Cm encuadre

UTMACH

“Calidad, pertinencia,

calidez”

UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA

CONTROL DE MEDICAMENTOS  ALUMNA: KARINA PALTÍN PINDO  DOCENTE:

BIOQ. CARLOS GARCIA  CURSO: 5 to “A” 2016 -2017

GRUPO

PARAMETROS DE EVALUACION

PORCENTAJE

General

Pruebas parciales dentro del proceso

20,00

General

Presentaciรณn informes escritos, individuales o por grupos durante el desarrollo de la unidad

10,00

General

Investigaciones bibliogrรกficas o de campo, individuales o por grupos

10,00

General

Participaciรณn en clase

10,00

General

Trabajo Autรณnomo

10,00

General

Practica de Laboratorio

10,00

General

Examen

30,00 100,00

TOTAL GENERAL:

Los medicamentos son compuestos esenciales para el ser humano para prevenir, curar o aliviar enfermedades. Es decir, para proteger y preservar la salud, siendo considerados como un "bien social". Sin embargo, el uso de medicamentos no está exento de riesgos como lo indica el médico y químico, Paracelso (1493-1541) "Dosis sola facit venenum", "Solamente la dosis permite clasificar una sustancia como venenosa".

Pero, aparte de los riesgos relacionados con la dosificación, un medicamento puede ofrecer otros riesgos si una serie de condiciones durante el diseño, procesamiento, almacenamiento, distribución, prescripción, dispensación y modalidades de conservación y uso por los pacientes, no se cumplen estrictamente.

Recordemos que "Riesgo" es la probabilidad estadística o contingencia, que una sustancia afecte la salud, es decir que haga daño. Volvemos a indicar, sin embargo, que no existe riesgo cero. Es también útil recordar que Peligro es el agente biológico, químico o físico, que puede afectar la salud del consumidor.

El aseguramiento de la calidad de los medicamentos es un concepto amplio e integral, que comprende desde investigación y desarrollo, hasta la producción, control de calidad, almacenamiento, distribución, fármaco-vigilancia e información al profesional que prescribe y al paciente. Cada uno de estos elementos del aseguramiento de la calidad es imprescindible para garantizar el acceso a medicamentos de calidad certificada.

Con los conocimientos adquiridos en teoría y práctica de esta asignatura como lo es “Control de medicamentos” estaremos en la capacidad de desarrollar procedimientos y métodos tecnológicos de control y a su vez aplicar la evaluación de calidad de diversas formas farmacéuticas, aplicando sus debidas reglamentaciones las mismas que evalúen y garanticen la utilización en el ser vivo.

HORARIO DE CLASES HORA

LUNES

MARTES

MIERCOLES FARMACIA HOSPITALARIA

JUEVES CONTROL DE MEDICAMENTOS

7:30 8:30

TOXICOLOGIA

8:30 9:30

TOXICOLOGIA

FARMACIA HOSPITALARIA

CONTROL DE MEDICAMENTOS

CONTROL DE MEDICAMENTOS

9:30 10:30

BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA

TOXICOLOGIA

FARMACIA HOSPITALARIA

10:30 11:30

BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA

LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA

ANÁLISIS CLÍNICO II(TEORÍA)

11:30 12:30

BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA

LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA

INMUNOLOGÍA

13:00 14:00

QUIMICA FORENSE

TÉCNOLOGIA FARMACÉUTICA II

14:00 15:00

QUIMICA FORENSE

TÉCNOLOGIA FARMACÉUTICA II

QUIMICA FORENSE

TÉCNOLOGIA FARMACÉUTICA II

ANÁLISIS CLÍNICO (LABORATORIO)

16:00 17:00

ANÁLISIS CLÍNICO (LABORATORIO)

INMUNOLOGÍA INMUNOLOGÍA

12:30 13:30

15:00 16:00

VIERNES