Program for FSK Landskursus 2022

4. + 5. november 2022 på Hotel Legoland, Billund

Fagligt Selskab for Kræftsygeplejersker sætter igen rammerne for et par dage med kræftsygeplejen i fokus!

Dette års tema er kort men godt: Unge og kræft

Som sygeplejersker kan vi opleve, at det kan være svært at håndtere sygeplejen til de unge patienter med kræft, men bestemt også de unge som pårørende. Derfor stiller dette landskursus skarpt på både unge som patienter og unge som pårørende.

Vi stiller spørgsmålene: Er vi som sygeplejersker i virkeligheden dygtige nok og klædt på til at støtte familierne i denne livssituation? Og ved vi, hvad der forventes af os, når vi er i berøring med unge kræftsyge i alderen 18-39? Forventes der mon andet af os end tid og omsorg? I givet fald, hvad?

Vi har inviteret en række spændende, inspirerende og velkvalificerede oplægsholdere der hver især vil give deres perspektiv på dette emne.

Mød derfor op til årets Landskursus, hvor vi sammen kan blive klogere, debattere og dagsordensætte kræftsygeplejen til unge med kræft og unge som pårørende.

Der er fokus på gensidig inspiration og netværk hvor vi vil styrke fagligheden til gavn og glæde for patienterne.

FREDAG D. 4. NOVEMBER 2022

UNGE SOM PÅRØRENDE

9.00-10.00 Registrering, firmaudstilling og kaffe/rundstykker. 10.00-10.15 Velkomst til Landskurset v/ Formand for Fagligt Selskab for Kræftsygeplejersker Helle Mathiasson 10.15-11.00 ”Det ungevenlige Sundhedsvæsen” v/ Ena Lindhart Thomsen, Ph.d. studerende/Cand.scient.san./Sygeplejerske. Ungdomsmedicinsk Videnscenter 11.00-11.45 ”Når unge voksne mister” v/ deltager fra Det Nationale Sorgcenter 11.45-13.30 Frokost, firmaudstilling og poster præsentation. 13.30-14.15 Børn med en alvorligt syg mor eller far bliver ofte overset i sygehusvæsenet v/ deltager fra Videnscenter for Patientstøtte 14.15-15.00 ”Unge og kræft – hvad er vigtigt i forhold til det at være pårørende” v/ Jes Dige, pædagogisk/psykologisk konsulent, underviser og foredragsholder samt direktør og daglig leder af Skyggebørn 15.00-15.45 Pause med kaffe og besøg ved firmaudstillingerne 16.00- Generalforsamling Ca. 17.00- Vidensdeling, indtjekning og motion 18.30-18.45 Velkomstdrink + snack 18.45- Middag med underholdning

LØRDAG D. 5. NOVEMBER 2022

UNGE MED KRÆFT

8.30-8.50 Morgensang 8.50-9.00 Præsentation af ny bestyrelse 9.00-9.45 ”Kræftværket – et fristed for unge patienter med Kræft” v/ Maiken Hjerming, Sygeplejerske og ungekoordinator på Rigshospitalet 9.45-10.30 ”Hvordan kan unge voksne kræftoverlevere bedst støttes til at finde nye veje til et meningsfuldt hverdagsliv?” v / Marc Sampedro Pilegaard, Lektor, ergoterapeut og ph.d. og Maria Agesen, Ph.d.-studerende, fysioterapeut 10.30-11.15 ”Unge danske kræftpatienters brug og oplevelse af sociale medier” v/Carsten Stage Professor Scandinavian Studies & Deputy Head af School of Communication and Culture Aarhus University, Denmark 11.15-11.45 Pause, posterafstemning slut og besøg hos firmaudstillerne 11.45-12.30 ”Det palliative forløb med unge – kultur og sårbarhed” v/ Dorthe Nielsen, sygeplejerske og professor i sårbarhed på Geriatrisk afdeling G, OUH og SDU og gæsteprofessor Indvandremedicinsk klinik, OUH 12.30-14.00 Frokost og besøg hos firmaudstillerne 14.00-14.15 Uddeling af posterpris 14.15-15.00 ”Hvordan er det at være ung patient med ALL nu rask?” v/ Kasper D. W. Hansen 15.00-15.45 ”Hvordan klarer vi som sygeplejersker at arbejde med den belastning, det kan være at pleje og behandling unge patienter med kræft?” v/ Bo Snedker Boman, psykolog 15.45-16.00 Afslutning og på gensyn i 2023

Yderligere detaljer om programmet følger. Følg med på hjemmesiden.

Indikation: Monoterapi med Calquence eller i kombination med obinutuzumab er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Monoterapi med Calquence er indiceret til behandling af voksne patienter med CLL, der har modtaget mindst én tidligere behandling.

Administration og Dosering: Behandling med dette lægemiddel skal initieres og overvåges af en læge med erfaring i brugen af lægemidler mod cancer. Calquence er til oral anvendelse. Kapslerne skal synkes hele med vand på omtrent det samme tidspunkt hver dag, med eller uden mad. Den anbefalede dosis er 100 mg acalabrutinib to gange dagligt (sv. til en samlet daglig dosis på 200 mg). Se produktresumé for obinutuzumab for oplysninger om anbefalet dosering af obinutuzumab. Doseringsintervallet er cirka 12 timer. Behandling med Calquence skal fortsættes, indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Hvis en patient glemmer en dosis Calquence i mere end 3 timer, skal den næste dosis tages på det sædvanligt planlagte tidspunkt. I tilfælde af overdosering skal patienter overvåges og passende symptomatisk behandling iværksættes. Dosisjustering: For Grad ≥ 3 bivirkninger: Grad 3 trombocytopeni med blødning, Grad 4 trombocytopeni eller Grad 4 neutropeni, som varer mere end 7 dage, Grad 3 eller større ikke-hæmatologisk toksicitet. Første og anden gang: Afbryd Calquence. Når toksicitet er vendt tilbage til Grad 1 eller baseline, kan Calquence genoptages ved 100 mg cirka hver 12. time. Tredje gang: Afbryd Calquence. Når toksicitet er vendt tilbage til Grad 1 eller baseline, kan Calquence genoptages ved en reduceret hyppighed til 100 mg en gang dagligt. Fjerde gang: Seponér calquence. CYP3A-inhibitorer: Samtidig brug af stærke CYP3A-inhibitorer bør undgås. Hvis disse inhibitorer bliver brugt i kort tid skal behandling med Calquence afbrydes. Patienter skal overvåges tæt hvis der bruges en moderat CYP3A-inhibitor. Ved bruge af milde CYP3Ainhibitorer anbefales ingen dosisjustering. Undgå samtidig brug med stærke CYP3A- induktorer. Protonpumpeinhibitorer: Undgå samtidig brug. H2-receptorantagonister: Tag Calquence 2 timer før (eller 10 timer efter) at have taget en H2-receptorantagonist. Antacida: Intervallet mellem indtag af lægemidlerne skal være mindst 2 timer. Ældre: Der er ikke behov for dosisjustering for ældre patienter (i alderen ≥ 65 år). Nedsat nyrefunktion: Ingen dosisjustering for patienter med let eller moderat nedsat nyrefunktion (større end 30 ml/min. kreatininclearance). Hydrering bør opretholdes, og serumkreatininniveauer overvåges regelmæssigt. Calquence bør kun administreres til patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion (<30 ml/ min. kreatininclearance), hvis fordelen opvejer risikoen, og disse patienter skal overvåges nøje. Der er ingen data hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion eller patienter i dialyse. Nedsat leverfunktion: Ingen dosisjustering anbefales til patienter med let eller moderat nedsat leverfunktion. Patienter med moderat nedsat leverfunktion bør monitoreres nøje for tegn på toksicitet. Det anbefales ikke at bruge Calquence til patienter med svært nedsat leverfunktion. Alvorlig hjertesygdom: Patienter med alvorlig kardiovaskulær sygdom blev udelukket fra kliniske studier med Calquence.Pædiatrisk population: Calquences sikkerhed og virkning hos børn og unge i alderen 0 til 18 år er ikke klarlagt.

Kontraindikationer: Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne

Særlige advarsler og forsigtighedsregler: Blødning: Væsentlige hæmorragiske hændelser, herunder blødning i centralnervesystemet og den gastrointestinale tragt, heraf nogle med letalt udfald, er forekommet hos patienter med hæmatologiske maligniteter behandlet med Calquence som monoterapi og i kombination med obinutuzumab. Disse hændelser er forekommet hos patienter både med og uden trombocytopeni. Generelt var blødningshændelserne mindre alvorlige, inklusive blå mærker og petekkier. Patienter, der får antitrombotiske midler, kan have en øget risiko for blødning. Der bør udvises forsigtighed med antitrombotiske midler, og overvejes yderligere overvågning for blødningstegn, når samtidig brug er medicinsk nødvendigt. Warfarin eller andre vitamin K-antagonister bør ikke administreres samtidig med Calquence.Overvej benefit/ risk forholdet ved at tilbageholde Calquence i mindst 3 dage før og efter kirurgi.

Infektioner: Alvorlige infektioner (bakterielle, virale eller svampe), inklusive letale hændelser, er forekommet hos patienter med hæmatologiske maligniteter behandlet med Calquence som monoterapi og i kombination med obinutuzumab. Infektioner, der skyldes hepatitis B-virus (HBV) og herpes zostervirus (HSV)-reaktivering, aspergillose og progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) er forekommet. Viral reaktivering: Der er rapporteret om tilfælde af hepatitis B-reaktivering hos patienter, der får Calquence. Status for hepatitis B-virus (HBV) bør etableres, inden behandling med Calquence initieres. Hvis patienter har positiv hepatitis B-serologi, skal en speciallæge i leversygdomme konsulteres inden behandlingsstart, og patienten skal overvåges og behandles efter lokale medicinske standarder for at forhindre hepatitis B-reaktivering. Der er rapporteret om progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) herunder nogle letale efter brug af Calquence inden for rammerne af en tidligere eller samtidig immunsuppressiv behandling. Læger bør overveje progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) i den differentierede diagnose hos patienter med nye eller forværrede neurologiske, kognitive eller adfærdsmæssige tegn eller symptomer. Hvis der er mistanke om progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), skal passende diagnostiske evalueringer foretages, og behandling med Calquence skal suspenderes, indtil progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) er udelukket. Hvis der er nogen tvivl, bør der henvises til en neurolog og tages passende diagnostiske forholdsregler for progressiv multifokal leukoencefalopati (PML). Overvej profylakse i henhold til standardpleje hos patienter, der har en øget risiko for opportunistiske infektioner. Behandlingskrævende cytopenier af Grad 3 eller 4 forekom hos patienter med hæmatologiske maligniteter behandlet med Calquence som monoterapi og i kombination med obinutuzumab. Anden primær malignitet, inklusive andre kræftformer end hudcancer, forekom hos patienter med hæmatologiske maligniteter behandlet med Calquence monoterapi og i kombination med obinutuzumab. Atrieflimmer/-flagren forekom hos patienter med hæmatologiske maligniteter behandlet med Calquence som monoterapi og i kombination med obinutuzumab. Hos patienter med høj risiko for tromboembolisk sygdom, bør tæt kontrolleret behandling med antikoagulantia og alternative behandlingsmuligheder til Calquence overvejes.

Virkning på evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner: Calquence påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner. Under behandling med acalabrutinib er der dog rapporteret tilfælde af træthed og svimmelhed, og patienter, der oplever disse symptomer, skal rådes til ikke at køre bil eller bruge maskiner, indtil symptomerne er aftaget.

Interaktioner: Samtidig brug af stærke CYP3A/P-gp inhibitorer bør undgås. Hvis de stærke CYP3A/P-gp-inhibitorer bliver brugt på kort sigt, afbrydes Calquence. Der bør udvises forsigtighed ved samtidig oral administration af acalabrutinib og CYP3A4 substrater med smalt terapeutisk interval. Samtidig administration af acalabrutinib med CYP1A2-substrater kan reducere deres eksponering. Virkninger af acalabrutinib og dets aktive metabolit, ACP-5862, på lægemiddeltransportsystemer. Orale BCRP-substrater med smalt terapeutisk interval bør tages mindst 6 timer før eller efter acalabrutinib. Patienter, der samtidig tager medicin med fordeling afhængig af MATE1 (f.eks. metformin) skal overvåges for tegn på ændret tolerabilitet mens de får Calquence.

Graviditet, Fertilitet, Amning: Graviditet : Graviditet: Calquence bør ikke anvendes under graviditet, medmindre kvindens kliniske tilstand kræver behandling med acalabrutinib. Kvinder i den fertile alder bør rådes til at undgå at blive gravide, mens de får Calquence. Fertilitet: Der findes ingen data om virkningen af Calquence på menneskelig fertilitet.

Amning: En risiko for det ammede barn kan ikke udelukkes. Ammende mødre rådes til ikke at amme under behandling med Calquence og i 2 dage efter at have modtaget den sidste dosis.

Bivirkninger Monoterapi: Meget almindelig: Infektion i de øvre luftveje, Sinuitis, Anden primær malignitet, Neutropeni, Anæmi, Hovedpine, Svimmelhed, Blåmærker, kontusion, petekkier, Blødning/Hæmatom, Diarré, Kvalme, Obstipation, Opkastning, Abdominale smerter, Udslæt, Muskuloskeletale smerter, Artralgi,Træthed, Nedsat hæmoglobin, Nedsat absolut neutrofiltal, Nedsat antal trombocytter Almindelig: Pneumoni, Urinvejsinfektion, Nasopharyngitis, Bronkitis,Virale herpesinfektioner, Nonmelanom hudmalignitet, SPM eksklusive non-melanom hud, trombocytopeni, Atrieflimmer/-flagren, Ekkymose, Gastrointestinal blødning, Intrakraniel blødning, Epistaxis, Asteni.

Bivirkninger Acalabrutinib i kombinationsbehandling: Meget almindelig: Infektion i de øvre luftveje, Sinuitis, Nasopharyngitis, Urinvejsinfektion, Pneumoni, Anden primær malignitet, Neutropeni, trombocytopeni, Anæmi, Hovedpine, Svimmelhed, Blåmærker, kontusion, petekkier, Blødning/Hæmatom, Diarré, Kvalme, Obstipation, Opkastning, Abdominale smerter, Udslæt, Muskuloskeletale smerter, Artralgi,Træthed, Nedsat absolut neutrofiltal, Nedsat antal trombocytter, Nedsat hæmoglobin Almindelig: Bronkitis, Virale herpesinfektioner, Non-melanom hudmalignitet, SPM eksklusive non-melanom hud, Atrieflimmer/-flagren, Ekkymose, Gastrointestinal blødning, Epistaxis, Asteni.

Udl: BEGR Tilskud: Nej

Pakninger: 100 mg hårde kapsler, 60 kapsler.

Priser: For dagsaktuel pris henvises til www.medicinpriser.dk

Markedsføringsindehaver: AstraZeneca AB, SE 151 85 Södertälje, Sverige

Indikationsområdet og øvrig tekst er omskrevet og/eller forkortet i forhold til det godkendte produktresume. Det komplette produktresume kan vederlagsfrit rekvireres fra AstraZeneca A/S, World Trade Center Ballerup, Borupvang 3, 2750 Ballerup, eller ses på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside: www.ema.europa.eu.

Approval for pligttekst DK-8246/ 11-NOV-2021 / ONC