Pregabalina. Dolor neuropático Periférico

Placebo

DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES En el presente estudio, la pregabalina mostró una ϐ ción con el placebo. × ϐ na de tratamiento y la respuesta óptima se obser × ϐ × ϐ Ǥ ǡ × ʹ͵ miento durante cuatro semanas, mostró una reducción del 55,42% en la percepción de dolor al ϐ Ǥ En conclusión, el estudio mostró que pregabali ϐ ϐ ǡ 150 mg/día para la neuralgia herpética aguda.

Pregabalina

90 80 70

Puntuación

60 50 40 30 20 10 0 Semanas

Inicio

1

2

3

4

Figura 5. Curva de puntuación VAS de dolor desde el inicio y la semana 4 entre el grupo de pacientes que recibió placebo y el que recibió pregabalina 150 mg/día.

Elaborado sobre el contenido del artículo de Kumar Kanodia et al.15

La evaluación del dolor mediante la VAS mostró × cientes tratados con pregabalina hasta la cuarta semana. (Figura 5) ϐ × × ϐ cativamente mayor (P < 0,001) al ser comparada con placebo.

Seguridad y efectos adversos. En los pacientes que recibieron 150 mg/día de pregabalina, los ǣ nolencia (promedio: 26,97%); mareos (promedio = 14,95%), y gastrointestinales (promedio = 6,49%). Los efectos adversos fueron mayores en frecuencia e intensidad durante las dos primeras

las semanas tres y cuatro. Ninguno de estos efec ϐ para interrumpir el tratamiento y la tolerabilidad fue satisfactoria.

ESTUDIO DE DWORKIN ET AL. Pacientes y método Dworkin et al.,16 realizaron un estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego de 8 semanas de duración en pacientes (n = 173) con neuropatía posherpética a los que se les administró ͵ͲͲ Ȁ À ͸ͲͲ Ȁ À ï × Ǥ

LA VENTAJA DEL FÁRMACO EN RELACIÓN CON OTROS TRATAMIENTOS RADICA EN LA RAPIDEZ DE ACCIÓN Y LA DURACIÓN DEL EFECTO ANALGÉSICO SIN LA NECESIDAD DE REALIZAR AJUSTES LENTOS Y PROLONGADOS DE LA DOSIS HASTA ALCANZAR EL PUNTO DE EFICACIA. El criterio principal de valoración fue la reducción del dolor de acuerdo al registro diario realizado por el paciente utilizando la escala SF ȋShort-Form McGill Pain Questionnaire) que analiza aspectos sensoriales y afectivos. Otros criterios fueron la escala MOS (Medical Outcomes Study) de sueño y la SF-36 Health Survey de 36 À ï Ǥ da a través de la aparición de eventos adversos asociados a pregabalina, y cambios en el examen

6 š Dolor neuropático periférico y experiencias con pregabalina