Tendencias en Medicina Nº 13 PY

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Encare clínico y terapéutico

Linfoma no Hodgkin folicular

– actualización diagnóstica y tratamiento – Dra. Carolina Oliver Servicio de Hematología y Trasplantes. Hospital Británico. Servicio de Hematología. CASMU. Ex-asistente de la Cátedra de Hematología Hospital de Clínicas. Facultad de Medicina. Universidad de la República. Montevideo. Uruguay.

Resumen. El linfoma folicular es el segundo en frecuencia dentro de los linfomas no Hodgkin y el más común dentro de los linfomas indolentes. El objetivo principal de su tratamiento es prolongar la vida, el tiempo de remisión hasta el próximo tratamiento y mejorar la calidad de vida del paciente. La selección del tratamiento se basa en la edad, estado general del paciente, síntomas B u otros vinculados al crecimiento tumoral, lesiones extranodales, presencia de citopenias, enfermedades asociadas, así como también en las expectativas del propio paciente. En la presente revisión nos centraremos en el tratamiento de los linformas foliculares y la utilización de nuevos esquemas de quimio-inmunoterapia.

Abstract. Follicular lymphoma is the second in frequency among non-Hodgkin lymphomas and the most common among indolent lymphomas. The main objective of the treatment of follicular lymphoma is to prolong life and clinical remission until the next treatment and to improve the quality of life of the patient. The indication for treatment is based on the risk and prognosis levels of the lymphoma, age and general condition of the patient, B symptoms or others linked to tumor growth, extranodal lesions, presence of cytopenias, spinal infiltration, associated diseases, as well as in the expectations of the patient. In the present review we will focus on the treatment of follicular lymphoma and the use of new chemoimmunotherapy schemes.

Palabras clave: linfoma folicular, linfoma no Hodgkin, rituximab, bendamustina. Key words: follicular lymphoma, non-Hodgkin’s lymphoma, rituximab, bendamustine.

Incidencia y caracterización El linfoma folicular (LF) es el segundo en frecuencia dentro de los linfomas no Hodgkin (LNH) y el más común dentro de los linfomas indolentes. Representa el 20-25% de los linfomas en Estados Unidos y Europa, y en Uruguay, tiene una incidencia de 28,2%(1,2). Afecta principalmente adultos mayores, con una mediana de edad al diagnóstico de 60 años, predominando en el sexo femenino con una relación de 1.7: 1 respecto a los hombres. La mayoría se presenta en estadios avanzados con frecuente afectación sistémica. Menos de un tercio de los casos se presentan en estadios I y II. Suelen tener al inicio adenopatías de pequeño y mediano tamaño, comprometiendo todos los territorios E-mail: carolinaoliver80@gmail.com

superficiales, con lento crecimiento. Frecuentemente compromete territorios infradiafragmáticos tales como retroperitoneo, mesenterio e ilíacas presentándose habitualmente como tumoraciones tipo Bulky(1). El 50 a 60% de los LF afectan a la médula ósea en el momento del diagnóstico y es frecuente el compromiso de sangre periférica(1,2). El desarrollo primario del linfoma en áreas extranodales no es común, pero puede verse a nivel de tubo digestivo, partes blandas, mama y anexos oculares. El estado general de los pacientes está preservado, presentando un 20% síntomas B (fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso) y alteración del performance status. El 90% de los pacientes tienen la translocación t (14;18) que resulta en la sobreexpresión de la proteína

Tendencias en Medicina • Agosto 2018; Año XIII Nº 13: 67-73

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