AULA 01: INTRODUÇÃO
III)CLASSIFICAÇÃO DO ÁTOMO DE CARBONO
À QUÍMICA ORGÂNICA
“Um átomo de carbono é primário (p) , secundário (s) , terciário (t) ou quaternário (q) conforme se liga respectivamente a 1,2,3 ou 4 átomos de carbono. Um átomo de carbono é nulário quando não se liga a nenhum outro átomo de carbono .O número de compostos que exibem apenas carbonos nulários , é muito pequeno, seguese uma tendência de considera-los para , como primários” (Covre,J.G. ed. FTD)
I) DEFINIÇÃO: É parte da química que estuda os compostos do carbono, embora existam compostos como: CO2 , CO, H2CO3 , HCN, HNC, e HCNS que contém carbono mas são classificados como COPOSTOS DE TRANSIÇÃO. De uma maneira mais abrangente, podemos dizer que os compostos orgânicos constituem a parte fundamental de todo o ciclo de vida no nosso planeta.
“Carbono primário é aquele que liga-se no máximo, a um outro átomo de carbono” (Mól,G. et al.ed.Nova Geração)
II) POSTULADOS DE KEKULÉ Cp
10 POSTULADO : A TETRAVALÊNCIA
O n.º atômico do carbono é 6, portanto sua distribuição por camadas, é: K–2 ; L-8
Cp
C Br
C H
H
H
H
C H H
Br
O
C nulário=primário
Br
Br H
CH3 – CH – CH3 (aberta) (fechada) | CH3 Observação: “Quando uma cadeia é parte aberta, parte fechada é denominada MISTA”
H H
As ligações são ditas equivalentes, pois o composto é o mesmo, independente da posição do bromo(Br).
d) HOMOGÊNEAS Cadeias que apresentam apenas carbonos entre carbonos e) HETEROGÊNEAS Cadeias que apresentam um heteroátomo, ou seja, um átomo diferente de carbono ,geralmente : N , O , S , entre os carbonos.
b) 2 ligações simples ( ) e 1 ligação dupla= 1 e 1 H C O H c) 1 ligação simples( ) e 1 ligação tripla = 1 e 2
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH (homogênea)
H–C N d) 2 ligações duplas(2 e 2 ) O=C=O
CH3 – CH2 – O – CH3 (heterogênea)
f) NORMAL Quando existem apenas duas extremidades com átomo de carbono. g) RAMIFICADA Quando existem mais de duas extremidades com carbono.
20 POSTULADO : O ENCADEAMENTO
CH3 -CH2 – CH3 (normal)
O carbono, em função de sua tetravalência pode formar cadeias enormes com elementos eletropositivos (como o Hidrogênio ) ou com elementos eletronegativos ( como oxigênio, enxofre , halogênios e nitrogênio), veja exemplos abaixo: CH2 — CH2 | | CH2 — C — CH2 — CH3 | CH2 — CH2 — CH3 NOTA ! Os elementos: hidrogênio, oxigênio, nitrogênio, fósforo, enxofre, cloro, bromo e iodo são denominados ORGANÓGENOS, pois juntamente com o CARBONO, fazem parte dos compostos orgânicos.
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Cp
a) ABERTAS OU ACÍCLICAS Cadeias onde as extremidades não se encontram, percorrendo-a em qualquer sentido. b) FECHADAS ou CÍCLICAS Cadeias que quando percorrida em qualquer sentido, nunca se chega a uma extremidade.
C
H
CQ
IV)CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS
a) 4 ligações simples ou sigma( ) H
Cs
CP
Como o átomo possui 4 elétrons periféricos (na última camada), apresenta tendência de compartilhar mais 4 elétrons, para se estabilizar, completando o octeto. O átomo de carbono, portanto, pode formar 4 ligações, que podem ser assim distribuídas:
H
CT
Cp
CH3 - CH – CH3 (ramificada) | CH3
h) SATURADA Quando existem apenas ligações simples entre carbonos. i) INSATURADA Quando existem ligações duplas e/ou triplas entre carbonos CH3 -CH2 – CH3 (saturada) CH3 –CH = CH2 (insaturada) Observação: Quando a cadeia for fechada poderá ser: a) AROMÁTICA : quando apresentar o anel benzênico ou (Benzeno) b) ALIFÁTICA : nos demais casos
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QUÍMICA