EN LA REGIÓN
EDICIÓN #153 | JULIO 2024
Edgardo Vázquez
Gerente General Laboratorios Bagó
Celebramos junto a la empresa nacional, sus nueve décadas de historia, haciendo un breve repaso por los hitos que la marcaron y detallando los ejes que la llevaron a lograr fuerte presencia de sus productos en el mundo, entre los que se destacan la innovación y la incorporación de nuevas tecnologías. P. 4
| ACTUALIDAD
SEIS PRINCIPIOS RECTORES
PARA LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN ONCOLOGÍA
La Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica, coincidiendo con su última reunión anual, ha difundido un documento sobre los “Principios para el uso responsable de la inteligencia artificial en oncología”. P. 13
| MEDICINA PRIVADA
EL HOSPITAL BRITÁNICO DE BUENOS AIRES CELEBRÓ SU 180º ANIVERSARIO
Durante el acto oficial se colocó la piedra fundamental del nuevo edificio que se levantará sobre la avenida Caseros, una obra para potenciar el desarrollo de nuevas tecnologías, con 10 nuevos quirófanos, salas de recuperación y pre-quirúrgicas, entre otras. P. 16
| PREVENCIÓN
EL PRIMER CONTACTO CON EL VIRUS DE LA GRIPE DEFINE LA RESPUESTA FUTURA DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO
Según los expertos, para un virus que cambia todos los años como el de la influenza, es clave contar con vacunas antigripales capaces de otorgar una primera inmunidad amplia contra una variedad de cepas de influenza estacionales y pandémicas. P. 32
Tu tranquilidad es nuestro propósito
Implementamos la última tecnología en nuestros procesos de almacenamiento y distribución, y en cada servicio que involucra nuestro trato con vos, entendiendo que, finalmente, lo importante es que solo te ocupes de seguir con tu vida.
| NOTA PRINCIPAL
BAGÓ CELEBRA SUS 90 AÑOS AFIANZANDO EL CRECIMIENTO Y EXPANSIÓN EN LA REGIÓN
| SALUD PÚBLICA p.24
NUEVO ESPACIO COLABORATIVO DE LA RED FEDERAL DE CALIDAD EN SALUD
p. p.20
| CIENTÍFICAS Y TECNOLÓGICAS
SE REALIZÓ LA PRIMERA BIOPSIA GUIADA POR MAMOGRAFÍA CON CONTRASTE EN ARGENTINA | EXTERIOR
ECUADOR: CONVENIO INTERINSTITUCIONAL PARA FORTALECER EL SISTEMA DE SALUD
CHILE: DESTACAN AVANCE DE MÁS DEL 80% DE LA CONSTRUCCIÓN DEL HOSPITAL DEL SALVADOR
| ACTUALIDAD
LOGRAN TASAS DE ERRADICACIÓN DE LA BACTERIA H.PYLORI DEL 90% EN LA PRÁCTICA CLÍNICA REAL EN ARGENTINA
SEIS PRINCIPIOS RECTORES PARA LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN ONCOLOGÍA
ACUERDO PARA MEJORAR EL REGLAMENTO SANITARIO INTERNACIONAL
LA EMA LANZA DOS PROYECTOS PILOTO PARA ASESORAR SOBRE ENSAYOS CLÍNICOS
LAS AGRESIONES A MÉDICOS, EL “GRAVE PROBLEMA GLOBAL”
| MEDICINA PRIVADA p.15 p.16
FLENI RECIBIÓ LA MUNDIALMENTE RECONOCIDA BECA EDMOND J. SAFRA
EL HOSPITAL BRITÁNICO DE BUENOS AIRES CELEBRÓ SU 180º ANIVERSARIO
PREVENCIÓN
UNA DE CADA SEIS PERSONAS TIENE SÍNDROME DE ABSTINENCIA TRAS DEJAR LOS ANTIDEPRESIVOS
EL PRIMER CONTACTO CON EL VIRUS DE LA GRIPE DEFINE LA RESPUESTA FUTURA DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO
BAGÓ CELEBRA SUS 90 AÑOS AFIANZANDO EL CRECIMIENTO Y EXPANSIÓN EN LA REGIÓN
CELEBRAMOS JUNTO A LA EMPRESA NACIONAL, SUS NUEVE DÉCADAS DE HISTORIA, HACIENDO UN BREVE REPASO POR LOS HITOS QUE LA MARCARON Y DETALLANDO LOS EJES QUE LA LLEVARON A LOGRAR FUERTE PRESENCIA DE SUS PRODUCTOS EN EL MUNDO, ENTRE LOS QUE SE DESTACAN LA INNOVACIÓN Y LA INCORPORACIÓN DE NUEVAS TECNOLOGÍAS.
Llegar a un 90 aniversario siempre nos invita a celebrar. Y generalmente, esa celebración lleva a recordar los inicios, a mirar el camino recorrido, a analizar los obstáculos que se lograron sortear, a base de la templanza que lleva a arriesgarse, que empuja a invertir y a innovar. Y todo eso, en un contexto donde se deben saber gestionar los desafíos que va marcando el país.
Hoy, las autoridades de Laboratorios Bagó seguramente sientan orgullo por todo lo alcanzado, y más cuando repasan su historia desde aquel año 1934, cuando don Sebastián Bagó llegó a la Argentina desde Cataluña, hasta la actualidad, con Juan Carlos Bagó y Sebastián Bagó (hijos del fundador), así como con Juan Pablo Bagó y Sebastián Bagó (h) Directores de la compañía, y Edgardo Vázquez como Gerente General, siendo una compañía farmacéutica argentina líder en Latinoamérica y en el mundo, que desde hace nueve décadas ofrece productos y servicios de calidad con el propósito de mejorar la salud y el bienestar de las personas.
Hoy la empresa cuenta con una fuerte presencia en el mundo. Con 20 empresas propias, más de 4.000 colaboradores y 10 plantas productivas ubicadas estratégicamente. Tiene cerca de 480 productos de alta calidad, distribuidos en 4 unidades de negocios: Productos Éticos, Productos Especiales, Instituciones, y Productos de Consumo Masivo.
A lo largo de los años, la compañía ha evolucionado, manteniendo sus fuertes valores, la cultura y la visión a largo plazo de una organización en constante crecimiento.
Asimismo, exporta sus productos a 50 países. Cuenta con 148 patentes en 28 países, 56 de ellas obtenidas por el descubrimiento de moléculas originales, y 92 por procedimientos de elaboración y nuevas formas farmacéuticas.
En la actualidad, Laboratorios Bagó es la compañía más prestigiosa de la industria farmacéutica en Argentina.
Además, forma parte del Grupo Bagó, una de las organizaciones empresarias privadas de origen argentino más grandes e importantes de Latinoamérica con presencia mundial.
LOS HITOS QUE MARCARON A LA EMPRESA
En el año 1934 don Sebastián Bagó llegó a la Argentina desde su Cataluña natal para representar algunos productos farmacéuticos españoles. No tenía para nada en mente instalarse aquí definitivamente, pero las consecuencias que estaba dejando la guerra civil española lo llevaron a analizar las posibilidades que le ofrecía nuestro país. Así, fue que decidió quedarse y fundar, un 11 de abril, Laboratorios Bagó. Seguramente, en ese entonces, tampoco se imaginaba que estaba comenzando a escribir la historia grande de una empresa líder en productos destinados a cuidar la salud.
Si seguimos recorriendo los hitos de la empresa tenemos que detenernos en el año 1945, cuando se inaugura, en su planta de producción de La Plata, la primera área estéril en Argentina. Ya en 1947 las autoridades de la farmacéutica crean el centro de Investigación y Desarrollo “Instituto Bagó de Investigaciones”, demostrando así su pasión por la investigación y el desarrollo, Fue en el año 1960, donde se da otro momento cumbre de la historia de Laboratorios Bagó, porque se convierte en la primera empresa argentina que exportó productos farmacéuticos a Europa.
Llegando al año 1968, se da el lanzamiento de “Trifacilina”, la primera ampicilina del mercado farmacéutico argentino.
Como otro momento de inflexión para la compañía, podemos contar que corría el año 1970 y en City Bell se inauguraba la Planta Farmoquímica.
EJES BASE QUE RIGIERON LOS 90 AÑOS
Trayectoria y solvencia son los pilares que condujeron a la compañía a llegar a esta actualidad. La solvencia se ve reflejada en la estabilidad económica-financiera y el éxito a largo plazo que le ha permitido el crecimiento y expansión en la región y el mundo.
Otro punto fuerte es el trabajo realizado en innovación, clave para acompañar los cambios y le ha permitido crecer y evolucionar a lo largo de sus 90 años de trayectoria. No sólo ha desarrollado
productos innovadores, sino que también ha desarrollado las capacidades para asociarse, para trabajar de manera colaborativa con otros referentes del sector que impulsen la creación de valor conjunto.
La innovación para acompañar los cambios, es fundamental en la estrategia de Bagó en 3 focos priorizando la accesibilidad de medicamentos:
1. Innovación en el desarrollo de nuevos productos: De máxima calidad y efectividad para mejorar la salud de la comunidad y brindar mejores alternativas terapéuticas, en especial, para el tratamiento de ciertas patologías neurodegenerativas o enfermedades raras. El laboratorio trabaja para que puedan recibir de forma oportuna el debido diagnóstico y tratamiento y que les garantice una mejor calidad de vida: Ejemplos: HPA, Cardiometabolismo, etc.
2. Innovación a través de la aplicación de tecnología en los procesos productivos: Bagó pone foco en la automatización, en la incorporación de tecnología y en la digitalización, además de la robotización en plantas. En ese sentido, la Inteligencia Artificial interviene, no sólo en la producción, sino también en cada una de las instancias de la cadena: comercialización, el entendimiento de los pacientes, vinculación con médicos, etc. lo que permite contar con información para mejorar, agregar valor. En cuanto al vínculo con los pacientes, los programas destinados a ellos ayudan a entender mejor cuáles son sus necesidades. También, se puede decir lo mismo en relación al entendimiento de las
Sebastián Bago y Juan Carlos Bagó.
necesidades del farmacéutico.
3. Innovación mediante el trabajo articulado entre actores públicos y privados: se trabaja con modelos más colaborativos de participación con organismos científicos y académicos, profesionales referentes, así como entre empresas para el desarrollo de nuevos tratamientos y medicamentos.
LA LLEGADA DE LA INTERNACIONALIZACIÓN
El proceso de internacionalización y crecimiento se dio de forma gradual: una primera etapa local, con la instalación de plantas de producción en La Plata y City Bell para la elaboración de productos propios; una segunda etapa de crecimiento y desarrollo regional, en la que se puso el foco en los países latinoamericanos con la apertura de plantas de producción y exportaciones a otras regiones; y una tercera etapa de expansión internacional, con exportaciones a todo el mundo y la construcción de plantas de producción en Latinoamérica y Asia, para completar así, una competitiva estructura industrial que le permite abastecer con eficiencia a todos los mercados del mundo en los que los productos están presentes.
. Primera etapa: Desarrollo local
Durante los primeros años el desarrollo fue local y en 1945 instaló la primera zona estéril en su planta de producción de La Plata para la preparación y fraccionamiento de antibióticos en la Argentina. Como resultado de esta inversión en tecnología de vanguardia, Laboratorios Bagó se convirtió en el primer laboratorio argentino en fabricar productos a base de penicilina, revolucionando la terapéutica antiinfecciosa disponible en el país. El liderazgo obtenido a partir de sus logros y la excelencia de sus productos le permitió a la compañía alcanzar una escala nacional y construir en el cuerpo médico y pacientes una reputación basada en la calidad y la innovación.
Iniciada la década de los 60, la compañía se expandió al resto del continente, comenzando con las primeras exportaciones a países limítrofes y, años más tarde, al resto de Latinoamérica.
. Segunda etapa: Crecimiento y Desarrollo regional Promediando la década de 1970, la proyección regional llevó a Laboratorios Bagó a construir la Planta Farmoquímica City Bell, destinada a la fabricación de insumos farmacéuticos para abastecer al mercado nacional e internacional de materias primas de máxima calidad. Al mismo tiempo, la compañía inició un proceso de desarrollo en la mayoría de los países de Latinoamérica y estableció plantas en Chile y Uruguay, con el objetivo de dar respuesta a las necesidades y particularidades terapéuticas propias de esos países. En el país andino, invirtió en equipamiento y tecnología, logrando una planta modelo en el mundo.
En esta misma década se profundizó el proceso de crecimiento regional con la apertura de una planta farmacéutica en Bolivia y de dos plantas industriales (una farmacéutica y una farmoquímica) en México. En este mismo período se iniciaron actividades en Paraguay.
. Tercera etapa: Consolidación regional y Expansión internacional A mediados de los 1980, comenzó la expansión internacional de la compañía. Este proceso fue impulsado por la inversión en investigación y desarrollo, y permitió la obtención de nuevas patentes y descubrimientos originales como el del Talniflumato, la primera molécula investigada, desarrollada y comercializada en Latinoamérica por un laboratorio argentino.
Durante la década de 1990, Laboratorios Bagó profundizó su presencia en los países de Centroamérica y Latinoamérica. Asimismo, se construyó en la Argentina la Planta Farmacéutica La Rioja, destinada exclusivamente a la producción de antibióticos para, desde allí, abastecer a los mercados más competitivos del mundo.
La filosofía de extender la presencia en Latinoamérica le otorgó a Laboratorios Bagó una destacada ventaja competitiva, convirtiéndose en un socio estratégico en la región para otras compañías farmacéuticas multinacionales.
En la década 2000-2010, con una ya afianzada presencia regional, se comenzó con exportaciones hacia nuevos y distantes horizontes: Asia, África y Europa.
Para administrar de forma eficiente y estratégica los stocks de productos en la región y asegurar el correcto aprovisionamiento a todos los mercados, durante la década de 2010 las plantas en el mundo ya se encontraban completamente integradas. En este contexto, en 2014 se sumó una nueva planta de Laboratorios Bagó en Brasil.
Esta competitiva estructura industrial se continuó potenciando a diario con los constantes recursos destinados al desarrollo e investigación que posibilitaron nuevas respuestas terapéuticas que optimizan la calidad de vida y la salud de los pacientes. Reflejo de ello son las importantes patentes logradas entre 2010 y 2020; en 2013, la obtenida en Europa por la formulación del procedimiento y fabricación del alprazolam sublingual y sus aplicaciones específicas y, en 2017, la obtenida en China por las microcápsulas de diclofenac de liberación rápida y prolongada, a solas o en asociación con omeprazol, entre otras.
“SEGUIREMOS IMPULSANDO LA TRANSFORMACIÓN TECNOLÓGICA”
Edgardo Vázquez, Gerente General de Laboratorios Bagó, se refirió a los proyectos futuros de la empresa: “Vamos a seguir nuestro propósito de mejorar la calidad de vida de la gente. Continuaremos trabajando con foco en el desarrollo de productos para tratamientos especiales. Nos proponemos seguir impulsando la innovación y la transformación tecnológica de nuestras plantas productivas y fomentar el crecimiento de un sector estratégico como es el biofarmacéutico”.
“El paciente está en el centro de todo lo que hacemos, por eso, gracias al compromiso de nuestra gente y toda la cadena, podemos abastecer de medicamentos a millones de personas y continuar exportando a más de 50 países”, resaltó Vázquez.
Asimismo, enfatizó: “Destacamos la trayectoria, los hitos alcanzados en estos 90 años, pero lo más importante es que esta experiencia y aprendizajes son la base de nuestra mirada al futuro. El futuro es hoy y es nuestro foco”.
EL LUGAR DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN LA INDUSTRIA
La Inteligencia Artificial (IA) ocupa un lugar relevante en la industria. Interviene en cada una de las instancias de la cadena: desde la producción, comercialización, el entendimiento de los pacientes, vinculación con médicos, etc. y permite contar con información para mejorar, y agregar valor.
Laboratorios Bagó no está exento a estos avances, es por eso que invirtió fuerte en el vínculo con los pacientes. Desde la compañía
explican que los programas de pacientes permiten entender mejor cuáles son sus necesidades. Permiten predecir y lograr mejores diagnósticos para luego desarrollar tratamientos más personalizados.
. En el entendimiento de las necesidades del farmacéutico
. Con una mirada a futuro, la IA permite integrar datos para trabajar en enfermedades menos conocidas.
. La incorporación de IA en la industria farmacéutica impulsa un beneficio directo para las comunidades por el avance exponencial que posibilita en términos de investigación, desarrollo, producción y acceso a los medicamentos.
EL CUIDADO DEL RECURSO HUMANO
Bagó trabaja fuertemente en el cuidado de las personas, en brindarle las herramientas necesarias para el desarrollo de sus funciones y la motivación y fidelización de los talentos. Hoy es la empresa farmacéutica más elegida para trabajar por estudiantes de las carreras de Ciencias Naturales, Salud y Medicina, de acuerdo al Ranking Universum.
Desde el laboratorio afirman que trabajar para impulsar la salud y el bienestar de las personas es una gran motivación, una “causa noble” que compromete a cada colaborador de la compañía. Se ve la necesidad de trabajar en proyectos que aporten desde su propósito, al propósito personal. Los nuevos talentos buscan hoy que exista alineación entre las necesidades propias con lo que representa su lugar de trabajo y su actividad.
Además, Bagó cuenta con la Certificación Great Place to Work como un gran lugar para trabajar (2023).
RELEVANCIA DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA DE ARGENTINA
. Sector decisivo desde el punto de vista industrial
. 5% del valor agregado industrial del país
. 1/3 del gasto de investigación básica de la Argentina
. Logró exportaciones 2023 por más de US$ 1.000 millones
. Genera empleo de alto valor a más de 160 mil personas en Argentina de manera directa e indirecta.
. Produce 690 millones de unidades/año, de los cuales casi un 70% está producido por laboratorios nacionales: ventaja comparativa en relación a los países de la región y de buena parte de los mercados emergentes mundiales.
. Vive profunda evolución tecnológica (acelerada a partir de la pandemia) donde se han dado importantes cambios en la relación de integrantes de la cadena, con nuevos hábitos, etc.
Centro de Rehabilitación LOS PINOS
LOGRAN TASAS DE ERRADICACIÓN DE LA BACTERIA H.PYLORI DEL 90% EN LA PRÁCTICA CLÍNICA REAL EN ARGENTINA
SON DATOS PRELIMINARES DEL PRIMER REGISTRO ARGENTINO SOBRE LA BACTERIA HELICOBACTER PYLORI, PRINCIPAL CAUSA DE CÁNCER GÁSTRICO Y ÚLCERA GASTRODUODENAL EN EL MUNDO.
El tratamiento óptimo del Helicobacter pylori sigue sin estar claro principalmente por la resistencia a los antibióticos que ha desarrollado. La mayoría de los tratamientos a nivel mundial se prescriben de forma empírica, desconociendo el perfil de resistencia antibiótica bacteriana.
El estudio, liderado por el Dr. Oscar Laudanno, de la Universidad de Buenos Aires, demostró que en Argentina las terapias cuádruples (con 2 o 3 antibióticos) optimizadas, con o sin bismuto, logran altas tasas de erradicación mayores al 90% en la práctica clínica del mundo real con un perfil de seguridad razonable. Además que las terapias cuádruples siguen siendo efectivas para terapias de segunda línea.
El Registro Argentino de manejo de H pylori (ArgReg-Hp) se puso en marcha en mayo de 2021 con el objetivo de obtener una muestra amplia y representativa de la práctica clínica habitual de los gastroenterólogos argentinos. Su objetivo principal fue identificar terapias que sean altamente efectivas y puedan ser utilizadas empíricamente. Los datos de erradicación de la bacteria (curación) son un método indirecto de conocer la susceptibilidad y resistencia.
“Los registros locales para el tratamiento de H pylori podrían ayudar a controlar la propagación de la resistencia a los antibióticos, en particular en los países donde los datos de susceptibilidad a los antibióticos son escasos y los recursos limitados. Se necesita de esta información actualizada sobre los datos locales para diseñar la mejor estrategia de tratamiento de la infección por H pylori con el fin de alcanzar altas tasas de erradicación e introducir los principios de la administración antimicrobiana para reducir el uso inapropiado de antibióticos”, detalla el Dr. Oscar Laudanno, jefe del Departamento de
Gastroenterología del Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari de la Universidad de Buenos Aires.
El ArgReg-Hp es promovido por el Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari (IDIM), Universidad de Buenos Aires y el Club Argentino Estómago y Duodeno (CADED). Fue aprobado por el Comité de Ética del IDIM, Universidad de Buenos Aires como CEI de referencia.
“El ArgReg-Hp proporciona una visión valiosa sobre la eficacia de los tratamientos contra H. pylori en Argentina, lo que permite a los médicos tomar decisiones más informadas y mejorar los resultados para los pacientes” añade el Dr. Laudanno.
El estudio revela una predominancia significativa de mujeres, representando el 66% de los participantes, en comparación con el 34% de hombres. La mayoría de los participantes presentaron dispepsia como la indicación principal para la erradicación, constituyendo el 77.9% de la muestra. Le siguen la úlcera péptica (12.4%), la gastritis atrófica y la metaplasia intestinal (4.1%), los antecedentes familiares de cáncer gástrico (3.5%) y la anemia ferropénica (2.3%).
“Si bien la reducción en las tasas de erradicación de H. pylori son muy positivas, abren la puerta a un tema no menos importante y es el impacto que los antibióticos tienen sobre la microbiota intestinal. La microbiota intestinal constituye una comunidad enorme de microorganismos que habitan nuestro intestino, de la que cada vez hay mayor información y evidencia sobre su impacto en nuestra salud” señala la Dra. Maria Claudia Cruz, (MN:52869312) Gerente Médica en Sanofi CHC.
SEIS PRINCIPIOS RECTORES PARA LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN ONCOLOGÍA
LA SOCIEDAD ESTADOUNIDENSE DE ONCOLOGÍA CLÍNICA, HA DIFUNDIDO UN DOCUMENTO SOBRE LOS “PRINCIPIOS PARA EL USO RESPONSABLE DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN ONCOLOGÍA”.
Los oncólogos y a otros profesionales sanitarios involucrados en la atención del cáncer les surgen preocupaciones importantes sobre cuestiones legales éticas y operativas de la Inteligencia Artificial, entre ellas, la información falsa, la posible pérdida de confianza y de autonomía del paciente, desdibujándose o incluso sustituyendo roles de los médicos.
La Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO), coincidiendo con su última reunión anual, en Chicago, ha difundido un documento sobre los “Principios para el uso responsable de la inteligencia artificial en oncología” para guiar los aspectos clave de la inteligencia artificial (IA).
SEIS PRINCIPALES PRINCIPIOS
1. Transparencia: Las herramientas y aplicaciones de IA deben ser transparentes.
2. Partes interesadas informadas: Los pacientes y los médicos
deben saber cuándo se utiliza la IA en la toma de decisiones clínicas y en la atención al paciente.
3. Equidad e imparcialidad: Los desarrolladores y usuarios de la IA deben protegerse contra los prejuicios en el diseño y uso de los modelos de IA y garantizar el acceso a las herramientas de inteligencia artificial.
4. Responsabilidad: Los sistemas de IA deben cumplir los requisitos legales, reglamentarios y éticos que rigen el uso de los datos. Los desarrolladores de IA deben asumir la responsabilidad de sus sistemas de IA, sus decisiones, y su cumplimiento de los estándares legales, regulatorios y éticos.
5. Supervisión y privacidad: Los responsables de la toma de decisiones deben establecer políticas de cumplimiento institucional que regulen el uso de la IA.
6. Aplicación centrada en el ser humano: La interacción humana es un elemento fundamental de la atención sanitaria; la IA no elimina la necesidad de interacción humana.
FLENI RECIBIÓ LA MUNDIALMENTE RECONOCIDA BECA EDMOND J. SAFRA
LA FUNDACIÓN MICHAEL J. FOX ELIGIÓ A OCHO CENTROS ACADÉMICOS DE TODO EL MUNDO PARA CAPACITAR A NUEVOS INVESTIGADORES: EN ARGENTINA FUE ELEGIDO EL SERVICIO DE MOVIMIENTOS ANORMALES DE FLENI.
El servicio de Movimientos Anormales de Fleni ha sido seleccionado nuevamente por la Fundación Michael J. Fox para la Investigación sobre el Parkinson como uno de los ocho centros médicos académicos internacionales para formar a un nuevo clínico-investigador en trastornos del movimiento -un neurólogo con formación específica y experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP)- como parte de la Beca Edmond J. Safra en Trastornos del Movimiento, Clase 2027.
Hoy en día, al menos 6 millones de personas en todo el mundo viven con EP, un número que se espera que se duplique para el año 2040 debido al avejentamiento de la población. Dada la relación entre el Parkinson y el envejecimiento, la demanda de especialistas es cada vez mayor. La escasez de especialistas en trastornos del movimiento puede plantear dificultades a la hora de buscar atención especializada, como largos tiempos de espera para las citas y distancias de viaje poco razonables.
A través del compromiso de la Fundación homónima, la Beca Edmond J. Safra en Trastornos del Movimiento está teniendo un impacto tangible en todo el mundo mediante el crecimiento de la base de médicos-investigadores -40 nuevos especialistas en trastornos del movimiento se han graduado desde que el programa se puso en marcha en 2014-. El programa está en camino de graduar a otros 73 profesionales para el año 2028, ampliando la financiación a 34 instituciones académicas de renombre mundial en 11 países.
En abril de 2023, la MJFF anunció su avance de investigación más significativo hasta la fecha, un biomarcador de la Enfermedad de Parkinson: se trata de una prueba biológica que demuestra una alta precisión diagnóstica, diferencia subtipos moleculares y detecta la enfermedad en individuos antes de
que surjan sus síntomas cardinales. La nueva prueba, conocida como el ensayo de amplificación de semillas de alfa-sinucleína (αSyn-SAA, por sus siglas en inglés), representa un avance para definir biológicamente la enfermedad de Parkinson, ofreciendo una herramienta crítica para el diseño de ensayos clínicos y la detección temprana de la patología de la enfermedad.
La selección de los galardonados se basó en varios criterios, entre ellos su historial de formación de clínicosinvestigadores con éxito en trastornos del movimiento; la amplitud y profundidad de la atención clínica y la formación en investigación; y las oportunidades de formación que dotan a los becarios de las habilidades para promover el acceso equitativo y la diversidad en los servicios de atención clínica, investigación, educación y divulgación en la comunidad.
EL HOSPITAL BRITÁNICO DE BUENOS AIRES CELEBRÓ SU 180º ANIVERSARIO
DURANTE EL ACTO OFICIAL SE COLOCÓ LA PIEDRA FUNDAMENTAL DEL NUEVO EDIFICIO QUE SE LEVANTARÁ SOBRE LA AVENIDA CASEROS, UNA OBRA PARA POTENCIAR EL DESARROLLO DE NUEVAS TECNOLOGÍAS, CON 10 NUEVOS QUIRÓFANOS, SALAS DE RECUPERACIÓN Y PRE-QUIRÚRGICAS, ENTRE OTRAS.
El Hospital Británico de Buenos Aires realizó, el martes 11 de junio, el acto en conmemoración de su 180° aniversario, que contó con la presencia de Jorge Macri, Jefe de Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires, y el Dr. Fernán Quirós, Ministro de Salud CABA, entre otros funcionarios y representantes diplomáticos, referentes del sector salud y representantes de la comunidad.
Durante el acto, se colocó la piedra fundamental del nuevo edificio que se levantará sobre la avenida Caseros, una obra de 5438m2 destinados a potenciar el desarrollo de nuevas tecnologías que cuenta con Certificación EDGE de construcción sostenible, con 10 nuevos quirófanos, salas de recuperación y pre-quirúrgicas, entre otras.
Además, en el marco de la campaña “Dejá tu huella por los 180 años del Hospital Británico”, que tiene como objetivo la plantación de 180 árboles, uno por cada año de historia del hospital, se plantó un árbol en el jardín del predio.
Entre los representantes diplomáticos se hicieron presente los Embajadores de la India, Dinesh Bhatia; y de Irlanda, Gerard McCoy. También asistieron referentes de los Hospitales Austral, Italiano, Alemán y Garrahan; el Presidente de ADECRA-CEDIM, Jorge Cherro; autoridades del INCUCAI; Facultad de Ciencias Médicas de la UCA; representantes de empresas del sector y miembros de organizaciones de la comunidad.
SE REALIZÓ LA PRIMERA BIOPSIA GUIADA POR MAMOGRAFÍA CON CONTRASTE EN ARGENTINA
El procedimiento se realizó en Elas, un centro especializado en salud de la mujer, ubicado en la ciudad de Rosario. Es la primera vez que se realiza este tipo de estudio en el país.
La biopsia CEM (Contrast Enhancement Mammography) es una técnica que permite realizar punciones en la mama utilizando como guía la imagen que muestra una mamografía con contraste convencional, lo cual permite realizar el procedimiento dentro de una misma sala y de forma inmediata, sin requerir estudios adicionales.
Esta tecnología, pionera en el país, fue traída por la empresa GE HealthCare y brinda una alternativa a la biopsia guiada por resonancia magnética, que implica mayores costos y tiempo de espera para obtener un diagnóstico de la paciente.
“Estamos orgullosos de haber sido partícipes de este
un hito en lo que respecta a salud de la mujer” añadió.
El Dr. Javier Rodríguez Lucero, Director Académico de ELAS
ECUADOR: CONVENIO INTERINSTITUCIONAL PARA FORTALECER EL SISTEMA DE SALUD
El Ministerio de Salud Pública de Ecuador, liderado por Franklin Encalada, y la Iniciativa Angels firmaron un Convenio Específico de Cooperación Interinstitucional para el fortalecimiento del Sistema Nacional de Salud en la Atención del Accidente Cerebro Vascular (ACV).
Angels es una iniciativa académica de atención médica, presente en más de 95 países del mundo, enfocada en mejorar el cuidado, manejo y seguimiento de las personas que han sufrido un Accidente Cerebrovascular (ACV). La iniciativa es impulsada por Boehringer Ingelheim en asociación con la European Stroke Organization (ESO) y cuenta con el aval de la World Stroke Organization (WSO) y la Sociedad Iberoamericana de Enfermedad Cerebrovascular.
Encalada puntualizó el objetivo de esta iniciativa que radica en ayudar a desarrollar centros y hospitales preparados en el manejo adecuado de ACV bajo una certificación denominada como Stroke Ready Center y mantener un sistema de emergencia médica prehospitalaria oportuna e inmediata para evitar complicaciones de salud.
Además, destacó que Ecuador tiene 31 hospitales acreditados como Stroke Ready Center. De ellos, 11 pertenecen al MSP, 12 al Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social, 1 a la Red Pública Integral de Salud y 7 a la Red Complementaria.
Edwin Bucheli gerente Médico de la Iniciativa Angels, señaló que la Iniciativa Angels tiene tres propósitos: capacitación del personal de salud, fortalecimiento del sistema nacional de salud y concientización de la comunidad frente al manejo de esta condición. “Gracias a la apertura del MSP hemos podido trabajar en conjunto y de manera articulada para potenciar el sistema de salud en el país”.
El padecimiento de ACV es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en la población adulta en América Latina, y en Ecuador es la tercera causa de muerte en adultos mayores.
Franklin Encalada, Edwin Bucheli y Valeria Jarrín, representante Legal de Boehringer Ingelheim, firmaron este convenio de cooperación interinstitucional que, sin duda, permitirá aportar a la educación médica continua a través de cursos y entrenamientos que cuentan con certificación de reconocidas asociaciones médicas a nivel internacional.
Para finalizar, el Ministro Encalada resaltó que esta alianza entre el Ministerio e Iniciativa Angels constituye una puerta para alcanzar grandes metas como la certificación del personal de atención prehospitalaria.
CHILE: DESTACAN AVANCE DE MÁS DEL 80% DE LA CONSTRUCCIÓN DEL HOSPITAL DEL SALVADOR
El Presidente de la República, Gabriel Boric; la Ministra de Salud, Ximena Aguilera, la Ministra de Obras Públicas, Jessica López y el Subsecretario de Redes Asistenciales, Osvaldo Salgado, realizaron un recorrido por las nuevas obras del Hospital del Salvador, oportunidad en la que destacaron el avance de más del 80% de la construcción del recinto asistencial que beneficiará a más de 500 mil habitantes de la zona Oriente de Santiago y que, se espera, se entregue en el 2025.
Agregó que es una gran satisfacción, “el pensar que las personas del sector Oriente van a llegar a este hospital, al hospital más moderno, con más especialistas y subespecialistas, y van a poder realizar toda su atención sin gasto de bolsillo, porque es una promesa de acceso, promesa que aquí va a ser una realidad gracias a las políticas del copago cero”.
La jefa de la cartera de Salud agradeció al Ministerio de Obras Públicas por su trabajo, a la Unidad de Concesiones, a los trabajadores de la salud, a los obreros de la construcción que han hecho posible esta obra, a la Dirección del Servicio de Salud Oriente del Hospital del Salvador y del Hospital Geriátrico “Todos ellos han trabajado arduamente para tener este avance y van a seguir trabajando, porque después, cuando se termine la hora, empieza la puesta en marcha, que es realmente algo épico. No van a ver algo tan complejo, cómo va a ser la logística
de traslado de un hospital complejo desde las instalaciones antiguas a las nuevas instalaciones, y va a ser algo digno de ser cubierto por la prensa, donde también se hace un trabajo enorme del personal de salud junto con los trabajadores”.
El Hospital del Salvador es el mayor proyecto hospitalario en desarrollo en Chile. El recinto, de alta complejidad, cuenta con más de 170 mil m2 de construcción, 641 camas y una inversión de UF 6.714.000.
ESPACIO COLABORATIVO DE LA RED FEDERAL DE CALIDAD EN SALUD
SE TRATA DE UNA HERRAMIENTA DE GESTIÓN CONJUNTA CON LA ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD QUE BUSCA MEJORAR LA INTERACCIÓN ENTRE LOS DISTINTOS REFERENTES DE LA RED.
El Ministerio de Salud de la Nación presentó el nuevo espacio colaborativo de la Red Federal de Calidad en Salud, que se aloja en el Campus Virtual de Salud Pública (CVSP) de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y tiene como objetivo optimizar el trabajo de los referentes que participan de este espacio y mejorar la atención de la salud en todo el territorio argentino.
La actividad, que estuvo encabezada por el Secretario de Calidad en Salud de la Nación, Leonardo Busso, junto a la representante de OPS/OMS en Argentina, Eva Jané Llopis, reunió de manera virtual a más de 55 referentes de calidad de todo el país.
Durante el encuentro, Busso destacó este espacio como una herramienta de gestión conjunta y remarcó el rol rector de la cartera sanitaria nacional. “El trabajo en calidad es una de las estrategias más importantes para los próximos años, junto con la tecnología vinculada a la salud digital y los recursos humanos en salud”, manifestó el funcionario, quien instó a los referentes a seguir fortaleciendo la tarea común para promover la mejora de la atención sanitaria, tanto en el sector público como en el privado.
Busso también se refirió a la necesidad de mejorar los sistemas de información, a la vez que subrayó la importancia del trabajo que se viene realizando con la OPS integrando los equipos técnicos en función de los objetivos planteados. Además, el secretario se refirió a las líneas de mejora de la implementación de la Estrategia 2024 del Plan Nacional de Calidad en Salud, que propone un camino de acciones de mejora de la calidad y la seguridad de la atención sanitaria.
Por su parte, Jané Llopis destacó la potencialidad del Campus
de Salud Pública de la OPS, “no sólo como una herramienta de capacitación y formación de los equipos de salud, sino también como recurso de gestión y liderazgo en recursos humanos”. Además, agregó que estos son factores fundamentales ya que la calidad de la atención implica niveles óptimos de seguridad, efectividad, oportunidad, eficiencia y acceso equitativo. “Lograr estos atributos depende de la disponibilidad de los servicios y su adecuada organización y gestión”, indicó.
Entre los próximos pasos concretos se podrá visibilizar también la creación del tablero de seguimiento jurisdiccional de calidad, la implementación de la autoevaluación de laboratorios de análisis clínicos; el avance de las comunidades de prácticas clínicas junto al INCUCAI, el INC y el INE; y el reconocimiento de buenas prácticas en calidad y seguridad.
La Red Federal de Calidad está conformada desde 2021 por referentes de calidad designados por los ministerios de salud de las jurisdicciones, en coordinación con organismos nacionales rectores, referentes de calidad de instituciones de salud, hospitales nacionales y otros adherentes. Se trata de un espacio estratégico que tiene como misión articular, integrar y coordinar acciones para fortalecer la calidad y seguridad sanitaria en el marco del Plan Nacional de Calidad en Salud.
ACUERDO PARA MEJORAR EL REGLAMENTO SANITARIO
INTERNACIONAL
EN UN ACONTECIMIENTO HISTÓRICO, LA ASAMBLEA MUNDIAL DE LA SALUD, LA REUNIÓN ANUAL DE SUS 194 PAÍSES MIEMBROS, ACORDÓ HOY UN PAQUETE DE ENMIENDAS CRÍTICAS.
En la Asamblea Mundial de la Salud, la reunión anual de sus 194 países miembros, se acordó un paquete de enmiendas críticas al Reglamento Sanitario Internacional (2005) (RSI) y se asumieron compromisos concretos para completar las negociaciones sobre un acuerdo mundial contra la pandemia. a más tardar en el plazo de un año. Estas acciones críticas se han tomado para garantizar que existan sistemas integrales y sólidos en todos los países para proteger la salud y la seguridad de todas las personas en todas partes del riesgo de futuros brotes y pandemias.
Estas decisiones representan dos pasos importantes que los países han dado, tomados conjuntamente el último día de la 77.ª Asamblea Mundial de la Salud, para aprovechar las lecciones aprendidas de varias emergencias sanitarias mundiales, incluida la pandemia de COVID-19. El paquete de enmiendas al Reglamento fortalecerá la preparación, la vigilancia y las respuestas globales ante emergencias de salud pública, incluidas las pandemias.
“Las decisiones históricas adoptadas demuestran un deseo común de los Estados Miembros de proteger a su propio pueblo y al del mundo del riesgo compartido de emergencias de salud pública y futuras pandemias”, afirmó el Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director General de la OMS. “Las enmiendas al Reglamento Sanitario Internacional reforzarán la capacidad de los países para detectar y responder a futuros brotes y pandemias fortaleciendo sus propias capacidades nacionales y la coordinación entre Estados hermanos en materia de vigilancia de enfermedades, intercambio de información y respuesta. Esto se basa en el compromiso con la equidad, la comprensión de que las amenazas a la salud no reconocen fronteras nacionales y que la preparación es un esfuerzo colectivo”.
El Dr. Tedros añadió, “La decisión de concluir el Acuerdo sobre Pandemia dentro del próximo año demuestra cuán fuerte y urgentemente lo desean los países, porque la próxima pandemia es una cuestión de cuándo, no de si sucederá”. El fortalecimiento
actual del RSI proporciona un poderoso impulso para completar el Acuerdo sobre la Pandemia, que, una vez finalizado, puede ayudar a evitar que se repita la devastación para la salud, las sociedades y las economías causada por la COVID-19.
La experiencia adquirida en las epidemias y las pandemias, desde el ébola y el zika hasta la COVID-19 y la viruela símica, mostró en qué áreas se necesitaban mejores mecanismos de vigilancia, respuesta y preparación en materia de salud pública en todo el mundo.
Los países acordaron seguir negociando la propuesta de Acuerdo sobre Pandemias para mejorar la coordinación, la colaboración y la equidad a escala internacional para la prevención, preparación y respuesta frente a futuras pandemias.
Los Estados Miembros de la OMS decidieron prorrogar el mandato del Órgano de Negociación Intergubernamental, establecido en diciembre de 2021, para que ultime la labor de negociación de un Acuerdo sobre Pandemias en el plazo de un año, para la Asamblea Mundial de la Salud en 2025, o antes, si es posible, en una reunión extraordinaria de la Asamblea de la Salud en 2024.
LA EMA LANZA DOS PROYECTOS PILOTO PARA ASESORAR SOBRE ENSAYOS CLÍNICOS
OFRECE A LOS DESARROLLADORES DE MEDICAMENTOS ASESORAMIENTO CIENTÍFICO SOBRE ENSAYOS
CLÍNICOS Y SOBRE LOS REQUISITOS PARA LAS SOLICITUDES DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN.
La iniciativa Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU) lanza dos proyectos piloto de asesoramiento destinados a mejorar la calidad de las solicitudes de ensayos clínicos, la base para el desarrollo de medicamentos seguros y eficaces en Europa.
ACT EU es una colaboración entre la Agencia Europea de Medicamentos, los directores de las Agencias de Medicamentos (HMA) de los Estados miembros y la Comisión Europea (CE), que busca transformar la forma en que se inician, diseñan y llevan a cabo los ensayos clínicos.
El primer proyecto piloto ofrece a los desarrolladores de medicamentos asesoramiento científico sobre ensayos clínicos y sobre los requisitos para las solicitudes de autorización de comercialización (MAA). Los evaluadores de ensayos clínicos no participan sistemáticamente en los procedimientos de asesoramiento científico para las MAA, y viceversa. En este programa piloto, el Grupo de Trabajo de Asesoramiento Científico (SAWP), coordinado por la EMA, y el Grupo de Coordinación de Ensayos Clínicos (CTCG), gestionado por la HMA, serán los organismos que
evalúen las solicitudes entrantes de naturaleza científica.
El SAWP es responsable del asesoramiento sobre las solicitudes de autorización de comercialización y los Estados miembros representados en el CTCG supervisan las solicitudes de ensayos clínicos (CTA). Este proyecto piloto consolida las opiniones de estos dos grupos para minimizar las divergencias evitables. Es la primera vez que ambas entidades brindan asesoramiento científico conjunto sobre ensayos clínicos.
El segundo proyecto piloto está coordinado por el CTCG y brinda apoyo técnico y regulatorio sobre el expediente de un CTA antes de su presentación a través del Sistema de Información de Ensayos Clínicos. Antes de este proyecto piloto, los solicitantes sólo podían recibir apoyo técnico y regulatorio a nivel nacional del Estado miembro que evaluaba la solicitud. El proyecto piloto previo al CTA proporcionará puntos de vista consolidados de los Estados miembros involucrados sobre temas previos a la presentación.
EL
UNA DE CADA SEIS PERSONAS TIENE SÍNDROME DE ABSTINENCIA TRAS DEJAR
LOS ANTIDEPRESIVOS
NUEVO ESTUDIO, LLEVADO A CABO POR INVESTIGADORES DE LAS UNIVERSIDADES ALEMANAS DE BERLÍN Y COLONIA, PONE DE RELIEVE QUE ESTOS SÍNTOMAS SON MUCHO MENOS FRECUENTES DE LO QUE SE CREÍA.
La revista The Lancet Psychiatry publicó el primer metaanálisis sobre la incidencia de los síntomas de interrupción de los antidepresivos. La investigación incluye datos de más de 20.000 pacientes, con una edad media de 45 años y un 72 % de mujeres, que han sido recogidos en 79 ensayos controlados aleatorizados y en estudios observacionales.
El nuevo estudio, llevado a cabo por investigadores de las
Universidades alemanas de Berlín y Colonia, pone de relieve que estos síntomas son mucho menos frecuentes de lo que se creía. En concreto, los resultados indican que el riesgo de que una persona que deja de tomar antidepresivos experimente efectos como mareos, dolor de cabeza, náuseas, insomnio e irritabilidad es del 15% (equivalente a una de cada seis o siete personas).
Según estimaciones previas, el síndrome de abstinencia tras la interrupción de esta medicación afectaba al 56 % de los pacientes, y casi la mitad de los casos se clasificaban como graves. Sin embargo, los autores del nuevo trabajo apuntan a que muchos de estos datos se basaban en estudios observacionales que no pueden determinar con fiabilidad la causa y el efecto.
Según comenta Christopher Baethge, catedrático de Psiquiatría de la Universidad de Colonia y coautor principal del trabajo, en este estudio no se centraron “en efectos aislados, sino en la presencia de cualquier síntoma, fuera cual fuera”.
“Esperamos que nuestros resultados sirvan para suministrar información relevante al personal sanitario sin causar alarma innecesaria. Como todos los medicamentos, los antidepresivos tienen beneficios importantes, pero también conllevan riesgos, incluidos síntomas de interrupción”, subraya.
Las directrices sanitarias recomiendan reducir la dosis de antidepresivos de forma escalonada, en lugar de suspenderla repentinamente u omitir dosis, lo que podría provocar síndrome de abstinencia. El análisis publicado en The Lancet Psychiatry revela que un tercio (el 31 %) de las personas que dejaron de tomar un antidepresivo experimentaron al menos un síntoma, como mareos, dolor de cabeza, náuseas, insomnio e irritabilidad. Los efectos graves se dieron en aproximadamente el 3 % (uno de cada 35).
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EL PRIMER CONTACTO CON EL VIRUS DE LA GRIPE DEFINE LA RESPUESTA FUTURA DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO
SEGÚN LOS EXPERTOS, PARA UN VIRUS QUE CAMBIA TODOS LOS AÑOS COMO EL DE LA INFLUENZA, ES CLAVE CONTAR CON VACUNAS ANTIGRIPALES CAPACES DE OTORGAR UNA PRIMERA INMUNIDAD AMPLIA CONTRA UNA VARIEDAD DE CEPAS DE INFLUENZA ESTACIONALES Y PANDÉMICAS.
Se estima que cada año unas mil millones de personas en todo el mundo se infectan con el virus de la influenza, una enfermedad respiratoria muy contagiosa que puede ser muy grave especialmente en ciertos grupos de alto riesgo. Se calcula que las epidemias anuales de gripe causan en el mundo de 3 a 5 millones de casos graves y entre 290.000 a 650.000 muertes. Se trata de un virus que cambia todos los años por eso la vacunación antigripal anual es la mejor herramienta para reducir las complicaciones, hospitalizaciones, secuelas y muertes ocasionadas por el virus influenza, ayudando a proteger a las personas vulnerables y reduciendo su impacto en el sistema de salud.
Recientemente durante el “Flu Forum”, un encuentro anual de actualización científica que reúne a los principales expertos del país donde se presentan las últimas novedades en torno a la influenza, los especialistas abordaron el impacto que tiene en el sistema inmunológico el primer contacto con el virus de la gripe e introdujeron el concepto de `immunoimprinting`. “Este término refiere a la calidad de la respuesta inmune que se genera luego del primer contacto con un virus, ya sea por vacuna o una infección por el virus salvaje. Hablamos de la memoria inmunológica que tenemos frente a un virus y cómo este primer contacto condiciona y limita la respuesta posterior”, explicó el doctor Jorge Geffner, inmunólogo, director del Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA (INBIRS) de la Facultad de Medicina (UBA) e investigador superior del CONICET.
El concepto “immunoimprinting” fue descripto por primera vez en 1960, por Thomas Francis Jr. (bajo el nombre de: “pecado original antigénico”), al estudiar la respuesta del organismo frente a la vacunación antigripal, y donde pudo observarse que las personas revacunadas presentaban una menor respuesta inmune frente a los que no se habían vacunado previamente, dando cuenta de
que la huella inmunológica dejada por el primer contacto con el virus, determina la futura respuesta frente a cepas similares. “Si nosotros tenemos un primer contacto con un virus influenza A y a los dos años tenemos nuevamente un contacto con un virus influenza A que ha mutado aún cuando nos vacunemos contra ese segundo virus, vamos a seguir teniendo una respuesta muy eficiente contra el primero y un poco menos eficiente contra el segundo. En un sentido genérico lo viejo se impone frente a lo nuevo y, en el campo de la influenza que es un virus tan cambiante por el que actualizamos las vacunas año a año, es una problemática a superar.” ejemplificó Geffner.
Las respuestas de anticuerpos a las infecciones por influenza en la primera infancia se recordarán más adelante al exponerse a cepas virales antigénicamente distintas del mismo virus. Durante la pandemia de gripe A/H1N1 de 2009 pudo observarse un impacto menor en el sistema inmunitario de los adultos mayores, protegidos por respuestas generadas frente a cepas más similares que habían circulado antes de 1957. Sin embargo, tuvo un mayor impacto en las personas de 30 y 40 años, cuyos sistemas inmunitarios no habían visto nada similar antes.
En este sentido, las vacunas que sean capaces de otorgar una primera inmunidad amplia, deberían ser el objetivo de las vacunas actuales y futuras buscando una importante “huella inmunológica” inicial para respuestas protectoras futuras contra una variedad de cepas de influenza estacionales y pandémicas. “La efectividad de la vacuna antigripal claramente se ve afectada por el inmunoimprintig pero también, entre otros factores, va a depender del nivel de compatibilidad o ´macheo´ que existe entre el componente de la vacuna y el virus circulante. Cuanto más cercano sea el macheo mayor será la eficacia” detalló Geffner.
LAS AGRESIONES A MÉDICOS, EL “GRAVE PROBLEMA GLOBAL”
LA ORGANIZACIÓN MÉDICA COLEGIAL ESPAÑOLA (OMC) Y EL COLEGIO DE MÉDICOS DE FRANCIA
TRABAJAJAN EN UN FORMULARIO ÚNICO PARA REGISTRAR LAS AGRESIONES MÉDICAS EN TODA EUROPA.
Los médicos son los profesionales encargados de cuidarnos y de velar por nuestra salud. En los momentos más complicados de nuestra vida, ante la enfermedad, son la cara amable que nos ofrece una respuesta, un apoyo o una cura hasta los extremos de lo posible. Los facultativos se están viendo afectados por episodios de violencia y agresiones durante el ejercicio de su labor asistencial.
La preocupación ha llegado a tal punto que desde el Consejo Europeo de Órdenes Médicas (CEOM) elaboraron un documento llamado “Actualización sobre violencia contra médicos y otros profesionales sanitarios”. En este texto, CEOM propuso 12 medidas clave de cara al futuro, con el fin de mejorar y evitar las consecuencias nocivas de la violencia y el agotamiento entre médicos, estudiantes de medicina y otros trabajadores de la salud.
En el transcurso de las reuniones del Consejo Europeo de Órdenes Médicas, celebradas el pasado año en Bruselas y Paris, se acordó que la Organización Médica Colegial Española (OMC) y el Colegio de Médicos de Francia trabajasen en un formulario único para registrar las agresiones médicas en toda Europa.
El objetivo del formulario es generar un registro único de estos casos con el fin de promover una legislación específica para combatir el problema a nivel europeo, así como adentrarse en los pormenores de estos casos.
Únicamente España, Francia, Italia, Portugal y Bélgica recaban datos de las agresiones a médicos. “Es difícil conocer la radiografía actual, todavía muchos países europeos no miden estas cifras”, explican desde la OMC.
