siempre saludable COVID-19
Vacuna del COVID-19 Experiencia de un ensayo clínico Por: Yanairet Matías Redacción enSalud
L
a pandemia causada por el COVID-19 ha sido un reto para todos los sectores, en especial el científico, quienes tienen la tarea de desarrollar una vacuna contra el mortal virus. El pasado 18 de diciembre del 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó para uso de emergencia una segunda vacuna para la prevención del coronavirus. Este uso de emergencia, según el comunicado emitido por la Agencia Federal, permite la distribución de la vacuna en los Estados Unidos y su uso en personas mayores de 18 años.1
Para el desarrollo de esta vacuna las compañías han llevado a cabo un proceso de investigación y ensayos clínicos para garantizar la eficacia. Dichos ensayos se han
realizado bajo protocolos muy rigurosos y la participación de una muestra representativa de las personas es esencial para lograr resultados reales que beneficien a la población en general. Aunque para muchos, esto puede suponer una idea no muy pensada, otros si toman la iniciativa, y en un acto considerado altruista, aceptan el reto. Ese es el caso de Edwin Palléns, quien participó en el ensayo clínico de la Compañía estadounidense Moderna TX, Inc. Palléns quien es puertorriqueño, pero reside en California, narra su experiencia en la participación del estudio y como es todo el proceso requerido para el mismo. Su participación inició el pasado agosto del 2020 y se extenderá por dos años, aproximadamente. “Estaba sentado viendo las noticias en mayo y vi todos los casos en New York, que estaban muriendo muchas personas y dijeron que en el website podías presentarte como voluntario. Y decidí que sí. Alguien tiene que hacerlo y yo tenía que representar a mi gente. Me registré, eso fue en mayo, y ellos me llamaron en junio”, agregó el puertorriqueño sobre su motivación a participar del estudio. El participar del estudio conllevo un proceso de
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