Laboratorios Bonin, C.A.

Laboratorios Bonin

Sytoclon® Bonket®

®

®

®

Paludol®

Ambrox®

® Etoclon® Bonerit Vasobral Forte Hidantin Ambrox®Retard Nauseol Roxib®Desde 1940 ®

Etilan® Bonapress®-D

Co-Etilan®

Contenta

Gripekid®

Sedanol®

®

Bonalerg®

Preslow®

Levotin®

Preslow®-D Forte

Bonapress®

Macrolit ® Aciprot

Daol®

®

Azibiotic®

Achlor

Bonacef®

Asmatol®

®

®

Preslow -D

Dolo-Nervidoce® ® Bonatrim Forte Sedalgina ® Carzep®

®

Dexacol®

Tadix® Bongesic

Vasobral®

Aine Bon® Bonaderm® Neoproxina

Metrostat® Suprisec

®

Bongesic® Plus Bondiur® Hipopress®

Visión Hacer de Laboratorios Bonin la empresa farmacéutica líder y modelo de calidad, cumpliendo con las buenas prácticas de manufactura y servicios excelentes con participación en varios segmentos de mercado nacional e internacional a través del desarrollo de sus diversas unidades de negocio que operen con eficiencia y rentabilidad.

Misión Somos una empresa farmacéutica guatemalteca, que vela por la salud y bienestar de las personas, ofreciendo productos y servicios de óptima calidad, trabajando con excelencia y responsabilidad bajo principios de lealtad y respeto.

Política de Calidad Estamos comprometidos a fabricar y comercializar productos y servicios excelentes que agreguen valor a nuestros clientes, basados en una cultura de mejora continua e innovación para garantizar la satisfacción de nuestros clientes bajo procesos eficientes y eficaces, cumpliendo con las leyes y reglamentos vigentes.

Valores Calidad

Laboratorios BONIN vivimos una cultura de calidad, trabajamos, pensamos y ejecutamos nuestras acciones en función de la excelencia, entregando a nuestros clientes y consumidores un producto seguro, ético y confiable.

Cooperación

Somos un equipo que basa su trabajo en el apoyo mutuo, el positivismo, la unidad y el aporte continúo de ideas, con el fin de llevar salud a la población.

Honestidad

En Laboratorios BONIN nos basamos en la transparencia de nuestras actitudes al cumplir a cabalidad nuestro trabajo, bajo firmes principios de lealtad, ética y buen desempeño.

Responsabilidad

Desarrollamos nuestro potencial para realizar con integridad y eficiencia nuestras actividades y funciones, impulsados por la satisfacción personal del cumplimiento del deber.

Historia Laboratorios Bonin, la casa matriz de las empresas del grupo fue fundada en 1940 por el farmacéutico francés, Pierre Bonin. La compañía inició su negocio farmacéutico con la fabricación y venta de soluciones intravenosas y otros medicamentos destinados a la salud hospitalaria convirtiéndose en el líder en este campo.

Subsecuentemente la empresa continuó su expansión en el negocio farmacéutico con la manufactura y distribución de productos innovadores para el consumo, medicamentos de prescripción, fórmulas pediátricas, genéricos, productos naturales, productos veterinarios, servicios de maquila farmacéutica a terceros y medicamentos homeopáticos.

El grupo farmacéutico Bonin ha consolidado su posición como fabricante de especialidades farmacéuticas por su activa expansión a mercados internacionales.

AnalgĂŠsicos

Dolor Neuropatico

Neuralgia

Etoclon®

X

X

Roxib®

X

Producto

Dolor

Bongesic®

X

Bongeisc® Plus

X

Fiebre

X

X X

X

X

Analgésicos

Sedalgina® Baby Bon

Sedalgina® Compuesta

Cólico

1 2

ANALGÉSICO TIPO OPIOIDE

PARA USO IM O IV

3 4

50 mg DE TRAMADOL EN CADA mL

CAJA CON 5 AMPOLLAS

Bongesic® Ampollas Acción terapéutica: Analgésico de acción central de tipo opioide.

Fórmula: Cada ampolla de 2 mL contiene: Tramadol ............................100 mg Indicaciones: Tratamiento del dolor de intensidad de moderada a severa.

Se ha investigado el uso del Tramadol como antidepresivo, ya que actúa inhibiendo los receptores de la recaptación de la Dopamina (neurotransmisor asociado con el dolor), produciendo una sensación de euforia. No hay estudios de sus efectos como antidepresivo a largo plazo.

Vía de administración y dosis: Su vía de aplicación puede ser IV o IM. La dosis debe ser ajustada de acuerdo a la intensidad del dolor y a la sensibilidad del paciente. A menos que se prescriba de manera diferente, BONGESIC® debe administrarse a adultos y niños mayores de 16 años.

Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a Tramadol. Intoxicaciones agudas originadas por alcohol, hipnóticos, analgésicos, opioides o psicotrópicos. Pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO o que los han recibido en el transcurso de las últimas dos semanas. Pacientes con epilepsia que no esté controlada con tratamiento. Tratamiento del síndrome de abstinencia morfínico. No debe usarse en menores de 12 años.

Presentación: Caja con 5 ampollas.

Bongesic®

1 2

ALIVIO DEL DOLOR DE MODERADO A SEVERO, AGUDO A CRÓNICO.

TIEMPO DE DISOLUCIÓN 60 MINUTOS POR TABLETA.

3 4

TABLETAS RECUBIERTAS

CAJA CON 20 TABLETAS

Bongesic® Plus Tabletas Recubiertas Acción terapéutica: Analgésicos de acción central Fórmula: Cada tableta contiene: Tramadol.................................... 37. 5 mg Paracetamol............................... 325 mg Indicaciones: n Alivio de dolor moderado a severo, agudo y crónico. n Indicado para el alivio del dolor y fiebre Vía de administración y dosis: Vía oral.

Mayores de 12 años: 3 a 4 tabletas al día. La dosis se puede incrementar hasta 2 tabletas cada 6 horas.

Máximo 8 tabletas al día.

Interacciones medicamentosas y de otro género:

nUso con inhibidores MAO e inhibidores de la recaptación de serotonina: Se ha reportado la interacción con inhibidores MAO en algunos medicamentos que actúan a nivel central.

nUso con carbamazepina: La administración concomitante de clorhidrato de Tramadol y carbamazepina causa un incremento significativo en el metabolismo de Tramadol. Los pacientes tratados con carbamazepina pueden experimentar una disminución significativa del efecto analgésico del componente de Tramadol del BONGESIC PLUS® TABLETAS.

nUso con quinidina: Tramadol se metaboliza hacia M1 (metabolito activo) por la isoenzima 2D6 del citocromo P-450. La administración concomitante de quinidina y Tramadol aumenta las concentraciones de este último. Se desconocen las consecuencias clínicas de estos hechos.

nUso con compuestos de tipo warfarina: Según se considere médicamente apropiado, hay que determinar periódicamente el tiempo de protrombina cuando se administre BONGESIC PLUS® TABLETAS con estos agentes concurrentemente debido a reportes de INR incrementados en algunos pacientes.

nUso con inhibidores de CYP2D6: Los estudios de interacción farmacológica in vitro en microsomas hepáticos humanos han indicado que la administración concomitante con inhibidores de CYP2D6 tales como fluoxetina, paroxetina y amitriptilina produce cierta inhibición del metabolismo de Tramadol.

nUso con cimetidina: No se ha estudiado la administración concomitante de BONGESIC PLUS® TABLETAS y cimetidina. La administración concomitante de Tramadol y cimetidina no modifica de una manera clínicamente significativa la farmacocinética de Tramadol.

Presentacion: Caja con 20 tabletas ranuradas

Bongesic® Plus

Intervalo entre cada toma: mínimo de 4 horas. En ninguna circunstancia se debe administrar durante un tiempo mayor al necesario.

30

1 2

ANTIEPILÉPTICO Y ANTINEURALGICO

TABLETAS RANURADAS Y RECUBIERTAS

3 4

NO NECESITA MONITORIZAR EN LABORATORIO

CAJA CON 30 UNIDADES DE 300 Y 600 mg

Etoclon® Tabletas Acción terapéutica: Antiepiléptico y antineurálgico Fórmula: Cada tableta contiene: Gabapentina…............... 300 y 600 mg Indicaciones terapéuticas: Antiepiléptico indicado como terapia aditiva en crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria, en pacientes que no han obtenido un control satisfactorio con los anticonvulsivantes estándares usados solos o en combinación. La Gabapentina está indicada para el tratamiento del dolor neuropático diabético y post-herpético.

Vía de administración y dosis: Vía oral.

Etoclon está recomendado para adultos y niños de más de 12 años de edad. Su administración es oral sin estar influenciada por las comidas. No es necesario monitorizar las concentraciones plasmáticas de Gabapentina para optimizar la terapia. Al interrumpirse el tratamiento con Gabapentina y/o añadir al tratamiento una medicación anticonvulsivante alternativa, debe hacerse gradualmente en un tiempo mínimo de una semana. Adultos: En los ensayos clínicos, el rango de dosis eficaz fue de 900 a 1800 mg dividido tres veces al día.

La dosis puede incrementarse hasta 3,600 mg al día. La dosis inicial usual de Gabapentina para los pacientes recién diagnosticados es de 900 mg/día. Se recomienda realizar un ajuste de la dosis en pacientes con la función renal alterada o sometidos a hemodiálisis.

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad a Gabapentina o alguno de sus excipientes.

Advertencias y precauciones especiales de empleo: Gabapentina, en general, no se considera eficaz en el tratamiento de las ausencias.

Como todos los anticonvulsivantes, Gabapentina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir somnolencia, vértigo, u otros síntomas relacionados. Estos efectos adversos por otra parte leves o moderados pueden ser potencialmente peligrosos en los pacientes que conduzcan o manejen maquinaria.

Sobredosificación: Con sobredosis de Gabapentina de hasta 49 g no se ha observado una toxicidad que pudiera poner la vida en peligro. La sintomatología incluye vértigos, visión doble, dificultad para hablar, somnolencia, letargia y leve diarrea. Todos los pacientes se recuperaron totalmente mediante tratamiento sintomático. Aunque Gabapentina puede eliminarse por hemodiálisis, basándose en la experiencia anterior esto no es normalmente necesario. No obstante, en pacientes con fallo renal, puede estar indicada la hemodiálisis.

Presentación: Caja de 30 tabletas ranuradas recubiertas de 300 mg.

Caja de 30 tabletas ranuradas recubiertas de 600 mg.

Etoclon®

No existen estudios adecuados y bien controlados realizados en mujeres embarazadas. Al no ser siempre los estudios de reproducción en animales predictivos de la respuesta en seres humanos, este fármaco solo se utilizará durante el embarazo, en los casos que el potencial beneficio para la paciente justifique el riesgo potencial para el feto. Se desconoce si Gabapentina se excreta por la leche materna. Se deberá discontinuar la lactancia o interrumpir el tratamiento con el fármaco, en función de la importancia de la administración del fármaco a la madre.

1 2

ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO

COMPRIMIDOS DE 10mm DE DIÁMETRO

3 4

SELECTIVO COx2

CAJA CON 10 TABLETAS

Roxib® Tabletas Acción terapéutica: Antiinflamatorio no esteroideo tipo coxib.

Fórmula: Cada tableta contiene: Celecoxib ............................200 mg Indicaciones: Para el tratamiento agudo y crónico de los síntomas de las artritis reumatoidea y osteoartritis, para el tratamiento del dolor y en procesos inflamatorios.

Vía de administración y dosis: oral.

Contraindicaciones: En el embarazo y en mujeres con potencial para concebir, Lactancia, Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes, Hipersensibilidad conocida a sulfonamidas, Pacientes que hayan experimentado asma, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico o AINE, Ulceración péptica activa o hemorragia gastrointestinal, Enfermedad inflamatoria intestinal, Insuficiencia cardiaca congestiva grave, Enfermedad hepática grave (albúmina sérica < 25 g/L o Child-Pugh > 10) y Pacientes con un aclaramiento de creatinina estimado < 30 mL/min.

Precauciones: Roxib debe ser utilizado con precaución en pacientes con historia de insuficiencia cardiaca, disfunción ventricular izquierda o hipertensión, y en pacientes con edema preexistente por cualquier otra razón, pacientes que tengan un tratamiento con diuréticos o que presenten riesgo de hipovolemia. El compromiso de la función renal o hepática y especialmente la disfunción cardiaca es más probable en los ancianos, en los que se debe utilizar la dosis mínima efectiva y, por tanto, debe mantenerse una supervisión médica adecuada. Deberá tenerse precaución cuando se asocie Roxib con Warfarina. Roxib puede enmascarar la fiebre.

En pacientes tratados con Celecoxib han ocurrido perforaciones del tracto gastrointestinal superior, úlceras o hemorragias (PUH). Por lo tanto, debe tenerse precaución en pacientes con historia de enfermedad gastrointestinal, tal como ulceración y procesos inflamatorios, o en pacientes con un riesgo especial.

Presentación: Caja con 10 tabletas ranuradas.

Roxib®

1 2

ANTIESPASMODICO

NO CONTIENE AZÚCAR , SABORIZANTES NI PERSEVANTES

3 4

USO PEDIÁTRICO

FRASCO GOTERO DE 15mL

Sedalgina® Baby Bon Solución oral gotas

Fórmula: Cada 1 mL contiene: Propinoxato clorhidrato…….…..5 mg Indicaciones: Espasmos de origen gastrointestinal, hepatobiliar, renal y del aparato genital femenino. Tratamiento sintomático de las náuseas y vómitos, Síndrome de colon irritable, cólicos hepáticos, cólicos nefríticos y dismenorrea.

Vía de administración y dosis: Vía oral.

Lactantes:................................................2-4 gotas cada 6-8 horas.

Niños menores de 10 años:......................1-2 gotas kg/día fraccionadas cada 6-8 horas.

Niños mayores de 10 años de edad:.........25-40 gotas cada 6 a 8 horas.

Reacciones adversas: Visión borrosa, Taquicardia, Cefalea, Mareos, Insomnio, Retención urinaria y Reacciones alérgicas.

Advertencias: Hipertensión arterial, Tirotoxicosis, Insuficiencia cardiaca, Arritmias, Antecedentes de úlcera péptica y gastroduodenal o gastritis.

Presentacion: Frasco gotero de 15 mL.

Sedalgina® Baby Bon

Acción terapéutica: Antiespasmódico.

1 2

ANTIESPASMÓDICO, ANALGÉSICO

PUEDE SER ADMINISTRADO PREOPERATORIO

3 4

EFECTIVO A PARTIR DE LOS 30 min.

CAJA CON 3 DOSIS

Ampollas Acción terapéutica: Antiespasmódico y analgésico.

Fórmula: Cada ampolla No.1 en 2 mL contiene Propinox clorhidrato……………….. 15 mg Cada ampolla No.2 en 2 mL contiene Clonixinato de lisina………………. 100 mg Indicaciones: Espasmos de origen gastrointestinal, hepatobiliar, renal y del aparato genital femenino. Tratamiento sintomático de las náuseas y vómitos. Síndrome de colon irritable. Cólicos hepáticos. Cólicos nefríticos.

Dismenorrea Vía de administración y dosis: Adultos: 1-4 dosis diarias, cada 6 a 8 horas, indistintamente inyectadas por vía intramuscular o intravenosa lenta.

Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a los principios activos o a los componentes de la fórmula. Pacientes con íleo paralítico. Estenosis pilórica. Debe evitarse el consumo de alcohol durante el tratamiento con este medicamento ya que se pueden intensificar los efectos adversos del Propinoxato. Contiene alcohol bencílico no administrar a niños menores de 6 meses.

Advertencias y precauciones: En personas mayores de 60 años y niños. Hipertensión arterial Tirotoxicosis. Insuficiencia cardiaca.

Arritmias. Antecedentes de úlcera péptica y gastroduodenal o gastritis. En lactancia y embarazo debe consultarse al médico antes de usarse, ya que este medicamento puede causar daño al feto.

Presentación: Caja con 3 dosis (3 ampollas No. 1 propinox clorhidrato color transparente y 3 ampollas No. 2 clonixinato de lisina color ámbar) y caja con 25 dosis

Sedalgina Compuesta®

Sedalgina Compuesta®

Antibi贸tico

Indicación

Levotin®

X

Infecciones óticas

X

Infecciones respiratorias altas

X

Infecciones respiratorias bajas

X

Infecciones gastrointestinales

X

Infecciones de piel o tejidos blandos

X

Infecciones urinarias

X

Infecciones articulares u óseas

X

Antibiótico

Infecciones orales

1 2

ANTIBIÓTICO DE AMPLIO ESPECTRO

MISMA BIODISPONIBILIDAD ORAL QUE VÍA I.V

3 4

BIODIPONIBILIDAD DE UNA DOSIS DEL 99%

CAJA CON 7 TABLETAS RECUBIERTAS

Levotin® Tabletas Acción terapéutica: Quimioterápico antibacteriano Quinolona sintética de tercera generación Fórmula: Cada tableta recubierta contiene: Levofloxacina...............500 mg Indicaciones: Levotin® es un agente antibacteriano sintético de la familia de las fluoroquinolonas., está indicado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluyendo sinusitis, exacerbación aguda de bronquitis crónica y neumonías adquiridas en la comunidad. Infecciones de la piel y sus estructuras como: impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipelas, así como en infecciones complicadas de la piel y sus estructuras. Infecciones del tracto urinario incluyendo pielonefritis aguda, levofloxacina está indicada en el tratamiento de osteomielitis. Levotin® está indicada en infecciones producidas por bacterias aeróbicas Gram. (+).

Vía de administración y dosis: Vía oral.

Su semivida de eliminación permite dosificar cada 24 horas habitualmente. Excelente penetración tisular en tejido alveolar pulmonar.

Exacerbación de bronquitis crónica 500 mg, 5 a 7 días, Neumonía adquirida en la comunidad 500 mg, 7 a 14 días, Sinusitis 500 mg 10 a 14 días, Infecciones de piel y tejidos blandos 500 mg 7 a 10 días, Pielonefritis e ITU 250 mg, 10 días y osteomielitis 500 mg, 6 a 12 semanas.

Contraindicaciones: Levotin® está contraindicada en pacientes hipersensibles a levofloxacina, otras quinolonas o algún componente del producto.

Advertencias y precauciones: El riesgo de sufrir convulsiones puede incrementarse si el paciente ha experimentado daño cerebral (como isquemia cerebral o lesión cerebral severa). No utilizar Levotin® en pacientes que sufren de epilepsia.

No exponerse a la luz solar mientras se encuentra en tratamiento con Levotin®, ni utilizar lámparas de sol o solarios, ya que puede presentarse hipersensibilidad a la luz tipo quemaduras solares.

Durante el tratamiento con Levotin® pueden ocurrir efectos adversos neurológicos como mareos, somnolencia, trastornos visuales y aturdimientos, que pueden trastornar su habilidad de concentrarse y reaccionar, por lo tanto se recomienda no conducir, operar maquinaria peligrosa o realizar otras actividades que requieran concentración mental.

Se han reportado alteraciones de la glucosa sanguínea, incluyendo hiperglicemia e hipoglucemia en pacientes tratados con quinolonas y antidiabéticos.

Presentación: Caja de 7 tabletas recubiertas

Levotin®

Informe a su médico inmediatamente si presenta diarrea severa, persistente y/o sanguinolenta durante o después del tratamiento con Levotin®. Pacientes con anormalidades de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa pueden presentar hemólisis cuando están siendo tratados con quinolonas, en este caso Levotin® debe ser utilizado con precaución.

Respiratorios

Cogestión Nasal

Contenta®

X

X

Gripekid® Baby Bon

X

X

Broncoespasmo

Asmatol® Baby Bon

X

Bonalerg® Baby Bon

X

Resfriado / Gripe

X

Respiratorios

Reacción Alérgica

Producto

1 2

BRONCODILATADOR

FRASCOS GOTEROS RESISTENTES A GOLPES POR CAÍDAS

3 4

SOLUCIÓN PEDIÁTRICA PARA NEBULIZAR

FRASCO N°1 DE 15 mL. FRASCO N°2 DE 60 mL.

Asmatol® Solución para Respirador Acción terapéutica: Broncodilatador y Antiasmático.

Fórmula: Frasco N°1: Salbutamol 15mL Cada 1 mL de Solución para respirador contiene: Salbutamol………… 5 mg.

Frasco N° 2: Solución Salina 60 mL al 0.9%.

Indicaciones: Es útil para tratar el broncoespasmo en pacientes asmáticos y otras formas de broncoespasmo reversible.

La inhaloterapia constituye un elemento valioso en la terapéutica de las enfermedades obstructivas de las vías respiratorias. Esta modalidad de tratamiento permite suministrar medicamentos para que produzcan su efecto terapéutico directamente sobre el árbol bronquial, con mínimos efectos sistémicos. Ello se traduce en acción inmediata, uso fácil, mayor seguridad y escasa incidencia de efectos adversos. La aplicación local de medicamentos a los pulmones se logra por medio de aerosoles/inhaladores. En teoría, este procedimiento debe generar una concentración local alta en los pulmones con poca difusión a nivel sistémico, y mejorar en grado notable la proporción terapéutica, al llevar al mínimo los efectos adversos a nivel general.

Administración y dosis: Niños: Inhalación con respirador: Es básicamente utilizado en un aparato nebulizador o respirador bajo control médico. Para ser empleado en el respirador se deben administrar 0.5 mL (10 gotas) a 1 mL (20 gotas) de solución para equivalentes respectivamente a 2.5-5mg de Sulfato de Salbutamol diluido en 1.5 mL (30 gotas) de la Solución Salina normal, para un volumen total de 2-2.5 mL, favoreciendo así su inhalación y revirtiendo la broncoconstricción. Su aplicación terminará hasta que deje de formarse aerosol, y puede repetirse su uso 3 ó 4 veces al día hasta controlar el broncoespasmo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes.

Presentación: Asmatol para respirador: Caja con frasco de 15 mL más un frasco gotero de Solución Salina de 60 mL Almacenamiento: Se debe guardar por debajo de 30oC y protegerse de la luz. Debe utilizarse en un tiempo no mayor de un mes después de abrirse el frasco.

Asmatol®

Reacciones adversas: Temblor fino distal principalmente de manos, cefalea ocasional, vasodilatación periférica (enrojecimiento de la cara o piel), taquicardia refleja y reacciones de hipersensibilidad al fármaco (angioedema, urticaria, hipotensión).

1 2

ANTIALÉRGICO Y ANTIINFLAMATORIO

AGRADABLE SABOR A TUTTI FRUTTI

3 4

NO SEDANTE

FRASCO DE 60 mL

Bonalerg® Cort Jarabe Acción terapéutica: Antialérgico y antiinflamatorio.

Fórmula: Cada 5 mL contiene: Loratadina ............................. 5 mg Betametasona........................... 0.25 mg Indicaciones: Loratadina es un antihistamínico antagonista selectivo de los receptores periféricos H1 y Betametasona un antiinflamatorio esteroideo, por lo cual posee actividad como antialérgico, antiinflamatorio esteroideo y antihistamínico.

Recomendado para el tratamiento de los síntomas severos de la dermatitis atópica, angioedema, urticaria, rinitis alérgica estacional y perenne, reacciones alérgicas alimentarias y medicamentosas, dermatitis seborreica, neurodermatitis, asma alérgica, manifestaciones oculares de tipo alérgico como conjuntivitis e iridociclitis y reacciones alérgicas a piquetes de insectos.

Para evitar el aparecimiento de insuficiencia corticosuprarrenal secundaria inducida por la Betametasona como resultado de una suspensión brusca del tratamiento, se recomienda reducir la dosis gradualmente hasta llegar a un nivel mínimo de mantenimiento y suspenderse cuando sea posible.

Efectos adversos: Los efectos adversos reportados comúnmente incluyen fatiga, cefalea, somnolencia, boca seca, trastornos gastrointestinales como náusea y gastritis y síntomas alérgicos como erupciones.

Contraindicaciones: Bonalerg está contraindicado en pacientes que han demostrado hipersensibilidad a los componentes.

Sobredosis Al presentarse una sobredosis, debe recurrirse al hospital más cercano.

La sobre dosis por Loratadina se manifiesta por somnolencia, taquicardia y cefalea, la ingesta hasta de 160 mg no produce efectos adversos, se debe tratar sintomáticamente.

Presentación: Caja con frasco PET color ámbar de 60 mL + cucharita

Bonalerg® Cort

Vía de administración y dosis: Vía oral Niños de 6 a 12 años con peso mayor a 30 Kg.: Una cucharadita (5 mL) dos veces al día (cada 12 horas).

Niños de 4 a 6 años con peso de 30 Kg. o menos: Media (1/2) cucharadita (2.5 mL) dos veces al día, cada 12 horas.

1 2

ANTIHISTAMÍNICO H1 NO SEDANTE

MONO DOSIS EN ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS

3 4

TABLETAS RECUBIERTAS Y RANURADAS

CAJA CON 10 TABLETAS DE 120mg

Contenta® Tabletas Acción terapéutica: Antihistamínico Sistémico Fórmula: Cada tableta contiene: Fexofenadina Clorhidrato..................120 mg Indicaciones: Contenta® es un antihistamínico H1 no sedante, es el metabolito activo de terfenadina. Está indicado para el alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años.

Vía de administración y dosis: Vía oral.

La dosis recomendada de Contenta® 120 mg. para adultos y niños mayores de 12 años una vez al día.

Contraindicaciones: Contenta® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. No debe ser administrado en niños menores de 12 años.

Advertencias y precauciones: Contenta® no deberá usarse durante el embarazo, salvo que el potencial beneficioso supere cualquier potencial de riesgo posible para el feto. No administrar la Fexofenadina durante la lactancia.

Es poco probable que Contenta® produzca efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y operar máquinas. Los pacientes tratados con Contenta® pueden conducir vehículos o efectuar tareas que requieren concentración.

Presentación: Caja de 10 tabletas recubiertas

Contenta®

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ANTIGRIPAL

AGRADABLE SABOR A UVA, EN FRASCO GOTERO

3 4

DE FÁCIL DOSIFICACIÓN PEDIÁTRICA

FRASCO GOTERO DE 30mL

Gripekid® Suspensión oral gotas Acción terapéutica: Analgésico, antihistamínico y descongestivo nasal .

Fórmula: Cada 1 mL (20 gotas) contiene: Acetaminofén .................. 100 mg Clorfeniramina (Maleato)...

1 mg Indicaciones: Gripekid® se usa para aliviar el enrojecimiento, la picazón y el lagrimeo de ojos; los estornudos; la irritación de nariz o garganta; y la secreción nasal ocasionados por las alergias, la fiebre del heno y el resfriado común que se acompaña con dolor de cabeza, dolor de cuerpo y fiebre.

Vía de administración y dosis: Oral La dosis de Clorfeniramina se calcula 0.2 -0.4mg/Kg peso/día repartido en 3 tomas y con base en el acetaminofén se calcula 10mg/Kg peso/ día repartido en 3 tomas. Por lo que el laboratorio sugiere la siguiente dosificación.

Niños de 3 a 6 meses: 10 gotas 3 veces al día.

Niños de 6 a 12 meses: 20 gotas 3 veces al día.

Niños de 1 a 3 años: 30 gotas 3 veces al día.

Reacciones adversas: Puede ocasionar mareo o somnolencia. Menos frecuentemente: Resequedad de ojos, nariz y boca, visión borrosa y excitación en los niños.

Contraindicaciones: La actividad anticolinérgica de los antagonistas H-1 de histamina ocasiona un espesamiento de las secreciones bronquiales lo que puede agravar ataques agudos de asma.

La Clorfeniramina es extensamente metabolizada en el hígado de manera que su metabolismo puede verse afectado en casos de insuficiencia hepática.

Precauciones: La depleción de las reservas de glutatión hepático limita la capacidad del hígado para conjugar el Acetaminofén, predisponiendo al paciente para nuevas lesiones hepáticas. Por lo tanto, en los pacientes con enfermedad hepática estable, se recomienda la administración de las dosis mínimas durante un máximo de 5 días. No se debe ingerir otros medicamentos usados para resfriados conjuntamente con Gripekid®.

Presentación: Frasco gotero de 30 mL.

Gripekid®

Los pacientes con hepatitis vírica u otras hepatopatías tienen un riesgo mayor de una hepatotoxicidad por el Acetaminofén debido a que la conjugación del fármaco puede ser reducida.

Ginecol贸gicos

Trichomoniasis

Candidiasis

Vaginosis Bacterianas

Infecciones Mixtas

X

X

X

Bonazol速

Metrostat速

X

Tricomonil速

X

X

Ginecol坦gicos

Producto

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TRATAMIENTO LOCAL DE CANDIDIASIS VULVOVAGINAL AGUDA Ó CRÓNICA

NO MANCHA LA PIEL Y LA ROPA

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NO SE ABSORBE VÍA SISTÉMICA

CAJA CON 4 ÓVULOS DE 400mg

Bonazol® Óvulo Acción terapéutica: Antifúngico vaginal Fórmula: Cada óvulo contiene: Ketoconazol…………400 mg Indicaciones: BONAZOL óvulos está indicado en el tratamiento local de candidiasis vulvovaginal aguda o crónica.

Vía de administración y dosis: Vía intravaginal.

Episodios leves de candidiasis vulvovaginal: Un óvulo al día por 3 días.

Candidiasis vulvovaginal severa: Un óvulo vaginal al día por 5 días consecutivos.

En caso de infección crónica recidivante, el tratamiento puede ser administrado intermitentemente por varios meses, un óvulo es administrado diariamente por 3 ó 5 días consecutivos, iniciando el primer día después de la menstruación.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Advertencias y precauciones: Si ocurre una reacción alérgica o de sensibilización se debe descontinuar el tratamiento. Se deben observar medidas generales de higiene para controlar los focos de infección y reinfección. Se debe recomendar una terapia apropiada cuando el compañero sexual tiene infección también.

Presentación: Caja con 4 óvulos de 400 mg.

Bonazol®

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INFECCIONES VAGINALES POR TRICOMONAS VAGINALIS, CÁNDIDA ALBICANS Ó VAGINITIS MIXTAS

LA COMBINACIÓN TERAPÉUTICA NO MUESTRA ANTAGONISMO IN VITRO

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NO ES NECESARIO INTERRUMPIR EL TRATAMIENTO DURANTE LA MENSTRUACIÓN

CAJA CON 10 ÓVULOS DE 400mg

Metrostat® Óvulo Acción terapéutica: Antibiótico y antifúngico vaginal.

Fórmula: Cada óvulo contiene: Metronidazol..................

500 mg.

Nistatina........................ 100,000 UI. (Equivalente a 22.54 mg) Indicaciones: Infecciones vaginales causadas por Trichomona vaginalis, Candida albicans o vaginitis mixtas.

Vía de administración y dosis: Vía intravaginal.

Aplicar un óvulo de Metrostat® diariamente por las noches, durante 10 días consecutivos. Es recomendable aplicar en posición decúbito dorsal, a fin de asegurarse de ubicarlos en el fondo de la vagina.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Advertencias y precauciones: No usar durante el primer trimestre del embarazo.

No se debe interrumpir ni suspender la medicación durante la menstruación. Tampoco en caso de alivio de los síntomas en los primeros días de tratamiento.

Presentación: Caja con 10 óvulos de 400 mg.

Metrostat®

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INFECCIONES VAGINALES POR TRICOMONAS Y VAGINOSISI BACTERIANAS

ALTA TASA DE EFECTIVIDAD MAS DEL 95%

3 4

CATEGORÍA B EN EL EMBARAZO, POCA ABSORCIÓN SISTÉMICA

CAJA CON 10 ÓVULOS DE 400mg

Metrostat® Óvulo Acción terapéutica: Antibiótico y antiprotozoario vaginal.

Fórmula: Cada ovulo contiene: Metronidazol…………………. 500 mg Indicaciones: Tricomoniasis y vaginosis bacteriana principalmente provocada por Gardnerella vaginalis.

Vía de administración y dosis: Vía intravaginal.

1 óvulo vaginal en la noche durante 10 días. El tratamiento debe ser simultáneo para la pareja sexual que debe recibir 1 tableta oral de 500 mg, 2 veces al día por 10 días.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Advertencias y precauciones: Hipersensibilidad al producto, no usar en primer trimestre de embarazo, pacientes con antecedentes de discrasias sanguíneas y enfermedades del SNC. Presentación: Caja con 10 óvulos de 500 mg.

Tricomonil®

AntiemĂŠticos

Indicaciones Antiemético

Antivertiginoso Síndrome de Meniére Trastornos Vestibulares Operaciones del oído medio

X X X X X X

Antieméticos

Tratamiento Cinetosis

Nauseol®

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ANTIEMÉTICO

PUEDE SER UTILIZADO DURANTE EL EMBARAZO

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AMPOLLA ÁMBAR DE 1mL

CAJA CON 2 AMPOLLAS

Nauseol® Ampollas Acción terapéutica: Antiemético.

Fórmula: Cada ampolla de 1 mL contiene: Dimenhidrinato………………. 50mg Indicaciones: Se emplea en el tratamiento sintomático de náuseas, vértigos y nistagmus causados por la enfermedad de Meniére y otros trastornos vestibulares, traumatismos craneanos, accidentes por estreptomicina y después de la operación de fenestración en el oído.

Vía de administración y dosis: Por vía parenteral: dosis habitual de 50 mg en inyección intramusculares o intravenosa lenta (por lo general más de 2 minutos). En niños, el Dimenhidrinato se administra por vía intramuscular o por inyección intravenosa lenta a una dosis de 1.25 mg/kg 4 veces al día, hasta un máximo de 300 mg al día.

Interacciones medicamentosas y de otro género: Se exponen a continuación las principales: Depresores centrales. La acción central del Dimenhidrinato es acentuada por el alcohol, los barbitúricos y las benzodiacepinas, de manera que no conviene que se administren juntos.

Antibióticos, se refiere a los aminoglucósidos que es capaz de provocar ototoxicidad, cuyos síntomas laberínticos pueden ser enmascarados por la administración concomitante especialmente el Dimenhidrinato, de manera que dicha administración deber ser muy vigilada.

Advertencias: Acción sobre el Sistema Nervioso Central, puede provocar sedación, somnolencia, astenia, visión borrosa, confusión y ataxia a dosis terapéuticas o algo mayores.

Presentacion: Solución inyectable caja con 2 unidades.

Nauseol®

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ANTIEMÉTICO

SUPOSITORIO PEDIÁTRICO CON PUNTO DE FUSIÓN DE 37°c

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EMPAQUE INDIVIDUAL DE P.V.C.

CAJA CON 6 SUPOSITORIOS

Nauseol® Supositorios Acción terapéutica: Antiemético.

Fórmula: Cada supositorio contiene: Dimenhidrinato………………. 25mg Indicaciones: Se emplea en el tratamiento sintomático de náuseas, vértigos y nistagmus causados por la enfermedad de Meniére y otros trastornos vestibulares, traumatismos craneanos, accidentes por estreptomicina y después de la operación de fenestración en el oído.

Vía de administración y dosis: vía rectal: dosis habitual uso pediátrico infantes menores a 2 años, 12.5 a 25 mg (1/2 a 1 supositorio) cada 6-8 h hasta un máximo de 75mg/día.

Interacciones medicamentosas y de otro género: Se exponen a continuación las principales: Depresores centrales. La acción central del Dimenhidrinato es acentuada por el alcohol, los barbitúricos y las benzodiacepinas, de manera que no conviene que se administren juntos.

Antibióticos, se refiere a los aminoglucósidos que es capaz de provocar ototoxicidad, cuyos síntomas laberínticos pueden ser enmascarados por la administración concomitante especialmente el Dimenhidrinato, de manera que dicha administración deber ser muy vigilada.

Advertencias: Acción sobre el Sistema Nervioso Central, puede provocar sedación, somnolencia, astenia, visión borrosa, confusión y ataxia a dosis terapéuticas o algo mayores.

Presentacion: Supositorios pediátricos: Caja de 6 unidades.

Nauseol®

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ANTIEMÉTICO

TIEMPO DE DISOLUCIÓN 45 MINUTOS POR TABLETA

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BLISTER CON 10 TABLETAS

DISPENSADOR CON 500 TABLETAS

Nauseol® Tabletas Acción terapéutica: Antiemético.

Fórmula: Cada tableta contiene: Dimenhidrinato………………. 50mg Indicaciones: Se emplea en el tratamiento sintomático de náuseas, vértigos y nistagmus causados por la enfermedad de Meniére y otros trastornos vestibulares, traumatismos craneanos, accidentes por estreptomicina y después de la operación de fenestración en el oído.

Vía de administración y dosis: vía rectal: dosis habitual uso pediátrico infantes menores a 2 años, 12.5 a 25 mg (1/2 a 1 supositorio) cada 6-8 h hasta un máximo de 75mg/día.

Interacciones medicamentosas y de otro género: Se exponen a continuación las principales: Depresores centrales. La acción central del Dimenhidrinato es acentuada por el alcohol, los barbitúricos y las benzodiacepinas, de manera que no conviene que se administren juntos.

Antibióticos, se refiere a los aminoglucósidos que es capaz de provocar ototoxicidad, cuyos síntomas laberínticos pueden ser enmascarados por la administración concomitante especialmente el Dimenhidrinato, de manera que dicha administración deber ser muy vigilada.

Advertencias: Acción sobre el Sistema Nervioso Central, puede provocar sedación, somnolencia, astenia, visión borrosa, confusión y ataxia a dosis terapéuticas o algo mayores.

Presentacion: Tabletas: Caja Dispensadora de 500.

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