Política & Saúde Brasília, 28 de setembro de 2015
Edição N°18/2015
Foto: Castro Júnior/Câmara dos Deputados
editorial
C
omeçaram as negociações em torno do comando da pasta da Saúde. Hoje, o cargo pertence aos petistas, e a presidente Dilma Rousseff quer ofertar o Ministério aos pemedebistas. Ainda que de forma não oficial, diversas entidades do setor de saúde manifestaram apoio ao atual ministro, Athur Chioro, e criticaram os nomes indicados, principalmente, o do líder da bancada do PMDB na Câmara, deputado federal Manoel Junior. Segundo eles, se o nome for confirmado, o parlamentar será representante do setor privado, o que fortalece ainda mais as iniciativas de desmonte do SUS. Arthur Chioro disse em entrevista aos jornalistas que ainda é ministro da Saúde, e alegou não ter apego, pois quem tem “cargo é presidente, deputado e senador”. A semana também foi alusiva ao dia da pessoa com deficiência e da pessoa surda. O Senado Federal promoveu uma audiência pública, na Comissão de Educação, para falar sobre o Dia Nacional do Surdo, e participantes cobraram ações mais inclusivas dos congressistas e investimentos para a formação de intérpretes em Libras, a linguagem de sinais. A Câmara dos Deputados lançou o "Prêmio Brasil Mais Inclusão", que consistirá de um diploma de menção honrosa a, no máximo, dez agraciados, dos quais cinco da categoria “empresas públicas ou privadas” e os demais das categorias “personalidades” e “entes federados”. Entre os critérios estão a aplicação da Política dos Direitos da Pessoa com Deficiência; a capacidade de articulação, gestão, potencial de reaplicação e multiplicação e o grau de sustentabilidade da ação; e a promoção da inclusão social, da autonomia e da independência da pessoa com deficiência. A resolução PRC-75/2015 prevê a entrega do prêmio sempre na semana do dia 21 de setembro, quando se faz alusão ao Dia Nacional da Luta da Pessoa com Deficiência, ou na semana do dia 3 de dezembro, quando se comemora o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, instituído pela Organização das Nações Unidas (ONU).
PESQUISA
Foto: Reprodução/ Internet
Tratamento de câncer de cabeça e pescoço Pesquisadores da Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB) da USP estão selecionando voluntários para participar de pesquisa, no período de setembro a novembro. Os voluntários devem ser adultos e idosos (até 80 anos) e ter concluído tratamento de câncer de cabeça e pescoço (cirurgia, quimioterapia e/ou radioterapia) há no mínimo 3 meses. A pesquisa consiste no exame da deglutição, da saliva e dos dentes e caso algum destes procedimentos realizados evidencie alguma alteração na cavidade oral e/ou na função de deglutição que necessite de tratamento, este será realizado na Clínica Multidisciplinar e na Clínica de Fonoaudiologia da FOB. Para a avaliação dos casos, os interessados devem agendar entrevista com a fonoaudióloga Danila Rodrigues Costa, nos telefones (18) 9977-86123 ou (14) 3235-8229. A FOB localiza-se na Alameda Dr. Octávio Pinheiro Brisolla, 9-75, Vila Universitária, Bauru.
ALTA COMPLEXIDADE EM PAUTA Foto: Reprodução/ Internet
ANS apresenta novo Índice de Reclamações das operadoras A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) disponibilizou o novo o Índice de Reclamações, ferramenta que possibilita ao consumidor comparar a atuação das operadoras de planos de saúde. O índice, que é calculado a partir das queixas que são registradas na ANS, foi reformulado: agora terá mais dois indicadores complementares que ajudam a identificar qual foi a conduta da operadora na resolução das demandas e os principais motivos das reclamações. Ao incorporar novos elementos e aprimorar o cálculo, a ANS dá mais transparência e funcionalidade à ferramenta, ajudando o beneficiário na escolha ou avaliação do seu plano.
Com doença rara, mulher supera expectativa de morte precoce e forma família
EURORDIS fecha parcerias para ampliar divulgação das doenças raras
Foto: Reprodução/TLC/Barcroft Productions
Stephanie Turner nasceu com uma doença genética rara, a ictiose arlequim, que deixa a pele extremamente seca, escamosa, com feridas e rachaduras. Com perspectiva de vida de apenas três anos ao nascer, a americana hoje tem 23 e é a pessoa mais velha nos Estados Unidos com essa condição. As informações são da versão on-line do periódico britânico "Daily Mail". Além de superar a expectativa sobre sua sobrevivência, de acordo com o "Daily Mail", na maioria dos casos, os bebês com ictiose morrem após poucas semanas de vida, Stephanie é a primeira portadora da doença a se tornar mãe de Willy, de dois anos, e Olivia, de quatro meses. Nenhum dos filhos de Stephanie nasceu com o problema. A americana disse ao portal britânico que viver com o transtorno é difícil, principalmente pela discriminação que sofre por conta de sua aparência. "As pessoas me perguntam se sou vítima de um incêndio." No entanto, apesar de todo o sofrimento, foi a forma positiva como Stephanie se comporta diante da dor constante e do desconforto que atraiu seu marido e pai dos seus filhos, Curtis. "Quando a conheci, eu não enxerguei alguém com uma doença de pele, mas uma mulher bonita. Ela é uma supermãe, engraçada e está sempre tentando fazer as coisas boas para todos e com um belo sorriso no rosto", declarou ao "Daily Mail". Para Stephanie, toda dor que ainda terá de enfrentar é apenas um detalhe diante da satisfação por ter uma família. "Não consigo descrever o quanto é bom ter filhos saudáveis e felizes. Não espero nada da vida a não ser felicidade." As causas da ictiose arlequim ainda não são totalmente esclarecidas, mas pais consanguíneos com algum parentesco têm maiores chances de ter um bebê assim. Fonte: Uol-SP Publicada portaria sobre modelos de oferta de remédios para Glaucoma no SUS
O Ministério da Saúde publicou no dia 21/09, no Diário Oficial da União, a Portaria GM/ MS nº 1.448, de 18 de setembro de 2015, que "Dispõe sobre modelos de oferta dos medicamentos para o tratamento do glaucoma no âmbito do Sistema Único de Saúde". A Portaria nº 2.865/GM/MS, de 29 de dezembro de 2014 estabeleceu que a partir de 01/07/2015, os medicamentos para tratamento do glaucoma deveriam ser ofertados pelo SUS somente por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). Contudo, foi pactuado na plenária da 5ª Reunião Ordinária da Comissão Intergestores Tripartite (CIT), realizada no dia 11 de junho de 2015 e regulamentada pela Portaria GM/MS nº 1.448, de 18 de setembro de 2015 , que esta obrigatoriedade não deveria existir, deixando a cargo dos gestores municipais e estaduais, a responsabilidade por definir o modelo de acesso (ou oferta) dos medicamentos/colírios.
A EURORDIS firmou duas novas parcerias com a União de Doentes da Rússia (UDR) e a Sociedade Europeia de Genética Humana (ESHG). O acordo prevê fortalecer a voz comum, europeia e internacional, das pessoas que vivem com uma doença rara e encarar as doenças raras como um desafio comum, promover as doenças raras como uma prioridade de saúde pública internacional e desenvolver ações, estruturas e regras a nível mundial; e abordar as principais expetativas que as comunidades de doentes têm em comum na Rússia e na UE, como a promoção da política de investigação e financiamento de doenças raras, permitindo o diagnóstico precoce e melhor das doenças, promover a igualdade de acesso ao melhor padrão de atendimento e promover o desenvolvimento/disponibilidade de tratamentos e medicamentos seguros e eficazes. A UDR e a EURORDIS concordaram em reforçar a colaboração através: da participação contínua da UDR na CNA e no Dia das Doenças Raras; da partilha de experiências relevantes para a estratégia nacional russa sobre as doenças raras; e a participação no desenvolvimento e promoção de atividades do dia mundial das doenças raras. Já a ESHG e a EURORDIS vão trabalhar em conjunto para promover ou desenvolver a sensibilização para as doenças genéticas raras, investigação para as doenças raras e acesso à informação. As duas organizações irão alinhar e apoiar-se mutuamente numa variedade de atividades, incluindo conferências (como a Conferência Anual da ESHG e a Conferência Europeia sobre Doenças Raras e Produtos Órfãos, esta última organizada pela EURORDIS e seus parceiros), ações políticas e iniciativas de interesse comum.
ALTA COMPLEXIDADE EM PAUTA Brasil registra recorde em índice de doadores de órgãos Nos últimos dez anos, o número de transplantes realizados no Brasil foi de 12,2 mil
O
Brasil teve o melhor primeiro semestre da história no número de doadores efetivos de órgãos, tanto em números absolutos quanto na taxa por milhão de população. Dados oficiais do Ministério da Saúde de monstram que entre janeiro a junho deste ano, 4.672 potenciais doadores foram notificados, resultando em 1.338 doadores efetivos de órgãos. Essas doações possibilitaram a realização de 12,2 mil transplantes, fazendo com que crescessem os procedimentos de órgãos mais complexos como pulmão, coração e medula óssea. Nesse mesmo período, o Brasil alcançou a maior porcentagem de aceitação familiar, que foi de 58%, superando os demais países da América Latina. “Esse resultado se deve ao esforço e ao comprometimento das equipes multiprofissionais envolvidas diretamente no processo de doação e transplante e, principalmente, à solidariedade das famílias brasileiras”, destacou o ministro da Saúde, Arthur Chioro. No primeiro semestre de 2015, houve crescimento de 50% no número de transplantes de pulmão, quando comparado ao mesmo período do ano passado. Em 2014, foram realizados 28 transplantes de pulmão no primeiro semestre e, em 2015, 42. Já em relação aos transplantes de coração, o aumento foi de 11% na comparação entre os primeiros semestres de 2014 (156) e de 2015 (173). Este é o melhor desempenho já registrado em um 1º semestre para transplantes de coração. A medula óssea teve crescimento de 4% na comparação do 1º semestre de 2015 (1.035) com o de 2014 (996). Atendimento
A rede brasileira conta com 27 Centrais Estaduais de Transplantes (todos os estados e Distrito Federal), além de Câmaras Técnicas Nacionais, 510 Centros de Transplantes, 1.113 equipes de Transplantes e 70 Organizações de Procura de Órgãos (OPOs).
Foto: Reprodução/ Internet
SUS vai oferecer transplantes multivisceral e de intestino Atualmente, o Ministério da Saúde Brasil conta com duas equipes autorizadas a realizar transplante de intestino e multivisceral (intestino combinado com outros órgãos viscerais). São eles o Hospital das Clínicas da FMUSP e Hospital Albert Einstein, que já realizaram seis procedimentos, sendo um de intestino delgado isolado. Além disso, a pasta vem realizando investimentos para ampliar e qualificar esses serviços por meio de projetos existentes e a futura celebração de cooperação internacional. Estão sendo ampliados e criados centros de reabilitação intestinal e nutrição parenteral (tratamento prévio que pode reabilitar o paciente, evitandose o transplante), bem como estão sendo realizadas parcerias para o aperfeiçoamento de equipes e serviços em transplante de intestino delgado e multivisceral, devido à complexidade dos procedimentos.
DF realiza 100 transplantes cardíacos
A Unidade de Transplantes do Instituto de Cardiologia Distrito Federal (ICDF) chegou ao número de 100 transplantes cardíacos realizados. Atualmente, o ICDF é o único hospital no Distrito Federal que realiza este tipo de procedimento, e durante três anos consecutivos segue como líder nacional em transplantes cardíacos realizados por milhão de habilitantes, segundo dados da Associação Brasileira de Transplantes de Órgãos (ABTO). As patologias diagnosticadas dentre os procedimentos já realizados são: periparto, idiopática, restritiva, miocardite viral, miocardite aguda, valvar, anomalia de Ebstein, síndrome de Marfan, miocardiopatia dilatada, isquemia e miocardiopatia chagásica. Os transplantes Cardíacos são realizados pelos SUS, que custeia também o atendimento que antecede o transplante e o acompanhamento após o transplante. Para ser atendido no ICDF, o paciente deve ter indicação para transplante cardíaco, ou seja, pacientes com insuficiência cardíaca avançada e refratária ao tratamento clínico, e agendar uma consulta por meio do telefone 0800 644 1044, das 8h às 17h ou enviar um e-mail para transplanteicdf@icdf.org.br. No dia da consulta ele deverá ter em mãos os documentos pessoais; o relatório de encaminhamento de um médico (clínico, nefrologista, cardiologista, hepatologista ou hematologista); todos os exames já realizados e o cartão Nacional do SUS. Os pacientes de outros estados devem solicitar o TFD (tratamento Fora de Domicilio), cada estado da federação possui regras específicas para liberação desse auxilio. Para saber mais devem procurar a secretaria de saúde estadual ou municipal.
por dentro do CONGRESSO NACIONAL Foto: Valter Campanato/ Agência Brasil
Manoel Junior for confirmado, poderá ser a pá de cal no SUS, que este ano já sofreu alguns golpes mortais: o ajuste fiscal cortou o SUS na carne; a constitucionalização do subfinanciamento pela Emenda 86, que impôs a diminuição dos já insuficientes recursos do SUS, a prorrogação da Desvinculação de Receitas da União (DRU) até 2023 também afetará o SUS; a abertura dos hospitais privados ao capital estrangeiro; as ameaças do presidente do Senado, Renan Calheiros (PMDB-AL), com a Agenda Brasil, e do presidente da Câmara dos Deputados, Eduardo Cunha (PMDB-RJ), com a sua PEC, que prevê plano de saúde compulsório para empresas e trabalhadores. A possível nomeação de Manoel Junior será também mais uma vitória do setor privado da saúde. Será como colocar a raposa para tomar conta das uvas, havendo o risco de tornar o Ministério da Saúde em um balcão de negócios. Por uma simples razão: a especialidade do parlamentar é defender o interesse privado em detrimento da saúde pública. Apoio a Chioro Por meio de notas públicas e manifestos, o Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (CONASEMS), Conselho Nacional de Saúde (CNS) e os conselhos de secretários municipais de Saúde do Estado de São Paulo (Cosems/ SP), do Rio Grande do Sul (Cosems/RS) e do Rio de Janeiro (Cosems/RJ), manifestaram em defesa intransigente do SUS e ao atual ministro. A Associação Brasileira de Saúde Coletiva (Abrasco) e o Centro Brasileiro de Estudos de Saúde (Cebes) também publicaram uma carta de apoio ao Chioro, informando que "Ao colocar o Ministério da Saúde à disposição da ‘dança das cadeiras" dos ministérios
Reforma ministerial pode trocar comando na Saúde Durante toda a semana houve diversas especulações em torno da barganha da presidente Dilma Rousseff de entregar o Ministério da Saúde ao PMDB, hoje pertencente ao PT e ocupado por Arthur Chioro. Três nomes indicados para assumir a pasta são: deputados federais Manoel Junior (PMDB-PB), Marcelo Castro (PMDBPI) e Saraiva Felipe (PMDB-MG). O mais cotado, preferido pelo partido, é o médico e deputado federal Manoel Junior, e nos bastidores da Câmara já está sendo tratado como ministro. Se o nome for confirmado, o parlamentar será representante do setor privado, o que fortalece ainda mais as iniciativas de desmonte do SUS. De acordo com a jornalista do Vi o Mundo, Conceição Lemes, se o nome de e, na tentativa de uma possível conciliação com os setores mais retrógrados da política nacional em troca de uma momentânea "governabilidade", o governo Dilma submete à negociação de alto risco os rumos do direito à saúde, do SUS. Essa atitude é inaceitável e significa mais uma derrota para o Movimento da Reforma Sanitária e o projeto constitucional para a saúde".
Outro lado Arthur Chioro disse em entrevista aos jornalistas não se sentir “rifado” no cargo, negou ter tratado do assunto com a própria presidente Dilma e afirmou que o cargo não lhe pertence. O ministro disse que não comentaria a perspectiva de o PMDB assumir o comando do ministério, um dos maiores detentores de recursos e apelo social, retirando-o do PT. “O cargo não é meu. Quem tem cargo é presidente, deputado e senador. Qualquer outro agente público é por delegação”, disse o ministro. “Eu sou ministro da Saúde, não me demitam”, acredita. Fonte: Com informações do blog Vi o Mundo e Valor Econômico. Foto: Jefferson Rudy/Agência Senado
DIABETES
O Fórum Nacional de Diabetes oportunizou, no dia 22 de setembro, reuniu especialistas e autoridades, e oportunizou um debate aprofundado sobre o papel do Estado na prevenção, tratamento e controle do Diabetes e as dificuldades do médico, do paciente e das famílias, dentre outros temas. Representando a Coordenação Central de Diabetes da Secretaria de Saúde do DF, a endocrinologista Eliziane Brandão Leite apresentou a situação do Diabetes no DF. Segundo dados da Vigitel, o DF possui cerca de 178 mil pessoas com a doença. Entre 5 e 10% do total são DM1 e, entre 6 e 10% de DM2 usam insulina. Para ela, o maior desafio é poder contar com equipes completas na atenção especializada. Foto: Ação Responsável
Eduardo Amorim faz alerta sobre situação da saúde em Sergipe O senador Eduardo Amorim (PSC-SE) afirmou que o tratamento do câncer na rede de saúde pública do estado de Sergipe está seriamente comprometido por falta de recursos e de equipamentos. Em pronunciamento
no Plenário nesta terça-feira (22), ele informou que o único equipamento de radioterapia do estado é muito antigo e está quebrado, o que deixa os pacientes sem tratamento e correndo risco de piora. "O governo que lá está, já está lá há quase 10 anos. Dez anos! Quanto tempo será necessário para se instalar um novo aparelho de radioterapia? O câncer não espera, é a luta contra um tumor que cresce dia a dia no corpo de quem é portador, "protestou Eduardo Amorim. Fonte: Agência Senado
por dentro do CONGRESSO NACIONAL Foto: Geraldo Magela/Agência Senado
A audiência pública, mais que celebrar o Dia Nacional do Surdo, 26 de setembro, serviu para discutir as barreiras ainda existentes e novas medidas de acessibilidade. Como exemplo, a cobrança de mais esforços na formação de intérpretes em Libras, a linguagem de sinais, além da ampliação do número e reforço das equipes das Centrais de Interpretação. Outro pleito é no sentido de que, para candidatos surdos, a prova do Enem seja acompanhada por vídeo em Libras.
Censo Segundo o censo realizado em 2010 pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), cerca de 9,7 milhões de brasileiros têm deficiência auditiva (DA), o que representa 5,1% da população brasileira. Deste total, cerca de 2 milhões têm deficiência auditiva severa (1,7 milhões têm grande dificuldade para ouvir e 344,2 mil são surdos), e 7,5 milhões apresentam alguma dificuldade auditiva. Conquistas O titular da Secretária Nacional de Promoção dos Direitos da Pessoa com Deficiência da Presidência da República, Antonio José Ferreira, destacou as conquistas a partir do início dos anos 80, quando os movimentos de pessoas com deficiência se organizaram no país. Citou a cotas no mercado de trabalho; o Benefício da Prestação Continuada (BPC), pago a quem tenha deficiência e a família não possa manter; a legislação que regulamentou o ensino de Libras; e a lei que garantiu vagas obrigatórias no serviço público. Por fim, lembrou Ferreira, veio esse ano a edição do Estatuto da Pessoa com Deficiência. Em relação à pessoa surda, Ferreira reconheceu que o grande desafio é vencer as barreiras de comunicação. Segundo
Para celebrar o Dia Nacional do Surdo, movimentos cobram mais ações inclusivas Para pessoas com perfeita audição, ir a uma consulta médica ou participar de uma audiência judicial nem sempre é uma coisa simples. O que dizer então se a pessoa é surda, incapaz de ouvir perguntas e orientações do médico ou as requisições do juiz? Esses foram exemplos de dificuldades que os surdos precisam enfrentar ao longo da vida, como registraram participantes de audiência pública realizada pela Comissão de Educação, Cultura e Esportes do Senado, nesta quarta-feira (23), para marcar a passagem do Dia Nacional do Surdo. ele, uma audiência na Justiça pode ser muitas vezes adiada por falta de intérpretes em Libras. Salientou, porém, os esforços para ampliação das Centrais de Intérpretes: já existem 32 em todo o país e mais 22 para serem colocadas em funcionamento. As centrais são criadas por meio de convênios do governo federal com estados e prefeituras. Quando necessitar, uma pessoa surda pode agendar o acompanhamento de um intérprete para atos importantes.
Políticas federais Suzana Maria Brainer, do Ministério da Educação, também citou as ações da pasta em favor da inclusão educacional de estudantes com deficiências. Entre outras, citou as salas especiais de recursos dentro das escolas regulares, a parceira com o SUS para garantia de aparelhos auditivos e implantes cocleares e a formação e certificação de professores e intérpretes em Libras. Segundo ela, em 12 anos houve aumento de 381% na inclusão de alunos com deficiência no ensino básico, com matrículas que chegam agora a 700 mil. Desses, 35 mil são surdos e 184 mil têm diferentes graus de deficiência auditiva. Admitiu, de todo modo, que ainda “existe um longo caminho a trilhar”. Outro a reconhecer os avanços foi Filipe Trigueiro Xavier Correia, suplente do Conselho Nacional da Pessoa com Deficiência. No passado, observou, poucos surdos estudavam e os que tinha acesso ao ensino paravam precocemente os estudos. Porém, reclamou da falta de compreensão do Ministério da Educação em relação ao interesse de parcela dos surdos no acesso a escolas especializadas, bilíngue em Libras e Português. João Paulo Miranda, diretor da Federação Nacional de Educação e Integração dos Surdos, também criticou a política
do Ministério da Educação de estimular matrículas em escolas regulares, a seu ver uma política de “inclusão agressiva”. Para as entidades, nas escolas especializadas o aluno surdo evolui mais facilmente, já que a maioria não é oralizada (não consegue falar). Assim como Filipe Correia, ele cobrou ao Ministério da Educação que a prova do Enem, para surdos, contenha vídeo com apresentação das questões em Libras. [ Utilidade Pública ]
Instituições de apoio à comunidade surda e de formação do ensino em Libras: FENEIS - Federação Nacional de Educação e Integração dos Surdos
Endereço: SHIN CA 05, Conjunto J2, Bloco J2, Sala 215, Lago Norte E-mail: feneisbsb@gmail.com Telefone: (61) 3034-7006 APADA - Associação de Pais e Amigos de Deficientes Auditivos
Endereço: SDS (CONIC) - Ed. Venâncio Jr., Bloco M, Cobertura E-mail: apada@apadadf.org.br Telefone: (61) 3346-8025
<< PRÊMIO >>
A Câmara dos Deputados lançou, nesta quarta-feira (23), o "Prêmio Brasil Mais Inclusão", a ser concedido, anualmente, a empresas públicas ou privadas, entes federados, entidades ou personalidades que tenham realizado trabalhos ou ações que mereçam destaque na inclusão de pessoas com deficiência. Uma iniciativa do 2ª secretário da Câmara, deputado Felipe Bornier (PSD-RJ), a condecoração será concedida durante a semana em que se comemora o Dia Nacional da Luta da Pessoa com Deficiência (21 de setembro).
política nos estados Pacientes com psoríase reivindicam mais centros de atendimento no DF No dia 25/09, pacientes do DF com psoríase, uma doença crônica na pele, não contagiosa e que provoca lesões avermelhadas, reivindicaram durante audiência pública na Câmara Legislativa a ampliação dos postos de atendimento, mais equipamentos de fototerapia e maior oferta dos medicamentos. Depois de ouvir as sugestões apresentadas por pacientes, familiares e médicos especialistas no tratamento da psoríase, a deputada Liliane Roriz (PRTB), vicepresidente da Casa propôs ir com eles a audiências a serem marcadas com o secretário de Saúde do DF e representante do Ministério da Saúde, a fim de buscar o atendimento das demandas apresentadas na audiência pública. No DF, cerca de 1600 pacientes tem diagnóstico de psoríase e o atendimento é realizado no Hospital Regional da Asa Norte e no Hospital Universitário de Brasília. >>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Fisioterapeutas em centros de tratamento poderá ser obrigatória O presidente da Assembleia Legislativa do Estado do Piauí, Themístocles Filho (PMDB), apresentou Indicativo de Projeto de Lei º 25, de 21 de setembro, em caráter permanente nos Centros de Terapia Intensiva (CTIS) na rede pública estadual conforme prevê a Constituição Federal de 1988 para que cada 10 leitos nos Centros de Tratamento do Estado deverão contar com a presença de um profissional fisioterapeuta nos hospitais e clínicas nos horários da manhã, tarde e a noite, durante 24 horas. Dessa forma os profissionais deverão ficar disponíveis em tempo integral para atendimento dos pacientes internados nos CTIS. O artigo 4º do Indicativo define que o fisioterapeuta deverá ter as seguintes especialidades: especialista em fisioterapia respiratória, especialidade em terapia intensiva adulta e pediátrica ou especialidade em fisioterapia cardiovascular. A lei estabelece que a partir de dois anos torna-se obrigatório o profissional ter esses títulos para o exercício da função.
Foto: Assessoria Liliane Roriz
[ fique por dentro ] Diálogo Público - Os Desafios Para Inclusão Digital Dia: 8 de outubro de 2015 Local: Auditório Ministro Pereira Lira - térreo do Edifício Sede do TCU Inscrições gratuitas: http://portal.tcu.gov.br/dialogo-publico/
Diálogo Público - Judicialização da Saúde no Brasil Dia: 15 de outubro de 2015 Local: Auditório Ministro Pereira Lira - térreo do Edifício Sede do TCU Inscrições gratuitas: http://portal.tcu.gov.br/dialogo-publico/eventos/dialogo-publico-judicializacao-da-saude-no-brasil.htm Curso Gerenciamento de Riscos e Implantação do Núcleo de Segurança do Paciente Data: 8 e 9 de outubro de 2015 Horário: 8h30 às 17h30 Investimento: R$ 990,00 Informações: (11) 3675-5180 ou cursos@ibes.med.br Local: Hotel Braston – Rua Martins Fontes, 330 – Consolação, São Paulo – SP Atualização em Comunicação em Saúde da Fiocruz Brasília Data: Em novembro (04,11,18 e 25) e dezembro (02). Inscrições gratuitas até 19/10: http://www.fiocruzbrasilia.fiocruz.br/
I Fórum Nacional sobre Saúde Suplementar Data: 20 de outubro de 2015 Local: Sede do Conselho Federal de Medicina - 915 Sul, Lote 72 Inscrições gratuitas: http://sistemas.cfm.org.br/eventos/participante/cadast ro/84cc3ff2d3ae238adbcf51d90821fc16 III Simpósio Médico Jurídico: Biodireito e Saúde Data: 21 e 22 de outubro de 2015 Inscrições: www.esams.org.br Local: OAB/ESA - Mato Grosso do Sul - Avenida Mato Grosso, 4700 - Campo Grande – MS II Encontro Paranaense de Conscientização sobre a Síndrome do X Frágil Data: 24 de outubro de 2015 Horário: 8h Local: Associação Médica do Paraná – Rua Cândido Xavier, 575 – Água Verde
AGENDA || semana de 28 de setembro a 4 de outubro
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Comissão de Seguridade Social e Família Pauta: I Fórum Nacional "Epilepsia fora das Sombras" Horário: 9h Local: Auditório Nereu Ramos, Câmara dos Deputados, Brasília, DF
Comissão de Seguridade Social e Família Pauta:Audiência pública para discutir a crise de assistência farmacêutica no Sistema Único de Saúde, especialmente o desabastecimento de penicilina benzatina (benzetacil). Horário:9h30 Local: Anexo II, Plenário 7, Câmara dos Deputados
1º Fórum sobre as Doenças Cardiovasculares no Brasil Pauta: Discutir a prevenção, o acesso e o tratamento das doenças do coração no Brasil e no mundo, assim como políticas públicas e tratamento. Os pontos abordados durante o Fórum servirão para a elaboração de um documento sobre as doenças cardiovasculares, que será entregue ao Ministério da Saúde. Horário: 8h30 às 16h30 Inscrições: https://www.sigaseucoracao.com.br/noticias/setembro-vermelho/ confira-a-programacao-preliminar-do-siga-seu-coracao-1-forum-sobre-as-doencas-cardiovasculares-no-brasil-/ Local: Auditório do Interlegis, Senado Federal
Comissões de Direitos Humanos e de Assuntos Sociais Pauta: Audiência pública para discutir problemas de pacientes que precisam de hemodiálise ou que estejam na fila para transplante de rim. Horário: 9h Local: Ala Senador Nilo Coelho, Plenário nº 2 Status: Confirmada
Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência Pauta: Audiência pública para debater a Capacidade Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde (CIF). Horário: 14h30 Local: Anexo II, Plenário 7, Câmara dos Deputados Comissão de Seguridade Social e Família Pauta: Subcomissão Especial da Carreira Médica apresentará o relatório setorial da Carreira Médica da Pós-Graduação. Horário:10h Local: Plenário a definir
5º Encontro de Pacientes com a Síndrome de Marfan Pauta: Palestras sobre Comprometimento cardíaco e mudanças no tratamento, o exame do ecocardiograma; os avanços na oftalmologia e a fisioterapia recomendável. Horário: 8h às 13h30 Local: Edifício dos Anfiteatros - 1º Andar - Rua Botucatu 862 - Próximo à estação Santa Cruz do metrô. Inscrição (gratuita): www.marfan.com.br Realização: Associação Marfan Brasil
Política & Saúde é um periódico destinado à divulgação de informações sobre a alta complexidade do setor de saúde. Jornalista Responsável: Hulda Rode (DRT DF N°8610/2010) E-mail: huldarode@gmail.com | Telefone: +55 (61) 9100-1007 Site: www.altacomplexidade.com