БИОЛОГИЈА
Рецензенти
доц. др Милорад Вујичић, Биолошки факултет, Универзитет у
Маша Ана Којановић, дипломирани биолог, Mедицинска школа Звездара,
Уредник
CIP - Каталогизација у публикацији
Народна библиотека Србије, Београд
37.016:57(075.2)
ПАУНОВИЋ, Ана, 1969Биологија : за седми разред основне школе / Ана Пауновић, Маја Срдић, Тамара Бајчета ; [илустратор Ивона Крижак, Марко Јевремовић]. - 1. доштампано изд. - Београд : Завод за уџбенике, 2021 (Београд : АМД Систем). - 238 стр. : илустр. ; 27 cm
Тираж 2.500. - Решења тестова: стр. 236-238. - Речник: стр. 227233. - Библиографија: стр. 234-235.
ISBN 978-86-17-20553-7
1. Срдић, Маја, 1962- [аутор] 2. Бајчета, Тамара, 1974- [аутор] COBISS.SR-ID 51591945
ISBN 978-86-17-20553-7
и вежбе помоћи ће вам да и ове године лакше научите наставне садржаје. Уџбеник има за циљ да свет око себе
Хромозоми
мологан) и састоји се од једног X и једног Y хромозома (ХY).
Кариограм је графички приказ свих хромозома неке врсте, поређаних према величи
ни и положају центромера. Парови телесних хромозома се обележавају бројевима од 1 до 22.
1. Обележи делове хромозома на слици.
2. Објасни разлику
3. Како једро регулише метаболизам у ћелији?
4. Допуни реченице.
Две хроматиде које
парателе сни, а _________ пар чине полни хромозоми.
Хромозоми који су међусобно слични,
оца, јесу _________ хромозоми.
5. Заокружи слово испред тачне тврдње.
Кариотип мушкарца је: а) 22+ XX, б) 23+ XY, в) 44+ XY, г) 23+ YY.
6. На линијама напиши одговор.
Колико хромозома има: а) сперматозоид, б) оплођена јајна ћелија, в) ћелија коже?
1.
2.
3,
4.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
супротне
1.
2.
3.
4.
2.
3.
4.
5.
6.
3
Механизми
Он
значи да када се доминантни алели А и B нађу у пару на хомологним хромозомима (генотип АB), испољиће се једнако дејство оба ова алела, па особа
има крвну групу АB. Особа с генотипом
та: Xсперматозоиде
Наследне болести
Наследне болести су обољења која се
с родитеља на потомке и с генерације на генерацију. Оне су последица промене на хромозомима или само на појединим генима. Болести које зависе само од
наслеђених гена јесу, на пример, срасли прсти и једна врста патуљастог раста. Постоје, међутим, и болести које настају због наслеђених гена и начина живота; таква болест је, на пример, дијабетес. Неке болести
везане су за полне хромозоме, као што је хемофилија, друге за већи
број гена и начин живота, као шизофренија, а неке су последица про
мене у броју хромозома ‒ Даунов синдром
Поремећаји
Хромозомске наследне болести могу да буду
следица структурне промене хромозома.
Даунов синдром је поремећај који се јавља када се уместо пара хромозома 21 нађе три хромозома. Дакле, те особе
један хромозом више, па је укупан број хромозома 47, уместо 46.
заједно уместо два хромозома назива се тризомија.
материјал
•
1. Заокружи слово испред тачне тврдње.
Хромозоми се налазе само у:
а) телесним ћелијама,
б) полним ћелијама, в) оплођеним ћелијама, г) свим ћелијама које садрже једро.
2. Заокружи слово Т ако је тврдња тачна или слово Н уколико тврдња није тачна.
Наслеђујемо особине само једног родитеља.
3.
4.
5.
Јединство
основа живота
Ћелија је основна јединица грађе, функције, раста и развића свих живих бића. Постоје организми који су грађени од само једне ћелије (бактерије, амебе, бичари, трепљари…). То су једноћелијски организми, код којих све животне функције, као што су исхрана, дисање,
1.
Ако посматрамо целу биљку, не можемо да одредимо њен тип симетрије, јер различити биљни органи имају различите типове си
метрије.
Стабло и корен су најчешће ваљкастог
облика и пример су зрачне симетрије.
Листови већине биљака су двобочно (билатерално) симетрични, док
ралним супстанцама назива се ксилем.
Ткиво које проводи воду с хранљивим
супстанцама назива се флоем.
Маховине немају проводна ткива.
Имају га раставићи, папрати, голосе-
менице и скривеносеменице.
3.
5.
1.
2. 3. 4. 5.