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10.5. Outras Reações
Quando o anel aromático já tiver um de seus hidrogênios substituídos, este substituto passa a se chamar de orientador, e deverá “indicar” onde o novo substituto deve entrar no aromático; em função dele.
DIRIGÊNCIA DA SUBSTITUIÇÃO EM AROMÁTICOS ORTO-PARA DIRIGENTES META-DIRIGENTES
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Nas reações acima, devido o aromático estar ligado com o grupo metil (-CH3), ou seja, um grupo SATURADOAS as maiores possibilidades de respostas são as posições ORTO e PARA.
Na reação acima, devido o aromático estar ligado com o grupo sulfônico (-HSO3), ou seja, um grupo INSATURADO a maior possibilidade de entrada é META.
OXIDAÇÃO: Pode ser compreendido além de processo envolvendo a perda de elétrons; também como processo de ganho de oxigênio ou perda de hidrogênios. REDUÇÃO: Processo de ganho de hidrogênios ou perda de oxigênio.
DESIDRATAÇÃO: Processo no qual ocorre à remoção de uma ou mais moléculas de água. É muito comum o uso de ácido sulfúrico para facilitar essa retirada. Este ácido é conhecido como agente desidratante em função desta ação.
DESIDRATAÇÃO INTRAMOLECULAR
DESIDRATAÇÃO INTERMOLECULAR
ESTERIFICAÇÃO E HIDRÓLISE: A esterificação é a qual se obtém um éster. Nesta reação ocorre uma desidratação entre as funções ácido carboxílico e um álcool. A hidrólise é compreendida como a reação contrária, ou seja, a quebra de um éster pela adição de água.
ÁCIDO CARBOXÍLICO + ÁLCOOL ÉSTER + ÁGUA
SAPONIFICAÇÃO: É a reação de obtenção de sabão. Essa reação ocorre entre um ácido graxo (ácido carboxílico de cadeia longa) e uma base forte (geralmente hidróxido de sódio).
