Antiarritmicos

o Aumenta el flujo renal y la diuresis. o Disminuye la FC. • Efectos en las arritmias: o Eficaz en la fibrilacuín auricular, aleteo (flutter) auricular crónico, taquicardia auricular paroxística. • Indicaciones: o Tratamiento prolongado de la insuficiencia cardiaca crónica. o En insuficiencia ventricular izquierda aguda (edema agudo de pulmón). o En fibrilación auricular sin insuficiencia cardiaca. • Contraindicaciones: o Intoxicación digitálica. o Miocardiopatía obstructiva hipertrófica. o Síndrome de Wolf-Parkinson-White. o Bloqueo AV avanzado. o Insuficiencia cardiaca por disfunción diastólica con función sistólica conservada. o Insuficiencia cardiaca derecha es poco eficaz. o Valvulopatías con estenosis y pericarditis crónica no es eficaz. o IAM, el riesgo de arritmias es mayor. o Bradicardia sinusal puede disminuir aún más la FC. • Efectos adversos y toxicidad. o Margen de seguridad bajo.

70 E.M.F.F.

o Valores terapéuticos: 1-2 ng/ml. o Intoxicación: <2ng/ml. o Produce arritmia cardiaca (extrasístole ventricular), bloqueo AV de 2º y 3º grado. Taquicardia auricular paroxística con bloqueo AV, Bradicardia sinusal o fibrilación auricular lenta (>50lpm). o Intoxicación: arritmias, náuseas, vómitos y diarrea, cefalea, desorientación, visión borrosa y trastornos de la percepción visual (halos amarillos y verdes). o Intoxicación frecuente si insuficiencia renal, hipopotasemia, edad (ancianos y niños), hipomagnasemia, hipercalcemia y administración de calcio, hipotiroidismo. o Quinidina, verapamilo, amiodaron y la propafenona facilitan la intoxicación. • Tratamiento de la intoxicación. o Suspender la administración de digoxina. o Corregir la hipopotasemia, con perfusión no mayor de 40 mEq/h. No si hay bloqueo AV. o Lidocaína en tto. de arritmias. También, fenitoína. o Uso de anticuerpos específicos contra la digoxina.

Otros inotrópicos por vía intravenosa.

71 E.M.F.F.

• Tratamiento de la insuficiencia cardiaca aguda, crónica y shock. • Dobutamina, dopamina, amrinona, milrinona.

Cloruro cálcico

• Para la corrección de la hipocalcemia, prevenirla en pacientes politransfundidos o con nutrición parenteral y reducir efectos cardiotóxicos de hiperpotasemia.

Glucagón.

• Frecuentes efectos adversos gastrointestinales.

Inhibidores de la fosfodiesterasa:

• Amrinona: inotrópico y vasodilatador. Puede causar trombopenia en cortos períodos de tiempo. • Milrinona.

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Antiarrítmicos

Antiarrítmicos verdaderos.

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Grupo IA

• Disminuyen la velocidad de conducción. • Aumentan el período refractario. • Reducen el automatismo. • Aumentan el umbral de excitabilidad.

Quinidina

• Para mantenimiento en ritmo sinusal tras la cardioversión. • Efectos secundarios: efecto anticolinérgico, disminuye la contractilidad miocárdica e hipotensión. Bloqueos, ensanchamiento del QRS y arritmias ventriculares graves, trastornos gastrointestinales (anorexia, náuseas, vómitos y diarrea), cuadro de cinconismo si dosificación (acúfenos, vértigo, confusión, visión borrosa). • Si insuficiencia cardiaca, digitalización previa.

Procainamida

• No efecto anticolinérgico. • Produce menos hipotensión y menor depresión de la contractilidad miocárdica. • Eficaz en arritmias ventriculares. • Efectos secundarios: uso prolongado produce cuadro semejante al lupus eritematoso.

Grupo IB

• Acortan el período refractario, apenas tienen efecto sobre la conducción.

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Lidocaína

• Anestésico local. • Produce depresión de la excitabilidad ventricular. • Eficaz en arritmias ventriculares. • Efectos secundarios: convulsiones generalizadas.

Confusión, mareos, vértigo, disartria, parestesias periorales, adormecimiento de piernas, somnolencia y coma. • Admón. de 1mg/kg en embolada o en perfusión continua con dosis máxima de 4mg/min.

Mexiletina

• Segunda opción en arritmias ventriculares. • Efectos adversos: mareo, desorientación e intolerancia digestiva. Dosis altas: hipotensión y disminución de la contractilidad miocárdica. • Admón. con antiácidos o alimentos.

Fenitoína.

• Arritmias por intoxicación digitálica. • Admón. rápida: hipotensión, depresión de la contractilidad. • Efectos secundarios: fatiga, náuseas, ataxia, vómitos y exantema.

Grupo IC

• Disminuyen considerablemente la conducción.

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Propafenona

• Tratamiento de taquicardias supraventriculares por reentrada y fibrilación auricular. • Contraindicada en bradicardia y bloqueo AV.

Flecainida.

• Reversión farmacológica de la fibrilación auricular reciente. • Contraindicación relativa: bloqueo AV.

Grupo II

• Efecto antiarrítmico por inhibición del estímulo simpático sobre el corazón. • Betabloqueantes. • En arritmias por aumento de catecolaminas, arritmias ventriculares y supraventriculares rápidas.

Grupo III.

• Alargan el período refractario.

Amiodarona

• Profilaxis de la muerte súbita, arritmias ventriculares y supraventriculares. Aleteo o FA. • Efectos adversos: neumonitis y posterior fibrosis pulmonar. Alteraciones del SNC y periférico (neuropatía periférica, ataxia, debilidad, inestabilidad, temblor, insomnio, ...). Hipo o hipertiroidismo, microdepósitos en la córnea, fotosensibilidad. • Contraindicada en bloqueo AV o bradicardia.

75 E.M.F.F.