UTMACH
“Calidad, pertinencia,
calidez”
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
CONTROL DE MEDICAMENTOS ALUMNA: KARINA PALTÍN PINDO DOCENTE:
BIOQ. CARLOS GARCIA CURSO: 5 to “A” 2016 -2017
GRUPO
PARAMETROS DE EVALUACION
PORCENTAJE
General
Pruebas parciales dentro del proceso
20,00
General
Presentaciรณn informes escritos, individuales o por grupos durante el desarrollo de la unidad
10,00
General
Investigaciones bibliogrรกficas o de campo, individuales o por grupos
10,00
General
Participaciรณn en clase
10,00
General
Trabajo Autรณnomo
10,00
General
Practica de Laboratorio
10,00
General
Examen
30,00 100,00
TOTAL GENERAL:
Los medicamentos son compuestos esenciales para el ser humano para prevenir, curar o aliviar enfermedades. Es decir, para proteger y preservar la salud, siendo considerados como un "bien social". Sin embargo, el uso de medicamentos no está exento de riesgos como lo indica el médico y químico, Paracelso (1493-1541) "Dosis sola facit venenum", "Solamente la dosis permite clasificar una sustancia como venenosa". Pero, aparte de los riesgos relacionados con la dosificación, un medicamento puede ofrecer otros riesgos si una serie de condiciones durante el diseño, procesamiento, almacenamiento, distribución, prescripción, dispensación y modalidades de conservación y uso por los pacientes, no se cumplen estrictamente. Recordemos que "Riesgo" es la probabilidad estadística o contingencia, que una sustancia afecte la salud, es decir que haga daño. Volvemos a indicar, sin embargo, que no existe riesgo cero. Es también útil recordar que Peligro es el agente biológico, químico o físico, que puede afectar la salud del consumidor.
El aseguramiento de la calidad de los medicamentos es un concepto amplio e integral, que comprende desde investigación y desarrollo, hasta la producción, control de calidad, almacenamiento, distribución, fármaco-vigilancia e información al profesional que prescribe y al paciente. Cada uno de estos elementos del aseguramiento de la calidad es imprescindible para garantizar el acceso a medicamentos de calidad certificada.
Con los conocimientos adquiridos en teoría y práctica de esta asignatura como lo es “Control de medicamentos” estaremos en la capacidad de desarrollar procedimientos y métodos tecnológicos de control y a su vez aplicar la evaluación de calidad de diversas formas farmacéuticas, aplicando sus debidas reglamentaciones las mismas que evalúen y garanticen la utilización en el ser vivo.
HORARIO DE CLASES HORA
LUNES
MARTES
MIERCOLES FARMACIA HOSPITALARIA
JUEVES CONTROL DE MEDICAMENTOS
7:30 8:30
TOXICOLOGIA
8:30 9:30
TOXICOLOGIA
FARMACIA HOSPITALARIA
CONTROL DE MEDICAMENTOS
CONTROL DE MEDICAMENTOS
9:30 10:30
BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA
TOXICOLOGIA
FARMACIA HOSPITALARIA
10:30 11:30
BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA
LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA
ANÁLISIS CLÍNICO II(TEORÍA)
11:30 12:30
BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA
LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA
INMUNOLOGÍA
13:00 14:00
QUIMICA FORENSE
TÉCNOLOGIA FARMACÉUTICA II
14:00 15:00
QUIMICA FORENSE
TÉCNOLOGIA FARMACÉUTICA II
QUIMICA FORENSE
TÉCNOLOGIA FARMACÉUTICA II
ANÁLISIS CLÍNICO (LABORATORIO)
16:00 17:00
ANÁLISIS CLÍNICO (LABORATORIO)
INMUNOLOGÍA INMUNOLOGÍA
12:30 13:30
15:00 16:00
VIERNES