Уголок аптекаря_15_2018

1 август 2018 г.

(545)

15 9

10

Витамин D и сахарный диабет типа 2

Инновационные аптеки страны

Дорогие друзья! Мы искренне поздравляем победителей конкурса на звание «Лучший провизор-профессионал», который был организован компанией PharmIT с программой PharmСenter (Провизор). Победителями стали: 100 000 тенге – Еркимбек Бакыт (Lucky777_k) 30 000 тенге – Сулеменова Алия Саиновна (aaaasaaa1978) Саматова Римма Рауловна (djandu34) Жилмагамбетова Карлгаш Жаксылыковна (apteka12mkr.aktobe)

Информация относительно безопасности лекарственных средств, содержащих фармацевтическую субстанцию валсартан, производства Чжэцзян Хуахай Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), Упpaвлeниe пo caнитapнoму нaдзopу зa кaчecтвoм пищeвыx пpoдуктoв и мeдикaмeнтoв (Food and Drug Administration – FDA) отзывают с рынков валсартан, активная субстанция которого произведена китайской компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals («Чжэцзян Хуахай Фармасьютикалс»), базирующейся в Linhai (Линхай). Причина отзыва – наличие опасной примеси в препаратах в некоторых партиях активной субстанции. По данным Государственного реестра лекарственных средств, активная фармацевтическая субстанция Валсартана производства Чжэцзян Хуахай Фармасьютикалс, включена в регистрационные удостоверения следующих препаратов: 1) Нортиван, в таблетках, покрытых пленочной оболочкой 40 мг, 80 мг, 160 мг, производства ОАО «Гедеон Рихтер»; 2) Вазар, таблетки 40 мг, 80 мг, 160 мг и Вазар­Н таблетки 80/12,5мг, 160/12,5 мг, 160/25 мг, производства «БалканФарма­Дупница АД»;

КАЗАХСТАНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК

11 Это может пригодиться: некоторые тренды аптечного бизнеса

13 Нормативноправовые акты

Цифровые технологии – в помощь провизору! Обратившиеся в компанию PharmIT победители уже получили свои призы. Смотрите нашу страницу в Instagram. Спасибо, что вы с нами!

3) Ванатек, таблетки 80 мг, 160 мг и Ванатекс Комби, таблетки 80/12,5 мг, 160/25 мг, производства Фармацевтический завод «Польфарма АО»; 4) Комби Кардофикс­сановель Плюс, таблетки 5/160/12,5 мг, 5/160/25 мг, 10/160/12,5 мг, 10/160/25 мг, производства «Сановель Фармако­индустриальная торговая компания», Турция. Эти препараты применяются у пациентов с высоким артериальным давлением для профилактики инфаркта и инсульта, а также у пациентов с сердечной недостаточностью или переживших острый коронарный синдром. Пocкoльку препараты иcпoльзуютcя в лeчeнии cepьeзныx зaбoлeвaний, пpeкpaщaть пpиeм oтoзвaнныx пpeпapaтoв нe cлeдуeт бeз paзpeшeния лeчaщeгo вpaчa. Иx пpиeм нужнo пpoдoлжaть дo нaзнaчeния aльтepнaтивнoгo пpeпapaтa или куpca лeчeния. В этой связи пациентам, принимающим валсартан, указанных выше производителей, следует обратиться к врачу с целью замены препарата. Прочие препараты валсартана можно принимать дальше. Вышеуказанные производители лекарственных препаратов, содержащих Валсартан, получили уведомление от компании, производящей сырье для действующего вещества данного препарата, о возможном неудовлетворительном качестве данного сырья. На основании письма Представительства ОАО «Гедеон Рихтер» 10 июля 2018 года приказом Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан был отозван ряд серий (партий) лекарственного средства Нортиван в таблетках, покрытых пленочной оболочкой 40 мг, 80 мг, 160 мг. Для принятия решения в отношении других препаратов Валсартана производителям «БалканФарма­Дупница АД», Фармацевтический завод «Польфарма АО» и «Сановель Фармако­индустриальная торговая компания», предложено нeмeдлeннo пpинять мepы пo зaщитe пaциeнтoв. Пресс-служба МЗ РК

7

№15 (545), АВГУСТ 2018 Г.

МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА

Дефицит «солнечного» витамина – пандемия XXI века! Отношение врачей и пациентов к витамину Д до сих пор неоднозначно – большинство недооценивают его значение для здоровья. Многие эксперты считают, что людям, грамотно и осознанно подходящим к своему питанию и образу жизни, назначать витамины нецелесообразно. Так ли это на самом деле? защитных средств, работа в закрытом помещении, проживание в мегаполисах. Наибольший риск развития недостаточности и дефицита витамина Д имеют следующие категории людей: беременные и кормящие женщины; возраст 50 лет и старше; при ожирении; смуглые и темнокожие; при хронических заболеваниях почек и печени; при гранулематозных заболеваниях – туберкулез, саркаидоз; прием лекарственных средств – глю­ кокортикоиды, антивирусные, противо­ грибковые, противоэпилептические препа­ раты; синдром мальабсорбции; проживание в северной широте выше 35 параллели (территория Казахстана нахо­ дится выше 35 параллели). Г.Т. Мырзабекова, врач акушер-гинеколог высшей категории

Витамин Д поступает в организм человека двумя путями:

1. С продуктами питания – это жирная морская рыба (причем рыба, выращенная в неволе, содержит в 2 раза меньше витамина Д, чем природная), яичный желток, говяжья печень, некоторые злаки.

2. Воздействие солнечного света на кожу, в которой начинается синтез вита­ мина Д. Под действием ультафиолетовых лучей холестерин кожи преобразуется в холекальциферол (витамин Д3). После син­ теза в коже, витамин Д3 транспортируется в печень с образованием малоактивного метаболита кальцидиола, который дальше, связываясь с транспортным белком, посту­ пает в почки, где превращается в наиболее активный метаболит витамина Д – кальци­ триол. Солнечные лучи не только запускают синтез кальцитриола, но и контролируют его количество в организме,поэтому даже сверхдлительное пребывание на солнце не приводит к гипервитаминозу витамина Д. Кроме того, с усилением загара внутрикож­ ный синтез витамина Д замедляется. В настоящее время многие исследо­ ватели называют витамин Д – «Д­гормо­ ном». И для этого есть веские основания, например, витамин Д синтезируется из хо­ лестерина подобно стероидным гормонам, таким как прогестерон и эстрадиол; об­ ладает функциями гормонов и реализует свои биологические эффекты через рецеп­ торы, которые расположены в 38 органах и тканях организма, в том числе в таких важ­ ных органах как мозг, сердечно­сосудистая система, легкие, желудочно­кишечный тракт, иммунная система, репродуктивные органы. Широко известны классические био­ логические эффекты витамина Д – обмен кальция и фосфора, синтез паратгормона, функционирование остеокластов и остеоб­ ластов. Менее известны, но абсолютно до­ казаны неклассические эффекты витамина – противовоспалительный, антипролифе­ ративный, антидепрессивный и анальге­ тический эффекты, нормализация уровня инсулина, влияние на липидный обмен, ги­ потензивное действие. Также доказано, что витамин Д регулирует апоптоз, ангиогенез, и оказывает выраженное иммуномодули­ рующее действие. Отимальным вариантом поступления витамина Д в организм является – 90% с солнечными лучами и 10% с пищей, но в реальности только 10% витамина по­ ступает от солнца, 30% – с пищей и 20% – с пищевыми добавками или с витаминными препаратами, и в таком случае дефицит ви­ тамина составляет 40%. На развитие дефицита витамина Д вли­ яют такие факторы как, загрязнение окру­ жающей среды, использование солнце­

8

К настоящему времени доказано, что в условиях дефицита витамина Д возрастает вероятность сахарного диабета, и, наобо­ рот, при назначении витамина риск это­ го заболевания заметно снижается. Так, в Финляндии было проведено наблюда­ тельное исследование в течение 31 года, результаты которого показали, что у детей, получавших витамин Д на первом году жизни, риск сахарного диабета 1­го типа был ниже на 80%! В другом исследовании было показано, что дополнительный прием 1200 мг каль­ ция и 800 МЕ витамина Д уменьшал риск сахарного диабета 2­го типа на 30%. Наиболее активно в настоящее время изучаются иммуномодулирующий, проти­ вовоспалительный и противоопухолевый эффекты кальцитриола. Эти эффекты реа­ лизуются в результате влияния на рецеп­ торы в тимоцитах, в Т­ и В­лимфоцитах, в клетках костного мозга и в альвеолярных макрофагах. Противоопухолевый эффект достигается торможением апоптоза и ан­ гиогенеза, сегодня во многие западные ре­ комендации по профилактике и лечению рака включены сверхвысокие дозы вита­ мина Д. Большое количество исследований по витамину Д оправдано тем, что выявлено широкое распространение дефицита этого витамина среди взрослых и детей, незави­ симо от времени года и места проживания. По данным популяционных исследова­ ний, в Европе, США и Канаде распростра­ ненность дефицита витамина Д доходит до 80% среди взрослого населения. Исследова­ ние в Бостоне и штате МЭН в США показа­ ли, что дефицит витамина Д независимо от времени года имели 52% латиноамерикан­ ских и афроамериканских подростков, а среди белых девочек­подростков – 48%. Такие же результаты исследований по­ лучены в Саудовской Аравии, ОАЭ, Австра­ лии, Турции, Индии и Ливане, где до 50% взрослых и детей имеют уровень витамина Д менее 20 нг/мл (то есть дефицит витами­ на Д). Среди беременных женщин дефицит витамина Д достигает до 18% в Великобри­ тании, до 25% – в ОАЭ, до 80% – в Иране и до 61% – в Новой Зеландии. В Европе каждая третья беременная женщина европейской принадлежности и до 90% беременных других рас имеют де­ фицит витамина Д. По данным Международного общества эндокринологов, 8 из 10 человек на планете не получают витамин Д в достаточном ко­ личестве.

ожирение; рассеянный склероз и ревматоидный полиартрит; частые ОРВИ; злокачественные заболевания; бесплодие и привычное невынаши­ вание; бронхиальная астма; депрессия. По данным ВОЗ дефицит витамина Д во время беременности повышает риски: преждевременных родов; преэклампсии; гестационного сахарного диабета; рождения маловесных детей с массой тела менее 2500,0 граммов; развития скелетных нарушений у плода. Исследования, проведенные в Дании в 2015 году и в Чикаго в 2014 году, показали связь дефицита витамина Д с невынашива­ нием. Систематические обзоры 2016 года под­ твердили влияние витамина Д на мате­ ринские и неонатальные исходы – при нор­ мализации уровня витамина Д отмечается снижение риска преждевременных родов в 3 раза, снижение риска преэклампсии, гес­ тационного диабета и рождения маловес­ ного ребенка в 2 раза. Коррекция витамина Д у будущей матери достоверно положи­ тельно влияет на соматическое здоровье,

когнитивные способности и продолжитель­ ность жизни будущего ребенка. Особую тревогу вызывают последние исследования, доказавшие, что дефицит витамина Д может приводить к бесплодию через подавление овуляции и развитие та­ ких заболеваний, как синдром поликистоз­ ных яичников и эндометриоз. Эндокринологические общества США, Канады, Европы, России признают дефицит витамина Д пандемией XXI века! Согласно их рекомендациям, в дополнительном при­ еме витамина Д нуждаются все жители Се­ верного полушария. В первую очередь рекомендуется иссле­ дование содержания витамина Д в плазме крови всем, кто попадает в группу риска, а также пациентам с хроническими заболе­ ваниями, бесплодием, невынашиванием. Профилактический прием витамина Д по­ казан практически всем взрослым и, осо­ бенно, детям. Нет никаких доказательств, что допол­ нительный прием витамина Д является токсичным даже в дозе 10 000 МЕ ежеднев­ но в течение 5 месяцев, передозировка ви­ тамина практически невозможна, так как токсическим эффектом обладают дозы 50 000 МЕ в сутки, принимаемые здоровым взрослым более 5 месяцев. Вовремя коррегируя или поддерживая оптимальный уровень витамина Д в орга­ низме, можно предотвратить многие се­ рьезные заболевания.

И в то же время, многочисленные исследования последних лет доказали связь дефицита витамина Д с развитием серьезных заболеваний. Вот неполный перечень этих болезней: рахит у детей; остеопороз у взрослых; сердечно­сосудистые заболевания; сахарный диабет 1 и 2 типов;

КАЗАХСТАНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК

№15 (545), АВГУСТ 2018 Г.

ФАРМКЛАСС

Витамин D и сахарный диабет типа 2 Сахарный диабет является очень распространенным заболеванием и по глобальным оценкам Международной федерации сахарного диабета (International Diabetes Federation), распространенность этого заболевания к 2030 г. составит приблизительно 438 млн человек во всем мире. Одним из факторов риска развития СД 2 считается недостаток витамина D. Высокая распространенность дефицита витамина D и СД 2 указывает на возможную взаимосвязь между этими нарушениями. Приводим результаты некоторых клинических исследований, которые были посвящены этой теме. Известно, что плейотропные эффекты витамина D распространяются далеко за пределы костно­мышечной системы. Ре­ зультаты многочисленных исследований показали, что витамин D и кальций могут быть вовлечены в процессы контроля гоме­ остаза глюкозы, а изменение их концентра­ ции может играть важную роль в развитии СД. Предпосылкой к изучению такого влия­ ния на метаболизм глюкозы послужило от­ крытие рецепторов витамина D в b­клетках поджелудочной железы. Дополнительно к этому существуют доказательства, свиде­ тельствующие о возможной роли витамина D в развитии инсулинорезистентности, а также доказана связь между низким уров­ нем 25(ОН)D и ожирением.

1. Исследование NHAHES III подтвер­ дило предположение о наличии связи между параметрами метаболизма глюкозы и сезонными изменениями концентрации 25(ОН)D в сыворотке крови. Исследователи показали сезонные колебания гликемии плазмы натощак и концентрации глики­ рованного гемоглобина (HbA1c) у больных СД 2 с наибольшими изменениями показа­ телей в зимний период времени года.

2. Исследование Nurses’ Health Study. Анализируя результаты обследования бо­ лее 600 женщин с впервые диагностирован­ ным СД 2 по сравнению с группой контроля, было установлено, что только при нормаль­ ном исходном уровне 25(ОН)D (выше 30–35 нг/мл) риск развития СД достоверно ниже, чем при значениях 25(ОН)D, соответству­ ющих недостатку и дефициту. Кроме того, отмечается, что дополнительный прием к пище препаратов кальция (более чем 1200 мг/сут) и витамина D (более чем 800 МЕ/ сут) ассоциирован с уменьшением риска развития СД 2 на 33%. По мнению исследо­ вателей, именно комбинация препаратов витамина D и кальция является более эф­ фективной для профилактики развития СД 2, чем отдельный прием этих препаратов. Однако может показаться, что наличие связи между параметрами метаболизма глюкозы и уровнем 25(ОН)D не является причиной для назначения препаратов ви­ тамина D у больных СД. Несмотря на про­ тиворечивость данных, сегодня большин­ ство экспертов склоняются к мнению о том,

что нормальный уровень 25(ОН)D в крови необходим для профилактики развития ме­ таболических нарушений. Исследования, проведенные в Финляндии, где самый вы­ сокий риск заболеваемости СД 1, показали, что добавление больших доз витамина D в пищу детям приводит к 7­кратному умень­ шению развития СД 1. Обследование женщин с СД 2 при до­ бавлении к терапии колекальциферола в дозе чуть более 1000 МЕ/сут показало уси­ ление первой фазы секреции инсулина при проведении внутривенного глюкозотоле­ рантного теста и снижение индекса инсули­ норезистентности через 1 месяц терапии.

3. Результаты проспективного исследо­ вания Coronary Artery Risk Development in Young Adults Study (CARDYAS) продемон­ стрировали, что на фоне терапии витами­ ном D показатели чувствительности тканей к инсулину были даже лучше, чем на фоне приема препаратов из группы глитазонов и бигуанидов.

щак, гликозилированного гемоглобина и витамина D в сыворотке крови оценивали у 48 пациентов с сахарным диабетом 2­го типа и сравнивали с 42 здоровыми участ­ никами группы контроля. Также оценивали липидный профиль, уровни мочевины и креатинина в сыворотке крови, демографи­ ческие характеристики, семейный анамнез, статус курения, употребление алкоголя и применение лекарственных средств, а так­ же уровни систолического и диастолическо­ го артериального давления. Средний воз­ раст участников на момент исследования составил 56,3±7,3 года. Авторы уточняют, что критериями исключения в настоящем исследовании стали случаи сахарного диа­ бета с выраженными осложнениями, прием витаминных комплексов, случаи гестаци­ онного сахарного диабета, пациенты с лю­ быми другими эндокринопатиями. Установлено, что уровни мочевины и креатинина в сыворотке крови были зна­ чительно повышены у пациентов с более тяжелыми формами сахарного диабета 2­го типа по сравнению с контрольной группой здоровых участников. Более того, уровни общего холестерина, триглицеридов, холе­ стерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке крови также продемонстри­ ровали значительное повышение в группе пациентов с сахарным диабетом 2­го типа. Уровни витамина D и глюкозы в крови натощак показали значительную отрица­ тельную корреляцию между собой в обоих когортах испытуемых, а уровни витамина D в общем были ниже у группы пациентов по сравнению с контрольной группой. В результате отмечается, что в настоящем исследовании

более низкие уровни 25­гидроксихолекаль­ циферола наблюдали в группе пациентов с сахарным диабетом 2­го типа по срав­ нению с контрольной группой, и при этом установлена обратная зависимость между уровнями гликозилированного гемогло­ бина и 25­гидроксихолекальциферола в группе пациентов, что подразумевает, что уровни 25­гидроксихолекальциферола мо­ гут влиять на контроль уровня глюкозы при сахарном диабете 2­го типа. Необходимо отметить, что между уровнями витами­ на D и гликозилированным гемоглобином выявлена обратная зависимость у всей из­ ученной популяции, причем как у пациен­ тов с сахарным диабетом 2­го типа, так и в контрольной группе здоровых людей при сравнительном анализе. Исходя из этого, исследователи считают, что витамин D мо­ жет быть связан с контролем глюкозы при сахарном диабете 2­го типа. Таким образом, становится очевидным, что витамин D может участвовать в регу­ ляции синтеза и секреции инсулина в под­ желудочной железе, а также контролиро­ вать чувствительность тканей к инсулину. Все это позволяет рассматривать дефицит витамина D как дополнительный фактор риска развития СД 2. В связи с этим мож­ но предположить, что улучшение уровня обеспеченности витамином D, возможно, положительно скажется на параметрах ме­ таболизма глюкозы и риске развития СД в целом. Данные по гликемическому контро­ лю у больных СД на фоне приема витамина D до настоящего времени остаются весьма неоднозначными. Однако, учитывая плей­ отропные эффекты витамина D, безопас­ ность и экономичность терапии, необходи­ мо относить больных СД 2 к группе риска дефицита витамина D, которым показана не только стандартная терапия, но и, воз­ можно, использование супрафизиологиче­ ских доз.

4. Исследования медицинского кол­ леджа и госпиталя города Каттак, Индия, результаты которого были опубликова­ ны в журнале «Endocrinology & Metabolic Syndrome» (2017 г.) Отмечается, что уровень 25­гидрок­ сихолекальциферола в крови с возрастом снижается, а распространенность сахарно­ го диабета при этом — наоборот, растет. В связи с этим ученые Индии провели иссле­ дование, целью которого стало изучение взаимосвязи между уровнем витамина D в сыворотке крови и гликемическим стату­ сом у пациентов с установленным сахар­ ным диабетом 2­го типа. Уровни глюкозы в плазме крови нато­

Витамин D и сердечная недостаточность

Исследователи из Медицинского цен­ тра Университета Гронингена (University Medical Center Groningen), Нидерланды, в рандомизированном исследовании дока­ зали, что применение витамина D снижает активность ренина в плазме крови. Актив­ ность этого фермента определяет результат развития сердечной недостаточности. Ис­ следователи считают, что витамин D спо­ собен влиять на транскрипцию ренина пу­

тем активации специфическо­ го рецептора. Об этом они со­ общили на сес­ сии конгресса, прошедшего в Белграде, Сер­ бия, посвящен­ ном проблемам

КАЗАХСТАНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК

сердечной недостаточности (Heart Failure Congress). Ренин — фермент, который вырабаты­ вается юкстагломерулярным аппаратом по­ чек и является составной частью ренин­ан­ гиотензиновой системы, принимающей участие в водно­солевом обмене, поддер­ жании нормального артериального давле­ ния и регуляции кровообращения. В исследовании принял участие 101 пациент с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса. Все участники принимали ингибиторы анги­ отензинпревращающего фермента или блокаторы ан­ гиотензиновых рецепторов с бло­ каторами β­адре­ норецепторов. К тому же участники основной группы принимали еже­ дневно по 2000 МЕ колекальциферола в течение 6 недель. Уровень вита­ мина D составил в основной группе в среднем 48 и 80 нмоль/л, а в груп­ пе контроля — 47 и 44 нмоль/л в начале и в конце исследования со­

ответственно (р<0,001). Активность ренина в плазме крови в основной группе состави­ ла 6,5 нмоль/л/ч в начале исследования и 5,2 нмоль/л/ч — через 6 нед. В то же время в группе контроля активность энзима в на­ чале составляла 4,9 нмоль/л/ч, а в конце — 7,3 нмоль/л/ч (р=0,002). В основной группе концентрация ренина в плазме крови сни­ зилась с 65 до 55 нг/л, а в контрольной — по­ высилась с 56 до 72 нг/л (р=0,02). На протяжении исследования ни у участников опытной, ни контрольной груп­ пы не изменились показатели тропонина Т и альдостерона, что расценивалось учены­ ми как показатель безопасности проводи­ мого лечения. Исследователи считают, что объем вы­ борки в исследовании был недостаточным для окончательных выводов, однако оно может стать первым шагом в изучении влияния витамина D на состояние здоровья пациентов с сердечной недостаточностью. В обзоре использовались материалы: «Дотация витамина D больным сахарным диабетом: коммерческий подход или ре­ комендации на основе доказательной медицины», д.м.н., зав. НИЛ клин. эндо­ кринологии Института эндокринологии ФГБУ «НМИЦ им. А.Алмазова» Т.Л. Каро­ нова, Sur A., Priya G. (2017) Association of serum Vitamin D level with Glycemic Status in Patients of Type 2 Diabetes Mellitus.

Endocrinol. Metab. Syndr., 6: 268.

9

№15 (545), АВГУСТ 2018 Г.

ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ

Инновационные аптеки страны Аптека сегодня – это целый технический арсенал различных устройств, позволяющий более качественно, профессионально и максимально быстро обслуживать клиентов. Розничный фармацевтический рынок – это интенсивно растущий рынок, на котором развертывается серьезная конкурентная борьба и побеждает в ней тот, кто идет в ногу со временем, используя последние достижения науки и техники. Мы продолжаем рассказывать о роботизированных аптечных сетях Казахстана, т.е. о тех, кто ввел технические новшества, уже нашедшие свое практическое применение.

каждая модель была не похожа на другую, но мы четко поставили перед собой цель ­ решить проблемы, возникающие при рабо­ те в аптеке. Учитывая все особенности про­ цесса продаж, времени на обслуживание и консультацию по интересующему клиентов товару, а также планировку помещения, нами была выбрана наиболее оптималь­ ная модель подходящая для нашей аптеки – TwinTec. Моя поездка в столицу и личное «зна­ комство» с роботом окончательно укрепило мой выбор именно модели – TwinTec. - Как проходила установка робота? ­ Сам процесс установки робота – слож­ ный и трудоемкий. И ему предшествовала большая подготовительная работа. Пре­ жде всего необходимо было подготовить помещение – строительством аптеки за­ нимался супруг. Я готовила список самых ходовых медикаментов для загрузки в автоматизированную систему. Для того, чтобы собрать и установить TwinTec из Италии специально прибыла команда техников, которые в течение 5 дней из отдельных деталей собрали мощную ав­ томатизированную машину.

Для Казахстана роботизация аптек – от­ носительно новое решение, первые уста­ новки появились в 2006 г. Если первый в мире робот­фармацевт был представлен на выставке в Германии в 1996 г., то сей­ час в Германии роботизировано около 25% аптек, во Франции – 17% аптек, в Испании – 13% аптек, в Италии – 12% аптек. Кто же был одним из первопроходцев в Казахста­ не? Сегодня мы поговорим об аптечных се­ тях в г. Актау и г. Атырау, директором кото­ рых является Мусина Гульнар Жумабаевна.

- Гульнар Жумабаевна, сегодня Вы успешный бизнесмен, который владеет аптечными сетями в двух городах, причем именно инновационными аптеками-роботами. За этим стоит большой труд, терпение, смелость и упорство в достижении цели. Но хотелось бы узнать с чего все начиналось и как Вы оказались в этом бизнесе? ­ Я с самого детства мечтала быть вра­ чом, это желание поддерживали мои ро­ дители, а увлечение биологией и химией в школе, а также совет педагога окончатель­ но сформировали желание связать свою жизнь с фармацевтикой. Поэтому в 1979 году после окончания 10 класса я поступи­ ла на первый курс фармацевтического фа­ культета Алма­Атинского государственного медицинского института. В 1995 году я со своей семьей (мужем и детьми) переехала жить в г. Актау, уже имея определенный опыт работы провизором, на семейном совете было принято реше­ ние открыть частную апте­ ку. Решение сложное, я еще плохо понимала, как все это осуществить, но получила поддержку мужа и родствен­ ников, с помощью которых удалось преодолеть немало трудностей. 27 декабря 1995 года мы получили нашу пер­ вую лицензию на занятие фармацевтической деятель­ ностью. Вот с этого все и началось. Сейчас у нас сеть аптек: пять в городе Актау и одна в Атырау. Это наша работа, наш семейный биз­ нес, в развитие которого мы вкладываем все свои силы, средства и надежды.

- Как появилась идея открыть именно роботизированную аптеку? ­ Любой бизнес требу­ ет непрерывного развития, применения новых методов работы, технических нови­ нок. Идея открытия автома­ тизированной аптеки была у нас давно. Именно такой тип аптеки отражает современ­ ный инновационный подход и развитие. Нам всегда хоте­

10

лось совершить в родном городе некий про­ рыв, пусть даже небольшой. Мы всегда ду­ мали о наших клиентах и ценили их вклад в развитие наших аптек. Поэтому цель от­ крытия современной необычной аптеки, удобной и приятной для общения фарма­ цевтов с клиентами, была для нас перво­ степенной. Оглядываясь на опыт Запада, где такие автоматизированные аптеки не редкость, мы решили реализовать такой проект в ЗКО. Нам хотелось идти в ногу со временем и не уступать современным тен­ денциям. Поэтому в июле 2015 года наша компания стала участником Smart­проекта «Умные города» при поддержке АО «Астана Innovations». Таким образом появилась и оконча­ тельно оформилась идея создания нового типа аптеки, который поможет увеличить уровень производительности труда и улуч­ шить качество обслуживания наших кли­ ентов.

- Следующий шаг - самый ответственный, необходимо было реализовать мечту, выбрать робота и установить его в аптеке? Кто помог Вам в этом вопросе? ­ Мы узнали о том, что в г. Астана есть компания, занимающаяся такими проекта­ ми. Презентация моделей аптечных робо­ тов производства Tecnilab Group, Италия, которая была проведена менеджерами, помогла сориентироваться в различных моделях роботов. А выбор был нелегкий:

- Что представляет из себя робот? ­ Аптечный робот TwinTec – это поис­ ковая система, куда может быть заложено более 1200 наименований препаратов, по сути это мини­склад. Мы выбрали двух­ секционную модель не случайно. Потому что в дальнейшем, при росте оборотов ап­ теки, у нас будет возможность нарастить секции и увеличить количество реализовы­ ваемых препаратов. Робот самостоятельно может делать ревизию и предупреждать о заканчиваю­ щихся препаратах, выдавать отчет по за­ груженным медикаментам в алфавитном порядке, в порядке расположения това­ ров по полкам, а также по запасу. Наша модель робота – очень удобная конструк­ ция, которая группирует коробки с лекар­ ственными средствами в целях избегания пустого пространства. Сейчас в ней закре­ плено 80 полок, каждая из которых делит­ ся на каналы. Кроме этого следует отметить и еще одно важное преимущество аптечного ро­ бота. Оно состоит в том, что он позволяет значительно сократить площадь торгового помещения – вместо линейки длинных за­ крытых шкафов, которые можно было ви­ деть в аптеках старого типа, товар помеща­ ется на установленные полки в роботе. Специально для нас, автор проекта Асель Нурумбетова (руководитель компа­ нии Aster Lab Solutions) предложила распо­ ложить аптечный робот на цокольном эта­ же, поскольку робот при работе издает шум, а расположение на цокольном этаже позво­ ляет избавиться от этого недостатка. Таким образом нам удалось создать шумоизоля­ цию и освободить площадь торгового зала. Мы учли каждый освободившийся метр торгового зала и расположили там стелла­ жи с безрецептурными препаратами, пара­

фармацевтику, линии «Детство» и другое. В аптечного робота мы заложили все рецеп­ турные и наиболее ходовые товары. Благодаря эти мерам нами были соз­ даны все условия для оптимальной работы оборудования, а также наших фармацевтов и провизоров. Посредством установки оборудования Air Tec (пневматическая система) наш ро­ бот может доставлять товар прямо на кас­ су. Теперь наши фармацевты одним лишь нажатием кнопки делают вызов препарата, который за 10­15 секунд достигает точки продажи. Все это способствует быстрому уровню обслуживания и сокращению оче­ редей.

- Как реагируют посетители аптеки на такую инновацию? ­ Безусловно, наша аптека привлекает покупателей. Ведь в ней созданы все ус­ ловия для качественного и эффективного обслуживания. Сама система открытой вы­ кладки безрецептурных препаратов инте­ ресна. Спокойно и подробно знакомясь с информацией по каждому препарату, кли­ енты имеют возможность выбирать необ­ ходимый для них товар без стеснений. Про­ шедшие обучение фармацевты стремятся профессионально обслужить покупателей, уделить им максимальное внимание. Конечно, клиенты благодарят нас за такую необычную аптеку, а мы, в свою оче­ редь, стараемся обслужить их качественно и грамотно. Мы ни на секунду не пожалели о принятом решении по установке аптеч­ ного робота.

Вспоминает представитель Tecnilab GROUP:

- Гульнар Жумабаевна – тот представитель аптечного бизнеса, который всегда был в курсе последних инноваций, способствующих развитию своего дела. Во время деловых поездок по странам зарубежья она всегда старалась посетить местные аптеки, чтобы узнать для себя что-то новое и перенять определенные тенденции. И это, безусловно, похвально, так как стремление развиваться всегда выделяет сильных игроков рынка на фоне общей массы аптек. Так Гульнар Жумабаевна узнала об аптечных роботах, но полностью не владела информацией, как работает оборудование, как его можно привезти в Казахстан и инсталлировать. В ходе информационной политики от имени компании Tecnilab GROUP Гульнар Жумабаевна узнала, что в Казахстане есть ее представители-партнеры. Для нее были проведены презентация продукции в целом и анкетирование, в ходе которого были выявлены основные проблемы развития аптечного бизнеса. Наши роботы и есть решение основных наиболее распространенных проблем аптек. Мы посоветовали остановиться на модели TwinTеc, одномерный механизм, позволяющий разгрузить кассы и увеличить скорость обслуживания. Подготовила Ирина Климова

КАЗАХСТАНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК

№15 (545), АВГУСТ 2018 Г.

БИЗНЕС-ТЕХНОЛОГИИ

Это может пригодиться: некоторые тренды для аптечного бизнеса Ежегодно технологические достижения и изменения потребительского поведения напрямую влияют на ваш бизнес. Как показывает время – бизнес, которому удается идти в ногу со временем, получает наибольший успех. Компания Medlist Marketing создала рейтинг из 8 полезных советов, которые помогут оставаться в курсе современных трендов в аптечном бизнесе.

1. Диджитализируйтесь

Смартфоны, ноутбуки, настольные компьютеры ­ более 10 млн пользователей ищут лекарства в интернете. Более 50% из них делают это с помощью своего смарт­ фона. А ваш сайт удобен для просмотра на мобильном устройстве? Исследуйте, анализируйте базу клиентов Очень важно действительно узнать сво­ их клиентов. К сожалению, трудно получить информацию, если вы полагаетесь только на собственное чутье или отзывы сотруд­ ников. Структурировать данные можно при помощи вашего ПО или, как более продвинутый вариант, при помощи EХEL. Сегментируйте базу клиентов по опреде­ ленным характеристикам, например: кли­ енты – диабетики или мамочки. Работайте с сегментами, особенное внимание стоит уделить клиентам, которые приносят ва­ шей компании максимальный доход. Работайте с базой Пользуйтесь информацией, оставлен­ ной клиентом после посещения вашей аптеки: стоимость покупки, препараты, средний чек, как давно была совершена по­ купка, количество позиций в чеке. Когда у вас появляется столь ценная информация, вы имеете возможность предложить дей­ ствительно нужное, сделать предложение, от которого клиенту будет тяжело отказать­ ся, например: максимальную скидку при покупке препарата сразу на весь период лечения. Экспериментируйте с разнообраз­ ными инструментами, рассылками, смс. Это не стоит больших денег, а эффект мо­ жет быть максимальным. Одно предложе­

ние всем – это спам, только персонализиро­ ванное предложение имеет эффект.

2. Принимайте клиенториентированные решения

Стройте свой бизнес вокруг ваших кли­ ентов. На первый взгляд может показаться: «Что еще я могу сделать для моих клиен­ тов?». Но, легко упустить возможности, а потом, вспоминая этот случай, завидовать конкурентам. Время работы Внимательно проанализируйте графи­ ки работы аптек, а вдруг вы можете быть полезны клиентам именно в те часы, когда аптека уже закрыта? Доставка Если у вас еще нет доставки, подумайте над вариантами помощи вашим клиентам вне аптечных учреждений. Работайте с дефектурой Постоянно анализируйте клиентские запросы. Фармацевтический рынок сейчас очень динамичен, новинки появляются до­ статочно часто. Интересуйтесь препарата­ ми, которые хотят ваши клиенты.

3. Пользуйтесь положительными отзывами

По данным исследовательской компа­ нии Nielsen, 84% потребителей говорят, что они либо полностью, либо частично доверя­ ют рекомендациям семьи, коллег и друзей

о товарах и услугах, что делает эти реко­ мендации ценным источником надежной информации. Нет никаких причин, почему вы не можете использовать замечательные отзывы, которые клиенты оставляют вам. Попросите ваших постоянных клиентов написать отзыв о вашей аптеке на Facebook или ВК или на вашем сайте. Кроме того, что эти отзывы помогут улучшить ваш бизнес, они действительно помогают в поисковой оптимизации, так что вы будете появляться чаще в Интернете.

4. Private label

По данным исследовательских компа­ ний, доля СТМ в европейских аптеках до­ стигает 40%. Этому способствует несколько факторов: высокая маржинальность това­ ра, стоимость препаратов на 10­20% ниже для конечного потребителя по сравнению с аналогичными брендовыми позициями. Средняя маржа на товары под собственной торговой маркой может достигать 60%, при этом расходы на продвижение и маркетинг минимальны. Последние исследования по­ казывают, что есть значительное число по­ купателей, для которых private label может стать «препаратом выбора». Все это позволяет предположить, что дальнейшее развитие практики собствен­ ных торговых марок в аптеках может стать неизбежным процессом изменений в будущем.

5. Интерактивное обучение

Не секрет, что обучение персонала яв­ ляется одним из приоритетов в развитии любой аптечной сети. С появлением новых инструментов в digital­обучении, уже нет необходимости нанимать дорогих трене­ ров, заставлять фармацевтов слушать мно­ гочасовые тренинги в их законный выход­ ной. Достаточно дать ссылку на обучающие материалы, а фармацевт ознакомится с

ними хоть по пути с работы или в любом удобном месте с доступом в интернет. Онлайн­тестирование позволит про­ контролировать вовлеченность в процесс сотрудников, а также даст развернутый аналитический отчет по результатам знаний.

6. Общайтесь с клиентами

Просите клиентов поделиться своим опытом обращения в вашу аптеку. Это от­ личный способ показать, что вы постоянно ищете способы улучшения обслуживания и увеличения лояльности. Также, это отлич­ ный способ оставаться впереди паровоза ­ предупреждать проблему, прежде чем она станет настоящей катастрофой. Один из способов провести такое мини­исследова­ ние, предложить ответить на НЕСКОЛЬКО вопросов на вашем сайте или непосред­ ственно в аптеке.

7. Автоматизируйте поддержку

Люди, как правило, очень высоко ценят свое время. При настройке электронной рассылки не пренебрегайте автоматиче­ скими письмами­автоответчиками, так вы сэкономите себе немного времени на обра­ ботку заявки, а клиент будет понимать, что его ценят и не оставят без внимания.

8. Пользуйтесь геотаргетированной рекламой

Геотаргетированная реклама может воздействовать на клиентов, которые по­ тенциально могут находиться рядом с апте­ кой и увидеть ваше рекламное обращение, будь то скидка, акция или новая эксклюзив­ ная позиция в аптеке. По материалам www.farm-marketing.com.ua

Что такое гипераптеки? Завгородний Игорь, директор аптечной сети «Фитофарм» (Анапа)

Аптечный гипермаркет – это новый тренд, актуальный для городов с населением от 150 тысяч человек. В условиях ожесточенной конкуренции с дискаунтерами в аптечных сетях появилась тенденция к укрупнению аптек – это позволяет предлагать низкие цены на широкий ассортимент, а также решать ряд иных задач, недоступных аптекам обычного формата.

Большая площадь: от 500 кв. м

Гипераптекой считается аптека площа­ дью от 500 кв. м (может быть и 1000, и 2000). Практика показывает, что аренда такой площади обходится дороже, чем приобре­ тение ее в собственность, поэтому лучше сразу обдумать этот вопрос. Кроме того, вряд ли вы сможете арендовать/купить/ построить здание такой площади в самом центре города, а если и сможете – вашим потенциальным клиентам будет неудобно добираться по пробкам и парковаться на оживленных улицах. Здесь логичнее ориен­ тироваться не на проходимость, а на удоб­ ство парковки – это один из факторов успе­ ха гипераптеки.

Широкий ассортимент: включая редкие препараты

Люди, приезжающие в гипераптеку, стремятся купить все в одном месте. Как следствие, ее ассортимент должен быть раз­ нообразным: в него должны входить как популярные, так и мало представленные в городе линейки, а также дорогие, ценные и редкие препараты. Необходимо постоянно обновлять ассортимент, ориентируясь на популярные назначения врачей и результа­ ты опросов покупателей. Кроме того, фор­ мат гипермаркета позволяет представить в торговом зале крупномеры, которые слож­ но поместить в аптеку обычного формата.

КАЗАХСТАНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК

Клиенты гипермаркета не желают зря терять время, поэтому убедитесь, что они имеют возможность быстро найти то, что им требуется.

Низкие цены: скидки и акции

Формат аптеки­гипермаркета позво­ ляет предложить наценку ниже средней по городу – при условии, что вам удастся на­ править в нее поток клиентов и обеспечить высокий оборот. Продумайте план привле­ чения клиентов через скидки и акции: дис­ контные карты, скидки ко дню рождения, «товар дня» – все так же как в обычной ап­ теке, но более масштабно в силу формата. И, конечно, не жалейте денег на рекламу: жители города должны знать, что у вас луч­ ше, дешевле и удобнее.

Быстрота обслуживания: дополнительные кассы

Клиенты гипермаркета не желают зря терять время, поэтому убедитесь, что они

имеют возможность быстро найти то, что им требуется. На это должны работать как консультанты в торговом зале, так и чет­ кая рубрикация: дополнительные продажи должно обеспечить не блуждание по рядам, а заинтересованное общение с клиентом и правильная выкладка товаров. Обслужива­ ние на кассе также должно происходить бы­ стро: следите за пропускной способностью ваших касс, при необходимости предусмо­ трите экспресс­кассы для людей с 1–2 по­ купками.

Удобство и сервис: банкоматы, парковки, комнаты матери и ребенка

Здесь ваши возможности ограничены только вашими средствами и вашей фанта­ зией: банкомат на входе в аптеку, диванчи­ ки в холле для ожидающих, детская игровая площадка, велосипедная стоянка, создание условий для обслуживания маломобильных граждан, комната матери и ребенка, до­ ставка крупногабаритных покупок на дом – все это важно, и все это окупится призна­ тельностью клиентов.

11

№15 (545), АВГУСТ 2018 Г.

БИЗНЕС-ТЕХНОЛОГИИ

PharmCenter – надежный помощник провизора Информационные технологии на сегодняшний день являются неотъемлемой частью нашей жизни. Автоматизация процессов аптечной деятельности и использование IT-технологий в последние годы явилось одним из рычагов активного развития фармацевтической отрасли. Их внедрение способствует обеспечению высокой скорости работы, что влияет на повышение прибыли и позволяет аптекам выживать в условиях постоянной конкуренции.

В настоящее время руководителям аптечных организаций и сетей, оптовых аптечных складов предлагается большое количество автоматизированных систем, поэтому ему необходимо самостоятельно принять решение и сделать правильный выбор. Об одной из таких программ расска­ зывает руководитель компании PHARMIT Федор Александрович Чередниченко и речь пойдет о программе PharmCenter: Интер­ нет­заказ­аптека.

- Федор Александрович, расскажите, пожалуйста, как возникла идея создания такой программы? ­ Первая программа была создана ана­ литической компанией Vi­ORTIS в 2013 году и называлась она «Провизор». На тот момент компания накопила большой опыт различных аналитических действий и процессов, который был переработан и послужил основой для создания такой ав­ томатизированной программы. Целью ее создания было облегчение и автоматиза­ ция процесса повседневной и рутинной работы провизора, а именно закупа товара и распределение его по аптечным точкам. Ведь еще несколько лет назад специалист по закупу был вынужден работать по теле­ фону, перелистывать большое количество бумажных прайс­листов дистрибьюторских компаний, просматривать различные элек­ тронные ценовые предложения в поиске каждой необходимой позиции, и вручную отмечать их. Программа «Провизор» имела сводный прайс­лист от всех поставщиков и значительно упрощала этот процесс. Пер­ вая программа была внедрена в г. Алматы, затем и в других крупных городах стра­ ны. Дистрибьюторская компания «Инкар» одна из первых, кто оказал нам доверие и поддержку. Но тем не менее пилотный ва­ риант, по мнению провизоров, был сложен и недостаточно удобен в повседневном использовании. Это послужило толчком к модернизации и улучшению программы. Таким образом возник новый продукт ­ PharmCenter: Интернет­заказ­аптека.

- Что представляет собой программа PharmCenter: Интернет-заказ-аптека сегодня, и как она работает? ­ Современный PharmCenter – это про­ стая и универсальная программа с доступ­ ным интерфейсом. С левой стороны экрана мы видим поисковое окно, в котором осу­ ществляется поиск лекарственного сред­ ства, путем ввода нескольких начальных букв. С правой стороны – после идентифика­ ции лекарственного средства отразятся все дистрибьюторы, а на территории РК их бо­ лее 100, которые имеют в своем прайс­ли­ сте этот препарат. Для правильной иден­ тификации лекарственного средства нами был разработан «Универсальный справоч­ ник лекарственных средств», благодаря которому на территории всего Казахстана дистрибьюторы, производители исполь­ зуют единое написание лекарственных средств и этот справочник синхронизиро­ ван с программой. Следующий шаг в технологической цепи работы программы ­ это появление прайс­листов, начиная с лучшей (мини­

12

мальной) цены и заканчивая максималь­ ной. Каждые 2­3 часа программа инте­ грируется со всеми крупными и средними дистрибьюторами страны, включая и ло­ кальных, которые также важны для аптек в городах, где они присутствуют. Инфор­ мация обрабатывается нашими анали­ тиками­операторами, включая и данные от дистрибьюторов, которые самостоя­ тельно не могут использовать технологии интеграции, вследствие их высокой сто­ имости. Интеграция – это обмен данны­ ми, когда машина без участия человека в определенное время забирает прайс­лист, который содержит наименование товара, остатки на складе в текущий час, актуаль­ ную цену. Это очень важный момент, поскольку аптеки могут оформить в день 2­3 заявки и за этот период времени все данные должны быть актуальными. Таким образом, автоматически сфор­ мированные заявки от аптек, а также по­ ступающие по e­mail в центральный офис, будут автоматически консолидироваться, отправляться дистрибьюторам на обработ­ ку и после проверки получают подтверж­ дение на принятие заказа с оформлением налогового счета­фактуры, накладной, номера накладной, даты отгрузки. Эти до­ кументы из архива предаются в программу 1 С­аптека, которая также интегрирована с программой PharmCenter.

- В чем ее особенность и отличие от аналогичных продуктов? Основными преимуществами программы PharmCenter: Интернет-заказ-аптека являются: точность и актуальность данных; покрытие данным продуктом (по принципу «везде и всег­ да»); поддержка работо­ способности техническо­ го оснащения; возможность ока­ зания оперативной под­ держки (в рабочее время с 9 до 18 часов, техни­ ческий менеджер мо­ ментально реагирует на запросы провизора и учи­ тывает пожелания); консультации по работе с программой. Это очень важное преи­ мущество. Если вовремя не узнать все тонкости и условия сопровождения программы, то возможны неприятные последствия в ближайшем будущем. Ведь если технические проблемы, возникшие с аптечной программой, не будут решены вовремя, то это повлечет за собой потерю времени, что в свою очередь скажется на качестве обслуживания покупателей; дополнительные услуги – наличие ин­ формации о всех акциях, проводимых дис­ трибьюторами и производителями, бан­ нерная реклама. Так для сетевых аптек существует оп­ ция централизованного закупа. Что это такое? Это когда одна аптека принимает решение по закупу того или иного товара у дистрибьютора, но формирование дефекту­ ры происходит в каждой отдельной аптеке сети, т.е. это правильное формирование за­ казов и их распределение в системе онлайн. Существует и оптимизированный заказ – система самостоятельно распределяет заказ на основании выбранных критериев прио­ ритетов. Например, если одиночная или сеть аптек работает преимущественно с одним или несколькими дистрибьюторами, и про­ грамма настраивается на приоритетность считывания данных именно этого дистри­ бьютора. Если у приоритетных дистрибьюто­ ров не оказалось необходимого товара про­ грамма автоматически начнет поиск других наиболее выгодных предложений.

- Какие преимущества дает применение этой программы для аптечных организаций?

­ Прежде всего основным преимуще­ ством, которое получает руководитель ап­ течной организации применяя программу, является прозрачность действий людей, занимающихся закупом, и уверенность, что закуп осуществляется на лучших условиях именно для аптеки. Кроме того, в памяти PharmCenter сохранены все сформирован­ ные отчеты по продажам в любой период времени (over stok, оut stok), и это являет­ ся еще одним преимуществом программы, поскольку наличие таких данных позволяет руководителю осуществлять рациональное планирование и закуп лекарственных пре­ паратов и ИМН. Программа помогает реали­ зовать правильные действия в правильном направлении с наименьшими временными затратами и приводить к большим эффек­ там в виде увеличения товарооборота и по­ лучения прибыли поскольку любой бизнес нацелен на получение прибыли в конечном итоге и, безусловно, формированию имид­ жа торговой точки.

- Как известно, нет ничего постоянного и совершенного, особенно это касается стремительно изменяющихся цифровых технологий. Сейчас эта технология работает, завтра она уже не актуальна. Как часто обновляется и совершенствуется программа? ­ Программа – это живой, постоянно развивающийся организм, который тре­ бует ежедневного улучшения, касается ли это функционала, интерфейса или прочих технических параметров. И мы благода­ рим аптеки, которые активно принимают участие в обсуждении работы программы, высказывают свои пожелания, именно с их помощью мы имеем возможность со­ вершенствовать ее. Кроме того, мы и сами делаем периодические опросы провизоров аптек и получаем обратную связь. По по­ следнему опросу, уровень положительных отзывов о программе вырос на 80%. Компа­ ния также изучает опыт применения анало­ гичных программ в России, Украине и даже Европейского рынка, особенно интересны в этом плане наработки Польши, которые мы успешно применили. Благодаря такой все­ объемлющей информации, мы получаем

качественный продукт, которым с удоволь­ ствием пользуются наши аптечные органи­ зации. Еще один наглядный пример развития программы. Благодаря ее функциональ­ ным настройкам в 2017 году нам удалось запустить новое направление – «Рабочий кабинет медицинского представителя». Оно интегрировано непосредственно в программу. Медицинские представители напрямую работают с аптечными органи­ зациями и формируют заказы. В этом слу­ чае аптека получает помощь в формирова­ нии заказа, а производитель – актуальные данные о работе своего представителя. Рост количества партнеров в этом направ­ лении указывает на его перспективность, поскольку существует потребность в фор­ мировании правильной работы своих ме­ дицинских представителей, в правильном проведении маркетинговой активности в торговых точках, ведь аптека ­ это та пло­ щадка, где происходит продажа конечному потребителю.

- Насколько сложна программа в применении? Нужна ли специальная подготовка сотрудников аптек? Кто осуществляет эту подготовку? ­ Программа проста в эксплуатации, и мы создали ее таким образом, чтобы ра­ бота с ней была максимально быстрой и удобной.

Кроме того, осуществляется техниче­ ская поддержка программы. Технические менеджеры обучают пользованию про­ граммой, совместно формируют первые заказы, консультируют и всегда на связи с провизором. И в ближайшее время мы планируем размещать обучающие видеоролики, ко­ торые помогут провизорам получать и со­ вершенствовать свои профессиональные качества.

- Можете ли Вы подвести итоги работы программы за прошедший период? ­ Позволю себе привести в пример не­ которые цифры: за последние 3 года обес­ печение аптечных организаций програм­ мой PharmCenter увеличилось с 1,5 тыс. до 2,5 тысяч. Много это или мало? Официально в Казахстане более 5 ты­ сяч аптек, поэтому охват нашей програм­ мой составляет около 50%. Здесь следует учесть, что пока еще не все аптеки имеют техническую базу для установки програм­ мы – не имеют компьютеры и выход в ин­ тернет. Мы стремимся, чтобы каждая апте­ ка в стране имела возможность работать в открытом информационном пространстве, которое мы создаем. Сверяя свои данные со статистикой аналитической компании Vi­ ORTIS по розничному рынку продаж в РК, мы пришли к заключению, что по итогам 2017 года охват программой составил 40%, а к первому полугодию 2018 года эта циф­ ра составила около 47% охвата розничного рынка по объемам продаж. Цифры говорят сами за себя.

- Несколько слов о новых направлениях. ­ Благодаря высокой лояльности со стороны нашей клиентской базы, нами создана большая платформа для дистри­ бьюторов, производителей для реализации потребностей аптечных организаций. Не секрет, что сегодня требования к качеству медицинского обслуживания возросли, и поэтому все заинтересованы в том, чтобы работник практического здравоохранения, в том числе и наш фармацевт, был высоко­ квалифицированным специалистом спо­ собным своевременно, грамотно решать свои профессиональные за­ дачи, в том числе правильно консультировать пациентов аптеки. Для решения этой задачи мы готовим образо­ вательный портал под назва­ нием «Академия фармации», который будет предоставлять провизору обучающий мате­ риал в виде тренингов и се­ минаров. И второй блок этого портала будет посвящен про­ фессиональному повышению квалификации фармацевта в онлайн­формате с полу­ чением подтверждающего сертификата. С программы PharmCenter провизор по ссылке сможет перейти на об­ разовательный портал «Ака­ демия фармацевта», открыть свой «Личный кабинет» и на­ чать обучение. В заключении хочу подчеркнуть, что мы уже получаем запросы из соседних стран на использование нашей программы из Узбе­ кистана, Таджикистана, Монголии, ведутся переговоры с КНР, и таким образом наша работа приобретет международный статус. Высокую оценку программе PharmCenter: Интернет­заказ­аптека дали в Нью­Йорке. Было отмечено, что наш про­ дукт отличает направленность на фарма­ цевтический рынок, индивидуальная на­ стройка под каждого клиента и правильно расставленные акценты – прежде всего вы­ годное ценовое предложение для закупа, а не выбор дистрибьютора, ведь мы находим­ ся в рыночных условиях, где побеждает тот, кто предоставляет лучшую цену и качество продукции. Мы получили заказ на адаптацию на­ шей программы для других отраслей биз­ неса от нескольких компаний из России, Украины и Казахстана и сейчас активно ра­ ботаем с двумя из них в этом направлении. Изучая новый опыт, наша главная задача – переносить все лучшие практики, адапти­ ровав их под специфику фармацевтиче­ ского рынка в нашу систему, чтобы еще в большей степени способствовать развитию бизнеса наших клиентов. Благодарим Ф.А. Чередниченко за интересное интервью. Подготовила Ирина Климова

КАЗАХСТАНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК

№15 (545), АВГУСТ 2018 Г.

НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫЕ АКТЫ Министерство здравоохранения Республики Казахстан Комитет фармации Приказ № 225 от 29 июня 2018 года

Об отзыве серий (партий) лекарственного средства «Энтерожермина®, капсулы» В соответствии с пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Отозвать серии (партии) 2065, срок годности до 30 сентября 2020 года, 3032, срок годности до 30 сентября 2018 года, 3045, срок годности до 31 мая 2019 года лекарственного средства Энтерожермина®, капсулы, держатель регистрационного удостоверения «Санофи С.П.А.», Италия, выданного 4 февраля 2015 года за номером РК­ЛС­5№021172.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (держателя регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее ­ территориальные подразделения Комитета): 1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, ТОО «СК­Фармация», а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания, а также по единой системе электронного документооборота и через интернет­ресурсы территори-

альных подразделений Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан; 2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственного средства, указанного в пункте 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных дней в Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан о принятых мерах по выполнению данного решения.

4. Субъектам, имеющим в наличии серии лекарственного средства, указанные в пункте 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о принятых мерах по выполнению данного решения.

5. Держатель регистрационного удостоверения или дистрибьюторам (по согласованию): 1) обеспечить сбор остатков лекарственного средства, указанного в пункте 1 настоящего приказа, с последующим их уничтожением согласно требованиям действующего законодательства Республики Казахстан; 2) в месячный срок со дня подписания настоящего приказа сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания. Основание: письмо ТОО «Санофи­Авентис Казахстан» от 7 июня 2018 года № Р0349­06­ 2018 об отзыве серий лекарственного средства. Председатель Л. Бюрабекова

Министерство здравоохранения Республики Казахстан Комитет фармации Приказ № 227 от 2 июля 2018 года

О приостановлении действия регистрационного удостоверения медицинской техники В соответствии со статьями 156 и 158 Гражданского процессуального кодекса Республики Казахстан, а также в целях принятия мер по обеспечению иска, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Приостановить действие регистрационного удостоверения медицинской техники: «Комплект диагностического оборудования СЕЛ СКАН 100A (Cell Scan 100А) с реагентами и принадлежностями к реагентам», держатель регистрационного удостоверения ТОО «Оздоровительный центр Масимова», РК­МТ­5№015825 от 3 октября 2016 года до вынесения решения судом.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении держателя регистрационного удостоверения, указанного в пункте 1 настоящего приказа.

3. Держателю регистрационного удостоверения (производителю, его официальным представителям на территории Республики Казахстан), или дистрибьюторам в срок до десяти календарных дней с момента получения данного решения оповестить субъектов, имеющих в наличии медицинскую технику согласно пункту 1 настоящего приказа, о приостановлении медицинского применения данной медицинской техники.

4. Субъектам, имеющим в наличии приостановленную медицинскую технику, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по месту расположения о принятых мерах относительно выполнения указанного решения.

5. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохра-

нения Республики Казахстан: 1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, дистрибьютора, производителя медицинской техники и всех субъектов через средства массовой информации и специализированные издания, а также по единой системе электронного документооборота и через интернет­ресурсы территориальных подразделений Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан; 2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры к выявлению из обращения указанной медицинской техники и сообщить в течение трех календарных дней в уполномоченный орган.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания. Основание: Определение Специализированного межрайонного экономического суда города Астаны об обеспечении иска от 25 июня 2018 года 17119­18­00­2/9716, исковое заявление ТОО «Оздоровительный центр Масимова» об аннулировании действия государственного удостоверения РКМТ­5№015825 на «Комплект диагностического оборудования СЕЛ СКАН 100A (CELL SCAN 100А) с реагентами и с принадлежностями к реагентам». Председатель Л. Бюрабекова

Министерство здравоохранения Республики Казахстан Комитет фармации Приказ № 229 от 10 июля 2018 года

О снятии приостановления действия серий (партий) лекарственного средства «Левозин 750», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 750 мг» В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Снять приостановление действия серий (партий) 2980916 лекарственного средства Левозин 750, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг, производства АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика», Республика Казахстан, (РК­ЛС­5№014993 от 5 июля 2016 года) путем возобновления обращения серий (партий) лекарственного средства.

2. Государственному учреждению «Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения: Управлений здравоохранения областей, городов Алматы и Астаны, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов Алматы и Астаны, ТОО «СК­Фармация»; субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания. Основание: положительное заключение экспертной организации (письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» от 3 июля 2018 года № 18­30/И­12518). И.о. Председателя Н.А. Асылбеков

Министерство здравоохранения Республики Казахстан Комитет фармации Приказ № 230 от 10 июля 2018 года

О приостановлении применения и реализации серий лекарственного средства В соответствии с подпунктом 2) пункта 3 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, в целях защиты здоровья и жизни граждан страны, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Приостановить применение и реализацию серий 041117, 161217, 170118, 141117 лекарственного препарата Натрия Хлорид 0,9% по 500 мл, раствора для инфузий, производитель AC «Huashidan» (Хуашидан АК) Китай, до получения результатов оценки безопасности и качества лекарственных средств.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Астана в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителя на государственную регистрацию (держателя регистрационного удостоверения) лекарственного средства, указанного в пункте 1 настоящего приказа.

3. Держателю регистрационного удостоверения (производителю и его официальному представителю на территории Республики Казахстан) лекарственного средства или дистрибьютору в срок до десяти календарных дней с момента получения данного решения оповестить субъектов, имеющих в наличии лекарственное средство серий, указанных в пункте 1 настоящего приказа, о приостановлении применения данного лекарственного средства.

4. Субъектам, имеющим в наличии приостановленные серии лекарственного средства, указанные в пункте 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по месту расположения о принятых

КАЗАХСТАНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК

мерах относительно выполнения указанного решения.

5, Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан: 1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, дистрибьютора, производителя лекарственного средства и всех субъектов через средства массовой информации и специализированные издания, а также по единой системе электронного документооборота и через интернет­ресурсы территориальных подразделении Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан; 2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры к выявлению из обращения серий лекарственного средства, указанного в пункте 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных дней в уполномоченный орган.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания. Основание: 1) письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 05 июля 2018 года № 18­30/И­12876; 2) письмо Комитета охраны общественного здоровья; Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 05 июля 2018 года № 19­4/8ДСП. И.о. Председателя Н.А. Асылбеков

13

№15 (545), АВГУСТ 2018 Г.

НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫЕ АКТЫ Министерство здравоохранения Республики Казахстан Комитет фармации Приказ № 231 от 10 июля 2018 года

О внесении изменений в приказ и.о. Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 28 апреля 2018 года №230 «О приостановлении применения и реализации серий лекарственного средства» В соответствии с пунктом 3 статьи 65 Закона Республики Казахстан «О правовых актах», подпунктом 2) пункта 2, подпунктом 2) пункта 3 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, в целях защиты здоровья и жизни граждан страны, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. В приказ исполняющего обязанности председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 10 июля 2018 года № 230 «О приостановлении применения и реализации серий лекарственного средства» внести следующее изменение:

пункт 1 изложить в следующей редакции: «1. Приостановить до получения результатов оценки безопасности и качества лекарственных средств применение и реализацию следующих серий лекарственного препарата Натрия хлорид 0,9% раствора для инфузий производитель АС «Huashidan» (Хуашидан АК), Китай»: 041117­01, 161217­02, 170118­01 во флаконах по 500 мл; 141117­01 во флаконах по 250 мл.

2. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.

3. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания. И.о. председателя Н.А. Асылбеков

Министерство здравоохранения Республики Казахстан Комитет фармации Приказ № 232 от 10 июля 2018 года

Об отзыве серий (партий) лекарственного средства Нортиван®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, 80 мг, 160 мг В соответствии с пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Отозвать серии (партии) лекарственного средства Нортиван®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, 80 мг, 160 мг, держатель регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (держателя регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее ­ территориальные подразделения Комитета): 1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, ТОО «СК­Фармация», а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания, а также по единой системе электронного документооборота и через интернет­ресурсы территориальных подразделений Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан; 2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственного средства, указанного в пункте 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных дней в Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан о принятых мерах по выполнению данного решения.

4. Субъектам, имеющим в наличии лекарственное средство, указанное в пункте 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о принятых мерах по выполнению данного решения.

5. Держателю регистрационного удостоверения или дистрибьюторам (по согласованию): 1) обеспечить сбор остатков лекарственного средства, указанного в пункте 1 настоящего приказа, с последующим их уничтожением согласно требованиям действующего законодательства Республики Казахстан; 2) в месячный срок со дня подписания настоящего приказа сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.

6. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания. Основание: письмо Представительства ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Казахстан от 09 июля 2018 года №308 об отзыве серий лекарственного средства. И.о Председателя Н.А. Асылбеков Приложение к приказу и.о. Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 10 июля 2018 года № 232 Перечень лекарственных средств, подлежащих отзыву

№

Наименование лекарственного средства

Номер регистрационного удостоверения, дата выдачи

Серия

Держатель регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

1

Нортиван® 160 мг №30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

№ РК-ЛС-5№016470

Н6С033А

2

Нортиван® 160 мг №30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

№ РК-ЛС-5№016470

Н63029В

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

3

Нортиван® 160 мг №30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

№ РК-ЛС-5№016470

Н68025А

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

4

Нортиван® 160 мг №30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

№ РК-ЛС-5№016470

Н69132С

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

5

Нортиван® 160 мг №30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

№ РК-ЛС-5№016470

H69133D

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

6

Нортиван® 40 мг №30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

№ РК-ЛС-5№016468

Н71073А

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

7

Нортиван® 40 мг №30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

№ РК-ЛС-5№016468

Н71074А

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

8

Нортиван® 40 мг №30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

№ РК-ЛС-5№016468

Н75057А

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

Министерство здравоохранения Республики Казахстан Комитет фармации Приказ № 236 от 17 июля 2018 года

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Финалгель, гель для наружного применения 0,5% В соответствии с пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства Финалгель, гель для наружного применения 0,5%, выданного от 14 августа 2014 года за номером РК­ЛС­5№014016, держатель регистрационного удостоверения Санофи­Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (держатель регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее ­ территориальные подразделения Комитета): 1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, ТОО «СК­Фармация», а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания, а также по единой системе электронно-

УГОЛОК АПТЕКАРЯ Казахстанский фармацевтический вестник №15 (545), август 2018 г. СОБСТВЕННИК: ТОО «Казахстанский фармацевтический вестник» ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР И ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР Наиля Чередниченко ШЕФ - РЕДАКТОР Ирина Климова editor@pharmnews.kz РЕДАКЦИОННЫЙ СОВЕТ: Гунько Наталья Датхаев Убайдулла Каманова Мария Садыкова Айжан Кузденбаева Раиса

14

Локшин Вячеслав Пичхадзе Гурам Степкина Елена Сыбанкулова Зурият Дурманова Марина

КОРРЕСПОНДЕНТЫ: Елена Томилова lredactor@pharmnews.kz ОТДЕЛ РЕК ЛАМЫ И ПОДПИСКИ: Евгения Морбедадзе +7 747 409 77 56; +7 707 040 02 77 e­mail: e­mail: reklama@ pharmnews.kz +7 (727) 385­85­69, 393­67­45, +7 707 040 02 77 Анна Пышкина podpiska@pharmnews.kz КОНТЕНТ- РЕДАКТОР САЙТА Елена Фоменко elena@pharmnews.kz ДИЗАЙН, ВЕРСТКА Арсений Копачевский arseniy@pharmnews.kz МЕНЕДЖЕР ПО РАСПРОСТРАНЕНИЮ Иршат Шахажиев +7 705 551 97 00

го документооборота и через интернет­ресурсы территориальных подразделений Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан; 2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственного средства, указанного в пункте 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных дней в Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан о принятых мерах по выполнению данного решения.

4. Субъектам, имеющим в наличии лекарственное средство, указанное в пункте 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о принятых мерах по выполнению данного решения.

5. Держателю регистрационного удостоверения или дистрибьюторам (по согласованию): 1) обеспечить сбор остатков лекарственного средства, указанного в пункте 1 настоящего приказа, с последующим их уничтожением согласно требованиям действующего законодательства Республики Казахстан; 2) в месячный срок со дня подписания настоящего приказа сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.

6. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания. Основание: письмо от ТОО «Санофи­авентис Казахстан» от 11 июля 2018 года № Р0442­07­ 2018 об отзыве регистрационного удостоверения. И.о. председателя Н. Асылбеков АДРЕС РЕДАКЦИИ: 050042, г. Алматы, БЦ «Навои Тауэрс», 6 этаж, ул. Жандосова, 98, офис 603 тел.: +7 (727) 385­85­69, 393­67­45, +7 707 040 02 77 www.pharmnews.kz e­mail: vestnik@pharmnews.kz Репринт Выходит 2 раза в месяц. Тираж 10000 экз. Территория распространения – Казахстан Распространяется по подписке и бесплатно по аптекам среди специалистов и фармацевтов Отпечатано в типографии ТОО «Print House Gerona» г. Алматы, ул. Сатпаева, 30а/3 Заказ №01400

ПОДПИСНОЙ ИНДЕКС ПО КАТАЛОГУ АО «КАЗПОЧТА» 65949

АНАЛИТИЧЕСКАЯ ПОД ДЕРЖКА

+7 (727) 385-85-69 viortis.kz

РЕДАКЦИЯ НЕ ВСЕГДА РАЗДЕЛЯЕТ МНЕНИЕ АВТОРОВ. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА СОДЕРЖАНИЕ РЕКЛАМЫ НЕСУТ РЕКЛАМОДАТЕЛИ. РЕКЛАМОДАТЕЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНЫ ОБ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА РЕКЛАМУ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ, НЕ РАЗРЕШЕННЫХ К ПРИМЕНЕНИЮ МЗ РК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ. ПРИ ПЕРЕПЕЧАТКЕ МАТЕРИАЛОВ ССЫЛКА НА ГАЗЕТУ « КФВ » ОБЯЗАТЕЛЬНА.

КАЗАХСТАНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК