GEHITU - 30 años de historias sobre Sida by gehitu

30 años de historias sobre Sida

1 Desde el descubrimiento del virus, hemos aprendido que la infección causada por el VIH es mucho más compleja de lo que creíamos en un principio; aún hoy, los mecanismos que conducen a la patogénesis del Sida siguen sin estar del todo claros. (…) Aunque el camino que tenemos por delante sea largo, vamos por la senda correcta para llegar a un mundo sin Sida. Esta meta se alcanzará siguiendo un modelo de investigación: investigación clínica básica y permanente, con inversión pública y privada, con intervención del sector de salud pública y, muy especialmente, con la participación de aquellos que viven con el VIH y con Sida. Françoise Barré-Sinoussi Fragmentos de su discurso en la ceremonia de entrega de los Premios Nobel de Medicina en 2008

Nuevos casos detectados de personas con VIH por año 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 Total País Vasco

182

148

157

153

177

200

207

194

1.418

Navarra

270

Desde el inicio de la epidemia se acercan a 100.000 los casos de Sida en España.

Este documento no es una investigación en profundidad ni pretende recoger exhaustivamente todo lo sucedido en las tres décadas que comprende la historia formal del Sida. Pido disculpas anticipadas, como recopilador y autor del mismo, por no citar expresamente todas las fuentes consultadas para su elaboración, que han sido numerosas y de naturaleza variopinta: desde 2

informes procedentes de organismos públicos autonómicos, estatales e internacionales, hasta noticias aparecidas en los medios de comunicación generalistas y especializados; unas originadas en el seno de ONGs y asociaciones, otras basadas en contenidos de páginas Web o procedentes de estudios científicos de áreas de conocimiento heterogéneas.

También para este trabajo me he basado en recuerdos, escritos y experiencias personales. De hecho, a la hora de concebirlo me propuse como objetivo destacar las iniciativas sociales que, en especial aunque no únicamente, han ido surgiendo en Euskal Herria frente al fenómeno del Sida y a las consecuencias que ha conllevado. Haber vivido esos 30 años permite disponer de una cierta perspectiva de conjunto al haber participado en la organización de las primeras asociaciones ciudadanas vascas y españolas, concibiendo, colaborando o impulsando proyectos relacionados con este tema. Algunos creativos, como los primeros Talleres de Sexo Seguro; la formación de agentes de salud entre personas que ejercen la prostitución o la creación de Grupos de Ayuda Mutua (GAM). Otros divulgativos, como la revista Sidapress. Los hubo que generaron oposición ciudadana y no poca incomprensión en sus inicios, como el primer Programa de Intercambio de Jeringuillas (PIJ) que en el Estado se puso en marcha, en Bilbao para más detalle. Proyectos que tuvieron y tienen sus detractores y defensores, en pasado y en presente, en la medida que muchos de tales programas perduran, han tenido continuidad y ampliado, a veces, su proyección desde el ámbito local al internacional, la Red AIDS & Mobility, por ejemplo. No menos importante para este propósito ha sido tener la fortuna de conocer y de cooperar con personas responsables y comprometidas de ONGs, servicios y administraciones públicas; y algunas, menos numerosas pero tan o más relevantes, procedentes del sector privado. Pese a que

tampoco aparecerán todas ellas mencionadas quede constancia del merecido agradecimiento a su labor.

Otro de los objetivos en la concepción de este repaso a la historia de los 30 años de Sida era que, dentro de la seriedad y el rigor merecidos, constituyera una aportación asequible y amena. Comprobaréis que se intercalan contenidos muy dispares persiguiendo este objetivo. Así se hallarán menciones a obras 3

literarias, películas y documentales, canciones, fotografía, pintura…, que intentan aportan “color” real o figurado a esta historia, pero que de un modo u otro forman parte de su haber por derecho propio. También datos y explicaciones sobre los avances médicos y científicos, o detalles sobre la acción ciudadana organizada y la cooperación internacional. Y referencias a personajes famosos que se han significado en algún momento respecto a la problemática que nos ocupa, sea por convertirse en protagonistas al padecerlo directamente o vivirlo en su entorno más cercano; sea por contribuir utilizando su fama y sus recursos para ayudar a difundir mensajes preventivos, a reunir fondos que propiciasen facilitar el acceso a tratamientos para quienes no pueden permitírselo, a posibilitar la investigación creando fundaciones, o a poner en marcha originales proyectos preventivos.

Desde el primer momento subyace, cómo no, el deseo de que este escrito sirva para rendir un modesto pero sentido homenaje a cuantas personas de nuestro entorno han fallecido durante este tiempo tras aportar su trabajo, su tiempo como voluntariado, su testimonio, su esfuerzo o su coraje para que otras muchas, cercanas o desconocidas, no caminasen por el sendero de la enfermedad como consecuencia de los efectos indeseables del VIH y de la evolución del Sida. A Juanjo, Isabel, Txoko, Ana, Jon, Blanca, Txemi, Josefina, Karlos, Amaia, Guillermo, Itziar, Vicente, Garbiñe, Mikel…, para todas vosotras y todos vosotros nuestro reconocimiento y nuestro cariñoso recuerdo.

Óscar Arroyuelo Suárez. Donostia, 29 de febrero de 2012.

Etapas en la historia de los 30 años del Sida Diversos autores han dividido la historia natural del Sida en diferentes períodos. Partiendo de esta idea hemos optado por establecer nuestra propia clasificación diferenciando siete etapas principales caracterizadas por los hechos más significativos que han acaecido durante las mismas: ciéntifica,

La era científica inicial del Sida (1981 y 1985). Abarca el periodo comprendido desde que da comienzo su historia oficial, cuando una publicación epidemiológica estadounidense informa sobre los primeros casos detectados, hasta la confirmación de la etiología vírica de la enfermedad y la constatación de que se trataba de una amenaza extensible a toda la población. La epidemia no quedaba circunscrita a determinados colectivos étnicos o grupos de personas que compartían algunas características como su orientación y prácticas sexuales, su origen geográfico o el requerir por problemas previos de salud la administración del factor de coagulación del que carecían por motivos hereditarios. Colectivos a los que en terminología epidemiológica se designó como “de riesgo”. Tal lenguaje al traspasar el ámbito puramente científico, popularizándose en los medios de comunicación su uso, facilitó la diseminación de otros virus, en este caso sociales, como la homofobia, la xenofobia, la discriminación y la estigmatización social.

En 1985, tras divulgarse el caso de Rock Hudson comenzaría la etapa de la humanización, por la que se pasaba a considerar el Sida una pandemia, dada su progresiva extensión geográfica mundial, y a valorar que trascendía los colectivos donde hasta el momento se había circunscrito para amenazar a cualquier persona que en función de mantener o no prácticas de riesgo se expusiera a la infección por VIH.

En 1987 hasta 1996, entramos en la tercera etapa, la que identificamos como la era política caracterizada por una creciente reacción y generalización de la organización social ante la gravedad y la conflictividad de los temas que, más

allá de las características clínicas, suscitaba el Sida. Prácticamente esta etapa comprende una década de movilización social y política, de creciente presión ciudadana en la que, poco a poco, las personas afectadas por el VIH van adquiriendo protagonismo.

El año 1996 da paso a una breve cuarta etapa, la del optimismo, que comienza con la presentación en la Conferencia Internacional sobre el Sida celebrada en Vancouver (Canadá) de la terapia combinada altamente activa (TARGA) y con la hipótesis de la posible erradicación del VIH a partir de cálculos matemáticos basándose en los beneficiosos efectos de los nuevos tratamientos y en el control de la carga viral. Resultó un duro espejismo volver a la realidad tras ser alimentar la creencia de tener al alcance de la mano el control del VIH y el poder impedir, en consecuencia, el desarrollo del síndrome de inmunodeficiencia humana. Bien es cierto, que la botella medio llena, mostró a partir de este momento que la mortalidad y la morbilidad de quienes portando el VIH recibían los nuevos tratamientos descendía de manera notable.

Desde 1998 podemos hablar de una quinta etapa, la era solidaria en la que la reacción social se centra en la discriminación Norte-Sur y en la reivindicación de una mayor igualdad en la distribución de los recursos disponibles. Se hizo evidente que ante el VIH ser ciudadano de un país o de otro marcaba una diferencia sustantiva en la esperanza y en la calidad de la vida.

A partir de 2006, continúa el avance científico pero acompañado de una marcada tendencia a la invisibilidad social. Este fenómeno, caracterizará la sexta de las etapas que resulta evidente si observamos la escasez de información sobre HIV y Sida que durante ese tiempo contienen las noticias publicadas en los medios de comunicación de masas. A la invisibilidad mediática y a la cronificación de la infección por VIH, o en otros términos, al logro de conseguir ralentizar o casi evitar incluso la progresión del síndrome de inmunodeficiencia humana, se une durante este periodo la acusada relajación pública y privada en el ámbito preventivo, debilitado durante los últimos años al

haberse reducido en cantidad y calidad las campañas de concienciación e información sobre este problema de salud pública, y al relajarse también la alerta, tanto individual como colectiva, frente al riesgo real de la infección. El creciente repunte de casos en el colectivo de hombres que mantienen relaciones sexuales con otros hombres (HSH), como ejemplo, no deja lugar a duda.

Vivimos en un mundo globalizado donde no existen apenas distancias de ningún tipo y todo está interconectado. Lo que pasa en un lugar del mundo afecta a todos los demás en mayor o menor medida. Económicamente también es así. La gestación y explosión de la crisis económica internacional condiciona y determina la séptima y última de las etapas que vamos a identificar, en la cual lamentablemente nos hallamos aún hoy inmersos. Si bien la crisis financiera podemos convenir datarla a partir del 15 de septiembre de 2008 con la quiebra de Lehman Brothers, será desde el año 2010 cuando se evidencien sus consecuencias en materia de salud pública.

En estas décadas no se ha conseguido encontrar una cura, por mucho que se haya avanzado en la detección, el diagnóstico precoz, el tratamiento y en la calidad de las condiciones de vida de las personas afectadas, aunque como mencionamos anteriormente con marcadas diferencias de oportunidad según el lugar del mundo donde se nazca y viva. Tampoco se ha hallado una vacuna, por más que algunos ensayos prometedores vayan apareciendo. Entre los últimos, cabe mencionar en febrero de 2011 el anunciado desde el Hospital Clínic de Barcelona. Un ensayo que mostró excelentes

resultados de una

vacuna terapéutica contra el Sida, al conseguir reducir la carga viral en la mayoría de los pacientes a los que se suministró, pero cuya progresión se ve cuestionada por falta de financiación. La investigación se convierte así en víctima de la crisis.

Del mismo modo, por motivos económicos, se ha propuesto la utilización de genéricos y la llamada ruptura de los combos que conlleva sustituir medicamentos integrados en una sola pastilla, por varias pastillas que tienen separadamente los mismos o similares componentes. En un artículo publicado

en la revista AIDS, representantes de los profesionales sanitarios que controlan a pacientes infectados por VIH de toda España han explicado las posibles consecuencias. En síntesis argumentan que se trata de un paso atrás en el progreso conseguido en la simplificación y adherencia al tratamiento, dado que los combos reducen el riesgo de errores en los tratamientos, disminuyen la posibilidad de que los pacientes tomen menos medicación de la que precisan para controlar el VIH y están asociados con menor probabilidad de precisar hospitalización. Su eliminación derivaría en el incremento de riesgos en el desarrollo de resistencias que conduciría a tratamientos más complejos, caros y con más efectos secundarios para los pacientes. Concluyen que, con la excepción de aquellos casos en los que se debe ajustar la dosis, las combinaciones de fármacos (los llamados combos) deben utilizarse de forma preferente para controlar la infección por VIH.

Otros asuntos penden como espadas de Damocles en esta etapa, desde el debate sobre el copago sanitario hasta la disminución drástica de los fondos destinados a la cooperación internacional en la lucha contra el Sida comprometidos años antes para dar cumplimiento a los Objetivos del Milenio acordados en el seno de las Naciones Unidas.

Por estos motivos desde EuskalSida, y desde la Comisión de Salud y VIH/Sida de Gehitu, queremos hacer un llamamiento a la responsabilidad y a la defensa de la salud propia y ajena, divulgando algunos de los momentos más destacados que han acaecido en treinta años de miedo y esperanzas, de avances y retrocesos, de sonrisas y de lágrimas.

Y, nuevamente, como en los años iniciales de la pandemia, creemos precisa y necesaria la movilización ciudadana para impedir el retroceso social y la pérdida de las mejoras alcanzadas en la salud pública con argumentos frecuentemente falaces- que conducen al abismo del miedo y al individualismo más retrógrado. Mejoras que, no olvidemos, tanto esfuerzo colectivo y personal ha supuesto conquistar. En palabras del escritor argentino Ernesto Sábato (1911-2011), “al parecer, la dignidad de la vida humana no estaba prevista en el plan de globalización”. Nos

compete dar un paso más allá de la queja y la indignación, para actuar aquí y ahora para defenderla intocable e inclusiva, frente a la discriminación y la exclusión que se ciernen sobre ella.

1981- II EEttaappaa--LLaa eerraa cciieennttííffiiccaa iinniicciiaall ddeell S Siiddaa

Michael S. Gottlieb, un especialista en inmunología,

que

trabajaba

hospital de la UniverSidad de California en Los Ángeles (UCLA) dio aviso en junio

1981

las

autoridades

sanitarias de los Estados Unidos, en concreto a los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) sobre un fenómeno que le causó sorpresa: cinco casos de una extraña infección en pacientes de entre 29 y 36 años, todos ellos homosexuales, que presentaban un cuadro similar de inmunodepresión, pérdida de peso y neumonía por Pneumocystis carinii, (PCP). El primero de los enfermos ingresó en enero de ese mismo año. Era un joven de San Francisco que, coincidencia del destino, también se llamaba Michael como este prestigioso profesional que años después se hiciera famoso por ser el doctor que trató a Rock Hudson. Estos cinco jóvenes se convertirían en los casos iniciales del síndrome recogidos en una publicación epidemiológica, Morbidity and Mortality Weekly Report, un cinco de junio de hace ya 30 años. Un mes más tarde el número de afectados ascendía a medio centenar en los EEUU. Página

los

Centros

para

Control

Prevención

Enfermedades

(CDC):

http://www.cdc.gov/hiv/spanish/default.htm

El origen, según fuentes científicas, sabemos que fue muy anterior. La primera persona fallecida como consecuencia del VIH se sitúa en la República Democrática del Congo en 1959 y era un hombre de etnia bantú. La relación

causal se considera probada gracias al anĂĄlisis de las muestras de su sangre conservadas.

En el Estado se registra el primer caso en el mes de octubre, en el Hospital del Vall dÂ´HebrĂłn de Barcelona.

1982 Durante la primera mitad de los años ochenta los medios de comunicación de masas se refieren al Sida como “La Peste Rosa”, asociando la aparición de manchas en la piel provocadas por una de las enfermedades oportunistas más frecuentes y llamativas con las que se manifestaba, el Sarcoma de Kaposi, con la orientación sexual de la mayoría de las personas que presentaban esta variante de cáncer de piel. El agente responsable de ésta y de otras dos enfermedades linfoproliferativas (el linfoma efusivo primario y la enfermedad multicéntrica de Castleman), es un virus, el Human herpesvirus 8 (VHH-8), que no fue identificado hasta 1994. Estas enfermedades han visto disminuida radicalmente su incidencia con la introducción de las terapias Antirretrovirales o TARGA (Terapia-Anti-Retroviral de Gran-Actividad).

En 1982 se amplían los sectores de población que se ven implicados bajo la denominación epidemiológica “grupos de riesgo” a personas usuarias de drogas por vía intravenosa, hemofílicas, “extranjeras” fundamentalmente de origen haitiano; también se informa sobre los primeros casos en población heterosexual. The Yale Journal of Biology and Medicine Vol. 55, no. 5-6 (September-December 1982), p. 443-452

La importancia del lenguaje utilizado para la creación de la imagen social del Sida

resultó

dramática

por

descontextualización de los términos epidemiológicos

general

vulgarización en el uso mediático. En tal contexto, Bruce Raymond Voeller, reputado

científico

activista

gay

estadounidense, propuso con éxito el cambio de denominación del entonces

conocido como Gay Related Immune Defense Disorder, por el nombre actual, AIDS. Acrónimo derivado de la expresión en inglés Acquired Immune Deficiency Syndrome, que en castellano pasó a denominarse como SIDA, Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida. Raymond moriría en febrero de 1994 como consecuencia de complicaciones asociadas al mismo.

1983

F. Barré-Sinoussi

L. Montagnier

Françoise Barré-Sinoussi y Luc Montagnier, se reconocen actualmente como los codescubridores del Virus de Inmunodeficiencia Humana en 1983, al que bautizaron LAV. Así lo hicieron público a través de un artículo colectivo, junto con los otros integrantes de su equipo, que firmaron en la revista Science (Vol. 220, no. 4599; 20 May 1983, p. 868-871). Ambos compartieron el premio Nóbel de Medicina en 2008 por este motivo.

A finales de octubre en España se habían estudiado 17 casos sospechosos de presentar el síndrome, aunque no había más que 6 casos confirmados. Richard Berkowitz es un escritor estadounidense al que se considera autor de la primera guía de sexo seguro que redactó junto con el cantante Michael Sallen, asesorados por su médico, Joseph Sonnabend, bajo el título Cómo tener relaciones sexuales durante la epidemia: Un enfoque. En ella proponían el uso de preservativos y otros consejos prácticos para reducir riesgos. También, y no menos importante, fue coautor junto a otros hombres

gay seropositivos, de un manifiesto conocido como los «Principios de Denver», destinado a la población que vive con el VIH. Esta histórica declaración de diecisiete puntos esboza los derechos y las responsabilidades de las personas que viven con VIH/Sida. Constituye la primera manifestación pública de personas seropositivas reivindicando su derecho a participar en la toma de decisiones en todos los niveles. “Statement from the Advisor y Committee of People with AIDS (1983)

Comienza así: We condemn attempts to label us as «Condenamos

los

intentos

‘victims,’ a term which implies defeat, llamarnos «víctimas», término que and

‘patients,’ passivity,

are a

only

term

occasionally implica derrota, y sólo en ocasiones

which

implies somos

helplessness,

an implica

«pacientes»,

término

pasividad,

impotencia

que y

dependence upon the care of others. dependencia del cuidado ajeno. Más We are ‘People With AIDS.’”

bien somos «personas que vivimos con el VIH».

1984 En el otoño de 1984 se diagnostican los primeros casos de Sida en el País Vasco.

equipo

del

estadounidense confirmó

que

investigador

Robert el

agente

Gallo de

infección causante del Sida era un retrovirus, al que llamó HTLV-3. Lo hizo a través de una serie de cuatro artículos publicados, no podía menos

que

sus

ser

competidores

franceses, en la revista Science

Durante años se entabla una fuerte disputa sobre la paternidad del descubrimiento entre los dos grupos científicos, el del Instituto Pasteur y el del Laboratorio de Biología de Células Tumorales del Instituto Nacional del Cáncer estadounidense. Establecer quién fue el primero en aislar el virus no era una simple cuestión de prestigio. Había en juego importantes intereses materiales por los que pelearse. Este litigio condujo a una reunión el 31 de marzo de 1987 en la Casa Blanca entre los entonces presidentes de Francia y los EEUU, Reagan y Chirac, en la que llegaron al acuerdo de presentar a ambos equipos científicos como codescubridores del virus, y repartirse entre ambos gobiernos el dinero ingresado por los test al cincuenta por ciento. Según cálculos del New York Times a 31 de diciembre del 1992, se trataba de unos 50 millones de dólares para el periodo comprendido hasta esa fecha.

Finalmente, una comisión internacional nombrada ad hoc por la Oficina de Integridad Científica de los Institutos Nacionales de la Salud para determinar la paternidad real del descubrimiento concluyó que había sido el equipo liderado

por el francés Montagnier quien primero aisló el retrovirus y que en el laboratorio de Gallo se había producido una contaminación por muestras enviadas desde Francia. El LAV de Montagnier y el HTVL-3 de Gallo concluyeron eran el mismo virus. No obstante, se reconoció al grupo liderado por Robert Gallo el que fuera el primero en conseguir su identificación y el crecimiento del virus en una línea celular lo que posibilitó el desarrollo de los test sanguíneos para la detección de anticuerpos y la posibilidad de crear técnicas de detección para la sangre procedente de donaciones.

A raiz de todos estos acontecimientos, el escritor y director de cine Randy Shilts publicó en 1987 la novela And the Band Played On: Politics, People, and the AIDS Epidemic (Y la banda siguió tocando: políticos, gente y la epidemia del Sida), en español editado como En el filo de la duda. La obra muestra el lado oscuro de la burocracia política, médica y empresarial a la que hace responsable de la falta de respuesta rápida para el control de la epidemia. En 1993 se adaptó por la cadena HBO como película para la televisión aunque luego se estrenara mundialmente en cines.

Desde un principio pretendió contar con un reparto de lujo, pero el proyecto intimidaba a los grandes actores. Richard Gere aceptó un pequeño papel, “a riesgo de su carrera” según algunos, y abrió las puertas para que otros famosos se mostraron dispuestos a aparecer. De este modo contó, con

Matthew Modine, Anjelica Huston, Phil Collins, Steve Martin, Lily Tomlin, Ian McKellen y Alan Alda. Éste destacó por su gran interpretación del Doctor Gallo, retratando a un hombre más obsesionado con llevarse el crédito médico relativo al virus, que preocupado por las víctimas del mismo. El docudrama recibió 20 nominaciones y 9 premios, entre los que destaca el Emmy de 1994 a la mejor película realizada para la televisión.

Shilts, que falleció por causas derivadas del Sida, fue aplaudido por su contribución reivindicativa a favor de los derechos civiles de los gais a la vez que duramente criticado por su oposición a la controvertida práctica del outing respecto a famosos que ocultaban su orientación sexual; o por exigir la clausura de las saunas de San Francisco como medida para frenar la expansión del Sida En 1999 la facultad de periodismo de la UniverSidad de Nueva York colocó los reportajes sobre el Sida de Shilt para el Chronicle de 1981 hasta 1985, en el puesto 44 en la lista de las cien obras más importantes del periodismo de los Estados Unidos en el siglo XX.

Nace en Madrid el Comité Ciudadano Anti-Sida. Manolo Trillo, uno de sus declara en el diario El País,

fundadores, abiertamente

seropositividad. El Comité sirvió como modelo

para la creación de

asociaciones

todo

similares

Estado.

Unos años después, en 1987,

nace El Ciempiés,

Grupo

Portadores del VIH

y Enfermos de SIDA, al que

se dio ese nombre

porque, para que este animal

avance es preciso

que lo hagan todas sus patas

coordinadamente.

Autoapoyo

Trillo en 1986 fue también

cofundador

COGAM, colectivo gay de Madrid, en la actualidad colectivo LGTB de Madrid. Falleció en Ecuador en 1988 Recuento de T4- M. Trillo.Oleo sobre lienzo de Gerardo Gutiérrez Antolín, su gran amor.

Fallece el filósofo, sociólogo, historiador y psicólogo francés Michel Foucault quien aportó nuevos conceptos que desafiaron las convicciones sobre la cárcel, la policía, la seguridad, el cuidado de los enfermos mentales,

los

derechos

los

homosexuales y el bienestar social. Los títulos de sus obras son claros al respecto Historia de la locura en la época clásica (1961); El orden del discurso (1970) ;Vigilar y Castigar (1975) ;Genealogía del Racismo (1976) ; Microfísica del poder (1979); La verdad y las formas jurídicas (1980); Historia de la sexualidad, Tres tomos 1: La voluntad de saber (1976); 2: El uso de los placeres (1984); 3: La inquietud de sí (1984).

II etapa:la humanización

1985 EGHAM (Euskal Herriko Gay Askapen Mugimendua), convoca un encuentro en Bilbao, en su antigua sede de Escaleras de Solokoetxe con objeto de crear una plataforma para dar una respuesta colectiva al desafío del Sida en el País Vasco. Esta asociación, desde 1977 defiende los derechos de gais, lesbianas, transexuales y otras expresiones sexuales no heteronormativas, esforzándose por su reconocimiento social en cualquier ámbito y contra cualquier discriminación por motivos de orientación sexual. Junto a integrantes de EGHAM asisten personas vinculadas a otras entidades asociativas, sociales y civiles. En concreto: - Salhaketa. Asociación creada en 1982 con el fin de dar apoyo a las personas presas y sus familiares, y denunciar las condiciones de vida en las cárceles. - Askabide. Asociación que nació en 1985, para atender a personas del entorno de la prostitución y realizar una labor de información y denuncia social ante esta realidad. -Fundación Etorkintza y Proyecto Hombre. Cuando la heroína causaba estragos en Euskadi en los ochenta, se crea en Bilbao Etorkintza, en 1984, para la prevención, asistencia y reinserción de drogodependientes. Y, en Donostia, abre el primer centro de Proyecto Hombre en Euskadi, en 1985, con objetivos similares. Pocos meses después, inaugura otro centro en Bizkaia. - La Asociación para la Defensa de la Salud Pública. Entidad sin ánimo de lucro que reúne a profesionales de la sanidad de todas las categorías y titulaciones y que tiene como finalidades la defensa de una Sanidad Pública de acceso universal, de calidad, eficaz y eficiente. Se fundó en España en 1981, inicialmente como Asociación para la Defensa de la Sanidad Pública, transformándose en Federación en 1982. - Módulos de Asistencia Psico-Social de Irala, Uribe-Kosta, Rekalde, Deusto-San Ignacio y Basauri.

Tras varios meses de contactos, y desde el compromiso individual de personas vinculadas con estas entidades se decide crear una asociación específica y únicamente dedicada a la prevención y a la lucha contra la discriminación de las personas afectadas. Nace así la Comisión Ciudadana de Lucha contra el Sida de Bizkaia, obteniendo registro efectivo y personalidad jurídica como tal a comienzos de 1986. Entre los profesionales que colaboraron prestando asesoramiento y formación merece destacarse al doctor Ángel Alayo responsable del servicio de ETS situado entonces en María Diaz de Haro.

El 28 de febrero de 1985, el doctor Daniel Zulaika, quien posteriormente será nombrado Coordinador del Plan del Sida de Gobierno Vasco, estaba de guardia en el servicio de Urgencias del Hospital Aránzazu, actualmente Hospital de Donostia. Llegó una chica de 23 años, con fiebre y mal estado general que murió a los pocos meses. «Fue el primer paciente de Sida que atendí», declaró. En noviembre de 1984 ya se había detectado otro caso en el mismo centro hospitalario guipuzcoano.

Se publica en el Boletín Oficial del Estado nº 217 del martes 10 de septiembre, la Resolución de 6 de septiembre de 1985, de la Subsecretaría del Ministerio de Sanidad y Consumo, que declara obligatoria la prueba de detección de anticuerpos frente al virus asociado a la linfadenopatía/tipo III de virus linfotrópico humano (LAV/HTLV-III),asociado al Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida para las industrias fraccionadoras de plasma y los fabricantes e importadores de hemoderivados. Se comienza así a extender el uso del llamado test Elisa, primera prueba de detección de anticuerpos antiVIH.

Se lleva a cabo, a instancias de la OMS, la I Conferencia Internacional sobre el Sida en Atlanta (Estados Unidos). Al final del año, el SIDA había casos detectados en 51 países y, en Sao Paulo, Brasil se constata el primer caso de transmisión perinatal.

El grupo mallorquín Peor Imposible, en el que iniciara su carrera profesional la hoy popular actriz Rossy de Palma (Rossy Peor en la época), publica su primer LP en el que incluyen un tema titulado. “S.I.D.A” Vídeo en: http://www.youtube.com/watch?v=GFxy4T4nIyk&feature=related

Foto: Ouka Lele

El 25 de Julio de 1985, en París, el actor Rock Hudson anuncia en rueda de prensa que tiene Sida. Tres meses después fallecía. Su testimonio produjo un cambio emocional en todo el mundo, y propició humanizar la perspectiva global que hasta entonces se tenía popularmente sobre el Sida. Un problema de salud capaz de apagar de cuajo incluso la luz de “una estrella” de Hollywood. Su amiga desde los tiempos de „Gigante‟, Elizabeth Taylor, creó, junto a otros, la Fundación más grande de Estados Unidos para la investigación del VIH y el apoyo a las víctimas del Sida.

Para mantener en forma tus defensas: practica con regularidad ejercicio físico, incluyendo relaciones sexuales con la pertinente protección, ríete mucho, búscate actividades que rebajen el estrés diario, no te automediques, aliméntate con variedad y en cantidades no excesivas, bebe alcohol moderadamente, evita el abuso del tabaco, las drogas, en general mejor no las uses, duerme el tiempo necesario para que tu cuerpo descanse y tu mente se regenere. Suenan muy conocidas y nos parecen evidentes, pero ¿cuántas personas seguimos razonablemente estas sugerencias?

1986 Es identificada una variante del VIH en París, a la que se denomina VIH-2 Primer caso de discriminación escolar en Euskadi. Los medios de comunicación se hacen eco del caso de un niño seropositivo, hijo de una mujer fallecida por causa del Sida, que es expulsado del colegio María Goretti de Iurreta al que asistía. El niño fue escolarizado posteriormente en un centro público y el juez de primera instancia de Durango anuló el acuerdo de expulsión. La sentencia fue recurrida. En 1991 el contencioso entre el Gobierno Vasco y el colegio María Goretti fue resuelto por la Audiencia de Bizkaia en una sentencia que ratificó la anterior, anulando el acuerdo de expulsión y restableciendo el derecho del niño a su escolarización. La sentencia nunca se cumplió, ya que el niño siguió escolarizado en el centro público, pero este caso sentó

Lamentablemente

jurisprudencia

la identidad

desde

del niño

punto

(nombre

vista

legal.

y apellidos) fueron

ampliamente difundidos por los medios de comunicación, conculcando la protección debida a su intimidad y a la de su familia.

Nace la Comisión Ciudadana Anti Sida de Navarra, por impulso, entre otras personas de una trabajadora social bilbaína, Itziar Torres Enjuto. A ella cabe rendir un sentido homenaje al haber sido una de las mujeres pioneras en la lucha contra el Sida en el Estado, sobre todo en el trabajo en las prisiones vascas y navarras en defensa de las personas allí afectadas. Lamentablemente Itziar falleció muy joven, a los 27 años de edad, víctima de un lupus eritomatoso sistémico, una enfermedad autoinmune crónica que la convirtió en la Liz Taylor del movimiento antiSida en Euskal Herria, aunque sin luces y focos ambas compartían padecer la misma enfermedad y su compromiso en la lucha contra el Sida.

En Cuba, se decide imponer el ingreso obligatorio de los afectados desde 1986 en centros especializados (Sidatorios), lo que según las autoridades castristas "impidió la rápida propaganda de la enfermedad". Nuevamente el cine se hizo eco de los hechos. Por un lado,la película basada en hechos reales, Boleto al Paraiso, refleja la triste opción tomada entre 1989 y principios de los noventa, por alrededor de 200 jóvenes cubanos, hombres y mujeres, que bien se inocularon a sí mismos sangre infectada con VIH o mantuvieron relaciones sexuales con personas ya infectadas buscando su propio contagio. ¿El motivo? Ingresar a los sanatorios especiales construidos por el régimen para aislar a portadores y enfermos de VIH/Sida (más de 14).

Por increíble que parezca, estos jóvenes lo hicieron como una medida desesperada para ser más libres. Roqueros en su mayoría, de "conducta social errante y nómada" (según descripción del jefe del Sanatorio de Pinar del Río, Rolando Piloto), que por su aspecto y gusto por el rock sufrieron la persecución de las autoridades. Fatal paradoja, sólo con su estatus de seropositivos, creyeron, se les dejaría en paz y podrían, al fin, escuchar y tocar música. No fue una acción suicida ya que pensaron que en pocos años se encontraría el remedio a esa enfermedad. Ignoraban todo acerca del Sida. Sólo hasta que empezaron a morir los primeros, dejaron de hacerlo.

Muchos de esos jóvenes ya fallecieron, pero sus testimonios junto con declaraciones de funcionarios y especialistas cubanos, fueron recogidos en 1995 en la televisión sueca por el documental titulado Socialismo o muerte,

realizado

por

periodista

http://www.youtube.com/watch?v=YiS5cJLQzx4,

cineasta

argentina

Claudia

Nai.

http://www.westchesterproductions.com

Docudrama sobre los internados en los Cocos. http://www.westchesterproductions.com

A finales de 1986 la colaboración entre integrantes de los Institutos Nacionales del Cáncer de EE UU y de la compañía farmacéutica Burroughs Wellcome ofreció los primeros resultados positivos en un ensayo clínico con pacientes con SIDA que habían recibido un tratamiento experimental con un fármaco llamado AZT. El experimento se basaba en que el VIH infecta las células del sistema inmune introduciéndose en su material genético (ADN), para lo cual precisa fundamentalmente transformar su ARN en ADN. Esta transformación (o trascripción) la realiza un enzima del VIH llamada transcriptasa inversa. Inhibirla farmacológicamente parecía la forma posible de limitar la replicación del VIH.

La zidovudina o Retrovir, según su nombre comercial, no era un medicamento novedoso. Se creó en 1964 para utilizarlo en tratamientos oncológicos sin que diera el fruto esperado. Sin embargo en el experimento con pacientes de Sida sorprendió al comprobar que en un semestre fallecieran 19 de quienes tomaron el placebo y sólo una de las personas que recibió AZT. Por ese motivo y en breve tiempo la FDA, Agencia del Medicamento estadounidense, aprobó el AZT en marzo de 1987 como el primer fármaco antirretroviral para el tratamiento de pacientes con Sida. Europa fue mucho más precavida, aunque el uso del AZT fue extendiéndose, un estudio anglofrancés llamado Concorde evidenció entre 1993 y 1994 que por sí solo, como tratamiento temprano este medicamento no ofrecía los beneficios clínicos anunciados: el desarrollo del síndrome y la mortalidad entre los pacientes, hubieran o no tomado AZT al cabo de tres años de seguimiento, era similar. Fallece la modelo Gia Carangi el 18 de noviembre de 1986, la primera mujer famosa en morir por consecuencia de complicaciones derivadas de Sida. Nadie de la industria de la moda acudió a despedirla. Su orientación sexual fue tema de controversia aunque es conocido que su gran amor fue Sandy Linter, quien

posa de espaldas en esta foto de 1978 obra de Chris von Wangenheim. Ambas se conocieron en la primera publicación de Gia para Vogue donde Sandy era la maquilladora. El amor se fue apagando por varios motivos, entre ellos las drogas. A partir de ahí para Gia comenzó un infierno de fracasos tanto personales como en el mundo de la moda. Murió a los 26 años. Dos años despúes, en 1998 se estrenó la película para la televisión titulada Gia con Angelina Jolie en el papel de la modelo. Un papel por el que obtuvo, entre otros. el Globo de Oro a la mejor actriz protagonista de película para TVy Faye Dunaway, consiguió a su vez el de mejor actriz de reparto

1987

III etapa: la era política

Se crea la Comisión Ciudadana Anti-Sida de Álava (SIDALAVA), integrada por personas afectadas, profesionales y voluntarias. Las primeras actividades de la asociación, estuvieron encaminadas a prevenir la propagación de la infección por VIH y prestar asistencia a las personas afectadas, se centraron en la puesta en marcha de campañas de sensibilización, dirigidas tanto a colectivos específicos como a la población en general. Con el paso del tiempo y ante la evolución de las necesidades de l@s afectad@s se ha complementado la labor asistencial con una labor educativa. En 1992, la Comisión realizó un "Estudio de Necesidades Socio-Sanitarias de las personas afectadas por VIH en la provincia de Álava", cuyos resultados indicaron cómo la mayoría de las personas atendidas presentaban problemáticas complejas añadidas a la infección por VIH que requerían una atención específica. En 1993 comienza a gestionar los dos primeros recursos residenciales: el Piso de Acogida para Presos y la Casa de acogida para personas de SIDA Besarkada Etxea. Entre los años 1993-2006 se han ido creando otros recursos residenciales (otros tres pisos de acogida para presos, pisos tutelados, Casa Abierta, Centros de Noche (Aterpe), y de día (Estrada) así como diferentes programas de apoyo, prevención, educativos o formativos; caracterizados todos ellos por la personalización y el enfoque comunitario de la atención.

Por acuerdo de 5 de junio de 1987 del Consejo de Ministros se crea en España, dentro del Ministerio de Sanidad y Consumo, la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de programas de Prevención del Sida, cuya composición quedó determinada por el Real Decreto 592/1993, de 23 de abril. El Plan Nacional sobre el Sida fue resultado de la confluencia de 22 administraciones con competencias diversas en la lucha contra el Sida: las 17 Comunidades Autónomas, el Ministerio de Asuntos Sociales (asistencia social, género y jóvenes), el de Justicia e Interior (prisiones, emigración y legislación), el de Defensa (ejército, política exterior), el de Educación y Ciencia (educación para la salud, investigación y ciencia), y el de Sanidad y Consumo.

En Euskadi por Orden 23 de julio de 1987, del Departamento de Sanidad y Consumo,se crea el Plan para la Prevención y Control del Sida y de las infecciones relacionadas con el VIH (BOPV no 156, de 14 de agosto de 1987).

Larry Kramer da un discurso en Nueva York, en el centro de la comunidad gay, que se considera la reunión constitutiva el 10 de marzo de 1987 en Estados Unidos de la organización ACT UP (The AIDS Coalition to Unleash Power- La Coalición de SIDA para Desatar el Poder), que se extiende con rapidez por numerosos países y liderará, desde finales de los ochenta, las protestas más radicales en defensa de las personas afectadas y las campañas más vistosas de carácter preventivo contra el Sida Apenas dos semanas después de su constitución, 250 miembros de Act Up irrumpieron en Wall Street y sustituyeron la campana que da comienzo a la sesión bursátil por una sonora protesta por el precio desorbitado del AZT, la que en su día fue la primera esperanza antirretroviral para los seropositivos. A partir de ahí, se han sucedido las manifestaciones -en 1990 frente a los NIH (Institutos Nacionales de la Salud estadounidenses), una de las más significativas, pero de escasa repercusión mediática por culpa de un gran incendio en Washington en esos días-, las protestas y las concentraciones. Incluso obligaron a la FDA (agencia del medicamento de EEUU) a acelerar el procedimiento de aprobación de los fármacos para que llegasen antes al mercado.

En casi todas las conferencias internacionales y cada 1 de diciembre (Día Mundial de la enfermedad) Act Up ha protagonizado altercados defendiendo la bajada de precios de los medicamentos, los derechos de los infectados y mayores facilidades para que los países menos favorecidos tuvieran un mejor acceso a las caras terapias. Han criticado duramente las políticas que discriminaban a los afectados y las estrategias comerciales que, en su opinión, dejaban desamparados a buena parte de la población enferma. ACT UP se organizó como una red asamblearia y sin líderes. Muy similar a la estructura que generó recientemente el 15 M en España.Se estructuraba en comités y cada comité informaba a la coordinadora una vez a la semana. Las acciones y las propuestas generalmente se llevaban a la coordinadora de comités para que se votaran, aunque no era obligatorio. Junto a los comités ACT UP New York dependía de los «grupos de afinidad».

Estos grupos a menudo no tenían una estructura formal, y se organizaban en torno a un tema específico o por conexiones personales, a menudo dentro de un comité, organizando acciones menores y realizando labor de apoyo entre los miembros. ACT UP fue muy prolífico y ciertamente efectivo en su momento cumbre, pero vivió muchas tensiones internas sobre cuál debía ser el rumbo y cómo afrontar la crisis del Sida.

Surgió muy pronto en su seno un debate sobre la conveniencia de registrarse como una organización sin ánimo de lucro, para conseguir que los que contribuyeran pudieran desgravar impuestos. Se decidió rechazar esta medida, en aras a mantener la independencia total frente al Gobierno. Pero posteriormente fue el germen que originó la escisión en dos el movimiento: los que querían permanecer totalmente independientes y quienes consideraban que podían aprovechar las oportunidades para alcanzar compromisos y obtener mejoras entrando a formar parte de las instituciones y estando dentro del sistema contra el que luchaban. De un lado el comité de Acciones y de otro el comité de Tratamientos y datos, que se refundó como Treatment Action Group (Grupo Acción de Tratamiento, TAG).

Larry Kramer en el comienzo del la crisis del Sida fundó en 1982 junto a otras personalidades en entre ellas Edmund White, la Gay Men's Health Crisis, que un año después se disolvió. En 1985 escribió la obra de teatro The Normal Hear (El corazón normal), donde expresó su frustración contra la parálisis burocrática y la apatía de la mayor parte de los hombres gais, con la que obtuvo varios premios. Foto de Larry Kramer en 2010.

De sus años de activismo a favor de los enfermos y por la prevención del Sida, ya en Act Up, escribió Reports from the Holocaust: The Making of an AIDS Activist. En 1988, conoció que era portador del virus, lo que le llevó a escribir The Destiny of Me. (1992) por la que fue nominado finalista para los Premio Pulizer. Mucho antes, en 1969, había conocido otra importante nominación, en ese caso a los Óscar, por el guión de Mujeres Enamoradas que escribió y produjo, basándose en la novela de basada en la novela de D.H. Lawrence, y que fue dirigida por Ken Russell La ONG SIDA STUDI se crea en Barcelona por el sacerdote Antoni Mirabet y Mullol. Doctor en psicología por las univerSidades de Estrasburgo y Barcelona, donde se licenció en Teología, fue también profesor en la UniverSidad de Chile durante ocho años. Su actividad intelectual estuvo marcada por su sensibilidad hacia la temática de la homosexualidad, a la que dedicó varios de sus trabajos como "Homosexualidad hoy", libro publicado por Edhasa en colaboración con la asociación Lambda, de donde fue presidente. Una obra en la que se hace un llamamiento en favor de la tolerancia y del reconocimiento de la diferencia.

http://www.Sidastudi.org/

Mirabet fallece en Barcelona el 27 de febrero de 2012 a los 82 años de edad

Antoni recibió el encargo de la Generalitat para realizar un estudio sobre los aspectos psicosociales del Sida en Cataluña en 1987. Fruto del cual nació SIDA STUDI. La gente buscaba información y hacía falta que alguien la recopilara, la tratara y la pusiera al alcance de todos. Por eso la entidad centró sus esfuerzos en recopilar documentación escrita y audiovisual, facilitar información de todos los ámbitos posibles; defender los derechos humanos de las personas con VIH; estudiar en profundidad las diversas repercusiones médicas, psicológicas, jurídicas y sociales, así como unir esfuerzos con personas, asociaciones y organismos. Asumiendo esta responsabilidad se convirtió en un centro de documentación de referencia sobre VIH/Sida en España y en Europa, segundo en relevancia después de CRIPS en Francia.

Se realizan durante las fiestas veraniegas en las principales ciudades vascas y navarras campañas de prevención sobre el uso del preservativo bajo eslóganes como “Que no deSida por ti” o, “Por San Fermín, San Condón y que empiece la prevención”, que originan reacciones adversas especialmente en Iruña por parte de los sectores religiosos católicos más fundamentalistas.

El gobierno británico lanzó una campaña publicitaria con la frase “No muera de ignorancia” y entregó en cada domicilio un folleto sobre el Sida. La princesa Diana de Gales abrió el primer hospital especializado en el tratamiento del síndrome en este país. El hecho de que ella no utilizara guantes cuando dio la mano y acarició a las personas ingresadas fue ampliamente divulgado por la prensa internacional y contribuyó al cambiar de actitudes y prejuicios. Un año después, en los Estados Unidos se envían por correo 107 millones de ejemplares de un folleto titulado "Entendiendo el Sida ", realizado por el ministro de salud Pública de la era Reagan, Everett Koop, criticado recomendar el uso de preservativos como método preventivo.

1988 Se institucionaliza el 1 de diciembre como Día Mundial contra el Sida para llamar la atención internacional sobre la pandemia.

Bajo el nombre de Comisión Ciudadana Anti-Sida de Gipuzkoa, en Mayo de 1988 se crea una organización que trata de ayudar y dar respuesta a esta problemática que afectaba de una manera muy importante a la provincia de Gipuzkoa. A finales de 1990 y por diferentes motivos, la Comisión se disolvió volviendo de nuevo en Septiembre de 1991 a constituirse bajo el nombre de Asociación Ciudadana Anti-Sida de Gipuzkoa (ACASGI) acogiéndose a lo dispuesto en la Ley 3/1 del 12 de Febrero, de Asociaciones, aprobada por el Parlamento Vasco y en concordancia con lo establecido en el Art.9º del estatuto de Autonomía para el País Vasco.

En enero de 1988 se produjo un nuevo caso de discriminación infantil en Euskadi, en este caso, en Barakaldo. La comisión de padres de una guardería decidió vetar el ingreso de un niño ante la presunción de que fuera seropositivo. En esta ocasión fue la BBK, Bilbao Bizkaia Kutxa, que gestionaba el centro, quien rechazó la decisión de los padres de los otros alumnos, admitiendo el ingreso del menor seropositivo. Algunos padres sacaron a sus hijos de la guardería y otros optaron por cancelar sus cuentas con la entidad. La decisión de escolarizar al niño contó con el respaldo del Gobierno Vasco, que ese mismo año puso en marcha el plan de escolarización infantil, lo que significó la normalización del derecho a la educación para los niños seropositivos en nuestra Comunidad. Fue promovido desde el Plan de Prevención y Control del Sida mediante un trabajo conjunto entre los departamentos de Sanidad y de Educación.

Se publica el libro de Susan Sontag El Sida y sus metáforas. Ensayo que sitúa al Sida en el contexto de una sociedad que elabora significados en torno a las enfermedades incontrolables que la acosan, utilizando en especial metáforas militares mediante las cuales

introducen

discursos

ideológicamente

tendenciosos,

discriminatorio, abiertamente individualista y acentuadamente xenófobo.

contenido

Sale a la luz el primer número de la publicación Sidapress, primera revista especializada en Sida en el Estado,

que a lo largo de su década de historia fue editada desde

diferentes asociaciones vascas, incluyendo la Federación de Comités y Comisiones Ciudadanas Anti Sida. Entre sus logros estuvo el de conseguir reunir en sus páginas destacadas contribuciones altruistas de personas directamente afectadas y de profesionales de ámbitos y espacialidades muy dispares como Ceesepe, J. Ibarrola, Ouka Lele; F. Savater, F.A. Hendriks,. Sádaba, A.Urratebizkaia, V.Molina Foix,, B. Sutcliffe, T. Matala Kabangu, B. Kouchner; C. Manzano, X. Aierdi, J.M. Mata, A. Gurrutxaga…

Se pone en marcha en Bilbao de la mano de la Comisión Ciudadana Anti Sida de Bizkaia el primer programa en el Estado de de intercambio de jeringuillas (PIJ), similar a la iniciativa holandesa iniciada en 1984. Un programa de reducción de riesgos con el fin de evitar la propagación del VIH y de otras infecciones, entre la población usuaria de drogas por vía intravenosa, facilitando acercar información y orientación en materia de salud a este colectivo y, paralelamente eliminando la presencia de las jeringuillas usadas de las calles.

La asociación belga de Ayuda e Información sobre el Sida denuncia que la Comisión Europea ha decidido imponer la realización obligatoria de las pruebas de detección de anticuerpos antiVIH a todas las personas que aspiren a un puesto de eurofuncionario, a pesar de que la OMS, numerosas organizaciones médicas, y el propio Consejo de Ministros de Sanidad comunitarios, en este caso en su encuentro de mayo de 1987, habían coincidido en señalar que este tipo de controles obligatorios son peligrosos y desaconsejables.

COSTUS. Arte, amor y discriminación

Enrique Nya Igueravide (Cádiz, 12 de Septiembre de 1953 - Badalona, 4 de Mayo de 1989) y Juan Carrero Galofré (Palma de Mallorca, 3 de Febrero de 1955 Sitges, 3 de Junio de 1989)

A principios del año 1988 Juan había alquilado una casa en Sitges. Pensaban mudarse allí para estar cerca de Barcelona, donde serían las Olimpiadas de 1992. En ese momento Juan viajó a Sitges, alquiló la casa y luego se embarcó con Tino Casal en un largo viaje de promoción de su último disco. Mientras tanto Enrique pasó un invierno muy malo, resfriándose continuamente, pues tenía las defensas muy bajas. En esas fechas Enrique estaba terminando el retrato que les había encargado la familia Bosé. Además pintó varios carteles por encargo de la Fundación Municipal de Cultura de Cádiz, entre ellos el de la “21 MUESTRA CINEMATOGRÁFICA DEL ATLANTICO”.

Enrique fue empeorando y en algún momento llegó a confesarme que temía padecer de un cáncer. En Mayo Juan regresa y Enrique se somete a pruebas y análisis muy completos en el Hospital de Mora, en Cádiz, enterándonos entonces de que padece el Sida. Cuando Enrique se recuperó salió del Hospital y decidieron trasladarse a su casa de Sitges.

Pero al llegar, y como las noticias vuelan, se encontraron con que el propietario les había cambiado la cerradura y no podían entrar. Todo esto a pesar de que habían pagado la fianza, así como las mensualidades correspondientes. Se da la circunstancia, además, de que cuando Juan alquiló la casa, no se sabía nada de la enfermedad. Ante semejante injusticia y aconsejados por su abogada, Remedios Pascual, deciden poner una demanda, que sería la primera que se presentaba en España por discriminación a causa de esta enfermedad.

Ganaron el pleito y acudieron con una orden judicial y un cerrajero a forzar la puerta y tomar posesión de la casa. En este proceso recibieron el apoyo incondicional de Jordi Petit, reconocido activista en los temas GLBT, que movilizó a la opinión pública en Cataluña a favor de Costus.

En Sitges continuaron pintando la serie Andaluza. Juan realizó además telas pintadas por encargo de Manuel Piña, que se había hecho íntimo de Costus. Pero Enrique empeora, y después de pasar por numerosos altibajos falleció en el Hospital de Badalona el día 3 de Mayo de 1989.

Entonces fui a Sitges a pasar una semana con Juan, para darle en la medida de lo posible mi apoyo y consuelo. Recuerdo su imagen en el andén de la estación cuando me marché. Sería la última vez que lo vería con vida. Justo un mes después del fallecimiento de Enrique, la noche del 3 al 4 de Junio, Juan se suicidó. Habían pasado juntos 14 años, pintando sin descanso, rompiendo esquemas y viviendo intensamente una de las etapas de mayor creatividad del mundo artístico español: Los primeros años de la democracia, que trajeron aires nuevos y frescos a nuestro panorama cultural. En definitiva, forjando el mito de COSTUS.

Hoy sigo trabajando para que la vida y la obra de Costus sean conocidas por todos, ya que me parece que fue una historia de amor y de creatividad maravillosa.

Ricardo Carrero Galofré. Hermano de Juan

El filósofo y ensayista Jean-Paul Aron, autor de obras reputadas como Los modernos o El pene y la desmoralización de Occidente, se convirtió en la primera personalidad francesa en hacer público ser portador del VIH y en criticar demoledoramente a Foucault por ocultarlo, tanto como su propia homosexualidad.“ Su silencio ante la enfermedad me molestó porque era un silencio de vergüenza, no un silencio intelectual !Estaba tan lejos de todo lo que había defendido!” La entrevista que utilizó como instrumento para dar publicidad

estado

publicó

Nouvel

Observateur, y fue posteriormente editada como libro bajo el título Mi Sida. Explicaba cómo lo contrajo, el progreso de la enfermedad y los problemas de todo tipo que le había ocasionado, como fruto de "una exigencia interior, pues hace falta romper el silencio ante esta enfermedad “.

Fallece Eduardo Haro Ibars (Madrid, 1948-1988), precursor de la nueva ola literaria, movimiento underground que transitó paralelo a la llamada movida madrileña Hijo del controvertido periodista Eduardo Haro Tecglen y de la escritora Pilar Yvars,. Se declaraba provocadoramente

"homosexual,

drogadicto

delincuente",

defendía la inutilidad de postularse a uno mismo como maldito. “Son los demás los que te maldicen”, afirmaba. Unos lo recordarán como columnista de la emblemática revista Triunfo, otros como letrista de la Orquesta Mondragón; los más jóvenes lo mitificaron como uno de los pioneros de la movida madrileña. Novelista, poeta, ensayista, Precursor del movimiento gay en España, la vida de este poeta de lo menudo está jalonada por las drogas y el rock and roll. Muchos jóvenes de su generación se quedaron en el camino, como él. Antes de morir como consecuencia de una atrofia cerebral por complicaciones asociadas al Sida y devastado a causa de su adicción a las drogas, publicó cuatro poemarios de una hermosa lucidez intimista: 'Pérdidas blancas' (1978), 'Empalador' (1980), 'Sex fiction' (1981) y 'En rojo' (1985).

1989

Si da No da. La primera de las grandes campañas publicitarias públicas en el Estado de carácter preventivo

Se dan importantes avances en los tratamientos farmacológicos para combatir las enfermedades oportunistas más frecuentes. Se aprueba el interferón para tratar el sarcoma de Kaposi. El ganciclovir para la infección por citomegalovirus (CMV).En junio de 1989 se aprueba la pentamidina aerosolizada para el tratamiento de la neumonía PCP, y poco después se autoriza el uso precoz de eritroproyetina en pacientes con anemia por AZT.

A finales de año mismo año, la FDA autoriza el uso de un segundo antirretroviral, la didanosina o ddI, para el tratamiento de pacientes con SIDA que no toleraban AZT.

Se firma el Convenio de Colaboracion entre el Departamento de Sanidad y Consumo y los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Euskadi para la prevención del Sida de 18 de octubre de 1989.

En 1989 fue nominado para el Premio Nobel de la Paz el Proyecto AIDS

NAMES,

Memorial

célebre

tapiz

Project Quilt,

colcha

nombres, según se prefiera, que agrupa actualmente alusiones a casi fallecidas

100.000 por

personas causas

relacionadas con el VIH/Sida, y pesa más de medio centenar de toneladas y aún hoy, en 2012, es la mayor pieza de arte comunitario y participativo existente en el mundo.

El Proyecto tuvo su origen cuatro años antes, en 1985, cuando un famoso activista gay estadounidense, Cleve Jones, durante la celebración anual de la marcha con velas que rememoraba los asesinatos del Supervisor del Ayuntamiento de San Francisco Harvey Milk y del Alcalde George Moscone (noviembre de 1978), propuso llevar pancartas con los nombres de los seres queridos víctimas del SIDA

para colocarlos en la fachada del

Edificio Federal de San Francisco, generando la impresión de que se trataba de un gigantesco tapiz de mosaicos. No hay que olvidar que entonces, no era fácil conseguir que funerarias y cementerios se hicieran cargo de los cuerpos de las personas que fallecían por causas asociadas al SIDA. A falta de un servicio conmemorativo o tumba, la colcha de los nombres fue una oportunidad que tuvieron familiares y amistades para recordarlas y mostrar la dignidad de sus vidas. Names fue el motivo también en 1989 del documental Common Threads: Stories from the Quilt, que obtuvo el Óscar a la Mejor Película Documental, dirigido por Rob Epstein y Jeffrey Friedman.

Se inicia la colección musical RED, HOT. Impulsada para recabar fondos para la lucha contra el Sida en todo el mundo, alcanza con el disco Red & Hot Rio 2, su álbum número veinte. Prestigiosos músicos y cantantes, de toda raza, sexo han contribuido en este indiscutiblemente exitoso objetivo, Este año, con ocasión del XXX aniversario la Organización ha elegido los 10 temas que más éxito han obtenido desde la edición del primer disco. Son: Madonna – In This Life; TLC – Waterfallsb; Dionne Warwick, Elton

John, Gladys Knight and Stevie Wonder. – That’s What Friends are For; Wu- Tang Clan – America is Dying Slowly, U2 -One live; Salt-n-Peppa – Lets Talk About Sex, Janet Jackson – Together Again , Michael Jackson – Heal The World , George Michael – Jesus to a Child , Soft Cell – Tainted Love .

Puedes escucharlas en:http://www.redhot.org/

Fallece el fotógrafo Robert Mapplethorpe quien en 1988 promovió la Fundación que lleva su nombre con el objetivo de brindar apoyo a la promoción del arte fotográfico y obtener fondos para la investigación médica y la lucha contra la infección por el VIH y el Sida.

Stop Sida inicia en Barcelona el Gran Baile de la Solidaridad con los gais seropositivos. Esta asociación catalana cumplió en 2011 sus 25 años de dar respuesta desde la comunidad LGTB a los desafíos sanitarios y sociales del Sida. Entre sus numerosas campañas, destacaremos las que actualmente pueden seguirse por Internet, como sus

publicaciones informativas, siempre polémicas por su claridad, el Webcomic erótico Navega Seguro

http://www.navegaseguro.es/, o sus vídeos sobre Y tú ¿cómo te lo

pones? Un espacio para que nos muestres cómo te pones un preservativo despertando el morbo de los usuarios del portal. ¿Quien dice que el preservativo corta el rollo? Demuestra

que

así,

que

puedes

subir

http://www.masmorbomenosriesgo.es/videos.aspx?tab=condon

nuestra

temperatura,

1990 El símbolo del lazo rojo fue concebido a finales de 1990 por un grupo de artistas residentes en Nueva York denominado Sida Visual (Visual AIDS)

con la finalidad de

homenajear y honrar el recuerdo de las personas que habían desarrollado o estaban desarrollando Sida. Su creador fue el pintor y escenógrafo Frank Moore que falleció a los 48 años por consecuencias derivadas de dicho síndrome. Se eligió el color rojo por su conexión con la sangre y el concepto de pasión; y se concibió para portar cerca del corazón simbolizando el amor. El lazo rojo enseguida se extendió entre los colectivos de lucha contra el Sida. Jeremy Irons fue el primer famoso que lo lució, concretamente en los premios Tony de 1991. Desde entonces se internacionalizó con celeridad y se hizo tan popular que finalmente fue asumido como símbolo del Día Mundial de Lucha contra el Sida y en 1996 el Programa Mundial de Naciones Unidas para el VIH/SIDA (ONUSIDA) lo incorporó de manera oficial a su logotipo.

La publicidad oficial y privada genera polémica abordando temas tabú, sea aprovechando el morbo sea utilizando el impacto que producen para llamar la atención.En este segundo objetivo en España, el Ministerio de Sanidad y Consumo lanza la campaña Póntelo Pónselo con el fin de promocionar el uso del preservativo. Los sectores más conservadores y la jerarquía católica protestan con fuerza. Otro tipo de campaña, la lanzada desde Benetton por Oliviero Toscani, basada en una obra de la joven fotógrafa Teresa Frare, fue publicada en la revista Life genera malestar e indignación por mostrar los últimos momentos de la vida de un enfermo real David Kirby, rodeado por varias personas de su familia.

El cartel más chocante de esa época, el más fuerte, el más conmovedor, se trataba de una verdadera “Pietá”. Una imagen que muestra un parecido nada disimulado con la foto del cadáver del Che abatido por el ejército de Bolivia. En 1993 se lleva a cabo la campaña HIV.

Un año antes, en 1991”Condones”, fue un cartel publicitario que en algunos países esta se consideró “pornográfico”. En EE.UU., por ejemplo, fue censurada y se prohibió su publicación en la prensa.

Ensalzada o denostada la Marca Benetton y por implicación la figura de Toscani al ser durante mucho tiempo uno de sus más insignes publicistas, optó sin pudor por dirigirse a su público potencial abandonando el estrecho margen del trato políticamente correcto que dirigido al consumidor se esperaba de una marca comercial. Su publicidad refleja una imagen crítica de múltiples aspectos de la vida real: el hambre, la guerra, la muerte, la enfermedad, la religión, la mafia, el racismo…,nada que exista para esta empresa es intocable. Trascienden así sus campañas el glamour del escaparate mediático y la simple apariencia eligiendo la senda de la agitación de las conciencias y la provocación del espíritu crítico. Oportunismo u oportunidad. La polémica siempre la tienen servida.

Fallecen el escritor Jaime Gil de Biedma, uno de los más destacados poetas de la generación de los cincuenta; el cubano Reinaldo Arenas; y el artista neoyorquino Keith Haring figura clave del arte pop contemporáneo, que contribuyó con sus obras a la difusión mundial de la campaña Silencio=Muerte de la organización ACT UP, iniciada por el escrito y también artista gráfico Avram Finkelstein

“Nada hay peor en Cuba que ser disidente, escritor y maricón”, decía Arenas. Y él era las tres cosas. Aunque involucrado en el movimiento inicial que derrocó a Batista, muy pronto se daría cuenta de que el nuevo régimen socialista no era lo que todos habían soñado o imaginado. Como muchos intelectuales, vio censurados sus escritos que eran una explosiva mezcla de disidencia política junto con la experiencia homosexual de la que él se ufanaba sin pudor alguno. Tras una vida nada sencilla, escribió su nota de despedida a los 47 años: «Queridos amigos: debido al estado precario de mi salud y a la terrible depresión que siento al no poder seguir escribiendo y luchando por la libertad de Cuba, pongo fin a mi vida. En los últimos años,

aunque me sentía muy enfermo, he podido terminar mi obra literaria. Me

siento

satisfecho

por

haber

podido

contribuir

aunque

modestamente al triunfo de esta libertad. Pongo fin a mi vida voluntariamente porque no puedo seguir trabajando. Ninguna de las personas que me rodean están comprometidas en esa decisión. Sólo hay un responsable: Fidel Castro. Los sufrimientos del exilio, las penas del destierro, la soledad y las enfermedades que haya podido contraer no las hubiera sufrido de haber vivido libre en mi país. Al pueblo cubano tanto en el exilio como en la isla los exhorto a que sigan luchando por la libertad. Mi mensaje no es un mensaje de derrota, sino de lucha y esperanza. Cuba será libre. Yo ya lo soy».

Reinaldo Arenas.Nueva York el 7 diciembre de 1990 En 2000 se estrenó la versión cinematográfica de Antes que anochezca, película basada en el libro autobiográfico de Reinaldo Arenas, dirigida por Julian Schnabel. El escritor cubano fue interpretado por Javier Bardem quien obtuvo por ese trabajo su primera nominación al Oscar como mejor actor masculino y fue candidato al Globo de Oro en la misma categoría. Ambas candidaturas en 2011.

La vida de Gil de Biedma fue también llevada al cine, bajo el título El cónsul de Sodoma, por el director Sigfrid Monleón. Un recorrido por su historia: nacido en el seno de la alta burguesía y siendo ejecutivo de una importante multinacional; contrapuso su faceta de poeta y homosexual declarado, que se rebela contra su entorno familiar e histórico. El actor catalán Jordi Mollá fue quien interpretó a tan contradictorio personaje.

A modo de curioSidad cabe mencionar que dos de las sobrinas del poeta han alcanzado relevancia en el mundo del arte y la política. Por un lado Ouka Leele (Bárbara Allende y Gil de Biedma), una de las fotógrafas españolas más conocidas internacionales, representativa de la “movida madrileña”. Por otro, Esperanza Aguirre y Gil de Biedma, carismática neocom española, actual presidenta de la Comunidad de Madrid; ex presidenta del Senado y ex ministra de Educación.

Poca parece que sea la huella dejada por su tío, ya que Madrid carece de Oficina Regional de Sida y de un Plan de Actuaciones frente al VIH desde el 2007. Además eliminó desde el 1 de septiembre de 2008 toda ayuda económica para la prevención del VIH/Sida a través de las ONGs de dicha Comunidad. De las tres denuncias interpuestas por Cogam, Hetaira y Médicos del Mundo, que “ahogadas” por tal medida decidieron llevarla a juicio, en 2012 ya son dos las sentencias que condenan a la Comunidad de Madrid por dicha actuación.

Con Esperanza el Sida avanza

Esperanza Aguirre forma parte, sin embargo, de un amplio grupo de líderes populares que hubiera preferido quedarse al margen del recurso interpuesto por el Partido al que pertenecen ante el Tribunal Constitucional contra el matrimonio homosexual. Entre otros su eterno rival, Javier Ruiz Gallardón, actual ministro de Justicia; el ex acalde de Vitoria, Alfonso Alonso, actual Portavoz del Grupo Popular en el Congreso, o Celia Villalobos ex ministra de Sanidad que fue sancionada por no acatar el sentido del voto del PP y votar a favor de la propuesta de Ley que reconoce el matrimonio entre personas del mismo sexo.

1991 El 21 de agosto de 1991, sor Carmen García acudió al entonces Hospital Aránzazu, en compañía de otra religiosa, María Luisa Argómaniz, con una furgoneta para llevarse de alta a un enfermo terminal. Esa tarde le instalaron en una casona del barrio de Loiola de San Sebastián, aún en obras y sin adaptar para las funciones que iba a desempeñar en el futuro. Así nació Villa Betania, la casa de acogida que, auspiciada por Cáritas, el Departamento de Bienestar Social de la Diputación de Gipuzkoa y Osakidetza, se concibió para acoger a una docena de enfermos de Sida sin hogar que no precisaban hospitalización, bajo la dirección de las Hijas de la Caridad. La encendida oposición de sectores vecinales, asociaciones de padres de alumnado de los colegios cercanos e, incluso, el desacuerdo de destacados ediles municipales de aquel entonces, como Susana Corcuera del PSOE o Gregorio Ordóñez del PP, fue atemperándose y diluyéndose con en el tiempo. Hoy, en 2011, este centro de Acogida sigue en activo adaptado a las nuevas necesidades de las personas afectadas y a sus nuevas condiciones de vida.

En el verano de 1991 un tercer fármaco anti-VIH, el ddC, recibe la aprobación de la FDA. Los tres medicamentos aprobados hasta esa fecha (AZT, ddI y ddC) pertenecen a la misma familia. Son inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH análogos de nucleósido. Disponer de opciones alternativas al hasta entonces único fármaco posible de prescribir, el Retrovir, viabilizó el uso de otras monoterapias alternativas y, más importante, propició los primeros ensayos clínicos que combinando dos fármacos buscaban disminuir la toxicidad y aumentar la eficacia. Se publican los primeros resultados de ensayos clínicos con biterapias, y ese mismo año la FDA dio su visto bueno al uso de la combinación de AZT y ddC para el tratamiento de personas con Sida diagnosticado.

En Francia sale a la luz el escándalo de la sangre contaminada: más de un millar de hemofílicos resultan infectados en todo el pais tras recibir transfusiones de sangre no controlada por la demora de las autoridades en tomar las medidas preventivas oportunas. El caso llevó a

los máximos responsables de la sanidad francesa a

los tribunales,

incluido el entonces primer ministro socialista Laurent Fabius.

Un juzgado de Barcelona condena al Instituto Catalán de la Salud a pagar 25 millones de pesetas a la familia de una persona que murió de Sida, después de haber sido infectada en una transfusión de sangre en el Hospital de Sant Pau de Barcelona En 1998 el Tribunal Supremo ratifica la sentencia. España se convierte en el país europeo con la tasa más elevada de Sida, y el tercero después de Francia e Italia en número de casos. Se crean las unidades funcionales de Sida en los hospitales con un abordaje multidisciplinar.

Fallece en septiembre Brad Davis actor estadounidense que obtuvo el Globo de Oro en 1978 por su interpretación como actor principal en El expreso de Medianoche de Alan Parker (1978), y que se consagró con posterioridad por la “oscarizada” Carros de Fuero de Hug Hudson (1981) y Querelle de Fassbinder (1982).

El 7 de Noviembre el jugador de la NBA, Magic Johnson hace público mediante una conferencia de prensa que es

VIH

positivo

anuncia su retirada profesional

del

baloncesto

En la actualidad Johnson es

empresario

exitoso, posee más de 125

cafés, una decena

de cines, una cadena de

restaurantes

varios gimnasios construidos a

lo largo de todo

EE.UU.

aproximada de mil

que luego reconsiderará.

una

millones de dólares

facturación

En noviembre, el día 24, fallece por una bronconeumonía el cantante de grupo inglés Queen, Freddy Mercury. Nacido en Zanzíbar (Tanzania), su nombre verdadero era Frederick Bulsara. En agosto de 2006, una organización llamada Movilización y Propagación Islámica solicitó al ministro de cultura del Gobierno de Zanzíbar que suspendiera la celebración a gran escala que tendría lugar por el 60º aniversario del nacimiento del cantante. Dicha organización alegaba que Mercury no debía ser considerado natural de Zanzíbar ya que al ser homosexual contradecía su interpretación de la sharia. Además, "asociar a Mercury con Zanzíbar degrada nuestra isla, que es parte del Islam". Finalmente, la celebración fue cancelada Era parsi, comunidad de religión zoroástrica que habita en el oeste de la India, donde Freddy fue criado. Los parsis descienden de los persas que emigraron a la India en el siglo VII para escapar a la persecución religiosa. Por este motivo Mercury está considerado la primera estrella de rock asiática en Gran Bretaña. En España se le recordará además por su interpretación junto a la soprano Monserrat Caballé del tema musical Barcelona, elegido por el Comité Olímpico Español como himno oficial para los Juegos Olímpicos celebrados en la capital catalana en 1992. La letra y la música fueron creadas por el propio Mercury y por Mike Moran en 1987.

Mecano populariza un tema sobre la “condena” que conllevaba para muchas personas un análisis positivo de anticuerpos antiVIH. El Fallo Positivo se incluyó en su disco Aldalay (1991).Puede verse en:http://www.musictory.es/musica/Mecano/El+Fallo+Positivo

(I.

Cano)

fallo

positivo

anunció

y muchos momentos más de amar. Pesando

balanza la

amor

avanza

fue tu condena un nudo de dolor,

velas

del

que el virus que navega en el amor soltando

ciencia

conciencia

aplastando las defensas por tus venas.

estúpida

y es que tú eres lo que más quiero

prohibiste

sin

dar

porque caso

sabías alguno

Pesando la

toda

ninguna

clase

que de

ciencia

pasión de

razón

haría

yo la

precaución

balanza y

del

amor

conciencia,

fue tu condena un nudo de dolor, estúpida

sentencia,

y es que tú eres lo que más quiero y

sin

vida

ignorancia

los

cero. demás

vestida de puritana y de santa moral hablaba y

divino

vergüenza

castigo, que

dirán

te empujó hasta que colgabas al final tu cuerpo de una cuerda en el desván ahogando

los

sentimientos

y si ti la vida es un cero

sentencia,

1992 Se crea el 17 de marzo la Asociación T4 de lucha contra el Sida | Hiesaren Aurkako T4 Elkartea, con un propósito transformador común y con una clara apuesta por la defensa de los derechos de las personas afectadas por VIH/Sida desarrollando programas y acciones encaminadas a mejorar su calidad y su esperanza de vida, sobre la premisa base de servir como foro de expresión y espacio de encuentro, acogida, escucha, formación y autoapoyo a las personas que viven con el VIH.

El equipo del doctor Semprini desarrolla la técnica de lavado de semen que permite a parejas serodiscordantes (hombre VIH+ y mujer negativa) poder tener descendencia, reduciendo al mínimo el riesgo de que el feto o la mujer resulten infectados.

Sin fronteras Tomás Luis Fábregas Boudín (A Coruña 1958, Oakland 22 de septiembre de 1994)

Este gallego que emigró a los Estados Unidos en 1979, se hizo célebre cuando en Amsterdam durante la VIII Conferencia Internacional sobre Sida organizada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1992, pronunció unas palabras que darían la vuelta al mundo: "Bush tengo el VIH, depórtame si te atreves". Había acudido como representante de San Francisco AIDS Fundation donde militaba. Su mensaje trasgresor se refería a la decisión de la administración de Bush padre de prohibir la entrada en el país a los inmigrantes portadores del virus de inmunodeficiencia humana. Tal fue el revuelo ocasionado, que las autoridades no le detuvieron cuando regresó el 25 de julio. En el aeropuerto de San Francisco, junto a un nutrido grupo de activistas, le esperaba la actriz Elizabeth Taylor, para darle su apoyo, pronunciando unas breves palabras, mostrando su pasaporte británico a los medios: "Yo también soy inmigrante. ¿Bush me denegaría la entrada si yo tuviese el Sida? (…) No creo ni siquiera que sepa lo que significa ". En esta ocasión la ley discriminatoria no se llegó a aplicar.

La imagen de Tomás se hizo posteriormente famosa por las camisetas que exhibía con el lema "no borders" (sin fronteras) de Act Up, organización donde trabajó en el grupo sobre inmigración. Luego creó otras con la frase "el Sida no conoce fronteras" escrita en 16 idiomas distintos a la espalda. También voluntario en la, uno de los premios más prestigiosos que concede la misma lleva hoy su nombre.

La asociación San Francisco AIDS Candlelight Vigil concede anualmente los premios "Tomás Fábregas Awards" en la lucha contra el Sida. Asimismo, su implicación en esta causa fue reconocida por la UNESCO y por el Ayuntamiento de San Francisco. En su tierra natal, el 7 de febrero de 2011, en el pleno del ayuntamiento de A Coruña se aprueba dedicar una calle a la memoria de Tomás Fábregas dándole su nombre. Todos los grupos políticos (PSOE, BNG, PP) votaron a favor.

Barack Obama, anunció el 30 de Octubre de 2009 el levantamiento de todas las restricciones que afectaban a las personas con VIH para la entrada o inmigración a los Estados Unidos, con entrada en vigor el primero de enero de

2010. La legislación contra la que luchó Fábregas prohibía la entrada a las PVVS desde 1987. Aún así hay actualmente en el mundo 13 países que niegan la entrada a las PVVS. Son a fecha de hoy: Bahamas, Brunei, Guinea Ecuatorial, Irak, Jordania, Papua Nueva Guinea, Catar, Rusia Singapur, Islas Salomon, Sudán, Emiratos Árabes Unidos y Yemen. Otros más exigen a las personas foráneas VIH positivas abandonar su territorio, incluyendo Armenia, Bangladesh, Egipto, Hungría, India, Kazajistán, Corea del Norte, Corea del Sur Kuwait, Malasia, Moldavia,

Mongolia,

Omán,

Arabia

Saudí,

Sri Lanka,

Siria,

Taiwán,

Turkmenistán y Uzbequistán

Las fronteras, querido Tomás, no han terminado Guía de Referencia rápida: normativas de entrada y viaje para personas con VIH y SIDA2010/2011-Copyright Deutsche AIDS-Hilfe e.V. Wilhelmstraße 138 10963 Berlin, 9th edition. Berlin, Mayo 2010. Traducción al castellano Asociación Adhara –Sevilla. Junio 2010. La versión online de esta recopilación está disponible en diferentes idiomas en www.hivrestrictions.org

Merced a la Orden de 6 de octubre de 1992, del Consejero de Sanidad, se determina la composición y funciones de las Comisiones Asesoras del Plan para la Prevención y Control del Sida (BOPV no 201 de 15 de octubre de 1992).

En 1992 fundó la Elton John AIDS Foundation, una de las mayores organizaciones no lucrativas para la erradicación del SIDA, a la que decidió destinar todos los beneficios de sus singles.http://ejaf.org/ y http://www.ejaf.com/Home

Fallecen: el escritor ruso Isaac Asimov, conocido por ser un exitoso y excepcionalmente prolífico autor de obras de ciencia ficción, historia y divulgación científica; y Néstor Almendros uno de los

más

destacados

directores

fotografía

cinematográficos de la segunda mitad del siglo XX

«He aprendido más acerca de amor, el altruismo y el entendimiento humano de la gente que he conocido en esta gran aventura del mundo del Sida que lo que aprendí en el desgraciado y competitivo mundo en el que desperdicié mi vida.» A. Perkins

También el popular actor Anthony Perkins. que dio vida a Norman Bates en la película Psicosis dirigida por Alfred Hitchcock en el año 1960. Aunque son muchos quienes consideraron que merecía el Oscar por este papel, no fue siquiera nominado. En 1991 recibió el Premio Donostia a su carrera, otorgado por el Festival de Cine de San Sebastián. En esas fechas había rodado la película española Los gusanos no llevan bufanda, comedia dirigida por Javier Elorrieta. tuvo numerosos noviazgos con hombres, incluyendo a las estrellas de los cincuenta y sesenta Rock Hudson y Tab Hunter, el bailarín Rudolf Nuréyev y el coreógrafo Grover Dale, con el que Perkins tuvo una relación de seis años antes de casarse en 1973 con Berry Berenson, con quien tuvo dos hijos. Su mujer fallecería en el Vuelo 11 de American Airlines, secuestrado para ser estrellado en la Torre Norte del World Trade Center durante los atentados del 11 de septiembre de 2001.

1993 Nueva aportación del mundo del cine a evidenciar las consecuencias sociales y laborales indeseables derivadas del Sida, con estreno de la película Philadelphia. Nominada a los Oscars el 1994 en seis categorías, finalmente ganó 2, uno para Tom Hanks al mejor actor, por su papel protagonista, y otro para la banda sonora, en concreto para Bruce Springsteen por su canción Streets of Philadeplhia.

En el Día Mundial del Sida, en 1993, el Servicio Postal de los Estados Unido emitió un sello con la cinta roja, destinado a promover mayor sensibilización.

En la misma fecha la Plaza del Arriaga en Bilbao se llenó de figuras de madera en cuyos cuerpos figuraban nombres de personas anónimas y conocidas con objeto de recordar que no hay que esperar a la enfermedad y

mucho menos a la muerte para reaccionar frente al Sida y para acompañar a las personas que se ven directa o indirectamente afectadas. Las esculturas fueron obra de los artistas integrantes del equipo de El Cajón Creativos. Se celebra la IX Conferencia Internacional del SIDA en Berlín, que pasó a la historia como uno de los momentos más deprimentes en la historia de los tratamientos del VIH. Sensación derivada del escepticismo y la impotencia acumulados tras años de esperanzas frustradas pese a que a durante la conferencia se presentaron incipientes resultados positivos con las nuevas clases de fármacos que en un par de años cambiarían dramáticamente el panorama terapéutico del VIH.

Se amplía la definición de Sida para incluir otras infecciones oportunistas, así como a los adultos VIH positivos con un recuento de CD4 de menos de 200 y la FDA (Food and Drug Adminstration) de Estados Unidos aprueba el uso del condón femenino.

Fallece

Héctor Lavoe "El cantante", artista puertorriqueño, una de las

máximas figuras de la música tropical y de la salsa que murió a los 46 años de edad. Como interpretó “Todo tiene su final. Nada dura para siempre”

Muere también el aclamado internacionalmente bailarín ruso Rudolph Nureyev

Fotos Richard Avendon 1965, 1967

1994 Nace la Asociación Anti-Sida Harri Beltza de Oiartzun En 1994 un grupo de oiartzuarras se reunió preocupado por la incidencia del SIDA en su entorno y con la intención de dar algún tipo de respuesta en especial ante las carencias

atención

aspecto

fundamental, el del apoyo psicológico y emocional que el Servicio Vasco de Salud, Osakidetza, no llegaba a poder cubrir respecto a los seropositivos y afectados por el SIDA. Por otra parte, vieron la urgente necesidad de hacer un intenso trabajo preventivo para frenar la rápida extensión del VIH. Con todas esas intenciones y mucha ilusión encendió sus motores esta asociación. Sus responsables se dirigieron al Ayuntamiento de Oiartzun para solicitar su apoyo. Desde el primer momento, las autoridades municipales se solidarizaron con el proyecto y el Ayuntamiento cedió la antigua casa del médico como local. En 1997 la asociación se traslada al actual emplazamiento, situado en Isasti 11. http://harribeltza.kzcomunidades.net/es/html/Localizacion/Dondeestamos/2/2.shtml

El 8 de febrero, el Parlamento Europeo, adopta una Resolución sobre la igualdad de derechos de los homosexuales en la Comunidad Europea donde se afirma que todos los ciudadanos y ciudadanas tienen derecho a un trato idéntico con independencia de su orientación sexual. Asimismo pide a todos los Estados miembros que se ponga fin al trato desigual de las personas de orientación homosexual, en las disposiciones jurídicas y administrativas. Con anterioridad el Consejo de Europa, en Resolución de 7 de mayo de 1988 postuló el reconocimiento de la eficacia de los contratos y pactos matrimoniales entre personas que conviven de hecho.

Al hilo de estas recomendaciones, José Ángel Cuerda, entonces popular alcalde de Vitoria-Gasteiz decretó el 4 de marzo la creación de un registro municipal de uniones civiles para que pudieran inscribirse en él toda pareja estable no casada que lo deseara, incluyendo las compuestas por personas del mismo sexo. Su objetivo, acabar con una discriminación y “asegurar la protección social, económica y jurídica de las parejas formadas fuera del matrimonio”.

Plenamente consciente de las limitadas consecuencias legales

de tal registro Cuerda, en contra de importantes sectores de su propio partido político, el PNV, abrió el camino para la que luego sería la Ley de matrimonio 13/2005, de 1 de julio, promovida desde del PSOE.

Una de las causas que motivó a Cuerda a adoptar su pionera iniciativa, según declaró en aquellos momentos, fue poner en evidencia el desamparo que se producía ante el fallecimiento de una de las dos personas de la pareja, del mismo o distinto sexo, máxime si era ésta la que sostenía económicamente la unidad de convivencia.

Fuertemente sensibilizado contra la discriminación de las personas afectadas por el Sida Cuerda participó en una popular campaña junto a otros famosos ciudadanos vascos, como el director de cine Juanma Bajo Ulloa, organizada por las Asociaciones de la Prensa alavesas y guipuzkoanas, las asociaciones AntiSida de ambas provincias y distintas administraciones públicas vascas, bajo el eslogan: Emadazu eskua. Ez da ezer gertatzen. Dame la mano. No pasa nada.

Vive en Positivo, es un vídeo que fue concebido por las personas responsables de la revista Sidapress para servir como material de apoyo en el trabajo que, sobre el Sida, desarrollan ONGs e instituciones públicas, tanto a nivel de prevención como para evitar la discriminación

que

sufren

las

personas

seropositivas y/o enfermas. El rodaje se realizó

Bermeo

(Bizkaia)

durante

celebración de los II Encuentros de Personas con VIH y Sida en 1994, con asistencia de más de un centenar de representantes de asociaciones de todo el Estado. En él se reúnen testimonios de hombres y mujeres afectados directamente que, tras asumir el problema, han sido capaces de iniciar una nueva etapa viviendo en positivo. Esta es la idea central que se desea transmitir: cuando la infección es un hecho, no hay que culparse ni rendirse; hay que aceptar nuevas responsabilidades -para con los demás y para con nosotros mismos-, y redescubrir la enorme cantidad de cosas buenas que tiene la vida. Estamos seguros que, al escuchar y ver a las personas que intervienen desinteresadamente, nadie lo pondrá en duda.

La Asociación Errotatxo de Elgoibar lleva a cabo a mediados del año 1994 un estudio en esta población guipuzcoana para analizar las relaciones de las personas VIH positivas con su entorno social y familar. El 90 por ciento afirmaba que en caso de vivir tal situación la pondrían en conocimiento de sus familiares más cercanos: padres y hermanas o hermanos. Más llamativo fue constatar el alcance de la problemática y de la preocupación por el tema que quedó reflejada en los resultados. Así, del total de encuestas validadas el 61 por ciento de las personas conocía a alguna persona seropositiva y un 12 por ciento se habían realizado las pruebas de detección de anticuerpos. Fallece el diseñador español, Manuel Piña. Parte de sus creaciones, que donó a la ciudad de Manzanares de donde era natural, se exponen actualmente en el Museo a él dedicado ubicado en esta. Destaca por ser uno de los pocos museos dedicados al textil y por la originalidad de sus diseños, realmente actuales. Además, la obra de Manuel Piña es un legado poco conocido y muy singular, a través del cual podemos acercarnos a la estética, ideología y cultura de la llamada “Movida” de los años 80. Muere también el cineasta y pintor, Derek Jarman (Michael Derek Elworthy Jarman) reconocido mundialmente por su peculiar estilo, del que fue buen ejemplo su primera película en 1976, Sebastiane, hablada totalmente en latín. Un retrato

introspectivo del soldado romano, mártir del cristianismo, luego santo en la Edad Media y, posteriormente, convertido en icono homoerótico. Este largometraje da nombre al Premio, que se concede a la película que mejor trata los valores de gais, lesbianas, transexuales y bisexuales, en el Festival de Cine de San Sebatián.por Gehitu. La estatuilla del premio representa la silueta en metal de la imagen con la que tradicionalmente se refleja al mártir: un cuerpo semidesnudo, atravesado su torso por unas flechas. Detrás de dicha silueta se encuentran dos bloques de acero inoxidable que simulan los dos cubos del Kursaal, sede del Festival.

Los ganadores de dicho premio desde su creación han sido: Año 2000. Krámpack, de Cesc Gay. Año 2001. Le fate ignoranti (El hada ignorante), de Ferzan Ozpetek. Año 2002. Tani tatuwen pyabanna (Flying with one wing), de Asoka Handagama. Sri Lanka. Año 2003. Le soleil assassiné, dirigida por Abdelkrim Bahloul. Año 2004. Beautiful boxer, de Ekachai Uekrongtham. Año 2005. Malas temporadas, de Manuel Martín Cuenca. Año 2006. Estrellas de las Línea, de Chema Rodríguez. Año 2007. Caramel, de Nadine Labaki. Año 2008. Vicky Cristina Barcelona, de Woody Allen. Año 2009. Contracorriente, de Javier Fuentes-León. Año 2010. 80 egunean, de los directores José Marí Goenaga y Jon Garaño. Año 2011. Albert Nobbs, del director Rodrigo García

En su 59 edición, la de 2011, el festival de Cine de San Sebastián dedicó una retrospectiva completa a la obra del cineasta Jacques Demy (Pontchâteau, 1931- París, 1990), un nombre clave del cine francés y uno de los grandes renovadores del género musical. Su viuda, la considerada pionera del cine feminista, Agnès Varda declaró públicamente que Demmy falleció por consecuencias derivadas del Sida.

1995 Se aprueba el saquinavir (Invirase), el primer inhibidor de la proteasa para tratar la infección del VIH. La proteasa es un enzima que el VIH necesita para completar su proceso de autocopia de sí mismo (replicación) dando lugar a nuevos virus capaces de infectar otras células. En su proceso de replicación el VIH produce cadenas largas de proteínas que necesitan fragmentarse (cortarse) en trozos más pequeños que forman las proteínas y enzimas que ayudan a construir las nuevas copias del virus. La fragmentación de las cadenas más largas está producida por la proteasa, y sus inhibidores impiden que la fragmentación tenga lugar con lo que las proteínas que se forman dan lugar a copias defectuosas del VIH que, si bien puede destruir la célula que infectó, ya no pueden infectar más células. Al producir nuevos virus defectuosos se logra que la infección por el VIH no se propagase dentro del organismo.

El Real Decreto 1867/1995 de 17 de Noviembre sobre prestaciones farmacéuticas a enfermos de SIDA, y la Orden de 24 de Noviembre de 1995, del Ministerio de Sanidad y Consumo, así como la instrucción del 18 de Diciembre de 1995, de la Viceconsejería de Sanidad del Gobierno Vasco, establecen que, a partir del día 21 de Diciembre de 1995, la participación a satisfacer por los/as enfermos/as de Sida no pensionistas, en el pago de los

medicamentos que proporciona el Sistema Nacional de Salud a través de receta oficial, será del 10 % del precio de la venta al público.

1995 fue un año en el que el cine vio proliferar historias sobre Sida en relación sobre todo a la infancia. Estos son algunos ejemplos.

La niña de tus sueños, dirigida por Jesús R. Delgado, e interpretada por Ramón Madaula, Ana Gracia, Asunción Balaguer, Laura Rico, Adrián Gil, Jesús Bonilla, Joaquín Climent y Elena de Mingo; esta película bienintencionada, trata de sensibilizar acerca de la discriminación mediante el caso de una niña. Ana, una niña de siete años, es enviada a su casa desde un campamento de verano cuando se descubre que es seropositiva. Ante la dificultad de encontrar a la madre, la niña es trasladada a un centro de menores. El guión de Jesús R. Delgado y Frédérique Topin, si bien es algo reiterativo en su narración, a la que falta una estructura más sólida, contiene interesantes reflexiones sobre la familia, la fidelidad, el amor a los hijos, la solidaridad con los que sufren...En todo caso, más allá de sus cualidades cinematográficas constituye una aportación original e importante.

Que nada nos separe (The Cure), es una conmovedora película dirigida por Peter Horton, a partir de un guión de Robert Kuhn que narra la historia de Erik (Joseph Mazzello) un preadolescente, que junto a su amargada madre se traslada a una nueva casa en Minnesota. Allí tiene dificultad para encontrar amigos, hasta que conoce a Dexter (Brad Renfro), un chico más pequeño que vive en la casa de al lado. Erik y Dexter se llevan muy bien, pero un día la madre de Erik

le prohíbe acercarse a su amigo porque se entera de que hace unos años contrajo el VIH a causa de una negligencia en una transfusión de sangre. Viendo Los últimos días del Edén, a Erik le surge la idea de buscar un remedio para la enfermedad de su amigo, esté donde esté. Un verdadero canto a la esperanza, a la amistad y a la comprensión; no por predecible menos intensa, contiene un detalle final que le otorga un lugar propio en la historia del cine el de "la maloliente zapatilla de baloncesto" y el mocasín como "barco de la esperanza" sobre el río Mississippi. Kids del director Larry Clark se convierte en una obra poderosa y rotundamente destructora de uno de los mitos más convencionales: el sexo entre adolescentes, aunque esté centrada en un grupo de adolescentes de la ciudad de Nueva York. La historia principal gira en torno a Telly, un adolescente que siente un placer inigualable al desvirgar a chicas, y a Jennie, una chica que perdió su virginidad con Telly. Jennie acompaña a su amiga Ruby a realizarse las pruebas del VIH y decide hacérsela también. Mientras Ruby ha tenido sexo sin protección (vaginal, anal y oral), Jennie sólo ha tenido sexo una vez en su vida, con Telly. Los resultados de la prueba son dramáticos y aparentemente sorprendentes, como el propio VIH: la prueba de Ruby es negativa pero Jennie está infectada. Comienza la búsqueda desesperada para decir a Telly que tiene el VIH y que se lo ha contagiado a un número indeterminado de chicas, entre las que está ella misma. En el transcurso de la búsqueda otra joven más caerá en las redes del joven promiscuo, y una fiesta alocada se continúa la cadena de infecciones de forma incontrolada. Dura y sin concesiones.

En S贸lo ellas... los chicos a un lado (Boys on the side) de Herbert Ross, el protagonismo lo tienen las mujeres, Jane (Whoopie Goldberg), Robin (Mary-Louise Parker), y Holly (Drew Barrymore). Cada una de las tres mujeres, reunidas en un viaje, van descubriendo sus problemas y miedos desencadenando el apoyo de las otras, en una historia de fraternidad y de solidaridad. Mary-Louise Parker fue la primera actriz que interpret贸 el papel de una mujer heterosexual con Sida en un largometraje de Hollywood.

1996

IV Etapa: el optimismo

Se constituye formalmente la Asociación Ciudadana de Lucha contra el Sida en Bermeo Txo Hiesa/ Hiesaren aurkako Hiritar Batzordea Txo-Hiesa. Entre sus actividades, además de los Encuentros Estatales de personas con VIH –Sida, destacar la original y exclusiva Agenda del Mar que es posible solicitarse gratuitamente en euskera y/o en castellano. En ella se puede encontrar información actualizada sobre el VIH/SIDA, sobre sus actividades, y además sobre especies marinas, tablas de mareas…, toda la información relacionada con el Mar y la Pesca.

CONCIENCIA. Los bermeanos se unen contra el Sida. / M. S. El Correo 05.07.07 –

Se celebró la XI Conferencia Internacional sobre Sida en Vancouver, Canadá, conocida como "Conferencia del optimismo”, Se presenta la terapia combinada altamente activa (TARGA) con dos nuevas medicamentos Ritonavir e Indinavir. Productos logrados por las investigaciones de los laboratorios Abbott y Merck respectivamente, que actúan como "inhibidores de la proteasa". Impiden que se sinteticen las proteínas que son necesarias para armar el virus, con lo que tampoco le permite multiplicarse. Estos tipos de drogas utilizados simultáneamente con los que venían empleándose, los

inhibidores de la transcriptasa inversa ( AZT el ddI o el ddc), y actuando en dos etapas distintas de la síntesis viral, potencian su acción antiviral Por primera vez la mortalidad y morbilidad de los pacientes bajará drásticamente, permitiendo pasar del pronóstico de enfermedad mortal a crónica. La terapia, no obstante, pondrá de manifiesto las diferencias entre países ya que los costes del tratamiento hacen que sólo sea accesible en los países desarrollados Esta nueva orientación se debe fundamentalmente al trabajo del doctor de origen taiwanés, David Ho quien en lugar de tratar la enfermedad tardíamente, se propuso hallar una forma de luchar contra ella en las primeras fases. Tenía la teoría de que mediante la combinación de medicamentos se podría llegar a tratar la enfermedad de manera más efectiva. Tras algunos ensayos y errores, su suposición resultó ser acertada. Más aún dio a conocer en Vancouver su "hipótesis de la erradicación" del VIH, que según sus modelos matemáticos podría ser posible tras varios años de TARGA de éxito. Además el doctor e investigador de EE UU John Mellors da a conocer sus extraordinarios datos de cohorte sobre el impacto de las mediciones de carga viral en la historia natural del VIH. A partir de entonces, las pruebas de carga viral, que hoy nos resultan tan familiares, se convirtieron progresivamente en el método principal para evaluar la eficacia antiviral de los tratamientos del VIH, tanto en los ensayos clínicos como en la práctica médica rutinaria. Los efectos terapéuticos de los fármacos ya podían medirse en semanas, incluso en días, mientras que hasta entonces los únicos marcadores disponibles eran el declive de los CD4, que sucedía a lo largo de meses o de años, y la progresión a SIDA o muerte.

Otra novedad fue poner en evidencia que las partículas de VIH detectadas por las pruebas de carga viral no estaban simplemente flotando en la sangre del paciente sino que según acababan de ser producidas por una célula infectada

ya estaban a punto de infectar cuantas células CD4 encontraran en su camino por el torrente sanguíneo. La aparición de las enfermedades oportunistas asociadas a SIDA, por lo tanto, no era el resultado de una súbita reemergencia de un virus "latente" durante años, sino de la destrucción progresiva del sistema inmune por parte del VIH.

La euforia fue general. En los meses posteriores a la Conferencia comienzan a difundirse informes que reflejaban una clara tendencia descendente del número de enfermedades oportunistas, de hospitalizaciones y de muertes asociadas al SIDA. La restauración inmune facilitada por los regímenes TARGA parecía un éxito completo, y sectores de la comunidad científica comenzaron a defender que sería seguro interrumpir la profilaxis contra las enfermedades oportunistas más comúnmente asociadas al síndrome.

Sin embargo, el modelo finalista de Ho, la eliminación completa o erradicación del VIH del cuerpo de una persona adulta infectada no se ha conseguido, salvo en una caso excepcional todavía, y quizá nunca pueda conseguirse. El VIH puede buscar cobijo en ciertas células del organismo durante largos períodos de tiempo además de poder infectar otras células del sistema nervioso o de otras partes del cuerpo que los fármacos apenas consiguen penetrar. Por otra parte, los fármacos antirretrovirales pueden favorecer la aparición de resistencias y de resistencias cruzadas si se pierden dosis, o si se usan de forma irregular o incompleta. E, incluso, cuando se usan tal y como se prescriben, los regímenes TARGA pueden fracasar por otras razones, no siempre del todo comprendidas. Sin mencionar su toxicidad, ya que el uso permanente de estas medicaciones conlleva efectos secundarios nada despreciables. Son susceptibles de afectar a los órganos vitales del cuerpo como el hígado, los riñones o el corazón.

Micrografía electrónica de barrido de partículas de VIH infectando un linfocito T-H9 Humano. Coloreados en azul, turquesa y amarillo Foto:NIAID

En noviembre, el presidente Fernando Henrique Cardoso de Brasil firma la Ley Federal 9313, por la que se obliga al gobierno federal a proveer medicación gratuita para el VIH a todo aquel que la necesite, a través del sistema de salud pública. Se esgrimen argumentos basados en los derechos humanos para impulsar la efectiva puesta en vigencia de esta ley.

Se crea el Programa Conjunto de Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA). Su misión es dirigir, fortalecer y dar una respuesta integral al VIH/Sida. http://www.unaids.org/es/, ONUSIDA aúna a los recursos de su Secretaría los de diez organizaciones del sistema de las Naciones Unidas a fin de llevar a cabo actividades coordinadas y responsables para unir al mundo contra el Sida

La Oficina del Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Refugiados (ACNUR) está a la cabeza de la lucha contra el VIH entre las poblaciones afectadas por conflictos y desplazadas. La prevención, atención y tratamiento del VIH, incluido el acceso a la terapia antirretrovírica, son cruciales para la protección global de los refugiados y otras personas que reciben la atención de ACNUR.

El Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF) dirige su apoyo a los países en las áreas prioritarias de las “Cuatro P”: prevención de la transmisión infantil del VIH; tratamiento pediátrico; protección, atención y apoyo para niños afectados por el VIH; y prevención entre adolescentes.

El Programa Mundial de Alimentos (PMA) asiste a las familias pobres afectadas por el hambre y el Sida proporcionándoles ayuda alimentaria y otros recursos para abordar la prevención, la atención y el apoyo. Una buena nutrición es vital para la salud y la supervivencia de todas las personas, pero es especialmente importante para las personas que viven con el VIH.

El Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD) se centra en responder a las dimensiones de desarrollo humano y gestión pública de la epidemia de Sida, proteger los derechos de las personas que viven con el VIH y los grupos vulnerables y promover la igualdad entre los sexos.

A través del fortalecimiento de los vínculos entre el VIH y la salud sexual y reproductiva, el Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA) centra su respuesta al Sida de más de 140 países en la prevención del VIH entre los jóvenes y las mujeres (incluidos los más marginados) y en la programación integral de los preservativos masculino y femenino, incluso en contextos de emergencias humanitarias y de posconflicto.

La Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (UNODC) es responsable de liderar la respuesta de ONUSIDA al VIH entre usuarios de drogas inyectables y en los entornos carcelarios.

La Organización Internacional del Trabajo (OIT) aporta a la respuesta al Sida acceso directo al lugar de trabajo, donde las políticas y los programas sobre el Sida ayudan a alcanzar el acceso universal a la prevención, tratamiento, atención y apoyo.

La Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura (UNESCO) es el organismo principal encargado de los jóvenes en instituciones educativas y promueve respuestas integrales y ampliadas al Sida en el sector educativo y una participación más profunda de este sector en las respuestas nacionales al Sida.

El trabajo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre el VIH se centra en la ampliación rápida del tratamiento y la atención, a la vez que acelera la prevención y refuerza los sistemas de salud para que la respuesta del sector de la salud a la epidemia sea más eficaz e integral.

El Banco Mundial responde al Sida apoyando los esfuerzos para fortalecer las estrategias nacionales sobre Sida y la vigilancia y evaluación, aportando fondos para programas integrales sobre el Sida y ayudando a garantizar que el Sida forme parte de la agenda general de desarrollo.

Se fundada IAVI (Internacional por una Vacuna contra el SIDA), organización trasnacional sin ánimo de lucro que actualmente cuenta con una red de colaboradores y presencia en 24 países. Su misión radica en fomentar la investigación y el desarrollo de vacunas, presionando para que su consecución constituya una prioridad mundial y para asegurar que, de obtenerse, esté disponible para toda aquella persona que la necesite. Dispone de un boletín mensual, VAX, accesible en español. Para subscribirse: www.gtt-vih.org/actualizate/suscripciones Más información en: www.iavi.org

1997 Nace en Donostia- San Sebastián, GEHITU, líder en Gipuzkoa del movimiento asociativo LGTB. Gehitu en euskara significa «sumarse», pudiendo observar en su logo el símbolo + y un «tu», que representa la vocación integradora de las distintas sensibilidades de quienes conforman el colectivo LGBT, que motivó su creación y que sigue siendo su seña de identidad. Integrante de la Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Transexuales y Bisexuales (FELGTB), de la International Lesbian and Gay Association (ILGA) y del Euskadiko Gazte Kontseilua/Consejo Vasco de la Juventud (EGK). Dentro de sus actividades la Comisión sobre Salud y Sida viene trabajando desde sus orígenes en la prevención y lucha contra la discriminación de las personas afectadas.

Se pone en marcha en la prisión vasca de Basauri el primer programa de intercambio de jeringuillas (PIJ) para facilitar el acceso de población penitenciaria consumidora de drogas al material de inyección.

Aparece el primer número de la revista Lo + Positivo una de las publicaciones de referencia de España para las personas que viven con VIH.

De edición trimestral y gratuita, esta publicación de información general sobre la infección por VIH y sus tratamientos, contiene una media de 60 páginas a todo color y una tirada de 16.000 ejemplares. Se ha consolidado como la publicación de referencia en español para las personas que viven con VIH, sus allegados y quienes las atienden. La revista está disponible en la Red http://gtt-vih.org/actualizate/lo_mas_positivo

De una de los artículos en ella publicados destacamos, por su interés, un extracto: La importancia del lenguaje de Hugo Mariani, coordinador del área de consejería de la organización Descida en Argentina. www.descida.org.ar

“A pesar de que se lo suele llamar enfermedad y decir que se contagia, el VIH es una ITS, o sea una infección que se transmite. La persona con VIH, no tiene una enfermedad, no es un enfermo. Quienes cometen este error, en contraposición,

persona

sin

VIH

llaman

sana.

Otro término muy extendido, y totalmente estigmatizante, es portador (RAE: 2. m. y f. Persona o animal que lleva en su cuerpo el germen de una enfermedad contagiosa), pero el VIH ya vimos que es una infección transmisible. Cuando se comunica el resultado positivo de un test de VIH suele decirse que “se le diagnostica el VIH”, aunque diagnosticar (RAE: 2. tr. Med.) es “determinar el carácter de una enfermedad mediante el examen de sus signos”, por lo que lo correcto sería decir que se le anoticia o que se le hace saber su estado serológico. El VIH es una infección crónica; se puede vivir saludablemente toda la vida sin desarrollar Sida. De modo que nadie se muere de VIH, pero tampoco se cura (hasta ahora), por lo que, cuando alguien logra bajar la carga viral a indetectable, aunque sea un gran logro, no se ha negativizado. Es imposible tanto nacer con Sida como morir de Sida. Se puede nacer con VIH, no con Sida, y la persona que se dice que murió de Sida, en realidad murió de la enfermedad oportunista o marcadora de la que no se pudo recuperar. (…) Para terminar, no se puede convivir con el virus, la convivencia implica un

acuerdo mutuo. Alguien infectado es una “persona que tiene VIH” o una “persona con VIH”, pero, sin embargo, es muy común que se diga que es VIH positivo, o que es VIH+, e incluso simplemente que es VIH; esto significa poner en nivel de igualdad a la persona y al VIH, pero la persona es más que el VIH, mucho más que el VIH.”

El presidente francés Jacques Chirac es el primer mandatario que pone de relieve las diferencias de acceso al tratamiento. En su discurso durante la X Conferencia Internacional sobre el Sida y ETS en África, celebrada en diciembre de ese año en Abiján, Costa de Marfil, señaló que «no tenemos derecho a aceptar que hoy existan dos formas de combatir el Sida: tratar a los pacientes en los países desarrollados, y limitarse a prevenir la infección en el hemisferio Sur. [...] Debemos hacer cuanto esté en nuestro poder para asegurar que las ventajas de los nuevos tratamientos se extiendan a las poblaciones pobres, no ya solo de África, sino de cualquier parte del mundo».

V etapa: la era solidaria Norte-Sur

1998 Iniciada en diciembre de 1997 la «Iniciativa del ONUSIDA de acceso a los medicamentos para el VIH» constituye la primera introducción de los tratamientos antirretrovirales en África subsahariana. A comienzos de 1998, reciben la medicación las primeras personas de en Uganda y en Costa de Marfil; ese mismo año, más adelante, el tratamiento llega a Chile.

La «Iniciativa del ONUSIDA de acceso a los medicamentos para el VIH» marca un hito respecto al principio —hoy bien aceptado— de la fijación de precios diferenciados para los países de ingresos medios y bajos en una época en la que aún hay pocos proveedores de este tipo de medicamentos genéricos.

La Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Sudáfrica, y treinta y nueve empresas de este sector, demandan al gobierno sudafricano por una ley que permitiría a la nación importar y fabricar medicamentos antirretrovirales genéricos a un precio más económico. Organizaciones no gubernamentales como Oxfam, Médicos sin Fronteras y Treatment Action Campaign —esta última, de reciente creación— se suman al gobierno sudafricano en una gestión global conjunta sin precedentes, con el fin de reclamar medicamentos accesibles para tratar el VIH. Ante la presión nacional e internacional, el 19 de abril la industria farmacológica retira la demanda legal; esta medida permite poner en vigencia la Ley Modificada sobre Medicamentos.

Actualmente el 92% de los fármacos que usan los pacientes con VIH o el 60% del tratamiento contra la malaria del mundo en desarrollo son genéricos producidos en India. Gobiernos, agencias de la ONU -como Unicef- y ONGs las utilizan para pacientes de bajos recursos en todo el mundo. India se convirtió en la ‘farmacia de los pobres’ porque antes no otorgaba patentes y las

farmacéuticas del país comenzaron a producir genéricos de calidad. Aunque a partir de 2005, por sus compromisos con la Organización del Comercio, se han establecido algunas regulaciones, muchos medicamentos genéricos están ahora disponibles a una fracción del coste de los originales. Por ejemplo los antirretrovirales que en 2000 costaban hasta 9.000 euros por persona por año, ahora están accesibles en genérico equivalente por 50 euros.

"La vida de millones de personas en todo el mundo depende de las medicinas genéricas, baratas, pero efectivas, que produce India. Ahora mismo se está negociando con nuestras vidas". Habla Loon Gangte, el presidente de la asociación de Nueva Delhi de personas con VIH, (DNP, por sus siglas en inglés). Se refiere al Acuerdo de Libre Comercio (ALC) que se negocia entre India y la Unión Europea que se espera quede sellado "a finales de otoño" de 2012. Esta es la misma preocupación de otras asociaciones de pacientes y ONG.

Ya existen limitaciones a los genéricos, pero se pretenden crear nuevas barreras y "la UE ha estado presionando a India para que acepte una serie de medidas que afectarán la producción, registro y distribución de genéricos‖, asegura Médicos sin Front eras (MSF). Las medidas de refuerzo de la propiedad intelectual o la ―exclusividad de datos‖ podrían ser un obstáculo para que India siga produciendo y exportando genéricos, según la ONG que lidera la oposición contra estas disposiciones en el ALC. Ante las acusaciones, la UE asegura en un comunicado que reconoce ―el derecho y capacidad de India para exportar medicamentos esenciales a otros países en desarrollo con problemas de salud pública‖. Sin embargo las filtraciones de unas negociaciones a puerta cerrada indican otra intención y, por ello, manifestaciones de pacientes y activistas han salido a las calles de India, Nepal, Malasia, Sudáfrica, Camerún, los EE UU o Reino Unido.

Manifestantes en Nueva York protestan por la pelea legal de la compaĂąĂa suiza por sus patentes en India. / SPENCER PLATT (AFP), en El PAIS 27 de febrero de 2012

Zimbabue, 1998 No soy mi enfermedad Diseño: Chaz Maviyane-Davies. Fotografía: Ian Murphy

Unos análisis de sangre africana demuestran que desde el año 1959 se habían producido casos no documentados de VIH en ese continente. Diversos estudios evidencian la importancia crucial de la adherencia al tratamiento. La adherencia hace referencia a cómo de estrictamente se siga un régimen de tratamiento prescrito. Incluye la disposición a iniciarlo y la capacidad de tomar los fármacos según las instrucciones prescritas. Aunque existen varios fármacos y regímenes de tratamiento distintos para el VIH, los estudios evidencian que es el primer régimen el que mayores posibilidades de éxito a largo plazo tiene. La ingesta correcta de los fármacos (adherencia) aumenta las probabilidades de éxito. Además, los investigadores han descubierto que La adherencia es una cuestión de vital importancia en el tratamiento del VIH por dos razones: -

Afecta a la eficacia de los fármacos antirretrovirales con respecto a la disminución de la carga viral. La supresión óptima del virus exige cumplir al menos entre un 90 y un 95 por ciento de las tomas en tiempo y forma adecuados. Al saltarse una dosis, aunque sea sólo una, se da al virus la oportunidad de reproducirse con más rapidez. Mantener la replicación del VIH bajo mínimos es vital para prevenir enfermedades relacionadas con el SIDA. Contribuye a evitar la resistencia a los fármacos. El VIH puede mutar mientras una persona toma medicación antirretroviral. Eso puede dar lugar a la aparición de

cepas

del VIH que sean resistentes a los fármacos que se están tomando e incluso a otros que aún no se han probado Además de mermar las opciones de tratamiento en caso de que fuera necesario cambiar de régimen de tratamiento en el futuro. Dado que las cepas resistentes a los fármacos pueden transmitirse a otras personas, si se transmite a otras personas al no cumplir las medidas preventivas y mantenerse comportamientos tener especialmente

arriesgados

pueden

consecuencias graves para éstas.

A muchas personas les

resulta útil identificar las

actividades que hacen

normalmente a la hora

en que van a tomar la medicaci贸n. Aqu茅llos que organizan la medicaci贸n en torno a sus rutinas diarias se adhieren mejor a los planes de tratamiento que quienes no lo hacen.

1999 Por primera vez hay más mujeres que hombres en el mundo viviendo con el VIH.

Datos de un ensayo efectuado en Uganda entre 1997 y 1999 revelan que la administración de una única dosis de nevirapina administrada a la madre cuando comienza el parto y al bebé en el momento de nacer reducen aproximadamente a la mitad los niveles de transmisión del VIH. A partir del 2000, varios miles de bebés de países de bajos recursos se benefician con esta sencilla medida, que se convierte en la piedra angular de muchos

programas destinados a prevenir la transmisión vertical del VIH hasta que, años después, se difunden otros protocolos más eficaces.

Hegoak, Asociación de Gais, Lesbianas, Bisexuales y Transexuales de Euskadi, programa en su sede de Bilbao entre marzo y mayo, un ciclo de cineclub titulado ―Cine y Sida―. Lo integraron ocho películas sobre esa temática, que se proyectaron todos los viernes a las 20:00 horas, con entrada libre. El ciclo arrancó con el filme Jeffrey, de Christopher Ashley (1995). Le siguieron Las noches salvajes, de Cyril Collard (1992); Los testigos, de André Téchiné (2007), el 17 de abril; el documental No Magic Bullet, de Jaime Sylla Paredes (2007); Philadelphia, de Jonathan Demme (1993); Vivir hasta el fin, de Gregg Araki (1992); Drôle de Félix, de Olivier Ducastel y Jacques Martínez (1995); y Sólo ellas… los chicos a un lado, de Herbert Ross (1995).

Esta asociación un año más tarde comenzó a organizar a un nivel cada vez más amplio el Festival Internacional de Cine Gay-Lesbo-Trans de Bilbao, Zinegoak donde se ofrece la oportunidad de ver novedades e interesantes aportaciones en formatos diversos: largometrajes, cortos y documentales, relacionados con el VIH y el Sida.

En 2012 alcanzaron la XII Edición, una vez más con gran éxito de público y mediático.

Fallece Antonio Vega uno de los compositores y cantantes más notables del pop hispano de las últimas décadas. Con Nacha Pop publicó su primer disco, llamado como el grupo, en 1980 .Producido por el aún hoy famoso, aunque por otros ―méritos‖, Teddy Bautista,

contenía uno de los temas estrella de la

―movida‖ Chica de ayer, escrito y compuesto por Antonio. Resumió lo cansado que estaba de los rumores que asociaban su estado de salud al Sida, pidiendo respeto en el tema titulado ―Un día y otro‖, editado en el disco 3000 noches con Marga (2005) http://www.youtube.com/watch?v=autf5QNmiE0 Hoy me han dicho dos o tres lo que tengo que hacer Por lo menos otros dos lo que he de deshacer Una voz serena que me dice “Cuídate” Y “Qué mal te veo, estás mucho peor que ayer” Un día y otro La misma charla otra vez. Esta gente no tiene nada mejor que hacer Que pensar en lo que tengo o dejo de tener La transparencia, la paciencia, el sueño y el dolor Hacen amigos de los que yo tengo uno o dos Un día y otro El minuto que le niegan a escuchar y aprender Es el mismo que jamás podría yo perder con él Ya no contesto, no tengo ganas de explicar Que uno se calla cuando se ignora la verdad La transparencia La paciencia El sueño y el dolor Hacen amigos de los que yo tengo uno o dos. Un día y otro.

―Lo que se muere con Antonio Vega es un momento irrepetible de la vida de esta ciudad, aquel Madrid de la movida donde mucha gente huía de las sombras pegajosas de la dictadura sin una bandera en la mano, sino con una botella, un cigarrillo de marihuana o un disco que tuviera dentro la banda sonora de la libertad. Contra las prohibiciones, los lápices rojos de los censores y la moral hipócrita que había hundido el país un siglo más abajo de su época, toda aquella gente que de pronto salió a la calle con el pelo pintado de naranja,

los pantalones rotos por las rodillas y un pendiente clavado en cualquier parte poco habitual. Por las calles, la ropa con la que se vestían los jóvenes tenía la misma función que el destape en los cines. A base de empezar a permitir la rareza, España empezaba a ser normal. A fuerza de respetar lo que es distinto, empezamos a ser como todos. Pero no hay paraíso sin manzanas envenenadas, y en el Madrid de las noches felices se coló primero el fantasma de la heroína, y después el horror del Sida. Muchos se dedicaron a juzgar y condenar a sus víctimas, en lugar de ayudarlas, y la epidemia se llevó por delante a otros muchos, que no supieron entender a tiempo que aquel tobogán desembocaba en una tumba.” Benjamín Prado. El País 14/05/2009

2000

En enero, el Consejo de Seguridad de las Naciones Unidas decide, por primera vez, incluir en sus deliberaciones una cuestión de salud. Seis meses después, el Consejo de Seguridad promulga la resolución 1308, que recalca la amenaza a la seguridad representada por el Sida y pone de relieve la necesidad de proveer tratamiento, específicamente al personal militar «allí donde sea apropiado».

La Asamblea General de las Naciones Unidas adoptó el 8 de septiembre de 2000 la Declaración del Milenio, origen de los conocidos como los Objetivos de Desarrollo del Milenio (ODM). Cada uno de estos objetivos generales se concreta cuantitativa, cualitativa y temporalmente en varias metas, a su vez, con indicadores detallados que posibilitan la evaluación de los progresos. El sexto de los ocho grandes objetivos que integran el conjunto de los ODM establece explícitamente como metas en relación al VIH/Sida: a) Detener y haber comenzado a reducir, para el año 2015, su propagación. b) Lograr, para el año 2010, el acceso universal al tratamiento para todas las personas que lo necesiten.

En septiembre, Lieve Fransen, coordinador del VIH en la Comisión Europea, invita a representantes de ACT UP, Médicos sin Fronteras, fabricantes de medicamentos genéricos como Cipla, y directivos de las siete compañías farmacológicas más importantes a compartir una mesa de deliberación junto a las autoridades de la OMS y ONUSIDA, con el propósito de firmar un acuerdo escalonado de precios sobre medicamentos patentados para

el tratamiento del VIH, la tuberculosis (TB) y la malaria. En la reunión, los directivos expresan su voluntad de poner en marcha el plan. En ese mismo encuentro, Cipla anuncia la provisión, por su parte, de medicamentos antirretrovíricos genéricos de primera línea a 350 dólares anuales por persona.

El 14 de noviembre, la Conferencia Ministerial de la Organización Mundial del Comercio adopta la Declaración relativa al Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC)

y la Salud Pública (Declaración de Doha). Allí se reafirma la

flexibilidad de los ADPIC, que permite a los miembros de la OMC evitar el pago de regalías para fabricar medicamentos genéricos contra el VIH y contra otras enfermedades prioritarias. La Declaración confirma que el acuerdo sobre los ADPIC «no impide ni debería impedir a los miembros adoptar medidas de protección para la salud pública», incluida la provisión de «medicamentos para todos». Hasta ese momento, se concedían licencias obligatorias para fabricar productos patentados sin el consentimiento de los titulares de la patente, principalmente para atender la demanda del mercado interno.

Se celebra en Durban, en Sudáfrica, la XIII Conferencia Internacional del Sida, la primera que se realiza en un país en desarrollo, en concreto en el país con una prevalencia del VIH más alta del mundo. De esta Conferencia sale la llamada Declaración de Durban, por la que más de 5.000 científicos y 12 premios Nobel firman un documento en el que reafirman que el virus del VIH es la causa del Sida.

Gallo y Montagnier reciben el Premio Príncipe de Asturias por el descubrimiento del virus del VIH.

Fallece, una de las mĂĄs prestigiosas cantantes de la llamada world music, la israelĂ de origen yemenĂ Ofra Haza

2001 Nace en Bilbao Itxarobide asociación que tiene por objeto ofrecer apoyo e información a portadores de VIH y/o Hepatitis y a sus familiares, dotando de herramientas y apoyo a las personas coinfectadas (VIH-VHC) para que gestionen mejor su salud y conozcan los riesgos asociados. Facilita el acceso y seguimiento de los tratamientos para toda persona afectada en la Comunidad Autónoma Vasca y ofrece acompañamiento ante todas las dificultades que generan estas enfermedades. Más información: http://www.itxarobide.com/documentos/elige.pdf

Por vez primera en España, un paciente de 48 años recibe un trasplante renal siendo seropositivo en el Hospital Puerta del Mar de Cádiz.

Se extrema la tensión entre los llamados países emergentes y las empresas farmacéuticas derivado de las reglas de patentes de la Organización Mundial del Comercio (OMC) que al otorgar derechos exclusivos de comercialización a los propietarios de las patentes durante un período mínimo de dos décadas restringe el derecho de los gobiernos a permitir la producción, comercialización e importación de copias de bajo coste (genéricos) de medicinas patentadas. La decisión de algunos países en vías de desarrollo de defender la salud de su población más necesitada, a pesar de las presiones, de los juicios entablados contra ellos y de las amenazados de sanción por parte de las multinacionales farmacéuticas así como de algunos gobiernos de países desarrollados, consigue importantes victorias en la defensa del acceso a las medicinas en los países más pobres. A este fin se unen

campañas

internacionales de apoyo al acceso de medicamentos esenciales defendidas por organizaciones como Act Up, Médicos sin Fronteras e Intermón Oxfam, que poco a poco fuerza a las farmacéuticas a reducir el precio de los fármacos

antirretrovirales para tratar el VIH/Sida y a viabilizar que algunos de los países emergentes, como Brasil e India, fabriquen genéricos. La Conferencia Ministerial de Doha de 2001 estipula que, en caso de necesidad, los países que no estén en condiciones de fabricar medicamentos farmacológicos puedan obtener suministros más baratos en otro lugar.

Living with HIV/AIDS: 22 works by gay artists- http://www.cbsnews.com/2300-204_16210010412.html

La PCP , de

«(P)neumocystis (C)arinii (P)neumonía» a «(P)neumo (C)ystis

(P)neumonía».

La PCP constituye una de las enfermedades definitorias de Sida. Antes de disponerse de tratamientos antirretrovirales de elevada eficacia representaba la mayor causa de enfermedad y muerte en las personas con VIH. Actualmente resulta excepcional que una persona en tratamiento (TARV), con carga viral indetectable y un recuento de CD4 entre 101 y 200 células/mm3 la desarrolle. En 1998 los análisis de ADN permitieron demostrar que el patógeno causante de esta enfermedad pulmonar no era un microorganismo oportunista sino un hongo atípico únicamente capaz de colonizar a los mamíferos y que posee una alta especificidad por el huésped que habita. Es decir, el agente descrito en las ratas desde 1909 no es el mismo que el del ser humano descubierto en 1942; sin que se haya demostrado, hasta el presente, la posible transmisión entre mamíferos de distintas especies. Con todos estos avances, un grupo de expertos decidió en 1999, que se reservara el término de carinii, solo para la

especie aislada en ratas. A la especie aislada en el hombre se le renombró como Pneumocystis jiroveci, en honor al parasitólogo de origen checo, Otto Jirovec, que fue el científico que lo reconociera en el ser humano en 1952. La nueva denominación se adoptó oficialmente en el año 2001. Desde los inicios el acrónimo de la enfermedad neumónica provocada por este microorganismo fue PCP, del inglés «(P)neumocystis Carinii (P)neumonía». Con la nueva nomenclatura se llegó al consenso internacional de continuar el uso del acrónimo,

pero

con

una

correspondencia

«(P)neumo (C)ystis (P)neumonía»

terminológica

diferenciada:

2002 En junio se crea CESIDA, Coordinadora Estatal de VIH-SIDA, como federación de asociaciones no lucrativas y no gubernamentales de todo el estado. http://www.ceSida.org/

También nace otra gran plataforma asociativa estatal: REDVIH, Red Comunitaria sobre VIH/Sida del Estado español. http://www.redvih.org/. En su seno se crea: - En 2003, el Observatorio de Derechos Humanos y VIH/Sida que ofrece asesoramiento jurídico y legal gratuito para quienes vivan en España y se consideran haber sido objeto de trato discriminatorio relacionado con el VIH/Sida, Días laborables de 9 a 17 horas Teléfonos: 607 733 411 o 93 458 49 60 Mail: asesoriajuridica@redvih.org; - En 2006 El Centro de Recursos Mediáticos sobre el VIH/Sida se ofrece como un instrumento de consulta en línea que sirve de vínculo entre periodistas y las ONG del VIH/Sida. www.mediosySida.org

Las pautas terapéuticas de los pacientes con infección por el VIH van logrando controlar la evolución de la infección y evitar el desarrollo del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida. Empero, la coinfección por los virus de la hepatitis B (VHB) y C (VHC) es muy frecuente. Este factor favorece que pueda progresarse hacia una cirrosis y la insuficiencia hepática terminal. La hepatopatía crónica, sobre todo la relacionada con el VHC, se ha convertido en una de las causas principales de ingresos hospitalarios y mortalidad en los pacientes infectados por el VIH. Por tal motivo se recibe con esperanza y alegría entre los colectivos de afectados la noticia del primer caso de trasplante hepático realizado en España en un paciente con infección por el VIH, en la Ciutat Sanitària i Universitària de Bellvitge. L'Hospitalet de Llobregat.

Barcelona acoge la XIV Conferencia Internacional del Sida, con una destacada asistencia de mujeres y de representantes de países de América Latina.

En los Estados Unidos se aprueba el primer test rápido de VIH, que produce resultados en menos de 20 minutos.

Se crea el Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria, vinculado a través del Banco Mundial aunque independiente de Naciones Unidas, para reunir fondos de donantes públicos (gobiernos) y privados (fundaciones y empresas, que no particulares), y canalizarlos hacia la financiación de programas de salud pública para enfrentarse a las tres enfermedades infecciosas más importantes por número de personas afectadas globalmente, y por su impacto social y económico en los países pobres. Su modelo de funcionamiento se basa en que sean los países los que ejecutan sus propios programas siguiendo las prioridades que han establecido, y el Fondo Mundial les proporciona financiación a condición de que se obtengan resultados verificables. Lo recogido en donaciones va íntegramente a su

destino, sin gastar dinero en la parte administrativa, que se financia con los intereses generados por el dinero en el Banco Mundial.

El Fondo Mundial, se ha visto cuestionado desde octubre del pasado año 2010 hasta el punto de que donantes esenciales como Suecia, Alemania o España retiraron sus contribuciones como consecuencia de una serie de fraudes detectados en varios países receptores, concretamente en Mali, Mauritania, Zambia y Yibuti. El fraude alcanzaba 34 millones de dólares de un total de 13.400 millones que el Fondo ya ha distribuido desde su creación, según la investigación de una auditora independiente; en suma, afectaría a un 0,3% del total.

Para ahondar en la desgracia del desprestigio, el periodista Frederic Martel destapó en enero de 2012 que el Fondo había inyectado sin concurso público dos millones de euros a varias empresas cercanas a la Fundación Carla Bruni-Sarkozy, para sufragar la campaña Born HIV free (Nacer sin virus de inmunodeficiencia humana, VIH), gran operación mediática destinada a alertar sobre el contagio del virus de madres a hijos.

Carla Bruni-Sarkozy, Michel Kazatchkine (ex director ejecutivo del Fondo para combatir el SIDA, la tuberculosis y la malaria) y Julien Civange. / Philippe Wojazer (Reuters)

Al negar la implicación de la fundación, el propio Fondo aclaró que ―solamente‖ pagó 580.886 euros a Julien Civange por su contribución a la campaña. El diario digital Mediapart descubrió que el Fondo había dado también 132.756 euros a una empresa llamada Fabrique du Net para concebir una parte del sitio Web de la Fundación Carla Bruni-Sarkozy. Le Monde reveló que el gerente de esta empresa es Jérôme Blouin, el hombre que trabajaba en el Elíseo con Civange. Una portavoz de Carla Bruni ha desmentido que Civange recibiera dinero de la ONU y del Elíseo a la vez, y ha aclarado que ―su trabajo para la campaña Nacer sin VIH no tenía intención comercial‖. Según el reportaje, Civange creó justo antes del lanzamiento de la campaña una pequeña red de empresas no sometidas a control público, detalle no baladí cuando faltan meses para las presidenciales de abril y mayo en las que Sarkozy se juega su reelección. El caso ha adquirido alcance internacional porque la máxima autoridad del fondo médico de la ONU, el profesor francés Michel Kazatchkine, a la sazón promovido por Sarkozy, abandonará el puesto de director ejecutivo en marzo de 2012. Según Martel, la renuncia se ha precipitado por deseo de Estados Unidos y guarda relación con el caso Civange. El Fondo lo desmiente. Bruni cuyo hermano Virginio falleció a causa de complicaciones asociadas a Sida, según decidió contar públicamente ella misma, fue captada para la causa de la lucha antiSida precisamente por Kazatchkine semanas después de su boda con Sarkozy. El embajador consideró que la primera dama sería una emisaria popular, eficaz y creíble. A pesar de las medidas de control adoptadas por los órganos rectores del mismo Fondo, incluyendo la reclamación de las cantidades malversadas a los países citados, o la decisión adoptada por la Junta Directiva de nombrar a un Gerente General (el colombiano Gabriel Jaramillo) a partir del primero de febrero (decisión que tomó el pasado noviembre), para revisar los procedimientos y controles fiduciarios de la institución, parte de los estados donantes no han reconsiderado sus decisiones. La preocupación por el uso indebido de las ayudas, sostenida como argumento, resulta convincente frente a la opinión pública, pero es netamente oportunista. Su intencionalidad

subyacente es usarla para ahorrarse lo prometido ante la crisis financiera; no para exigir la articulación de mejores sistemas de control sobre el destino del dinero que debieran aportar en aras a la consecución de los ODM. Un hecho de relevancia notoria si tenemos presente que únicamente con los recortes anunciados en la Ayuda Oficial al Desarrollo por el gobierno de Zapatero en 2010, el 80% del ―tijeretazo‖ se producía en los programas de salud y, sobre todo aquellos que luchan contra el Sida.

Afortunadamente parece que España va a seguir el ejemplo sueco de mantener el apoyo con tolerancia cero ante el fraude y no el austriaco, hasta el momento el único país europeo no contribuyente al Fondo. El actual ministro de Asuntos Exteriores y de Cooperación,José Manuel García-Margallo, ha anunciado en su primera comparecencia en la Comisión de Asuntos Exteriores del Congreso, el 22 de febrero de 2012, que España reanudará las aportaciones al Fondo Mundial contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria de Naciones Unidas, así como a la Iniciativa Global de Vacunas.

2003 Se aprueba un nuevo fármaco, el FUZEON® (T-20 o enfuvirtida). Un medicamento antirretroviral para tratar la infección por VIH. Se trata de una nueva familia de medicamentos conocidos como inhibidores de la fusión, suponiendo una alternativa para personas con experiencia en las otras clases existentes de antirretrovirales y cuyas terapias actuales no están siendo eficaces. Entre sus inconvenientes está su forma de administración mediante inyección subcutánea, por debajo de la piel.

Se produce un gran adelanto al difundirse la terapia combinada de dosis única, que reduce el número de comprimidos diarios de 10 o 15 a tan sólo dos. Como este seguimiento es más sencillo para niños y adultos que las dosis múltiples a distintos horarios, la terapia combinada facilita el cumplimiento del tratamiento y mejora los resultados.

Nelson Mandela describe la pandemia en África como un genocidio, señalando a las mujeres, y a los niños y niñas, como sus víctimas más vulnerables. El dirigente africano perdió al mayor de sus hijos, de 54 años de edad, un año más tarde como consecuencia de los efectos del Sida.

Annie Lennox, ex vocalista de Eurythmics, fue una de las personas que tomó el testigo lanzado por Mandela liderando la campaña Sing. A voice for HIV/AIDS Women and Children http://www.annielennoxsing.com/about-sing

"El Sida no puede ser vencido mientras siga habiendo violencia, discriminación y abusos a mujeres". "No basta con microbicidas ni tratamientos. Los derechos son la clave para empezar a reescribir la historia de esta enfermedad". Annie Lennox de Harvard.

La posición contraria a la ortodoxia médica mundial, de aceptar la conexión entre el sexo y el Sida, llevó al presidente surafricano Thabo Mbeki a negar el uso de medicamentos antirretrovirales, e incluso en la prevención de la transmisión vertical del VIH. Su ministra de Salud, Manto TshabalalaMsimang, ayudó a difundir la idea de que los antirretrovirales eran malos para la salud; que más efectivo sería el consumo diario de remolacha y ajo.

Zackie Achmat, líder de un movimiento nacional surafricano que aboga por los derechos de pacientes con Sida, propuso que del mismo modo que a un médico se le puede procesar si un paciente muere por negligencia, Mbeki debería responder ante un tribunal internacional acusado de "crímenes" contra la humanidad: Hay diferentes formas de llevar a cabo una matanza. Con bombas, colocadas por

terroristas

aviones

lanzados

contra

rascacielos;

con

muertes

indiscriminadas, a punta de pistola o de machete; o mediante ejecuciones masivas. También hay aniquilamientos por omisión. Esto es lo que sucedió en Sudáfrica, patria de Mandela, durante los años del gobierno de Thabo Mbeki como consecuencia de su política sanitaria. Durante los casi 10 años de su Gobierno murieron por consecuencias derivadas del Sida 1,5 millones de personas. Cada año que estuvo en el poder la expectativa de vida en Suráfrica bajó de manera innecesaria, según un informe elaborado por la Universidad

2004 El 18 de diciembre de 2000 se aprobó una orden ministerial que permite a las comunidades autónomas crear un registro (el llamado sinivih, sistema de información sobre nuevas informaciones de VIH), de personas infectadas. La medida fue muy criticada por las ONGs, que afirmaron que el fichero no respetaba el anonimato y fue recurrida .Cuatro años más tarde una sentencia de la Sección Cuarta de la Sala de lo Contencioso Administrativo de la Audiencia Nacional, sala presidida por Tomás García Gonzalo, notificada el 27 de abril dispone "la anulación" de la "creación de fichero de datos de carácter personal" con información sobre los infectados con VIH. El motivo de la anulación es que "los datos introducidos -nombre y apellidos, centro sanitario de diagnóstico, fecha de nacimiento, provincia de residencia, país de origen, datos clínicos y datos de laboratorio- posibilitan la identificación de una persona con alto nivel de evidencia", mientras que, por otro lado, "puede dar lugar a confusiones" por "repetición de datos", según el razonamiento del tribunal.

Deluge una alegoría de Lachapelle sobre la decadencia de la civilización que puede verse en el Museo de Arte de Tel Aviv

David Lachapelle, el llamado ―Fellini de la fotografía, vivió su juventud marcada por

miedo

Sida

como

consecuencia de haber perdido por ese motivo a su pareja, el bailarín Louis Albert, y a varios de sus más íntimos amigos.

Lachapelle

sido

responsable del contenido visual de varias campañas impactantes. Entre ellas: -

Viva Glam de The MAC Aids

Fund, que ha recaudado millones de dólares desde 1994 en su lucha contra el VIH/Sida, contando en su haber colaboraciones como las de Boy George, Lady Gaga, Christina Aguiera, o Ricky Martin, nuevo portavoz, a partir de febrero 2012, de la campaña de M.A.C AIDS FUND, según anunció la casa de cosméticos

La impactante Digital Death a cargo de la ONG Keep a Child Alive, que buscaba movilizar a fans de cantantes y actores para recaudar dinero destinado a los niños afectados por el VIH/Sida en Africa e India. Justin Timberlake, Alicia Keys, Kim Kardashian, Elijah Wood (Frodo), Serena Williams, Jennifer Hudson, Ryan Seacrest, el rapero Swizz Beatz (esposo de Keys), Usher, Jay Sean, entre otros, quienes participaron de una producción de Lachapelle donde se los pudo ver posando como si estuviesen muertos en un ataúd. Todos cerraron sus cuentas de Facebook y Twitter hasta obtener 1 millón de dólares.

http://youtu.be/ylmmkQWd22s

http://keepachildalive.org/media/campaigns/buy-life-digital-death/

Sus creaciones de los años 80 estuvieron marcadas por la convicción de haber contraído el virus del Sida, y por ello que sus fotografías de la época en blanco y negro. Cuando finalmente se atrevió a realizarse el test del VIH dio negativo, decidió compensar ese periodo oscuro con la creación de piezas surrealistas.

2005 El Obelisco de Buenos Aires enfundado con un condón el 1 de diciembre, Día Mundial de la Lucha contra el Sida, en el año 2005

Se publica el Informe de la Fundación para la Investigación y la Prevención del Sida en España Discriminación y VIH/SIDA 2005. Estudio Fipse sobre discriminación

arbitraria

las

personas que viven con VIH o SIDA. Se trata

detallado

estudio

investigación de ámbito nacional sobre la discriminación que sufren las personas con VIH/SIDA o con sospecha de ello, tomando como base el Protocolo para la Identificación de Discriminación contra las Personas que Viven con el VIH de ONUSIDA. Para ello, el Instituto de Derechos Humanos Bartolomé de las Casas de la Universidad Carlos III de Madrid fue encargado de liderar el proyecto que contó con la colaboración de Cruz Roja Española. Además, participaron en él numerosos expertos, activistas,

organizaciones,

representantes

profesionales,

administraciones.

personas

Aunque

con

VIH/SIDA

habitualmente

estemos

acostumbrados a ser muy críticos con las compañías farmacéuticas justo también es reconocer que gracias a ellas, en este caso como integrantes del patronato de esta Fundación, pudo llevarse a cabo esta iniciativa. En concreto, Abbott Laboratories, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Gilead, GlaxoSmithKline, Merck Sharp & Dohme y Roche Farma. Los objetivos de la investigación fueron: – Identificación de prácticas discriminatorias.

– Documentación de ejemplos de discriminación. – Divulgación de buenas prácticas. –

Recomendación

para

adopción

implantación

medidas

antidiscriminatorias.

La discriminación puede aumentar tanto y tan innecesariamente el sufrimiento personal asociado a la enfermedad que se convierte en una ―poderosa influencia psicológica sobre cómo se ven a sí mismas las personas con el VIH y cómo se adaptan a su estado,

haciéndolas

vulnerables

vergüenza,

depresión

aislamiento

autoimpuesto…‖ que les conduzca a ―patrones [de conducta] de no revelación y dificultad para solicitar tratamiento, atención y apoyo‖, que cierran un círculo vicioso, porque a su vez alimentan la discriminación.

Gehitu Magazine. En mayo de 2005, los entonces presidentes de Gehitu, Koro del Santo y Amando Pavía rubricaban un primer editorial con deseo de continuidad de esta publicación. El número 2 (junio de 2005) coincidió con la ley

de aprobación del matrimonio homosexual en el Congreso de los

Diputados, hecho histórico que abarcó numerosas páginas de la publicación. Desde aquel primer número, en blanco y negro, la revista ha evolucionado hasta la actualidad, y quienes la leen encontraron y pueden hallar junto a otras informaciones de interés noticias, documentos y reflexiones sobre el VIH/SIDA.

Portada del especial 1 de diciembre de 2011 de Gehitu Magazine

VI etapa: la invisibilidad social

2006 Se aprueba Atripla, un fármaco que combina un régimen antirretroviral completo en un único comprimido de una sola toma diaria.

Se inaugura en Donostia oficialmente el 9 de junio, en la plaza Teresa de Calcuta, junto a los Nuevos Juzgados, un espacio memorial que recuerda a las víctimas del Sida.

Se trata del primer Parque Memorial que se crea en Euskadi con tal motivo consistente en un lazo rojo, pieza montada con flores de temporada, con un bordillo de acero de tres milímetros de grosor y tierra batida roja. La idea es que todo el año exista floración que mantendrá siempre el color característico del lazo.

En noviembre, el nuevo gobierno tailandés decide emitir una licencia obligatoria para el antirretroviral efavirenz. Aunque la empresa Merck, titular de la patente, ya estaba vendiendo este medicamento a un precio reducido, el gobierno logra ofrecerlo a la mitad gracias a la producción de una versión genérica. Tras esta medida, en febrero de 2007, el gobierno anuncia que liberará asimismo la patente sobre Kaletra® (lopinavir + retonavir) y que seguirán más licencias obligatorias.

Harald zur Hausen autor de la hipótesis de que el virus del papiloma humano jugaba un papel causal en el desarrollo del cáncer de cuello de útero .Segundo cáncer de la mujer en frecuencia en todo el mundo después del cáncer de mama y es el principal cáncer de la mujer en la mayoría de los países en vías de desarrollo, donde ocurre el 80% de los casos de cáncer de cuello uterino.Su trabajo dio pie para que en 2006 se pudiera disponer de una vacuna contra dicho virus. Las personas VIH positivas tienen más posibilidades de infectarse con el VPH que las negativas y de desarrollar verrugas genitales, cáncer cervical, cáncer anal, y cáncer en la cabeza y el cuello a causa del VPH. El 30 de noviembre se proyecta en el Palacio Euskalduna de Bilbao, Cambiando el Paso un documental

dirigido

por

Fabiola

Moreno,

trabajadora social del Hospital Civil de Basurto en Bilbao, producido por las ONG T–4, Itxarobide y la Comisión Antisida de Bizkaia. Un acto institucional promovido por la Academia de Ciencias Médicas que buscaba el reconocimiento público de todos los

colectivos

asistenciales,

instituciones,

asociaciones y laboratorios que estuvieron desde el primer día en la brecha, luchando contra el Sida. Una historia a través de 25 testimonios, de 25 personas

que

Enfermedades

trabajan Infecciosas

en del

Unidad

citado

hospital

bilbaíno. Una aproximación, como señaló la propia Moreno, para dar a conocer cómo se habían sentido, vivido todos los cambios y cómo se ve el futuro desde la perspectiva de los profesionales, médicos, el personal de enfermería, el de auxiliares, trabajadores sociales… Estas mujeres y hombres no dudan en reconocer sus frustraciones, miedos e inseguridades...

En el vídeo, como ejemplo, Juan Miguel Santamaría, jefe del servicio de enfermedades infecciosas de Basurto, recuerda que en los años 1989 y 1990 la doctora Zuriñe Zubero y él almorzaban "solos" en el comedor del hospital, víctimas del miedo que generaba el virus entre parte del personal de otras unidades. La parte más humana y emocional de quienes día a día se enfrentan a la infección por VIH y sus consecuencias, desde la incertidumbre del primer caso detectado en este hospital, en diciembre de 1985, hasta la angustia de su época más mortífera, cuando en 1994 registró 148 muertos, una media de un paciente fallecido cada dos días.

En 2006 se incluye el tratamiento reparador facial como una nueva prestación de Osakidetza dirigida a los pacientes seropositivos que se encuentran en tratamiento antirretroviral y presentan lipoatrofia facial. 2006. urtean aurpegi-zuzentzaile tratamendua sartu zen Osakidetzaren prestazio berri bezala, tratamendu erretrobiralean diren edo aurgepilipoatrofia erakusten duten paziente seropositiboei zuzendutakoa.

También en 2006 se incluye otra nueva prestación dirigida a personas seropositivas, la reproducción

asistida

lavado de semen en parejas serodiscordantes,

formadas

por varones seropositivos y mujeres seronegativas. Era berean, 2006. urtean pertsona seropositiboei zuzendutako beste prestazio bat sartu zen, bikote serodiskordanteentzako laguntza bidezko ugalketa eta hazi-garbiketa, hau da, gizonezko seropositibo eta emakumezko seronegatiboentzakoa.

2007 Se anuncia en una rueda de prensa el 7 de

noviembre

nacimiento

EuskalSida una federación de lucha contra el Sida al objeto de «dar una respuesta más global a la pandemia y a las enfermedades asociadas», integrada por las comisiones anti-Sida de Araba, Bizkaia y Gipuzkoa, junto a Harri Beltza, Txo-Hiesa, T-4 e Itxarobide. El trabajo en red «es fundamental para solucionar los múltiples déficit que percibimos en las diferentes administraciones». Como muestra de ello, aludieron a «la incertidumbre» que «cuando menos» les produce «las diferencias en el tratamiento social y sanitario que se da entre los diferentes territorios de nuestra comunidad». Ekainaren 6tik 8ra bitartean HIESaren X. Kongresu Nazionala izan zen Donostian, HIESa: ESZENATOKI BERRI BAT lelopean.HIESarekin modu batera edo bestera zerikusirik duten milatik gora lagun elkartu ziren: GKEak, sendagileak, erizainak, gaixotasunak jotakoak, enpresa farmazeutikoak…Urtero-urteroko jardunaldia izaten da eta HIESaren

inguruko

alderdi

guztiak

aztertzen

dira:

osasunalderdia,

psikikoa,

soziala…Jardunaldia zorabiatzerainokoa izan daiteke: hiru areto amaigabeko ekitaldiekin, ordu

eta

erdiko

saioak

hainbat

mintzaldirekin,

pasilloak

hizketagune

bihurtuak…Aurtengoan, beste gai batzuen artean, pertsona seropositiboen errealitate berriak aipamen berezia izan zuen: orain gutxi arte heriotzarako prestatu behar ziren; gaur egun, ordea, bizitzari egin behar diote aurre eta horretarako beren bizitzaren kalitatearen eta gizarteratzearen alde egin behar da, haiekiko diskriminazioaren kontra bezalaxe.

La FDA aprueba raltegravir (Isentress), primer fármaco de la familia de los inhibidores de la integrasa, y maraviroc (Celsentri), primer fármaco de la familia de los inhibidores de los correceptores CCR5.

El Tribunal Supremo dicta sentencia de 9 de julio de 2007, a favor de la creación del fichero Sistema de Información sobre Nuevas Infecciones (SINIVIH), y se aprueba la ley para que se cree.

En mayo, a tono con la decisión tomada por Tailandia cinco meses antes respecto a la liberación de la patente de diversos medicamentos, entre ellos, efavirenz, Brasil anuncia la emisión de una licencia obligatoria para importar una versión más económica de este antirretroviral, cuya fórmula original está patentada por Merck.

Desde 2007, la OMS y el ONUSIDA vienen exhortando a los países con elevada prevalencia del VIH a que amplíen el acceso a servicios seguros de Circuncisión Masculina Médica Voluntaria, al disponer de evidencias sobre el efecto positivo de esta práctica en la prevención de la transmisión del VIH. Hay pruebas contundentes de que la CMMV, cuando la practican profesionales de la salud bien capacitados, reduce el riesgo de transmisión sexual del VIH de la mujer al hombre aproximadamente en un 60%. «La circuncisión masculina médica y voluntaria es un instrumento de prevención de gran eficacia y rentabilidad que nos acercará un paso más a nuestra meta de una generación sin Sida», declaró el director ejecutivo del ONUSIDA, Michel Sidibé, quien dio a conocer el marco de acción durante la XVI Conferencia Internacional sobre el Sida e ITS en África, el 5 de diciembre de 2011.

Puesto que el efecto protector de la circuncisión masculina es sólo parcial, esta práctica debe promoverse en combinación con otros métodos para reducir el riesgo de transmisión sexual del VIH. La CMMV es una práctica preventiva del VIH que salva vidas

ofrece

beneficios

numerosos términos

costo: se lleva a cabo una única

vez,

pero

ofrece

protección parcial contra el VIH durante toda la vida.

Michel Sidibé, el ex Presidente de Bostwana, Mr Festus Gontebanye Mogae, y el Coordinador de Ayuda Global para el Sida de los Estados Unidos, Eric Goosby.

La Organización Mundial de la Salud en febrero de 2012 estaba evaluando varios sistemas para realizar la circuncisión de modo económico, sencillo y seguro. Barata, puesto que hallar un método que agilice la intervención deviene crucial para alcanzar el objetivo de circuncidar a 20 millones de varones africanos antes de 2015 y reducir así el riesgo de transmisión del VIH. Al parecer, la Fundación Bill y Melinda Gates, una de las instituciones más comprometidas con la lucha frente al VIH/Sida (entre otras enfermedades), tiene dos propuestas, que ya ha remitido a la OMS para que ésta los evalúe. Se trata de PrePex, dispositivo inventado en 2009 en Israel que tiene un funcionamiento similar al que se usa para cortar el cordón umbilical de los recién nacidos, y ShangRing, ideado en China para tratar alteraciones en las que el prepucio oprime el pene impidiendo una micción normal. Los estudios acerca de la seguridad y la eficacia de estos dos dispositivos ya han comenzado y, en ambos casos, los resultados son positivos. La gran diferencia entre uno y otro parece ser que con PrePex sólo es necesario aplicar una crema anestésica tópica, mientras que la opción china requiere de inyección. El invento israelí ya ha recibido el visto bueno de la FDA. I

2008 Por primera vez, la cobertura de la terapia antirretroviral y de los servicios para prevenir la transmisión materno-infantil del VIH a nivel mundial supera el 40%. En el País Vasco

desde 1984 y hasta el

2008 nacieron 952

niños y niñas en

nuestros hospitales

de madres VIH+. El

61,1% lo hizo en

Bizkaia, el 26,9 en

Gipuzkoa y el 12%

nació en Araba.

En 2008 de los 36

niños y niñas que

nacieron de

madres seropositivas

en Euskadi

ninguno resultó

infectado.

Mantener la carga viral indetectable gracias a la terapia antirretroviral reduce de forma drástica la posibilidad de que la persona con VIH transmita el virus Esta tesis planteada por un grupo de expertos suizo introdujo a partir de 2008 el tema en el debate científico preventivo. Desde ese año no han dejado de sucederse resultados que lo confirman: el tratamiento ya es prevención. Como ya apuntan las directrices españolas de tratamiento antirretroviral —que elabora el Plan Nacional sobre el Sida junto al Grupo de Estudio del Sida (GESIDA)— de entrada, sería deseable que a las personas con VIH que integran una pareja serodiscordante se les ofreciera comenzar la terapia antirretroviral independientemente del nivel de linfocitos CD4 u otros criterios clínicos. Es fundamental que este nuevo abordaje se plantee combinando una perspectiva de salud pública con el respeto a la libertad individual y sin coacciones.

Las personas con VIH han de disponer de esta información para que la hagan suya y, así, puedan tomar decisiones respecto a su sexualidad y la relación con los demás. Al mismo tiempo, es prioritario que también se transmita el beneficio que reporta facilitar esta opción frente a los costes que conlleva dada la relación beneficiosa que supone para la salud pública y la población en general. Para la revista Science “tratar para prevenir” merecerá

el calificativo de hallazgo científico del año 2011. Más concretamente, los editores concederán este galardón al «ensayo clínico HPTN 052 que demuestra que hay un 96% menos probabilidades de que las personas infectadas por el VIH transmitan el virus a sus parejas si están siendo tratadas con fármacos antirretrovirales». P O S I TI BO A AL A NE G ATI BO A?

GIB-HIESaren aurkako nazioarteko eguna, abenduaren 1a, iristear dagoenean, Gehituk berriro ere aktibismorako lanabes berritzaileak erabiltzeko duen gaitasunarekin harritzen gaitu, gure elkartearen aniztasunaren adierazgarri, Donostiako Okendo Kultur Etxeko areto historikoan eta Miarritzeko Atabal kontzertu-areto modernoan kalitate handiko erakusketa bat antolatuz. Gaia: GI B-HIESarekin bizi diren pertsonen estigmatizazioaren aurkako elkartasuna. Modua: Joëlle Dollé argazkilari paristar bikainak, eskuzabaltasun osoz laga dizkigun bere artelanak eta GIB-HIESaren aurkako bere konpromisoa. Metodoa: lizeoetako ikasleek egingo dituzten bisita gidatuak estigmatizazioaren ondorioen inguruan gogoeta egiteko. Lekua: Iparraldea eta Hegoaldea, tamalez eskubide desberdinak dituzten bi errealitate, baina aldarrikapen berak elkartzen dituenak.

Joëlle Dollé argazkilari erretratuegilea da. Hamar urtez komunikazio-agentzia bateko zuzendari artistikoa izan ondoren, bere pasioari ekin zion: argazkilaritza. Horrela, ― Denok gara nortasundunak‖ lanarekin hasi zen eta gaur egun zabaltzen jarraitzen du. Aldizkari, komunikazio-agentzia eta argitaratzaile anitzekin dihardu lanean. Umeentzako liburu bilduma bat egin du ―Ikusteko historia‖ eta argazkien lehenengo fototeka etikoa sortu du: ―reelportrait.com‖. Bere lana erakusketa handietan ikusgai dago. Identitateari buruzko eta izakien arteko batasunari buruzko araketa du helburu. Erretratu hauen bitartez, besteekiko eta geure buruarekiko harremanaz galdetzen du. Gutako bakoitzaren baliotasuna eta garrantzia adieraztea du xedea. Bere begirada xume, zuzen eta artifiziorik gabeak pertsona bakoitzak eta egoera bakoitzean bere baitan duen armonia azalarazi nahi du.

Durante la CROI (Conference on Retrovirueses and Opportunistic Infections) de 2008 se hizo público el caso del que fue denominado como Paciente de Berlín ha entrado en la historia del VIH como el primer caso documentado de curación. A pesar de que no es probable que el procedimiento al que fue sometido sea generalizable a todas las personas, ya que resulta demasiado caro y peligroso, sí que constituye una prueba de que es posible encontrar una cura contra esta infección, algo que hasta no hace mucho se ponía en duda. Sin embargo, a pesar de que los datos eran asombrosos, apenas suscitó la atención de los medios de comunicación generalistas en aquel momento. Y, por su parte, muchos científicos aún creían que podía quedar algún reservorio con VIH capaz de emplear otro receptor (el CXCR4), que pudiera emerger y replicarse.

Cuatro años más tarde, decidió personalmente salir del anonimato. Timothy Brown, su nombre real, es un hombre de nacionalidad estadounidense que se trasladó a vivir a Berlín en 1992, donde le detectaron el VIH y posteriormente, en 2006 le diagnosticaron una variante de leucemia. Brown. A pesar del agresivo tratamiento que recibió la leucemia que padecía le puso al borde de la muerte. Su médico, el doctor Gero Huetter, un hematólogo de

Universidad

Medicina

Berlín

recomendó que se realizara un trasplante de células madre defendiendo la teoría de que, si se reemplazasen las células inmunitarias de una persona por otras a las que el VIH no pudiera infectar, podría erradicarse el virus del organismo y acabar también con el cáncer que padecía. Superó con éxito el trasplante, pero trece meses después volvió a surgir la leucemia y tuvo que someterse a una segunda intervención con las células madre seleccionadas. Desde entonces no ha vuelto a tomar ningún antirretroviral y su carga viral se mantiene indetectable.

Con todo, el protagonista de esta historia, advierte para que todo el mundo sepa que su experiencia no es aplicable a todas las personas y que lo que ha tenido que pasar él no se lo desea ‖ni a su peor enemigo‖. Las distintas intervenciones le han provocado secuelas que aún perduran, Actualmente vive en San Francisco. Sigue necesitando asistencia médica en su proceso de recuperación y espera poder retomar su trabajo como traductor

empezar

estudiar

facultad

Regan Hofmann “Patient No More”, publicado en la revista POZ.

derecho.

SIDAMEDIA: HIESARI BURUZKO INFORMAZIOA HEDATZEKO SISTEMA Informazioa hedatzeko sistema da, Gobernuaren Osasun Sailak 2008ko urrian abian jarritakoa. Sistema horrek aukera desberdinak eskaintzen ditu, aipagarriena email bidez astero GIB/hiesari buruzko berri garrantzitsuenak hedatzea. Hau da, izena eman dutenek astero posta elektroniko bat jasotzen dute berrien asteroko aukeraketa batekin. Izena ematea doakoa da.. Izena emateko osasun euskal zerbitzuaren web orrialdean sartu behar da, Sidamedia ikonoan klikatu eta, behin bertan, izena emateko botoia sakatu. Izena emateko, nahikoa da email helbidea ematea. http://www.osakidetza.euskadi.net/r85-ckSida07/eu/v45aSidaWar/V45AFormSuscripcionServlet?idioma=e&tema=1

Era horretan astero buletin bat jasoko duzu, berriak dataren arabera ordenatuta, titularra jarrita, zer egunkaritatik datorren eta sailkatua izan den saila. Sailak ondokoak dira: Prebentzioa, Klinika eta tratamendua, Gizarte alderdiak, Epidemiologia, Nazioarteko kooperazioa, Oinarrizko zientzia eta Bestelakoak. Kasu batzuetan,berriak sail batean baino gehiagotan sailkatuta daude. Berri bakoitzaren ondoan â&#x20AC;&#x2022;irakurri gehiagoâ&#x20AC;&#x2013; irekitzekoa dago, edukira jotzeko aukera eskaintzen duena. Operatiboki, berrien eguneroko sailkapena Eusko Jaurlaritzako Dokumentazio-Zentroan egiten da. Iturriek ondokoak biltzen dituzte: eremu nazionaleko idatzizko prentsa, eskualde mailako idatzizko prentsa, idatzizko prentsa medikoa, prentsa digitala eta berri-agentzia bat. Hiesaren arriskuak murrizteko kanpaina egin dute Lapurdiko kostan

Gehitu eta LGP Biarritz elkarteek AIDES

gobernuz

erakundearekin

bat

kanpoko egin

dute

hondartzetan beren artean sexu harremanak izan nahi dituzten gizonezkoekin

mintzatu,

eta

hiesaren edo GIBaren arriskuak murrizteko. Hagitz balorazio ona egin dute.

2009

Representantes de la Comisión Ciudadana Anti-Sida de Navarra y la asociación SARE (de apoyo a personas con VIH o Sida) se entrevistan el 1 de julio de 2009, con el Defensor del Pueblo de Navarra, Javier Enériz, para trasladarle diversas cuestiones relacionadas, entre otras, agradecer al Departamento de Salud la incorporación de la

reparación facial para tratar la lipoatrofia en el sistema sanitario de salud público así como para plantear el problema referente a la trasplantes de hígado de quienes padecen la coinfección de la hepatitis C. Los trasplantes se realizan en la clínica Universitaria de Navarra, no en los hospitales públicos de Navarra, desconociendo cuáles son los criterios que se utilizan para la elección del receptor del órgano donado. El síndrome lipodistrófico o síndrome metabólico múltiple es un conjunto de trastornos metabólicos, hormonales y de hipoatrofia o hipertrofia grasa localizada. La lipodistrofia es un efecto derivado de la infección por el VIH, se incrementa con la terapia antirretroviral y afecta en mayor medida a quienes empezaron el tratamiento a finales de la década de los 90. La lipoatrofia facial es una pequeña parte este síndrome, pero la que tiene más repercusiones socio-laborales por su gran visibilidad. Conlleva la pérdida de grasa subcutánea de las mejillas ofreciendo una apariencia enflaquecida. En los casos de incidencia moderada o grave se emplea la cirugía facial reparadora, implantes sintéticos faciales no reabsorbibles y el relleno con grasa lipaspirada del propio paciente, como técnicas más empleadas.Ésta última consiste en la obtención de grasa del paciente mediante la lipoaspiración de algún sector como puede ser la región peri umbilical, flancos o rodillas, posteriormente esa grasa es procesada adecuadamente para purificarla y finalmente se aplicada en la zona o zonas a tratar.

Si bien está descrito que un cierto porcentaje puede reabsorberse, es de esperar que un 70% sea definitivo lo cual es ventajoso comparado con otros tipos de implantes sintéticos. El hecho de ser autólogo, es decir, del propio paciente descarta la posibilidad de rechazo o reacciones alérgicas a dichos materiales. UN PLAN MEJOR

Canción que el grupo Vestusta Morla compuso en 2010 para el cortometraje de CESIDA ―Elige siempre cara‖ que abordaba diferentes aspectos de la vida de las personas con VIH, centrándose en la lipodistrofia facial. Ese año 2010 se inició el uso tutelado de la cirugía reparadora. http://www.youtube.com/watch?v=x_q5PeXRAuE Tuve maletas listas para huir por si mi sombra se volvía contra mí.

Si tuviera hoy una voz mejor que el silencio.

Desactive la bomba en mi interior

Si tuviera hoy un plan mejor que dormir de pie

tuve el indulto pero no el perdón.

...,en el límite.

Soy juez y parte de mi cicatriz, ella es mi historia y no el dardo contra mí.

Con un plan para descifrar las siglas de la rendición.

Si tuviera hoy una voz mejor que el silencio.

Un plan para despertar

Si tuviera fe algo más que dormir de pie

hoy tengo un plan mejor.

esperando...,en el límite.

Un plan para rescatar los trapos viejos del cajón.

Y a que camino aprenderé a bailar

Filtrar ruido en el dial

(firmo la paz con el espejo)

y escapar de la espiral.

pie sobre huella , pasos al compás (salgo a bailar con el reflejo).

Si tuviera hoy una voz mejor que el silencio.

Guarda tus flores hoy no hay funeral

Si tuviera hoy un plan mejor que dormir de pie

(guarda la espada y los cañones

...,en el límite.

guarda la fe y las oraciones).

Hoy no hay funeral. No hay funeral.

No hay funeral.

Por tercer año consecutivo Gehitu el 18 de julio vuelve salir a la calle con la Noche Roja. Un evento solidario, reivindicativo, solidario, informativo y festivo. Entre las ocho de la tarde y las doce de la noche la C/Reyes Católicos se convierte en un espacio para bailar, divertirse y formarse. Los objetivos de esta iniciativa fueron: -. Descentralizar la atención sobre el VIH/Sida más allá del 1 de diciembre. En verano es especialmente importante recordar el mensaje de la prevención. -. Trasladar a las personas que viven con el VIH/Sida un mensaje de apoyo y solidaridad de un amplio sector social y visibilizar ese apoyo. -. Llamar la atención de los medios de comunicación sobre la realidad del VIH/Sida en África. Y la recaudación de fondos para un proyecto asistencial en este continente. En concreto, todos los fondos recaudados en los distintos espacios solidarios se destinaron a proyectos asistenciales para personas con SIDA que la ONG Asamblea de Cooperación por la Paz desarrolla en Guinea Bissau. En 2008 se destinó a un proyecto asistencial de Médicos sin Fronteras en Bulawaio (Zimbabue) que atendía en ese momento a varios

millares de personas, de los que mĂĄs de 500 eras niĂąos en tratamiento con antirretrovirales.

FARMAZIETAKO GIBaren TEST AZKARRAK Eusko Jaurlaritzako Osasun eta Kontsumo Sailak, Araba, Bizkai eta Gipuzkoako Farmazialarien Elkargoen lankidetzan, programa hori abian jarri zuen 2009ko otsailean.

VII Etapa:la crisis

2010 Estados Unidos, China y Namibia levantan el veto de entrada a sus países a las personas con VIH. Esta prohibición se mantiene en 51 países, territorios y áreas del mundo.

La OMS promueve el tratamiento precoz para las personas seropositivas, en la medida en que han mejorado los resultados en personas que viven con el VIH, incluso en las que tienen una cifra elevada de CD4. Comenzar antes la terapia antirretroviral refuerza el sistema inmunológico y reduce los riesgos de muerte y de enfermedad asociados al VIH. Asimismo, disminuye el riesgo de transmisión del VIH y tuberculosis.

El 8 de junio, la Junta Ejecutiva de UNITAID decide dar un paso adelante y para ello establece la Fundación para el Fondo Común de Patentes Medicinales. Se espera que la Fundación obtenga sus primeras licencias en los doce meses siguientes. Un fondo común unifica los derechos de patentes poseídos por diversos titulares —por ejemplo, universidades, empresas farmacéuticas o instituciones gubernamentales— y los pone a disposición sobre una base no exclusiva. Este mecanismo permite que los promotores de productos farmacéuticos oferten sus patentes en un mercado único. A cambio, los productores pagan un canon al titular de la patente. Este fondo podría facilitar la producción de nuevos fármacos que combinen, en un único comprimido, distintos compuestos farmacológicos patentados por diferentes compañías.

Al abrir la producción industrial a diferentes productores, el Fondo Común de Patentes Medicinales ayudaría a que los países de ingresos bajos y medios dispusieran de fármacos más económicos.

Aunque algunos medicamentos tradicionales para el tratamiento del VIH se han vuelto más económicos, los productos nuevos siguen siendo muy costosos. La necesidad de contar con tratamientos accesibles contra el VIH se tornará más acuciante a medida que cada vez más personas que viven con el VIH vayan desarrollando resistencia a las terapias de primera línea y necesiten una segunda línea de tratamiento.

En noviembre, la OMS y el ONUSIDA acogen gratamente una nueva investigación publicada por el grupo de estudio iPrEx, también como el ensayo de Quimioprofilaxis para la Prevención del VIH en Hombres o la Iniciativa PrEP según el cual una combinación de medicamentos antirretrovíricos tomados a modo de profilaxis, sumada al uso de preservativos, podría reducir el riesgo de infección por VIH entre HSH. Un par de años más tarde comenzará el primer ensayo europeo administrando un antirretroviral a hombres que practican sexo con hombres (HSH) y no tienen el VIH para evitar que se infecten. La Agencia Nacional Francesa para la Investigación sobre el Sida y las Hepatitis Virales (ANRS) ha ®

empezado en enero de 2012 el primer ensayo europeo que evaluará el uso de Truvada (tenofovir y emtricitabina) como profilaxis pre-exposición (PPrE) frente al VIH. El acrónimo de dicha agencia pública francesa da nombre al primero de los términos que identifica a esta investigación, dejando el segundo para identificar la población diana en la que se centra: ANRS IPERGAY.

Para llevar a cabo este estudio -en fase III- se contará con 300 voluntarios iniciales para, en momentos posteriores, alcanzar los 1.900 participantes a los cuales se administrará de forma personalizada y discontinua el fármaco durante un periodo que oscilará entre los 12 y 48 meses. Aunque ha comenzado circunscrito a unos hospitales muy determinados, Saint-Louis y Tenon en París, y el de la Cruz Roja en Lyon, se extenderá en el futuro a otros centros del país y a Montreal (Canadá).

La captación de voluntarios se ha efectuado en lugares físicos o virtuales que facilitan mantener contactos sexuales múltiples tales como saunas, clubes de sexo, playas de ambiente, eventos comunitarios e Internet. También en los centros de salud o lugares donde se realizan las pruebas de detección de anticuerpos antiVIH.

Los participantes deberán acudir a su hospital de referencia bimensualmente para someterse a diversos análisis clínicos y a entrevistas en profundidad sobre sus prácticas sexuales. Todos serán hombres que

practican sexo con otros hombres (HSH) y transexuales que no tengan VIH en el momento de empezar el ensayo. Otros requisitos del protocolo que se exigen es que practiquen sexo anal sin utilizar preservativos de forma habitual; que hayan tenido, al menos, dos parejas sexuales diferentes en los seis meses anteriores a su incorporación al estudio y que no formen parte de una pareja serodiscordante.

Una parte de los voluntarios seleccionados recibirá Truvada mientras que otra tomará placebo. A ambos grupos se les ofrece asesoramiento personalizado métodos de prevención (preservativos gratuitos), la posibilidad de vacunarse contra la hepatitis A y B, pruebas periódicas del VIH, exámenes regulares de detección de enfermedades de transmisión sexual y el tratamiento, en caso necesario, para tales infecciones.

La Asociación AIDES ayudó a redactar el protocolo, coordina la inscripción de los voluntarios y forma parte del comité científico del estudio. Pese a lo cual, esta novedosa estrategia preventiva no está exenta de polémica y de críticas.

En primer lugar, sus detractores, alegan que aún si se demostrara efectiva difícilmente podrá ser extendida internacionalmente quedándose como una herramienta

en manos de los países más desarrollados y,

dentro de éstos, de aquellos que puedan costearla.

Por otro lado, la hipotética reducción de riesgos frente al VIH no supondrá, señalan, mejora alguna ante la proliferación de otras infecciones de transmisión sexual, en un momento de repunte de las ETS entre los HSH, entre otras de la sífilis y gonorrea. Contrariamente, podría conducir a su ampliar las prácticas de riesgo y al abandono de formas de protección contrastadas y generalizadas, como los preservativos.

También los críticos argumentan que para obtener óptima eficacia en todo tratamiento frente al VIH se requiere un alto nivel de adhesión por lo que, si se lleva a la práctica como estrategia preventiva, se deberá tener muy presente la dificultad que presentará a las personas que pudieran recibirla tomar la medicación tal y como se les haya pautado. Además de que, obviamente, su ingesta no es inocua. Pese a la buena tolerabilidad presentada como cualquier otro fármaco, Truvada, conlleva potenciales efectos secundarios. Desde los leves como nauseas, a los más graves, por ejemplo, disfunciones renales.

Entre sus consideraciones incluyen el riesgo añadido de que pueda administrarse a personas que siendo portadoras del VIH no hayan sido detectadas por encontrarse en un periodo ventana o, a las que siendo realmente seronegativas, puedan infectarse en el transcurso del tratamiento. En estos supuestos, estarían recibiendo una terapia inapropiada para combatir su infección y el virus podría desarrollar mutaciones de resistencia a los fármacos incluidos en Truvada, comprometiendo las futuras opciones de tratamiento para esas personas e, incluso, de otras a quienes ellas pudieran infectar que, en términos simples, heredarían las mismas resistencias.

Recuerdan que en noviembre de 2010 se hicieron públicos los resultados del estudio iPrEx (siglas en inglés de Iniciativa por la Profilaxis Pre Exposición), que también probó ese mismo fármaco como estrategia de profilaxis. El ensayo, realizado entre julio de 2007 y diciembre de 2009, contó con la participación de

2.470 HSH y 29 mujeres transgénero en 11 centros de Brasil, Ecuador, Perú, Sudáfrica, Tailandia y EEUU. Ninguno de los participantes tenía VIH al inicio del estudio. Pero hubo diez casos de falsos negativos en la prueba diagnóstica de cribado. Todos los participantes eran sexualmente activos, con un promedio de 18 parejas sexuales en los últimos tres meses. Y fueron considerados en situación de alto riesgo de contraer la infección por VIH al mantener relaciones sexuales anales receptivas en el 60% de los casos. El resultado alcanzado fue una reducción en un 44% del riesgo de infección. En otros términos, 2% persona-año. Lo que significa que por cada 100 HSH con alto riesgo de infección por VIH que tomasen Truvada durante un año, se evitarían dos nuevas infecciones.

Otro gran estudio, el Partners PrEP, de distribución aleatoria a doble ciego y controlado con placebo, que contó con la participación de 4.758 parejas heterosexuales serodiscordantes (en donde un miembro tiene VIH y el otro no) realizado en Kenia y Uganda, concluyó que la administración de una dosis oral diaria del fármaco entre los participantes sin VIH redujo el riesgo de infección del virus en un 73%, en comparación con el placebo

Que tales ensayos, ofrezcan resultados positivos es una buena noticia, afirman los críticos, pero que se emplearan por la propia compañía farmacéutica que lo comercializa, Gilead Sciences, para solicitar la ampliación de la indicación terapéutica y conseguir incluir su uso en la profilaxis preexposición, no parece exenta de un lógico interés de beneficio económico. Por el mismo motivo requiere ser considerada con prudencia tal opción. Y decidir a la luz de todos los datos disponibles, incluyendo los menos optimistas aportados por otros ensayos, como el denominado FEM-PrEP que tuvo que interrumpirse prematuramente en abril de 2011 debido a que no se observaba eficacia preventiva significativa por el empleo del fármaco en mujeres sin VIH en el África subsahariana.

En el frente contrario, quienes defienden la iniciativa, aducen que ANRS IPERGAY no pretende ser utilizado para poner en práctica de forma permanente

un tratamiento preexposición. Son conscientes de sus

potenciales efectos indeseables y de los costes que implicaría adoptar tal medida. Explican que este ensayo se diferencia de otros previos como el iPrEx, donde se suministraba diariamente Truvada durante un periodo continuado de tiempo, precisamente en que el carácter intermitente de la toma en función de la actividad sexual prevista o previsible de cada participante. Tal intermitencia,

estiman, favorecerá la

adhesión, reducirá el gasto necesario y los efectos tóxicos secundarios. De hecho, recalcan, la actividad sexual se concentra durante uno o dos días, y básicamente durante los fines de semana. La propuesta del ensayo parte de tal constatación, más aún, pretende adaptarse a las costumbres sexuales de cada participante y está circunscrito a un colectivo específico dentro del más amplio que componen los hombres que mantienen sexo con otros hombres.

Afirman que serán minuciosamente evaluados los gastos que se contraigan a lo largo del estudio con el fin de dilucidar la relación coste-beneficio, en términos de eficacia, eficiencia y efectividad: determinar la capacidad de lograr el efecto que se desea, empleando los medios más adecuados y ajustados posibles, y cuantificando el logro real respecto a la finalidad perseguida. Si se demuestra la hipótesis central, por extensión se confirmará del mismo modo que esta estrategia preventiva será más barata que el tratamiento de por vida, durante decenas de años, requerido por las personas con VIH, al haberse alcanzado prolongar

notablemente su esperanza de vida. Y, por ende, en tercer lugar, será más sencillo, por ser menos gravosa, su extensión mundial y suponer un beneficio colectivo y no discriminatorio.

Para rebatir a los críticos en el apartado relativo a investigaciones previas, mencionan que existen hallazgos clínicos que ofrecen datos adicionales para respaldar el uso de Truvada como método para reducir el riesgo de infección, procedentes de dos estudios patrocinados por los Centros para el Control de Enfermedades de los Estados Unidos (CDC): El TDF2 y el CDC 4323. Ambos, a priori, independientes de los intereses, aunque sean muy legítimos, de la multinacional farmacéutica implicada. El primero consistió en un ensayo de fase III de distribución aleatoria, a doble ciego y controlado con placebo realizado en Botswana entre 1.200 hombres y mujeres heterosexuales, que tomaron una dosis diaria como profilaxis preexposición. El grupo que tomó el fármaco presentó un riesgo de infección por VIH un 63% más bajo, en comparación con el placebo. Por su parte, el ensayo CDC 4323 fue un estudio de fase II de distribución aleatoria a doble ciego, controlado con placebo, en el que se probó la seguridad, adhesión y aceptabilidad de la PPrE en un grupo de hombres que practican sexo con hombres (HSH), con notables resultados.

Nada lleva a sostener, defienden, que plantear esta posibilidad como un recurso más de entre los existentes vaya a provocar mayor relajación en las actitudes e incremento en los comportamientos sexuales de riesgo, reduciendo el uso del condón y aumentando las exposiciones o la morbilidad de otras Enfermedades de Transmisión Sexual. La terapia preexposición no es una invitación al bareback (follar a pelo), como tampoco lo es disponer de más y mejores fármacos para ralentizar la progresión de la infección por VIH y el desarrollo del Sida.

En este ensayo cada voluntario tendrá además una atención personalizada, un acompañamiento individualizado y un entrenamiento en profundidad y respeto (counselling o asesoramiento psicológico) aportado por profesionales y activistas del movimiento asociativo previamente formados. Esta medida complementaria servirá para reforzar las capacidades y dotar de herramientas a cada participante para el cuidado de su propia salud y la de sus compañeros sexuales, sean ocasionales o recurrentes.

La profilaxis pre-exposición de aprobarse en un futuro, se sumaría a las estrategias preventivas ya existentes como los preservativos -masculinos y femeninos–, o la circuncisión en la transmisión sexual, o el

intercambio de jeringuillas en la transmisión parenteral. Posee interés porque serviría para complementar otros métodos que están en distintas fases de investigación como las vacunas o los microbicidas. Y, en síntesis, concluyen, cuantas más herramientas preventivas existan más posibilidades habrá que se ajusten y respondan a las necesidades de cada persona o de cada sector de población en concreto.

El bosque de la memoria es un espacio para el no-olvido a las personas fallecidas por el VIH-Sida. Un rincón propiciado por el Comité Ciudadano Anti-SIDA de Asturias y el Ayuntamiento de Gijón desde el año 2010. La ciudad condal, Barcelona, fue la primera en Europa que, en 2003 y siguiendo el modelo de los que ya se erigieron en San Francisco (EEUU) y Vancouver (Canadá), contó con un monumento permanente que recuerda a los fallecidos por el VIH. Un olivo, símbolo de la paz, y una roca, que representa la eternidad acompañan a un poema de Miquel Martí i Pol grabados en 23 losas de piedra.

Euskal Autonomia Erkidegoan (EAE) 2010. Urtean 261.030 xiringa-kit banatu dira (salmenta + trukaketa): 152.287 farmazietan, 107.893 GIB/hiesaren aurkako Gobernuz Kanpoko Erakundeen (GKE) bidez eta 850 espetxeetan. En la Comunidad Autónoma del País Vasco (CAPV) durante el año 2010 se han distribuido (venta + intercambio) 261.030 kits-jeringuillas: 152.287 en las farmacias 107.893 a través de Organizaciones No Gubernamentales (ONGs) de lucha contra el VIH/Sida y 850 en Centros Penitenciarios.

Los programas de prevenci贸n del VIH/Sida en las farmacias, ONGs y centros penitenciarios de la Comunidad Aut贸noma del Pa铆s Vasco. Informe de 2.010. Departamento de Sanidad y Consumo. Osakidetza. Colegios de Farmac茅uticos de Euskadi. 2010 Disponible en: http://www.osakidetza.euskadi.net/r85-Sida07/es/contenidos/informacion/Sida_informe/es_Sida/adjuntos/informe.pdf

GIB-aren PREBENTZIO KANPAINA EUSKAL HERRIKO FARMAZIETAN EURO 1-ean 3 PRESERBATIBOKO ESKAINTZA SUSTATZEN DUENA.

Joan den azaroaren 20an lehen aldiz Toulouseko Homodonneurs elkarteko kideak kalera atera ziren jendeari jakitera ematera gizon homosexualek debekatuta dutela Frantzian odola ematea. Izan ere, berdin dio gizon homosexual batek ez badu inoiz sexu-harremanik izan, ezingo baitu legez odolik eman, ustez, arrazoi zientifikoak direlaeta. Dirudienez, oraindik osasun-agintariek ez dute ahantzi duela urte batzuk GIBdun odola transfusioetan erabili izanak eragindako eskandalua eta, beste inguruko herrialdeetan gizon homosexualek odola eman dezaketen arren arrazoi zientifiko horiek berak erabiliz, Frantzian bere horretan dihardute oraindik.

La sangre no puede fabricarse, únicamente puede obtenerse merced a las donaciones. El incremento de los accidentes, la creación de unidades de medicina intensiva y las necesidades derivadas de algunas personas enfermas, antes consideradas irrecuperables, son algunos de los elementos que han provocado esta demanda creciente de sangre, y también de sus derivados: plasma, concentrados celulares, factores antihemofílicos, etcétera. Las transfusiones se han convertido en una parte imprescindible de la actual asistencia sanitaria y, con ellas, a diario, en el País Vasco varias decenas de personas salvan su vida.

Para ser donante hay que cumplir una serie estricta de requisitos cuya finalidad es garantizar que el beneficio a obtener no se convierta en un problema; ni para quien voluntariamente cede su sangre, ni para quienes podrán beneficiarse de ese acto de generosidad.

Con la aparición del SIDA fueron numerosos los países en todos los continentes que establecieron prohibiciones expresas a los gais para que se abstuvieran de ser donantes, sin tener en cuenta sus prácticas de riesgo o no. En algunos casos el absurdo de estas medidas se extendía, y aun hoy se mantiene como en México, hacia el colectivo de lesbianas.

Tras encendidas polémicas este veto ha sido recientemente

eliminado en algunos lugares como

Inglaterra, Escocia y Gales, con efectos desde el pasado 7 de noviembre de 2011. Un estudio reciente encargado por el gobierno de Cameron reveló que uno de cada seis hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres habían donado sangre a pesar de la prohibición pues les parecía injusto tal veto, discriminatorio y falto de fundamento, mostrándose conformes con uno temporal que obligase a que transcurriese un año entre el último contacto sexual de riesgo y la donación. Prevalece con este cambio normativo el criterio de que el riesgo para la salud pública no está en la condición de la persona, sino en los comportamientos de riesgo que asuma, indistintamente de la orientación sexual. Un principio que ha sido el defendido, loablemente, desde el inicio de la crisis del Sida en las medidas adoptadas a este nivel por nuestras autoridades sanitarias autonómicas y estatales. Pero la prohibición aún continúa en vigor en otros lugares como Colombia, Estados Unidos o Canadá. E, incluso, su modificación se ha rechazado este mismo año en Irlanda del Norte, de modo que existe entre los habitantes británicos de esta zona y los del resto de Reino Unido una disparidad normativa.

¿Cuál es el temor? Todas las donaciones son analizadas y las pruebas son muy fiables. Pese a ello siempre hay un riesgo, aunque sea residual, porque hay enfermedades que no son detectables por los pruebas en función del tiempo que haya transcurrido desde el momento en que la persona las haya podido contraer hasta el momento en que se llevan a cabo los análisis. Se conoce esta circunstancia como periodo ventana. En el caso del VIH tal periodo dura como media entre tres y cuatro semanas. Este es uno de los motivos del porqué, como garantía añadida, se hace una entrevista médica pormenorizada y previa

donación

durante la cual se insiste en

preguntar

aquellas

sobre

prácticas

riesgo que pudieran ser origen de una infección latente, entre otras, las relaciones

sexuales

sin

protección. También se busca confirmar que la persona donante acude de forma voluntaria y no coaccionada

alguna

manera, bien moral o familiarmente. Si no fuera sincera en sus respuestas la seguridad de la donación disminuirá.

Otro elemento a considerar radica en que se está detectado un incremento progresivo y ascendente de casos de sífilis secundarias, entre otras Enfermedades de Transmisión Sexual, entre personas donantes habituales. Hay un crecimiento de los casos detectados entre mujeres heterosexuales y entre hombres que tienen sexo con hombres (HSH). Hombres que son donantes no desinteresados porque normalmente mantienen estas prácticas y sus preferencias sexuales ocultas en su entorno familiar, social y laboral. Personas que saben han estado expuestas a riesgos y buscan conocer si son portadoras del VIH utilizando la donación como sistema, conscientes de que su sangre será analizada y si fueran seropositivas serían avisadas.

Si para fijar criterios en las políticas públicas de salud se ha de tener incondicionalmente presente el respeto a los derechos humanos y al principio básico de igualdad, de modo similar hay que hacer un llamamiento claro y contundente a la responsabilidad individual. Un acto altruista como es la donación de sangre no debe convertirse nunca en un instrumento para chequear la propia salud poniendo en peligro la de terceras personas. Como conclusión, si has tenido prácticas de riesgo simplemente sé honesto, abstente de donar y hazte la prueba del VIH. Deja pasar el periodo ventana, acude luego a cualquiera de los múltiples servicios públicos o a las asociaciones donde te hacen la prueba gratuita y confidencialmente, también la de sífilis. Podrás salir de dudas, recibir orientación y, en su caso, la ayuda que precises.

En Gehitu, sin ir más lejos, tienes la opción los jueves por la tarde cada quince días.

Consultas especializadas en enfermedades de transmisión sexual Fecha de la última modificación: 13/02/2012

DONOSTIA: Ambulatorio de Gros, 8ª planta. Avda de Navarra, 14. -Lunes y miércoles de 09.00 h a 13.30 h. La cita previa: 943 006 464 ó 943 006 458 de 8 h 13.30 h de lunes a viernes.

BILBAO C/ Plaza Bombero Etxaniz nº 1-1º de Bilbo. Lunes a viernes por la mañana. La cita previa: 94 600 69 69 de 8.30 h 13.30 h de lunes a viernes.

Unidades asistenciales hospitalarias del VIH Araba Dirección

Hospital de Santiago Servicio de Medicina Interna

Hospital de Txagorritxu

Teléfono

945-00.76.00

945-00.70.00

Servicio de Medicina Interna

Doctores

Dr. Ander Andia Dr. Mikel Aldamiz-Etxeberria

Dr. José Manuel Agud Dr. Joseba Portu

Bizkaia Dr. Juan Miguel Santamaria Dra. Zuriñe Zubero

Hospital de Basurto Servicio de Enfermedades Infecciosas

Dra. Josefa Muñoz 94-400.60.00

Dr. Josu Mirene Baraya Dr. Oscar Ferrero Dra. Sofía Ibáñez Dª Amelia Urbaneja (Supervisora) Dr. Koldo Agirrebengoa Dr. Pedro Gónzalez de Zárate Dr. Miguel Montejo

Hospital de Cruces Servicio de Enfermedades Infecciosas 94-600.60.00 Cruces-Barakaldo

Dr. Pedro Gonzalez de Zárate Dra. Elena Bereciartua Dra. Josune Goikoetxea Dª Rosa Martínez Rodríguez (Supervisora) Dr. José Mayo

Hospital de Galdakao-Usansolo

Dr. Eduardo Martinez

Servicio de Enfermedades Infecciosas 94-400.70.00

Dr. Juan Cazallos

Galdacano

Dª Asun Garcia (Enfermera) Dª Elisa Egidazu (Supervisora)

Hospital de San Eloy Servicio de Medicina Interna -Barakaldo

94-400.67.00

Dr. Rafael Silvariño Dr. Mikel Lizarraga

Servicio de ETS de Bilbao Plaza Bombero Etxaniz, 1 - 1º

94-600.69.69

48010-Bilbao

Dra. Josefina López de Munain Dra. Mª Mar Cámara

Gipuzkoa

Dirección

Teléfono

Doctores

Hospital Donostia

943-00.70.04

Dr. José Antonio Iribarren

Servicio de Enfermedades

Dr. Julio Arrizabalaga

Infecciosas

Dr. Francisco Rodriguez Arrondo

Donostia

Dr. Miguel Angel Von Wichmann Dr. Xabier Camino Dr. Miguel Angel Goenaga Dª Lydia Pascual (Enfermera) Dª Nieves Chasco (Auxiliar de Enfermería) Dª Mª Mar Ruiz Peñagaricano (Supervisora)

Hospital Nª Sª de la Antigua

943-03.50.00

Dr. Jerónimo Hernandez

943-03.53.00

Dr. José Luis Moreno

Servicio de Medicina Interna -Zumarraga

Hospital del Alto Deba Servicio de Medicina Interna Arrasate

GIB-az kutsatzeko arrisku handiko harreman

Relación sexual de alto riesgo para el VIH:

sexuala:

Profilaxis post-exposición (PPE)

esposizioaren

ondorengo

profilaxia

(EOP) 1-GIBaz

sexu-

1. Tras relaciones sexuales con riesgo elevado de

harremanak izan ondoren, eta GIBa hartzeko

transmisión del VIH, existe la posibilidad de

arriskua gutxitzea helburu, badago tratamendu

tratamiento preventivo (profilaxis post-exposición)

prebentiboa (esposizio ondorengo profilaxia) egiteko

con antirretrovirales para reducir el riesgo de

aukera antierretrobiralen bitartez.

contraer el VIH.

2. Tratamendu hau egokia da gehien bat GIBaz

2. Este tratamiento está indicado principalmente en

kutsatuta

uzki-koitoa

izan

den

penetración anal con eyaculación, con una persona

pertsonarentzat, preserbatiboa erabili ez denean

infectada por el VIH, sin preservativo o con rotura

edo erabili arren apurtu egin denean.

del mismo.

3. Iturburu den pertsonaren GIB egoera ezaguna ez

3. Si no se conoce el estado VIH de la persona

denean, baina gizonen arteko praktika homosexuala

fuente, pero se trata de una práctica homosexual

bada, pertsonal medikoak baloratu egingo du

entre hombres, el personal médico valorará la

tratamendu prebentiboa eskaintzeko aukera uzki-

posibilidad de administrar el tratamiento preventivo

koitoa izan eta eiakulazioa jasotzen den kasuetan,

preserbatiboa erabili ez denean edo erabili arren

eyaculación, sin preservativo o con rotura del

apurtu egin denean.

mismo.

4. Salbuespenezko neurria da eta mediku batek

4. Es una medida excepcional y su indicación debe

agindua izan behar da.

ser realizada por un médico.

5. Arrisku-praktikaren ondorengo 72 orduen barruan

5. Debe iniciarse dentro de las 72 horas (3 días)

(3 egun) hasi beharrekoa da eta batez ere

posteriores

lehenengo 6 orduetan.

preferentemente en las 6 primeras horas.

6. Antierretrobiralen bidezko profilaxiak 28 egun

6. La profilaxis con antirretrovirales dura 28 días y

irauten du eta albo-ondorioak eduki ditzake.

puede tener efectos secundarios.

7. Honelako praktikarik izan baduzu edo galderarik

7. En el caso de que haya tenido una práctica de

egin

dei

este tipo, o quiera realizar alguna consulta, puede

dezakezu, 943-00 64 64, astelehenetik ostegunera

llamar al teléfono de información del Sida 943-00 64

8:00 eta 16:30ak bitartean eta ostiralean 8:00 eta

64 de lunes a jueves de 8.00 a 16.30 h y el viernes

14:30ak bitartean.

de 8.00 a 14.30 h.

izanda,

kutsatzeko

dagoen

arrisku

pertsona

eiakulazioaren

nahi

8. Ordutegi

baduzu,

horretatik

handiko

batekin

hartzailea

HIESaren

kanpo,

telefonora

eta

caso

una

persona

penetración

receptora

anal

práctica

receptiva

riesgo

una

con

atalean

8. Fuera de este horario, y si ha tenido la práctica de

aipatutako arrisku-praktikarik izanez gero, dagokion

riesgo referida en el punto 2, puede acudir al

Ospitaleko Larrialdietako Zerbitzura jo daiteke:

Servicio

Urgencias

del

Hospital

que

corresponda: Txagorritxu-Basurtuko- Gurutzetako-

Galdakaoko- San Eloy-Donostia Ospitalea

Azken eguneratzea: 2011/11/18

2011 La crisis económica y los recortes sociales comportan la eliminación o reestructuración orgánica de los programas del Sida de algunas comunidades autónomas. Para la revista Science “tratar para prevenir” merecerá el calificativo de hallazgo científico del año 2011. Más concretamente, los editores concederán este galardón al «ensayo clínico HPTN 052 que demuestra que hay un 96% menos probabilidades de que las personas infectadas por el VIH transmitan el virus a sus parejas si están siendo tratadas con fármacos antirretrovirales». El estudio HPTN 052, coordinado desde la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill (EE.UU.) se llevó a cabo con 1.763 parejas heterosexuales de nueve países distintos: Brasil, India, Tailandia, EE.UU., Botswana, Kenia, Malawi, Sudáfrica y Zimbabue. En cada pareja había un miembro con VIH. Se trató en la fase de primoinfección a la mitad de los individuos con VIH y se esperó a que la otra mitad de VIH+ tuviera menos de 250 linfocitos CD4 -indicador de daño inmunológico severo que requiere dar inicio del tratamiento. A tenor de los resultados, se decidió 4 años antes de que el ensayo finalizara, que todos los participantes con VIH del estudio recibieran antirretrovirales de inmediato Como ya apuntan las directrices españolas de tratamiento antirretroviral —que elabora el Plan Nacional sobre el Sida junto al Grupo de Estudio del Sida (GESIDA)— de entrada, sería deseable que a las personas con VIH que integran una pareja serodiscordante se les ofreciera comenzar la terapia antirretroviral independientemente del nivel de linfocitos CD4 u otros criterios clínicos. Es fundamental que este nuevo abordaje se plantee combinando una perspectiva de salud pública con el respeto a la libertad individual y sin coacciones. Las personas con VIH han de disponer de esta información para que la hagan suya y, así, puedan tomar decisiones respecto a su sexualidad y la relación con los demás. Sin embargo, como reconocen los editores de Science, hay enormes obstáculos cuando se trata de aplicar la evidencia de este ensayo clínico a la población mundial. Alrededor del 52% de las personas que necesitan tratamiento de forma inmediata para su propia salud -calculan 7.6 millones de personas- no tiene acceso a los fármacos.

De ahí que es prioritario se transmita el beneficio que supone para la salud pública y la población en general el hecho de facilitar esta opción a todas las personas afectadas, aquí y en todo el mundo. El esfuerzo económico que conlleva a priori para los servicios de salud y en la cooperación internacional se vería rápidamente compensado Lo evidente y lo cierto es que estos resultados suponen un «cambio en las reglas del juego», por su eficacia cercana al 100% en la reducción de la transmisión del VIH.

En mayo se comercializó un medicamento nuevo llamado rilpivirina en Estados Unidos (nombre comercial Edurant®) y en agosto se publicaron los resultados de los estudios que han permitido su comercialización en la revista científica Lancet. Este medicamento pertenece a la familia de los inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos que completar y mejorar algunos de los problemas que éstos presentan. Además viene con una ventaja añadida, se comercializará en una pastilla única (Complera ®) en combinación con Truvada® que contiene a su vez emtricitabina (Emtriva) y tenofovir (Viread)). En Europa se comercializará en 2012 como Eviplera®. tras recibir a finales de año el laboratorio Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) la autorización por parte de la Comisión Europea. Es el segundo régimen para el VIH de única pastilla autorizado en la UE. El primero está disponible desde 2007, con el nombre de Atripla® (efavirenz 600 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir disoproxil 245 mg), y también es comercializado por Gilead, en alianza con Bristol-Myers Squibb y Merck & Co.

Pendiente de aprobación por parte de las autoridades reguladoras de ambos lados del Atlántico, se encuentra Quad, primera combinación de cuatro fármacos en un único comprimido de una sola toma diaria (tenofovir, emtricitabina, elvitegravir y cobicistat). Otro nuevo fármaco que acaba de entrar en la fase II de su desarrollo. Se trata del cuarto medicamento que combina en un solo comprimido, de una única toma diaria, un régimen antirretroviral completo. Al igual que Quad, el nuevo compuesto combina cuatro fármacos. Tres coinciden (elvitegravir, cobicistat y emtricitabina) y el cuarto es GS-7340, un profármaco de tenofovir, esto es, moléculas inactivas que se transforman en medicamentos activos en el interior del cuerpo por la acción de ciertas funciones metabólicas. Finalmente Gilead tiene previsto otro segundo ensayo, en fase II, en 2012, tras alcanzar un acuerdo en noviembre de 2011 con Tibotec/Janssen, el laboratorio farmacéutico que comercializa darunavir (Prezista®). El estudio incluirá este inhibidor de la proteasa y GS-7340 como parte de un nuevo comprimido de una sola toma diaria, que contendrá también cobicistat y emtricitabina.

La vacuna terapéutica del Sida, diseñada por HIVACAT, reduce significativamente la carga viral en la mayoría de los pacientes. Un ensayo clínico en fase I revela la eficacia inmunitaria del candidato español MVA-B a vacuna preventiva contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El 90% de los voluntarios sometidos al compuesto, elaborado y patentado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha desarrollado una respuesta inmune al virus y el 85% de ellos la ha mantenido durante, al menos, un año. En 1999, el equipo de investigación del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC dirigido por Mariano Esteban, responsable del desarrollo del compuesto, comenzó a trabajar en el desarrollo y preclínica de MVA-B, que recibe su nombre de su composición a partir del virus Vaccinia Modificado de Ankara (MVA). Se trata de un virus atenuado que se usó para erradicar la viruela y que sirve de modelo en la investigación de múltiples vacunas. La B procede del subtipo de VIH contra el que lucha, el más prevalente en Europa. El desarrollo de la MVA-B se basa en la introducción de cuatro genes del VIH

(Gag, Pol, Nef y Env) en la secuencia genética de vaccinia. Un sistema inmunitario sano reacciona frente al MVA, y los genes de VIH insertados en su ADN no son capaces de infectar a seres humanos, lo que garantiza la seguridad del ensayo clínico. La inoculación de la vacuna en un voluntario sano pretende entrenar su sistema inmunológico para detectar y aprender a combatir esos componentes del virus, según el doctor responsable del equipo de investigación del Clínic - IDIBAPS, Felipe García., ―es como si le enseñáramos una foto del VIH para que sea capaz de reconocerlo si se lo encuentra en el futuro‖. Las células principales de este experimento son los linfocitos T y B. Son los soldados encargados de detectar las sustancias extrañas que se introducen en el organismo y enviar la señalización necesaria para destruirlas. ―Nuestro organismo está repleto de linfocitos, cada uno programado para luchar contra un patógeno diferente‖, comenta Esteban. Por ello, ―es necesario someterlos a un entrenamiento cuando se trata de un patógeno al que no pueden vencer de forma natural, como es el VIH‖, añade. En lo relativo a la seguridad de MVA-B, ―los efectos secundarios que se han producido son los que cabe esperar en cualquier tipo de vacunación, principalmente de tipo local en la zona de inyección‖, asegura el responsable del equipo del Hospital Gregorio Marañón, el doctor Juan Carlos López Bernaldo de Quirós. Y añade: ―No ha existido ningún efecto adverso que haya comprometido la salud de los voluntarios‖. Su seguridad y eficacia son descritas en sendos artículos en las revistas Vaccine y Journal of Virology. (http://www.hivacat.org/es)

Por otro lado, la plataforma multimedia de la Fundación BBVA y el Hospital Clínic de Barcelona, forumclínic, lanzaron, coincidiendo con el Día Mundial del SIDA, su programa dedicado al VIH/SIDA, liderado por Josep Mª Gatell, Felipe García y Laura Zamora, médicos

del

Servicio

Enfermedades Infeccionas del hospital

barcelonés.

―Una

herramienta como forumclinic para el VIH/SIDA favorece la prevención

diagnostico

precoz de la infección, algo fundamental en un país como España donde la tasa de nuevas infecciones es todavía muy alta y más de un 30% de los casos se diagnostican con retraso, comenta Gatell.

En cuanto a las personas ya infectadas, la información de la plataforma también es útil, según el coordinador del programa, ―como herramienta del intercambio de opiniones e información entre pacientes y expertos lo que en definitiva acaba favoreciendo a un mejor cumplimiento del tratamiento que se traduce en una mejor respuesta terapéutica‖.

El programa sienta sus bases en las comunidades virtuales de pacientes que se crean en los foros, y se complementan con información científica contrastada (medicina basada en la evidencia) y presentada en formatos tanto de texto como audiovisual. Se ha comprobado que en las comunidades virtuales de pacientes se dan dinámicas de apoyo, información y soporte, y se contemplan como un complemento útil a la asistencia convencional de los enfermos crónicos. Además de las noticias y los foros, forumclinic cuenta para cada uno de sus ámbitos con información exhaustiva sobre la enfermedad que trata para aquellos pacientes recién diagnosticados (debutantes). La información explica qué es la enfermedad, en qué consisten los tratamientos, las posibles complicaciones y ofrece una lista de preguntas frecuentes. Todos estos temas se desarrollan tanto en video como en texto escrito. http://www.forumclinic.org/Sida

Según nuevos resultados del estudio D.A.D, presentados en la XIII Conferencia Europea del Sida (EACS 2011), celebrada en Belgrado (Serbia), la incidencia de cánceres no definitorios de Sida es decir, todos excepto sarcoma de Kaposi, linfoma no Hodgkin y cáncer de cuello de útero invasivo, se ha mantenido estable durante los últimos años (2004 a 2010, aunque su pronóstico ha ido mejorando ligeramente con el tiempo.

Gehitu coincidiendo con el IX Festival de Cine y Derechos Humanos de San Sebastián, organizó este mismo año 2011 en la Biblioteca Central (Alderdi Eder) la exposición Izen saHIEStezinak-Nombres propios del Sida, dedicada a personas emblemáticas que murieron víctimas de esta enfermedad. Un amplio conjunto de paneles explicaba la situación personal que vivió cada uno de los protagonistas de la exposición, con el objetivo de luchar contra el estigma social que sigue imperando hoy en día, convencidos de que la visibilidad es la herramienta más útil para concienciar al entorno y poder ofrecer las medidas adecuadas para salvar vidas.

Muere la actriz malagueña Amparo Muñoz, única Miss Universo española en la historia en 1975, pero que despuntó su espíritu libre y su fuerte carácter a los seis meses de su ―reinado‖ rechazando el título al sentirse manipulada por la organización del concurso. Mito erótico durante los años setenta fue una mujer apasionada por el mundo de la interpretación, como lo confirman sus más de cuarenta trabajos, entre los que destacan los

dirigidos

por

firmas tan cotizadas como

Eloy

Iglesia (La mujer del ministro,1981) Carlos Saura (Mamá cumple cien

años

Jaime

,1979), Chávarri

(Dedicatoria

1980),

Pilar Miró (Hablamos esta noche 1982) o Fernando

León

Araona (Familia 1996) “Nadie tiene derecho a juzgarme‖, declaró, y

acabó

pisoteada

siendo por

prensa del corazón. El resumen perfecto de su trayectoria lo ofreció ella misma en el

título

sus

memorias publicadas pocos años antes de su muerte: La vida es el precio.

Cada año, alrededor de 2 millones de personas mueren de Sida y las mujeres representan casi el 52% del total de personas que viven con el VIH en todo el mundo (ONUSIDA). En las últimas décadas, especialmente en África Subsahariana, se ha constatado que la infección por VIH ha sufrido un proceso de feminización, y es que las tasas de infección por VIH continúan aumentando en las mujeres más que en los hombre en todas las regiones del mundo (en el África Sub-Sahariana, el 60% de las personas con VIH son mujeres). Con el objetivo de visibilizar la dura realidad del VIH/Sida en los países empobrecidos y las causas y consecuencias de la ―feminización‖ de esta enfermedad, Medicus Mundi Gipuzkoa y el Movimiento Manuela Ramos lanzan este concurso de cortometrajes que se desarrolla de forma paralela en Perú y en Euskadi, Por su parte, Médicos sin Fronteras lanzan el proyecto musical ‘Positive Generation’, con el que pretenden subrayar la vida en positivo de los pacientes que tienen acceso a tratamiento y la importancia de los programas de prevención de la transmisión maternoinfantil; y alertar sobre las consecuencias que ya está teniendo en miles de pacientes la escasez de fondos internacionales para la lucha contra el Sida. Se inspira en los coros que recorren cantando los caminos y las aldeas de Zimbabue para hablar abiertamente sobre el Sida y romper el estigma que hay en torno a esta enfermedad.

Un proyecto que aúna las propuestas de artistas de primera línea, quienes desde los más diversos lugares del mundo, como Alejandro Sanz, Javier Limón, Juan Luis Guerra, Carminho, Estrella Morente, Carlos Vives, David Broza, Antonio

Calamaro,

entre

otros,

tras

absorber

autenticidad de los coros zimbabuenses, han dado lugar a este crisol de canciones en la que la fusión no solo brilla sino que llega a ser reveladora. Encuentra más información sobre las canciones y sus intérpretes, la enfermedad y sus retos en www.positivegeneration.org.

Han tenido que pasar tres décadas para que la Organización Mundial de la Salud (OMS) publique, por primera vez, una guía sobre cómo abordar el VIH/Sida en el colectivo los hombres que tienen sexo con otros hombres (HSH), a pesar de que reconoce que han sido desproporcionadamente afectados. Coincidiendo con un repunte de las infecciones en estos varones en todo el mundo, la OMS da finalmente el paso con un completo documento, fundamentado en el respeto y la protección de los derechos humanos, donde trata de dar orientaciones claras sobre cómo evitar y tratar la infección por VIH así como otras enfermedades de transmisión sexual (ETS) en los HSH y los transexuales.

Más de 75 países condenan y penalizan en la actualidad las relaciones entre personas del mismo sexo, una circunstancia que obliga a los HSH y transexuales a ocultar su condición y a retrasar sus visitas a los centros de salud por temor al rechazo, al aislamiento y a la discriminación. "La criminalización de la homosexualidad y la transexualidad juega un papel clave en la vulnerabilidad de estos colectivos", señala la OMS.

Las nuevas directrices proporcionan 21 recomendaciones para las medidas que se deben adoptar. Entre ellas cabe mencionar las siguientes.

Para quienes son responsables de establecer las políticas nacionales: Elaborar leyes contra la discriminación e idear medidas para proteger los derechos humanos, así como establecer servicios más incluyentes para los hombres que tienen relaciones homosexuales y los transexuales atendiendo a su derecho a la salud. Para el personal sanitario: Ofrecer pruebas y orientación sobre la infección por el VIH, seguidas de tratamiento de los pacientes con un número de linfocitos CD4 de 350 o inferior, como se recomienda en las directrices de tratamiento de la infección por el VIH publicadas por la OMS en 2010. - Para los individuos afectados: Usar siempre condón en vez de escoger a la pareja sobre la base de su estado serológico con respecto a la infección por el VIH (la llamada «seroselección»).

Una década después de que en el municipio de Ondarroa se llevara a cabo una campaña preventiva empleando el eslogan HIES-a ez Itxi Beixak, Gobierno Vasco recurre a una idea similar para su campaña del 1 de diciembre de 2011, esta vez dirigida a los hombres que mantienen sexo con otros hombres.

ONGs que trabajan en el ámbito de VIH/Sida País Vasco Comisión Ciudadana anti-Sida de Bizkaia. Tfno: 94-416.00.55 Comisión Ciudadana anti-Sida de Araba. Tfno: 945-25.77.66 Asociación Ciudadana anti-Sida de Gipuzkoa. Tfno: 943-29.08.30 Asociación T4. Bilbao. Telf.: 94-422.12.40 Asociación anti-Sida ―Harri Beltza‖ de Oiartzun. Tfno: 943-49.35.44 EGHAM GIPUZKOA. Donostia. Tfno: 943-47.26.17 Asociación anti-Sida ―Txo Hies‖ de Bermeo. Tfno: 94-617.91.71 Centro AUKERA. Donostia. Tfno: 943-45.77.38 Centro AUKERA. Irún. Tfno: 943-64.94.51 GEHITU. Donostia. Tfno: 943-46.85.16 ALDARTE. Bilbao. Tfno: 94-423.72.96 ITXAROBIDE. Bilbao. Tfno: 94-444.92.50 HEGOAK ALDE. Bilbao. Tfno: 94-415.62 58 GIZARTERAKO. Vitoria-Gasteiz. Tfno: 945-26.90.12 ASKABIDE. Bilbao. Tfno: 94-416.48.28

Estatales: Información sobre VIH/Sida: 900 111 000 Plan Nacional sobre el Sida, gestionado por Cruz Roja Española. CESIDA: 902 362 825 FUNSIDA: 947 240 277 Plataforma NATC: 948 331 023 REDVIH: 934 584 960

Éntidades del resto del Estado español que trabajan para las personas que viven con VIH Alicante: Cips 900 702 020 Decide–T 600 968 210 Benidorm: Amigos 965 862 812 Almería: Colega 950 276 540 Asturias: Gijón: C.C. Anti–Sida 985 338 832 Oviedo: Xega 985 224 029 Badajoz: Plataforma DiverSidad 924 259 358 Balears: Mallorca: Ben Amics 971 723 058 ALAS 971 715 566 Barcelona: Acas Catalunya 933 170 505 AUMMO 615 681 422 Comitè 1r de desembre: 933 056 888 Creación Positiva 934 314 548 Coordinadora Gai–Lesbiana 932 980 029 Gais Positius 932 980 642 gTt 932 080 845 P.A.I.T 934 240 400 Projecte dels Noms 933 182 056 Sida–Studi 932 681 484 StopSida: 934 522 435 Sabadell: Actúa Vallès 937 271 900 Burgos: C.C.Anti–Sida 947 240 277 Cádiz: Arcadia Cádiz 956 212 200 Colegades Colectivo LGTB 956 226 262 Algeciras: C.C.Anti– Sida 956 634 828 La Línea: C.C.Anti–Sida 956 237 146 Arcos de la Frontera: Girasol 956 717 063 Cáceres: C.C.Anti–Sida 927 227 613 Castellón: A.C.Contra el Sida (Casda) 964 213 106 Ceuta: Asociación El Rumor 900 101 867 (Linea Gratuita) Córdoba: Colega Sur Córdoba 957 781 697 Prevención y Solidaridad del Sida 957 430 392 Fuerteventura: ALTIHAY: 928 859 358 A Coruña: C.C.Anti–Sida 981 144 151 Santiago de Compostela: C.C.Anti–Sida 981 573 401 Ferrol: Lazos 981 350 777 Girona: ACAS Girona 972219282 ACAS Olot 972272136 ACAS Figueres 972672167 ACAS Sant Feliu de Guíxols 972324005 Granada: AVALON 958210200 El Mundo al Revés 650 467 690 Colega 958 100 727 NOS 958 200 602 Huelva: A.C.C.Anti–Sida 959 152 427 Colega 959 284 955 Huesca: Fundación Pyto. Cruz Blanca: 974 243 042 Jaén: Colega 953 222 662 Lanzarote: Faro Positivo 928 801 793 Las Palmas de Gran Canarias: Amigos contra el Sida 928 230 085 Lleida: A.Anti–Sida 973 261 111 León: C.C.Anti–Sida 987 177 999 Ponferrada: Asociación Caracol 987 414 349 Logroño: C.C.Anti–Sida 941255550 Lugo: C.C.Anti–Sida 982263098 / 610 334 134 Madrid: Apoyo Positivo 913 581 444 COGAM GayInform 915 230 070 Colega 915 211 174 FIT 915 912 019 MADVIHDA 912 503 251 UniverSIDA 917 784 995 Málaga: A.C.Anti–Sida (ASIMA) 952 601 780 Colega 952 223 964 Murcia: AMUVIH 626 029 002 C.C.Anti–Sida 968 298 831 Cartagena: C.C.Anti–Sida 968 521 841 Ourense: C.C.Anti–Sida 988 233 000 Palencia: C.C.Anti–Sida 979 105 705 Pamplona: C.C.Anti–Sida 948 212 257 SARE 948384149 Pontevedra: CCANVIHAR Vigo: 986 164 168 Vilagarcía de Arousa: 986 508 901 Pontevedra: 695 557 373 Salamanca: C.C.Anti–Sida 923 219 279 Santander: A.C.Cántabra Anti–Sida 942 313 232 Sevilla: ADHARA 687 245 264 DeFrente LGTB 693 493 926 Colega 954501377 Tenerife: Unapro 922632971 La Palma: Info/Sida 922 402 538 Valencia: Col·lectiu Lambda 963 342 191 Avacos 963 342 027 C.C.Anti–Sida Comunidad

Valenciana: Oficinas y NAIF 963 920 153 Centro de Día EL FARO 963 910 254 CEA Marítim: 963 920 592 Valladolid: C.C.Anti–Sida 983 358 948 Zamora: C.C.Anti–Sida 980 534 382 Zaragoza: C.C.Anti–Sida 976 438 135 OmSIDA 97-6 201 642

Fuente:

LO+POSITIVO - 30/11/2011

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http://www.mspi.gob.es/novedades/docs/InformeVIH-Sida_junio2011.pdf

El informe epidemiológico completo puede consultarse en: http://www.mspsi.gob.es/novedades/docs/InformeVIH-Sida_Junio2011.pdf DEARING, J., ROGERS, E., & CHANG, S.: ―AIDS in the 1980s: The agenda-setting process for a public issue‖, Journalism Monographs, 126, 1991 SUÁREZ, Maite: ―Del AZT a TARGA: una breve historia del VIH y sus tratamientos‖ Lo + Positivo, Barcelona, Primavera 2003, pág. 35-38 PAIS DE LACERDA, António, Facultad de Medicina de Lisboa, UCI Polivalente, Servicio de Medicina Intensiva, Hospital de Santa Maria, Lisboa (Portugal). “El cine como documento histórico:el SIDA en 25 años de cine”, Rev Med Cine 2 (2006): 102-113 FRANQUET, Xavier; HERNÁNDEZ, Juanse - Breve historia del tratamiento del VIH en http://gtt-vih.org/ AGUIRREZABAL , Arrate FUSTER, María José¸VALENCIA José et. al Integración laboral de las personas con VIH.Estudio sobre la identificación de las necesidades laborales y la actitud empresarial-, Fundación para la Investigación y la Prevención del Sida en España, 2009