KIND ZIJN, HART NODIG!
Het
verhaal van Mason
Mason uit Dordrecht is geboren met subvalvulaire klepstenose ten gevolge van een richel. Direct na de bevalling ging het niet goed met Mason, maar de hartafwijking werd pas na 1,5 jaar ontdekt. Inmiddels staat Mason al ruim 8 jaar onder behandeling en heeft hij meerdere zware hartoperaties moeten ondergaan. Daarnaast heeft hij fysiotherapie en ook een traject gevolgd voor zijn PTSS (Posttraumatische Stressstoornis, red.). Mason heeft ondanks alle uitdagingen moeten leren leven met zijn beperking. De aandoening die Mason heeft kan blijven aangroeien. Hij zal zijn hele leven lang een hartekind blijven.
Jaarlijks horen 1.500 kersverse ouders dat het hart van hún kindje niet helemaal gezond is. Dat zijn dagelijks ruim 4 kinderen die worden geboren met een hartafwijking. Inmiddels zijn er al meer dan 25.000 hartekinderen in Nederland. Ongeveer tweederde van deze hartekinderen moet vlak na de geboorte één of meerdere levensreddende operatie(s) ondergaan. Bovendien hebben hartekinderen vaak een kortere levensverwachting en beperkingen door hartfalen, hartritmestoornissen en/of opgelopen hersenschade. En nog altijd overlijden jaarlijks ook 150 hartekinderen, waarmee een hartafwijking doodsoorzaak nummer 1 is onder kinderen tot 15 jaar. Stichting Hartekind wil met het financieren van wetenschappelijk onderzoek, de overlevingskansen en dagelijkse kwaliteit van leven van hartekinderen verbeteren, zodat ze gewoon kind kunnen zijn, met als motto: “Kind zijn, HART nodig!”
1 op de 100 kinderen heeft een hartafwijking; de meest voorkomende aangeboren afwijking 35% van de hartekinderen vertoont tekenen van posttraumatische stress 42% van de hartekinderen heeft een stoornis in de ontwikkeling Een hartekind is nooit genezen
Alle hulp en donaties zijn welkom Steun levensbelangrijk onderzoek en maak het verschil voor 25.000 hartekinderen in Nederland!
www.hartekind.nl Het hele verhaal lees je op www.hartekind.nl/ verhalen/het-verhaal-van-mason
078MAGAZINE | 135
