Guía anticuerpos con cambio en créditos

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DEFINIDOS 11. ANTICUERPOS POR SU FORMATO

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dicional a los anticuerpos tradicionales, el conocimiento de la estructura molecular y organización genética de los anticuerpos (Igs), así como los avances en procedimientos de clonación y transferencia génica, han permitido el desarrollo de anticuerpos de segunda generación como son los fragmentos de anticuerpos, anticuerpos quiméricos, anticuerpos humanizados y anticuerpos completamente humanos.

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os fragmentos de anticuerpos han sido producidos extensivamente como proteínas terapéuticas ya que mantienen completamente su capacidad de unión al antígeno y son alternativas eficientes cuando únicamente es necesario el epítopo de unión para obtener el efecto terapéutico deseado, como por ejemplo para la neutralización de un virus o el bloqueo de un receptor. Dentro de las invenciones de tipo fragmento de anticuerpo los formatos más conocidos son: ScFvs, Fabs y VHH/VH.

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as características modulares de las moléculas de anticuerpos han permitido el desarrollo de formatos de anticuerpos cuyas características estructurales difieren de las de un anticuerpo de primera generación (Ig) y han evidenciado que estos nuevos formatos pueden tener aplicaciones relevantes como moléculas terapéuticas. Dentro de este tipo de invenciones se encuentran:

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os anticuerpos de cadena simple (scFv) en los cuales las regiones variables de las cadenas pesada (verde) y ligera (naranja) son fusionadas mediante una secuencia de unión flexible para generar un sitio de unión al antígeno (ver Figura 2),

scFv Figura 2 Formato de anticuerpo de cadena simple scFv. Fuente: Carter, P. J., 2006. Potent antibody therapeutics by design. Nature Reviews/Immunology. Vol. 6, Págs. 343 – 357.


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