sobre el hábitat de la bailarina, está la destrucción parcial de su hábitat como consecuencia de la tumba y quema del bosque para ser habilitadas como tierras de cultivos y pastoreo del ganado.
La costumbre de mantener y habilitar tierras agrícolas mediante la quema o el chaqueo, implica una serie de impactos negativos como la reducción de la fertilidad del suelo, que como consecuencia disminuye la calidad de pastos, pérdida de árboles forrajeros y el rendimiento de los cultivos sembrados. Además, con los incendios descontrolados por los chaqueos, se da la pérdida de hábitat y la muerte directa de muchas especies animales y vegetales.
La explotación maderera en forma selectiva de especies comercialmente valiosas es una actividad que con frecuencia se puede evidenciar en el área de distribución de la especie. Esta actividad está vinculada fuertemente a los nuevos asentamientos campesinos y la recolección de especies para ser vendidas de forma indiscriminada en el mercado negro.
La tala selectiva a conllevado a la disminución de especies hospederas de la bailarina, así como también al empobrecimiento de especies valiosas, además de causar cambios en la estructura del bosque.
Debido a la creciente demanda y a las oportunidades económicas que representa la venta de madera, la presión sobre especies maderables con valor comercial es cada vez mayor, haciendo que muchas personas ingresen a propiedades privadas, comunales y áreas fiscales a ser uso de la madera ocasionando la destrucción parcial del habitad de la Oncidium stacyi.
El cambio de la cobertura vegetal en el área de distribución de la bailarina, ha sido analizado en base al estudio realizado por el Departamento de Geografía Informática del Museo de Historia
Natural Noel Kempff Mercado (Killeen et al. 2008) acerca del cambio (histórico) de uso de suelo de la zona este en Bolivia.
En el país, el área de distribución histórica de la Oncidium stacyi es de aproximadamente 885 hectáreas (ver mapa 1) ubicadas en el departamento de Santa Cruz y siendo una distribución única por tratarse de una especie endémica.
El área incluye vegetación natural, áreas cultivadas, potreros, centros poblados y cuerpos de agua.
Tomando en cuenta este territorio (885 ha.) se tienen los siguientes resultados sobre el análisis multitemporal realizado:
El año 1976 fue el inicio del análisis del estudio, con una frecuencia de análisis de aproximadamente diez años entre uno y otro.
-Antes del 1976, los resultados obtenidos del cambio de la cobertura vegetal en el área de distribución de la bailarina (inicialmente de 885 ha.), fueron de 320.415 hectáreas (ha.) alteradas, representando esto el 36.24 % del área total de distribución histórica de la bailarina (ver cuadro y gráfico 1).
-Del año 1976 al 1986, el cambio de vegetación realizado dentro del área de distribución fue de 79.554 ha. trasformadas, llegando a ser el 45.24 % del territorio sin cobertura vegetal.
Entre los años 1987 y 2000, se deforestaron 95.105 ha., sumando así a 56 % sin cobertura vegetal en el área de distribución de la especie.
En el periodo del 2001 al 2008, fue donde se registró el cambio de cobertura vegetal más fuerte, llegando a ser 173.516 ha. transformadas, lo que suma un porcentaje total de cambio de cobertura vegetal o cambio de uso de suelo, que llega a cubrir el 75.62 % del área total de distribución de la bailarina.
El 1.93 % que corresponde a 17.129 ha., hace referencia a la suma de centros poblados más cuerpos de agua.
Covertura vegetal al 2008 1976-1986
Hasta el año 2008, fecha en que fueron analizados los datos para el presente estudio, la cobertura vegetal existente sólo llega a ser el 22,45 % o 198.473 hectáreas aproximadamente de lo que fue el total del área de distribución histórica de la bailarina.
En el gráfico 2 a continuación, se detallan los tipos de vegetación presentes en el 22% de cobertura boscosa, que es lo queda actualmente de lo que fue el área de distribución histórica en el país.
El mapa permite evidenciar el cambio de uso de suelo en los diferentes periodos del análisis multitemporal en el área de distribución histórica de la Oncidium stacyi. (Del 2001 al 2008).
Los resultados proporcionados por el análisis de la distribución potencial de la especie mediante el uso del programa de modelamiento MaxEnt para el presente estudio, nos muestra que las posibilidades de ocurrencia o presencia de la bailarina dentro del área de distribución histórica están limitados a los siguientes resultados:
• Probabilidad media de ocurrencia; Esta referida aproximadamente a un 5 % del área de distribución histórica de la O. stacyi que según el análisis del MaxEnt reúne las condiciones Medias suficientes de ocurrencia probable de la especie. Esta zona esta comprendida entre los ríos Guendá y las ondulaciones o serranías bajas de las cercanías de localidad de Buena Vista, caracterizada por tener parte de bosque chiquitano con parte de bosque amazónico (ver mapa a continuación).
• Existe un 7 % del territorio total de distribución de la bailarina, con una probabilidad calificada como baja, de que esta especie esté presente en esta superficie: caracterizada por ser un área bien diseccionada y antropizada pero que mantiene características de la vegetación propia de la Chiquitanía en transición con el bosque amazónico. (ver mapa a continuación).
• El resto del territorio de distribución histórica de la especie, y que corresponde al 88 %, según los resultados del programa de modelamiento, reportan una probabilidad nula o sin posibilidad de la presencia de la bailarina dentro del área de distribución, siendo ésta distribuida en la parte más afectada por el cambio de la vegetación natural trasformada a cultivos agrícolas, pastos y crecimiento urbano. (ver mapa a continuación).
La investigación realizada hasta el momento, nos permite concluir:
• El estado de conservación de la especie es malo.
• La información referida a la especie aún es insuficiente.
• Las actividades: agrícola, pecuaria y de extracción selectiva de madera sigue en ascenso.
• La extracción de la bailarina para ser comercializada no ha sido registrada, como ocurre con otras especies del grupo de las orquídeas.
• La destrucción del hábitat de la especie puede provocar su extinción.
• Realizar estudios de reproducción in situ.
• Programa de difusión promoviendo la conservación de la bailarina y las orquídeas en general.
• Aplicación de leyes y reglamentos para las servidumbres ecológicas.
Luis Fernando Del Aguila Chinchilla Consejero de Investigaciones Científicas - ANCB-SCEl incremento en las tasas de deforestación en los bosques tropicales (Skole y Tucker 1993, Achard et al. 2002), es el primer factor que conduce al cambio de uso del suelo y la consecuente transformación del paisaje (Pinto-Ledezma y Ruiz 2010). Esta transformación del paisaje provoca la fragmentación y pérdida de hábitat, y es el factor con mayor contribución a la actual extinción global de especies (Saunders et al. 1991), debido a que se altera drásticamente el tamaño, la forma, la distribución espacial, la disponibilidad y la calidad de los hábitats (Orians et al. 1986, Saunders et al. 1991, Pinto-Ledezma y Ruiz 2010), modificando la dinámica poblacional de las especies que viven y hacen uso en dichos hábitats (Orians et al. 1986). Aunque la severidad de esta amenaza depende de las características de los taxones específicos.
Las poblaciones de anfibios están declinando rápidamente en todo el mundo (Stuart et al. 2004), además de que presentan más especies en riesgo que otros grupos taxonómicos (e.g. aves y mamíferos) (Stuart et al. 2004, IUCN 2006). Si bien esta declinación es atribuida a fluctuaciones normales en sus poblaciones, cambio climático, contaminación, enfermedades (Gardner et al. 2007), es el cambio de uso de suelo y sus contribuyentes (i.e. deforestación, conversión para la agricultura, fragmentación de hábitats, aprovechamiento forestal, urbanización) el primer factor de su declinación poblacional (Blaustein et al. 1994). Estos cambios de paisajes naturales a paisajes culturales, provoca que las especies tiendan a residir en paisajes dominados por humanos, como áreas agrícolas y ganaderas (Pinto-Ledezma y Ruiz 2010), afectando su dinámica poblacional y su distribución espacial y temporal.
Los anfibios tienen una importante posición en la cadena alimentaria, son importantes para el ciclado de nutrientes, son indicadores de salud ecosistémica, y comprenden una importante porción de la biomasa de vertebrados (Blaustein et al. 1994), lo que hace que los anfibios sean altamente sensitivos a modificaciones en sus hábitats, por lo que, mitigar los efectos del cambio de uso del suelo sobre este grupo taxonómico debe ser una alta prioridad de conservación.
En base a lo anterior, se conoce poco sobre los efectos del cambio de uso del suelo sobre anfibios en bosques tropicales de Bolivia, por lo que el propósito del presente estudio fue evaluar el efecto del cambio de uso del suelo sobre anfibios de la región del Mutún, en términos de diversidad, abundancia, así como describir la composición de estos en áreas con impacto y sin impacto aparente.
La región del Mutún (Figura 1), se encuentra en el municipio de Puerto Suárez (provincia Germán Busch), al sureste del departamento de Santa Cruz (Bolivia). Dista a 20 km de la ciudad de Puerto Suárez. Presenta una estacionalidad muy marcada
(invierno seco y verano húmedo) (Figura 2). La temperatura media anual fluctúa entre los 20 y 31o C, con una precipitación de 900 a 1.100 mm anuales (SENAMHI 2011).
Fisiográficamente corresponde a un paisaje de serranías y de planicies y llanuras del Escudo Precámbrico, con una pequeña extensión de la llanura Chaco Beniana al sur (Montes de Oca 1995), las principales ecorregiones corresponden al Pantanal, Bosque Seco Chiquitano y Cerrado (Olson et al. 2001, Ibisch et al. 2003). Los tipos de vegetación mejor representados son el Bosque Chiquitano(semideciduo, edafohigrófilo y secundario) y el Cerrado (chaparrales esclerófilos, cerradao) (Villarroel et al. 2009), aunque este último más restringido en el cerro Mutún y serranías de la región (Figura 1).
La región se caracteriza por ser ganadera (ganadería extensiva), actividad económica que se desarrolla sobre pastos naturales y en menor proporción en pastos cultivados (Gobernación del Departamento de Santa Cruz 2007, Killeen et al. 2008, PintoLedezma 2010), aunque en los últimos años ha presentado fuertes cambios en el uso del suelo debido al establecimiento del emprendimiento minero el Mutún y las altas tasas de inmigración que este emprendimiento provocó a finales de la década pasada.
Diseño experimental
El planteo metodológico del estudio se basó en la comparación de áreas con intervención y sin intervención aparente en el área de estudio (Figura 1). Estas áreas cumplen con el requisito de proximidad geográfica sugerido por van Mangtem et al. (2001). Los muestreos se realizaron simultáneamente en ambos sitios para descartar posibles resultados confusos producto de cambios climáticos (van Mantgem et al. 2001). Dado que no existen en la región réplicas de la situación aquí planteada, no es posible en este caso evitar la pseudoreplicación (Hulbert 1984, van Mantgem et al. 2001).
En base a lo anterior, se seleccionaron dos sitios de muestreo (~ 7500 ha cada una) con diferente historia de uso en la región del Mutún para análisis comparativo. Los sitios fueron definidos como a) áreas con intervención, y b) áreas sin intervención aparente (Figura 3), siendo la distancia aproximada entre los sitios de muestreode 2,5 km. En cada sitio de muestreo se establecieron 4 transectos de aproximadamente 1,5 km cada uno (Figura 3), donde cada transecto fue establecido siguiendo cursos de arroyos, quebradas, y brechas/senderos.Este método resulta ser más eficiente en la estimación tanto de la riqueza y la abundancia relativa de adultos reproductores (Scott y Woodward 2001).
Los datos fueron colectados en dos periodos de la estación húmeda: noviembre (2012) y enero (2013), que coincide con las máximas de temperatura y precipitación en el área de estudio (Figura 2).Aunque es importante mencionar que se realizará una campaña más de campo para el mes de enero. Cada sitio fue muestreado cuatro veces en promedio (2 veces por transecto), para obtener las estimaciones más exactas de la riqueza y abundancia de anfibios, y el tipo de muestreo empleado fue de transectos lineales (Scott y Woodward 2001, Halliday 2006) y complementado con búsquedas intensivas (Heyer et al. 1994, Bennett 1999, Halliday 2006). Los muestreos se realizaron a primeras horas de la noche (19 a 23 horas) de manera continua y bajo condiciones ambientales estables.
Todos los anfibios a 2 metros a cada lado del transecto y a 3 metros de elevación (en áreas con vegetación arbórea) fueron registrados. La mayoría de las especies e individuos registrados fueron localizados por sus cantos, y algunas especies fueron registradas mediante observación directa. Una vez localizados, cada registro fue capturado, identificado y fotografiado (5 a 10 fotos por individuo) en campo, para luego ser liberado. Las fotografías fueron examinadas para re-confirmar la identificación de todas las especies (Wagner et al. 2010). Por otro lado, para aquellas especies que no pudieron ser localizadas y/o identificadas, se grabaron sus cantos para su posterior identificación en laboratorio, mediante la guía sonora de las ranas y sapos de Bolivia (Marquéz et al. 2002).
Para describir el hábitat que ocupan los anfibios en la región del Mutún, medimos variables de hábitat a escala local y escala de paisaje.
A escala local, primeramente se registraron y georeferenciaron todos los cuerpos de agua que se encontraban dentro de los transectos por sitio de muestreo. En cada cuerpo de agua las variables de hábitat fueron medidas: el porcentaje de las diferentes coberturas naturales periféricas (suelo, hojarasca, pasto y hierba, arbórea), siendo estas variables consideradas como relevantes en la biología de los anfibios (Scott y Woodward 2001, van Buskirk 2005).
A escala de paisaje, se utilizaron los datos georreferenciados de los cuerpos de agua y se medieron las variables de paisaje en un radio de 1 km alrededor de cada cuerpo de agua (van Buskirk 2005), mediante el uso de imágenes satelitales de mediana resolución (Sensor Aster, 15 m resolución espacial). Las variables de hábitat a escala de paisaje fueron extraídas de las imágenes a través de un análisis de ventana móvil (PintoLedezma y Ruiz 2010).
Análisis de datos
Debido a problemas asociados con los índices de biodiversidad, como la falta de información asociada al muestreo limitado (Hurlbert 1971 Magurran 2004), calculamos la riqueza esperada de especies por rarefacción, usando Ecosim 7.0, que calcula la riqueza de especies esperada a través de aleatorizaciones de Monte Carlo (usamos 1000 iteraciones) ( Hurlbert 1971, Gotelli y Entsminger 2001), permitiendo la comparación entre sitios de muestro, basado en el número menor de individuos muestreados. Se comparó la similaridad en la composición de especies entre sitios de muestreo (diversidad beta) fue comparado usando el índice de complementariedad (CI) propuesto por Cowell y Coddington (1994). Los valores de este índice oscilan entre cero cuando ambos sitios son idénticos en composición de especies y un máximo de 1 cuando los sitios son totalmente distintos (Colwell y Codington 1994)
La abundancia relativa de anfibios fue estimada como el porcentaje de anfibios registrados en cada cuerpo de agua. Las variables de
hábitat se compararon entre los sitios de muestreo con la prueba de U de Mann-Whitney (Pinto-Ledezma et al. 2012, Verga et al. 2012). Por otro lado, un análisis de correlación de Spearman se llevó a cabo para determinar las posibles asociaciones entre las variables de hábitat y la riqueza de anfibios (Verga et al. 2012) en las dos escalas espaciales y por sitio de muestreo.
Un total de 275 especímenes de anfibios pertenecientes a 28 especies en 7 familias fueron registradas.La familia con mayor número de especies fue la Hylidae (10), seguido por la familia Leptodactylidae (6) y la familia Leiuperidae (4) (Tabla 1).
Un índice de complementariedad de valor 1 fue registrado para el área sin intervención y un valor de 0.99 para el área con intervención aparente, indicando una eficiencia buena de muestreo en los sitios estudiados.
Por otro lado, las curvas de rarefacción para ambos hábitats no registran una asíntota, aunque el área sin intervención parece indicar que estaría más cerca de la asíntota (Figura 3), por lo que se determina que se registraron todas las especies comunes.
La especie más abundante fue Physalaemusalbonotatus que fue registrada en 53 ocasiones, seguido por Dendropsophusmelanargyreus (35) y Leptodactylusmystacinus (34). Por otro lado, nueve especies fueron registrados en una sola ocasión (Rhinellasp, Ameeregapicta, Hypsiboasraniceps, Phyllomedusa camba, Physalaemuscuvieri, Physalaemusbiligonigerus, Leptodactylussiphax, Dermatonotusmuelleri, Elachistocleis bicolor).
En términos generales las áreas intervenidas y no intervenidas se diferencian notablemente. Sin embargo estadísticamente no se encontraron diferencias entre las áreas (Tabla 2) tanto a escala local como a escala de paisaje.
Tabla 2. Comparación de las características de las áreas con intervención y son intervención (U de Mann-Whitney).
A escala local, no se encuentran diferencias para ninguna de las variables de hábitat en términos de altura de la vegetación y el porcentaje de cobertura. A escala de paisaje, las coberturas de agua, pantanos y bosques no indican diferencias. Sin embargo la cobertura de cerrado (U = 1.00; P = 0.03) y sabanas inundables (U = 49.0; P =0.05) demuestran ser diferentes entre las áreas.
Relaciones entre la diversidad de especies y las características del hábitat
A escala local no se registraron fuertes relaciones entre la riqueza de especies y las características de hábitat de las áreas evaluadas (Tabla 3). A escala de paisaje, se registró una fuerte relación entre el % de cobertura de agua (r = 0.98 y r = 0.70) para áreas sin intervención y con intervención respectivamente, lo cual indica la fuerte relación ecológica y funcional que hay entre la fauna de anfibios y la presencia de agua.
Tabla 3. Análisis de correlación de Sperman, se muestra los valores (r) entre las variables de hábitat y la riqueza de especies para cada una de las situaciones (con intervención y sin intervención en la región del Mutún.
El presente trabajo es la primera aproximación al entendimiento de los impactos de áreas intervenidas (i.e., ganadería, minería) sobre los ensambles de anfibios en la región del Mutún y sirve como un punto de inicio para estudios más exhaustivo. Se observó que la comparación entre áreas con y sin intervención aparente en el área de estudio no representa impactos negativos sobre la riqueza de anfibios, al menos en el periodo de estudio considerado. Los resultados encontrados para este ecosistema (Pantanal) que tiene una larga historia de ganadería extensiva, el pastoreo puede ser compatible con la diversidad de especies de anfibios y que incluso se puede especular que es necesario para el mantenimiento de la misma, ya que ayuda al mantenimiento de la heterogeneidad espacial de la región.
En base a lo anterior, investigaciones futuras son imperativas para evaluar la selección de hábitat por las especies en términos de diferentes presiones de impacto en la región. En adición, es necesario que los resultados aquí reportados sean usados como línea base para futuros emprendimientos de ordenamiento territorial en la región.
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Gestión 2012
PROGRAMA UPSA - ANCB-SC
Jueves 4 de julio de 2013 | 17:00 hrs. | Centro de Conenciones UPSA
Estudio de actividad y formas de uso de plataformas web Twitter en la formación de opinión publica de usuarios bolivianos periodistas y no periodistas
Principal Investigador: Lic. Natalia Chávez Gomes da Silva
Diagnóstico del estado poblacional de la Palma SAO (Trithrinax schizophylla Drude), para fines de conservación, en el Departamento de Santa Cruz, Bolivia
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Análisis de los efectos del cambio de uso de suelo sobre los anfibios
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