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“”Cultivo de Tejidos Vegetales In Vitro”” — 2010/2/25 — 11:52 — page 83 — #95 i
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3.15. EMBRIOGÉNESIS SOMÁTICA
Inducción de callo Para la inducción de callo en melón, se utilizan las plántulas germinadas in vitro; se toman las yemas apicales y se transfieren al medio de cultivo establecido. Los cultivos se llevan a la sala de crecimiento a 22 ◦ C ± 1, fotoperiodo 16/8 e intensidad lumı́nica 1000 lux.
(a)
(b)
Figura 3.34. a.Formación de callo friable a partir de brotes de melón utilizando 2mg/L de BAP (Tirado, 2001). b.Subcultivo y desarrollo del callo friable de melón (Tirado, 2001).
3.15.
Embriogénesis somática
Los embriones somáticos o asexuales pueden resultar de un proceso de diferenciación directa o indirecta a partir de células, órganos o callos de una planta, es decir, sin necesidad de fusión de gametos. La embriogénesis somática fue definida por Haccius (1978) como el proceso por cual se forma un nuevo individuo a partir de una sola célula, la cual carece de conexiones vasculares con el tejido parental. Los embriones somáticos son aptos para crecer y diferenciarse hasta formar plantas normales. Pueden originarse de manera directa o indirecta, es decir, con previa formación de callo ó, por el contrario, la formación de estructuras globulares a partir del tejido de partida cuando esta es directa. Los embriones somáticos pasan por los mismos estadios de los embriones sexuales: globular, acorazonado, torpedo y cotiledonar (Parrot et ál. 1988).
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