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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA “Calidad, Pertinencia y Calidez” D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969 PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS DIARIO DE CLASE N° 3 CARRERA: BIOQUÍMICA Y FARMACIA CICLO/NIVEL: NOVENO SEMESTRE “B” DOCENTE RESPONSABLE: Bioq. CARLOS GARCÍA MSc. ALUMNA: PALOMA DA SILVA
TEMA: o PRINCIPIOS GENERALES EVOLUCIÓN DE LA CALIDAD o DEFINICIÓN DE CONCEPTOS GENERALES CONTROL DE o CALIDAD CONDICIONES DE CALIDAD CARACTERÍSTICAS
Un medicamento puede ser tóxico dependiendo de la dosis. por esto se le realiza un control de calidad.
Los factores del control de calidad son: -Diseño, prescripcion, lugar de almacenamiento, procesamiento, dispensación, temperatura de los frascos, transporte, inocuidad, ensayos clinicos, preclinicos, aseguramiento de la validez.
la calidad es un conjunto de atributos, que se la puede calificar como: nula - poca - excelente
las condiciones de calidad son: eficacia, estabilidad, aceptacion y costo. los tipos de calidad son: calidad de diseño, calidad de conformidad, calidad de servicio.
La Normalidad (N) o Concentración Normal de una disolución es el número de Equivalentes Químicos (EQ) o equivalentes-gramo de soluto por litro de disolución:
Normalidad (N) nº EQ (equivalentes-gramo) = Litros de disolución
MOLARIDAD Número de moles de soluto contenido en 1 litro de solución M = (moles soluto) / (Litros de solución)
______________________________ PALOMA DA SILVA 0951442052