Recherches en Europe L’Union Européenne soutient également la recherche scientifique dans le cadre du programme Horizon 2020. Il s’agit de projets menés par des scientifiques qui collaborent par-delà les frontières. HIT-CF Europe Un second projet européen s’intéresse aux personnes atteintes de mucoviscidose touchées par une mutation rare et qui n’ont jamais la possibilité de participer à une étude clinique ni d’avoir accès aux nouveaux médicaments vitaux comme les modulateurs CFTR. Au cours d’une première phase du projet HIT-CF Europe, des biopsies rectales seront prélevées à travers l’Europe chez 500 personnes atteintes de mucoviscidose touchées par des mutations. À partir de ces biopsies, des organoïdes (ou mini-intestins) seront cultivés en laboratoire. Comme la mutation CFTR est également présente dans ces « mini-intestins », ceux-ci représentent un excellent outil pour tester l’efficacité des nouveaux médicaments. Dans le cadre de HIT-CF, de nouveaux modulateurs CFTR seront testés sur les organoïdes. Au cours de la seconde phase du projet HIT-CF Europe et sur base des résultats obtenus sur les organoïdes, 75 participants seront invités intégrer une étude clinique lors de laquelle des modulateurs CFTR leur seront effectivement administrés. En espérant que cela se traduira par une amélioration clinique de leurs symptômes. Étant donné que le HIT-CF s’adresse à des personnes touchées par une mutation spécifique, en Belgique, seule une vingtaine de patients entrent en ligne de compte pour participer à l’étude. Rendez-vous sur www.hitcf.org afin d’examiner quelles sont les conditions ou parlez-en avec votre médecin-muco. Le projet belge sur les organoïdes, financièrement soutenu par l’Association Muco, n’est pas
uniquement focalisé sur les mutations rares. Lors d’une première phase, l’efficacité de médicaments existants a déjà été testée sur des ‘mini-intestins’ élevés en laboratoire à partir de quelque 100 personnes atteintes de mucoviscidose. Ces résultats, actuellement discutés par l’équipe de recherche, seront par la suite transmis aux participants. Cette étude sera à présent étendue à l’ensemble des Centres Muco belges. Votre médecin-muco vous expliquera comment y participer. Pour en savoir plus sur les organoïdes, surfez sur : https://youtu.be/8DxJg_DxlLM
De l’OligoG présent dans les algues L’OligoG est une substance naturelle extraite d’algues cultivées sur les bords de la mer du Nord. L’OligoG se lie avec le mucus présent dans les poumons des personnes atteintes de mucoviscidose, ce qui le rend moins épais et plus facile à évacuer. Cette substance agit également sur les biofilms formés par les bactéries et qui entravent l’action des antibiotiques. Une étude précédente a déjà montré que l’OligoG est sûr. En mars 2019 débutera donc une nouvelle recherche de phase 2 qui porte le nom d’OligoGPivotalCF. Quelque 120 personnes issues de partout en Europe peuvent y participer. Cette étude à long terme déterminera la dose d’OligoG adéquate à administrer ainsi que l’efficacité du produit. L’Association Muco vous avertira sur les modalités à suivre pour pouvoir y participer. Vous pouvez déjà en apprendre plus sur https://oligogpivotalcf.eu/ .
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