Contigo las 24 hrs.
UNIDAD DE NEONATOLOGÍA
Prevención para su recién nacido
PESQUISA DEL HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO Y FENILQUETONURIA Forma parte de un programa nacional de búsqueda masiva que fue creado para lograr la prevención del retardo mental en enfermedades metabólicas, que tienen tratamiento efectivo si el diagnóstico es precoz. Para esto se toma una muestra de sangre de la mano del recién nacido. Hipotiroidismo Congénito Es una de las enfermedades más frecuentes dentro de las alteraciones metabólicas, particularmente grave, pues las hormonas tiroídeas son indispensables para el desarrollo normal del cerebro, cualquier alteración en su síntesis provoca retardo mental, a menos que se diagnostique y trate precozmente. Fenilquetonuria Es una enfermedad metabólica, producida por la ausencia o disminución de una enzima que participa en el metabolismo de la fenilalanina. Esta alteración produce un exceso de dicha sustancia, lo que provocará un daño irreversible en las neuronas del sistema nervioso central, ocasionando un retardo mental profundo, a menos que la alteración sea detectada a tiempo. Este exámen se toma a las 48 horas de vida de su hijo, y el resultado estará disponible en laboratorio de la clínica dentro de 10 días hábiles.
TANDEM - IVX Estos exámenes permiten diagnosticar enfermedades metabólicas en su hijo, en una sola muestra. Esto ayuda a prevenir el retardo mental o la muerte que ocasionan al no ser detectadas durante los primeros días de vida. Estas enfermedades son poco frecuentes; pero si fuese positivo el resultado, la clínica se contactará de inmediato con usted, para repetir el examen y confirmar el diagnóstico. Las enfermedades que se están diagnosticando tienen tratamiento efectivo, lo que permitirá que su hijo se desarrolle normalmente si la detección es oportuna.
VACUNA BCG La vacuna es una forma artificial de estimular al sistema inmune, que se administra a todos los recién nacidos en el brazo izquierdo y protege contra la forma grave de la tuberculosis. Reacción de la Vacuna -En el sitio de vacunación aparece una zona enrojecida que se transforma en una vesícula. -Posteriormente entre la 2° y 4° semana presenta una ulceración que segrega una serosidad espesa que resuelve espontáneamente en 3 a 4 semanas quedando una costra que persiste 6 a 12 semanas para acabar cayendo y dejando una cicatriz deprimida, redondeada y nacarada. -Los niños no presentan fiebre como reacción a la vacuna. -No se debe hacer curación en el lugar de la vacuna. -Evitar mojar el sitio de vacuna. -No colocar parches.
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS Las cardiopatías congénitas son malformaciones que están presentes en la estructura del corazón. Estas pueden tener síntomas en el momento del nacimiento, otros después de ese día, semanas o incluso años después. Algunas de estas cardiopatías evolucionan favorablemente sin tratamiento, y otras necesitan tratamiento médico y/o quirúrgico. La oxigenación de la sangre arterial puede ser evaluada indirectamente, en forma no invasiva, mediante la medición transcutánea de la saturación arterial de oxígeno, este procedimiento es realizado antes del alta, lo que permite, si este examen está alterado, sospechar algunas cardiopatías congénitas más comunes del periodo neonatal.
CLÍNICA DE LACTANCIA Es un beneficio gratuito, que ofrece la clínica para apoyar a las madres en la, a veces difícil tarea de amamantar a sus hijos. Si bien es un proceso natural, es común que existan ciertas dificultades y dudas, que se aclararán en este control a la cual asiste la madre junto con su hijo a los 7 días post alta.
EMISIONES OTOACÚSTICAS La pérdida de audición significativa (hipoacusia) es una de las patologías sensoriales más frecuentes en los recién nacidos. 4 a 6 de cada 1000 recién nacidos presentan hipoacusia congénita uni o bilateral, en cualquiera de sus grados aumentando al doble la prevalencia dentro de los grupos de riesgo. La pérdida auditiva no detectada e intervenida oportunamente impedirá el desarrollo adecuado del lenguaje y del conocimiento; lo que resulta en un daño irreparable que afecta al desarrollo social, emocional, cognitivo y académico. El proceso del lenguaje ocurre dentro de los primeros 4 años de edad, por lo tanto, es esencial detectar y tratar a los niños con hipoacusia en forma temprana. Más aún, está establecido que una intervención (tratamiento) antes de los 6 meses de edad mejora significativamente el desarrollo del lenguaje, pudiendo lograrse comunicación y desarrollo dentro de límites normales para la edad, a diferencia de quienes son tratados más tardíamente. Esto se puede detectar mediante un examen rápido, indoloro y no invasivo que se realizará antes del alta del recién nacido previa solicitud de los padres.
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